一種β-羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺的合成方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種β-羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺的合成方法，以苯為溶劑，氯化鋅和氫氧化鋅為催化劑，氯代環(huán)氧烷烴和己內(nèi)酰胺基在攪拌條件下，進(jìn)行加熱回流反應(yīng)，生成雙己內(nèi)酰胺基-2-醇；向反應(yīng)混合物加入氫氧化鈉溶液，分離出下層，得到液體β-羥基烷二撐二氨基己酸鈉溶液；再緩慢加入酸液，調(diào)PH至1.0左右，析出的β-羥基烷二撐二氨基己酸加入到羥烷基叔胺中，制得β-羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺，合成物具有多活性吸附中心，能夠改善陽極極化性能，抑制腐蝕作用；合成物具有兩個(gè)胺基和兩個(gè)羧基與金屬結(jié)合的特性，防銹作用強(qiáng)，并具有抗磨減摩作用。
【專利說明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及防銹添加劑合成【技術(shù)領(lǐng)域】，尤指一種β -羥基烷二撐二氨基己酸羥烷 基叔胺的合成方法。 一種β-羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺的合成方法

【背景技術(shù)】
[0002] 金屬防銹是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，防銹效果不僅取決于防銹產(chǎn)品本身的質(zhì)量，而 且還涉及到金屬表面潔凈干燥情況、表面材料質(zhì)量、作業(yè)場(chǎng)地環(huán)境、操作人員操作質(zhì)量、工 藝是否科學(xué)、儲(chǔ)存及運(yùn)輸過程有無破損等很多方面。防銹材料只是其中一個(gè)因素，出現(xiàn)銹蝕 不一定就是防銹產(chǎn)品質(zhì)量有問題，但不用或不能科學(xué)正確地使用防銹產(chǎn)品則一定會(huì)出現(xiàn)銹 蝕。氣相防銹是應(yīng)用氣相緩蝕劑技術(shù)進(jìn)行腐蝕防護(hù)的一門科學(xué)，氣相緩蝕劑在常溫能夠持 續(xù)緩慢的氣化、揮發(fā)出來的緩蝕氣體吸附在裸露的金屬表面，形成一個(gè)到兩個(gè)分子厚的穩(wěn) 定保護(hù)膜，該保護(hù)膜能有效的防止氧氣、濕氣等環(huán)境氣氛對(duì)金屬的腐蝕，由于氣相緩蝕劑是 持續(xù)揮發(fā)，能夠在密閉空間始終處于"飽和"狀態(tài)，因而可達(dá)到長(zhǎng)期、穩(wěn)定、優(yōu)良的防銹效果。
[0003] 氣相防銹蝕技術(shù)雖然進(jìn)入中國(guó)時(shí)間短，但發(fā)展速度很快，現(xiàn)在已應(yīng)用于鋼鐵、汽 車、機(jī)械制造等眾多行業(yè)和領(lǐng)域。然而，中國(guó)氣相防銹技術(shù)與先進(jìn)國(guó)家相比，還存在著產(chǎn)品 品種少、應(yīng)用覆蓋面不廣的問題，因此，應(yīng)加大推廣先進(jìn)技術(shù)，同時(shí)加強(qiáng)氣相防銹劑的研究 開發(fā)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種β -羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺的合成方法。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)解決方案是：以苯為溶劑，氯化鋅和氫氧化鋅為催化劑，氯代環(huán)氧烷 烴和己內(nèi)酰胺基在攪拌條件下，進(jìn)行加熱回流反應(yīng)，生成雙己內(nèi)酰胺基-2-醇；向反應(yīng)混合 物加入氫氧化鈉溶液，分離出下層，得到液體羥基烷二撐二氨基己酸鈉溶液；再緩慢加 入酸液，調(diào)ΡΗ至1. 0左右，析出的β -羥基烷二撐二氨基己酸加入到羥烷基叔胺中，制得 β-羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺。具體包含以下步驟： 1) .以苯為溶劑，氯化鋅和氫氧化鋅為催化劑，氯代環(huán)氧烷烴（I )與己內(nèi)酰胺（II)在 攪拌條件下，向反應(yīng)混合物中加入縛酸劑，升溫至80°C?95°C繼續(xù)回流反應(yīng)6?8小時(shí)，反 應(yīng)過程中用縛酸劑控制PH在8. 5?9. 5,生成雙己內(nèi)酰胺基-2-醇(III)，反應(yīng)完畢后，冷卻 至20?40°C，停止攪拌，其主要化學(xué)反應(yīng)為：

【權(quán)利要求】
1. 一種β-羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺的合成方法，其特征是：以苯為溶劑，氯 化鋅和氫氧化鋅為催化劑，氯代環(huán)氧烷烴和己內(nèi)酰胺基在攪拌條件下，進(jìn)行加熱回流反應(yīng)， 生成雙己內(nèi)酰胺基-2-醇；向反應(yīng)混合物加入氫氧化鈉溶液，分離出下層，得到液體β-羥 基烷二撐二氨基己酸鈉溶液；再緩慢加入酸液，調(diào)ΡΗ至1.0左右，析出的β-羥基烷二撐二 氨基己酸加入到羥烷基叔胺中，制得β_羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺，具體包含以 下步驟： 1) .以苯為溶劑，氯化鋅和氫氧化鋅為催化劑，氯代環(huán)氧烷烴與己內(nèi)酰胺在攪拌條件 下，向反應(yīng)混合物中加入縛酸劑，升溫至80°C?95°C繼續(xù)回流反應(yīng)6?8小時(shí)，反應(yīng)過程中 用縛酸劑控制PH在8. 5?9. 5,生成雙己內(nèi)酰胺基-2-醇，反應(yīng)完畢后，冷卻至20?40°C， 停止攪拌； 2) .向反應(yīng)混合物加入氫氧化鈉溶液進(jìn)行稀釋和水解反應(yīng)，反應(yīng)混合物分為兩層，上層 為有機(jī)相，分離出下層，得到液體β-羥基烷二撐二氨基己酸鈉溶液； 3) .向β-羥基烷二撐二氨基己酸鈉溶液中，緩慢加入酸液，調(diào)ΡΗ至1.0左右，析出固 體產(chǎn)物，用水反洗滌，得β_羥基烷二撐二氨基己酸； 4) .將β-羥基烷二撐二氨基己酸加入到羥烷基叔胺中，攪拌下，加熱溶解，冷卻，制 得β-羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種β-羥基烷二撐二氨基己酸羥烷基叔胺的合成方法，其 特征是：所述的苯用量是己內(nèi)酰胺用量的1. 5?2. 5倍；所述的催化劑用量為氯代環(huán)氧烷 烴質(zhì)量的8%?14%;所述的氯代環(huán)氧烷烴、己內(nèi)酰胺和羥烷基叔胺的摩爾比為1 : 2?3 : 2?4 ;所述的縛酸劑是碳酸鈉飽和水溶液；所述的酸液是30%?40%的硫酸溶液或20%? 30%的鹽酸溶液。
【文檔編號(hào)】C23F11/02GK104109099SQ201410210934
【公開日】2014年10月22日 申請(qǐng)日期:2014年5月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月20日
【發(fā)明者】修建東, 劉方旭 申請(qǐng)人:煙臺(tái)恒迪克能源科技有限公司