本發(fā)明涉及用于電子照相、靜電記錄、靜電打印(印刷，printing)等的調(diào)色劑、圖像形成設(shè)備、圖像形成方法和調(diào)色劑存儲單元。

背景技術(shù)：

用在電子照相的復(fù)印機(jī)和打印機(jī)中的調(diào)色劑典型地為包含多種物質(zhì)(例如作為主組分的粘合樹脂、著色劑、脫模劑和電荷控制劑)的混合物。具有期望粒徑的粉碎調(diào)色劑可通過使這些原材料熔融和捏合并且對所得的熔融-捏合的產(chǎn)物進(jìn)行粉碎和分級而獲得。在所述調(diào)色劑的原材料中，所述粘合樹脂典型地占80質(zhì)量％-90質(zhì)量％并且占據(jù)所述調(diào)色劑的大部分。

近年來，從減少復(fù)印機(jī)中的功率消耗和降低環(huán)境影響的觀點看，使用聚酯樹脂作為調(diào)色劑的粘合樹脂已經(jīng)變得普遍，因為聚酯樹脂可使調(diào)色劑甚至在低定影溫度下也能容易地進(jìn)行定影。調(diào)色劑的聚酯樹脂典型地在構(gòu)成所述樹脂的醇單體中含有雙酚a骨架。因此，這些聚酯樹脂具有優(yōu)異的低溫定影性并且也具有賦予所述聚酯樹脂優(yōu)異的光澤水平的尖銳的熔融性。這些性質(zhì)使得所述聚酯樹脂特別適合于全色調(diào)色劑。然而，存在所述雙酚a骨架使得所述聚酯樹脂在調(diào)色劑制造期間無法充分粉碎的問題。此外，盡管調(diào)色劑的聚酯樹脂具有優(yōu)異的低溫定影性，但是當(dāng)從復(fù)印機(jī)連續(xù)排出的打印紙形成一大堆紙張時(正如通常在高速機(jī)械領(lǐng)域中的情形)，調(diào)色劑的聚酯樹脂通常導(dǎo)致打印的紙張彼此粘著的所謂的復(fù)印粘連(blocking)。因此，抗粘連性的改善是主要問題。

因此，為了滿足低溫定影性和可粉碎性(pulverizability)兩者，已經(jīng)提出在樹脂中的雙酚a骨架受到抑制的聚酯樹脂。ptl1提出了由通過使醇組分和羧酸組分縮聚而獲得的聚酯樹脂制成的調(diào)色劑樹脂和調(diào)色劑組合物。

在該聚酯樹脂中，所述羧酸組分的80mol％-100mol％為對苯二甲酸、間苯二甲酸及其低級烷基酯(在烷基上具有1-4個碳原子)的至少一種，所述醇組分的20mol％-100mol％為脂族二醇(所述脂族二醇的85mol％-100mol％為1,2-丙二醇)，且所述醇組分和所述羧酸組分的總量的0.1mol％-20mol％為三價以上的(三羥基以上的，trihydricorhigher)多羥基醇和三價以上的羧酸的至少一種。

ptl1的發(fā)明為了抑制所述醇組分中的雙酚a骨架而使用脂族醇作為醇組分。該方法可改善低溫定影性和可粉碎性。然而，作為抑制雙酚a骨架的結(jié)果，該方法可使抗應(yīng)力性(耐久性)劣化使得所述調(diào)色劑可由于在顯影裝置等中進(jìn)行攪拌的應(yīng)力而惡化，并且還可使抗成膜性劣化使得所述調(diào)色劑可污染部件例如感光體。即，該方法在滿足定影性和可粉碎性的同時對于滿足抗應(yīng)力性、抗成膜性和抗粘連性是不足的。

引文列表

專利文獻(xiàn)

ptl1：日本專利(jp-b)no.5138630

技術(shù)實現(xiàn)要素：

技術(shù)問題

本發(fā)明的目的如下：

旨在提供在耐久性方面優(yōu)異的調(diào)色劑。

旨在提供這樣的調(diào)色劑：其在低溫定影性、調(diào)色劑制造期間的可粉碎性、和復(fù)印抗粘連性方面是優(yōu)異的，而且在抗成膜性方面也是優(yōu)異的，并且是低成本的。

問題的解決方案

作為用于克服這些問題的認(rèn)真研究的結(jié)果，本發(fā)明人已經(jīng)完成了本發(fā)明，發(fā)現(xiàn)至少包含粘合樹脂并且當(dāng)通過根據(jù)衰減全反射(atr)方法(全反射方法)以傅里葉變換紅外光譜分析測量儀器(ft-ir)測量時具有0.20-0.70的峰比率w/r的調(diào)色劑為在低溫定影性、調(diào)色劑制造期間的可粉碎性、復(fù)印抗粘連性、耐久性和抗成膜性方面是優(yōu)異的調(diào)色劑，其中所述峰比率w/r為歸屬于所述調(diào)色劑的雙酚a骨架且在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度w對歸屬于所述調(diào)色劑的羰基且在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度r的比率。

即，本發(fā)明的調(diào)色劑為描述于下的調(diào)色劑。

所述調(diào)色劑至少包含粘合樹脂。所述調(diào)色劑當(dāng)通過根據(jù)atr方法以ft-ir測量時具有0.20-0.70的峰比率(w/r)，其中所述峰比率(w/r)為歸屬于調(diào)色劑的雙酚a骨架并且在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度w對歸屬于所述調(diào)色劑的羰基并且在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度r的比率。所述調(diào)色劑的能溶于thf的組分的通過gpc獲得的調(diào)色劑的分子量分布具有在1,000-10,000范圍內(nèi)的主峰。所述分子量分布的半寬為20,000或更小的分子量。所述調(diào)色劑中的不溶于thf的組分的含量為5質(zhì)量％-40質(zhì)量％。

發(fā)明的有益效果

本發(fā)明的調(diào)色劑具有以下效果：在耐久性、低溫定影性、調(diào)色劑制造期間的可粉碎性、復(fù)印抗粘連性和抗成膜性是優(yōu)異的，并且也是低成本的。

附圖說明

[圖1]圖1是說明本發(fā)明的圖像形成設(shè)備的實例構(gòu)造的橫截面視圖。

[圖2]圖2是說明本發(fā)明的處理卡盒的實例構(gòu)造的橫截面視圖。

具體實施方式

在本發(fā)明中，“ft-ir”用作指代“傅里葉變換紅外光譜分析測量儀器”的術(shù)語，和“atr方法”用作指代“全反射方法”的術(shù)語。

本發(fā)明的調(diào)色劑至少包含粘合樹脂，并且當(dāng)通過根據(jù)atr方法以ft-ir測量時具有0.20-0.70的峰比率w/r，其中所述峰比率w/r為歸屬于調(diào)色劑的雙酚a骨架且在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度w對歸屬于所述調(diào)色劑的羰基且在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度r的比率。所述調(diào)色劑的能溶于thf的組分通過gpc獲得的調(diào)色劑的分子量分布具有在1,000-10,000范圍內(nèi)的主峰。所述分子量分布的半寬為20,000或更小的分子量。所述調(diào)色劑中的不溶于thf的組分的含量為5質(zhì)量％-40質(zhì)量％。

在本發(fā)明中，“gpc”代表“凝膠滲透色譜法”。

以下將詳細(xì)描述本發(fā)明的調(diào)色劑。

首先，將至少包括粘合樹脂的原材料以預(yù)定的比率共混和混合。

接著，將所述混合物熔融和捏合，并且將獲得的經(jīng)熔融、捏合的產(chǎn)物進(jìn)行粉碎和分級以獲得調(diào)色劑。

該調(diào)色劑需要具有當(dāng)通過根據(jù)atr方法以ft-ir測量時的0.20-0.70的峰比率w/r，其中所述峰比率w/r為歸屬于調(diào)色劑的雙酚a骨架且在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度w對歸屬于調(diào)色劑的羰基且在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度r的比率。

調(diào)色劑在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度w對調(diào)色劑的在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度r的峰比率w/r優(yōu)選為0.20-0.65、更優(yōu)選地為0.20-0.60、和特別優(yōu)選地為0.20-0.55。

當(dāng)w/r值小于0.20時，抗成膜性和耐久性不足。當(dāng)w/r值大于0.70時，調(diào)色劑制造期間的可粉碎性和抗粘連性不足。當(dāng)w/r值在0.20-0.70范圍內(nèi)時，低溫定影性和調(diào)色劑制造期間的可粉碎性是優(yōu)異的并且同時可滿足復(fù)印抗粘連性、耐久性和抗成膜性。

此外，調(diào)色劑當(dāng)通過根據(jù)紅外光譜法(kbr壓片方法)以ft-ir測量時具有優(yōu)選地0.06-0.70、更優(yōu)選地0.06-0.60和特別優(yōu)選地0.06-0.45的峰比率w’/r’，其中所述峰比率(w’/r’)為調(diào)色劑的在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的光譜峰的高度w’對調(diào)色劑的在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的光譜峰的高度r’的比率。當(dāng)所述w’/r’值為0.06或更大時，抗成膜性和耐久性是有利的。當(dāng)所述w’/r’值為0.70或更小時，可粉碎性和抗粘連性是優(yōu)異的。

優(yōu)選的是，在當(dāng)通過根據(jù)紅外光譜法(kbr壓片方法)以ft-ir測量調(diào)色劑時在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的調(diào)色劑的最大光譜峰的高度w對在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的調(diào)色劑的最大光譜峰的高度r的峰比率w/r和當(dāng)通過根據(jù)紅外光譜法(kbr壓片方法)以ft-ir測量調(diào)色劑時在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的調(diào)色劑的光譜峰的高度w’對在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的調(diào)色劑的光譜峰的高度r’的峰比率(w’/r’)之間建立關(guān)系w’/r’≦w/r。

當(dāng)建立所述關(guān)系w’/r’≦w/r時，抗應(yīng)力性、抗成膜性和低溫定影性是特別優(yōu)異的，可粉碎性和抗粘連性是有利的，并且可高水平地滿足所述多種性質(zhì)。

更優(yōu)選的是，峰比率w/r對峰比率w’/r’的比率(w/r)/(w’/r’)為1.0-2.0。

ft-ir光譜值為根據(jù)atr方法(全反射方法)和紅外光譜法(kbr壓片方法)用“thermonicoletnexus470(可獲自thermofisherscientificinc.)”測量的值。

在包含于調(diào)色劑的能溶于thf的醇組分中的雙酚a組分的含量優(yōu)選地為20mol％-100mol％、更優(yōu)選地為20mol％-80mol％和特別優(yōu)選地為20mol％-50mol％。在包含于調(diào)色劑的不溶于thf的醇組分中的雙酚a組分的含量優(yōu)選地為0mol％-80mol％、更優(yōu)選地為0mol％-50mol％和特別優(yōu)選地為0mol％-40mol％。優(yōu)選的是，在包含于調(diào)色劑的能溶于thf的醇組分中的雙酚a組分的含量大于在包含于調(diào)色劑的不溶于thf的醇組分中的雙酚a組分的含量。

當(dāng)滿足這些關(guān)系時，耐久性、抗成膜性和低溫定影性是特別優(yōu)異的，可粉碎性和抗粘連性是有利的，并且可高水平地滿足所述多種性質(zhì)。

能溶于thf的組分和不溶于thf的組分中的雙酚a組分的含量可通過將能溶于thf的組分和不溶于thf的組分溶解在氘代氯仿中、根據(jù)¹h-nmr(可獲自jeolltd.的jnm-ecx)找到歸屬于各種醇單體和酸單體的峰并且計算峰面積比而獲得。

本發(fā)明的調(diào)色劑至少包含粘合樹脂。聚酯樹脂作為粘合樹脂在低溫定影性、耐久性等方面是最適當(dāng)?shù)?。然而，除了聚酯樹脂之外的任何其它樹脂可單獨地使用或者以不損害這些性質(zhì)的量共混。

用在本發(fā)明中的聚酯樹脂通過醇和羧酸的縮聚而獲得。所述醇的實例包括二醇例如乙二醇、二甘醇、三甘醇和丙二醇，1,4-雙(羥甲基)環(huán)己烷，醚化雙酚例如雙酚a，其它二羥基醇單體，和三羥基以上的多羥基醇單體。在這些之中，優(yōu)選的是，包含芳族二醇例如醚化雙酚例如雙酚a和具有2-6個碳原子的脂族二醇兩者作為醇組分。此外，優(yōu)選的是，所述脂族二醇的至少部分為乙二醇或1,2-丙二醇。

所述醇組分中的具有2-6個碳原子的脂族二醇的含量優(yōu)選地為5mol％-90mol％、更優(yōu)選地為10mol％-90mol％和特別優(yōu)選地為15mol％-85mol％。當(dāng)所述醇組分中的具有2-6個碳原子的脂族二醇的含量小于5mol％時，耐久性和抗成膜性不足。當(dāng)所述醇組分中的具有2-6個碳原子的脂族二醇的含量大于90mol％時，調(diào)色劑制造期間的可粉碎性和復(fù)印抗粘連性不足。優(yōu)選的是，所述醇組分的除了具有2-6個碳原子的脂族二醇之外的剩余部分(rest)為芳族二醇組分。

所述羧酸組分的實例包括二價有機(jī)酸單體和三價以上的多價羧酸單體。

二價有機(jī)酸單體的實例包括馬來酸、富馬酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、琥珀酸和丙二酸。

三價以上的多價羧酸單體的實例包括1,2,4-苯三羧酸、1,2,5-苯三羧酸、1,2,4-環(huán)己烷三羧酸、1,2,4-萘三羧酸、1,2,5-己烷三羧酸、1,3-二羧基-2-亞甲基羧基丙烷和1,2,7,8-辛烷四羧酸。

本發(fā)明的調(diào)色劑可單獨地或以組合包含以上描述的這樣的聚酯樹脂的一種或多種。

典型地，調(diào)色劑的聚酯樹脂當(dāng)以高分子量聚酯樹脂(下文可稱為“h體(body)”)和低分子量聚酯樹脂(下文可稱為“l(fā)體”)的組合使用時提供期望的性質(zhì)例如定影性。所述不溶于thf的組分歸屬于h體，且所述能溶于thf的組分歸屬于l體和一些h體。

優(yōu)選的是，就耐熱偏移性和耐久性而言包含h體，并且在本發(fā)明中，優(yōu)選的是，包含具有2-6個碳原子的脂族二醇作為所述醇組分。h-體的醇組分中的脂族二醇的含量優(yōu)選地為20mol％-100mol％、更優(yōu)選地為50mol％-100mol％和特別優(yōu)選地為60mol％-100mol％。優(yōu)選的是，就低溫定影性和調(diào)色劑制造期間的可粉碎性而言包含l體，并且可與芳族二醇組分一起包含具有2-6個碳原子的脂族二醇作為l-體的醇組分。該醇組分中的脂族二醇的含量優(yōu)選地為0mol％-80mol％、更優(yōu)選地為20mol％-80mol％和特別優(yōu)選地為50mol％-80mol％。

在組合h體和l體時，優(yōu)選地在所述h體中加入更大量的脂族二醇組分。這使得可能滿足低溫定影性、調(diào)色劑制造期間的可粉碎性和復(fù)印抗粘連性，同時保持耐久性和抗成膜性。為何這是可能的原因在于，低分子量聚酯樹脂組分(l體)在調(diào)色劑制造期間在粉碎中可容易斷裂并且可容易地在作為調(diào)色劑界面的調(diào)色劑表面上露出(出現(xiàn)，comeout)，并且這樣的低分子量聚酯樹脂組分(l體)中低含量的脂族二醇組分即高含量的芳族二醇組分使得可維持耐久性、抗成膜性和低溫定影性。同時，高分子量聚酯樹脂組分(h體)中高含量的脂族二醇組分使得調(diào)色劑制造期間的可粉碎性和抗粘連性變成有利的。據(jù)認(rèn)為，這些因素導(dǎo)致高水平地滿足所述多種性質(zhì)。

本發(fā)明中的w/r值為主要和所述l體中的雙酚a的含量相關(guān)的值。所述l體中的雙酚a的量的適當(dāng)調(diào)整實現(xiàn)了表現(xiàn)出期望的w/r值的調(diào)色劑。

就熱保存性而言，所述聚酯樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)典型地為45℃-75℃、優(yōu)選地為50℃-65℃、更優(yōu)選地為50℃-60℃和特別優(yōu)選地為55℃-60℃。

調(diào)色劑的能溶于thf的組分的通過gpc獲得的調(diào)色劑的分子量分布具有在1,000-10,000、更優(yōu)選地在2,000-8,000和特別優(yōu)選地在3,000-8,000范圍內(nèi)的主峰。優(yōu)選的是，所述分布的半寬為20,000或更小的分子量。當(dāng)這些值在上述范圍內(nèi)時，可獲得在低溫定影性方面優(yōu)異的調(diào)色劑。凝膠滲透色譜法(gpc)以如下方式進(jìn)行。

將柱子在40℃的加熱室中穩(wěn)定化，在該溫度下使作為溶劑的thf以1ml/分鐘的流速流動通過所述柱子，和將制備成0.05質(zhì)量％-0.6質(zhì)量％樣品濃度的樹脂的thf樣品溶液以50μl-200μl的量注射并且進(jìn)行測量。在所述樣品(調(diào)色劑)的分子量的測量中，所述樣品的分子量分布由基于若干種單分散的聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品制作(產(chǎn)生)的校準(zhǔn)曲線的對數(shù)值和計數(shù)值之間的關(guān)系而計算。作為用于校準(zhǔn)曲線制作的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯樣品，使用可獲自pressurechemicalco.或tosohcorporation的具有6×10²、2.1×10³、4×10³、1.75×10⁴、5.1×10⁴、1.1×10⁵、3.9×10⁵、8.6×10⁵、2×10⁶和4.48×10⁶分子量的樣品并且使用至少約十個標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯樣品是足夠的。使用折射率(ri)檢測器作為檢測器。

優(yōu)選的是，所述調(diào)色劑以5質(zhì)量％-40質(zhì)量％、和更優(yōu)選地10質(zhì)量％-35質(zhì)量％的量包含不溶于thf的組分。當(dāng)所述不溶于thf的組分的含量在上述范圍內(nèi)時，可獲得具有耐熱偏移性并且在抗應(yīng)力性方面優(yōu)異的調(diào)色劑。

調(diào)色劑的能溶于thf的組分通過gpc獲得的分子量分布的半寬以下述方式獲得。

所述分子量在橫軸上標(biāo)出，并且濃度(質(zhì)量比)在縱軸上以任意(arbitrary，無量綱)高度標(biāo)出。所述主峰的在主峰的峰頂高度的50％高度處的水平寬度(分子量)為半寬。

當(dāng)所述主峰的邊緣(skirt)等處存在不同峰時，所述半寬基于包括所述邊緣處的峰的分子量進(jìn)行計算。當(dāng)在橫軸上在所述主峰的峰頂高度的50％高度處存在除了所述主峰之外的任何其它峰時，在由橫軸和各峰之間的交叉點指出的分子量中的最高分子量和最低分子量之間的差為半寬。

除了所述聚酯樹脂之外可用的樹脂的實例包括：苯乙烯類樹脂(包含苯乙烯或苯乙烯取代物的均聚物或共聚物)例如聚苯乙烯、氯代聚苯乙烯、聚(α-甲基苯乙烯)、苯乙烯/氯苯乙烯的共聚物、苯乙烯/丙烯的共聚物、苯乙烯/丁二烯的共聚物、苯乙烯/氯乙烯的共聚物、苯乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物、苯乙烯/馬來酸的共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯的共聚物(例如苯乙烯/丙烯酸甲酯的共聚物、苯乙烯/丙烯酸乙酯的共聚物、苯乙烯/丙烯酸丁酯的共聚物、苯乙烯/丙烯酸辛酯的共聚物和苯乙烯/丙烯酸苯基酯的共聚物)、苯乙烯/甲基丙烯酸酯的共聚物(例如苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯的共聚物、苯乙烯/甲基丙烯酸乙酯的共聚物、苯乙烯/甲基丙烯酸丁酯的共聚物和苯乙烯/甲基丙烯酸苯基酯的共聚物)、苯乙烯/氯丙烯酸α-甲基酯的共聚物和苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸酯的共聚物；氯乙烯樹脂；苯乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物；松香改性的馬來酸樹脂；酚醛樹脂；環(huán)氧樹脂；聚乙烯樹脂；聚丙烯樹脂；離子鍵樹脂；聚氨酯樹脂；有機(jī)硅樹脂；酮樹脂；乙烯/丙烯酸乙酯的共聚物；二甲苯樹脂；聚乙烯醇縮丁醛樹脂等；石油類樹脂；和氫化石油類樹脂。

這些樹脂之一可單獨使用或者這些的兩種或更多種可組合使用。這些樹脂的制造方法沒有特別限制，并且可使用本體聚合、溶液聚合、乳液聚合和懸浮聚合的任一種。

就熱保存性而言，類似于聚酯樹脂，上述樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg優(yōu)選地為50℃或更高、和更優(yōu)選地為55℃或更高。

在本發(fā)明中，用在調(diào)色劑中的脫模劑可為所有已知的脫模劑的任意者。具體地，去液化的(脫游離的，desolated)脂肪酸巴西棕櫚蠟、褐煤蠟和氧化米蠟可單獨或組合使用。優(yōu)選的巴西棕櫚蠟是微晶的、具有5或更小的酸值并且當(dāng)分散在粘合樹脂中時具有1μm或更小的粒徑。所述褐煤蠟通常是指從礦物中精煉的基于褐煤的蠟，并且類似于巴西棕櫚蠟，優(yōu)選的褐煤蠟是微晶的，并且具有5-14的酸值。所述氧化米蠟是在空氣中氧化的米糠蠟，并且優(yōu)選的氧化米蠟具有10-30的酸值?？苫旌系目捎妹撃┑钠渌鼘嵗ㄋ谐Ｒ?guī)已知的脫模劑例如固體有機(jī)硅清漆、高級脂肪酸、高級醇、基于褐煤的酯蠟和低分子量聚丙烯蠟。這些脫模劑的用量為1質(zhì)量份-20質(zhì)量份，和優(yōu)選地為3質(zhì)量份-10質(zhì)量份，相對于調(diào)色劑的樹脂組分。

在本發(fā)明中，可按需使用著色劑作為調(diào)色劑組分。

可單獨地或者作為混合物使用并且可作為黑色調(diào)色劑和全色調(diào)色劑兩者使用的著色劑的實例包括所有常規(guī)已知的染料和顏料，例如炭黑、燈黑、黑銻粉、苯胺藍(lán)、酞菁藍(lán)、酞菁綠、漢薩黃g、羅丹明6c色淀、calco油藍(lán)、鉻黃、喹吖啶酮、聯(lián)苯胺黃、玫瑰紅和基于三烯丙基甲烷的染料。這些著色劑的用量典型地為1質(zhì)量％-30質(zhì)量％和優(yōu)選地為3質(zhì)量％-20質(zhì)量％，相對于調(diào)色劑的樹脂組分。

本發(fā)明的調(diào)色劑按需可包含電荷控制劑、流動性改良劑等?？蓡为毜鼗蛘咦鳛榛旌衔锸褂玫碾姾煽刂苿┑膶嵗ㄋ谐Ｒ?guī)已知的電荷控制劑例如苯胺黑染料、金屬絡(luò)合物染料和季銨鹽。這些電荷控制劑的用量為0.1質(zhì)量份-10質(zhì)量份和優(yōu)選地為1質(zhì)量份-5質(zhì)量份，相對于調(diào)色劑的樹脂組分。具體地，水楊酸金屬絡(luò)合物和特別是包含可采取六配位構(gòu)造的三價以上的金屬的絡(luò)合物由于上述原因是優(yōu)選的。所述三價以上的金屬的實例包括al、fe、cr和zr?？蓡为毜鼗蛘咦鳛榛旌衔锸褂玫牧鲃有愿牧紕┑膶嵗ㄋ谐Ｒ?guī)已知的流動性改良劑例如氧化硅、氧化鈦、碳化硅、氧化鋁和鈦酸鋇。這些流動性改良劑的用量為0.1質(zhì)量份-5質(zhì)量份和優(yōu)選地為0.5質(zhì)量份-2質(zhì)量份，相對于調(diào)色劑的質(zhì)量。

本發(fā)明的調(diào)色劑可作為包含磁體的磁性調(diào)色劑使用。調(diào)色劑中可包含的磁性材料的實例包括金屬例如鐵的氧化物，例如磁鐵礦、赤鐵礦和鐵氧體，鐵、鈷和鎳或這些金屬與鋁、鈷、銅、鉛、鎂、錫、鋅、銻、鈹、鉍、鎘、鈣、錳、硒、鈦、鎢和釩及其混合物的合金。特別地，磁鐵礦在磁性方面是優(yōu)選的。

這些磁體優(yōu)選地具有0.1μm-2μm的平均粒徑。調(diào)色劑中包含的這些磁體的量相對于100質(zhì)量份樹脂組分為15質(zhì)量份-200質(zhì)量份，和特別優(yōu)選地相對于100質(zhì)量份樹脂組分為20質(zhì)量份-100質(zhì)量份。

本發(fā)明的調(diào)色劑可作為單組分顯影劑和與載體組合的雙組分顯影劑兩者使用。其中本發(fā)明的調(diào)色劑作為雙組分顯影劑使用的情形的載體可為所有已知載體的任意者。這樣的載體的實例包括磁性粉末例如鐵粉末、鐵氧體粉末和鎳粉末，玻璃珠和用樹脂進(jìn)行表面處理的玻璃珠，等等。本發(fā)明的載體可用其進(jìn)行涂覆的樹脂粉末的實例包括苯乙烯-丙烯酸(acrylic)的共聚物、有機(jī)硅樹脂、馬來酸樹脂、基于氟的樹脂、聚酯樹脂和環(huán)氧樹脂。優(yōu)選的苯乙烯-丙烯酸類的共聚物包含30質(zhì)量％-90質(zhì)量％量的苯乙烯部分。該范圍由于以下原因是優(yōu)選的。當(dāng)所述苯乙烯部分小于30質(zhì)量％時，顯影性不足。當(dāng)所述苯乙烯部分大于90質(zhì)量％時，涂覆膜是硬的并且容易脫落(剝離)而使載體的壽命縮短。除了上述樹脂之外，本發(fā)明的載體的樹脂涂層還可包含增粘劑、固化劑、潤滑劑、導(dǎo)電材料、電荷控制劑等。

在其中本發(fā)明的調(diào)色劑作為單組分顯影劑使用的情形和其中本發(fā)明的調(diào)色劑作為雙組分顯影劑使用的情形的任意者中，一般將調(diào)色劑填充(裝)到容器中，將填充有調(diào)色劑的容器與圖像形成設(shè)備獨立地配送，并且用戶將所述容器安裝(連接)到用于成像的圖像形成設(shè)備。所使用的容器沒有特別限制，并且可使用不具體受限于常規(guī)的瓶子或卡盒的任何容器。所述圖像形成設(shè)備除了所述圖像形成設(shè)備為配置成通過電子照相術(shù)形成圖像的設(shè)備之外沒有特別限制，并且圖像形成設(shè)備的實例包括復(fù)印機(jī)和打印機(jī)。

(圖像形成設(shè)備和圖像形成方法)

本發(fā)明的圖像形成設(shè)備至少包括靜電潛像承載體、充電單元、靜電潛像形成單元、顯影單元、轉(zhuǎn)印單元和定影單元，并且按需還包括其它單元。

本發(fā)明的圖像形成方法至少包括靜電潛像形成步驟、顯影步驟、轉(zhuǎn)印步驟和定影步驟，并且按需還包括其它步驟。

<靜電潛像承載體>

靜電潛像承載體的構(gòu)成材料、結(jié)構(gòu)和尺寸沒有特別限制，并且可從已知的靜電潛像承載體選擇任意的靜電潛像承載體。在構(gòu)成材料方面，靜電潛像承載體的實例包括由無定形的硅、硒等制成的無機(jī)感光體和由聚硅烷、酞菁聚甲川等制成的有機(jī)感光體。在這些之中，無定形硅由于無定形硅具有長的壽命而是優(yōu)選的。

<靜電潛像形成單元和靜電潛像形成步驟>

靜電潛像形成單元沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的靜電潛像形成單元，只要這樣的靜電潛像形成單元配置成在靜電潛像承載體上形成靜電潛像。所述靜電潛像形成單元的實例包括至少包括配置成對靜電潛像承載體的表面充電的充電單元和配置成使靜電潛像承載體的表面成像地曝光的曝光部件。

靜電潛像形成步驟沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的靜電潛像形成步驟，只要這樣的靜電潛像形成步驟為在靜電潛像承載體上形成靜電潛像的步驟。例如，靜電潛像形成步驟可通過對靜電潛像承載體的表面進(jìn)行充電和然后使靜電潛像承載體的表面成像地曝光而進(jìn)行，并且可通過所述靜電潛像形成單元進(jìn)行。

<<充電單元和充電>>

充電單元沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的充電單元。充電單元的實例包括包括導(dǎo)電或半導(dǎo)電輥、刷子、膜、橡膠刮板等的已知的接觸充電器，和采用電暈放電的非接觸充電器例如電暈管和柵格(scorotron)。

充電可通過例如用充電單元對靜電潛像承載體的表面施加電壓而進(jìn)行。

充電單元可具有任何形式例如輥、磁刷和毛刷，并且充電單元的形式可根據(jù)圖像形成設(shè)備的規(guī)格和形式而選擇。

充電單元不限于接觸充電單元，但是使用接觸充電單元是優(yōu)選的，因為這實現(xiàn)具有來自充電單元的臭氧排放減少的圖像形成設(shè)備。

<<曝光部件和曝光>>

曝光部件沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的曝光部件，只要這樣的曝光部件能夠使通過充電單元充電的靜電潛像承載體的表面成像地曝光成期望圖像。曝光部件的實例包括多種曝光部件例如復(fù)印機(jī)光學(xué)系統(tǒng)、棒狀透鏡陣列系統(tǒng)、激光光學(xué)系統(tǒng)和液晶快門光學(xué)系統(tǒng)。

用于曝光部件的光源沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的光源。光源的實例包括所有發(fā)光物質(zhì)例如熒光燈、鎢燈、鹵素?zé)?、汞燈、鈉蒸氣燈、發(fā)光二極管(led)、激光二極管(ld)和電致發(fā)光裝置(el)。

對于僅在期望波長范圍內(nèi)的光的照射，可使用多種濾光器例如銳截止濾光器、帶通濾光器、近紅外截止濾光器、二向色濾光器、干涉濾光器和色溫轉(zhuǎn)化濾光器。

曝光可通過用曝光部件使靜電潛像承載體的表面成像地曝光而進(jìn)行。

在本發(fā)明中，可使用配置成在靜電潛像承載體的背面處進(jìn)行靜電潛像承載體的成像地曝光的背光照系統(tǒng)。

<顯影單元和顯影步驟>

顯影單元沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的顯影單元，只要這樣的顯影單元包括調(diào)色劑并且配置成將形成在所述靜電潛像承載體上的所述靜電潛像顯影以形成作為可視圖像的調(diào)色劑圖像。

顯影步驟沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的顯影步驟，只要這樣的顯影步驟為用調(diào)色劑使形成在所述靜電潛像承載體上的所述靜電潛像顯影以形成作為可視圖像的調(diào)色劑圖像的步驟。顯影步驟可通過例如顯影單元進(jìn)行。

作為顯影單元，包括如下的顯影裝置是優(yōu)選的：配置成摩擦攪拌調(diào)色劑并且使調(diào)色劑帶電的攪拌器；以及包括內(nèi)部固定的磁場發(fā)生單元并且當(dāng)在顯影劑承載體表面上承載包含調(diào)色劑的顯影劑的同時可旋轉(zhuǎn)的顯影劑承載體。<<顯影劑>>

本發(fā)明的顯影劑至少包含調(diào)色劑，并且按需還包含適當(dāng)選擇的其它組分例如載體。

對于在適應(yīng)在信息處理速度上的近期改進(jìn)的高速打印機(jī)等中的使用，包括調(diào)色劑和載體的雙組分顯影劑在較長的使用期限方面是優(yōu)選的。

<<<載體>>>

載體沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的載體。載體的優(yōu)選實例包括包含芯材料和涂覆該芯材料的樹脂層的載體。

芯材料的構(gòu)成材料沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的構(gòu)成材料。所述構(gòu)成材料的實例包括50emu/g-90emu/g的基于錳-鍶的材料和50emu/g-90emu/g的基于錳-鎂的材料。為了保證圖像濃度，使用高磁化材料例如100emu/g或更大的鐵粉和75emu/g-120emu/g的磁鐵礦是優(yōu)選的。此外，使用低磁化材料例如30emu/g-80emu/g的基于銅-鋅的材料的是優(yōu)選的，因為這樣的材料可緩和鏈狀(chain-like,連鎖)形式的顯影劑對感光體的沖擊，并且對于高圖像品質(zhì)是有利的。

芯材料的體均粒徑?jīng)]有特別限制，并且可根據(jù)意圖適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行選擇。然而，體均粒徑優(yōu)選地為10μm-150μm，和更優(yōu)選地為40μm-100μm。當(dāng)體均粒徑小于10μm時，載體包含很多微小粒子并且每粒子具有不足的磁化強度，其可導(dǎo)致載體飛散。當(dāng)體均粒徑大于150μm時，載體具有小的比表面積而導(dǎo)致調(diào)色劑飛散，并且可使實心部分、特別是在具有大的實心部分的全色圖像中的實心部分的再現(xiàn)性劣化。

當(dāng)將調(diào)色劑用在雙組分顯影劑中時，調(diào)色劑可與載體混合使用。雙組分顯影劑中的載體的含量沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖適當(dāng)?shù)剡x擇。然而，所述含量優(yōu)選地為90質(zhì)量份-98質(zhì)量份，和更優(yōu)選地為93質(zhì)量份-97質(zhì)量份，相對于100質(zhì)量份的雙組分顯影劑。

本發(fā)明的顯影劑可通過多種已知的電子照相方法例如磁性單組分顯影方法、非磁性單組分顯影方法和雙組分顯影方法在成像中有利地使用。

在顯影單元中，例如，將調(diào)色劑和載體混合和攪拌，其導(dǎo)致摩擦，該摩擦使調(diào)色劑帶電并且以鏈狀形式保留在旋轉(zhuǎn)著的磁輥的表面上而形成磁刷。磁輥鄰近靜電潛像承載體布置。因此，構(gòu)成形成磁輥的表面的磁刷的調(diào)色劑通過電吸引力移動到靜電潛像承載體的表面。結(jié)果，靜電潛像通過調(diào)色劑而顯影，并且調(diào)色劑的可視圖像形成在靜電潛像承載體的表面上。

<轉(zhuǎn)印單元和轉(zhuǎn)印步驟>

轉(zhuǎn)印單元沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的轉(zhuǎn)印單元，只要這樣的轉(zhuǎn)印單元為配置成將可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的單元。然而，在優(yōu)選的模式中，轉(zhuǎn)印單元包括配置成將可視圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件上且形成復(fù)合轉(zhuǎn)印圖像的第一轉(zhuǎn)印單元和配置成將復(fù)合轉(zhuǎn)印圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的第二轉(zhuǎn)印單元。

轉(zhuǎn)印步驟沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的轉(zhuǎn)印步驟，只要這樣的轉(zhuǎn)印步驟為將可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的步驟。然而，在優(yōu)選的模式中，轉(zhuǎn)印步驟包括：使用中間轉(zhuǎn)印部件、進(jìn)行將可視圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件上的第一轉(zhuǎn)印和然后進(jìn)行將可視圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的第二轉(zhuǎn)印。

轉(zhuǎn)印步驟可通過用轉(zhuǎn)印充電裝置經(jīng)由感光體對可視圖像進(jìn)行充電而進(jìn)行，并且可通過轉(zhuǎn)印單元進(jìn)行。

當(dāng)待二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的圖像為由多種顏色的調(diào)色劑構(gòu)成的彩色圖像時，轉(zhuǎn)印單元可在中間轉(zhuǎn)印部件上順序地(相繼地)疊加各種顏色的調(diào)色劑并且在中間轉(zhuǎn)印部件上形成圖像，和中間轉(zhuǎn)印部件可將中間轉(zhuǎn)印部件上的圖像同時二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。

中間轉(zhuǎn)印部件沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖從已知的轉(zhuǎn)印部件中選擇任意的中間轉(zhuǎn)印部件。中間轉(zhuǎn)印部件的優(yōu)選實例包括轉(zhuǎn)印帶。

轉(zhuǎn)印部件(第一轉(zhuǎn)印部件和第二轉(zhuǎn)印部件)優(yōu)選地包括配置成以將可視圖像朝向記錄介質(zhì)進(jìn)行剝離的方式對感光體上形成的可視圖像進(jìn)行充電的轉(zhuǎn)印裝置。轉(zhuǎn)印裝置的實例包括采用電暈放電的電暈轉(zhuǎn)印裝置、轉(zhuǎn)印帶、轉(zhuǎn)印輥、加壓轉(zhuǎn)印輥和附著轉(zhuǎn)印裝置。

記錄介質(zhì)典型地為普通紙，但是記錄介質(zhì)沒有特別限制并且可根據(jù)意圖選擇任意的記錄介質(zhì)，只要這樣的記錄介質(zhì)為可將轉(zhuǎn)印的未定影的圖像轉(zhuǎn)印到其上的記錄介質(zhì)。用于ohp的pet基材(base)等也可用作記錄介質(zhì)。

<定影單元和定影步驟>

定影單元沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的定影單元，只要這樣的定影單元為配置成將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印圖像定影的單元。然而，已知的加熱加壓部件是優(yōu)選的。加熱加壓部件的實例包括加熱輥和加壓輥的組合以及加熱輥、加壓輥和環(huán)形帶的組合。

定影步驟沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的定影步驟，只要這樣的定影步驟為將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的可視圖像定影的步驟。例如，定影步驟當(dāng)將調(diào)色劑轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上時可對于各個顏色的調(diào)色劑的每一種進(jìn)行，或在疊加狀態(tài)下可對于各個顏色的調(diào)色劑的全部同時進(jìn)行。

定影步驟可通過定影單元進(jìn)行。

典型地，通過加熱加壓部件的加熱優(yōu)選地為80℃-200℃。

在本發(fā)明中，例如，根據(jù)意圖，已知的光學(xué)定影裝置可與定影單元一起使用，或者可使用已知的光學(xué)定影裝置替代定影單元。

定影步驟中的接觸壓力沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖適當(dāng)?shù)剡x擇。然而，接觸壓力優(yōu)選地為10n/cm²-80n/cm²。

<其它單元和其它步驟>

其它單元的實例包括清潔單元、電荷除去單元、回收(再循環(huán))單元和控制單元。

其它步驟的實例包括清潔步驟、電荷除去步驟、回收步驟和控制步驟。<<清潔單元和清潔步驟>>

清潔單元沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的清潔單元，只要這樣的清潔單元為能夠除去殘留在感光體上的調(diào)色劑的單元。清潔單元的實例包括包括磁刷清潔器、靜電刷清潔器、磁輥清潔器、刮板清潔器、刷清潔器和網(wǎng)清潔器。

清潔步驟沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的清潔步驟，只要這樣的清潔步驟為能夠除去殘留在感光體上的調(diào)色劑的步驟。清潔步驟可通過例如清潔單元進(jìn)行。

<<電荷除去單元和電荷除去步驟>>

電荷除去單元沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的電荷除去單元，只要這樣的電荷除去單元為向感光體施加電荷除去偏壓并且從感光體除去電荷的單元。電荷除去單元的實例包括除電燈。

電荷除去步驟沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的電荷除去步驟，只要這樣的電荷除去步驟為向感光體施加電荷除去偏壓并且從感光體除去電荷的步驟。電荷除去步驟可通過例如電荷除去單元進(jìn)行。

<<回收單元和回收步驟>>

回收單元沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的回收單元，只要這樣的回收單元為配置成將在清潔步驟中除去的調(diào)色劑回收到顯影裝置的步驟?；厥諉卧膶嵗ㄒ阎妮斔蛦卧?/p>

回收步驟沒有特別限制，并且可根據(jù)意圖選擇任意的回收步驟，只要這樣的回收步驟為將在清潔步驟中除去的調(diào)色劑回收到顯影裝置的步驟?；厥詹襟E可通過例如回收單元進(jìn)行。

接著，將參考圖1對用本發(fā)明的圖像形成設(shè)備實施圖像形成方法的一種模式進(jìn)行描述。

圖像形成設(shè)備1為打印機(jī)。然而，圖像形成設(shè)備1沒有特別限制，除了圖像形成設(shè)備1為能夠用調(diào)色劑形成圖像的復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)、多功能外圍設(shè)備等。

圖像形成設(shè)備1包括供紙部210、輸送部220、圖像形成部230、轉(zhuǎn)印部240和定影裝置250。

供紙部210包括將待供給的紙張p堆疊到其上的供紙盒211和配置成將堆疊在供紙盒211上的紙張p逐一地進(jìn)行供給的供紙輥212。

輸送部220包括配置成將由供紙輥212供給的紙張p在朝著轉(zhuǎn)印部240的方向上輸送的輥221、配置成在夾持通過輥221輸送的紙張p前端部分的同時保持平穩(wěn)并且將夾持的紙張以預(yù)定的時機(jī)向前送至轉(zhuǎn)印部240的一對同步輥222、和配置成將使彩色調(diào)色劑圖像定影于其上的紙張p排出到排紙托盤224的排紙輥223。

圖像形成部230包括在所述圖中按從左到右的次序以預(yù)定間隔的配置成使用包含黃色調(diào)色劑的顯影劑形成圖像的圖像形成單元180y、使用包含青色調(diào)色劑的顯影劑的圖像形成單元180c、使用包含品紅色調(diào)色劑的顯影劑的圖像形成單元180m和使用包含黑色調(diào)色劑的顯影劑的圖像形成單元180k，以及曝光裝置233。

當(dāng)提到圖像形成單元(y、c、m和k)中的任意圖像形成單元時，該圖像形成單元將被稱為圖像形成單元。

顯影劑包含調(diào)色劑和載體。

四個圖像形成單元(y、c、m和k)僅在所使用的顯影劑上彼此不同，并且在機(jī)械構(gòu)造上彼此基本相同。

轉(zhuǎn)印部240包括驅(qū)動輥241和從動輥242、與通過驅(qū)動輥241的驅(qū)動一起在所述圖中能逆時針旋轉(zhuǎn)的中間轉(zhuǎn)印帶243、經(jīng)由中間轉(zhuǎn)印帶243布置成面向感光體鼓231的第一轉(zhuǎn)印輥(244y、244c、244m和244k)、以及布置成在將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到紙張的位置處經(jīng)由中間轉(zhuǎn)印帶243彼此面向的第二反向輥(膠輪，counterroller)245和第二轉(zhuǎn)印輥246。

定影裝置25包括具有內(nèi)部加熱器并且配置成加熱紙張p的定影帶251和配置成能旋轉(zhuǎn)地對定影帶251加壓并且與定影帶251形成輥隙的的加壓輥252。因此，對紙張p上的彩色調(diào)色劑圖像施加熱和壓力并且在紙張p上將彩色調(diào)色劑圖像定影。將彩色調(diào)色劑圖像定影于其上的紙張p通過排紙輥223排出到排紙托盤224。通過這種方式，完成了一連串的圖像形成過程。(調(diào)色劑存儲單元)

本發(fā)明的調(diào)色劑存儲單元是指具有調(diào)色劑存儲功能并且已經(jīng)存儲調(diào)色劑的單元。調(diào)色劑存儲單元可采取的形式的實例包括調(diào)色劑存儲容器、顯影裝置和處理卡盒。

調(diào)色劑存儲容器是指已經(jīng)存儲調(diào)色劑的容器。

顯影裝置是指包括已經(jīng)存儲調(diào)色劑并且配置成用調(diào)色劑使圖像顯影的單元的裝置。

處理卡盒是指至少包括一體化(集成)形式的圖像承載體和顯影單元、已經(jīng)存儲調(diào)色劑、且可安裝到圖像形成設(shè)備且可從圖像形成設(shè)備拆卸的卡盒。處理卡盒可還包括選自充電單元、曝光單元和清潔單元的至少一種。

通過安裝本發(fā)明的調(diào)色劑存儲單元的圖像形成設(shè)備的成像導(dǎo)致使用本發(fā)明的調(diào)色劑的在耐久性、低溫定影性、調(diào)色劑制造期間的可粉碎性、復(fù)印抗粘連性和抗成膜性方面優(yōu)異的成像。這提供可以低成本獲得具有良好品質(zhì)的圖像的效果。

<處理卡盒>

本發(fā)明的處理卡盒以可安裝到多種圖像形成設(shè)備且可從多種圖像形成設(shè)備拆卸的形式成型，并且至少包括配置成承載靜電潛像的靜電潛像承載體和配置成用本發(fā)明的顯影劑使承載在靜電潛像承載體上的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元。本發(fā)明的處理卡盒按需還可包括其它單元。

顯影單元至少包括存儲本發(fā)明的顯影劑的顯影劑容器和配置成承載和輸送存儲在顯影劑容器中的顯影劑的顯影劑承載體。顯影單元可還包括配置成調(diào)節(jié)所承載的顯影劑的厚度的調(diào)節(jié)部件。

圖2說明本發(fā)明的處理卡盒的實例。處理卡盒110包括感光體鼓10、電暈充電器58、顯影裝置40、轉(zhuǎn)印輥80和清潔裝置90。

實施例

以下將通過實施例的方式更詳細(xì)地描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明不限于這些實施例。實施例中使用的樹脂示于表1-1和1-2以及表2中，用于評價性質(zhì)的方法示于表3-1和3-2中。

在以下描述中，份表示質(zhì)量份，除非另外明確規(guī)定。

將對用于評價實施例中制造的調(diào)色劑的性質(zhì)的方法進(jìn)行描述。

(評價方法)

<1>低溫定影性

復(fù)印測試通過將可獲自ricohcompany,ltd.的type6200紙張放置到通過對可獲自ricohcompany,ltd.的包括teflon(注冊商標(biāo))輥作為定影輥的復(fù)印機(jī)(mf2200)的定影單元重新改造獲得的設(shè)備中而進(jìn)行。調(diào)色劑的冷偏移溫度(最低可定影溫度)通過改變定影溫度而獲得。常規(guī)的低溫可定影的調(diào)色劑的最低可定影溫度為約140℃-150℃。

用于評價低溫定影性而設(shè)定的條件包括120mm/秒-150mm/秒的供紙線速度、1.2kgf/cm²的接觸壓力和3mm的輥隙寬度。用于評價熱偏移而設(shè)定的條件包括50mm/秒的供紙線速度、2.0kgf/cm²的接觸壓力和4.5mm的輥隙寬度。所述性質(zhì)的評價標(biāo)準(zhǔn)于下。

(評價標(biāo)準(zhǔn))

a：130℃或更高但是低于140℃

b：140℃或更高但是低于150℃

c：150℃或更高但是低于160℃

d：160℃或更高

<2>抗成膜性

通過可獲自ricohcompany,ltd.復(fù)印機(jī)(mp9001)重復(fù)在一百張紙張上連續(xù)打印五十次以導(dǎo)致調(diào)色劑在電子照相感光體上成膜并且根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評價抗成膜性。

(評價標(biāo)準(zhǔn))

a：成膜沒有發(fā)生。

b：成膜略有發(fā)生。

c：成膜在幾個點處發(fā)生。

d：成膜大量發(fā)生。

<3>耐久性

打印通過可獲自ricohcompany,ltd.的復(fù)印機(jī)(mp9001)在300,000張紙張上連續(xù)進(jìn)行。評價在打印期間由于調(diào)色劑的靜電積聚(靜態(tài)積聚，staticbuildup)下降而引起的圖像飛散狀態(tài)。評價標(biāo)準(zhǔn)于下。

(評價標(biāo)準(zhǔn))

a：靜電積聚沒有下降并且圖像飛散沒有發(fā)生。

b：靜電積聚下降1μc/g或更大但是小于10μc/g，但是沒有圖像飛散發(fā)生。

c：靜電積聚下降10μc/g或更大但是小于20μc/g，并且圖像飛散發(fā)生。

d：靜電積聚下降20μc/g或更大，并且圖像飛散發(fā)生。

<4>圖像抗粘連性

將總共五張空白紙張和測試圖表(其包括交替打印的黑色實心圖像部分和輪廓圖像部分)交替地堆疊、在75℃在加壓下加熱6小時和然后自然冷卻1小時。之后，測量轉(zhuǎn)印到空白紙張部分處的id，并且將具有較高δid的調(diào)色劑評價為具有較差的抗粘連性。評價標(biāo)準(zhǔn)于下。

(評價標(biāo)準(zhǔn))

a：小于0.001

b：0.001或更大但是小于0.008

c：0.008或更大但是小于0.01

d：0.01或更大

<5>可粉碎性

通過機(jī)械粉碎機(jī)(渦輪磨機(jī)t250)將調(diào)色劑的粗粉碎的產(chǎn)物(具有1.5mm篩目)在9,800rpm下進(jìn)行粉碎，并且評價所得的體均粒徑。評價標(biāo)準(zhǔn)于下。(評價標(biāo)準(zhǔn))

a：小于6.5μm

b：6.5μm或更大但是小于7.0μm

c；7.0μm或更大但是小于7.5μm

d：7.5μm或更大

<6>成本

將調(diào)色劑的能溶于thf的醇組分中的雙酚a的含量和調(diào)色劑的不溶于thf的醇組分中的雙酚a的含量加在一起以基于調(diào)色劑整體中的雙酚a的量評價成本。評價標(biāo)準(zhǔn)于下。

(評價標(biāo)準(zhǔn))

a：0mol％或更高但是低于66mol％

b：66mol％或更高但是低于140mol％

c：140mol％或更高但是低于171mol％

d：171mol％或更高但是低于200mol％

(聚酯的制造)

向具有1l容量并且裝備有溫度計、攪拌器、電容器和氮氣引入管的四頸燒瓶裝入以下表1-1和1-2以及表2中示出的原材料，將其放置在套式加熱器中，并且在使用經(jīng)過氮氣引入管引入的氮氣使內(nèi)部保持惰性氣氛的同時進(jìn)行加熱。然后，在溫度保持在200℃的情況下向所述燒瓶中加入0.05g二丁基氧化錫以促進(jìn)反應(yīng)，從而獲得聚酯樹脂a至聚酯樹脂q。

<實施例1>

聚酯樹脂a60份

聚酯樹脂j40份

巴西棕櫚蠟5份

炭黑(#44：可獲自mitsubishikaseicorporation)10份

水楊酸zr(iv)化合物1份

將具有上述組成的混合物在亨舍爾混合機(jī)中充分?jǐn)嚢韬突旌?，然后用輥磨機(jī)在130℃-140℃下加熱和熔融約30分鐘，和冷卻到室溫，并且用噴射磨機(jī)或機(jī)械粉碎機(jī)和空氣分級器將獲得的捏合產(chǎn)物進(jìn)行粉碎和分級以獲得調(diào)色劑母料。加入0.5質(zhì)量％疏水性二氧化硅并且與獲得的調(diào)色劑母料混合，從而獲得最終調(diào)色劑。

<實施例2>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂b并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂k之外。

<實施例3>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂c并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂l之外。

<實施例4>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂d并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂m之外。

<實施例5>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂e并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂n之外。

<實施例6>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂f并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂l之外。

<實施例7>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂g并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂o之外。

<實施例8>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂h并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂m之外。

<實施例9>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂d并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂m之外。

<實施例10>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂f并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂l之外。

<實施例11>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂d并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂l之外。

<實施例12>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂c并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂n之外。

<實施例13>

以和實施例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將實施例1的聚酯樹脂a變更為聚酯樹脂q并且將實施例1的聚酯樹脂j變更為聚酯樹脂k之外。

<對比例1>

聚酯樹脂f60份

聚酯樹脂p40份

巴西棕櫚蠟5份

炭黑(#44：可獲自mitsubishikaseicorporation)10份

水楊酸zr(iv)化合物1份

將具有上述組成的混合物在亨舍爾混合機(jī)中充分?jǐn)嚢韬突旌?，然后通過輥磨機(jī)在130℃-140℃下加熱和熔融約30分鐘，和冷卻到室溫，并且通過噴射磨機(jī)或機(jī)械粉碎機(jī)和空氣分級器對獲得的捏合產(chǎn)物進(jìn)行粉碎和分級而獲得調(diào)色劑母料。加入0.5質(zhì)量％疏水性二氧化硅并且將其與獲得的調(diào)色劑母料混合而獲得最終調(diào)色劑。

<對比例2>

以和對比例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將對比例1的聚酯樹脂f變更為聚酯樹脂i并且將對比例1的聚酯樹脂p變更為聚酯樹脂n之外。

<對比例3>

以和對比例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將對比例1的聚酯樹脂f變更為聚酯樹脂d并且將對比例1的聚酯樹脂p變更為聚酯樹脂m之外。

<對比例4>

以和對比例1相同的方式獲得調(diào)色劑，除了將對比例1的聚酯樹脂p變更為聚酯樹脂l之外。

實施例和對比例中的聚酯樹脂的組合示于表3-1中。

[表1-1]

[表1-2]

[表2]

[表3-1]

[表3-2]

(實施例1)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在四氫呋喃(thf)中時為可溶組分并且其中醇組分的50mol％為雙酚a)和h-體樹脂(溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的90mol％為雙酚a)的結(jié)果，實施例1滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。

實施例1得到0.70或更大的w’/r’值和調(diào)色劑中高的雙酚a含量，導(dǎo)致c-水平的可粉碎性。

(實施例2)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的40mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的50mol％為雙酚a)的結(jié)果，實施例2滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件并且在所有評價項目方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(實施例3)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的30mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的35mol％為雙酚a)的結(jié)果，實施例3滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。實施例3以良好的平衡實現(xiàn)所有性質(zhì)，但是由于不溶于thf的組分中高的脂族二醇含量而特別是在可粉碎性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(實施例4)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的80mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的20mol％為雙酚a)的結(jié)果，實施例4滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。實施例4以良好的平衡滿足所有性質(zhì)，并且由于能溶于thf的組分中高的芳族二醇含量而在抗成膜性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果而且由于不溶于thf的組分中高的脂族二醇含量而在可粉碎性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(實施例5)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的100mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的70mol％為雙酚a)的結(jié)果，實施例5滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。由于在作為l體(將容易在調(diào)色劑的表面上露出)的能溶于thf的組分中高的芳族二醇含量，實施例5在低溫定影性、抗成膜性和耐久性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(實施例6)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的30mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時的不溶組分并且其中醇組分的0mol％為雙酚a的)的結(jié)果，實施例6滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。實施例6以良好的平衡滿足所有性質(zhì)，并且由于不溶于thf的組分中高的脂族二醇含量而在可粉碎性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。實施例6由于調(diào)色劑中低的雙酚a含量還在抗粘連性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(實施例7)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的60mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的55mol％為雙酚a)的結(jié)果，實施例7滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件并且在所有評價項目方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(實施例8)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的80mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的75mol％為雙酚a)的結(jié)果，實施例8滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。然而，實施例8由于能溶于thf的組分中高的芳族二醇含量而實現(xiàn)有利的低溫定影性，但是因調(diào)色劑中高的雙酚a含量而實現(xiàn)c-水平的可粉碎性。

(實施例9)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的80mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的20mol％為雙酚a)的結(jié)果，以及作為能溶于thf的組分的mp為1,000和不溶于thf的組分的含量為5質(zhì)量％的結(jié)果，實施例9滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。實施例9由于低的能溶于thf的組分的mp和低的不溶于thf的組分的含量而實現(xiàn)有利的可粉碎性。

(實施例10)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的30mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的0mol％為雙酚a)的結(jié)果，和作為不溶于thf的組分的含量為40質(zhì)量％的結(jié)果，實施例10滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。實施例10由于調(diào)色劑中低的雙酚a含量而在抗粘連性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(實施例11)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的30mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的20mol％為雙酚a)的結(jié)果，以及作為不溶于thf的組分的含量為35質(zhì)量％的結(jié)果，實施例11滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。實施例11以良好的平衡滿足所有性質(zhì)，并且由于不溶于thf的組分中高的脂族二醇含量而在可粉碎性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果，而且由于不溶于thf的組分的含量為35質(zhì)量％還在耐久性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(實施例12)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的100mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的35mol％為雙酚a)的結(jié)果，以及作為不溶于thf的組分的含量為5質(zhì)量％的結(jié)果，實施例12滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件。由于在作為l體(將容易在調(diào)色劑的表面上露出)的能溶于thf的組分中高的芳族二醇含量，實施例12在低溫定影性、抗成膜性和耐久性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。實施例12由于5質(zhì)量％的低的不溶于thf的組分的含量還在可粉碎性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(實施例13)

作為組合l-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的40mol％為雙酚a)和h-體樹脂(當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的40mol％為雙酚a)的結(jié)果，以及作為不溶于thf的組分的含量為25質(zhì)量％的結(jié)果，實施例13滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件并且在所有評價項目方面實現(xiàn)有利的結(jié)果。

(對比例1)

作為組合其中醇組分不含雙酚a的樹脂既作為當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分的l-體樹脂又作為當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分的h-體樹脂的結(jié)果，對比例1在圖像抗粘連性和可粉碎性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果，但是在抗成膜性和耐久性方面實現(xiàn)差的結(jié)果。

(對比例2)

作為組合其中醇組分的100mol％為雙酚a的樹脂既作為當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分的l-體樹脂又作為當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分的h-體樹脂的結(jié)果，對比例2在低溫定影性、抗成膜性和耐久性方面實現(xiàn)有利的結(jié)果，但是在圖像抗粘連性和可粉碎性方面實現(xiàn)差的結(jié)果。

(對比例3)

對比例3將當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分80mol％為雙酚a的l-體樹脂和當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的20mol％為雙酚a的h-體樹脂進(jìn)行組合，并且具有900的能溶于thf的組分的mp和3質(zhì)量％的不溶于thf的組分的含量。結(jié)果，對比例3因低的能溶于thf的組分的主峰和低的不溶于thf的組分的含量而不滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件，并且在低溫定影性、抗成膜性和耐久性方面實現(xiàn)差的結(jié)果。

(對比例4)

對比例4將當(dāng)溶解在thf中時為可溶組分并且其中醇組分的30mol％為雙酚a的l-體樹脂和當(dāng)溶解在thf中時為不溶組分并且其中醇組分的0mol％為雙酚a的h-體樹脂進(jìn)行組合，并且具有300,000的能溶于thf的組分的主峰的半寬和50質(zhì)量％的不溶于thf的組分的含量。結(jié)果，對比例4因大的能溶于thf的組分的主峰的半寬和高的不溶于thf的組分的含量而不滿足本發(fā)明的構(gòu)成條件，并且在低溫定影性和可粉碎性方面實現(xiàn)差的結(jié)果。

如上所呈現(xiàn)的，證明了實施例的調(diào)色劑是不僅在低溫定影性和調(diào)色劑制造期間的可粉碎性方面優(yōu)異而且在復(fù)印抗粘連性、抗應(yīng)力性和抗成膜性方面優(yōu)異的調(diào)色劑。

例如，本發(fā)明的各方面于下。

<1>調(diào)色劑，其至少包括

粘合樹脂，

其中所述調(diào)色劑當(dāng)根據(jù)衰減全反射(atr)方法(全反射方法)、根據(jù)傅里葉變換紅外光譜分析(ft-ir)方法測量時具有0.20-0.70的峰比率w/r，其中所述峰比率w/r為歸屬于調(diào)色劑的雙酚a骨架并且在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度w對歸屬于調(diào)色劑的羰基并且在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的最大光譜峰的高度r的比率，

其中調(diào)色劑的能溶于四氫呋喃(thf)的組分的通過凝膠滲透色譜法(gpc)獲得的調(diào)色劑的分子量分布具有在1,000-10,000范圍內(nèi)的主峰，并且所述分子量分布的半寬為20,000或更小的分子量，和

其中調(diào)色劑中的不溶于thf的組分的含量為5質(zhì)量％-40質(zhì)量％。

<2>根據(jù)<2>的調(diào)色劑，

其中所述調(diào)色劑當(dāng)根據(jù)紅外光譜法(kbr壓片方法)、根據(jù)傅里葉變換紅外光譜分析(ft-ir)方法測量時具有0.06-0.70的峰比率w’/r’，其中所述峰比率w’/r’為調(diào)色劑的在1,480cm^－1-1,520cm^－1處觀察到的光譜峰的高度w’對調(diào)色劑的在1,700cm^－1-1,750cm^－1處觀察到的光譜峰的高度r’的比率。

<3>根據(jù)<2>的調(diào)色劑，

其中所述峰比率w/r和所述峰比率w’/r’滿足以下關(guān)系，

w’/r’≦w/r。

<4>根據(jù)<1>至<3>任一項的調(diào)色劑，

其中所述粘合樹脂為聚酯樹脂，和

其中構(gòu)成所述聚酯樹脂的醇組分包括雙酚a組分。

<5>根據(jù)<4>的調(diào)色劑，

其中調(diào)色劑的能溶于thf的醇組分中雙酚a組分的含量為20mol％-100mol％，

其中調(diào)色劑的不溶于thf的醇組分中雙酚a組分的含量為0mol％-80mol％，和

其中能溶于thf的醇組分中雙酚a的含量大于不溶于thf的醇組分中雙酚a的含量。

<6>根據(jù)<2>至<5>任一項的調(diào)色劑，

其中所述峰比率w/r對所述峰比率w’/r’的比率(w/r)/(w’/r’)為1.0-2.0。

<7>根據(jù)<1>至<6>任一項的調(diào)色劑，

其中調(diào)色劑中不溶于thf的組分的含量為10質(zhì)量％-35質(zhì)量％。

<8>顯影劑，其包括：

根據(jù)<1>至<7>任一項的調(diào)色劑；和

載體。

<9>調(diào)色劑存儲單元，其包括

根據(jù)<1>至<7>任一項的調(diào)色劑，

其中所述調(diào)色劑存儲單元已經(jīng)存儲所述調(diào)色劑。

<10>圖像形成設(shè)備，其包括：

靜電潛像承載體；

充電單元，其配置成對所述靜電潛像承載體進(jìn)行充電；

靜電潛像形成單元，其配置成在所述充電的靜電潛像承載體上形成靜電潛像；

顯影單元，其配置成用調(diào)色劑使形成在所述靜電潛像承載體上的所述靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；

轉(zhuǎn)印單元，其配置成將形成在所述靜電潛像承載體上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和

定影單元，其配置成將轉(zhuǎn)印到所述記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑圖像定影，

其中所述調(diào)色劑為根據(jù)<1>至<7>任一項的調(diào)色劑。

<11>圖像形成方法，其包括：

在靜電潛像承載體上形成靜電潛像的靜電潛像形成步驟；

用調(diào)色劑使形成在所述靜電潛像承載體上的所述靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影步驟；

將形成在所述靜電潛像承載體上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印步驟；和

將轉(zhuǎn)印到所述記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑圖像定影的定影步驟，

其中所述調(diào)色劑為根據(jù)<1>至<7>任一項的調(diào)色劑。

<12>處理卡盒，其包括：

靜電潛像承載體；和

顯影單元，其配置成用調(diào)色劑使形成在所述靜電潛像承載體上的所述靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像，

其中所述處理卡盒以一體化狀態(tài)支持所述靜電潛像承載體和所述顯影單元，且

其中所述調(diào)色劑為根據(jù)<1>至<7>任一項的調(diào)色劑。

[參考標(biāo)記列表]

1圖像形成設(shè)備

10感光體鼓

40顯影裝置

58電暈充電器

80轉(zhuǎn)印輥

90清潔裝置

110處理卡盒

210供紙部

211供紙盒

212供紙輥

220輸送部

221輥

222同步輥

223排紙輥

224排紙托盤

230圖像形成部

231感光體鼓

233曝光裝置

240轉(zhuǎn)印部

241驅(qū)動輥

242從動輥

243中間轉(zhuǎn)印帶

244y、244c、244m、244k第一轉(zhuǎn)印輥

245第二反向輥

246第二轉(zhuǎn)印輥

250定影裝置

251定影帶

252加壓輥

p紙張