專利名稱：光學(xué)膜、其制備方法以及包括該光學(xué)膜的液晶顯示器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種光學(xué)膜、制備該光學(xué)膜的方法以及包括該光學(xué)膜的液晶顯示器件。
本發(fā)明要求將于2009年1月19日向韓國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的第10-2009-0004238號(hào)韓國(guó)專利申請(qǐng)作為優(yōu)先權(quán)，并在此將其公開的全部?jī)?nèi)容通過引用方式并入本申請(qǐng)。

背景技術(shù)：
一般來(lái)說，如延遲膜、視角補(bǔ)償膜等的光學(xué)膜通過將其插入到偏光板和液晶顯示元件之間用于降低液晶顯示(LCD)器件的顏色變化、擴(kuò)大視角并提高亮度的目的。對(duì)用于上述目的的光學(xué)膜，建議使用通過伸展聚合物膜而提供光學(xué)各向異性的延伸膜，且液晶膜的光學(xué)各向異性是通過將聚合的液晶化合物涂覆到塑料基板上、將其干燥、在其上進(jìn)行紫外照射并固化而制備的。特別地，液晶膜根據(jù)液晶分子的形狀可分為桿狀液晶和盤狀液晶，且其中在桿狀液晶中，由于有各種取向形狀(如平面、垂直、傾斜、八字形、膽甾醇型)，其可以提供不能通過延伸膜獲得的光學(xué)性能。因此，如果各種液晶取向性能是通過將聚合的液晶化合物直接涂覆在延伸膜上而提供的，其可以提供通過僅使用偏光板的偏振元件的保護(hù)膜和延伸膜難以實(shí)現(xiàn)的光學(xué)補(bǔ)償膜的作用。
液晶膜通常是通過以下方法制備將取向劑(如聚酰亞胺或聚乙烯醇)涂覆到塑料基板上以形成取向膜，在預(yù)定的方向摩擦，并再次為取向涂覆聚合的液晶化合物。然而，如上所述，在使用取向膜的情況下，由于粘合強(qiáng)度不足，在高溫和高濕度環(huán)境中，液晶膜會(huì)脫落或收縮。此外，使用摩擦方法中，摩擦過程中的摩擦可以很容易產(chǎn)生靜電或劃痕，且摩擦布等難免產(chǎn)生微塵。
因此，作為解決摩擦方法的問題的努力，已研究了非接觸式液晶取向方法，在此方法中，已提議使用光照射制備液晶取向膜的光取向方法。此時(shí)，作為用于使液晶取向的光學(xué)取向膜材料，有通過肉桂酸酯基、香豆素基、查耳酮基等的光二聚反應(yīng)獲得的材料，有通過包含偶氮苯基的聚合物的光異構(gòu)化反應(yīng)獲得的材料，和通過聚酰亞胺聚合物的光分解反應(yīng)獲得的材料，但一般來(lái)說，他們具有弱的熱穩(wěn)定性或光穩(wěn)定性，并可能會(huì)出現(xiàn)由分解產(chǎn)物造成的污染。
此外，一般來(lái)說，為了制造使用聚合的液晶化合物的延遲膜、視角補(bǔ)償膜、亮度提高膜等，取向膜通常在塑料基板上形成，且即使在取向膜組成通過上述工藝生產(chǎn)的情況下，可用的塑料基板的種類受到限制。


發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明概述 本發(fā)明已致力于解決上述問題，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種光學(xué)膜、制備該光學(xué)膜的方法和液晶顯示器件，該光學(xué)膜包括基板、液晶取向膜和液晶膜，且在基板和液晶取向膜之間以及在液晶取向膜和液晶膜之間具有優(yōu)異的粘合強(qiáng)度。
為了實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)，本發(fā)明提供了一種光學(xué)膜，其包括1)壓克力基膜基板；2)液晶取向膜，該液晶取向膜在所述基板上形成，并通過使用液晶取向膜組合物形成，所述液晶取向膜組合物包含a)包括選自含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物、含有以下式1表示的單元的光反應(yīng)聚合物和含有以下式2表示的單元的光反應(yīng)聚合物中的一種或多種的光反應(yīng)聚合物，b)能夠與所述光反應(yīng)聚合物交聯(lián)的多官能單體，c)光引發(fā)劑，和d)有機(jī)溶劑；以及3)在所述液晶取向膜上形成的液晶膜 [式1]
[式2]
此外，本發(fā)明提供了一種制備光學(xué)膜的方法，該方法包括步驟1)在壓克力膜的基板上涂覆并干燥液晶取向膜組合物，以及對(duì)其照射紫外光以形成液晶取向膜，所述組合物包括a)包括選自含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物、含有以下式1表示的單元的光反應(yīng)聚合物和含有以下式2表示的單元的光反應(yīng)聚合物中的一種或多種的光反應(yīng)聚合物，b)能夠與所述光反應(yīng)聚合物交聯(lián)的多官能單體，c)光引發(fā)劑，和d)有機(jī)溶劑；以及步驟2)在所述液晶取向膜上涂覆并干燥包含聚合的液晶化合物、光引發(fā)劑和有機(jī)溶劑的液晶化合物溶液并對(duì)其照射紫外光。
此外，本發(fā)明提供了包括所述光學(xué)膜的液晶顯示器件。
由于根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜在基板和液晶取向膜之間以及在液晶取向膜和液晶膜之間具有優(yōu)異的粘合強(qiáng)度，所以光學(xué)膜的耐久性可得到改善。此外，即使在高溫和高濕度的環(huán)境中，液晶膜從液晶取向膜上的脫落或收縮的問題可得到解決。

具體實(shí)施例方式 制備實(shí)施方式的詳細(xì)描述 以下將詳細(xì)描述本發(fā)明。
根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜包括1)壓克力基膜基板；2)液晶取向膜，該液晶取向膜在所述基板上形成，并通過使用液晶取向膜組合物形成，所述液晶取向膜組合物包含a)包括選自含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物、含有以下式1表示的單元的光反應(yīng)聚合物和含有以下式2表示的單元的光反應(yīng)聚合物中的一種或多種的光反應(yīng)聚合物，b)能夠與光反應(yīng)聚合物交聯(lián)的多官能單體，c)光引發(fā)劑，和d)有機(jī)溶劑；以及3)在所述液晶取向膜上形成的液晶膜。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，優(yōu)選地，2)液晶取向組合物的光反應(yīng)聚合物具有10,000～500,000的數(shù)均分子量。
含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物可包括下面式3表示的單元。
[式3]
其中， n在50到5,000范圍內(nèi)， R1和R2中至少之一是由以下式4表示， 其余的選自氫、鹵素、具有1～20個(gè)碳原子的烷基和以下式4表示的基團(tuán)中， [式4]
其中，R3各自獨(dú)立地選自氫、鹵素、具有1～20個(gè)碳原子的烷基、具有1～20個(gè)碳原子的烷氧基和烯丙氧基中。
選自聚降冰片烯肉桂酸酯、聚降冰片烯烷氧基肉桂酸酯(烷氧基具有1～20個(gè)碳原子)、聚降冰片烯烯丙酰氧基肉桂酸酯(polynorborneneallyloyloxycinnamate)、聚降冰片烯氟肉桂酸酯、聚降冰片烯氯肉桂酸酯和聚降冰片烯二肉桂酸酯中任何一種可作為含有肉桂酸酯基的降冰片烯光反應(yīng)聚合物，但不限于此。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，更優(yōu)選含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物包括選自式5～10表示的單元中的一種或多種 [式5]
[式6]
[式7]
[式8]
[式9]
[式10]
其中，n在50到5,000范圍內(nèi)。
在任意一種選自根據(jù)本發(fā)明的含有肉桂酸酯基的降冰片烯光反應(yīng)聚合物的情況下，包含由式1表示的單元的光反應(yīng)聚合物和包含由式2表示的單元的光反應(yīng)聚合物被單獨(dú)使用，可得到相同或者相似的效果，在將它們中的一種或多種互相混合并用于液晶取向膜組合物中的情況下，與當(dāng)光反應(yīng)聚合物被單獨(dú)使用的情況下相比可得到相同或相似的效果。
在整個(gè)液晶取向膜組合物中，光反應(yīng)聚合物的含量?jī)?yōu)選在0.1～20wt％范圍內(nèi)，且更優(yōu)選為0.1～10wt％。如果該含量小于0.1wt％，由于膜的厚度非常小，就不可能獲得良好的取向膜，而當(dāng)該含量大于20wt％的情況下時(shí)，由于膜的厚度非常大，很難獲得良好的取向膜。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，在2)液晶取向膜組合物中的多官能單體與光反應(yīng)聚合物聯(lián)合使用，并用于當(dāng)照射紫外光時(shí)除了光反應(yīng)聚合物的二聚反應(yīng)以外引入進(jìn)一步的交聯(lián)反應(yīng)。
交聯(lián)反應(yīng)包括在光反應(yīng)聚合物中的交聯(lián)反應(yīng)，在光反應(yīng)聚合物和多官能單體之間的交聯(lián)反應(yīng)，和在光反應(yīng)聚合物和液晶分子之間的交聯(lián)反應(yīng)。
如果偏振紫外光照射在肉桂酸酯基上，其在垂直于偏振紫外光的方向取向，但全部肉桂酸酯基的一部分反應(yīng)了，而其余的并未反應(yīng)。在本發(fā)明中，一種用于提高基板和液晶取向膜之間以及液晶取向膜和液晶膜之間的粘合強(qiáng)度的方法將使用未反應(yīng)的肉桂酸酯基。也就是說，當(dāng)光引發(fā)劑和多官能單體加入時(shí)，在未反應(yīng)的肉桂酸酯基之間或者在肉桂酸酯基團(tuán)和多官能單體之間引入交聯(lián)反應(yīng)，且交聯(lián)反應(yīng)與將要在液晶取向膜上涂覆的液晶分子一起引入。
在本說明書中，“多官能”是指包括兩個(gè)以上的官能團(tuán)。
官能團(tuán)通過自由基來(lái)執(zhí)行交聯(lián)反應(yīng)和聚合反應(yīng)，且如果其在碳原子之間包含雙鍵，其種類不受限制。例如，作為代表性的官能團(tuán)，有丙烯酸酯基，但不限于此。
多官能單體優(yōu)選是包含能夠進(jìn)行自由基反應(yīng)且選自以下結(jié)構(gòu)式中的官能團(tuán)(碳原子之間的雙鍵)的多官能單體。

烯丙基烯丙氧基丙烯酰氧基丙烯腈 多官能單體的詳細(xì)例子可包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)/四丙烯酸酯、二季戊四醇六/五丙烯酸酯、三丙三醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙三醇二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、丁氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸2-羧基乙酯、丙烯酸羥基丙酯、丁二酸單-2-(丙烯酰氧基)乙酯、丙烯酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸3-(丙烯酰氧基)-2-羥基丙酯、丙三醇1，3-二甘油醇酯二丙烯酸酯、三(丙二醇)甘油醇酯二丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二丙酮丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰胺、2-乙酰氨基丙烯酸甲酯、N-[三(羥基甲基)甲基]丙烯酰胺、N，N’-(1，2-二羥基亞乙基)二丙烯酰胺、N，N’-亞甲基二(丙烯酰胺)、1，3，5-三丙烯酰基六氫-1，3，5-三嗪、2，4，6-三烯丙氧基-1，3，5-三嗪、三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰脲酸酯、三[2-(丙烯酰氧基)乙基]異氰脲酸酯、四氰基環(huán)氧乙烷(tetracyanoethylene oxide)、1，3，5-苯三羧酸三烯丙酯、二丙酮丙烯酰胺、N，N’-(1，2-二羥基亞乙基)二丙烯酰胺、三聚氰胺甲醛共聚物、丙烯酸2-羧基乙酯、丙烯酸羥基丙酯、丁二酸單-2-(丙烯酰氧基)乙酯、丙烯酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸3-(丙烯酰氧基)-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-氧代-咪唑烷基)乙酯、己內(nèi)酯2-((甲基)丙烯酰氧基)乙基酯、蘋果酸單-2-((甲基)丙烯酰氧基)乙酯、1，2，3-三唑-4，5-二羧酸、3-烯丙氧基-1，2-丙二醇、二[4-(縮水甘油基氧基)苯基]甲烷和2-乙烯基-1，3，-二草烯中的一種或多種，但其并不限于此。
多官能單體更優(yōu)選的是季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯或三[2-(丙烯酰氧基)乙基]異氰脲酸酯，但并不限于此。
在整個(gè)液晶取向膜組合物中，多官能單體的含量?jī)?yōu)選在0.1～20wt％范圍內(nèi)，且更優(yōu)選為0.1～5wt％。如果該含量小于0.1wt％，沒有交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)一步的作用，而當(dāng)該含量大于20wt％的情況下時(shí)，由于損失了取向能力，其并不可取。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，在2)液晶取向膜組合物中，任何光引發(fā)劑均可使用，只要其可誘發(fā)自由基反應(yīng)。例如，作為光引發(fā)劑，有α-羥基酮、α-氨基酮、乙醛酸苯酯、肟酯等，但其不限于此。特別地，光引發(fā)劑優(yōu)選是肟酯。
在整個(gè)液晶取向膜組合物中，光引發(fā)劑的含量?jī)?yōu)選在0.01～5wt％范圍內(nèi)，且更優(yōu)選為0.01～2wt％。如果該含量小于0.01wt％，沒有交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)一步的作用，而當(dāng)該含量大于5wt％的情況下時(shí)，由于取向能力大大降低，其并不可取。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，在2)液晶取向膜組合物中，有機(jī)溶劑可為選自醚、芳族化合物、鹵素、烯烴和酮中的一種或多種有機(jī)溶劑。更詳細(xì)地說，可以使用環(huán)戊酮、氯苯、N-甲基吡咯烷酮、甲苯、二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、氯仿、γ-丁內(nèi)酯、四氫呋喃等，但其不限于此。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，3)液晶膜包括聚合的液晶化合物。
聚合的液晶化合物通過光線與其周圍的液晶單體聚合，且可以使用形成液晶聚合物的向列型液晶或膽甾醇型液晶。
在一般情況下，聚合的液晶化合物通過在將取向膜組合物涂覆到塑料基板或具有取向性質(zhì)的塑料基板上之后的干燥和固化工序中的聚合反應(yīng)相轉(zhuǎn)移到具有規(guī)則向列型或規(guī)則膽甾醇型的液晶，并以各向同性狀態(tài)涂覆到固定的取向膜上，并在預(yù)定的方向上取向。因此，即使分層制成其他層時(shí)，取向亦不改變。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，聚合的液晶化合物優(yōu)選包括具有能夠通過光反應(yīng)聚合的丙烯酸酯基的一種或多種材料。具有丙烯酸酯基的材料有在室溫或高溫下具有向列型或膽甾醇型液晶相的低分子量液晶，如氰基聯(lián)苯丙烯酸酯、氰基苯基環(huán)己烷丙烯酸酯、氰基苯基酯丙烯酸酯、苯甲酸苯基酯丙烯酸酯、苯基嘧啶丙烯酸酯、及其混合物等。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，1)壓克力膜可包括(甲基)丙烯酸系樹脂。
作為(甲基)丙烯酸系樹脂，可以使用本領(lǐng)域內(nèi)已知的樹脂，且特別地，可使用(甲基)丙烯酸系單體的均聚物或共聚物；(甲基)丙烯酸系單體和芳香族乙烯基單體的共聚物；(甲基)丙烯酸系單體，芳香族乙烯基單體和酸酐的共聚物；和(甲基)丙烯酸系單體和環(huán)狀單體的共聚物。
作為(甲基)丙烯酸系單體，可以使用在酯基的羰基和共軛碳原子之間具有雙鍵的化合物，且其取代基沒有特別限制。應(yīng)該了解的是，在本說明書中所述的(甲基)丙烯酸系單體包括丙烯酸酯和丙烯酸酯衍生物，和丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，丁基丙烯酸烷基酯等。例如，(甲基)丙烯酸系單體的一個(gè)例子包括由以下式11表示的化合物。
[式11]
其中， R1、R2和R3各自獨(dú)立地為氫原子，或包含或不包含雜原子并具有1～30個(gè)碳原子的一價(jià)烴基，R1、R2和R3中至少之一可以是環(huán)氧基；R4是氫原子或具有1～6個(gè)碳原子的烷基。
具體而言，作為(甲基)丙烯酸系單體，可以使用選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、乙基丙烯酸甲酯和乙基丙烯酸乙酯中的一種或多種丙烯酸系單體，且特別地，最優(yōu)選使用甲基丙烯酸甲酯(MMA)。
作為芳香族乙烯基單體，優(yōu)選使用具有以下結(jié)構(gòu)的單體其中，苯核或乙烯基被一個(gè)或多個(gè)C1～C5烷基基團(tuán)或鹵素基團(tuán)取代或未取代。例如，優(yōu)選使用選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等中的一種或多種苯乙烯單體。
作為酸酐，可以使用羧酸酐，可以使用單價(jià)或二價(jià)以上的多價(jià)羧酸酐。優(yōu)選地，可以使用馬來(lái)酸酐或其衍生物，例如，可以使用如下式12的化合物。
[式12]
其中 R7和R8各自獨(dú)立地為氫原子或具有1～6個(gè)碳原子的烷基。
作為環(huán)狀單體，可以使用馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酰亞胺、戊二酐、戊二酰亞胺、內(nèi)酯和內(nèi)酰胺或其衍生物，且更優(yōu)選馬來(lái)酰亞胺單體。該馬來(lái)酰亞胺單體包括N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺、N-苯基馬來(lái)酰亞胺、N-甲基馬來(lái)酰亞胺、N-丁基馬來(lái)酰亞胺或其衍生物，但不限于此。特別地，最優(yōu)選N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺或其衍生物。在(甲基)丙烯酸系單體和環(huán)狀單體的共聚物中，為了降低膜的霾值，有利的是環(huán)狀單體的含量在1～50wt％的范圍內(nèi)。
此包括(甲基)丙烯酸系樹脂的膜可進(jìn)一步包含具有含羥基部分的鏈和芳香部分的芳香樹脂；苯乙烯樹脂；和苯乙烯單體和環(huán)狀單體的共聚物中的至少一種。
具有含羥基部分的鏈和芳香部分的芳香樹脂的數(shù)均分子量?jī)?yōu)選在1,500～2,000,000g/mol的范圍內(nèi)。芳香樹脂優(yōu)選包括苯氧基樹脂。在此，苯氧基樹脂具有至少一個(gè)氧自由基鍵合到苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)。例如，具有含羥基部分的鏈和芳香部分的芳香樹脂可包括一個(gè)或多個(gè)由以下式13表示的單元。芳香樹脂包括5～10,000個(gè)由以下式13表示的單元，更優(yōu)選5～7,000個(gè)單元，且更優(yōu)選5～5,000個(gè)單元。在芳香樹脂中包含兩種或更多種由以下式13表示的單元的情況下，它們可以隨機(jī)、交替或嵌段的形式被包含。
[式13]
其中 X是包含至少一個(gè)苯環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，且R是具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈亞烷基。
具體而言，X優(yōu)選是由以下式14～16表示的化合物衍生的二價(jià)基團(tuán)，但其不限于此。
[式14]
其中 R1是直接鍵合，具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，或具有3～20個(gè)碳原子的亞環(huán)烷基(cycloalkylidene)， R2和R3各自獨(dú)立地為氫，具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，或具有2～6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烯基，且n和m各自獨(dú)立地為1～5范圍內(nèi)的整數(shù)。
[式15]
其中 R4各自獨(dú)立地為氫，具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，或具有2～6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烯基，且p為1～6范圍內(nèi)的整數(shù)。
[式16]
其中 R6和R7各自獨(dú)立地為直接的鍵，具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，或具有3～20個(gè)碳原子的亞環(huán)烷基， R5和R8各自獨(dú)立地為氫，具有1～6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，或具有2～6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烯基，且q和r各自獨(dú)立地為1～5范圍內(nèi)的整數(shù)。
由式14～16表示的化合物的詳細(xì)例子顯示如下，但不限于此。

芳香樹脂最優(yōu)選包含5～10,000個(gè)由以下式17表示的一種或多種苯氧基單元。
[式17]
芳香樹脂的末端可為OH基團(tuán)。
在包含(甲基)丙烯酸系樹脂的膜包含具有含羥基部分的鏈和具有芳香部分的芳香樹脂的情況下，(甲基)丙烯酸系樹脂的含量?jī)?yōu)選在約40～99wt％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選約70～98wt％，且芳香樹脂的含量?jī)?yōu)選在約1～60wt％的范圍內(nèi)且更優(yōu)選約2～30wt％。
在使用苯乙烯單體和環(huán)狀單體的共聚物的情況下，共聚物的環(huán)狀單體的含量在約1～99wt％的范圍內(nèi)，優(yōu)選約1～70wt％，且更優(yōu)選約5～60wt％。
在包含(甲基)丙烯酸系樹脂的膜包含苯乙烯樹脂或苯乙烯單體和環(huán)狀單體的共聚物連同具有含羥基部分的鏈和含有芳香部分的芳香樹脂的情況下，(甲基)丙烯酸系樹脂的含量?jī)?yōu)選在約50～99wt％的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選約75～98wt％，芳香樹脂的含量?jī)?yōu)選在約0.5～40wt％的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選約1～30wt％，且苯乙烯樹脂或苯乙烯單體和環(huán)狀單體的共聚物的含量?jī)?yōu)選在約0.5～30wt％，且更優(yōu)選約1～20wt％。
根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可具有光學(xué)各向異性，并且可用作液晶顯示器件的延遲膜、偏振膜和保護(hù)膜。
此外，根據(jù)本發(fā)明的制備光學(xué)膜的方法包括步驟1)在壓克力膜的基板上涂覆并干燥液晶取向膜組合物，以及對(duì)其照射紫外光以形成液晶取向膜，所述組合物包括a)包括選自含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物、含有以下式1表示的單元的光反應(yīng)聚合物和含有以下式2表示的單元的光反應(yīng)聚合物中的一種或多種的光反應(yīng)聚合物，b)能夠與光反應(yīng)聚合物交聯(lián)的多官能單體，c)光引發(fā)劑，和d)有機(jī)溶劑；以及步驟2)在液晶取向膜上涂覆并干燥包含聚合的液晶化合物、光引發(fā)劑和有機(jī)溶劑的液晶化合物溶液并對(duì)其照射紫外光。
在根據(jù)本發(fā)明的制造光學(xué)膜的方法中，在步驟1)中，可以使用任何在壓克力延伸膜的基板上涂覆液晶取向膜組合物的方法，只要其通常在所屬領(lǐng)域中使用，且優(yōu)選在環(huán)烯烴膜的基板上以800～

的厚度范圍內(nèi)均勻涂覆。
在步驟1)中，在液晶取向膜組合物涂覆在壓克力膜的基板上以后，為了移除殘留的溶劑，其可以在25～150℃的溫度范圍內(nèi)干燥至少30秒。在干燥溫度低于25℃的情況下，由于干燥未充分進(jìn)行，可能會(huì)產(chǎn)生污漬或可能因殘留溶劑的作用降低取向性能，而在干燥溫度高于150℃的情況下，由于基板可能變形，其并不可取。
干燥完成后，可以通過在預(yù)定方向上用線偏振紫外光照射超過半秒而在想要的預(yù)定方向上取向。因此，組成液晶取向膜的光反應(yīng)聚合物通過紫外光的照射經(jīng)由二聚(環(huán)加成)反應(yīng)誘導(dǎo)主要分子在垂直于紫外偏光板(線柵偏光板)的滲透軸方向(吸收軸)取向。因此，在照射的紫外光的偏振方向被控制的情況下，取向膜的取向可以以想要的預(yù)定角度控制。因此，可以以預(yù)定角度對(duì)應(yīng)于基板的前進(jìn)方向控制將要被涂覆在液晶取向膜上的聚合的液晶化合物的光軸。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜的制備方法中，步驟2)的液晶化合物溶液可通過將聚合的液晶化合物和光引發(fā)劑溶于有機(jī)溶劑中以制備。在液晶化合物溶液中，聚合的液晶化合物的含量無(wú)特別限制，但基于100重量份的整個(gè)液晶化合物溶液，其優(yōu)選在5～70重量份的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選為5～50重量份。如果聚合的液晶化合物的含量小于5重量份，可能會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重污漬，而在含量大于70重量份的情況下，由于溶劑含量小，聚合的液晶化合物可能會(huì)沉淀。
在液晶化合物溶液中包括少量的光引發(fā)劑。基于100重量份的在整個(gè)液晶化合物溶液中的聚合的液晶化合物，光引發(fā)劑的含量?jī)?yōu)選在3～10重量份的范圍內(nèi)。如果光引發(fā)劑的含量小于3重量份，紫外光照射時(shí)可能產(chǎn)生不充分的固化，而在含量大于10重量份的情況下，液晶取向可能由于光引發(fā)劑的作用而改變。
此外，除了光引發(fā)劑以外，可以將手性劑、表面活性劑、聚合單體、聚合物等加入至液晶化合物溶液中，只要其不抑制液晶取向。
當(dāng)制備液晶化合物溶液時(shí)，作為有機(jī)溶劑，可以使用鹵代烴(如氯仿、四氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯和氯苯)；芳烴(如苯、甲苯、二甲苯、甲氧基苯和1，2-二甲氧基苯)；酮(如丙酮、丁酮、環(huán)己酮和環(huán)戊酮)；醇(如異丙醇和正丁醇)；溶纖劑(如甲基溶纖劑、乙基溶纖劑和丁基溶纖劑)等，但其不限于此，且其可以單獨(dú)使用或以混合物形式使用。
在液晶化合物溶液涂覆于液晶取向膜上之后，進(jìn)行干燥工序，優(yōu)選地，干燥溫度在25～120℃的范圍內(nèi)，且干燥時(shí)間至少1分鐘。干燥溫度對(duì)液晶的取向位置姿態(tài)是重要因素，在其偏離上述溫度范圍和時(shí)間范圍的情況下，其可能影響液晶取向并可能產(chǎn)生污漬。
在干燥過程進(jìn)行之后，在液晶取向膜上取向的液晶層通過由紫外光照射聚合并固化而固定。在此時(shí)，在吸收在紫外范圍處的波長(zhǎng)的光引發(fā)劑的存在下，進(jìn)行通過聚合反應(yīng)的固化。紫外光照射可在大氣氣氛下或者在氧被屏蔽的氮?dú)夥障逻M(jìn)行，以提高反應(yīng)效率。一般來(lái)說，作為紫外光照射裝置，可以使用具有80w/cm以上強(qiáng)度的中或高壓汞紫外燈，或金屬鹵化物燈。當(dāng)照射紫外光時(shí)，冷光鏡或其他冷卻裝置可安裝在基板和紫外燈之間，從而使液晶層的表面溫度在具有液晶狀態(tài)的溫度范圍內(nèi)。
此外，本發(fā)明提供了包含一個(gè)或多個(gè)光學(xué)膜的液晶顯示器件。
根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜用作液晶顯示器件的光學(xué)補(bǔ)償部件。例如，有延遲膜，如STN(超級(jí)扭曲向列)LCD、TFT-TN(薄膜晶體管-扭曲向列)LCD、VA(垂直取向)LCD和IPS(面內(nèi)轉(zhuǎn)換)LCD；1/2波長(zhǎng)板；1/4波長(zhǎng)板；逆波長(zhǎng)色散特性膜；光學(xué)補(bǔ)償膜；彩色過濾器；具有偏光板的層狀膜；和偏光板補(bǔ)償膜等。
以下將詳細(xì)說明包括一個(gè)或多個(gè)光學(xué)膜的液晶顯示器件。
在包括液晶盒和設(shè)置在液晶盒兩側(cè)的第一偏光板和第二偏光板的液晶顯示器件中，光學(xué)膜可設(shè)置在液晶盒和第一偏光板和/或第二偏光板之間。也就是說，一個(gè)或多個(gè)光學(xué)膜可設(shè)置在第一偏光板和液晶盒之間，第二偏光板和液晶盒之間，或第一偏光板和液晶盒之間以及第二偏光板和液晶盒之間。
第一偏光板和第二偏光板可在其一面或兩面上包含保護(hù)膜。作為內(nèi)部保護(hù)膜，可有三醋酸纖維素(TAC)膜、通過使用開環(huán)異位聚合(ROMP)制備的聚降冰片烯膜、通過對(duì)開環(huán)的環(huán)狀烯烴聚合物再次加氫得到的HROMP(開環(huán)易位聚合之后加氫)聚合物、聚酯膜、或通過使用加聚反應(yīng)制備的聚降冰片烯膜等。除此以外，可使用由透明聚合物材料制成的膜作為保護(hù)膜，但其不限于此。
此外，本發(fā)明提供了一種集成偏光板，其包括偏振膜；和作為保護(hù)膜的在所述偏振膜的一側(cè)或兩側(cè)上的根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)光學(xué)膜。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜應(yīng)用于集成偏光板中的保護(hù)膜的情況下，與偏光板接觸的側(cè)面可為根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜的基板或液晶膜側(cè)。
在延遲膜僅設(shè)置在偏振膜的一側(cè)的情況下，可以將本領(lǐng)域中已知的保護(hù)膜設(shè)置在另一側(cè)。
作為偏振膜，可使用包含聚乙烯醇(PVA)(其中包括碘或雙色染料)的膜。偏振膜可通過碘或雙色染料在PVA膜上染色以制備，但其制造方法并無(wú)特別限制。在本說明書中，偏振膜是指不包括保護(hù)膜的情況，而偏光板是指包括偏振膜和保護(hù)膜的情況。
在根據(jù)本發(fā)明的集成偏光板中，保護(hù)膜和偏振膜可使用本領(lǐng)域中已知的方法層壓。
例如，保護(hù)膜和偏振膜的層壓可通過使用附著劑的固定方法進(jìn)行。也就是說，首先，使用輥涂機(jī)、凹版印刷涂布機(jī)、桿式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)或毛細(xì)管涂布機(jī)等將附著劑涂覆在偏振膜或作為偏振膜的PVA膜的保護(hù)膜的表面上。在附著劑完全干燥之前，保護(hù)膜和偏振膜通過使用層壓輥對(duì)其加熱施壓或在正常溫度對(duì)其施壓以層壓。在使用熱熔附著劑的情況下，應(yīng)使用熱壓輥。
當(dāng)層壓保護(hù)膜和偏光板時(shí)，可用的附著劑可以是單組分或兩組分的PVA附著劑、聚氨酯附著劑、環(huán)氧樹脂附著劑、丁苯橡膠(SBR)附著劑或熱熔附著劑等，但不限于此。使用聚氨酯附著劑時(shí)，優(yōu)選使用通過采用未因光發(fā)黃的脂肪族異氰酸酯化合物制備的聚氨酯附著劑。在使用用于單組分或兩組分干層壓材料的附著劑或?qū)Ξ惽杷狨チu基活性相對(duì)較低的附著劑的情況下，可以使用由乙酸酯溶劑、酮溶劑、醚溶劑或芳香溶劑稀釋的溶液粘合劑。此時(shí)，附著劑優(yōu)選為粘度為5000cps以下的低粘度類型。上述附著劑具有優(yōu)異的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，且優(yōu)選其在400～800nm的透光率為90％以上。
如果粘合劑具有足夠的粘合強(qiáng)度，其可用作粘合劑。優(yōu)選粘合劑在加熱或紫外光下可以充分固化，且其粘合強(qiáng)度提高至附著劑情況下的水平，且表面附著強(qiáng)度大，以致其具有當(dāng)粘附了粘合劑的兩個(gè)膜的任何一個(gè)損壞時(shí)其還未剝離的粘合強(qiáng)度。
作為可用的粘合劑的具體例子，可有具有優(yōu)異光學(xué)透明度的天然橡膠、人造橡膠、彈性體、氯乙烯/醋酸乙烯酯的共聚物、聚乙烯基烷基醚、聚丙烯酸酯或變形聚烯烴粘合劑，以及向其中加入了如異氰酸酯的固化劑的可固化粘合劑。
此外，本發(fā)明提供了包括所述集成偏光板的液晶顯示器件。
在根據(jù)本發(fā)明的液晶顯示器件包括上述集成偏光板的情況下，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)光學(xué)膜可以進(jìn)一步設(shè)置在偏光板和液晶盒之間。
以下，將描述優(yōu)選的實(shí)施例，以幫助對(duì)本發(fā)明的理解。但是，下面的實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明，本發(fā)明的范圍并不限于此。
實(shí)施例 <實(shí)施例1> 原材料顆粒的制備如下將樹脂組合物(其中聚(N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺-共-甲基丙烯酸甲酯)樹脂和酚氧樹脂以重量比85∶15相互均勻混合)供應(yīng)到16Φ擠出機(jī)中，其中，從原料料斗到擠出機(jī)的部分充入氮?dú)獠⒃?50℃將其熔解。
使用由

有限公司生產(chǎn)的PKFE(Mw＝60,000，Mn＝16,000，Tg＝98℃)作為酚氧樹脂，且在聚(N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺-共-甲基丙烯酸甲酯)樹脂中，作為NMR分析的結(jié)果，N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺的含量為6.5wt％。
將獲得的原料顆粒在真空下干燥，在250℃下通過擠出機(jī)熔化，通過涂覆用懸掛型T型模具，并通過涂鉻的鑄造輥和干燥輥以制造出具有40μm厚度的壓克力膜。
如下表1，將作為光反應(yīng)聚合物的5-降冰片烯-2-甲基-(4-甲氧基肉桂酸酯)、作為多官能單體的二季戊四醇六丙烯酸酯和作為光引發(fā)劑的IgacureOXE02(瑞士Ciba-Geigy有限公司)分別以2wt％、2wt％和0.5wt％的濃度溶于環(huán)戊酮中，且將液晶取向膜涂覆溶液在壓克力膜上干燥，以

的厚度涂覆，并在70℃下在干燥箱中熱風(fēng)干燥2分鐘以形成液晶取向膜。
對(duì)于液晶取向膜，使用具有80w/cm強(qiáng)度的高壓汞燈作為光源，安裝由Moxtek有限公司生產(chǎn)的線柵偏光板，以發(fā)射垂直于基板的前進(jìn)方向的偏振紫外光，并以一次3m/min的速度曝光以提供取向?qū)傩浴?br> 聚合的液晶化合物涂覆溶液制備如下基于100重量份的整個(gè)溶液，將25重量份的固體(其中，使95wt％的能夠進(jìn)行平面取向并包括氰基聯(lián)苯丙烯酸酯、氰基苯基環(huán)己烷丙烯酸酯和氰基苯基酯丙烯酸酯的聚合的液晶化合物(Merck)和5wt％的作為光引發(fā)劑的Igacure 907(瑞士Ciba-Geigy有限公司)互相混合)溶于甲苯中。將該聚合的液晶化合物涂覆溶液干燥并以1微米的厚度涂覆于液晶取向膜上，在干燥箱中通過熱風(fēng)在60℃干燥2分鐘，并通過使用強(qiáng)度為80w/cm的高壓汞燈對(duì)其照射非極化紫外光以使其固化，從而制備液晶膜。
因此，最終，可以獲得壓克力膜、在壓克力膜上形成的液晶取向膜和在液晶取向膜上形成的液晶膜順序成層的光學(xué)膜。
[表1]
<實(shí)施例2> 除了使用能夠進(jìn)行擴(kuò)展取向且包括氰基聯(lián)苯丙烯酸酯、氰基苯基環(huán)己烷丙烯酸酯和氰基苯基酯丙烯酸酯的聚合的液晶化合物(Merck)而不是能夠進(jìn)行平面取向且包括氰基聯(lián)苯丙烯酸酯、氰基苯基環(huán)己烷丙烯酸酯和氰基苯基酯丙烯酸酯的聚合的液晶化合物(Merck)以外，使用與實(shí)施例1相同的方法制備液晶膜。
<實(shí)施例3> 除了使用能夠進(jìn)行扭曲取向且包括氰基聯(lián)苯丙烯酸酯、氰基苯基環(huán)己烷丙烯酸酯、氰基苯基酯丙烯酸酯、苯甲酸苯基酯丙烯酸酯和苯基嘧啶丙烯酸酯的聚合的液晶化合物(Merck)而不是能夠進(jìn)行平面取向且包括氰基聯(lián)苯丙烯酸酯、氰基苯基環(huán)己烷丙烯酸酯和氰基苯基酯丙烯酸酯的聚合的液晶化合物(Merck)以外，使用與實(shí)施例1相同的方法制備液晶膜。
<實(shí)施例4> 如下表2，除了使用Igacure 907(瑞士Ciba-Geigy有限公司)在液晶取向膜組合物中作為光引發(fā)劑以外，使用與實(shí)施例1相同的方法制備液晶膜。
[表2]
<實(shí)施例5> 除了使用Igacure 907(瑞士Ciba-Geigy有限公司)在液晶取向膜組合物中作為光引發(fā)劑以外，使用與實(shí)施例2相同的方法制備液晶膜。
<實(shí)施例6> 除了使用Igacure 907(瑞士Ciba-Geigy有限公司)在液晶取向膜組合物中作為光引發(fā)劑以外，使用與實(shí)施例3相同的方法制備液晶膜。
<實(shí)施例7> 除了使用5-降冰片烯-2-甲基-(4-氟肉桂酸酯)而不是5-降冰片烯-2-甲基-(4-甲氧基肉桂酸酯)作為光反應(yīng)聚合物以外，使用與實(shí)施例1相同的方法制備液晶膜。
<實(shí)施例8> 除了使用5-降冰片烯-2-甲基-(4-烯丙氧基肉桂酸酯)(式6表示的化合物)而不是5-降冰片烯-2-甲基-(4-甲氧基肉桂酸酯)作為光反應(yīng)聚合物以外，使用與實(shí)施例1相同的方法制備液晶膜。
<實(shí)施例9> 除了使用5-降冰片烯-2-甲基-肉桂酸酯(式5表示的化合物)而不是5-降冰片烯-2-甲基-(4-甲氧基肉桂酸酯)作為光反應(yīng)聚合物以外，使用與實(shí)施例1相同的方法制備液晶膜。
<實(shí)施例10> 除了使用日本Catalyst有限公司生產(chǎn)的AX1-FZ1000作為基板膜以外，使用與實(shí)施例1相同的方法制備液晶膜。
<取向性能和附著性能的確認(rèn)> 評(píng)價(jià)根據(jù)實(shí)施例1～6的液晶膜的取向性能、基板和取向膜之間的附著性能以及取向膜和液晶之間的附著性能，且其結(jié)果顯示于下表3中。取向性能的評(píng)價(jià)基于以下進(jìn)行無(wú)取向的情況(×)，取向進(jìn)行稍有偏差的情況(△)，以及取向進(jìn)行無(wú)偏差的情況(○)。附著性能基于在將液晶膜的表面基于ASTM標(biāo)準(zhǔn)用刀以1mm的間隔的檢查圖樣交叉切割后膠帶是否附著于液晶膜上以評(píng)價(jià)，且將透明膠帶附于其上然后從其上分離，(○)指膠帶完全附著的情況，(×)指檢查圖樣之間的部分被部分剝離或完全剝離的情況。
[表3]
<取向膜的熱穩(wěn)定性的確認(rèn)> 取向膜的熱穩(wěn)定性通過將按照實(shí)施例1～6制備的光學(xué)取向膜置于100℃的干燥箱中48小時(shí)以上，將聚合的液晶化合物放在取向膜上，并檢查取向性能和附著性能以進(jìn)行確認(rèn)，其結(jié)果如下表4中所述。取向性能的評(píng)價(jià)基于以下進(jìn)行無(wú)取向的情況(×)，取向進(jìn)行稍有偏差的情況(△)，以及取向進(jìn)行無(wú)偏差的情況(○)。附著性能基于在將液晶膜的表面基于ASTM標(biāo)準(zhǔn)用刀以1mm的間隔的檢查圖樣交叉切割后膠帶是否附著于液晶膜上以評(píng)價(jià)，且將透明膠帶附于其上然后從其上分離，(○)指膠帶完全附著的情況，(×)指檢查圖樣之間的部分被部分剝離或完全剝離的情況。從下表4可以看出，在耐熱性測(cè)試前后光取向膜的取向強(qiáng)度幾乎無(wú)差別。
[表4]
由以上的結(jié)果可以看出，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜在基板和液晶取向膜之間以及在液晶取向膜和液晶膜之間具有優(yōu)異的粘合強(qiáng)度，并且光學(xué)膜的耐久性可得到改善。因此，即使在高溫和高濕度的環(huán)境中，液晶膜從液晶取向膜上的脫落或收縮的問題可得到解決。
權(quán)利要求
1.一種光學(xué)膜，其包括
1)壓克力基膜基板；
2)液晶取向膜，該液晶取向膜在所述基板上形成，并通過使用液晶取向膜組合物形成，所述液晶取向膜組合物包含a)包括選自含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物、含有以下式1表示的單元的光反應(yīng)聚合物和含有以下式2表示的單元的光反應(yīng)聚合物中的一種或多種的光反應(yīng)聚合物，b)能夠與所述光反應(yīng)聚合物交聯(lián)的多官能單體，c)光引發(fā)劑，和d)有機(jī)溶劑；以及
3)在所述液晶取向膜上形成的液晶膜
[式1]
[式2]
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述光反應(yīng)聚合物的數(shù)均分子量在10,000～500,000范圍內(nèi)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物可包括下式3表示的單元
[式3]
其中，
n在50到5,000范圍內(nèi)，
R1和R2中至少之一是由以下式4表示，
其余的選自氫、鹵素、具有1～20個(gè)碳原子的烷基和以下式4的基團(tuán)中，
[式4]
其中，R3各自獨(dú)立地選自氫、鹵素、具有1～20個(gè)碳原子的烷基、具有1～20個(gè)碳原子的烷氧基和烯丙氧基中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物包括選自聚降冰片烯肉桂酸酯、聚降冰片烯烷氧基肉桂酸酯(烷氧基具有1～20個(gè)碳原子)、聚降冰片烯烯丙酰氧基肉桂酸酯、聚降冰片烯氟肉桂酸酯、聚降冰片烯氯肉桂酸酯和聚降冰片烯二肉桂酸酯中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述含有肉桂酸酯基的基于降冰片烯的光反應(yīng)聚合物包括選自式5～10表示的單元中的一種或多種
[式5]
[式6]
[式7]
[式8]
[式9]
[式10]
其中，n在50到5,000范圍內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，在整個(gè)液晶取向膜組合物中，所述光反應(yīng)聚合物的含量在0.1～20wt％的范圍內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述多官能單體是包含能夠進(jìn)行自由基反應(yīng)且選自以下結(jié)構(gòu)式中的官能團(tuán)的多官能單體
烯丙基烯丙氧基 丙烯酰氧基 丙烯腈。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述多官能單體包括選自三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)/四丙烯酸酯、二季戊四醇六/五丙烯酸酯、三丙三醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙三醇二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、丁氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸2-羧基乙酯、丙烯酸羥基丙酯、丁二酸單-2-(丙烯酰氧基)乙酯、丙烯酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸3-(丙烯酰氧基)-2-羥基丙酯、丙三醇1，3-二甘油醇酯二丙烯酸酯、三(丙二醇)甘油醇酯二丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二丙酮丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰胺、2-乙酰氨基丙烯酸甲酯、N-[三(羥基甲基)甲基]丙烯酰胺、N，N’-(1，2-二羥基亞乙基)二丙烯酰胺、N，N’-亞甲基二(丙烯酰胺)、1，3，5-三丙烯?；鶜?1，3，5-三嗪、2，4，6-三烯丙氧基-1，3，5-三嗪、三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰脲酸酯、三[2-(丙烯酰氧基)乙基]異氰脲酸酯、四氰基環(huán)氧乙烷、1，3，5-苯三羧酸三烯丙酯、二丙酮丙烯酰胺、N，N’-(1，2-二羥基亞乙基)二丙烯酰胺、聚(三聚氰胺-共-甲醛)、丙烯酸2-羧基乙酯、丙烯酸羥基丙酯、丁二酸單-2-(丙烯酰氧基)乙酯、丙烯酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸3-(丙烯酰氧基)-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-氧代-咪唑烷基)乙酯、己內(nèi)酯2-((甲基)丙烯酰氧基)乙基酯、蘋果酸單-2-((甲基)丙烯酰氧基)乙酯、1，2，3-三唑-4，5-二羧酸、3-烯丙氧基-1，2-丙二醇、二[4-(縮水甘油基氧基)苯基]甲烷和2-乙烯基-1，3，-二草烯中的一種或多種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，在整個(gè)液晶取向膜組合物中，所述多官能單體的含量在0.1～20wt％的范圍內(nèi)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述光引發(fā)劑為肟酯。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，在整個(gè)液晶取向膜組合物中，所述光引發(fā)劑的含量在0.01～5wt％的范圍內(nèi)。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述有機(jī)溶劑包括選自醚、芳族化合物、鹵素、烯烴和酮中的一種或多種。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述液晶膜包括向列型液晶或膽甾醇型液晶的聚合的液晶化合物。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述液晶膜包括選自氰基聯(lián)苯丙烯酸酯、氰基苯基環(huán)己烷丙烯酸酯、氰基苯基酯丙烯酸酯、苯甲酸苯基酯丙烯酸酯、苯基嘧啶丙烯酸酯及其混合物中的聚合的液晶化合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，所述壓克力膜包括(甲基)丙烯酸系樹脂。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的光學(xué)膜，其中，所述(甲基)丙烯酸系樹脂包括選自(甲基)丙烯酸系單體的均聚物或共聚物；(甲基)丙烯酸系單體和芳香族乙烯基單體的共聚物；(甲基)丙烯酸系單體，芳香族乙烯基單體和酸酐的共聚物；和(甲基)丙烯酸系單體和環(huán)狀單體的共聚物中的一種或多種。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的光學(xué)膜，其中，所述壓克力膜進(jìn)一步包含選自具有含羥基部分的鏈和芳香部分的芳香樹脂；苯乙烯樹脂；和苯乙烯單體和環(huán)狀單體的共聚物中的一種或多種。
18.一種液晶顯示器件，其包括根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種或多種光學(xué)膜。
19.一種集成偏光板，其包括偏振膜；和在所述偏振膜的一側(cè)或兩側(cè)上作為保護(hù)膜的根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種或多種光學(xué)膜。
20.一種液晶顯示器件，其包括根據(jù)權(quán)利要求19所述的集成偏光板。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種光學(xué)膜、制備該光學(xué)膜的方法以及包括該光學(xué)膜的液晶顯示器件。具體而言，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜包括壓克力基基板、液晶取向膜和液晶膜，所述液晶取向膜能通過進(jìn)一步將具有能夠進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)的官能團(tuán)的單體引入光反應(yīng)聚合物而保持壓克力基基板和液晶取向膜之間以及液晶取向膜和液晶膜之間的強(qiáng)粘合強(qiáng)度。
文檔編號(hào)G02B5/30GK101782701SQ201010000328
公開日2010年7月21日 申請(qǐng)日期2010年1月19日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月19日
發(fā)明者柳秀英, 全炳建, 樸文洙, 金信英, 尹赫, 姜兄求, 尹相俊 申請(qǐng)人:Lg化學(xué)株式會(huì)社