專利名稱：一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及金屬防銹技術(shù)領(lǐng)域，確切地說是一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑。
背景技術(shù)：
腐蝕是使金屬制品破壞的主要形式之一，據(jù)統(tǒng)計，每年由于金屬腐蝕所造成的直接經(jīng)濟(jì)損失約占國民經(jīng)濟(jì)總產(chǎn)值的2%-4%。為避免銹蝕、減少損失，人們采用 了各種各樣的方法，用防銹劑來保護(hù)金屬制品，便是目前最常見的防護(hù)方法之一。防銹劑脂是在石油類基本組分中加入一種或多種防銹添加劑(又稱油溶性緩蝕劑)及其輔助添加劑組成，它使用方便，成本低廉，效果好，操作簡單，目前金屬制品行業(yè)都在大量使用。但是，現(xiàn)有的防銹劑都是由基礎(chǔ)油和油溶性緩蝕劑組成，只能起到接觸防銹的功能，對于那些接觸不到防銹劑的部位，則不能形成有效的防銹保護(hù)。多年來，許多發(fā)達(dá)國家在國防和民用方面都大量采用氣相緩蝕劑用于金屬防銹，產(chǎn)品形式有氣相防銹粉、氣相防銹紙、氣相防銹膜、氣相防銹涂料等。在工業(yè)領(lǐng)域，國外一些大企業(yè)將氣相緩蝕劑廣泛用于金屬產(chǎn)品生產(chǎn)、運(yùn)輸、使用以及儲存過程中的防銹。因此腌制一種具有優(yōu)越防銹性能的氣相防銹劑意義重大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有氣相防銹的優(yōu)越性能的含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑。上述目的通過以下方案實(shí)現(xiàn):一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑，其是由下述重量份的原料制得:蓖麻油90-95、二茂鐵0.9-1.2、聚異丁烯0.9-1.8、2_氨乙基十七烯基咪唑啉1_2、N-苯基-2-萘胺0.8-1.3、1-羥基苯并三氮唑1.1-1.7、烏洛托品0.9-1.1、二烷基二硫代磷酸鋅1-2、十二烷基苯磺酸鈉0.4-0.8、成膜樹脂4.4-4.8、改性納米膨潤土 0.8-1.4 ；所述的成膜樹脂由以下重量份的原料制備而成:松香4.4-5.6、尿素2.5-3.7、鋅粉1.4-2.2、二甲基硅油2-3、液化石蠟10-11、3-氨丙基三甲氧基硅烷2.5-3.9、乙酰檸檬酸三(2-乙基已基)酯6-8、環(huán)氧亞麻油11-13、二甲苯9.5-12.5、聚乙烯醇7.7-8.8 ；所述的改性納米膨潤土的制備方法為:膨潤土用10-15%氫氧化鈉溶液浸泡8-10小時，去離子水洗滌，烘干，在其中加入相當(dāng)于其重量1-2%的2.4.6-三(二甲胺基甲基)苯酚、1-2%的a-氰基丙烯酸乙酯、1-2%的交聯(lián)劑TAC，3800-5000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-40分鐘，烘干，研磨成納米粉末，即得。所述的一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑，其特征在于:所述的成膜樹脂按以下步驟制成:( I)將二甲基硅油、液化石蠟、3-氨丙基三甲氧基硅烷、乙酰檸檬酸三(2-乙基已基)酯、環(huán)氧亞麻油、二甲苯、聚乙烯醇加入不銹鋼反應(yīng)釜，升溫至110-115°C，開動攪拌并加入其余制備成膜樹脂的原料，混勻；(2)然后以30_40°C /小時的速率升溫到212_217°C ;(3) 1-2小時后停止加熱，放至稀釋釜；(4)冷卻到65-75°C攪勻得到成膜樹脂。所述的一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑，其特征在于:制備方法為:將各原料在80-90°C下混合攪拌30-40分鐘，停止攪拌，保溫1-2小時后，冷卻即得。本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明具 有優(yōu)異的接觸防銹性能以及很好的氣相防銹效果，本發(fā)明對鋼類以及黃銅具有良好的氣相防銹效果以及接觸防銹效果。說明書附1為本發(fā)明靜態(tài)不接觸加速試驗裝置圖。
具體實(shí)施例方式一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑，其是由下述重量份(kg)的原料制得:蓖麻油93、二茂鐵1.2、聚異丁烯1.8、2_氨乙基十七烯基咪唑啉1.2、N-苯基-2-萘胺0.8、1-羥基苯并三氮唑1.4、烏洛托品1.1、二烷基二硫代磷酸鋅2、十二烷基苯磺酸鈉0.8、成膜樹脂4.8、改性納米膨潤土 1.1 ；所述的成膜樹脂由以下重量份的原料制備而成:松香4.7、尿素3.1、鋅粉1.7、二甲基硅油2.3、液化石蠟10.6、3_氨丙基三甲氧基硅烷2.7、乙酰檸檬酸三(2-乙基已基)酯6、環(huán)氧亞麻油11、二甲苯9.7、聚乙烯醇7.9 ；所述的改性納米膨潤土的制備方法為:膨潤土用15%氫氧化鈉溶液浸泡9小時，去離子水洗滌，烘干，在其中加入相當(dāng)于其重量1%的2.4.6-三(二甲胺基甲基)苯酚、2%的a-氰基丙烯酸乙酯、2%的交聯(lián)劑TAC，3800轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?5分鐘，烘干，研磨成納米粉末，即得。所述的成膜樹脂按以下步驟制成:(I)將二甲基硅油、液化石蠟、3-氨丙基三甲氧基硅烷、乙酰檸檬酸三(2-乙基已基)酯、環(huán)氧亞麻油、二甲苯、聚乙烯醇加入不銹鋼反應(yīng)釜，升溫至115°C，開動攪拌并加入其余制備成膜樹脂的原料，混勻；(2)然后以30°C /小時的速率升溫到215°C ;(3 ) 2小時后停止加熱，放至稀釋釜；(4)冷卻到65°C攪勻得到成膜樹脂。所述的一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑，制備方法為:將各原料在80°C下混合攪拌40分鐘，停止攪拌，保溫I小時后，冷卻即得。氣相緩釋防銹劑的防銹劑性能試驗(I)靜態(tài)不接觸加速試驗本試驗裝置是參照標(biāo)準(zhǔn)的試驗方法:靜態(tài)不接觸加速試驗裝置，經(jīng)過改裝而成的。試驗裝置見

圖1所示，圖中:1為金屬試片、2為透氣孔、3為裝于小燒杯中的本實(shí)施例的氣相緩釋防銹劑、4為電解質(zhì)溶液、5帶電壓指示表和電壓調(diào)節(jié)旋鈕的電加熱套。分別將5ml和IOml的本實(shí)施例放在小燒杯里，將金屬試片(50mmX 25mmX 2mm)按GB/T4879-1999規(guī)定的方法處理后置于裝置中，電解質(zhì)溶液中含HC0s_1000mg/L、S042_2500mg/L、Cl_1500mg/L，放入大燒懷中，將電解質(zhì)溶液保持為40°C，放有本實(shí)施例的小燒杯置于大少杯中，位于金屬試片的正下方，室溫下放置觀察各材料出現(xiàn)腐蝕的時間。另夕卜，不放防銹劑作為空白的試驗。試驗結(jié)果見表I所示。表I靜態(tài)不接觸加速試驗結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑，其特征在于:其是由下述重量份的原料制得: 蓖麻油90-95、二茂鐵0.9-1.2、聚異丁烯0.9-1.8、2_氨乙基十七烯基咪唑啉1_2、N-苯基-2-萘胺0.8-1.3、1-羥基苯并三氮唑1.1-1.7、烏洛托品0.9-1.1、二烷基二硫代磷酸鋅1-2、十二烷基苯磺酸鈉0.4-0.8、成膜樹脂4.4-4.8、改性納米膨潤土 0.8-1.4 ；所述的成膜樹脂由以下重量份的原料制備而成:松香4.4-5.6、尿素2.5-3.7、鋅粉1.4-2.2、二甲基硅油2-3、液化石蠟10-11、3_氨丙基三甲氧基硅烷2.5-3.9、乙酰檸檬酸三(2-乙基已基)酯6-8、環(huán)氧亞麻油11-13、二甲苯9.5-12.5、聚乙烯醇7.7-8.8 ； 所述的改性納米膨潤土的制備方法為:膨潤土用10-15%氫氧化鈉溶液浸泡8-10小時，去離子水洗滌，烘干，在其中加入相當(dāng)于其重量1-2%的2.4.6-三(二甲胺基甲基)苯酚、1-2%的a-氰基丙烯酸乙酯、1-2%的交聯(lián)劑TAC，3800-5000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-40分鐘，烘干，研磨成納米粉末，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑，其特征在于:所述的成膜樹脂按以下步驟制成: (1)將二甲基硅油、液化石蠟、3-氨丙基三甲氧基硅烷、乙酰檸檬酸三(2-乙基已基)酯、環(huán)氧亞麻油、二甲苯、聚乙烯醇加入不銹鋼反應(yīng)釜，升溫至110_115°C，開動攪拌并加入其余制備成膜樹脂的原料，混勻； (2)然后以30-40°C/小時的速率升溫到212-217°C ； (3)1-2小時后停止加熱，放至稀釋釜； (4)冷卻到65-75°C攪勻得到成膜樹脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑，其特征在于:制備方法為:將各原料在80-90°C下混合攪拌30-40分鐘，停止攪拌，保溫1-2小時后，冷卻即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含有改性納米膨潤土的氣相防銹劑，其是由下述重量份的原料制得蓖麻油90-95、二茂鐵0.9-1.2、聚異丁烯0.9-1.8、2-氨乙基十七烯基咪唑啉1-2、N-苯基-2-萘胺0.8-1.3、1-羥基苯并三氮唑1.1-1.7、烏洛托品0.9-1.1、二烷基二硫代磷酸鋅1-2、十二烷基苯磺酸鈉0.4-0.8、成膜樹脂4.4-4.8、改性納米膨潤土0.8-1.4。本發(fā)明具有優(yōu)異的接觸防銹性能以及很好的氣相防銹效果,本發(fā)明對鋼類以及黃銅具有良好的氣相防銹效果以及接觸防銹效果。
文檔編號C23F11/02GK103103533SQ201210455199
公開日2013年5月15日 申請日期2012年11月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月13日
發(fā)明者何益慶 申請人:銅陵祥云消防科技有限責(zé)任公司