鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料的浸出方法
【專利摘要】本發(fā)明介紹的鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料的浸出方法是將從鎳鎘廢電池中分離出的并經(jīng)焙燒預(yù)處理得到的正負(fù)極混合材料放入耐壓和耐硫酸腐蝕的容器中，并將硫酸泵入該容器，然后密封容器，并用注入泵將(NH4)2SO3溶液泵入容器，此后關(guān)閉(NH4)2SO3溶液泵入閥門進(jìn)行浸出。
【專利說明】鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料的浸出方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料的一種浸出方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鎳鎘電池是一類廣泛使用的電池，該電池使用報(bào)廢后將產(chǎn)生大量廢電池。由于這類電池含有大量重金屬,若棄入環(huán)境，將對(duì)環(huán)境產(chǎn)生很大的直接和潛在危害。鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料主要含鎳、鈷和鎘，三者的總含量高達(dá)60%左右，很具回收價(jià)值。很具回收價(jià)值。目前從鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料中回收鎳、鈷和鎘的工藝主要有火法工藝和濕法工藝?；鸱üに嚨玫降漠a(chǎn)品為合金材料，很難獲得較純的鎳、鈷和鎘。濕法工藝比較容易得到較純的鎳、鈷和鎘。浸出是濕法工藝中必不可少的一個(gè)過程。目前鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料的浸出方法主要有鹽酸浸出法、硫酸浸出法、硝酸浸出法和混酸(硫酸加硝酸)浸出法。鹽酸浸出法，設(shè)備腐蝕大，酸霧產(chǎn)生量大而污染環(huán)境。硫酸浸出法消耗較昂貴的氧化劑(如雙氧水等)。硝酸浸出法的硝酸消耗量大，而且會(huì)產(chǎn)生大量氮氧化物，污染環(huán)境。所有的濕法工藝都存在如何經(jīng)濟(jì)地提高浸出速度、提高金屬浸出率、降低酸耗和其它輔料消耗的問題。雖然硝酸加工業(yè)純氧浸出法和混酸加工業(yè)純氧浸出法較好地解決了上述問題，但浸出設(shè)備較復(fù)雜，而且廢電池浸出所需工業(yè)純氧量不大，廢電池處理企業(yè)就地生產(chǎn)工業(yè)純氧自用不經(jīng)濟(jì)，工業(yè)純氧的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用比較麻煩。開發(fā)設(shè)備腐蝕小、浸出速度快、浸出率高、酸耗和其它輔料消耗低、使用方便、基本無環(huán)境污染的鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料的浸出方法具有較大實(shí)用價(jià)值。
[0003]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對(duì)目前鎳鎘廢電`池正負(fù)極混合材料浸出的問題，本發(fā)明的目的是尋找一種金屬浸出率高，浸出速度快，浸出率高，酸耗和其它輔料消耗低，使用方便，不用昂貴還原劑，基本無環(huán)境污染的鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料的浸出方法，其特征在于將從鎳鎘廢電池中分離出的并經(jīng)焙燒預(yù)處理得到的正負(fù)極混合材料放入耐壓和耐硫酸腐蝕的容器中，并將硫酸泵入該容器，然后密封容器，并用注入泵將(NH4)2SO3溶液泵入容器，此后關(guān)閉(NH4) #03溶液泵入閥門進(jìn)行浸出，浸出結(jié)束后進(jìn)行液固分離，得到所需浸出溶液。反應(yīng)溫度為40°C~800C，浸出的硫酸初始濃度為lmol/L~4mol/L，浸出時(shí)間為Ih~3h，浸出過程進(jìn)行攪拌，攪拌速度為30r/min~120r/min。硫酸加入量為加入反應(yīng)容器的正負(fù)極混合材料中全部金屬浸出的硫酸理論消耗量的110%~150%。(NH4)2SO3的加入量為將正極材料中全部高價(jià)金屬還原為低價(jià)金屬的(NH4)2SO3理論消耗量的105%~120%。
[0005]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:在密閉和(NH4)2SO3存在的條件下，硫酸浸出經(jīng)焙燒預(yù)處理后鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料(材料中的鎳、鈷和鎘呈金屬氧化物形態(tài))時(shí)，浸出過程發(fā)生如下主要化學(xué)反應(yīng):
NiO + H2SO4 = NiSO4 +H2O
【權(quán)利要求】
1.一種鎳鎘廢電池正負(fù)極混合材料的浸出方法，其特征是將從鎳鎘廢電池中分離出的并經(jīng)焙燒預(yù)處理得到的正負(fù)極混合材料放入耐壓和耐硫酸腐蝕的容器中，并將硫酸泵入該容器，然后密封容器，并用注入泵將(NH4)2SO3溶液泵入容器，此后關(guān)閉(NH4) #03溶液泵入閥門進(jìn)行浸出，浸出結(jié)束后進(jìn)行液 固分離，得到所需浸出溶液，反應(yīng)溫度為40°C~80°C，浸出的硫酸初始濃度為lmol/L~4mol/L,浸出時(shí)間為Ih~3h,浸出過程進(jìn)行攪拌,攪拌速度為30r/min~120r/min,硫酸加入量為加入反應(yīng)容器的正負(fù)極混合材料中全部金屬浸出的硫酸理論消耗量的110%~150%，(NH4)2SO3的加入量為將正極材料中全部高價(jià)金屬還原為低價(jià)金屬的(NH4)2SO3理論消耗量的105%~120%。
【文檔編號(hào)】C22B7/00GK103757340SQ201310736533
【公開日】2014年4月30日 申請(qǐng)日期:2013年12月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月29日
【發(fā)明者】龍炳清, 秦丹, 曹攀 申請(qǐng)人:四川師范大學(xué)