的乳輥53之間，導(dǎo)入層疊了粘合層 12的基材15。在這種狀態(tài)下，在旋轉(zhuǎn)的輥模52與層疊了粘合層12的基材15之間，從罐55 通過端頭附帶有噴嘴的配管56提供混合物51。 夾于旋轉(zhuǎn)的輥模52與層疊了粘合層12的基材15之間的混合物51，在活性能量線照射 裝置54附近可通過活化能射線進(jìn)行固化。通過將所獲得的固化物從輥模52脫模，可獲得 光學(xué)膜10。
[0084] 就制造光學(xué)膜10時的處理性優(yōu)異而言，混合物51的粘度優(yōu)選為IOmPa · s~ 3000mPa · s，更優(yōu)選為 20mPa · s ~2500mPa · s，進(jìn)一步優(yōu)選為 30mPa · s ~2000mPa · s。
[0085] 作為輥模52,例如可列舉出鋁、黃銅、鋼等金屬模具；硅酮樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧 樹脂、ABS樹脂、氟樹脂、聚甲基戊烯樹脂等樹脂模具；樹脂上施加了鍍層的模具；通過在樹 脂中混合了各種金屬粉的材料制作而得的模具等。這些輥模52中，就耐熱性或機(jī)械強(qiáng)度優(yōu) 異、適用于連續(xù)生產(chǎn)而言，優(yōu)選金屬模具。具體地，就聚合發(fā)熱強(qiáng)、難變形、耐刮擦、可控制溫 度、適用于精密成型等眾多觀點而言，優(yōu)選金屬模具。
[0086] 對于輥模52,必須形成具有用于形成光學(xué)膜10的凹凸結(jié)構(gòu)13的突起或凹陷的轉(zhuǎn) 印面。 作為轉(zhuǎn)印面的制造方法，例如可列舉出由金剛石刀具進(jìn)行切削、或如國際公開第 2008/069324號單行本中所記載的蝕刻等。這些轉(zhuǎn)印面的制造方法中，就形成具有曲面的突 起或凹陷的容易程度而言，優(yōu)選國際公開第2008/069324號單行本中記載的蝕刻。 此外，作為轉(zhuǎn)印面的制造方法，可以使用下述制造方法：將從具有與轉(zhuǎn)印面的突起或凹 陷為反轉(zhuǎn)的突起或凹陷的母模（Master mold)，使用電鑄法制作而得的金屬薄膜卷附于車?yán)?芯構(gòu)件之上，從而制造圓柱形輥模52。 在輥模52的內(nèi)部或外部，為了維持表面溫度，視需要，也可設(shè)置護(hù)套加熱器或暖水夾 套等熱源設(shè)備。
[0087] 作為從活性能量線照射裝置54產(chǎn)生的活化能射線，例如可列舉出紫外線、電子 束、X射線、紅外線、可見光等。這些活化能射線中，就活化能射線固化性組合物的固化性優(yōu) 異、能抑制光學(xué)膜10的劣化而言，優(yōu)選紫外線、電子束，更優(yōu)選紫外線。 作為活性能量線照射裝置54的活化能射線的發(fā)光光源，例如可列舉出化學(xué)燈、低壓汞 燈、高壓汞燈、金屬鹵化物燈、無電極紫外線燈、可見光鹵素?zé)?、氙氣燈等?活性能量線照射裝置54的活化能射線的累積光量并無特別的限定，就活化能射線固 化性組合物的固化性優(yōu)異、抑制光學(xué)膜10的劣化而言，優(yōu)選為0.0 lJ/cm2~lOJ/cm2,更優(yōu) 選為 〇· 5J/cm2~8J/cm 2。
[0088] 在罐55的內(nèi)部或外部，為了維持混合物51的保管溫度，視需要，也可設(shè)置護(hù)套加 熱器或暖水夾套等熱源設(shè)備。
[0089] 即，作為本發(fā)明的另一方面，光學(xué)膜的制造方法包括下述方法：在基材的一側(cè)表面 上設(shè)置粘合層，相對于所述粘合層的全部質(zhì)量，所述粘合層含有1質(zhì)量％~40質(zhì)量％的第 2光漫射微粒；在所述基材的另一側(cè)表面上，設(shè)置凹凸結(jié)構(gòu)層，相對于所述凹凸結(jié)構(gòu)層的全 部質(zhì)量，所述凹凸結(jié)構(gòu)層含有1質(zhì)量％~28質(zhì)量％的第1光漫射微粒。
[0090] 此外，作為本發(fā)明的其它方面，光學(xué)膜的制造方法包括下述方法：在基材的一側(cè)表 面上，層疊有粘合層，其中，相對于所述粘合層的全部質(zhì)量，所述粘合層含有1質(zhì)量％~40 質(zhì)量％的第2光漫射微粒；在所述基材的另一側(cè)表面上，通過涂布和硬化以形成凹凸結(jié)構(gòu) 層，其中，相對于所述凹凸結(jié)構(gòu)層的全部質(zhì)量，所述凹凸結(jié)構(gòu)層含有1質(zhì)量％~28質(zhì)量％的 第1光漫射微粒。
[0091] 上述光學(xué)膜10能設(shè)置于后述面發(fā)光體的光出射側(cè)。具體地，設(shè)置于EL發(fā)光元件 的光出射側(cè)，能作為平板顯示器或作為照明器材使用。
[0092] (面發(fā)光體） 本發(fā)明的面發(fā)光體包含本發(fā)明的光學(xué)膜10。 本發(fā)明的面發(fā)光體例如可列舉出如圖6所示的面發(fā)光體。 以下，對圖6所示的本發(fā)明的面發(fā)光體進(jìn)行說明，但本發(fā)明的面發(fā)光體并不局限于圖6 所示的面發(fā)光體。
[0093] 圖6所示的面發(fā)光體包含EL發(fā)光元件30、粘合層21與光學(xué)膜10,其中，所述EL 發(fā)光元件30通過依次層疊有玻璃基板31、陽極32、發(fā)光層33、陰極34而形成。在玻璃基板 31的與形成了 EL發(fā)光元件30的面相反一側(cè)的表面上，通過粘合層21設(shè)置光學(xué)膜10。 在EL發(fā)光元件30上設(shè)置有本發(fā)明的光學(xué)膜10的面發(fā)光體，其生產(chǎn)率優(yōu)異，提高了光 提取效率或正射亮度，抑制了出射光波長的出射角度依賴性。
[0094] 另外，本發(fā)明的光學(xué)膜的另一方面也可如下所述：是具有形成一側(cè)表面的凹凸結(jié) 構(gòu)層與形成另一側(cè)表面的粘合層的光學(xué)膜，其中，相對于所述凹凸結(jié)構(gòu)層的全部質(zhì)量，所述 凹凸結(jié)構(gòu)層含有1質(zhì)量％~28質(zhì)量％的第1光漫射微粒，相對于所述粘合層的全部質(zhì)量， 所述粘合層含有1質(zhì)量％~40質(zhì)量％的第2光漫射微粒，構(gòu)成所述凹凸結(jié)構(gòu)的材料是丙烯 酸樹脂，構(gòu)成所述粘合層的材料是丙烯酸系粘合劑。 本發(fā)明的光學(xué)膜的另一方面也可如下所述：是具有形成一側(cè)表面的凹凸結(jié)構(gòu)層與形成 另一側(cè)表面的粘合層，其中，相對于所述凹凸結(jié)構(gòu)層的全部質(zhì)量，所述凹凸結(jié)構(gòu)層含有1質(zhì) 量％~28質(zhì)量％的第1光漫射微粒，相對于所述粘合層的全部質(zhì)量，所述粘合層含有1質(zhì) 量％~40質(zhì)量％的第2光漫射微粒，構(gòu)成所述凹凸結(jié)構(gòu)的材料是丙烯酸樹脂，構(gòu)成所述粘 合層的材料是丙烯酸系粘合劑，所述第1光漫射微粒和第2光漫射微粒是硅酮樹脂。 本發(fā)明的光學(xué)膜的另一方面也可如下所述：是具有形成一側(cè)表面的凹凸結(jié)構(gòu)層與形成 另一側(cè)表面的粘合層的光學(xué)膜，其中，相對于所述凹凸結(jié)構(gòu)層的全部質(zhì)量，所述凹凸結(jié)構(gòu)層 含有5質(zhì)量％~20質(zhì)量％的第1光漫射微粒，相對于所述粘合層的全部質(zhì)量，所述粘合層 含有1質(zhì)量％~40質(zhì)量％的第2光漫射微粒，構(gòu)成所述凹凸結(jié)構(gòu)的材料是丙烯酸樹脂，構(gòu) 成所述粘合層的材料是丙烯酸系粘合劑。 本發(fā)明的光學(xué)膜的另一方面也可如下所述：是具有形成一側(cè)表面的凹凸結(jié)構(gòu)層與形成 另一側(cè)表面的粘合層的光學(xué)膜，其中，相對于所述凹凸結(jié)構(gòu)層的全部質(zhì)量，所述凹凸結(jié)構(gòu)層 含有1質(zhì)量％~28質(zhì)量％的第1光漫射微粒，相對于所述粘合層的全部質(zhì)量，所述粘合層 含有2質(zhì)量％~30質(zhì)量％的第2光漫射微粒，構(gòu)成所述凹凸結(jié)構(gòu)的材料是丙烯酸樹脂，構(gòu) 成所述粘合層的材料是丙烯酸系粘合劑。 本發(fā)明的光學(xué)膜的另一方面也可如下所述：是具有形成一側(cè)表面的凹凸結(jié)構(gòu)層與形成 另一側(cè)表面的粘合層的光學(xué)膜，相對于所述凹凸結(jié)構(gòu)層的全部質(zhì)量，所述凹凸結(jié)構(gòu)層含有5 質(zhì)量％~20質(zhì)量％的第1光漫射微粒，相對于所述粘合層的全部質(zhì)量，所述粘合層含有2 質(zhì)量％~30質(zhì)量％的第2光漫射微粒，構(gòu)成所述凹凸結(jié)構(gòu)的材料是丙烯酸樹脂，構(gòu)成所述 粘合層的材料是丙烯酸系粘合劑。 本發(fā)明的光學(xué)膜的另一方面也可如下所述：是具有形成一側(cè)表面的凹凸結(jié)構(gòu)層與形成 另一側(cè)表面的粘合層的光學(xué)膜，其中，相對于所述凹凸結(jié)構(gòu)層的全部質(zhì)量，所述凹凸結(jié)構(gòu)層 含有1質(zhì)量％~28質(zhì)量％的第1光漫射微粒，相對于所述粘合層的全部質(zhì)量，所述粘合層 含有1質(zhì)量％~40質(zhì)量％的第2光漫射微粒，構(gòu)成所述凹凸結(jié)構(gòu)的材料是丙烯酸樹脂，構(gòu) 成所述粘合層的材料是丙烯酸系粘合劑，所述粘合層中包含的所述第2光漫射微粒的相對 于所述粘合層全部質(zhì)量的含有率、與所述凹凸結(jié)構(gòu)層中包含的所述第1光漫射微粒的相對 于所述凹凸結(jié)構(gòu)層全部質(zhì)量的含有率之比為0. 18~10。 實施例
[0095] 以下，通過實施例對本發(fā)明進(jìn)行具體說明，但本發(fā)明并不局限于這些實施例。 另外，實施例中的"份"和" ％ "表示"質(zhì)量份"和"質(zhì)量％ "。
[0096](翹曲的評價） 將實施例?比較例中獲得的光學(xué)膜剪切為13cm見方尺寸，并以具有凹凸結(jié)構(gòu)的面為上 地將其靜置于平面之上。在這種狀態(tài)下，使用尺測定從光學(xué)膜的4個角各自距的平面的距 離，將其距離的平均值記作該光學(xué)膜的翹曲量。
[0097](光提取效率的測定） 在實施例、比較例、參考例中獲得的面發(fā)光體上，配置開有直徑IOmm的孔洞的厚度 0.1mm的遮光片，將其配置于積分球（藍(lán)菲光學(xué)有限公司（Labsphere Inc.)制，大小為6英 寸）的樣品開口部。在這種狀態(tài)下，使用分光測量儀（分光儀：機(jī)種名"PM-12"（濱松光 子學(xué)株式會社（Hamamatsu Photonics Inc.)制）、軟件：軟件名"PMA用基本軟件U6039-01 版本3. 3. 1"），對在有機(jī)EL發(fā)光元件中通IOmA的電流進(jìn)行點燈時的從遮光片的直徑IOmm 的孔出射的光進(jìn)行測定，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)光度曲線進(jìn)行修正，算出面發(fā)光體的光子數(shù)。 將參考例中獲得的面發(fā)光體的光子數(shù)設(shè)定為100 %時的、實施例和比較例中獲得的面 發(fā)光體的光子數(shù)的比值，設(shè)定為光提取效率。
[0098](正射亮度的測定） 在實施例、比較例、參考例中獲得的面發(fā)光體上，配置開有直徑IOmm的孔洞的厚度 0.1mm的遮光片。在這種狀態(tài)下，使用亮度計（機(jī)種名"BM-7"，拓普康公司制），對在有機(jī) EL發(fā)光元件中通以IOmA的電流進(jìn)行點燈時的從遮光片的直徑IOmm的孔出射的光，從面發(fā) 光體的法線方向開始測定，獲得面發(fā)光體的亮度值。 將參考例中獲得的面發(fā)光體的亮度值設(shè)定為100%時的、實施例?比較例中獲得的面 發(fā)光體的亮度值的比值，設(shè)定為正射亮度。
[0099](色度變化量的測定） 在實施例·比較例?參考例中獲得的面發(fā)光體上，配置開有直徑IOmm的孔洞的厚度 0. 1mm的遮光片。在這種狀態(tài)下，使用亮度計（機(jī)種名"BM-7"，拓普康公司制），對在有機(jī) EL發(fā)光元件中通以IOmA的電流進(jìn)行點燈時的從遮光片的直徑IOmm的孔出射的光，從以下 方向測定各自L*u*v*表色系的色度u'、ν' ：從面發(fā)光體的法線方向（0° )、從面發(fā)光體的 法線方向傾斜10°的方向、從面發(fā)光體的法線方向傾斜20°的方向、從面發(fā)光體的法線方 向傾斜30°的方向、從面發(fā)光體的法線方向傾斜40°的方向、從面發(fā)光體的法線方向傾斜 50°的方向、從面發(fā)光體的法線方向傾斜60°的方向、從面發(fā)光體的法線方向傾斜70°的 方向、從面發(fā)光體的法線方向傾斜75°的方向、從面發(fā)光體的法線方向傾斜80°的方向。 將各角度的u'值和u'的平均值繪制為橫軸，將各角度的ν'值和ν'的平均值繪制為縱軸， 算出從繪制的u'和ν'的平均值的點到繪制的各角度的u'和ν'的值的點的距離，將其距 離為最長時的數(shù)值作為色度變化量。 另外，色度變化量越小，則意味著越能抑制面發(fā)光體的出射光波長的出射角度依賴性。 [0100](剝離力的測定） 剝離涂覆有實施例中獲得的粘合層層疊基材的剝離劑的聚對苯二甲酸乙二酯基材 (保護(hù)膜），用乙醇擦拭粘合層層疊基材，使用2kg的滾筒將其粘合在玻璃上，在23±5°C、 60±20% RH的室內(nèi)放置24小時。 使用180度剝離強(qiáng)度試驗機(jī)、IPT200-50N(株式會社依夢達(dá)制），一邊固定聚對苯二甲 酸乙二酯基材，一邊以拉伸速度300mm/min將粘合層層疊基板以180°方向進(jìn)行剝離。樣品 采集部分為粘合層層疊基材的寬度方向的端部中央部。將2次剝離力測定值的平均值作為 剝離力的值。
[0101] (材料） 粘合劑溶液A :后述實施例1中制造的粘合劑溶液（干燥后的折射率為1. 47) 活化能射線固化性組合物A :后述實施例1中制造的活化能射線固化性組合物（固化 物的折射率為1. 52) 微粒A :娃酮樹脂球狀微粒（商品名"Tospearl 120"，邁圖高新材料（Momentive Performance Materials)公司制，折射率1.42,體積平均粒徑2 μ m) 微粒B :交聯(lián)聚甲基丙烯酸甲酯微粒（商品名"MBX-8"，積水化成品工業(yè)株式會社制，折 射率1. 49,體積平均粒徑8 μ m) 微粒C :交聯(lián)聚苯乙烯微粒（商品名"SBX-8"，積水化成品工業(yè)株式會社制，折射率 1. 59,體積平均粒徑8 μ m) 有機(jī)EL發(fā)光元件A :將Symfos 0LED-010K (柯尼卡美能達(dá)公司（3二力S 夕社） 制、白色OLED元件）的光出射面?zhèn)鹊谋砻娴墓鈱W(xué)膜剝離后的有機(jī)EL發(fā)光元件
[0102] [參考例1] 將有機(jī)EL發(fā)光元件A直接作為面發(fā)光體。
[0103] [實施例1] (粘合劑溶液A的制造） 在乙酸乙酯中，溶解丙烯酸正丁酯99份、丙烯酸-2-羥基乙酯1份、偶氮二異丁腈0. 2 份，并在70°C下使之反應(yīng)5個小時，從而獲得固體成分30%的丙烯酸系樹脂溶液。相對于 所獲得的丙烯酸系樹脂溶液的固體成分100份，添加〇. 5份的三羥甲基丙烷甲苯二異氰酸 酯，獲得粘合劑溶液A。
[0104] (混合物A的制造） 混合98 %的粘合劑溶液A和2 %的微粒A，獲得混合物A。
[0105] (粘合層層疊基材的制造） 在由單面上涂布有有機(jī)硅系剝離劑的38 μπι的聚對苯二甲酸乙二酯基材（保護(hù)膜）制 成的剝離膜的剝離劑涂布面上，使用逗號刮刀涂布機(jī)（3 -夕一）將獲得的混合物 A涂布至干燥后的粘合層的厚度成為25 μ m，在100°C下干燥1分鐘后，粘合于厚度125 μ m 的聚對苯二甲酸乙二酯基材（商品名"DIAFOIL T910E125"，三菱樹脂株式會社制），獲得粘 合層層疊基材。
[0106] (活化能射線固化性組合物A的制造） 在玻璃制燒瓶中，投入作為二異氰酸酯化合物的六亞甲基二異氰酸酯117. 6g(0. 7摩 爾）和異氰脲酸酯型的六亞甲基二異氰酸酯三聚體151. 2g(0. 3摩爾）、作為含羥基的（甲 基）丙烯酸酯的丙烯酸2-羥基丙酯128. 7g