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一種高抗沖擊性耐水材料及其制備方法與流程

文檔序號:11823044閱讀:240來源:國知局
本發(fā)明屬于建筑材料領域,具體涉及一種高抗沖擊性耐水材料及其制備方法。
背景技術(shù)
:主流的耐水材料主要包括防水卷材、聚氨酯類防水涂料、聚合物水泥基耐水材料、以及水泥基滲透結(jié)晶型耐水材料,其中水泥基滲透結(jié)晶型耐水材料在混凝土中形成不溶于水的結(jié)晶體,堵塞毛細孔道,從而使混凝土致密、防水。此類產(chǎn)品雖具有符合國家標準的抗折強度、抗壓強度、滲透壓力比等,但是在實際應用中發(fā)現(xiàn),此類材料在室內(nèi)墻面、地面作為耐水材料使用尚可,但在暴雨、冰雹類極端天氣頻發(fā)地區(qū)作為屋頂防水涂料,常常會在使用不久再次發(fā)生滲漏現(xiàn)象。產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因在于,暴雨、冰雹對于屋頂?shù)臎_擊,屬于一種高頻率的間歇式反復沖擊作用,其作用原理既不與靜態(tài)的壓力相同,也不與持續(xù)循環(huán)作用的疲勞相似,而是屬于一種沖擊疲勞作用,因此即使是具有良好的抗壓強度、抗?jié)B透壓的防水涂料,也并不意味著其就能具有良好的抗沖擊疲勞特性,特別是暴雨、冰雹等天氣還會降低混凝土溫度,使得耐水材料脆性增加,更易在沖擊疲勞下被破壞。而在國家標準的測試過程當中,對耐水材料往往只測定其在靜態(tài)水壓下的抗?jié)B能力,且只有小部分材料測試疲勞性能(如防水卷材),而忽略了對沖擊疲勞的測試。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供一種高抗沖擊性耐水材料及其制備方法。本發(fā)明的上述目的是通過下面的技術(shù)方案得以實現(xiàn)的:一種高抗沖擊性耐水材料,通過如下重量份的原料制備而成:煅燒高嶺土粉,12~16份;煅燒蛭石粉,7~9份;羥丙甲纖維素,1~3份;鉬酸鈉,1~3份;硅酸鈉,2~4份;巰基苯并噻唑,1~3份;三乙醇胺,0.6~0.8份;石膏粉,2~4份;水,35~45份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.7~0.9份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為6~8:1;所述煅燒高嶺土粉制備方法為:取高嶺土原料進行煅燒,煅燒溫度從600℃逐漸升溫至720℃,升溫速率為5℃/min,然后在720℃下再煅燒1小時,保溫0.5小時,自然冷卻后出料,最后將煅燒后的高嶺土原料制成平均粒度為500nm的粉末;所述煅燒蛭石粉制備方法為:取蛭石原料進行煅燒,煅燒溫度控制在800~850℃,煅燒2小時后,保溫1小時,出料后制成平均粒度為500nm的粉末。進一步地,所述的高抗沖擊性耐水材料通過如下重量份的原料制備而成:煅燒高嶺土粉,14份;煅燒蛭石粉,8份;羥丙甲纖維素,2份;鉬酸鈉,2份;硅酸鈉,3份;巰基苯并噻唑,2份;三乙醇胺,0.7份;石膏粉,3份;水,40份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.8份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為7:1。進一步地,所述的高抗沖擊性耐水材料通過如下重量份的原料制備而成:煅燒高嶺土粉,12份;煅燒蛭石粉,7份;羥丙甲纖維素,1份;鉬酸鈉,1份;硅酸鈉,2份;巰基苯并噻唑,1份;三乙醇胺,0.6份;石膏粉,2份;水,35份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.7份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為6:1。進一步地,所述的高抗沖擊性耐水材料通過如下重量份的原料制備而成:煅燒高嶺土粉,16份;煅燒蛭石粉,9份;羥丙甲纖維素,3份;鉬酸鈉,3份;硅酸鈉,4份;巰基苯并噻唑,3份;三乙醇胺,0.8份;石膏粉,4份;水,45份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.9份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為8:1。上述高抗沖擊性耐水材料的制備方法,包括如下步驟:步驟S1,制備煅燒高嶺土粉和煅燒蛭石粉;步驟S2,將煅燒高嶺土粉、煅燒蛭石粉、羥丙甲纖維素、鉬酸鈉、硅酸鈉、石膏粉、巰基苯并噻唑和水混合后球磨40~60分鐘;步驟S3,將球磨后的混合物與三乙醇胺、棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮混合均勻即得。本發(fā)明的優(yōu)點:本發(fā)明提供的耐水材料抗沖擊性能強,防水性能高,這與原料中棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比有關(guān),棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為6~8:1時,抗沖擊性最優(yōu)。具體實施方式下面結(jié)合實施例進一步說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不以此限定本發(fā)明保護范圍。盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細說明,本領域的普通技術(shù)人員應當理解,可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。本發(fā)明煅燒高嶺土粉制備方法為:取高嶺土原料進行煅燒,煅燒溫度從600℃逐漸升溫至720℃,升溫速率為5℃/min,然后在720℃下再煅燒1小時,保溫0.5小時,自然冷卻后出料,最后將煅燒后的高嶺土原料制成平均粒度為500nm的粉末;本發(fā)明煅燒蛭石粉制備方法為:取蛭石原料進行煅燒,煅燒溫度控制在800~850℃,煅燒2小時后,保溫1小時,出料后制成平均粒度為500nm的粉末。實施例1:高抗沖擊性耐水材料的制備原料重量份比:煅燒高嶺土粉,14份;煅燒蛭石粉,8份;羥丙甲纖維素,2份;鉬酸鈉,2份;硅酸鈉,3份;巰基苯并噻唑,2份;三乙醇胺,0.7份;石膏粉,3份;水,40份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.8份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為7:1。制備方法:步驟S1,制備煅燒高嶺土粉和煅燒蛭石粉;步驟S2,將煅燒高嶺土粉、煅燒蛭石粉、羥丙甲纖維素、鉬酸鈉、硅酸鈉、石膏粉、巰基苯并噻唑和水混合后球磨50分鐘;步驟S3,將球磨后的混合物與三乙醇胺、棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮混合均勻即得。實施例2:高抗沖擊性耐水材料的制備原料重量份比:煅燒高嶺土粉,12份;煅燒蛭石粉,7份;羥丙甲纖維素,1份;鉬酸鈉,1份;硅酸鈉,2份;巰基苯并噻唑,1份;三乙醇胺,0.6份;石膏粉,2份;水,35份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.7份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為6:1。制備方法:步驟S1,制備煅燒高嶺土粉和煅燒蛭石粉;步驟S2,將煅燒高嶺土粉、煅燒蛭石粉、羥丙甲纖維素、鉬酸鈉、硅酸鈉、石膏粉、巰基苯并噻唑和水混合后球磨50分鐘;步驟S3,將球磨后的混合物與三乙醇胺、棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮混合均勻即得。實施例3:高抗沖擊性耐水材料的制備原料重量份比:煅燒高嶺土粉,16份;煅燒蛭石粉,9份;羥丙甲纖維素,3份;鉬酸鈉,3份;硅酸鈉,4份;巰基苯并噻唑,3份;三乙醇胺,0.8份;石膏粉,4份;水,45份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.9份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為8:1。制備方法:步驟S1,制備煅燒高嶺土粉和煅燒蛭石粉;步驟S2,將煅燒高嶺土粉、煅燒蛭石粉、羥丙甲纖維素、鉬酸鈉、硅酸鈉、石膏粉、巰基苯并噻唑和水混合后球磨50分鐘;步驟S3,將球磨后的混合物與三乙醇胺、棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮混合均勻即得。實施例4:高抗沖擊性耐水材料的制備原料重量份比:煅燒高嶺土粉,14份;煅燒蛭石粉,8份;羥丙甲纖維素,2份;鉬酸鈉,2份;硅酸鈉,3份;巰基苯并噻唑,2份;三乙醇胺,0.7份;石膏粉,3份;水,40份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.8份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為6:1。制備方法:步驟S1,制備煅燒高嶺土粉和煅燒蛭石粉;步驟S2,將煅燒高嶺土粉、煅燒蛭石粉、羥丙甲纖維素、鉬酸鈉、硅酸鈉、石膏粉、巰基苯并噻唑和水混合后球磨50分鐘;步驟S3,將球磨后的混合物與三乙醇胺、棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮混合均勻即得。實施例5:高抗沖擊性耐水材料的制備原料重量份比:煅燒高嶺土粉,14份;煅燒蛭石粉,8份;羥丙甲纖維素,2份;鉬酸鈉,2份;硅酸鈉,3份;巰基苯并噻唑,2份;三乙醇胺,0.7份;石膏粉,3份;水,40份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.8份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為8:1。制備方法:步驟S1,制備煅燒高嶺土粉和煅燒蛭石粉;步驟S2,將煅燒高嶺土粉、煅燒蛭石粉、羥丙甲纖維素、鉬酸鈉、硅酸鈉、石膏粉、巰基苯并噻唑和水混合后球磨50分鐘;步驟S3,將球磨后的混合物與三乙醇胺、棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮混合均勻即得。實施例6:對比實施例,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為5:1原料重量份比:煅燒高嶺土粉,14份;煅燒蛭石粉,8份;羥丙甲纖維素,2份;鉬酸鈉,2份;硅酸鈉,3份;巰基苯并噻唑,2份;三乙醇胺,0.7份;石膏粉,3份;水,40份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.8份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為5:1。制備方法:步驟S1,制備煅燒高嶺土粉和煅燒蛭石粉;步驟S2,將煅燒高嶺土粉、煅燒蛭石粉、羥丙甲纖維素、鉬酸鈉、硅酸鈉、石膏粉、巰基苯并噻唑和水混合后球磨50分鐘;步驟S3,將球磨后的混合物與三乙醇胺、棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮混合均勻即得。實施例7:對比實施例,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為9:1原料重量份比:煅燒高嶺土粉,14份;煅燒蛭石粉,8份;羥丙甲纖維素,2份;鉬酸鈉,2份;硅酸鈉,3份;巰基苯并噻唑,2份;三乙醇胺,0.7份;石膏粉,3份;水,40份;棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮共0.8份,棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為9:1。制備方法:步驟S1,制備煅燒高嶺土粉和煅燒蛭石粉;步驟S2,將煅燒高嶺土粉、煅燒蛭石粉、羥丙甲纖維素、鉬酸鈉、硅酸鈉、石膏粉、巰基苯并噻唑和水混合后球磨50分鐘;步驟S3,將球磨后的混合物與三乙醇胺、棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮混合均勻即得。實施例8:效果實施例分別測試實施例1~7制備的耐水材料的性能。根據(jù)《GB18445-2001水泥基滲透結(jié)晶型耐水材料》中的方法測定材料的滲透壓力比。測定噴涂實施例1~7耐水材料后混凝土基材的抗沖擊疲勞性能,沖擊疲勞試驗在DSWO-150沖擊試樣機上進行,沖擊能量為0.8J/cm2,加載頻率為300周/min,沖擊過程中在混凝土基材表面覆蓋12mm高水層,當發(fā)現(xiàn)混凝土基材底面滲水時停止測試,記錄沖擊次數(shù)。測定噴涂實施例1~7耐水材料后混凝土抗壓強度增長率。結(jié)果見下表。滲透壓力比沖擊次數(shù)抗壓強度增長率實施例1400%80000次未滲漏60%實施例4390%80000次未滲漏56%實施例5390%80000次未滲漏58%實施例6150%11600次滲漏25%實施例7180%11900次滲漏28%基準混凝土—5800次滲漏—實施例2、3測試結(jié)果與實施例4、5基本一致。上述結(jié)果表明,本發(fā)明提供的耐水材料抗沖擊性能強,防水性能高,這與原料中棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比有關(guān),棕櫚酸辛酯和十二烷基氮唑酮重量份比為6~8:1時,抗沖擊性最優(yōu)。上述實施例的作用在于說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不以此限定本發(fā)明的保護范圍。本領域的普通技術(shù)人員應當理解,可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和保護范圍。當前第1頁1 2 3 
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