專利名稱：化學(xué)法彩色墨粉合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于一種墨粉合成方法，特別是一種化學(xué)法彩色墨粉合成方法。
背景技術(shù)：
激光打印機，數(shù)碼復(fù)印機的消耗材料墨粉，除傳統(tǒng)的的機械法以外，化學(xué)法墨粉由于其具有，轉(zhuǎn)印率高，無廢粉節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點，在市場上的占有率逐漸增多，化學(xué)法墨粉將逐漸成為今后發(fā)展的一個重要趨勢。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種化學(xué)法彩色墨粉合成方法。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的方法是一種化學(xué)法彩色墨粉合成方法，具體為A、先用75-90份苯乙烯和10_25份的一種或一種以下類丙烯酸脂類，丙烯酸正丁酯，丙烯酸，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸異辛脂，丙烯酸甲脂，丙烯酸異丁酯，10-20份的低分子聚乙烯蠟或低分子聚丙烯蠟，100份或200份甲苯或二甲苯溶劑中并加入1-10份引發(fā)劑一次性投入反應(yīng)釜中，緩慢加溫至反應(yīng)溫度70°C，保溫4- ，開始反應(yīng)，逐漸溫升至170°C脫溶劑，熔融流出，冷卻破碎得到分子4000-10000含蠟，軟化點110°C度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚體；B、按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯單體60份再次投入到反應(yīng)釜中，加入以上含蠟共聚體40份，顏料3-8份，電荷調(diào)節(jié)劑0. 8-2. 0份，400C以下緩慢攪拌直至全溶后加入單體用來的1-10%的引發(fā)劑，0. 1_10%。的交聯(lián)劑，一小時后逐漸升溫至70-80°C，保溫 6-8h，經(jīng)過冷卻，多次漂洗，離心機分離，干燥，分篩，等工序，最后加外添，二氧化硅，即可得到完全球形，D5010微米以下的化學(xué)法墨粉。本發(fā)明具有轉(zhuǎn)印率高，無廢粉，節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。實施例1 A、先用80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸異辛脂5份丙烯酸甲脂， 10-20份的低分子聚丙烯蠟(P-180)，150份二甲苯溶劑5份引發(fā)劑，一次性投入反應(yīng)釜中， 緩慢加溫至反應(yīng)溫度70°C，保溫5h，開始反應(yīng)，逐漸溫升至120°C脫溶劑熔融流出，冷卻破碎得到分子量4800含蠟，軟化點108°C度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚體。B、然后按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯單體60份再次投入到反應(yīng)釜中，加入以上含蠟共聚體40份，紅顏料5份，電控劑1份，400C以下緩慢攪拌直至全溶后加入2份的引發(fā)劑，1%。的交聯(lián)劑，一小時后逐漸升溫至70-80°C，保溫6- ，經(jīng)過冷卻，多次漂洗，離心機分離，干燥，分篩，等工序，最后加外添，二氧化硅，即可得到完全球形，D5010微米以下的化學(xué)粉實施例2A、80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸異辛脂5份丙烯酸甲脂，150份二甲苯溶劑5引發(fā)劑一次性投入反應(yīng)釜中，緩慢加溫至反應(yīng)溫度70°C，保溫5h，開始反應(yīng)，逐漸溫升至120°C脫溶劑熔融流出，冷卻破碎得到分子量4800，軟化點108°C度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚體。B, 80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸異辛脂5份丙烯酸甲脂，、投入到反應(yīng)釜中，紅顏料5份，電控劑1份，引發(fā)劑2份，交聯(lián)劑1%。，攪拌Ih至全溶，加入軟水300 份，分散劑1. 2份。逐漸升溫至70-80°C，保溫6-8h，經(jīng)過冷卻，多次漂洗，離心機分離，干燥， 分篩，等工序，最后加外添，二氧化硅，即可得到完全球形，D5010微米以下的低溫定影化學(xué)粉。實施例3:80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸異辛脂5份丙烯酸甲脂，聚乙烯蠟 5份，紅顏料5份，電控劑1份，40°C以下緩慢攪拌10小時，直至全溶后加入2份的引發(fā)劑， 1%。的交聯(lián)劑，300份軟水?dāng)嚢韬笾饾u升溫至80°C，保溫6h，發(fā)現(xiàn)水面有蠟和聚合物的混合物，可見用此法，蠟不能很好的分散在聚合物中。實施例比較結(jié)果
權(quán)利要求
1. 一種化學(xué)法彩色墨粉合成方法，具體為A、先用75-90份苯乙烯和10-25份的一種或一種以下類丙烯酸脂類，丙烯酸正丁酯， 丙烯酸，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸異辛脂，丙烯酸甲脂，丙烯酸異丁酯，10-20份的低分子聚乙烯蠟或低分子聚丙烯蠟，100份或200份甲苯或二甲苯溶劑中并加入1-10份引發(fā)劑一次性投入反應(yīng)釜中，緩慢加溫至反應(yīng)溫度70°C，保溫4-8h，開始反應(yīng)，逐漸溫升至170°C脫溶劑，熔融流出，冷卻破碎得到分子4000-10000含蠟，軟化點110°C度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚體；B、按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯單體60份再次投入到反應(yīng)釜中，加入以上含蠟共聚體40份，顏料3-8份，電荷調(diào)節(jié)劑0. 8-2. 0份，400C以下緩慢攪拌直至全溶后加入單體用來的1-10%的引發(fā)劑，0. 1_10%。的交聯(lián)劑，一小時后逐漸升溫至70-80°C，保溫6-他， 經(jīng)過冷卻，多次漂洗，離心機分離，干燥，分篩，等工序，最后加外添，二氧化硅，即可得到完全球形，D50 10微米以下的化學(xué)法墨粉。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種化學(xué)法彩色墨粉合成方法，具體為先用苯乙烯，類丙烯酸脂類物質(zhì)，低分子聚乙烯蠟，甲苯或二甲苯溶劑，引發(fā)劑一次性投入反應(yīng)釜中開始反應(yīng)，逐漸溫升至脫溶劑熔融流出，冷卻破碎得到含蠟共聚體；按相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯單體再次投入到反應(yīng)釜中，加入以上含蠟共聚體，顏料，電荷調(diào)節(jié)劑，緩慢攪拌直至全溶后加入單體用來的引發(fā)劑，0.1-10‰的交聯(lián)劑，逐漸升溫，保溫，經(jīng)過冷卻，多次漂洗，離心機分離，干燥，分篩等工序，最后加外添，二氧化硅，即可得到完全球形，D5010微米以下的化學(xué)法墨粉。本發(fā)明具有轉(zhuǎn)印率高，無廢粉，節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點。
文檔編號G03G9/08GK102243450SQ201110160140
公開日2011年11月16日 申請日期2011年6月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月14日
發(fā)明者韓斌輝 申請人:湖北遠(yuǎn)東卓越科技有限公司