本發(fā)明涉及轉(zhuǎn)印材料、轉(zhuǎn)印材料的制造方法、層疊體、層疊體的制造方法、靜電電容型輸入裝置的制造方法、及圖像顯示裝置的制造方法。
背景技術(shù)：
：：在便攜電話、導(dǎo)航儀、個人電腦、售票機、銀行的終端等電子設(shè)備中，近年來，在液晶裝置等的表面上配置輸入板(tablet)型的輸入裝置，通過在參照液晶裝置的圖像顯示區(qū)域中顯示的指示圖像的同時，使手指或觸控筆等觸碰顯示有該指示圖像的部位，來進(jìn)行與指示圖像對應(yīng)的信息的輸入。在這樣的輸入裝置(觸摸屏)中，有電阻膜型、靜電電容型等。但是，電阻膜型的輸入裝置由于是利用膜與玻璃的2片結(jié)構(gòu)將膜按下而使其短路的結(jié)構(gòu)，因此具有動作溫度范圍窄、對經(jīng)時變化不耐受的缺點。與此相對，靜電電容型的輸入裝置具有只要在僅僅一片的基板上形成透光性導(dǎo)電膜即可的優(yōu)點。所述靜電電容型的輸入裝置中，例如有如下的類型，即，使電極圖案沿彼此交叉的方向延伸，在手指等接觸時，通過感測電極間的靜電容量變化而檢測輸入位置。提出了在靜電電容型輸入裝置的制造時，將轉(zhuǎn)印材料層壓到基板上。例如，已知有日本特開2005-208559號公報或日本特開2015-153009號公報中記載的轉(zhuǎn)印材料、感光性片材。在日本特開2005-208559號公報中，公開了一種感光性片材，其依次具有支撐體、第一感光層、進(jìn)而第二感光層，第一感光層及第二感光層分別獨立包含粘合劑、聚合性化合物及光聚合引發(fā)劑，第二感光層的光靈敏度高于第一感光層的光靈敏度。在日本特開2015-153009號公報中，公開了一種帶保護(hù)膜的觸摸屏用基材的制造方法，其在觸摸屏用基材上，設(shè)置包含含有粘合劑聚合物、包含具有來自芴的骨架的(甲基)丙烯酸酯化合物的光聚合性化合物、光聚合引發(fā)劑和金屬氧化物微粒的感光性樹脂組合物的感光層，使上述感光層的規(guī)定部分通過活化光線的照射而固化后將上述感光層的除上述規(guī)定部分以外除去，形成被覆上述基材的一部分或全部的由上述感光性樹脂組合物的固化物構(gòu)成的保護(hù)膜。技術(shù)實現(xiàn)要素：發(fā)明所要解決的課題作為上述靜電電容型輸入裝置，已知有使用通過ITO(氧化銦錫、IndiumTinOxide)等形成的透明電極圖案作為觸摸檢測電極的裝置、使用利用由銅或銅合金、鋁合金等金屬形成的金屬細(xì)線的金屬電極圖案的裝置。在使用透明電極圖案的裝置中，在透明電極的周邊即所謂的鏡框區(qū)域中，作為金屬布線部，形成有通過銅或銅合金、鋁合金等金屬形成的電極。本發(fā)明中，將包含上述透明電極圖案和金屬布線部的電極圖案、及利用上述金屬細(xì)線的金屬電極圖案也稱為“在至少一部分中包含金屬的電極圖案”，將在至少一部分中包含金屬的電極圖案中包含的金屬的部位也簡稱為“金屬電極”。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了以下的問題：作為具有在至少一部分中包含金屬的電極圖案的觸摸屏的絕緣層或保護(hù)層，在使用通常的固化膜的情況下，通過長時間的使用，有時在金屬電極中產(chǎn)生腐蝕。推定上述腐蝕是由于使用者的汗或汗中的鹽分通過絕緣層或保護(hù)層與金屬電極接觸，金屬電極發(fā)生腐蝕而產(chǎn)生的。在日本特開2005-208559號公報中，記載了使用轉(zhuǎn)印材料形成印刷布線基板的制造時的抗蝕層的方法，但對于形成絕緣層或保護(hù)層等的方法未作公開。在日本特開2015-153009號公報中，記載了具有防銹性的保護(hù)膜的制造方法，但為單層的保護(hù)膜，若與通過本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料制造的絕緣層和/或保護(hù)層進(jìn)行比較，則在耐損傷性之類的保護(hù)膜的強度方面存在問題。在本發(fā)明的一實施方式中，提供一種轉(zhuǎn)印材料、轉(zhuǎn)印材料的制造方法、層疊體、層疊體的制造方法，其用于絕緣層和/或保護(hù)層的形成，能夠形成金屬電極的耐腐蝕性優(yōu)異、且耐損傷性優(yōu)異的絕緣層和/或保護(hù)層。進(jìn)而，在本發(fā)明的一實施方式中，提供使用上述轉(zhuǎn)印材料制作而成的靜電電容型輸入裝置的制造方法、及使用上述轉(zhuǎn)印材料制作而成的圖像顯示裝置的制造方法。用于解決課題的方案本發(fā)明方式中包含以下的＜1＞、＜8＞～＜10＞、＜12＞～＜14＞的方式。與作為優(yōu)選的方式的＜2＞～＜7＞、＜11＞及＜15＞～＜21＞一起記載于以下。＜1＞一種轉(zhuǎn)印材料，其依次具有臨時支撐體、第一樹脂層、和第二樹脂層，上述第一樹脂層為非水溶性，上述第二樹脂層包含水溶性聚合物，上述第二樹脂層含有具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，上述第二樹脂層中的上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物的含量相對于上述第二樹脂層的全部固體成分為3.0質(zhì)量％以上，＜2＞根據(jù)＜1＞所述的轉(zhuǎn)印材料，其中，上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物的含量相對于上述第二樹脂層的全部固體成分為3.0～20.0質(zhì)量％，＜3＞根據(jù)＜1＞或＜2＞所述的轉(zhuǎn)印材料，其中，上述包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)為選自由咪唑環(huán)、三唑環(huán)、四唑環(huán)、噻二唑環(huán)、及它們與其他芳香環(huán)的稠合環(huán)組成的組中的至少1種環(huán)，＜4＞根據(jù)＜1＞或＜2＞所述的轉(zhuǎn)印材料，其中，上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物為苯并三唑化合物，＜5＞根據(jù)＜1＞～＜4＞中任1項所述的轉(zhuǎn)印材料，其中，上述第一樹脂層不含有具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，或者相對于上述第一樹脂層的全部固體成分，含有超過0質(zhì)量％且10.0質(zhì)量％以下的上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，＜6＞根據(jù)＜1＞～＜5＞中任1項所述的轉(zhuǎn)印材料，其中，上述第一樹脂層包含聚合性化合物及光聚合引發(fā)劑，＜7＞根據(jù)＜1＞～＜6＞中任1項所述的轉(zhuǎn)印材料，其中，上述第一樹脂層為能夠堿顯影的層，＜8＞一種轉(zhuǎn)印材料的制造方法，其具有以下工序：在臨時支撐體上形成第一樹脂層的工序、和在上述第一樹脂層上形成第二樹脂層的工序，上述第一樹脂層為非水溶性，上述第二樹脂層包含水溶性聚合物，上述第二樹脂層含有具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，上述第二樹脂層中的上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物的含量相對于上述第二樹脂層的全部固體成分為3.0質(zhì)量％以上，＜9＞一種層疊體，其是在位于基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案上轉(zhuǎn)?。?＞～＜7＞中任1項所述的轉(zhuǎn)印材料而制作的，＜10＞一種層疊體的制造方法，其包括以下工序：在位于基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案上由＜1＞～＜7＞中任1項所述的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序、及將上述臨時支撐體剝離的工序，＜11＞根據(jù)＜10＞所述的層疊體的制造方法，其還包含將轉(zhuǎn)印于上述電極圖案上的第一樹脂層進(jìn)行圖案化的工序，＜12＞一種靜電電容型輸入裝置的制造方法，其包括以下工序：在位于基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案上由＜1＞～＜7＞中任1項所述的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序、及將上述臨時支撐體剝離的工序，＜13＞一種圖像顯示裝置的制造方法，其包含以下工序：在位于基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案上由＜1＞～＜7＞中任1項所述的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序、及將上述臨時支撐體剝離的工序，＜14＞一種層疊體，其具有基材、位于上述基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案、位于上述電極圖案上的第二樹脂層、和位于上述第二樹脂層上的第一樹脂層，上述第二樹脂層含有具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，＜15＞根據(jù)＜14＞所述的層疊體，其中，上述電極圖案與上述第二樹脂層鄰接，＜16＞根據(jù)＜14＞或＜15＞所述的的層疊體，其中，上述第二樹脂層包含水溶性聚合物，上述第二樹脂層中的上述水溶性聚合物的含量相對于第二樹脂層的全部固體成分為2～95質(zhì)量％，＜17＞根據(jù)＜14＞～＜16＞中任1項所述的層疊體，其中，上述基材為膜基板，＜18＞根據(jù)＜17＞所述的層疊體，其中，在上述膜基板的兩面分別具有上述電極圖案、上述第一樹脂層、及上述第二樹脂層，＜19＞根據(jù)＜14＞～＜18＞中任1項所述的層疊體，其中，上述電極圖案包含金屬布線部，＜20＞根據(jù)＜19＞所述的層疊體，其中，在除去了上述第一樹脂層、及上述第二樹脂層的區(qū)域中的金屬布線部上含有具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，＜21＞根據(jù)＜14＞～＜20＞中任1項所述的層疊體，其中，上述第一樹脂層及上述第二樹脂層被圖案化。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明的一實施方式，能夠提供用于絕緣層和/或保護(hù)層的形成并且能夠形成金屬電極的耐腐蝕性優(yōu)異、且耐損傷性優(yōu)異的絕緣層和/或保護(hù)層的轉(zhuǎn)印材料、轉(zhuǎn)印材料的制造方法、層疊體、層疊體的制造方法。進(jìn)而，根據(jù)本發(fā)明的一實施方式，能夠提供使用上述轉(zhuǎn)印材料制作而成的靜電電容型輸入裝置的制造方法、及使用上述轉(zhuǎn)印材料制作而成的圖像顯示裝置的制造方法。附圖說明圖1是表示本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的構(gòu)成的一例的剖面簡圖。圖2是表示本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的構(gòu)成的另一例的剖面簡圖。圖3是表示本發(fā)明中的層疊體的一例的說明圖。圖4是表示本發(fā)明中的透明電極圖案與非圖案區(qū)域的關(guān)系的一例的說明圖。圖5是表示形成有開口部的強化處理玻璃的一例的上表面圖。圖6是表示形成有掩模層的層疊體的一例的上表面圖。圖7是表示形成有第一特定電極圖案的層疊體的一例的上表面圖。圖8是表示形成有第一樹脂層及第二樹脂層的層疊體的一例的上表面圖。圖9是表示形成有不同于第一特定電極圖案及第二特定電極圖案的其他導(dǎo)電性要素的層疊體的一例的上表面圖。圖10是表示本發(fā)明的層疊體的另一例的剖面簡圖。圖11是表示特定電極圖案的端部的錐形狀的一例的說明圖。圖12是表示本發(fā)明的層疊體的構(gòu)成的一例的剖面簡圖。圖13是表示本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的構(gòu)成的一例的剖面簡圖。圖14是表示本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的構(gòu)成的另一例的上表面圖，是表示圖案化后的包含未被第一樹脂層覆蓋的迂回布線的終端部(末端部分)的方式的簡圖。圖15是表示將具有第一樹脂層及第二樹脂層的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料通過層壓而層疊到靜電電容型輸入裝置的透明電極圖案上后、且圖案化前的狀態(tài)的一例的簡圖。圖16是表示第一樹脂層和第二樹脂層固化而得到的所期望的圖案的一例的簡圖。圖17是表示金屬納米線剖面的說明圖。具體實施方式以下，對本發(fā)明的實施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。以下記載的構(gòu)成要件的說明有時基于本發(fā)明的代表性實施方式而進(jìn)行，然而本發(fā)明并不限定于此種實施方式。另外，本申請說明書中所謂“～”是以將記載于其前后的數(shù)值作為下限值及上限值包含的意思使用的。此外，有機EL元件是指有機電致發(fā)光元件。在本說明書中的基團(原子團)的表述中，未記載取代及未取代的表述包含不具有取代基的基團(原子團)，同時也包含具有取代基的基團(原子團)。例如所謂“烷基”，不僅包含不具有取代基的烷基(未取代烷基)，也包含具有取代基的烷基(取代烷基)。另外，本說明書中，“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯，“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸及甲基丙烯酸，“(甲基)丙烯酰基”表示丙烯?；凹谆；?。此外，本發(fā)明中，“質(zhì)量％”與“重量％”含義相同，“質(zhì)量份”與“重量份”含義相同。此外，本發(fā)明中，優(yōu)選的方式的組合更優(yōu)選。本發(fā)明中，對于聚合物成分，分子量為將四氫呋喃(THF)作為溶劑時的利用凝膠滲透色譜法(GPC)測定的聚苯乙烯換算的重均分子量。本說明書中所謂的全部固體成分是指由層或組合物等除去了溶劑等的不揮發(fā)成分的總質(zhì)量。(轉(zhuǎn)印材料)本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的特征在于，其依次具有臨時支撐體、第一樹脂層、和第二樹脂層，上述第一樹脂層為非水溶性，上述第二樹脂層包含水溶性聚合物，上述第二樹脂層含有具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，上述第二樹脂層中的上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物的含量相對于上述第二樹脂層的全部固體成分為3.0質(zhì)量％以上。第一樹脂層與第二樹脂層優(yōu)選鄰接。通過制成這樣的構(gòu)成，可得到能夠形成金屬電極的耐腐蝕性優(yōu)異、且耐損傷性優(yōu)異的絕緣層和/或保護(hù)層的轉(zhuǎn)印材料。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料可以是負(fù)型材料，也可以是正型材料。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料為負(fù)型材料時，樹脂層優(yōu)選包含粘合劑樹脂(優(yōu)選堿可溶性樹脂)、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑或聚合引發(fā)體系。進(jìn)而，使用添加劑等，但并不限定于此。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選第一樹脂層及第二樹脂層分別獨立地包含粘合劑樹脂、聚合性化合物及光聚合引發(fā)劑。以下，對臨時支撐體、第一樹脂層、第二樹脂層依次進(jìn)行說明。＜臨時支撐體＞本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料具有臨時支撐體。所謂臨時支撐體是指在將轉(zhuǎn)印材料所具有的第一樹脂層及第二樹脂層轉(zhuǎn)印后被剝離的支撐體。作為臨時支撐體，優(yōu)選使用具有撓曲性、且在加壓下或加壓及加熱下不產(chǎn)生明顯的變形、收縮或伸長的材料。作為此種臨時支撐體的例子，可列舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯膜等聚酯膜、三乙酸纖維素膜、聚苯乙烯膜、聚碳酸酯膜等，其中優(yōu)選聚酯膜，更優(yōu)選聚對苯二甲酸乙二醇酯膜，進(jìn)一步優(yōu)選雙軸拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯膜。對于臨時支撐體的厚度，沒有特別限制，優(yōu)選為5～200μm的范圍，從處置容易度、通用性等觀點考慮，更優(yōu)選為10～50μm的范圍。此外，臨時支撐體可以是透明的，也可以含有氧化硅、氧化鋁溶膠、鉻鹽、鋯鹽等。此外，對于臨時支撐體，可以利用日本特開2005-221726號公報中記載的方法等賦予導(dǎo)電性。＜第一樹脂層＞本發(fā)明中的第一樹脂層優(yōu)選具有感光性?！案泄庑浴笔侵竿ㄟ^光的照射而在顯影液中的溶解度發(fā)生變化的性質(zhì)。通過第一樹脂層具有感光性，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料可以作為正型材料或負(fù)型材料使用。從本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選為負(fù)型材料的觀點出發(fā)，第一樹脂層優(yōu)選為光固化性的層。若第一樹脂層具有感光性，則第二樹脂層也可以不具有感光性，但優(yōu)選第一樹脂層及第二樹脂層均具有感光性，特別優(yōu)選第一樹脂層及第二樹脂層均具有光固化性。此外，從固化后的固化膜的物理性的耐性的觀點出發(fā)，本發(fā)明中的第一樹脂層優(yōu)選具有光固化性及熱固化性。此外，第一樹脂層優(yōu)選為能夠堿顯影的層。能夠堿顯影的層是指在與堿水溶液接觸的情況下，顯示溶解性和/或溶脹性的層。本發(fā)明中的第一樹脂層優(yōu)選包含聚合性化合物、及光聚合引發(fā)劑。通過本發(fā)明的第一樹脂層含有聚合性化合物及光聚合引發(fā)劑，第一樹脂層變成具有光固化性的層。上述第一樹脂層更優(yōu)選進(jìn)一步包含粘合劑聚合物，也可以進(jìn)一步包含其他的添加劑。作為第一樹脂層的材料，可以沒有特別限制地使用任意的粘合劑聚合物或聚合性化合物，但從作為靜電電容型輸入裝置的透明保護(hù)膜使用的觀點出發(fā)，優(yōu)選表面硬度、耐熱性高的材料，在粘合劑聚合物或上述聚合性化合物中，優(yōu)選使用公知的感光性硅氧烷樹脂材料、丙烯酸樹脂材料等。此外，從第一樹脂層優(yōu)選為能夠堿顯影的觀點出發(fā)，作為粘合劑聚合物，優(yōu)選含有堿可溶性樹脂。此外，第一樹脂層優(yōu)選不含有后述的特定化合物、或上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物的含量相對于上述第一樹脂層的全部固體成分為超過0質(zhì)量％且10.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選不含有后述的特定化合物、或上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物的含量相對于上述第一樹脂層的全部固體成分為超過0質(zhì)量％且8.0質(zhì)量％以下。根據(jù)上述方式，能夠形成金屬電極的耐腐蝕性優(yōu)異、且耐損傷性優(yōu)異的絕緣層和/或保護(hù)層。以下，對第一樹脂層中包含的各成分的詳細(xì)情況進(jìn)行記載?！舱澈蟿┚酆衔铩车谝粯渲瑢觾?yōu)選含有粘合劑聚合物。作為上述粘合劑聚合物，只要不違反本發(fā)明的主旨則沒有特別限制，可以從公知的粘合劑聚合物中適當(dāng)選擇，優(yōu)選堿可溶性樹脂，作為上述的堿可溶性樹脂，可以使用日本特開2011-95716號公報的段落0025、日本特開2010-237589號公報的段落0033～0052中記載的聚合物。其中優(yōu)選具有酸性基的丙烯酸聚合物。作為粘合劑聚合物，優(yōu)選使用公知的感光性硅氧烷樹脂材料、丙烯酸樹脂材料等。粘合劑聚合物可以以將聚合物溶解到溶劑中而得到的聚合物溶液的形態(tài)含有。作為上述溶劑，沒有特別限制，使用通常用于溶解聚合物的溶劑，可例示出1-甲氧基-2-丙基乙酸酯、1-甲氧基-2-丙醇、甲乙酮等。第一樹脂層中包含的粘合劑聚合物的SP值與后述的第二樹脂層中包含的水溶性聚合物的SP值的差優(yōu)選為1.02MPa1/2以上，更優(yōu)選為1.53MPa1/2以上，特別優(yōu)選為2.04MPa1/2以上。根據(jù)上述方式，層分級進(jìn)一步變得良好。另外，本發(fā)明中所謂的SP值是指通過沖津法(粘附(日文：接著)38卷6號6頁(1994年)高分子刊行會)算出的溶解性參數(shù)，單位為MPa1/2。SP值可對分子結(jié)構(gòu)中的各單元給予摩爾引力常數(shù)、摩爾體積而得到。第一樹脂層中的粘合劑聚合物的含量相對于第一樹脂層的全部固體成分為2～95質(zhì)量％，優(yōu)選為5～90質(zhì)量％，更優(yōu)選為10～80質(zhì)量％?！簿酆闲曰衔铩车谝粯渲瑢觾?yōu)選含有聚合性化合物。作為上述聚合性化合物，優(yōu)選自由基聚合性化合物。作為第一樹脂層中使用的聚合性化合物，可列舉出：聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯及苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯等單官能丙烯酸酯或單官能甲基丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三((甲基)丙烯酰氧基丙基)醚、三((甲基)丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、三((甲基)丙烯酰氧基乙基)氰脲酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯；在三羥甲基丙烷或甘油等多官能醇上加成環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷后進(jìn)行(甲基)丙烯酸酯化而得到的物質(zhì)等多官能丙烯酸酯或多官能甲基丙烯酸酯。上述聚合性化合物可以單獨使用1種，也可以將兩種以上組合使用。進(jìn)一步可列舉出日本特公昭48-41708號公報、日本特公昭50-6034號公報及日本特開昭51-37193號公報中記載的氨基甲酸酯丙烯酸酯類；日本特開昭48-64183號公報、日本特公昭49-43191號公報及日本特公昭52-30490號公報中記載的聚酯丙烯酸酯類；環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應(yīng)產(chǎn)物即環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。此外，還可以適宜使用以下述式(1)為代表的丙烯酰胺單體。上述的聚合性化合物中，優(yōu)選多官能丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯及丙烯酰胺單體。[化學(xué)式1]第一樹脂層中的聚合性化合物的含量相對于第一樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為1質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為2質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為3.0質(zhì)量％以上。上限沒有特別限定，但第一樹脂層中的聚合性化合物的含量相對于第一樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為10.0質(zhì)量％以下?！簿酆弦l(fā)劑〕第一樹脂層優(yōu)選含有聚合引發(fā)劑。作為第一樹脂層中使用的上述聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光自由基聚合引發(fā)劑。作為光自由基聚合引發(fā)劑，沒有特別限定，可以使用公知的光自由基聚合引發(fā)劑。具體而言，可列舉出例如含有三鹵代甲基的化合物、吖啶化合物、苯乙酮化合物、聯(lián)咪唑化合物、苯偶姻化合物、二苯甲酮化合物、α-二酮化合物、多核醌化合物、呫噸酮化合物、重氮化合物、酰基氧化膦化合物、二茂鈦化合物、肟酯化合物等。優(yōu)選含有選自上述中的含有三鹵代甲基的化合物、吖啶化合物、苯乙酮化合物、聯(lián)咪唑系化合物、?；趸⒒衔铩㈦旷セ衔镏械闹辽?種，更優(yōu)選含有選自酰基氧化膦化合物、及肟酯化合物中的至少1種，進(jìn)一步優(yōu)選含有選自肟酯化合物中的至少1種。作為光聚合引發(fā)劑，可以使用日本特開2011-95716號公報的段落0031～0042中記載的光聚合引發(fā)劑。例如，除了2-(苯甲酰氧基亞氨基)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1-辛酮(商品名：IRGACUREOXE-01、BASF社制)以外，還可以優(yōu)選使用6-[1-(乙酰氧基亞氨基)乙基]-9-乙基-9H-咔唑-3-基(2-甲基苯基)酮(商品名：IRGACUREOXE-02、BASF社制)、2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(商品名：IRGACURE379EG、BASF社制)、2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮(商品名：IRGACURE907、BASF社制)、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基丙?；?芐基]苯基}-2-甲基-丙烷-1-酮(商品名：IRGACURE127、BASF社制)、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁酮-1(商品名：IRGACURE369、BASF社制)、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮(商品名：IRGACURE1173、BASF社制)、1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮(商品名：IRGACURE184、BASF社制)、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮(商品名：IRGACURE651、BASF社制)、Lunar6(DKSHJapan(株)制)等。第一樹脂層中的聚合引發(fā)劑的含量相對于第一樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為1質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為2.0質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為3.0質(zhì)量％以上。上限沒有特別限定，但第一樹脂層中的聚合引發(fā)劑的含量相對于第一樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為10.0質(zhì)量％以下。上述光聚合引發(fā)劑可以單獨使用1種，也可以將兩種以上組合使用?！踩軇车谝粯渲瑢右部梢院腥軇?。作為溶劑，可以使用一般的有機溶劑，可列舉出例如甲乙酮、丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、環(huán)己酮、甲基異丁基酮、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乳酸乙酯、乳酸甲酯、己內(nèi)酰胺等。上述溶劑可以單獨使用1種，也可以將兩種以上組合使用。在本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中，在臨時支撐體上形成第一樹脂層的情況下，優(yōu)選使用以下方法：將第一樹脂層所包含的各成分在溶劑中溶解或混合而制作第一樹脂層形成用的涂布液，將涂布液涂布于臨時支撐體上并進(jìn)行干燥。優(yōu)選通過上述干燥，第一樹脂層中包含的溶劑的至少一部分被除去。具體而言，上述干燥后的第一樹脂層中的溶劑的含量相對于第一樹脂層的總質(zhì)量優(yōu)選為0～10質(zhì)量％，更優(yōu)選為0～5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0～2質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為0～1質(zhì)量％，最優(yōu)選在干燥后不含有溶劑?！财渌砑觿车谝粯渲瑢又幸部梢允褂锰砑觿?。作為上述的添加劑，可列舉出例如日本專利第4502784號公報的段落0017、日本特開2009-237362號公報的段落0060～0071中記載的表面活性劑、日本專利第4502784號公報的段落0018中記載的熱阻聚劑、進(jìn)而日本特開2000-310706號公報的段落0058～0071中記載的其他添加劑。上述添加劑可以單獨使用1種，也可以將兩種以上組合使用?！驳谝粯渲瑢拥奶匦浴?層的水溶性-本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中，第一樹脂層為非水溶性。此外，后述的第二樹脂層優(yōu)選為水溶性。本發(fā)明中，根據(jù)第一樹脂層為非水溶性，且第二樹脂層含有水溶性聚合物的方式，即使在臨時支撐體上層疊第一樹脂層后在不使第一樹脂層固化的情況下層疊第二樹脂層，層分級也變得良好，各層中包含的化合物的分散被抑制，從而能夠形成耐損傷性、及電極的耐腐蝕性優(yōu)異的絕緣層和/或保護(hù)層。此外，由轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印各層后，通過光刻法能夠顯影成所期望的圖案。所謂層為水溶性是指在浸漬于25℃的水中的情況下每單位膜厚在10分鐘/μm以內(nèi)的浸漬時間內(nèi)完全溶解和/或分散的層。此外，所謂層為非水溶性是指在浸漬于25℃的水中的情況下每單位膜厚在10分鐘/μm以內(nèi)的浸漬時間內(nèi)完全不溶解和/或分散的層。-透射率-本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選第一樹脂層為透明樹脂層，更優(yōu)選第一樹脂層、及后述的第二樹脂層為透明樹脂層。本發(fā)明中所謂“透明樹脂層”是指在透射率為90％以上的基材上轉(zhuǎn)印樹脂層而形成層疊體的情況下，該層疊體的透射率為80％以上的樹脂層。作為上述透射率，可以使用在400～780nm的波長范圍內(nèi)，以1nm的間距測定的值的最小值。另外，在轉(zhuǎn)印材料的透明樹脂層具有光固化性和/或熱固化性的情況下，固化后的光的透射率也同樣地優(yōu)選為80％以上。在光固化的情況下，像上述那樣按照玻璃基板與透明樹脂層相接的方式轉(zhuǎn)印透明樹脂層后，進(jìn)行整面曝光，將臨時支撐體剝離。接著進(jìn)行顯影及水洗，將剩余的水分用吹拂器除去并進(jìn)行干燥。將所得到的帶透明樹脂層的玻璃基板同樣地用分光光度計測定透射率。用吹拂器除去并干燥后，也可以實施后曝光。進(jìn)而，在熱固化性且光固化性的情況下，在最后進(jìn)行烘烤，同樣地進(jìn)行測定。在熱固化的情況下，像上述那樣按照玻璃基板與透明樹脂層相接的方式轉(zhuǎn)印透明樹脂層后，將臨時支撐體剝離并進(jìn)行烘烤。將所得到的帶透明樹脂層的玻璃基板同樣地用分光光度計測定透射率。優(yōu)選固化前的透明樹脂層的透明性及固化后的透明樹脂層的透明性均高，優(yōu)選固化前的透明樹脂層的透射率、及固化后的透明樹脂層的透射率均高。-折射率及干燥膜厚-此外，本發(fā)明中的第一樹脂層沒有特別限制，但優(yōu)選折射率低于1.60，更優(yōu)選為1.55以下。對于第一樹脂層的折射率的下限，沒有特別限制，但優(yōu)選為1.20以上。以下，只要沒有特別記載，則本發(fā)明中的折射率為25℃下的值。此外，從在形成靜電電容型輸入裝置的透明保護(hù)層時發(fā)揮充分的表面保護(hù)功能的觀點出發(fā)，本發(fā)明中的第一樹脂層的干燥膜厚優(yōu)選為1μm以上，更優(yōu)選為1～15μm，進(jìn)一步優(yōu)選為2～12μm，特別優(yōu)選為3～10μm。-轉(zhuǎn)印材料中的折射率、及干燥膜厚的測定方法-本發(fā)明中，第一樹脂層的折射率及干燥膜厚、以及后述的第二樹脂層的折射率及干燥膜厚可以使用反射分光膜厚計FE-3000(大塚電子(株)制)，像下述那樣求出。此外，以下的測定在25℃的條件下進(jìn)行。(1)準(zhǔn)備臨時支撐體，將其切取成縱橫的邊的長度為10cm×10cm。制作在切取的臨時支撐體的一個表面上介由透明粘接帶(OCA帶(OpticallyClearAdhesiveTape)8171CL：3M社制)與黑色聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料接觸的層疊體(第一層疊體)。使用反射分光膜厚計FE-3000評價第一層疊體的反射光譜(波長：430～800nn)，求出各波長下的臨時支撐體的折射率n0。(2)準(zhǔn)備在臨時支撐體上僅形成有第一樹脂層的樣品，將其切取成縱橫的邊的長度為10cm×10cm。制作在切取的樣品的臨時支撐體面上介由透明粘接帶(OCA帶8171CL：3M社制)與黑色PET材料接觸的層疊體(第二層疊體)。使用透射型電子顯微鏡(TEM)對第二層疊體進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析。在10點測定第一樹脂層的干燥膜厚并求出平均值，求出第一樹脂層的干燥膜厚的平均值的第1預(yù)測值T1(I)。使用反射分光膜厚計FE-3000評價第二層疊體的反射光譜(波長：430～800nm)。求出各波長下的第一樹脂層的折射率n1及第一樹脂層的干燥膜厚的平均值的第2預(yù)測值T1(II)。此時，由于考慮第一樹脂層與臨時支撐體的界面的反射，所以在將上述(1)中求出的折射率n0的值和第1預(yù)測值T1(I)代入計算式的狀態(tài)下，由第二層疊體的反射光譜通過模擬計算，并進(jìn)行擬合而求出折射率n1及第2預(yù)測值T1(II)。(3)準(zhǔn)備在臨時支撐體上形成有第一樹脂層及第二樹脂層的轉(zhuǎn)印材料，將其切取成縱橫的邊的長度10cm×10cm(在具有保護(hù)膜的情況下將其剝離)。制作在切取的轉(zhuǎn)印材料的臨時支撐體面上介由透明粘接帶(OCA帶8171CL：3M社制)與黑色PET材料接觸的樣品片(第三層疊體)。使用透射型電子顯微鏡(TEM)對樣品片進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析，在10點測定第一樹脂層的干燥膜厚并求出平均值，求出第二樹脂層的干燥膜厚的平均值的預(yù)測值T2(I)。對于樣品片，使用反射分光膜厚計FE-3000，評價測定斑點：直徑φ40μm、以0.2mm間隔在任意的方向的直線上200點的測定點(即4cm長)的反射光譜。將其沿與上述的直線方向正交的方向每隔1cm進(jìn)行5列分，對總計1,000點重復(fù)進(jìn)行。此時，由于考慮第一樹脂層與臨時支撐體的界面及第二樹脂層與第一樹脂層的界面的反射，所以在將上述(1)中求出的折射率n0、上述(2)中求出的折射率n1及第2預(yù)測值T1(II)、以及第1預(yù)測值T1(I)代入計算式的狀態(tài)下，由第三層疊體的反射光譜通過模擬計算進(jìn)行擬合而求出第二樹脂層的折射率n1和1,000點的測定點中的第二樹脂層及第一樹脂層的干燥膜厚。進(jìn)而算出第二樹脂層及第一樹脂層的干燥膜厚的平均值、最大值、最小值及標(biāo)準(zhǔn)偏差，求出n1、n2、T1、T2、σ2及H2。n2表示第二樹脂層的折射率，n1表示第一樹脂層的折射率，T2表示第二樹脂層的平均干燥膜厚，T1表示第一樹脂層的平均干燥膜厚，σ2表示第二樹脂層的干燥膜厚的標(biāo)準(zhǔn)偏差，H2表示第二樹脂層的干燥膜厚的最大值與最小值的差。通過將對于第二樹脂層的干燥膜厚及第一樹脂層的干燥膜厚用TEM進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析而得到的預(yù)測值輸入反射分光膜厚計中，能夠提高模擬的擬合精度。-粘度-第一樹脂層及第二樹脂層的100℃下測定的粘度優(yōu)選處于2,000～50,000Pa·sec的區(qū)域。其中，上述粘度可以如下那樣測定。將第一樹脂層及第二樹脂層從臨時支撐體剝離，在加熱臺上在85℃下使其一度熔融后冷卻至室溫進(jìn)行試樣形成?？梢允褂萌廴谡扯葴y定裝置(裝置名：DHR-2、TAInstruments.Japan.制)，在下面的條件下測定。測定條件：溫度：40～140℃、升溫速度：5℃/min、頻率：1Hz、應(yīng)變：0.5％。-硬度-此外，第一樹脂層優(yōu)選為具有固化性的樹脂，更優(yōu)選為固化前一定程度柔軟的膜。特別優(yōu)選為包含選自基于維卡(Vicat)法(具體而言，是基于美國材料試驗法ASTMD(ASTMD)1235的聚合物軟化點測定法)得到的軟化點為80℃以下的有機高分子物質(zhì)中的至少1種的形態(tài)。作為第一樹脂層的材料，可以沒有特別限制地使用任意的聚合物成分或任意的聚合性化合物成分，但從作為靜電電容型輸入裝置的透明保護(hù)膜使用的觀點出發(fā)，優(yōu)選固化后的表面硬度、耐熱性高的材料，第一樹脂層中包含的堿可溶性樹脂或聚合性化合物中，優(yōu)選使用公知的感光性硅氧烷樹脂材料、丙烯酸樹脂材料等。＜第二樹脂層＞本發(fā)明中的第二樹脂層可以不具有固化性，也可以是熱固化性，也可以是光固化性，還可以是熱固化性且光固化性。從固化后的固化膜的物理性的耐性的觀點出發(fā)，上述第二樹脂層優(yōu)選具有光固化性和/或熱固化性。其中，上述第二樹脂層為至少具有熱固化性的透明樹脂層從轉(zhuǎn)印后通過熱發(fā)生固化而能夠賦予膜的可靠性的觀點出發(fā)是優(yōu)選的，為熱固化性的透明樹脂層且光固化性的透明樹脂層從轉(zhuǎn)印后光固化而容易制膜、且制膜后熱固化而能夠賦予膜的可靠性的觀點出發(fā)是更優(yōu)選的。此外，從至少一部分中包含金屬的電極圖案的保護(hù)性的觀點出發(fā)，本發(fā)明中使用的第二樹脂層優(yōu)選在本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料上，將后述的保護(hù)膜、及根據(jù)需要形成的折射率調(diào)整層除去而位于最外層。本發(fā)明中的第二樹脂層含有水溶性聚合物、及具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，上述水溶性聚合物的含量相對于上述第二樹脂層的全部固體成分為2～95質(zhì)量％，優(yōu)選上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物的含量相對于上述第二樹脂層的全部固體成分為3.0質(zhì)量％以上。第二樹脂層中金屬氧化物粒子的含量相對于第二樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為低于20質(zhì)量％，更優(yōu)選為低于10質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為低于5質(zhì)量％，特別優(yōu)選為低于1質(zhì)量％，最優(yōu)選不含有。此外，上述第二樹脂層更優(yōu)選進(jìn)一步包含水溶性單體、及水溶性聚合引發(fā)劑，也可以進(jìn)一步包含來源于聚合物乳膠的樹脂、及其他添加劑?！菜苄跃酆衔铩车诙渲瑢雍兴苄跃酆衔?。作為水溶性聚合物，使用相對于后述的水系溶劑具有溶解性的聚合物。其中，本發(fā)明中所謂“水溶性”是指在25℃下在蒸餾水中溶解0.1質(zhì)量％以上。水溶性聚合物進(jìn)一步優(yōu)選在25℃下在蒸餾水中溶解1質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選溶解3.0質(zhì)量％以上。作為水溶性聚合物，只要不違反本發(fā)明的主旨則沒有特別限制，可以從公知的水溶性聚合物中適當(dāng)選擇?？闪信e出例如上述的具有酸性基的丙烯酸聚合物、日本特開昭46-2121號公報或日本特公昭56-40824號公報中記載的聚乙烯基醚/馬來酸酐聚合物、羧基烷基纖維素的水溶性鹽、水溶性纖維素醚類、羧基烷基淀粉的水溶性鹽、聚乙烯基醇、水溶性聚乙烯醇縮丁醛或水溶性聚乙烯醇縮乙醛等聚乙烯基醇衍生物、聚乙烯基吡咯烷酮、各種聚丙烯酰胺類、各種水溶性聚酰胺、聚丙烯酸的水溶性鹽、明膠、環(huán)氧乙烷聚合物、各種淀粉及其類似物所組成的組中的水溶性鹽、苯乙烯/馬來酸的共聚物、馬來酸酯樹脂等。作為水溶性聚合物，優(yōu)選具有酸性基的丙烯酸聚合物及聚乙烯基醇衍生物，具體而言，特別優(yōu)選為具有酸性基的丙烯酸聚合物、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮乙醛、完全皂化聚乙烯基醇、或?qū)⒕垡宜嵋蚁ゲ糠衷砘玫降木垡蚁┗肌５诙渲瑢又械乃苄跃酆衔锏暮肯鄬τ诘诙渲瑢拥娜抗腆w成分為2～95質(zhì)量％，優(yōu)選為5～90質(zhì)量％，更優(yōu)選為10～80質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為15～70質(zhì)量％，特別優(yōu)選為20～60質(zhì)量％?！簿哂邪幼鳛榄h(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物〕第二樹脂層含有具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物。上述包含氮原子的芳香環(huán)優(yōu)選為選自由咪唑環(huán)、三唑環(huán)、四唑環(huán)、噻二唑環(huán)、及它們與其他芳香環(huán)的稠合環(huán)組成的組中的至少1種的環(huán)，上述包含氮原子的芳香環(huán)更優(yōu)選為咪唑環(huán)、三唑環(huán)、咪唑環(huán)與其他芳香環(huán)的稠合環(huán)、或三唑環(huán)與其他芳香環(huán)的稠合環(huán)，進(jìn)一步優(yōu)選為咪唑環(huán)、或咪唑環(huán)與其他芳香環(huán)的稠合環(huán)。作為上述其他芳香環(huán)，可以是烴環(huán)也可以是雜環(huán)，但優(yōu)選為烴環(huán)，更優(yōu)選為苯環(huán)或萘環(huán)，進(jìn)一步優(yōu)選為苯環(huán)。作為具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，優(yōu)選分子內(nèi)具有2個以上的氮原子、且具有縮環(huán)結(jié)構(gòu)的雜芳香環(huán)化合物，更優(yōu)選分子內(nèi)具有3個以上的氮原子、且具有縮環(huán)結(jié)構(gòu)的雜芳香環(huán)化合物。其中，“2個以上的氮原子”或“3個以上的氮原子”優(yōu)選為構(gòu)成縮環(huán)的原子，作為這樣的雜芳香環(huán)化合物，優(yōu)選為苯并咪唑化合物、苯并三唑化合物、或四唑化合物，特別優(yōu)選為苯并三唑化合物。另外，本發(fā)明中，將具有苯并咪唑結(jié)構(gòu)的化合物稱為苯并咪唑化合物，將具有苯并三唑結(jié)構(gòu)的化合物稱為苯并三唑化合物，將具有四唑結(jié)構(gòu)的化合物稱為四唑化合物。此外，本發(fā)明中的第二樹脂層也可以將2種以上的特定化合物并用，優(yōu)選苯并咪唑化合物與苯并三唑化合物、四唑、或巰基噻二唑的并用，更優(yōu)選苯并咪唑化合物與苯并三唑化合物的并用。作為上述苯并咪唑化合物，只要是具有苯并咪唑結(jié)構(gòu)的化合物，則沒有特別限定，可列舉出苯并咪唑、2-苯基苯并咪唑、2-甲苯酰基苯并咪唑、2-苯基-5-氯苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑、2-乙基苯并咪唑、2-丙基苯并咪唑、2-(2’-乙基丙基)苯并咪唑、2-(苯基甲基)苯并咪唑、2-(二苯基甲基)苯并咪唑、2-二苯基甲基-5-甲基苯并咪唑、2-(萘甲基)苯并咪唑、2-萘甲基-5-氯苯并咪唑、2-噻嗯基苯并咪唑、2-巰基苯并咪唑、2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑、2-巰基-5-羧基苯并咪唑、2-巰基-5-甲基苯并咪唑、2-羥基苯并咪唑、2-溴苯并咪唑、2-巰基-5-硝基苯并咪唑、2-巰基-5-氨基苯并咪唑等。此外，作為上述苯并三唑化合物，只要是具有苯并三唑結(jié)構(gòu)的化合物，則沒有特別限定，具有下述式(A)所表示的結(jié)構(gòu)從可得到更優(yōu)異的防腐蝕效果的觀點出發(fā)是優(yōu)選的。[化學(xué)式2]上述式(A)中，R1分別獨立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～6的烷基、碳原子數(shù)為1～6的烷氧基、碳原子數(shù)為6～14的芳基、下述式(B)所表示的基團、巰基、或碳原子數(shù)為1～6的烷氧基羰基等取代基，n為0～4的整數(shù)，n為2以上時，n個R1可以相同，也可以不同，R2表示氫原子、碳原子數(shù)為1～12的烷基、碳原子數(shù)為1～12的烷氧基、碳原子數(shù)為6～14的芳基、下述式(B)所表示的基團、巰基、或碳原子數(shù)為1～12的烷氧基羰基等取代基。[化學(xué)式3]式(B)中，R3及R4分別獨立地表示氫原子、或碳原子數(shù)為1～10的烷基，R5表示單鍵或碳原子數(shù)為1～6的亞烷基，*表示與其他結(jié)構(gòu)的鍵合部位。作為苯并三唑化合物，可列舉出苯并三唑、1-[N，N-雙(羥基乙基)氨基乙基]苯并三唑、1-(1，2-二羧基乙基)苯并三唑、甲苯基三唑、1-[N，N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]苯并三唑、1-[N，N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]甲基苯并三唑、2，2’-{[(甲基-1H-苯并三唑-1-基)甲基]亞氨基}雙乙醇、及羧基苯并三唑等。作為四唑化合物，可列舉出四唑、5-氨基四唑及1H-四唑5乙酸等。上述例示中，作為優(yōu)選的特定化合物，優(yōu)選可例示出咪唑、苯并咪唑、巰基噻二唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、苯并三唑、1-[N，N-雙(羥基乙基)氨基乙基]苯并三唑、1-(1，2-二羧基乙基)苯并三唑、甲苯基三唑、1-[N，N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]苯并三唑、1-[N，N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]甲基苯并三唑、2，2’-{[(甲基-1H-苯并三唑-1-基)甲基]亞氨基}雙乙醇、羧基苯并三唑、四唑、5-氨基四唑及1H-四唑5乙酸，更優(yōu)選咪唑、苯并咪唑、苯并三唑、1-[N，N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]苯并三唑、1-[N，N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]甲基苯并三唑、及羧基苯并三唑，進(jìn)一步優(yōu)選苯并咪唑、苯并三唑、1-[N，N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]苯并三唑、1-[N，N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]甲基苯并三唑、及羧基苯并三唑，特別優(yōu)選苯并咪唑及苯并三唑。此外，特定化合物的含量相對于本發(fā)明中使用的第二樹脂層的全部固體成分為3.0質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為3.0～20.0質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為6.0～20.0質(zhì)量％，特別優(yōu)選為11.0～20.0質(zhì)量％含有多種特定化合物時，其總計量優(yōu)選為上述范圍內(nèi)?！步饘傺趸锪Ｗ印潮景l(fā)明中，金屬氧化物粒子是指折射率高于由除了金屬氧化物粒子以外的材料構(gòu)成的層的折射率的金屬氧化物粒子。從光學(xué)特性的觀點出發(fā)，金屬氧化物粒子的含量相對于第二樹脂層的總質(zhì)量優(yōu)選為0～5質(zhì)量％，更優(yōu)選為0～2.5質(zhì)量％，最優(yōu)選為0質(zhì)量％。具體而言，第二樹脂層中具有400～750mn的波長的光下的折射率為1.70以上的粒子的含量相對于第二樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為低于20質(zhì)量％，更優(yōu)選為低于10質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為低于5質(zhì)量％，特別優(yōu)選為低于1質(zhì)量％，最優(yōu)選不含有。第一樹脂層中具有400～750nm的波長的光下的折射率為1.50以上的粒子的含量相對于第一樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為低于20質(zhì)量％，更優(yōu)選為低于10質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為低于5質(zhì)量％，特別優(yōu)選為低于1質(zhì)量％，最優(yōu)選不含有。其中，具有400～750nm的波長的光下的折射率為1.70以上是指具有上述范圍的波長的光下的平均折射率為1.70以上，不需要具有上述范圍的波長的全部光下的折射率為1.70以上。同樣地具有400～750nm的波長的光下的折射率為1.50以上是指具有上述范圍的波長的光下的平均折射率為1.50以上，不需要具有上述范圍的波長的全部光下的折射率為1.50以上。此外，平均折射率是將相對于具有上述范圍的波長的各光的折射率的測定值的總和除以測定點的數(shù)目而得到的值。另外，上述金屬氧化物粒子的金屬中也包含B、Si、Ge、As、Sb、Te等半金屬。作為光透射性且折射率高的金屬氧化物粒子，可列舉出包含Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Sc、Y、La、Ce、Gd、Tb、Dy、Yb、Lu、Ti、Zr、Hf、Nb、Mo、W、Zn、B、Al、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、Bi、Te等原子的氧化物粒子。這些金屬氧化物粒子中也包含為了賦予分散穩(wěn)定性而將表面用有機材料處理過的金屬氧化物粒子。從第一樹脂層及第二樹脂層的透明性的觀點出發(fā)，這些樹脂層含有金屬氧化物粒子時，上述金屬氧化物粒子的平均一次粒徑優(yōu)選為1～200nm，特別優(yōu)選為3～80nm。其中粒子的平均一次粒徑是指通過電子顯微鏡測定任意的200個粒子的粒徑并將其算術(shù)平均。此外，在粒子的形狀不是球形的情況下，將粒子的外徑中的最大徑作為粒徑。〔水溶性單體〕第二樹脂層優(yōu)選含有水溶性單體。作為水溶性單體，使用相對于后述的水系溶劑具有溶解性的單體。水溶性單體優(yōu)選在25℃下在蒸餾水中溶解1質(zhì)量％以上，更優(yōu)選溶解3.0質(zhì)量％以上。作為水溶性單體，除了上述的聚合性化合物以外，還可列舉出具有羥基的單體、分子內(nèi)具有環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷的單體、及具有磷酸基的單體。作為具有羥基的單體，可列舉出(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丁酯、甘油單(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯。作為分子內(nèi)具有環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷的單體，可列舉出三羥甲基丙烷環(huán)氧乙烷改性(以下，也稱為EO改性)三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸EO改性三(甲基)丙烯酸酯等環(huán)氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯化合物。作為具有磷酸基的單體，可列舉出乙烯基膦酸、磷酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸酸式磷酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸酸式磷酰氧基丙酯、雙(丙烯酰氧基乙基)磷酸酯、二苯基-2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯、二苯基-2-丙烯酰氧基乙基磷酸酯、二丁基-2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯、二丁基-2-丙烯酰氧基乙基磷酸酯、二辛基-2-(甲基)丙烯酰氧基乙基磷酸酯。上述水溶性單體可以單獨使用1種，也可以將兩種以上組合使用。第二樹脂層中的水溶性單體的含量相對于第二樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為0.1～30質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5～20質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1～15質(zhì)量％?！菜苄跃酆弦l(fā)劑〕第二樹脂層也可以含有水溶性聚合引發(fā)劑。作為水溶性聚合引發(fā)劑，使用相對于后述的水系溶劑具有溶解性的聚合引發(fā)劑。水溶性聚合引發(fā)劑優(yōu)選在25℃下在蒸餾水中溶解1質(zhì)量％以上，更優(yōu)選溶解3.0質(zhì)量％以上。本發(fā)明中，如后述的那樣，第二樹脂層的干燥膜厚優(yōu)選相對于第一樹脂層的干燥膜厚充分地薄。因此，認(rèn)為即使是第二樹脂層不含有水溶性聚合引發(fā)劑的情況下，也通過第一樹脂層含有聚合引發(fā)劑，利用光和/或熱而進(jìn)行上述水溶性單體的聚合。作為第二樹脂層中使用的水溶性聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光自由基聚合引發(fā)劑。作為水溶性聚合引發(fā)劑，優(yōu)選可例示出IRGACURE2959(BASF社制)、下述式(2)所表示的聚合引發(fā)劑。[化學(xué)式4]第二樹脂層中的水溶性聚合引發(fā)劑的含量相對于第二樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為0.1～30質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5～20質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為1～15質(zhì)量％。〔聚合物乳膠〕此外第二樹脂層也可以包含來源于聚合物乳膠的聚合物粒子。這里所謂的聚合物乳膠是水不溶的聚合物的微粒分散在水中而得到的物質(zhì)。關(guān)于聚合物乳膠，例如記載于室井宗一著“高分子乳膠的化學(xué)(高分子ラテツクスの化學(xué))(高分子刊行會發(fā)行(昭和48年))”。作為可使用的聚合物粒子，優(yōu)選由丙烯酸系、乙酸乙烯酯系、橡膠系(例如苯乙烯-丁二烯系、氯丁二烯系)、烯烴系、聚酯系、聚氨酯系、聚苯乙烯系等聚合物、及它們的共聚物構(gòu)成的聚合物粒子。優(yōu)選增強構(gòu)成聚合物粒子的聚合物鏈相互間的鍵合力。作為增強聚合物鏈相互間的鍵合力的手段，可列舉出與利用由氫鍵產(chǎn)生的相互作用的物質(zhì)生成共價鍵的方法。作為賦予氫鍵合力的手段，優(yōu)選在聚合物鏈上進(jìn)行共聚、或接枝聚合而導(dǎo)入具有極性基團的單體。作為極性基團，可列舉出羧基(丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、富馬酸、馬來酸、巴豆酸、部分酯化馬來酸等中含有的)、伯、仲及叔氨基、銨鹽基、磺酸基(苯乙烯磺酸基)等，特別優(yōu)選羧基、磺酸基。具有這些極性基團的單體的共聚比的優(yōu)選的范圍相對于聚合物100質(zhì)量％為5～35質(zhì)量％，更優(yōu)選為5～20質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為15～20質(zhì)量％的范圍內(nèi)。另一方面，作為生成共價鍵的手段，可列舉出使環(huán)氧化合物、封端異氰酸酯、異氰酸酯、乙烯基砜化合物、醛化合物、羥甲基化合物、羧酸酐等與羥基、羧基、伯氨基、仲氨基、乙酰乙?；?、磺酸基等反應(yīng)的方法。利用了這些反應(yīng)的聚合物中，優(yōu)選通過多元醇類與聚異氰酸酯化合物的反應(yīng)而得到的聚氨酯衍生物，更優(yōu)選并用多胺作為鏈延長劑，特別優(yōu)選進(jìn)一步在聚合物鏈中導(dǎo)入上述極性基團而制成離聚物型的聚合物。聚合物的重均分子量優(yōu)選為1萬以上，進(jìn)一步優(yōu)選為2萬～10萬。作為適合本發(fā)明的聚合物，可列舉出乙烯與甲基丙烯酸的共聚物即乙烯離聚物、聚氨酯離聚物。本發(fā)明中可使用的聚合物乳膠可以是通過乳液聚合而得到的乳膠，也可以是通過乳化而得到的乳膠。關(guān)于這些聚合物乳膠的制備方法，記載于例如“乳液和乳膠手冊(エマルジョン·ラテツクス八ンドブシク)”(乳液和乳膠手冊(エマルジョン·ラテツクスハンドブツク)編集委員會編集、(株)大成社發(fā)行(昭和50年))中。作為本發(fā)明中可使用的聚合物乳膠，可列舉出例如將聚乙烯離聚物的水性分散物(商品名：CHEMIPEARLS120、三井化學(xué)(株)制。固體成分為27％)(商品名：CHEMIPEARLS100、三井化學(xué)(株)制。固體成分為27％)(商品名：CHEMIPEARLS111、三井化學(xué)(株)制。固體成分為27％)(商品名：CHEMIPEARLS200、三井化學(xué)(株)制。固體成分為27％)(商品名：CHEMIPEARLS300、三井化學(xué)(株)制。固體成分為35％)(商品名：CHEMIPEARLS650、三井化學(xué)(株)制。固體成分為27％)(商品名：CHEMIPEARLS75N、三井化學(xué)(株)制。固體成分為24％)、聚醚系聚氨酯的水性分散物(商品名：HYDRANWLS-201、DIC(株)制。固體成分為35％、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)-50℃)(商品名：HYDRANWLS-202、DIC(株)制。固體成分為35％、Tg-50℃)(商品名：HYDRANWLS-221、DIC(株)制。固體成分為35％、Tg-30℃)(商品名：HYDRANWLS-210、DIC(株)制。固體成分為35％、Tg-15℃)(商品名：HYDRANWLS-213、DIC(株)制。固體成分為35％、Tg-15℃)(商品名：HYDRANWLI-602、DIC(株)制。固體成分為39.5％、Tg-50℃)(商品名：HYDRANWLI-611、DIC(株)制。固體成分為39.5％、Tg-15℃)、丙烯酸烷基共聚物銨(商品名：JURYMERAT-210、日本純藥(株)制)、丙烯酸烷基共聚物銨(商品名：JURYMERET-410、日本純藥(株)制)、丙烯酸烷基共聚物銨(商品名：JURYMERAT-510、日本純藥(株)制)、聚丙烯酸(商品名：JURYMERAC-10L、日本純藥(株)制)進(jìn)行氨中和并乳化而得到的乳膠。第二樹脂層含有聚合物乳膠時，第二樹脂層中的聚合物乳膠的含量相對于第二樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為1～90質(zhì)量％，更優(yōu)選為30～85質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為40～85質(zhì)量％。〔水系溶劑〕第二樹脂層也可以包含水系溶劑。作為水系溶劑，優(yōu)選使用水、或碳原子數(shù)為1～3的低級醇與水的混合溶劑。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選第二樹脂層是涂布水、或碳原子數(shù)為1～3的低級醇與水的混合溶劑而形成的，更優(yōu)選是涂布包含水/碳原子數(shù)為1～3的醇含有率以質(zhì)量比計為10/90～100/0的水或混合溶劑的涂布液而形成的。水/碳原子數(shù)為1～3的醇含有率特別優(yōu)選以質(zhì)量比計為10/90～80/20的范圍，最優(yōu)選為15/85～40/60。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中，在第一樹脂層上形成第二樹脂層時，優(yōu)選使用以下方法：將第二樹脂層所包含的各成分在溶劑中溶解或混合而制作第二樹脂層形成用的涂布液，涂布于臨時支撐體上并進(jìn)行干燥的方法。通過上述干燥，第二樹脂層中包含的溶劑優(yōu)選至少一部分被除去。具體而言，干燥后的第二樹脂層中的溶劑的含量相對于第二樹脂層的總質(zhì)量優(yōu)選為0～10質(zhì)量％，更優(yōu)選為0～5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0～2質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0～1質(zhì)量％，最優(yōu)選不含有。作為水系溶劑，優(yōu)選水、水及甲醇的混合溶劑、水及乙醇的混合溶劑，從干燥及涂布性的觀點出發(fā)優(yōu)選水及甲醇的混合溶劑。〔其他添加劑〕第二樹脂層中也可以使用添加劑。作為上述的添加劑，可列舉出例如日本專利第4502784號公報的段落0017、日本特開2009-237362號公報的段落0060～0071中記載的表面活性劑、日本專利第4502784號公報的段落0018中記載的熱阻聚劑、進(jìn)而日本特開2000-310706號公報的段落0058～0071中記載的其他添加劑?！驳诙渲瑢拥奶匦浴?折射率及干燥膜厚-此外，本發(fā)明中的第二樹脂層的折射率優(yōu)選為低于1.60，更優(yōu)選為1.55以下。對于第一樹脂層的折射率的下限，沒有特別限制，但優(yōu)選為1.20以上。此外，本發(fā)明中的第二樹脂層的干燥膜厚優(yōu)選為500nm以下，更優(yōu)選為110nm以下。第二樹脂層的厚度進(jìn)一步優(yōu)選為55～100nm，特別優(yōu)選為60～100nm，最優(yōu)選為70～100nm。折射率及干燥膜厚可以通過上述的方法測定。＜保護(hù)膜＞本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選在第二樹脂層上鄰接并具有保護(hù)膜。在轉(zhuǎn)印材料中，通過將與第二樹脂層相接的保護(hù)膜剝離后進(jìn)行轉(zhuǎn)印，從而變成在轉(zhuǎn)印時轉(zhuǎn)印目標(biāo)處的基材與第二樹脂層鄰接的方式?？梢赃m當(dāng)使用日本特開2006-259138號公報的段落0083～0087及0093中記載的保護(hù)膜。上述保護(hù)膜可以通過將通過上述原材料形成的片材壓接到形成有上述第二樹脂層等的膜上來形成。作為上述壓接方法，沒有特別限制，可以使用公知的方法。＜其他層＞本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料也可以根據(jù)目的而具有其他層。作為其他層，可列舉出例如為了對轉(zhuǎn)印后的第二樹脂層的表面給予物理耐久性而設(shè)置在第二樹脂層與臨時支撐體之間的硬涂層等。由于如上述那樣第二樹脂層優(yōu)選位于(除保護(hù)膜、及根據(jù)需要形成的折射率調(diào)整層以外)轉(zhuǎn)印材料的最外層，所以在存在其他層時，其他層優(yōu)選與第二樹脂層相比位于臨時支撐體側(cè)?！舱凵渎收{(diào)整層〕本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料也可以進(jìn)一步具有折射率調(diào)整層。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中優(yōu)選在除保護(hù)膜以外的最外層上具有折射率調(diào)整層。通過本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料具有折射率調(diào)整層，在使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料在具有透明電極圖案的基材上形成保護(hù)層和/或絕緣層時，能夠改善透明電極圖案的視覺辨認(rèn)性。折射率調(diào)整層優(yōu)選為透明樹脂層。折射率調(diào)整層的折射率優(yōu)選為1.60以上。另一方面，作為折射率調(diào)整層的折射率的上限值，沒有特別限制，在實用上優(yōu)選為1.78以下，也可以為1.74以下。通過設(shè)定為上述折射率范圍，透明電極的視覺辨認(rèn)性得到改善。折射率調(diào)整層的干燥膜厚優(yōu)選為500nm以下，更優(yōu)選為110nm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為55～100nm，特別優(yōu)選為60～100nm，最優(yōu)選為70～100nm。折射率調(diào)整層優(yōu)選為非水溶性的層。折射率調(diào)整層優(yōu)選含有上述的粘合劑聚合物、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑、溶劑、及金屬氧化物粒子。對于粘合劑聚合物、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑及溶劑，與第一樹脂層所包含的粘合劑聚合物、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑及溶劑含義相同，優(yōu)選的方式也相同。從折射率調(diào)整層的透明性的觀點出發(fā)，金屬氧化物粒子的平均一次粒徑優(yōu)選為1～200nm，更優(yōu)選為3～80nm。其中粒子的平均一次粒徑是指通過電子顯微鏡測定任意的200個粒子的粒徑并將其算術(shù)平均。此外，在粒子的形狀不是球形的情況下，將粒子的外徑中的最大徑作為粒徑。此外，金屬氧化物粒子可以單獨使用1種，也可以將兩種以上并用。折射率調(diào)整層中的金屬氧化物粒子的含量只要考慮通過折射率調(diào)整層而得到的對光學(xué)構(gòu)件所要求的折射率、光透射性等來適當(dāng)決定即可，相對于折射率調(diào)整層的全部固體成分優(yōu)選設(shè)定為5～80質(zhì)量％，設(shè)定為10～75質(zhì)量％從改善本發(fā)明的層疊體的基板粘附性的觀點出發(fā)更優(yōu)選，進(jìn)一步優(yōu)選設(shè)定為10～73質(zhì)量％。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的折射率調(diào)整層含有氧化鋯粒子、氧化鈮粒子及氧化鈦粒子中的至少1種從將折射率控制在上述的范圍內(nèi)的觀點出發(fā)是優(yōu)選的，更優(yōu)選含有氧化鋯粒子及氧化鈮粒子中的至少1種。折射率調(diào)整層的干燥膜厚、及折射率可以通過準(zhǔn)備在臨時支撐體上形成有第一樹脂層、第二樹脂層及折射率調(diào)整層的轉(zhuǎn)印材料，與上述第一樹脂層、第二樹脂層的干燥膜厚及折射率的測定進(jìn)行同樣的計算來算出。(轉(zhuǎn)印材料的制造方法)本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料可以依照日本特開2006-259138號公報的段落0094～0098中記載的感光性轉(zhuǎn)印材料的制作方法來制作。其中，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選通過以下的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的制造方法來制造。即，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的制造方法優(yōu)選為一種轉(zhuǎn)印材料的制造方法，其具有以下工序：在臨時支撐體上形成第一樹脂層的工序、和在上述第一樹脂層上形成第二樹脂層的工序，上述第一樹脂層為非水溶性，上述第二樹脂層包含水溶性聚合物，上述第二樹脂層含有具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物，上述具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物的含量相對于上述第二樹脂層的全部固體成分為3.0質(zhì)量％以上。此外，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的制造方法中，優(yōu)選在第一樹脂層上直接形成第二樹脂層。第一樹脂層優(yōu)選涂布包含上述的第一樹脂層中包含的各成分、及上述的溶劑的涂布液而形成。第二樹脂層優(yōu)選將包含上述的第二樹脂層中包含的各成分、及上述的水系溶劑的涂布液涂布于第一樹脂層上而形成。根據(jù)上述方式，由于層疊第一樹脂層后即使在不使其固化的情況下層疊第二樹脂層，層分級也變得良好而能夠改善透明電極圖案視覺辨認(rèn)性，同時在由轉(zhuǎn)印材料將第一樹脂層及第二樹脂層轉(zhuǎn)印到透明電極圖案上后，通過光刻法能夠顯影成所期望的圖案，所以優(yōu)選。相反不根據(jù)上述那樣的構(gòu)成而在第一樹脂層上層疊第二樹脂層的情況下，兩者混合，特別是制造第二樹脂層中的特定化合物的相對于第二樹脂層的全部固體成分的含有率高于第一樹脂層中的特定化合物的相對于第一樹脂層的全部固體成分的含有率的方式的轉(zhuǎn)印材料變得困難。在層疊第二樹脂層前將第一樹脂層固化的情況下，兩層的層分級變得容易，但這樣操作而制作的轉(zhuǎn)印材料由于第一樹脂層已經(jīng)被固化，所以無法進(jìn)行利用光刻法的圖案化。作為第一樹脂層及第二樹脂層的涂布方法，可以沒有特別限定地使用公知的方法，優(yōu)選可列舉出例如通過使用旋轉(zhuǎn)器、旋轉(zhuǎn)涂布機(whirler)、輥涂機、簾式涂布機、刮刀涂布機、繞線棒涂布機、擠壓機等涂布機涂布并使其干燥而形成的方法。此外，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的制造方法也可以在形成上述第二樹脂層的工序之后包含形成折射率調(diào)整層的工序。具體而言，在形成具有折射率調(diào)整層的轉(zhuǎn)印材料的情況下，優(yōu)選在第二樹脂層上，涂布在上述的溶劑中溶解上述折射率調(diào)整層所含有的各成分而得到的涂布液，使其干燥而層疊折射率調(diào)整層。(層疊體及其制造方法)本發(fā)明的層疊體的特征在于，其具有基材、位于上述基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案(以下，也稱為“特定電極圖案”。)、位于上述電極圖案上的第二樹脂層、和位于上述第二樹脂層上的第一樹脂層，上述第二樹脂層含有具有包含氮原子作為環(huán)元的雜芳香環(huán)的化合物。特定電極圖案與第二樹脂層優(yōu)選鄰接。此外，上述第二樹脂層包含水溶性聚合物，上述水溶性聚合物的含量相對于第二樹脂層的全部固體成分優(yōu)選為2～95質(zhì)量％。進(jìn)而，上述第一樹脂層優(yōu)選為非水溶性。此外，本發(fā)明中的層疊體優(yōu)選為在位于基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案上由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層而制作而成的層疊體。本發(fā)明中使用的特定電極圖案可以是包含透明電極圖案的電極圖案，也可以是包含金屬電極圖案的電極圖案，但優(yōu)選為在至少一部分中包含金屬的電極圖案，且在至少一部分中包含金屬電極圖案。此外，特定電極圖案優(yōu)選包含金屬布線部。在上述特定電極圖案包含透明電極圖案的情況下，特定電極圖案優(yōu)選為包含上述透明電極圖案和金屬布線部的電極圖案。在上述特定電極圖案包含透明電極圖案的情況下，本發(fā)明中的層疊體優(yōu)選進(jìn)一步具有折射率調(diào)整層。折射率調(diào)整層優(yōu)選與透明電極圖案相接。在上述特定電極圖案包含后述的金屬電極圖案的情況下，特定電極圖案優(yōu)選為包含上述金屬電極圖案和金屬布線部的電極圖案。在上述特定電極圖案包含后述的金屬電極圖案的情況下，本發(fā)明中的層疊體中，第二樹脂層與金屬電極圖案可以相接也可以不相接，但從金屬電極圖案的耐腐蝕性的觀點出發(fā)，優(yōu)選第二樹脂層與金屬電極圖案相接。第一樹脂層及第二樹脂層更優(yōu)選均被圖案化，進(jìn)一步優(yōu)選在上述金屬布線部上的區(qū)域中第一樹脂層及第二樹脂層被圖案化。所謂層被圖案化是指通過層的一部分被有意除去而制作在面內(nèi)方向存在層的區(qū)域和不存在層的區(qū)域，作為圖案化的方法，優(yōu)選可列舉出利用后述的圖案化工序中的曝光及顯影的方法。本發(fā)明的層疊體優(yōu)選在除去了上述第一樹脂層、及上述第二樹脂層的區(qū)域中的金屬布線部上具有特定化合物。根據(jù)上述方式，在除去了上述第一樹脂層、及上述第二樹脂層的區(qū)域中的金屬布線部中，耐腐蝕性也提高。推測這正是由于，特定電極圖案中的金屬與特定化合物形成絡(luò)合物，在通過圖案化而除掉第二樹脂層后，由該絡(luò)合物形成的層也殘留在特定電極圖案的表面。利用上述方式的耐腐蝕性的提高效果在第二樹脂層與金屬布線部鄰接的方式中，特別容易得到。在后述的圖10中，記載了金屬布線部6上的第一樹脂層7及第二樹脂層12通過圖案化被除去的一部分的區(qū)域14。在圖14中，作為迂回布線的終端部，記載了作為通過圖案化而第一樹脂層(及第二樹脂層)被除去的區(qū)域的迂回布線的終端部31。關(guān)于圖14的詳細(xì)的說明在后面進(jìn)行敘述。上述金屬布線部上具有特定化合物可以通過以下的方法確認(rèn)。使用ULVAC-PHI，INCORPORATED.制TRIFTII，由將一次離子的Au+離子對試樣進(jìn)行照射且并用中和槍而得到的質(zhì)譜確認(rèn)生成Cu與特定化合物的絡(luò)合物離子。詳細(xì)的測定條件只要適當(dāng)設(shè)定即可，可以設(shè)定為例如一次離子加速電壓22kV、測定面積80×80μm、測定時間3分鐘。本發(fā)明的層疊體的制造方法包括以下工序：在位于基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案上由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序、及將上述臨時支撐體剝離的工序。本發(fā)明中的層疊體優(yōu)選為透明層疊體。此外，本發(fā)明的層疊體的制造方法優(yōu)選為透明層疊體的制造方法。透明層疊體是指至少一部分為透明的層疊體。在上述特定電極圖案包含后述的透明電極圖案的情況下，優(yōu)選包含透明電極圖案的一部分的區(qū)域為透明。在上述特定電極圖案包含后述的金屬電極圖案的情況下，優(yōu)選不包含金屬電極圖案的一部分的區(qū)域為透明。優(yōu)選除在至少一部分中包含金屬的電極圖案以外的部位為透明的層疊體。層疊體為透明是指層疊體的透射率達(dá)到80％以上。上述透射率可以使用在400～780nm的波長范圍內(nèi)以1nm的間距測定的值的最小值。進(jìn)而本發(fā)明的層疊體優(yōu)選非著色性良好、即不帶有黃色味。此外，本發(fā)明的層疊體優(yōu)選基板粘附性良好。以下，以本發(fā)明的層疊體為透明層疊體的情況為中心進(jìn)行敘述，但本發(fā)明并不限定于此。＜透明層疊體的構(gòu)成＞本發(fā)明的透明層疊體包含透明電極圖案時，在上述透明電極圖案的與形成有第二樹脂層的一側(cè)相反側(cè)進(jìn)一步具有折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜，這從更加改善透明電極圖案的視覺辨認(rèn)性的觀點出發(fā)是優(yōu)選的。另外，本說明書中，沒有特別說明地記載為“透明膜”時，是指上述的“折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜”。本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選在特定電極圖案的與第二樹脂層相反側(cè)進(jìn)一步具有透明基板。此外，本發(fā)明的透明層疊體具有透明膜時，優(yōu)選在折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜的與形成有透明電極圖案的一側(cè)相反側(cè)進(jìn)一步具有透明基板。上述透明基板優(yōu)選為透明膜基板。該情況下，上述透明膜優(yōu)選配置在上述透明電極圖案與上述透明膜基板之間。此外，關(guān)于本發(fā)明的層疊體，上述特定電極圖案優(yōu)選為形成于透明膜基板上的特定電極圖案。圖10中示出本發(fā)明的層疊體的方式的1例。圖10中的層疊體為透明層疊體。圖10中，具有透明基板1、折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜11，進(jìn)而包含透明電極圖案的特定電極圖案4、后述的墊片部分3a、金屬布線部6、第二樹脂層12及第一樹脂層7以該層構(gòu)成層疊。優(yōu)選在包含透明電極圖案的特定電極圖案4與第二樹脂層12之間，進(jìn)一步具有折射率調(diào)整層。圖10中，記載了特定電極圖案4包含透明電極圖案的情況，但在特定電極圖案4為金屬電極圖案的情況下也可以制成同樣的構(gòu)成。另外，特定電極圖案4為金屬電極圖案時，層疊體也可以不具有透明膜11。此外，在金屬布線部6上的一部分的區(qū)域14中，第二樹脂層12及第一樹脂層7通過圖案化被除去。圖12中示出本發(fā)明的透明層疊體的構(gòu)成的1例。圖12中，具有透明基板1、折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜11，進(jìn)而在面內(nèi)具有特定電極圖案4、第二樹脂層12及第一樹脂層7以該層構(gòu)成層疊而成的區(qū)域21。另外，在圖12中，特定電極圖案4為金屬電極圖案時，也可以不具有透明膜11。此外，特定電極圖案4包含透明電極圖案時，優(yōu)選在第二樹脂層12與特定電極圖案4之間進(jìn)一步具有折射率調(diào)整層。此外，圖12中，示出了透明層疊體除了包含上述區(qū)域以外，還包含透明基板1、透明膜11、第二樹脂層、及第一樹脂層以該層構(gòu)成層疊而成的區(qū)域(在圖12的構(gòu)成中，第二樹脂層12與第一樹脂層7以該層構(gòu)成層疊而成的區(qū)域22(即，未形成有特定電極圖案的非圖案區(qū)域22))。換而言之，帶透明電極圖案的基板在面內(nèi)方向包含透明基板1、透明膜11、特定電極圖案4、第二樹脂層12、及第一樹脂層7以該層構(gòu)成層疊而成的區(qū)域21。所謂面內(nèi)方向是指相對于透明層疊體的與透明基板平行的面大致平行方向。因此，所謂在面內(nèi)包含特定電極圖案4、第二樹脂層12及第一樹脂層7以該層構(gòu)成層疊而成的區(qū)域是指特定電極圖案4、第二樹脂層12及第一樹脂層7以該層構(gòu)成層疊而成的區(qū)域的在透明層疊體的與透明基板平行的面上的正射影存在于透明層疊體的與透明基板平行的面內(nèi)。其中，在將本發(fā)明的透明層疊體用于后述的靜電電容型輸入裝置時，特定電極圖案有時在行方向與列方向的大致正交的2個方向上分別作為第一特定電極圖案及第二特定電極圖案而設(shè)置(例如，參照圖4)。例如在圖4的構(gòu)成中，本發(fā)明的透明層疊體中的特定電極圖案可以是第二特定電極圖案4，也可以是第一特定電極圖案3的墊片部分3a。換而言之，在以下的本發(fā)明的透明層疊體的說明中，有時將特定電極圖案的符號用“4”代表來表示，但本發(fā)明的透明層疊體中的特定電極圖案不限定于在本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置中的第二特定電極圖案4中的使用，例如也可以作為第一特定電極圖案3的墊片部分3a來使用。本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選包含未形成有特定電極圖案的非圖案區(qū)域。本說明書中，所謂非圖案區(qū)域是指未形成有特定電極圖案4的區(qū)域。圖12中，示出了本發(fā)明的透明層疊體包含非圖案區(qū)域22的方式。本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選在面內(nèi)包含在未形成有特定電極圖案的非圖案區(qū)域22的至少一部分中透明基板、第二樹脂層、第一樹脂層、以及根據(jù)需要的透明膜和/或折射率調(diào)整層以該層構(gòu)成層疊而成的區(qū)域。本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選在透明基板、透明膜、折射率調(diào)整層、第二樹脂層、第一樹脂層以該層構(gòu)成層疊而成的區(qū)域中，透明膜及折射率調(diào)整層彼此鄰接。但是，在非圖案區(qū)域22的其他區(qū)域中，只要不違反本發(fā)明的主旨，則可以將其他構(gòu)件配置在任意的位置，例如將本發(fā)明的透明層疊體用于后述的靜電電容型輸入裝置時，可以層疊掩模層2、絕緣層5或作為其他導(dǎo)電性要素的金屬布線部6等。本發(fā)明的透明層疊體具有透明膜時，優(yōu)選透明基板及透明膜彼此鄰接。圖12中，示出了在透明基板1上鄰接地層疊有透明膜11的方式。但是，只要不違反本發(fā)明的主旨，則也可以在透明基板及透明膜之間層疊第三透明膜。例如還優(yōu)選在透明基板及透明膜之間包含折射率為1.50～1.52的第三透明膜(圖12中不圖示)。本發(fā)明的透明層疊體的透明膜的厚度優(yōu)選為55～110nm，更優(yōu)選為60～110nm，進(jìn)一步優(yōu)選為70～90nm。其中，透明膜可以是單層結(jié)構(gòu)，也可以是2層以上的層疊結(jié)構(gòu)。透明膜為2層以上的層疊結(jié)構(gòu)時，所謂透明膜的膜厚是指全部層的總計膜厚。本發(fā)明的透明層疊體具有透明膜時，優(yōu)選透明膜及透明電極圖案彼此鄰接。圖12中，示出了在透明膜11的一部分的區(qū)域上鄰接地層疊有特定電極圖案4的方式。如圖12中所示的那樣，關(guān)于特定電極圖案4的端部，對其形狀沒有特別限制，也可以具有錐形狀，例如也可以具有透明基板側(cè)的面比與透明基板相反側(cè)的面寬那樣的錐形狀。其中，特定電極圖案的端部為錐形狀時的特定電極圖案的端部的角度(以下，也稱為錐角。)優(yōu)選為30度以下，更優(yōu)選為0.1～15度，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5～5度。作為本說明書中的錐角的測定方法，可例示出拍攝特定電極圖案的端部的顯微鏡照片，將該顯微鏡照片的錐形部分近似成三角形，直接測定錐角而求出的方法。圖11中示出特定電極圖案的端部為錐形狀時的一例。圖11中的近似錐形部分的三角形的底面為800nm，高度(與底面大致平行的上底部分中的膜厚)為40nm，此時的錐角α為3度。近似錐形部分的三角形的底面優(yōu)選為10～3,000nm，更優(yōu)選為100～1,500nm，進(jìn)一步優(yōu)選為300～1,000nm。另外，近似錐形部分的三角形的高度的優(yōu)選的范圍與特定電極圖案的膜厚的優(yōu)選的范圍同樣。本發(fā)明的透明層疊體在特定電極圖案為金屬電極圖案時，優(yōu)選包含特定電極圖案及第二樹脂層彼此鄰接的區(qū)域。圖12中，示出了在透明電極圖案、第二樹脂層及第一樹脂層以該層構(gòu)成層疊而成的區(qū)域21中，透明電極圖案、第二樹脂層及第一樹脂層彼此鄰接的方式。此外，本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選通過第一樹脂層、第二樹脂層以及根據(jù)需要的透明膜，特定電極圖案及未形成有特定電極圖案的非圖案區(qū)域22這兩者直接或介由其他層被被覆。其中，所謂“連續(xù)”是指透明膜、第一樹脂層、及第二樹脂層不是圖案膜，而是連續(xù)膜。即，透明膜、第一樹脂層、及第二樹脂層優(yōu)選不具有開口部。根據(jù)上述方式，在具有透明電極圖案的透明層疊體中，透明電極圖案難以被視覺辨認(rèn)，能夠得到金屬布線部的耐腐蝕性優(yōu)異的透明層疊體。此外，在具有金屬電極圖案的透明層疊體中，能夠得到金屬電極的耐腐蝕性優(yōu)異的透明層疊體。此外，通過透明膜、第一樹脂層、及第二樹脂層，透明電極圖案及非圖案區(qū)域22與介由其他層被被覆相比，優(yōu)選直接被被覆。作為介由其他層被被覆時的“其他層”，可列舉出后述的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置中包含的絕緣層5、像后述的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置那樣包含2層以上透明電極圖案時的第2層的透明電極圖案等。圖12中，示出了層疊有第二樹脂層12的方式。第二樹脂層12橫跨而層疊在透明膜11上的未層疊有特定電極圖案4的區(qū)域和層疊有特定電極圖案4的區(qū)域上。即，第二樹脂層12與透明膜11鄰接，進(jìn)而第二樹脂層12與特定電極圖案4也鄰接。此外，特定電極圖案4的端部為錐形狀時，優(yōu)選沿著錐形狀(以與錐角相同的斜率)層疊有第二樹脂層12。圖12中，示出了在第二樹脂層12的同與透明電極圖案相接的表面相反側(cè)的表面上層疊有第一樹脂層7的方式。＜透明層疊體的材料＞〔基材〕本發(fā)明中的層疊體包含基材。上述基材優(yōu)選為膜基板?；臑槟せ鍟r，優(yōu)選在上述膜基板的兩面分別具有上述電極圖案、上述第二樹脂層、及上述第一樹脂層。作為上述基材，優(yōu)選透明基板。作為上述透明基板，可以使用透明的樹脂基板或玻璃基板。從生產(chǎn)率的觀點出發(fā)，優(yōu)選樹脂基板。樹脂基板能夠以輥狀的形態(tài)連續(xù)地將轉(zhuǎn)印材料進(jìn)行層壓、曝光、顯影、水洗、干燥及烘烤等處理。優(yōu)選聚酰亞胺、聚碳酸酯、聚醚砜、聚酯，從成本、透明性及強度的觀點出發(fā)，更優(yōu)選聚酰亞胺及聚酯。另一方面，從耐熱性的觀點出發(fā)，透明基板優(yōu)選為玻璃基板。特定電極圖案包含透明電極圖案時，透明基板的折射率更優(yōu)選為1.50～1.52。透明基板由透明的樹脂基板或玻璃基板等透光性基板構(gòu)成，作為玻璃的例子，可以使用以Corning公司的Gorilla玻璃為代表的強化玻璃等。此外，作為透明基板，可以優(yōu)選使用日本特開2014-141592號公報、日本特開2010-86684號公報、日本特開2010-152809號公報及日本特開2010-257492號公報中使用的材料。〔特定電極圖案〕-透明電極圖案-透明電極圖案的折射率優(yōu)選為1.75～2.10。透明電極圖案的材料沒有特別限制，可以使用公知的材料。透明電極圖案可以利用例如ITO(IndiumTinOxide)或IZO(IndiumZincOxide)等透光性的導(dǎo)電性金屬氧化膜進(jìn)行制作。作為這樣的金屬膜，可列舉出ITO膜；Al、Zn、Cu、Fe、Ni、Cr、Mo等金屬膜；SiO2等金屬氧化膜等。此時，各要素的膜厚可以設(shè)為10～200nm。此外，通過燒成，將非晶形的ITO膜制成多晶的ITO膜，由此還能夠降低電阻。此外，上述的第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4和后述的其他導(dǎo)電性要素6也可以利用具有使用后述的導(dǎo)電性纖維的光固化性樹脂層的感光性膜進(jìn)行制造。此外，在通過ITO等形成導(dǎo)電性圖案等的情況下，可以參考日本專利第4506785號公報的段落0014～0016等。其中，透明電極圖案優(yōu)選為ITO膜。本發(fā)明的透明層疊體的透明電極圖案特別優(yōu)選為折射率為1.75～2.10的ITO膜。-金屬電極圖案-作為金屬電極圖案，可列舉出例如銅、銀、金、鉑、鈀、鎳、錫、鈷、銠、銥、鐵、釕、鋨、錳、鉬、鎢、鈮、鉭、鈦、鉍、銻、鉛、它們的合金等，優(yōu)選為銅、包含銅的合金、銀或包含銀的合金，更優(yōu)選為銅或包含銅的合金。金屬電極圖案中，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，也可以包含粘合劑等樹脂成分或感光性化合物等，也可以進(jìn)一步根據(jù)需要包含其他成分。金屬布線的寬度沒有特別限制，但從確保布線基板的高集成化部及迂回布線部(引線布線部)中的電可靠性的方面出發(fā)，優(yōu)選為0.1～10,000μm，更優(yōu)選為0.1～300μm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～100μm，特別優(yōu)選為0.2～50μm。金屬布線間的間隔沒有特別限制，但從布線基板的高集成化的方面出發(fā)，優(yōu)選為0.1～1,000μm，更優(yōu)選為0.1～300μm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～100μm，特別優(yōu)選為0.2～50μm。此外，金屬布線的形狀沒有特別限制，可以是任意的形狀?？闪信e出例如直線狀、曲線狀、矩形狀、圓狀等。此外，多種金屬布線也可以配置成所期望的圖案(例如，條紋狀)。金屬布線的厚度沒有特別限制，但從布線基板的高集成化的方面出發(fā)，優(yōu)選為0.001～1.0μm，更優(yōu)選為0.01～0.5μm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01～0.1μm?！驳谝粯渲瑢蛹暗诙渲瑢印潮景l(fā)明的透明層疊體中包含的第一樹脂層及第二樹脂層的優(yōu)選的方式與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中的第一樹脂層及第二樹脂層的優(yōu)選的方式同樣。＜層疊體中的折射率、及干燥膜厚測定方法＞層疊體中的第一樹脂層及第二樹脂層的折射率及干燥膜厚的測定可以使用反射分光膜厚計FE-3000(大塚電子(株)制)，通過與轉(zhuǎn)印材料中的折射率及干燥膜厚的測定同樣的方法進(jìn)行。將其概略在以下示出。此外，以下的測定在25℃的條件下進(jìn)行。作為基材，使用透明基板時，折射率可以如下述那樣測定。(1)對于透明層疊體，對于將透明基板、透明膜、透明電極圖案依次層疊而成的樣品、將透明基板、透明膜、透明電極圖案及第二樹脂層依次層疊而成的樣品等，預(yù)先測定各層的折射率和各層的干燥膜厚的預(yù)測值。(2)在透明層疊體中，對透明基板/透明膜/透明電極圖案/第二樹脂層/第一樹脂層的5層構(gòu)成的部分切取成縱橫的邊的長度為10cm×10cm。在切取的透明層疊體上，介由透明粘接帶(OCA帶8171CL：3M社制)，與黑色PET材料接觸，制作樣品片。使用透射型電子顯微鏡(TEM)將樣品片進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析，求出各層的干燥膜厚的預(yù)測值。對于樣品片，使用FE-3000(大塚電子(株)制)，評價測定斑點：直徑φ40μm、以0.2mm間隔在任意的方向的直線上100點的測定點的反射光譜。此時，由于考慮第二樹脂層與透明電極圖案的界面及第一樹脂層與第二樹脂層的界面，所以在將第二樹脂層、透明基板、透明膜及透明電極圖案的折射率及第一樹脂層的干燥膜厚的平均值的預(yù)測值、以及第二樹脂層的干燥膜厚的平均值的預(yù)測值代入計算式的狀態(tài)下，由透明基板/透明膜/透明電極圖案/第二樹脂層/第一樹脂層的5層構(gòu)成的部分的反射光譜通過模擬計算進(jìn)行擬合而求出第一樹脂層的折射率n1、第二樹脂層的折射率n2和100點的測定點中的第一樹脂層及第二樹脂層的干燥膜厚。進(jìn)而算出第一樹脂層及第二樹脂層的干燥膜厚的平均值、最大值、最小值及標(biāo)準(zhǔn)偏差，算出n1、n2、T1、T2、σ1及H1。本說明書中，將任意的方向設(shè)定為與樣品片的一邊平行的方向，將100點的測定點(即2cm長)設(shè)定為距離樣品片的一邊的中心均等地每1cm的范圍。使用不透明的基材時，預(yù)先制作在基材的背面介由透明粘接帶貼附有黑色PET材料的樣品片，使用反射分光膜厚計FE-3000評價基材和黑色PET材料的層疊體的反射光譜(波長：430～800nm)，求出各波長下的折射率n、干燥膜厚T、及消光系數(shù)k。在5層構(gòu)成樣品的模擬計算時，可以通過代入上述折射率n、干燥膜厚T、消光系數(shù)k作為基材的特性，通過擬合而求出第一樹脂層和第二樹脂層的折射率、干燥膜厚?！餐该髂ぁ潮景l(fā)明的透明層疊體可以包含的透明膜的折射率優(yōu)選為1.60～1.78，更優(yōu)選為1.65～1.74。其中，透明膜可以是單層結(jié)構(gòu)，也可以是2層以上的層疊結(jié)構(gòu)。透明膜為2層以上的層疊結(jié)構(gòu)時，透明膜的折射率是指全部層的折射率。透明膜的材料沒有特別限制。為了達(dá)成上述折射率，透明膜優(yōu)選含有上述金屬氧化物粒子。作為金屬氧化物粒子的含量，只要是能夠達(dá)成上述折射率的量則沒有特別限制，但相對于透明膜的全部固體成分優(yōu)選為低于20質(zhì)量％，更優(yōu)選為低于10質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為低于5質(zhì)量％，特別優(yōu)選為低于1質(zhì)量％，最優(yōu)選不含有金屬氧化物粒子。從透明膜的透明性的觀點出發(fā)，金屬氧化物粒子的平均一次粒徑優(yōu)選為1～200nm，更優(yōu)選為3～80nm。其中粒子的平均一次粒徑是指通過電子顯微鏡測定任意的200個粒子的粒徑并將其算術(shù)平均。此外，在粒子的形狀不是球形的情況下，將粒子的外徑中的最大徑作為粒徑。此外，金屬氧化物粒子可以單獨使用1種，也可以將兩種以上并用。透明膜中的金屬氧化物粒子的含量只要考慮通過透明膜而得到的光學(xué)構(gòu)件所要求的折射率、光透射性等而適當(dāng)決定即可，但相對于透明膜的全部固體成分優(yōu)選設(shè)定為5～80質(zhì)量％，從改善本發(fā)明的層疊體的基板粘附性的觀點出發(fā)更優(yōu)選設(shè)定為10～75質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選設(shè)定為10～73質(zhì)量％。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的透明膜含有氧化鋯粒子、氧化鈮粒子及氧化鈦粒子中的至少1種從將折射率控制在上述的范圍內(nèi)的觀點出發(fā)是優(yōu)選的，更優(yōu)選含有氧化鋯粒子及氧化鈮粒子中的至少1種。透明膜的除金屬氧化物粒子以外的材料的優(yōu)選的范圍和除折射率以外的物性的優(yōu)選的范圍與第二樹脂層的它們的優(yōu)選的范圍同樣。本發(fā)明的透明層疊體的透明膜和第二樹脂層通過同一材料構(gòu)成從光學(xué)均質(zhì)性的觀點出發(fā)優(yōu)選。本發(fā)明的透明層疊體的透明膜優(yōu)選為透明樹脂膜。作為透明樹脂膜中使用的金屬氧化物粒子、樹脂(粘合劑)或其他添加劑，只要不違反本發(fā)明的主旨則沒有特別限制，可以優(yōu)選使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中的第二樹脂層中使用的樹脂或其他添加劑。本發(fā)明的透明層疊體的透明膜也可以是無機膜。作為上述無機膜，可以使用日本特開2010-86684號公報、日本特開2010-152809號公報及日本特開2010-257492號公報等中使用的無機膜，使用這些文獻(xiàn)中記載的低折射率材料與高折射率材料的層疊結(jié)構(gòu)的無機膜、低折射率材料與高折射率材料的混合膜的無機膜從控制折射率的觀點出發(fā)是優(yōu)選的。上述低折射率材料和上述高折射率材料可以優(yōu)選使用上述的日本特開2010-86684號公報、日本特開2010-152809號公報及日本特開2010-257492號公報中使用的材料，這些文獻(xiàn)的內(nèi)容通過參考被納入本說明書中。上述無機膜可以是SiO2與Nb2O5的混合膜，該情況下，更優(yōu)選為通過濺射而形成的SiO2與Nb2O5的混合膜。〔折射率調(diào)整層〕本發(fā)明的透明層疊體也可以包含的折射率調(diào)整層的優(yōu)選的范圍與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中的折射率調(diào)整層的優(yōu)選的范圍同樣。〔追加的透明膜〕本發(fā)明的層疊體在特定電極圖案包含透明電極圖案時，也可以進(jìn)一步包含追加的透明膜。追加的透明膜優(yōu)選包含于基材與透明膜之間，更優(yōu)選包含于透明基板與透明膜之間。從通過接近上述基材的折射率來改善透明電極圖案的視覺辨認(rèn)性的觀點出發(fā)，上述追加的透明膜的折射率優(yōu)選為1.50～1.55，更優(yōu)選為1.50～1.52?！灿餐繉印吃谏鲜龌呐c透明電極圖案之間，也可以導(dǎo)入硬涂層來代替上述的透明膜。硬涂層可以作為真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法等干式工藝、或通過濕式法(涂敷法)等來形成。作為濕式法(涂敷法)，可以采用使用了輥涂機、逆轉(zhuǎn)輥式涂布機、凹版式涂布機、微凹版式涂布機、刮刀涂布機、棒涂機、繞線棒涂布機、口模涂布機、浸漬涂布機的涂布方法。硬涂層從易滑性或硬度提高的觀點考慮被導(dǎo)入，例如通過使具有四乙氧基硅烷等反應(yīng)性硅化合物、多官能(甲基)丙烯酸酯等的固化性組合物利用熱、紫外線(UV)或電離放射線固化而得到的固化物來形成。此外，也可以添加膠體二氧化硅等無機微粒，硬涂層的折射率優(yōu)選被調(diào)整成1.45～1.55左右。＜基材的兩面上的特定電極圖案的形成＞上述特定電極圖案可以形成于僅基材的單面，也可以形成于兩面。作為上述基材，優(yōu)選透明基板，更優(yōu)選透明膜基板。在基材的兩面形成電極圖案時，形成于基材與特定電極圖案之間的硬涂層及透明膜可以按照厚度、層構(gòu)成變成兩面對稱的方式形成，也可以非對稱地形成。特定電極圖案形成于基材的兩面時，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中包含的第一樹脂層及第二樹脂層優(yōu)選轉(zhuǎn)印到兩面上。即，本發(fā)明的層疊體優(yōu)選在透明膜基板的兩面分別具有特定電極圖案、第一樹脂層及第二樹脂層。該情況下的層疊體的構(gòu)成的一例為后述的圖1中所示的方式?！驳谌该髂ぁ硰慕咏该骰宓恼凵渎识纳仆该麟姌O圖案的視覺辨認(rèn)性的觀點出發(fā)，第三透明膜的折射率為1.50～1.55是優(yōu)選的，更優(yōu)選為1.50～1.52。＜層疊體的制造方法＞本發(fā)明的透明層疊體的制造方法的特征在于，其包括以下工序：在位于基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案上由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序、及將上述臨時支撐體剝離的工序。此外，本發(fā)明的透明層疊體的制造方法優(yōu)選進(jìn)一步包含將層疊于電極圖案上的第一樹脂層及第二樹脂層進(jìn)行圖案化的工序。通過這樣的構(gòu)成，可以將透明層疊體的第二樹脂層及第一樹脂層一并轉(zhuǎn)印，能夠容易地、生產(chǎn)率良好地制造透明層疊體。另外，本發(fā)明的透明層疊體的制造方法中的第二樹脂層在特定電極圖案上、和非圖案區(qū)域中的透明膜上直接、或介由其他層而制膜。〔轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序〕本發(fā)明的層疊體的制造方法包含在透明樹脂圖案上，在位于基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案上由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序。轉(zhuǎn)印上述第一樹脂層及第二樹脂層的工序為將本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的第一樹脂層及第二樹脂層層壓到透明電極圖案上(貼合)的工序。此時，在轉(zhuǎn)印材料具有上述的保護(hù)膜的情況下，在層壓前保護(hù)膜被除去。上述第一樹脂層及上述第二樹脂層向透明電極圖案表面的層壓是通過將上述第一樹脂層及上述第二樹脂層疊加在透明電極圖案表面并進(jìn)行加壓、加熱而進(jìn)行的。在貼合中，可以使用層壓機、真空層壓機、及能夠進(jìn)一步提高生產(chǎn)率的自動開料(Auto-cut)層壓機等公知的層壓機?！矊⑴R時支撐體剝離的工序〕本發(fā)明的層疊體的制造方法在轉(zhuǎn)印上述第一樹脂層及第二樹脂層的工序后，包含將臨時支撐體剝離的工序。作為臨時支撐體的剝離方法，沒有特別限制，可以使用公知的方法。此外，本發(fā)明的層疊體的制造方法包含后述的進(jìn)行圖案化的工序時，將臨時支撐體剝離的工序可以在進(jìn)行圖案化的工序之前進(jìn)行，也可以在進(jìn)行圖案化的工序的途中(進(jìn)行曝光的工序與進(jìn)行顯影的工序之間)進(jìn)行。〔將基材進(jìn)行表面處理的工序〕此外，本發(fā)明的層疊體的制造方法在轉(zhuǎn)印上述第一樹脂層及第二樹脂層的工序前，為了提高轉(zhuǎn)印上述第一樹脂層及第二樹脂層的工序中的利用層壓的各層的粘附性，可以包含預(yù)先對基材(透明膜基板或前面板)的非接觸面實施表面處理的“將基材進(jìn)行表面處理的工序”。作為上述表面處理，優(yōu)選實施使用硅烷化合物的表面處理(硅烷偶聯(lián)處理)。作為硅烷偶聯(lián)劑，優(yōu)選具有與感光性樹脂相互作用的官能團的硅烷偶聯(lián)劑。例如利用噴淋器吹送20秒鐘硅烷偶聯(lián)液(N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷0.3質(zhì)量％水溶液、商品名：KBM603、信越化學(xué)工業(yè)(株)制)，進(jìn)行純水噴淋器清洗。之后，利用加熱使之反應(yīng)。也可以使用加熱槽，還可以利用層壓機的基板預(yù)加熱來促進(jìn)反應(yīng)?；牡膬?yōu)選的方式與本發(fā)明的層疊體中的基材的優(yōu)選的方式同樣。〔將特定電極圖案進(jìn)行制膜的工序〕本發(fā)明的層疊體的制造方法也可以包含將特定電極圖案進(jìn)行制膜的工序。上述特定電極圖案可以使用后述的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的說明中的第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4及金屬布線部6的形成方法等在基材上或上述折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜上進(jìn)行制膜，優(yōu)選使用感光性膜的方法。將特定電極圖案進(jìn)行制膜的工序優(yōu)選在上述的轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序前進(jìn)行。〔將第一樹脂層進(jìn)行圖案化的工序〕本發(fā)明的層疊體的制造方法優(yōu)選進(jìn)一步包含將第一樹脂層進(jìn)行圖案化的工序(以下，也稱為“圖案化工序”。)。上述圖案化工序優(yōu)選為將第一樹脂層及第二樹脂層進(jìn)行圖案化的工序。圖案化工序包含進(jìn)行曝光的工序及進(jìn)行顯影的工序。作為上述進(jìn)行曝光的工序、進(jìn)行顯影的工序、及其他的工序的例子，本發(fā)明中也可以適當(dāng)使用日本特開2006-23696號公報的段落0035～0051中記載的方法。另外，也可以根據(jù)需要對除第一樹脂層及第二樹脂層以外的層進(jìn)行圖案化工序。另外，在圖案化前的層疊體中，特別是根據(jù)第二樹脂層與特定電極圖案直接相接的方式，即使在將第二樹脂層通過圖案化而除去后，特定電極圖案的耐腐蝕性也提高。推測這正是由于，特定電極圖案中的金屬與特定化合物形成絡(luò)合物，在通過圖案化而第二樹脂層被除去后，由該絡(luò)合物形成的層也殘留在特定電極圖案的表面。以后的說明以將第一樹脂層和/或第二樹脂層進(jìn)行圖案化的情況為例進(jìn)行說明?！财毓獾墓ば颉成鲜銎毓獾墓ば驗槔鐚⑥D(zhuǎn)印于透明電極圖案上的上述第一樹脂層和/或上述第二樹脂層進(jìn)行曝光的工序。具體而言，可列舉出在形成于上述特定電極圖案上的上述第一樹脂層和/或上述第二樹脂層的上方配置規(guī)定的掩模，之后介由上述掩模從掩模上方將上述第一樹脂層和/或上述第二樹脂層進(jìn)行曝光的方法；不使用掩模而將上述第一樹脂層和/或上述第二樹脂層進(jìn)行整面曝光的方法。其中，作為上述曝光的光源，只要是能夠照射可將上述第一樹脂層和/或上述第二樹脂層固化的波長區(qū)域的光(例如365nm、405nm等)的光源，就可以適當(dāng)選擇使用。具體而言，可列舉出超高壓汞燈、高壓汞燈、金屬鹵化物燈等。作為曝光量，優(yōu)選為5～200mJ/cm2左右，更優(yōu)選為10～100mJ/cm2左右。另外，進(jìn)行曝光的工序可以在將臨時支撐體剝離后進(jìn)行，也可以在將臨時支撐體剝離前進(jìn)行曝光，之后將臨時支撐體剝離。可以是介由掩模的曝光，也可以是使用激光器等的數(shù)字曝光?！诧@影的工序〕顯影的工序是例如將曝光后的第一樹脂層和/或上述第二樹脂層進(jìn)行顯影的工序。上述顯影可以使用顯影液進(jìn)行。作為上述顯影液，沒有特別限制，可以使用日本特開平5-72724號公報中記載的顯影液等公知的顯影液。另外，顯影液優(yōu)選使上述第一樹脂層及上述第二樹脂層顯示出溶解型的顯影行為的顯影液，例如優(yōu)選以0.05～5mol/L的濃度包含pKa＝7～13的化合物的顯影液。另一方面，沒有通過上述第一樹脂層及上述第二樹脂層自身形成圖案時(使用蝕刻時等)的顯影液優(yōu)選使上述第一樹脂層及上述第二樹脂層顯示出不溶解型的顯影行為的顯影液，例如優(yōu)選以0.05～5mol/L的濃度包含pKa＝7～13的化合物的顯影液。顯影液中也可以進(jìn)一步少量添加與水具有混和性的有機溶劑。作為與水具有混和性的有機溶劑，可列舉出甲醇、乙醇、2-丙醇、1-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丁基醚、芐基醇、丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮、ε-己內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、ε-己內(nèi)酰胺、N-甲基吡咯烷酮等。上述有機溶劑的濃度優(yōu)選為0.1質(zhì)量％～30質(zhì)量％。此外，上述顯影液中可以進(jìn)一步添加公知的表面活性劑。表面活性劑的濃度優(yōu)選為0.01質(zhì)量％～10質(zhì)量％。作為上述顯影的方式，可以是槳式(paddle)顯影、噴淋顯影、噴淋&旋涂顯影、浸漬顯影等中的任一種。這里，若對上述噴淋顯影進(jìn)行說明，則通過利用噴淋器對曝光后的上述第一樹脂層及上述第二樹脂層吹送顯影液，可以將未固化部分除去。此外，優(yōu)選在顯影后，利用噴淋器吹送清洗劑等，在用刷子等擦拭的同時，除去顯影殘渣。顯影液的液溫度優(yōu)選為20℃～40℃，此外，顯影液的pH優(yōu)選為8～13?！财渌ば颉成鲜鰧盈B體的制造方法也可以具有后曝光的工序、后烘烤的工序等其他工序。上述第一樹脂層及上述第二樹脂層為熱固化性樹脂層時，優(yōu)選在顯影的工序后進(jìn)行后烘烤的工序。〔將透明膜進(jìn)行制膜的工序〕本發(fā)明的層疊體的制造方法優(yōu)選包含將透明膜進(jìn)行制膜的工序。在將透明膜進(jìn)行制膜的工序中，在上述透明電極圖案的與形成有上述第二樹脂層的一側(cè)相反側(cè)，進(jìn)一步具有折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜時，上述透明膜在上述透明電極圖案上直接、或介由上述追加的透明膜等其他層而被制膜。作為上述透明膜的制膜方法，沒有特別限制，優(yōu)選通過轉(zhuǎn)印或濺射進(jìn)行制膜。其中，將透明膜進(jìn)行制膜的工序優(yōu)選為對將形成于臨時支撐體上的透明固化性樹脂膜轉(zhuǎn)印到上述基材上而制膜的透明膜進(jìn)行制膜的工序，更優(yōu)選為對在轉(zhuǎn)印后固化而制膜的透明膜進(jìn)行制膜的工序。作為轉(zhuǎn)印及固化的方法，可列舉出使用后述的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的說明中的感光性膜，與本發(fā)明的層疊體的制造方法中的轉(zhuǎn)印上述第一樹脂層及上述第二樹脂層的方法同樣地進(jìn)行轉(zhuǎn)印、曝光、顯影及其他工序的方法。該情況下，優(yōu)選通過使上述金屬氧化物粒子分散于感光性膜中的光固化性樹脂層中，從而將上述透明膜的折射率調(diào)整為上述的范圍。另一方面，上述透明膜為無機膜時，優(yōu)選通過濺射而形成。即，本發(fā)明的層疊體還優(yōu)選上述透明膜通過濺射而形成。作為濺射的方法，可以優(yōu)選使用日本特開2010-86684號公報、日本特開2010-152809號公報及日本特開2010-257492號公報中使用的方法，這些文獻(xiàn)的內(nèi)容通過參考被納入本說明書中。〔將追加的透明膜進(jìn)行制膜的工序〕本發(fā)明的層疊體的制造方法優(yōu)選包含將追加的透明膜進(jìn)行制膜的工序。將上述追加的透明膜進(jìn)行制膜的工序是與將透明膜進(jìn)行制膜的工序同樣的工序。(靜電電容型輸入裝置及其制造方法)本發(fā)明中的靜電電容型輸入裝置的特征在于，使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料制作而成、或具有本發(fā)明的透明層疊體。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置優(yōu)選由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料將第一樹脂層及第二樹脂層轉(zhuǎn)印到靜電電容型輸入裝置的特定電極圖案上來制作。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置優(yōu)選具有由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印后被圖案化的第一樹脂層及第二樹脂層。另外，優(yōu)選在由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層和/或第二樹脂層前將保護(hù)膜從本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料剝離。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置由于需要通過迂回布線的終端部與其他布線構(gòu)件(柔性印刷基板等)連接，所以優(yōu)選迂回布線的終端部不被第二樹脂層(及第一樹脂層)覆蓋。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置優(yōu)選使由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印的第一樹脂層及第二樹脂層同時固化而成，更優(yōu)選將第一樹脂層及第二樹脂層同時固化及圖案化而成。另外，在將由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印的第一樹脂層及第二樹脂層同時進(jìn)行固化時，優(yōu)選不將臨時支撐體從本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料剝離。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置更優(yōu)選將由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印并同時固化而成的第一樹脂層及第二樹脂層的未固化部分進(jìn)行顯影并除去而成。另外，優(yōu)選在將由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印的第一樹脂層及第二樹脂層固化后且顯影前將臨時支撐體從本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料剝離。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置由于需要通過迂回布線的終端部與形成于聚酰亞胺膜上的柔性布線連接，所以優(yōu)選不被第一樹脂層及第二樹脂層覆蓋。將該方式示于圖14中。圖14示出包含特定電極圖案的迂回布線(其他導(dǎo)電性要素6)和迂回布線的終端部31的以下的構(gòu)成的靜電電容型輸入裝置。由于迂回布線的終端部31上的第一樹脂層及第二樹脂層成為未固化部(未曝光部)，所以通過顯影除去而迂回布線的終端部31露出。將具體的曝光、顯影的方式示于圖15及圖16中。圖15表示將具有第一樹脂層及第二樹脂層的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料30通過層壓層疊到靜電電容型輸入裝置的透明電極圖案上并通過曝光等進(jìn)行固化前的狀態(tài)。利用光刻法時、即通過曝光進(jìn)行固化時，可以通過使用掩模進(jìn)行圖案曝光及未曝光部的顯影而得到圖16中所示的形狀的第一樹脂層及第二樹脂層的固化部(曝光部)33。具體而言，圖16中，可得到用于作為第一樹脂層及第二樹脂層的未固化部與迂回布線的終端部對應(yīng)的開口部34和具有伸出到靜電電容型輸入裝置的框架部的輪廓的外側(cè)的第一樹脂層及第二樹脂層的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的端部被除去的不將迂回布線的終端部(取出布線部)覆蓋的第一樹脂層及第二樹脂層的固化部(所期望的圖案)。由此，可以將制作于聚酰亞胺膜上的柔性布線與迂回布線的終端部31直接連接，由此，能夠?qū)鞲衅鞯男盘栞斔椭岭娐贰１景l(fā)明的靜電電容型輸入裝置優(yōu)選具有特定電極圖案和配置于該特定電極圖案上的第一樹脂層及第二樹脂層。特定電極圖案為金屬電極圖案時，更優(yōu)選具有與特定電極圖案鄰接配置的第二樹脂層和與該第二樹脂層鄰接配置的第一樹脂層。此外，特定電極圖案包含透明電極圖案時，進(jìn)一步優(yōu)選在第二樹脂層與透明電極圖案之間具有折射率為1.60以上的折射率調(diào)整層。以下，說明本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的優(yōu)選的方式的詳細(xì)情況。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置具有前面板(相當(dāng)于本發(fā)明的透明層疊體中的透明基板)和前面板的非接觸面?zhèn)鹊闹辽傧率?3)～(5)、(7)及(8)的要素，優(yōu)選具有本發(fā)明的透明層疊體。多個墊片部分介由連接部分沿第一方向延伸而形成的多個第一特定電極圖案(3)；與第一特定電極圖案電絕緣、并包含沿與第一方向交叉的方向延伸而形成的多個墊片部分的多個第二特定電極圖案(4)；使第一特定電極圖案與第二特定電極圖案電絕緣的絕緣層(5)；按照將上述(3)～(5)的要素的全部或一部分覆蓋的方式形成的第二樹脂層(7)；按照將上述(7)的要素覆蓋的方式鄰接地形成的第一樹脂層(8)。其中，第二樹脂層(7)相當(dāng)于本發(fā)明的透明層疊體中的第二樹脂層。此外，第一樹脂層(8)相當(dāng)于本發(fā)明的透明層疊體中的第一樹脂層。另外，第一樹脂層優(yōu)選為通常公知的靜電電容型輸入裝置中的所謂的透明保護(hù)層。根據(jù)上述方式，可得到特定電極圖案的耐腐蝕性優(yōu)異的靜電電容型輸入裝置。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置中，上述第一特定電極圖案(3)和第二特定電極圖案(4)可以均為透明電極圖案，也可以為金屬電極圖案，但優(yōu)選至少一者為金屬電極圖案，更優(yōu)選均為金屬電極圖案。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置也可以進(jìn)一步具有與第一特定電極圖案及第二特定電極圖案中的至少一者電連接的、不同于第一特定電極圖案及第二特定電極圖案的其他導(dǎo)電性要素(6)。其他導(dǎo)電性要素優(yōu)選為金屬電極圖案。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置在第一特定電極圖案(3)和第二特定電極圖案(4)中的任一者包含透明電極圖案時，優(yōu)選進(jìn)一步在第一特定電極圖案(3)與前面板之間、第二特定電極圖案(4)與前面板之間、或其他導(dǎo)電性要素(6)與前面板之間具有透明膜(2)。其中，透明膜(2)相當(dāng)于本發(fā)明的層疊體中的折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜，這從更加改善透明電極圖案的視覺辨認(rèn)性的觀點出發(fā)是優(yōu)選的。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置優(yōu)選進(jìn)一步根據(jù)需要具有掩模層和/或裝飾層(1)。掩模層也是為了在被手指或觸控筆等接觸的區(qū)域的周圍作為黑色的鏡框使特定電極圖案的迂回布線無法從接觸側(cè)視覺辨認(rèn)、或進(jìn)行裝飾而設(shè)置的。裝飾層是為了在被手指或觸控筆等接觸的區(qū)域的周圍作為鏡框裝飾而設(shè)置的，例如優(yōu)選設(shè)置白色的裝飾層。上述掩模層和/或裝飾層(1)優(yōu)選在透明膜(2)與前面板之間、第一特定電極圖案(3)與前面板之間、第二特定電極圖案(4)與前面板之間、或其他導(dǎo)電性要素(6)與前面板之間具有。掩模層和/或裝飾層(1)更優(yōu)選與前面板鄰接地設(shè)置。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置即使是包含這樣的各種構(gòu)件時，也可以通過以該層構(gòu)成包含配置于特定電極圖案上的第二樹脂層和第一樹脂層，從而具有金屬電極的耐腐蝕性優(yōu)異、且耐損傷性優(yōu)異的絕緣層和/或保護(hù)層。＜靜電電容型輸入裝置的構(gòu)成＞首先，對本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的優(yōu)選的構(gòu)成，與構(gòu)成裝置的各構(gòu)件的制造方法一并進(jìn)行說明。圖1是本發(fā)明的層疊體或靜電電容型輸入裝置的優(yōu)選構(gòu)成的一例，是表示在基材的兩側(cè)各設(shè)置有一層透明電極圖案的靜電電容型輸入裝置的構(gòu)成的剖面圖。在圖1中，靜電電容型輸入裝置由透明基板(透明膜基板)1、對稱地分別設(shè)置于透明基板1的兩面的折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜11、特定電極圖案4、金屬布線部6、第一樹脂層7和第二樹脂層12構(gòu)成。本發(fā)明的層疊體或靜電電容型輸入裝置并不限定于圖1的構(gòu)成，也優(yōu)選僅在透明基板1的一個面設(shè)置有透明膜11、特定電極圖案4、金屬布線部6、第一樹脂層7和第二樹脂層12的方式。另外，多個特定電極圖案4均為金屬電極圖案時，也可以不具有透明膜11。多個特定電極圖案4中的任一者包含透明電極圖案時，優(yōu)選在第二樹脂層12與特定電極圖案之間具有折射率調(diào)整層。此外，后述的圖4中的表示X-X1剖面的圖2是表示在透明基板的單側(cè)作為特定電極圖案沿行方向與列方向的大致正交的兩個方向分別設(shè)置有第一特定電極圖案及第二特定電極圖案的靜電電容型輸入裝置的一例、且本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的優(yōu)選的構(gòu)成的一例的剖面圖。在圖2中，示出靜電電容型輸入裝置10由透明基板1、折射率為1.60～1.78且膜厚為55～110nm的透明膜11、第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4、第一樹脂層7和第二樹脂層12構(gòu)成的方式。另外，第一特定電極圖案3和第二特定電極圖案4均為金屬電極圖案時，也可以不具有透明膜11。第一特定電極圖案3和第二特定電極圖案4中的任一者包含透明電極圖案時，優(yōu)選在第二樹脂層12與特定電極圖案之間具有折射率調(diào)整層。透明基板(前面板)1可以使用作為本發(fā)明的透明層疊體中的透明層疊體的材料列舉出的基材中的透明基板。此外，在圖2中，將前面板1的設(shè)置有各要素的一側(cè)稱為非接觸面?zhèn)?。在本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置10中，使手指等與前面板1的接觸面(非接觸面的相反的面)接觸等來進(jìn)行輸入。將具有掩模層的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的例子示于圖3中。掩模層2為設(shè)置于觸摸屏透明基板的顯示區(qū)域周圍的鏡框狀的圖案，是為了看不見迂回布線等而形成的。靜電電容型輸入裝置10中，也可以如圖3所示的那樣按照覆蓋透明基板1的一部分的區(qū)域(圖3中為除輸入面以外的區(qū)域)的方式設(shè)置有掩模層2。進(jìn)而，在透明基板1上，可以如圖3所示的那樣在一部分中設(shè)置開口部8。開口部8中可以設(shè)置利用按壓的機械性開關(guān)。優(yōu)選在掩模層2的表面設(shè)置有金屬布線部6。金屬布線部6為與第一特定電極圖案3及第二特定電極圖案4中的至少一者電連接、且不同于第一特定電極圖案3及第二特定電極圖案4的其他要素。將在透明基板的單側(cè)具有二層的透明電極圖案的靜電電容型輸入裝置的例子示于圖4中。在透明基板1的表面，形成有多個墊片部分介由連接部分沿第一方向延伸而形成的多個第一特定電極圖案3、與第一特定電極圖案3電絕緣且包含沿與第一方向交叉的第二方向延伸而形成的多個墊片部分的多個第二特定電極圖案4、和使第一特定電極圖案3與第二特定電極圖案4電絕緣的絕緣層5。上述第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4、和后述的金屬布線部6可以使用作為本發(fā)明的層疊體中的透明層疊體的材料列舉出的特定電極圖案，優(yōu)選上述第一特定電極圖案3和第二特定電極圖案4中的至少一者為金屬電極圖案，更優(yōu)選上述第一特定電極圖案3和第二特定電極圖案4均為金屬電極圖案。使用圖4進(jìn)一步對第一特定電極圖案3及第二特定電極圖案4進(jìn)行說明。圖4是表示本發(fā)明中的第一特定電極圖案及第二特定電極圖案的一例的說明圖。如圖4中所示的那樣，第一特定電極圖案3是墊片部分3a介由連接部分3b沿第一方向延伸而形成的。此外，第二特定電極圖案4通過第一特定電極圖案3與絕緣層5電絕緣，由沿與第一方向交叉的方向(圖4中的第二方向)延伸而形成的多個墊片部分構(gòu)成。這里，在形成第一特定電極圖案3時，可以將上述墊片部分3a與連接部分3b進(jìn)行一體化來制作，也可以僅制作連接部分3b，將墊片部分3a與第二特定電極圖案4進(jìn)行一體化來制作(圖案化)。在將墊片部分3a與第二特定電極圖案4進(jìn)行一體化來制作(圖案化)時，如圖4中所示的那樣，按照連接部分3b的一部分與墊片部分3a的一部分連接、且通過絕緣層5將第一特定電極圖案3與第二特定電極圖案4電絕緣的方式形成各層。此外，圖4中的沒有形成第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4、后述的金屬布線部6的區(qū)域相當(dāng)于本發(fā)明的層疊體中的非圖案區(qū)域22。此外，從耐腐蝕性的觀點出發(fā)，優(yōu)選按照將各構(gòu)成要素的全部覆蓋的方式設(shè)置第二樹脂層12及第一樹脂層7。第二樹脂層12及第一樹脂層7也可以按照僅將各構(gòu)成要素的一部分覆蓋的方式構(gòu)成。絕緣層5與第二樹脂層12可以是相同的材料，也可以是不同的材料。作為構(gòu)成絕緣層5的材料，可以優(yōu)選使用作為本發(fā)明的層疊體中的第一或第二樹脂層的材料列舉出的材料。(靜電電容型輸入裝置的制造方法)本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的制造方法的特征在于，其包括以下工序：在位于基材上且在至少一部分中包含金屬的電極圖案上由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序、及將上述臨時支撐體剝離的工序。作為由上述本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序，與本發(fā)明的層疊體的制造方法中的由轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序含義相同，優(yōu)選的方式也相同。此外，本發(fā)明的圖像顯示裝置的制造方法也可以包含本發(fā)明的層疊體的制造方法可以包含的工序。作為通過制造本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的過程形成的方式例，可列舉出圖5～圖9的方式。圖5是表示形成有開口部8的強化處理玻璃的一例的上表面圖。圖6是表示形成有掩模層2的基材的一例的上表面圖。圖7是表示形成有第一特定電極圖案3的基材的一例的上表面圖。圖8是表示形成有第一特定電極圖案3和第二特定電極圖案4的基材的一例的上表面圖。圖9是表示形成有第一特定電極圖案及第二特定電極圖案和金屬布線部6的基材的一例的上表面圖。它們是表示將以下的說明具體化的例子的圖，本發(fā)明的范圍并不受這些附圖的限定性解釋。在靜電電容型輸入裝置的制造方法中，在形成上述第二樹脂層12及上述第一樹脂層7時，可以通過使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料，在任意地形成有各要素的上述透明基板1的表面轉(zhuǎn)印上述第二樹脂層12及上述第一樹脂層7來形成。在靜電電容型輸入裝置的制造方法中，對于掩模層2、第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4、絕緣層5、和金屬布線部6，也可以使用具有臨時支撐體和光固化性樹脂層的感光性膜來形成。在使用上述感光性膜來形成上述掩模層、絕緣層、使用光固化性樹脂層時的第一特定電極圖案、第二特定電極圖案及金屬布線部等永久材料的情況下，感光性膜被層壓到任意的被轉(zhuǎn)印構(gòu)件上后，根據(jù)需要曝光成圖案樣式，通過在負(fù)型材料的情況下，將非曝光部分顯影處理而除去，在正型材料的情況下，將曝光部分顯影處理而除去，可以得到圖案。顯影可以是將熱塑性樹脂層和光固化性樹脂層利用不同的顯影液顯影除去，也可以利用相同的顯影液除去。根據(jù)需要，也可以組合刷子或高壓噴射等公知的顯影設(shè)備。在顯影后，根據(jù)需要，也可以進(jìn)行后曝光、后烘烤。＜感光性膜＞對在制造本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置時優(yōu)選使用的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料以外的上述感光性膜進(jìn)行說明。上述感光性膜具有臨時支撐體和光固化性樹脂層，優(yōu)選在臨時支撐體與光固化性樹脂層之間具有熱塑性樹脂層。若使用具有上述熱塑性樹脂層的感光性膜來形成掩模層等，則在轉(zhuǎn)印光固化性樹脂層而形成的要素中變得不易產(chǎn)生氣泡，在圖像顯示裝置中變得不易產(chǎn)生圖像不均等，能夠得到優(yōu)異的顯示特性。上述感光性膜可以是負(fù)型材料，也可以是正型材料?！渤夤袒詷渲瑢右酝獾膶拥闹谱鞣椒ā匙鳛樯鲜龈泄庑阅ぶ械纳鲜雠R時支撐體，可以使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中使用的臨時支撐體同樣的臨時支撐體。作為上述感光性膜中使用的上述熱塑性樹脂層，可以使用日本特開2014-10814號公報的段落0056～0060中記載的熱塑性樹脂層。另外，也可以與上述熱塑性樹脂層一并使用公知的中間層或氧阻斷層。此外，作為上述感光性膜的制作方法，也可以使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料的制作方法同樣的方法?！补夤袒詷渲瑢印成鲜龈泄庑阅じ鶕?jù)其用途在光固化性樹脂層中加入添加物。即，在掩模層的形成中使用上述感光性膜的情況下，使光固化性樹脂層中含有著色劑。在上述感光性膜為負(fù)型材料的情況下，光固化性樹脂層優(yōu)選包含堿可溶性樹脂、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑或聚合引發(fā)體系。進(jìn)而，使用著色劑、其他添加劑等，但并不限定于此?！矇A可溶性樹脂、聚合性化合物、上述聚合引發(fā)劑〕作為上述感光性膜中包含的堿可溶性樹脂、聚合性化合物、上述聚合引發(fā)劑或聚合引發(fā)體系，可以使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中使用的物質(zhì)同樣的物質(zhì)?！仓珓?作為掩模層使用的情況)〕此外，在使用上述感光性膜作為掩模層的情況下，可以在光固化性樹脂層中使用著色劑。作為本發(fā)明中使用的著色劑，可以適當(dāng)使用公知的著色劑(有機顏料、無機顏料、染料等)。另外，在本發(fā)明中，除了黑色著色劑以外，可以使用紅色、藍(lán)色、綠色等顏料的混合物等。在使用上述光固化性樹脂層作為黑色的掩模層的情況下，從光學(xué)濃度的觀點出發(fā)，優(yōu)選包含黑色著色劑。作為黑色著色劑，可列舉出例如炭黑、鈦黑、氧化鐵、氧化鈦、石墨等，其中，優(yōu)選炭黑。在使用上述光固化性樹脂層作為白色的掩模層的情況下，可以使用日本特開2005-7765號公報的段落0015、0114中記載的白色顏料。為了將上述光固化性樹脂層作為其他顏色的掩模層來使用，也可以將日本專利第4546276號公報的段落0183～0185等中記載的顏料、或染料混合使用。具體而言，可以適當(dāng)使用日本特開2005-17716號公報的段落0038～0054中記載的顏料及染料、日本特開2004-361447號公報的段落0068～0072中記載的顏料、日本特開2005-17521號公報的段落0080～0088中記載的著色劑等。上述著色劑(優(yōu)選顏料，更優(yōu)選炭黑)優(yōu)選作為分散液使用。該分散液可以通過將預(yù)先混合上述著色劑與顏料分散劑而得到的組合物添加到后述的有機溶劑(或載色劑)中并使其分散來制備。上述載色劑是指涂料處于液體狀態(tài)時使顏料分散的介質(zhì)的部分，包含為液狀且與上述顏料結(jié)合而形成涂膜的成分(粘合劑)、和將其溶解稀釋的成分(有機溶劑)。作為使上述顏料分散時使用的分散機，沒有特別限制，可列舉出例如朝倉邦造著、《顏料的百科字典》、第一版、朝倉書店、2000年、第438頁中記載的捏合機、輥磨機、磨碎機(attritor)、高速研磨機(supermill)、溶解器、均質(zhì)攪拌機、砂磨機等公知的分散機。進(jìn)而也可以通過上述文獻(xiàn)310頁記載的機械磨碎，利用摩擦力進(jìn)行微粉碎。上述著色劑從分散穩(wěn)定性的觀點出發(fā)優(yōu)選數(shù)均粒徑為0.001μm～0.1μm的著色劑，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01μm～0.08μm的著色劑。另外，這里所謂的“粒徑”是指將粒子的電子顯微鏡照片圖像設(shè)為相同面積的圓時的直徑，此外，“數(shù)均粒徑”是針對多個粒子求出上述的粒徑，是指這100個的平均值。包含著色劑的光固化性樹脂層的層厚從與其他層的厚度的差的觀點出發(fā)優(yōu)選為0.5～10μm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.8～5μm，特別優(yōu)選為1～3μm。作為著色劑相對于包含著色劑的光固化性樹脂層的全部固體成分的含有率，沒有特別限制，但從充分縮短顯影時間的觀點出發(fā)優(yōu)選為15～70質(zhì)量％，更優(yōu)選為20～60質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為25～50質(zhì)量％。另外，使用上述感光性膜形成絕緣層的情況下，包含著色劑的光固化性樹脂層的層厚從絕緣性的維持的觀點出發(fā)優(yōu)選為0.1～5μm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.3～3μm，特別優(yōu)選為0.5～2μm?！财渌砑觿尺M(jìn)而，包含上述著色劑的光固化性樹脂層也可以使用其他添加劑。作為上述添加劑，可以使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中使用的添加劑同樣的添加劑。此外，作為通過涂布來制造上述感光性膜時的溶劑，可以使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料中使用的溶劑同樣的溶劑。以上，以上述感光性膜為負(fù)型材料的情況為中心進(jìn)行了說明，但上述感光性膜也可以是正型材料。上述感光性膜為正型材料時，在包含著色劑的光固化性樹脂層中使用例如日本特開2005-221726號公報中記載的材料等，但并不限定于此?！矡崴苄詷渲瑢蛹肮夤袒詷渲瑢拥恼扯取硟?yōu)選上述熱塑性樹脂層的100℃下測定的粘度處于1,000～10,000Pa·sec的區(qū)域中，光固化性樹脂層的100℃下測定的粘度處于2,000～50,000Pa·sec的區(qū)域中，進(jìn)一步滿足下式(A)。式(A)：熱塑性樹脂層的粘度＜光固化性樹脂層的粘度其中，各層的粘度可以如下那樣進(jìn)行測定。通過大氣壓及減壓干燥，從熱塑性樹脂層用涂布液或光固化性樹脂層用涂布液中除去溶劑而作為測定樣品，例如作為測定器，使用Vibron(DD-III型：ToyoBaldwinCo.，Ltd.制)，在測定開始溫度為50℃、測定結(jié)束溫度為150℃、升溫速度為5℃/分鐘及頻率為1Hz/deg的條件下進(jìn)行測定，可以使用100℃的測定值。＜利用感光性膜的掩模層、絕緣層的形成＞上述掩模層2、絕緣層5可以通過使用上述感光性膜將光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印到透明基板1等上來形成。例如，黑色的掩模層2可以通過使用作為上述光固化性樹脂層具有黑色光固化性樹脂層的上述感光性膜，在上述透明基板1的表面轉(zhuǎn)印上述黑色光固化性樹脂層來形成。絕緣層5可以通過使用作為上述光固化性樹脂層具有絕緣性的光固化性樹脂層的上述感光性膜，在形成有第一特定電極圖案的上述透明基板1的表面轉(zhuǎn)印上述光固化性樹脂層來形成。進(jìn)而，在需要遮光性的掩模層2的形成中，通過使用在光固化性樹脂層與臨時支撐體之間具有熱塑性樹脂層的具有特定的層構(gòu)成的上述感光性膜而防止感光性膜層壓時的氣泡產(chǎn)生，能夠形成沒有漏光的高品質(zhì)的掩模層2。＜利用感光性膜的第一特定電極圖案及第二特定電極圖案、金屬布線部的形成＞上述第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4及金屬布線部6可以使用蝕刻處理或具有導(dǎo)電性光固化性樹脂層的上述感光性膜、或使用感光性膜作為剝離材料來形成?！参g刻處理〕通過蝕刻處理來形成上述第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4及金屬布線部6時，首先在形成有掩模層2等的透明基板1的非接觸面上通過濺射形成ITO等透明電極層。接著，在上述透明電極層上，使用作為上述光固化性樹脂層具有蝕刻用光固化性樹脂層的上述感光性膜通過曝光·顯影而形成蝕刻圖案。之后，通過對透明電極層進(jìn)行蝕刻而將透明電極圖案化并除去蝕刻圖案，可以形成第一特定電極圖案3等。在將上述感光性膜作為抗蝕層(蝕刻圖案)使用的情況下，也可以與上述方法同樣地得到抗蝕劑圖案。上述蝕刻可以利用日本特開2010-152155號公報的段落0048～0054等中記載的公知的方法來適用蝕刻、抗蝕劑剝離。例如，作為蝕刻的方法，可列舉出通常進(jìn)行的浸漬于蝕刻液中的濕式蝕刻法。濕式蝕刻中使用的蝕刻液只要與蝕刻的對象匹配地適當(dāng)選擇酸性類型或堿性類型的蝕刻液即可。作為酸性類型的蝕刻液，可例示出鹽酸、硫酸、氫氟酸、磷酸等單獨酸性成分的水溶液、酸性成分與氯化鐵、氟化銨、高錳酸鉀等鹽的混合水溶液等。酸性成分也可以使用組合了多種酸性成分的物質(zhì)。此外，作為堿性類型的蝕刻液，可例示出氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨、有機胺、四甲基氫氧化銨那樣的有機胺的鹽等單獨堿成分的水溶液、堿成分與高錳酸鉀等鹽的混合水溶液等。堿成分也可以使用組合了多種堿成分的物質(zhì)。蝕刻液的溫度沒有特別限定，但優(yōu)選為45℃以下。本發(fā)明中作為蝕刻掩模(蝕刻圖案)使用的樹脂圖案通過使用上述的光固化性樹脂層來形成，對于這樣的溫度域中的酸性及堿性的蝕刻液可以發(fā)揮特別優(yōu)異的耐受性。因此，可以防止在進(jìn)行蝕刻的工序中樹脂圖案剝離，選擇性地蝕刻不存在樹脂圖案的部分。在上述蝕刻后，為了防止生產(chǎn)線污染，根據(jù)需要也可以進(jìn)行清洗的工序·干燥的工序。對于清洗的工序，例如在常溫下利用純水對形成有各層的基材進(jìn)行10～300秒鐘的清洗，對于干燥的工序，只要使用鼓風(fēng)機，適當(dāng)調(diào)整鼓風(fēng)壓力(0.1～5kg/cm2左右)即可。接著，作為樹脂圖案的剝離方法，沒有特別限定，但可列舉出例如在30～80℃、優(yōu)選在50～80℃下將形成有各層的基材在攪拌中的剝離液中浸漬5～30分鐘的方法。本發(fā)明中作為蝕刻掩模使用的樹脂圖案如上所述，在45℃以下顯示出優(yōu)異的耐藥液性，但若藥液溫度達(dá)到50℃以上，則顯示出因堿性的剝離液而溶脹的性質(zhì)。利用這樣的性質(zhì)，若使用50～80℃的剝離液進(jìn)行剝離的工序，則工序時間被縮短，具有樹脂圖案的剝離殘渣變少的優(yōu)點。即，通過在上述蝕刻的工序與剝離的工序之間在藥液溫度方面設(shè)置差別，本發(fā)明中作為蝕刻掩模使用的樹脂圖案就會在蝕刻的工序中發(fā)揮良好的耐藥液性，另一方面，在剝離的工序中顯示出良好的剝離性，對于耐藥液性和剝離性這樣相反的特性能夠兩者都滿足。作為剝離液，可列舉出例如將氫氧化鈉、氫氧化鉀等無機堿成分、或叔胺、季銨鹽等有機堿成分溶解到水、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮、或它們的混合溶液中而成的溶液。也可以使用上述的剝離液，利用噴霧法、噴淋法、槳式法等進(jìn)行剝離?！簿哂袑?dǎo)電性光固化性樹脂層的感光性膜〕使用具有導(dǎo)電性光固化性樹脂層的上述感光性膜來形成上述第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4及金屬布線部6時，可以通過將上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印到上述透明基板1的表面來形成。若使用具有上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層的感光性膜來形成上述第一特定電極圖案3等，則即使是具有開口部的基材也沒有抗蝕劑成分從開口部分中的泄漏，不會污染基板背側(cè)，能夠以簡略的工序制造具有薄層/輕型化的優(yōu)點的觸摸屏。進(jìn)而，在第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4及金屬布線部6的形成中，通過使用在導(dǎo)電性光固化性樹脂層與臨時支撐體之間具有熱塑性樹脂層的具有特定的層構(gòu)成的上述感光性膜而防止感光性膜層壓時的氣泡產(chǎn)生，能夠形成導(dǎo)電性優(yōu)異且電阻少的第一特定電極圖案3、第二特定電極圖案4及金屬布線部6。-導(dǎo)電性光固化性樹脂層-在使用層疊有上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層的感光性膜來形成上述第一特定電極圖案及第二特定電極圖案、或其他導(dǎo)電性要素的情況下，可以將以下的導(dǎo)電性纖維等用于光固化性樹脂層中。作為導(dǎo)電性纖維的結(jié)構(gòu)，沒有特別限制，可以根據(jù)目的而適當(dāng)選擇，但優(yōu)選實心結(jié)構(gòu)及空心結(jié)構(gòu)中的任一種。這里，有時將實心結(jié)構(gòu)的纖維稱為“線”，有時將空心結(jié)構(gòu)的纖維稱為“管”。此外，有時將平均短軸長度為5nm～1,000nm、平均長軸長度為1μm～100μm的導(dǎo)電性纖維稱為“納米線”。此外，有時將平均短軸長度為1nm～1,000nm、平均長軸長度為0.1μm～1,000μm、具有空心結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電性纖維稱為“納米管”。作為上述導(dǎo)電性纖維的材料，只要是具有導(dǎo)電性，就沒有特別限制，可以根據(jù)目的而適當(dāng)選擇，但優(yōu)選金屬及碳中的至少任一者，它們中，上述導(dǎo)電性纖維特別優(yōu)選金屬納米線、金屬納米管、及碳納米管中的至少任一者。-金屬納米線--金屬-作為上述金屬納米線的材料，沒有特別限制，例如優(yōu)選選自由長周期表(IUPAC1991)的第4周期、第5周期、及第6周期組成的組中的至少1種金屬，更優(yōu)選選自由第2族～第14族組成的組中的至少1種金屬，進(jìn)一步優(yōu)選選自由第2族、第8族、第9族、第10族、第11族、第12族、第13族、及第14族組成的組中的至少1種金屬。金屬納米線特別優(yōu)選包含上述金屬作為主要成分。另外，在本發(fā)明中，主要成分是指含有50質(zhì)量％以上的成分。作為上述金屬，可列舉出例如銅、銀、金、鉑、鈀、鎳、錫、鈷、銠、銥、鐵、釕、鋨、錳、鉬、鎢、鈮、鉭、鈦、鉍、銻、鉛、它們的合金等。它們中，從導(dǎo)電性優(yōu)異的方面考慮，優(yōu)選主要含有銀、或含有銀與銀以外的金屬的合金。上述主要含有銀是指在金屬納米線中含有50質(zhì)量％以上、優(yōu)選90質(zhì)量％以上的銀。作為上述與銀的合金中使用的金屬，可列舉出鉑、鋨、鈀及銥等。它們可以單獨使用1種，也可以將2種以上并用。-形狀-作為上述金屬納米線的形狀，沒有特別限制，可以根據(jù)目的而適當(dāng)選擇，例如可以采用圓柱狀、長方體狀、剖面成為多邊形的柱狀等任意的形狀，但在需要高的透明性的用途中，優(yōu)選圓柱狀、剖面的多邊形的角變圓的剖面形狀。上述金屬納米線的剖面形狀可以通過在基材上涂布金屬納米線水分散液，并用透射型電子顯微鏡(TEM)觀察剖面來調(diào)查。上述金屬納米線的剖面的角是指將剖面的各邊延長，與從相鄰的邊落下的垂線相交的點的周邊部。此外，所謂“剖面的各邊”設(shè)定為將這些相鄰的角與角連接的直線。該情況下，將上述“剖面的外周長度”相對于上述“剖面的各邊”的總計長度的比例作為銳利度。銳利度在例如圖17中所示那樣的金屬納米線剖面中，可以利用以實線表示的剖面的外周長度與以虛線表示的五角形的外周長度的比例來表示。將該銳利度為75％以下的剖面形狀定義為角變圓的剖面形狀。上述銳利度優(yōu)選為60％以下，更優(yōu)選為50％以下。也許是由于若上述銳利度為75％以下，則電子向上述角的局部存在被抑制，等離體子吸收的增加被抑制，所以黃色味難以殘留而透明性優(yōu)異。此外，圖案的邊緣部的直線性良好，變得難以產(chǎn)生擺動。上述銳利度的下限優(yōu)選為30％，更優(yōu)選為40％。-平均短軸長度及平均長軸長度-作為上述金屬納米線的平均短軸長度(有時稱為“平均短軸徑”、“平均直徑”。)，優(yōu)選為150nm以下，更優(yōu)選為1nm～40nm，進(jìn)一步優(yōu)選為10nm～40nm，特別優(yōu)選為15nm～35nm。若上述平均短軸長度低于1nm，則有時耐氧化性惡化，耐久性變差，若超過150nm，則有時產(chǎn)生起因于金屬納米線的散射，無法得到充分的透明性。上述金屬納米線的平均短軸長度使用透射型電子顯微鏡(TEM；日本電子(株)制、JEM-2000FX)，觀察300個金屬納米線，由其平均值求出金屬納米線的平均短軸長度。另外，關(guān)于上述金屬納米線的短軸不是圓形時的短軸長度，將最長的長度作為短軸長度。作為上述金屬納米線的平均長軸長度(有時稱為“平均長度”。)，優(yōu)選1μm～40μm，更優(yōu)選為3μm～35μm，進(jìn)一步優(yōu)選為5μm～30μm。若上述平均長軸長度為1μm以上，則容易形成密的網(wǎng)絡(luò)，可得到充分的導(dǎo)電性，若為40μm以下，則金屬納米線不會過長，在制造時不易纏繞，在制造過程中不易產(chǎn)生聚集物。上述金屬納米線的平均長軸長度使用例如透射型電子顯微鏡(TEM；日本電子(株)制、JEM-2000FX)，觀察300個金屬納米線，由其平均值求出金屬納米線的平均長軸長度。另外，上述金屬納米線彎曲時，考慮將其制成弧的圓，將由其半徑、及曲率算出的值作為長軸長度。導(dǎo)電性光固化性樹脂層的層厚從涂布液的穩(wěn)定性、涂布時的干燥、圖案化時的顯影時間等工藝適應(yīng)性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為0.1～20μm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5～18μm，特別優(yōu)選為1～15μm。上述導(dǎo)電性纖維相對于上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層的全部固體成分的含量從導(dǎo)電性和涂布液的穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為0.01～50質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.05～30質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.1～20質(zhì)量％。此外，也可以使用上述感光性膜作為剝離材料來形成第一特定電極圖案、第二特定電極圖案及其他的導(dǎo)電性構(gòu)件。該情況下，使用上述感光性膜進(jìn)行圖案化后，在基材整面形成透明導(dǎo)電層后，通過連同所堆積的透明導(dǎo)電層一起進(jìn)行上述光固化性樹脂層的溶解除去，可以得到所期望的透明導(dǎo)電層圖案(剝離法)。〔作為感光性膜的剝離材料的使用〕此外，也可以使用上述感光性膜作為剝離材料來形成第一特定電極圖案、第二特定電極圖案及其他的導(dǎo)電性構(gòu)件。該情況下，在使用上述感光性膜進(jìn)行圖案化后，在形成有各層的基材整面形成透明導(dǎo)電層后，通過連同所堆積的透明導(dǎo)電層一起進(jìn)行上述光固化性樹脂層的溶解除去，可以得到所期望的透明導(dǎo)電層圖案(剝離法)。(圖像顯示裝置)本發(fā)明的圖像顯示裝置的特征在于，其具備本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置作為構(gòu)成要素。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置、及具備上述靜電電容型輸入裝置作為構(gòu)成要素的圖像顯示裝置可以適用《最新觸摸屏技術(shù)》(2009年7月6日發(fā)行、(株)TechnoTimes公司)、三谷雄二主編、“觸摸屏的技術(shù)與開發(fā)”、(株)CMC出版(2004，12)、FPDInternational2009ForumT-11講演教材、CypressSemiconductorCorporation應(yīng)用手冊AN2292等中公開的構(gòu)成。本發(fā)明的圖像顯示裝置的制造方法的特征在于，其包含由本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序。作為由上述本發(fā)明的轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序，與本發(fā)明的層疊體的制造方法中的由轉(zhuǎn)印材料轉(zhuǎn)印第一樹脂層及第二樹脂層的工序含義相同，優(yōu)選的方式也相同。此外，本發(fā)明的圖像顯示裝置的制造方法也可以包含本發(fā)明的層疊體的制造方法可以包含的工序。實施例以下列舉出實施例對本發(fā)明更具體地進(jìn)行說明。以下的實施例中所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理步驟等只要不脫離本發(fā)明的主旨，就可以適當(dāng)進(jìn)行變更。因此，本發(fā)明的范圍并不限定于以下所示的具體例子。另外，只要沒有特別說明，“份”、“％”就是質(zhì)量基準(zhǔn)。(實施例1～14及比較例1～2)＜具備第一樹脂層及第二樹脂層的轉(zhuǎn)印材料的制作＞〔第一樹脂層的形成〕在各實施例及比較例中，按照成為表1中記載的組成的方式制備第一樹脂層形成用的材料-A1～材料-A9。在厚度為25μm的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜即臨時支撐體上，使用狹縫狀噴嘴，按照干燥后的膜厚達(dá)到8μm方式進(jìn)行調(diào)整并涂布材料-A1～材料-A9中的任一種。之后，在100℃下干燥2分鐘后，進(jìn)一步在120℃下干燥1分鐘而在臨時支撐體上形成第一樹脂層。第一樹脂層為在浸漬于25℃的水中的情況下每單位膜厚在10分鐘/μm以內(nèi)的浸漬時間內(nèi)完全沒有溶解和/或分散的層。在各實施例或比較例中，使用的材料記載于表4中。另外，在表1中，原材料欄中記載的％表示各原材料中包含的化合物的含有率(質(zhì)量％)，材料-A1～材料-A9的欄中記載的數(shù)值表示各原材料的含量(質(zhì)量份)，“-”的記載表示不含有符合的成分。[表1][化學(xué)式5]另外，式(3)所表示的化合物中的表示各結(jié)構(gòu)單元的括弧的右下的數(shù)值表示質(zhì)量比，此外，環(huán)氧丁烷基中的括弧的右下的數(shù)值表示重復(fù)數(shù)。〔第二樹脂層的形成〕按照成為下述表2～表3中記載的組成的方式制備第二樹脂層用的材料-B1～材料-B14。以下述表4中記載的組合，在第一樹脂層上，按照干燥后的膜厚達(dá)到0.1μm的方式進(jìn)行調(diào)整并涂布材料-B1～材料-B14中的任一種。之后，使其干燥，在第一樹脂層上形成第二樹脂層。在各實施例或比較例中，使用的材料記載于表4中。另外，在表2～表3中，原材料欄中記載的％在沒有記載為mol％的情況下，表示各原材料中包含的化合物的含有率(質(zhì)量％)，材料-B1～材料-B14的欄中記載的數(shù)值表示各原材料的含量(質(zhì)量份)，“-”的記載表示不含有符合的成分。[表2][表3]〔保護(hù)膜的壓接〕相對于在臨時支撐體上設(shè)置有第一樹脂層及第二樹脂層的層疊體，在其第二樹脂層上，最后壓接保護(hù)膜(厚度為12μm聚丙烯膜)。這樣就制作了臨時支撐體、第一樹脂層、第二樹脂層和保護(hù)膜成為一體的轉(zhuǎn)印材料。將所得到的轉(zhuǎn)印材料作為各實施例及比較例的轉(zhuǎn)印材料。＜各實施例及比較例的銅箔層疊聚酰亞胺膜上的耐腐蝕性評價＞進(jìn)行用于評價相對于實施例及比較例的轉(zhuǎn)印材料的金屬布線的耐腐蝕性的模型實驗。在厚度為100μm的帶濺射銅的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜上，使用層壓機LamicII型〔HitachiIndustriesCo.，Ltd.制〕，在線壓100N/cm、上輥溫度90℃、下輥溫度90℃的加壓·加熱條件下以搬送速度1m/分鐘貼合剝離了保護(hù)膜的各實施例及比較例的轉(zhuǎn)印材料。接著，將臨時支撐體剝離后，進(jìn)行不介由曝光掩模而使用高壓汞燈的曝光(1,000mJ/cm2)、烘烤處理(150℃、30分鐘)，得到評價用試樣。接著，參考日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(JIS標(biāo)準(zhǔn))L0848：2004，使人工汗滴落在所得到的基板樣品的轉(zhuǎn)印層表面后，在85℃85％的濕熱環(huán)境下放置300小時后，觀察上述帶濺射銅的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜的表面的銅的腐蝕。進(jìn)而，使用LorestaGPMCP-T610型(MitsubishiChemicalAnalytechCo.，Ltd.制)測定基板上的任意的5處的片電阻值(Ω/□)，以該測定值的濕熱試驗前后的電阻值的變化的平均值為基礎(chǔ)，基于下述的評價基準(zhǔn)進(jìn)行評價。評價結(jié)果記載于表4中。另外，在表4中，“第二樹脂層中的特定化合物的含量(質(zhì)量％)”的欄中記載的數(shù)值表示特定化合物相對于第二樹脂層的全部固體成分的含量(質(zhì)量％)，“第一樹脂層中的特定化合物的含量(質(zhì)量％)”的欄中記載的數(shù)值表示特定化合物相對于第一樹脂層的全部固體成分的含量(質(zhì)量％)。此外，濕熱試驗前后的電阻值的變化通過下述式來計算。濕熱試驗前后的電阻值的變化(％)＝(1-濕熱試驗后的片電阻值(Ω/□)/濕熱試驗前的片電阻值(Ω/□))×100若評價結(jié)果為5、4或3，則實用上能夠沒有問題地使用，優(yōu)選為5或4，更優(yōu)選為5。5：在試驗片表面沒有見到變色，且濕熱試驗前后的電阻值的變化為5％以內(nèi)4：在試驗片表面部分地見到變色，但濕熱試驗前后的電阻值的變化為5％以內(nèi)3：試驗片整體地見到變色，但濕熱試驗前后的電阻值的變化為5％以內(nèi)2：在試驗片表面見到變色，且濕熱試驗前后的電阻值的變化率為5％以上1：試驗片整體地見到變色，且濕熱試驗前后的電阻值的變化率為5％以上＜鉛筆硬度評價＞在玻璃基板上使用各實施例或比較例的轉(zhuǎn)印材料，通過轉(zhuǎn)印進(jìn)行制膜后，作為耐損傷性的指標(biāo)進(jìn)行JISK5400中記載的鉛筆硬度評價。具體而言，使用剝離了保護(hù)膜的各實施例或比較例的轉(zhuǎn)印材料，在玻璃基板上轉(zhuǎn)印第一樹脂層、第二樹脂層及臨時支撐體(透明膜基板的溫度：40℃、橡膠輥溫度：110℃、線壓：3N/cm、搬送速度：2m/分鐘)。之后，使用具有超高壓汞燈的近接(proximity)型曝光機(日立高科技電子工程(HitachiHigh-TechElectronics)(株)制)，介由臨時支撐體以曝光量150mJ/cm2(i射線)進(jìn)行曝光。將臨時支撐體剝離后，進(jìn)行145℃30分鐘的后烘烤處理。這樣操作，得到在玻璃基板上層疊有第二樹脂層及第一樹脂層的層疊體。另外，上述層疊體全部為透明層疊體。將上述透明層疊體在溫度25℃、相對濕度60％下調(diào)濕1小時后，使用JISS6006中規(guī)定的試驗用鉛筆，以500g的載荷進(jìn)行n＝7的評價，將傷痕低于3處的情況設(shè)為合格，將3處以上的情況設(shè)為不合格。評價結(jié)果記載于表4中。HB以上為實用范圍，優(yōu)選為H以上，更優(yōu)選為2H以上。[表4](圖像顯示裝置的制作)通過在利用日本特開2009-47936號公報的段落0097～0119中記載的方法而制造的液晶顯示元件上，貼合之前制造的包含各實施例的透明層疊體的膜，進(jìn)而，貼合前面玻璃板，從而利用公知的方法制作具備靜電電容型輸入裝置作為構(gòu)成要素的包含各實施例的透明層疊體的圖像顯示裝置。＜靜電電容型輸入裝置及圖像顯示裝置的評價＞包含各實施例的透明層疊體的靜電電容型輸入裝置及圖像顯示裝置能夠?qū)⒔饘匐姌O的耐腐蝕性抑制到實用上沒有問題的水平。第二樹脂層、第一樹脂層中，從氣泡等觀點出發(fā)，也沒有缺陷，得到顯示特性優(yōu)異的圖像顯示裝置。當(dāng)前第1頁1 2 3 當(dāng)前第1頁1 2 3