專利名稱：一種新型鈍化液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于一種新型的無鉻鈍化液的制備方法。
目前在機(jī)械、紡織、電力、汽車、家用電器、變壓器等制造廠中，對鋼鐵工件表面涂裝前的酸洗、去氧化皮、磷化、鈍化漆前工藝處理不一，有用硫酸、鹽酸進(jìn)行酸洗，除銹，有用去油、去銹、磷化、鈍化一步法(所謂“四合一”)等工藝，如705酸洗、磷化液，磷化液76型，鋼鐵零件“除銹磷化”，及HP-2多功能金屬清洗液等處理后都不能達(dá)到生產(chǎn)廠家的鋼鐵工件在涂裝前工藝的要求及大生產(chǎn)和機(jī)械化、自動(dòng)化流水線生產(chǎn)的要求，其原因是鋼鐵工件表面膜層干固慢(10～24小時(shí))，有白粉掛灰及黑焦等不良表層而造成的。要達(dá)到鋼鐵工件涂裝前有良好的耐蝕性，能使涂層及鍍層有強(qiáng)的附著力，延緩除銹后的工件不二次生銹，涂裝縮短時(shí)間，一般需要進(jìn)行鈍化處理。目前大都采用鉻酸鹽(高鉻、中鉻、低鉻)及五酸(硫酸、鹽酸、磷酸、鉻酸、硝酸)鈍化液處理，給三廢處理及排放帶來困難，嚴(yán)重污染環(huán)境，對飲水及人體健康造成污染及危害。
本發(fā)明的目的在于獲得一種無毒的無鉻鈍化液，解決干速快(2-5分鐘)，以滿足鋼鐵工件經(jīng)除油、除銹處理后的黑色金屬表面的鈍化處理的涂裝前有良好的耐蝕性能，涂層、鍍層具有強(qiáng)的附著力，并能延緩除銹后的工件不二次生銹，以便傳遞下道工序進(jìn)行上漆涂裝?？s短涂裝時(shí)間，且解決鉻鹽及亞硝酸鹽對人體的危害。
本發(fā)明的要點(diǎn)在于鈍化液的配方為磷酸5～13毫升/升酒石酸0.5～1.5克/升N，N-二甲基甲酰胺4～12毫升/升苯并三氮唑0.4～1.5克/升鉬酸銨0.3～1.0克/升聚乙二醇(200～400＃) 0.5～4毫升/升水余量鈍化液的制備工藝為按上述配方，于常溫常壓，用水分別將酒石酸及鉬酸銨完全溶解后加入同一反應(yīng)器中，加入磷酸，另用N，N-二甲基甲酰胺將苯并三氮唑完全溶解，加入上述反應(yīng)器中，進(jìn)行攪拌1～3分鐘，最后加入聚乙二醇(200～400＃)，按配比用水補(bǔ)齊，攪拌均勻，即得本發(fā)明的鈍化液。
按本發(fā)明制得的新型鈍化液，能使鋼鐵工件質(zhì)量好、表面膜層干速快(2～5分鐘)、膜層結(jié)合力強(qiáng)，是涂裝前的良好底層。該鈍化液使用壽命長、經(jīng)濟(jì)效益高，不含鉻鹽及重金屬鹽、亞硝基等有害致癌物，對人無毒，不污染環(huán)境，并能滿足大批量生產(chǎn)和自動(dòng)化流水生產(chǎn)線中間傳遞過程中鋼鐵工件涂裝漆前良好防銹膜，能適用于各種涂裝前上漆、噴漆、噴塑等工藝要求。制備該鈍化液工藝簡單，使用方便。
實(shí)施例以制備1立升鈍化液為例。
1、在常溫常壓，稱取1克酒石酸放置于容器中，用水溶解，待完全溶解后加到一容器中。
2、稱取0.5克鉬酸銨放置于另一容器中，用水完全溶解后再加入上述容器中，然后，加入10毫升磷酸。
3、稱取1克苯并三氮唑于容器中，用5毫升N，N-二甲基甲酰胺溶解后，加入上述同一容器中，然后加進(jìn)1～2毫升聚乙二醇(200～400＃)，最后用水補(bǔ)至1000毫升，攪拌均勻，即得本發(fā)明所說的新型的無鉻的鈍化液。
權(quán)利要求
1.一種新型鈍化液，其特征在于它是由磷酸、酒石酸、N，N-二甲基甲酰胺、苯并三氮唑、鉬酸銨、聚乙二醇(200～400#)、水于常溫常壓下反應(yīng)而成，該鈍化液的組成配方為磷酸5～13毫升/升酒石酸0.5～1.5克/升N，N-二甲基甲酰胺4～12克/升鉬酸銨0.4～1.5克/升聚乙二醇(200～400#) 0.5～4毫升/升水余量
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型鈍化液，其特征在于制備工藝為按上述組成配方，在常溫常壓下，用水分別將酒石酸和鉬酸銨溶解后加入同一反應(yīng)器中，加磷酸，用N，N-二甲基甲酰胺將苯并三氮唑溶解后加進(jìn)，攪拌1～3分鐘，然后加進(jìn)聚乙二醇(200～400＃)，加水至所需容量，再攪拌2～3分鐘。
全文摘要
一種新型的鈍化液及其制備方法。本發(fā)明屬于一種新型無鉻鈍化液的制備方法，其要點(diǎn)是將磷酸、酒石酸、N，N-二甲基甲酰胺、苯并三氮唑、聚乙二醇、水于常溫常壓反應(yīng)而成。按本發(fā)明制得的鈍化液、無鉻、無重金屬鹽及亞硝基等，無毒、不污染環(huán)境，使用時(shí)間長、經(jīng)濟(jì)效益高，能滿足對大生產(chǎn)和自動(dòng)流水線中間傳遞過程中鋼鐵工件涂裝漆前良好防銹膜的要求，適用各種涂裝前上漆、噴漆、噴塑等工藝要求。工藝簡單、使用方便。
文檔編號C23C22/44GK1043962SQ88109199
公開日1990年7月18日 申請日期1988年12月30日 優(yōu)先權(quán)日1988年12月30日
發(fā)明者楊延松 申請人:楊延松