本發(fā)明屬于半枝蓮種植
技術領域：
，具體涉及一種培養(yǎng)基。
背景技術：
：半枝蓮(ScutellariabarbateD．Don)為唇形科黃芩屬植物，別名并頭草、狹葉韓信草、赴山鞭、牙刷草、勺把草、蘭花草等，屬唇形科多年生野生藥用草本植物，全草入藥。其性味辛、苦、寒，歸肺、肝、腎經(jīng)，具有清熱解毒、散瘀止血、利尿消腫的功效。半枝蓮中含有多種化合物，黃酮類成分是其主要的活性成分，具有抗腫瘤、抗氧化、抗菌等多種藥理活性。半枝蓮是治癌的首選藥物，在醫(yī)學方面的用量逐年增加，是國家中醫(yī)藥管理局近年重點推薦發(fā)展的63種緊缺中藥材之一。野生資源不斷減少頻臨滅絕，而家種半枝蓮受氣候和地理條件等多種因素的影響，產(chǎn)量很不穩(wěn)定，經(jīng)常有供不應求的局面出現(xiàn)。鑒于半枝蓮的良好療效，為了更好地開發(fā)和利用中藥半枝蓮資源，可以通過組織培養(yǎng)技術組織培養(yǎng)半枝蓮，可以短期內(nèi)提供大量優(yōu)質的半枝蓮種苗，減低生產(chǎn)成本，提高種苗質量，從而提高種苗成活率及藥材產(chǎn)量。專利申請文獻“一種半枝蓮組培種苗工廠化生產(chǎn)方法（公開號：CN103518626A）”公開了一種以MS為基本培養(yǎng)基，添加各種植物激素的培養(yǎng)基，達到了快速組培半枝蓮組培苗的效果，而然該專利申請未涉及促進半枝蓮黃酮類化合物和多糖積累的技術。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供一種培養(yǎng)基，以解決如何提高半枝蓮的主要有效成分黃酮類化合物和多糖的含量，提高經(jīng)濟效益等問題。本發(fā)明的培養(yǎng)基，搭配合理，營養(yǎng)全面，能夠快速促根生莖，提高移栽存活率，同時也能促進黃酮類化合物的積累，提高經(jīng)濟效益。為解決以上技術問題，本發(fā)明采用以下技術方案：一種培養(yǎng)基，以重量份為單位，包括以下原料：西瓜汁208-295份、哈密瓜汁156-245份、沙梨汁126-200份、香瓜汁105-180份、茶多酚50-80份、硝酸鉀5-8份、磷酸鐵4-6份、硝酸銨4-6份、硝酸鈣0.8-1份、硝酸鎂0.6-0.8份、碘酸鉀0.3-0.5份、硼酸鈉0.3-0.5份、鉬酸鉀0.3-0.5份、氯化鋅0.2-0.4份、硫酸亞錳0.2-0.4份、氯化銅0.2-0.3份、硝酸鐵0.2-0.3份、維生素0.1-0.3份、氨基酸0.1-0.3份、吲哚丁酸0.06-0.1份、赤霉素0.06-0.1份、6-芐基腺膘呤0.06-0.1份、異戊烯氨基嘌呤0.08-0.12份、萘乙酸0.04-0.08份、瓊脂0.2-0.4份、激動素0.06-0.09份、助溶劑1-3份、分散劑0.8-2.5份、相容劑1.2-2份、穩(wěn)定劑1-2份、抗菌劑1.5-3份、水8000-12000份；所述分散劑以重量份為單位，包括以下原料：羧甲基纖維素鉀4-6份、改性淀粉3-6份、聚丙烯酸鉀2-4份、海藻酸鉀1-3份；所述培養(yǎng)基的備方法，包括以下步驟：S1：將西瓜、哈密瓜、沙梨汁、香瓜混合用攪碎機攪碎，所得榨汁過2000-6000目篩子，制得混合汁；S2：茶多酚的制備，包括以下步驟：S21：將綠茶粉碎后過50-90目篩，與質量分數(shù)為36%-62%的乙醇水溶液按質量比為1:13-19混合，在溫度為30-36℃，超聲波功率為180-260W下，提取2-3次，每次7-15min，過濾，合并濾液，濃縮，制得茶多酚粗提取液；S22：將步驟S21制得的茶多酚粗提取液加入到KCl溶液中，pH調(diào)節(jié)至6.2-6.7，在離心轉速為3000-6000r/min下除去雜質，采用0.05-0.1μm濾膜在溫度為30-37℃下對離心后的溶液進行過濾，制得過濾液；S23：將步驟S22制得的過濾液用乙醚提取，在溫度≤-12℃下冷凍濃縮，在溫度為78-88℃下干燥后制得茶多酚；S3：將步驟S1制得的混合汁、步驟S2制得的茶多酚、硝酸鉀、磷酸鐵、硝酸銨、硝酸鈣、硝酸鎂、碘酸鉀、硼酸鈉、鉬酸鉀、氯化鋅、硫酸亞錳、氯化銅、硝酸鐵、維生素、氨基酸、吲哚丁酸、赤霉素、6-芐基腺膘呤、異戊烯氨基嘌呤、萘乙酸、瓊脂、激動素、助溶劑、分散劑、相容劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑、水按比例混合均勻，制得混合液；S4：將步驟S3制得的混合液pH值調(diào)節(jié)至5-5.6，接著采用脈動真空壓力蒸氣滅菌器在溫度為134-136℃，壓力為210-230KPa下，滅菌1.5-2min，制得培養(yǎng)基。進一步地，所述維生素由以下組分組成：生素A0.06-0.1份、維生素B10.06-0.1份、維生素B20.04-0.05份、維生素D0.04-0.05份。進一步地，所述氨基酸由以下組分組成：甘氨酸0.08-0.1份、胱氨酸0.06-0.08份、脯氨酸0.04-0.07份、絲氨酸0.02-0.05份。進一步地，所述助溶劑為聚乙烯吡咯烷酮。進一步地，所述相容劑為美國杜邦EEA2112AC。進一步地，所述穩(wěn)定劑為黃原膠。進一步地，所述抗菌劑為富馬酸糠醇甲酯。本發(fā)明培養(yǎng)基中部分成分的作用如下：果汁的添加有利于多糖含量的積累。茶多酚作為一種抗氧劑，既能使細胞生長緩慢，也可以促進黃酮積累。鉀元素的營養(yǎng)功效可以提高光合作用的強度，促進作物體內(nèi)淀粉和糖的形成，增強作物的抗逆性和抗病能力，還能提高作物對氮的吸收利用。磷是形成細胞核蛋白、卵磷脂等不可缺少的元素。磷元素能加速細胞分裂，促使根系和地上部加快生長，促進花芽分化，提早成熟，提高果實品質。氮是蛋白質構成的主要元素，蛋白質是細胞原生質組成中的基本物質。氮元素能促進蛋白質和葉綠素的形成，使葉色深綠，葉面積增大，促進碳的同化，有利于產(chǎn)量增加，品質改善。缺少鈣植物分生組織的生長變慢，缺鈣和癥初在生長點和幼葉，嚴重時，葉子變形和失綠，在葉子的邊緣出現(xiàn)壞死斑點。鎂是葉綠素的組成成分。如果缺少鎂，葉片失去了綠色，不能制造營養(yǎng)物質。碘是植物生長不可缺少的元素，被譽為生命元素、智慧元素。硼在植物體內(nèi)比較集中于莖尖、根尖、葉片和花器官中，雙子葉植物中的含量常常高于單子葉植物。硼可以提高豆科作物根瘤菌的固氮活性，增加固氮量，缺硼時，根留不發(fā)達，影響固氮量。硼還能增強作物抗逆性。鉬是固氮微生物，特別是與豆科作物共生的根瘤菌固定大氣氮素時所必需的。同時又能增進葉片光合作用強度。缺鉬時植株矮小，葉片脈間失綠，葉緣枯焦，向內(nèi)卷曲，成萎蔫態(tài)。鋅能促進作物進行光合作用，它是多種酶的組成成分，缺鋅時作物生長發(fā)育出現(xiàn)停滯。植物葉綠體中含有錳，錳能促進種子發(fā)芽和幼苗時期生長，缺錳時影響作物的光合作用、呼吸作用、硝態(tài)氮在體內(nèi)的積累。表現(xiàn)為葉片脈間失綠黃化，有褐色斑點。銅參加植物的光合作用、呼吸作用、氮代謝、增強植物的抗性。缺銅時植株生長瘦弱，新葉發(fā)黃，凋萎干枯，葉尖卷曲發(fā)白，有壞死斑點。鐵是葉綠素形成不可缺少的，在植株體內(nèi)很難轉移，所以葉片“失綠癥”是植物缺鐵的表現(xiàn)，并且這種失綠首先表現(xiàn)在幼嫩葉片上。維生素對植物的生根有效應，能夠促進植物生根。氨基酸是植物生長所必需的營養(yǎng)物質，由于氨基酸本身的特性，對植物生長特別是光合作用具有獨特的促進作用，它可以增加植物葉綠素含量，提高酶的活性，促進二氧化碳的滲透，使光合作用更加旺盛，對提高作物品質，增加Vc和糖的含量都有著重要作用。本發(fā)明具有以下有益效果：（1）茶多酚能促進半枝蓮黃酮類化合物的積累；茶多酚作為抗氧劑，同時能抑制植物細胞的生長，然而本發(fā)明在其他培養(yǎng)基組分協(xié)同作用下，茶多酚的抑制半枝蓮作用較??；（2）本發(fā)明的培養(yǎng)基有利于提高半枝蓮苗的移栽存活率，達到99%-100%；（3）本發(fā)明的培養(yǎng)基，搭配合理，營養(yǎng)全面，能夠快速促根生莖，提高移栽存活率，同時也能促進黃酮類化合物和多糖的積累，提高經(jīng)濟效益；（4）采用本發(fā)明的培養(yǎng)基制備方法，能夠縮短消毒時間，提高滅菌效果可靠性和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本；（5）本發(fā)明的培養(yǎng)基制備方法，操作簡單，易于實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、規(guī)范化和標準化生產(chǎn)?！揪唧w實施方式】為便于更好地理解本發(fā)明，通過以下實施例加以說明，這些實施例屬于本發(fā)明的保護范圍，但不限制本發(fā)明的保護范圍。在實施例中，所述培養(yǎng)基，以重量份為單位，包括以下原料：西瓜汁208-295份、哈密瓜汁156-245份、沙梨汁126-200份、香瓜汁105-180份、茶多酚50-80份、硝酸鉀5-8份、磷酸鐵4-6份、硝酸銨4-6份、硝酸鈣0.8-1份、硝酸鎂0.6-0.8份、碘酸鉀0.3-0.5份、硼酸鈉0.3-0.5份、鉬酸鉀0.3-0.5份、氯化鋅0.2-0.4份、硫酸亞錳0.2-0.4份、氯化銅0.2-0.3份、硝酸鐵0.2-0.3份、維生素0.1-0.3份、氨基酸0.1-0.3份、吲哚丁酸0.06-0.1份、赤霉素0.06-0.1份、6-芐基腺膘呤0.06-0.1份、異戊烯氨基嘌呤0.08-0.12份、萘乙酸0.04-0.08份、瓊脂0.2-0.4份、激動素0.06-0.09份、助溶劑1-3份、分散劑0.8-2.5份、相容劑1.2-2份、穩(wěn)定劑1-2份、抗菌劑1.5-3份、水8000-12000份；所述維生素由以下組分組成：生素A0.06-0.1份、維生素B10.06-0.1份、維生素B20.04-0.05份、維生素D0.04-0.05份；所述氨基酸由以下組分組成：甘氨酸0.08-0.1份、胱氨酸0.06-0.08份、脯氨酸0.04-0.07份、絲氨酸0.02-0.05份；所述助溶劑為聚乙烯吡咯烷酮；所述分散劑以重量份為單位，包括以下原料：羧甲基纖維素鉀4-6份、改性淀粉3-6份、聚丙烯酸鉀2-4份、海藻酸鉀1-3份；所述相容劑為美國杜邦EEA2112AC；所述穩(wěn)定劑為黃原膠；所述抗菌劑為富馬酸糠醇甲酯；所述培養(yǎng)基的備方法，包括以下步驟：S1：將西瓜、哈密瓜、沙梨汁、香瓜混合用攪碎機攪碎，所得榨汁過2000-6000目篩子，制得混合汁；S2：茶多酚的制備，包括以下步驟：S21：將綠茶粉碎后過50-90目篩，與質量分數(shù)為36%-62%的乙醇水溶液按質量比為1:13-19混合，在溫度為30-36℃，超聲波功率為180-260W下，提取2-3次，每次7-15min，過濾，合并濾液，濃縮，制得茶多酚粗提取液；S22：將步驟S21制得的茶多酚粗提取液加入到KCl溶液中，pH調(diào)節(jié)至6.2-6.7，在離心轉速為3000-6000r/min下除去雜質，采用0.05-0.1μm濾膜在溫度為30-37℃下對離心后的溶液進行過濾，制得過濾液；S23：將步驟S22制得的過濾液用乙醚提取，在溫度≤-12℃下冷凍濃縮，在溫度為78-88℃下干燥后制得茶多酚；S3：將步驟S1制得的混合汁、步驟S2制得的茶多酚、硝酸鉀、磷酸鐵、硝酸銨、硝酸鈣、硝酸鎂、碘酸鉀、硼酸鈉、鉬酸鉀、氯化鋅、硫酸亞錳、氯化銅、硝酸鐵、維生素、氨基酸、吲哚丁酸、赤霉素、6-芐基腺膘呤、異戊烯氨基嘌呤、萘乙酸、瓊脂、激動素、助溶劑、分散劑、相容劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑、水按比例混合均勻，制得混合液；S4：將步驟S3制得的混合液pH值調(diào)節(jié)至5-5.6，接著采用脈動真空壓力蒸氣滅菌器在溫度為134-136℃，壓力為210-230KPa下，滅菌1.5-2min，制得培養(yǎng)基。下面通過更具體的實施例加以說明。實施例1一種培養(yǎng)基，以重量份為單位，包括以下原料：西瓜汁250份、哈密瓜汁200份、沙梨汁160份、香瓜汁140份、茶多酚65份、硝酸鉀7份、磷酸鐵5份、硝酸銨5份、硝酸鈣0.9份、硝酸鎂0.7份、碘酸鉀0.4份、硼酸鈉0.4份、鉬酸鉀0.4份、氯化鋅0.3份、硫酸亞錳03份、氯化銅0.2份、硝酸鐵0.2份、維生素0.2份、氨基酸0.2份、吲哚丁酸0.08份、赤霉素0.08份、6-芐基腺膘呤0.08份、異戊烯氨基嘌呤0.1份、萘乙酸0.06份、瓊脂0.3份、激動素0.08份、助溶劑2份、分散劑1.6份、相容劑1.6份、穩(wěn)定劑1.5份、抗菌劑2.2份、水10000份；所述維生素由以下組分組成：生素A0.08份、維生素B10.08份、維生素B20.04份、維生素D0.04份；所述氨基酸由以下組分組成：甘氨酸0.09份、胱氨酸0.07份、脯氨酸0.06份、絲氨酸0.04份；所述助溶劑為聚乙烯吡咯烷酮；所述分散劑以重量份為單位，包括以下原料：羧甲基纖維素鉀5份、改性淀粉5份、聚丙烯酸鉀3份、海藻酸鉀2份；所述相容劑為美國杜邦EEA2112AC；所述穩(wěn)定劑為黃原膠；所述抗菌劑為富馬酸糠醇甲酯；所述培養(yǎng)基的備方法，包括以下步驟：S1：將西瓜、哈密瓜、沙梨汁、香瓜混合用攪碎機攪碎，所得榨汁過4000目篩子，制得混合汁；S2：茶多酚的制備，包括以下步驟：S21：將綠茶粉碎后過80目篩，與質量分數(shù)為50%的乙醇水溶液按質量比為1:16混合，在溫度為34℃，超聲波功率為220W下，提取2次，每次11min，過濾，合并濾液，濃縮，制得茶多酚粗提取液；S22：將步驟S21制得的茶多酚粗提取液加入到KCl溶液中，pH調(diào)節(jié)至6.5，在離心轉速為5000r/min下除去雜質，采用0.08μm濾膜在溫度為34℃下對離心后的溶液進行過濾，制得過濾液；S23：將步驟S22制得的過濾液用乙醚提取，在溫度為-12℃下冷凍濃縮，在溫度為84℃下干燥后制得茶多酚；S3：將步驟S1制得的混合汁、步驟S2制得的茶多酚、硝酸鉀、磷酸鐵、硝酸銨、硝酸鈣、硝酸鎂、碘酸鉀、硼酸鈉、鉬酸鉀、氯化鋅、硫酸亞錳、氯化銅、硝酸鐵、維生素、氨基酸、吲哚丁酸、赤霉素、6-芐基腺膘呤、異戊烯氨基嘌呤、萘乙酸、瓊脂、激動素、助溶劑、分散劑、相容劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑、水按比例混合均勻，制得混合液；S4：將步驟S3制得的混合液pH值調(diào)節(jié)至5.3，接著采用脈動真空壓力蒸氣滅菌器在溫度為135℃，壓力為220KPa下，滅菌1.8min，制得培養(yǎng)基。實施例2一種培養(yǎng)基，以重量份為單位，包括以下原料：西瓜汁208份、哈密瓜汁156份、沙梨汁126份、茶多酚50份、硝酸鉀5份、磷酸鐵4份、硝酸銨4份、硝酸鈣0.8份、硝酸鎂0.6份、碘酸鉀0.3份、硼酸鈉0.3份、鉬酸鉀0.3份、氯化鋅0.2份、硫酸亞錳0.2份、氯化銅0.2份、硝酸鐵0.2份、維生素0.1份、氨基酸0.1份、吲哚丁酸0.06份、赤霉素0.06份、6-芐基腺膘呤0.06份、異戊烯氨基嘌呤0.08份、萘乙酸0.04份、瓊脂0.2份、激動素0.06份、助溶劑1份、分散劑0.8份、相容劑1.2份、穩(wěn)定劑1份、抗菌劑1.5份、水8000份；所述維生素由以下組分組成：生素A0.06份、維生素B10.06份、維生素B20.04份、維生素D0.04份；所述氨基酸由以下組分組成：甘氨酸0.08份、胱氨酸0.06份、脯氨酸0.04份、絲氨酸0.02份；所述助溶劑為聚乙烯吡咯烷酮；所述分散劑以重量份為單位，包括以下原料：羧甲基纖維素鉀4份、改性淀粉3份、聚丙烯酸鉀2份、海藻酸鉀1份；所述相容劑為美國杜邦EEA2112AC；所述穩(wěn)定劑為黃原膠；所述抗菌劑為富馬酸糠醇甲酯；所述培養(yǎng)基的備方法，包括以下步驟：S1：將西瓜、哈密瓜、沙梨汁、香瓜混合用攪碎機攪碎，所得榨汁過2000目篩子，制得混合汁；S2：茶多酚的制備，包括以下步驟：S21：將綠茶粉碎后過50目篩，與質量分數(shù)為36%的乙醇水溶液按質量比為1:13混合，在溫度為30℃，超聲波功率為180W下，提取2次，每次15min，過濾，合并濾液，濃縮，制得茶多酚粗提取液；S22：將步驟S21制得的茶多酚粗提取液加入到KCl溶液中，pH調(diào)節(jié)至6.2，在離心轉速為3000r/min下除去雜質，采用0.05μm濾膜在溫度為30℃下對離心后的溶液進行過濾，制得過濾液；S23：將步驟S22制得的過濾液用乙醚提取，在溫度為-18℃下冷凍濃縮，在溫度為78℃下干燥后制得茶多酚；S3：將步驟S1制得的混合汁、步驟S2制得的茶多酚、硝酸鉀、磷酸鐵、硝酸銨、硝酸鈣、硝酸鎂、碘酸鉀、硼酸鈉、鉬酸鉀、氯化鋅、硫酸亞錳、氯化銅、硝酸鐵、維生素、氨基酸、吲哚丁酸、赤霉素、6-芐基腺膘呤、異戊烯氨基嘌呤、萘乙酸、瓊脂、激動素、助溶劑、分散劑、相容劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑、水按比例混合均勻，制得混合液；S4：將步驟S3制得的混合液pH值調(diào)節(jié)至5，接著采用脈動真空壓力蒸氣滅菌器在溫度為134℃，壓力為210KPa下，滅菌2min，制得培養(yǎng)基。實施例3一種培養(yǎng)基，以重量份為單位，包括以下原料：西瓜汁295份、哈密瓜汁245份、沙梨汁200份、香瓜汁180份、茶多酚80份、硝酸鉀8份、磷酸鐵6份、硝酸銨6份、硝酸鈣1份、硝酸鎂0.8份、碘酸鉀0.5份、硼酸鈉0.5份、鉬酸鉀0.5份、氯化鋅0.4份、硫酸亞錳0.4份、氯化銅0.3份、硝酸鐵0.3份、維生素0.3份、氨基酸0.3份、吲哚丁酸0.1份、赤霉素0.1份、6-芐基腺膘呤0.1份、異戊烯氨基嘌呤0.12份、萘乙酸0.08份、瓊脂0.4份、激動素0.09份、助溶劑3份、分散劑2.5份、相容劑2份、穩(wěn)定劑2份、抗菌劑3份、水12000份；所述維生素由以下組分組成：生素A0.1份、維生素B10.1份、維生素B20.05份、維生素D0.05份；所述氨基酸由以下組分組成：甘氨酸0.1份、胱氨酸0.08份、脯氨酸0.07份、絲氨酸0.05份；所述助溶劑為聚乙烯吡咯烷酮；所述分散劑以重量份為單位，包括以下原料：羧甲基纖維素鉀6份、改性淀粉6份、聚丙烯酸鉀4份、海藻酸鉀3份；所述相容劑為美國杜邦EEA2112AC；所述穩(wěn)定劑為黃原膠；所述抗菌劑為富馬酸糠醇甲酯；所述培養(yǎng)基的備方法，包括以下步驟：S1：將西瓜、哈密瓜、沙梨汁、香瓜混合用攪碎機攪碎，所得榨汁過6000目篩子，制得混合汁；S2：茶多酚的制備，包括以下步驟：S21：將綠茶粉碎后過90目篩，與質量分數(shù)為62%的乙醇水溶液按質量比為1:19混合，在溫度為36℃，超聲波功率為260W下，提取3次，每次7min，過濾，合并濾液，濃縮，制得茶多酚粗提取液；S22：將步驟S21制得的茶多酚粗提取液加入到KCl溶液中，pH調(diào)節(jié)至6.7，在離心轉速為6000r/min下除去雜質，采用0.1μm濾膜在溫度為37℃下對離心后的溶液進行過濾，制得過濾液；S23：將步驟S22制得的過濾液用乙醚提取，在溫度為-20℃下冷凍濃縮，在溫度為88℃下干燥后制得茶多酚；S3：將步驟S1制得的混合汁、步驟S2制得的茶多酚、硝酸鉀、磷酸鐵、硝酸銨、硝酸鈣、硝酸鎂、碘酸鉀、硼酸鈉、鉬酸鉀、氯化鋅、硫酸亞錳、氯化銅、硝酸鐵、維生素、氨基酸、吲哚丁酸、赤霉素、6-芐基腺膘呤、異戊烯氨基嘌呤、萘乙酸、瓊脂、激動素、助溶劑、分散劑、相容劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑、水按比例混合均勻，制得混合液；S4：將步驟S3制得的混合液pH值調(diào)節(jié)至5.6，接著采用脈動真空壓力蒸氣滅菌器在溫度為136℃，壓力為230KPa下，滅菌1.5min，制得培養(yǎng)基。為驗證本發(fā)明培養(yǎng)基的效果，通過以下實驗驗證。每組選用規(guī)格基本一致的2-3cm的半枝蓮帶芽莖段數(shù)量100，對照組1以西瓜汁、哈密瓜汁、沙梨汁、香瓜汁、硝酸鉀、磷酸鐵、硝酸銨、硝酸鈣、硝酸鎂、碘酸鉀、硼酸鈉、鉬酸鉀、氯化鋅、硫酸亞錳、氯化銅、硝酸鐵、維生素、氨基酸、吲哚丁酸、赤霉素、6-芐基腺膘呤、異戊烯氨基嘌呤、萘乙酸、瓊脂、激動素、助溶劑、分散劑、相容劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑、水組成的培養(yǎng)基，對照組2單獨以茶多酚為培養(yǎng)基，其他采用實施例1-3的培養(yǎng)基。培養(yǎng)110天后測量半枝蓮苗黃酮類化合物平均得率和長度，結果見表1。表1培養(yǎng)基組培半枝蓮苗黃酮類化合物平均得率和長度情況實施例實驗組數(shù)黃酮類化合物的平均得率（%）半枝蓮苗長度（cm）11000.955.8421000.935.8331001.015.88對照組11000.785.96對照組2100/幾乎不變由表1可知，實施例1-3的半枝蓮苗黃酮類化合物平均得率比對照組1的半枝蓮苗黃酮類化合物平均得率高19.23%-29.49%；實施例1-3的半枝蓮苗長度比對照組1的半枝蓮苗長度短1.34%-2.18%，對照組2半枝蓮幾乎不生長，說明了茶多酚的存在能大大提高半枝蓮苗黃酮類化合物平均得率，但同時茶多酚作為抗氧劑，也抑制植物細胞的生長，然而在其他培養(yǎng)基組分伍配作用下，茶多酚的抑制作用較小。每組選用規(guī)格基本一致的2-3cm的半枝蓮帶芽莖段數(shù)量100，對照組以茶多酚、硝酸鉀、磷酸鐵、硝酸銨、硝酸鈣、硝酸鎂、碘酸鉀、硼酸鈉、鉬酸鉀、氯化鋅、硫酸亞錳、氯化銅、硝酸鐵、維生素、氨基酸、吲哚丁酸、赤霉素、6-芐基腺膘呤、異戊烯氨基嘌呤、萘乙酸、瓊脂、激動素、助溶劑、分散劑、相容劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑、水組成的培養(yǎng)基，其他采用實施例1-3的培養(yǎng)基。培養(yǎng)110天后測量組培苗的多糖平均得率和長度，結果見表2。表2培養(yǎng)基組培半枝蓮苗多糖平均得率和長度情況實施例實驗組培苗數(shù)多糖平均得率（%）半枝蓮苗長度（cm）110013.245.84210012.875.83310013.365.88對照組10010.235.81由表2可知，實施例1-3的半枝蓮苗多糖平均得率比對照組的半枝蓮苗多糖平均得率高25.8%-30.6%；實施例1-3的半枝蓮苗長度比對照組的半枝蓮苗長度短0.34%-1.2%，說明了培養(yǎng)基無水果汁，或水果汁與其他培養(yǎng)基組分伍配作用下，對半枝蓮苗高度增長作用不大。表3是實施例1-3培養(yǎng)基組培半枝蓮苗移栽存活情況。表3培養(yǎng)基組培半枝蓮苗移栽存活情況實施例實驗組培苗數(shù)組培苗移栽存活數(shù)移栽存活率（%）1100989921009899310099100由表3可以知道，以本發(fā)明的培養(yǎng)基組培半枝蓮苗的平均移栽存活率為99%-100%，說明了本發(fā)明培養(yǎng)基有利于提高半枝蓮苗的移栽存活率。以上內(nèi)容不能認定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明，對于本發(fā)明所屬
技術領域：
的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應當視為屬于本發(fā)明由所提交的權利要求書確定的專利保護范圍。當前第1頁1 2 3