專利名稱::用含分離的微生物的浸濾液連續(xù)接種來提高金屬硫化物礦石或精礦的生物浸濾速度的方法用含分離的微生物的浸濾^ii續(xù)接種來提高金^ir^"^礦石或精礦的生物浸濾逸變的方法發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明公開了一種用于提高在研石堆、尾礦壩、>^料場或其它的"原位"(就地)作業(yè)中的金^5?;锏V石或精礦的生物浸濾i4;變的方法。該方法特征在于在存M不存在天然微生物的情況下,用溶;M"礦石或精礦進(jìn)^il:續(xù)接種,所iii^液^^有嗜酸氧^^IU餅菌(Jc/V/,力/'o^c/"〃sM/ooi/^s/w)類型的微生物,以及嗜酸氧化亞4失碌u桿菌(^7^//^/^<^///^尸errooi/^/^)類型的微生物,其中連續(xù)接種溶液中微生物總M高于1x107個(gè)細(xì)胞/毫升到5xl0'個(gè)細(xì)胞/毫升。除jH^卜,這些i^液的特征在于,接種溶液中高鐵離子的^i:高于2g/L。連續(xù)接種進(jìn)行到生物浸濾可以自持的時(shí)^M;止。特別是,本發(fā)明公開了連續(xù)接種以下物質(zhì)嗜酸氧化碌u硫桿菌LicanantayDSM17318微生物連同嗜酸氧化亞4失石危桿菌WenelenDSM16786微生物,或連同其它天皿生物(濃;i^過5xl0'個(gè)細(xì)胞/毫升)和連同含量為2-5g/L的營*和高鐵離子,由itbitii^生物量生產(chǎn)^^器中鐵的生物氧化^MH嫁液電位高于800mV(參考?xì)咫奻eii行的測量X
背景技術(shù):
當(dāng)前,在全球范圍內(nèi),少于10%的銅是從銅以氧化態(tài)存在的礦石中獲得的。所述皋化態(tài)的銅^$:易溶解于酸中,它是通1浸、接著金屬溶劑提取和電解冶^"法狄理,這也^l^斤謂的銅的濕法冶妙式。這種形式具有很大吸引力,因?yàn)榕c其它傳統(tǒng)技^m目比它有低的,和投資成本,jH^卜,它對環(huán)境的影響也Hs^低。然而,這種技術(shù)的應(yīng)用局限于氧化物礦石,或者局P艮于^^硫^4^戶,其中金屬^f刷^l礦中以次生碌u^物的形i^在(輝^r或銅藍(lán)),所述氡化物礦石或混合疏化銅礦在經(jīng)過微生物催化的高能氧化劑存在下是酸溶性的(Uhrie,幾,Wilton,LE,Rood,EA,Parker,DB,Griffin,JBandLamana,JR,2003,"7Xe邊e//i/r^7ca7Fe/o/7/z/e/7fo/*t力e胞re""'尸ro/e"",C卿ey2,//7f6b/7尸ere/7ce戶roceed//^,Santiago,Chilie,VolVI,29-39)。另一方面,世界上多于90y。的開采銅是通iii口X^jUmT而獲得的。見于礦石的銅石j^匕物的主^^類型有黃鍶T、斑銀T、輝4l^廣、銅藍(lán)、砷JIHl^戶和辟J申鉺T,由于黃#1>9^相對最豐富的一種,因iW^最具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值。目前,加工銅疏化物礦的技術(shù)基于結(jié)^^碎、磨礦、礦石浮選,接著是精礦熔煉和金屬電解精煉的物理和化學(xué)方法。在實(shí)踐中,超過80%的銅是通過如前所述的傳統(tǒng)方法^工得到的,該方法##礦^^礦石加工廠的^Mt點(diǎn),僅限于高或中品位的礦石。正因?yàn)槿绱?,還存^目當(dāng)多的和寶貴的相對低品位的礦石資源,用傳鍵技^工這些資源在經(jīng)濟(jì)上是不可行的,而且由于缺少有效的3^T技術(shù)而仍未開采。人們早已確立了以下現(xiàn)泉鐵和石^L化細(xì)菌的存在有利于石W匕礦的^或浸濾,該過程也就是生物浸濾(參見例如RawlingsDE的綜述;A/Wec/y7o/柳Vol.21No.1,p38-42,2003)。通#25-45t:的溫度范圍內(nèi),利用嗜溫性孩^t物浸濾含有;^t磅u^r例:JHt4l^廣(CuS)^#4^廣(Cu2S)的幵石絲"堆來工業(yè)M^莫開^J1種礦石,可以獲#4^人滿意的回收和提^^率,從而使該方法變得經(jīng)濟(jì)上可行。在所述溫度范圍內(nèi),最詳細(xì)描述過的存在于礦石中的細(xì)菌屬于酸硫桿菌屬(Jc/cT/M/o&c///^)和鉤端螺菌屬U印^/7/r/7/咖),其中最常見的種是嗜酸氧4tt鐵石缺菌(j.尸e/roor/fl^ay)、嗜酸石A^f^5餅菌(AM/oor/cfe/w)^4iHU確端螺菌(厶/"e/roar/^/7;y,(EspejoRTandRomero,J.,1997,"&"er/a/co鵬wfl277/刀co;/arores/"ocw/af^fa/w//eacAediw7力M/wf/o/w/>咖acoffla^rc/a/"""""co//;er/eacA//7g/7/aW,J/7/;//^/#^7PV'ro/zae/^a/#/crc6/oA^r,Vol63,4,183-187)。這些細(xì)菌的生長利用在與過禾1^目關(guān)的環(huán)境中可獲得的能源和浸濾存在于礦石中的4A^合物而得到的溶液中的4失。然而,就黃4l^廣(CuFeS2)而言,;^^名的孩性物^L出很低的浸濾M,因此,在工業(yè)操作中,從黃銅礦回^'J的銅的比例被認(rèn)為是可忽略的。在各種解釋中,一種可能的解釋是,在黃銅礦表面形成的膜能P且止銅溶解過程,該現(xiàn)象被稱為鈍化(TshilomboandDixonDG;胞c力a//孤a/7dh'/e〃"o尸c力a/co/7/r"e/7aM/ra〃'o/7^/r//7gA2"e/7'a//eac力//^,/^oceed//^0/"Co/7/er/力//^er/zaO'o/za/Co/2/"ere/7ce,Vol.VI,Book1,p99—116)。在StickiBugsW處理過程中避免了細(xì)菌的鈍化。這些細(xì)菌在它們的表面上形成了一層粘著聚,,粘到多孑Ut料上,形成了一層能夠PJ^細(xì)菌溶:^^透要,皮生物浸濾的幵石堆的薄膜。這個(gè)過禾1^于通過抑制細(xì)菌培養(yǎng)所必需的營#^來配制非粘著性細(xì)菌。經(jīng)受營養(yǎng)不良的細(xì)菌的這種產(chǎn)生育將到小于0.4yra的超孩史細(xì)菌。出;J1物"Zoocw/a〃oflo尸^feap-/eac力//^^7era〃o/w"yKCer/cire,5bW力j/"r/ca,4fe/7"邁6e/"Zf-WM。i;包括研究作為P^氐細(xì)菌梧性的^tt細(xì)菌培養(yǎng)中限制氮、碳酸鹽,降低pH和缺少ifX以及進(jìn)^W的作用。然后,借助溶液將它們摻A/T石堆,一旦它們已經(jīng)穿過了礦石頂部,就摻入缺少的營絲,然后激活這些'I^1其粘著特性的細(xì)菌。>有的最新技術(shù)方法中,為了a^/fm象并獲停使工藝具有經(jīng)濟(jì)可行性的性能,采用從75至80X:范圍內(nèi)的高溫(RawlingsDE,化ar7邁e"/肌'/7/"g/z/cro6es(如w56:65—91,2002)。例如,如美國專利US6,110,253和US20030167879專利方法中公開的,在幵石^N^,池兩者中^!H^)極端嗜熱的微生物(古細(xì)菌)。就美國專利US6,110,253而言,使用的細(xì)菌是特別接種的并ibi不同種類的,這取決于系統(tǒng)的溫度,為了最終采用極端嗜熱的微生物,所述溫度升高。正如在該文獻(xiàn)中提供的實(shí)施例中,JL^到的那樣,為了^^這些細(xì)菌的,溫度,需要夕NP升高溫度,而這意味著itit加了額外的費(fèi)用又提高了,難度。另一方面,至于浸濾JH捐微池,可能指出的是,獲得的糾,特別是絲濾精礦時(shí)獲得的大量細(xì)菌(多于107毫米),不可育化槽、"堆、>€^廣壩、研石堆和其它原位(就地)過程的選礦過程中獲得商業(yè)上的成功。更進(jìn)一步,在^t"銅礦的礦石的工業(yè)浸濾中,已經(jīng)發(fā)5^多孩ii物例如,已經(jīng)描述了使用屬于鉤端螺菌屬和硫化桿菌屬(^SW/b&c/7/t/;y)的生物體(OkibeN,GerickeM,HallbergKB,JohnsonDB,,"ii咖era〃oz69(4):1936-43,2003)。然而,它們難于分離、生長和貯藏,這使它們的應(yīng)用存在困難。在生物浸濾法中另一種相關(guān)生物是嗜酸硫桿菌屬(Jc/力7力/o6ac/7勿s)的觸物,其呈現(xiàn)巨大的基因組多棒性,從60至70%的種內(nèi)同源性以及20至30%的屬內(nèi)同源性。例如,專利EP00044317>開了使用氧化亞4失石危桿菌(r力/o^c///^/b/Toar/^3/w)的種(5L^"^名為嗜酸氧化亞4失石俯菌,Jc/fiT/M/ofec///^尸e/T0or/d2/w)來生物浸濾黃4l^廣,^M)育化1.0的pH下,的菌林。該菌種的其它實(shí)例是保藏于美國典型培養(yǎng)物保藏中心的菌林,ATCC19.859;ATCC33.020(SugioT,etal."Sr/"e/ceo尸a力jri^朋5"w/Z7血'/ferr/c58:431-433,1992.);ATCC23.270,(Abde卜Fattahetal.'Mtoer/ca/^e///^""ft.〃o/7o/"cu/fweco/w//^ro收力s〃<y〃ca//yde57'卵edei/er/邁e/7""戶o/,2002;51(3):225-35),等等。除jlt^外,最近分離出一種新的名為Wenelen的嗜酸氧化亞鐵辟浙菌菌種,保^德意志微生物和細(xì)皿^^保藏中心-DSMZ,保藏號DSM16786,該菌種對于黃銅礦生物浸濾顯示出^tii的活性(專利CL2731-2004)。其它^t^文獻(xiàn)涉及旨物接種的^JI,例如W02004027100公開了^I^戶石堆中的g物接種,但是卻沒有標(biāo)明為何種類型的微生物和注A^這些幵石堆的這些m物的狄。同樣,WO0071763公開了一種糾類型,其特點(diǎn)在于與嗜熱類型的細(xì)菌-"^f捐酸水。然而,該文亦沒有爿iHH^l的觸物濃度。另一方面,美國專利US5,763,259提出來^^天然的或者^yjf/"石中獲得的微生物來接種,^a^l在這種情況下,目的是_獲得固態(tài)的氧化產(chǎn)品,而且接種只在進(jìn)程的開始時(shí)實(shí)施。最后,專利WO3068999揭示了^^包含孩ii物和營養(yǎng)物的^m,但是該文^Jt漏了孩速物濃度或類型,^^殳有給出^5危^^礦上的^^I的實(shí)施例。另一^h^'HSlJt立在Lizama等A/斤i^果(Lizama,H.M,Harlamovs,J.R.,B61anger,S.,Brienne,S.H."7Se7fedCc//7co#jtfroz//7cw0尸戶r0尸es5w/a/7W/化力/e)的基礎(chǔ)上的HydrozincW方法的流程圖,^a^:該流禾1^:有明確地包括幵石堆的接種作為工藝的一部分。同樣,文獻(xiàn)CL1674-1996提出了這樣浸濾J戶石向包含了大量的對這些礦石實(shí)施浸濾的細(xì)菌的櫝^ril^應(yīng)器中連續(xù)地添加水懸浮液,保留必要的物理和化學(xué)狀態(tài),例如溫度、固體比例等。這篇文獻(xiàn)并沒有^5bi否使用了分離的微生物,但是陳述了其使用的微生物是天然的。也沒有m對浸濾研石堆的接種過程,而是強(qiáng)調(diào)了^器和^H^HM。在研石堆菱濾的某些例子中,從^1借助間接機(jī)制J^浸濾開始,已經(jīng)提出了使用細(xì)菌來再生浸濾過程所需的Fe(III)離子,利用幵石堆中存在的微生物來實(shí)現(xiàn)Fe(III)離子的再生。例如,已經(jīng)提出了采用Fe(in)再生系統(tǒng),或者使用定居了鐵氧化細(xì)菌的廢巖石建造輔助拜石堆(Hunter,C.J.patentapplicationNo.US2004/0091984A1),或者利用填充有在一些固體基質(zhì)例如石英中固定化的細(xì)菌的柱子(Wood,T.A.,Murray,K.R.,Burgess,J.G.2001."尸er77my5W;7力"ear2V/a〃o/7w57'/7g7ft/o6ac/7/w<y/"e7roo;r/f/a/wJ/7/7/."/WecAno/.56:560-565)或者是BI0BALLS(Sharp,J.E.,Stuffle,K.L.,Karlage,K.L.,Young,T.L.,UnitedStatespatentNo.US6.284.530)。然而,美國專利No.6,284,530并沒有表明^^]的細(xì)胞的^t確濃度,在美國專利No.6,284,530中,微生物并沒有被接種。除jtb^卜,巧石堆或填充柱內(nèi)部的固定化細(xì)菌的鐵氧化活'性和生長由于缺少營養(yǎng)物和氧氣而受到限制,所以獲得的浸濾ii^少低于^器中獲得的速率,而4^本發(fā)明的方案時(shí)這些缺陷得以U良。M^L化礦濕法冶金的角JL^看,以銅為例,減4^^廣浸濾M大體反應(yīng)如下表示^pf廣Cu2S+Fe2(S04)3—CuS+CuS04+2FeS04(1)靛財(cái)CuS+Fe2(S04)3—CuS04+2FeS04+So(2)斑銀廣Cu5FeS4+2Fe2(S04)3—Cu3FeS4+2CuS04+4FeS04(3)黃銀廣CuFeS2+2Fe2(S04)3—CuS04+5FeS04+S°(4)硫So+H20+l7202—纖(5)其中反應(yīng)(2)、(3)、(4)和(5)是'f狄應(yīng),而JL^浸濾細(xì)菌催化時(shí)才j^。同一細(xì)菌按照下式氧^^得的減酸亞鐵9石戶應(yīng)亞鐵2FeS04+H2S04+7202—Fe2(S04)3+H20(6)1起被稱為生物浸濾的過程,il^由于g個(gè)過程中M液中的細(xì)菌對鐵和硫的氧化活'f線者在礦石上形成生物薄膜。在次生石刷確礦的生物浸濾過程中,生物浸濾的速度取決于三價(jià)鐵離子的濃度,所以,在實(shí)際情況中,該受限于^^T石中二^4失離子(6)的緩慢的再IU^1。在工業(yè)作業(yè)中公開的數(shù)據(jù),如在埃斯康迪達(dá)礦山(MineraEscondida)的那些(Clark,M.E.,Betty,J.D.,vanBuuren,C.B.,Dew,D.W.andEamon,MA.,"Biotechnologyinmineralprocessing:technologicalbreakthroughscreatingvalue",Hydrometallurgy,2006,atpress)數(shù)據(jù)表明,甚結(jié);^t礦中,要實(shí)現(xiàn)銅^i:的65%總回收率,工業(yè)回收也需要900天。由QuebradaBlanca和CerroColorado梯作公布的數(shù)據(jù)也表明,需要480%的銅^|:回收率(參見例如解roC卿er2紙戶rocee力.卿o尸Me瓜//7fer/7a〃卿/Co/7/er,(rf/vaz/e^s//w^7粉ri^力o/,J.MyCasasdePrada,J,MEditores,November23—25,2005,UniversidaddeChile,ISBN956-19-0492-6)。如上所述,在幵石堆、尾礦壩、"堆和其它就地作業(yè)中進(jìn)行的生物浸濾工業(yè)作業(yè)并沒有考慮來自分離菌林的浸濾用生物量的明確接種,所述菌#^獨(dú)使用或者與天然微生物混^f吏用,對常^l^^L增強(qiáng)的活性。當(dāng)次生礦(如輝銅礦)的生物浸濾反應(yīng)需要高濃度的細(xì)菌和三^H失離子時(shí),i^該過程的初期是特別需要的,從而使銅回jRi^不g些因素所限制,并且能保證回收的自持續(xù)性,以此為基礎(chǔ),在^怍業(yè)的末期,細(xì)胞計(jì)數(shù)在數(shù)量和分布上都類似于添加的的《^種物。以三^fH失離子形式含于用來澆注的工業(yè)殘余溶液的鐵的供應(yīng)值高于2g/1,大大減少了礦石生物浸濾次數(shù),這是通過確保它們的數(shù)量按照生物浸濾^(-6)的化學(xué)計(jì)算法是過量的。所以,就我們所知,我們可以斷言,依然需要一個(gè)過程去改4^r屬碌"W廣的生物浸濾M,特別是硫化礦例:^"銅礦、斑4^廣、^pf廣、銅藍(lán)、砷15礦和石舳申銅礦。通過添加改良了細(xì)菌活性(鐵和疏的氧化)的浸濾用生物量,同時(shí),添加足夠高濃度的三^H失離子確^^4W廣浸濾過程中具有足夠高的速度,從而使##別是對于低品位的這些礦石的加工^商業(yè)可行性。
發(fā)明內(nèi)容為了更好的理解本發(fā)明的方法,對以下術(shù)語進(jìn)行了解釋a)在槽中進(jìn)行的礦石生物浸濾在具有活動(dòng)底層的槽中進(jìn)^^口工,其中加栽礦石和充滿可^T物顆粒中循環(huán)的浸提液。^"在嗜酸微生物的情況下,提取^i^解在酸液中的銅。b)在WHiril^應(yīng)器中的生物浸濾在其中將細(xì)*的礦石與浸提液^給的機(jī)^中進(jìn)#^/生物浸濾過程,從而形成固體^f:ii5ij20%的礦漿,在嗜酸微生物的情況下,提^Mfc^解在酸液中的銅。c)研石堆中礦石的生物浸濾該方法中,將^^碎至一定粒度的礦石,以小M:tN、在防水表面上。然后,M在嗜酸微生物的情況下,用浸提液沖^^斤述表面,城^^^C^解在酸液中的銅。d)廢石堆中礦石的生物浸濾取自于露天礦的低品^T石,作為原礦或在經(jīng)過初級粉碎后存ji!i在具有可控制溶液的滲透的合適性能的地縫,或存貯在預(yù)先4射殳防7jC;tA物的表面上。并M在嗜酸微生物的情況下用浸提液沖、3^斤述表面,^^^NiW^解在酸液中的銅。e)尾礦壩的生物浸濾將來自浮選工序且含有少量的^礦石中的金屬的岸Z戶^NP、于壩中,在壩中對4^廣進(jìn)行浸濾提取,或者通過喊或者通過^浸濾,^#在嗜酸微生物情況下,^!IMfc^在酸液中的銅。f)"原位"(就地)礦石生物浸濾就iife^行浸濾天然狀態(tài)或在預(yù)先釆礦作業(yè)中破碎的礦物礦床,^#在嗜酸觸物的情況下,用浸提液沖'^^斤錄面,M^4d^fc^^在酸液中的銅。g)接種物作為生物浸提過程中的活性生物材料的^iU給的細(xì)菌培絲。h)ATCC:"美國典型培絲保藏中心"(AmericanTypeCultureCollection)。i)DSM:"德意志微生物和細(xì)胞培養(yǎng)物保藏中心"(DeutscheSa咖lungvonMikroorganismenundZellkulturenGmbH)德國典型培^b保藏中心。j)生物量在特定面積減^H內(nèi)生產(chǎn)的活生物體的數(shù)量。k)殘液貧銅的水溶液,得自工業(yè)操怍中用溶劑M濾液提取銅的工業(yè)過程。1)PLS:在生物浸濾法過程中得到的7jC溶液,含有已經(jīng)^^f石堆、礦物堆或其它過程中浸濾游到的金屬離子,該溶液構(gòu)成PLS溶劑提取車間的絲。m)#/(匕由于表面成^^'j如硫?qū)雍投嗔蚧?polisulphur)層的累積而導(dǎo)致礦石的比浸濾i^PH氐。n)天然細(xì)菌微生物,它們自然見于礦山或加X^廣石、精礦或溶液并且在生物浸濾過程中采用的*下顯示出活#^生長。o)鐵氧化活性通過孩性物的代謝作用^^^hl失離子形^^H失離子。p)鐵氧化的自持續(xù)性浸濾過程中的時(shí)刻,^匕時(shí)流出溶液中鐵絲(三^4失離子的形式)的M與沖洗溶液中相同,其具有高于800mV的氧化電勢(參比氫電極的電勢),i^l:因?yàn)樵谏锝V過程中細(xì)菌的鐵氧化活性高于生物浸濾M對三價(jià)汰離子的需求。q)細(xì)菌自持續(xù)性生物浸濾過程中的時(shí)刻,在比時(shí)流出溶液中的細(xì)菌計(jì)*數(shù)量和組成上都與礦石或精礦的生物浸濾過程中接種或沖洗溶液中的生物量相似。為了改善從幵石堆、尾礦壩、廢石堆或其它就地作業(yè)中固定的硫化礦或精礦中提取銅的條件,尤其是從硫化金屬礦或精礦提取銅的條件,現(xiàn)開發(fā)了一種方法,該方法一方面使提高參與礦石浸濾的微生物的濃度成為可能,另一方面使避免因聚集在礦石表面的含硫復(fù)合物的生物氧化而導(dǎo)致的礦石鈍化現(xiàn)象成為可能。提高用于廢石堆、尾礦壩、幵石堆和其它^怍業(yè)的浸濾的微生物的M達(dá)到見于^器的典型水平,并且提高三^fH失離子的M,itt^者的結(jié)合大大提高了從>^戶石中提取銅的逸變。此結(jié)果的發(fā)生自然是由于銅的提^1與存在的孩&物的數(shù)量和氧化離子(三#1失離子)的^ii接相關(guān)。微生物濃度的提高等同于關(guān)于在傳統(tǒng)方法中存在的生物量的兩個(gè)數(shù)量級的增長,所述傳統(tǒng)方法中種#(氐于2xl()6個(gè)細(xì)胞/毫米。除jtk^卜,在沖洗溶液中的三^tib^變高于2g/1,即高于使用殘液的iW技術(shù)中的正常限。另夕卜,還要PJjL^T石上^J定一層石賦多硫而產(chǎn)生的4Wm象,使#^屬物質(zhì)能^#暴露于參與浸濾的微生物或者化學(xué)物質(zhì)(例如鐵(III))的浸濾作用。因此,還t近了從J^戶石(hostore)提取銅的i^A。為了提高在廢石堆、尾礦壩、拜石堆和其它lt^作業(yè)中的微生物濃度,需要設(shè)想連續(xù)接種已知對要加工的礦石具有高活性的特定微生物,因而,更大的樣a物種^致更快的浸濾。jH^卜,為了阻止4t^3見象,要設(shè)i^種已知對于硫化物質(zhì)具有高活性的特定微生物,目的是通itiu匕^^^r石上的使減慢或PJ^L^:濾的賄和多減4,層而清除它們。在添加所述微生物的同時(shí),特別是在過程的最初階段,直到在廢石堆、尾礦壩、幵石堆或者其它就地作業(yè)中存在的鐵氧^^t生物通過硫化物生物浸濾反應(yīng)(M1-4)對三^H失離子的消耗而實(shí)現(xiàn)鐵氧化自持續(xù)時(shí),當(dāng)添加氧化(三價(jià))鐵ii/JT石接種和沖^^液時(shí),過程的ii;l會(huì)^^提高。為了能同時(shí)實(shí)船旨出的i^個(gè)項(xiàng)^i,以5x107個(gè)細(xì)胞/,的濃度摻A^:濾生物量流體,該流^ii^^有三價(jià)鐵離子,其^L度隨工藝階段變4匕而變化,例如在i/v為必要的操怍時(shí)間內(nèi),直到該過程是自持續(xù)的。這種生物浸濾流體包含嗜酸氧^f彭危桿菌和嗜酸氧化亞鐵硫桿菌類型的微生物的混合物,所述溶液中有或無其它天^^物,還包含三^H失離子。將這種^^洗灌到"堆、尾礦壩、拜石絲其它^作業(yè),以提高其浸濾M。這種方法的一種應(yīng)用形a,在用這種流體沖洗廢石堆、^T壩、幵石堆或者其它就地作業(yè)之前,混合所述生物量流體與現(xiàn)有的用于沖洗廢石堆、>cr壩、幵石堆或者其它a作業(yè)的流體,在混合液中加入或不加三^K失離子。在另一種應(yīng)用形式中,含有或不含三^4失離子的生物量流體單獨(dú)一廢石堆、尾礦壩、幵石ilMil者其它^Mt業(yè)進(jìn)行沖洗。例如上述的方法的應(yīng)用,可以在^^作業(yè)的整個(gè)有效^^]期限內(nèi)恒定M行,或者可以在前述操作的一部分中進(jìn)行,例如在該作業(yè)的使用期限中的開始、結(jié)束或中期進(jìn)行。傳統(tǒng)上,這種方法的應(yīng)用在就地作業(yè)的開始階IS^行,直到廢石堆、尾礦壩、研石堆或類似情況變成自持續(xù)狀態(tài);換句話說,直到該作業(yè)流出物顯示的細(xì)菌^4失的數(shù)量和分布與沖'3b^液中的不相上下。如上所述,嗜酸硫氧化硫桿菌和嗜酸氧化亞鐵硫桿菌混合的接種,包含或不包含天然微生物,能提高從硫化金屬精礦或者礦石中回收銅的回收率。按照類似的方式,同時(shí)添加三價(jià)鐵離子,特別是在過程的初始階段,也能加速該過程。在以下例子中,這些改進(jìn)變得甚至更加明顯。圖1:該圖顯示對于主要填^黃銅礦的柱,銅的回收結(jié)果。其中(i)只^J]天然細(xì)菌;(ii)使用LicanantayDSM17318細(xì)菌的連續(xù)接種;(Hi)使用LicanantayDSM17318和WenelenDSM16789細(xì)菌混合物的連續(xù)^種。圖2:該圖顯示對于主^"填^";^4l^/u^^礦的柱,銅的回收結(jié)果。其中(i)只佳月天然細(xì)菌;(ii)釆用LicanantayDSM17318細(xì)菌的連續(xù)4^種;(iii)使用編號為LicanantayDSM17318與WenelenDSM16789細(xì)菌的混^^的連續(xù)接種。圖3:該圖顯示對于填^^^^M緣礦的柱,銅的回收結(jié)果(40.8重量%的銅為黃銅礦),其使用不同水平的鐵以及LicanantayDSM17318和WenelenDSM16786細(xì)菌的連續(xù)^^種,其中使用(i)0.05g/L的Fe(ffl)(工業(yè)水);(ii)0.47g/L的Fe(m);(iii)1.3g/L的Fe(m);和4.7g/L的Fe(BQ)。圖4:該圖顯示了,在LicanantayDSM17318與WenelenDSM16786細(xì)菌的連續(xù)接種的方法中,總細(xì)菌計(jì)數(shù)的J^的結(jié)果,^jfct^出料點(diǎn)(PLS),對于填充有原生4l^刷緣礦的柱(98重量%的銅為黃銅礦)。階段A顯示了柱中的酸調(diào)節(jié)階段(O-16天);階段B顯示了對礦石的連續(xù)接種時(shí)期(16-18天),在流出溶液(PLS)中沒有發(fā)W^物存在;階段C,在流出點(diǎn)(PLS-26天)發(fā)i^j^f增多的觸物;階段D,^#棘于做物對原料的連續(xù)接種的中止,其保持了了進(jìn)料中營養(yǎng)物的存在(到34天);階段E,其特棘于對4iii械洗,中斷進(jìn)料中營*的存在。務(wù)本實(shí)施方式實(shí)施例1:為了tb^天然細(xì)菌(沒有孩速物接種)的生物浸濾活性,相對于一種嗜酸石危氧化石克桿菌微生物類型(這里用LicanantayDSM17318表示)的連續(xù)接種,以及由WenelenDSM16786(嗜酸氧化亞鐵石克桿菌)與LicanantayDSM17318形成的混合物的連續(xù)接種,4吏用來自Codelco-ChileEITenienteMine的原生礦才羊品,大體由黃銅礦組成(96.6%)。該礦石樣品在微型柱中進(jìn)行生物浸濾,從而模擬研石堆或礦石堆浸濾中的工業(yè)過程條件。該實(shí)驗(yàn)依據(jù)以下方案實(shí)施1、該柱由聚氯乙烯(vinylpolychloride)管制成,具有大約為40mm的內(nèi)徑,其中裝著20cm高的壓緊礦石,并在礦石的底部具有一個(gè)含有一個(gè)2cm高的石英沙床的多孔盤來撐住礦石。2、該柱中壓緊了225克、其中一小部分尺寸小于30目(六)的礦石,要進(jìn)行生物浸濾。3、對浸濾溶液,制備了改良的9K培養(yǎng)基(3.0g/L(NH4)2SO"0.5g/LK2HP04、0.5g/LMgS04*7H20、0.lg/LKC1和0.lg/LCa(N03)2、30g/LFeS04.7H20),該培養(yǎng)基pH-l.8,并向其中添力口了WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318的^^,DSM17318細(xì)菌,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)溶液中總的細(xì)菌濃度都高于5.6xl0'細(xì)菌/ml。為了對比本發(fā)明的效果,還制作了一系列未添加細(xì)菌的無菌溶液。4、Wenelen和Licanantay菌^Mfc^續(xù)恒化器中生長,對Wenelen細(xì)菌來iJU^用改良的9KJ^免,而對于Licanantay菌林,除了其中用10g/L的減元素代替石i^亞鐵"卜釆用相同的環(huán)嫂。在恒化器出口點(diǎn)獲得的生物量濃;l對于Wenelen為大約5x108個(gè)細(xì)胞/1111,對于Licanantay大約為2x10'個(gè)細(xì)胞/ml。在恒化器的出口點(diǎn),對溶^4^ii;慮以ia^帶有固體,|^為了進(jìn)#^接種用9K環(huán)N^溶液i^f^^釋,后來為了i^ft^i"^種用9K環(huán)N^^釋溶液,總量超過5xl()7個(gè)細(xì)胞/ml。5、每天^^通it^微鏡計(jì)^UM十算,fr中的細(xì)菌總量。然而每15天才通過^^m物技^Mt同一進(jìn)扦中的特定細(xì)菌進(jìn)^i十?dāng)?shù),該技術(shù)使用實(shí)時(shí)PCR擴(kuò)增(q-PRC),和特定的分隔器來測定兩種類型的細(xì)菌,該兩種菌是如專利申請CL2101-2005和CL2179-2005中所ii^得的。6、所有的柱均在其M以相當(dāng)于200升(正常M)/米L小時(shí)/^M面5i^連續(xù)空氣流。^Mi用孩史生物連續(xù)^^種的情況下,空氣中被富集了0.5%的C02以M細(xì)菌的生^活性。7、整個(gè)實(shí)^it程中,所有的柱的溫度均旨為室溫(20土2。C)。8、每3天進(jìn)行^f羊,通ii^、子吸收分光譜測量法測f溶液中的銅。本例中4^1的礦石的特征如下表1所示。表l:實(shí)驗(yàn)1柱中^^]的礦石的礦物^L^<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>如圖1所示的結(jié)^^明,沒有接種細(xì)菌的^^L出相對最低的回收率,在110A^到達(dá)1.5%,該值大約相當(dāng)于銅氧化物的稀釋()并ibt目當(dāng)于礦石中存在的次^U克化物(銅藍(lán)和藍(lán)^4^n中的4艮小"~^分。這個(gè)柱-其中,*到的細(xì)菌活性僅僅依賴于天然的微生物區(qū)系的生#特性-其代表了S(L^最新技術(shù)的工業(yè),條降,這些條件不涉及在生物浸濾過程中連續(xù)接種微生物或三^H失離子。從圖l中還可以看到,微生物的連續(xù)接種妃i了礦石中的銅的回收,在單獨(dú)連續(xù)接種了LicanantayDSM17318時(shí),經(jīng)過110天后銅的回J^iiJ'J了3.2%左右,該數(shù)值大約與以氧化物形式存在的銅加上以次級形態(tài)存在的總4l^危^^(銅藍(lán)和藍(lán),曠)所得的銜目當(dāng)。觀察到的最高回收為連續(xù)接種WenelenDSM16786-LicanantayDSM17318紗體時(shí),在110天內(nèi)ii^ij了4.8%,該似目當(dāng)于對黃4i^廣(原生礦)的生物浸濾加上次^iu^r和硫化礦的稀釋。盡管鐵氧化細(xì)菌(DSM16786)也能借助石jUil元素碌tJ^^來生長,但是,減氡^f丈生物(DSM17318)和^i^鐵氧^^t生物(DSM16786)的同時(shí)存在促進(jìn)了黃銅礦的生物浸濾。實(shí)施例2為了檢驗(yàn)前一個(gè)實(shí)施例中指出的在^t^r中的^,采用了與實(shí)施例l相同的實(shí)驗(yàn)方案,^sil;^Jjl用了一種主要是由;^硫^^物質(zhì)構(gòu)成的銅礦石,該礦石得自Codelco-ChileRadomiroTomicMine。連續(xù)《^種的細(xì)菌為嗜酸氧化減》危桿菌類型的孩i生物(這里由LicanantayDSM17318所代表),連續(xù)接種由WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318組成的混合物。浸濾溶液中總鐵(作為Fe(ffl))的平均濃度為0.17g/l。用于本實(shí)施例的礦石的特性如下表2所示表2:實(shí)施例2柱中^^J的礦石的礦物la^物質(zhì)%Cu63.726.8銅藍(lán)1.9斑鄉(xiāng)廣2.5黃銅礦0.1碌一銀廣0.0氧餅5.0根悟圖2的結(jié)果可以看出,^^^支術(shù)工業(yè)M作業(yè)的條降下,沒有接種細(xì)菌(i)的柱中它的細(xì)菌活性狄M^^物絲的活性,^f^了J財(cái)工業(yè)作業(yè)M,,的回收率在69^^1!]42%左右。另外,圖2中還可以看出,微生物的連續(xù)接種可以^iUir石中銅的回收,在單獨(dú)連續(xù),LicanantayDSM17318時(shí),69天后銅的回jjtii到58%左右,連續(xù)^"種WenelenDSM16786-LicanantayDSM17318時(shí),69A^銅的回收可達(dá)到65%左右。同樣基于圖2,要iiJ'J大約40。/。的回收率,使用目前S^技術(shù)中的方法需要66天,而使用本發(fā)明只需要24天即可。實(shí)施例3為了檢驗(yàn)在不同的三^4失離子濃度的情況下,前文實(shí)施例中的效果,特別17是該方法的最初階段,采用與實(shí)施例1所i^目同的實(shí)驗(yàn)方案,這^1的是從Codelco-€hileRadomiroTomicMine得到的;^^石危^^#^戶石(40.8%的總銅為黃銅礦)。連續(xù)接種的細(xì)菌為嗜酸氧化硫硫桿菌類型的微生物,這里用LicanantayDSM17318代表,連續(xù)接種由WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318構(gòu)成的混合物。本實(shí)施例中使用的礦石的性能如下表3所示表3:實(shí)施例3柱中^^l的礦石的礦物laAj^if廣石中硫化物的重量%礦石%黃銅礦0.890.23銅藍(lán)0.06斑條廣0.30糊礦0.04黃鐵礦1.1397.0總量100.00從圖3中的結(jié)果可以看出,在柱中鐵的含量相當(dāng)于工業(yè)水中常見的0.05g/L,柱(i)是經(jīng)過48天的辦后絲出最4氐的銅回收率,大約27%。含有Fe(ffl)就為0.47g/L的曲線(ii),艦1.3g/L的曲線(iii)經(jīng)過48天的l^t后,總銅回收率為42至44%,而最高的銅回收率(47%)^jl勤主(iv),其中^^I^^;4.7g/L的Fe(ffl),上述的所有柱中都采用WenelenDSM16786-LicanantayDSM17318孩£生物混合物的連續(xù)接種。在上述的基礎(chǔ)上,可以建立一個(gè)液-固^模型來確定在附圖3中每種情況下、在生物浸濾過程的初始48天(最初硫化物生物浸濾階段)時(shí)間內(nèi)Fe(ffl)M的影響效果。該模型并不包括由化學(xué)反應(yīng)和擴(kuò)散控制來控制有關(guān)核子反應(yīng)對生物浸濾速度的影響。該模型的建立是才M^"v^階敝、根據(jù)方禾l^Wr和銅藍(lán)中提取的銅a,的分lt^建立的(Dixon,D.G,yPetersen,J.,Mec^/7艦/cso/"〃ea/》/0/eac力/"g/br戶roce^<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>+r'(l-6^(7)其中A為回收的銅的分?jǐn)?shù)(從O至1),t為時(shí)間,[Fe"]為三價(jià)鐵離子的濃度,A為拓樸反應(yīng)系數(shù),b為方法的第一階段的假設(shè)的生物浸濾動(dòng)力學(xué)常數(shù)(^!^f戶和銅藍(lán)的浸濾)。銅提取結(jié)果通過式(7)相互關(guān)聯(lián),獲得的ki值為0.096,A為2/3。基于上述結(jié)果以及應(yīng)用該模型,可能建立以下策略從疏化物礦中得到銅最大的回收速度,在最初階段(其包括對次級硫化物礦的例如輝銅礦和銅藍(lán)生物浸濾),除了連續(xù)接種例如本發(fā)明中公開的硫氧化和鐵氧化微生物的之外,還包括在生物浸濾溶液中的三價(jià)鐵離子的最高可能初始含量(高于3g/LFe(m)),該含量能夠控制它們的沉淀,而黃鉀鐵釩旦輝銅礦的生物浸濾階段在進(jìn)行中,由于次級硫化物礦浸濾的增加(公式7中的"值增加)會(huì)導(dǎo)致溶液中的Fe(ffl)含量減少,當(dāng)三價(jià)鐵離子的消耗減少和在廢石堆、尾礦壩、幵石堆和其它^作業(yè)中進(jìn)行的生物浸濾過程中的細(xì)菌的高氧化活性建立時(shí),由于鐵的產(chǎn)生和細(xì)菌的氧化作用而導(dǎo)致該方法開始自持續(xù)時(shí),該含量可能會(huì)變得更低。在已描述的實(shí)施例的基礎(chǔ)上,進(jìn)行200升/h/m2范圍內(nèi)的強(qiáng)制通風(fēng)以及在其中添加0.1至1%,優(yōu)選為0.5%以上的C02,顯然對該方法是有利的,目的在于保證對系統(tǒng)的氧和碳的供應(yīng)來滿足氧化反應(yīng)和細(xì)菌的氧化代謝。在采礦業(yè)中,公知的一個(gè)問題就是在對礦石堆或幵石堆進(jìn)行浸濾硫化物礦的作業(yè)中,金屬從氧化物礦中的回收速度是相對緩慢的。在工業(yè)19規(guī)模的生物浸濾法中,如以上實(shí)施例所見的銅提取速度的顯著提高將在工業(yè)規(guī)^^莫上節(jié)省大約20至40%的生物浸濾費(fèi)用(當(dāng)前10至15US0每磅純銅)。這些節(jié)省是由于更高的回收速度也就意味著更低的礦石庫存量、更低的取、通風(fēng)和沖洗費(fèi)用,對于溶劑萃取車間而言溶液中更高的銅濃度等等。此外,諸如在本創(chuàng)新中所觀察到的速度,允許使用開關(guān)矸石堆浸-在該幵石堆中,礦石被浸濾并從同一席移出,就像當(dāng)前用于采用90至120天周期的氧化物礦浸濾的那些-而不是用于360-900天周期的生物浸濾的永久幵石堆,必然在表面、席和堆放系統(tǒng)上有所節(jié)省。為了在該過程的緩慢階段完全回收礦石(銅藍(lán)、斑銅礦和主要的黃銅礦),剩余的銅在第二階段將會(huì)在廢石堆中通過生物浸濾法回收。本發(fā)明的應(yīng)用將會(huì)帶來節(jié)省。在智利的第一區(qū)的QuebradaBlanca礦場,每天生產(chǎn)大約200噸的純銅,對該礦場采礦項(xiàng)目殘余的有效期內(nèi),采用硫化物礦細(xì)菌浸濾作業(yè),將會(huì)帶來1.0至1.5億美元的價(jià)值。實(shí)施例4為了檢驗(yàn)礦物生物浸濾法的連續(xù)接種對浸濾溶液中細(xì)菌計(jì)數(shù)的影響,柱中裝了從Andina礦場采取的礦石,并與該礦石一起裝入了與實(shí)施例1相似的pH1.0的溶液。但是其沖洗凈速度相當(dāng)于6lt.hr—1.m—2。柱中礦石質(zhì)量(干基)為500g。為了在過程中獲得均勻而恒定的酸性條件(pH=l.6),用含硫酸的酸性溶液連續(xù)沖洗該柱,最初為pH-l.O,然后逐漸調(diào)整到pH=l.6,直到在試驗(yàn)的笫16天,流出溶液中pH值穩(wěn)定地到達(dá)期望值。在這期間,通過顯微鏡方法來進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù),采用該技術(shù)的檢測極限沒有觀察到可察覺量的微生物(M()5個(gè)微生物/mL)。直到第16天,用實(shí)施例1所述的包含9K改良環(huán)境的溶液連續(xù)沖洗這些柱子,所述溶液包含5"(T微生物/mL的WenelenDSM16786和LicanantayDSM17318孩吏生物的混合物,2天后(階段B),在柱流出溶液(命名PLS)中可以觀察到7"()8微生物/mL濃度的微生物的出現(xiàn),在PLS中微生物計(jì)數(shù)逐漸增加直到l"0'微生物/mL(階段C)。在這個(gè)階段,在生物量的產(chǎn)生中實(shí)現(xiàn)了自持續(xù),其特征是PLS中存在的微生物的量值與原料溶液中的量相似(第26天)。為了檢驗(yàn)關(guān)于生物浸濾過程的生物量生成的自持續(xù)條件,微生物的連續(xù)接種,錄26A^被中斷,但仍然^H"溶液中保留改良的9K環(huán)嫂的鹽存在,階段D。在圖4中可以看出,在PLS中的細(xì)菌計(jì)數(shù)iW減少至第32天,這時(shí),它們又開始生長直到到達(dá)大約1()8微生物/mL的數(shù)值,i^A生物浸濾過程的生物量產(chǎn)生ii^自持續(xù)狀態(tài)的一個(gè)明顯標(biāo)志。jH》卜,該柱作為生物量生^X^皿作,隨后可以用來對新礦的生物浸濾過禾鏈續(xù)接種和進(jìn)行自,過程。當(dāng)在接種溶液中的9K環(huán)境中消除鹽的存在時(shí),圖4區(qū)域E,可以MJ"到在PLS溶液中的細(xì)菌計(jì)數(shù)的減少,因?yàn)橛捎谌狈I#^使該過程中細(xì)菌的生長降低。實(shí)施例4中的結(jié)絲明了,分離孩化物的連續(xù)接種的優(yōu)勢,該優(yōu)勢在于在硫化物礦床中'tfei^得浸濾用生物量,大量供給生物浸濾過程(高于1*107孩&物/mL),圖4。M明了,獲得細(xì)菌生長的自持續(xù)階段使得研石堆或廢石堆形式的礦床食^1#4正的生物反應(yīng)器的作用,所以在流出溶液(PLS)中存在的樣ii物可以被重新用來對新礦進(jìn)4rt續(xù)接種,因此,可以在碌u^^礦生物浸濾工業(yè)過程中節(jié)省生物量生產(chǎn)的費(fèi)用iM口速"^屬的回收。權(quán)利要求1.一種提高金屬硫化物的礦石或精礦的生物浸濾速度的方法,其特征在于,在生物浸濾過程中,在存在或不存在接種溶液中生長的天然微生物的情況下,或者在存在或不存在氧化離子例如高鐵離子的情況下,采用浸濾溶液對要進(jìn)行生物浸濾的礦石或精礦進(jìn)行連續(xù)接種,其中所述浸濾溶液含有嗜酸氧化硫硫桿菌(Acidithiobacillusthiooxidans)類型的分離微生物,或同時(shí)含有嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillusferrooxidans)類型的分離微生物。2.權(quán)利要求l所述的方法,^##于,所述接種過禾1^斤采用的浸濾溶液包^^總細(xì)菌M為高于1x10'個(gè)細(xì)胞/毫升至5x1(f個(gè)細(xì)胞/ml的細(xì)菌,在特殊情況下,所ii^度高于lxl(T個(gè)細(xì)胞/毫升。3.權(quán)矛J^求1或2所述的方法,^#征在于,其中所述嗜酸氧^^U克桿菌(Acidithiobacillusthiooxidans)類型的分離微生物是LicanantayDSM17318。4.權(quán)利要求1至34i-項(xiàng)所述的方法,^#絲于,其中所述嗜酸氧化亞4失石危桿菌(Acidithiobacillusferrooxidans溪型的分離微生物是WenelenDSM16786。5.權(quán)矛J^求1至4任一項(xiàng)所述的方法,其特機(jī)在于,所ii分離的嗜酸l^匕^^浙菌(Acidithiobacillusthiooxidans)與分離的嗜酸氧化亞4失石缺菌(Acidithiobacillusferrooxidans)分別以0.5:1和1:10的比率i^f亍^^種。6.權(quán)利要求1至5^-~項(xiàng)所述的方法,^#絲于,進(jìn)行所錢續(xù)接種,直至達(dá)到在處理過的礦石或精礦內(nèi)部細(xì)菌活性的自持狀態(tài),所述自持狀態(tài)是如下定義的一種情況當(dāng)流出溶液中細(xì)菌的細(xì)菌計(jì)數(shù)和鐵氧化活'1^數(shù)量和組成上類似于接種或沖洗溶液時(shí)的情況。7.權(quán)利要求1至6^-項(xiàng)所述的方法,^#絲于,在接種溶液中或在用于沖浹礦石或精礦的溶液中存在濃度高于2g/L的氧化離子例如高鐵離子。8.權(quán)利要求7所述的方法,^#;^于,所述高鐵離子是在幵石堆、>CT壩、廢料場或者其它的皿生物浸濾作業(yè)之外產(chǎn)生的。9.權(quán)利要求7或8所述的方法,^#棘于,高鐵離子的水平錄處理階段的不同而變化,其濃度高于2g/L,而且其中參考?xì)潆姌O,所iii^液的氧化電勢高于800mV。10.權(quán)矛J^求7至項(xiàng)所述的方法,^#絲于,進(jìn)行夕N5產(chǎn)生的氧化離子例如高鐵離子的添加,直到它在被處理的礦石或精礦中ii^j鐵氧化自持狀態(tài)。11.權(quán)利要求1至10任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述,或沖浹溶液含有呈銨、鉀、磷酸鹽、4失和鎂的鹽的形式的營養(yǎng)物,這些營員有利于礦物生物浸濾過程中的生^細(xì)菌氧化活性。12.權(quán)利要求ll所述的方法,^#棘于,除了浸濾細(xì)菌W卜,所極濾溶液中營養(yǎng)物的濃^1還含有大約3,Og/L的(NH4)2S04、0.5g/L的K2HP04、0.5g/L的MgS04*7H20、0.lg/L的KC1和0.lg/L的Ca(N0j2。13.;^U'j要求l至12任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,在礦石或精礦的生物浸濾處理中,將空^^續(xù)地^A^戶層,其流速約為200升(標(biāo)準(zhǔn)情況)/012礦石截面/小時(shí),目的^_皿細(xì)菌生長。14.權(quán)利要求l至13^-項(xiàng)所述的方法,^#;^于,^7v的空氣中富含0.1至1體積%范圍內(nèi)的C02,M為0.5體伊、%的C02。15.權(quán)利要求1至134P項(xiàng)所述的方法,^#絲于,將在生物量的產(chǎn)生方面達(dá)到了自持的礦層用作用于產(chǎn)生浸濾生物量的生物反應(yīng)器,所述生物量用于經(jīng)受生物浸濾過程的^^^b礦石的連續(xù)4^種。全文摘要本發(fā)明公開了一種提高矸石堆、尾礦壩、廢料場或其它就地作業(yè)中金屬硫化物礦石或精礦的生物浸濾速度的方法。該方法的特征在于,在存在或不存在天然微生物的情況下,用嗜酸氧化硫硫桿菌類型的分離微生物,以及嗜酸氧化亞鐵硫桿菌類型的分離微生物,對礦石或精礦進(jìn)行連續(xù)接種,使連續(xù)接種流體中的微生物總濃度達(dá)到約1×10<sup>7</sup>個(gè)細(xì)胞/毫升到5,6×10<sup>7</sup>個(gè)細(xì)胞/毫升。特別是,本發(fā)明公開了連續(xù)接種如下微生物嗜酸氧化硫硫桿菌LicanantayDSM17318,和嗜酸氧化亞鐵硫桿菌WenelenDSM16786,或者和其它天然微生物一起,在高于5×10<sup>7</sup>個(gè)細(xì)胞/毫升的濃度下。除了接種經(jīng)過分離的細(xì)菌外,本發(fā)明還包括添加氧化劑(例如在外部產(chǎn)生的高鐵離子),同時(shí)還添加銨鹽、鎂鹽、鐵鹽、鉀鹽形式的營養(yǎng)物,另外還注入連續(xù)富含二氧化碳的空氣以促進(jìn)礦石或精礦的生物浸濾過程中細(xì)菌的作用。文檔編號C22B3/18GK101260465SQ20071018572公開日2008年9月10日申請日期2007年10月29日優(yōu)先權(quán)日2006年10月27日發(fā)明者C·P·A·莫拉萊斯,O·R·巴迪利亞申請人:拜奧希格馬公司