本發(fā)明涉及一種具有含有通過激發(fā)光照射而發(fā)出熒光的量子點(diǎn)的波長轉(zhuǎn)換層的波長轉(zhuǎn)換部件及具備該波長轉(zhuǎn)換部件的背光單元、液晶顯示裝置。本發(fā)明還涉及一種具有含有通過激發(fā)光照射而發(fā)出熒光的量子點(diǎn)的波長轉(zhuǎn)換層的波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法。

背景技術(shù)：

液晶顯示裝置(以下，也稱為lcd)等平板顯示器作為耗電量較小、節(jié)省空間的圖像顯示裝置，其用途逐年擴(kuò)展。液晶顯示裝置至少由背光和液晶單元構(gòu)成，通常還包含背光側(cè)偏振片、視覺辨認(rèn)側(cè)偏振片等部件。

近年來，以提高lcd的顏色再現(xiàn)性為目的，在背光單元的波長轉(zhuǎn)換部件具備含有量子點(diǎn)(也稱作quantumdot、qd。)作為發(fā)光材料的波長轉(zhuǎn)換層的結(jié)構(gòu)受到矚目(專利文獻(xiàn)1、專利文獻(xiàn)2等)。波長轉(zhuǎn)換部件為轉(zhuǎn)換從面狀光源射入的光的波長并作為白色光而射出的部件，在含有上述量子點(diǎn)作為發(fā)光材料的波長轉(zhuǎn)換層中，能夠利用發(fā)光特性不同的2種或3種量子點(diǎn)被從面狀光源射入的光激發(fā)而發(fā)出的熒光來實(shí)現(xiàn)白色光。

基于量子點(diǎn)的熒光為高亮度，而且半寬度較小，因此使用了量子點(diǎn)的lcd的顏色再現(xiàn)性優(yōu)異。通過使用了這種量子點(diǎn)的三波長光源化技術(shù)的發(fā)展，顏色再現(xiàn)區(qū)域從現(xiàn)行的tv標(biāo)準(zhǔn)(fhd、ntsc(nationaltelevisionsystemcommittee：國家電視系統(tǒng)委員會))比由72％擴(kuò)大到100％。

具備使用了量子點(diǎn)的波長轉(zhuǎn)換部件的lcd具有上述優(yōu)異的顏色再現(xiàn)性，但存在量子點(diǎn)通過與氧的接觸而被光氧化時(shí)，發(fā)光強(qiáng)度下降(耐光性較低)的問題。因此，為了實(shí)現(xiàn)長期可靠性高的lcd，抑制量子點(diǎn)與氧的接觸是非常重要的。

如專利文獻(xiàn)1、專利文獻(xiàn)2所記載，含有量子點(diǎn)作為發(fā)光材料的波長轉(zhuǎn)換層一般呈量子點(diǎn)大致均勻地分散于有機(jī)基質(zhì)(聚合物基質(zhì))中而成的方式。因此，在波長轉(zhuǎn)換部件中，為了抑制量子點(diǎn)與氧的接觸，降低到達(dá)波長轉(zhuǎn)換層的氧量及抑制到達(dá)波長轉(zhuǎn)換層的氧與量子點(diǎn)的接觸是非常重要的。

從降低到達(dá)波長轉(zhuǎn)換層的氧量的觀點(diǎn)考慮，專利文獻(xiàn)1中記載有為了從氧等保護(hù)量子點(diǎn)而在含有量子點(diǎn)的層上層疊具有抑制氧侵入的阻擋性的基材(阻擋膜)。

阻擋膜已知有在薄膜狀的基材表面層疊具有阻擋性的由無機(jī)層或有機(jī)層構(gòu)成的阻擋層而成的方式、及在表面未設(shè)置阻擋層而將基材其本身由阻擋性優(yōu)異的材料構(gòu)成的方式等。作為具有阻擋性的無機(jī)層，可以適當(dāng)使用無機(jī)氧化物、無機(jī)氮化物、無機(jī)氧化氮化物、金屬等的無機(jī)層。

從抑制達(dá)到波長轉(zhuǎn)換層的氧與量子點(diǎn)的接觸的觀點(diǎn)考慮，可以考慮使用透氧性低的材料作為波長轉(zhuǎn)換層的有機(jī)基質(zhì)。專利文獻(xiàn)2中，作為使量子點(diǎn)在對濕氣及氧呈不透過性的疏水性材料的領(lǐng)域內(nèi)受到保護(hù)的方式，記載有基質(zhì)材料中含有環(huán)氧的方式。

以往技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：美國專利申請公開第2012/0113672號說明書

專利文獻(xiàn)2：日本特表2013-544018號公報(bào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

發(fā)明要解決的技術(shù)課題

通過組合上述的具備透氧性低的有機(jī)基質(zhì)的波長轉(zhuǎn)換層及阻擋性基材，能夠有效地抑制波長轉(zhuǎn)換層內(nèi)的量子點(diǎn)的光氧化。但是，若在波長轉(zhuǎn)換層的有機(jī)基質(zhì)與阻擋性基材的層間產(chǎn)生空隙等、因?qū)盈B而在波長轉(zhuǎn)換部件上產(chǎn)生缺陷，則有可能無法充分發(fā)揮有機(jī)基質(zhì)及基材各自的性能。

本發(fā)明是鑒于上述情況而完成的，其目的在于提供一種耐光性優(yōu)異且組裝于液晶顯示裝置時(shí)能夠得到較高的亮度耐久性的波長轉(zhuǎn)換部件、及具備該波長轉(zhuǎn)換部件的背光單元。

本發(fā)明的目的還在于提供一種耐光性優(yōu)異且亮度的長期可靠性高的液晶顯示裝置。

本發(fā)明的目的還在于提供一種耐光性優(yōu)異且組裝于液晶顯示裝置時(shí)能夠得到較高的亮度耐久性的波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法。

用于解決技術(shù)課題的手段

本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)，使含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物的固化性組合物固化而得到的聚合物適合作為透氧性低的波長轉(zhuǎn)換層的基質(zhì)材料。并且，作為透氧性較低、適合抑制量子點(diǎn)的光氧化反應(yīng)的阻擋層，優(yōu)選以氮化硅或氧氮化硅為主成分的無機(jī)層。

但是，發(fā)現(xiàn)使含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物的固化性組合物固化而得到的聚合物與以氮化硅或氧氮化硅為主成分的無機(jī)層的粘附性有時(shí)并不充分。

因此，本發(fā)明人等對以良好的粘附性層疊波長轉(zhuǎn)換層和阻擋層的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了深入研究，并完成了本發(fā)明，所述波長轉(zhuǎn)換層在使含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物的固化性組合物固化而得到的有機(jī)基質(zhì)中含有量子點(diǎn)，所述阻擋層以氮化硅和/或氧氮化硅為主成分。

即，本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件具備：

波長轉(zhuǎn)換層，被激發(fā)光激發(fā)而發(fā)出熒光的至少1種量子點(diǎn)分散含于有機(jī)基質(zhì)中而成；

夾層，以相鄰的方式具備于波長轉(zhuǎn)換層的至少一個(gè)主面；及

阻擋層，以相鄰的方式具備于夾層的與波長轉(zhuǎn)換層相反一側(cè)的主面，且以氮化硅和/或氧氮化硅為主成分，

有機(jī)基質(zhì)是至少含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物的固化性組合物固化而成，

夾層包含與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a及與有機(jī)基質(zhì)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b。

本說明書中，“以氮化硅和/或氧氮化硅為主成分的阻擋層”是指以90質(zhì)量％以上的比例含有氮化硅、氧氮化硅、或氮化硅及氧氮化硅的混合物的阻擋層。

并且，本說明書中，“相鄰”是指直接接觸的方式。

阻擋層優(yōu)選以氮化硅為主成分。

夾層優(yōu)選在有機(jī)層中包含化學(xué)結(jié)構(gòu)a和化學(xué)結(jié)構(gòu)b而成。

化學(xué)結(jié)構(gòu)a可以經(jīng)由化學(xué)結(jié)構(gòu)c鍵合而含于夾層中，也可以不與夾層鍵合而是作為具有化學(xué)結(jié)構(gòu)a的粘附劑含于夾層中。

化學(xué)結(jié)構(gòu)b可以經(jīng)由化學(xué)結(jié)構(gòu)d鍵合而含于夾層中，也可以不與夾層鍵合而是作為具有化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑含于夾層中。

本說明書中，粘附劑是以夾層的原料液中所含的化合物、以及在夾層中具有化學(xué)結(jié)構(gòu)a和/或化學(xué)結(jié)構(gòu)b并與阻擋層或波長轉(zhuǎn)換層的有機(jī)基質(zhì)鍵合而包含的部分結(jié)構(gòu)這兩種含義來使用。

化學(xué)結(jié)構(gòu)a優(yōu)選為與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的結(jié)構(gòu)、或與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行氫鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

作為與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a，優(yōu)選與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行硅氧烷鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

作為與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行氫鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a，優(yōu)選通過基于氨基、巰基或氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的至少1個(gè)的氫鍵與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

在本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件中，化學(xué)結(jié)構(gòu)a可以是具有化學(xué)結(jié)構(gòu)a的化合物分散含于有機(jī)基質(zhì)中而成的方式，也可以是化學(xué)結(jié)構(gòu)a經(jīng)由化學(xué)結(jié)構(gòu)b鍵合而含于有機(jī)基質(zhì)中的方式。

化學(xué)結(jié)構(gòu)b優(yōu)選為與有機(jī)基質(zhì)進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的結(jié)構(gòu)、或與有機(jī)基質(zhì)進(jìn)行氫鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

作為與有機(jī)基質(zhì)進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b，優(yōu)選通過基于氨基、巰基或環(huán)氧基中的至少1個(gè)的共價(jià)鍵與有機(jī)基質(zhì)鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

作為與有機(jī)基質(zhì)進(jìn)行氫鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b，優(yōu)選通過基于氨基、羧基或羥基中的至少1個(gè)的氫鍵與有機(jī)基質(zhì)鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

作為固化而構(gòu)成有機(jī)基質(zhì)的脂環(huán)式環(huán)氧化合物，可以優(yōu)選使用下述脂環(huán)式環(huán)氧化合物i。

[化學(xué)式1]

本發(fā)明的背光單元具備：

面狀光源，射出一次光；

上述本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件，具備于面狀光源上；

逆反射性部件，隔著波長轉(zhuǎn)換部件而與面狀光源對置配置；

反射板，隔著面狀光源而與波長轉(zhuǎn)換部件對置配置，其中，

波長轉(zhuǎn)換部件將從面狀光源射出的一次光的至少一部分作為激發(fā)光而發(fā)出熒光，并且至少射出包括包含熒光的二次光的光。

本發(fā)明的液晶顯示裝置具備：上述本發(fā)明的背光單元；及

液晶單位，與背光單元的逆反射性部件側(cè)對置配置。

本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法中，波長轉(zhuǎn)換部件具備：

波長轉(zhuǎn)換層，被激發(fā)光激發(fā)而發(fā)出熒光的至少1種量子點(diǎn)分散含于有機(jī)基質(zhì)中而成；

夾層，以相鄰的方式具備于波長轉(zhuǎn)換層的至少一個(gè)主面；及

阻擋層，以相鄰的方式具備于夾層的與波長轉(zhuǎn)換層相反一側(cè)的主面，且以氮化硅和/或氧氮化硅為主成分，

波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法具有如下工序：

在基材上形成阻擋層的工序；

在阻擋層的表面涂布夾層的原料液而形成夾層的原料液的涂膜的工序，所述夾層的原料液為：含有能夠與氮化硅和/或氧氮化硅鍵合的粘附劑及能夠與有機(jī)基質(zhì)鍵合的粘附劑的夾層的原料液；或含有能夠與氮化硅和/或氧氮化硅鍵合且能夠與有機(jī)基質(zhì)鍵合的粘附劑的夾層的原料液；

使涂膜固化而形成夾層的工序；

在夾層的表面涂布含有量子點(diǎn)和脂環(huán)式環(huán)氧化合物的含量子點(diǎn)的固化性組合物而形成固化性組合物的涂膜的工序；及

使涂膜光固化或熱固化的固化工序。

本說明書中，“無機(jī)層”是指以無機(jī)材料為主成分的層，優(yōu)選為僅由無機(jī)材料形成的層。相對于此，“有機(jī)層”是指以有機(jī)材料為主成分的層，是指優(yōu)選有機(jī)材料為50質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選占80質(zhì)量％以上，尤其優(yōu)選占90質(zhì)量％以上的層。

并且，本說明書中，峰的“半寬度”是指峰高度1/2處的峰的寬度。并且，將在430nm以上且480nm以下的波長范圍具有發(fā)光中心波長的光稱作藍(lán)色光，將在500nm以上且小于600nm的波長范圍具有發(fā)光中心波長的光稱作綠色光，將在600nm以上且680nm以下的波長范圍具有發(fā)光中心波長的光稱作紅色光。

本說明書中，阻擋層的透濕度為在測定溫度40℃、相對濕度90％rh的條件下使用g.nisato、p.c.p.bouten、p.j.slikkerveer等人的sidconferencerecordoftheinternationaldisplayresearchconference1435-1438頁中所記載的方法(鈣法)測定出的值。本說明書中，透濕度的單位使用[g/(m²·day·atm)]。透濕度0.1g/(m²·day·atm)在si單位體系中相當(dāng)于透濕度1.14×10^-11g/(m²·s·pa)。

本說明書中，透氧率為在測定溫度23℃、相對濕度90％的條件下使用氧氣透過率測定裝置(moconinc.制，ox-tran2/20：商品名)測定出的值。本說明書中，透氧率的單位使用[cm³/(m²·day·atm)]。透氧率1.0cm³/(m²·day·atm)在si單位體系中相當(dāng)于透氧率1.14×10^-1fm/(s·pa)。

發(fā)明效果

本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件具備：波長轉(zhuǎn)換層，被激發(fā)光激發(fā)而發(fā)出熒光的至少1種量子點(diǎn)分散含于阻擋性高的有機(jī)基質(zhì)中而成；夾層，以相鄰方式具備于波長轉(zhuǎn)換層的至少一個(gè)主面；及阻擋性高的阻擋層，位于夾層的與波長轉(zhuǎn)換層相反一側(cè)的主面，且在夾層中包含與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a及與有機(jī)基質(zhì)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b。根據(jù)這種結(jié)構(gòu)，能夠有效地防止氧侵入波長轉(zhuǎn)換層內(nèi)而抑制由波長轉(zhuǎn)換層中的量子點(diǎn)的光氧化引起的發(fā)光強(qiáng)度的下降，另外，由于波長轉(zhuǎn)換層和阻擋層經(jīng)由夾層而粘附，因此氧從波長轉(zhuǎn)換層-阻擋層之間的非粘附部分侵入的可能性較低。因此，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種耐光性優(yōu)異且組裝于液晶顯示裝置時(shí)能夠得到較高的亮度耐久性的波長轉(zhuǎn)換部件、及具備該波長轉(zhuǎn)換部件的背光單元。

附圖說明

圖1是具備本發(fā)明所涉及的一實(shí)施方式的波長轉(zhuǎn)換部件的背光單元的概略結(jié)構(gòu)剖視圖。

圖2是本發(fā)明所涉及的一實(shí)施方式的波長轉(zhuǎn)換部件的概略結(jié)構(gòu)剖視圖及波長轉(zhuǎn)換層-阻擋層界面附近的局部放大圖(表示化學(xué)結(jié)構(gòu)a及b的第一方式的示意圖)。

圖3a是表示圖2的波長轉(zhuǎn)換部件的波長轉(zhuǎn)換層-阻擋層界面附近處的化學(xué)結(jié)構(gòu)a及b的第二方式的示意圖。

圖3b是表示圖2的波長轉(zhuǎn)換部件的波長轉(zhuǎn)換層-阻擋層界面附近處的化學(xué)結(jié)構(gòu)a及b的第三方式的示意圖。

圖3c是表示圖2的波長轉(zhuǎn)換部件的波長轉(zhuǎn)換層-阻擋層界面附近處的化學(xué)結(jié)構(gòu)a及b的第四方式的示意圖。

圖3d是表示圖2的波長轉(zhuǎn)換部件的波長轉(zhuǎn)換層-阻擋層界面附近處的化學(xué)結(jié)構(gòu)a及b的第五方式的示意圖。

圖4是表示本發(fā)明所涉及的一實(shí)施方式的波長轉(zhuǎn)換部件制造裝置的一例的概略結(jié)構(gòu)圖。

圖5是圖4所示的制造裝置的局部放大圖。

圖6是具備本發(fā)明所涉及的一實(shí)施方式的背光單元的液晶顯示裝置的概略結(jié)構(gòu)剖視圖。

具體實(shí)施方式

參考附圖對本發(fā)明所涉及的一實(shí)施方式的波長轉(zhuǎn)換部件及具備該波長轉(zhuǎn)換部件的背光單元進(jìn)行說明。圖1是具備本實(shí)施方式的波長轉(zhuǎn)換部件的背光單元的概略結(jié)構(gòu)剖視圖，圖2及圖3a～圖3d是本實(shí)施方式的波長轉(zhuǎn)換部件概略結(jié)構(gòu)剖視圖及波長轉(zhuǎn)換層-阻擋層界面附近的局部放大圖(表示化學(xué)結(jié)構(gòu)a的第一～第五方式的示意圖)。另外，在圖2、圖3a～圖3d中，為了容易視覺辨認(rèn)而將量子點(diǎn)30a、30b記載得較大，但實(shí)際上例如相對于波長轉(zhuǎn)換層30的厚度50～100μm，量子點(diǎn)的直徑為2～7nm左右。

本說明書的附圖中，為了容易視覺辨認(rèn)而將各部的比例尺適當(dāng)?shù)刈兏硎?。另外，本說明書中，用“～”表示的數(shù)值范圍是指將“～”的前后所記載的數(shù)值作為下限值及上限值而包含的范圍。

如圖1所示，背光單元2具備：面狀光源1c，包括射出一次光(藍(lán)色光lb)的光源1a和引導(dǎo)從光源1a射出的一次光并射出的導(dǎo)光板1b；波長轉(zhuǎn)換部件1d，具備于面狀光源1c上；逆反射性部件2b，隔著波長轉(zhuǎn)換部件1d而與面狀光源1c對置配置；及反射板2a，隔著面狀光源1c而與波長轉(zhuǎn)換部件1d對置配置，波長轉(zhuǎn)換部件1d將從面狀光源1c射出的一次光lb的至少一部分作為激發(fā)光而發(fā)出熒光，并射出包括該熒光的二次光(lg、lr)及透射了波長轉(zhuǎn)換部件1d的一次光lb。

波長轉(zhuǎn)換部件1d的形狀并沒有特別限定，可以是片狀、棒狀等任意的形狀。

圖1中，從波長轉(zhuǎn)換部件1d射出的lb、lg、lr射入逆反射性部件2b，射入的各光在逆反射性部件2b與反射板2a之間重復(fù)反射而通過多次波長轉(zhuǎn)換部件1d。其結(jié)果，波長轉(zhuǎn)換部件1d中，足夠量的激發(fā)光(藍(lán)色光lb)被量子點(diǎn)30a、30b吸收，發(fā)出所需量的熒光(lg、lr)，從而從逆反射性部件2b實(shí)現(xiàn)白色光lw并射出。

當(dāng)使用紫外光作為激發(fā)光時(shí)，使紫外光作為激發(fā)光射入含有量子點(diǎn)30a、30b、30c(未圖示)的波長轉(zhuǎn)換層30，由此能夠通過由量子點(diǎn)30a發(fā)出的紅色光、由量子點(diǎn)30b發(fā)出的綠色光及由量子點(diǎn)30c發(fā)出的藍(lán)色光來實(shí)現(xiàn)白色光lw。

“波長轉(zhuǎn)換部件”

波長轉(zhuǎn)換部件1d具備：波長轉(zhuǎn)換層30，被激發(fā)光(lb)激發(fā)而發(fā)出熒光(lg、lr)的量子點(diǎn)30a、30b分散含于有機(jī)基質(zhì)30p中而成；夾層12b、22b，以相鄰的方式具備于波長轉(zhuǎn)換層30的至少一個(gè)主面；及阻擋層12a、22a，以相鄰的方式具備于夾層12b、22b的與波長轉(zhuǎn)換層30相反一側(cè)的主面(表面)，且以氮化硅和/或氧氮化硅為主成分，有機(jī)基質(zhì)30p是至少含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物的固化性組合物固化而成，

夾層12b、22b包含與作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a及與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b(圖2)。

本實(shí)施方式中，波長轉(zhuǎn)換層30在其兩個(gè)主面(表面)經(jīng)由涂覆阻擋層的層即夾層12b和22b而具備阻擋膜10和20，阻擋膜10、20分別由基材11、21和被其表面支撐的阻擋層12a、22a構(gòu)成。

圖2中，波長轉(zhuǎn)換部件1d的上側(cè)(阻擋膜20側(cè))為背光單元2中的逆反射性部件2b側(cè)，下側(cè)(阻擋膜10側(cè))為面狀光源1c側(cè)。侵入到波長轉(zhuǎn)換部件1d的氧及水分在逆反射性部件2b側(cè)及面狀光源1c側(cè)也具有通過阻擋膜10及20抑制侵入到波長轉(zhuǎn)換層30的結(jié)構(gòu)。

本實(shí)施方式中，示出了阻擋層12a、22a形成于基材11、21上的方式，但并不限于這種方式，也可以是包括未形成于基材上的阻擋層的方式。

波長轉(zhuǎn)換部件1d中，阻擋膜10在與波長轉(zhuǎn)換層30側(cè)的面相反一側(cè)的面具備賦予凹凸結(jié)構(gòu)的凹凸賦予層(消光層)13。本實(shí)施方式中，凹凸賦予層13還具有作為光擴(kuò)散層的功能。

在圖2及圖3a～圖3d中示出示意地表示夾層12b內(nèi)所含的粘附劑40(40a、40b、40ab)、波長轉(zhuǎn)換層30及阻擋層12a的鍵合狀態(tài)的局部放大圖(圖2為第一方式、圖3a～圖3d為第二～第五方式)。局部放大圖僅示出在波長轉(zhuǎn)換部件1d中消光層13側(cè)的波長轉(zhuǎn)換層30與阻擋層12a的鍵合狀態(tài)，但與消光層13相反一側(cè)的波長轉(zhuǎn)換層與阻擋層22a的鍵合狀態(tài)也可以具有相同的結(jié)構(gòu)。

圖2的局部放大圖所示的第一方式中，夾層12b所包含的化學(xué)結(jié)構(gòu)a含于粘附劑40a內(nèi)，并且包含與作為阻擋層12a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的部分。并且，化學(xué)結(jié)構(gòu)b含于粘附劑40b內(nèi)，并且包含與波長轉(zhuǎn)換層30的有機(jī)基質(zhì)30p鍵合而成的部分。包含化學(xué)結(jié)構(gòu)a的粘附劑40a經(jīng)由化學(xué)結(jié)構(gòu)c與夾層12b的有機(jī)基質(zhì)12p鍵合，并且，包含化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑40b經(jīng)由化學(xué)結(jié)構(gòu)d與夾層12b的有機(jī)基質(zhì)12p鍵合。并且，波長轉(zhuǎn)換層30內(nèi)也可以含有未形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a、化合結(jié)構(gòu)b、化合結(jié)構(gòu)c或化合結(jié)構(gòu)d而含于波長轉(zhuǎn)換層30內(nèi)的粘附劑40a、40b。

圖3a所示的第二方式中，夾層12b中所包含的化學(xué)結(jié)構(gòu)a含于粘附劑40a內(nèi)，并且，化學(xué)結(jié)構(gòu)b含于粘附劑40b內(nèi)，粘附劑40a和40b均未與夾層12b的有機(jī)基質(zhì)12p形成鍵合而含于夾層12b內(nèi)。

除了化學(xué)結(jié)構(gòu)b與有機(jī)基質(zhì)30p的鍵合方式以外，圖3b所示的第三方式具有與第二方式相同的結(jié)構(gòu)，化學(xué)結(jié)構(gòu)b1與波長轉(zhuǎn)換層30的有機(jī)基質(zhì)30p中所含的粘附劑40b的化學(xué)結(jié)構(gòu)b2鍵合。

圖3c及圖3d所示的第四方式及第五方式為含有具有能夠形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a的結(jié)構(gòu)a0和能夠形成化學(xué)結(jié)構(gòu)b的結(jié)構(gòu)b0的粘附劑40ab的方式。圖3c及圖3d中，不僅示出形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a和/或化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑40ab，而且還示出包含未形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a或化學(xué)結(jié)構(gòu)b的化學(xué)結(jié)構(gòu)a0或b0的粘附劑40ab。

圖3c中，僅示出了與夾層12b的基質(zhì)12p不具有鍵合的方式，但也可以是粘附劑40ab與基質(zhì)12p鍵合的方式。

并且，圖3d所示的第五方式為如下方式：在第四方式中，能夠由1個(gè)分子(也包含聚合物或低聚物的情況)的粘附劑40ab形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a和化學(xué)結(jié)構(gòu)b雙方的方式。

化學(xué)結(jié)構(gòu)a只要是與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的結(jié)構(gòu)，則并沒有特別限定，可以優(yōu)選例示出與氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的結(jié)構(gòu)或進(jìn)行氫鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

作為與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a，優(yōu)選與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行硅氧烷鍵而成的結(jié)構(gòu)。

并且，作為與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行氫鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a，優(yōu)選通過基于氨基、巰基或氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的至少1個(gè)的氫鍵與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

化學(xué)結(jié)構(gòu)b只要是與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合而成的結(jié)構(gòu)，則并沒有特別限制，優(yōu)選為與有機(jī)基質(zhì)30p進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的結(jié)構(gòu)、或與有機(jī)基質(zhì)30p進(jìn)行氫鍵合而成的結(jié)構(gòu)。化學(xué)結(jié)構(gòu)b尤其優(yōu)選與源自脂環(huán)式環(huán)氧化合物的有機(jī)基質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)鍵合而成。

作為與有機(jī)基質(zhì)30p進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b，優(yōu)選通過基于氨基、巰基或環(huán)氧基中的至少1個(gè)的共價(jià)鍵與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

作為與有機(jī)基質(zhì)30p進(jìn)行氫鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b，優(yōu)選通過基于氨基、羧基或羥基中的至少1個(gè)的氫鍵與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

圖2中，使夾層12b的有機(jī)基質(zhì)12p與化學(xué)結(jié)構(gòu)a鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)c、以及使夾層12b的有機(jī)基質(zhì)12p與化學(xué)結(jié)構(gòu)b鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)d只要是與有機(jī)基質(zhì)12p鍵合而成的結(jié)構(gòu)，則并沒有特別限制，優(yōu)選為與有機(jī)基質(zhì)12p進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的結(jié)構(gòu)、或與有機(jī)基質(zhì)12p進(jìn)行氫鍵合而成的結(jié)構(gòu)。作為與有機(jī)基質(zhì)12p進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的結(jié)構(gòu)，優(yōu)選有機(jī)基質(zhì)12p為聚合物基質(zhì)且作為聚合物基質(zhì)的聚合物鏈的主鏈的一部分進(jìn)行聚合而成的結(jié)構(gòu)、或作為聚合物基質(zhì)的聚合物鏈的側(cè)鏈或側(cè)基進(jìn)行鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

關(guān)于能夠形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a和/或化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑40的具體例，在后述的固化性組合物的說明中進(jìn)行詳述。

如“用于解決技術(shù)課題的手段”項(xiàng)目中所敘述，在波長轉(zhuǎn)換部件中，作為能夠有效地抑制波長轉(zhuǎn)換層30中所含的量子點(diǎn)30a、30b的光氧化的結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)了如下結(jié)構(gòu)：作為波長轉(zhuǎn)換層30的有機(jī)基質(zhì)30p，使用使含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物的固化性組合物固化而得到的有機(jī)基質(zhì)，并且作為阻擋層，使用以氮化硅或氧氮化硅為主成分的無機(jī)層。但是，這種結(jié)構(gòu)中，為了兼顧耐光性和組裝于液晶顯示裝置時(shí)的較高的正面亮度，需要提高波長轉(zhuǎn)換層30與阻擋層12a、22a的粘附性。

如上所述，波長轉(zhuǎn)換部件1d中，設(shè)為波長轉(zhuǎn)換層30和阻擋層12a、22a經(jīng)由夾層12b、22b鍵合的結(jié)構(gòu)，所述波長轉(zhuǎn)換層30是量子點(diǎn)30a、30b分散于使含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物的固化性組合物固化而得到的有機(jī)基質(zhì)30p而成，所述夾層12b、22b包含與作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a及與有機(jī)基質(zhì)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b。根據(jù)這種結(jié)構(gòu)，能夠有效地防止氧侵入到波長轉(zhuǎn)換層30內(nèi)而抑制由波長轉(zhuǎn)換層30中的量子點(diǎn)30a、30b的光氧化引起的發(fā)光強(qiáng)度的下降，另外，由于波長轉(zhuǎn)換層30與阻擋層12a、22a之間的粘附性較高，因此組裝于液晶顯示裝置時(shí)，氧從波長轉(zhuǎn)換層-阻擋層間的非粘附部分侵入的可能性較低。因此，波長轉(zhuǎn)換部件1d及具備該波長轉(zhuǎn)換部件1d的背光單元2，其耐光性優(yōu)異，且組裝于液晶顯示裝置時(shí)能夠得到較高的亮度耐久性。

以下，對波長轉(zhuǎn)換部件1d的各構(gòu)成要件進(jìn)行說明，接著，對波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法進(jìn)行說明。

“波長轉(zhuǎn)換層”

波長轉(zhuǎn)換層30是被藍(lán)色光lb激發(fā)而發(fā)出熒光(紅色光)lr的量子點(diǎn)30a和被藍(lán)色光lb激發(fā)而發(fā)出熒光(綠色光)lg的量子點(diǎn)30b分散于有機(jī)基質(zhì)30p中而成。

波長轉(zhuǎn)換層30的厚度優(yōu)選為1～500μm的范圍，更優(yōu)選為10～250μm的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為30～150μm的范圍。若厚度為1μm以上，則能夠得到較高的波長轉(zhuǎn)換效果，因此優(yōu)選。并且，若厚度為500μm以下，則組裝于背光單元時(shí)能夠使背光單元變薄，因此優(yōu)選。

并且，波長轉(zhuǎn)換層30也可以是被紫外光luv激而發(fā)出熒光(紅色光)lr的量子點(diǎn)30a、被紫外光luv激發(fā)而發(fā)出熒光(綠色光)lg的量子點(diǎn)30b及被紫外光luv激發(fā)而發(fā)出熒光(藍(lán)色光)lb的量子點(diǎn)30c分散于有機(jī)基質(zhì)30p中而成。波長轉(zhuǎn)換層的形狀并沒有特別限定，能夠設(shè)為任意的形狀。

波長轉(zhuǎn)換層30能夠使含有量子點(diǎn)30a、30b及固化而構(gòu)成有機(jī)基質(zhì)30p的固化性化合物的含量子點(diǎn)的固化性組合物(以下，基本上稱作含量子點(diǎn)的固化性組合物)固化而形成，固化而構(gòu)成有機(jī)基質(zhì)30p的固化性化合物包括脂環(huán)式環(huán)氧化合物。即，波長轉(zhuǎn)換層30為通過含量子點(diǎn)的固化性組合物的固化而得到的固化層。并且，上述第四方式中，含有與夾層中的化學(xué)結(jié)構(gòu)b1鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b2的化合物(粘附劑)40b。粘附劑40b并不影響含有量子點(diǎn)的固化性組合物的固化反應(yīng)。

[含量子點(diǎn)的固化性組合物]

含量子點(diǎn)的固化性組合物含有量子點(diǎn)30a、30b、(只有第四方式為粘附劑40b)、及固化而成為有機(jī)基質(zhì)30p的含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物的固化性化合物。含量子點(diǎn)的固化性組合物除了上述以外，還可以含有聚合引發(fā)劑等其他成分。

含量子點(diǎn)的固化性組合物的制備方法并沒有特別限制，通過一般的聚合性組合物的制備步驟來實(shí)施即可，在含有粘附劑40b的方式中，在制備組合物的最后時(shí)點(diǎn)添加粘附劑40b，會使得阻礙粘附劑40b與夾層12b中所含的粘附劑40b的鍵合的主要因素變少，因此優(yōu)選。

＜量子點(diǎn)＞

量子點(diǎn)能夠包含發(fā)光特性不同的兩種以上的量子點(diǎn)，本實(shí)施方式中，量子點(diǎn)為被藍(lán)色光lb激發(fā)而發(fā)出熒光(紅色光)lr的量子點(diǎn)30a、被藍(lán)色光lb激發(fā)而發(fā)出熒光(綠色光)lg的量子點(diǎn)30b。并且，也能夠包含被紫外光luv激發(fā)而發(fā)出熒光(紅色光)lr的量子點(diǎn)30a、被紫外光luv激發(fā)而發(fā)出熒光(綠色光)lg的量子點(diǎn)30b、被紫外光luv激發(fā)而發(fā)出熒光(藍(lán)色光)lb的量子點(diǎn)30c。

公知的量子點(diǎn)已知有在600nm～680nm的范圍的波長范圍具有發(fā)光中心波長的量子點(diǎn)30a、在520nm以上且560nm以下范圍的波長范圍具有發(fā)光中心波長的量子點(diǎn)30b、在400nm以上且500nm以下的波長范圍具有發(fā)光中心波長的量子點(diǎn)30c(發(fā)出藍(lán)色光)。

關(guān)于量子點(diǎn)，除了上述記載以外，還能夠參考例如日本特開2012-169271號公報(bào)0060～0066段，但并不限定于在此所記載的內(nèi)容。作為量子點(diǎn)，能夠無任何限制地使用市售品，但從提高耐久性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選芯-殼型的半導(dǎo)體納米粒子。作為芯，能夠使用ii-vi族半導(dǎo)體納米粒子、iii-v族半導(dǎo)體納米粒子及多元體系半導(dǎo)體納米粒子等。具體而言，可以舉出cdse、cdte、cds、zns、znse、znte、inp、inas、ingap、cuins2等，但并不限定于這些。其中，從以高效率發(fā)出可見光的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選cdse、cdte、inp、ingap、cuins2。作為殼，能夠使用cds、zns、zno、gaas及這些的復(fù)合體，但并不限定于這些。量子點(diǎn)的發(fā)光波長通常能夠根據(jù)粒子的組成、尺寸進(jìn)行調(diào)整。

量子點(diǎn)可以以粒子的狀態(tài)添加于上述聚合性組合物，也可以以分散于溶劑中的分散液的狀態(tài)添加。從抑制量子點(diǎn)的粒子的凝聚的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選以分散液的狀態(tài)添加。在此使用的溶劑并沒有特別限定。量子點(diǎn)相對于含量子點(diǎn)的固化性組合物的總量100質(zhì)量份，例如能夠添加0.01～10質(zhì)量份左右。

在含量子點(diǎn)的固化性組合物中，量子點(diǎn)的含量相對于聚合性組合物中所含的固化性化合物的總質(zhì)量，優(yōu)選0.01～10質(zhì)量％，更優(yōu)選0.05～5質(zhì)量％。

＜固化性化合物＞

含于含量子點(diǎn)的固化性組合物且固化而成為有機(jī)基質(zhì)30p的固化性化合物只要含有30質(zhì)量％以上的脂環(huán)式環(huán)氧化合物，則并沒有特別限制。從阻氧性的觀點(diǎn)考慮，固化性化合物優(yōu)選含有50質(zhì)量％以上的脂環(huán)式環(huán)氧化合物，更優(yōu)選含有80質(zhì)量％以上，若不計(jì)雜質(zhì)則進(jìn)一步優(yōu)選含有100質(zhì)量％。

(脂環(huán)式環(huán)氧化合物)

上述光固化性化合物至少含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物作為聚合性化合物。脂環(huán)式環(huán)氧化合物可以僅為一種，也可以是結(jié)構(gòu)不同的兩種以上。另外，以下，所謂與脂環(huán)式環(huán)氧化合物有關(guān)的含量，當(dāng)使用結(jié)構(gòu)不同的兩種以上的脂環(huán)式環(huán)氧化合物時(shí)是指它們的合計(jì)含量。對于其他成分，使用結(jié)構(gòu)不同的兩種以上時(shí)，這點(diǎn)也是相同的。

與脂肪族環(huán)氧化合物相比，脂環(huán)式環(huán)氧化合物基于光照射的固化性良好。在提高生產(chǎn)率、以及能夠在光照射側(cè)和非照射側(cè)形成具有均勻的物理性能的層的觀點(diǎn)上，使用光固化性優(yōu)異的聚合性化合物也是有利的。由此，還能夠抑制波長轉(zhuǎn)換層的卷曲、提供均勻品質(zhì)的波長轉(zhuǎn)換部件。另外，一般而言，環(huán)氧化合物還具有光固化時(shí)的固化收縮較少的傾向。這點(diǎn)在形成變形較少且平滑的波長轉(zhuǎn)換層方面有利。

脂環(huán)式環(huán)氧化合物具有至少1個(gè)脂環(huán)式環(huán)氧基。在此，脂環(huán)式環(huán)氧基是指具有環(huán)氧環(huán)與飽和烴環(huán)的稠環(huán)的1價(jià)取代基，優(yōu)選為具有環(huán)氧環(huán)與環(huán)烷環(huán)的稠環(huán)的1價(jià)取代基。作為更優(yōu)選的脂環(huán)式環(huán)氧化合物，可以舉出在1個(gè)分子中具有1個(gè)以上由環(huán)氧環(huán)和環(huán)己烷環(huán)縮環(huán)而成的下述結(jié)構(gòu)的脂環(huán)式環(huán)氧化合物：

[化學(xué)式2]

可以在1個(gè)分子中包含2個(gè)以上上述結(jié)構(gòu)，優(yōu)選在1個(gè)分子中包含1個(gè)或2個(gè)。

并且，上述結(jié)構(gòu)可以具有1個(gè)以上的取代基。作為取代基，可以舉出烷基(例如碳原子數(shù)1～6的烷基)、羥基、烷氧基(例如碳原子數(shù)1～6的烷氧基)、鹵原子(例如氟原子、氯原子、溴原子)、氰基、氨基、硝基、酰基、羧基等。上述結(jié)構(gòu)可以具有這種取代基，但優(yōu)選為無取代。

并且，脂環(huán)式環(huán)氧化合物也可以具有除脂環(huán)式環(huán)氧基以外的聚合性官能團(tuán)。聚合性官能團(tuán)是指能夠通過自由基聚合或陽離子聚合引起聚合反應(yīng)的官能團(tuán)，例如可以舉出(甲基)丙烯?；?。

作為能夠適合用作脂環(huán)式環(huán)氧化合物的市售品，可以舉出daicelchemicalindustries,ltd.的celloxide(注冊商標(biāo))2000、celloxide2021p、celloxide3000、celloxide8000、cyclomer(注冊商標(biāo))m100、epoleadgt301、epoleadgt401、sigma-aldrich公司制的4-乙烯基-1-環(huán)己烯二環(huán)氧化物、nipponterpenechemicals,inc.的d-氧化檸檬烯(d-limoneneoxide)、newjapanchemicalco.,ltd.的sansocizer(注冊商標(biāo))e-ps等。這些可以單獨(dú)使用一種，或者組合使用兩種以上。

從提高波長轉(zhuǎn)換層與相鄰的層的粘附性的觀點(diǎn)考慮，尤其優(yōu)選下述脂環(huán)式環(huán)氧化合物i或ii。作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物i的市售品，能夠獲得daicelchemicalindustries,ltd.celloxide2021p。作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物ii的市售品，能夠獲得daicelchemicalindustries,ltd.cyclomerm100。

[化學(xué)式1]

[化學(xué)式3]

并且，脂環(huán)式環(huán)氧化合物也能夠通過公知的合成方法進(jìn)行制造。該合成方法并沒有限制，例如能夠參考如下文獻(xiàn)進(jìn)行合成：丸善kk出版、第四版實(shí)驗(yàn)化學(xué)講座20有機(jī)合成ii，213～，平成4年；ed.byalfredhasfner,thechemistryofheterocycliccompounds-smallringheterocyclespart3oxiranes,john&wileyandsons,anintersciencepublication,newyork,1985；吉村，粘接，29卷12號，32，1985；吉村，粘接，30卷5號，42，1986；吉村，粘接，30卷7號，42，1986；日本特開平11-100378號公報(bào)；日本專利第2926262號公報(bào)等。

((能夠與脂環(huán)式環(huán)氧化合物并用的固化性化合物))

固化性化合物除了一種以上的脂環(huán)式環(huán)氧化合物以外，還可以含有一種以上其他聚合性化合物(固化性化合物)。作為其他聚合性化合物，優(yōu)選單官能(甲基)丙烯酸酯化合物、多官能(甲基)丙烯酸酯化合物等(甲基)丙烯酸酯化合物、環(huán)氧乙烷化合物、氧雜環(huán)丁烷化合物。在此，在本發(fā)明及本說明書中，(甲基)丙烯酸酯化合物或(甲基)丙烯酸酯是指在1個(gè)分子中含有1個(gè)以上(甲基)丙烯?；幕衔铮?甲基)丙烯?；菫榱吮硎颈；图谆；囊环交螂p方而使用的。

環(huán)氧乙烷化合物也被稱作環(huán)氧乙烷，作為代表性例子，表現(xiàn)為被稱作縮水甘油基的官能團(tuán)。并且，氧雜環(huán)丁烷化合物為4元環(huán)的環(huán)狀醚。通過并用這些聚合性化合物，例如若并用(甲基)丙烯酸酯化合物，則形成上述脂環(huán)式環(huán)氧化合物的聚合物與互穿型聚合物網(wǎng)絡(luò)(interpenetratingpolymernetwork：ipn)，從而能夠設(shè)計(jì)成顯示適當(dāng)?shù)牧W(xué)性能和光學(xué)性能。并且，環(huán)氧乙烷化合物、氧雜環(huán)丁烷化合物能夠與上述脂環(huán)式環(huán)氧化合物共聚，從而能夠適當(dāng)?shù)卦O(shè)計(jì)成聚合物的力學(xué)性能和光學(xué)性能。并且，通過并用這些化合物，還能夠調(diào)整固化前的組合物的粘度、或量子點(diǎn)的分散性、后述的光聚合引發(fā)劑及其他添加劑的溶解性。

并且，含有脂環(huán)式環(huán)氧化合物的固化性化合物相對于含量子點(diǎn)的固化性組合物的總量，優(yōu)選含有10～99.9質(zhì)量％，更優(yōu)選含有50～99.9質(zhì)量％，尤其優(yōu)選含有92～99質(zhì)量％。

(粘附劑)

作為固化性組合物中所含的粘附劑40b，優(yōu)選為將固化性組合物固化而形成波長轉(zhuǎn)換層30時(shí)能夠與夾層12b中所含的粘附劑40b鍵合的化合物。作為這種粘附劑的優(yōu)選例，優(yōu)選能夠與波長轉(zhuǎn)換層30內(nèi)的粘附劑40b聚合或共聚的單體成分。例如，如后述的實(shí)施例6所示，通過將固化性組合物中所含的粘附劑40b及形成波長轉(zhuǎn)換層30的固化性組合物中所含的粘附劑40b均設(shè)為甲基丙烯酸縮水甘油酯，形成波長轉(zhuǎn)換層30與夾層12b鍵合而成的聚甲基丙烯酸縮水甘油酯。

粘附劑的添加量能夠適當(dāng)設(shè)定，優(yōu)選在能夠充分得到粘附性改善效果的范圍內(nèi)的較少的量。具體而言，優(yōu)選波長轉(zhuǎn)換層整體的0.1質(zhì)量％以上且10％以下，進(jìn)一步優(yōu)選0.5％以上且8％以下，尤其優(yōu)選1％以上且5％以下。

(聚合引發(fā)劑)

含量子點(diǎn)的固化性組合物優(yōu)選含有聚合引發(fā)劑。作為聚合引發(fā)劑，優(yōu)選根據(jù)含量子點(diǎn)的固化性組合物中所含的固化性化合物的種類使用適當(dāng)?shù)木酆弦l(fā)劑，優(yōu)選為光聚合引發(fā)劑。光聚合引發(fā)劑為能夠通過曝光分解而產(chǎn)生自由基、酸等引發(fā)種的化合物，是能夠通過該引發(fā)種引發(fā)并促進(jìn)聚合性化合物的聚合反應(yīng)的化合物。

脂環(huán)式環(huán)氧化合物為能夠進(jìn)行陽離子聚合的化合物，因此上述固化性組合物優(yōu)選含有一種或兩種以上光陽離子聚合引發(fā)劑作為光聚合引發(fā)劑。關(guān)于光陽離子聚合引發(fā)劑，例如能夠參考日本專利4675719號公報(bào)0019～0024段。關(guān)于光陽離子聚合引發(fā)劑，優(yōu)選含有固化性組合物中所含的聚合性化合物的總量的0.1摩爾％以上，更優(yōu)選含有0.5～5摩爾％。從減少用于固化的光照射量、及能夠均勻地固化波長轉(zhuǎn)換層整體的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用適量的聚合引發(fā)劑。

作為優(yōu)選的光陽離子聚合引發(fā)劑，可以舉出碘鎓鹽化合物、锍鹽化合物、吡啶鎓鹽化合物、鏻鹽化合物。其中，從熱穩(wěn)定性優(yōu)異的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選碘鎓鹽化合物、锍鹽化合物，從抑制波長轉(zhuǎn)換層吸收源自光源的光的觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選碘鎓鹽化合物。

碘鎓鹽化合物是指由結(jié)構(gòu)中包含i⁺的陽離子部和任意結(jié)構(gòu)的陰離子部形成的鹽，進(jìn)一步優(yōu)選具有3個(gè)以上給電子基團(tuán)且這些給電子基團(tuán)的至少1個(gè)為烷氧基的二芳基碘鎓鹽。如此，通過將作為給電子基團(tuán)的烷氧基導(dǎo)入到二芳基碘鎓鹽中，能夠抑制隨時(shí)間由水或親核劑引起的分解、以及由熱引起的電子移動等，由此能夠期待提高穩(wěn)定性。作為具有這種結(jié)構(gòu)的碘鎓鹽化合物的具體例，可以舉出下述光陽離子聚合引發(fā)劑(碘鎓鹽化合物)a、b。

[化學(xué)式4]

[化學(xué)式5]

另外，如前面所記載，通過減少脂環(huán)式環(huán)氧化合物的含量、并用(甲基)丙烯酸酯化合物等方法，而不使用碘鎓鹽化合物，也能夠減少波長轉(zhuǎn)換層30吸收源自光源的光，因此能夠添加于固化性組合物中的光陽離子聚合引發(fā)劑并不限定于碘鎓鹽化合物。作為能夠使用的光陽離子聚合引發(fā)劑，例如還可以舉出以下市售品的一種或兩種以上的組合：sun-aproltd.制的cpi-110p(下述光陽離子聚合引發(fā)劑c)、cpi-101a、cpi-110p、cpi-200k、wakopurechemicalindustries,ltd.制的wpi-113、wpi-116、wpi-124、wpi-169、wpi-170、rhodiaco,ltd.制的pi-2074、basf公司制的irgacure(注冊商標(biāo))250、irgacure270、irgacure290(下述光陽離子聚合引發(fā)劑d)。

[化學(xué)式6]

[化學(xué)式7]

并且，當(dāng)固化性組合物含有自由基聚合性化合物時(shí)，固化性組合物可以含有一種或兩種以上自由基聚合引發(fā)劑。作為自由基引發(fā)劑，也優(yōu)選光自由基引發(fā)劑。關(guān)于光自由基引發(fā)劑，例如能夠參考日本特開2013-043382號公報(bào)0037段、日本特開2011-159924號公報(bào)0040～0042段。光自由基聚合引發(fā)劑的含量優(yōu)選為固化性組合物中所含的聚合性化合物的總量的0.1摩爾％以上，更優(yōu)選為0.5～5摩爾％。

(粘度調(diào)節(jié)劑)

固化性組合物根據(jù)需要可以含有粘度調(diào)節(jié)劑。粘度調(diào)節(jié)劑優(yōu)選為粒徑為5nm～300nm的填料。并且，粘度調(diào)節(jié)劑還優(yōu)選為觸變劑。另外，本發(fā)明及本說明書中，觸變性是指在液態(tài)組合物中相對于剪切速度的增加而減小粘性的性質(zhì)，觸變劑是指具有通過將其含于液態(tài)組合物中而對組合物賦予觸變性的功能的材料。作為觸變劑的具體例，可以舉出氣相二氧化硅(fumedsilica)、氧化鋁、氮化硅、二氧化鈦、碳酸鈣、氧化鋅、滑石、云母、長石、高嶺石(高嶺土粘土)、葉蠟石(蠟石粘土)、絹云母(sericite)、膨潤土、蒙皂石·蛭石類(蒙脫石、貝得石、綠脫石、皂石等)、有機(jī)膨潤土、有機(jī)蒙皂石等。

在一方式中，固化性組合物中，粘度在剪切速度500s^-1時(shí)為3～100mpa·s，優(yōu)選剪切速度1s^-1時(shí)為300mpa·s以上。如此，為了調(diào)節(jié)粘度，優(yōu)選使用觸變劑。并且，固化性組合物的粘度在剪切速度500s^-1時(shí)為3～100mpa·s，剪切速度1s^-1時(shí)優(yōu)選為300mpa·s以上的原因如下。

作為波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法的一例，可以舉出包括如下工序的制造方法：如后述，在阻擋膜10上涂布固化性組合物之后，在固化性組合物的涂膜上載置并貼合阻擋膜20，然后將固化性組合物固化而形成波長轉(zhuǎn)換層。這種制造方法中，在阻擋膜10上涂布固化性組合物時(shí)，優(yōu)選均勻地涂布而使涂膜的膜厚變得均勻，以免產(chǎn)生涂布條紋，為此，從涂布性和流平性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選涂布液(固化性組合物)的粘度較低。另一方面，為了在涂布于阻擋膜10的涂膜之上均勻地貼合阻擋膜20，優(yōu)選貼合時(shí)對壓力的阻力較高，從這點(diǎn)考慮，優(yōu)選高粘度的涂布液。

上述剪切速度500s^-1是指施加于阻擋膜10上所涂布的涂布液的剪切速度的代表值，剪切速度1s^-1是指即將在涂布液之上貼合阻擋膜20之前施加于涂布液的剪切速度的代表值。另外，剪切速度1s^-1只不過是代表值。在涂布于阻擋膜10的涂布液之上貼合阻擋膜20時(shí)，只要以相同速度搬送阻擋膜10和阻擋膜20的同時(shí)進(jìn)行貼合，則施加于涂布液的剪切速度大致為0s^-1，在實(shí)際制造工序中，施加于涂布液的剪切速度并不限定于1s^-1。同樣地，剪切速度500s^-1也只不過是代表值，在實(shí)際制造工序中，施加于涂布液的剪切速度并不限定于500s^-1。并且，從均勻的涂布及貼合的觀點(diǎn)考慮，在將涂布液涂布于阻擋膜10時(shí)施加于涂布液的剪切速度的代表值為500s^-1時(shí)，固化性組合物的粘度為3～100mpa·s，即將在涂布于阻擋膜10的涂布液上貼合阻擋膜20之前施加于涂布液的剪切速度的代表值為1s^-1時(shí)，優(yōu)選調(diào)整為300mpa·s以上。

(溶劑)

上述固化性組合物根據(jù)需要可以含有溶劑。在該情況下所使用的溶劑的種類及添加量并沒有特別限定。例如，作為溶劑，能夠使用一種有機(jī)溶劑或者將兩種以上混合使用。

(其他添加劑)

上述固化性組合物根據(jù)需要可以含有其他功能性添加劑。例如為流平劑、消泡劑、抗氧化劑、自由基清除劑、水分吸收劑、吸氧劑、uv吸收劑、可見光吸收劑、ir吸收劑等、用于輔助熒光體的分散的分散助劑、增塑劑、脆性改善劑、抗靜電劑、防污劑、填料、降低作為波長轉(zhuǎn)換層的透氧率的透氧率降低劑、折射率調(diào)整劑、光散射劑等等。

[阻擋膜]

阻擋膜10、20為具有抑制水分和/或氧透過的功能的薄膜，本實(shí)施方式中具有在基材11、21上分別具備阻擋層12a、22a的結(jié)構(gòu)。這種方式中，通過基材的存在，能夠提高波長轉(zhuǎn)換部件1d的強(qiáng)度，且能夠容易實(shí)施制膜。

另外，本實(shí)施方式中，示出了阻擋層12a、22a被基材11、21支撐而成的阻擋膜10、20以與阻擋層12a、22a相鄰的方式具備于波長轉(zhuǎn)換層30的兩個(gè)主面的波長轉(zhuǎn)換部件，但阻擋層12a、22a也可以不被基材11、21支撐，并且當(dāng)基材11、21充分具有阻擋性時(shí)，可以僅由基材11、21形成阻擋層。

并且，阻擋膜10、20優(yōu)選如本實(shí)施方式那樣具備于波長轉(zhuǎn)換層30的兩面的方式，但也可以是僅具備于單面的方式。

阻擋膜優(yōu)選在可見光區(qū)域中的總光線透射率為80％以上，更優(yōu)選為90％以上?？梢姽鈪^(qū)域是指380～780nm的波長區(qū)域，總光線透射率表示可見光區(qū)域內(nèi)的透光率的平均值。

阻擋膜10、20的透氧率優(yōu)選為1.00cm³/(m²·day·atm)以下。阻擋膜10、20的透氧率更優(yōu)選為0.10cm³/(m²·day·atm)以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01cm³/(m²·day·atm)以下。

阻擋膜10、20除了阻擋氧的阻氣功能以外，還具有阻擋水分(水蒸氣)的功能。在波長轉(zhuǎn)換部件1d中，阻擋膜10、20的透濕度(水蒸氣透過率)為0.10g/(m²·day·atm)以下。阻擋膜10、20的透濕度優(yōu)選為0.01g/(m²·day·atm)以下。

＜基材＞

在波長轉(zhuǎn)換部件1d中，波長轉(zhuǎn)換層30的至少一個(gè)主表面被基材11或21支撐。在此，“主表面”是指使用波長轉(zhuǎn)換部件時(shí)配置于視覺辨認(rèn)側(cè)或背光側(cè)的波長轉(zhuǎn)換層的表面(前表面、背面)。關(guān)于其他層或部件的主表面也相同。

波長轉(zhuǎn)換層30優(yōu)選如本實(shí)施方式那樣波長轉(zhuǎn)換層30的表背主表面被基材11及21支撐。

從波長轉(zhuǎn)換部件的耐沖擊性等的觀點(diǎn)考慮，基材11、21的平均膜厚優(yōu)選為10μm以上且500μm以下，更優(yōu)選為20μm以上且400μm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為30μm以上且300μm以下。如降低波長轉(zhuǎn)換層30中所含的量子點(diǎn)30a、30b的濃度的情況、或減小波長轉(zhuǎn)換層30的厚度的情況那樣，增加光的逆反射的方式中，優(yōu)選波長450nm的光的吸收率更低，因此從抑制亮度降低的觀點(diǎn)考慮，基材11、21的平均膜厚優(yōu)選為40μm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為25μm以下。

為了進(jìn)一步降低波長轉(zhuǎn)換層30中所含的量子點(diǎn)30a、30b的濃度，或者進(jìn)一步減小波長轉(zhuǎn)換層30的厚度，需要為了維持lcd的顯示顏色而在背光單元的逆反射性部件2b設(shè)置多片棱鏡片等設(shè)置增加光的逆反射的機(jī)構(gòu)來進(jìn)一步增加激發(fā)光通過波長轉(zhuǎn)換層的次數(shù)。因此，基材優(yōu)選為相對于可見光為透明的透明基材。在此，相對于可見光為透明是指可見光區(qū)域中的光線透射率為80％以上，優(yōu)選為85％以上。用作透明尺度的光線透射率能夠通過使用jis-k7105中所記載的方法即積分球式光線透射率測定裝置測定總光線透射率及散射光量并由總光線透射率減去擴(kuò)散透射率而計(jì)算出。關(guān)于基材，能夠參考日本特開2007-290369號公報(bào)0046～0052段、日本特開2005-096108號公報(bào)0040～0055段。

并且，基材11、21在波長589nm下的面內(nèi)延遲re(589)優(yōu)選為1000nm以下。更優(yōu)選為500nm，進(jìn)一步優(yōu)選為200nm以下。

在制作出波長轉(zhuǎn)換部件1d之后，檢查有無異物或缺陷時(shí)，通過將2片偏振片配置于消光位，并在其之間插入波長轉(zhuǎn)換部件進(jìn)行觀察，容易發(fā)現(xiàn)異物或缺陷。若基材的re(589)在上述范圍，則在使用偏振片進(jìn)行檢查時(shí)，更容易發(fā)現(xiàn)異物或缺陷，因此優(yōu)選。

在此，re(589)通過在kobra21adh或wr(ojiscientificinstrumentsco.,ltd.制)中使波長589nm的光沿薄膜法線方向射入而進(jìn)行測定。每當(dāng)選擇測定波長λnm時(shí)，能夠手動更換波長選擇濾波器或者利用程序等轉(zhuǎn)換測定值來進(jìn)行測定。

作為基材11、21，優(yōu)選具有對氧及水分的阻擋性的基材。作為這種基材，可以舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜、包括具有環(huán)狀烯烴結(jié)構(gòu)的聚合物的薄膜及聚苯乙烯薄膜等作為優(yōu)選例。

＜阻擋層＞

基材11、21分別具備以接觸的方式形成于波長轉(zhuǎn)換層30側(cè)的面的阻擋層12a、22a。如已敘述，阻擋層12a、22a為以氮化硅和/或氧氮化硅為主成分的無機(jī)層。阻擋層12a、22a優(yōu)選以氮化硅為主成分。

作為阻擋層12a、22a的形成方法并沒有特別限定，例如可以使用能夠使成膜材料蒸發(fā)或飛散并使其堆積在被蒸鍍面的各種成膜方法。

作為阻擋層的形成方法的例子，可以舉出真空蒸鍍法、氧化反應(yīng)蒸鍍法、濺射法、離子鍍法等物理氣相沉積法(physicalvapordeposition法，pvd法)、或化學(xué)氣相沉積法(chemicalvapordeposition法，cvd法)等。

阻擋層12a、22a的厚度為1nm～500nm即可，優(yōu)選為5nm～300nm，尤其，更優(yōu)選為10nm～150nm。通過與波長轉(zhuǎn)換層30相鄰的阻擋層的膜厚在上述范圍內(nèi)，能夠?qū)崿F(xiàn)良好的阻擋性，同時(shí)能夠抑制阻擋層中的光的吸收，從而能夠提供透光率更高的波長轉(zhuǎn)換部件。

圖2中，示出了阻擋層12a、22a直接設(shè)置于各基材上的方式，但只要在阻擋層12a、22a與各基材之間，則也可以設(shè)為在不會過度降低波長轉(zhuǎn)換部件的透光率的范圍內(nèi)具備一層或多層其他無機(jī)層或有機(jī)層的方式。

作為可以具備于阻擋層12a、22a與各基材之間的無機(jī)層并沒有特別限定,能夠使用金屬、無機(jī)氧化物、氮化物、氧化氮化物等各種無機(jī)化合物。作為構(gòu)成無機(jī)材料的元素，優(yōu)選硅、鋁、鎂、鈦、錫、銦及鈰，可以含有這些中的一種或兩種以上。作為無機(jī)化合物的具體例，可以舉出氧化硅、氧氮化硅、氧化鋁、氧化鎂、氧化鈦、氧化錫、氧化銦合金、氮化硅、氮化鋁、氮化鈦。并且，作為無機(jī)阻擋層，可以設(shè)置金屬膜，例如鋁膜、銀膜、錫膜、鉻膜、鎳膜、鈦膜。在氮化硅或氧氮化硅的情況下，設(shè)為與上述阻擋層12a、22a的組成不同的組成。

關(guān)于阻擋層，能夠參考上述日本特開2007-290369號公報(bào)、日本特開2005-096108號公報(bào)、以及us2012/0113672a1的記載。

[夾層]

如已敘述，夾層12b(22b)在基質(zhì)12p中包含與作為阻擋層12a(22a)的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a及與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b(圖2、圖3a～圖3d)。

作為夾層12b(22b)的基質(zhì)12p并沒有特別限制，但優(yōu)選為有機(jī)基質(zhì)，更優(yōu)選為聚合物基質(zhì)。在有機(jī)基質(zhì)、優(yōu)選為聚合物基質(zhì)的情況下，能夠具有涂覆阻擋層12a(22a)而提高阻擋層的耐擦傷性的作為阻擋性涂覆層的功能。

關(guān)于作為阻擋性涂覆層的有機(jī)基質(zhì)，優(yōu)選含有環(huán)氧樹脂和/或丙烯酸樹脂的聚合物基質(zhì)，可以優(yōu)選例示出后述實(shí)施例中所使用的氨基甲酸酯丙烯酸酯樹脂、或?qū)⒃谀┒嘶騻?cè)鏈具有烯屬不飽和鍵的聚合性化合物聚合而成的聚合物。氨基甲酸酯丙烯酸酯樹脂是指以丙烯酸聚合物為主鏈且在側(cè)鏈具有末端為丙烯?；陌被姿狨ゾ酆衔锛澳┒藶楸；陌被姿狨サ途畚镏械闹辽僖环降慕又簿畚?。作為在末端或側(cè)鏈具有烯屬不飽和鍵的聚合性化合物的例子，可以舉出(甲基)丙烯酸酯類化合物、丙烯酰胺類化合物、苯乙烯類化合物、馬來酸酐等，優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯類化合物，尤其優(yōu)選丙烯酸酯類化合物。

作為(甲基)丙烯酸酯類化合物，優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯或聚酯(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯等。作為苯乙烯類化合物，優(yōu)選苯乙烯、α-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、二乙烯基苯、4-羥基苯乙烯、4-羧基苯乙烯等。

作為(甲基)丙烯酸酯類化合物，具體而言，例如能夠使用日本特開2013-43382號公報(bào)的0024～0036段或日本特開2013-43384號公報(bào)的0036～0048段中所記載的化合物。

并且，從阻擋性的觀點(diǎn)考慮，能夠參考日本特開2007-290369號公報(bào)0020～0042段、日本特開2005-096108號公報(bào)0074～0105段。作為阻擋性涂覆層12b、22b，從與阻擋層12a、22a的粘附性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選含有卡多聚合物(cardopolymer)。通過使用卡多聚合物作為阻擋性涂覆層12b、22b的有機(jī)基質(zhì)12p，能夠?qū)崿F(xiàn)更優(yōu)異的阻擋性。關(guān)于卡多聚合物的詳細(xì)內(nèi)容，能夠參考上述日本特開2005-096108號公報(bào)0085～0095段、us2012/0113672a1的關(guān)于有機(jī)阻擋層的記載。

當(dāng)使用后述實(shí)施例中所使用的氨基甲酸酯丙烯酸酯樹脂作為用于形成夾層的聚合性組合物時(shí)，除了氨基甲酸酯丙烯酸酯樹脂以外，還可以含有單體、低聚物、聚合物等添加劑。添加劑可以是聚合性化合物，也可以是非聚合性化合物。作為添加劑的例子，可以舉出上述聚合性化合物、聚酯、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸-馬來酸共聚物、聚苯乙烯、透明氟樹脂、聚酰亞胺、氟化聚酰亞胺、聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚醚酰亞胺、纖維素?；铩被姿狨ゾ酆衔?、聚醚醚酮、聚碳酸酯、脂環(huán)式聚烯烴、聚芳酯、聚醚砜、聚砜、芴環(huán)改性聚碳酸酯、脂環(huán)改性聚碳酸酯、芴環(huán)改性聚酯及聚硅氧烷等有機(jī)硅聚合物。在這些之中，優(yōu)選上述聚合性化合物、丙烯酸類聚合物或氨基甲酸酯聚合物。作為上述聚合性化合物，優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯類化合物。

夾層(阻擋性涂覆層)12b(22b)的膜厚優(yōu)選在0.05μm～10μm的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0.5～10μm的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選在1μm～5μm的范圍內(nèi)。

夾層(阻擋性涂覆層)12b(22b)的形成方法并沒有特別限制，可以使用夾層的原料液通過涂布法形成于阻擋層上，也可以使用粘結(jié)劑等將夾層粘接或壓接于阻擋層表面，也可以通過氣相制膜法形成于阻擋層上。

其中，夾層12b(22b)優(yōu)選通過涂布法形成。涂布中所使用的夾層12b(22b)的原料液為含有能夠與氮化硅和/或氧氮化硅鍵合的粘附劑40a及能夠與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合的粘附劑40b的原料液、或含有能夠與氮化硅和/或氧氮化硅鍵合且能夠與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合的粘附劑40ab的原料液即可。在基質(zhì)12p和粘附劑未形成鍵合的方式的情況下，優(yōu)選另含有基質(zhì)12p的原料。

當(dāng)含有與上述夾層12b(22b)的基質(zhì)12p形成化學(xué)鍵而成的粘附劑40a、40b或40ab時(shí)，可以設(shè)為另含有基質(zhì)12p的原料的方式，也可以設(shè)為粘附劑本身形成基質(zhì)12p的方式。

將夾層12b(22b)的原料液涂布于阻擋層上的方法并沒有特別限制，能夠利用在后述制造方法項(xiàng)目中所記載的公知的涂布方法。涂膜的固化方法并沒有特別限制，能夠適用光固化或熱固化、干燥(風(fēng)干等)等。

涂膜的固化可以在成膜后立即實(shí)施，也可以在設(shè)為半固化(halfcure)膜的階段，在半固化膜上形成波長轉(zhuǎn)換層之后，在波長轉(zhuǎn)換層固化時(shí)實(shí)施最終的固化。

關(guān)于夾層12b、22b的優(yōu)選方式(第一～第五方式)，如已敘述。以下，對夾層12b、22b中所含的粘附劑40a、40b、40ab進(jìn)行說明。

(粘附劑)

關(guān)于由粘附劑40a、40b、40ab形成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a～d，如已敘述。以下，對提供上述化學(xué)結(jié)構(gòu)a～d的粘附劑的具體例進(jìn)行說明。

-粘附劑40a-

粘附劑40a為圖2、圖3a、圖3b所示的與作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a而成的粘附劑(或能夠形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a的粘附劑)。如已敘述，作為適合用作與作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可以舉出進(jìn)行硅氧烷鍵合而成的結(jié)構(gòu)。作為能夠與氮化硅和/或氧氮化硅形成硅氧烷鍵的化合物(粘附劑40a)，可以舉出一般被稱作硅烷偶聯(lián)劑的烷氧基硅烷化合物。

當(dāng)固化而構(gòu)成夾層(阻擋性涂覆層)12b、22b的組合物中含有作為粘附劑40a的烷氧基硅烷化合物時(shí)，烷氧基硅烷化合物通過水解反應(yīng)或縮合反應(yīng)而與阻擋層12a、22a的表面或作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅形成硅氧烷鍵。因此，在夾層(阻擋性涂覆層)12b、22b和阻擋層12a、22a中形成共價(jià)鍵，從而能夠提高這些層的層間粘附性。

另外，作為烷氧基硅烷化合物，具有自由基聚合性基團(tuán)等反應(yīng)性官能團(tuán)時(shí)，能夠通過共價(jià)鍵與構(gòu)成夾層12b、22b的有機(jī)基質(zhì)12p形成作為聚合物基質(zhì)的聚合物鏈的主鏈的一部分進(jìn)行聚合而成的結(jié)構(gòu)、或作為聚合物基質(zhì)的聚合物鏈的側(cè)鏈或側(cè)基進(jìn)行鍵合而成的結(jié)構(gòu)(化學(xué)結(jié)構(gòu)c)。通過設(shè)為這種結(jié)構(gòu)，還能夠進(jìn)一步提高夾層12b、22b與阻擋層12a、22a的粘附性。作為這種粘附劑40a，優(yōu)選在后述實(shí)施例中所記載的甲基丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙酯等丙烯酸類硅烷偶聯(lián)劑(shin-etsuchemicalco.,ltd.制等)或甲基丙烯酸類硅烷偶聯(lián)劑。作為這些烷氧基硅烷化合物，能夠無任何限制地使用公知的硅烷偶聯(lián)劑。

并且，當(dāng)使用了能夠形成通過氫鍵與夾層12b、22b的有機(jī)基質(zhì)12p鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)c的烷氧基硅烷化合物的情況下，也能夠得到上述提高粘附性的效果。

并且，作為適合用作與作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行氫鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a的化學(xué)結(jié)構(gòu)，如已敘述，優(yōu)選通過基于氨基、巰基或氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的至少1個(gè)的氫鍵與作為阻擋層的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的結(jié)構(gòu)。作為能夠形成化學(xué)結(jié)構(gòu)c及這種化學(xué)結(jié)構(gòu)a的化合物(粘附劑40a)，可以舉出在重復(fù)單元內(nèi)具有氨基甲酸酯丙烯酸酯等氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)的丙烯酸單體或甲基丙烯酸單體等。作為具體的化合物，有苯基縮水甘油醚丙烯酸酯六亞甲基二異氰酸酯氨基甲酸酯預(yù)聚物、苯基縮水甘油醚丙烯酸酯甲苯二異氰酸酯氨基甲酸酯預(yù)聚物、季戊四醇三丙烯酸酯六亞甲基二異氰酸酯氨基甲酸酯預(yù)聚物、季戊四醇三丙烯酸酯甲苯二異氰酸酯氨基甲酸酯預(yù)聚物、季戊四醇三丙烯酸酯異佛爾酮二異氰酸酯氨基甲酸酯預(yù)聚物、二季戊四醇五丙烯酸酯六亞甲基二異氰酸酯氨基甲酸酯預(yù)聚物等。

-粘附劑40b-

粘附劑40b為圖2、圖3a、圖3b所示的與波長轉(zhuǎn)換層30的有機(jī)基質(zhì)30p鍵合形成化學(xué)結(jié)構(gòu)b而成的粘附劑(或能夠形成化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑)。如已敘述，作為與波長轉(zhuǎn)換層30的有機(jī)基質(zhì)30p進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b，優(yōu)選與源自脂環(huán)式環(huán)氧化合物的有機(jī)基質(zhì)30p的化學(xué)結(jié)構(gòu)鍵合而成的結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選通過基于氨基、巰基或環(huán)氧基中的至少1個(gè)的共價(jià)鍵與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合而成的結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)b優(yōu)選為與源自脂環(huán)式環(huán)氧化合物的有機(jī)基質(zhì)30p的化學(xué)結(jié)構(gòu)鍵合而成的結(jié)構(gòu)。

另外，作為粘附劑40b，具有自由基聚合性基團(tuán)等反應(yīng)性官能團(tuán)時(shí)，能夠通過共價(jià)鍵與構(gòu)成夾層12b、22b的有機(jī)基質(zhì)12p形成作為聚合物基質(zhì)的聚合物鏈的主鏈的一部分聚合而成的結(jié)構(gòu)、或作為聚合物基質(zhì)的聚合物鏈的側(cè)鏈或側(cè)基鍵合而成的結(jié)構(gòu)(化學(xué)結(jié)構(gòu)d)。通過設(shè)為這種粘附劑40b，還能夠進(jìn)一步提高夾層12b、22b與阻擋層12a、22a的粘附性。作為這種粘附劑40b，可以舉出甲基丙烯酸縮水甘油酯、環(huán)氧預(yù)聚物等。并且，當(dāng)使用了如含丙烯酸酯基的環(huán)氧聚合物(ksmco.,ltd.制等)等能夠形成通過氫鍵與夾層12b、22b的有機(jī)基質(zhì)12p鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)d的粘附劑40b的情況下，也能夠得到上述提高粘附性的效果。

-粘附劑40ab-

粘附劑40ab為圖3c、圖3d所示的具有與作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a和與波長轉(zhuǎn)換層30的有機(jī)基質(zhì)30p鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b雙方的粘附劑(或能夠形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a及化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑)。關(guān)于化學(xué)結(jié)構(gòu)a及化學(xué)結(jié)構(gòu)b的優(yōu)選方式、及能夠形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a及化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)，也如上述粘附劑40a及40b項(xiàng)目中所敘述。

作為包含與作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a和與波長轉(zhuǎn)換層30的有機(jī)基質(zhì)30p進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑40ab，可以舉出縮水甘油基三甲氧基硅烷(shin-etsuchemicalco.,ltd.制等)、3-氨基丙基三甲氧基硅烷等氨基甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷等巰基甲氧基硅烷、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基縮水甘油酯等甲基丙烯酸氨基縮水甘油酯等等。

作為包含與作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅進(jìn)行共價(jià)鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)a和與波長轉(zhuǎn)換層30的有機(jī)基質(zhì)30p進(jìn)行氫鍵合而成的化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑40ab，可以舉出磷酸2-(甲基丙烯酰氧基)乙酯等磷酸丙烯酸酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯等丙烯酸氨基酯、丁二醇(shin-etsukarenz系列等)等。

粘附劑的添加量能夠適當(dāng)設(shè)定，但若添加量過多，則基質(zhì)中的透氧性容易變高，并且根據(jù)具有硫醇基的情況等的粘附劑的種類，有可能發(fā)生黃變等問題。添加量優(yōu)選在能夠充分得到粘附性改善效果的范圍內(nèi)的較少的量。具體而言，優(yōu)選波長轉(zhuǎn)換層整體的0.1質(zhì)量％以上且10％以下，進(jìn)一步優(yōu)選0.5％以上且8％以下，尤其優(yōu)選1％以上且5％以下。

[凹凸賦予層(消光層)]

阻擋膜10、20優(yōu)選在與波長轉(zhuǎn)換層30側(cè)的面相反一側(cè)的面具備賦予凹凸結(jié)構(gòu)的凹凸賦予層(消光層)13。若阻擋膜具有消光層，則能夠改善阻擋膜的粘連性、光滑性，因此優(yōu)選。消光層優(yōu)選為含有粒子的層。作為粒子，可以舉出二氧化硅、氧化鋁、氧化金屬等無機(jī)粒子、或交聯(lián)高分子粒子等有機(jī)粒子等。并且，消光層優(yōu)選設(shè)置于阻擋膜的與波長轉(zhuǎn)換層相反一側(cè)的表面，但也可以設(shè)置于兩面。

[光散射層]

為了將量子點(diǎn)的熒光高效地取出至外部，波長轉(zhuǎn)換部件1d能夠具有光散射功能。光散射功能可以設(shè)定在波長轉(zhuǎn)換層30內(nèi)部，也可以另設(shè)具有光散射功能的層作為光散射層。

并且，也可以在基材的與波長轉(zhuǎn)換層相反一側(cè)的面設(shè)置光散射層。當(dāng)設(shè)置上述消光層時(shí)，優(yōu)選將消光層設(shè)為能夠兼用凹凸賦予層和光散射層的層。

“波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法”

上述本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件能夠通過具有如下工序的本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法進(jìn)行制造：

在基材(支撐體)11、21上形成阻擋層12a、22a的工序；

在阻擋層12a、22a的表面涂布夾層12b的原料液而形成夾層12b的原料液的涂膜的工序，所述夾層12b的原料液為：含有能夠與氮化硅和/或氧氮化硅鍵合的粘附劑及能夠與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合的粘附劑的夾層12b的原料液；或能夠與氮化硅和/或氧氮化硅鍵合且能夠與有機(jī)基質(zhì)30p鍵合的粘附劑的夾層12b的原料液；

使涂膜固化而形成夾層12b的工序；

在夾層12b的表面涂布含有量子點(diǎn)和脂環(huán)式環(huán)氧化合物的含量子點(diǎn)的固化性組合物而形成固化性組合物的涂膜30m的工序；及

使涂膜30m光固化或熱固化的固化工序。

本實(shí)施方式中，波長轉(zhuǎn)換層30能夠通過將制備出的含量子點(diǎn)的固化性組合物涂布于阻擋膜10、20的表面之后利用光照射或加熱使其固化而形成。作為涂布方法，可以舉出簾式涂布法、浸涂法、旋涂法、印刷涂布法、噴涂法、狹縫涂布法、輥涂法、滑動涂布法、刮刀涂布法、凹版涂布法、繞線棒涂布法等公知的涂布方法。

固化條件能夠根據(jù)所使用的固化性化合物的種類或聚合性組合物的組成適當(dāng)設(shè)定。并且，當(dāng)含量子點(diǎn)的固化性組合物為含有溶劑的組合物時(shí)，在進(jìn)行固化之前，可以為了除去溶劑而實(shí)施干燥處理。

以下，以通過光固化來制造在波長轉(zhuǎn)換層30的兩面具備阻擋膜10、20的方式的上述波長轉(zhuǎn)換部件1d的情況為例子，參考圖4、圖5對本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法進(jìn)行說明，所述阻擋膜10、20在基材11、21上具備阻擋層12a、22a及阻擋性涂覆層(夾層)12b、22b而成。但是，本發(fā)明并不限定于下述方式。

圖4是波長轉(zhuǎn)換部件1d的制造裝置的一例的概略結(jié)構(gòu)圖，圖5是圖4所示的制造裝置的局部放大圖。圖4所示的制造裝置具有：涂布部120，將含量子點(diǎn)的固化性組合物等涂布液涂布于阻擋膜10上；層合部130，在利用涂布部120形成的涂膜30m上層合阻擋膜20；及固化部160，使涂膜30m固化，涂布部120構(gòu)成為，通過使用模涂機(jī)124的擠出涂布法形成涂膜30m。

使用圖4、5所示的制造裝置的波長轉(zhuǎn)換部件的制造工序至少包括如下工序：在連續(xù)搬送的第一阻擋膜10(以下，也稱為“第一薄膜”。)的表面涂布含量子點(diǎn)的固化性組合物而形成涂膜30m的工序；在涂膜30m之上層合(重合)連續(xù)搬送的第二阻擋膜20(以下，也稱為“第二薄膜”。)，并由第一薄膜10和第二薄膜20夾持涂膜的工序；及以由第一薄膜10和第二薄膜20夾持涂膜30m的狀態(tài)，將第一薄膜10及第二薄膜20中的任一個(gè)卷繞于支撐輥126，連續(xù)搬送的同時(shí)，進(jìn)行光照射而使涂膜30m聚合固化，從而形成波長轉(zhuǎn)換層(固化層)的工序。本實(shí)施方式中，第一薄膜10和第二薄膜20雙方使用具有對氧或水分的阻擋性的阻擋膜。通過設(shè)為這種方式，能夠得到波長轉(zhuǎn)換層的兩面被阻擋膜保護(hù)的波長轉(zhuǎn)換部件1d。

更詳細(xì)而言，首先，從未圖示的送出機(jī)，將第一薄膜10連續(xù)搬送至涂布部120。從送出機(jī)例如以1～50m/分鐘的搬送速度送出第一薄膜10。但是，并不限定于該搬送速度。送出時(shí)，例如對第一薄膜10施加20～150n/m的張力，優(yōu)選30～100n/m的張力。

如上所述，第一阻擋膜10及第二阻擋膜20是在基材11、21上具備阻擋層12a、22a及阻擋性涂覆層(夾層)12b、22b而成。這種阻擋膜10、20能夠通過如下進(jìn)行制造：利用與上述含量子點(diǎn)的固化性組合物同樣地例示的涂布法，將夾層的原料液涂布于表面形成有阻擋層12a、22a的基材11、21的阻擋層12a、22a表面來形成夾層原料液的涂膜，接著使涂膜固化。

夾層的涂膜的固化方法并沒有特別限制，能夠使用與后述的波長轉(zhuǎn)換層30的涂膜30m的固化方法相同的固化方法。在夾層涂膜的固化工序中，涂膜中所含的粘附劑40ab和/或粘附劑40a與作為阻擋層12a、22a的主成分的氮化硅和/或氧氮化硅鍵合而形成化學(xué)結(jié)構(gòu)a。

另外，夾層的固化方法能夠根據(jù)夾層的組成適當(dāng)選擇，可以舉出光固化、熱固化、風(fēng)干等。

涂布部120中，在連續(xù)搬送的第一薄膜10的阻擋性涂覆層(夾層)12b的表面涂布含量子點(diǎn)的固化性組合物(以下，也記載為“涂布液”。)而形成涂膜30m(參考圖4)。涂布部120中，例如設(shè)置有模涂機(jī)124和與模涂機(jī)124對置配置的支撐輥126。將第一薄膜10的與形成涂膜30m的表面相反的表面卷繞于支撐輥126，并從模涂機(jī)124的吐出口將涂布液涂布于連續(xù)搬送的第一薄膜10的表面而形成涂膜30m。在此，涂膜30m是指涂布于第一薄膜10上的固化前的含量子點(diǎn)的固化性組合物。

本實(shí)施方式中，作為涂布裝置，示出了適用了擠出涂布法的模涂機(jī)124，但并不限定于此。例如，也能夠使用適用了簾式涂布法、擠出涂布法、棒式涂布法或輥涂法等各種方法的涂布裝置。

通過涂布部120并在其之上形成有涂膜30m的第一薄膜10連續(xù)搬送至層合部130。層合部130中，在涂膜30m之上層合連續(xù)搬送的第二薄膜20，并由第一薄膜10和第二薄膜20夾持涂膜30m。

層合部130設(shè)置有層合輥132和包圍層合輥132的加熱腔室134。加熱腔室134設(shè)有用于使第一薄膜10通過的開口部136及用于使第二薄膜20通過的開口部138。

在與層合輥132對置的位置上配置有支撐輥162。形成有涂膜30m的第一薄膜10的與涂膜30m的形成面相反的表面卷繞于支撐輥162，并連續(xù)搬送至層合位置p。層合位置p是指第二薄膜20和涂膜30m開始接觸的位置。第一薄膜10優(yōu)選在到達(dá)層合位置p之前卷繞于支撐輥162。這是因?yàn)?，即使在第一薄?0上產(chǎn)生褶皺的情況下，褶皺在到達(dá)層合位置p之前能夠通過支撐輥162得以矯正而被除去。因此，第一薄膜10卷繞于支撐輥162的位置(接觸位置)與層合位置p之間的距離l1優(yōu)選較長，例如優(yōu)選30mm以上，其上限值通常由支撐輥162的直徑和通過路線(passline)來確定。

本實(shí)施方式中，通過固化部160中使用的支撐輥162和層合輥132進(jìn)行第二薄膜20的層合。即，將固化部160中使用的支撐輥162作為層合部130中使用的輥而兼用。但是，并不限定于上述方式，也可以在層合部130設(shè)置與支撐輥162不同的層合用的輥而不兼用支撐輥162。

通過在層合部130中使用固化部160中使用的支撐輥162，能夠減少輥的數(shù)量。并且，支撐輥162還能夠用作對第一薄膜10的加熱輥。

從未圖示的送出機(jī)送出的第二薄膜20卷繞于層合輥132，并在層合輥132與支撐輥162之間被連續(xù)搬送。第二薄膜20在層合位置p以阻擋性涂覆層22b與涂膜30m接觸的方式層合在形成于第一薄膜10的涂膜30m之上。由此，由第一薄膜10和第二薄膜20夾持涂膜30m。層合是指將第二薄膜20重合并層疊于涂膜30m之上。

層合輥132與支撐輥162的距離l2優(yōu)選為第一薄膜10、使涂膜30m聚合固化而成的波長轉(zhuǎn)換層(固化層)30及第二薄膜20的合計(jì)厚度的值以上。并且，l2優(yōu)選為第一薄膜10、涂膜30m及第二薄膜20的合計(jì)厚度加上5mm的長度以下。通過將距離l2設(shè)為合計(jì)厚度加上5mm的長度以下，能夠防止泡沫侵入到第二薄膜20與涂膜30m之間。在此，層合輥132與支撐輥162的距離l2是指層合輥132的外周面與支撐輥162的外周面的最短距離。

層合輥132和支撐輥162的旋轉(zhuǎn)精確度以徑向振擺計(jì)為0.05mm以下，優(yōu)選為0.01mm以下。徑向振擺越小，越能夠減小涂膜30m的厚度分布。

并且，為了抑制由第一薄膜10和第二薄膜20夾持涂膜30m之后的熱變形，固化部160的支撐輥162的溫度與第一薄膜10的溫度之差、及支撐輥162的溫度與第二薄膜20的溫度之差優(yōu)選為30℃以下，更優(yōu)選為15℃以下，最優(yōu)選相同。

為了減小與支撐輥162的溫度之差而設(shè)置加熱腔室134時(shí)，優(yōu)選在加熱腔室134內(nèi)對第一薄膜10及第二薄膜20進(jìn)行加熱。例如，能夠通過未圖示的熱風(fēng)產(chǎn)生裝置將熱風(fēng)供給至加熱腔室134而對第一薄膜10及第二薄膜20進(jìn)行加熱。

也可以通過將第一薄膜10卷繞于經(jīng)溫度調(diào)整的支撐輥162而通過支撐輥162對第一薄膜10進(jìn)行加熱。

另一方面，對于第二薄膜20，能夠通過將層合輥132設(shè)為加熱輥而由層合輥132對第二薄膜20進(jìn)行加熱。但是，加熱腔室134及加熱輥并不是必需的，可以根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)置。

接著，以由第一薄膜10和第二薄膜20夾持涂膜30m的狀態(tài)連續(xù)搬送至固化部160。附圖所示的方式中，固化部160中的固化通過光照射進(jìn)行，但含量子點(diǎn)的固化性組合物中所含的固化性化合物通過加熱而進(jìn)行聚合時(shí)，能夠通過暖風(fēng)的噴吹等加熱而進(jìn)行固化。該固化時(shí)，阻擋性涂覆層12b、22b中所含的粘附劑40ab和/或粘附劑40b與波長轉(zhuǎn)換層30的有機(jī)基質(zhì)30p鍵合而形成化學(xué)結(jié)構(gòu)b。此時(shí)，在涂膜30m中含有粘附劑40b的情況下，粘附劑40b與粘附劑40ab或粘附劑40b鍵合。

在支撐輥162和與支撐輥162對置的位置設(shè)置有光照射裝置164。在支撐輥162與光照射裝置164之間連續(xù)搬送夾持了涂膜30m的第一薄膜10和第二薄膜20。通過光照射裝置照射的光根據(jù)含量子點(diǎn)的固化性組合物中所含的光固化性化合物的種類來確定即可，作為一例可以舉出紫外線。在此，紫外線是指波長280～400nm的光。作為產(chǎn)生紫外線的光源，例如能夠使用低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、碳弧燈、金屬鹵化物燈、氙氣燈等。光照射量設(shè)定于能夠進(jìn)行涂膜的聚合固化的范圍即可，例如作為一例，能夠朝向涂膜30m照射100～10000mj/cm²的照射量的紫外線。

固化部160中，能夠以由第一薄膜10和第二薄膜20夾持涂膜30m的狀態(tài)，將第一薄膜10卷繞于支撐輥162，連續(xù)搬送的同時(shí)，從光照射裝置164進(jìn)行光照射，使涂膜30m固化而形成波長轉(zhuǎn)換層(固化層)30。

本實(shí)施方式中，將第一薄膜10側(cè)卷繞于支撐輥162進(jìn)行了連續(xù)搬送，但也能夠?qū)⒌诙∧?0卷繞于支撐輥162進(jìn)行連續(xù)搬送。

卷繞于支撐輥162是指第一薄膜10及第二薄膜20中的任一個(gè)以某一包角與支撐輥162的表面接觸的狀態(tài)。因此，在連續(xù)搬送期間，第一薄膜10及第二薄膜20同步于支撐輥162的旋轉(zhuǎn)而移動。至少在照射紫外線期間卷繞于支撐輥162即可。

支撐輥162具備圓柱狀形狀的主體及配置于主體的兩端部的旋轉(zhuǎn)軸。支撐輥162的主體例如具有的直徑。對于支撐輥162的直徑并沒有特別限制。若考慮層疊膜的卷曲變形、設(shè)備成本及旋轉(zhuǎn)精確度，則優(yōu)選為直徑通過在支撐輥162的主體安裝溫度調(diào)節(jié)器，能夠調(diào)整支撐輥162的溫度。

支撐輥162的溫度能夠考慮光照射時(shí)的發(fā)熱、涂膜30m的固化效率及第一薄膜10和第二薄膜20在支撐輥162上的褶皺變形的產(chǎn)生而確定。支撐輥162例如優(yōu)選設(shè)定于10～95℃的溫度范圍，更優(yōu)選為15～85℃。在此，與輥有關(guān)的溫度是指輥的表面溫度。

層合位置p與光照射裝置164的距離l3例如能夠設(shè)為30mm以上。

通過光照射，涂膜30m成為固化層30，從而制造包括第一薄膜10、固化層30及第二薄膜20的波長轉(zhuǎn)換部件1d。波長轉(zhuǎn)換部件1d通過剝離輥180從支撐輥162剝離。波長轉(zhuǎn)換部件1d連續(xù)搬送至未圖示的卷取機(jī)，接著，波長轉(zhuǎn)換部件1d通過卷取機(jī)被卷取成卷狀。

以上，對于本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法，對在波長轉(zhuǎn)換層的兩面經(jīng)由夾層具備阻擋層的方式進(jìn)行了說明，但本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法也能夠適用于僅在波長轉(zhuǎn)換層30的單面具備阻擋層及夾層的方式。這種方式的波長轉(zhuǎn)換部件能夠通過使用未具備阻擋層的基材作為上述第二薄膜來進(jìn)行制造。

并且，上述實(shí)施方式中，對預(yù)先在阻擋膜的阻擋層表面固化形成阻擋性涂覆層(夾層)后在夾層的表面形成含量子點(diǎn)的固化性組合物的涂膜的方式進(jìn)行了說明，但也可以以夾層未完全固化的狀態(tài)(半固化)在其之上形成含量子點(diǎn)的固化性組合物的涂膜后使夾層和含量子點(diǎn)的固化性組合物的涂膜同時(shí)固化。

并且，上述實(shí)施方式中，對通過涂布制膜來形成夾層的方式進(jìn)行了說明，但夾層的形成方法并不限定于上述方式，能夠采用使用粘結(jié)劑等粘接于阻擋層表面的方式、壓接于阻擋層表面的方式、以及通過氣相成膜等在阻擋層表面制膜的方式等。

并且，上述波長轉(zhuǎn)換部件的制造方法中，在第一薄膜10上形成涂膜30m之后，在使涂膜30m固化之前層合第二薄膜20，并以由第一薄膜10和第二薄膜20夾持涂膜30m的狀態(tài)使涂膜30m固化。相對于此，僅在波長轉(zhuǎn)換層30的單面具備阻擋層及夾層的方式中，也可以在第一薄膜10上形成涂膜30m之后，在根據(jù)需要進(jìn)行的干燥處理之后，通過對涂膜30m實(shí)施固化而形成波長轉(zhuǎn)換層(固化層)，根據(jù)需要在波長轉(zhuǎn)換層上形成涂覆層之后，將包括未具備阻擋層的基材的第二薄膜經(jīng)由粘接材(及涂覆層)層疊于波長轉(zhuǎn)換層上而形成波長轉(zhuǎn)換部件1d。涂覆層為無機(jī)層等一層以上的其他層，能夠通過公知的方法來形成。

“背光單元”

如已敘述，圖1所示的背光單元2具備：面狀光源1c，包括射出一次光(藍(lán)色光lb)的光源1a和引導(dǎo)從光源1a射出的一次光并射出的導(dǎo)光板1b；波長轉(zhuǎn)換部件1d，具備于面狀光源1c上；逆反射性部件2b，隔著波長轉(zhuǎn)換部件1d而與面狀光源1c對置配置；及反射板2a，隔著面狀光源1c而與波長轉(zhuǎn)換部件1d對置配置，波長轉(zhuǎn)換部件1d將從面狀光源1c射出的一次光lb的至少一部分作為激發(fā)光而發(fā)出熒光，并射出包括該熒光的二次光(lg、lr)及未成為激發(fā)光的一次光lb。

從實(shí)現(xiàn)高亮度且高顏色再現(xiàn)性的觀點(diǎn)考慮，作為背光單元，優(yōu)選使用多波長光源化的背光單元。例如，優(yōu)選發(fā)出：藍(lán)色光，在430nm以上且480nm以下的波長范圍具有發(fā)光中心波長，且具有半寬度為100nm以下的發(fā)光強(qiáng)度的峰值；綠色光，在500nm以上且小于600nm的波長范圍具有發(fā)光中心波長，且具有半寬度為100nm以下的發(fā)光強(qiáng)度的峰值；及紅色光，在600nm以上且680nm以下的波長范圍具有發(fā)光中心波長，且具有半寬度為100nm以下的發(fā)光強(qiáng)度的峰值。

從更進(jìn)一步提高亮度及顏色再現(xiàn)性的觀點(diǎn)考慮，背光單元2發(fā)出的藍(lán)色光的波長范圍優(yōu)選為430nm以上且480nm以下，更優(yōu)選為440nm以上且460nm以下。

從同樣的觀點(diǎn)考慮，背光單元2發(fā)出的綠色光的波長范圍優(yōu)選為520nm以上且560nm以下，更優(yōu)選為520nm以上且545nm以下。

并且，從同樣的觀點(diǎn)考慮，背光單元發(fā)出的紅色光的波長范圍優(yōu)選為600nm以上且680nm以下，更優(yōu)選為610nm以上且640nm以下。

并且，從同樣的觀點(diǎn)考慮，背光單元發(fā)出的藍(lán)色光、綠色光及紅色光的各發(fā)光強(qiáng)度的半寬度均優(yōu)選為80nm以下，更優(yōu)選為50nm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為40nm以下，更進(jìn)一步優(yōu)選為30nm以下。在這些之中，尤其優(yōu)選藍(lán)色光的各發(fā)光強(qiáng)度的半寬度為25nm以下。

背光單元2至少與上述波長轉(zhuǎn)換部件1d一同包含面狀光源1c。作為光源1a，可以舉出發(fā)出在430nm以上且480nm以下的波長范圍具有發(fā)光中心波長的藍(lán)色光的光源、或發(fā)出紫外光的光源。作為光源1a，能夠使用發(fā)光二極管或激光光源等。

如圖1所示，面狀光源1c可以是包括光源1a和引導(dǎo)從光源1a射出的一次光并射出的導(dǎo)光板1b的面狀光源，也可以是光源1a以與波長轉(zhuǎn)換部件1d平行的平面狀排列配置，且代替導(dǎo)光板1b而具備擴(kuò)散板1e的面狀光源。前一個(gè)面狀光源一般被稱作側(cè)光方式，后一個(gè)面狀光源一般被稱作直下型方式。

另外，本實(shí)施方式中，以使用面狀光源作為光源的情況為例子進(jìn)行了說明，但作為光源，也能夠使用除面狀光源以外的光源。

(背光單元的結(jié)構(gòu))

作為背光單元的結(jié)構(gòu)，圖1中對將導(dǎo)光板或反射板等作為構(gòu)成部件的側(cè)光方式進(jìn)行了說明，但也可以是直下型方式。作為導(dǎo)光板，能夠無任何限制地使用公知的導(dǎo)光板。

并且，作為反射板2a并沒有特別限制，能夠使用公知的反射板，其記載于日本專利3416302號、日本專利3363565號、日本專利4091978號、日本專利3448626號等，這些公報(bào)的內(nèi)容被引入本發(fā)明中。

逆反射性部件2b可以由公知的擴(kuò)散板或擴(kuò)散片、棱鏡片(例如，sumitomo3mlimited制bef系列等)、導(dǎo)光器等構(gòu)成。關(guān)于逆反射性部件2b的結(jié)構(gòu)，記載于日本專利3416302號、日本專利3363565號、日本專利4091978號、日本專利3448626號等，這些公報(bào)的內(nèi)容被引入本發(fā)明中。

“液晶顯示裝置”

上述背光單元2能夠應(yīng)用于液晶顯示裝置。如圖6所示，液晶顯示裝置4具備上述實(shí)施方式的背光單元2和與背光單元的逆反射性部件側(cè)對置配置的液晶單元單位(liquidcrystalcellunit)3。

如圖6所示，液晶單元單位3成為由偏振片32和33夾持液晶單元31的結(jié)構(gòu)，偏振片32、33分別成為偏振器322、332的兩個(gè)主面被偏振片保護(hù)膜321和323、331和333保護(hù)的結(jié)構(gòu)。

對于構(gòu)成液晶顯示裝置4的液晶單元31、偏振片32、33及其構(gòu)成要件并沒有特別限定，能夠無任何限制地使用利用公知的方法制作的要件或市售品。并且，當(dāng)然也能夠在各層之間設(shè)置粘接層等公知的中間層。

對于液晶單元31的驅(qū)動模式并沒有特別限制，能夠利用扭轉(zhuǎn)向列(tn)、超扭轉(zhuǎn)向列(stn)、垂直取向(va)、面內(nèi)切換(ips)、光學(xué)補(bǔ)償彎曲排列(ocb)等各種模式。液晶單元優(yōu)選為va模式、ocb模式、ips模式、或tn模式，但并不限定于這些。作為va模式的液晶顯示裝置的結(jié)構(gòu)，可以舉出日本特開2008-262161號公報(bào)的圖2所示的結(jié)構(gòu)作為一例。但是，對液晶顯示裝置的具體結(jié)構(gòu)并沒有特別限制，能夠采用公知的結(jié)構(gòu)。

液晶顯示裝置4根據(jù)需要還具有進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償?shù)墓鈱W(xué)補(bǔ)償部件、粘接層等附帶的功能層。并且，可以配置有濾色器基板、薄層晶體管基板、透鏡膜、擴(kuò)散片、硬涂層、防反射層、低反射層、防眩層等以及(或代替此的)前方散射層、底漆層、抗靜電層、底涂層等表面層。

背光側(cè)偏振片32可以具有相位差膜作為液晶單元31側(cè)的偏振片保護(hù)膜323。作為這種相位差膜，能夠使用公知的纖維素?；锬さ?。

背光單元2及液晶顯示裝置4具備上述本發(fā)明的光損耗少的波長轉(zhuǎn)換部件。因此，發(fā)揮與上述本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換部件相同的效果，成為含有量子點(diǎn)的波長轉(zhuǎn)換層界面不易產(chǎn)生剝離、耐光性優(yōu)異、亮度耐久性高的背光單元、及亮度的長期可靠性高的液晶顯示裝置。

實(shí)施例

以下，根據(jù)實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步具體的說明。以下實(shí)施例所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理步驟等只要不脫離本發(fā)明的宗旨，則能夠適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行變更。因此，本發(fā)明的范圍不應(yīng)通過以下所示的具體例進(jìn)行限定性的解釋。

1.阻擋膜的制作

(高阻擋性薄膜的制作)

按以下步驟，在聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(pet薄膜，toyoboco.,ltd.制，商品名：cosmoshine(注冊商標(biāo))a4300，厚度50μm)基材的單面?zhèn)刃纬闪俗钃鯇印?/p>

首先，準(zhǔn)備三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(tmpta，daicel-cyteccompany,ltd.制)及光聚合引發(fā)劑(lamberti公司制，esacure(注冊商標(biāo))kto46)，稱取以質(zhì)量比率計(jì)成為95:5的量，使它們?nèi)芙庥诩滓彝?，制成固體成分濃度15％的涂布液。使用模涂機(jī)，將該涂布液以輥至輥方式涂布于上述pet薄膜上，并使其在50℃的干燥區(qū)通過3分鐘。然后，在氮?dú)鈿夥障抡丈渥贤饩€(積算照射量約600mj/cm²)，通過uv固化使其固化并進(jìn)行了卷取。形成于上述pet薄膜基材上的有機(jī)阻擋層的厚度為1μm。

接著，將上述帶有機(jī)阻擋層的pet薄膜固定于輥至輥的真空制膜裝置的送出部進(jìn)行真空排氣之后，通過cvd(chemicalvapordeposition)法(化學(xué)氣相沉積法)，使用cvd裝置在上述pet基材的表面形成了無機(jī)阻擋層(氮化硅層)。

作為原料氣體，使用了硅烷氣體(流量160sccm)、氨氣(流量370sccm)、氫氣(流量590sccm)及氮?dú)?流量240sccm)。作為電源，使用了頻率13.56mhz的高頻電源。制膜壓力為40pa，達(dá)到膜厚為50nm。如此，制作出在基材之上依次形成有有機(jī)阻擋層及無機(jī)阻擋層的高阻擋性薄膜。該阻擋膜的透濕度在40℃、90％rh的條件下為0.001g/(m²·day·atm)，透氧率在測定溫度23℃、90％rh的條件下為0.02cm³/(m²·day·atm)。

(低阻擋性薄膜)

準(zhǔn)備聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(pet薄膜，toyoboco.,ltd.制，商品名：cosmoshinea4300，厚度50μm)，作為低阻擋性薄膜。未進(jìn)行阻擋層等的形成處理。該薄膜的透氧率在測定溫度23℃、90％rh的條件下為20cm³/(m²·day·atm)。

2.含量子點(diǎn)的固化性組合物的制備

以下述配合比制備含量子點(diǎn)的固化性組合物，利用孔徑為0.2μm的聚丙烯制過濾器過濾之后，減壓干燥30分鐘，制備出各例子的涂布液。下述中，作為發(fā)光極大波長535nm的量子點(diǎn)分散液1，使用了nn-labs,llc制cz520-100，并且，作為發(fā)光極大波長630nm的量子點(diǎn)分散液2，使用了nn-labs,llc制cz620-100。它們都是芯使用了cdse、殼使用了zns及配位基使用了十八胺的量子點(diǎn)，以3重量％的濃度分散于甲苯中。并且，固化性化合物設(shè)為表1中所記載的各例子的化合物。

另外，表1中，作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物i，使用了daicel-cytec公司制celloxide2021p，作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物ii，使用了daicel-cytec公司制celloxide8000。比較例1、2中使用的固化性化合物為非脂環(huán)式環(huán)氧化合物的脂肪族環(huán)氧化合物，使用了mitsubishichemicalco.,ltd.制828us。

3.波長轉(zhuǎn)換部件的制作

(實(shí)施例1)

-阻擋膜的制作-

將氨基甲酸酯丙烯酸酯樹脂(taiseifinechemicalco,.ltd.制acrylic8br500)、光聚合引發(fā)劑(chibachemicalco.,ltd.制，irgacure184)及粘附劑(粘附劑40a：甲基丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙酯與粘附劑40b：甲基丙烯酸縮水甘油酯(以下，簡稱并記載為gma)的質(zhì)量比50:50混合物)稱取以質(zhì)量比率計(jì)成為94:5:1的量，并溶解于甲乙酮中，制備出固體成分濃度15％的阻擋性涂覆層(夾層)形成用涂布液。使用模涂機(jī)，將這種涂布液以輥至輥方式涂布于上述高阻擋性薄膜的阻擋層的表面，并使其在100℃的干燥區(qū)通過3分鐘而形成阻擋性涂覆層(夾層)之后進(jìn)行卷取，制作出實(shí)施例1的阻擋膜1。形成于支撐體上的阻擋性涂覆層的厚度為1μm。

-波長轉(zhuǎn)換部件的制作-

接著，以1m/分鐘、60n/m的張力連續(xù)搬送阻擋膜1的同時(shí)，利用模涂機(jī)將制備出的含量子點(diǎn)的聚合性組合物涂布于制備出的阻擋性涂覆層面上，形成了50μm的厚度的涂膜。接著，將形成有涂膜的阻擋膜1卷繞于支撐輥，在涂膜之上以阻擋性涂覆層面與涂膜接觸的方向?qū)雍狭硪蛔钃跄?，以由阻擋膜1夾持涂膜的狀態(tài)連續(xù)搬送的同時(shí)，使其在100℃的加熱區(qū)通過3分鐘。然后，使用160w/cm的氣冷金屬鹵化物燈(eyegraphicsco.,ltd.制)，照射紫外線而進(jìn)行固化，使含有量子點(diǎn)的波長轉(zhuǎn)換層固化而制作出波長轉(zhuǎn)換部件。紫外線的照射量為2000mj/cm²。

(實(shí)施例2)

在阻擋性涂覆層形成用涂布液中，將粘附劑40a設(shè)為氨基甲酸酯丙烯酸酯(kyoeishachemicalco.,ltd.制，ua306h)，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出波長轉(zhuǎn)換部件。

(實(shí)施例3)

在阻擋性涂覆層形成用涂布液中，作為粘附劑，使用了表1中所記載的粘附劑40ab：磷酸2-(甲基丙烯酰氧基)乙酯而未使用粘附劑40a及粘附劑40b，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出波長轉(zhuǎn)換部件。

(實(shí)施例4)

在阻擋性涂覆層形成用涂布液中，將粘附劑ab設(shè)為丙烯酸二甲基氨基乙酯，除此以外，以與實(shí)施例3相同的方式制作出實(shí)施例4的波長轉(zhuǎn)換部件。

(實(shí)施例5)

在阻擋性涂覆層形成用涂布液中，將粘附劑ab設(shè)為3-氨基丙基三甲氧基硅烷，另外將阻擋性涂覆層的厚度設(shè)為30nm，除此以外，以與實(shí)施例3相同的方式制作出實(shí)施例5的波長轉(zhuǎn)換部件。

(實(shí)施例6)

在含量子點(diǎn)的聚合性組合物中配合了5質(zhì)量份阻擋性涂覆層形成用涂布液中所含的作為粘附劑40b的gma，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出實(shí)施例6的波長轉(zhuǎn)換部件。另外，當(dāng)在含量子點(diǎn)的固化性組合物中添加粘附劑時(shí)，將固化性化合物的配合量設(shè)為90質(zhì)量份。

(實(shí)施例7)

在含量子點(diǎn)的聚合性組合物中，作為固化性組合物，代替脂環(huán)式環(huán)氧化合物i而使用了脂環(huán)式環(huán)氧化合物ii，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出實(shí)施例7的波長轉(zhuǎn)換部件。

(比較例1)

未設(shè)置阻擋性涂覆層而將高阻擋性薄膜直接用作阻擋膜，另外在含量子點(diǎn)的聚合性組合物中代替脂環(huán)式環(huán)氧化合物i而使用脂肪族環(huán)氧化合物(nagasechemtexcorporation制，denacolex216l)作為固化性組合物，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出比較例1的波長轉(zhuǎn)換部件。

(比較例2)

在含量子點(diǎn)的聚合性組合物中，代替脂環(huán)式環(huán)氧化合物i而使用脂肪族環(huán)氧化合物(nagasechemtexcorporation制、denacolex216l)作為固化性組合物，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出比較例2的波長轉(zhuǎn)換部件。

(比較例3)

未設(shè)置阻擋性涂覆層而直接將高阻擋性薄膜用作阻擋膜，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出比較例3的波長轉(zhuǎn)換部件。

(比較例4)

作為阻擋性涂覆層形成用涂布液，使用了未含粘附劑成分而以質(zhì)量比率計(jì)以95:5含有氨基甲酸酯丙烯酸酯樹脂(taiseifinechemicalco,.ltd.制acrylic8br500)和光聚合引發(fā)劑(chibachemicalco.,ltd.制，irgacure(注冊商標(biāo))184)而成的涂布液，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出比較例4的波長轉(zhuǎn)換部件。

(比較例5)

在阻擋性涂覆層形成用涂布液中，未添加甲基丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙酯，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出波長轉(zhuǎn)換部件。此時(shí)，將相當(dāng)于實(shí)施例1的甲基丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙酯的質(zhì)量份代替為氨基甲酸酯丙烯酸酯樹脂(taiseifinechemicalco,.ltd.制acrylic8br500)。

(比較例6)

在阻擋性涂覆層形成用涂布液中，未添加gma，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出波長轉(zhuǎn)換部件。此時(shí)，將相當(dāng)于實(shí)施例1的gma的質(zhì)量份代替為氨基甲酸酯丙烯酸酯樹脂(taiseifinechemicalco,.ltd.制acrylic8br500)。

(比較例7)

代替上述高阻擋性薄膜而使用了上述低阻擋性薄膜，除此以外，以與實(shí)施例1相同的方式制作出波長轉(zhuǎn)換部件。

4.波長轉(zhuǎn)換部件的評價(jià)

對以下所示的評價(jià)項(xiàng)目，進(jìn)行了各例的波長轉(zhuǎn)換部件的評價(jià)。評價(jià)結(jié)果示于表1。

(基質(zhì)阻氧性的評價(jià))

僅將實(shí)施例、比較例中使用的波長轉(zhuǎn)換層的基質(zhì)材料以膜厚100μm的厚度涂布于基材上，并剝離基材而得到了單膜。關(guān)于所得到的單膜的透氧率，在測定溫度23℃、相對濕度90％的條件下，使用氧氣透過率測定裝置(moconinc.制，ox-tran2/20：商品名)進(jìn)行了測定。根據(jù)其結(jié)果，按以下基準(zhǔn)評價(jià)了波長轉(zhuǎn)換部件的阻氧性。

a：10.00cm³/(m²·day·atm)以下

b：超過10.00cm³/(m²·day·atm)且100.0cm³/(m²·day·atm)以下

c：超過100.0cm³/(m²·day·atm)

(耐光性評價(jià))

將實(shí)施例、比較例中制作出的波長轉(zhuǎn)換部件切成3cm見方的正方形。在保持為25℃、60％rh的房屋中，在市售的藍(lán)色光源(optex-faco.,ltd.制，opsm-h150x142b)上放置各例子的波長轉(zhuǎn)換部件，對波長轉(zhuǎn)換部件連續(xù)照射100小時(shí)藍(lán)色光。

觀察了連續(xù)照射后的波長轉(zhuǎn)換部件的端部區(qū)域。將從波長轉(zhuǎn)換部件的端部界面朝向中心方向直至發(fā)光行為消失的或發(fā)光衰減的區(qū)域的邊界面為止的距離設(shè)為d，作為評價(jià)值。

評價(jià)基準(zhǔn)

d≤0.1mm：a(優(yōu))

0.1mm＜d≤0.5mm：b(良好)

0.5mm＜d：c(不好)

(亮度耐久性(亮度劣化)評價(jià))

分解市售的平板終端(amazon.com,inc.制，kindle(注冊商標(biāo))firehdx7”)，取出了背光單元。在取出的背光單元的導(dǎo)光板上放置切成矩形的各例子的波長轉(zhuǎn)換部件，并在其之上重置了表面凹凸圖案的方式正交的2片棱鏡片。利用位于相對于導(dǎo)光板的面沿垂直方向740mm的位置上的亮度計(jì)(sr3，topconcorporation制)，測定出從藍(lán)色光源發(fā)出并通過了波長轉(zhuǎn)換部件及2片棱鏡片的光的亮度。另外，關(guān)于測定，測定從波長轉(zhuǎn)換部件的四角向內(nèi)側(cè)5mm的位置，將4角處的測定的平均值(y0)作為評價(jià)值。

在保持為25℃、60％rh的房屋中，在市售的藍(lán)色光源(optex-faco.,ltd.制，opsm-h150x142b)上放置各例子的波長轉(zhuǎn)換部件，對波長轉(zhuǎn)換部件連續(xù)照射了100小時(shí)藍(lán)色光。

利用與連續(xù)照射前的亮度的評價(jià)相同的方法測定連續(xù)照射后的波長轉(zhuǎn)換部件的4角的亮度(y1)，并取其與下式所記載的連續(xù)照射前的亮度的變化率(δy)，作為亮度劣化的指標(biāo)。將結(jié)果示于表1。

δy＝(y0-y1)÷y0×100

評價(jià)基準(zhǔn)

δy＜20：a(優(yōu))

20≤δy≤30：b(良好)

30＜δy：c(不好)

(粘附性的評價(jià))

對于各例子的波長轉(zhuǎn)換部件，通過jisz0237中所記載的方法測定了180°剝離粘結(jié)力。對于測定結(jié)果，按以下所記載的評價(jià)基準(zhǔn)評價(jià)了各例子的粘附性。將所得到的結(jié)果示于表1。

180°剝離粘結(jié)力為

2.015n/10mm以上：a(優(yōu))

0.5n/10mm以上且小于2.015n/10mm：b(良好)

小于0.5n/10mm：c(不好)

如表1所示，確認(rèn)到各實(shí)施例的波長轉(zhuǎn)換部件的波長轉(zhuǎn)換層與阻擋層之間的夾層粘附性較高，且耐光性優(yōu)異。并且，確認(rèn)到組裝有各實(shí)施例的波長轉(zhuǎn)換部件的液晶顯示裝置為亮度的耐久性較高且長期可靠性優(yōu)異的液晶顯示裝置。

符號說明

1c-面狀光源，1d-波長轉(zhuǎn)換部件，2-背光單元，2a-反射板，2b-逆反射性部件，3-液晶單元單位，4-液晶顯示裝置，10、20-阻擋膜，11、21-基材，12a、22a-阻擋層，12b、22b-阻擋性涂覆層(夾層)，13-凹凸賦予層(消光層、光擴(kuò)散層)，30-波長轉(zhuǎn)換層，30a、30b-量子點(diǎn)，30p-有機(jī)基質(zhì)，40a-具有化學(xué)結(jié)構(gòu)a的粘附劑，40b-具有化學(xué)結(jié)構(gòu)b的粘附劑，40ab-具有化學(xué)結(jié)構(gòu)a及b的粘附劑，lb-激發(fā)光(一次光、藍(lán)色光)，lr-紅色光(二次光、熒光)，lg-綠色光(二次光、熒光)。