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一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11506965閱讀:339來源:國(guó)知局
一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金及其制備方法與流程

本發(fā)明屬于輕質(zhì)合金及加工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金及其制備方法。



背景技術(shù):

鎂合金作為目前最輕的結(jié)構(gòu)材料,密度為1.75~1.90g/cm3,僅為鋼鐵的1/4,鋁合金的2/3。相比其他金屬材料,鎂合金具有高的比強(qiáng)度、比剛度,良好的切削加工性能、電磁防護(hù)特性、阻尼性能及導(dǎo)熱性,而且易回收。在目前鐵礦、鈦礦和鋁礦資源緊張的情況下,開發(fā)和利用鎂作為替代材料已成為必然趨勢(shì)。因此,鎂合金被譽(yù)為“21世紀(jì)商用綠色環(huán)保和生態(tài)金屬結(jié)構(gòu)材料”,正在汽車工業(yè)、電子通訊業(yè)和航空航天等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。

目前,鎂合金在工業(yè)生產(chǎn)上用的最多的是鑄造鎂合金,尤其是壓鑄鎂合金。目前商用的壓鑄鎂合金主要有鎂鋁系(鎂-鋁-鋅)、鎂錳系(鎂-鋁-錳)、鎂硅系(鎂-鋁-硅)和鎂稀土系(鎂-鋁-稀土)。其中鎂鋁系和鎂錳系工業(yè)應(yīng)用比較廣泛,但是這兩個(gè)系列的合金缺乏良好的抗高溫蠕變性能,只能限制在服役溫度低于120℃的結(jié)構(gòu)件。但是汽車的動(dòng)力系統(tǒng)工作溫度一般高于150℃,因此開發(fā)高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金成為亟待解決的問題。

鎂鋁系合金抗高溫蠕變性能差的原因一般認(rèn)為是存在低熔點(diǎn)的共晶相mg17al12(溶點(diǎn)473℃),該相在120℃以上易于軟化和粗化。目前公知的提高鎂鋁系合金抗高溫蠕變性能的途徑就是合金化,通過引入稀土、堿土元素來提高其抗高溫蠕變性能。稀土和堿土元素的加入一方面可形成高熔點(diǎn)的第二相,另一方面可以減少mg17al12,不僅能提高其強(qiáng)度而且也能提高其抗高溫蠕變性能。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有的鑄鎂合金強(qiáng)度低和抗高溫蠕變性能差的問題,而提供一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金及其制備方法。

為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案。

本發(fā)明首先提供一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金,其組成及各組分的質(zhì)量百分比如下:

al:7.0~11.0wt.%,

zn:0.5~2.5wt.%,

mn:0.2~0.4wt.%,

富y:0.05~2.0wt.%

yb:0.2~3.5wt.%,

sm:0.2~6.0wt.%,

sr:0.1~2.5wt.%,

余量為mg及不可避免的雜質(zhì)元素。

優(yōu)選的是,所述一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金,各組分的質(zhì)量百分比如下:

al:9.0wt.%,

zn:0.8wt.%,

mn:0.35wt.%,

富y:1.0wt.%,

yb:1.8wt.%,

sm:3.5wt.%,

sr:0.6wt.%,

余量為mg及不可避免的雜質(zhì)元素。

本發(fā)明還提供一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的制備方法,包括以下步驟:

步驟一、將鎂源、鋁源、鋅源、錳源、富釔混合稀土源、鐿源、釤源和鍶源進(jìn)行熔煉,得到均勻的合金液;

步驟二、將步驟一得到的合金液倒入冷室壓鑄機(jī)進(jìn)行壓鑄,得到一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金。

優(yōu)選的是,所述步驟一中鎂源為純鎂錠,鋁源為純鋁錠,鋅源為純鋅錠,錳源為含2%錳的鎂錳中間合金;富釔混合稀土源為含20%富釔混合稀土的鎂稀土中間合金,鐿源為含17%鐿的鎂鐿中間合金、釤源為含20%釤的鎂釤中間合金,鍶源為含15%鍶的鎂鍶中間合金。

優(yōu)選的是,上述富釔混合稀土具體成分為:y:90%,er:4.70%,yb:2.60%,ho:2.0%,tm:0.60,fe:0.05%,si:0.03%,cu:0.01%,ni:0.01%。

優(yōu)選的是,步驟一中熔煉溫度為720~750℃,熔煉時(shí)間為10-15min。

優(yōu)選的是,步驟一熔煉過程中,當(dāng)熔煉溫度達(dá)到750℃時(shí),通入氬氣除氫。

優(yōu)選的是,步驟一中通氣完畢后,加入6號(hào)熔劑進(jìn)行精煉,然后靜置50~70min。

優(yōu)選的是,步驟二中壓鑄的溫度為690~715℃,壓鑄時(shí)間為20~40s。

優(yōu)選的是,步驟二中壓鑄的壓射速度為1.5~4.5m/s。

本發(fā)明的有益效果

本發(fā)明首先提供一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金,其組成及各組分的質(zhì)量百分比如下:al:7.0~11.0wt.%,zn:0.5~2.5wt.%,mn:0.2~0.4wt.%,富y:0.05~2.0wt.%,yb:0.2~3.5wt.%,sm:0.2~6.0wt.%,sr:0.1~2.5wt.%,余量為mg及不可避免的雜質(zhì)元素。與現(xiàn)有技術(shù)的壓鑄az91合金相比,本發(fā)明提供的一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金優(yōu)點(diǎn)之處在于:富釔混合稀土、鐿和釤、微量的鍶引入到az91合金中,一方面稀土元素能與鎂能形成熱穩(wěn)定的第二相、產(chǎn)生固溶強(qiáng)化、彌散強(qiáng)化;另一方面,稀土和堿土金屬能與鋁反應(yīng),生成第二相,消耗鋁的量,有效地減少mg17al12的量。鐿、釤與鎂能夠形成熱穩(wěn)定的第二相,分別是mg2yb,mg41sm5和mg3sm第二相,此外,鐿和釤在鎂中具有比較大的固溶度,能夠很好的發(fā)揮固溶強(qiáng)化和彌散強(qiáng)化效果;另一方面,少量的富釔和微量的鍶優(yōu)先與鋁反應(yīng),生產(chǎn)熱穩(wěn)定的第二相al2y和al4sr相,極大地消耗了al的含量,抑制mg和al的共晶反應(yīng),有效減少了mg17al12的體積分?jǐn)?shù)。因此,富釔、鐿和釤、微量的鍶引入到az91合金后,其強(qiáng)度和抗高溫蠕變性能得到明顯改善。

本發(fā)明還提供一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的制備方法,該制備方法簡(jiǎn)單、原料易得,制備得到的鎂合金具有高強(qiáng)度和良好的抗高溫蠕變性能。經(jīng)測(cè)試表明:在施加應(yīng)力50mpa,測(cè)試溫度160℃的條件下,100h穩(wěn)態(tài)蠕變速率為1.05×10-9s-1,100h蠕變應(yīng)變?yōu)?.14%;室溫抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、延伸率分別是293mpa、202mpa、8.6%。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實(shí)施例2制備的高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的鑄態(tài)金相組織。

圖2為本發(fā)明實(shí)施例2制備的高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金在160℃,50mpa條件下100h后的蠕變時(shí)間-應(yīng)變曲線。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明首先提供一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金,其組成及各組分的質(zhì)量百分比如下:

al:7.0~11.0wt.%,zn:0.5~2.5wt.%,mn:0.2~0.4wt.%,富y:0.05~2.0wt.%,yb:0.2~3.5wt.%,sm:0.2~6.0wt.%,sr:0.1~2.5wt.%,余量為mg及不可避免的雜質(zhì)元素。優(yōu)選的是,al:9.0wt.%,zn:0.8wt.%,mn:0.35wt.%,富y:1.0wt.%,yb:1.8wt.%,sm:3.5wt.%,sr:0.6wt.%。

按照本發(fā)明,所述雜質(zhì)元素包括:fe、cu、si、ni,各雜質(zhì)元素質(zhì)量百分比為:fe≤0.005%,cu≤0.0005%,si≤0.005%,ni≤0.0005%。

本發(fā)明還提供一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的制備方法,包括以下步驟:

步驟一、將鎂源、鋁源、鋅源、錳源、富釔混合稀土源、鐿源、釤源和鍶源進(jìn)行熔煉,得到均勻的合金液;

步驟二、將步驟一得到的合金液倒入冷室壓鑄機(jī)進(jìn)行壓鑄,得到一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金。

按照本發(fā)明,先將鎂源、鋁源、鋅源、錳源、富釔混合稀土源、鐿源、釤源和鍶源進(jìn)行熔煉,所述的熔煉溫度優(yōu)選為720~750℃,熔煉時(shí)間優(yōu)選為10-15min,得到均勻的合金液;優(yōu)選當(dāng)熔體溫度為750℃時(shí),通入氬氣除氫,通氣速度適當(dāng),以不使鎂液發(fā)生飛濺為原則,通氣持續(xù)時(shí)間優(yōu)選為20~30s,通氣完畢后,加入6號(hào)熔劑進(jìn)行精煉,待6號(hào)熔劑充分融入熔體之后,靜置50~70min,得到合金液;

所述的上述原料的來源沒有特殊限制,是稀土鎂合金制備領(lǐng)域公知來源即可,一般鎂源為純鎂錠,鋁源為純鋁錠,鋅源為純鋅錠,錳源為含2%錳的鎂錳中間合金;富釔混合稀土源為含20%富釔混合稀土的鎂稀土中間合金,鐿源為含17%鐿的鎂鐿中間合金、釤源為含20%釤的鎂釤中間合金,鍶源為含15%鍶的鎂鍶中間合金。鎂的質(zhì)量百分比由鎂錳中間合金、鎂鐿中間合金、鎂釤中間合金、鎂鍶中間合金和鎂稀土中間合金中的鎂共同決定。

上述富釔混合稀土具體成分為:y:90%,er:4.70%,yb:2.60%,ho:2.0%,tm:0.60,fe:0.05%,si:0.03%,cu:0.01%,ni:0.01%。

按照本發(fā)明,所述的6號(hào)熔劑為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的產(chǎn)品,可以通過商購(gòu)獲得,主要成分(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))為:kcl:54-56%,bacl2:14-16%,nacl:1.5-2.5%,cacl2:27-29%。所述的6號(hào)熔劑加入量為各原料總質(zhì)量的0.8%~1.5%;所述的6號(hào)熔劑的加入方式?jīng)]有特殊限制,優(yōu)選采用邊加邊攪拌的方式。

按照本發(fā)明,將上述得到的合金液倒入冷室壓鑄機(jī)進(jìn)行壓鑄,得到一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金;所述壓鑄的溫度優(yōu)選為690~715℃,壓鑄時(shí)間為優(yōu)選20~40s,壓射速度優(yōu)選為1.5~4.5m/s。

本發(fā)明的鑄鎂合金通過引入廉價(jià)的富釔混合稀土(yttrium-richmischmetal,簡(jiǎn)稱:富y)、具有較大固溶度的鐿和釤、微量的堿土金屬鍶,來形成一系列具有高熔點(diǎn)、熱穩(wěn)定性良好的第二相,提高合金的抗高溫蠕變性能和強(qiáng)度。釔和鎂金屬的晶體結(jié)構(gòu)相同,同屬密排六方晶格,二者的原子半徑、晶格常數(shù)接近,根據(jù)“尺寸結(jié)構(gòu)相匹配”的結(jié)晶形核核心原則,釔可作為鎂合金的異質(zhì)形核核心,阻礙晶粒長(zhǎng)大,因而對(duì)鎂合金產(chǎn)生顯著的細(xì)化效果。此外,釔還具有凈化熔體、除硫、除氧的作用;釔在鎂中具有較大的固溶度(12.47wt.%),在鎂中能夠產(chǎn)生很好的固溶強(qiáng)化效果,而且釔與鋁、鎂能夠形成熱穩(wěn)定性良好的第二相,能夠有效提高其高溫性能。考慮到純釔價(jià)格昂貴,因此在鎂中添加富釔混合稀土來降低成本。重稀土鐿元素,在鎂中擴(kuò)散速率比較低,能夠很好的固溶在鎂基質(zhì)中,提高鎂合金的高強(qiáng)度性。此外,yb與mg能形成熱穩(wěn)定性良好的具有高熔點(diǎn)(熔點(diǎn)為718℃)的第二相mg2yb,從而提高其耐熱性能。釤元素在鎂中具有比較大的固溶度,而且也能與鎂形成熱穩(wěn)定性良好的mg41sm5和mg3sm第二相。因此,釤能夠有效的提高鎂合金的耐熱性能。微量堿土金屬鍶元素不僅能提高鎂鋁系合金的抗高溫蠕變性能,而且還能減小合金的熱裂烈傾向。富釔、鐿和釤、微量的鍶引入到鎂鋁系合金中,一方面稀土元素能與鎂能形成熱穩(wěn)定的第二相、產(chǎn)生固溶強(qiáng)化、彌散強(qiáng)化;另一方面,稀土和堿土金屬能與鋁反應(yīng),生成第二相,消耗鋁的量,有效地減少mg17al12的量。因此,稀土、堿土金屬的引入可以明顯改善鎂鋁系合金的強(qiáng)度和抗高溫蠕變性能。

實(shí)施例1

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金,是由如下質(zhì)量百分比的組分制成的,al:8.5wt.%;zn:0.5wt.%;mn:0.2wt.%;富y:0.1wt.%;yb:0.8wt.%;sm:3.0wt.%;sr:0.2wt.%;余量為純鎂及不可避免的雜質(zhì)。

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的制備工藝,步驟如下:

1)將純鎂錠、純鋁錠、純鋅錠、含2%錳的鎂錳中間合金、含20%富釔混合稀土的鎂稀土中間合金、含17%鐿的鎂鐿中間合金、含20%釤的鎂釤中間合金、含15%鍶的鎂鍶中間合金在720℃下進(jìn)行熔煉,攪拌10分鐘得到均勻的合金液;

2)使?fàn)t溫升至750℃,通入氬氣除氫,通氣持續(xù)時(shí)間為20s;

3)通氣完畢后,加入0.8%的6號(hào)溶劑精煉,然后靜置50分鐘.得到合金液;

4)使?fàn)t溫降到690℃,將合金液倒入壓室,進(jìn)行壓鑄,壓射速度保持為1.5m/s,壓鑄時(shí)間為20s,得到高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金。

檢測(cè)到實(shí)施例1的高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金在160℃,50mpa測(cè)試條件下的穩(wěn)態(tài)蠕變速率和蠕變應(yīng)變?nèi)绫?所示;室溫力學(xué)性能如表2所示。

實(shí)施例2

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金,是由如下質(zhì)量百分比的組分制成的,al:9.0wt.%;zn:0.8wt.%;mn:0.35wt.%;富y:1.0wt.%;yb:1.8wt.%;sm:3.5wt.%;sr:0.6wt.%;余量為純鎂及不可避免的雜質(zhì)。

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的制備工藝,步驟如下:

1)將純鎂錠、純鋁錠、純鋅錠、含2%錳的鎂錳中間合金、含20%富釔混合稀土的鎂稀土中間合金、含17%鐿的鎂鐿中間合金、含20%釤的鎂釤中間合金、含15%鍶的鎂鍶中間合金在725℃下進(jìn)行熔煉,攪拌12分鐘得到均勻的合金液;

2)使?fàn)t溫升至750℃,通入氬氣除氫,通氣持續(xù)時(shí)間為30s;

3)通氣完畢后,加入1.5%的6號(hào)溶劑精煉,然后靜置60分鐘.得到合金液;

4)使?fàn)t溫降到700℃,將合金液倒入壓室,進(jìn)行壓鑄,壓射速度保持為2m/s,壓鑄時(shí)間為30s,得到高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金。

檢測(cè)到實(shí)施例2的高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金在160℃,50mpa測(cè)試條件下的穩(wěn)態(tài)蠕變速率和蠕變應(yīng)變?nèi)绫?所示;室溫力學(xué)性能如表2所示。

圖1為本發(fā)明實(shí)施例2制備的高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的鑄態(tài)金相組織。圖1說明該實(shí)施例2制備的合金組織由白色的初晶α-mg、灰色的共晶α-mg和黑色的共晶化合物mg17al12組成,并且可以看到典型的樹枝晶組織和等軸晶。

圖2為本發(fā)明實(shí)施例2制備的高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金在160℃,50mpa條件下100h后的蠕變時(shí)間-應(yīng)變曲線。圖2說明該實(shí)施例制備的合金在160℃,50mpa條件具有良好的抗高溫蠕變性能。

實(shí)施例3

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金,是由如下質(zhì)量百分比的組分制成的,al:10.0wt.%;zn:1.2wt.%;mn:0.4wt.%;富y:2.0wt.%;yb:2.5wt.%;sm:4.5wt.%;sr:1.5wt.%;余量為純鎂及不可避免的雜質(zhì)。

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的制備工藝,步驟如下:

1)將純鎂錠、純鋁錠、純鋅錠、含2%錳的鎂錳中間合金、含20%富釔混合稀土的鎂稀土中間合金、含17%鐿的鎂鐿中間合金、含20%釤的鎂釤中間合金、含15%鍶的鎂鍶中間合金在730℃下進(jìn)行熔煉,攪拌15分鐘得到均勻的合金液;

2)使?fàn)t溫升至750℃,通入氬氣除氫,通氣持續(xù)時(shí)間為20s;

3)通氣完畢后,加入1.0%的6號(hào)溶劑精煉,然后靜置70分鐘.得到合金液;

4)使?fàn)t溫降到715℃,將合金液倒入壓室,進(jìn)行壓鑄,壓射速度保持為4.5m/s,壓鑄時(shí)間為20s,得到高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金。

檢測(cè)到實(shí)施例3的高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金在160℃,50mpa測(cè)試條件下的穩(wěn)態(tài)蠕變速率和蠕變應(yīng)變?nèi)绫?所示;室溫力學(xué)性能如表2所示。

實(shí)施例4

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金,是由如下質(zhì)量百分比的組分制成的,al:7.0wt.%;zn:0.5wt.%;mn:0.2wt.%;富y:0.05wt.%;yb:0.2wt.%;sm:0.2wt.%;sr:0.1wt.%;余量為純鎂及不可避免的雜質(zhì)。

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的制備工藝,步驟如下:

1)將純鎂錠、純鋁錠、純鋅錠、含2%錳的鎂錳中間合金、含20%富釔混合稀土的鎂稀土中間合金、含17%鐿的鎂鐿中間合金、含20%釤的鎂釤中間合金、含15%鍶的鎂鍶中間合金在730℃下進(jìn)行熔煉,攪拌15分鐘得到均勻的合金液;

2)使?fàn)t溫升至750℃,通入氬氣除氫,通氣持續(xù)時(shí)間為20s;

3)通氣完畢后,加入1.0%的6號(hào)溶劑精煉,然后靜置60分鐘.得到合金液;

4)使?fàn)t溫降到715℃,將合金液倒入壓室,進(jìn)行壓鑄,壓射速度保持為4.5m/s,壓鑄時(shí)間為20s,得到高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金。

檢測(cè)到實(shí)施例4的高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金在160℃,50mpa測(cè)試條件下的穩(wěn)態(tài)蠕變速率和蠕變應(yīng)變?nèi)绫?所示;室溫力學(xué)性能如表2所示。

實(shí)施例5

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金,是由如下質(zhì)量百分比的組分制成的,al:11.0wt.%;zn:2.5wt.%;mn:0.4wt.%;富y:2.0wt.%;yb:3.5wt.%;sm:6.0wt.%;sr:2.5wt.%;余量為純鎂及不可避免的雜質(zhì)。

一種高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金的制備工藝,步驟如下:

1)將純鎂錠、純鋁錠、純鋅錠、含2%錳的鎂錳中間合金、含20%富釔混合稀土的鎂稀土中間合金、含17%鐿的鎂鐿中間合金、含20%釤的鎂釤中間合金、含15%鍶的鎂鍶中間合金在720℃下進(jìn)行熔煉,攪拌15分鐘得到均勻的合金液;

2)使?fàn)t溫升至750℃,通入氬氣除氫,通氣持續(xù)時(shí)間為20s;

3)通氣完畢后,加入1.0%的6號(hào)溶劑精煉,然后靜置60分鐘.得到合金液;

4)使?fàn)t溫降到710℃,將合金液倒入壓室,進(jìn)行壓鑄,壓射速度保持為4.5m/s,壓鑄時(shí)間為20s,得到高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金。

檢測(cè)到實(shí)施例5的高強(qiáng)度、抗高溫蠕變壓鑄鎂合金在160℃,50mpa測(cè)試條件下的穩(wěn)態(tài)蠕變速率和蠕變應(yīng)變?nèi)绫?所示;室溫力學(xué)性能如表2所示。

對(duì)比例

對(duì)比例為az91壓鑄鎂合金,是由如下質(zhì)量百分比的組分制成的,mg:9.0wt.%;zn:0.8wt.%;mn:0.35wt.%;余量為純鎂及不可避免的雜質(zhì)。

對(duì)比例az91壓鑄鎂合金制備工藝,步驟如下:

1)將鎂源、鋅源、錳源進(jìn)行熔煉,得到均勻的合金液,熔煉溫度保持在730℃,攪拌15分鐘;

2)使?fàn)t溫升至750℃,通入氬氣除氫,通氣持續(xù)時(shí)間為30s;

3)通氣完畢后,加入1%的6號(hào)溶劑精煉,然后靜置50分鐘;

4)使?fàn)t溫降到700℃,將合金液倒入壓室,進(jìn)行壓鑄,壓射速度保持為2.5m/s,得到鑄鎂合金。

檢測(cè)到對(duì)比例az91壓鑄鎂合金在160℃,50mpa測(cè)試條件下的穩(wěn)態(tài)蠕變速率和蠕變應(yīng)變?nèi)绫?所示;室溫力學(xué)性能如表2所示。

具體實(shí)施過程中,熔煉溫度要求720~750℃;壓鑄的溫度要求690~715℃,錳源、鐿源、釤源、富釔混合稀土源、鍶源的加入以中間合金(mg-2%mn,mg-17%yb,mg-20%sm,mg-20%富y,mg-15%sr,)的方式加入。

表1

表2

以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域一般的技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明專利的原理及核心思想的前提下,還可以做出若干的修飾和改進(jìn),這些修飾和改進(jìn)也視為本發(fā)明專利的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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