任意值）的四甲基氨氧化錠W及100mL的含膠醇水 混合溶液(其質(zhì)量為90g)，將它們放入容器中混合后攬拌不少于10分鐘，獲得納米碳化娃含 膠分散液。最后，將攬拌后的納米碳化娃含膠分散液置于超聲設(shè)備中進(jìn)行超聲分散，分散時(shí) 間為45分鐘，即可得到納米碳化娃質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%激光烙注用納米碳化娃含膠漿料成品。
[00巧]實(shí)施例二。
[0026]選用平均粒徑為40納米的的真空包裝納米碳化娃粉體，制備納米碳化娃質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為4%的含膠漿料100ml。配制含膠醇水混合溶液時(shí)，所使用原料與實(shí)施例一相同。
[0027]首先，按照乙醇和水的體積比1:1配制醇水混合溶液。其次，量取IOml的聚醋酸乙 締醋乳液和90ml的已配制好的乙醇和水體積比為1:1的醇水混合溶液，將兩者放入容器中 混合后攬拌不少于5分鐘，獲得含膠醇水混合溶液，測(cè)量其密度為0.9g/ml。再次，量取3. Sg 堿洗處理后的納米碳化娃粉體、〇.24g(也可為0.196 g -0.288 g之間的任意值）的聚乙二 醇、0.24g(也可為0.196 g -0.288 g之間的任意值)的四甲基氨氧化錠W及100mL的含膠醇 水混合溶液(其質(zhì)量為90g)，將它們放入容器中混合后攬拌不少于10分鐘，獲得納米碳化娃 含膠分散液。最后，將攬拌后的納米碳化娃含膠分散液置于超聲設(shè)備中進(jìn)行超聲分散，分散 時(shí)間為60分鐘，即可得到納米碳化娃質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%激光烙注用納米碳化娃含膠漿料成品。 [002引實(shí)施例S。
[0029] 選用平均粒徑為60納米的的真空包裝納米碳化娃粉體，制備納米碳化娃質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為3%的含膠漿料100ml。配制含膠醇水混合溶液時(shí)，所使用原料與實(shí)施例一相同。
[0030] 首先，按照乙醇和水的體積比1:1配制醇水混合溶液。其次，量取5ml的聚醋酸乙締 醋乳液和95ml的已配制好的乙醇和水體積比為1:1的醇水混合溶液，將兩者放入容器中混 合后攬拌不少于5分鐘，獲得含膠醇水混合溶液，測(cè)量其密度為0.9g/ml。再次，量取3g堿洗 處理后的納米碳化娃粉體、〇.23g(或0.184 g -0.276 g之間的任意值）的聚乙二醇、0.23g (或0.184 g -0.276 g之間的任意值）的四甲基氨氧化錠W及100mL的含膠醇水混合溶液 (其質(zhì)量為90g)，將它們放入容器中混合后攬拌不少于10分鐘，獲得納米碳化娃含膠分散 液。最后，將攬拌后的納米碳化娃含膠分散液置于超聲設(shè)備中進(jìn)行超聲分散，分散時(shí)間為30 分鐘，即可得到納米碳化娃質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%激光烙注用納米碳化娃含膠漿料成品。
[0031] 實(shí)施例四。
[0032] 選用平均粒徑為50納米的普通袋裝納米碳化娃粉體，制備納米碳化娃質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 4%的含膠漿料100mL。配制含膠醇水混合溶液時(shí)，所使用原料與實(shí)施例一相同。
[0033] 首先，按照乙醇和水的體積比1:1配制醇水混合溶液。其次，量取IOml的聚醋酸乙 締醋乳液和90ml的已配制好的乙醇和水體積比為1:1的醇水混合溶液，將兩者放入容器中 混合后攬拌不少于5分鐘，獲得含膠醇水混合溶液，測(cè)量其密度為0.9g/ml。再次，測(cè)量50納 米的普通袋裝納米碳化娃粉體的分散率為35%即0.35，量取10.86g堿洗處理后的納米碳化 娃粉體、0.24g的聚乙二醇、0.24g的四甲基氨氧化錠W及100mL的含膠醇水混合溶液(其質(zhì) 量為90g)，將它們放入容器中混合后攬拌不少于10分鐘，獲得納米碳化娃含膠分散液。最 后，將攬拌后的納米碳化娃含膠分散液置于超聲設(shè)備中進(jìn)行超聲分散，分散時(shí)間為50分鐘， 靜置10分鐘后去除容器底部沉淀即可得到納米碳化娃質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%激光烙注用納米碳化 娃含膠漿料成品。
[0034] 分別W "已配制好的100mL的乙醇和水體積比為1:1的醇水混合溶液"和"IOml的氯 基丙締酸醋膠液(俗稱萬能膠）和90ml的已配制好的乙醇和水體積比為1:1的醇水混合溶 液"取代實(shí)施例四中"IOml的聚醋酸乙締醋乳液和90ml的已配制好的乙醇和水體積比為1:1 的醇水混合溶液"，其他條件均相同，制備無膠納米碳化娃漿料和添加其他膠液的納米碳化 娃含膠漿料。
[0035] 上述本發(fā)明納米碳化娃含膠漿料、無膠納米碳化娃漿料和添加其他膠液的納米碳 化娃含膠漿料的性能對(duì)比，如表1所示，實(shí)物效果如圖1所示。
[0036] 試驗(yàn)表明，實(shí)施例一至=的實(shí)物效果與圖I相似，性能參數(shù)與表1相近似。
[0037] 表 1
將實(shí)施例一至=所得的含膠漿料與不含膠漿料進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)，試驗(yàn)證明其性能與表1 相似或相吻合。涂覆或烙注效果明顯優(yōu)于現(xiàn)有不含膠漿料，不再一一列舉。
[0038] 上述描述和說明只是表達(dá)了本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思和特點(diǎn)及其具有代表性的實(shí)施案 例，并不能W此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡根據(jù)本發(fā)明構(gòu)思實(shí)質(zhì)所做的等效變化或者修飾， 都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
[0039] 本發(fā)明未設(shè)及部分與現(xiàn)有技術(shù)相同或可采用現(xiàn)有技術(shù)加 W實(shí)現(xiàn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種激光熔注用納米碳化硅含膠漿料，其特征是它由占漿料質(zhì)量百分?jǐn)?shù)3-5%的納米 碳化硅粉體、占漿料質(zhì)量百分?jǐn)?shù)〇. 2%-0.3%的聚乙二醇、占漿料質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%-0.3%的四甲 基氫氧化銨以及余量的含膠醇水混合溶液組成;所述含膠醇水混合溶液由去離子水、無水 乙醇和聚醋酸乙烯酯乳液組成;其中，聚醋酸乙烯酯乳液占含膠醇水混合溶液的體積分?jǐn)?shù) 為5-10%，余量則為無水乙醇和去離子水體積比為1:1的醇水混合溶液。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光熔注用納米碳化硅含膠漿料，其特征是:所述納米碳化硅 粉體的平均粒徑為20-60納米。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光熔注用納米碳化硅含膠漿料，其特征是:所述聚醋酸乙烯 酯乳液中的醋酸乙烯含量介于20%至40%。4. 一種激光熔注用納米碳化硅含膠漿料制備方法，其特征是它包括以下步驟： 首先，按照無水乙醇和去離子水的體積比1:1配制醇水混合溶液； 其次，量取體積分?jǐn)?shù)為5-10%的聚醋酸乙烯酯乳液和余量的醇水混合溶液，將兩者放入 容器中混合后攪拌不少于5分鐘，獲得含膠醇水混合溶液，并測(cè)量其密度； 再次，量取質(zhì)量分?jǐn)?shù)占衆(zhòng)料質(zhì)量分?jǐn)?shù)3-5%的納米碳化娃粉體、質(zhì)量分?jǐn)?shù)占楽:料質(zhì)量分 數(shù)0.2%-0.3%的聚乙二醇、質(zhì)量分?jǐn)?shù)占漿料質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%-0.3%的四甲基氫氧化銨以及余量 的含膠醇水混合溶液，將它們放入容器中混合后攪拌不少于10分鐘，獲得納米碳化硅含膠 分散液； 最后，將攪拌后的納米碳化硅含膠分散液置于超聲設(shè)備中進(jìn)行超聲分散，分散時(shí)間為 30~60分鐘，即得到激光熔注用納米碳化硅含膠漿料成品。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征是所述納米碳化硅粉體在量取前進(jìn)行堿洗處理 以去除粉體中雜質(zhì)并對(duì)粉體顆粒表面進(jìn)行預(yù)處理;所述的堿洗處理包括如下步驟:①堿 洗;將納米碳化硅粉體放入裝有濃度為10%的氫氧化鈉水溶液容器中，攪拌不少于20分鐘； ②去除堿液;攪拌后靜置直至納米碳化硅粉體全部沉淀在容器底部，用吸管吸出容器中的 堿液;③清洗;在底部留有納米碳化硅粉體的容器中加入去離子水，對(duì)堿洗后的納米碳化 硅粉體進(jìn)行反復(fù)清洗，每次攪拌不少于5分鐘后去除去離子水，并重新加入干凈的去離子 水，直至清洗干凈即加入去離子水?dāng)嚢韬蟮腜H值等于7;④干燥粉體;將清洗后的納米碳化 硅粉體，置于干燥箱中烘干。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征是所述納米碳化硅粉體若為非真空包裝粉體，在 量取時(shí)需在所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)基礎(chǔ)上除以其分散率后進(jìn)行稱量。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征是所述分散率的測(cè)量方法為:稱量lg經(jīng)120°C X4 小時(shí)干燥后的非真空包裝粉體，將其放入已放有l(wèi)〇ml無水乙醇和去離子水的體積比為1:1 的醇水混合溶液容器中，超聲分散30分鐘;靜置10分鐘后，量取容器中上層漿料5ml，并測(cè)量 出這5ml漿料中所含顆粒質(zhì)量再除以0.5g，即可得到分散率。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種激光熔注用納米碳化硅含膠漿料，其特征是它由占漿料質(zhì)量分?jǐn)?shù)3-5%的納米碳化硅粉體、占漿料質(zhì)量分?jǐn)?shù)<b>0.2%-0.3%</b>的聚乙二醇、占漿料質(zhì)量分?jǐn)?shù)<b>0.2%-0.3%</b>的四甲基氫氧化銨以及余量的含膠醇水混合溶液組成。所述含膠醇水混合溶液由去離子水、無水乙醇和聚醋酸乙烯酯乳液（俗稱白乳膠）組成；其中，聚醋酸乙烯酯乳液占含膠醇水混合溶液的體積分?jǐn)?shù)為5-10%，余量則為無水乙醇和去離子水體積比為1:1的醇水混合溶液。這一漿料可適應(yīng)于采用刷涂、浸涂和噴涂等涂覆方法；而且，其具有良好的懸浮穩(wěn)定性，可穩(wěn)定懸浮2個(gè)月不沉降，能夠滿足激光熔注等顆粒表面改性技術(shù)領(lǐng)域引入微細(xì)粉體的需要。
【IPC分類】C04B35/634, C04B35/626, C23C24/10, C04B35/565
【公開號(hào)】CN105695983
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610061898
【發(fā)明人】王宏宇, 闞鵬, 鄒承洪, 袁曉明, 汪涵, 黃舒, 黎向鋒, 崔萬里, 趙前, 龐婧
【申請(qǐng)人】江蘇大學(xué)
【公開日】2016年6月22日
【申請(qǐng)日】2016年1月29日