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玻璃封接合金的制作方法

文檔序號(hào):3285091閱讀:754來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):玻璃封接合金的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種玻璃封接合金,特別涉及一種以Fe、Cr、Nb為基體的合金。
背景技術(shù)
目前,國(guó)內(nèi)外廣泛使用的玻璃封接合金為430Ti合金。430Ti合金用于電真空器件與玻璃封接材料已有30余年歷史,各個(gè)公司的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)大同小異,由于各玻璃公司所用玻璃材料礦石產(chǎn)地不同其成份稍有不同,故玻璃的熱膨脹系數(shù)也稍有不同,但各玻璃公司對(duì)430T合金的基本要求是一樣的。如世界著名的康寧公司(Corning Glass Works)所要求的430Ti合金的化學(xué)成份如表1所示表1 (重量)%C N Mn Ni Si Al P S Cr≤0.06 ≤0.035 ≤0.60 ≤0.50 ≤0.60 ≤0.15 ≤0.04 ≤0.03 19.5~20.5Ti 最小A 6×(C+N)Ti 最大0.65Fe+其他雜質(zhì) 余量最小B 8×C世界著名的日本旭硝子公司所要求的430Ti合金化學(xué)成份標(biāo)準(zhǔn)如表2所示表2 (重量)%C Si Mn P S Ni Cr≤0.06 0.20~0.80 ≤0.60 ≤0.04 ≤0.03 0.25~0.35 17.5~19.5Cu Al Ti 游離Ti N Fe+其他雜質(zhì)0.05~0.15 ≤0.03 0.35~0.650.15~0.35≤0.01 余量從表1和表2可以看出,430Ti合金標(biāo)準(zhǔn)除對(duì)金屬元素的含量有要求外,還對(duì)非金屬元素如N有要求,而康寧公司Ti元素含量必須與C或C及N含量聯(lián)系起來(lái)考核,旭硝子公司除考核Ti(金屬態(tài)+氧化狀態(tài))含量外,還必須考核游離(Free)Ti(金屬態(tài))含量,給冶煉帶來(lái)很大困難。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種新型的玻璃封接合金。
本發(fā)明的玻璃封接合金,由Cr、Nb、C、Mn、Si、P、S、Ni、Al、Mo、Ti和Fe組成,其重量百分比分別為15.0~22.0%、0.20~3.0%、0~0.06%、0.20~0.80%、0~0.80%、0~0.04%、0~0.04%、0~0.50%、0~0.40%、0~0.50%和0~0.50%,其余為Fe。當(dāng)然,本發(fā)明還含有一些痕量的其他元素(雜質(zhì))。
最好的,該各組分重量百分比分別為18.5%、0.80%、0.05%、0.60%、0.40%、0.02%、0.02%、0.15%、0.25%、0.20%、0.20%和78.81%。
本發(fā)明的玻璃封接合金,還可以由Cr、Nb、C、Mn、Si、P、S、Ni、Al、Mo、Ti和Fe組成,其重量百分比分別為25.0~32.0%、0.2~3.0%、0~0.06%、0.20~0.80%、0~0.80%、0~0.04%、0~0.04%、0~0.50%、0~0.40%、0~0.50%和0~0.50%,其余為Fe。當(dāng)然,本發(fā)明還含有一些痕量的其他元素(雜質(zhì))。
最好的,該各組分重量百分比分別為28.5%、0.80%、0.06%、0.06%、0.40%、0.02%、0.02%、0.25%、0.15%、0.20%、0和69.54%。
本發(fā)明的合金可以采用純金屬材料或鐵合金中間原料,按照現(xiàn)有工藝條件,在真空感應(yīng)電爐冶煉而得。
本發(fā)明合金由于添加Nb,其含量不需與C和N含量聯(lián)系起來(lái)考核,更加方便冶煉,降低成本,另外,使用本發(fā)明進(jìn)行玻璃封接時(shí),不僅能夠確保封接質(zhì)量,而且能夠簡(jiǎn)化氧化工藝,降低生產(chǎn)成本。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1將下列各單質(zhì)金屬或非金屬放入真空感應(yīng)電爐中,按現(xiàn)有工藝條件冶煉,從而制得本合金。
CrNb CMn Si P S Ni Al Mo Ti Fe(單位千克)15.0 0.2 0 0.2 0 0 0 0 0 0 0 84.6實(shí)施例2將下列各單質(zhì)金屬或非金屬放入真空感應(yīng)電爐中,按現(xiàn)有工藝條件冶煉,從而制得本合金。
Cr Nb CMnSiP S NiAlMoTi Fe(單位千克)22.0 3.00.06 0.800.800.040.040.500.400.500.50 71.36實(shí)施例3將下列各單質(zhì)金屬或非金屬放入真空感應(yīng)電爐中,按現(xiàn)有工藝條件冶煉,從而制得本合金。
CrNbC MnSiP SNi AlMoTiFe(單位千克)18.50.800.050.600.400.020.02 0.15 0.250.200.2078.81實(shí)施例4將下列各單質(zhì)金屬或非金屬放入真空感應(yīng)電爐中,按現(xiàn)有工藝條件冶煉,從而制得本合金。
CrNbC Mn Si P S Ni Al Mo Ti Fe(單位千克)25.0 0.2 0 0.20 0 0 0 0 0 0 0 74.6實(shí)施例5將下列各單質(zhì)金屬或非金屬放入真空感應(yīng)電爐中,按現(xiàn)有工藝條件冶煉,從而制得本合金。
CrNb C MnSiP S NiAlMoTiFe(單位千克)32.03.00.060.800.800.040.040.500.400.500.5061.36實(shí)施例6將下列各單質(zhì)金屬或非金屬放入真空感應(yīng)電爐中,按現(xiàn)有工藝條件冶煉,從而制得本合金。
CrNbC MnSiP S NiAlMo Ti Fe(單位千克)28.50.800.060.600.400.020.020.250.150.20 069.54應(yīng)用實(shí)施例1(脫膜試驗(yàn))以實(shí)施例1~6所制得的合金為例用本合金加工成的封接元件試驗(yàn)樣品與玻璃封接后,經(jīng)脫膜試驗(yàn)證明,其封接牢度很好。其情況是玻璃碎裂,而氧化膜完好無(wú)損,且合金材料表面附有較完整的玻璃。
應(yīng)用實(shí)施例2(封接元件氧化增量實(shí)驗(yàn))

上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,均是在相同工藝條件下獲得的。從以上數(shù)據(jù)可以計(jì)算出,本發(fā)明合金封接元件氧化增量比現(xiàn)有技術(shù)430Ti合金高67~92%,因此本發(fā)明合金氧化膜形成速率比403Ti合金也相應(yīng)提高67~92%。因此使用本發(fā)明合金可以明顯降低封接元件氧化熱處理能量、人工費(fèi)用等,并且大大提高了設(shè)備的利用效率。
權(quán)利要求
1.一種玻璃封接合金,由Cr、Nb、C、Mn、Si、P、S、Ni、Al、Mo、Ti和Fe組成,其重量百分比分別為15.0~22.0%、0.20~3.0%、0~0.06%、0.20~0.80%、0~0.80%、0~0.04%、0~0.04%、0~0.50%、0~0.40%、0~0.50%和0~0.50%,其余為Fe。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合金,其特征在于各組分重量百分比分別為18.5%、0.80%、0.05%、0.60%、0.40%、0.02%、0.02%、0.15%、0.25%、0.20%、0.20%和78.81%。
3.一種玻璃封接合金,由Cr、Nb、C、Mn、Si、P、S、Ni、Al、Mo、Ti和Fe組成,其重量百分比分別為25.0~32.0%、0.2~3.0%、0~0.06%、0.20~0.80%、0~0.80%、0~0.04%、0~0.04%、0~0.50%、0~0.40%、0~0.50%和0~0.50%,其余為Fe。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的合金,其特征在于各組分重量百分比分別為28.5%、0.80%、0.06%、0.60%、0.40%、0.02%、0.02%、0.25%、0.15%、0.20%、0和69.54%。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種玻璃封接合金,由Cr、Nb、C、Mn、Si、P、S、Ni、Al、Mo、Ti和Fe組成,其重量百分比分別為15.0~22.0%、0.20~3.0%、0~0.06%、0.20~0.80%、0~0.80%、0~0.04%、0~0.04%、0~0.50%、0~0.40%、0~0.50%和0~0.50%,其余為Fe。該玻璃封接合金還可以由Cr、Nb、C、Mn、Si、P、S、Ni、Al、Mo、Ti和Fe組成,其重量百分比分別為25.0~32.0%、0.2~3.0%、0~0.06%、0.20~0.80%、0~0.80%、0~0.04%、0~0.04%、0~0.50%、0~0.40%、0~0.50%和0~0.50%,其余為Fe。本發(fā)明合金由于添加Nb,其含量不需與C和N含量聯(lián)系起來(lái)考核,更加方便冶煉,降低成本,另外,使用本發(fā)明進(jìn)行玻璃封接時(shí),不僅能夠確保封接質(zhì)量,而且能夠簡(jiǎn)化氧化工藝,降低生產(chǎn)成本。
文檔編號(hào)C22C38/50GK1498982SQ0214514
公開(kāi)日2004年5月26日 申請(qǐng)日期2002年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月8日
發(fā)明者丁文凱 申請(qǐng)人:丁文凱
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