本發(fā)明涉及阻焊劑組合物和被覆印刷配線板。詳細而言，本發(fā)明涉及具有光固化性、能夠用堿性溶液顯影的液態(tài)阻焊劑組合物以及具備由該阻焊劑組合物形成的阻焊劑層的被覆印刷配線板。
背景技術：
：近年來，有時不以絲網(wǎng)印刷法而以使用液態(tài)阻焊劑組合物的方法來形成民生用和產業(yè)用的印刷配線板的阻焊劑層。使用液態(tài)阻焊劑的方法的分辨率優(yōu)異且可以顯影，因此，能夠形成高密度配線的印刷配線板。通過用有色的阻焊劑層、特別是黑色的阻焊劑層來覆蓋印刷配線板，能夠不易看到印刷配線板的導體配線。因為黑色的阻焊劑層含有大量的黑色著色劑，所以會因黑色著色劑吸收光而導致分辨率降低。例如日本專利公開號第2008-257045號中公開了一種黑色阻焊劑組合物，其含有炭黑作為黑色著色劑，含有酞菁藍和蒽醌系紅作為黑色以外的著色劑。通過該黑色阻焊劑組合物含有黑色以外的著色劑，從而減少黑色著色劑的使用量。其結果，提高了由阻焊劑組合物形成的阻焊劑層的分辨率。但是，為了形成更高密度配線的印刷配線板，要求進一步提高分辨率和由阻焊劑層覆蓋的導體配線的隱蔽性。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供能夠形成具備所需的分辨率和隱蔽性的阻焊劑層的阻焊劑組合物以及具備由該阻焊劑組合物形成的阻焊劑層的被覆印刷配線板。本發(fā)明的一個形態(tài)的阻焊劑組合物含有含羧基樹脂(A)、含有選自光聚合性單體和光聚合性預聚物中的至少一種的光聚合性化合物(B)、光聚合引發(fā)劑(C)、熱固性成分(D)、苝系黑色著色劑(E1)和黑色以外的一種著色劑(E2)；具有如下性質：使上述阻焊劑組合物在銅板上光固化后進行熱固化，成為18～22μm范圍內的任一厚度的上述阻焊劑組合物的被膜的L*值為40以下，a*值為5.1～55的范圍內，b*值為-15～15的范圍內。優(yōu)選上述著色劑(E2)為紅色著色劑。優(yōu)選上述著色劑(E2)為蒽醌系紅色著色劑。優(yōu)選上述熱固性成分(D)含有具有環(huán)狀醚骨架的化合物。優(yōu)選上述含羧基樹脂(A)含有具備光聚合性官能團的含羧基樹脂(A2)。本發(fā)明的一種形態(tài)的被覆印刷配線板具備：印刷配線板、和由上述的阻焊劑組合物形成且覆蓋上述印刷配線板的阻焊劑層。優(yōu)選具備覆蓋上述阻焊劑層的第二抗蝕層。優(yōu)選上述第二抗蝕層包含第一區(qū)域、和具有比上述第一區(qū)域高的透光率的第二區(qū)域。優(yōu)選上述第二阻焊劑層含有綠色著色劑。優(yōu)選上述第一區(qū)域的L*值為35以上，a*值為-15以下，且b*值為-5～5的范圍內，上述第二區(qū)域的L*值為32以下，a*值為-10～10的范圍內，b*值為-5～5的范圍內。根據(jù)本發(fā)明的一種形態(tài)，得到具備所需的分辨率和隱蔽性的阻焊劑層。附圖說明圖1A～圖1C是表示一個實施方式的被覆印刷配線板的制造工序的一個例子的截面圖。圖2A～圖2C是表示另一個實施方式的被覆印刷配線板的制造工序的一個例子的截面圖。具體實施方式以下，對本發(fā)明的實施方式進行說明。應予說明，以下的說明中，“(甲基)丙烯酸”表示“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”中的至少一者。例如，(甲基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的至少一者。阻焊劑組合物含有含羧基樹脂(A)、含有選自光聚合性單體和光聚合性預聚物中的至少一種的光聚合性化合物(B)、光聚合引發(fā)劑(C)、熱固性成分(D)、苝系黑色著色劑(E1)和黑色以外的一種著色劑(E2)。具有如下性質：使該阻焊劑組合物在銅板上光固化后進行熱固化，成為18～22μm范圍內的任一厚度的上述阻焊劑組合物的被膜的L*值為40以下，a*值為5.1～55的范圍內，b*值為-15～15的范圍內。通過阻焊劑組合物含有苝系黑色著色劑(E1)和黑色以外的著色劑(E2)，并且由阻焊劑組合物形成的被膜具有特定范圍的L*值、a*值和b*值，能夠在阻焊劑組合物的被膜曝光時，使該被膜從表層到深部充分固化。由此，能夠提高由阻焊劑組合物形成的阻焊劑層的分辨率和隱蔽性。對一個實施方式的阻焊劑組合物進行更詳細的說明。[含羧基樹脂(A)]含羧基樹脂(A)能夠對由阻焊劑組合物形成的被膜賦予基于堿性溶液的顯影性、即堿性顯影性。[具有羧基、不具有光聚合性官能團的含羧基樹脂(A1)]含羧基樹脂(A)可以含有具有羧基、不具有光聚合官能團的含羧基樹脂(A1)。含羧基樹脂(A1)例如含有包含具有羧基的烯鍵式不飽和化合物的烯鍵式不飽和單體的聚合物。烯鍵式不飽和單體可以包含不具有羧基的烯鍵式不飽和化合物。具有羧基的烯鍵式不飽和化合物可以含有適當?shù)木酆衔锖皖A聚物，例如可以含有僅具有1個烯鍵式不飽和基團的化合物。更具體而言，具有羧基的烯鍵式不飽和化合物例如可以含有選自丙烯酸、甲基丙烯酸、ω-羧基-聚己內酯(n≈2)單丙烯酸酯、巴豆酸、肉桂酸、琥珀酸2-丙烯酰氧基乙酯、琥珀酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯、鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、丙烯酸β-羧乙酯、琥珀酸丙烯酰氧基乙酯、琥珀酸甲基丙烯酰氧基乙酯、2-丙烯酸、3-(2-羧基乙氧基)-3-氧代丙酯、四氫鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯、四氫鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、六氫鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯和六氫鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯中的至少一種化合物。具有羧基的烯鍵式不飽和化合物也可以含有具有多個烯鍵式不飽和基團的化合物。更具體而言，具有羧基的烯鍵式不飽和化合物可以含有通過具有羥基的多官能(甲基)丙烯酸酯與二元酸酐反應而得到的化合物，上述具有羥基的多官能(甲基)丙烯酸酯為季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇五甲基丙烯酸酯中的任一種。這些化合物可以單獨使用，也可以并用多種。不具有羧基的烯鍵式不飽和化合物可以為能夠與具有羧基的烯鍵式不飽和化合物共聚的化合物。不具有羧基的烯鍵式不飽和化合物可以含有具有芳香環(huán)的化合物和不具有芳香環(huán)的化合物這兩者。具有芳香環(huán)的化合物例如可以含有選自鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基-2-羥基乙基鄰苯二甲酸酯、鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、新戊二醇苯甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、對枯基苯氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、EO改性(甲基)丙烯酸甲酚酯、(甲基)丙烯酸乙氧基苯酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(n＝2～17)、ECH改性(甲基)丙烯酸苯氧酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基六乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基四乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、EO改性(甲基)丙烯酸三溴苯酯、EO改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、EO改性雙酚F二(甲基)丙烯酸酯、ECH改性鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷苯甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、EO改性鄰苯二甲酸(甲基)丙烯酸酯、EO、PO改性鄰苯二甲酸(甲基)丙烯酸酯、乙烯基咔唑、苯乙烯、乙烯基萘和乙烯基聯(lián)苯中的至少一種化合物。不具有芳香環(huán)的化合物例如可以含有選自直鏈或支鏈的脂肪族、脂環(huán)族(其中，環(huán)中可以具有不飽和鍵)的(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸羥烷基酯，(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯等；和N-環(huán)己基馬來酰亞胺等N-取代馬來酰亞胺類中的至少一種化合物。不具有芳香環(huán)的化合物還可以含有聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯等在1分子中具有2個以上烯鍵式不飽和基團的化合物。這些化合物可以單獨使用，也可以并用多種。通過使用這些化合物，能夠容易地調節(jié)阻焊劑層的硬度和油性。為了使含羧基樹脂(A1)的酸值適當，可以適當?shù)剡x擇用于得到含羧基樹脂(A1)的化合物的種類、比率等。含羧基樹脂(A1)的酸值優(yōu)選為20～180mgKOH/g的范圍內，更優(yōu)選為35～165mgKOH/g的范圍內。[具有光聚合性官能團的含羧基樹脂(A2)]含羧基樹脂(A)可以含有具有光聚合性官能團的含羧基樹脂(A2)。光聚合性官能團例如為烯鍵式不飽和基團。含羧基樹脂(A2)例如可以含有具有如下結構的樹脂(以下，稱為第一樹脂(a))，即，一分子中具有兩個以上環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a1)的上述環(huán)氧基中的至少一個與具有羧基的烯鍵式不飽和化合物(a2)反應，進一步加成作為選自多元羧酸及其酸酐中的至少一種的化合物(a3)而得的結構。環(huán)氧化合物(a1)例如可以含有選自甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、雙酚A-酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、萘型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯芳烷基型環(huán)氧樹脂、異氰脲酸三縮水甘油酯、脂環(huán)式環(huán)氧樹脂、和包含具有環(huán)氧基的化合物的烯鍵式不飽和化合物的聚合物中的至少一種化合物。環(huán)氧化合物(a1)可以含有包含具備環(huán)氧基的化合物(p1)的烯鍵式不飽和化合物(p)的聚合物。烯鍵式不飽和化合物(p)可以僅含有具備環(huán)氧基的化合物(p1)，也可以含有具備環(huán)氧基的化合物(p1)和不具備環(huán)氧基的化合物(p2)。具備環(huán)氧基的化合物(p1)可以含有選自適當?shù)木酆衔锖皖A聚物中的至少一種。具體而言，具備環(huán)氧基的化合物(p1)可以含有選自丙烯酸的環(huán)氧環(huán)己基衍生物類、甲基丙烯酸的環(huán)氧環(huán)己基衍生物類、丙烯酸酯的脂環(huán)族環(huán)氧衍生物、甲基丙烯酸酯的脂環(huán)族環(huán)氧衍生物、丙烯酸β-甲基縮水甘油酯和甲基丙烯酸β-甲基縮水甘油酯中的至少一種成分。特別優(yōu)選具備環(huán)氧基的化合物(p1)含有通用且容易得到的(甲基)丙烯酸縮水甘油酯。不具備環(huán)氧基的化合物(p2)例如可以為能夠與具備環(huán)氧基的化合物(p1)共聚的化合物。不具備環(huán)氧基的化合物(p2)例如可以含有選自鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基-2-羥基乙基鄰苯二甲酸酯、鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、新戊二醇苯甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、對枯基苯氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、EO改性(甲基)丙烯酸甲酚酯、(甲基)丙烯酸乙氧基苯酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(聚合度n＝2～17)、ECH改性(甲基)丙烯酸苯氧酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基六乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基四乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、EO改性(甲基)丙烯酸三溴苯酯、EO改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、EO改性雙酚F二(甲基)丙烯酸酯、ECH改性鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷苯甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、EO改性鄰苯二甲酸(甲基)丙烯酸酯、EO、PO改性鄰苯二甲酸(甲基)丙烯酸酯、乙烯基咔唑、苯乙烯、N-苯基馬來酰亞胺、N-芐基馬來酰亞胺、3-馬來酰亞胺基苯甲酸N-琥珀酰亞胺酯、直鏈狀或具有支鏈的脂肪族或脂環(huán)族(其中，環(huán)中一部分可以具有不飽和鍵)的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸羥烷基酯、(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯和N-取代馬來酰亞胺類(例如N-環(huán)己基馬來酰亞胺)中的至少一種化合物。不具備環(huán)氧基的化合物(p2)還可以含有在一分子中具備兩個以上烯鍵式不飽和基團的化合物。通過使用該化合物，調整其配合量，能夠容易地調整阻焊劑層的硬度和油性。一分子中具備兩個以上烯鍵式不飽和基團的化合物例如可以含有選自聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯和季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯中的至少一種化合物。例如通過將烯鍵式不飽和化合物(p)用溶液聚合法、乳液聚合法等公知的聚合法聚合，能夠得到聚合物。例如溶液聚合法是將烯鍵式不飽和化合物(p)、適當?shù)挠袡C溶劑和聚合引發(fā)劑在氮氣氛下加熱攪拌的方法、或共沸聚合法。用于烯鍵式不飽和化合物(p)的聚合的有機溶劑例如可以含有選自甲乙酮、環(huán)己酮等酮類，甲苯、二甲苯等芳香族烴類，乙酸乙酯、乙酸丁酯、溶纖劑乙酸酯、丁基溶纖劑乙酸酯、卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯等乙酸酯類和二烷基二元醇醚類中的至少一種化合物。用于烯鍵式不飽和化合物(p)的聚合的聚合引發(fā)劑例如可以含有選自過氧化氫二異丙苯等氫過氧化物類，二枯基過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧基)-己烷等二烷基過氧化物類，異丁酰基過氧化物等二?；^氧化物類，過氧化甲乙酮等酮過氧化物類，過氧化新戊酸叔丁酯等烷基過酸酯類，過氧化二碳酸二異丙酯等過氧化二碳酸酯類，偶氮二異丁腈等偶氮化合物，以及氧化還原系引發(fā)劑中的至少一種化合物。具有羧基的烯鍵式不飽和化合物(a2)可以含有選自適當?shù)木酆衔锖皖A聚物中的至少一種成分。烯鍵式不飽和化合物(a2)可以含有僅具有一個烯鍵式不飽和基團的化合物。僅具有一個烯鍵式不飽和基團的化合物例如可以含有選自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、肉桂酸、琥珀酸2-丙烯酰氧基乙酯、琥珀酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯、鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、丙烯酸β-羧乙酯、琥珀酸丙烯酰氧基乙酯、琥珀酸甲基丙烯酰氧基乙酯、2-丙烯酸、3-(2-羧基乙氧基)-3-氧代丙基酯、四氫鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯、四氫鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、六氫鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯和六氫鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯中的至少一種化合物。此外，烯鍵式不飽和化合物(a2)可以含有具備多個烯鍵式不飽和基團的化合物。具備多個烯鍵式不飽和基團的化合物可以含有選自使例如季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯等具備羥基的多官能丙烯酸酯和多官能甲基丙烯酸酯與二元酸酐反應而得到的化合物中的至少一種化合物。特別優(yōu)選具有羧基的烯鍵式不飽和化合物(a2)含有選自丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一種成分。來自丙烯酸和甲基丙烯酸的烯鍵式不飽和基團的光反應性特別優(yōu)異，因此能夠提高第一樹脂(a)的光反應性。相對于環(huán)氧化合物(a1)的環(huán)氧基1摩爾的具有羧基的烯鍵式不飽和化合物(a2)的羧基的量優(yōu)選為0.4～1.2摩爾的范圍內，更優(yōu)選為0.5～1.1摩爾范圍內的量。由多元羧酸或其酸酐構成的化合物(a3)(以下，也稱為化合物(a3))例如可以含有選自鄰苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、甲基四氫鄰苯二甲酸、甲基納迪克酸、六氫鄰苯二甲酸、甲基六氫鄰苯二甲酸、琥珀酸、甲基琥珀酸、馬來酸、檸康酸、戊二酸、衣康酸等二羧酸；環(huán)己烷-1,2,4-三羧酸、偏苯三酸、均苯四甲酸、二苯甲酮四甲酸、甲基環(huán)己烯四甲酸等三元酸以上的多元羧酸；以及這些多元羧酸的酸酐中的至少一種化合物?；衔?a3)主要的使用目的是通過對第一樹脂(a)提供酸值，從而利用稀堿性水溶液對阻焊劑組合物賦予再分散、再溶解性?；衔?a3)的使用量優(yōu)選以第一樹脂(a)的酸值為30mgKOH/g以上的方式進行調整，更優(yōu)選以第一樹脂(a)的酸值為60mgKOH/g以上的方式進行調整，另外，化合物(a3)的使用量優(yōu)選以第一樹脂(a)的酸值為160mgKOH/g以下的方式進行調整，更優(yōu)選以第一樹脂(a)的酸值為130mgKOH/g以下的方式進行調整。在第一樹脂(a)的合成中，環(huán)氧化合物(a1)與具有羧基的烯鍵式不飽和化合物(a2)的加成反應，以及該加成反應的產物(加成反應產物)與化合物(a3)的加成反應利用公知的方法來進行。例如在環(huán)氧化合物(a1)與烯鍵式不飽和化合物(a2)的加成反應中，在含有環(huán)氧化合物(a1)的溶劑溶液中加入烯鍵式不飽和化合物(a2)，進一步根據(jù)需要加入熱阻聚劑和催化劑，進行攪拌混合，由此得到反應性溶液。按照常規(guī)方法，使該反應性溶液優(yōu)選以60～150℃、更優(yōu)選以80～120℃反應，從而得到加成反應產物。熱阻聚劑例如為氫醌或氫醌單甲醚。催化劑例如為芐基二甲胺、三乙胺等叔胺類，三甲基芐基氯化銨、甲基三乙基氯化銨等季銨鹽類，三苯基膦，三苯基銻。在加成反應產物與化合物(a3)的加成反應中，在含有加成反應產物的溶劑溶液中加入化合物(a3)，進一步根據(jù)需要加入熱阻聚劑和催化劑，進行攪拌混合，由此得到反應性溶液。使該反應性溶液按照常規(guī)方法反應而得到第一樹脂(a)。反應條件是與環(huán)氧化合物(a1)和具有羧基的烯鍵式不飽和化合物(a2)的加成反應的反應條件相同的條件即可。熱阻聚劑和催化劑可以使用與在環(huán)氧化合物(a1)和具有羧基的烯鍵式不飽和化合物(a2)的加成反應中使用的熱阻聚劑和催化劑相同的化合物。含羧基樹脂(A2)可以含有使含有具有羧基的烯鍵式不飽和化合物的烯鍵式不飽和單體的聚合物的羧基的一部分與具有環(huán)氧基的烯鍵式不飽和化合物反應而得到的樹脂(稱為第二樹脂(b))。烯鍵式不飽和單體可以根據(jù)需要含有不具有羧基的烯鍵式不飽和化合物。用于得到第二樹脂(b)的具有羧基的烯鍵式不飽和化合物可以含有適當?shù)木酆衔锖皖A聚物。例如具有羧基的烯鍵式不飽和化合物可以含有僅具有一個烯鍵式不飽和基團的化合物。更具體而言，具有羧基的烯鍵式不飽和化合物例如可以含有選自丙烯酸、甲基丙烯酸、ω-羧基-聚己內酯(n≈2)單丙烯酸酯、巴豆酸、肉桂酸、琥珀酸2-丙烯酰氧基乙酯、琥珀酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯、鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、丙烯酸β-羧乙酯、琥珀酸丙烯酰氧基乙酯、琥珀酸甲基丙烯酰氧基乙酯、2-丙烯酸、3-(2-羧基乙氧基)-3-氧代丙基酯、四氫鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯、四氫鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、六氫鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯、和六氫鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯中的至少一種化合物。具有羧基的烯鍵式不飽和化合物可以含有具有多個烯鍵式不飽和基團的化合物。更具體而言，例如具有羧基的烯鍵式不飽和化合物可以含有由具有羥基的多官能(甲基)丙烯酸酯與二元酸酐的反應得到的化合物，上述具有羥基的多官能(甲基)丙烯酸酯選自季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇五甲基丙烯酸酯。這些化合物可以單獨使用，也可以多種并用。用于得到第二樹脂(b)的不具有羧基的烯鍵式不飽和化合物例如可以為能夠與具有羧基的烯鍵式不飽和化合物共聚的化合物。不具有羧基的烯鍵式不飽和化合物可以含有具有芳香環(huán)的化合物和不具有芳香環(huán)的化合物。具有芳香環(huán)的化合物例如可以含有選自鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基-2-羥基乙基鄰苯二甲酸酯、鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、新戊二醇苯甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、對枯基苯氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、EO改性(甲基)丙烯酸甲酚酯、(甲基)丙烯酸乙氧基苯酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(n＝2～17)、ECH改性(甲基)丙烯酸苯氧酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基六乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基四乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、EO改性(甲基)丙烯酸三溴苯酯、EO改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、EO改性雙酚F二(甲基)丙烯酸酯、ECH改性鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷苯甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、EO改性鄰苯二甲酸(甲基)丙烯酸酯、EO、PO改性鄰苯二甲酸(甲基)丙烯酸酯、乙烯基咔唑、苯乙烯、乙烯基萘和乙烯基聯(lián)苯中的至少一種化合物。不具有芳香環(huán)的化合物例如可以含有選自直鏈或支鏈的脂肪族或者脂環(huán)族(其中，環(huán)中一部分可以具有不飽和鍵)的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸羥烷基酯、(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯等；和N-環(huán)己基馬來酰亞胺等N-取代馬來酰亞胺類中的至少一種化合物。不具有芳香環(huán)的化合物還可以具有聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯等在1分子中具有2個以上的烯鍵式不飽和基團的化合物。這些化合物可以單獨使用，也可以多種并用。通過使用這些化合物，能夠容易地調整阻焊劑層的硬度和油性。用于得到第二樹脂(b)的具有環(huán)氧基的烯鍵式不飽和化合物為適當?shù)木酆衔锘蝾A聚物。具有該環(huán)氧基的烯鍵式不飽和化合物例如為選自丙烯酸或甲基丙烯酸的環(huán)氧環(huán)己基衍生物類；丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的脂環(huán)族環(huán)氧衍生物；丙烯酸β-甲基縮水甘油酯、甲基丙烯酸β-甲基縮水甘油酯中的至少一種化合物。這些化合物可以單獨使用，也可以多種并用。優(yōu)選使用通用且可以容易得到的(甲基)丙烯酸縮水甘油酯。含羧基樹脂(A2)可以含有對烯鍵式不飽和單體的聚合物中的羥基的一部分或全部加成具有烯鍵式不飽和基團和異氰酸酯基的化合物而得到的樹脂(以下，稱為第三樹脂(c))，上述烯鍵式不飽和單體含有具有羧基的烯鍵式不飽和化合物和具有羥基的烯鍵式不飽和化合物。烯鍵式不飽和單體可以根據(jù)需要含有不具有羧基和羥基的烯鍵式不飽和化合物。用于得到第三樹脂(c)的具有羧基的烯鍵式不飽和化合物的例子可以與用于得到上述的第二樹脂(b)的具有羧基的烯鍵式不飽和化合物相同。用于得到第三樹脂(c)的具有羥基的烯鍵式不飽和化合物例如可以為(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、環(huán)己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基-2-羥基乙基鄰苯二甲酸酯、己內酯(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸羥烷基酯，羥丁基乙烯基醚，羥乙基乙烯基醚和N-羥乙基(甲基)丙烯酰胺。用于得到第三樹脂(c)的具有烯鍵式不飽和基團和異氰酸酯基的化合物例如可以為異氰酸2-丙烯酰氧基乙酯(作為具體例，昭和電工株式會社；產品編號“KarenzAOI”)、異氰酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯(作為具體例，昭和電工株式會社；產品編號“KarenzMOI”)、異氰酸甲基丙烯酰氧基乙氧基乙酯(作為具體例，昭和電工株式會社；產品編號“KarenzMOI-EG”)、KarenzMOI的異氰酸酯嵌段物(作為具體例，昭和電工株式會社；產品編號“KarenzMOI-BM”)、KarenzMOI的異氰酸酯嵌段物(作為具體例，昭和電工株式會社；產品編號“KarenzMOI-BP”)和異氰酸1,1-(雙丙烯酰氧基甲基)乙酯(作為具體例，昭和電工株式會社；產品編號“KarenzBEI”)。含羧基樹脂(A2)整體的重均分子量優(yōu)選為800～100000的范圍內。此時，對阻焊劑組合物賦予特別優(yōu)異的感光性和分辨率。含羧基樹脂(A2)整體的酸值優(yōu)選為30mgKOH/g以上。此時，對阻焊劑組合物賦予良好的顯影性。含羧基樹脂(A2)整體的酸值更優(yōu)選為60mgKOH/g以上。含羧基樹脂(A2)整體的酸值優(yōu)選為160mgKOH/g以下。此時，在由阻焊劑組合物形成的被膜中殘留的羧基量降低。因此，能夠維持被膜的良好的電特性、耐電腐蝕性和防水性等。含羧基樹脂(A2)整體的酸值更優(yōu)選為130mgKOH/g以下。[光聚合性化合物(B)]光聚合性化合物(B)對阻焊劑組合物賦予光固化性。光聚合性化合物(B)含有選自光聚合性單體和光聚合性預聚物中的至少一種。光聚合性單體例如具有烯鍵式不飽和基團。光聚合性單體例如可以含有選自(甲基)丙烯酸2-羥乙酯等單官能(甲基)丙烯酸酯；和二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、ε-己內酯改性季戊四醇六丙烯酸酯等多官能(甲基)丙烯酸酯中的至少一種化合物。光聚合性單體優(yōu)選含有含磷化合物(含磷光聚合性化合物)。此時，阻焊劑組合物的固化物的阻燃性提高。含磷光聚合性化合物例如可以含有選自2-甲基丙烯酰氧基乙基酸式磷酸酯(2-methacryloyloxyethylacidphosphate，作為具體例，共榮社化學株式會社制的產品編號LightesterP-1M和LightesterP-2M)、2-丙烯酰氧基乙基酸式磷酸酯(作為具體例，共榮社化學株式會社制的產品編號LightacrylateP-1A)、二苯基-2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯(作為具體例，大八工業(yè)株式會社制的產品編號MR-260)、以及昭和高分子株式會社制的HFA系列(作為具體例，二季戊四醇六丙烯酸酯與HCA的加成反應物的產品編號HFA-6003和HFA-6007、己內酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯與HCA的加成反應物的產品編號HFA-3003和HFA-6127等)中的至少一種化合物。光聚合性預聚物例如可以含有對使光聚合性單體聚合而得到的預聚物加成烯鍵式不飽和基團而得的預聚物、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、醇酸樹脂(甲基)丙烯酸酯、有機硅樹脂(甲基)丙烯酸酯、螺烷樹脂(甲基)丙烯酸酯等低聚(甲基)丙烯酸酯預聚物類中的至少一種化合物。[光聚合引發(fā)劑(C)]光聚合引發(fā)劑(C)例如含有選自苯偶姻及其烷基醚類；苯乙酮、苯偶酰二甲基縮酮等苯乙酮類；2-甲基蒽醌等蒽醌類；2,4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮等噻噸酮類；二苯甲酮、4-苯甲?；?4’-甲基二苯硫醚等二苯甲酮類；2,4-二異丙基呫噸酮等呫噸酮類；2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮等含氮原子的化合物；1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙?；?-芐基]苯基}-2-甲基丙烷-1-酮、苯基乙醛酸甲酯等α-羥基烷基苯酮類；2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)-丁酮-1、2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮等α-氨基烷基苯酮類；2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲?；一交鶃嗢⑺狨サ葐熙；趸⑾倒饩酆弦l(fā)劑；以及雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、雙(2,6-二氯苯甲?；?苯基氧化膦、雙(2,6-二氯苯甲?；?-2,5-二甲基苯基氧化膦、雙(2,6-二氯苯甲酰基)-4-丙基苯基氧化膦、雙(2,6-二氯苯甲酰基)-1-萘基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲?；?苯基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲?；?-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲?；?-2,5-二甲基苯基氧化膦、(2,5,6-三甲基苯甲?；?-2,4,4-三甲基戊基氧化膦等?；⑾倒饩酆弦l(fā)劑中的至少一種化合物。光聚合引發(fā)劑(C)更優(yōu)選含有選自α-羥基烷基苯酮類、α-氨基烷基苯酮類、噻噸酮類和?；趸⑾倒饩酆弦l(fā)劑中的至少2種成分。[熱固性成分(D)]熱固性成分(D)能夠對阻焊劑組合物賦予熱固性。熱固性成分(D)優(yōu)選含有具有環(huán)狀醚骨架的化合物。具有環(huán)狀醚骨架的化合物例如優(yōu)選含有環(huán)氧化合物。環(huán)氧化合物優(yōu)選在1分子中具有至少2個環(huán)氧基。環(huán)氧化合物可以是溶劑難溶性環(huán)氧化合物，也可以是通用，溶劑可溶性環(huán)氧化合物。環(huán)氧化合物，種類沒有特別限定。環(huán)氧化合物可以含有選自苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品編號EPICLONN-775)、甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品編號EPICLONN-695)、雙酚A型環(huán)氧樹脂(作為具體例，三菱化學株式會社制的產品編號jER1001)、雙酚A-酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品編號EPICLONN-865)、雙酚F型環(huán)氧樹脂(作為具體例，三菱化學株式會社制的產品編號jER4004P)、雙酚S型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品編號EPICLONEXA-1514)、雙酚AD型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯型環(huán)氧樹脂(作為具體例，三菱化學株式會社制的產品編號YX4000)、聯(lián)苯酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(作為具體例，日本化藥株式會社制的產品編號NC-3000)、氫化雙酚A型環(huán)氧樹脂(作為具體例，新日鐵住金化學株式會社制的產品編號ST-4000D)、萘型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品編號EPICLONHP-4032、EPICLONHP-4700、EPICLONHP-4770)、氫醌型環(huán)氧樹脂(作為具體例，新日鐵住金化學社制的產品編號YDC-1312)、叔丁基兒茶酚型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品編號EPICLONHP-820)、雙環(huán)戊二烯型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC制的產品編號EPICLONHP-7200)、金剛烷型環(huán)氧樹脂(作為具體例，出光興產株式會社制的產品編號ADAMANTATEX-E-201)、聯(lián)苯醚型環(huán)氧樹脂(作為具體例，新日鐵住金化學株式會社制的產品編號YSLV-80DE)、特殊雙官能型環(huán)氧樹脂(作為具體例，三菱化學株式會社制的產品編號YL7175-500和YL7175-1000；DIC株式會社制的產品編號EPICLONTSR-960、EPICLONTER-601、EPICLONTSR-250-80BX、EPICLON1650-75MPX、EPICLONEXA-4850、EPICLONEXA-4816、EPICLONEXA-4822和EPICLONEXA-9726；新日鐵住金化學株式會社制的產品編號YSLV-120TE)、和上述以外的雙酚系環(huán)氧樹脂中的至少一種化合物。環(huán)氧化合物優(yōu)選含有異氰脲酸三縮水甘油酯。異氰脲酸三縮水甘油酯優(yōu)選為β體或該β體和α體的混合物，上述β體具有相對于均三嗪環(huán)骨架面3個環(huán)氧基在相同方向鍵合而成的結構，上述α體具有相對于均三嗪環(huán)骨架面1個環(huán)氧基在與另外2個環(huán)氧基不同的方向鍵合而成的結構。[著色劑(E)]阻焊劑組合物含有著色劑(E)。著色劑(E)含有苝系黑色著色劑(E1)和黑色以外的一種著色劑(E2)。通過阻焊劑組合物含有苝系黑色著色劑(E1)和著色劑(E2)，能夠在對由阻焊劑組合物形成的被膜進行曝光時，使被膜從表層到深部充分固化。此外，能夠充分確保由阻焊劑組合物形成的被膜所產生的導體配線的隱蔽性。特別優(yōu)選著色劑(E)僅含有苝系黑色著色劑(E1)和黑色以外的一種著色劑(E2)。通過組合苝系黑色著色劑(E1)和著色劑(E2)，能夠抑制阻焊劑組合物的光固化性的降低，并且能夠對被膜賦予高隱蔽性。[苝系黑色著色劑(E1)]苝系黑色著色劑(E1)例如可以含有選自顏色索引(C.I.)顏料黑31和顏色索引(C.I.)顏料黑32中的至少一種化合物。另外，苝系黑色著色劑(E1)除了上述的成分以外，可以含有選自未被賦予顏色索引號、但作為苝系的近紅外線透過黑色著色劑已知的BASF公司的LumogenBlackFK4280和LumogenBlackFK4281中的至少一種成分。[黑色以外的一種著色劑(E2)]黑色以外的一種著色劑(E2)是黑色以外的一種著色劑。著色劑(E2)例如可以為被賦予顏色索引(C.I.；(TheSocietyofDyersandColourists)發(fā)行)號的公知的著色劑中的非黑色的著色劑。著色劑(E2)例如可以為選自紅色著色劑、藍色著色劑、綠色著色劑、黃色著色劑、紫色著色劑、橙色著色劑、棕色著色劑和這些以外的著色劑中的至少一種著色劑。優(yōu)選黑色以外的一種著色劑(E2)為紅色著色劑。通過阻焊劑組合物含有苝系黑色著色劑(E1)和紅色著色劑，能夠在對由阻焊劑組合物形成的被膜進行曝光時，使被膜從表層到深部充分固化。此外，能夠更充分地確保由阻焊劑組合物形成的被膜所產生的導體配線的隱蔽性。紅色著色劑例如可以含有選自蒽醌系紅色顏料、偶氮系紅色顏料、色淀系紅色顏料、喹吖啶酮系紅色顏料和二酮基吡咯系紅色顏料中的至少一種顏料。特別優(yōu)選紅色著色劑為蒽醌系紅色顏料。蒽醌系紅色顏料例如可以為選自顏色索引(C.I.)顏料紅83、顏色索引(C.I.)顏料紅168、顏色索引(C.I.)顏料紅177、和顏色索引(C.I.)顏料紅216中的至少一種顏料。通過紅色著色劑為蒽醌系紅色著色劑，能夠更充分地確保由阻焊劑組合物形成的被膜所產生的導體配線的隱蔽性。另外，蒽醌系紅色著色劑具有優(yōu)異的分散性和耐候性。[著色劑(E3)]著色劑(E)可以進一步含有著色劑(E1)和黑色以外的一種著色劑(E2)以外的著色劑(E3)。即，阻焊劑組合物可以含有著色劑(E3)。著色劑(E3)例如為選自紅色著色劑、藍色著色劑、綠色著色劑、黃色著色劑、紫色著色劑、橙色著色劑、棕色著色劑和上述以外的顏色的著色劑中的至少一種著色劑。優(yōu)選著色劑(E3)為選自紅色著色劑、紫色著色劑、橙色著色劑和棕色著色劑中的至少一種著色劑。[其它成分]阻焊劑組合物可以含有有機溶劑。有機溶劑用于進行阻焊劑組合物的液化或清漆化、粘度調整、涂布性調整、成膜性調整等。有機溶劑例如可以含有選自乙醇、丙醇、異丙醇、己醇、乙二醇等的直鏈醇、支鏈醇、仲醇或多元醇類；甲乙酮、環(huán)己酮等酮類；甲苯、二甲苯等芳香族烴類；Swazole系列(丸善石油化學公司制)、Solvesso系列(ExxonChemical公司制)等石油系芳香族系混合溶劑；溶纖劑、丁基溶纖劑等溶纖劑類；卡必醇、丁基卡必醇等卡必醇類；丙二醇甲醚等丙二醇烷基醚類；二丙二醇甲醚等聚丙二醇烷基醚類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、溶纖劑乙酸酯、卡必醇乙酸酯等乙酸酯類；以及二烷基二元醇醚類中的至少一種化合物。優(yōu)選阻焊劑組合物中含有的有機溶劑的比例以由阻焊劑組合物形成的涂膜干燥時有機溶劑迅速揮散的方式、即以有機溶劑不殘留于干燥涂膜的方式進行調整。特別是，相對于阻焊劑組合物整體的有機溶劑的比例優(yōu)選為5～99.5質量％的范圍內，更優(yōu)選為15～80質量％的范圍內。應予說明，有機溶劑的優(yōu)選比例根據(jù)涂布方法而不同。因此，優(yōu)選有機溶劑的比例根據(jù)涂布方法而適當?shù)卣{節(jié)。只要不脫離本發(fā)明的主旨，阻焊劑組合物可以進一步含有上述成分以外的成分。例如，阻焊劑組合物可以含有選自由己內酰胺、肟、丙二酸酯等封端的甲苯二異氰酸酯系、嗎啉二異氰酸酯系、異佛爾酮二異氰酸酯系和六亞甲基二異氰酸酯系封端異氰酸酯；三聚氰胺樹脂、正丁基化三聚氰胺樹脂、異丁基化三聚氰胺樹脂、丁基化脲醛樹脂、丁基化三聚氰胺脲醛共縮合樹脂、苯并胍胺系共縮合樹脂等氨基樹脂；上述以外的各種熱固性樹脂；紫外線固化性環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯；對雙酚A型、苯酚酚醛清漆型、甲酚酚醛清漆型、脂環(huán)型等環(huán)氧樹脂加成(甲基)丙烯酸而得到的樹脂；以及鄰苯二甲酸二烯丙酯樹脂、苯氧基樹脂、聚氨酯樹脂、氟樹脂等高分子化合物中的至少一種樹脂。阻焊劑組合物含有環(huán)氧化合物時，阻焊劑組合物可以含有用于使環(huán)氧化合物固化的固化劑。固化劑例如可以含有選自咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基咪唑、4-苯基咪唑、1-氰基乙基-2-苯基咪唑、1-(2-氰基乙基)-2-乙基-4-甲基咪唑等咪唑衍生物；雙氰胺、芐基二甲胺、4-(二甲基氨基)-N,N-二甲基芐基胺、4-甲氧基-N,N-二甲基芐基胺、4-甲基-N,N-二甲基芐基胺等胺化合物；己二酰肼(アジピン酸ヒドラジド)、癸二酰肼(セバシン酸ヒドラジド)等肼化合物；三苯基膦等磷化合物；酸酐；苯酚；硫醇；路易斯酸胺配合物；和鹽中的至少一種化合物。市售的這些化合物的例子可以包括例如四國化成株式會社制的2MZ-A、2MZ-OK、2PHZ、2P4BHZ、2P4MHZ(均為咪唑系化合物的商品名)、San-Apro株式會社制的U-CAT3503N、U-CAT3502T(均為二甲胺的封端異氰酸酯化合物的商品名)、DBU、DBN、U-CATSA102、U-CAT5002(均為雙環(huán)脒化合物及其鹽)。阻焊劑組合物可以含有賦予密合性的添加劑。該添加劑例如可以含有選自胍胺、乙酰胍胺、苯并胍胺、三聚氰胺、和2,4-二氨基-6-甲基丙烯酰氧基乙基均三嗪、2-乙烯基-4,6-二氨基均三嗪、2-乙烯基-4,6-二氨基均三嗪·異氰脲酸加合物、2,4-二氨基-6-甲基丙烯酰氧基乙基均三嗪·異氰脲酸加合物等均三嗪衍生物中的至少一種化合物。阻焊劑組合物可以含有選自固化促進劑；有機硅、丙烯酸酯等共聚物；流平劑；硅烷偶聯(lián)劑等密合性賦予劑；觸變劑；阻聚劑；防光暈劑；阻燃劑；消泡劑；抗氧化劑；表面活性劑；高分子分散劑；以及硫酸鋇、晶體二氧化硅、納米二氧化硅、碳納米管、滑石、膨潤土、氫氧化鋁、氫氧化鎂、氧化鎂、碳酸鈣等無機填料中的一種以上的成分。阻焊劑組合物可以進一步含有公知的光聚合促進劑、敏化劑等。例如阻焊劑組合物可以含有對二甲基苯甲酸乙酯、對二甲基氨基苯甲酸異戊酯、2-二甲基氨基苯甲酸乙酯等。[阻焊劑組合物中含有的各成分的配合量和制備方法]阻焊劑組合物中的各成分的量以阻焊劑組合物具有光固化性且能夠用堿性溶液顯影的方式適當?shù)卣{整。相對于阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)、光聚合性化合物(B)、光聚合引發(fā)劑(C)和熱固性成分(D)的合計的含羧基樹脂(A)的比例優(yōu)選為40～80質量％的范圍內，更優(yōu)選為45～75質量％的范圍內，特別優(yōu)選為50～70質量％的范圍內。相對于阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)的光聚合性化合物(B)的比例優(yōu)選為5～60質量％的范圍內，更優(yōu)選為10～50質量％的范圍內，特別優(yōu)選為15～40質量％的范圍內。相對于阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)的光聚合引發(fā)劑(C)的比例優(yōu)選為1～50質量％的范圍內，更優(yōu)選為3～40質量％的范圍內，特別優(yōu)選為5～25質量％的范圍內。相對于阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)的熱固性成分(D)的比例優(yōu)選為5～85質量％的范圍內，更優(yōu)選為10～60質量％的范圍內，特別優(yōu)選為15～45質量％的范圍內。相對于阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)的著色劑(E)的比例優(yōu)選為0.2～15質量％的范圍內，更優(yōu)選為0.5～10質量％的范圍內，特別優(yōu)選為1～8質量％的范圍內。阻焊劑組合物含有這些比例的著色劑(E)時，容易確保由阻焊劑組合物形成的阻焊劑層的分辨率。如果阻焊劑組合物中含有的著色劑(E)的比例過多，則由阻焊劑組合物形成的阻焊劑層的分辨率會降低。相對于阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)的苝系黑色著色劑(E1)的比例優(yōu)選為0.1～14質量％的范圍內，更優(yōu)選為0.5～7質量％的范圍內。相對于阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)的黑色以外的一種著色劑(E2)的比例優(yōu)選為0.1～12質量％的范圍內，更優(yōu)選為0.5～7質量％的范圍內。特別是著色劑(E2)為紅色著色劑時，相對于阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)的著色劑(E2)的比例優(yōu)選為0.5～7質量％的范圍內。通過阻焊劑組合物中含有的苝系黑色著色劑(E1)和著色劑(E2)的比例為上述范圍內，能夠在使阻焊劑組合物的被膜固化時，使被膜從表層到深部特別充分地固化，并且能夠特別提高由阻焊劑組合物形成的阻焊劑層的導體配線的隱蔽性。另外，在阻焊劑組合物中含有著色劑(E3)時，相對于阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)的著色劑(E3)的比例優(yōu)選為0.1～7質量％的范圍內。阻焊劑組合物例如通過利用三輥磨機、球磨機、砂磨機等對上述的阻焊劑組合物的成分進行混煉而得到。通過使該阻焊劑組合物在銅板上光固化后進行熱固化而形成被膜，該被膜的厚度為18～22μm范圍內的任一值，此時該被膜的L*值為40以下，a*值為5.1～55的范圍內，且b*值為-15～15的范圍內。應予說明，如果厚度為18～22μm的范圍內的任一值的被膜的L*值、a*值和b*值滿足上述條件，則具有其它厚度的被膜可以不滿足上述條件。例如，如果厚度為20μm的被膜滿足上述條件，則厚度為18μm的被膜可以不具備上述條件。此時，能夠充分確保由阻焊劑組合物形成的阻焊劑層所產生的導體配線的隱蔽性。應予說明，被膜的L*值、a*值和b*值例如可以由分光測色儀測定。該分光測色儀例如為KonicaMinoltaSensing株式會社制的型號CM-600d。從保存穩(wěn)定性等觀點考慮，可以將阻焊劑組合物的原料的一部分混合而制備第一劑，混合原料的剩余部分來制備第二劑。即，阻焊劑組合物可以含有第一劑和第二劑。例如可以預先將原料中的光聚合性化合物(B)、有機溶劑的一部分和熱固性成分(D)混合并使其分散來制備第一劑，混合原料中的剩余部分使其分散來制備第二劑。此時，可以適時混合必要量的第一劑和第二劑來制備混合液，由該混合液形成阻焊劑層。[被覆印刷配線板]一個實施方式的阻焊劑組合物例如適用于在印刷配線板中形成阻焊劑層。由此，制造被覆印刷配線板。以下，參照圖1A～圖1C對使用一個實施方式的阻焊劑組合物在印刷配線板上形成阻焊劑層的方法的一個例子進行說明。本例中，由具備光固化性和熱固性這兩者的阻焊劑組合物形成阻焊劑層。首先，準備印刷配線板100，使用阻焊劑組合物在該印刷配線板上形成涂膜1。例如在印刷配線板100的表面上涂布阻焊劑組合物形成濕潤狀態(tài)的涂膜(濕潤涂膜)。阻焊劑組合物的涂布方法從公知的方法，例如浸漬法、噴霧法、旋涂法、輥涂法、簾涂法和絲網(wǎng)印刷法中選擇。接著，根據(jù)需要為了使阻焊劑組合物中的有機溶劑揮發(fā)，例如在60～120℃范圍內的溫度下使?jié)駶櫷磕じ稍?，如圖1A所示，得到干燥后的涂膜1(干燥涂膜)。應予說明，在印刷配線板上形成涂膜1時，可以預先在適當?shù)闹С畜w上涂布阻焊劑組合物后進行干燥而形成涂膜1，以將該涂膜1重疊于印刷配線板100的狀態(tài)對涂膜1和印刷配線板100施加壓力，從而在印刷配線板100上設置涂膜1(干燥膜法)。接著，如圖1B所示，將掩模3直接或間接地緊貼于涂膜1，之后朝向掩模3照射活性能量射線，由此介由掩模3對涂膜1進行曝光?；钚阅芰可渚€根據(jù)阻焊劑組合物的組成進行選擇。在一個實施方式中活性能量射線為紫外線。紫外線的光源例如為選自化學燈、低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、氙燈和金屬鹵化物燈的光源。掩模3具備透過活性能量射線的曝光部31和遮擋活性能量射線的非曝光部32。曝光部31的形狀與阻焊劑層的圖案形狀一致。該掩模例如為掩模膜、干板等光掩膜。如果介由該掩模3對涂膜1進行曝光，則對與涂膜1的曝光部31對應的部分照射光，不對與涂膜1的非曝光部32對應的部分照射光。應予說明，作為曝光方法，可以采用除了使用掩模的方法以外的方法。例如可以采用利用激光曝光等進行的直接繪制法。在一實施方式中，如上所述，如果涂膜1曝光，則從涂膜1的表層到深部進行高效的光固化反應。涂膜1曝光后，從印刷配線板100取下掩模3，然后對涂膜1實施顯影處理，由此除去涂膜1的未曝光部分。其結果，如圖1C所示，作為涂膜1的已曝光部分的阻焊劑層10殘留在印刷配線板100的表面上。在顯影處理中，可以使用與阻焊劑組合物的組成相應的適當?shù)娘@影液。顯影液的具體例可以包含碳酸鈉水溶液、碳酸鉀水溶液、碳酸銨水溶液、碳酸氫鈉水溶液、碳酸氫鉀水溶液、碳酸氫銨水溶液、氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀水溶液、氫氧化銨水溶液、四甲基氫氧化銨水溶液、氫氧化鋰水溶液等堿性溶液。顯影液的具體例可以包含單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單異丙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺等有機胺?？梢詢H使用這些顯影液中的一種，也可以并用多種。顯影液為堿性溶液時，顯影液的溶劑可以僅為水，也可以為水和低級醇類等親水性有機溶劑的混合物。因為阻焊劑組合物含有熱固性成分(D)，所以通過對阻焊劑層實施加熱處理而能夠使阻焊劑層固化。在加熱處理中，例如，加熱溫度為120～180℃的范圍內，加熱時間為30～90分鐘的范圍內。由此，能夠提高阻焊劑層的強度、硬度、耐化學品性等性能。另外，對阻焊劑層進行加熱處理后，可以進一步對阻焊劑層照射活性能量射線。此時，能夠進一步進行阻焊劑層的光固化反應。由此，能夠進一步提高阻焊劑層的耐遷移性。根據(jù)上述方法，得到具備印刷配線板和部分覆蓋該印刷配線板的阻焊劑層的被覆印刷配線板。在該被覆印刷配線板中，阻焊劑層從表層到深部得到充分固化。該阻焊劑層的膜厚例如優(yōu)選為5～60μm的范圍內，更優(yōu)選為10～40μm的范圍內。此時，能夠提高由阻焊劑層所產生的導體配線的隱蔽性。還優(yōu)選該阻焊劑層進一步由其它阻焊劑層(第二抗蝕層)被覆。該第二抗蝕層能夠保護印刷配線板上的阻焊劑層。即，優(yōu)選另一個實施方式的被覆印刷配線板包含覆蓋阻焊劑層的第二抗蝕層。此外，優(yōu)選該第二抗蝕層包含第一區(qū)域和具備比第一區(qū)域高的透光率的第二區(qū)域。通過第二抗蝕層具備透光率不同的多個區(qū)域，能夠形成彼此顏色不同的區(qū)域。此時，能夠容易地對第二抗蝕層實施標記。例如，通過第一區(qū)域的形狀為適當?shù)膱D形、文字等形狀，從而形成第一區(qū)域的標記。另外，通過第二區(qū)域的形狀為適當?shù)膱D形、文字等形狀，可以形成第二區(qū)域的標記。因此，可以在形成第二抗蝕層的同時實施標記。以下，對用于形成第二抗蝕層的阻焊劑組合物(以下，稱為第二抗蝕劑組合物)進行說明。第二抗蝕劑組合物含有含羧基樹脂(F)、光聚合性化合物(G)、光聚合引發(fā)劑(H)、著色劑(I)、和具有明確的熔點且不具有光聚合性的有機化合物(J)(以下，也稱為特定有機化合物(J))。在具備上述阻焊劑層和第二抗蝕層的被覆印刷配線板的制造中，在阻焊劑組合物的干燥涂膜(以下，稱為第一涂膜)上涂布第二抗蝕劑組合物使其干燥而形成第二涂膜，之后對該第二涂膜進行曝光。接著用堿性溶液將曝光后的第一涂膜和第二涂膜顯影后，加熱第一涂膜和第二涂膜。由此，制造具備阻焊劑層和第二抗蝕層的被覆印刷配線板。特別是在第二涂膜曝光時，對第二涂膜的第一部分照射活性能量射線，對與第二涂膜的第一部分不同的第二部分照射比第一部分低的曝光量的活性能量射線，不對與第二涂膜的第一部分和第二部分不同的第三區(qū)域照射活性能量射線。應予說明，第一部分的曝光量可以為均勻的，第一部分可以含有彼此曝光量不同的多個部分。另外，對第二部分照射活性能量射線時，第二部分的曝光量可以是均勻的，第二部分可以含有彼此曝光量不同的多個部分。特別是在加熱第二涂膜時，第二涂膜的加熱溫度滿足Th≥Tm-30(其中，Th(℃)為第二涂膜的上述加熱溫度，Tm為特定有機化合物(J)的熔點)的關系。即，加熱第二涂膜時的加熱溫度為比特定有機化合物(J)的熔點低30℃的溫度以上。換言之，特定有機化合物(J)的熔點為比加熱第二涂膜時的加熱溫度高30℃的溫度以下。如果在形成第二抗蝕層時適用上述條件，則在第一部分內形成氣泡。另一方面，在第二部分內即使加熱也不形成氣泡，或者形成比第一部分低的比例的氣泡。因此，第二涂膜的第一部分的固化物(第一區(qū)域)的透光率比第二部分的固化物(第二區(qū)域)低。另外，在第一區(qū)域中，與第二區(qū)域相比容易產生光的散射。因此，第一區(qū)域的外觀顏色為第二抗蝕劑組合物中含有的著色劑(I)的顏色。與此相對，第二區(qū)域的外觀顏色為第二抗蝕劑組合物中含有的著色劑(I)的顏色和阻焊劑層的表面顏色的混合色。推測該效果是由以下理由產生的。第一部分在第二涂膜曝光時被照射活性能量射線，所以第一部分含有由光聚合性化合物(G)的光聚合反應生成的聚合物。如果以該狀態(tài)加熱第二涂膜，則第二涂膜內的特定有機化合物(J)熔融，第二涂膜會變形。但是，第一部分含有聚合物，因此不易隨著特定有機化合物(J)的熔融而變形。因此，能夠在第一部分內產生氣泡。另一方面，第二部分不含有光聚合性化合物(G)的聚合物，或者該聚合物的比例低于第一部分。因此，如果加熱第二涂膜，則第二部分與第一部分相比易于隨著特定有機化合物(J)的熔融而變形。因此，可能在第二部分內不產生氣泡，或者第二部分內的氣泡的比例低于第一部分。應予說明，在本實施方式中，加熱第二涂膜時的加熱溫度低于特定有機化合物(J)的熔點、且為比特定有機化合物(J)的熔點低30℃的溫度以上時，在第一部分內產生氣泡。其理由尚不明確。理由之一可能是由于在第二涂膜內的特定有機化合物(J)中混入其它化合物而特定有機化合物(J)的熔點下降(凝固點下降)。曝光和顯影后的第二涂膜的加熱溫度優(yōu)選滿足Tm+100≥Th≥Tm-30的關系。此時，抑制因第二抗蝕劑組合物中的成分的熱所致的劣化。從在第一涂膜上形成第二涂膜的時刻到第二涂膜的曝光結束的時刻的期間，更優(yōu)選將第二涂膜的溫度維持在比特定有機化合物(J)的熔點低的溫度。此時，第一區(qū)域內的氣泡的比例變得更高，第一區(qū)域的外觀顏色與第二區(qū)域的外觀顏色之間的差異變得更顯著。推測這是由于在第一部分內的光聚合性化合物(G)聚合之前，在第一部分內特定有機化合物(J)熔融，在第一部分內特定有機化合物(J)變得穩(wěn)定，因此，即使在第二涂膜曝光后加熱第一部分，第一部分也不易變形。更優(yōu)選在從將第二抗蝕劑組合物配置在配線板上的時刻到第二涂膜曝光結束的時刻的期間，將第二涂膜的溫度維持在與比特定有機化合物(J)的熔點低30℃的溫度相比更低的溫度。對該第二抗蝕劑組合物，進行更詳細的說明。[含羧基樹脂(F)]含羧基樹脂(F)能夠對由第二抗蝕劑組合物形成的涂膜賦予基于堿性溶液的顯影性。含羧基樹脂(F)例如可以與上述的阻焊劑組合物中含有的含羧基樹脂(A)相同。[光聚合性化合物(G)]光聚合性化合物(G)能夠對第二抗蝕劑組合物賦予光固化性。光聚合性化合物(G)例如可以與上述的阻焊劑組合物中含有的光聚合性化合物(B)相同。[光聚合引發(fā)劑(H)]光聚合引發(fā)劑(H)例如可以與上述的阻焊劑組合物中含有的光聚合引發(fā)劑(C)相同。第二抗蝕劑組合物中含有的光聚合引發(fā)劑(H)優(yōu)選含有選自α-羥基烷基苯酮類、α-氨基烷基苯酮類、噻噸酮類和?；趸⑾倒饩酆弦l(fā)劑中的至少2種成分。[著色劑(I)]著色劑(I)例如含有選自顏料、染料和色素中的至少一種材料。應予說明，著色劑為對由被膜形成用組合物形成的被膜著色的物質。著色劑可以含有顏料和染料中的任一種。但是，雖然有顏色但在由被膜形成用組合物形成被膜的過程中因加熱而變?yōu)闊o色的物質不會使被膜著色，因而著色劑(I)中不含有。著色劑(I)例如可以含有選自紅色著色劑、藍色著色劑、綠色著色劑、黃色著色劑、紫色著色劑、橙色著色劑、棕色著色劑、和上述以外的顏色的著色劑中的至少一種材料。特別是著色劑(I)優(yōu)選含有綠色著色劑或藍色著色劑和黃色著色劑的混合物。此時，第二抗蝕層的第一區(qū)域的外觀顏色主要為綠色，并且第二抗蝕層的第二區(qū)域的外觀顏色為綠色著色劑的顏色和阻焊劑層的表面顏色的混合色。這樣的第一區(qū)域與第二區(qū)域的外觀顏色明確地不同，因此容易判斷由第一區(qū)域和第二區(qū)域形成的標記。特別是，阻焊劑組合物中含有的著色劑(E2)為紅色顏料，阻焊劑層的表面顏色為發(fā)紅的黑色時，第二區(qū)域的外觀顏色為深黑色。此時，第二抗蝕層的第一區(qū)域的外觀顏色與第二區(qū)域的外觀顏色特別明確地不同。因此，特別容易地辨別由第一區(qū)域和第二區(qū)域形成的標記。綠色著色劑例如可以含有選自酞菁系綠色著色劑、蒽醌系綠色著色劑、苝系綠色著色劑和金屬取代或無取代的酞菁化合物中的至少一種著色劑。綠色著色劑具體而言可舉出由顏料綠7和顏料綠36表示的著色劑。[特定有機化合物(J)]特定有機化合物(J)優(yōu)選為具有明確的熔點、在該熔點以上的溫度下為低粘度的液體。特定有機化合物(J)的熔點優(yōu)選為100～230℃的范圍內。此時，如果在第二抗蝕劑組合物得到充分曝光后進行加熱，則有在第二抗蝕劑組合物的固化物中特別容易產生氣泡，且相對于第二抗蝕劑組合物的固化物整體的氣泡的比例變高的趨勢。特定有機化合物(J)例如可以含有選自結晶性環(huán)氧化合物和二羧酸中的至少一種成分。結晶性環(huán)氧化合物可以含有選自具有環(huán)氧基且具有結晶性的單體、預聚物和聚合物中的至少一種成分。這樣的成分有市售，能夠容易地得到。例如結晶性環(huán)氧化合物可以含有選自1,3,5-三(2,3-環(huán)氧丙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(高熔點型)、新日鐵住金化學株式會社制的產品名YDC-1312(氫醌型結晶性環(huán)氧樹脂)、新日鐵住金化學株式會社制的產品名YSLV-120TE(硫醚型結晶性環(huán)氧樹脂)、日本化藥株式會社制的產品名GTR-1800(四苯酚乙烷型結晶性環(huán)氧樹脂)、雙酚芴型結晶性環(huán)氧樹脂、三菱化學株式會社制的產品名YX-4000(聯(lián)苯型結晶性環(huán)氧樹脂)、和1,3,5-三(2,3-環(huán)氧丙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(低熔點型)中的至少一種成分。二羧酸例如可以含有選自丙二酸、琥珀酸、己二酸、草酸、庚二酸、辛二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸、和4-環(huán)己烯-1,2-二羧酸中的至少一種成分。特定有機化合物(J)可以為光聚合引發(fā)劑(H)中含有的化合物。這樣的化合物例如可以含有選自雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)-丁酮-1、和〔9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基〕乙酮1-(O-乙酰肟)中的至少一種成分。[第二抗蝕劑組合物中含有的其它成分]第二抗蝕劑組合物可以含有環(huán)氧化合物。環(huán)氧化合物例如可以含有選自特定有機化合物(J)中含有的結晶性環(huán)氧化合物和非結晶性環(huán)氧化合物中的至少一種成分。非結晶性環(huán)氧化合物例如可以含有選自非結晶性的甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品名EPICLONN-695)、非結晶性的苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品名EPICLONN-775)、非結晶性的雙酚A酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品名EPICLONN-865)、非結晶性的雙酚A型環(huán)氧樹脂(作為具體例，三菱化學株式會社制的產品名jER1001)、非結晶性的雙酚F型環(huán)氧樹脂(作為具體例，三菱化學株式會社制的產品名jER4004P)、非結晶性的雙酚S型環(huán)氧樹脂(作為具體例，DIC株式會社制的產品名EPICLONEXA-1514)、非結晶性的雙酚AD型環(huán)氧樹脂、非結晶性的氫化雙酚A型環(huán)氧樹脂、非結晶性的聯(lián)苯酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、和非結晶性的特殊雙官能型環(huán)氧樹脂(作為具體例，三菱化學株式會社制的產品編號YL7175-500和YL7175-1000；DIC株式會社制的產品名EPICLONTSR-960、EPICLONTER-601、EPICLONTSR-250-80BX、EPICLON1650-75MPX、EPICLONEXA-4850、EPICLONEXA-4816、EPICLONEXA-4822、和EPICLONEXA-9726；新日鐵住金化學株式會社制的產品名YSLV-120T)、和上述以外的非結晶性雙酚系環(huán)氧樹脂中的至少一種成分。第二抗蝕劑組合物含有環(huán)氧化合物時，第二抗蝕劑組合物優(yōu)選含有用于使環(huán)氧化合物固化的固化劑。固化劑例如可以含有選自咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基咪唑、4-苯基咪唑、1-氰基乙基-2-苯基咪唑、1-(2-氰基乙基)-2-乙基-4-甲基咪唑等咪唑衍生物；雙氰胺、芐基二甲胺、4-(二甲基氨基)-N,N-二甲基芐基胺、4-甲氧基-N,N-二甲基芐基胺、4-甲基-N,N-二甲基芐基胺等胺化合物；己二酰肼(アジピン酸ヒドラジド)、癸二酰肼(セバシン酸ヒドラジド)等肼化合物；三苯基膦等磷化合物；酸酐；苯酚；硫醇；路易斯酸胺配合物；和鹽中的至少一種以上成分。這些化合物的市售品的例子包含四國化成株式會社制的2MZ-A、2MZ-OK、2PHZ、2P4BHZ、2P4MHZ(均為咪唑系化合物的商品名)、San-Apro株式會社制的U-CAT3503N、U-CAT3502T(均為二甲胺的封端異氰酸酯化合物的商品名)、DBU、DBN、U-CATSA102、U-CAT5002(均為雙環(huán)脒化合物及其鹽)。另外，固化劑可以含有還作為密合性賦予劑而發(fā)揮功能的胍胺、乙酰胍胺、苯并胍胺、三聚氰胺、2,4-二氨基-6-甲基丙烯酰氧基乙基-均三嗪、2-乙烯基-4,6-二氨基-均三嗪、2-乙烯基-4,6-二氨基均三嗪·異氰脲酸加合物、2,4-二氨基-6-甲基丙烯酰氧基乙基均三嗪·異氰脲酸加合物等均三嗪衍生物。第二抗蝕劑組合物可以進一步含有苯甲酸系或對二甲基氨基苯甲酸乙酯、對二甲基氨基苯甲酸異戊酯、2-二甲基氨基苯甲酸乙酯等叔胺系等公知的光聚合促進劑、敏化劑等。另外，第二抗蝕劑組合物可以含有7-二乙基氨基-4-甲基香豆素、4,6-二乙基-7-乙基氨基香豆素等香豆素衍生物、其它羰花青色素系、呫噸色素系等作為激光曝光法用敏化劑。第二抗蝕劑組合物可以含有填充材料。此時，第二涂膜的固化收縮減少。填充材料例如可以含有選自二氧化硅、硫酸鋇、碳納米管、氫氧化鋁和氫氧化鎂中的至少一種成分。第二抗蝕劑組合物可以進一步根據(jù)需要含有適當?shù)奶砑觿?。例如第二抗蝕劑組合物可以含有選自有機硅、丙烯酸酯等的共聚物；流平劑；硅烷偶聯(lián)劑等密合性賦予劑；觸變劑；阻聚劑；防光暈劑；阻燃劑；消泡劑；抗氧化劑；表面活性劑；和高分子分散劑中的至少一種成分。第二抗蝕劑組合物可以含有有機溶劑。有機溶劑出于第二抗蝕劑組合物的液化或清漆化、粘度調整、涂布性調整、成膜性調整等目的而使用。該有機溶劑例如可以與上述阻焊劑組合物中含有的有機溶劑相同。優(yōu)選第二抗蝕劑組合物中的有機溶劑的比例以在第二涂膜預備干燥時有機溶劑迅速揮散的方式進行調整、即第二抗蝕劑組合物中的有機溶劑的比例以有機溶劑不殘留于干燥后的第二涂膜中的方式進行調整。特別是，第二抗蝕劑組合物中的有機溶劑的比例優(yōu)選為5～99.5質量％的范圍內。此時，得到第二抗蝕劑組合物的良好的涂布性。應予說明，因為有機溶劑的最適比例根據(jù)涂布方法等而不同，所以優(yōu)選根據(jù)涂布方法而適當?shù)卣{節(jié)比例。[第二抗蝕劑組合物中含有的各成分的配合量和制備方法]第二抗蝕劑組合物中含有的各成分的量以第二抗蝕劑組合物具有光固化性、并且能夠用堿性溶液進行顯影的方式適當?shù)卣{整。相對于第二抗蝕劑組合物的固體成分量的含羧基樹脂(F)的比例優(yōu)選為15～55質量％的范圍內，更優(yōu)選為20～50質量％的范圍內，進一步優(yōu)選為25～45質量％的范圍內。相對于第二抗蝕劑組合物中含有的含羧基樹脂(F)的光聚合性化合物(G)的比例優(yōu)選為5～60質量％的范圍內，更優(yōu)選為10～50質量％的范圍內，進一步優(yōu)選為15～40質量％的范圍內。相對于第二抗蝕劑組合物中含有的含羧基樹脂(F)的光聚合引發(fā)劑(H)的比例為1～50質量％的范圍內，更優(yōu)選為3～40質量％的范圍內，進一步優(yōu)選為5～25質量％的范圍內。相對于第二抗蝕劑組合物中含有的含羧基樹脂(F)的著色劑(I)的比例優(yōu)選為0.2～15質量％的范圍內，更優(yōu)選為0.5～10質量％的范圍內。相對于第二抗蝕劑組合物的固體成分量的綠色著色劑的比例優(yōu)選為0.2～15質量％的范圍內，更優(yōu)選為0.5～10質量％的范圍內。相對于第二抗蝕劑組合物中含有的含羧基樹脂(F)的特定有機化合物(J)的比例優(yōu)選為15～200質量％的范圍內，更優(yōu)選為20～100質量％的范圍內，進一步優(yōu)選為25～80質量％的范圍內，特別優(yōu)選為30～60質量％的范圍內。應予說明，這里所說的固體成分量是指在由第二抗蝕劑組合物形成第二抗蝕層的過程中除去了揮發(fā)的溶劑等成分的總成分的合計量。第二抗蝕劑組合物例如通過利用輥磨機、球磨機、砂磨機等將上述第二抗蝕劑組合物的原料混煉而得到?？紤]保存穩(wěn)定性等，可以混合第二抗蝕劑組合物的原料的一部分來制備第一劑，混合第二抗蝕劑組合物的原料的剩余部分來制備第二劑。例如，可以預先將第二抗蝕劑組合物的原料中的光聚合性化合物(G)、有機溶劑的一部分和特定有機化合物(J)混合并使其分散而制備第一劑，混合第二抗蝕劑組合物的原料中的剩余部分使其分散而制備第二劑。此時，可以通過適時混合必要量的第一劑和第二劑來制備第二抗蝕劑組合物。以下，參照圖2A～圖2C對使用第二抗蝕劑組合物在阻焊劑層上形成第二抗蝕層的方法進行說明。首先，準備印刷配線板100，利用上述方法在該印刷配線板100上由阻焊劑組合物形成第一涂膜1。此外，根據(jù)需要使阻焊劑組合物中的有機溶劑揮發(fā)，從而干燥濕潤涂膜。由此得到已干燥的第一涂膜1(干燥涂膜)。接下來，如圖2A所示，在第一涂膜1上涂布第二抗蝕劑組合物，從而形成第二涂膜2。第二抗蝕劑組合物的涂布方法為選自公知的方法、例如浸漬法、噴霧法、旋涂法、輥涂法、簾涂法和絲網(wǎng)印刷法中的方法。接著，根據(jù)需要為了使第二抗蝕劑組合物中的有機溶劑揮發(fā)而對第二涂膜2進行加熱(預備干燥)。此時的加熱溫度優(yōu)選為比第二抗蝕劑組合物中的特定有機化合物(J)的熔點低的溫度，更優(yōu)選為與比第二抗蝕劑組合物中的特定有機化合物(J)的熔點低30℃的溫度相比還低的溫度。該加熱溫度例如為60～100℃的范圍內。在第一涂膜1上形成第二涂膜2時，預先在適當?shù)闹С畜w上涂布第二抗蝕劑組合物進行干燥而形成第二涂膜2(干燥膜)，以將該干燥膜重疊在第一涂膜1上的狀態(tài)對干燥膜和第一涂膜1施加壓力，使干燥膜轉印到第一涂膜1上(干燥膜法)。此時，可以省略預備干燥。或者，預先在合適的支承體上涂布第二抗蝕劑組合物后涂布第一抗蝕劑組合物，之后使其干燥而形成由第二涂膜2和第一涂膜1這兩層構成的涂膜(干燥膜)，以將該干燥膜重疊在印刷配線板100上的狀態(tài)對干燥膜和印刷配線板100施加壓力，由此可以使干燥膜轉印到印刷配線板100上(干燥膜法)。此時，可以省略預備干燥。接著，如圖2B所示，將掩模4直接或間接地緊貼于第二涂膜2，之后對掩模4照射活性能量射線，由此介由掩模4對第二涂膜2和第一涂膜1進行曝光?；钚阅芰可渚€根據(jù)阻焊劑組合物和第二抗蝕劑組合物的組成而選擇，例如為紫外線。紫外線的光源例如選自化學燈、低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、氙燈和金屬鹵化物燈。掩模4具備分別具有不同的透光性的三種部分。例如掩模4具備具有透光性的部分(以下，稱為透過性部41)、具有比透過性部41低的透光性的部分(以下，稱為低透過性部42)、和不具有透光性的部分(以下，稱為非透過性部43)。如果介由該掩模4對第二涂膜2進行曝光，對與第二涂膜2的透過性部41對應的部分(第一部分21)照射光，對與第二涂膜2的低透過性部42對應的部分(第二部分22)照射比第一部分21低的曝光量的光，不對與第二涂膜2的非透過性部43對應的部分(第三部分23)照射光。應予說明，第一部分21可以是在曝光時照射光的部分，第二部分22可以是在曝光時以比第一部分21低的曝光量照射光的部分，第三部分23可以是在曝光時未照射光的部分。掩模4的第一部分21、第二部分22和第三部分23分別位于第二涂膜2的規(guī)定位置。如果這樣對第二涂膜2進行曝光，則在第二涂膜2的第一部分21進行光聚合性化合物(G)的光聚合反應，在第二部分22雖然比第一部分21程度低，但也進行光聚合性化合物(G)的光聚合反應。另一方面，在第三部分23不進行光聚合性化合物(G)的光聚合反應。應予說明，如果能夠將對第一部分21、第二部分22和第三部分23的曝光量控制為所希望的值，則可以不使用上述掩模4。例如，可以對第二涂膜2介由遮擋第三部分23并且不遮擋第一部分21和第二部分22的掩模(第一掩模)照射光，接著在第一掩模重疊遮擋第二部分22并且不遮擋第一部分21的掩模(第二掩模)，介由該第一掩模和第二掩模，進一步照射光。此時，也對第一部分21照射光，對第二部分22以比第一部分21低的曝光量照射光，不對第三部分23照射光。例如，相對于第一部分21的曝光量的第二部分22的曝光量的比例優(yōu)選為1～75％的范圍內，更優(yōu)選為1.2～60％的范圍內。例如，第一部分21的曝光量優(yōu)選為100～5000mJ/cm2的范圍內。例如，第二部分22的曝光量優(yōu)選為20～500mJ/cm2的范圍內。在第二涂膜2曝光的同時，第一涂膜1曝光。與第一涂膜1的透過性部41和低透過性部42對應的部分被照射光而固化。另一方面，不對與第一涂膜1的非透過性部43對應的部分照射光。在對第二涂膜2和第一涂膜1進行曝光后，用堿性顯影液將第二涂膜2和第一涂膜1顯影。其結果，第二涂膜2的第三部分23被從印刷配線板100上除去，并且與第一涂膜1的非透過性部43對應的部分也被從印刷配線板100上除去。第二涂膜2的第一部分21和第二部分22殘留在印刷配線板100上。對第二涂膜2和第一涂膜1進行曝光后，加熱第二涂膜2(第一部分21和第二部分22)。此時，第二涂膜2的加熱溫度Th滿足Th≥Tm-30的關系，優(yōu)選滿足Tm+100≥Th≥Tm-30的關系。在該式中，Th(℃)為第二涂膜2的加熱溫度，Tm(℃)為特定有機化合物(J)的熔點。第二涂膜2的加熱溫度例如為100～200℃的范圍內。第二涂膜2的加熱時間例如為20分鐘～5小時的范圍內。這樣以加熱溫度Th加熱第二涂膜2后，可以進一步以150℃～300℃的范圍內、1～10分鐘的范圍內的條件加熱第二涂膜2。此外，以加熱溫度Th加熱第二涂膜2后，可以以100～5000mJ/cm2范圍內的條件照射紫外線。通過這樣加熱第二涂膜2，從而在第一部分21內產生氣泡。另一方面，在第二部分22內不產生氣泡，或者以低于第一部分21的比例產生氣泡。另外，第二抗蝕劑組合物含有環(huán)氧化合物時，加熱第二涂膜2，從而進行環(huán)氧化合物的熱固化反應。加熱第一部分21和第二部分22后，可以對第一部分21和第二部分22的整體照射光。此時，在第一部分21和第二部分22內進行以未反應的狀態(tài)殘留的光聚合性化合物(G)的光聚合反應。根據(jù)上述方法，如圖2C所示，在印刷配線板100上形成由第一涂膜1的固化物構成的阻焊劑層10，在阻焊劑層10上形成由第二涂膜2的固化物構成的第二抗蝕層20。由此，得到被覆印刷配線板。該被覆印刷配線板的第二抗蝕層20具備作為第一部分21的固化物的第一區(qū)域24和作為第二部分22的固化物的第二區(qū)域25。第一區(qū)域24含有氣泡。另一方面，第二區(qū)域25不含有氣泡，或者第二區(qū)域25以比第一區(qū)域24低的密度含有氣泡。因此，第一區(qū)域24的透光率與第二區(qū)域25的透光率之間存在差異，第二區(qū)域25的透光率高于第一區(qū)域24的透光率。第一區(qū)域24中含有的氣泡的比例優(yōu)選為3～70％的范圍內，更優(yōu)選為5～60％的范圍內。另外，相對于第一區(qū)域24中含有的氣泡的比例的第二區(qū)域25中含有的氣泡的比例優(yōu)選為0～5％的范圍內。應予說明，這些氣泡的比例為研磨第二抗蝕層20的表面而顯現(xiàn)的面(即，沿第二抗蝕層20的表面的第二抗蝕層20的截面)中的長徑0.5μm以上的氣泡的面積比例。該面積比例例如基于第二抗蝕層20的具有20μm2的表面積的面中的長徑0.5μm以上的氣泡的面積而導出。這些氣泡的比例可以通過適當調整對第一部分21的曝光量和對第二部分22的曝光量而進行控制。優(yōu)選第二抗蝕層20的厚度例如為10～40μm的范圍內。此時，能夠容易地辨別由第一區(qū)域24和第二區(qū)域25形成的標記。第二抗蝕層20的厚度為該范圍內時，優(yōu)選第一區(qū)域24的氣泡的比例為5～70％的范圍內，優(yōu)選第二區(qū)域25的氣泡的比例的比例為0～5％的范圍內。在阻焊劑層10上形成的第二抗蝕層20中，優(yōu)選第一區(qū)域24的L*值為35以上，a*值為-15以下，且b*值為-5～5的范圍內，優(yōu)選第二區(qū)域25的L*值為32以下，a*值為-10～10的范圍內，b*值為-5～5的范圍內。此時，能夠特別容易地辨別由第一區(qū)域24和第二區(qū)域25形成的標記。為了使阻焊劑層10上的第二抗蝕層20的第一區(qū)域24的L*值為35以上，a*值為-15以下，b*值為-5～5的范圍內，且第二區(qū)域25的L*值為32以下，a*值為-10～10的范圍內，b*值為-5～5的范圍內，優(yōu)選阻焊劑組合物中的著色劑(E2)為紅色著色劑，并且第二抗蝕劑組合物中的著色劑(I)為綠色著色劑。此時，因為著色劑(E2)的顏色與著色劑(I)的顏色為互補色的關系，所以容易使第二區(qū)域25的顏色為深黑色。特別優(yōu)選僅將阻焊劑層10設置在銅板上時的阻焊劑層10的L*值為40以下，a*值為5.1～55的范圍內，b*值為-15～15的范圍內。另外，優(yōu)選僅將第二抗蝕層20設置在銅板上時的第二抗蝕層20的第二區(qū)域25的L*值為35以上，a*值為-100～-15的范圍內，b*值為-20～20的范圍內。實施例[具備阻焊劑層的被覆印刷配線板]如下制備在實施例1～5和比較例1～3中使用的含羧基不飽和樹脂溶液。首先，向安裝有回流冷凝管、溫度計、空氣導入管和攪拌器的四口燒瓶內裝入甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(新日鐵住金化學株式會社制，產品編號YDCN-700-5，環(huán)氧當量203)203質量份、二乙二醇單乙醚乙酸酯160.1質量份、甲基氫醌0.2質量份、丙烯酸72.7質量份和二甲基芐基胺0.6質量份，由此制備混合物。將該混合物在燒瓶內在加熱溫度110℃、加熱時間10小時的條件下加熱，由此進行加成反應。接著，向燒瓶內的混合物中投入四氫鄰苯二甲酸酐60.8質量份和二乙二醇單乙醚乙酸酯78.9質量份，在加熱溫度115℃、加熱時間3小時的條件下加熱。由此，得到含羧基樹脂的濃度65質量％的溶液。另外，在表1所示的實施例1～5和比較例1～3中使用的含羧基不飽和樹脂溶液以外的原料的詳細情況如下。·環(huán)氧樹脂：1,3,5-異氰脲酸三縮水甘油酯(日產化學工業(yè)公司制，TEPIC-HP)?！きh(huán)氧樹脂溶液：將甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(DIC株式會社制，產品名EPICLONN-695)以固體成分70％溶解于二乙二醇單乙醚乙酸酯而得的溶解。·光聚合引發(fā)劑A：2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮(BASF公司制，產品名Irgacure907)。·光聚合引發(fā)劑B：2,4-二乙基噻噸-9-酮(DETX)?！す饩酆弦l(fā)劑C：2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦，BASF公司制的產品名IrgacureTPO?！す饩酆弦l(fā)劑D：1-羥基環(huán)己基苯基甲酮，BASF公司制的產品名Irgacure184?！す饩酆闲詥误w：二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)?！と矍璋罚喝债a化學工業(yè)株式會社制的微粉三聚氰胺。·硫酸鋇：堺化學工業(yè)株式會社制的產品名BARIACEB30。·微粉二氧化硅：Tokuyama株式會社制的產品名REOLOSILMT-10?！は輨盒旁交瘜W工業(yè)株式會社制的產品名KS-66?！てp黑A：BASF公司制的產品名PaliogenBlackS0084?！てp黑B：BASF公司制的產品名LumogenBlackFK4280。·炭黑：三菱化學株式會社制的產品名MA7。·蒽醌系紅色顏料A：ClariantJapan株式會社制的產品名HOSTAPERMSCARLETGO(顏色索引為顏料紅168)?！ぽ祯导t色顏料B：BASF公司制的產品名PaliogenRedL4045(顏色索引顏料紅177)。·偶氮系紅色顏料：大日精化株式會社制的產品名SEIKAFASTRED1531B?！と軇憾叶紗我颐岩宜狨?。(實施例1～5、比較例1～3)將這些成分按照表1所示的比例混合，由此制備阻焊劑組合物。另外，準備具備線寬/線間距為0.2mm/0.3mm、厚度為35μm的銅的導體配線的配線基板。利用絲網(wǎng)印刷法在該配線基板的表面上涂布阻焊劑組合物而形成濕潤涂膜。將該濕潤涂膜在80℃下加熱20分鐘而進行預備干燥，形成厚度為20μm的干燥涂膜。在該干燥涂膜上緊貼形成寬度25μm、50μm、75μm和100μm的錫堤的掩模，并且在照射能量密度為400mJ/cm2的條件下照射紫外線，對配線基板上的干燥涂膜進行選擇性曝光。對曝光后的干燥涂膜用碳酸鈉水溶液實施顯影處理，使配線基板上的干燥涂膜中的因曝光而固化的部分殘留，除去未固化的部分。接著，將在配線基板上殘留的干燥涂膜在150℃下加熱60分鐘而固化。由此，在配線基板上形成包含厚度40μm的錫堤的阻焊劑層。(顏色評價)使用分光測色儀(KonicaMinoltaSensing株式會社制，型號CM-600d)對實施例1～5和比較例1～3的阻焊劑層測定L*a*b*表色系中的L*值、a*值和b*值，如下所述進行判定。A：L*值為40以下、a*值為5.1～55的范圍內、b*值為-15～15的范圍內的情況B：L*值、a*值和b*值中的任一者偏離上述“A”的范圍的情況C：L*值、a*值和b*值中的二者以上偏離上述“A”的范圍的情況。(剝離試驗)進行對實施例1～5和比較例1～3的錫堤粘貼玻璃紙膠帶后、將其剝離的剝離試驗(膠帶測試)。該剝離試驗的結果，對殘留的錫堤中的線寬最細的線的寬度進行測定，如下所述進行判定。A：最細的錫堤的線寬為25μm。B：最細的錫堤的線寬為50μm。將這些評價的結果示于下述表1。[表1]根據(jù)表1，使用苝黑作為黑色顏料的實施例1～5的剝離試驗被評價為“A”。與此相對，在阻焊劑組合物中含有炭黑作為黑色顏料的比較例3的剝離試驗被評價為“B”。認為這是由于實施例1～5與比較例3相比，阻焊劑層已充分固化到深部。根據(jù)表1，在阻焊劑組合物中含有苝系黑色顏料和黑色以外的顏料的實施例1～5的顏色評價被判定為“A”。與此相對，在阻焊劑組合物中僅含有苝黑、不含有黑色以外的顏料的比較例1的顏色評價被判定為“B”，在阻焊劑組合物中僅含有蒽醌系紅色顏料、不含有苝黑的比較例2在低曝光區(qū)域顯黑色被判定為“C”。認為由于比較例1不含有黑色以外的顏料，比較例2不含有苝黑等黑色顏料，因此比較例1、2的阻焊劑層無法滿足所需要的L*值、a*值和b*值。[具備阻焊劑層和第二抗蝕層的被覆印刷配線板]如下制備在實施例6～10和比較例4～6中使用的含羧基不飽和樹脂溶液。首先，向安裝有回流冷凝管、溫度計、空氣導入管和攪拌器的四口燒瓶內裝入甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(新日鐵住金化學株式會社制，產品編號YDCN-700-5，環(huán)氧當量203)203質量份、二乙二醇單乙醚乙酸酯103質量份、甲基氫醌0.2質量份、丙烯酸72質量份和三苯基膦1.5質量份，由此制備混合物。將該混合物在加熱溫度110℃、加熱時間10小時的條件下加熱，由此進行加成反應。接著，向混合物中加入四氫鄰苯二甲酸酐60.8質量份和二乙二醇單乙醚乙酸酯78.9質量份后，進一步將混合物在加熱溫度80℃、加熱時間3小時的條件下加熱。由此，得到含羧基不飽和樹脂的濃度65質量％的溶液。另外，在實施例6～10和比較例4～6中使用的含羧基不飽和樹脂溶液以外的原料的詳細情況如下?！す饩酆闲詥误w：二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)?！そY晶性環(huán)氧化合物：1,3,5-異氰脲酸三縮水甘油酯(日產化學工業(yè)公司制，TEPIC-HP)?！す饩酆弦l(fā)劑A：2,4,6-三甲基苯甲?；交趸ⅲ珺ASF公司制的產品名IrgacureTPO?！す饩酆弦l(fā)劑B：1-羥基環(huán)己基苯基甲酮，BASF公司制的產品名Irgacure184?！ち蛩徜^：堺化學工業(yè)株式會社制的產品名BARIACEB30?！の⒎鄱趸瑁篢okuyama株式會社制的產品名REOLOSILMT-10?！と矍璋罚喝债a化學工業(yè)株式會社制的微粉三聚氰胺?！ぞG色著色劑：酞菁綠?！は輨盒旁交瘜W工業(yè)株式會社制的產品名KS-66?！と軇憾叶紗我颐岩宜狨?。(實施例6～10、比較例4～6)將這些成分按照下述表2所示的比例混合，由此制備第二抗蝕劑組合物。[表2]第二抗蝕劑組合物的原料組成(質量份)含羧基不飽和樹脂溶液80光聚合性單體12結晶性環(huán)氧化合物20光聚合引發(fā)劑A6光聚合引發(fā)劑B0.15硫酸鋇50微粉二氧化硅3.5三聚氰胺0.6綠色著色劑1.1消泡劑3溶劑7另外，準備具備線寬/線間距為0.2mm/0.3mm、厚度為35μm的銅的導體配線的配線基板。利用絲網(wǎng)印刷法在該配線基板的表面上涂布在實施例1～5和比較例1～3中使用的阻焊劑組合物，由此形成第一涂膜。將該第一涂膜在80℃下加熱20分鐘而進行預備干燥，厚度為20μm。利用絲網(wǎng)印刷法在該第一涂膜上涂布第二抗蝕劑組合物，從而在第一涂膜上形成第二涂膜。將該第二涂膜在80℃下加熱20分鐘而預備干燥。干燥后的第二涂膜的厚度為40μm。在該第二涂膜緊貼形成寬度25μm、50μm、75μm和100μm的錫堤的掩模，并且介由該掩模照射紫外線，對第一涂膜和第二涂膜進行選擇性曝光。當照射該紫外線時，設定第一部分和第二部分，照射各自照射能量密度不同的兩種紫外線。對第一部分照射的紫外線的照射能量密度為600mJ/cm2，對第二部分照射的紫外線的照射能量密度為70mJ/cm2。曝光后，用碳酸鈉水溶液實施顯影處理，使配線基板上的第一涂膜和第二涂膜中的因曝光而固化的部分殘留，除去未固化的部分。接著，將在配線基板上殘留的第一涂膜和第二涂膜在150℃下加熱60分鐘而固化。由此，形成阻焊劑層和第二抗蝕層。合計阻焊劑層和第二抗蝕層的厚度為60μm。在第二抗蝕層中，與照射的紫外線的照射能量密度小的第二部分對應的區(qū)域為低曝光區(qū)域，與照射的紫外線的照射能量密度大的第一部分對應的區(qū)域為高曝光區(qū)域。(剝離試驗)進行對實施例6～10和比較例4～6的錫堤粘貼玻璃紙膠帶后、將其剝離的剝離試驗(膠帶測試)。該剝離試驗的結果，對殘留的錫堤中的線寬最細的部分(錫堤殘留)進行測定，如下所述進行判定。A：最細的錫堤的線寬為50μm以上。B：錫堤全部剝離。(低曝光區(qū)域的顯色評價)使用分光測色儀(KonicaMinoltaSensing株式會社制，型號CM-600d)對與實施例6～10和比較例4～6的第二抗蝕層的低曝光區(qū)域對應的部分測定L*a*b*表色系的L*值、a*值和b*值，如下所述進行判定。A：L*值為32以下、a*值為-10～10的范圍內、b*值為-5～5的范圍內的情況。B：L*值、a*值和b*值中的任一者偏離上述“A”范圍的情況C：L*值、a*值和b*值中的二者以上偏離上述“A”范圍的情況。(高曝光區(qū)域的顯色評價)使用分光測色儀(KonicaMinoltaSensing株式會社制，型號CM-600d)對與實施例6～10和比較例4～6的第二抗蝕層的高曝光區(qū)域對應的部分測定L*a*b*表色系的L*值、a*值和b*值，如下所述進行判定。A：L*值為35以上、a*值為-15以下、b*值為-5～5的范圍內的情況。B：L*值、a*值和b*值中的任一者偏離上述“A”范圍的情況C：L*值、a*值和b*值中的二者以上偏離上述“A”范圍的情況。將這些評價結果示于下述表3。[表3]根據(jù)表3，使用苝黑作為黑色顏料的實施例6～10的剝離試驗被評價為“A”。與此相對，在阻焊劑組合物中含有炭黑作為黑色顏料的比較例6的剝離試驗被評價為“B”。認為這是由于利用一次曝光形成阻焊劑層和第二抗蝕層時，比較例6無法從阻焊劑層的表層到深部進行充分固化。根據(jù)表3，在阻焊劑組合物中含有苝黑和黑色以外的顏料的實施例6～10在低曝光區(qū)域顯黑色以及在高曝光區(qū)域顯綠色被評價為“A”。與此相對，在阻焊劑組合物中僅含有苝黑、不含有黑色以外的顏料的比較例4在低曝光區(qū)域顯黑色被評價為“B”。另外，對于在阻焊劑組合物中僅含有蒽醌系紅色顏料、不含有苝黑的比較例5，在低曝光區(qū)域顯黑色被評價為“C”，在高曝光區(qū)域顯綠色被評價為“B”。認為這是由于第二抗蝕層的外觀顏色在高曝光區(qū)域為綠色，在低曝光區(qū)域為綠色和阻焊劑層的表面顏色的混合色，但在比較例4的阻焊劑組合物中不含有黑色以外的著色劑，在比較例5的阻焊劑組合物中不含有黑色著色劑，因此無法形成包含具有所需要的L*值、a*值和b*值的第一區(qū)域和第二區(qū)域的第二抗蝕層。由以上所述的實施方式可知，第一形態(tài)的阻焊劑組合物含有含羧基樹脂(A)、含有選自光聚合性單體和光聚合性預聚物中的至少一種的光聚合性化合物(B)、光聚合引發(fā)劑(C)、熱固性成分(D)、苝系黑色著色劑(E1)和黑色以外的一種著色劑(E2)；具有如下性質：使上述阻焊劑組合物在銅板上光固化后進行熱固化，成為18～22μm范圍內的任一厚度的上述阻焊劑組合物的被膜的L*值為40以下，a*值為5.1～55的范圍內，b*值為-15～15的范圍內。第二形態(tài)的阻焊劑組合物在第一形態(tài)中，上述著色劑(E2)為紅色著色劑。第三形態(tài)的阻焊劑組合物在第一或第二形態(tài)中，上述著色劑(E2)為蒽醌系紅色著色劑。第四形態(tài)的阻焊劑組合物在第一～第三中的任一形態(tài)中，上述熱固性成分(D)包含具有環(huán)狀醚骨架的化合物。第五形態(tài)的阻焊劑組合物在第一～第四中的任一形態(tài)中，上述含羧基樹脂(A)包含具有光聚合性官能團的含羧基樹脂(A2)。第六形態(tài)的被覆印刷配線板包含印刷配線板和由第一～第五中的任一形態(tài)的阻焊劑組合物形成、覆蓋上述印刷配線板的阻焊劑層。第七形態(tài)的被覆印刷配線板在第六形態(tài)中，包含覆蓋上述阻焊劑層的第二抗蝕層。第八形態(tài)的被覆印刷配線板在第七形態(tài)中，上述第二抗蝕層包含第一區(qū)域和具有比上述第一區(qū)域高的透光率的第二區(qū)域。第九形態(tài)的被覆印刷配線板在第八形態(tài)中，上述第一區(qū)域的L*值為35以上，a*值為-15以下，b*值為-5～5的范圍內，上述第二區(qū)域的L*值為32以下，a*值為-10～10的范圍內，b*值為-5～5的范圍內。第十形態(tài)的被覆印刷配線板在第七～九中的任一形態(tài)中，上述第二抗蝕層含有綠色著色劑。當前第1頁1 2 3