本發(fā)明涉及肥料生產(chǎn)領(lǐng)域，更具體的涉及一種枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥的制備方法。
背景技術(shù)：
鉀元素是植物生長所必須的三種基本營養(yǎng)元素之一，鉀離子也是植物各個(gè)組織中最豐富的無機(jī)陽離子。鉀與氮、磷元素不同，鉀元素不參與植物體內(nèi)的組織構(gòu)成，但是在酶的激活、蛋白質(zhì)合成、物質(zhì)運(yùn)輸及抗逆等方面起著重要作用，同時(shí)鉀元素還可以作用于植物體內(nèi)同化產(chǎn)物的運(yùn)輸和能量的轉(zhuǎn)化，而且在維持作物高產(chǎn)和優(yōu)質(zhì)方面也起著重要作用。因此合理施用鉀肥不僅能提高農(nóng)作物產(chǎn)量，同時(shí)還可以提升農(nóng)作物的品質(zhì)。
我國很多地方，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上常常出現(xiàn)不施鉀肥，或施肥偏氮磷肥，導(dǎo)致農(nóng)田土壤中各種營養(yǎng)元素失衡。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不施用鉀肥會導(dǎo)致農(nóng)作物產(chǎn)量降低，品質(zhì)下降，而合理施入鉀肥可以提升農(nóng)作物對氮磷肥的利用率，同時(shí)有效的提高農(nóng)作物的產(chǎn)量，并且提升農(nóng)作物中蛋白質(zhì)、葉綠素、還原糖和維生素C的含量，降低農(nóng)作物中硝酸鹽的含量。在施肥過程中合理配施鉀肥能有效的提高氮磷肥的利用率的同時(shí)，也可平衡長久以來我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)不施鉀肥或少施鉀肥造成土壤中鉀元素嚴(yán)重缺失的現(xiàn)狀。
但是鉀肥直接施入土壤中，并不能被植物直接吸收利用鉀元素，而需要將鉀肥在土壤中進(jìn)行長期的礦質(zhì)轉(zhuǎn)化，并且常用的枸溶性鉀為堿性，與氮磷肥配施時(shí)容易固化磷元素，降低了肥料的效果。我國是一個(gè)擁有18億畝農(nóng)業(yè)耕地的農(nóng)業(yè)大國，也是世界上主要的消費(fèi)鉀肥的國家，制備可吸收鉀肥制成我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)已經(jīng)迫在眉睫。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提供一種枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥的制備方法，解決了枸溶性鉀施入土壤中無法被植物直接吸收的問題。
具體的，本發(fā)明中枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：原料準(zhǔn)備，將含鉀巖石粉碎過篩，得到含鉀巖石粉末；
步驟2：將粉碎的含鉀巖石粉末與硝酸置于容器中連續(xù)攪拌使含鉀巖石粉末與硝酸充分反應(yīng)，其中，攪拌速率為30rpm/min，反應(yīng)時(shí)間為5-7h，含鉀巖石粉末與硝酸的料液比為1g:2L；
步驟3：向步驟2中得到的反應(yīng)后的溶液中緩慢加入氨水進(jìn)行中和反應(yīng)，調(diào)節(jié)溶液pH值為6.5-7.5；
步驟4：將步驟3中中和反應(yīng)后得到的氮鉀二元素復(fù)合物烘干并自然冷卻；
步驟5：將烘干冷卻后的氮鉀二元素復(fù)合物粉碎過篩；
步驟6：將粉碎后的氮鉀二元素復(fù)合物與硝酸磷充分混合即得到枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥，其中，氮鉀二元素復(fù)合物與硝酸磷的質(zhì)量比為1:1。
優(yōu)選的，步驟1中，所述含鉀巖石中鉀含量為12-18.7％，含鉀巖石粉碎后過200目篩。
優(yōu)選的，步驟2中，硝酸的濃度為4mol/L。
優(yōu)選的，步驟3中，氨水的濃度為17mol/L。
優(yōu)選的，步驟4中，烘干溫度為105℃，烘干時(shí)間為4-6h。
優(yōu)選的，步驟5中，氮鉀二元素復(fù)合物粉碎過80目篩。
優(yōu)選的，硝酸磷中N含量為26.5％，P2O5的含量為11.5％。
本發(fā)明中，制備方法簡單易行，易于大量制備，制得的枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥可被植物直接吸收利用，能夠及時(shí)補(bǔ)充當(dāng)季作物所需要的鉀元素，不需鉀肥在土壤中進(jìn)行長期的礦質(zhì)轉(zhuǎn)化；制得的枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥為中性肥料，不會固化肥料中的磷元素，增強(qiáng)了施肥效果；制得的枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥中氮磷鉀的含量以及總養(yǎng)分的含量滿足國家復(fù)混肥料的標(biāo)準(zhǔn)。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明的實(shí)施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
實(shí)施例1
本發(fā)明實(shí)施例1提供的枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：原料準(zhǔn)備，將鉀含量為12％的含鉀巖石粉碎過200目篩，得到含鉀巖石粉末；
步驟2：將粉碎的含鉀巖石粉末與硝酸置于容器中連續(xù)攪拌使含鉀巖石粉末與硝酸充分反應(yīng)，其中，攪拌速率為30rpm/min，反應(yīng)時(shí)間為5h，含鉀巖石粉末與硝酸的料液比為1g:2L；
步驟3：向步驟2中得到的反應(yīng)后的溶液中緩慢加入濃度為17mol/L的氨水進(jìn)行中和反應(yīng)，調(diào)節(jié)溶液pH值為6.5，調(diào)節(jié)溶液pH值時(shí)，先使用17mol/L的氨水進(jìn)行調(diào)節(jié)，當(dāng)pH值接近6.5時(shí)，使用0.1mol/L的氨水進(jìn)行微調(diào)；
步驟4：將步驟3中中和反應(yīng)后得到的氮鉀二元素復(fù)合物烘干并自然冷卻，烘干溫度為105℃，烘干時(shí)間為4h；
步驟5：將烘干冷卻后的氮鉀二元素復(fù)合物粉碎過80目篩；
步驟6：將粉碎后的氮鉀二元素復(fù)合物與硝酸磷充分混合即得到枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥，其中，氮鉀二元素復(fù)合物與硝酸磷的質(zhì)量比為1:1，硝酸磷中N含量為26.5％，P2O5的含量為11.5％。
將得到的枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥進(jìn)行測定，結(jié)果如表1所示；
表1 枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥進(jìn)行測定結(jié)果
采用硝酸與硝酸磷肥與鉀礦粉制成枸溶性鉀復(fù)合肥后，經(jīng)過測定，氮、鉀總養(yǎng)分含量為17.78％，其中N含量為6.12％，K含量為11.66％。在與硝酸磷肥1：1混合后測得的養(yǎng)分值基本不發(fā)生改變，測得N元素、P元素、K元素的含量分別為15.6％、5.5％、5.2％。通過測定值分析，硝酸磷肥中的P元素和氮鉀二元復(fù)合肥中的K元素均沒有被大量固定，仍然屬于可以被植物可以直接吸收利用的速效養(yǎng)分。所以采用硝酸溶解枸溶性鉀可以與硝酸磷肥直接混合施用。
實(shí)施例2
本發(fā)明實(shí)施例2提供的枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：原料準(zhǔn)備，將鉀含量為15％的含鉀巖石粉碎過200目篩，得到含鉀巖石粉末；
步驟2：將粉碎的含鉀巖石粉末與硝酸置于容器中連續(xù)攪拌使含鉀巖石粉末與硝酸充分反應(yīng)，其中，攪拌速率為30rpm/min，反應(yīng)時(shí)間為6h，含鉀巖石粉末與硝酸的料液比為1g:2L；
步驟3：向步驟2中得到的反應(yīng)后的溶液中緩慢加入濃度為17mol/L的氨水進(jìn)行中和反應(yīng)，調(diào)節(jié)溶液pH值為7，調(diào)節(jié)溶液pH值時(shí)，先使用17mol/L的氨水進(jìn)行調(diào)節(jié)，當(dāng)pH值接近7時(shí)，使用0.1mol/L的氨水進(jìn)行微調(diào)；
步驟4：將步驟3中中和反應(yīng)后得到的氮鉀二元素復(fù)合物烘干并自然冷卻，烘干溫度為105℃，烘干時(shí)間為5h；
步驟5：將烘干冷卻后的氮鉀二元素復(fù)合物粉碎過80目篩；
步驟6：將粉碎后的氮鉀二元素復(fù)合物與硝酸磷充分混合即得到枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥，其中，氮鉀二元素復(fù)合物與硝酸磷的質(zhì)量比為1:1，硝酸磷中N含量為26.5％，P2O5的含量為11.5％。
經(jīng)測定，得到的枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥中N、P2O5和K2O的質(zhì)量比為14.5:5.5:5，總養(yǎng)分含量為復(fù)混肥質(zhì)量的25％，滿足GB 15063-2001的要求。
實(shí)施例3
本發(fā)明實(shí)施例3提供的枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：原料準(zhǔn)備，將鉀含量為18.7％的含鉀巖石粉碎過200目篩，得到含鉀巖石粉末；
步驟2：將粉碎的含鉀巖石粉末與硝酸置于容器中連續(xù)攪拌使含鉀巖石粉末與硝酸充分反應(yīng)，其中，攪拌速率為30rpm/min，反應(yīng)時(shí)間為7h，含鉀巖石粉末與硝酸的料液比為1g:2L；
步驟3：向步驟2中得到的反應(yīng)后的溶液中緩慢加入濃度為17mol/L的氨水進(jìn)行中和反應(yīng)，調(diào)節(jié)溶液pH值為7.5，調(diào)節(jié)溶液pH值時(shí)，先使用17mol/L的氨水進(jìn)行調(diào)節(jié)，當(dāng)pH值接近7.5時(shí)，使用0.1mol/L的氨水進(jìn)行微調(diào)；
步驟4：將步驟3中中和反應(yīng)后得到的氮鉀二元素復(fù)合物烘干并自然冷卻，烘干溫度為105℃，烘干時(shí)間為6h；
步驟5：將烘干冷卻后的氮鉀二元素復(fù)合物粉碎過80目篩；
步驟6：將粉碎后的氮鉀二元素復(fù)合物與硝酸磷充分混合即得到枸溶性鉀無機(jī)復(fù)混肥，其中，氮鉀二元素復(fù)合物與硝酸磷的質(zhì)量比為1:1，硝酸磷中N含量為26.5％，P2O5的含量為11.5％。
盡管已描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，但本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員一旦得知了基本創(chuàng)造性概念，則可對這些實(shí)施例作出另外的變更和修改。所以，所附權(quán)利要求意欲解釋為包括優(yōu)選實(shí)施例以及落入本發(fā)明范圍的所有變更和修改。
顯然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對本發(fā)明進(jìn)行各種改動和變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。這樣，倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍之內(nèi)，則本發(fā)明也意圖包含這些改動和變型在內(nèi)。