專利名稱：光學(xué)補(bǔ)償膜及其制備方法、顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及顯示技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及光學(xué)補(bǔ)償膜及其制備方法、顯示裝置。
背景技術(shù)：
自從1978年盤狀液晶被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，盤狀液晶新穎的特性和應(yīng)用獲得了人們廣泛的關(guān)注和研究，液晶顯示器中使用的廣視角膜也是基于盤狀向列相液晶的自組裝及取向控制實(shí)現(xiàn)的，這種廣視角膜的成功商業(yè)化更是促進(jìn)了盤狀液晶成為液晶及自組裝分子器件領(lǐng)域中研究的熱點(diǎn)。通常情況下，液晶分子的取向方向定義為液晶分子的指向矢與基板之間的關(guān)系，而盤狀液晶分子的指向矢又定義為垂直于盤核的方向，如圖I所示，盤狀液晶分子11的指向矢Iio垂直于基板10，按照以上定義方式，盤狀液晶分子11為垂直取向，或者，如圖2所示，盤狀液晶分子11的指向矢111平行于基板10，按照以上定義方式，盤狀液晶分子11為水平取向，盤狀液晶中所有分子的取向決定了盤狀液晶的取向，即盤狀液晶中所有分子均為垂直或水平取向，則盤狀液晶也相應(yīng)為垂直或水平取向。一般情況下，盤狀液晶這種垂直或水平的單一取向可通過(guò)表面修飾、偏振光取向、電/磁場(chǎng)取向、機(jī)械摩擦及區(qū)域熔融等技術(shù)實(shí)現(xiàn)，這些取向技術(shù)通常會(huì)受到設(shè)備或光源要求高或?qū)崿F(xiàn)工藝方法復(fù)雜等條件的限制。然而，對(duì)于更為復(fù)雜的混合取向的盤狀液晶(盤狀液晶中液晶分子的取向不是單一的)，往往需要結(jié)合兩種或兩種以上的取向技術(shù)，同時(shí)也需要更為復(fù)雜的工藝方法，因此，通過(guò)簡(jiǎn)單的工藝方法很好的實(shí)現(xiàn)盤狀液晶的混合取向成為了越來(lái)越多的人們關(guān)注的焦點(diǎn)
發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的實(shí)施例提供光學(xué)補(bǔ)償膜及其制備方法、顯示裝置，能夠?qū)崿F(xiàn)盤狀液晶的混合取向，從而制備成具有視角補(bǔ)償功能的光學(xué)補(bǔ)償膜。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的實(shí)施例采用如下技術(shù)方案本發(fā)明提供一種光學(xué)補(bǔ)償膜，包括第一基板；設(shè)置于所述第一基板上的摩擦取向?qū)?；第二基板；設(shè)置于所述第二基板上的輔助取向?qū)?；所述第一基板和第二基板之間設(shè)置有液晶層，所述液晶層包括盤狀液晶，其中，所述第二基板與所述輔助取向?qū)又g的相互作用以使得所述盤狀液晶混合取向。所述第二基板為親水基板，所述輔助取向?qū)影ㄒ欢藥в杏H水基團(tuán)，另一端帶有剛性基團(tuán)的輔助取向劑分子。所述親水基團(tuán)包括羧酸基、磺酸基、硫酸基、磷酸基、氨基、季氨基、醚基和羥基中的一種或幾種。所述剛性基團(tuán)包括聯(lián)苯、二苯乙炔、偶氮苯和三聯(lián)苯中的一種或幾種。
所述輔助取向劑分子為向列相液晶分子。所述盤狀液晶的分子結(jié)構(gòu)包括含有不飽和鍵的可聚合基團(tuán)柔性支鏈和剛性盤核所得的對(duì)稱型或非對(duì)稱型盤狀液晶分子。本發(fā)明還提供一種顯示裝置，包括具有上述特征的光學(xué)補(bǔ)償膜。一種光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，包括 在第一基板上形成摩擦取向?qū)?；與所述第一基板相對(duì)設(shè)置第二基板，其中，所述第二基板為親水基板；在所述第一基板和所述第二基板之間設(shè)置液晶層，所述液晶層包括盤狀液晶、輔助取向劑、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，所述第二基板與所述輔助取向劑之間的相互作用以使得所述盤狀液晶混合取向；對(duì)混合取向后的所述盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。所述液晶層具體包括有機(jī)溶劑、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為70%至95%的盤狀液晶、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為5%至30%的輔助取向劑、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 1%至10%的光引發(fā)劑和溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 01%至10%的熱阻聚劑。制作所述親水基板的方法包括用鹽酸溶液對(duì)基板進(jìn)行超聲處理；將經(jīng)過(guò)超聲處理的所述基板置入硫酸溶液中浸泡；將所述基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈桑灾瞥伤鲇H水基板。制作所述親水基板的方法具體包括用重量百分比為1%至20%的所述鹽酸溶液對(duì)所述基板進(jìn)行超聲處理，超聲處理時(shí)間為I分鐘至60分鐘；將經(jīng)過(guò)超聲處理的所述基板置入重量百分比為1%至20%的所述硫酸溶液中浸泡，浸泡時(shí)間為I分鐘至120分鐘；將所述基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈?，以制成所述親水基板，煮沸時(shí)間為I小時(shí)至10小時(shí)。以使得所述盤狀液晶混合取向的方法包括將所述液晶層在80°C至140°C范圍內(nèi)進(jìn)行預(yù)熱處理，預(yù)熱時(shí)間為I分鐘至60分鐘，以使得所述盤狀液晶混合取向?！N光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，包括在第一基板上形成摩擦取向?qū)?；在第二基板上、與所述第一基板相對(duì)一側(cè)涂覆輔助取向劑溶液，以形成輔助取向?qū)樱渲?，所述第二基板為親水基板；在所述第一基板和所述親水基板之間設(shè)置液晶層，所述液晶層包括盤狀液晶、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，所述親水基板與所述輔助取向?qū)又g的相互作用以使得所述盤狀液晶混合取向；對(duì)混合取向后的所述盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。所述液晶層具體包括有機(jī)溶劑、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為80%至95%的盤狀液晶、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 1%至10%的光引發(fā)劑和溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 01%至10%的熱阻聚劑。制作所述親水基板的方法包括用鹽酸溶液對(duì)基板進(jìn)行超聲處理；將經(jīng)過(guò)超聲處理的所述基板置入硫酸溶液中浸泡；將所述基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈?，以制成所述親水基板。制作所述親水基板的方法具體包括用重量百分比為1%至20%的所述鹽酸溶液對(duì)所述基板進(jìn)行超聲處理，超聲處理時(shí)間為I分鐘至60分鐘； 將經(jīng)過(guò)超聲處理的所述基板置入重量百分比為1%至20%的所述硫酸溶液中浸泡，浸泡時(shí)間為I分鐘至120分鐘；將所述基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈?，以制成所述親水基板，煮沸時(shí)間為I小時(shí)至10小時(shí)。以使得所述盤狀液晶混合取向的方法包括將所述液晶層在76°C至166°C范圍內(nèi)進(jìn)行預(yù)熱處理，預(yù)熱時(shí)間為I分鐘至60分鐘，以使得所述盤狀液晶混合取向。所述輔助取向劑溶液為將輔助取向劑溶解于所述有機(jī)溶劑中所得，所述輔助取向劑溶液重量百分比為O. I %至30%。本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)補(bǔ)償膜及其制備方法、顯示裝置，通過(guò)在第一基板上形成摩擦取向?qū)?，與第一基板相對(duì)設(shè)置第二基板，其中，第二基板為親水基板，在第一基板和親水基板之間設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、輔助取向劑、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，親水基板與輔助取向劑之間的相互作用以使得盤狀液晶混合取向，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜，或者，在第一基板上形成摩擦取向?qū)?，在第二基板上、與第一基板相對(duì)一側(cè)涂覆輔助取向劑溶液，以形成輔助取向?qū)?，其中，第二基板為親水基板，在第一基板和親水基板之間設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、光引發(fā)劑及熱阻聚齊U，其中，親水基板與輔助取向?qū)又g的相互作用以使得盤狀液晶混合取向，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。通過(guò)該方案，由于輔助取向劑的親水基團(tuán)具有與親水基板相似的化學(xué)性質(zhì)，因此，輔助取向劑的親水基團(tuán)可以在朝向親水基板一側(cè)附近聚集，而剛性基團(tuán)傾向于朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)排列，從而使得輔助取向劑的剛性基團(tuán)引導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶分子呈現(xiàn)水平取向，同時(shí)摩擦取向?qū)邮沟闷涓浇谋P狀液晶分子呈現(xiàn)垂直取向，再加上分子間作用力的作用，最終使得盤狀液晶在摩擦取向?qū)优c親水基板之間呈現(xiàn)混合取向，利用這種簡(jiǎn)單、可控性強(qiáng)的界面自組裝工藝方法可以很方便的實(shí)現(xiàn)盤狀液晶的混合取向，從而以制得具有視角補(bǔ)償功能的光學(xué)補(bǔ)償膜，同時(shí)也使得盤狀液晶器件化及應(yīng)用研究有了更進(jìn)一步的發(fā)展。


為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1為現(xiàn)有技術(shù)提供的盤狀液晶分子的垂直取向示意圖；圖2為現(xiàn)有技術(shù)提供的盤狀液晶分子的水平取向示意圖；圖3為本發(fā)明實(shí)施例制備的光學(xué)補(bǔ)償膜的結(jié)構(gòu)示意圖；圖4為本發(fā)明實(shí)施例提供的制備光學(xué)補(bǔ)償膜的方法流程圖一；圖5為本發(fā)明實(shí)施例提供的制備光學(xué)補(bǔ)償膜過(guò)程中的光學(xué)補(bǔ)償膜的結(jié)構(gòu)示意6為本發(fā)明實(shí)施例提供的制備光學(xué)補(bǔ)償膜過(guò)程中的光學(xué)補(bǔ)償膜的結(jié)構(gòu)示意圖-* ;圖7為本發(fā)明實(shí)施例提供的制備光學(xué)補(bǔ)償膜過(guò)程中的光學(xué)補(bǔ)償膜的結(jié)構(gòu)示意圖—■ ·
---，圖8為本發(fā)明實(shí)施例提供的制備光學(xué)補(bǔ)償膜的方法流程圖二 ；圖9為本發(fā)明實(shí)施例提供的制備光學(xué)補(bǔ)償膜過(guò)程中的光學(xué)補(bǔ)償膜的結(jié)構(gòu)示意圖四；圖10為本發(fā)明實(shí)施例提供的制備光學(xué)補(bǔ)償膜過(guò)程中的光學(xué)補(bǔ)償膜的結(jié)構(gòu)示意圖五；圖11為本發(fā)明實(shí)施例提供的制備光學(xué)補(bǔ)償膜過(guò)程中的光學(xué)補(bǔ)償膜的結(jié)構(gòu)示意圖六；圖12為本發(fā)明實(shí)施例制備的光學(xué)補(bǔ)償膜的相位延遲值測(cè)試曲線圖。
具體實(shí)施例方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。本發(fā)明實(shí)施例提供一種光學(xué)補(bǔ)償膜2，如圖3所示，包括第一基板20 ；設(shè)置于第一基板20上的摩擦取向?qū)?1 ；第二基板22 ；設(shè)置于第二基板22上的輔助取向?qū)?；第一基?0和第二基板22之間設(shè)置有液晶層,液晶層包括盤狀液晶,其中,第二基板22與輔助取向?qū)又g的相互作用以使得盤狀液晶混合取向。進(jìn)一步地，第二基板22可以為親水基板，輔助取向?qū)涌梢园ㄒ欢藥в杏H水基團(tuán)，另一端帶有剛性基團(tuán)的輔助取向劑分子24。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)第二基板22不做限制，第二基板22可以是具有親水基團(tuán)的親水基板，也可以是其他任意符合制備要求的基板，因此，第二基板22的組成結(jié)構(gòu)也在本發(fā)明保護(hù)的范圍之內(nèi)。進(jìn)一步地，親水基團(tuán)可以包括羧酸基、磺酸基、硫酸基、磷酸基、氨基、季氨基、醚基和羥基中的一種或幾種。
進(jìn)一步地，剛性基團(tuán)可以包括聯(lián)苯、二苯乙炔、偶氮苯和三聯(lián)苯中的一種或幾種。進(jìn)一步地，輔助取向劑分子24可以為向列相液晶分子。具體的，輔助取向劑分子24的結(jié)構(gòu)可以為通過(guò)醚鍵、酯鍵、酰胺鍵或碳酸酯鍵鍵連親水基團(tuán)和剛性基團(tuán)所得的棒狀向列相液晶分子；其中，親水基團(tuán)為具有羧酸基、磺酸基、硫酸基、憐酸基、氣基、季氣基、釀基和輕基的官能團(tuán)，剛性基團(tuán)為具有聯(lián)苯、~■苯乙塊、偶氮苯或三聯(lián)苯的官能團(tuán)，所述官能團(tuán)為決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)，那么，正是由于輔助取向劑的親水基團(tuán)具有與親水基板相似的化學(xué)性質(zhì)，才使得輔助取向劑的親水基團(tuán)朝向親水基板一側(cè)，而剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)，從而以使得輔助取向劑的剛性基團(tuán)引導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶呈現(xiàn)水平取向。進(jìn)一步地，盤狀液晶的分子11結(jié)構(gòu)可以包括含有不飽和鍵的可聚合基團(tuán)柔性支 鏈和剛性盤核所得的對(duì)稱型或非對(duì)稱型盤狀液晶分子。具體的，盤狀液晶分子11的結(jié)構(gòu)可以為通過(guò)醚鍵、酯鍵、酰胺鍵或碳酸酯鍵鍵連可聚合基團(tuán)柔性支鏈和剛性盤核所得的對(duì)稱型或非對(duì)稱型盤狀液晶分子；其中，可聚合基團(tuán)柔性支鏈的可聚合基團(tuán)為丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、苯乙烯基類及二乙?；愔械娜我环N，剛性盤核為間苯三酚、吖嗪、茈、苯并菲、三聚茚、六乙炔基苯及六苯并蘧中的任一種。示例性的，如圖3所示，在第一基板20和第二基板22之間，將盤狀液晶、輔助取向齊U、光引發(fā)劑和熱阻聚劑混合溶于有機(jī)溶劑形成液晶層后，由于對(duì)液晶層進(jìn)行熱處理，使得盤狀液晶受到輔助取向?qū)雍湍Σ寥∠驅(qū)拥淖饔昧Χ鴮?shí)現(xiàn)混合取向，然后再對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行紫外輻照處理，以使得盤狀液晶分子11之間形成聚合物網(wǎng)絡(luò)25，從而以制成具有視角補(bǔ)償性能的光學(xué)補(bǔ)償膜2。本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)補(bǔ)償膜，包括第一基板，設(shè)置于第一基板上的摩擦取向?qū)?，第二基板，設(shè)置于第二基板上的輔助取向?qū)?，第一基板和第二基板之間設(shè)置有液晶層，液晶層包括盤狀液晶，其中，第二基板與輔助取向?qū)又g的相互作用以使得盤狀液晶混合取向。通過(guò)該方案，由于輔助取向劑的親水基團(tuán)具有與親水基板相似的化學(xué)性質(zhì)，因此，輔助取向劑的親水基團(tuán)朝向親水基板一側(cè)，而剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)，從而使得輔助取向劑的剛性基團(tuán)引導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶分子呈現(xiàn)水平取向，同時(shí)摩擦取向?qū)邮沟闷涓浇谋P狀液晶分子呈現(xiàn)垂直取向，再加上分子間作用力的作用，最終使得盤狀液晶在摩擦取向?qū)优c輔助取向?qū)又g呈現(xiàn)混合取向，并對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜，該方案利用簡(jiǎn)單、可控性強(qiáng)的界面自組裝工藝方法很方便的實(shí)現(xiàn)了盤狀液晶的混合取向，從而以制得具有視角補(bǔ)償功能的光學(xué)補(bǔ)償膜，同時(shí)也使得盤狀液晶器件化及應(yīng)用研究有了更進(jìn)一步的發(fā)展。本發(fā)明實(shí)施例提供一種光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，包括在第一基板上形成摩擦取向?qū)樱慌c第一基板相對(duì)設(shè)置第二基板，其中，第二基板為親水基板；在第一基板和親水基板之間設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、輔助取向劑、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，親水基板與輔助取向劑之間的相互作用以使得盤狀液晶混合取向；對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。
示例性的，如圖4所示，本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，包括SlOl、在第一基板上形成摩擦取向?qū)?。示例性的，如圖5所示，為在第一基板20上形成摩擦取向?qū)?1，本發(fā)明實(shí)施例中所使用的摩擦取向?qū)拥牟牧蠟榫埘啺?，通過(guò)在第一基板20上涂覆聚酰亞胺，經(jīng)過(guò)熱固化后機(jī)械摩擦得到單一取向的摩擦取向?qū)?1。S102、與第一基板相對(duì)設(shè)置第二基板，并在第一基板與第二基板之間設(shè)置間隔物，以形成間隙，其中，第二基板為親水基板。如圖6所示，在第一基板20上設(shè)置第二基板22，并在第一基板20與第二基板22之間設(shè)置間隔物23，以形成間隙，其中，第二基板22可以為親水基板，上述間隔物23可以是直徑為10微米至300微米的玻璃微珠。 進(jìn)一步地，制作親水基板的方法可以包括用鹽酸溶液對(duì)基板進(jìn)行超聲處理；將經(jīng)過(guò)超聲處理的基板置入硫酸溶液中浸泡；將基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈?，以制成親水基板。其中，該基板可以為玻璃基板。進(jìn)一步地，制作親水基板的方法具體可以包括用重量百分比為1%至20%的鹽酸溶液對(duì)基板進(jìn)行超聲處理，超聲處理時(shí)間為I分鐘至60分鐘；將經(jīng)過(guò)超聲處理的所述基板置入重量百分比為1%至20%的硫酸溶液中浸泡，浸泡時(shí)間為I分鐘至120分鐘；將基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈?，以制成親水基板，煮沸時(shí)間為I小時(shí)至10小時(shí)。具體地，制作親水基板的方法可以為用重量百分比為10%的鹽酸溶液對(duì)洗凈后的基板進(jìn)行超聲處理，超聲處理時(shí)間為30分鐘；取出后用純水洗凈，再將經(jīng)過(guò)超聲處理的基板置入重量百分比為10%的硫酸溶液中浸泡，浸泡時(shí)間為60分鐘；將硫酸溶液中浸泡過(guò)的基板置入超純水中進(jìn)行煮沸，煮沸時(shí)間為3小時(shí)，煮沸完成后，將基板取出用高純氮?dú)獯蹈?，以得到富羥基化的親水基板。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)間隔物的材料不做限制，該間隔物可以是玻璃微珠，也可以是其他任意符合制備要求的物質(zhì)，因此，間隔物的材料也在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)；本發(fā)明實(shí)施例對(duì)間隔物的排列方式也不做限制，該間隔物可以是均勻設(shè)置在第一基板與第二基板之間，也可以是設(shè)置在第一基板與第二基板之間的兩個(gè)邊緣，由于其目的均是用于支撐第一基板與第二基板，以形成固定的盒厚，因此，所述間隔物的排列方式也在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。S103、在第一基板和親水基板形成的間隙中設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、輔助取向劑、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，輔助取向劑一端帶有親水基團(tuán)，另一端帶有剛性基團(tuán)，由于親水基團(tuán)的性質(zhì)，輔助取向劑的一端會(huì)朝向親水基板的一側(cè)，剛性基團(tuán)會(huì)朝向遠(yuǎn)離親水基板的一側(cè)，盤狀液晶與輔助取向劑的剛性基團(tuán)相互作用，使得盤狀液晶水平取向，而盤狀液晶與第一基板上的摩擦取向?qū)酉嗷プ饔?，使得盤狀液晶垂直取向，從而形成混合取向。示例性的，如圖7所示在第一基板20和親水基板22形成的間隙中設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、輔助取向劑、光引發(fā)劑及熱阻聚劑。進(jìn)一步地，上述液晶層具體可以包括有機(jī)溶劑、溶于有機(jī)溶劑的重量百分比為70 %至95 %的盤狀液晶、溶于有機(jī)溶劑的重量百分比為5 %至30 %的輔助取向劑、溶于有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 1%至10%的光引發(fā)劑和溶于有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 01%至10%的熱阻聚劑。其中，某物質(zhì)的重量百分比是指某物質(zhì)的重量占包含某物質(zhì)的總?cè)芤褐亓康陌俜直壤?，即某物質(zhì)的重量為A，包含某物質(zhì)的總?cè)芤褐亓繛锽，那么，某物質(zhì)的重量百分比A/B*100%。例如，重量百分比為5%至30%的輔助取向劑是指輔助取向劑在混合取向溶液中 所占的百分比例為5%至30%之間，且包含5%和30%這兩個(gè)邊界值。具體地，在第一基板和親水基板形成的間隙中設(shè)置液晶層的方法可以為，將重量百分比為90%的盤狀液晶、重量百分比為8%的輔助取向劑、重量百分比為1%光引發(fā)劑和重量百分比為I %的熱阻聚劑溶于有機(jī)溶劑中，進(jìn)行超聲處理后混合均勻，超聲處理時(shí)間為30分鐘，然后揮發(fā)掉溶劑后注入第一基板和親水基板形成的間隙中。需要說(shuō)明的是，液晶注入方法可以為真空注入式，也可以為滴入式或卷對(duì)卷印刷式等其他任何可以完成液晶注入的方式，本發(fā)明不做限制。其中，上述有機(jī)溶劑可以為乙醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、四氫呋喃、異丙醇、環(huán)己烷、苯、甲苯及二甲苯中的任一種。進(jìn)一步地，將上述液晶層在80°C至140°C范圍內(nèi)進(jìn)行預(yù)熱處理，預(yù)熱時(shí)間為I分鐘至60分鐘，由于親水基板22與輔助取向劑之間的相互作用，以使得盤狀液晶混合取向。需要說(shuō)明的是，上述液晶層在預(yù)熱過(guò)程中，輔助取向劑的親水基團(tuán)朝向親水基板一側(cè)，并且輔助取向劑的剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)，以使得輔助取向劑的剛性基團(tuán)誘導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶分子呈現(xiàn)水平取向，同時(shí)，盤狀液晶分子在摩擦取向?qū)訁^(qū)域呈現(xiàn)垂直取向，再由于分子間作用力的作用，以使得盤狀液晶在垂直方向上實(shí)現(xiàn)混合取向。具體的，將上述液晶層的溫度升高至140°C進(jìn)行預(yù)熱處理，預(yù)熱時(shí)間為30分鐘，預(yù)熱過(guò)程中，輔助取向劑的親水基團(tuán)朝向親水基板一側(cè)，并且輔助取向劑的剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)，以使得輔助取向劑的剛性基團(tuán)誘導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶分子呈現(xiàn)水平取向，同時(shí)，盤狀液晶分子在摩擦取向?qū)訁^(qū)域呈現(xiàn)垂直取向，再由于分子間作用力的作用，以使得盤狀液晶在垂直方向上實(shí)現(xiàn)混合取向。需要補(bǔ)充的是，盤狀液晶分子11的結(jié)構(gòu)可以為通過(guò)醚鍵、酯鍵、酰胺鍵或碳酸酯鍵鍵連可聚合基團(tuán)柔性支鏈和剛性盤核所得的對(duì)稱型或非對(duì)稱型盤狀液晶分子；其中，可聚合基團(tuán)柔性支鏈的可聚合基團(tuán)為丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、苯乙烯基類及二乙酰基類中的任一種，剛性盤核為間苯三酚、吖嗪、茈、苯并菲、三聚茚、六乙炔基苯及六苯并蘧中的任一種；輔助取向劑分子24的結(jié)構(gòu)可以為通過(guò)醚鍵、酯鍵、酰胺鍵或碳酸酯鍵鍵連親水基團(tuán)和剛性基團(tuán)所得的棒狀向列相液晶分子；其中，親水基團(tuán)為具有羧酸基、磺酸基、硫酸基、磷酸基、氨基、季氨基、醚基和羥基的官能團(tuán)，剛性基團(tuán)為具有聯(lián)苯、二苯乙炔、偶氮苯或三聯(lián)苯的官能團(tuán)，上述官能團(tuán)為決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)，那么，正是由于輔助取向劑的親水基團(tuán)具有與親水基板相似的化學(xué)性質(zhì)，才使得輔助取向劑的親水基團(tuán)朝向親水基板一側(cè)，而剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)，從而以使得輔助取向劑的剛性基團(tuán)引導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶呈現(xiàn)水平取向；其中，本實(shí)施例中提供的盤狀液晶分子式為2，3，6，7，10，11 -六-[4- (6-丙烯酰氧
基己氧基)]苯并菲酯；輔助取向劑分子式為6-丙烯酰氧基己氧基苯甲酸酯；光引發(fā)劑分子式為a，a_ 二甲氧基_a_苯基苯乙酮； 熱阻聚劑分子式為2，6_ 二叔丁基苯酚。S104、對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，使得盤狀液晶分子之間形成聚合物網(wǎng)絡(luò)25，從而以制成如圖3所示的光學(xué)補(bǔ)償膜。示例性的，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜的方法可以包括將混合取向后的盤狀液晶溫度升高至80°C至140°C范圍內(nèi)，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行紫外輻照聚合交聯(lián)，其中，紫外輻照的時(shí)間為I分鐘至60分鐘，紫外波長(zhǎng)為365納米，輻照劑量為O. 001毫瓦/平方厘米至100毫瓦/平方厘米，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。具體地，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜的方法可以為將混合取向后的盤狀液晶溫度升高至140°C，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行紫外輻照聚合交聯(lián)，其中，紫外輻照的時(shí)間為10分鐘，紫外波長(zhǎng)為365納米，輻照劑量為20毫瓦/平方厘米，在對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行紫外輻照過(guò)程中，盤狀液晶分子之間形成聚合物網(wǎng)絡(luò)，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。本發(fā)明實(shí)施例提供光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，通過(guò)在第一基板上形成摩擦取向?qū)樱c第一基板相對(duì)設(shè)置第二基板，其中，第二基板為親水基板，在第一基板和親水基板之間設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、輔助取向劑、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，盤狀液晶與輔助取向?qū)又g的相互作用以使得盤狀液晶混合取向，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。通過(guò)該方案，由于輔助取向劑的親水基團(tuán)具有與親水基板相似的化學(xué)性質(zhì)，因此，輔助取向劑的親水基團(tuán)朝向親水基板一側(cè)，而剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一偵牝從而使得輔助取向劑的剛性基團(tuán)引導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶分子呈現(xiàn)水平取向，同時(shí)摩擦取向?qū)邮沟闷涓浇谋P狀液晶分子呈現(xiàn)垂直取向，再加上分子間作用力的作用，最終使得盤狀液晶在摩擦取向?qū)优c親水基板之間呈現(xiàn)混合取向，利用這種簡(jiǎn)單、可控性強(qiáng)的界面自組裝工藝方法可以很方便的實(shí)現(xiàn)盤狀液晶的混合取向，從而以制得具有視角補(bǔ)償功能的光學(xué)補(bǔ)償膜，同時(shí)也使得盤狀液晶器件化及應(yīng)用研究有了更進(jìn)一步的發(fā)展。本發(fā)明實(shí)施例提供一種上述光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，包括在第一基板上形成摩擦取向?qū)?；在第二基板上、與第一基板相對(duì)一側(cè)涂覆輔助取向劑溶液，以形成輔助取向?qū)樱渲?，第二基板為親水基板；
在第一基板和親水基板之間設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，親水基板與輔助取向?qū)又g的相互作用以使得盤狀液晶混合取向；對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。示例性的，如圖8所示，本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，包括S201、在第一基板上形成摩擦取向?qū)印Ｊ纠缘?，如圖5所示，為在第一基板20上形成摩擦取向?qū)?1，本發(fā)明實(shí)施例中所使用的摩擦取向?qū)拥牟牧蠟榫埘啺?，通過(guò)在第一基板20上涂覆聚酰亞胺，經(jīng)過(guò)熱固化后機(jī)械摩擦得到單一取向的摩擦取向?qū)?1。S202、在第二基板上涂覆輔助取向劑溶液，以形成輔助取向?qū)?，其中，第二基板?親水基板。如圖9所示，在第二基板22上涂覆輔助取向劑溶液，以形成輔助取向?qū)?，其中，第二基?2可以為親水基板，上述輔助取向劑溶液為輔助取向劑溶于有機(jī)溶劑所得，輔助取向劑溶液重量百分比為O. I %至30%。進(jìn)一步地，制作親水基板的方法可以包括用鹽酸溶液對(duì)基板進(jìn)行超聲處理；將經(jīng)過(guò)超聲處理的基板置入硫酸溶液中浸泡；將基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈?，以制成親水基板。進(jìn)一步地，制作親水基板的方法具體可以包括用重量百分比為1%至20%的鹽酸溶液對(duì)所述基板進(jìn)行超聲處理，超聲處理時(shí)間為I分鐘至60分鐘；將經(jīng)過(guò)超聲處理的基板置入重量百分比為1%至20%的硫酸溶液中浸泡，浸泡時(shí)間為I分鐘至120分鐘；將基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈?，以制成親水基板，煮沸時(shí)間為I小時(shí)至10小時(shí)。具體地，制作親水基板的方法可以為用重量百分比為10%的鹽酸溶液對(duì)洗凈后的基板進(jìn)行超聲處理，超聲處理時(shí)間為30分鐘；取出后用純水洗凈，再將經(jīng)過(guò)超聲處理的基板置入重量百分比為10%的硫酸溶液中浸泡，浸泡時(shí)間為60分鐘；將硫酸溶液中浸泡過(guò)的基板置入超純水中進(jìn)行煮沸，煮沸時(shí)間為3小時(shí)，煮沸完成后，將基板取出用高純氮?dú)獯蹈?，以得到富羥基化的親水基板。具體地，在第二基板22上涂覆輔助取向劑溶液，以形成輔助取向?qū)拥姆椒梢詾閷⒅亓堪俜直葹?%的輔助取向劑溶于有機(jī)溶劑中制得輔助取向劑溶液，并將該溶液涂覆于親水基板上，以形成輔助取向?qū)?。其中，上述有機(jī)溶劑可以為乙醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、四氫呋喃、異丙醇、環(huán)己烷、苯、甲苯及二甲苯中的任一種。S203、與第一基板相對(duì)設(shè)置第二基板，并在第一基板與第二基板之間設(shè)置間隔物，以形成間隙，其中，第二基板朝向第一基板的一側(cè)形成有輔助取向?qū)印?br> 如圖10所示，與第一基板20相對(duì)設(shè)置親水基板22，并在第一基板20與親水基板22之間設(shè)置間隔物23，以形成間隙，其中，親水基板22的輔助取向?qū)优c第一基板20相對(duì)設(shè)置，上述間隔物23可以是直徑為10微米至300微米的玻璃微珠。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)間隔物的材料不做限制，該間隔物可以是玻璃微珠，也可以是其他任意符合制備要求的物質(zhì)，因此，間隔物的材料也在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)；本發(fā)明實(shí)施例對(duì)間隔物的排列方式也不做限制，該間隔物可以是均勻設(shè)置在第一基板與第二基板之間，也可以是設(shè)置在第一基板與第二基板之間的兩個(gè)邊緣，由于其目的均是用于支撐第二基板，因此，所述間隔物的排列方式也在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。S204、在第一基板和親水基板形成的間隙中設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，親水基板與輔助取向?qū)又g的相互作用以使得盤狀液晶混合取向。示例性的，如圖11所示，在第一基板20和親水基板22之間設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、光引發(fā)劑及熱阻聚劑。進(jìn)一步地，上述液晶層具體可以包括有機(jī)溶劑、溶于有機(jī)溶劑的重量百分比為80%至95%的盤狀液晶、溶于有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 1%至10%的光引發(fā)劑和溶于有機(jī)溶劑的重量百分比為O. OI %至10 %的熱阻聚劑。其中，某物質(zhì)的重量百分比是指某物質(zhì)的重量占包含某物質(zhì)的總?cè)芤褐亓康陌俜直壤?，即某物質(zhì)的重量為A，包含某物質(zhì)的總?cè)芤褐亓繛锽，那么，某物質(zhì)的重量百分比A/B*100%。例如，重量百分比為5%至30%的輔助取向劑是指輔助取向劑在混合取向溶液中所占的百分比例為5%至30%之間，且包含5%和30%這兩個(gè)邊界值。具體地，在第一基板和親水基板形成的間隙中設(shè)置液晶層的方法可以為將重量百分比為98%的盤狀液晶、重量百分比為1%光引發(fā)劑和重量百分比為1%的熱阻聚劑溶于有機(jī)溶劑中進(jìn)行超聲處理后混合均勻，超聲處理時(shí)間為30分鐘，然后揮發(fā)掉溶劑后注入第一基板和親水基板形成的間隙中。需要說(shuō)明的是，液晶注入方法可以為真空注入式，也可以為滴入式或卷對(duì)卷印刷式等其他任何可以完成液晶注入的方式，本發(fā)明不做限制。進(jìn)一步地，將上述液晶層在76°C至166°C范圍內(nèi)進(jìn)行預(yù)熱處理，預(yù)熱時(shí)間為I分鐘至60分鐘，由于親水基板22與輔助取向?qū)又g的相互作用，以使得盤狀液晶混合取向。需要說(shuō)明的是，上述液晶層在預(yù)熱過(guò)程中，輔助取向?qū)又械妮o助取向劑上的剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)，以使得輔助取向劑上的剛性基團(tuán)誘導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶分子呈現(xiàn)水平取向，同時(shí)，盤狀液晶分子在摩擦取向?qū)訁^(qū)域呈現(xiàn)垂直取向，再由于分子間作用力的作用，以使得盤狀液晶在垂直方向上實(shí)現(xiàn)混合取向。具體的，將上述液晶層的溫度升高至166°C進(jìn)行預(yù)熱處理，預(yù)熱時(shí)間為30分鐘，預(yù)熱過(guò)程中，輔助取向?qū)又械妮o助取向劑上的剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)，以使得輔助取向劑上的剛性基團(tuán)誘導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶分子呈現(xiàn)水平取向，同時(shí)，盤狀液晶分子在摩擦取向?qū)訁^(qū)域呈現(xiàn)垂直取向，再由于分子間作用力的作用，以使得盤狀液晶在垂直方向上實(shí)現(xiàn)混合取向。需要補(bǔ)充的是，盤狀液晶分子11的結(jié)構(gòu)可以為通過(guò)醚鍵、酯鍵、酰胺鍵或碳酸酯鍵鍵連可聚合基團(tuán)柔性支鏈和剛性盤核所得的對(duì)稱型或非對(duì)稱型盤狀液晶分子；其中，可聚合基團(tuán)柔性支鏈的可聚合基團(tuán)為丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、苯乙烯基類及二乙?；愔械娜我环N，剛性盤核為間苯三酚、吖嗪、茈、苯并菲、三聚茚、六乙炔基苯及六苯并蘧中的任一種；輔助取向劑分子24的結(jié)構(gòu)可以為通過(guò)醚鍵、酯鍵、酰胺鍵或碳酸酯鍵鍵連親水基團(tuán)和剛性基團(tuán)所得的棒狀向列相液晶分子；其中，親水基團(tuán)為具有羧酸基、磺酸基、硫酸基、磷酸基、氨基、季氨基、醚基和羥基的官能團(tuán)，剛性基團(tuán)為具有聯(lián)苯、二苯乙炔、偶氮苯或三聯(lián)苯的官能團(tuán)，上述官能團(tuán)為決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)，那么，正是由于輔助取向劑的親水基團(tuán)具有與親水基板相似的化學(xué)性質(zhì)，才使得輔助取向劑的親水基團(tuán)朝向親水基板一側(cè)，而剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)，從而以使得輔助取向劑的剛性基團(tuán)引導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶呈現(xiàn)水平取向；其中，本實(shí)施例中提供的盤狀液晶分子式為2，3，6，7，10，11-六-[4- (6-丙烯酰氧 基己氧基)]苯并菲酯；輔助取向劑分子式為6-丙烯酰氧基己氧基苯甲酸酯；光引發(fā)劑分子式為a, a- 二甲氧基_a_苯基苯乙酮；熱阻聚劑分子式為2，6- 二叔丁基苯酚。S205、對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，使得盤狀液晶分子之間形成聚合物網(wǎng)絡(luò)25，從而以制成如圖3所示的光學(xué)補(bǔ)償膜。示例性的，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜的方法可以包括將混合取向后的盤狀液晶溫度升高至76°C至166°C范圍內(nèi)，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行紫外輻照聚合交聯(lián)，其中，紫外輻照的時(shí)間為I分鐘至60分鐘，紫外波長(zhǎng)為365納米，輻照劑量為O. 001毫瓦/平方厘米至100毫瓦/平方厘米，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。具體地，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜的方法可以為將混合取向后的盤狀液晶溫度升高至166°C，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行紫外輻照聚合交聯(lián)，其中，紫外輻照的時(shí)間為10分鐘，紫外波長(zhǎng)為365納米，輻照劑量為20毫瓦/平方厘米，在對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行紫外輻照過(guò)程中，盤狀液晶分子之間形成聚合物網(wǎng)絡(luò)，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。本發(fā)明實(shí)施例提供光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，通過(guò)在第一基板上形成摩擦取向?qū)?，在第二基板上、與第一基板相對(duì)一側(cè)涂覆輔助取向劑溶液，以形成輔助取向?qū)?，其中，第二基板為親水基板，在第一基板和親水基板之間設(shè)置液晶層，液晶層包括盤狀液晶、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，盤狀液晶與輔助取向?qū)又g的相互作用以使得盤狀液晶水平取向，對(duì)混合取向后的盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。通過(guò)該方案，由于輔助取向劑的親水基團(tuán)具有與親水基板相似的化學(xué)性質(zhì)，因此，輔助取向劑的親水基團(tuán)朝向親水基板一偵牝而剛性基團(tuán)朝向遠(yuǎn)離親水基板一側(cè)，從而使得輔助取向劑的剛性基團(tuán)引導(dǎo)其區(qū)域內(nèi)的盤狀液晶分子呈現(xiàn)水平取向，同時(shí)摩擦取向?qū)邮沟闷涓浇谋P狀液晶分子呈現(xiàn)垂直取向，再加上分子間作用力的作用，最終使得盤狀液晶在摩擦取向?qū)优c親水基板之間呈現(xiàn)混合取向，利用這種簡(jiǎn)單、可控性強(qiáng)的界面自組裝工藝方法可以很方便的實(shí)現(xiàn)盤狀液晶的混合取向，從而以制得具有視角補(bǔ)償功能的光學(xué)補(bǔ)償膜，同時(shí)也使得盤狀液晶器件化及應(yīng)用研究有了更進(jìn)一步的發(fā)展。通常TFT-LCD(ThinFilm Transistor-Liquid Crystal Display,薄膜晶體管液晶顯示器)使用光學(xué)正性液晶，在較大角度觀看時(shí)，會(huì)出現(xiàn)正性的相位延遲，導(dǎo)致對(duì)比度下降及視角減小的現(xiàn)象。而盤狀液晶具有與光學(xué)正性液晶相反的光學(xué)負(fù)性特性，具有負(fù)性的相位延遲，這種負(fù)性相位延遲可以用來(lái)補(bǔ)償TFT-IXD正性的相位延遲，因此光學(xué)負(fù)性的盤狀液晶材料可以用來(lái)制造TFT-IXD的光學(xué)補(bǔ)償膜。需要說(shuō)明的是，由于本發(fā)明的實(shí)施例僅是示例性的采用負(fù)性盤狀液晶，因此，按照本實(shí)施例提供的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法所制成的光學(xué)補(bǔ)償膜具有負(fù)性的光學(xué)性質(zhì)，即為負(fù) 性光學(xué)補(bǔ)償膜，同時(shí)，本發(fā)明的實(shí)施例所實(shí)現(xiàn)的混合取向的盤狀液晶具有光學(xué)補(bǔ)償?shù)男阅埽以撔阅艿膹?qiáng)弱由盤狀液晶分子的混合取向狀態(tài)所決定，也就是說(shuō)，盤狀液晶分子的實(shí)際取向程度決定了光學(xué)補(bǔ)償性能的好壞，理論上，當(dāng)盤狀液晶分子可以實(shí)現(xiàn)0°至90°的連續(xù)混合取向排列方式時(shí)，那么，此時(shí)制成的光學(xué)補(bǔ)償膜的補(bǔ)償作用是最好的。將按照上述第一種方法制成的光學(xué)補(bǔ)償膜進(jìn)行相位延遲測(cè)試，如圖12的曲線I所示，通過(guò)這種工藝方法制備的光學(xué)補(bǔ)償膜具有盤狀液晶的混合取向排列，其相位延遲值為88納米左右，具有負(fù)性的光學(xué)性質(zhì)，因此，這種光學(xué)補(bǔ)償膜具備視角補(bǔ)償?shù)墓鈱W(xué)特性。同樣地，將按照上述第二種方法制成的光學(xué)補(bǔ)償膜進(jìn)行相位延遲測(cè)試，如圖12的曲線2所示，通過(guò)這種工藝方法制備的光學(xué)補(bǔ)償膜具有盤狀液晶的混合取向排列，其相位延遲值為105納米左右，具有負(fù)性的光學(xué)性質(zhì)，因此，這種光學(xué)補(bǔ)償膜具備視角補(bǔ)償?shù)墓鈱W(xué)特性。本發(fā)明實(shí)施例提供一種顯示裝置，包括與上述實(shí)施例相同的光學(xué)補(bǔ)償膜。本發(fā)明實(shí)施例提供的顯示裝置可以為液晶顯示裝置，所述液晶顯示裝置可以為液晶顯示器、液晶電視、數(shù)碼相框、手機(jī)、平板電腦等具有顯示功能的產(chǎn)品或者部件，且該液晶顯示裝置可以應(yīng)用上述光學(xué)補(bǔ)償膜，該光學(xué)補(bǔ)償膜的結(jié)構(gòu)與上述實(shí)施例相同，此處不再贅述。以上所述，僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式
，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)以所述權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，包括 第一基板； 設(shè)置于所述第一基板上的摩擦取向?qū)樱? 第二基板； 設(shè)置于所述第二基板上的輔助取向?qū)樱? 所述第一基板和第二基板之間設(shè)置有液晶層，所述液晶層包括盤狀液晶，其中，所述第二基板與所述輔助取向?qū)又g的相互作用以使得所述盤狀液晶混合取向。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述第二基板為親水基板，所述輔助取向?qū)影ㄒ欢藥в杏H水基團(tuán)，另一端帶有剛性基團(tuán)的輔助取向劑分子。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述親水基團(tuán)包括羧酸基、磺酸基、硫酸基、憐酸基、氣基、季氣基、釀基和輕基中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述剛性基團(tuán)包括聯(lián)苯、二苯乙炔、偶氮苯和三聯(lián)苯中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述輔助取向劑分子為向列相液晶分子。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述盤狀液晶的分子結(jié)構(gòu)包括含有不飽和鍵的可聚合基團(tuán)柔性支鏈和剛性盤核所得的對(duì)稱型或非對(duì)稱型盤狀液晶分子。
7.—種顯示裝置，包括如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜。
8.一種光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，其特征在于，制備如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜的方法包括 在第一基板上形成摩擦取向?qū)樱? 與所述第一基板相對(duì)設(shè)置第二基板，其中，所述第二基板為親水基板； 在所述第一基板和所述第二基板之間設(shè)置液晶層，所述液晶層包括盤狀液晶、輔助取向齊U、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，所述第二基板與所述輔助取向劑之間的相互作用以使得所述盤狀液晶混合取向； 對(duì)混合取向后的所述盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述液晶層具體包括 有機(jī)溶劑、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為70%至95%的盤狀液晶、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為5%至30%的輔助取向劑、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 1%至10%的光引發(fā)劑和溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 01%至10%的熱阻聚劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，其特征在于，制作所述親水基板的方法包括 用鹽酸溶液對(duì)基板進(jìn)行超聲處理； 將經(jīng)過(guò)超聲處理的所述基板置入硫酸溶液中浸泡； 將所述基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈?，以制成所述親水基板。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，其特征在于，制作所述親水基板的方法具體包括 用重量百分比為1%至20%的所述鹽酸溶液對(duì)所述基板進(jìn)行超聲處理，超聲處理時(shí)間為I分鐘至60分鐘；將經(jīng)過(guò)超聲處理的所述基板置入重量百分比為1%至20%的所述硫酸溶液中浸泡，浸泡時(shí)間為I分鐘至120分鐘； 將所述基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈桑灾瞥伤鲇H水基板，煮沸時(shí)間為I小時(shí)至10小時(shí)。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，其特征在于，以使得所述盤狀液晶混合取向的方法包括 將所述液晶層在80°C至140°C范圍內(nèi)進(jìn)行預(yù)熱處理，預(yù)熱時(shí)間為I分鐘至60分鐘，以使得所述盤狀液晶混合取向。
13.—種光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法,其特征在于,制備如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜的方法包括 在第一基板上形成摩擦取向?qū)樱? 在第二基板上、與所述第一基板相對(duì)一側(cè)涂覆輔助取向劑溶液，以形成輔助取向?qū)?，其中，所述第二基板為親水基板； 在所述第一基板和所述親水基板之間設(shè)置液晶層，所述液晶層包括盤狀液晶、光引發(fā)劑及熱阻聚劑，其中，所述親水基板與所述輔助取向?qū)又g的相互作用以使得所述盤狀液晶混合取向； 對(duì)混合取向后的所述盤狀液晶進(jìn)行光輻照處理，以制成光學(xué)補(bǔ)償膜。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述液晶層具體包括 有機(jī)溶劑、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為80%至95%的盤狀液晶、溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為O. 1%至10%的光引發(fā)劑和溶于所述有機(jī)溶劑的重量百分比為O.01%至10%的熱阻聚劑。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，其特征在于，制作所述親水基板的方法包括 用鹽酸溶液對(duì)基板進(jìn)行超聲處理； 將經(jīng)過(guò)超聲處理的所述基板置入硫酸溶液中浸泡； 將所述基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈?，以制成所述親水基板。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，其特征在于，制作所述親水基板的方法具體包括 用重量百分比為1%至20%的所述鹽酸溶液對(duì)所述基板進(jìn)行超聲處理，超聲處理時(shí)間為I分鐘至60分鐘； 將經(jīng)過(guò)超聲處理的所述基板置入重量百分比為1%至20%的所述硫酸溶液中浸泡，浸泡時(shí)間為I分鐘至120分鐘； 將所述基板置入超純水中煮沸，取出后用高純氮?dú)獯蹈桑灾瞥伤鲇H水基板，煮沸時(shí)間為I小時(shí)至10小時(shí)。
17.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，其特征在于，以使得所述盤狀液晶混合取向的方法包括 將所述液晶層在76V至166°C范圍內(nèi)進(jìn)行預(yù)熱處理，預(yù)熱時(shí)間為I分鐘至60分鐘，以使得所述盤狀液晶混合取向。
18.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制備方法，其特征在于，所述輔助取向劑溶液為 將輔助取向劑溶解于所述有機(jī)溶劑中所得，所述輔助取向劑溶液重量百分比為0.1%至 30%。
全文摘要
本發(fā)明實(shí)施例提供光學(xué)補(bǔ)償膜及其制備方法、顯示裝置，涉及顯示技術(shù)領(lǐng)域，能夠?qū)崿F(xiàn)盤狀液晶的混合取向，從而制備成具有視角補(bǔ)償功能的光學(xué)補(bǔ)償膜。本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜包括第一基板；設(shè)置于第一基板上的摩擦取向?qū)?；第二基板；設(shè)置于第二基板上的輔助取向?qū)?；第一基板和第二基板之間設(shè)置有液晶層，液晶層包括盤狀液晶，其中，第二基板與輔助取向?qū)又g的相互作用以使得盤狀液晶混合取向。
文檔編號(hào)G02F1/1333GK102866538SQ201210359440
公開(kāi)日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2012年9月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月24日
發(fā)明者崔曉鵬 申請(qǐng)人:京東方科技集團(tuán)股份有限公司, 北京京東方顯示技術(shù)有限公司