專利名稱：Ips模式液晶顯示裝置用的偏振板及ips模式液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及貼合在IPS模式液晶單元而使用的偏振板、以及使用其的IPS模式液
晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
近年來(lái)，液晶顯示裝置體現(xiàn)出耗電量低、以低電壓工作、輕量且薄型等各種特征， 該液晶顯示裝置由液晶單元、偏振板、相位差膜、聚光片、擴(kuò)散膜、導(dǎo)光板、及光反射片等多個(gè)光學(xué)構(gòu)件構(gòu)成。因此，通過(guò)構(gòu)成這些光學(xué)構(gòu)件的膜或片的數(shù)量減少、成本的降低等的改良，可以實(shí)現(xiàn)液晶顯示裝置的生產(chǎn)效率、明度的提高及輕量、薄型化等，正在盛行這樣的研另一方面，作為液晶顯示裝置之一，有面內(nèi)開(kāi)關(guān)(IPS)模式的液晶顯示裝置。該驅(qū)動(dòng)模式是通過(guò)橫向電場(chǎng)使以沒(méi)有電場(chǎng)存在的狀態(tài)均勻取向的向列型液晶發(fā)生驅(qū)動(dòng)而進(jìn)行圖像顯示的模式。該IPS模式液晶顯示裝置，具有所謂視場(chǎng)角比其他驅(qū)動(dòng)模式的液晶顯示裝置大的特征。但是，存在所謂由觀察畫面的角度所致的圖像的色調(diào)變化(也稱為斜向的色移)大的問(wèn)題。因此，為了解決該問(wèn)題，公開(kāi)有偏振板的保護(hù)膜中使用了具有特定的延遲的相位差膜的IPS模式的液晶顯示裝置(JPH10-307291-A)。進(jìn)而，還公開(kāi)了在IPS模式液晶顯示裝置中使用以幾乎沒(méi)有光學(xué)各向異性且延遲(retardation)小的透明膜作為保護(hù)膜的偏振板。(JP2006_18245-A)。另外，在JP2005-1M764-A中公開(kāi)有如下所示的膜該膜是對(duì)向聚乙烯醇(PVA)的貼合適合性出色的纖維素酰化物膜進(jìn)行了改進(jìn)以進(jìn)一步使光學(xué)各向異性降低、使膜面內(nèi)的延遲大致為0、且延遲的角度變化也小、即厚度方向上的延遲也大致為0的各向同性且透明的膜。但是，盡管纖維素酰化物膜具有出色的透明性、表面平滑性、及密合性，但在高溫高濕下會(huì)水解，所以會(huì)有耐久性劣化的情況。在將這樣的膜配置于液晶單元面?zhèn)鹊那闆r下，當(dāng)放置于高溫高濕環(huán)境下之后，有時(shí)會(huì)看到液晶顯示裝置出現(xiàn)顯示不均等顯示特性的劣化。因此，為了改進(jìn)高溫高濕環(huán)境下的耐久性，還公開(kāi)了代替纖維素?；锬ぃ褂镁厶妓狨ハ的?、環(huán)狀烯烴系膜作為延遲的角度變化小的保護(hù)膜(例如JPH08-43812-A、 JPH08-240714-A)。但是，在這些膜用作偏振膜的保護(hù)膜的情況下，由于膜具有疏水性，所以會(huì)有與偏振膜的粘接性劣化的情況。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，提供一種能夠在不損壞視場(chǎng)角大的IPS模式液晶顯示裝置的特性的情況下抑制色移、且偏振膜和保護(hù)膜的粘接性及耐久性出色的偏振板。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于，提供一種使用該偏振板的IPS模式液晶顯示裝置。
本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)，通過(guò)將配置于液晶單元側(cè)的含有烯烴系樹(shù)脂的透明保護(hù)膜的延遲設(shè)定在特定的范圍，則可以制作偏振膜和其保護(hù)膜的粘接性出色且耐久性出色的偏振板，以至于完成了本發(fā)明。S卩，根據(jù)本發(fā)明，提供一種在偏振膜的兩面配置透明保護(hù)膜而成的IPS模式液晶顯示裝置用的偏振板，其中，用于液晶顯示裝置時(shí)在液晶單元側(cè)配置的透明保護(hù)膜，由如下所述的烯烴系樹(shù)脂膜形成，波長(zhǎng)59011111處的面內(nèi)延遲1^(590)為IOnm以下，波長(zhǎng)590nm處的厚度方向上的延遲Rth (590)的絕對(duì)值為IOnm以下，波長(zhǎng)480 750nm處的厚度方向上的延遲Rth (480 750)的絕對(duì)值為15nm以下。該透明保護(hù)膜和偏振膜優(yōu)選利用含有水溶性的聚乙烯醇系樹(shù)脂的水溶性粘接劑來(lái)粘接。另外，該透明保護(hù)膜和偏振膜也優(yōu)選利用包含因活性能量線的照射或加熱而固化的含有環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧樹(shù)脂組合物的粘接劑的固化物來(lái)粘接。進(jìn)而，上述含有環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧樹(shù)脂組合物，優(yōu)選含有在分子內(nèi)具有1個(gè)以上的與脂環(huán)式環(huán)結(jié)合的環(huán)氧基的環(huán)氧樹(shù)脂的組合物。就上述偏振板而言，在上述含有烯烴系樹(shù)脂膜的透明保護(hù)膜的外側(cè)，可以設(shè)置由丙烯酸系粘合劑形成的且23°C下的貯能彈性模量為0. 15 IOMPa且與玻璃的粘合力為 1 30N/25_的粘合劑層。在上述偏振膜的配置烯烴系樹(shù)脂膜的面的相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜，優(yōu)選由甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂膜或聚丙烯系樹(shù)脂膜形成，另外，這些透明保護(hù)膜更優(yōu)選含有紫外線吸收劑。進(jìn)而，根據(jù)本發(fā)明，提供一種在IPS模式液晶單元的至少一個(gè)面上配置上述偏振板而成的IPS模式液晶顯示裝置。本發(fā)明針對(duì)用作偏振板的保護(hù)膜或相位差膜的烯烴系樹(shù)脂膜通常與偏振膜的粘接力差這一課題，通過(guò)將該烯烴系樹(shù)脂膜的延遲規(guī)定為特定的值，成功地使其與偏振膜的粘接力飛躍性提高。該作用效果的詳細(xì)機(jī)制尚不明確，但作為可以考慮的一例，推測(cè)由于通常被賦予某種程度大小的延遲且被用作相位差膜的烯烴系樹(shù)脂膜的表面狀態(tài)、和具有本發(fā)明規(guī)定的延遲的烯烴系樹(shù)脂膜的表面狀態(tài)的不同，與用來(lái)與偏振膜進(jìn)行粘接的粘接劑的密合力發(fā)生了變化。進(jìn)而，本發(fā)明按照使有效提高上述粘接力的特定的延遲范圍兼為適用于IPS模式液晶單元的范圍的方式進(jìn)行規(guī)定，由此可以得到其顯示品位出色的IPS模式液晶顯示裝置。
具體實(shí)施例方式以下，詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。(偏振膜)本發(fā)明中使用的偏振膜，通常是經(jīng)過(guò)如下所述的工序而成的，即利用公知的方法對(duì)聚乙烯醇系樹(shù)脂膜進(jìn)行單軸拉伸的工序、通過(guò)用二色性色素對(duì)聚乙烯醇系樹(shù)脂膜進(jìn)行染色而使二色性色素被吸附的工序、用硼酸水溶液處理吸附有二色性色素的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜的工序、以及在基于硼酸水溶液的處理之后進(jìn)行水洗的工序。作為聚乙烯醇系樹(shù)脂，可以使用將聚乙酸乙烯酯系樹(shù)脂皂化得到的樹(shù)脂。作為聚乙酸乙烯酯系樹(shù)脂，除了乙酸乙烯酯的均聚物即聚乙酸乙烯酯之外，還可以舉出乙酸乙烯酯和可以與其共聚的其他單體的共聚物等。作為可以與乙酸乙烯酯共聚的其他單體，例如可以舉出不飽和羧酸類、烯烴類、乙烯基醚類、不飽和磺酸類、及具有銨基的丙烯酰胺類等。聚乙烯醇系樹(shù)脂膜的皂化度通常為85 IOOmol %左右，優(yōu)選98m0l%以上。該聚乙烯醇系樹(shù)脂膜可以被改性，例如也可以使用被醛類等改性的聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛等。另外，聚乙烯醇系樹(shù)脂的聚合度通常為1000 10000左右，優(yōu)選1500 5000 左右ο將這樣的聚乙烯醇系樹(shù)脂制膜而得到的膜可以作為偏振膜的卷料膜(原反7 4 ^ K )使用。對(duì)將聚乙烯醇系樹(shù)脂制膜的方法沒(méi)有特別限制，可以用公知的方法來(lái)制膜。對(duì)聚乙烯醇系原始膜的膜厚沒(méi)有特別限制，但例如為ΙΟμπι 150μπι左右。聚乙烯醇系樹(shù)脂膜的單軸拉伸可以在利用二色性色素的染色前進(jìn)行，也可以與染色同時(shí)進(jìn)行，還可以在染色后進(jìn)行。當(dāng)單軸拉伸在染色之后進(jìn)行時(shí)，該單軸拉伸可以在硼酸處理前進(jìn)行，也可以在硼酸處理過(guò)程中進(jìn)行。另外，也可以在這些多個(gè)階段進(jìn)行單軸拉伸。在單軸拉伸時(shí)，可以在轉(zhuǎn)速不同的輥之間進(jìn)行單軸拉伸，還可以使用熱輥進(jìn)行單軸拉伸。此外，單軸拉伸可以是在大氣中進(jìn)行拉伸的干式拉伸，還可以是在用溶劑使聚乙烯醇系樹(shù)脂膜溶脹的狀態(tài)下進(jìn)行拉伸的濕式拉伸。拉伸倍率通常是3 8倍左右。在將聚乙烯醇系樹(shù)脂膜用二色性色素染色時(shí)，例如采用將聚乙烯醇系樹(shù)脂膜浸漬在含有二色性色素的水溶液中的方法。作為二色性色素，具體可以使用碘、二色性染料。需要說(shuō)明的是，聚乙烯醇系樹(shù)脂膜優(yōu)選在染色處理之前實(shí)施在水中的浸漬處理。在使用碘作為二色性色素時(shí)，通常采用在含有碘和碘化鉀的水溶液中浸漬聚乙烯醇系樹(shù)脂膜而進(jìn)行染色的方法。關(guān)于該水溶液中的碘含量，通常相對(duì)于水100重量份為 0. 01 1重量份左右，此外，關(guān)于碘化鉀的含量，通常相對(duì)于水100重量份為0. 5 20重量份左右。染色時(shí)使用的水溶液的溫度通常是20 40°C左右，此外，在該水溶液中的浸漬時(shí)間(染色時(shí)間)通常是20 1800秒左右。另一方面，在使用二色性染料作為二色性色素時(shí)，通常采用在含有水溶性二色性染料的水溶液中浸漬聚乙烯醇系樹(shù)脂膜的方法。關(guān)于該染料水溶液中的二色性染料的含量，通常相對(duì)于水100重量份為1X10_4 10重量份左右，優(yōu)選1X10_3 1重量份左右。 該水溶液還可以含有硫酸鈉等無(wú)機(jī)鹽作為染色助劑。染色時(shí)使用的二色性染料水溶液的溫度通常是20 80°C左右，此外，在該水溶液中的浸漬時(shí)間(染色時(shí)間)通常是10 1800 秒左右?；诙陨厝旧蟮呐鹚崽幚?，通常可以通過(guò)將已被染色的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜浸漬于含有硼酸的水溶液中來(lái)進(jìn)行。關(guān)于在含硼酸水溶液中的硼酸含量，相對(duì)于水100重量份通常是2 15重量份左右，優(yōu)選5 12重量份左右。在使用碘作為二色性色素時(shí)，該含硼酸水溶液優(yōu)選含有碘化鉀。關(guān)于在含硼酸水溶液中的碘化鉀的量，通常是相對(duì)于水100重量份為0. 1 15重量份左右，優(yōu)選5 12重量份左右。在含硼酸水溶液中的浸漬時(shí)間通常是60 1200秒左右， 優(yōu)選150 600秒左右，更優(yōu)選200 400秒左右。含硼酸水溶液的溫度通常是50°C以上，優(yōu)選50 85°C，更優(yōu)選60 80°C。硼酸處理后的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜通常被實(shí)施水洗處理。水洗處理例如通過(guò)將經(jīng)硼酸處理的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜浸漬于水中來(lái)進(jìn)行。水洗處理時(shí)水的溫度通常是5 40°C左右，另外，浸漬時(shí)間是1 120秒左右。水洗后實(shí)施干燥處理，得到偏振膜。干燥處理可以使用熱風(fēng)干燥機(jī)、遠(yuǎn)紅外線加熱器來(lái)進(jìn)行。干燥處理的溫度通常是30 100°C左右，優(yōu)選50 80°C。干燥處理的時(shí)間通常是60 600秒左右，優(yōu)選120 600秒。通過(guò)干燥處理，偏振膜的水分率降低至實(shí)用程度。其水分率通常為5 20重量％， 優(yōu)選8 15重量％。如果水分率低于5重量％，則會(huì)有偏振膜失去撓性、偏振膜在其干燥后受損或斷裂的情況。另外，如果水分率高于20重量％，則會(huì)有偏振膜的熱穩(wěn)定性變差的情況。如此得到的偏振膜的厚度，通?？梢詾? 40μπι左右。(在液晶單元側(cè)配置的透明保護(hù)膜)在本發(fā)明的偏振板中，配置于液晶單元側(cè)的透明保護(hù)膜，由如下所述的烯烴系樹(shù)脂膜形成，即波長(zhǎng)590nm處的面內(nèi)延遲Re (590)為IOnm以下，波長(zhǎng)590nm處的厚度方向上的延遲Rth (590)的絕對(duì)值為IOnm以下，波長(zhǎng)480 750nm處的厚度方向上的延遲Rth 080 750)的絕對(duì)值為15nm以下
的烯烴系樹(shù)脂膜。本發(fā)明使用的烯烴系樹(shù)脂膜，例如可以是由使用聚合用催化劑使降冰片烯及其他環(huán)戊二烯衍生物等環(huán)狀烯烴單體發(fā)生聚合而得到的環(huán)狀烯烴系樹(shù)脂形成的膜、由使用聚合用催化劑使乙烯及丙烯等鏈狀烯烴單體發(fā)生聚合而得到的鏈狀烯烴系樹(shù)脂形成的膜。其中，由環(huán)狀烯烴系樹(shù)脂形成的膜在容易控制延遲這一點(diǎn)上優(yōu)選。作為環(huán)狀烯烴系樹(shù)脂，例如可以舉出將利用狄爾斯-阿德耳反應(yīng)從環(huán)戊二烯和烯烴類得到的降冰片烯或其衍生物作為單體進(jìn)行開(kāi)環(huán)易位聚合，緊隨其后進(jìn)行氫化而得到的樹(shù)脂；將利用狄爾斯-阿德耳反應(yīng)從二環(huán)戊二烯和烯烴類或甲基丙烯酸酯類得到的四環(huán)十二碳烯(tetracyclododecene)或其衍生物作為單體進(jìn)行開(kāi)環(huán)易位聚合、緊隨其后進(jìn)行氫化而得到的樹(shù)脂；使用2種以上的降冰片烯、四環(huán)十二碳烯、它們的衍生物類、或其他的環(huán)狀烯烴單體同樣進(jìn)行開(kāi)環(huán)易位聚合，緊隨其后進(jìn)行氫化而得到的樹(shù)脂；在上述的降冰片烯、四環(huán)十二碳烯、或它們的衍生物上加成共聚具有乙烯基的芳香族化合物等而得到的樹(shù)脂等。這樣的環(huán)狀烯烴系樹(shù)脂，容易獲得市售品，例如分別以商品名表示可以舉出"iTopas ”(Topas Advanced Polymers GmbH 制)、“ART0N”(JSR 株式會(huì)社制)、 "ZEONOR" “ZEONEX“(以上為日本觀ON株式會(huì)社制)、及“APEL” (三井化學(xué)株式會(huì)社制)等。作為鏈狀烯烴系樹(shù)脂，可以舉出聚乙烯或聚丙烯樹(shù)脂等。其中，可以使用作為丙烯的均聚物的樹(shù)脂、以及以丙烯為主體且使可以與其聚合的共聚單體通常以1 20重量％的比例、優(yōu)選3 10重量％的比例與丙烯共聚而得到的共聚物。這樣的聚丙烯系樹(shù)脂可以容易地得到市售品，例如分別以商品名表示可以舉出Prim印olypro (株式會(huì)社 Prin^polymer 制)、Novatec、Wintec (以上為日本求'J 7° 口株式會(huì)社制)、住友7 — O > (住友化學(xué)株式會(huì)社制)、及SunAllomer (SunAllomer株式會(huì)社制)等。由環(huán)狀烯烴系樹(shù)脂或鏈狀烯烴系樹(shù)脂制造透明保護(hù)膜的方法，適當(dāng)選擇與該樹(shù)脂對(duì)應(yīng)的方法即可，沒(méi)有特別限定。例如，優(yōu)選采用使溶解于溶劑的樹(shù)脂在金屬制帶或鼓上流延并將溶劑干燥除去而得到膜的溶劑流延法；及將樹(shù)脂在其熔融溫度以上進(jìn)行加熱、混煉并從模頭中擠出、利用冷卻鼓進(jìn)行冷卻而得到膜的熔融擠出法。其中，從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選采用熔融擠出法。透明保護(hù)膜的厚度方向上的延遲Rth是面內(nèi)和厚度方向上的折射率差乘以膜的厚度而得到的值，用下述式(1)表示。另外，面內(nèi)延遲Re是面內(nèi)的折射率差乘以膜的厚度得到的值，用下述式( 表示。Rth及Re可以使用市售的各種相位差計(jì)進(jìn)行測(cè)定。厚度方向上的延遲值(Rth)= {(nx+ny)/2-nz} Xd (1)面內(nèi)延遲值(Re)= (nx_ny) Xd(2)(式中，nx膜平面內(nèi)的χ方向(面內(nèi)滯相軸方向)的折射率，ny:膜平面內(nèi)的y方向(面內(nèi)進(jìn)相軸方向)的折射率，nz 與膜面垂直的方向(厚度方向)的折射率，此外d為膜的厚度)。如上所述，在本發(fā)明中，由面內(nèi)及厚度方向上的延遲都小即大致無(wú)取向的烯烴系樹(shù)脂膜構(gòu)成在將偏振板用于液晶顯示裝置時(shí)成為液晶單元側(cè)的透明保護(hù)膜。需要說(shuō)明的是，波長(zhǎng)480 750nm處的厚度方向上的延遲Rth(480 750)的絕對(duì)值為15nm以下，但在一般的樹(shù)脂中，面內(nèi)及厚度方向上的延遲的波長(zhǎng)依賴性地相對(duì)于波長(zhǎng)變化大致成為直線狀，所以只要波長(zhǎng)480nm附近及750nm附近的厚度方向上的延遲均滿足上述條件，則可以看作在波長(zhǎng)480 750nm的全部范圍內(nèi)滿足上述條件。接著，對(duì)使烯烴系樹(shù)脂膜的延遲(Re (590)、Rth (590)、Rth (480 750))滿足上述條件的方式進(jìn)行控制的方法進(jìn)行說(shuō)明。為了使Re(590)為IOnm以下，需要使在面內(nèi)方向殘留的拉伸時(shí)的變形極小，且為了使Rth(590)及Rth(480 750)為本發(fā)明的規(guī)定值以下，有必要使在厚度方向上殘留的變形極小。例如，在上述溶劑流延法中，采用通過(guò)熱處理使干燥其流延樹(shù)脂溶液時(shí)產(chǎn)生的面內(nèi)方向的殘留拉伸變形、以及厚度方向上的殘留收縮變形得以緩和的方法等。另外，在上述熔融擠出法中，為了防止樹(shù)脂膜在從模頭擠出直至冷卻期間被拉伸，采用極力縮小從模頭至冷卻鼓的距離同時(shí)控制擠出量和冷卻鼓的轉(zhuǎn)速以使膜不被拉伸的方法等。另外，也可以采用通過(guò)熱處理使在與上述熔融擠出法同樣得到的膜上殘留的變形得以緩和的方法。(在液晶單元側(cè)的相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜)在本發(fā)明使用的偏振板中，對(duì)于在相對(duì)于偏振膜配置在液晶單元側(cè)的相反側(cè)即在與配置有具有先前說(shuō)明的特定延遲特性的烯烴系樹(shù)脂膜的面的相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜而言，優(yōu)選由透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分屏蔽性、及相位差值的穩(wěn)定性等出色的材料形成。作為這樣的透明保護(hù)膜用材料，沒(méi)有特別限定，例如可以舉出甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂、聚烯烴系樹(shù)脂、環(huán)狀烯烴系樹(shù)脂、聚氯乙烯系樹(shù)脂、纖維素系樹(shù)脂、苯乙烯系樹(shù)脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯系樹(shù)脂、丙烯腈-苯乙烯系樹(shù)脂、聚乙酸乙烯酯系樹(shù)脂、聚偏氯乙烯系樹(shù)脂、聚酰胺系樹(shù)脂、聚縮醛系樹(shù)脂、聚碳酸酯系樹(shù)脂、改性聚苯醚系樹(shù)脂、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯系樹(shù)脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂、聚砜系樹(shù)脂、聚醚砜系樹(shù)脂、聚芳酯系樹(shù)脂、 聚酰胺酰亞胺系樹(shù)脂、及聚酰亞胺系樹(shù)脂等形成的膜。這些樹(shù)脂可以分別單獨(dú)使用，也可以與其他的一種以上組合使用。另外，這些樹(shù)脂也可以在進(jìn)行任意合適的聚合物改性之后使用，作為該聚合物改性，例如可以舉出共聚、 交聯(lián)、分子末端改性、立規(guī)性控制、以及包括伴隨異種聚合物彼此的反應(yīng)的情況的混合等改性。其中，作為上述液晶單元側(cè)的相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜的材料，優(yōu)選使用甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂、聚丙烯系樹(shù)脂、或纖維素系樹(shù)脂。甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂是指含有甲基丙烯酸甲酯單元50重量％以上的聚合物。 甲基丙烯酸甲酯單元的含量?jī)?yōu)選為70重量％以上，可以為100重量％。甲基丙烯酸甲酯單元為100重量％的聚合物，是使甲基丙烯酸甲酯均聚得到的甲基丙烯酸甲酯均聚物。該甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂通?？梢栽谧杂苫酆弦l(fā)劑的存在下使以甲基丙烯酸甲酯為主成分的單官能單體聚合而得到。在聚合時(shí)，也可以根據(jù)需要使多官能單體、鏈轉(zhuǎn)移劑共存。作為可以與甲基丙烯酸甲酯共聚的單官能單體，沒(méi)有特別限定，可以舉出例如甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、及甲基丙烯酸2-羥基乙酯等甲基丙烯酸甲酯以外的甲基丙烯酸酯類；丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羥基乙酯等丙烯酸酯類；2-(羥甲基)丙烯酸甲酯、3-(羥乙基) 丙烯酸甲酯、2_(羥甲基)丙烯酸乙酯、及2-(羥甲基)丙烯酸丁酯等羥烷基丙烯酸酯類； 甲基丙烯酸及丙烯酸等不飽和酸類；氯苯乙烯及溴苯乙烯等鹵代苯乙烯類；乙烯基甲苯及 α -甲基苯乙烯等烷基苯乙烯類；丙烯腈及甲基丙烯腈等不飽和腈類；馬來(lái)酸酐及檸康酸酐等不飽和酸酐類；以及苯基馬來(lái)酰亞胺及環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺等不飽和酰亞胺類等。這樣的單體可以單獨(dú)使用，也可以與其他的一種以上組合使用。作為可以和甲基丙烯酸甲酯共聚的多官能單體，沒(méi)有特別限定，例如可以舉出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、九乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、及十四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯等用丙烯酸或甲基丙烯酸將乙二醇或其低聚物的兩末端羥基酯化而得到的化合物；用丙烯酸或甲基丙烯酸將丙二醇或其低聚物的兩末端羥基酯化而得到的化合物；新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、及丁二醇二(甲基)丙烯酸酯等用丙烯酸或甲基丙烯酸將二元醇的羥基酯化而得到的化合物；用丙烯酸或甲基丙烯酸將雙酚Α、雙酚A的烯化氧(alkylene oxide)加成物、或它們鹵素取代物的兩末端羥基酯化而得到的化合物；用丙烯酸或甲基丙烯酸將三羥甲基丙烷及季戊四醇等多元醇酯化而得到的化合物；以及在這些多元醇的末端羥基上開(kāi)環(huán)加成丙烯酸縮水甘油酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯的環(huán)氧基而得到的化合物；在琥珀酸、己二酸、對(duì)苯二甲酸、鄰苯二甲酸、它們的鹵素取代物等二元酸及它們的烯化氧加成物等上開(kāi)環(huán)加成丙烯酸縮水甘油酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯的環(huán)氧基得到的化合物；(甲基)丙烯酸烯丙酯；以及二乙烯基苯等芳香族二乙烯基化合物等。其中，優(yōu)選使用乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、及新戊二醇二甲
8基丙烯酸酯。含有這樣的組成的甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂，進(jìn)而也可以使用進(jìn)行在樹(shù)脂上共聚的官能團(tuán)之間的反應(yīng)而改性的物質(zhì)。作為該反應(yīng)，例如可以舉出丙烯酸甲酯的甲酯基和 2_(羥甲基)丙烯酸甲酯的羥基的高分子鏈內(nèi)脫甲醇縮合反應(yīng)、或丙烯酸的羧基和2-(羥甲基)丙烯酸甲酯的羥基的高分子鏈內(nèi)脫水縮合反應(yīng)等。這樣的甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂可以容易地獲得市售品，例如分別以商品名表示可以舉出SUMIPEX (住友化學(xué)株式會(huì)社制)、ACRYPET (三菱麗陽(yáng)株式會(huì)社制)、Delpet (旭化成株式會(huì)社制)、PARAPET (株式會(huì)社可樂(lè)麗制)、及ACRYVIEWA (株式會(huì)社日本觸媒制)等。聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂是指重復(fù)單元的SOmol %以上由對(duì)苯二甲酸乙二醇酯構(gòu)成的樹(shù)脂，可以含有其他二羧酸成分和二醇成分。作為其他二羧酸成分，沒(méi)有特別限定，但例如可以舉出間苯二甲酸、4，4’ - 二羧酸二苯酯、4，4’_ 二羧基二苯甲酮、雙(4-羧苯基)乙烷、己二酸、癸二酸、及1，4_ 二羧基環(huán)己烷等。作為其他二醇成分，沒(méi)有特別限定，但可以舉出丙二醇、丁二醇、新戊二醇、二甘醇、環(huán)己烷二醇、雙酚A的氧化乙烯加成物、聚乙二醇、聚丙二醇、及聚四亞甲基二醇等。這些二羧酸成分或二醇成分根據(jù)需要可以組合使用2種以上。另外，也可以并用對(duì)羥基苯甲酸、對(duì)羥基乙氧基苯甲酸等羥基羧酸。另外，作為其他共聚成分，可以使用含有少量酰胺鍵、尿烷鍵、醚鍵、或碳酸酯鍵等的二羧酸成分、或二醇成分。作為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂的制造方法，可以采用使對(duì)苯二甲酸及乙二醇 (以及根據(jù)需要的其他二羧酸或其他二醇)直接縮聚的方法、使對(duì)苯二甲酸的二烷基酯和乙二醇(以及根據(jù)需要的其他二羧酸的二烷基酯或其他二醇)發(fā)生酯交換反應(yīng)后使其縮聚的方法、以及使對(duì)苯二甲酸(以及根據(jù)需要的其他二羧酸)的乙二醇酯(以及根據(jù)需要的其他二醇酯)在催化劑的存在下發(fā)生縮聚的方法等。進(jìn)而，也可以根據(jù)需要進(jìn)行固相聚合而使其分子量增加或使低分子量成分減少。聚丙烯系樹(shù)脂是指使用聚合用催化劑使上述鏈狀烯烴系樹(shù)脂中重復(fù)單元的80% 以上為丙烯單體的鏈狀烯烴單體聚合而得到的樹(shù)脂。其中，優(yōu)選丙烯的均聚物。另外，也優(yōu)選以丙烯為主體并使可以與其共聚的共聚單體以1 20重量％的比例、優(yōu)選3 10重量％的比例共聚得到的共聚物。在使用丙烯共聚物的情況下，作為可以與丙烯共聚的單體，優(yōu)選乙烯、1-丁烯、和 1-己烯。其中，由于透明性比較出色，所以優(yōu)選以3 10重量％的比例使乙烯與其共聚得到的共聚物。通過(guò)使乙烯的共聚比例為1重量％以上，顯現(xiàn)出提高透明性的效果。另一方面，如果其比例超過(guò)20重量％，則會(huì)有樹(shù)脂的熔點(diǎn)降低且透明保護(hù)膜所要求的耐熱性受損的情況。在丙烯的均聚物中，更優(yōu)選可以溶于20°C的二甲苯的成分(CXSkoldxylene soluble)成分)為1重量％以下的物質(zhì)，進(jìn)一步優(yōu)選CXS成分為0.5%以下的物質(zhì)。這樣的聚丙烯系樹(shù)脂可以如上所述容易地獲得市售品。纖維素系樹(shù)脂是指由棉花短絨或木材紙漿(闊葉樹(shù)紙漿、針葉樹(shù)紙漿)等原料纖維素得到的、纖維素的羥基中的氫原子的一部分或全部被乙?；?、丙?；?或丁?；〈睦w維素有機(jī)酸酯或纖維素混合有機(jī)酸酯。例如，可以舉出含有纖維素的乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯、及它們的混合酯等的樹(shù)脂。其中，優(yōu)選三乙酰纖維素膜、二乙酰纖維素膜、纖維素乙酸酯丙酸酯膜、及纖維素乙酸酯丁酸酯膜等。關(guān)于將甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂、聚丙烯系樹(shù)脂、及纖維素系樹(shù)脂制成用于粘接在偏振膜上的透明保護(hù)膜的方法，適當(dāng)選擇分別與各樹(shù)脂對(duì)應(yīng)的方法即可，沒(méi)有特別限定。例如，優(yōu)選采用使溶解于溶劑的樹(shù)脂在金屬制帶或鼓上流延并將溶劑干燥除去而得到膜的溶劑流延法；及將樹(shù)脂在其熔融溫度以上進(jìn)行加熱、混煉并從模頭中擠出、進(jìn)行冷卻而得到膜的熔融擠出法。在熔融擠出法中，可以是單層膜的擠出，也可以是多層膜的同時(shí)擠出。關(guān)于作為在液晶單元側(cè)的相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜使用的膜，可以容易地獲得市售品，若是甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂膜，則分別以商品名表示可以舉出SUMIPEX(住友化學(xué)株式會(huì)社制)、ACRYLITE、ACRYPLEN(以上為三菱麗陽(yáng)株式會(huì)社制)、DERAGLASS (旭化成株式會(huì)社制)、PARAGLASS、C0M0GLASS (以上為株式會(huì)社可樂(lè)麗制)、及ACRYVIEWA (株式會(huì)社日本觸媒制)等。若是聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂膜，則分別以商品名表示可以舉出7 〃 ”了一 (三菱化學(xué)株式會(huì)社制)及帝人A-PET片(帝人化成株式會(huì)社制)等。若是聚丙烯系樹(shù)脂，則分別以商品名表示可以舉出FILMAX CPP膜(FILMAX公司制)、Suntox (SUN TOX株式會(huì)社制)、卜一力α (東力π株式會(huì)社制)、東洋紡〃 4 U >膜(東洋紡織株式會(huì)社制)、及Torayfan (東麗株式會(huì)社制)、二 * >求彡工一 7 (日本工一 ；^株式會(huì)社制)、 及太閣FC( 7 ^ Λ，化學(xué)株式會(huì)社制)等。另外，若是纖維素系樹(shù)脂膜，則分別以商品名表示可以舉出Fujitac TD(富士膠片株式會(huì)社制)、及柯尼卡美能達(dá)(Konica Minolta)TAC膜 KC(柯尼卡美能達(dá)精密光學(xué)公司制)等。本發(fā)明使用的透明保護(hù)膜(在液晶單元側(cè)及其相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜、特別是在液晶單元側(cè)的相反側(cè)配置的成為辨識(shí)側(cè)的透明保護(hù)膜)，可以被賦予防眩性(濁度)。對(duì)賦予防眩性的方法沒(méi)有特別限定，例如可以采用在上述的原料樹(shù)脂中混合無(wú)機(jī)微?；蛴袡C(jī)微粒并膜化的方法、使用上述的多層擠出由一方混合有微粒的樹(shù)脂和另一方未混合有微粒的樹(shù)脂進(jìn)行二層膜化的方法、或?qū)⒒旌嫌形⒘５臉?shù)脂置于外側(cè)進(jìn)行三層膜化的方法、以及在膜的一側(cè)涂布將無(wú)機(jī)微?；蛴袡C(jī)微粒混合于固化型粘合劑樹(shù)脂中而成的涂布液并使粘合劑樹(shù)脂固化而設(shè)置防眩層的方法等。作為用于賦予防眩性的無(wú)機(jī)微粒，沒(méi)有特別限定，例如可以舉出二氧化硅、膠體二氧化硅、氧化鋁、氧化鋁溶膠、鋁硅酸鹽、氧化鋁-氧化硅復(fù)合氧化物、高嶺土、滑石、云母、 碳酸鈣、磷酸鈣等。另外，作為有機(jī)微粒，沒(méi)有特別限定，可以舉出交聯(lián)聚丙烯酸粒子、甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物樹(shù)脂粒子、交聯(lián)聚苯乙烯粒子、交聯(lián)聚甲基丙烯酸甲酯粒子、硅酮樹(shù)脂粒子、及聚酰亞胺粒子等。如此得到的被賦予防眩性的透明保護(hù)膜的濁度值優(yōu)選為6 45%的范圍。如果防眩性透明保護(hù)膜的濁度值低于6%，則會(huì)有未顯現(xiàn)充分的防眩效果的情況。另外，如果超過(guò) 45%，則會(huì)有使用該膜而成的液晶顯示裝置的畫面發(fā)白而招致畫質(zhì)降低的情況。需要說(shuō)明的是，該濁度值以JIS K 7136為基準(zhǔn)，例如可以使用濁度 透射率計(jì) HM_150(株式會(huì)社村上色彩技術(shù)研究所制)進(jìn)行測(cè)定。在測(cè)定濁度值時(shí)，為了防止膜的翹曲，例如優(yōu)選使用利用光學(xué)透明的粘合劑將膜面貼合在玻璃基板上并使防眩性賦予面成為表面而得到的測(cè)定樣品。在上述的透明保護(hù)膜(在液晶單元側(cè)及其相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜)上，還可以設(shè)置導(dǎo)電層、硬涂層、及低反射層等功能層。另外，構(gòu)成這些防眩層的粘合劑樹(shù)脂也可以選擇均具有這些功能的樹(shù)脂組合物。在液晶單元側(cè)的相反側(cè)(與配置有具有規(guī)定的延遲特性的烯烴系樹(shù)脂膜的面相反的一側(cè))配置的透明保護(hù)膜，可以未被拉伸，也可以已被拉伸。從保護(hù)膜的薄壁化、高強(qiáng)度化的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選已被二軸拉伸的膜，例如經(jīng)二軸拉伸的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂膜，從不向膜賦予相位差并抑制顯示畫面的著色的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選未拉伸的甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂膜或聚丙烯系樹(shù)脂膜。另外，在液晶單元側(cè)的相反側(cè)的配置的透明保護(hù)膜，也可以根據(jù)需要含有公知的添加劑。但是，由于在光學(xué)用途中透明性為必須，所以優(yōu)選將添加劑的配合量控制在最小限。作為公知的添加劑，例如可以舉出潤(rùn)滑劑、防粘連劑、熱穩(wěn)定劑、抗氧化劑、防靜電劑、耐光齊U、耐沖擊性改進(jìn)劑等。特別是辨識(shí)側(cè)偏振板的外側(cè)使用的透明保護(hù)膜中，優(yōu)選含有紫外線吸收劑作為耐光劑。作為紫外線吸收劑的例子，可以舉出例如2，2’ -亞甲基雙w-(l， 1，3，3-四甲基丁基)-6-QH-苯并三唑-2-基)苯酚]、2-(5-甲基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑、2-[2_羥基-3，5_雙(α，α-二甲基芐基)苯基]_2Η_苯并三唑、2_ (3，5_ 二叔丁基-2-羥基苯基)-2Η-苯并三唑，2- (3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯-2Η-苯并三唑、2-(3，5- 二叔丁基-2-羥基苯基)5-氯-2H-苯并三唑、2-(3，5- 二叔戊基_2_羥基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2’ -羥基-5’ -叔辛基苯基)-2H-苯并三唑等苯并三唑系紫外線吸收劑；2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮、2，4- 二羥基二苯甲酮、 2-羥基-4-甲氧基-4’-氯二苯甲酮、2，2’- 二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2，2’- 二羥基-4， 4’ - 二甲氧基二苯甲酮等2-羥基二苯甲酮系紫外線吸收劑；水楊酸對(duì)-叔丁基苯基酯、水楊酸對(duì)辛基苯基酯等水楊酸苯酯系紫外線吸收劑等，紫外線吸收劑可以分別單獨(dú)使用，或根據(jù)需要與其他的1種以上并用。紫外線吸收劑的含量通常為樹(shù)脂膜的0. 1重量％以上， 優(yōu)選0. 3重量％以上2重量％以下?？梢詫?duì)在液晶單元側(cè)的相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜賦予易粘接層。被賦予了該易粘接層的透明保護(hù)膜的形成方法沒(méi)有特別限定，例如在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂的情況下，可以采用在所有的拉伸工序已結(jié)束的膜上形成易粘接層的方法、在對(duì)膜進(jìn)行拉伸的工序中即縱向拉伸和橫向拉伸工序期間形成易粘接層的方法、及即將與偏振膜粘接之前或粘接了之后形成易粘接層的方法等。其中，從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選采用在對(duì)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂膜進(jìn)行了縱向拉伸之后形成易粘接層接著再進(jìn)行橫向拉伸的方法。另外，透明保護(hù)膜(在液晶單元側(cè)和其相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜)優(yōu)選在與偏振膜的貼合之前實(shí)施皂化處理、電暈放電處理、及等離子體處理等。對(duì)透明保護(hù)膜(在液晶單元側(cè)和其相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜)的厚度沒(méi)有特別限制，通常從強(qiáng)度、處理性等的觀點(diǎn)出發(fā)，為1 500 μ m左右，優(yōu)選10 200 μ m,更優(yōu)選20 100 μ m。只要是該范圍的厚度，就可以機(jī)械性地保護(hù)偏振膜，即使暴露于高溫高濕下偏振膜也不會(huì)收縮，可以保持穩(wěn)定的光學(xué)特性。(透明保護(hù)膜和偏振模的層疊方法)透明保護(hù)膜(在液晶單元側(cè)和其相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜)和偏振模的層疊方法可以采用任意適當(dāng)?shù)姆椒?。層疊方法優(yōu)選例如設(shè)置粘接層而使其一體化的方法。這時(shí)，粘結(jié)層的厚度優(yōu)選0. 3 35 μ m、更優(yōu)選0. 5 15 μ m。只要為該范圍，被層疊的透明保護(hù)膜和偏振模之間就不會(huì)產(chǎn)生剝離和脫落，可以得到使用上沒(méi)有問(wèn)題的粘接力。關(guān)于粘接層的形成，可以根據(jù)被粘物的種類或目的適當(dāng)使用合適的粘接劑。例如有溶劑型粘接劑、乳劑型粘接劑、壓敏性粘接劑、再濕性粘接劑、縮聚型粘接劑、無(wú)溶劑型粘接劑、膜狀粘接劑、及熱熔融型粘接劑等。另外，也可以根據(jù)需要借助增粘層(anchor coat layer)設(shè)置粘接層。作為形成上述粘接層的粘接劑，優(yōu)選水溶性粘接劑。作為該水溶性粘接劑，例如有以聚乙烯醇系樹(shù)脂為主成分的粘接劑。水溶性粘接劑可以使用市售的粘接劑，還可以使用在市售的粘接劑中混合了溶劑或添加劑而得到的粘接劑。作為可以成為水溶性粘接劑的市售的聚乙烯醇系樹(shù)脂，例如有(株)可樂(lè)麗制的KL-318等。另外，該水溶性粘接劑可以含有交聯(lián)劑。作為交聯(lián)劑的種類，優(yōu)選胺化合物、醛化合物、羥甲基化合物、環(huán)氧化合物、異氰酸酯化合物和多價(jià)金屬鹽等。特別優(yōu)選環(huán)氧化合物。 作為交聯(lián)劑的市售品，例如有Glyoxal、住化Chemtex(株)制的Sumirez Resin 650(30)寸。另外，作為另一優(yōu)選的粘接劑，可以舉出包含含有通過(guò)活性能量線的照射或加熱而固化的環(huán)氧樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物的粘接劑。在使用這樣的環(huán)氧系的粘接劑的情況下，關(guān)于偏振膜和透明保護(hù)膜的粘接，對(duì)在這些膜之間存在的粘接劑的涂布層照射活性能量線或加熱，使粘接劑中所含的固化性的環(huán)氧樹(shù)脂發(fā)生固化，由此進(jìn)行。通過(guò)活性能量線的照射或加熱所致的環(huán)氧樹(shù)脂的固化，優(yōu)選由環(huán)氧樹(shù)脂的陽(yáng)離子聚合所致。需要說(shuō)明的是，在本發(fā)明中環(huán)氧樹(shù)脂是指分子內(nèi)具有2個(gè)以上的環(huán)氧基的化合物。在本發(fā)明中，從耐候性、折射率、陽(yáng)離子聚合性等觀點(diǎn)出發(fā)，作為粘接劑的固化性環(huán)氧樹(shù)脂組合物中含有的環(huán)氧樹(shù)脂，優(yōu)選其分子內(nèi)不含芳香環(huán)。作為這樣的環(huán)氧樹(shù)脂，可以例示出氫化環(huán)氧樹(shù)脂、脂環(huán)式環(huán)氧樹(shù)脂、脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂等。氫化環(huán)氧樹(shù)脂是將芳香族環(huán)氧樹(shù)脂的芳香環(huán)氫化而得到物質(zhì)。作為芳香族環(huán)氧樹(shù)脂，例如可以舉出雙酚A的二縮水甘油醚、雙酚F的二縮水甘油醚、及雙酚S的二縮水甘油醚等雙酚型環(huán)氧樹(shù)脂；苯酚酚醛清漆環(huán)氧樹(shù)脂、甲酚酚醛清漆環(huán)氧樹(shù)脂、及羥基苯甲醛苯酚酚醛清漆環(huán)氧樹(shù)脂等酚醛清漆型的環(huán)氧樹(shù)脂；四羥基苯基甲烷的縮水甘油醚、四羥基二苯甲酮的縮水甘油醚、及環(huán)氧化聚乙烯基苯酚等多官能型的環(huán)氧樹(shù)脂等。就氫化環(huán)氧樹(shù)脂而言，在催化劑的存在下使這些成為芳香族環(huán)氧樹(shù)脂的原料的雙酚A等芳香族多羥基化合物在加壓下選擇性地進(jìn)行核氫化反應(yīng)，得到核氫化多羥基化合物，使得到的多羥基化合物與表氯醇反應(yīng)，由此可以制造。其中，作為氫化環(huán)氧樹(shù)脂，優(yōu)選使用已氫化的雙酚A的縮水甘油醚。脂環(huán)式環(huán)氧樹(shù)脂是指分子內(nèi)具有1個(gè)以上的與脂環(huán)式環(huán)結(jié)合的環(huán)氧基的環(huán)氧樹(shù)脂?！芭c脂環(huán)式環(huán)結(jié)合的環(huán)氧基”是指在下述式所示的結(jié)構(gòu)中在構(gòu)成脂環(huán)式環(huán)的2個(gè)碳原子之間形成搭橋結(jié)構(gòu)的氧原子-0-。下式中，m是2 5的整數(shù)。
權(quán)利要求
1.一種在偏振膜的兩面配置有透明保護(hù)膜而成的IPS模式液晶顯示裝置用的偏振板， 其中，用于液晶顯示裝置時(shí)在液晶單元側(cè)配置的透明保護(hù)膜，由下述的烯烴系樹(shù)脂膜形成，波長(zhǎng)59011111處的面內(nèi)延遲1^(590)為IOnm以下，波長(zhǎng)590nm處的厚度方向上的延遲Rth (590)的絕對(duì)值為IOnm以下，波長(zhǎng)480 750nm處的厚度方向上的延遲Rth 080 750)的絕對(duì)值為15nm以下。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，所述透明保護(hù)膜和偏振膜通過(guò)含有聚乙烯醇系樹(shù)脂和環(huán)氧化合物的水溶性粘接劑來(lái)粘接。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，所述透明保護(hù)膜和偏振膜通過(guò)基于活性能量線的照射或加熱而發(fā)生固化的由含環(huán)氧樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物構(gòu)成的粘接劑的固化物來(lái)粘接。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的偏振板，其中，所述含有環(huán)氧樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物，是含有下述環(huán)氧樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物，所述環(huán)氧樹(shù)脂是在分子內(nèi)具有1個(gè)以上的與脂環(huán)式環(huán)結(jié)合的環(huán)氧基的環(huán)氧樹(shù)脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)所述的偏振板，其是在由所述烯烴系樹(shù)脂膜構(gòu)成的透明保護(hù)膜的外側(cè)，設(shè)置由丙烯酸系粘合劑形成且23°C下的貯能彈性模量為0. 15 IOMI^a且與玻璃的粘合力為1 30N/25mm的粘合劑層而成的。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 5中任一項(xiàng)所述的偏振板，其中，在所述偏振膜的配置有所述烯烴系樹(shù)脂膜的面的相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜，由甲基丙烯酸甲酯系樹(shù)脂膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹(shù)脂膜或聚丙烯系樹(shù)脂膜形成。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的偏振板，其中，在配置有所述烯烴系樹(shù)脂膜的面的相反側(cè)配置的透明保護(hù)膜，含有紫外線吸收劑。
8.—種IPS模式液晶顯示裝置，其是在IPS模式液晶單元的至少一個(gè)面上配置權(quán)利要求1 7中任一項(xiàng)所述的偏振板而成的。
全文摘要
本發(fā)明提供一種在偏振膜的兩面配置透明保護(hù)膜而成的IPS模式液晶顯示裝置用的偏振板，其中，用于液晶顯示裝置時(shí)在液晶單元側(cè)配置的透明保護(hù)膜，由如下所述的烯烴系樹(shù)脂膜形成，即波長(zhǎng)590nm處的面內(nèi)延遲Re(590)為10nm以下，波長(zhǎng)590nm處的厚度方向上的延遲Rth(590)的絕對(duì)值為10nm以下，波長(zhǎng)480～750nm處的厚度方向上的延遲Rth(480～750)的絕對(duì)值為15nm以下。其偏振膜和保護(hù)膜的粘接性及耐久性出色、且可以在不損害視場(chǎng)角大的IPS模式液晶顯示裝置的特性的情況下抑制色移。
文檔編號(hào)G02F1/13363GK102207651SQ201010157698
公開(kāi)日2011年10月5日 申請(qǐng)日期2010年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月31日
發(fā)明者松本壽和, 申基淵 申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社