本發(fā)明涉及在例如電子照相術(shù)、靜電記錄和靜電印刷(打印)中使用的調(diào)色劑、容納調(diào)色劑的調(diào)色劑存儲單元(手段，unit)和圖像形成設(shè)備。
背景技術(shù)：
：在例如電子照相術(shù)、靜電記錄和靜電印刷中使用的調(diào)色劑在顯影步驟中一旦(一次，once)附著到其上形成有靜電圖像的圖像承載體例如靜電潛像承載體上、在轉(zhuǎn)印步驟中從靜電潛像承載體轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)例如轉(zhuǎn)印紙上、和在定影步驟中在紙表面上定影。作為定影方法，用例如加熱輥或帶通過接觸-加熱/熔融的定影方法是熱量有效的且通常使用的。然而，接觸-加熱定影方法具有可能發(fā)生偏移的問題，從而使熔融的調(diào)色劑附著到加熱輥或帶上。為了防止偏移，已經(jīng)提議了在調(diào)色劑中加入脫模劑例如蠟的一些方法。所述提議之一是包含在使用差示掃描量熱(dsc)法的測量中具有特定吸熱峰的蠟的調(diào)色劑(參見例如ptl1)。所提議的另一個實例為使用例如小燭樹蠟、基于高級脂肪酸的蠟、基于高級醇的蠟、基于植物的天然蠟(巴西棕櫚蠟或米蠟)和基于褐煤蠟(montan)的酯蠟作為脫模劑(參見例如ptl2)。在接觸-加熱定影方法中，當(dāng)調(diào)色劑在加熱輥或帶部件下通過時這些脫模劑迅速熔融并且得以暴露于調(diào)色劑粒子的表面，從而抑制熔融的調(diào)色劑附著到定影部件。脫模劑不僅對于在低定影溫度側(cè)的偏移性(冷偏移)而且對于在高定影溫度側(cè)的偏移性(熱偏移)均有影響。同時，視為用于促進(jìn)脫模劑從調(diào)色劑暴露的措施，在調(diào)色劑的表面附近安置脫模劑確實抑制了偏移，但是使得由于脫模劑引起的熔融附著隨著在例如顯影裝置中的攪拌可能發(fā)生，使調(diào)色劑以擠壓(壓碎，crush)的狀態(tài)附著到載體或感光體，從而降低調(diào)色劑的帶電量。換言之，存在這樣的需要：脫模劑在攪拌和存儲期間以在調(diào)色劑內(nèi)部受保護(hù)的狀態(tài)存在，并且在定影期間在調(diào)色劑于定影部件下通過時以短的時間有效地暴露于表面且表現(xiàn)出從定影部件的脫模性。對于該問題，已經(jīng)報道了對作為脫模劑的蠟的分散粒徑加以指定(prescribe)的很多研究(參見例如ptl3和4)。通過指定分散粒徑，這些研究在保持調(diào)色劑粒度的同時防止偏移方面是有效的。然而，為了以使蠟分散的狀態(tài)將蠟引入到調(diào)色劑中，通常除了使蠟變成小于調(diào)色劑粒徑之外別無他法，并且極難在沒有暴露的情況下將如此小的蠟保持在所述表面附近。此外，蠟在表面附近如何存在也對帶電性的環(huán)境穩(wěn)定性是有影響的。例如，當(dāng)大量蠟暴露時，在高溫、高濕條件下的帶電性變得不足，使得可能發(fā)生空白和調(diào)色劑飛散。而且，為了賦予調(diào)色劑耐偏移性，在調(diào)色劑中作為相對大的塊(block)安置脫模劑比作為小的疇(區(qū)域，domain)局部安置脫模劑是更有效的。然而，為了使所述疇更大而增加大于所需的添加量導(dǎo)致調(diào)色劑的整體強度降低，使得調(diào)色劑可能被擠壓，從而導(dǎo)致帶電性劣化和背景污點(拖尾，smear)。例如，ptl4報道了其中指定脫模劑的長徑比和尺寸的調(diào)色劑可改善低溫定影性、背景污點和帶電性。然而，ptl4的方法對于在保持良好的耐偏移性和良好的調(diào)色劑帶電性的同時改善粒子強度并且獲得較高的耐久性仍然不足。特別地，當(dāng)將含脫模劑的調(diào)色劑用在非磁性單組分顯影中并且使其在配置成調(diào)整調(diào)色劑層厚的刮板下通過時，調(diào)色劑受擠壓并且在刮板部分處施加的過大負(fù)荷下附著，從而使圖像品質(zhì)顯著劣化。因此，調(diào)色劑需要具有等于或高于在雙組分顯影中所需的耐久性。還已經(jīng)報道了通過其中使粘合樹脂和脫模劑相分離的調(diào)色劑已經(jīng)滿足耐熱偏移性和長期高品質(zhì)穩(wěn)定性的提議(參見例如ptl5)。然而，該提議也具有如下風(fēng)險：由于相分離引起的在脫模劑和粘合樹脂之間的界面的增大降低了粒子硬度而導(dǎo)致例如粒子在例如顯影步驟中的擠壓，從而導(dǎo)致載體污染或電荷水平劣化。換言之，現(xiàn)有技術(shù)對于在脫模劑的添加量少的情況下有效地滿足耐偏移性并且實現(xiàn)一定的粒子硬度和瞬時(temporal)圖像品質(zhì)穩(wěn)定性是不足的，并且需要進(jìn)一步的改善。引文列表專利文件專利文件1：日本待審專利申請公布no.07-84401專利文件2：日本待審專利申請公布no.05-341577專利文件3：日本待審專利申請公布no.2009-134061專利文件4：日本專利no.5146665專利文件5：日本待審專利申請公布no.2012-185219技術(shù)實現(xiàn)要素：技術(shù)問題本發(fā)明的目的是提供調(diào)色劑，在其中脫模劑以在定影期間實現(xiàn)有效滲出的狀態(tài)安置，所述調(diào)色劑具有預(yù)定的粒子硬度，在耐偏移性、帶電穩(wěn)定性、耐應(yīng)力性和背景污點方面是優(yōu)異的，且可長期提供高度準(zhǔn)確的高品質(zhì)圖像。問題的解決方案上述問題的解決方案如下。即，本發(fā)明的調(diào)色劑至少包含粘合樹脂和脫模劑。在調(diào)色劑的割斷面的透射電子顯微鏡(tem)圖像中，脫模劑具有針狀或絲狀的形狀和31或更大的平均長徑比。當(dāng)在微壓縮試驗中向調(diào)色劑施加250微牛頓時調(diào)色劑的位移量為700nm或更小。發(fā)明效果本發(fā)明可解決相關(guān)技術(shù)的多個問題，實現(xiàn)上述目的，并且提供如下調(diào)色劑，其中脫模劑以在定影期間實現(xiàn)有效滲出的狀態(tài)安置，該調(diào)色劑具有預(yù)定的粒子硬度，在耐偏移性、帶電穩(wěn)定性、耐應(yīng)力性和背景污點方面是優(yōu)異的，并且可長期提供高度準(zhǔn)確的高品質(zhì)圖像。附圖說明圖1是說明本發(fā)明調(diào)色劑的橫截面的tem圖像的圖；圖2a是說明用于測量本發(fā)明調(diào)色劑的最大費雷(ferre)直徑df和脫模劑的最大長度lmax的方法的圖；圖2b是說明用于測量本發(fā)明調(diào)色劑中的脫模劑的長徑比的方法的圖；圖3是說明液柱共振液滴形成單元的實例的示意性橫截面視圖；圖4是說明調(diào)色劑制造設(shè)備的實例的示意性橫截面視圖；圖5是說明液柱共振液滴形成單元的實例的示意性橫截面視圖；圖6是說明本發(fā)明的圖像形成設(shè)備的實例的示意性構(gòu)造(配置)圖；和圖7是說明處理卡盒的實例的示意性構(gòu)造圖。發(fā)明的實施方式(調(diào)色劑)本發(fā)明調(diào)色劑至少包含粘合樹脂和脫模劑，并且按需要還包含其它組分例如著色劑、顏料分散劑和電荷控制劑。調(diào)色劑按需要可還包含流動性改進(jìn)劑和清潔性改進(jìn)劑。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)具有下述性質(zhì)的調(diào)色劑對于解決上述問題是有效的。將具有針狀或絲狀形狀的脫模劑精細(xì)和均勻地分散并且以具有高的長徑比的狀態(tài)包封(encapsulate)在其中的調(diào)色劑使得脫模劑能夠在定影期間有效地從調(diào)色劑內(nèi)部滲出，導(dǎo)致優(yōu)異的耐偏移性。在微壓縮試驗中給出預(yù)定值或更小位移量的調(diào)色劑具有優(yōu)異的帶電穩(wěn)定性和優(yōu)異的耐應(yīng)力性。本發(fā)明調(diào)色劑具有尖銳的粒度分布和優(yōu)異的圖像品質(zhì)。如上所述，當(dāng)脫模劑以粘合樹脂和脫模劑相分離的狀態(tài)、特別是以脫模劑具有針狀或絲狀的形狀的狀態(tài)安置在調(diào)色劑內(nèi)部時，呈現(xiàn)優(yōu)異的低溫定影性，但是破斷(tearing)在粘合樹脂和脫模劑之間的界面處可能發(fā)生，從而使調(diào)色劑在顯影步驟中在應(yīng)力下可能破碎。然而，在本發(fā)明中，調(diào)色劑在預(yù)定的壓力負(fù)荷時給出作為位移量的預(yù)定值或更小。換言之，調(diào)色劑具有預(yù)定的高硬度。因此，調(diào)色劑可呈現(xiàn)耐應(yīng)力性和高的帶電穩(wěn)定性。<調(diào)色劑的性質(zhì)>本發(fā)明的調(diào)色劑為至少包含粘合樹脂和脫模劑的調(diào)色劑。在調(diào)色劑的割斷面(撕開的橫截面，torncross-section)的透射電子顯微鏡(tem)圖像中觀察到針狀或絲狀形狀的脫模劑。根據(jù)其形狀計算的脫模劑的平均長徑比為31或更大。<<tem觀察>>例如，如下制備用于tem觀察的樣品。首先，將調(diào)色劑包埋在環(huán)氧樹脂中，然后用超微切片機(超聲的)進(jìn)行切片，以制造由調(diào)色劑形成的薄葉。接著，通過透射電子顯微鏡觀察調(diào)色劑的割斷面，其中調(diào)節(jié)顯微鏡的放大倍率以放大顯微鏡的視野直至其可以從割斷面測量脫模劑的長徑比。提取調(diào)色劑的任意50個割斷面作為測量樣品。在提取之后，通過圖像分析軟件imagej以下述方式分析這些樣品的圖像文件，以獲得脫模劑的長徑比。計算脫模劑的長徑比，為脫模劑的長徑(較長直徑)ll除以脫模劑的短徑(較短直徑)ls獲得的比率。在本發(fā)明中，從調(diào)色劑的一個割斷面，獲得在割斷面中觀察的具有最大長徑的脫模劑的ll和ls，以計算長徑比。對于調(diào)色劑的每個割斷面進(jìn)行相同的操作，以對從調(diào)色劑的50個割斷面獲得的長徑比取平均，從而獲得平均長徑比。圖1說明包含針狀或絲狀脫模劑的調(diào)色劑的割斷面。為了確定具有最大長徑的脫模劑，進(jìn)行釕/鋨染色以調(diào)節(jié)對比度和突出調(diào)色劑中的脫模劑。獲得該脫模劑的最大脫模劑長度(下文也稱為“l(fā)max“)。lmax通過借助imagej多點選取通過脫模劑圖像中央的方式進(jìn)行標(biāo)繪以獲得標(biāo)繪點之間的距離的總和作為脫模劑長度。將參考圖2a對用于測量本發(fā)明調(diào)色劑中脫模劑的最大長度lmax的方法進(jìn)行描述。在圖2a中，tp指代調(diào)色劑粒子，ra指代脫模劑，lmax指代最大脫模劑長度，和df指代最大費雷直徑。調(diào)色劑粒子中的脫模劑的最大長度lmax是指當(dāng)在脫模劑作為端點的最遠(yuǎn)頂點之間以通過脫模劑圖像中央的方式標(biāo)繪曲線時作為調(diào)色劑粒子中存在的脫模劑的最長曲線標(biāo)繪的脫模劑長度(長徑)。用于獲得長度(長徑)的方法如上所述。圖2b說明用于測量本發(fā)明調(diào)色劑中的脫模劑的長徑比的方法。在圖2b中，ra指代脫模劑，ll指代脫模劑的長徑，和ls指代脫模劑的短徑。對于本發(fā)明的長徑比，長徑ll被定義為在tem圖像中觀察的脫模劑中具有最大長徑的脫模劑的最大長徑，并且短徑ls被定義為當(dāng)對將長徑分成5個等分點繪制垂直線時該脫模劑的長度(ls1至ls4)的平均值。長徑比可通過將脫模劑長徑ll除以脫模劑的短徑ls而獲得。當(dāng)在割斷面中觀察到的脫模劑和脫模劑彼此重疊時，重疊的狀態(tài)作為一個脫模劑疇進(jìn)行計算。此外，當(dāng)ls1至ls4在脫模劑的分支部分上延伸時，所述平均值使用不包括那些部分的值進(jìn)行計算。本發(fā)明中的脫模劑的平均長徑比需要為31或更大。當(dāng)所述平均長徑比小于31時，所述脫模劑將變得較容易暴露于表面，從而使調(diào)色劑帶電性由于流出(露出，bleeding)而劣化并且背景污點可能發(fā)生和調(diào)色劑粒子強度劣化更有可能發(fā)生。所述平均長徑比優(yōu)選地在50-1,000范圍內(nèi)、更優(yōu)選地在100-900范圍內(nèi)、且還更優(yōu)選地在200-900范圍內(nèi)。調(diào)色劑粒子中的最大脫模劑長度lmax優(yōu)選地為含脫模劑的調(diào)色劑粒子的最大費雷直徑df的大于或等于0.5倍、且更優(yōu)選地大于或等于1.1倍但是小于1.6倍。如圖2a中說明的，最大費雷直徑df是指在tem圖像中當(dāng)在調(diào)色劑的割斷面的圓周的任意兩個端點上作為切線繪制時在2條平行線彼此距離最遠(yuǎn)時的2條平行線之間的距離。當(dāng)lmax大于或等于df的0.5倍時，在調(diào)色劑內(nèi)部局部存在的脫模劑具有靠近調(diào)色劑表面的兩端變得更容易。這使得偏移性更好而沒有干擾在定影期間的滲出。此外，脫模劑以網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)完全安置在調(diào)色劑內(nèi)部。這改善剛性并且抑制擠壓。<<在微壓縮試驗中測量位移量>>本發(fā)明的調(diào)色劑當(dāng)在微壓縮試驗中對該調(diào)色劑施加250微牛頓時產(chǎn)生700nm或更小、和更優(yōu)選地500nm或更小的位移量。當(dāng)所述位移量大于700nm時，調(diào)色劑過軟并且在顯影過程中在應(yīng)力下可能形變。此外，當(dāng)所述位移量大時，調(diào)色劑在測量期間可能已經(jīng)受擠壓而不能承受250微牛頓的負(fù)荷。在該情形中，設(shè)想到調(diào)色劑將不能承受顯影裝置中顯影應(yīng)力的擠壓并且由于例如載體污染而有帶電性的劣化。下面將對用于微壓縮試驗的方法進(jìn)行描述。調(diào)色劑的粒子硬度(位移量)通過超微壓痕硬度試驗儀例如可獲自elionixinc.的納米壓痕儀(ent-2100)測量。以250微牛頓的最大負(fù)荷對調(diào)色劑粒子施加負(fù)荷，以將具有圓錐形的berkovich壓頭以115度的棱間角(晶間角，intercristalangle)壓入到調(diào)色劑粒子中。測量直到施加到調(diào)色劑粒子的負(fù)荷從0微牛頓變化到250微牛頓時的berkovich壓頭的位移量作為在250微牛頓的最大負(fù)荷下的位移量的測量結(jié)果。<<脫模劑含量(質(zhì)量％)的差示掃描量熱(dsc)法測量>>在本發(fā)明中，以通過差示掃描量熱(dsc)法獲得的脫模劑吸熱量的質(zhì)量換算值(質(zhì)量等同量，massequivalent)表示時，調(diào)色劑中的脫模劑含量優(yōu)選為調(diào)色劑的1質(zhì)量％-10質(zhì)量％。用于測量脫模劑的含量比率的方法如下。調(diào)色劑粒子中脫模劑的總量通過差示掃描量熱(dsc)法獲得。調(diào)色劑樣品和脫模劑單獨的純樣品用下述測量儀器在下述條件下單獨地測量。調(diào)色劑中脫模劑的含量由兩者獲得的脫模劑的吸熱量之間的比率獲得。-測量儀器：dsc儀器(dsc60；可獲自shimadzucorporation)-樣品量：約5mg-升溫：10℃/分鐘-測量范圍：室溫到150℃-測量環(huán)境：在氮氣氣氛中脫模劑的總量根據(jù)下式2計算。脫模劑的總量(質(zhì)量％)＝(調(diào)色劑樣品中脫模劑的吸熱量(j/g))×100)/(純脫模劑的吸熱量(j/g))---(式2)根據(jù)該測量方法，甚至當(dāng)由于在調(diào)色劑制造過程期間脫模劑的溢出使得脫模劑的共混量未完全包含于調(diào)色劑中時也可測量調(diào)色劑粒子中脫模劑的總量。通過dsc法獲得的在調(diào)色劑中的脫模劑含量優(yōu)選為包含脫模劑的調(diào)色劑的1質(zhì)量％-10質(zhì)量％。當(dāng)脫模劑的總量為1質(zhì)量％或更大時，脫模劑可包含在調(diào)色劑粒子中而不過于稀少。這在定影期間提供足夠的脫模性而無耐偏移性的劣化。優(yōu)選的是，脫模劑的總量為10質(zhì)量％或更少，因為抗成膜性將不會退化并且定影之后的有色圖像的光澤度將不會丟失。<芳族羧酸的金屬鹽>本發(fā)明的調(diào)色劑優(yōu)選地包含芳族羧酸的金屬化合物。芳族羧酸的金屬化合物的實例包括水楊酸的金屬鹽、水楊酸的金屬絡(luò)合物、烷基水楊酸的金屬鹽、烷基水楊酸的金屬絡(luò)合物、二烷基水楊酸的金屬鹽、二烷基水楊酸的金屬絡(luò)合物以及二苯甲酸的金屬鹽和金屬絡(luò)合物。所述金屬的實例包括zn2+、al3+、cr3+、fe3+和zr4+。處于高的金屬化合價狀態(tài)的芳族羧酸的金屬化合物對于改善粒子硬度是優(yōu)選的。<<水楊酸的金屬鹽和水楊酸衍生物的金屬鹽>>芳族羧酸的金屬化合物更優(yōu)選地為水楊酸或水楊酸衍生物的金屬鹽。所述金屬的實例包括zn2+、al3+、cr3+、fe3+和zr4+。處于高的金屬化合價狀態(tài)的水楊酸或水楊酸衍生物的金屬鹽對于改善粒子硬度是優(yōu)選的。優(yōu)選從以下通式(1)、以下通式(2)和以下通式(3)選擇水楊酸或水楊酸衍生物。[在通式(1)、通式(2)和通式(3)中，r1至r6代表相同基團或不同基團，并且代表氫原子、包含1-12個碳原子的烷基、包含2-12個碳原子的烯基、-oh、-nh2、-nh(ch3)、-n(ch3)2、-och3、-o(c2h5)、-cooh或-conh2。]例如，水楊酸或水楊酸衍生物的金屬鹽可通過如下合成：將水楊酸或水楊酸衍生物溶解在氫氧化鈉水溶液中，將其中溶解二價以上的金屬原子的水溶液滴加到所述氫氧化鈉水溶液中，在加熱下攪拌所述水溶液，調(diào)節(jié)所述水溶液的ph，將所述水溶液冷卻到室溫，過濾所述水溶液，和將所得物用水洗滌。水楊酸或水楊酸衍生物的金屬鹽還可通過描述于clark,j.l.kao,h(1948)j.amer.chem,soc70,2151中的方法容易地合成。例如，將水楊酸的鈉鹽(包括水楊酸衍生物的鈉鹽)(2摩爾)和氯化鋅(1摩爾)加入到溶劑中并混合，并且在加熱下進(jìn)行攪拌，以獲得鋅鹽。然而，合成方法不限于以上所述的。公知產(chǎn)品的具體實例包括bontronx-11(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鐵化合物：可獲自orientchemicalindustriesco.,ltd.)、bontrone-88(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鋁化合物：可獲自orientchemicalindustriesco.,ltd.)、bontrone-101(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鋁化合物：可獲自orientchemicalindustriesco.,ltd.)、tn-105(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鋯化合物：可獲自hodogayachemicalco.,ltd.)、e-81(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鉻化合物：可獲自orientchemicalindustriesco.,ltd.)、e-84(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鋅化合物：可獲自orientchemicalindustriesco.,ltd.)、e-84s(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鋅化合物：可獲自orientchemicalindustriesco.,ltd.)、e-108(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鋁化合物：可獲自orientchemicalindustriesco.,ltd.)和e-304(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鋅化合物：可獲自orientchemicalindustriesco.,ltd.)。優(yōu)選以質(zhì)量計的調(diào)色劑的0.5質(zhì)量％或更大但是小于15質(zhì)量％(更優(yōu)選地1.0質(zhì)量％或更大但是小于9.0質(zhì)量％)的量使用芳族羧酸的金屬化合物。當(dāng)芳族羧酸的金屬化合物的量為15質(zhì)量％或更大時，可破壞低溫定影性，因為金屬鹽暴露到調(diào)色劑的表面，并且芳族羧酸的金屬化合物可部分地經(jīng)歷交聯(lián)反應(yīng)并且在顯影裝置中或在調(diào)色劑瓶中存儲期間由于與樹脂和脫模劑的相互作用而變硬。當(dāng)芳族羧酸的金屬化合物的量小于0.5質(zhì)量％時，在顯影裝置中對于攪拌應(yīng)力的耐受性可由于芳族羧酸的金屬化合物在調(diào)色劑中的存在效應(yīng)而退化。當(dāng)在調(diào)色劑制造過程期間的加熱到達(dá)等于或高于粘合樹脂的熔融溫度時，芳族羧酸的金屬化合物與樹脂相互作用并且經(jīng)歷交聯(lián)反應(yīng)。這增大了調(diào)色劑中的凝膠含量。因此，優(yōu)選的是，在所述制造過程中保持溫度低于或等于樹脂的熔融溫度。調(diào)色劑的構(gòu)成材料沒有特別限制，只要調(diào)色劑滿足上述性質(zhì)。構(gòu)成材料的具體實例包括以下材料。<粘合樹脂>粘合樹脂沒有特別限制，只要粘合樹脂在使用的有機溶劑中可溶解，并且可適當(dāng)?shù)剡x擇和使用通用的樹脂。粘合樹脂的實例包括例如苯乙烯類單體、丙烯酸類單體和甲基丙烯酸類單體的乙烯基聚合物，由這些單體形成或由2種或更多種類型的聚酯類聚合物形成的共聚物、多元醇樹脂、酚醛樹脂、有機硅樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰胺樹脂、呋喃樹脂、環(huán)氧樹脂、二甲苯樹脂、萜烯樹脂、香豆酮-茚樹脂、聚碳酸酯樹脂和石油類樹脂。苯乙烯類單體沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。苯乙烯類單體的實例包括苯乙烯，例如苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、對苯基苯乙烯、對乙基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、對正戊基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、對正己基苯乙烯、對正辛基苯乙烯、對正壬基苯乙烯、對正癸基苯乙烯、對正十二烷基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、對氯苯乙烯、3,4-二氯苯乙烯、間硝基苯乙烯、間硝基苯乙烯和對硝基苯乙烯或苯乙烯的衍生物。丙烯酸類單體沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。丙烯酸類單體的實例包括丙烯酸和丙烯酸酯。丙烯酸酯沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。丙烯酸酯的實例包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正十二烷基酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸2-氯乙基酯和丙烯酸苯基酯。甲基丙烯酸類單體沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。甲基丙烯酸類單體的實例包括甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯。甲基丙烯酸酯沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。甲基丙烯酸酯的實例包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正十二烷基酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸硬脂基酯、甲基丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸二甲基氨乙基酯和甲基丙烯酸二乙基氨乙基酯。形成乙烯基聚合物或共聚物的其它單體沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。其它單體的實例包括以下的(1)-(18)。(1)單烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯和異丁烯(2)多烯烴，例如丁二烯和異戊二烯(3)鹵代乙烯，例如乙烯基氯、偏二氯乙烯、乙烯基溴和乙烯基氟(4)乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯(5)乙烯基醚，例如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基異丁基醚(6)乙烯基酮，例如甲基乙烯基酮、乙烯基己基酮和甲基異丙烯基酮(7)n-乙烯基化合物，例如n-乙烯基吡咯、n-乙烯基咔唑、n-乙烯基吲哚和n-乙烯基吡咯烷酮(8)乙烯基萘(9)丙烯酸或甲基丙烯酸的衍生物，例如丙烯腈、甲基丙烯腈和丙烯酰胺(10)不飽和的二元酸，例如馬來酸、檸康酸、衣康酸、烯基琥珀酸、富馬酸和中康酸(11)不飽和的二元酸酐，例如馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐和烯基琥珀酸酐(12)不飽和的二元酸單酯，例如馬來酸單甲基酯、馬來酸單乙基酯、馬來酸單丁基酯、檸康酸單甲基酯、檸康酸單乙基酯、檸康酸單丁基酯、衣康酸單甲基酯、烯基琥珀酸單甲基酯、富馬酸單甲基酯和中康酸單甲基酯(13)不飽和的二元酸酯，例如二甲基馬來酸和二甲基富馬酸(14)α,β-不飽和酸，例如巴豆酸和肉桂酸(15)α,β-不飽和酸酐，例如巴豆酸酐和肉桂酸酐(16)含羧基的單體，例如α,β-不飽和酸和低級脂肪酸的酸酐，和烯基丙二酸、烯基戊二酸、烯基己二酸以及這些酸的酸酐和單酯(17)丙烯酸或甲基丙烯酸的羥烷基酯，例如2-羥乙基丙烯酸酯、2-羥乙基甲基丙烯酸酯和2-羥丙基甲基丙烯酸酯(18)含羥基的單體，例如4-(1-羥基-1-甲基丁基)苯乙烯和4-(1-羥基-1-甲基己基)苯乙烯在本發(fā)明的調(diào)色劑中，作為粘合樹脂定義的乙烯基聚合物或共聚物可具有由含2個或更多個乙烯基的交聯(lián)劑交聯(lián)的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。交聯(lián)劑沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。交聯(lián)劑的實例包括：芳族二乙烯基化合物，例如二乙烯基苯和二乙烯基萘；烷基鏈-鍵合的二丙烯酸酯化合物，例如二丙烯酸乙二醇酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,5-戊二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯，以及這些的其中丙烯酸酯被甲基丙烯酸酯所替代的化合物；以及含醚鍵的烷基鏈-鍵合的二丙烯酸酯化合物，例如二甘醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇#400二丙烯酸酯、聚乙二醇#600二丙烯酸酯、一縮二丙二醇二丙烯酸酯，以及這些的其中丙烯酸酯被甲基丙烯酸酯所替代的化合物。交聯(lián)劑的其它實例包括通過包含芳族基團和醚鍵的鏈鍵合的二丙烯酸酯化合物和二甲基丙烯酸酯化合物。交聯(lián)劑的實例包括具有商品名稱manda的聚酯型二丙烯酸酯(可獲自nipponkayakuco.,ltd.)。交聯(lián)劑的其它實例包括多官能的交聯(lián)劑，例如季戊四醇、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、四羥甲基乙烷四丙烯酸酯、低聚酯類丙烯酸酯、這些的其中丙烯酸酯被甲基丙烯酸酯所替代的化合物、三烯丙基氰尿酸酯和三烯丙基偏苯三酸酯。在這些交聯(lián)劑中，芳族二乙烯基化合物(特別是二乙烯基苯)和通過包含芳族基團和一個醚鍵的鏈鍵合的二丙烯酸酯化合物在調(diào)色劑用樹脂的定影性和耐偏移性方面是優(yōu)選的。在這些化合物中，形成苯乙烯類共聚物和苯乙烯-丙烯酸類共聚物的單體的組合是優(yōu)選的。用于制造本發(fā)明的乙烯基聚合物或共聚物的聚合引發(fā)劑的實例包括2,2'-偶氮雙異丁腈、2,2'-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)、二甲基-2,2'-偶氮雙異丁酸酯、1,1'-偶氮雙(1-環(huán)己腈)、2-(氨基甲?；嫉?-異丁腈、2,2'-偶氮雙(2,4,4-三甲基戊烷)、2-苯基偶氮-2',4'-二甲基-4'-甲氧基戊腈、2,2'-偶氮雙(2-甲基丙烷)、過氧化酮(例如過氧化甲乙酮、過氧化乙酰丙酮和過氧化環(huán)己酮)、2,2-雙(叔丁基過氧)丁烷、叔丁基氫過氧化物(tert-butylhydroperoxide)、氫過氧化枯烯、1,1,3,3-四甲基丁基氫過氧化物、二-叔丁基過氧化物、叔丁基枯基過氧化物、二枯基過氧化物、α-(叔丁基過氧)異丙基苯、異丁基過氧化物、辛?；^氧化物、癸?；^氧化物、月桂酰過氧化物、3,5,5-三甲基己酰過氧化物、苯甲酰過氧化物、間甲苯基過氧化物、二-異丙基過氧二碳酸酯、二-2-乙基己基過氧二碳酸酯、二-正丙基過氧二碳酸酯、二-2-乙氧基乙基過氧碳酸酯、二-乙氧基異丙基過氧二碳酸酯、二(3-甲基-3-甲氧基丁基)過氧碳酸酯、乙?；h(huán)己基磺?；^氧化物、叔丁基過氧乙酸酯、叔丁基過氧異丁酸酯、叔丁基過氧-2-乙基己酸酯、叔丁基過氧月桂酸酯、叔丁基-氧苯甲酸酯、叔丁基過氧異丙基碳酸酯、二-叔丁基過氧間苯二甲酸酯、叔丁基過氧烯丙基碳酸酯、異戊基過氧-2-乙基己酸酯、二-叔丁基過氧六氫對苯二酸酯和叔丁基過氧壬二酸酯。當(dāng)粘合樹脂為苯乙烯-丙烯酸類樹脂時，通過gpc獲得的樹脂組分中能溶于四氫呋喃(thf)的組分的分子量分布在3,000-50,000(轉(zhuǎn)換成數(shù)均分子量)的分子量范圍內(nèi)具有至少1個峰。本發(fā)明的粘合樹脂優(yōu)選包含乙烯類接枝聚合物，其具有其中在下述的主鏈樹脂(a)上接枝下述的側(cè)鏈樹脂(b)的結(jié)構(gòu)。樹脂(a)可為任意樹脂，只要在該樹脂上可接枝樹脂(b)。樹脂(a)的實例包括聚烯烴樹脂和熱降解的聚烯烴樹脂。構(gòu)成聚烯烴樹脂的烯烴的實例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁烯、1-己烯、1-十二烯和1-十八烯。聚烯烴樹脂的實例包括烯烴聚合物、烯烴聚合物的氧化物、烯烴聚合物的的改性產(chǎn)物和通過使烯烴和能與烯烴共聚的其它單體進(jìn)行共聚而獲得的產(chǎn)物。烯烴聚合物的實例包括聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/1-丁烯共聚物和丙烯/1-己烯共聚物。烯烴聚合物的氧化物的實例包括所述烯烴聚合物的氧化物。烯烴聚合物的改性產(chǎn)物的實例包括烯烴聚合物的馬來酸衍生物(例如馬來酐、馬來酸單甲酯、馬來酸單丁酯和馬來酸二甲酯)的加合物。通過使烯烴和能與烯烴共聚的其它單體進(jìn)行共聚而獲得的產(chǎn)物的實例包括烯烴和單體(例如不飽和羧酸[例如(甲基)丙烯酸、衣康酸和馬來酐]和不飽和的羧酸的烷基酯[例如(甲基)丙烯酸的烷基(c1-c18)酯和馬來酸的烷基(c1-c18)酯])的共聚物。在本發(fā)明中，只需要聚合物結(jié)構(gòu)具有聚烯烴結(jié)構(gòu)，且所述單體具有烯烴結(jié)構(gòu)并不是必不可少的。例如，可使用聚亞甲基(polymethylene)(例如sasol蠟)。在這些聚烯烴樹脂中，烯烴聚合物、烯烴聚合物的氧化物和烯烴聚合物的改性產(chǎn)物是優(yōu)選的，聚乙烯、聚亞甲基、聚丙烯、乙烯/丙烯聚合物、氧化的聚乙烯、氧化的聚丙烯和馬來化的(maleated)聚丙烯是更優(yōu)選的，并且聚乙烯和聚丙烯是特別優(yōu)選的。構(gòu)成樹脂(b)的單體的實例包括不飽和羧酸的烷基(包含1-5個碳原子)酯[例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯和(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯]和乙烯基酯類單體[例如乙酸乙烯酯]。在這些單體中，(甲基)丙烯酸烷基酯是優(yōu)選的，并且在烷基鏈上包含1-5個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯是更優(yōu)選的。作為構(gòu)成樹脂(b)的單體的與(b1)組合使用的芳族乙烯基單體(b2)的實例包括苯乙烯類單體[例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、對羥基苯乙烯、對乙酰氧基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙基苯乙烯、苯基苯乙烯和芐基苯乙烯]。在這些苯乙烯類單體中，苯乙烯是特別優(yōu)選的。構(gòu)成聚酯類聚合物的單體的實例包括如下。二元醇組分的實例包括乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、二甘醇、三甘醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、和通過環(huán)醚(例如環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷)與雙酚a的聚合而獲得的氫化雙酚a或二醇。三價以上的多元醇或三價以上的酸的組合使用容許聚酯樹脂進(jìn)行交聯(lián)。然而，需要以不妨礙樹脂在有機溶劑中溶解的量使用所述醇或酸。三價以上的多元醇的實例包括山梨糖醇、1,2,3,6-己四醇、1,4-山梨聚糖、季戊四醇(例如二季戊四醇和三季戊四醇)、1,2,4-丁三醇、1,2,5-戊三醇、甘油、2-甲基丙烷三醇、2-甲基-1,2,4-丁三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷和1,3,5-三羥基苯。形成聚酯類聚合物的酸組分的實例包括苯羧酸(例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸和對苯二甲酸)或所述苯羧酸的酸酐，烷基二羧酸(例如琥珀酸、己二酸、癸二酸和壬二酸)或所述烷基二羧酸的酸酐，不飽和二元酸例如馬來酸、檸康酸、衣康酸、烯基琥珀酸、富馬酸和中康酸，以及不飽和二元酐例如馬來酐、檸康酐、衣康酐和烯基琥珀酐。三價以上的多元羧酸組分的實例包括偏苯三酸、苯均四酸、1,2,4-苯三羧酸、1,2,5-苯三羧酸、2,5,7-萘三羧酸、1,2,4-萘三羧酸、1,2,4-丁烷三羧酸、1,2,5-己烷三羧酸、1,3-二羧基-2-甲基-2-亞甲基羧基丙烷、四(亞甲基羧基)甲烷、1,2,7,8-辛烷四羧酸和empol三聚物酸，或者這些酸的酸酐或部分低級烷基酯。當(dāng)所述粘合樹脂為聚酯類樹脂時，就調(diào)色劑的定影性和耐偏移性而言優(yōu)選的是，樹脂組分中的能溶于thf的組分的分子量分布在3,000-50,000分子量范圍內(nèi)具有至少1個峰。此外，其中具有100,000或更小分子量的組分占能溶于thf的組分的70％-100％的粘合樹脂在排出性(吐出性，dischargeability)方面是優(yōu)選的。此外，在5,000-20,000分子量范圍內(nèi)具有至少1個峰的粘合樹脂是更優(yōu)選的。在本發(fā)明中，粘合樹脂的分子量分布使用thf作為溶劑通過凝膠滲透色譜法(gpc)測量。當(dāng)粘合樹脂為聚酯樹脂時，粘合樹脂的酸值優(yōu)選為0.1mgkoh/g-100mgkoh/g，更優(yōu)選為0.1mgkoh/g-70mgkoh/g，和特別優(yōu)選為0.1mgkoh/g-50mgkoh/g。在本發(fā)明中，調(diào)色劑組合物的粘合樹脂組分的酸值通過下述方法獲得。基本操作基于jisk-0070。(1)使用的樣品為除去其它添加劑的粘合樹脂(聚合物組分)。替代地，預(yù)先獲得所述樣品的除粘合樹脂和交聯(lián)的粘合樹脂之外的組分的酸值和含量。以0.5g-2.0g的量精確地稱量出所述樣品的粉碎產(chǎn)物。聚合物組分的重量記為wg。例如，當(dāng)由調(diào)色劑測量粘合樹脂的酸值時，為了通過計算獲得粘合樹脂的酸值，分別測量例如著色劑和磁性材料的酸值和含量。(2)將所述樣品放入300ml燒杯中，向其中加入甲苯/乙醇(以4/1的體積比)的混合液(150ml)以溶解所述樣品。(3)使用電位滴定儀通過0.1mol/lkoh的乙醇溶液對所得物進(jìn)行滴定。(4)這里使用的koh溶液的量為s(ml)。同時，測量空白以獲得koh溶液的使用量(bml)。酸值根據(jù)下式(3)進(jìn)行計算，其中f代表koh的因子(factor)。酸值(mgkoh/g)＝[(s-b)×f×5.61]/w---式(3)就調(diào)色劑存儲性而言，調(diào)色劑的粘合樹脂和含粘合樹脂的組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)優(yōu)選為50℃-80℃，和更優(yōu)選為60℃-70℃。當(dāng)所述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)低于50℃時，調(diào)色劑趨于在高溫氣氛中退化。當(dāng)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)高于80℃時，定影性可退化。<脫模劑>脫模劑沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可從已知的脫模劑適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，當(dāng)調(diào)色劑通過下述制造方法制造時，存在將調(diào)色劑組合物溶解或分散在有機溶劑中的需要。因此，所選擇的脫模劑為可在有機溶劑中溶解的脫模劑。脫模劑的實例包括脂族烴類蠟例如低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、聚烯烴蠟、微晶蠟、石蠟和sasol蠟，脂族烴類蠟的氧化物例如氧化的聚乙烯蠟或所述氧化物的嵌段共聚物，植物蠟例如小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、日本蠟和加州希蒙得木蠟，動物蠟例如蜂蠟、羊毛脂和鯨蠟(鯨腦,cetaceum)，礦物蠟例如地蠟、純地蠟和礦脂，主要由脂肪酸酯形成的蠟例如褐煤酸酯蠟和蓖麻蠟，各種合成酯蠟，和合成酰胺蠟。脫模劑的其它實例包括：飽和的直鏈脂肪酸，例如棕櫚酸、硬脂酸、褐煤酸和其它包含直鏈烷基的直鏈烷基羧酸；不飽和脂肪酸，例如plandinicacid,桐油酸和纈氨酸(valinaricacid)；飽和醇，例如硬脂醇、二十烷醇、山崳醇、巴西棕櫚醇、蠟醇、酚(mesilylalcohol)和其它長鏈烷基醇；多元醇，例如山梨糖醇；脂肪酸酰胺，例如亞油酸酰胺、烯屬酸酰胺和月桂酸酰胺；飽和脂肪酸雙酰胺，例如亞甲基雙癸酸酰胺、亞乙基雙月桂酸酰胺和六亞甲基雙硬脂酸酰胺；不飽和脂肪酸酰胺，例如亞乙基雙油酸酰胺、六亞甲基雙油酸酰胺、n,n'-二油烯基己二酸酰胺和n,n'-二油烯基癸二酸酰胺；芳族雙酰胺，例如間二甲苯雙硬脂酸酰胺和n,n-二硬脂基間苯二甲酸酰胺；脂肪酸金屬鹽，例如硬脂酸鈣、月桂酸鈣、硬脂酸鋅和硬脂酸鎂；通過將乙烯基類單體例如苯乙烯和丙烯酸接枝到脂族烴類蠟而獲得的蠟；脂肪酸和多元醇的部分酯化的化合物，例如山崳酸單甘油酯；以及通過將植物油加氫(氫化)而獲得的含羥基的甲基酯化合物。通過借助加壓滲出法(presssweatingmethod)、溶劑法、再結(jié)晶法、真空蒸餾法、超臨界氣相提取法或溶液結(jié)晶法賦予這些蠟尖銳的分子量分布或從這些蠟除去低分子量的固體脂肪酸、低分子量的固體醇、低分子量的固體化合物和其它雜質(zhì)獲得的產(chǎn)物對于作為脫模劑使用也是優(yōu)選的。為了平衡定影性和耐偏移性，脫模劑的熔點優(yōu)選為65℃或更高，且更優(yōu)選地在69℃-120℃的范圍。當(dāng)脫模劑的熔點為65℃或更高時，抗粘連性不會退化。當(dāng)脫模劑的熔點為120℃或更低時，將充分發(fā)揮耐偏移性的效果。在本發(fā)明中，脫模劑的熔點是指通過差示掃描量熱(dsc)法測量的脫模劑的吸熱峰中最大峰的峰值溫度。下面將對脫模劑的熔點的測量方法進(jìn)行描述。脫模劑可通過正己烷從調(diào)色劑中提取。例如，在提取的脫模劑的量的上述測量中殘留在鋁杯中的脫模劑可用于dsc測量。作為dsc測量儀器，高精度內(nèi)熱式輸入補償型差示掃描量熱計是優(yōu)選的。所述測量方法基于astmd3418-82進(jìn)行。對于所述測量，將溫度升高和降低一次以獲得在先歷史，然后以10℃/分鐘的速率升高溫度，從而獲得此刻觀察到的峰值溫度作為熔點。<其它組分>本發(fā)明的調(diào)色劑可包含其它組分，例如著色劑、顏料分散劑和電荷控制劑。作為其它組分，還可加入外添加劑，例如流動性改進(jìn)劑和清潔性改進(jìn)劑。<<著色劑>>著色劑沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。著色劑的實例包括黑色顏料、黃色顏料、品紅色顏料和青色顏料。著色劑的含量沒有特別限制，可取決于預(yù)期意圖而適當(dāng)?shù)剡x擇，并且優(yōu)選為調(diào)色劑的1質(zhì)量％-15質(zhì)量％且更優(yōu)選為3質(zhì)量％-10質(zhì)量％。著色劑可以母料的形式使用，其中將著色劑和樹脂組合。取決于預(yù)期意圖，用于制造母料或與母料一起捏合的樹脂除了上述的聚酯樹脂之外還可適當(dāng)?shù)剡x自例如苯乙烯例如聚苯乙烯、聚對氯苯乙烯和聚乙烯基甲苯和取代苯乙烯的聚合物。母料可通過將用于母料用樹脂和著色劑在高剪切力下進(jìn)行混合和捏合而獲得。這里，可使用有機溶劑以增大著色劑和樹脂之間的相互作用。此外，還優(yōu)選使用將含水的著色劑水性漿料與樹脂和有機溶劑進(jìn)行混合和捏合以使著色劑轉(zhuǎn)移到樹脂、并且然后除去水組分和有機溶劑組分的所謂的沖洗方法(flushingmethod)，因為該方法可原樣使用著色劑的濕餅而不需要進(jìn)行干燥。母料的用量優(yōu)選為0.1質(zhì)量份-20質(zhì)量份，相對于100質(zhì)量份的粘合樹脂。優(yōu)選的是，母料用樹脂具有30mgkoh/g或更小的酸值和1-100的胺值，并且以著色劑分散在樹脂中的狀態(tài)使用。更優(yōu)選的是，用于母料的樹脂具有20mgkoh/g或更小的酸值和10-50的胺值，并且以著色劑分散在樹脂中的狀態(tài)使用。<<<顏料分散劑>>>對于母料的制造，為了增大著色劑的分散性，可使用顏料分散劑。顏料分散劑沒有特別限制，并且取決于預(yù)期意圖可從已知的顏料分散劑適當(dāng)?shù)剡x擇。就顏料分散性而言，優(yōu)選的是，顏料分散劑具有與粘合樹脂高的相容性。市售的這樣的顏料分散劑的實例包括“ajisperpb821”和“ajisperpb822”(可獲自ajinomotofine-technoco.,inc.)、“disperbyk-2001”(可獲自byk-chemiegmbh)和“efka-4010”(可獲自efka)。當(dāng)表示為通過凝膠滲透色譜法的苯乙烯-換算量(等同量)時，作為局部主峰最大分子量的顏料分散劑的重均分子量優(yōu)選為500-100,000。在該范圍內(nèi)，就顏料分散性而言，顏料分散劑的重均分子量更優(yōu)選為3,000-100,000、還更優(yōu)選為5,000-50,000、和特別優(yōu)選為5,000-30,000。當(dāng)顏料分散劑的分子量小于500時，顏料分散劑具有高的極性。這可使著色劑的分散性降低。當(dāng)顏料分散劑的分子量大于100,000時，顏料分散劑具有高的與溶劑的親和力。這可使著色劑的分散性降低。分散劑的添加量沒有特別限制，可取決于預(yù)期意圖而適當(dāng)?shù)剡x擇，并且優(yōu)選為1質(zhì)量份-200質(zhì)量份、和更優(yōu)選為5質(zhì)量份-80質(zhì)量份，相對于100質(zhì)量份的著色劑。當(dāng)分散劑的添加量小于1質(zhì)量份時，分散性可不足。當(dāng)分散劑的添加量大于200質(zhì)量份時，帶電性可不足。<<電荷控制劑>>電荷控制劑沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可從已知的電荷控制劑適當(dāng)?shù)剡x擇。電荷控制劑的實例包括苯胺黑類染料、三苯基甲烷類染料、含鉻的金屬絡(luò)合物染料、鉬酸螯合物顏料、羅丹明類染料、烷氧類胺、季銨鹽(包括氟改性的季銨鹽)、烷基酰胺、磷和磷化合物、鎢或鎢化合物、和基于氟的活性劑。電荷控制劑的用量優(yōu)選為0.1質(zhì)量份-10質(zhì)量份、和更優(yōu)選為0.2質(zhì)量份-5質(zhì)量份，相對于100質(zhì)量份的粘合樹脂。<<流動性改進(jìn)劑>>可向本發(fā)明的調(diào)色劑加入流動性改進(jìn)劑。流動性改進(jìn)劑沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要所述流動性改進(jìn)劑當(dāng)加在調(diào)色劑的表面上時可改善調(diào)色劑的流動性(促進(jìn)調(diào)色劑的流動)。流動性改進(jìn)劑的實例包括粉末二氧化硅、粉末氧化鈦和粉末氧化鋁?？赏ㄟ^硅烷偶聯(lián)劑或硅油對這些流動性改進(jìn)劑施加表面處理以獲得處理的二氧化硅。<<清潔性改進(jìn)劑>>清潔性改進(jìn)劑沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要在將調(diào)色劑轉(zhuǎn)印到例如記錄紙上之后，該清潔性改進(jìn)劑可改善殘留在靜電潛像承載體或一次轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的調(diào)色劑的可去除性。清潔性改進(jìn)劑的實例包括脂肪酸金屬鹽例如硬脂酸鋅、硬脂酸鈣和硬脂酸，和通過無皂乳液聚合制造的聚合物粒子例如聚甲基丙烯酸甲酯粒子和聚苯乙烯粒子。(調(diào)色劑的制造方法)本發(fā)明的調(diào)色劑的制造方法至少包括液滴形成步驟和液滴凝固步驟，并且按照需要還包括其它步驟。為了獲得呈現(xiàn)上述性質(zhì)的調(diào)色劑，調(diào)色劑可通過包括如下的調(diào)色劑的制造方法制造：使通過將粘合樹脂和脫模劑溶解或分散在有機溶劑中而獲得的調(diào)色劑組合物液體排出以形成液滴的液滴形成步驟、和使所述液滴凝固以形成調(diào)色劑粒子的液滴凝固步驟。本發(fā)明的調(diào)色劑還可通過包括如下的調(diào)色劑的制造方法制造：將調(diào)色劑粒子在[tg-5℃]的溫度下干燥30分鐘-60分鐘的干燥步驟，其中tg為粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。通過上述一系列步驟制造的調(diào)色劑由于在液滴形成之后的干燥由液滴的快速凝固而獲得。因此，存在這樣的可能性：由于因干燥導(dǎo)致的體積收縮所引起的應(yīng)力可殘留在粒子中，使得粒子在施加應(yīng)力時容易擠壓。通過將粒子在[tg-5℃]的溫度下干燥30分鐘-60分鐘的干燥步驟，可減小因體積收縮已出現(xiàn)的形變，從而除去殘留在粒子中的應(yīng)力，其中tg為粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。這使得可增大調(diào)色劑粒子的硬度、改善調(diào)色劑粒子的耐應(yīng)力性和抑制調(diào)色劑粒子的擠壓。當(dāng)此額外的干燥時間短于30分鐘時，存在粒子硬度的改善不足的可能性。當(dāng)進(jìn)行大于60分鐘的額外的干燥時，調(diào)色劑粒子變得過硬。這抑制了低溫定影性。<液滴形成步驟>液滴形成步驟為使通過將粘合樹脂和脫模劑溶解或分散在有機溶劑中而獲得的調(diào)色劑組合物液體排出以形成液滴的步驟。調(diào)色劑組合物液體至少包含粘合樹脂和脫模劑，并且還可通過將按需要還包括其它組分的調(diào)色劑組合物溶解或分散在有機溶劑中而獲得。有機溶劑沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要有機溶劑為調(diào)色劑組合物液體中的調(diào)色劑組合物可在其中溶解或分散并且調(diào)色劑組合物液體中的粘合樹脂和脫模劑可在其中溶解而沒有相分離的揮發(fā)性溶劑。還可通過加熱有機溶劑和調(diào)色劑組合物液體使脫模劑溶解。這里，為了連續(xù)、穩(wěn)定地排出，在液滴凝固步驟中、在環(huán)境溫度下的調(diào)色劑組合物液體的溫度優(yōu)選地低于[tb-20]℃，其中tb為有機溶劑的沸點(℃)。當(dāng)調(diào)色劑組合物液體的溫度低于[tb-20]℃時，不存在發(fā)生有機溶劑蒸發(fā)而在調(diào)色劑組合物液體腔室中產(chǎn)生氣泡或調(diào)色劑組合物液體在排出孔附近干燥而使排出孔變窄的問題。因此，調(diào)色劑組合物液體可穩(wěn)定地排出。為了防止排出孔堵塞，存在使脫模劑處于溶解在調(diào)色劑組合物液體中的狀態(tài)的需要。為了獲得均一的調(diào)色劑粒子，重要的是，使脫模劑溶解而不與溶解在調(diào)色劑組合物液體中的粘合樹脂相分離。此外，為了在定影期間呈現(xiàn)脫模性以防止偏移，重要的是，粘合樹脂和脫模劑在其中已除去溶劑的調(diào)色劑粒子中處于相分離的狀態(tài)。當(dāng)脫模劑未與粘合樹脂相分離時，脫模劑不僅無法呈現(xiàn)脫模性，而且降低粘合樹脂的熔體粘度和彈性而使得熱偏移更有可能發(fā)生。因此，建議根據(jù)所使用的有機溶劑和粘合樹脂而選擇最佳的脫模劑。<<有機溶劑>>有機溶劑沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要有機溶劑為調(diào)色劑組合物可在其中溶解或分散的揮發(fā)性溶劑。有機溶劑的優(yōu)選實例包括溶劑例如醚、酮、酯、烴和醇。特別提到的有機溶劑實例包括四氫呋喃(thf)、丙酮、甲乙酮(mek)、乙酸乙酯、甲苯和水?？蓡为毷褂眠@些有機溶劑之一，或者可組合使用這些有機溶劑的兩種或更多種。<<調(diào)色劑組合物液體的制備方法>>調(diào)色劑組合物液體可通過將調(diào)色劑組合物溶解或分散在溶劑中獲得。為了制備調(diào)色劑組合物液體，重要的是，通過例如均勻混合機或珠磨機使得著色劑分散成相比于噴嘴的開口直徑足夠小以防止排出孔的堵塞。調(diào)色劑組合物液體中的固體組分的占比優(yōu)選地為3質(zhì)量％-40質(zhì)量％。當(dāng)固體組分的占比小于3質(zhì)量％時，不僅生產(chǎn)率低，而且例如著色劑的分散體可能沉降或聚集，使得所述組合物的調(diào)色劑粒子和調(diào)色劑粒子之間是不均一的，從而使調(diào)色劑品質(zhì)退化。當(dāng)固體組分的占比大于40質(zhì)量％時，不可能獲得具有小的粒徑的調(diào)色劑。排出調(diào)色劑組合物液體形成液滴的步驟可通過使液滴排出單元排出液滴而進(jìn)行。<<液滴排出單元>>液滴排出單元沒有特別限制并且可為對于預(yù)期意圖適當(dāng)?shù)囊阎旱闻懦鰡卧?，只要排出的液滴具有窄的粒徑分布。液滴排出單元的實例包括單流體噴嘴、雙流體噴嘴、薄膜振動型排出單元、rayleigh分解型排出單元、液體振動型排出單元和液柱共振型排出單元。薄膜振動型排出單元的實例包括在日本待審專利申請公布no.2008-292976中描述的排出單元。rayleigh分解型排出單元的實例包括在日本專利no.4647506中描述的排出單元。液體振動型排出單元的實例包括在日本待審專利申請公布no.2010-102195中描述的排出單元。為了使液滴的粒徑分布窄并且確保調(diào)色劑的生產(chǎn)率，可利用使用液柱共振型排出單元的成滴(dropletization)液柱共振。在成滴液柱共振中，可向液柱共振液體腔中的液體施加振動以通過液柱共振形成駐波，從而可使液體從在與駐波波腹對應(yīng)的區(qū)域處形成的多個排出孔排出。<液滴凝固步驟>液滴凝固步驟為使液滴凝固而形成調(diào)色劑的步驟。具體地，本發(fā)明的調(diào)色劑可通過如下獲得：進(jìn)行使從液滴排出單元排出到氣體中的調(diào)色劑組合物液體的液滴凝固的過程(工藝)、然后進(jìn)行收集過程。液滴凝固單元為配置成使液滴凝固以形成調(diào)色劑的單元。<<液滴凝固單元>>用于使液滴凝固的方法沒有特別限制并且取決于調(diào)色劑組合物液體的性質(zhì)可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要所述方法可使調(diào)色劑組合物液體變成固體。例如，當(dāng)調(diào)色劑組合物液體為通過將固體材料溶解或分散在揮發(fā)性溶劑中而獲得的液體時，可通過在噴射液滴之后在輸送氣流中干燥液滴、即通過使溶劑揮發(fā)而使液滴凝固。在溶劑干燥中，可通過適當(dāng)?shù)剡x擇例如將液滴噴射到其中的氣體的溫度和蒸氣壓以及該氣體的類型來調(diào)節(jié)干燥狀態(tài)。即使溶劑尚未完全干燥，只要收集的粒子一直保持固態(tài)，就可收集所述粒子并且然后在不同步驟中另外進(jìn)行干燥。還可通過例如溫度變化或化學(xué)反應(yīng)形成凝固態(tài)。在本發(fā)明中，優(yōu)選的是，溶解的脫模劑在液滴凝固期間再結(jié)晶并且生長到足夠的尺寸使得調(diào)色劑粒子中的最大脫模劑長度lmax大于或等于含脫模劑的調(diào)色劑粒子的最大費雷直徑df的0.5倍。作為所述意圖的第一措施，存在將液滴在調(diào)節(jié)至高于或等于[脫模劑的再結(jié)晶溫度(tc)-5]℃的氣氛中進(jìn)行干燥的方法。作為第二措施，存在在調(diào)節(jié)使得調(diào)色劑組合物液體中的有機溶劑在10％-40％范圍內(nèi)的相對濕度下的環(huán)境中進(jìn)行干燥、甚至還在低于以上提到的[脫模劑的再結(jié)晶溫度(tc)-5]℃的氣氛中的方法。然而，在該情形中，干燥溫度需要高于或等于40℃。在所述方法的任一種中，通過減慢脫模劑的再結(jié)晶速度或溶劑的干燥速度促進(jìn)晶體疇的充分生長。這里，脫模劑的再結(jié)晶溫度可通過dsc法獲得。在本發(fā)明中，通過以10℃/分鐘的升溫速率加熱到150℃并且隨后以10℃/分鐘降溫到0℃而觀察的放熱峰的峰值溫度被定義為再結(jié)晶溫度。當(dāng)大氣溫度低于以上提到的[脫模劑的再結(jié)晶溫度-5℃]時，再結(jié)晶速度快。這使得脫模劑難以具有足夠的長度并且形成分支。類似地，當(dāng)調(diào)色劑組合物液體中有機溶劑的相對濕度低于第二措施中的10％時，有機溶劑的干燥速度快。這不是優(yōu)選的，因為促進(jìn)脫模劑的再結(jié)晶是為了使得可能形成相對小的脫模劑的疇。另一方面，當(dāng)所述相對濕度高于或等于40％時，有機溶劑的干燥速度相當(dāng)?shù)?。這促使調(diào)色劑粒子在干燥期間的聚結(jié)(coalesce)/簇集(gather)，從而使得難以獲得具有期望的粒度分布的調(diào)色劑。<<<凝固粒子收集單元>>>可通過已知的粒子收集單元例如旋風(fēng)分離收集器和反回過濾器(backfilter)從氣體中收集凝固粒子。圖4為說明進(jìn)行本發(fā)明的調(diào)色劑的制造方法的設(shè)備的實例的橫截面視圖。調(diào)色劑制造設(shè)備1包括液滴排出單元2和干燥/收集單元60。將存儲調(diào)色劑組合物液體14的材料存儲器皿13和液體循環(huán)泵15連接到液滴排出單元2，該液體循環(huán)泵15配置成泵送液體供應(yīng)管16中存在的調(diào)色劑組合物液體14，以便將存儲在材料存儲器皿13中的調(diào)色劑組合物液體14通過液體供應(yīng)管16供應(yīng)到液滴排出單元2并且使調(diào)色劑組合物液體14通過液體返回管22返回到材料存儲器皿13。任何時候都可向液滴排出單元2供應(yīng)調(diào)色劑組合物液體14。液體供應(yīng)管16設(shè)置有壓力計p1，并且干燥/收集單元設(shè)置有壓力計p2。將液體送至液滴排出單元2的壓力和干燥/收集單元中的壓力通過壓力計p1和p2操縱。這里，當(dāng)建立p1>p2的關(guān)系時，存在調(diào)色劑組合物液體1可通過排出口19泄漏的風(fēng)險。當(dāng)建立p1<p2的關(guān)系式，存在允許氣體進(jìn)入排出單元中而停止排出的風(fēng)險。因此，p1≈p2的關(guān)系是期望的。在腔61中，形成通過輸送氣流進(jìn)口64產(chǎn)生的下降氣流(輸送氣流)101。從液滴排出單元2排出的液滴21不僅通過重力而且通過輸送氣流101向下輸送，并且通過凝固粒子收集單元62進(jìn)行收集。-輸送氣流-還可考慮輸送氣流的以下方面。當(dāng)噴射的液滴在干燥之前彼此接觸時，液滴聚結(jié)并且形成一個粒子(下文，該現(xiàn)象還稱為“聚結(jié)”)。為了獲得具有均一粒度分布的凝固粒子，存在使噴射的液滴間隔開一定距離的需要。然而，噴射的液滴盡管具有預(yù)定的初始速度，但是由于空氣阻力最終慢下來。慢下來的粒子被之后噴射的液滴追趕上，結(jié)果導(dǎo)致聚結(jié)。因為該現(xiàn)象有規(guī)律地發(fā)生，這些粒子在收集時具有顯著差的粒徑分布。為了防止聚結(jié)，需要防止液滴的速度減慢并且通過輸送氣流101輸送液滴且同時使液滴凝固，同時阻止液滴彼此接觸以防止聚結(jié)。最終，凝固粒子輸送到凝固粒子收集單元62。如圖3中說明的，例如，輸送氣流101的部分作為第一氣流可在和液滴排出方向相同的方向上安置在液滴排出單元的附近。這可通過防止在排出液滴之后液滴的速度立即減慢而防止聚結(jié)。替代地，如圖5中說明的，氣流相對于排出方向可為橫向的。還替代地，氣流可以處于一定的角度，盡管該實例未示出。優(yōu)選的是，氣流處于使液滴離開液滴排出單元的角度。當(dāng)防止聚結(jié)的氣流如圖5中以相對于液滴排出橫向的方向施加時，優(yōu)選的是，防止聚結(jié)的氣流處于使得液滴在通過防止聚結(jié)的氣流從排出口輸送時不遵循相同軌跡的方向。在通過如上所述的第一氣流防止聚結(jié)之后，凝固粒子可通過第二氣流輸送到凝固粒子收集單元。優(yōu)選的是，第一氣流的速度等于或高于液滴噴射速度。當(dāng)防止聚結(jié)的氣流的速度低于液滴噴射速度時，防止聚結(jié)的氣流難以發(fā)揮防止液滴彼此接觸的預(yù)期功能?？闪硗庹{(diào)整第一氣流以防止液滴彼此接觸，并且不需要必須和第二氣流相同。也可在防止聚結(jié)的氣流中混合促進(jìn)粒子表面凝固的化學(xué)物質(zhì)，或施加物理效應(yīng)(作用)。輸送氣流101對于氣流狀態(tài)沒有特別限制，并且可為層流、旋擰流(漩渦流，swirlingflow)或湍流。構(gòu)成輸送氣流101的氣體的類型沒有特別限制，并且可使用空氣或不可燃的氣體例如氮氣?？蛇m當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)輸送氣流101的溫度，并且優(yōu)選的是，輸送氣流101的溫度在制造期間不波動。配置成改變輸送氣流101的氣流條件的單元可設(shè)置在腔61中。輸送氣流101可用于不僅防止液滴21聚結(jié)而且防止液滴21附著到腔61。-二次干燥-本發(fā)明的調(diào)色劑的制造方法還可包括二次干燥步驟。例如，當(dāng)包含在通過圖4中所示的凝固粒子收集單元62獲得的調(diào)色劑粒子中的殘留溶劑量大時，按需要進(jìn)行二次干燥以減少殘留溶劑。二次干燥沒有特別限制，并且可使用公知的干燥手段例如流化床干燥和真空干燥。-額外干燥-由于因體積收縮引起的形變殘留在二次干燥之后獲得的調(diào)色劑粒子中，因此優(yōu)選進(jìn)行額外干燥。額外干燥沒有特別限制，并且可使用公知的干燥手段例如流化床干燥和真空干燥。(顯影劑)本發(fā)明的顯影劑至少包含本發(fā)明的調(diào)色劑，并且按需要還可包含其它組分例如載體。<載體>載體沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。載體的實例包括例如鐵氧體和磁鐵礦的載體以及涂覆樹脂的載體。涂覆樹脂的載體由載體芯粒子和樹脂涂覆材料形成，所述樹脂涂覆材料為用于覆蓋(涂覆)載體芯粒子的表面的樹脂。載體的體積電阻值沒有特別限制，取決于例如載體表面的粗糙度和涂覆樹脂的量可通過適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)而設(shè)定，并且優(yōu)選為106log(ω·cm)-1010log(ω·cm)。載體的平均粒徑?jīng)]有特別限制，可取決于預(yù)期意圖而適當(dāng)?shù)剡x擇，并且優(yōu)選為4微米-200微米。(調(diào)色劑存儲單元)本發(fā)明的調(diào)色劑存儲單元是指具有存儲調(diào)色劑的功能并且將調(diào)色劑存儲于其中的單元。調(diào)色劑存儲單元的形式的實例包括調(diào)色劑存儲容器、顯影裝置和處理卡盒。調(diào)色劑存儲容器是指將調(diào)色劑存儲于其中的容器。顯影裝置是指將調(diào)色劑存儲在其中并且具有顯影手段的裝置。處理卡盒是指集成了至少靜電潛像承載體(也稱為圖像承載體)和顯影單元的集成體(integratedbody)，其中存儲有調(diào)色劑，并且其可連接到圖像形成設(shè)備且可從圖像形成設(shè)備拆卸。處理卡盒可還包括選自充電單元、曝光單元和清潔單元的至少一個。當(dāng)使用連接本發(fā)明的調(diào)色劑存儲單元的的圖像形成設(shè)備進(jìn)行圖像形成時，可形成具有長期圖像穩(wěn)定性的高品質(zhì)、高度準(zhǔn)確的圖像，其中利用了調(diào)色劑的在耐偏移性、帶電穩(wěn)定性、耐應(yīng)力性和背景污點方面優(yōu)異的特征，并且可長期提供高精確、高品質(zhì)的圖像。(圖像形成設(shè)備和圖像形成方法)本發(fā)明的圖像形成設(shè)備至少包括靜電潛像承載體、靜電潛像形成單元和顯影單元，并且按需要還包括其它單元。本發(fā)明的圖像形成方法至少包括靜電潛像形成步驟和顯影步驟，并且按需要還包括其它步驟。圖像形成方法可有利地通過圖像形成設(shè)備進(jìn)行。靜電潛像形成步驟可有利地通過靜電潛像形成單元進(jìn)行。顯影步驟可有利地通過顯影單元進(jìn)行。其它步驟可有利地通過其它單元進(jìn)行。本發(fā)明的圖像形成設(shè)備更優(yōu)選地包括：靜電潛像承載體；配置成在靜電潛像承載體上形成靜電潛像的靜電潛像形成單元；包括調(diào)色劑并且配置成用調(diào)色劑使形成在靜電潛像承載體上的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元；配置成將形成在靜電潛像承載體上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上的轉(zhuǎn)印單元；和配置成將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上的調(diào)色劑圖像定影的定影單元。在顯影單元中使用上述調(diào)色劑。優(yōu)選通過包含調(diào)色劑并且按需要還包含其它組分例如載體的顯影劑形成調(diào)色劑圖像。<靜電潛像承載體>靜電潛像承載體的材料、結(jié)構(gòu)和尺寸沒有特別限制并且可從已知的那些適當(dāng)?shù)剡x擇。在材料方面，實例包括由例如無定形的硅和硒形成的無機感光體和由例如聚硅烷和酞菁聚甲川(phthalopolymethine)形成的有機感光體。在這些實例中，無定形硅因無定形硅具有長的壽命而是優(yōu)選的。<靜電潛像形成單元>靜電潛像形成單元沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要靜電潛像形成單元為配置成在靜電潛像承載體上形成靜電潛像的單元。靜電潛像形成單元的實例包括如下單元，該單元至少包括配置成對靜電潛像承載體的表面充電的充電部件和配置成使靜電潛像承載體的表面以成像的方式(imagewise)曝光的曝光部件。-充電部件和充電-充電部件沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。充電部件的實例包括本身已知且包括例如導(dǎo)電或半導(dǎo)電的輥、刷子、膜和橡膠刮板的接觸充電器，和利用電暈放電的非接觸充電器例如電暈管和柵格。例如，充電可通過用充電部件對靜電潛像承載體的表面施加電壓進(jìn)行。作為充電部件的形狀，充電部件可為任何形態(tài)，例如輥、磁刷和毛刷。充電部件的形狀可取決于圖像形成設(shè)備的規(guī)格的形式進(jìn)行選擇。充電部件不限于接觸型充電部件。然而，優(yōu)選使用接觸型充電部件，因為可獲得具有較少的來自充電部件的臭氧排放物的圖像形成設(shè)備。-曝光部件和曝光-曝光部件沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要曝光部件可使通過充電部件充電的靜電潛像承載體的表面作為所要形成的圖像以成像的方式曝光。曝光部件的實例包括多種曝光部件，例如復(fù)印機光學(xué)系統(tǒng)、棒狀透鏡陣列系統(tǒng)、激光光學(xué)系統(tǒng)和液晶快門光學(xué)系統(tǒng)。用于曝光部件的光源沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇。光源的實例包括所有類型的發(fā)光產(chǎn)品，例如熒光燈、鎢燈、鹵素?zé)?、汞燈、鈉蒸氣燈、發(fā)光二極管(led)、激光二極管(ld)和電致發(fā)光裝置(el)。為了只用在期望波長范圍內(nèi)的光進(jìn)行照射，可使用多種濾光器例如銳截止濾光器、帶通濾光器、近紅外截止濾光器、二向色濾光器、干涉濾光器、和色溫轉(zhuǎn)化濾光器。例如，曝光可通過用曝光部件使靜電潛像承載體的表面以成像的方式曝光而進(jìn)行。在本發(fā)明中，還可采用配置成使靜電潛像承載體以成像的方式暴露于來自靜電潛像承載體的背面一側(cè)的光的背光系統(tǒng)。<顯影單元>顯影單元沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要顯影單元為包括調(diào)色劑并且配置成使形成在靜電潛像承載體上的靜電潛像顯影以形成可視圖像的顯影單元。作為顯影單元，包括如下的顯影裝置是優(yōu)選的：配置成通過攪拌使調(diào)色劑摩擦帶電的攪拌裝置；和包括緊固(secure)在內(nèi)部的磁場產(chǎn)生單元并且在將含調(diào)色劑的顯影劑承載在表面上的同時能夠旋轉(zhuǎn)的顯影劑承載體。<其它單元>其它單元的實例包括轉(zhuǎn)印單元、定影單元、清潔單元、除電單元、回收單元和控制單元。-轉(zhuǎn)印單元-轉(zhuǎn)印單元沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要轉(zhuǎn)印單元為配置成將可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的單元。在優(yōu)選的形式中，轉(zhuǎn)印單元包括配置成將可視圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上以形成組合的轉(zhuǎn)印圖像的一次轉(zhuǎn)印單元和配置成將組合的轉(zhuǎn)印圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的二次轉(zhuǎn)印單元。當(dāng)待二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的圖像為由多種顏色的調(diào)色劑形成的彩色圖像時，轉(zhuǎn)印單元可將所述顏色的調(diào)色劑順序地疊加到中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上以在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上形成圖像，并且中間轉(zhuǎn)印單元可將中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的圖像共同地二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可從已知的記錄介質(zhì)適當(dāng)?shù)剡x擇。中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)的優(yōu)選實例包括轉(zhuǎn)印帶。轉(zhuǎn)印單元(一次轉(zhuǎn)印單元和二次轉(zhuǎn)印單元)優(yōu)選地至少包括配置成通過朝向記錄介質(zhì)剝離導(dǎo)致形成在感光體上的可視圖像帶電的轉(zhuǎn)印裝置。轉(zhuǎn)印裝置的實例包括使用電暈放電的電暈轉(zhuǎn)印裝置、轉(zhuǎn)印帶、轉(zhuǎn)印輥、加壓轉(zhuǎn)印輥和附著(粘合，adhesive)轉(zhuǎn)印裝置。記錄介質(zhì)(其代表性地為普通紙)沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要可將顯影的未定影的圖像轉(zhuǎn)印到該記錄介質(zhì)上。記錄介質(zhì)的可用實例還包括用于ohp的pet基材(base).-定影單元-定影單元沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要定影單元為配置成將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印圖像定影的單元。已知的加熱/加壓部件是優(yōu)選的。加熱/加壓部件的實例包括加熱輥和加壓輥的組合以及加熱輥、加壓輥和環(huán)形帶的組合。定影步驟沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要定影步驟為將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的可視圖像定影的步驟。例如，定影步驟可在每次將任意顏色的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上時進(jìn)行或者可在處于疊加狀態(tài)的各種顏色的調(diào)色劑上同時進(jìn)行。定影步驟可通過定影單元進(jìn)行。通常，通過加熱/加壓部件的加熱優(yōu)選地在80℃-200℃下進(jìn)行。在本發(fā)明中，例如，取決于預(yù)期意圖，已知的光學(xué)定影裝置可與定影單元一起使用，或者可代替定影單元使用。定影步驟中的表面壓力沒有特別限制，可取決于預(yù)期意圖而適當(dāng)?shù)剡x擇，并且優(yōu)選為10n/cm2-80n/cm2。-清潔單元-清潔單元沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要清潔單元為能夠除去殘留在感光體上的調(diào)色劑的單元。清潔單元的實例包括磁刷清潔器、靜電刷清潔器、磁輥清潔器、刮板清潔器、刷清潔器和網(wǎng)清潔器。-除電單元-除電單元沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要除電單元為配置成向感光體施加除電偏壓以消除電荷的單元。除電單元的實例包括除電燈。-回收單元-回收單元沒有特別限制并且取決于預(yù)期意圖可適當(dāng)?shù)剡x擇，只要回收單元為配置成將在清潔步驟中除去的調(diào)色劑回收到顯影裝置的單元?；厥諉卧膶嵗ㄒ阎妮斔蛦卧＝又?，將參考圖6對通過本發(fā)明的圖像形成設(shè)備進(jìn)行圖像形成方法的一種模式進(jìn)行描述。圖像形成設(shè)備100為打印機。然而，圖像形成設(shè)備沒有特別限制，并且可為例如復(fù)印機、傳真機和多功能外圍設(shè)備，只要圖像形成設(shè)備可通過調(diào)色劑形成圖像。圖像形成設(shè)備100包括送紙單元210、輸送單元220、圖像形成單元230、轉(zhuǎn)印單元240和定影裝置250。送紙單元210包括其上堆疊待供給的紙張p的送紙盒211和配置成逐一地供給在送紙盒211上堆疊的紙張p的送紙輥212。輸送單元220包括配置成將由送紙輥212供給的紙張p在朝著轉(zhuǎn)印單元240的方向上輸送的輥221、配置成通過夾持由輥221輸送的紙張p的前端而使其豎立并且將紙張以預(yù)定的時機送出到轉(zhuǎn)印單元240的一對同步輥(定時輥，timingroller)222、和配置成將其上已定影彩色調(diào)色劑圖像的紙張p逐出到排紙托盤224上的排紙輥223。圖像形成單元230從圖的左到右以預(yù)定間隔順序地包括配置成用包含黃色調(diào)色劑的顯影劑形成圖像的圖像形成單元y、使用包含青色調(diào)色劑的顯影劑的圖像形成單元c、使用包含品紅色調(diào)色劑的顯影劑的圖像形成單元m和使用包含黑色調(diào)色劑的顯影劑的圖像形成單元k，并且包括曝光裝置233。當(dāng)提到圖像形成單元(y、c、m和k)的任意圖像形成單元時，該圖像形成單元將被稱為圖像形成單元。顯影劑包含調(diào)色劑和載體。4種圖像形成單元(y、c、m和k)僅在使用顯影劑上不同，并且具有基本相同的機械構(gòu)造。轉(zhuǎn)印單元240包括驅(qū)動輥241和從動輥242、隨著由驅(qū)動輥241的驅(qū)動一起可以圖中的逆時針旋轉(zhuǎn)的中間轉(zhuǎn)印帶243、設(shè)置成經(jīng)由中間轉(zhuǎn)印帶243面向感光體鼓231的一次轉(zhuǎn)印輥(244y、244c、244m和244k)、以及設(shè)置成在將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到紙張上的位置處經(jīng)由中間轉(zhuǎn)印帶243彼此面對的二次轉(zhuǎn)向(facing)輥245和二次轉(zhuǎn)印輥246。定影裝置250包括配置成通過加壓定影帶251而形成輥隙的加壓輥252，該定影帶251內(nèi)部設(shè)置有加熱器并且配置成將紙張p加熱，以加壓輥252相對于定影帶251可旋轉(zhuǎn)的方式。因此，對紙張p上的彩色調(diào)色劑圖像施加熱和壓力而定影彩色調(diào)色劑圖像。其上定影彩色調(diào)色劑圖像的紙張p通過排紙輥223逐出到排紙托盤224上。以此方式，完成了一系列圖像形成過程。<處理卡盒>本發(fā)明的處理卡盒以可連接到多種圖像形成設(shè)備并且可從多種圖像形成設(shè)備拆卸的方式形成，并且至少包括配置成承載靜電潛像的感光體和配置成用本發(fā)明的顯影劑使承載在感光體上的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元。本發(fā)明的處理卡盒按需要可還包括其它單元。顯影單元至少包括其中存儲本發(fā)明的顯影劑的顯影劑存儲單元和配置成承載和輸送存儲在顯影劑存儲單元中的顯影劑的顯影劑承載體。顯影單元可還包括例如配置成調(diào)節(jié)所承載的顯影劑的厚度的調(diào)節(jié)部件。圖7說明本發(fā)明的處理卡盒的實例。處理卡盒110包括感光體鼓10、電暈放電器58、顯影裝置40、轉(zhuǎn)印輥80和清潔裝置90。實施例以下將通過實施例和對比例更詳細(xì)地描述本發(fā)明。本發(fā)明應(yīng)該被解釋為不限于這些實施例。“份”代表“質(zhì)量份”。(脫模劑)<作為脫模劑的蠟(烷基單酯化合物)1-5的合成實施例><<合成實施例1>>將硬脂酸(特級化學(xué)品，可獲自kishidachemicalco.,ltd.)(284g)(1mol)、硬脂基醇(特級化學(xué)品，可獲自kishidachemicalco.,ltd.)(256g)(1mol)和硫酸(20ml)放入裝備有攪拌機和冷凝器的圓底燒瓶中，并且將其加熱以在130℃下回流4小時同時蒸出所產(chǎn)生的水。將獲得的產(chǎn)物用二甲基醚精制，從而獲得[蠟(1)]。<<合成實施例2>>山崳酸(ep級化學(xué)品，可獲自tokyochemicalindustryco.,ltd.)(340g)(1mol)、鯨蠟基醇(特級化學(xué)品，可獲自kishidachemicalco.,ltd.)(242g)(1mol)和硫酸(20ml)放入裝備有攪拌機和冷凝器的圓底燒瓶中，并且將其加熱以在130℃下回流4小時同時蒸出所產(chǎn)生的水。將獲得的產(chǎn)物用二異丙基醚精制，從而獲得[蠟(2)]。<<合成實施例3>>將山崳酸(ep級化學(xué)品，可獲自tokyochemicalindustryco.,ltd.)(340g)(1mol)、硬脂基醇(特級化學(xué)品，可獲自kishidachemicalco.,ltd.)(256g)(1mol)和硫酸(20ml)放入裝備有攪拌機和冷凝器的圓底燒瓶中，并且加熱以在150℃下回流5小時同時蒸出所產(chǎn)生的水。將獲得的產(chǎn)物用二異丙基醚精制，從而獲得[蠟(3)]。<<合成實施例4>>將山崳酸(ep級化學(xué)品，可獲自tokyochemicalindustryco.,ltd.)(340g)(1mol)、二十烷醇(ep級，可獲自tokyochemicalindustryco.,ltd.)(284g)(1mol)和硫酸(20ml)放入裝備有攪拌機和冷凝器的圓底燒瓶中，并且將其加熱以在200℃下回流5小時同時蒸出所產(chǎn)生的水。將獲得的產(chǎn)物用二異丙基醚精制，從而獲得[蠟(4)]。<<合成實施例5>>硬脂酸(特級化學(xué)品，可獲自kishidachemicalco.,ltd.)(284g)(1mol)、鯨蠟基醇(特級化學(xué)品，可獲自kishidachemicalco.,ltd.)(242g)(1mol)和硫酸(20ml)放入裝備有攪拌機和冷凝器的圓底燒瓶中，并且將其加熱以在200℃下回流5小時同時蒸出所產(chǎn)生的水。將獲得的產(chǎn)物用二異丙基醚精制，從而獲得[蠟(5)]。以上獲得的合成酯蠟(1)-(5)的性質(zhì)列于下表1中。表1蠟熔點(℃)再結(jié)晶溫度(℃)蠟162.652.7蠟270.364.1蠟375.264.3蠟467.460.5蠟571.764.5蠟674.170.1(實施例1)<調(diào)色劑1的制造>-著色劑分散液體的制備-首先，作為著色劑，制備炭黑分散液體。通過包括攪拌槳葉的攪拌機將炭黑(regal400，可獲自cabotcorporation)(20份)和顏料分散劑(ajisperpb821，可獲自ajinomotofine-technoco.,inc.)(2份)一次分散到乙酸乙酯(78份)中。通過dyno-mill將獲得的一次分散液體在強的剪切力下更精細(xì)(均勻)地進(jìn)行分散，從而制備其中完全除去聚集體的二次分散液體。此外，使二次分散液體穿過具有0.45微米微孔的聚四氟乙烯(ptfe)過濾器(fluorinertmembranefilterfhlp09050，可獲自nipponmilliporeltd.)，從而制備分散到亞微米區(qū)域(submicronregion)的炭黑分散液體。-調(diào)色劑組合物液體的制備-通過包括攪拌槳葉的攪拌機將作為脫模劑的[蠟1](20份)、脫模劑分散劑(2份)和作為粘合樹脂的[聚酯樹脂a](263.3份)在乙酸乙酯(676.7份)中在70℃下進(jìn)行混合和溶解。作為脫模劑分散劑，使用通過將苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物接枝到聚乙烯脫模劑而獲得的產(chǎn)物。將[蠟1]和[聚酯樹脂a]同時在乙酸乙酯中透徹地(完全地，transparently)溶解而沒有相分離。在溶解之后，將液體溫度調(diào)節(jié)到55℃。還向所得物混入炭黑分散液體(100份)。將所得物攪拌10分鐘，從而制備調(diào)色劑組合物液體。[蠟1]為具有62.6℃的熔點和52.7℃的再結(jié)晶溫度的合成酰胺蠟(可獲自nofcorporation)。[聚酯樹脂a]為由對苯二甲酸、間苯二甲酸、琥珀酸、乙二醇和新戊二醇形成并且具有24,000的重均分子量和65℃的tg的粘合樹脂。通過凝膠滲透色譜法(gpc)測量儀器gpc-150c(可獲自waters)基于粘合樹脂中的thf-溶解的組分測量粘合樹脂的重均分子量。所使用的柱子為kf801-807(可獲自shodexcorporation)。所使用的檢測裝置為ri(折射率)檢測器。乙酸乙酯的沸點為76.8℃。<調(diào)色劑的制造>通過包括圖3中說明的液滴排出單元的圖4的調(diào)色劑制造設(shè)備將以上制備的調(diào)色劑組合物液體a的液滴在下述條件下排出。在排出液滴之后，液滴通過使用干燥氮氣的液滴凝固單元進(jìn)行干燥和凝固、通過旋風(fēng)分離收集器進(jìn)行收集、并且通過在35℃在90％rh下鼓風(fēng)48小時和在40℃在50％rh下鼓風(fēng)24小時進(jìn)一步干燥，從而制造調(diào)色劑母粒子的中間產(chǎn)物。獲得的調(diào)色劑母粒子的中間產(chǎn)物通過在60℃的環(huán)境中鼓風(fēng)30分鐘進(jìn)一步干燥，從而獲得調(diào)色劑母粒子。調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在55℃下。調(diào)色劑制造連續(xù)地進(jìn)行6小時，沒有堵塞排出孔。[調(diào)色劑制造條件]液柱共振液體腔的較長方向的長度l：1.85mm排出孔的開口部分：8.0微米的直徑干燥溫度(氮氣)：60℃乙酸乙酯的相對濕度(在氮氣流中)：8％驅(qū)動頻率：340khz施加到壓電元件的電壓：10.0v接著，通過亨舍爾混合機將市售的二氧化硅粉末nax50[可獲自nipponaerosilco.,ltd.；具有30nm的平均一次粒徑](2.8份)和h20tm[可獲自clariantag；具有20nm的平均一次粒徑](0.9份)與所述調(diào)色劑母粒子(100份)進(jìn)行混合。接著，將所得物穿過具有60微米的篩孔尺寸的篩網(wǎng)以除去粗粒子和凝聚體，從而獲得[調(diào)色劑1]。通過上述測量方法由[調(diào)色劑1]獲得平均長徑比、通過dsc法得到的脫模劑含量(質(zhì)量份)、lmax值(微米)、費雷直徑(df)值(微米)和通過微壓縮試驗得到的調(diào)色劑位移量(nm)。測量結(jié)果列于表2-1中。用于調(diào)色劑制造的蠟和樹脂的類型以及調(diào)色劑制造條件也列于表2-1中。<顯影劑的制造>通過球磨機將獲得的調(diào)色劑1(4份)和下述的磁性載體(96.0份)進(jìn)行混合，從而制造顯影劑。-載體的制造-有機硅樹脂(有機直鏈有機硅)：100質(zhì)量份甲苯：100質(zhì)量份γ-(2-氨基乙基)氨丙基三甲氧基硅烷：5質(zhì)量份炭黑：10質(zhì)量份使用均勻混合機將所述混合物進(jìn)行分散20分鐘以制備涂層形成液體。通過流化床涂覆機將所述涂層形成液體涂覆到具有50微米的粒徑的球形磁鐵礦(1,000質(zhì)量份)的表面上，從而獲得磁性載體。通過使用包含[調(diào)色劑1]的顯影劑的圖像形成設(shè)備以下述評價方式評價冷偏移性、圖像穩(wěn)定性和擠壓性。結(jié)果列于表3-1中。<冷偏移性>通過可獲自ricohcompany,ltd.的市售復(fù)印機imageoneoc600將3cm×5cm矩形圖像以附著0.85mg/cm2量的顯影劑的方式在距離紙表面的前端5cm的位置處形成在a4-尺寸的紙(t600070w長紋，可獲自ricohcompany,ltd.)上，從而制造調(diào)色劑樣品。然后，通過恒定地控制在130℃溫度下的定影部件，將圖像以300mm/秒的線速度進(jìn)行定影(調(diào)色劑重量根據(jù)紙在輸出之前和之后的重量進(jìn)行計算)。由試驗人員根據(jù)基于視覺觀察的評價標(biāo)準(zhǔn)判斷在130℃是否發(fā)生偏移。[評價標(biāo)準(zhǔn)]a：冷偏移沒有發(fā)生。b：觀察到微小的冷偏移，但是在3個或更少個位置處。c：在大于3個位置處觀察到微小的冷偏移。d：冷偏移發(fā)生。<圖形穩(wěn)定性評價>通過裝有顯影劑的市售復(fù)印機(imagioneo455，可獲自ricohcompany,ltd.)在50,000張可獲自ricohcompany,ltd.的type6000paper上以圖像占有率為7％的印刷率進(jìn)行連續(xù)運行試驗。根據(jù)下述標(biāo)準(zhǔn)評價在第50,000張上的圖像品質(zhì)(圖像濃度和細(xì)線再現(xiàn)性)。[評價標(biāo)準(zhǔn)]a：在第0,000張上獲得和初始圖像相當(dāng)?shù)膬?yōu)異圖像。b：在圖像濃度和細(xì)線再現(xiàn)性的任一個評價項目方面，發(fā)生偏離初始圖像的變化，但是該變化在可容忍的范圍內(nèi)。c：在圖像濃度和細(xì)線再現(xiàn)性的任一個評價項目方面，發(fā)生偏離初始圖像的顯而易見的變化，并且該變化是不可容忍的。<擠壓性評價>向市售復(fù)印機(可獲自ricohcompany,ltd.的ricohmpc6502)裝填顯影劑(650g)，并且將其設(shè)定成使得顯影單元僅將在未打印圖像的情況下驅(qū)動。然后，致使所述顯影單元進(jìn)行20小時的空轉(zhuǎn)攪拌，以產(chǎn)生劣化劑(deterioratedagent)。<<小粒子比率的測量>>將調(diào)色劑以下述方式從攪拌的劣化劑中分離，并且通過fpia-3000進(jìn)行測量。小粒子比率為3.5微米或更小的調(diào)色劑粒子的數(shù)量頻率。初始調(diào)色劑和劣化的調(diào)色劑之間的小粒子比率的差表示為δ小粒子比率。具有高的耐應(yīng)力性的調(diào)色劑具有小的δ小粒子比率，并且具有低的耐應(yīng)力性的調(diào)色劑由于擠壓而具有大的δ小粒子比率。-在附著評價之后將調(diào)色劑從試劑中分離的方法-在小瓶中稱量出2g劣化劑。稱量出1g用離子交換水稀釋3倍的drywell(可獲自fujifilmcorporation)并且將其放入所述小瓶中。稱量出15g離子交換水并且將其放入所述小瓶中。將所述小瓶置于超聲清潔器中并且進(jìn)行1分鐘的分散。在所述小瓶的瓶底上施加磁力(磁體，magnet)，并且通過注射器將上清液提取到另一個小瓶。在其中倒入提取的上清液的小瓶瓶底上再次施加磁力，并且通過注射器收集上清液，以通過fpia-3000測量調(diào)色劑粒子。[評價標(biāo)準(zhǔn)]a：δ小粒子比率小于1％。b：δ小粒子比率為1％或更大但是小于5％。c：δ小粒子比率為5％或更大但是小于10％。d：δ小粒子比率為10％或更大。(實施例2)[調(diào)色劑2]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟2]代替[蠟1]作為脫模劑之外。[蠟2]為具有70.3℃的熔點和64.1℃的再結(jié)晶溫度的合成酯蠟(可獲自nipponseiroco.,ltd.)。將[蠟2]和[聚酯樹脂a]兩者在沒有相分離的情況下透徹地溶解在乙酸乙酯中。在將調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在55℃的同時，連續(xù)地進(jìn)行6小時的調(diào)色劑制造而未堵塞排出孔。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-1和表3-1中。(實施例3)[調(diào)色劑3]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟3]代替[蠟1]作為脫模劑之外。[蠟3]為具有75.2℃的熔點和64.3℃的再結(jié)晶溫度的合成酯蠟(可獲自nofcorporation)。將[蠟3]和[聚酯樹脂a]兩者在沒有相分離的情況下透徹地溶解在乙酸乙酯中。在將調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在55℃的同時，連續(xù)進(jìn)行6小時的調(diào)色劑制造而沒有堵塞排出孔。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-1和表3-1中。(實施例4)[調(diào)色劑4]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟4]代替[蠟1]作為脫模劑之外。[蠟4]為具有67.4℃的熔點和60.5℃的再結(jié)晶溫度的合成酯蠟(可獲自nofcorporation)。將[蠟4]和[聚酯樹脂a]兩者在沒有相分離的情況下透徹地溶解在乙酸乙酯中。在將調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在55℃的同時，連續(xù)進(jìn)行6小時的調(diào)色劑制造而沒有堵塞排出孔。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-1和表3-1中。(實施例5)[調(diào)色劑5]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑之外。[蠟5]為具有71.7℃的熔點和64.5℃的再結(jié)晶溫度的合成酯蠟(可獲自nofcorporation)。將[蠟5]和[聚酯樹脂a]兩者在沒有相分離的情況下透徹地溶解在乙酸乙酯中。在將調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在55℃的同時，連續(xù)進(jìn)行6小時調(diào)色劑制造而沒有堵塞排出孔。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-1和表3-1中。(實施例6)[調(diào)色劑6]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟6]代替[蠟1]作為脫模劑之外。[蠟6]為具有74.1℃的熔點和70.1℃的再結(jié)晶溫度的石蠟(可獲自nipponseiroco.,ltd.)。將[蠟6]和[聚酯樹脂a]兩者在沒有相分離的情況下透徹地溶解在乙酸乙酯中。在將調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在55℃的同時，連續(xù)進(jìn)行6小時的調(diào)色劑制造而沒有堵塞排出孔。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-1和表3-1中。(實施例7)[調(diào)色劑7]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且使用[聚酯樹脂b]代替[聚酯樹脂a]之外。[聚酯樹脂b]為由對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇和新戊二醇形成的粘合樹脂并且具有26,000的重均分子量和70℃的tg。將[蠟5]和[聚酯樹脂b]兩者在沒有相分離的情況下透徹地溶解在乙酸乙酯中。在將調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在55℃的同時，連續(xù)進(jìn)行6小時的調(diào)色劑制造而沒有堵塞排出孔。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-2和表3-2中。(實施例8)[調(diào)色劑8]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且使用[苯乙烯丙烯酸類樹脂a]代替[聚酯樹脂a]之外。[苯乙烯丙烯酸類樹脂a]為苯乙烯和丙烯酸丁酯形成的共聚樹脂并且具有62℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg。將[蠟5]和[苯乙烯丙烯酸類樹脂a]兩者在沒有相分離的情況下透徹地溶解在乙酸乙酯中。在將調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在55℃的同時，連續(xù)進(jìn)行6小時的調(diào)色劑制造而沒有堵塞排出孔。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-2和表3-2中。(實施例9)[調(diào)色劑9]以和實施例1中相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將脫模劑的添加量改變?yōu)?份之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-2和表3-2中。(實施例10)[調(diào)色劑10]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將調(diào)色劑制造條件中的干燥期間的相對濕度改變?yōu)?0％之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-2和表3-2中。(實施例11)[調(diào)色劑11]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且在調(diào)色劑制造條件中將干燥期間的干燥溫度改變?yōu)?5℃和將干燥期間的相對濕度改變?yōu)?0％之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-2和表3-2中。(實施例12)[調(diào)色劑12]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將脫模劑的添加量改變?yōu)?0份之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-3和表3-3中。(實施例13)[調(diào)色劑13]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將脫模劑分散劑的添加量改變?yōu)?份之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-3和表3-3中。(實施例14)[調(diào)色劑14]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且不加入脫模劑分散劑之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-3和表3-3中。(實施例15)[調(diào)色劑15]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在45℃下以及在調(diào)色劑制造條件中將干燥溫度改變?yōu)?5℃之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-3和表3-3中。(實施例16)[調(diào)色劑16]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將在調(diào)色劑母粒子的中間產(chǎn)物上進(jìn)行的額外干燥步驟中的干燥時間改變?yōu)?20分鐘之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-3和表3-3中。(實施例17)<調(diào)色劑的制造24>調(diào)色劑24以和實施例1相同的方式制造，除了如下所述地改變調(diào)色劑組合物液體的制備之外。-調(diào)色劑組合物液體的制備-通過包括攪拌槳葉的攪拌機將作為脫模劑的[蠟1](20質(zhì)量份)、上述的脫模劑分散劑(2份)、作為粘合樹脂的[聚酯樹脂a](84.8質(zhì)量份)和[水楊酸的金屬化合物1](1.4份)在乙酸乙酯(429質(zhì)量份)和甲乙酮(429質(zhì)量份)的混合溶劑中混合并且在70℃下溶解。在溶解之后，將液體溫度調(diào)節(jié)到55℃。向所得物進(jìn)一步加入上述的炭黑分散液體(50份)。甚至在加入之后也未觀察到顏料的沉降或聚集，并且顏料均一地分散在乙酸乙酯中。上述的[水楊酸的金屬化合物1]為e-108(水楊酸或作為水楊酸衍生物的鋁化合物：可獲自orientchemicalindustriesco.,ltd.)。平均長徑比、通過dsc法得到的脫模劑含量(質(zhì)量份)、lmax值(微米)、費雷直徑(df)值(微米)和通過微壓縮試驗的調(diào)色劑位移量(nm)以和實施例1相同的方式由[調(diào)色劑24]獲得。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-3和表3-3中。(實施例18)<調(diào)色劑的制造25>[調(diào)色劑25]以和實施例17中相同的方式獲得，除了不同于實施例17中將使用的芳族羧酸的金屬化合物改變?yōu)槎郊姿徜\(可獲自mitsuwachemicalsco.,ltd.)之外。平均長徑比、通過dsc法得到的脫模劑含量(質(zhì)量份)、lmax值(微米)、費雷直徑(df)值(微米)和通過微壓縮試驗的調(diào)色劑位移量(nm)以和實施例1相同的方式由[調(diào)色劑25]獲得。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-3和表3-3中。(對比例1)[調(diào)色劑17]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且不在調(diào)色劑母粒子的中間產(chǎn)物上進(jìn)行額外干燥步驟之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-4和表3-4中。(對比例2)[調(diào)色劑18]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將在調(diào)色劑母粒子的中間產(chǎn)物上進(jìn)行的額外干燥步驟中的干燥時間改變?yōu)?0分鐘之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-4和表3-4中。(對比例3)[調(diào)色劑19]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將調(diào)色劑組合物液體的溫度和與調(diào)色劑組合物液體接觸的調(diào)色劑制造設(shè)備的部件的溫度控制在45℃下以及在調(diào)色劑制造條件中將干燥溫度改變?yōu)?0℃之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-4和表3-4中。(對比例4)[調(diào)色劑20]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且在調(diào)色劑制造條件中將干燥期間的干燥溫度改變?yōu)?5℃之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-4和表3-4中。(對比例5)[調(diào)色劑21]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且在調(diào)色劑制造條件中將干燥期間的干燥溫度改變?yōu)?5℃和將干燥期間的相對濕度改變?yōu)?5％之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-4和表3-4中。(對比例6)[調(diào)色劑22]以和實施例1相同的方式獲得，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將在調(diào)色劑母粒子的中間產(chǎn)物上進(jìn)行的額外干燥步驟中的干燥溫度改變?yōu)?0℃之外。調(diào)色劑和顯影劑以和實施例1中相同的方式獲得，并且對其進(jìn)行和實施例1中相同的測量和評價。結(jié)果列于表2-4和表3-4中。(對比例7)嘗試以和實施例1相同的方式制造調(diào)色劑23，除了不同于實施例1中使用[蠟5]代替[蠟1]作為脫模劑并且將在調(diào)色劑母粒子的中間產(chǎn)物上進(jìn)行的額外干燥步驟中的干燥溫度改變?yōu)?0℃之外。然而，在該額外干燥期間發(fā)生粘連，使得不可能獲得調(diào)色劑粒子。表2-1表2-2表2-3表2-4表3-1實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5實施例6冷偏移性aabaac圖像穩(wěn)定性aaabaa擠壓性baabab表3-2實施例7實施例8實施例9實施例10實施例11冷偏移性aaacc圖像穩(wěn)定性aaaab擠壓性bcabc表3-3表3-4例如，本發(fā)明的各方面于下。<1>調(diào)色劑，其至少包括：粘合樹脂；和脫模劑，其中在所述調(diào)色劑的割斷面的透射電子顯微鏡(tem)圖像中，脫模劑具有針狀或絲狀的形狀和31或更大的平均長徑比，且其中當(dāng)在微壓縮試驗中向調(diào)色劑施加250微牛頓時調(diào)色劑的位移量為700nm或更小。<2>根據(jù)<1>的調(diào)色劑，其中調(diào)色劑中脫模劑的最大長度lmax大于或等于包括脫模劑的調(diào)色劑粒子的最大費雷直徑df的1.1倍但是小于1.6倍，其中調(diào)色劑包括芳族羧酸的金屬化合物，且其中金屬化合物的金屬為選自zn2+、al3+、cr3+、fe3+和zr4+的任一種。<3>根據(jù)<1>或<2>的調(diào)色劑，其中所述芳族羧酸為水楊酸或水楊酸衍生物，并且選自以下通式(1)、以下通式(2)和以下通式(3)，其中在通式(1)、通式(2)和通式(3)中，r1至r6代表相同基團或不同基團，并且代表氫原子、包括1-12個碳原子的烷基、包括2-12個碳原子的烯基、-oh、-nh2、-nh(ch3)、-n(ch3)2、-och3、-o(c2h5)、-cooh,或-conh2。<4>根據(jù)<1>至<3>任一項的調(diào)色劑，其中以通過量熱(dsc)法獲得的脫模劑的吸熱量的質(zhì)量換算值表示時，調(diào)色劑中的脫模劑含量為調(diào)色劑的1質(zhì)量％-10質(zhì)量％。<5>根據(jù)<1>至<4>任一項的調(diào)色劑，其中當(dāng)在微壓縮試驗中向調(diào)色劑施加250微牛頓時調(diào)色劑的位移量為500nm或更小。<6>調(diào)色劑存儲單元，其包括根據(jù)<1>至<5>任一項的調(diào)色劑，其中調(diào)色劑存儲在調(diào)色劑存儲單元中。<7>圖像形成設(shè)備，其包括：靜電潛像承載體；靜電潛像形成單元，其配置成在靜電潛像承載體上形成靜電潛像；顯影單元，其包括調(diào)色劑并且配置成用調(diào)色劑使形成在靜電潛像承載體上的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其配置成將形成在靜電潛像承載體上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上；和定影單元，其配置成將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上的調(diào)色劑圖像定影，其中所述調(diào)色劑為根據(jù)<1>至<5>任一項的調(diào)色劑。參考數(shù)字的描述1：調(diào)色劑制造設(shè)備2：液滴排出單元9：彈性板10：感光體鼓11：液柱共振液滴排出單元12：氣流通道13：材料存儲器皿14：調(diào)色劑組合物液體15：液體循環(huán)泵16：液體供應(yīng)管17：共用液體供應(yīng)路徑18：液柱共振流動路徑19：排出孔20：振動產(chǎn)生單元21：液滴22：液體返回管40：顯影裝置58：電暈充電器60：干燥/收集單元61：腔62：調(diào)色劑收集單元63：調(diào)色劑貯存單元64：輸送氣流進(jìn)口65：輸送氣流出口80：轉(zhuǎn)印輥90：清潔裝置100：圖像形成設(shè)備101：下降氣流110：處理卡盒210：供紙單元211：供紙盒212：供紙輥220：輸送單元221：輥222：同步輥223：排紙輥224：排紙托盤230：圖像形成單元231：感光體鼓232：充電器233：曝光裝置240：轉(zhuǎn)印單元241：驅(qū)動輥242：從動輥243：中間轉(zhuǎn)印帶244y、244c、244m、244k：一次轉(zhuǎn)印輥245：二次轉(zhuǎn)向輥246：二次轉(zhuǎn)印輥250：定影裝置251：定影帶252：加壓輥p：紙張p1：液體壓力計p2：腔內(nèi)壓力計當(dāng)前第1頁12