專利名稱::球形粒子及其制造方法、調(diào)色劑、顯影劑、顯影裝置及圖像形成裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明涉及球形粒子的制造方法、球形粒子、調(diào)色劑、顯影劑、顯影裝置及圖像形成裝置。
背景技術(shù):
:電子照相方式的圖像形成裝置(以下簡(jiǎn)稱為"圖像形成裝置")含有例如感光體、帶電部、曝光部、顯影部、轉(zhuǎn)印部、定影部、除電部以及清潔部。圖像形成裝置是使用感光體及這些裝置進(jìn)行帶電工序、曝光工序、顯影工序、轉(zhuǎn)印工序、定影工序、清潔工序及除電工序,并在記錄介質(zhì)上形成圖像的裝置。在帶電工序中,通過帶電部使感光體表面均勻地帶電。在曝光工序中,通過曝光部將帶電后的感光體曝光而在感光體的表面形成靜電潛像。在顯影工序中,利用顯影劑使在感光體表面形成的靜電潛像顯影,從而形成可見像。具體而言,通過使利用顯影部賦予了電荷的調(diào)色劑附著到形成于感光體表面的靜電潛像上,從而在感光體表面形成可見像。在轉(zhuǎn)印工序中,通過轉(zhuǎn)印部將形成于感光體表面的可見像轉(zhuǎn)印到紙等記錄介質(zhì)上。在定影工序中,通過定影部的加熱和加壓等使轉(zhuǎn)印后的可見像定影到記錄介質(zhì)上。在清潔工序中,通過清潔部除去轉(zhuǎn)印工序后殘留在感光體表面的轉(zhuǎn)印殘留調(diào)色劑。在除電工序中,通過除電部除去感光體表面的電荷,準(zhǔn)備接下來的圖像形成。用于這種圖像形成裝置中使用的濕式及干式電子照相用顯影劑組合物的微小聚合物粒子,一般來說例如能夠通過長(zhǎng)時(shí)間的微粉碎(mill)或粉碎(grind)處理而形成,在微粉碎處理中,通過將懸浮于非溶解液(non-solublesolution)中的聚合物粒子任意地加熱后進(jìn)行微粉碎,能夠形成粒徑小的粒子。但是,使用這些方法難以以干燥的狀態(tài)并且以低成本得到粒子表面上(實(shí)質(zhì)上)沒有來自微粉碎介質(zhì)或裝置的雜質(zhì)、并且粒徑小的粒子。通過微粉碎或粉碎處理而形成的粒子一般來說比2.0nm大,因而不適用于濕式及干式電子照相用顯影劑組合物,磨耗時(shí)間長(zhǎng),一般來說花費(fèi)超過6小時(shí)的磨耗時(shí)間只能使粒徑小到2.0pm等級(jí),不適合特別高品質(zhì)的彩色印刷應(yīng)用。但是,將粒徑比2.0nm大的粒子粉碎到濕式及干式電子照相用顯影劑組合物所必須的尺寸、即約0.1^im約5)im、特別是用流體能量進(jìn)行微粉碎,從經(jīng)濟(jì)上及功能上兩方面觀點(diǎn)出發(fā),可以說并不優(yōu)選。另外,在將懸浮于溶劑中的聚合物噴霧干燥而形成粒子的方法中,粒徑可能會(huì)變得比lpm大很多、粒度分布由于線性樹脂的纖維及纖維束可能變寬、或者能夠作為顯影劑使用的粒子被溶劑捕獲從而存在比例可能降低。而且,在這些方法中,溶劑的回收變得非常昂貴。為了解決這樣的問題,在美國(guó)專利第4783389號(hào)說明書中公開了一種濕式電子照相圖像形成用調(diào)色劑粒子的制造方法,其包括(a)將熱塑性樹脂及非極性液體在上述熱塑性樹脂可塑化、液化所需的充分的溫度、即比上述非極性液體沸騰的溫度低并且比上述熱塑性樹脂分解的溫度低的溫度下進(jìn)行混合的工序、(b)將由工序(a)得到的混合物冷卻,在非極性液體中形成含有上述熱塑性樹脂的樹脂粒子的工序、(c)使由工序(b)得到的生成物至少以1000psi(68bar)的液壓通過至少1種液體射流相互作用腔,例如使用^<夕口7A<亍w夕7(Microfluidics)公司制的"7<夕口7A<夕W《一(注冊(cè)商標(biāo)、Microfluidizer),使樹脂粒子的尺寸降低到小于3(Him的工序。根據(jù)美國(guó)專利第4783389號(hào)說明書中公開的濕式電子照相圖像形成用調(diào)色劑粒子的制造方法,能夠比現(xiàn)有方法更快速地制造濕式電子照相用顯影劑。另外,在日本特開平7-64348號(hào)公報(bào)中公開了一種電子照相顯影劑的制造方法,其包括(a)形成含有聚合物樹脂、著色劑、電荷控制劑及非水性溶劑的熔融混合物,得到具有約5pm約100pm的體積平均粒徑的彩色聚合物粒子的第一混懸物的工序、(b)使用f一'Jt'^卜>才、乇?-于<廿(dairypistonhomogenizer)將上述第一混懸物在約100bar約500bar的壓力下均質(zhì)化,得到包含具有約0.1^im約5pm的體積平均粒徑的彩色聚合物粒子的第二混懸物的工序。但是,根據(jù)美國(guó)專利第4783389號(hào)說明書中公開的制造方法,頻繁且反復(fù)發(fā)生由粒徑大于50pm的粒子引起的射流噴嘴的堵塞等。另外,由于典型的微射流均質(zhì)機(jī)(microfluidizer)的處理壓比500bar大,使非水性溶劑中的聚合物混懸物不穩(wěn)定,可能會(huì)形成不適用于濕式及干式電子照相用顯影劑的樹脂單纖維以及大的粒子。另外,美國(guó)專利第4783389號(hào)說明書中公開的制造方法利用微射流均質(zhì)機(jī)設(shè)備,通過2個(gè)原理機(jī)制、即對(duì)抗的液體流之間的粒子與粒子的碰撞以及空化作用(cavitation)來實(shí)現(xiàn)粒子尺寸的降低,但在制造非常細(xì)小的粒子的液態(tài)分散物時(shí),使用微射流均質(zhì)機(jī)設(shè)備存在幾個(gè)固有的問題及操作限制。例如存在如下問題l)必須將流體化的供給液升溫到約80。C約IO(TC,最初的粒徑必須小于50|im、2)微射流均質(zhì)機(jī)設(shè)備為了得到超聲速的高壓,需要極大的能量、3)由于容易堵塞,需要進(jìn)行定期分解及長(zhǎng)時(shí)間的清潔,難以連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)、4)懸浮的樹脂粒子難以或幾乎不能再分散,因而由于室溫放置而容易變得不穩(wěn)定。而且,在超過500bar的操作壓、即典型的微射流均質(zhì)機(jī)處理/操作壓下,形成了樹脂的單纖維及大的粒子。在日本特開平7-64348號(hào)公報(bào)中公開的制造方法中,在工序(b)中,由于壓力不連續(xù)釋放,不能使粒度分布集中
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于,提供不具有以現(xiàn)有的裝置及現(xiàn)有的制造方法進(jìn)行制造而引起的上述問題及缺點(diǎn)、能夠得到非常小的球形粒子、特別是樹脂粒子、具體而言是粒徑為微米至亞微米的樹脂粒子的經(jīng)濟(jì)的方法及由該方法制造的樹脂粒子、含有上述樹脂粒子的調(diào)色劑及顯影劑、以及使用上述顯影劑形成圖像的顯影裝置及圖像形成裝置。而且,本發(fā)明的目的還在于,提供用于得到清潔且干燥的小樹脂粒子、例如由掃描電子顯微鏡或7A^7—^(Malvern)系統(tǒng)3601粒度分析儀測(cè)定的體積平均粒徑為約0.1pm約5pm的樹脂粒子的減小粒徑的方法或微粉碎方法及由這些方法制造的樹脂粒子、含有上述樹脂粒子的調(diào)色劑及顯影劑、以及使用上述顯影劑形成圖像的顯影裝置及圖像形成裝置。而且,本發(fā)明的目的還在于,提供能夠作為濕式及干式電子照相顯影劑用組合物、載體粉末涂料、光電導(dǎo)性顏料樹脂涂料混懸物及用于光感受體清潔的調(diào)色劑添加劑使用的、低成本、清潔且干燥的粒徑為單微米(lpm以上且小于10nm)至亞微米的樹脂粒子及其制造方法、含有上述樹脂粒子的調(diào)色劑及顯影劑、以及使用上述顯影劑形成圖像的顯影裝置及圖像形成裝置。本發(fā)明是一種制造球形粒子的方法,其特征在于,包括粉碎工序,將包含高分子分散劑且使處理物的粗粒子分散到液體介質(zhì)中而形成的處理物粗粒子的分散液通過具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī),并在使所述分散液通過高壓均質(zhì)機(jī)的噴嘴部的時(shí)刻的熔融粘度為5000cP以下的條件下將所述分散液中含有的處理物粗粒子微?;?。根據(jù)本發(fā)明,球形粒子的制造方法包括粉碎工序。在粉碎工序中,將包含高分子分散劑且使處理物的粗粒子分散到液體介質(zhì)中而形成的處理物粗粒子的分散液通過具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī),并在使所述分散液通過高壓均質(zhì)機(jī)的噴嘴部的時(shí)刻的熔融粘度為5000cP以下的條件下將所述分散液中含有的處理物粗粒子微?;?。通過使用具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī),能夠緩慢釋放壓力,并且能夠控制為所期望的流速,因而能夠抑制微?;蟮奶幚砦锎至W幽邸R虼?,能夠解決射流噴嘴的堵塞等頻繁且反復(fù)發(fā)生等現(xiàn)有裝置及現(xiàn)有的粒子制造方法的問題。而且,能夠控制球形粒子的粒度分布,能夠得到粒度分布集中的球形粒子。在通過噴嘴部的時(shí)刻的處理物粗粒子的分散液的熔融粘度的水平?jīng)Q定了以本發(fā)明的球形粒子的制造方法所能夠制造的球形粒子的可能達(dá)到的最小尺寸。通過使處理物粗粒子的分散液的熔融粘度為5000cP以下,能夠得到粒徑為亞微米至單微米(l^m以上且小于10)im)的球形粒子。而且,與處理物粗粒子的分散液的熔融粘度超過5000cP的情況相比,能夠增加所得球形粒子形狀的控制容易性。球形粒子的制造方法包括將包含高分子分散劑且使處理物的粗粒子分散到液體介質(zhì)中而形成的處理物粗粒子的分散液通過具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī),并在使所述分散液通過高壓均質(zhì)機(jī)的噴嘴部的時(shí)刻的熔融粘度為5000cP以下的條件下將所述分散液中含有的處理物粗粒子微?;姆鬯楣ば?,由此,能夠廉價(jià)且容易地得到粒度分布集中的、粒徑為亞微米至單微米(liim以上且小于l(Him)的球形粒子。而且,本發(fā)明為一種球形粒子,其特征在于,由上述球形粒子的制造方法制造。根據(jù)本發(fā)明,球形粒子是通過本發(fā)明的球形粒子的制造方法制造的。通過本發(fā)明的球形粒子的制造方法制造的球形粒子如前所述,由于粒度分布集中,因而將這種球形粒子應(yīng)用于例如電子照相領(lǐng)域中時(shí),能夠得到性能均一的顯影劑。而且,在本發(fā)明中,優(yōu)選體積平均粒徑為O.l)im以上、2pm以下,并且由下述式(l)所示的體積粒度分布的變異系數(shù)CV為20%以下。變異系數(shù)CV(。/。"K體積粒度分布的標(biāo)準(zhǔn)差)/(體積平均粒徑》X100…(l)根據(jù)本發(fā)明,球形粒子的體積平均粒徑為O.lpm以上、2pm以下,并且由下述式(l)所示的體積粒度分布的變異系數(shù)CV為20%以下。這種球形粒子例如在電子照相領(lǐng)域中,能夠得到清潔性良好的濕式顯影劑。而且,通過使其凝聚,能夠得到形狀及粒徑均勻的凝聚型調(diào)色劑。而且,在本發(fā)明中,球形粒子優(yōu)選至少含有樹脂。根據(jù)本發(fā)明,球形粒子至少含有樹脂。由于球形粒子至少含有樹脂,因而例如在電子照相領(lǐng)域中,能夠?qū)⑶蛐瘟W幼鳛檎{(diào)色劑使用。而且,還能夠?qū)⑶蛐瘟W幼鳛槟z囊粒子的殼材料使用。而且,本發(fā)明是一種調(diào)色劑,其特征在于,含有上述球形粒子。根據(jù)本發(fā)明,調(diào)色劑含有本發(fā)明的球形粒子。本發(fā)明的球形粒子如前所述,由于粒度分布集中、粒徑為亞微米至單微米(lpm以上且小于10pm),因此,當(dāng)將含有本發(fā)明的球形粒子的調(diào)色劑用于電子照相領(lǐng)域時(shí),在干式顯影及濕式顯影的任意一種工藝中都能穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的圖像。而且,在本發(fā)明中,優(yōu)選至少含有聚酯樹脂、丙烯酸樹脂及環(huán)氧樹脂中的任意一種粘合樹脂。根據(jù)本發(fā)明,調(diào)色劑至少含有聚酯樹脂、丙烯酸樹脂及環(huán)氧樹脂中的任意一種粘合樹脂。由于調(diào)色劑含有這些粘合樹脂,在干式顯影及濕式顯影的任意一種工藝中都能實(shí)現(xiàn)具有優(yōu)選性能的調(diào)色劑。具體而言,例如在彩色調(diào)色劑中含有這些粘合樹脂時(shí),由于這些粘合樹脂的透明性優(yōu)良,因而能夠?qū)崿F(xiàn)具有良好的粉體流動(dòng)性、低溫定影性及二次顏色重現(xiàn)性等的彩色調(diào)色劑。而且,在本發(fā)明中,優(yōu)選粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為4(TC以上、7(TC以下,且粘合樹脂的重均分子量為10000以上、300000以下。根據(jù)本發(fā)明,粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為4(TC以上、7(TC以下,且粘合樹脂的重均分子量為10000以上、300000以下。粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度小于4(TC時(shí),保存性等調(diào)色劑的物性顯著下降。當(dāng)粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度大于7(TC時(shí),低溫定影性降低。當(dāng)粘合樹脂的重均分子量小于10000時(shí),與粘合樹脂的重均分子量在10000以上時(shí)相比,定影后的調(diào)色劑像的機(jī)械強(qiáng)度降低,例如,可能會(huì)發(fā)生所形成的圖像從記錄介質(zhì)脫落的圖像脫落。當(dāng)粘合樹脂的重均分子量大于300000時(shí),低溫定影性下降。通過使粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為40。C以上、7(TC以下,且粘合樹脂的重均分子量為10000以上、300000以下,能夠使保存性等調(diào)色劑的物性良好、大幅擴(kuò)寬可定影溫度的范圍并且防止圖像脫落,因此能夠穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的圖像。而且,在本發(fā)明中,調(diào)色劑優(yōu)選含有脫模劑。根據(jù)本發(fā)明,調(diào)色劑含有脫模劑。由于調(diào)色劑含有脫模劑,與不含脫模劑的調(diào)色劑相比,在定影工序中,能夠提高定影部與記錄介質(zhì)的脫模性并且改良定影性。因此,能夠進(jìn)一步擴(kuò)寬可定影溫度的范圍,因而能夠更加穩(wěn)定地形成高畫質(zhì)的圖像。而且,在本發(fā)明中,脫模劑的熔點(diǎn)優(yōu)選為3(TC以上、12(TC以下。根據(jù)本發(fā)明,脫模劑的熔點(diǎn)優(yōu)選為3(TC以上、12(TC以下。當(dāng)脫模劑的熔點(diǎn)小于3(TC時(shí),調(diào)色劑的保存性有可能變差。當(dāng)脫模劑的熔點(diǎn)大于12(TC時(shí),不能充分改良定影性。通過使脫模劑的熔點(diǎn)為3(TC以上、12(TC以下,能夠充分改良定影性,并且能夠使調(diào)色劑的保存性良好。而且,本發(fā)明是一種調(diào)色劑,其特征在于,含有調(diào)色劑母體粒子以及上述球形粒子,用該球形粒子包覆上述調(diào)色劑母體粒子的表面,上述調(diào)色劑母體粒子含有上述球形粒子和脫模劑。根據(jù)本發(fā)明,調(diào)色劑含有調(diào)色劑母體粒子以及本發(fā)明的球形粒子,用該球形粒子包覆上述調(diào)色劑母體粒子的表面,上述調(diào)色劑母體粒子含有本發(fā)明的球形粒子和脫模劑。通過用本發(fā)明的球形粒子包覆調(diào)色劑母體粒子的表面,能夠在調(diào)色劑母體粒子含有脫模劑的情況下抑制由于含有脫模劑而產(chǎn)生的問題,從而能夠?qū)崿F(xiàn)具有良好的定影性、保存性及耐久性的調(diào)色劑。特別是在將該調(diào)色劑作為干式顯影劑使用時(shí),能夠顯著發(fā)揮能夠具有良好的定影性、保存性及耐久性的效果。而且如前所述,本發(fā)明的球形粒子由于粒度分布集中,因而能夠使調(diào)色劑母體粒子的表面均勻,并能使其成為帶電性均勻的調(diào)色劑。因此,由于能夠具有良好的定影性、保存性及耐久性,并且使帶電性均勻,因此能夠進(jìn)一步穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的圖像。而且,本發(fā)明是一種顯影劑,其特征在于,含有上述調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明,顯影劑含有本發(fā)明的調(diào)色劑。由于本發(fā)明的調(diào)色劑粒度分布集中,通過使顯影劑含有本發(fā)明的調(diào)色劑,能夠?qū)崿F(xiàn)性能均一的顯影劑。而且,本發(fā)明是一種顯影裝置,其特征在于,使用上述顯影劑,通過使形成于像承載體上的潛像顯影而形成調(diào)色劑像。根據(jù)本發(fā)明,由于使用本發(fā)明的顯影劑使?jié)撓耧@影,因而能夠在像承載體上穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的調(diào)色劑像。因此,能夠穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的圖像。而且,本發(fā)明是一種圖像形成裝置,其特征在于,設(shè)有形成潛像的像承載體、在像承載體上形成潛像的潛像形成部以及上述顯影裝置。根據(jù)本發(fā)明,能夠?qū)崿F(xiàn)設(shè)有形成潛像的像承載體、在像承載體上形成潛像的潛像形成部以及如前所述能夠形成高畫質(zhì)的調(diào)色劑像的本發(fā)明的顯影裝置的圖像形成裝置。通過使用這種圖像形成裝置形成圖像,能夠穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的圖像。本發(fā)明的目的、特色及優(yōu)點(diǎn)由下述詳細(xì)的說明和附圖而更加明確。圖1是示出本實(shí)施方式的球形粒子的制造方法的順序的流程圖。圖2是模式地示出本發(fā)明第五實(shí)施方式的干式工藝的圖像形成裝置的構(gòu)成的示意截面圖。圖3是模式地示出本發(fā)明第六實(shí)施方式的濕式工藝的圖像形成裝置的構(gòu)成的示意截面圖。具體實(shí)施例方式以下參考附圖對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。1.球形粒子的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明的第一實(shí)施方式的球形粒子的制造方法包括將包含高分子分散劑且使處理物的粗粒子分散到液體介質(zhì)中而形成的處理物粗粒子的分散液通過具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī),并在使所述分散液通過高壓均質(zhì)機(jī)的噴嘴部的時(shí)刻的熔融粘度為5000cP以下的條件下將所述分散液中含有的處理物粗粒子微?;姆鬯楣ば?。圖1是示出本實(shí)施方式的球形粒子的制造方法的順序的流程圖。本實(shí)施方式的球形粒子的制造方法包括粗粒子制備工序tl、分散液制備工序t2、粉碎工序t3、冷卻工序t4和減壓工序t5。在粗粒子制備工序中tl中,通過粗粉碎處理物得到處理物的粗粒子。在分散液制備工序t2中,通過混合粗粒子制備工序tl中得到的處理物的粗粒子與液體介質(zhì)并使其分散,制備處理物粗粒子分散到液體介質(zhì)中的處理物粗粒子的分散液。在粉碎工序t3中,通過將分散液制備工序t2中得到的處理物粗粒子的分散液中所含的處理物的粗粒子微?;?,制備使微?;蟮奶幚砦锎至W臃稚⒌揭后w介質(zhì)中的球形粒子的分散液。在冷卻工序t4中,冷卻粉碎工序t3中得到的球形粒子的分散液。在減壓工序t5中,使冷卻工序t4中得到的球形粒子的分散液減壓。在本實(shí)施方式中,利用高壓均質(zhì)法制造球形粒子。本實(shí)施方式中,高壓均質(zhì)法是指使用具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行合成樹脂等處理物的微?;蛄罨姆椒?。高壓均質(zhì)機(jī)是指在加壓下粉碎樹脂粗粒子等粒子的裝置。通過使用具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī),能夠緩慢釋放壓力,而且能夠控制為所期望的流速,因而能夠抑制進(jìn)行微?;蟮奶幚砦锎至W幽?。因此,能夠解決射流噴嘴堵塞等頻繁且反復(fù)發(fā)生等現(xiàn)有裝置及現(xiàn)有的粒子制造方法的問題。而且,能夠控制球形粒子的粒度分布,能夠得到粒度分布集中的球形粒子。(具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī))作為具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī)(以下簡(jiǎn)稱為"高壓均質(zhì)機(jī)"),可以使用市售品、專利文獻(xiàn)中記載的高壓均質(zhì)機(jī)等。作為高壓均質(zhì)機(jī)的市售品,可以列舉例如74夕口7X夕"<寸'一(商品名,7<夕口7A于w夕7(Microfluidics)公司制)、于乂^<廿'一(商品名,t乂7<廿'一公司制)及7a于<7<廿-一(商品名,株式會(huì)社7年于T〉^制)等腔式高壓均質(zhì)機(jī)、高圧'于、乇-t<廿(商品名,,二一(Rannie)公司制)、高圧才、乇-于<矛(商品名,三丸機(jī)械工業(yè)株式會(huì)社制)以及高圧水乇y于<平(商品名,株式會(huì)社4乂'S7—K7〉十'J制)等。作為專利文獻(xiàn)中記載的高壓均質(zhì)機(jī),可以列舉例如國(guó)際公開第03/059497號(hào)小冊(cè)子中記載的高壓均質(zhì)機(jī)。其中,優(yōu)選國(guó)際公開第03/059497號(hào)小冊(cè)子中記載的高壓均質(zhì)機(jī)。在使用國(guó)際公開第03/059497號(hào)小冊(cè)子中記載的高壓均質(zhì)機(jī)的高壓均質(zhì)法中,可以進(jìn)行粉碎工序t3、冷卻工序t4及減壓工序t5。以下,具體說明圖1中示出的本實(shí)施方式的球形粒子的制造方法。(1)粗粒子制備工序tl在粗粒子制備工序U中,通過粗粉碎處理物得到處理物的粗粒子。作為處理物,可以列舉例如合成樹脂、氧化鈦等。使用合成樹脂作為處理物時(shí),例如通過粗粉碎僅含有合成樹脂的熔融混煉物或與合成樹脂一同還混合有著色劑、脫模劑及電荷控制劑等添加劑的熔融混煉物,得到處理物的粗粒子。在以下的球形粒子制造方法的記載中,記載了使用合成樹脂作為處理物,并且與合成樹脂一同還含有著色劑、脫模劑及電荷控制劑等添加劑的情況。為了得到熔融混煉物,優(yōu)選將作為球形粒子原料的合成樹脂與著色劑、脫模劑、電荷控制劑等添加劑一起進(jìn)行熔融混煉。熔融混煉物例如能夠通過將著色劑、脫模劑、電荷控制劑等添加劑與合成樹脂一同進(jìn)行粉體混合后,加熱到合成樹脂的熔融溫度以上的溫度、通常為約8(TC約200°C、優(yōu)選為約10(TC約150°C的同時(shí)進(jìn)行熔融混煉來制造。作為進(jìn)行熔融混煉的混煉機(jī),可以列舉例如雙螺桿擠出機(jī)、三輥研磨機(jī)以及5水757卜^A(laboplastmill)等一般的混煉機(jī)。更具體而言,可以列舉例如TEM-100B(商品名,東芝機(jī)械株式會(huì)社制)以及PCM-65/87(商品名,株式會(huì)社池貝制)等單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)、和二一f'7,》(商品名,三井礦山株式會(huì)社制)等開輥方式的混煉機(jī)。熔融混煉物冷卻后成為固化物。通過利用切碎機(jī)、絨磨機(jī)、氣流磨等粉體粉碎機(jī)對(duì)該熔融混煉物的冷卻固化物進(jìn)行粗粉碎,能夠得到合成樹脂的粗粒子。合成樹脂的粗粒子的粒徑?jīng)]有特殊限制,但優(yōu)選為450pm以上、1000pm以下,更加優(yōu)選為約500nm約800)im。(合成樹脂)作為合成樹脂,只要是熱塑性樹脂則沒有特殊限制,可以使用例如聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚氨酯、環(huán)氧樹脂。作為聚酯樹脂可以使用公知的樹脂,可以列舉多元酸與多元醇的縮聚物等。作為多元酸,可以使用作為聚酯用單體已知的多元酸,可以列舉例如對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、均苯四甲酸、萘二羧酸等芳香族羧酸類,馬來酸酐、富馬酸、琥珀酸、鏈烯基琥珀酸酐、己二酸等脂肪族羧酸類,這些多元酸的甲酯化物等。多元酸可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。多元醇也可以使用作為聚酯用單體已知的多元醇,可以列舉例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、新戊二醇、甘油等脂肪族多元醇類,環(huán)己二醇、環(huán)己垸二甲醇、氫化雙酚A等脂環(huán)式多元醇類,雙酚A的環(huán)氧乙烷加成物、雙酚A的環(huán)氧丙垸加成物等芳香族二醇類等。多元醇可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。多元酸與多元醇的縮聚反應(yīng)可以根據(jù)通常方法實(shí)施,例如在有機(jī)溶劑存在或不存在下以及縮聚催化劑的存在下,通過使多元酸與多元醇接觸來進(jìn)行,在生成的聚酯的酸值、軟化溫度等達(dá)到規(guī)定的值時(shí)結(jié)束。由此,可以得到聚酯。當(dāng)多元酸的一部分使用多元酸的甲酯化物時(shí),進(jìn)行脫甲醇縮聚反應(yīng)。在該縮聚反應(yīng)中,通過適當(dāng)改變多元酸和多元醇的混合比、反應(yīng)率等,能夠調(diào)整例如聚酯末端的羧基含量,進(jìn)而能夠改性所得到的聚酯的特性。另外,當(dāng)使用偏苯三酸酐作為多元酸時(shí),通過在聚酯的主鏈中容易地導(dǎo)入羧基,也可以得到改性聚酯。丙烯酸樹脂并無特別限制,但可以優(yōu)選使用含有酸性基團(tuán)的丙烯酸樹脂。含有酸性基團(tuán)的丙烯酸樹脂例如可以通過在使丙烯酸樹脂單體或丙烯酸樹脂單體與乙烯基類單體聚合時(shí),并用含有酸性基團(tuán)或親水性基團(tuán)的丙烯酸樹脂單體和/或具有酸性基團(tuán)或親水性基團(tuán)的乙烯基類單體而制造。作為丙烯酸樹脂單體可以使用公知的物質(zhì),可以列舉例如有時(shí)具有取代基的丙烯酸、有時(shí)具有取代基的甲基丙烯酸、有時(shí)具有取代基的丙烯酸酯以及有時(shí)具有取代基的甲基丙烯酸酯等。丙烯酸樹脂單體可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。作為乙烯基類單體可以使用公知的物質(zhì),可以列舉例如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、溴乙烯、氯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯腈和甲基丙烯腈等。乙烯基類單體可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。聚合使用一般的自由基引發(fā)劑,通過溶液聚合、懸浮聚合以及乳液聚合等進(jìn)行。作為聚氨酯沒有特別限制,但可以優(yōu)選使用例如含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的聚氨酯。含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的聚氨酯可以根據(jù)公知的方法制造。例如,可以使含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的二醇、多元醇及多異氰酸酯加聚。作為含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的二醇,可以列舉例如二羥甲基丙酸、N-甲基二乙醇胺等。作為多元醇,可以列舉例如聚乙二醇等聚醚多元醇、聚酯多元醇、丙烯酸多元醇及聚丁二烯多元醇等。作為多異氰酸酯,可以列舉例如甲苯二異氰酸酯、六甲撐二異氰酸酯及異佛爾酮二異氰酸酯等。這些成分各自可以單獨(dú)使用1禾中,或者也可以并用2種以上。環(huán)氧樹脂也沒有特別限制,但可以優(yōu)選使用具有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的環(huán)氧類樹脂。具有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的環(huán)氧樹脂例如可以通過使基礎(chǔ)環(huán)氧樹脂與己二酸及偏苯三酸酐等多元羧酸或二丁基胺、乙二胺等胺加成或加聚而制造。著色劑、脫模劑及電荷控制劑等添加劑的具體例子如后所述。(2)分散液制備工序t2在分散液制備工序t2中,混合粗粒子制備工序tl中得到的合成樹脂的粗粒子(之后稱為"樹脂粗粒子")與液體介質(zhì),使樹脂粗粒子分散到液體介質(zhì)中,由此制備樹脂處理物粗粒子的分散液。樹脂粗粒子與液體介質(zhì)的混合可以使用普通的混合機(jī)來進(jìn)行。作為混合機(jī),可以列舉例如PUC-a<K3A(商品名,日本水一A"》7'公司制)、磨碎微?;瘷C(jī)T.K.^<-口f夕'一(R)M型(商品名,7',<S夕^株式會(huì)社制)以及》一,、'一7義-口<義一(商品名,增幸產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社制)等。(液體介質(zhì))與樹脂粗粒子混合的液體介質(zhì)只要是不溶解樹脂粗粒子且能夠使其均勻分散的液狀物即沒有特殊限制,但考慮到工序管理的容易性、全部工序后的廢液處理等,優(yōu)選水。樹脂粗粒子相對(duì)于液體介質(zhì)的添加量沒有特殊限制,但優(yōu)選為樹脂粗粒子與液體介質(zhì)的總量的3重量%以上、45重量%以下,更加優(yōu)選為5重量%以上、30重量%以下。樹脂粗粒子與液體介質(zhì)的混合可以在加熱下或冷卻下實(shí)施,但通常在室溫下進(jìn)行。(高分子分散劑)樹脂粗粒子的分散液含有分散穩(wěn)定劑。分散穩(wěn)定劑優(yōu)選在將樹脂粗粒子添加到液體介質(zhì)之前加入到液體介質(zhì)中。作為分散穩(wěn)定劑,必須使用制造球形粒子時(shí)能夠耐高溫高壓的高分子分散劑。作為這種高分子分散劑,例如可以使用還具有凝聚能力的高分子分散劑。還具有凝聚能力的高分子分散劑是指具有分散能力與凝聚能力,在從分散液制備工序t2至減壓工序t5中作為分散劑起作用,在減壓工序t5之后,使所得球形粒子凝聚時(shí)作為凝聚劑起作用的高分子分散劑。還具有凝聚能力的高分子分散劑在使球形粒子凝聚時(shí),由于向含有高分子分散劑的球形粒子分散液中添加陽離子型分散劑等,高分子分散劑被電中和,從而高分子分散劑的分散穩(wěn)定性喪失,因而至此分散著的球形粒子凝聚。作為高分子分散劑,可以列舉例如(甲基)丙烯酸類聚合物、聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧丙烯垸基胺、聚氧乙烯垸基酰胺、聚氧丙烯烷基酰胺、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯月桂基苯基醚、聚氧乙烯硬脂酸苯酯、聚氧乙烯壬酸苯酯等聚氧乙烯類聚合物,甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素等纖維素類聚合物等。(甲基)丙烯酸類聚合物包括選自(甲基)丙烯酸、a-氰基丙烯酸、a-氰基甲基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、富馬酸、馬來酸、馬來酸酐等丙烯酸類單體;丙烯酸p-羥乙酯、甲基丙烯酸(3-羥乙酯、丙烯酸p-羥丙酯、甲基丙烯酸卩-羥丙酯、丙烯酸Y-羥丙酯、甲基丙烯酸Y-羥丙酯、丙烯酸3-氯-2-羥丙酯、甲基丙烯酸3-氯-2-羥丙酯等含羥基丙烯酸類單體;二乙二醇單丙烯酸酯、二乙二醇單甲基丙烯酸酯、單丙烯酸甘油酯、單甲基丙烯酸甘油酯等酯類單體;N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺等乙烯醇類單體;與乙烯醇形成的醚類、乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、乙烯基丙基醚等乙烯基烷基醚類單體;乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯等乙烯基烷基酯類單體;苯乙烯、Ot-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基類單體;丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、它們的羥甲基化合物等酰胺類單體;丙烯腈、甲基丙烯腈等腈類單體;丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯等酸酰氯類單體;乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙撐亞胺等乙烯基含氮雜環(huán)類單體;乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、二乙烯基苯等交聯(lián)性單體等中的1種或2種親水性單體。但是,高分子分散劑并不限于此。高分子分散劑由于使材料的潤(rùn)濕性提高,因而可以與其他的分散劑并用。作為能夠并用的分散劑,可以列舉出聚氧乙烯月桂基苯基醚硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基苯基醚硫酸鉀、聚氧乙烯壬基苯基醚硫酸鈉、聚氧乙烯油基苯基醚硫酸鈉、聚氧乙烯十六烷基苯基醚硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基苯基醚硫酸銨、聚氧乙烯壬基苯基醚硫酸銨、聚氧乙烯油基苯基醚硫酸銨等聚氧烯烷基芳基醚硫酸鹽;月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、油基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十六烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、油基聚氧乙烯醚硫酸銨等烷基聚氧烯基醚硫酸鹽等,但并不限于此。含有用于提高材料的潤(rùn)濕性的分散劑的分散穩(wěn)定劑的添加量沒有特殊限制,但優(yōu)選為液體介質(zhì)與分散穩(wěn)定劑的總量的0.05重量%以上、10重量%以下,進(jìn)一步優(yōu)選為0.1重量%以上、3重量%以下。這樣得到的樹脂粗粒子的分散液可以直接供給于粉碎工序t3,也可以例如實(shí)施一般的粗粉碎處理作為前處理,進(jìn)行粗粉碎直至使樹脂粗粒子的粒徑優(yōu)選為約100pm、更加優(yōu)選為100pm以下為止。粗粉碎處理例如可以通過使樹脂粗粒子的分散液在高壓下通過噴嘴來進(jìn)行。(3)粉碎工序t3在粉碎工序t3中,通過使由分散液制備工序t2得到的樹脂粗粒子的分散液在加熱加壓下通過耐壓噴嘴,將樹脂粗粒子的分散液中所含的樹脂粗粒子粉碎并微粒化,從而得到球形粒子的分散液。樹脂粗粒子的分散液的加壓加熱條件沒有特殊限制,但需要在使樹脂粗粒子的分散液通過高壓均質(zhì)機(jī)的噴嘴部的時(shí)刻的熔融粘度為5000cp以下的加熱條件下進(jìn)行加壓。以通過噴嘴部的時(shí)刻的樹脂粗粒子的分散液的熔融粘度的水平?jīng)Q定本實(shí)施方式能夠制造的球形粒子的可達(dá)到的最小尺寸。通過使通過噴嘴部的時(shí)刻的樹脂粗粒子的分散液的熔融粘度為5000cp以下,能夠得到粒徑為亞微米至單微米(lpm以上且小于10pm)的球形粒子。而且,與樹脂粗粒子的分散液的熔融粘度超過5000cp的情況相比,能夠增加控制所得球形粒子的形狀的容易性。因此,能夠廉價(jià)且容易地得到粒度分布集中、粒徑為亞微米至單微米(lpm以上且小于l(Him)的球形粒子。樹脂粗粒子的分散液從耐壓噴嘴的入口被導(dǎo)入到耐壓噴嘴內(nèi),從耐壓噴嘴的出口排出的球形粒子的分散液含有例如粒徑0.3lpm的微粒化后的粒徑為亞微米的球形粒子,被加熱到6(TC以上、樹脂粗粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tm+6(TC以下,并且被加壓到約150MPa~約250MPa。耐壓噴嘴可以設(shè)置l個(gè),也可以設(shè)置多個(gè)。(噴嘴)噴嘴可以使用液體能夠流過的一般的耐壓噴嘴,可以優(yōu)選使用例如具有多條液體流路的多重噴嘴。多重噴嘴的液體流路可以以多重噴嘴的軸心為中心形成為同心圓狀,或者多條液體流路也可以與多重噴嘴的長(zhǎng)度方向大致平行地形成。作為本實(shí)施方式的球形粒子的制造方法中使用的多重噴嘴的一例,可以列舉入口徑及出口徑為約0.05mm約0.35mm,并且多重噴嘴的長(zhǎng)度為0.55cm的液體流路為1個(gè)或多個(gè),優(yōu)選形成約1~約2個(gè)。(4)冷卻工序t4在冷卻工序t4中,對(duì)含有在粉碎工序t3中從噴嘴排出的微粒化后的樹脂粗粒子的被加熱并加壓后的球形粒子的分散液進(jìn)行冷卻。冷卻溫度沒有特殊限制,但若列舉出一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),例如將球形粒子的分散液的溫度冷卻至30°C以下。將球形粒子的分散液的溫度冷卻至30°C以下時(shí),施加給球形粒子的分散液的壓力被減壓到約5MPa約20MPa。在粉碎工序t3中從耐壓噴嘴排出的球形粒子的分散液,例如從冷卻器入口被導(dǎo)入冷卻器內(nèi)部,受到具有冷卻梯度的冷卻器內(nèi)部的冷卻,從冷卻器出口排出。冷卻器可以設(shè)置l個(gè),也可以設(shè)置多個(gè)。冷卻可以使用具有耐壓結(jié)構(gòu)的一般的液體冷卻器,其中,優(yōu)選如蛇形管式冷卻器的冷卻面積大的冷卻器。而且,從冷卻器入口向冷卻器出口,優(yōu)選以冷卻梯度變小的方式、即冷卻能力降低的方式構(gòu)成。由此,能夠進(jìn)一步有效地實(shí)現(xiàn)樹脂粗粒子的微?;?。而且,能夠防止由于微?;蟮臉渲至W又g的附著引起的粗大化,使球形粒子的收率提高。(5)減壓工序t5在減壓工序t5中,將含有冷卻工序t4中得到的球形粒子的被加壓的球形粒子的分散液的壓力減壓至不發(fā)生起泡、即不產(chǎn)生泡的程度的壓力。從冷卻工序t4供給到減壓工序t5的球形粒子的分散液為被加壓到約5MPa約20MPa的狀態(tài)。減壓階段性地逐步進(jìn)行。該減壓操作優(yōu)選使用國(guó)際公開第03/059497號(hào)小冊(cè)子中記載的多級(jí)減壓裝置。多級(jí)減壓裝置包括入口通路、出口通路與多級(jí)減壓部。入口通路將球形粒子的分散液導(dǎo)入到多級(jí)減壓裝置內(nèi)。出口通路以與入口通路連通的方式形成,將減壓后的球形粒子的分散液排出到多級(jí)減壓裝置的外部。多級(jí)減壓部設(shè)置于入口通路與出口通路之間,通過連接構(gòu)件連接了2個(gè)以上的減壓構(gòu)件。作為多級(jí)減壓部中使用的減壓構(gòu)件,可以列舉例如管狀構(gòu)件。作為連接構(gòu)件,可以列舉例如環(huán)狀密封件。多級(jí)減壓部通過用環(huán)狀密封件連接不同內(nèi)徑的多個(gè)管狀構(gòu)件而構(gòu)成。例如,從入口通路向出口通路,連接24個(gè)具有相同內(nèi)徑的管狀構(gòu)件,接著連接l個(gè)內(nèi)徑比上述管狀構(gòu)件大2倍左右的管狀構(gòu)件,進(jìn)而連接約1~約3個(gè)具有上述約2倍內(nèi)徑的大管狀構(gòu)件的約5%~約20%的內(nèi)徑的小管狀構(gòu)件,由此,流過管狀構(gòu)件內(nèi)的球形粒子的分散液被逐步減壓,最終減壓到不發(fā)生起泡程度的壓力,優(yōu)選減壓到大氣壓。在多級(jí)減壓部的周圍,設(shè)有使用冷卻介質(zhì)或加熱介質(zhì)的熱交換部,可以根據(jù)施加給球形粒子的分散液的壓力值,進(jìn)行冷卻或加熱。例如通過在冷卻工序t4與減壓工序t5之間設(shè)置耐壓性配管,并在耐壓性配管上設(shè)置供給泵及供給閥,將冷卻工序t4中得到的球形粒子的分散液從冷卻工序t4供給到減壓工序t5,導(dǎo)入到多級(jí)減壓裝置的入口通路中。在多級(jí)減壓裝置內(nèi)被減壓的球形粒子的分散液從出口通路排出到該多級(jí)減壓裝置的外部。多級(jí)減壓裝置可以設(shè)置1個(gè),也可以設(shè)置多個(gè)。上述球形粒子的制造方法中,可以僅實(shí)施1次tlt5的工序,也可以在實(shí)施1次tlt5的工序后反復(fù)實(shí)施t3t5的工序。這樣,能夠得到含有微粒化后的樹脂粗粒子的球形粒子的分散液。本實(shí)施方式制造的球形粒子作為粉體利用時(shí),通過過濾、離心分離等一般的分離裝置進(jìn)行固液分離并使其干燥。如上制得的球形粒子例如能夠直接或使其凝聚至期望的尺寸后,用于涂料、膠粘劑及調(diào)色劑等各種用途中。作為期望的尺寸,例如,凝聚后的球形粒子用作干式調(diào)色劑時(shí),優(yōu)選以使凝聚后的球形粒子的粒徑為3pm以上、10pm以下的方式進(jìn)行凝聚。使用上述粒徑范圍的粒子作為干式調(diào)色劑時(shí),能夠形成高精細(xì)且高分辨率的圖像。(凝聚工序)在本實(shí)施方式中,可以使如上得到的球形粒子凝聚,制造球形粒子的凝聚物(以下也稱為"凝聚粒子")。作為使球形粒子凝聚而得到凝聚粒子的方法,沒有特殊限制,但可以列舉向經(jīng)過從粗粒子制備工序tl到減壓工序t5而制造的球形粒子的分散液中添加凝聚劑,通過包括收容球形粒子的分散液的攪拌容器和設(shè)于攪拌容器內(nèi)、攪拌球形粒子的分散液的攪拌部的制粒裝置進(jìn)行攪拌的方法。在該凝聚方法中,通過也具有凝聚能的高分子分散劑的凝聚力,能夠使作為包含于球形粒子中的粒徑比較小的粒子的超微粒子凝聚,并且通過賦予剪切等外力,能夠以球形粒子的凝聚不過度進(jìn)行的方式抑制球形粒子過度凝聚的粗大粒子的生成。另外,通過向含有高分子分散劑的球形粒子的分散液中添加陽離子型分散劑等凝聚劑,高分子分散劑被電中和,因此高分子分散劑喪失分散穩(wěn)定性,至此分散著的球形粒子凝聚。高分子分散劑在其分子內(nèi)具有長(zhǎng)鏈,高分子分散劑本身通過交聯(lián)球形粒子與球形粒子,使球形粒子在分散液中分散,存在于高分子分散劑的分子內(nèi)的無數(shù)官能團(tuán)、例如若為聚丙烯酸則羧基被凝聚劑中含有的凝聚鹽中和,使高分子分散劑無效,即能夠微調(diào)不穩(wěn)定化的程度。因此,能夠從超微粒子方面和粗大粒子方面兩方面控制粒度分布,保持適當(dāng)?shù)姆稚⑿?,使球形粒子緩慢凝聚,因此能夠制造粒度分布窄的凝聚粒子。作為制粒裝置,優(yōu)選使用能夠從機(jī)械性的一個(gè)方向賦予剪切力的乳化劑或分散機(jī)。由此,能夠使所得到的凝聚粒子的粒徑及形狀更加均勻。作為乳化機(jī)及分散機(jī)的具體例子,可列舉例如々A卜,夕5'7夕》(商品名,IKA日本株式會(huì)社制)、水U卜口>'于、乇-于<廿'一(商品名,*冬7亍<力公司制)、TK才一卜才、乇$夕廿一(商品名,7,^S夕^株式會(huì)社制)、7〃夕^7^>卜"(住友重機(jī)株式會(huì)社制)等間歇式乳化機(jī),二",^O義一(商品名,株式會(huì)社荏原制作所制)、TK八。<y,<>才、乇S夕廿一(商品名,7',<S夕7株式會(huì)社制)、TK水乇$7夕,^>7口一(商品名,7',<$夕》株式會(huì)社制)、7<少s7夕7(商品名,7°,<3夕7株式會(huì)社制)、膠體磨(商品名,神鋼八°>f7夕株式會(huì)社制)、7,7X—(商品名,三井三池化工機(jī)械株式會(huì)社制)、三角濕式微粉碎機(jī)(商品名,三井三池化工機(jī)械株式會(huì)社制)、氣tf卜口>(商品名,株式會(huì)社二一口f7夕制)、77<>7口一sA(商品名,太平洋機(jī)械工業(yè)株式會(huì)社制)等連續(xù)式乳化機(jī),^^7$'7夕7(商品名、工厶'?夕二'7夕株式會(huì)社制)、7<AS7夕》(商品名,7',<$7》株式會(huì)社制)等。在球形粒子的分散液和凝聚劑的混合中,制粒裝置的攪拌速度、攪拌溫度及攪袢時(shí)間可以適宜選擇能夠得到具有期望的粒徑、粒度分布及形狀的凝聚粒子的值。凝聚粒子的形狀與外力、熱和時(shí)間復(fù)雜地密切相關(guān),與攪拌速度(制粒裝置的轉(zhuǎn)速)、攪拌溫度和攪拌時(shí)間復(fù)雜地密切相關(guān),例如,攪拌溫度越高凝聚粒子的形狀越接近球形,越低則越保持如葡萄狀的橢圓形,但是,即使提高攪拌溫度,若攪拌時(shí)間短、攪拌速度慢,則凝聚粒子的形狀也成為橢圓形。另外,攪拌時(shí)間長(zhǎng)時(shí),凝聚粒子的形狀緩緩接近球形,但攪拌溫度低時(shí),無論進(jìn)行多長(zhǎng)時(shí)間的攪拌凝聚粒子的形狀也一直保持橢圓形。另外,對(duì)于攪拌時(shí)間,可以根據(jù)處理物中含有的合成樹脂、粘合樹脂、著色劑、其他的調(diào)色劑添加成分、凝聚劑及分散穩(wěn)定劑的種類以及濃度等各種條件進(jìn)行適當(dāng)選擇。(凝聚劑)作為凝聚劑,例如可以使用陽離子型分散劑、多價(jià)金屬鹽等。作為陽離子型分散劑,例如優(yōu)選烷基三甲基銨型陽離子型分散劑、烷基酰胺胺型陽離子型分散劑、烷基二甲基芐基銨型陽離子型分散劑、陽離子化多糖型陽離子型分散劑、垸基甜菜堿型陽離子型分散劑、垸基酰胺甜菜堿型陽離子型分散劑、磺基甜菜堿型陽離子型分散劑、氧化胺型陽離子型分散劑、金屬鹽等。作為金屬鹽,可以列舉例如鈉、鉀、鈣、鎂等的氯化物、硫酸鹽等。另外,作為凝聚劑使用的多價(jià)金屬鹽為2價(jià)以上的金屬鹽。作為2價(jià)以上的金屬,優(yōu)選鎂、鈣、鋇等堿土金屬、鋁等周期表第13族元素等,特別優(yōu)選鎂、鋁等。作為2價(jià)以上的金屬鹽的具體例子,可以列舉例如硫酸鎂、硫酸鋁、氯化鋇、氯化鎂、氯化鈣、氯化鋁、氫氧化鋁、氫氧化鎂等。在上述凝聚劑中,由于氯化鈉對(duì)水的溶解度較大、凝聚速度緩慢,因而優(yōu)選。相對(duì)于微粒的分散液100重量份,凝聚劑的使用量?jī)?yōu)選為0.5重量份~20重量份,進(jìn)一步優(yōu)選為0.5重量份18重量份,特別優(yōu)選為1.0重量份18重量份。當(dāng)其低于0.5重量份時(shí),凝聚效果有可能不充分,當(dāng)其超過20重量份時(shí),由于過度凝聚,凝聚粒子有可能過大。通過如上使球形粒子的分散液中含有的球形粒子凝聚,得到凝聚粒子分散到液體介質(zhì)中的分散液(以下稱為"凝聚粒子漿液")。將該凝聚粒子作為粉體利用時(shí),利用過濾、離心分離等一般的分離裝置進(jìn)行固液分離并使其干燥。使該球形粒子凝聚的方法也可以使用膠囊化的方法。2.球形粒子本發(fā)明的第二實(shí)施方式的球形粒子能夠通過本發(fā)明的第一實(shí)施方式的球形粒子的制造方法進(jìn)行制造。本發(fā)明的第一實(shí)施方式中制造的球形粒子如前所述,粒度分布集中,因此將這種球形粒子應(yīng)用于例如電子照相領(lǐng)域中時(shí),能夠得到性能均一的顯影劑。另外,能夠?qū)⒈緦?shí)施方式的球形粒子用于表面改質(zhì)材料、涂料、膠粘劑及調(diào)色劑相關(guān)材料。在本實(shí)施方式中,球形粒子的體積平均粒徑為O.lpm以上、2pm以下,是下述式(l)所示的體積粒度分布的變異系數(shù)CV為20%以下的大致球形的粒子。變異系數(shù)cv(y。)K體積粒度分布的標(biāo)準(zhǔn)差)/(體積平均粒徑"X100…(1)。其中,球形粒子的體積平均粒徑為通過激光衍射/散射式粒度測(cè)定裝置(例如,日機(jī)裝株式會(huì)社制的7<夕口卜,'7夕MT3000)測(cè)定的值。這里,大致球形的粒子是指由下述式(2)定義的平均圓形度為0.960以上的粒子。平均圓形度("戶尤"〃w…(2)ai是指粒子的圓形度,通過用具有與粒子像相同投影面積的圓的周長(zhǎng)除以粒子的投影像的周長(zhǎng)而得到。粒子的圓形度(ai)例如可以通過使用〉義乂'7夕^株式會(huì)社制濕法粒度和粒形分析儀"FPIA-3000"進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明中的粒子的圓形度為m個(gè)粒子的平均值即平均圓形度(a),根據(jù)式(2)的計(jì)算式算出。求出對(duì)m個(gè)粒子各自測(cè)定的各圓形度(ai)的總和,由該總和除以粒子數(shù)m得到算數(shù)平均值。分析裝置"FPIA-3000"中,使用如下簡(jiǎn)易計(jì)算法算出各調(diào)色劑粒子的圓形度(ai)后,將所得的各調(diào)色劑粒子的圓形度(ai)按照每0.01圓形度進(jìn)行分割,將0.40~1.00的圓形度分成61個(gè)分割范圍,求各分割范圍的頻率,使用各分割范圍的中心值和頻率進(jìn)行平均圓形度的計(jì)算。由該簡(jiǎn)易計(jì)算法計(jì)算的平均圓形度的值與由上述式(2)提供的平均圓形度(a)的值的誤差非常小,實(shí)際上能夠忽略,因此在本實(shí)施方式中,將基于簡(jiǎn)易計(jì)算法的平均圓形度作為由上述式(2)定義的平均圓形度(a)處理。平均圓形度(ai)的具體測(cè)定方法如下所述。使粒子5mg分散到溶解有表面活性劑約O.lmg的10mL水中制備分散液,用頻率20kHz、功率50W的超聲波照射分散液5分鐘,使分散液中的粒子濃度為5000個(gè)/^iL20000個(gè)L,并通過分析裝置"FPIA-3000"進(jìn)行圓形度(ai)的測(cè)定,求出平均圓形度(a)。這樣的球形粒子在例如電子照相領(lǐng)域中,能夠得到清潔性良好的始式顯影劑。而且,通過使其凝聚,能夠得到形狀和粒徑均勻的凝聚型調(diào)色劑。本實(shí)施方式的球形粒子也能夠作為芯殼結(jié)構(gòu)的殼使用,由此,能夠大幅擴(kuò)寬芯材的設(shè)計(jì)范圍。制造具有膠囊結(jié)構(gòu)的物質(zhì)時(shí),使用作為芯材的物質(zhì)和形成殼層的本實(shí)施方式的球形粒子。作為芯材的物質(zhì)沒有特殊限制。為了作為殼材料使用,例如在上述本發(fā)明的第一實(shí)施方式中,使用合成樹脂作為處理物,制造至少含有合成樹脂的球形粒子。含有合成樹脂的球形粒子能夠作為調(diào)色劑使用。3.調(diào)色劑本發(fā)明的第三實(shí)施方式的調(diào)色劑含有本發(fā)明的第二實(shí)施方式的球形粒子。本發(fā)明的第二實(shí)施方式的球形粒子如上所述,粒度分布集中,粒徑為亞微米至單微米(lpm以上且小于l(Him),因此在電子照相領(lǐng)域中作為調(diào)色劑應(yīng)用時(shí),在干式顯影及濕式顯影任意一種工藝中,都能夠穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的圖像。本實(shí)施方式的調(diào)色劑至少含有粘合樹脂和著色劑。為了得到本實(shí)施方式的調(diào)色劑,在本發(fā)明的第一實(shí)施方式中,使用合成樹脂作為處理物,優(yōu)選與合成樹脂一同含有著色劑、脫模劑及電荷控制劑等添加劑。(粘合樹脂)作為粘合樹脂,只要是熱塑性樹脂則沒有特殊限制,可以使用上述粗粒子制備工序tl的(合成樹脂)中記載的合成樹脂,但作為調(diào)色劑用途,可以優(yōu)選使用聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚氨脂樹脂、環(huán)氧樹脂等。這些樹脂中,更優(yōu)選含有聚酯樹脂、丙烯酸樹脂及環(huán)氧樹脂中的至少1種的粘合樹脂。通過使用這些粘合樹脂,在干式顯影及濕式顯影任意一種工藝中,都能夠?qū)崿F(xiàn)具有優(yōu)選性能的調(diào)色劑。具體來說,例如彩色調(diào)色劑中含有這些樹脂時(shí),由于這些樹脂透明性優(yōu)良,因而能夠?qū)崿F(xiàn)具有良好的粉體流動(dòng)性、低溫定影性及2次顏色重現(xiàn)性等的彩色調(diào)色劑。而且,也可以優(yōu)選使用聚酯樹脂與丙烯酸樹脂接枝化后的物質(zhì)。粘合樹脂可以單獨(dú)使用l種,也可以并用不同的2種以上。而且,可以使用相同的樹脂,也可以使用分子量、單體組成等中的一個(gè)或全部不同的多種樹脂??紤]到容易地實(shí)施制粒操作、與著色劑的混煉性以及使所得調(diào)色劑粒子的形狀及大小均勻等,優(yōu)選軟化溫度為15(TC以下的粘合樹脂,特別優(yōu)選60'C以上、15(TC以下的粘合樹脂。而且,優(yōu)選粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為4(TC以上、7(TC以下,粘合樹脂的重均分子量為10000以上、300000以下。粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度更加優(yōu)選為55'C以上、65。C以下。粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度小于4(TC時(shí),保存性等調(diào)色劑的物性顯著降低。粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度超過7crc時(shí),低溫定影性降低。粘合樹脂的重均分子量小于10000時(shí),與粘合樹脂的重均分子量在10000以上的情況相比,定影后的調(diào)色劑像的機(jī)械強(qiáng)度低,例如,可能會(huì)發(fā)生形成的圖像從記錄介質(zhì)脫落的圖像脫落。粘合樹脂的重均分子量超過300000時(shí),使低溫定影性降低。通過使粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為4(TC以上、7(TC以下,使粘合樹脂的重均分子量為10000以上、300000以下,能夠使保存性等調(diào)色劑的物性良好、大幅擴(kuò)寬可定影溫度范圍并且防止圖像脫落,因此能夠更穩(wěn)定地形成高畫質(zhì)的圖像。(著色劑)作為著色劑,可以列舉例如黃色調(diào)色劑用著色劑、品紅色調(diào)色劑用著色劑和青色調(diào)色劑用著色劑。作為黃色調(diào)色劑用著色劑,例如可列舉按照顏色指數(shù)進(jìn)行分類的C丄顏料黃1、C丄顏料黃5、C丄顏料黃12、C.I.顏料黃15以及C丄顏料黃17、C丄顏料黃180、C丄顏料黃93、C丄顏料黃74以及C丄顏料黃185等有機(jī)顏料;氧化鐵黃及黃土等無機(jī)類顏料;C丄酸性黃l等硝基類染料;C.I.溶劑黃2、C丄溶劑黃6、C丄溶劑黃14、C丄溶劑黃15、C丄溶劑黃19以及C丄溶劑黃21等油溶性染料等。作為品紅調(diào)色劑用著色劑,可列舉例如按照顏色指數(shù)進(jìn)行分類的C.I.顏料紅49、C.I.顏料紅57、C丄顏料紅81、C丄顏料紅122、C.I.溶劑紅19、C.I.溶劑紅49、C丄溶劑紅52、C.I.堿性紅10以及C丄分散紅15等。作為青色調(diào)色劑用著色劑,例如可列舉按照顏色指數(shù)進(jìn)行分類的C丄顏料藍(lán)15、C.I.顏料藍(lán)16、C.I.溶劑藍(lán)55、C.I.溶劑藍(lán)70、C丄直接藍(lán)25以及C.I.直接藍(lán)86等。除這些顏料之外,還可使用紅色顏料、綠色顏料等。著色劑既可以單獨(dú)使用一種,或者也可以并用兩種以上。另外,可使用兩種以上同色系的顏料,也可以分別使用一種或者兩種以上不同色系的顏料。著色劑優(yōu)選以母料的形式使用。著色劑母料可以通過例如混煉合成樹脂的熔融物和著色劑來制造。作為合成樹脂,可使用與調(diào)色劑的粘合樹脂同種類的樹脂或者相對(duì)于調(diào)色劑的粘合樹脂具有良好的相容性的樹脂。合成樹脂和著色劑的使用比例沒有特別限制,但是優(yōu)選相對(duì)于合成樹脂100重量份為30重量份以上、IOO重量份以下。母料可制粒成例如粒徑為約2mm約3mm而使用。調(diào)色劑中的著色劑的含量沒有特別限制,但是優(yōu)選相對(duì)于粘合樹脂IOO重量份為2重量份以上、20重量份以下。在使用母料的情況下,優(yōu)選調(diào)整母料的使用量,以使本發(fā)明的調(diào)色劑中的著色劑的含量達(dá)到上述范圍。通過在上述范圍內(nèi)使用著色劑,能夠形成具有充分的圖像濃度、顯色性高且圖像品質(zhì)優(yōu)良的良好的圖像。(脫模劑)在本實(shí)施方式中,調(diào)色劑優(yōu)選含有脫模劑。調(diào)色劑由于含有脫模劑,與不含脫模劑的調(diào)色劑相比,在定影工序中能夠提高定影部與記錄介質(zhì)的脫模性,能夠改良定影性。因此,能夠進(jìn)一步擴(kuò)寬可定影溫度范圍,因而能夠進(jìn)一步穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的圖像。作為本發(fā)明中使用的脫模劑,沒有特殊限制,可以使用公知的脫模劑,例如可以列舉石蠟及其衍生物、以及微晶蠟及其衍生物等石油類蠟,費(fèi)托合成蠟及其衍生物、聚烯烴蠟及其衍生物、低分子聚丙烯蠟及其衍生物、以及聚烯烴類聚合物蠟及其衍生物等烴類合成蠟,巴西棕櫚蠟及其衍生物、酯類蠟等。脫模劑的使用量并無特別限制,可以在寬的范圍內(nèi)適當(dāng)選擇,但優(yōu)選相對(duì)于100重量份粘合樹脂為0.2重量份以上、20重量份以下。當(dāng)含有的脫模劑比20重量份多時(shí),可能會(huì)容易發(fā)生感光體上的成膜、載體的消耗,當(dāng)小于0.2重量份時(shí),有可能不能充分發(fā)揮脫模劑的功能。脫模劑的熔點(diǎn)沒有特別限制,但優(yōu)選為3(TC以上、12(TC以下。當(dāng)脫模劑的熔點(diǎn)不足3(TC時(shí),調(diào)色劑的保存性可能變差。當(dāng)脫模劑的熔點(diǎn)大于12(TC時(shí),不能充分改良定影性。通過使脫模劑的熔點(diǎn)為30°C以上、12(TC以下,能夠充分改良定影性,并且能夠使調(diào)色劑的保存性良好。因此,由于能夠進(jìn)一步擴(kuò)寬可定影溫度范圍,并且能夠使調(diào)色劑的保存性良好,因而能夠進(jìn)一步穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的圖像。(電荷控制劑)在本實(shí)施方式中,調(diào)色劑可以含有電荷控制劑。作為電荷控制劑,可以使用正電荷控制用或負(fù)電荷控制用的電荷控制劑。例如可以列舉堿性染料、季銨鹽、季轔鹽、氨基比林、嘧啶化合物、多核聚氨基化合物、氨基硅烷、苯胺黑染料及其衍生物、三苯基甲烷衍生物、胍鹽以及脒鹽等用于正電荷控制的電荷控制劑;和例如石油炭黑及7匕°口^:/,、乂夕(spilonblack)等油溶性染料、含金屬偶氮化合物、偶氮絡(luò)合物染料、環(huán)烷酸金屬鹽、水楊酸及其衍生物的金屬絡(luò)合物及金屬鹽(金屬為鉻、鋅、鋯等)、硼化合物、脂肪酸皂、長(zhǎng)鏈烷基羧酸鹽以及樹脂酸皂等用于負(fù)電荷控制的電荷控制劑。電荷控制劑既可以單獨(dú)使用一種,也可以并用兩種以上。電荷控制劑的使用量?jī)?yōu)選相對(duì)于粘合樹脂100重量份為0.5重量份以上、5重量份以下,更加優(yōu)選相對(duì)于粘合樹脂100重量份為0.5重量份以上、3重量份以下。當(dāng)含有電荷控制劑超過5重量份時(shí),載體被污染,并發(fā)生調(diào)色劑飛散;當(dāng)電荷控制劑的含量小于0.5重量份時(shí),不能賦予調(diào)色劑充分的帶電特性。作為本實(shí)施方式的調(diào)色劑,可以使用包含含有本發(fā)明的第二實(shí)施方式的球形粒子和脫模劑的調(diào)色劑母體粒子以及本發(fā)明的第二實(shí)施方式的球形粒子的調(diào)色劑,并且用該球形粒子包覆上述調(diào)色劑母體粒子的表面。通過用本發(fā)明的第二實(shí)施方式的球形粒子包覆調(diào)色劑母體粒子的表面,在調(diào)色劑母體粒子含有脫模劑的情況下,能夠抑制由于含有脫模劑而產(chǎn)生的問題,并且能夠?qū)崿F(xiàn)具有良好的定影性、保存性及耐久性的調(diào)色劑。特別是在將該調(diào)色劑作為干式顯影劑使用的情況下,能夠顯著發(fā)揮出能夠具有良好的定影性、保存性及耐久性的效果。而且如前所述,本發(fā)明的第二實(shí)施方式的球形粒子由于粒度分布集中,因而能夠使調(diào)色劑母體粒子表面均勻,從而能夠成為帶電性均勻的調(diào)色劑。因此,由于具有良好的定影性、保存性及耐久性,并且能夠使帶電性均勻,因而能夠更加穩(wěn)定地形成高畫質(zhì)圖像。(1)干式調(diào)色劑本實(shí)施方式的調(diào)色劑可以作為干式調(diào)色劑使用。在將本實(shí)施方式的調(diào)色劑作為干式調(diào)色劑使用的情況下,可以在調(diào)色劑中外添加具有提高粉體流動(dòng)性、提高摩擦帶電性、改善耐熱性、長(zhǎng)期保存性、改善清潔特性及控制感光體表面磨損特性等功能的外添加劑。(外添加劑)作為外添加劑可以使用該領(lǐng)域中常用的物質(zhì),可以列舉例如二氧化硅微粉、二氧化鈦微粉和氧化鋁微粉等。這些無機(jī)微粉因控制疏水化、帶電性等目的,優(yōu)選采用有機(jī)硅清漆、各種改性有機(jī)硅清漆、硅油、各種改性硅油、硅烷偶聯(lián)劑、具有官能團(tuán)的硅垸偶聯(lián)劑以及其他的有機(jī)硅化合物等處理劑進(jìn)行處理。上述處理機(jī)可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。作為外添加劑的添加量,考慮到調(diào)色劑所需要的帶電量、添加外添加劑對(duì)感光體的磨損的影響和調(diào)色劑的環(huán)境特性等,優(yōu)選相對(duì)于調(diào)色劑粒子100重量份為1重量份以上、10重量份以下,更加優(yōu)選為5重量份以下。外添加劑的一次粒子的個(gè)數(shù)平均粒徑優(yōu)選為10nm以上、500nm以下。通過使用這種粒徑的外添加劑,提高調(diào)色劑的流動(dòng)性的效果變得更容易發(fā)揮。(2)濕式調(diào)色劑本實(shí)施方式的調(diào)色劑可以作為濕式調(diào)色劑使用。濕式調(diào)色劑與干式調(diào)色劑不同,通過在顯影槽中置于濕潤(rùn)環(huán)境下利用顯影裝置進(jìn)行顯影,濕式調(diào)色劑在感光體表面顯影。在顯影工序中,濕式調(diào)色劑潤(rùn)濕到需要以上的程度時(shí),可能會(huì)泄漏感光體電位,因而濕式調(diào)色劑以并非過度濕潤(rùn)且并非完全干燥的方式適度地潤(rùn)濕。因此,使用本實(shí)施方式的調(diào)色劑作為濕式調(diào)色劑時(shí),與干式調(diào)色劑相比,較大地控制具有某種程度以下粒徑的粒子的流動(dòng)性的液體交聯(lián)力大,因此在清潔工序中,能夠使如干式調(diào)色劑那樣的透過(passingthrough)不容易發(fā)生。使用本實(shí)施方式的調(diào)色劑作為濕式調(diào)色劑時(shí),例如,制備使本實(shí)施方式的調(diào)色劑(優(yōu)選體積平均粒徑為lpm以上、3pm以下的調(diào)色劑)分散到絕緣性液體中的濕式調(diào)色劑分散液。濕式調(diào)色劑分散液的制備方法沒有特殊限制,可以通過普通的方法來制備。(絕緣性液體)作為本發(fā)明中使用的絕緣性液體,可以使用公知的絕緣性液體,可以列舉例如液態(tài)的正鏈烷烴、異鏈烷烴或它們的混合物、脂肪族烴、芳香族烴、鹵化脂肪族烴以及硅油等。其中,優(yōu)選使用硅油。通過使用硅油,在將調(diào)色劑粒子定影到記錄介質(zhì)上時(shí)起到脫模劑的作用,能夠有效防止污損(offset)產(chǎn)生,即耐污損性提高。硅油具有聚硅氧烷骨架,由通式-11-所示的高分子構(gòu)成,可以列舉出R1、R2為甲基、苯基或氫的直鏈硅油;側(cè)鏈和末端的至少一個(gè)具有氨基、環(huán)氧基、羧基、甲醇基、甲基丙烯?;?、巰基、酚基等反應(yīng)性改性硅油;以及側(cè)鏈和末端的至少一個(gè)具有聚醚基、甲基苯乙烯基、烷基、高級(jí)脂肪酸酯基、親水性特殊基團(tuán)、高級(jí)脂肪酸基、氟等的非反應(yīng)性改性硅油等,可以使用其中的一種或組合兩種以上使用。其中,更加優(yōu)選使用以改性為非反應(yīng)性的聚硅氧垸(非反應(yīng)性硅)作為主成分的硅油。以改性為非反應(yīng)性的聚硅氧烷作為主成分時(shí),硅油的熱穩(wěn)定性更高,因此能夠得到更穩(wěn)定的特性的濕式顯影劑。濕式調(diào)色劑分散液的制備中,絕緣性液體中可以使用可溶的分散劑,例如表面活性劑。通過在絕緣性液體中使用可溶的分散劑,能夠使本發(fā)明的濕式調(diào)色劑在絕緣性液體中的分散性提高。濕式調(diào)色劑分散液中的本發(fā)明的濕式調(diào)色劑的含有率沒有特別限制,優(yōu)選為1重量%以上、30重量%以下,更加優(yōu)選為5重量%以上、20重量%以下。在濕式調(diào)色劑分散液中,除上述之外還可以含有電荷控制劑、磁性粉末等成分。作為電荷控制劑,可以列舉例如苯甲酸的金屬鹽、水楊酸的金屬鹽、垸基水楊酸的金屬鹽、鄰苯二酚的金屬鹽、含金屬雙偶氮染料、苯胺黑染料、四苯基硼酸鹽衍生物、季銨鹽、烷基吡啶錙鹽、氯化聚酯、硝基腐殖酸等。另外,作為磁性粉末,可以列舉例如磁鐵礦、磁赤鐵礦、各種鐵氧體類、氧化銅、氧化鎳、氧化鋅、氧化鋯、氧化鈦、氧化鎂等金屬氧化物、或者由含F(xiàn)e、Co、Ni之類磁性金屬的磁性材料構(gòu)成的物質(zhì)。另外,除如上所述材料之外,還可以向分散液中添加硬脂酸鋅、氧化鋅、氧化鈰等。4.顯影劑本發(fā)明的第四實(shí)施方式的顯影劑含有本發(fā)明的第三實(shí)施方式的調(diào)色劑。通過使顯影劑含有本發(fā)明的第三實(shí)施方式的調(diào)色劑,能夠得到性能均一的顯影劑。(l)干式顯影劑如上所述,根據(jù)需要向調(diào)色劑粒子中外添加外添加劑的干式調(diào)色劑能夠直接作為單組分顯影劑使用,而且也能夠與載體混合而作為雙組分顯影劑使用。作為單組分顯影劑使用時(shí),僅使用調(diào)色劑而不使用載體。而且,在作為單組分顯影劑使用時(shí),通過使用刮刀及毛刷在顯影套筒上使調(diào)色劑摩擦帶電,并使調(diào)色劑附著到套筒上來輸送調(diào)色劑,進(jìn)行圖像形成。作為雙組分顯影劑使用時(shí),與載體一起使用本發(fā)明的調(diào)色劑。作為載體,可以使用公知的載體,可以列舉例如以由鐵、銅、鋅、鎳、鈷、錳、鉻等構(gòu)成的單獨(dú)或復(fù)合鐵氧體作為載體芯粒子、并用包覆物質(zhì)表面包覆載體芯粒子表面的樹脂包覆載體、或者使具有磁性的粒子分散到樹脂中的樹脂分散型載體。作為樹脂包覆載體的包覆物質(zhì),可以使用公知的物質(zhì),可以列舉例如聚四氟乙烯、三氟氯乙烯聚合物、聚氟化亞乙烯、有機(jī)硅樹脂、聚酯樹脂、二叔丁基水楊酸的金屬化合物、苯乙烯類樹脂、丙烯酸樹脂、聚酰胺、聚乙烯醇縮丁醛、苯胺黑、氨基丙烯酸酯樹脂、堿性染料、堿性染料的色淀物、二氧化硅微粉、氧化鋁微粉等。作為能夠用于樹脂分散型載體的樹脂沒有特別限制,可以列舉例如苯乙烯丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、氟類樹脂及酚醛樹脂等。樹脂包覆載體的包覆物質(zhì)以及樹脂分散型載體所使用的樹脂,優(yōu)選根據(jù)調(diào)色劑成分進(jìn)行選擇,可以單獨(dú)使用1種,也可以并用2種以上。載體的形狀優(yōu)選球形或扁平形。載體的粒徑?jīng)]有特別限制,但考慮到高畫質(zhì)化,優(yōu)選為l(Hrni以上、lOOpm以下,進(jìn)一步優(yōu)選為20pm以上、50pm以下。載體的體積電阻率優(yōu)選為108n,cm以上,進(jìn)一步優(yōu)選為1012Q*cm以上。載體的體積電阻率是通過如下操作而得到的值將載體放入具有0.50crr^的截面積的容器中并輕敲后,在被堵塞于容器內(nèi)的粒子上通過砝碼施加lkg/cm2的載荷,讀取在砝碼和底面電極之間施加產(chǎn)生1000V/cm電場(chǎng)的電壓時(shí)的電流值。當(dāng)電阻率低時(shí),在顯影套筒上施加了偏壓的情況下,電荷被注入載體,載體粒子容易附著于感光體上。另外,容易引起偏壓的擊穿。載體的磁化強(qiáng)度(最大磁化)優(yōu)選為10emu/g以上、60emu/g以下,進(jìn)一步優(yōu)選為15emu/g以上、40emu/g以下。磁化強(qiáng)度依賴于顯影輥的磁通密度,但是,在顯影輥為一般的磁通密度的條件下,當(dāng)其低于10emu/g時(shí),磁性的束縛力不起作用,有可能成為載體飛散的原因。另外,當(dāng)磁化強(qiáng)度超過60emu/g時(shí),由于載體的立起過高,因而在非接觸顯影中難以保持與圖像承載體的非接觸狀態(tài)。另外,在接觸顯影中,在調(diào)色劑像中有可能容易出現(xiàn)掃痕。雙組分顯影劑中的調(diào)色劑和載體的使用比例沒有特別限制,可以根據(jù)調(diào)色劑及載體的種類適當(dāng)選擇,但是,如果以樹脂包覆載體(密度58g/cr^)為例,則可以以在顯影劑中含有顯影劑總量的2~30重量%、優(yōu)選2~20重量%的干式調(diào)色劑的方式使用干式調(diào)色劑。另外,在雙組分顯影劑中,干式調(diào)色劑對(duì)載體的覆蓋率優(yōu)選為40~80%。(2)濕式顯影劑將上述濕式調(diào)色劑分散到絕緣性液體中的濕式調(diào)色劑分散液能夠直接作為濕式顯影劑使用。如上所述,濕式調(diào)色劑在清潔工序中不容易發(fā)生如干式調(diào)色劑那樣的透過。因此,如本實(shí)施方式中包含的調(diào)色劑那樣,即使粒徑小的球形調(diào)色劑也能夠得到清潔性良好的濕式顯影劑。5、圖像形成裝置本發(fā)明的第五及第六實(shí)施方式的圖像形成裝置使用本發(fā)明第四實(shí)施方式的顯影劑。(1)干式工藝的圖像形成裝置干式顯影劑例如能夠在圖2所示干式工藝的圖像形成裝置中使用。圖2是模式地示出本發(fā)明的第五實(shí)施方式的干式工藝的圖像形成裝置1的構(gòu)成的示意截面圖。干式工藝的圖像形成裝置1是同時(shí)具有復(fù)印功能、打印功能及傳真功能的復(fù)合機(jī),根據(jù)被傳遞的圖像信息,在記錄材料上形成全彩色或單色圖像。S卩,干式工藝的圖像形成裝置1具有復(fù)印模式、打印模式及傳真模式三種印刷模式,根據(jù)來自未圖示的操作部的操作輸入、來自使用個(gè)人計(jì)算機(jī)、便攜式終端裝置、信息記錄存儲(chǔ)介質(zhì)或存儲(chǔ)裝置的外部設(shè)備的印刷作業(yè)的信號(hào)等,由后述控制單元選擇印刷模式。干式工藝的圖像形成裝置1包括調(diào)色劑像形成部2、轉(zhuǎn)印部3、定影部4、記錄材料供給部5和排出部6。為了與彩色圖像信息中所含的黑(b)、青(c)、品紅(m)及黃(y)各顏色的圖像信息相對(duì)應(yīng),構(gòu)成調(diào)色劑像形成部2的各構(gòu)件及轉(zhuǎn)印部3中所含的一部分構(gòu)件分別設(shè)置4個(gè)。在此,根據(jù)各顏色分別設(shè)置4個(gè)的各構(gòu)件,將表示各顏色的字母附加在參照標(biāo)號(hào)的末尾來進(jìn)行區(qū)別,總稱的情況僅用參照標(biāo)號(hào)表示。調(diào)色劑像形成部2包括感光鼓11、帶電部12、曝光單元13、顯影裝置14和清潔單元15。帶電部12、顯影裝置14及清潔單元15在感光鼓11周圍以上述順序配置。帶電部12配置在顯影裝置14及清潔單元15的垂直方向下方。帶電部12及曝光單元13相當(dāng)于潛像形成部。作為像承載體的感光鼓11通過未圖示的驅(qū)動(dòng)部,繞軸線可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)地被支撐,包含未圖示的導(dǎo)電性基體和在導(dǎo)電性基體的表面形成的感光層。導(dǎo)電性基體可以采用各種形狀,可以列舉例如圓筒狀、圓柱狀、薄膜片狀等。其中,優(yōu)選圓筒狀。導(dǎo)電性基體由導(dǎo)電性材料形成。作為導(dǎo)電性材料,可以使用該領(lǐng)域中常用的導(dǎo)電性材料,可以列舉例如鋁、銅、黃銅、鋅、鎳、不銹鋼、鉻、鉬、釩、銦、鈦、金、鉑等金屬以及這些金屬的2種以上的合金;在合成樹脂薄膜、金屬薄膜或紙等薄膜狀基體上形成由鋁、鋁合金、氧化錫、金、氧化銦等1種或2種以上構(gòu)成的導(dǎo)電性層的導(dǎo)電性薄膜;以及含有導(dǎo)電性粒子和/或?qū)щ娦跃酆衔锏臉渲M合物等。作為導(dǎo)電性薄膜中所使用的薄膜狀基體,優(yōu)選合成樹脂薄膜,特別優(yōu)選聚酯薄膜。作為導(dǎo)電性薄膜中的導(dǎo)電性層的形成方法,優(yōu)選蒸鍍、涂敷等。感光層通過例如層壓包含電荷產(chǎn)生物質(zhì)的電荷產(chǎn)生層和包含電荷輸送物質(zhì)的電荷輸送層來形成。此時(shí),優(yōu)選在導(dǎo)電性基體與電荷產(chǎn)生層或電荷輸送層之間設(shè)置底涂層(undercoatlayer)。通過設(shè)置底涂層,得到如下優(yōu)點(diǎn)覆蓋存在于導(dǎo)電性基體表面的傷痕及凹凸,使感光層表面平滑化,防止反復(fù)使用時(shí)感光層帶電性的變差,提高至少在低溫和/或低濕環(huán)境下感光層的帶電特性。另外,也可以是在最上層設(shè)置了感光層表面保護(hù)層的、耐久性好的三層結(jié)構(gòu)的層壓感光體。電荷產(chǎn)生層以通過光照射產(chǎn)生電荷的電荷產(chǎn)生物質(zhì)為主要成分,根據(jù)需要含有公知的粘合樹脂、增塑劑、增敏劑等。作為電荷產(chǎn)生物質(zhì),可以使用該領(lǐng)域中常用的電荷產(chǎn)生物質(zhì),可以列舉例如茈酰亞胺、茈酸酐等茈類顏料;喹吖啶酮、蒽醌等多環(huán)醌類顏料;金屬及無金屬酞菁、鹵化無金屬酞菁等酞菁類顏料;方酸菁色素(squaliumdyes);甘菊藍(lán)色素(azuleniumdyes);噻喃色素;具有咔唑骨架、苯乙烯基二苯乙烯骨架、三苯基胺骨架、二苯并噻吩骨架、噁二唑骨架、芴酮骨架、二芪骨架、二苯乙烯基嗯二唑骨架或二苯乙烯基咔唑骨架的偶氮顏料等。其中,無金屬酞菁顏料、氧鈦酞菁顏料、含有芴環(huán)和/或芴酮環(huán)的雙偶氮顏料、由芳香族胺構(gòu)成的雙偶氮顏料、三偶氮顏料等具有高的電荷產(chǎn)生能力,適合用于得到高感光度的感光層。電荷產(chǎn)生物質(zhì)可以單獨(dú)使用l種或者并用2種以上。電荷產(chǎn)生物質(zhì)的含量沒有特別限制,但是,優(yōu)選相對(duì)于電荷產(chǎn)生層中的粘合樹脂100重量份為5重量份以上、500重量份以下,進(jìn)一步優(yōu)選為IO重量份以上、200重量份以下。作為電荷產(chǎn)生層用的粘合樹脂,也可以使用該領(lǐng)域中常用的粘合樹脂,可以列舉例如三聚氰胺樹脂、環(huán)氧樹脂、有機(jī)硅樹脂、聚氨酯、丙烯酸樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚樹脂、聚碳酸酯、苯氧樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、聚芳酯、聚酰胺、聚酯等。粘合樹脂可以單獨(dú)使用1種或者根據(jù)需要并用2種以上。電荷產(chǎn)生層可以通過如下方法形成將各自適量的電荷產(chǎn)生物質(zhì)和粘合樹脂以及根據(jù)需要的增塑劑、增敏劑,溶解或分散在可以溶解或分散這些成分的適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中,制備電荷產(chǎn)生層涂液,將該電荷產(chǎn)生層涂液涂敷在導(dǎo)電性基體表面上并進(jìn)行干燥。這樣得到的電荷產(chǎn)生層的膜厚沒有特別限制,優(yōu)選為0.05iim以上、5pm以下,進(jìn)一步優(yōu)選為O.l(im以上、2.5pm以下。層壓在電荷產(chǎn)生層上的電荷輸送層,以具有接受由電荷產(chǎn)生物質(zhì)產(chǎn)生的電荷并進(jìn)行輸送的能力的電荷輸送物質(zhì)和電荷輸送層用的粘合樹脂為必需成分,根據(jù)需要含有公知的抗氧化劑、增塑劑、增敏劑、潤(rùn)滑劑等。作為電荷輸送物質(zhì),可以使用該領(lǐng)域中常用的電荷輸送物質(zhì),可以列舉例如聚-N-乙烯基咔唑及其衍生物、聚-y-咔唑基乙基谷氨酸酉旨(水''J陽?力A/、''/'JA工fA夕""夕乂一卜)及其貧f生斗勿、芘陽甲醛縮合物及其衍生物、聚乙烯基芘、聚乙烯基菲、卩惡唑衍生物、聰二唑衍生物、咪唑衍生物、9-(對(duì)二乙氨基苯乙烯基)蒽、1,1-二(4-二芐氨基苯基)丙烷、苯乙烯基蒽、苯乙烯基吡唑啉、吡唑啉衍生物、苯基腙類、腙衍生物、三苯基胺類化合物、四苯基二胺類化合物、三苯基甲垸類化合物、芪類化合物、具有3-甲基-2-苯并噻唑啉環(huán)的吖嗪化合物等電子供給性物質(zhì)、芴酮衍生物、二苯并噻吩衍生物、茚并噻吩衍生物、菲醌衍生物、茚并吡啶衍生物、噻噸酮衍生物衍生物、苯并[c]噌啉衍生物、吩嗪氧化物衍生物、四氰基乙烯、四氰基對(duì)醌二甲烷、四溴代對(duì)苯醌、四氯代對(duì)苯醌、苯醌等電子受容性物質(zhì)等。電荷輸送物質(zhì)可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。電荷輸送物質(zhì)的含量沒有特別限制,但優(yōu)選相對(duì)于電荷輸送層中的粘合樹脂100重量份為IO重量份以上、300重量份以下,進(jìn)一步優(yōu)選為30重量份以上、150重量份以下。作為電荷輸送層用的粘合樹脂,可以使用該領(lǐng)域中常用且能夠使電荷輸送物質(zhì)分散均勻的粘合樹脂,可以列舉例如聚碳酸酯、聚芳酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚酰胺、聚酯、聚酮、環(huán)氧樹脂、聚氨酯、聚乙烯酮、聚苯乙烯、聚丙烯酰胺、酚醛樹脂、苯氧樹脂、聚砜樹脂、這些粘合樹脂的共聚樹脂等。其中,若考慮成膜性、所得到的電荷輸送層的耐磨損性、電特性等,則優(yōu)選含有雙酚Z作為單體成分的聚碳酸酯(以后,稱為"雙酚Z型聚碳酸酯")、雙酚Z型聚碳酸酯與其他聚碳酸酯的混合物等。粘合樹脂可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。在電荷輸送層中,優(yōu)選含有電荷輸送物質(zhì)及電荷輸送層用的粘合樹脂的同時(shí)還含有抗氧化劑。作為抗氧化劑,也可以使用該領(lǐng)域中常用的抗氧化劑,可以列舉例如維生素E、對(duì)苯二酚、受阻胺、受阻酚、對(duì)苯二胺、芳基鏈垸及它們的衍生物、有機(jī)硫化合物、有機(jī)磷化合物等??寡趸瘎┛梢詥为?dú)使用1種或者并用2種以上??寡趸瘎┑暮繘]有特別限制,為構(gòu)成電荷輸送層的成分總量的0.01重量%以上、10重量%以下,優(yōu)選為0.05重量%以上、5重量%以下。電荷輸送層可以通過如下方法形成將各自適量的電荷輸送物質(zhì)和粘合樹脂以及根據(jù)需要的抗氧化劑、增塑劑、增敏劑等,溶解或分散在能夠溶解或分散這些成分的適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中,制備電荷輸送層用涂液,將該電荷輸送層用涂液涂敷在電荷產(chǎn)生層表面,并進(jìn)行干燥。這樣得到的電荷輸送層的膜厚沒有特別限制,但優(yōu)選為10~50Mm,進(jìn)一步優(yōu)選為15~40pm。而且,也可以在一個(gè)層中形成存在電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)的感光層。此時(shí),電荷產(chǎn)生物質(zhì)及電荷輸送物質(zhì)的種類、含量、粘合樹脂的種類、其他添加劑等,也可以與分別形成電荷產(chǎn)生層及電荷輸送層的情況相同。在本實(shí)施方式中,使用形成使用如上所述的電荷產(chǎn)生物質(zhì)及電荷輸送物質(zhì)的有機(jī)感光層的感光鼓,但是,可以使用形成使用硅等的無機(jī)感光層的感光鼓替代上述感光鼓。帶電部12以面向感光鼓11、沿感光鼓11的長(zhǎng)度方向、與感光鼓11表面具有間隙而隔離的方式配置,使感光鼓11表面以規(guī)定的極性及電位帶電。在帶電部12中,例如可以使用帶電刷型帶電器、充電器型帶電器、鋸齒型帶電器、離子產(chǎn)生裝置等。在本實(shí)施方式中,帶電部12以與感光鼓11表面隔離的方式設(shè)置,但是,并不限定于此。例如,作為帶電部12,可以使用帶電輥,并以帶電輥與感光鼓壓接的方式配置帶電輥,也可以使用帶電刷、磁刷等接觸帶電方式的帶電器。曝光單元13以如下方式配置與從曝光單元13射出的各色信息相對(duì)應(yīng)的光,通過帶電部12和顯影裝置14之間,照射到感光鼓ll的表面。曝光單元13在該單元內(nèi)將圖像信息轉(zhuǎn)變?yōu)榕c黑、青、品紅、黃各色信息相對(duì)應(yīng)的光,對(duì)通過帶電部12以同樣的電位帶電的感光鼓11表面,用與各色信息相對(duì)應(yīng)的光進(jìn)行曝光,在該表面上形成靜電潛像。在曝光單元13中,可以使用例如設(shè)有激光照射部及多個(gè)反射鏡的激光掃描單元。此外,也可以使用適當(dāng)組合有LED陣列、液晶開關(guān)和光源的單元。顯影裝置14包括顯影槽20和調(diào)色劑送料斗21。顯影槽20是如下容器狀構(gòu)件該容器狀構(gòu)件以面向感光鼓ll表面的方式配置,將調(diào)色劑供給到形成于感光鼓11表面的靜電潛像上而進(jìn)行顯影,形成作為可見像的調(diào)色劑像。顯影槽20在其內(nèi)部空間收容調(diào)色劑,且收容并旋轉(zhuǎn)自由地支撐顯影輥110、供給輥lll、攪拌輥112等輥構(gòu)件或螺旋構(gòu)件。在顯影槽20的面向感光鼓11的側(cè)面形成開口部114,在隔著該開口部114與感光鼓11相對(duì)的位置可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)地設(shè)置顯影輥110。顯影輥IIO是在其與感光鼓11的壓接部或最接近部將調(diào)色劑供給到感光鼓ll表面的靜電潛像的輥狀構(gòu)件。在供給調(diào)色劑時(shí),在顯影輥110表面施加與調(diào)色劑的帶電電位相反極性的電位作為顯影偏壓。由此,顯影輥110表面的調(diào)色劑順利地供給至靜電潛像。而且,通過改變顯影偏壓值,能控制調(diào)色劑附著量、即供給至靜電潛像的調(diào)色劑量。供給輥111是面向顯影輥110并可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)地設(shè)置的輥狀構(gòu)件,其將調(diào)色劑供給到顯影輥110周圍。攪拌輥112是面向供給輥111并可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)地設(shè)置的輥狀構(gòu)件,其將由調(diào)色劑送料斗21新供給到顯影槽20內(nèi)的調(diào)色劑送到供給輥111周圍。調(diào)色劑送料斗21以連通設(shè)置在其垂直方向下部的調(diào)色劑補(bǔ)充口(沒有圖示)和設(shè)置在顯影槽20的垂直方向上部的調(diào)色劑接收口(沒有圖示)的方式設(shè)置,根據(jù)顯影槽20的調(diào)色劑消耗狀況補(bǔ)充調(diào)色劑。另外,也可以不使用調(diào)色劑送料斗21,以由各色調(diào)色劑盒直接補(bǔ)充調(diào)色劑的方式構(gòu)成。清潔單元15在將調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到記錄材料上后,除去殘留在感光鼓ll表面的調(diào)色劑,使感光鼓ll表面清潔化。在清潔單元15中,使用例如清潔刮刀等板狀構(gòu)件。而且,在本發(fā)明的圖像形成裝置1中,作為感光鼓11,主要使用有機(jī)感光鼓,有機(jī)感光鼓的表面是以樹脂成分為主體的,因此,由于因帶電裝置的電暈放電產(chǎn)生的臭氧的化學(xué)作用,表面容易變差。然而,變差了的表面部分受到清潔單元15產(chǎn)生的摩擦作用而磨損,從而慢慢地可靠地被除去。因此,由臭氧等引起的表面變差的問題實(shí)際上被消除,可以長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定地維持由帶電操作產(chǎn)生的帶電電位。在本實(shí)施方式中雖然設(shè)置清潔單元15,但是,并不限定于此,也可以不設(shè)置清潔單元15。利用調(diào)色劑像形成部2,在由于帶電部12而處于均勻的帶電狀態(tài)的感光鼓11的表面,從曝光單元13照射對(duì)應(yīng)于圖像信息的信號(hào)光,形成靜電潛像,由顯影裝置14向其供給調(diào)色劑,形成調(diào)色劑像,將該調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶25上,然后,用清潔單元15除去殘留于感光鼓ll表面的調(diào)色劑。反復(fù)進(jìn)行該一系列的調(diào)色劑像形成的操作。轉(zhuǎn)印部3配置在感光鼓11的上方,包含中間轉(zhuǎn)印帶25、驅(qū)動(dòng)輥26、從動(dòng)輥27、中間轉(zhuǎn)印輥28、轉(zhuǎn)印帶清潔單元29和轉(zhuǎn)印輥30。中間轉(zhuǎn)印帶25是被驅(qū)動(dòng)輥26和從動(dòng)輥27漲緊而形成環(huán)狀的移動(dòng)路徑的環(huán)帶狀構(gòu)件,沿箭頭B的方向旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。中間轉(zhuǎn)印帶25在與感光鼓11接觸并且通過感光鼓11時(shí),由隔著中間轉(zhuǎn)印帶25與感光鼓11相對(duì)配置的中間轉(zhuǎn)印輥28,施加與感光鼓ll表面的調(diào)色劑的帶電極性相反極性的轉(zhuǎn)印偏壓,在感光鼓11表面形成的調(diào)色劑像被轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶25上。全彩色圖像的情況,由各感光鼓11所形成的各色的調(diào)色劑像,依次轉(zhuǎn)印并重疊在中間轉(zhuǎn)印帶25上,由此形成全彩色調(diào)色劑像。驅(qū)動(dòng)輥26通過未圖示的驅(qū)動(dòng)部繞其軸線可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)地設(shè)置,通過該旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng),使中間轉(zhuǎn)印帶25向箭頭B方向旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。從動(dòng)輥27設(shè)置為可隨著驅(qū)動(dòng)輥26的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)而從動(dòng)旋轉(zhuǎn),賦予中間轉(zhuǎn)印帶25—定的張力,以使中間轉(zhuǎn)印帶25不松弛。中間轉(zhuǎn)印輥28隔著中間轉(zhuǎn)印帶25壓接在感光鼓11上,并且通過未圖示的驅(qū)動(dòng)部繞其軸線可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)地設(shè)置。中間轉(zhuǎn)印輥28與如上所述施加轉(zhuǎn)印偏壓的未圖示的電源連接,具有將感光鼓11表面的調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶25上的功轉(zhuǎn)印帶清潔單元29以隔著中間轉(zhuǎn)印帶25與從動(dòng)輥27相對(duì)、并與中間轉(zhuǎn)印帶25的外周面接觸的方式設(shè)置。由于與感光鼓11的接觸而附著在中間轉(zhuǎn)印帶25上的調(diào)色劑成為污染記錄材料的背面的原因,因此,轉(zhuǎn)印帶清潔單元29除去并回收中間轉(zhuǎn)印帶25表面的調(diào)色劑。轉(zhuǎn)印輥30隔著中間轉(zhuǎn)印帶25壓接在驅(qū)動(dòng)輥26上,通過未圖示的驅(qū)動(dòng)部繞其軸線可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)地設(shè)置。在轉(zhuǎn)印輥30和驅(qū)動(dòng)輥26的壓接部(轉(zhuǎn)印夾持部),由中間轉(zhuǎn)印帶25承載并輸送過來的調(diào)色劑像被轉(zhuǎn)印到由后述的記錄材料供給部5送來的記錄材料上。承載調(diào)色劑像的記錄材料被送至定影部4。利用轉(zhuǎn)印部3,在感光鼓11和中間轉(zhuǎn)印輥28的壓接部,由感光鼓11轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶25上的調(diào)色劑像通過中間轉(zhuǎn)印帶25向箭頭B方向的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)而被輸送到轉(zhuǎn)印夾持部,從而被轉(zhuǎn)印到記錄材料上。定影部4設(shè)置在比轉(zhuǎn)印部3更靠近記錄材料的輸送方向下游側(cè),包括定影輥31和加壓輥32。定影輥31通過未圖示的驅(qū)動(dòng)部可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)地設(shè)置,將構(gòu)成承載在記錄材料上的未定影調(diào)色劑像的調(diào)色劑加熱熔融,使其定影在記錄材料上。在定影輥31的內(nèi)部設(shè)有未圖示的加熱部。加熱部對(duì)定影輥31進(jìn)行加熱,以使定影輥31表面達(dá)到規(guī)定的溫度(加熱溫度)。加熱部可以使用例如加熱器、鹵燈等。加熱部由定影條件控制部來控制。在定影輥31表面附近設(shè)有溫度檢測(cè)傳感器,檢測(cè)定影輥31的表面溫度。溫度檢測(cè)傳感器的檢測(cè)結(jié)果被輸入到后述的控制單元的存儲(chǔ)部。加壓輥32以與定影輥31壓接的方式設(shè)置,且可隨著定影輥31的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)而從動(dòng)旋轉(zhuǎn)地被支撐。加壓輥32在利用定影輥31將調(diào)色劑熔融而定影在記錄材料上時(shí),通過壓緊調(diào)色劑和記錄材料,輔助調(diào)色劑像向記錄材料的定影。定影輥31與加壓輥32的壓接部為定影夾持部。利用定影部4,在轉(zhuǎn)印部3中,轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑像的記錄材料被定影輥31和加壓輥32夾持,在通過定影夾持部時(shí),調(diào)色劑像在加熱下被壓緊在記錄材料上,由此,調(diào)色劑像被定影在記錄材料上,形成圖像。記錄材料供給部5包括自動(dòng)送紙盒35、拾取輥36、輸送輥37、定位輥38和手動(dòng)送紙盒39。自動(dòng)送紙盒35設(shè)置在圖像形成裝置1的垂直方向下部,是貯存記錄材料的容器狀構(gòu)件。記錄材料有普通紙、彩色復(fù)印用紙、高射投影機(jī)用片材、明信片等。拾取輥36每次取出1張自動(dòng)送紙盒35中所貯存的記錄材料,送至用紙輸送路徑S1。輸送輥37是以相互壓接的方式設(shè)置的一對(duì)輥構(gòu)件,用于向定位輥38輸送記錄材料。定位輥38是以相互壓接的方式設(shè)置的一對(duì)輥構(gòu)件,與中間轉(zhuǎn)印帶25承載的調(diào)色劑像被輸送到轉(zhuǎn)印夾持部同步地將由輸送輥37送來的記錄材料送至轉(zhuǎn)印夾持部。手動(dòng)送紙盒39是用于將為了將記錄材料取入圖像形成裝置1內(nèi)而貯存記錄材料的裝置,手動(dòng)送紙盒39中貯存的記錄介質(zhì)是與自動(dòng)送紙盒35中所貯存的記錄介質(zhì)不同的記錄介質(zhì),具有任意的尺寸。由手動(dòng)送紙盒39取入的記錄材料利用輸送輥37而在用紙輸送路徑S2內(nèi)通過,被送至定位輥38。利用記錄材料供給部5,與中間轉(zhuǎn)印帶25承載的調(diào)色劑像被輸送到轉(zhuǎn)印夾持部同步地將由自動(dòng)送紙盒35或手動(dòng)送紙盒39供給的每次1張的記錄材料送至轉(zhuǎn)印夾持部。排出部6包括輸送輥37、排出輥40和排出盒41。輸送輥37在用紙輸送方向上設(shè)置在定影夾持部的更下游側(cè),向排出輥40輸送由定影部4定影圖像后的記錄材料。排出輥40將圖像被定影后的記錄材料排出到設(shè)置在圖像形成裝置1的垂直方向上面的排出盒41中。排出盒41貯存圖像被定影后的記錄材料。干式工藝的圖像形成裝置1包括沒有圖示的控制單元??刂茊卧缭O(shè)置在圖像形成裝置1內(nèi)部空間的上部,包括存儲(chǔ)部、運(yùn)算部和控制部。向控制單元的存儲(chǔ)部輸入通過配置在圖像形成裝置1的上面的沒有圖示的操作面板的各種設(shè)定值、來自配置在圖像形成裝置1內(nèi)部各處的沒有圖示的傳感器等的檢測(cè)結(jié)果、來自外部設(shè)備的圖像信息等。并且寫入執(zhí)行各種功能要素的程序。各種功能要素是指例如記錄材料判定部、附著量控制部、定影條件控制部等。存儲(chǔ)部可以使用該領(lǐng)域中常用的存儲(chǔ)裝置,可以列舉例如只讀存儲(chǔ)器(ROM)、隨機(jī)存取存儲(chǔ)器(RAM)、硬盤驅(qū)動(dòng)器(HDD)等。外部設(shè)備可以使用能夠形成或取得圖像信息、并且能與圖像形成裝置l電連接的電氣、電子設(shè)備,可以列舉例如計(jì)算機(jī)、數(shù)碼照相機(jī)、電視接收機(jī)、錄像機(jī)、DVD(DigitalVersatileDisc)錄像機(jī)、HDDVD(High-DefinitionDigitalVersatileDisc)、藍(lán)光光盤錄像機(jī)、傳真裝置、便攜式終端裝置等。運(yùn)算部取出被寫入存儲(chǔ)部的各種數(shù)據(jù)(圖像形成命令、檢測(cè)結(jié)果、圖像信息等)及各種功能要素的程序,進(jìn)行各種判定??刂撇扛鶕?jù)運(yùn)算部的判定結(jié)果向相應(yīng)裝置發(fā)送控制信號(hào),并進(jìn)行動(dòng)作控制。控制部及運(yùn)算部包括通過具備中央處理裝置(CPU、CentralProcessingUnit)的微型計(jì)算機(jī)、微處理器等實(shí)現(xiàn)的處理電路??刂茊卧猩鲜鎏幚黼娐泛椭麟娫?,電源不僅對(duì)控制單元、而且也對(duì)圖像形成裝置內(nèi)部的各裝置供給電力。(2)濕式工藝的圖像形成裝置含有本發(fā)明的第二實(shí)施方式的球形粒子的濕式調(diào)色劑例如能夠在圖3所示的濕式工藝的圖像形成裝置201中使用。圖3是模式地示出本發(fā)明的第六實(shí)施方式的濕式工藝的圖像形成裝置201的構(gòu)成的示意截面圖。圖像形成裝置201包括感光鼓211、帶電裝置212、調(diào)色劑像形成部202、顯影裝置214、轉(zhuǎn)印裝置203及清潔輥215。感光體211相當(dāng)于像承載體。調(diào)色劑像形成部202、顯影裝置214、轉(zhuǎn)印裝置203及清潔輥215在感光鼓211周圍以上述順序配置。感光鼓211如箭頭211a所示,通過未圖示的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)能夠順時(shí)針旋轉(zhuǎn)。通過該旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),承載靜電潛像或調(diào)色劑像的感光鼓211表面的像承載面相對(duì)于清潔輥215、調(diào)色劑像形成部202、顯影裝置214及轉(zhuǎn)印裝置203等作相對(duì)移動(dòng)。感光鼓211包含具有導(dǎo)電性表面的基體和在該導(dǎo)電性表面形成的感光體層。感光體層含有例如根據(jù)光照射帶電狀態(tài)等發(fā)生變化的材料、例如無定形硅類感光性材料。該感光體層通過后述帶電裝置帶正電。另外,感光體層可以用未圖示的脫模層包覆。調(diào)色劑像形成部202包括未圖示的除電裝置、帶電裝置212和寫入裝置213。除電裝置將感光鼓211的感光體層中位于除電裝置的正面的部分均勻地除電。g卩,除電裝置從轉(zhuǎn)印工序后的感光體層消除靜電潛像。帶電裝置212例如為以corotron帶電器、scorotron帶電器為代表的電暈帶電器。帶電裝置212使感光鼓211的感光體層中位于帶電裝置212的正面的部分均勻地帶正電。寫入裝置213含有激光曝光器或LED之類的光源、和將其放射的光導(dǎo)入感光體層的光學(xué)系統(tǒng)。寫入裝置213根據(jù)圖像信息向感光體層照射光,對(duì)感光體層的光照射部進(jìn)行除電。由此,能夠得到由作為低電位部的照射部與作為高電位部的非照射部構(gòu)成的靜電潛像。顯影裝置214向感光鼓211的像承載面供給本發(fā)明的濕式調(diào)色劑。顯影裝置214例如包括收容濕式調(diào)色劑的容器220、以與像承載面隔著微小間隙并且能夠旋轉(zhuǎn)的方式配置的顯影輥210、使顯影輥210沿圖中逆時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)的未圖示的旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)、向顯影輥210外加電壓的未圖示的外加電壓機(jī)構(gòu)。通過使顯影輥210沿圖中逆時(shí)針方向旋轉(zhuǎn),能夠在顯影輥210與感光鼓211之間形成由濕式調(diào)色劑形成的調(diào)色劑層。此時(shí),將顯影輥210的電位設(shè)為感光鼓211的照射部的表面電位與非照射部的表面電位之間的電位。這樣,在顯影輥210與感光鼓211之間形成的調(diào)色劑層中,帶正電的調(diào)色劑粒子向感光體層的光照射部移動(dòng)。結(jié)果在感光鼓211的像承載面上以與靜電潛像對(duì)應(yīng)的的圖案形成調(diào)色劑像。轉(zhuǎn)印裝置203包括中間轉(zhuǎn)印輥226和支承輥230。轉(zhuǎn)印裝置203通過中間轉(zhuǎn)印輥226將感光鼓211表面的調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)235上。轉(zhuǎn)印裝置203在將調(diào)色劑像從感光鼓211轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印輥226上時(shí),利用由壓接感光鼓211與中間轉(zhuǎn)印輥226產(chǎn)生的壓力。從中間47轉(zhuǎn)印輥226向紙及OHP薄片等記錄介質(zhì)235轉(zhuǎn)印調(diào)色劑像時(shí),利用由壓接中間轉(zhuǎn)印輥226與支承輥230產(chǎn)生的壓力。中間轉(zhuǎn)印輥226對(duì)感光鼓211進(jìn)行擠壓,以使其轉(zhuǎn)印面與感光鼓211的像承載面接觸。中間轉(zhuǎn)印輥226隨著感光鼓211的旋轉(zhuǎn)沿箭頭226的方向旋轉(zhuǎn)。支承輥230對(duì)中間轉(zhuǎn)印輥226進(jìn)行擠壓,以使其加壓面隔著記錄介質(zhì)235與中間轉(zhuǎn)印輥226的轉(zhuǎn)印面相接。支承輥230隨著中間轉(zhuǎn)印輥226的旋轉(zhuǎn)沿箭頭230a的方向旋轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)印裝置203還可以含有加熱器。g卩,對(duì)于轉(zhuǎn)印裝置203來說,也可以是在調(diào)色劑像從感光鼓211向中間轉(zhuǎn)印輥226的轉(zhuǎn)印、調(diào)色劑像從中間轉(zhuǎn)印輥226向記錄介質(zhì)235的轉(zhuǎn)印時(shí)能夠利用壓力及熱的結(jié)構(gòu)。另外,轉(zhuǎn)印裝置203還可以含有使記錄介質(zhì)25向箭頭235a的方向移動(dòng)的輸送機(jī)構(gòu)等。中間轉(zhuǎn)印輥226也可以是中間轉(zhuǎn)印帶。清潔輥215從轉(zhuǎn)印后的像承載面除去殘留在其上的調(diào)色劑等。通過使用本發(fā)明的第四實(shí)施方式的顯影劑形成圖像,能夠穩(wěn)定得到高畫質(zhì)的圖像。這樣,本發(fā)明的第五及第六實(shí)施方式的圖像形成裝置1、201,通過設(shè)有形成靜電潛像的感光鼓11、211、在感光鼓ll、211上形成靜電潛像的調(diào)色劑像形成部2、202、和能夠在感光鼓11、211上形成調(diào)色劑像的顯影裝置14、214,從而實(shí)現(xiàn)了圖像形成裝置1、201。通過使用這種圖像形成裝置來形成圖像,能夠穩(wěn)定形成高畫質(zhì)的圖像。實(shí)施例實(shí)施例及比較例中的各物性如下進(jìn)行測(cè)定。[球形粒子的體積平均粒徑Dv及變異系數(shù)CV]為了防止作為試樣粒子的球形粒子的凝集,向含有77SD—7k7〉二(花王株式會(huì)社制)的水溶液中投入試樣粒子并進(jìn)行攪拌后,將含有試樣粒子的上述水溶液注入激光衍射/散射式粒度分布測(cè)定裝置(商品名7<夕口卜,'7夕MT3000,日機(jī)裝株式會(huì)社制)中,按以下條件進(jìn)行2次試樣粒子的體積粒度分布的測(cè)定,并求得它們的平均體積粒度分布。測(cè)定條件為,測(cè)定時(shí)間30秒、粒子折射率1.4、粒子形狀非球形、溶劑水、溶劑折射率1.33。求得試樣粒子的平均體積粒度分布后,計(jì)算該測(cè)定結(jié)果中從累積體積粒度分布的小粒徑側(cè)開始的累積體積達(dá)到50%的粒徑,作為球形粒子的體積平均粒徑DvOim)。并且,求得體積粒度分布的標(biāo)準(zhǔn)差Oim),并基于下述式(l)算出變異系數(shù)CV(M)。變異系數(shù)的值越小,則表示粒度分布范圍越窄。變異系數(shù)CV(。/。h(體積粒度分布的標(biāo)準(zhǔn)差/體積平均粒徑p100…(l)采用相同操作得到膠囊粒子的體積平均粒徑及變異系數(shù)。[球形粒子的平均圓形度]使球形粒子5mg分散在溶解有約O.lmg表面活性劑的10mL水中而制備分散液,用頻率20kHz、功率50W的超聲波照射分散液5分鐘,使分散液中的球形粒子濃度為5000個(gè)/]LiL20000個(gè)4iL,并基于下述式(3)通過濕法粒度和粒形分析儀FPIA-3000(商品名,〉》^'夕夕》株式會(huì)社制)測(cè)定圓形度(ai)。然后,對(duì)于m個(gè)調(diào)色劑粒子,求出測(cè)定的各圓形度(ai)的總和,算出通過總和除以調(diào)色劑粒子數(shù)m的式(2)所得到的算數(shù)平均值,作為平均圓形度(a)。圓形度(ai"(具有與粒子像相同投影面積的圓的周長(zhǎng))/(粒子的投影像的周長(zhǎng))…(3)平均圓形度(a)=^>i/m…(2)'=1[粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)]使用差示掃描熱量計(jì)(商品名DSC220、七^-一電子工業(yè)株式會(huì)社制),按照日本工業(yè)規(guī)格(JIS)K7121-1987,以每分鐘10。C的升溫速度對(duì)作為試樣的粘合樹脂lg迸行加熱,測(cè)定DSC曲線。將相當(dāng)于所得DSC曲線的玻璃轉(zhuǎn)化的吸熱峰的高溫側(cè)的基線向低溫側(cè)延伸的直線、與在相對(duì)于從峰的立起部分到頂點(diǎn)的曲線在斜率最大的點(diǎn)引出的切線的交點(diǎn)的溫度作為粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)而求得。[粘合樹脂的軟化溫度(Tm)]使用流動(dòng)特性評(píng)價(jià)裝置(商品名7口一f^夕一CFT-100C、株式會(huì)社島津制作所制造),設(shè)定施加10kgf/cm、9.8xl0Spa)的載荷,以將作為試樣的粘合樹脂lg從模具(噴嘴口徑lmm、長(zhǎng)lmm)中擠出,并以每分鐘6'C的升溫速度進(jìn)行加熱,求得一半試樣從模具中流出時(shí)的溫度,并以其作為粘合樹脂的軟化溫度。[粘合樹脂的分子量及分子量分布指數(shù)(Mw/Mn)〗使用GPC裝置(商品名HLC-8220GPC、東乂一株式會(huì)社制造),在溫度4(TC下,將試樣的0.25重量%的四氫呋喃(下面記為"THF")溶液作為試樣溶液,將試樣溶液的注入量設(shè)定為200pL,求得分子量分布曲線。將所得到的分子量分布曲線的峰的頂點(diǎn)的分子量作為峰值分子量求得。并且,由得到的分子量分布曲線求得重均分子量Mw及數(shù)均分子量Mn,求出重均分子量Mw相對(duì)于數(shù)均分子量Mn的比、即分子量分布指數(shù)(Mw/Mn;以后,也簡(jiǎn)記為"Mw/Mn")。另外,分子量校正曲線使用標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯制作而成。[脫模劑的熔點(diǎn)]使用差示掃描熱量計(jì)(商品名DSC220、七^-一電子工業(yè)株式會(huì)社制)重復(fù)進(jìn)行2次使lg脫模劑以每分鐘l(TC的升溫速度從溫度20。C升溫至200°C、然后使其從20(TC驟冷至20。C的操作,測(cè)定DSC曲線。求得相當(dāng)于第二次操作中測(cè)定的DSC曲線的熔化的吸熱峰的頂點(diǎn)的溫度,將其作為脫模劑的熔點(diǎn)。下面列舉實(shí)施例和比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說明。(實(shí)施例1)[粗粒子制備工序tl]使用雙螺桿擠出機(jī)(商品名PCM-30,株式會(huì)社池貝制),在料筒溫度145X:、筒轉(zhuǎn)速300rpm的條件下,將聚酯(粘合樹脂,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg:58°C、重均分子量Mn:80000、重均分子量(Mw)/數(shù)均分子量(Mn"24、軟化溫度120°C)92.5重量份、銅酞菁(著色劑)6重量份、電荷控制劑(商品名TRH,保土少谷化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)1.5重量份、酯蠟(脫模劑,商品名WEP-8,日本油脂株式會(huì)社制)2.0重量份熔融混煉,制備粘合樹脂的熔融混煉物。將該熔融混煉物冷卻至室溫后,用切碎機(jī)(商品名VM-16,才U二>卜株式會(huì)社制)粗粉碎,制備粒徑100~500^im的樹脂粗粒子。[分散液制備工序t2]將由粗粒子制備工序tl得到的樹脂粗粒子94重量份、和分散穩(wěn)定劑(商品名?'3>夕'J&70、、y'3>V水U7一公司帝J)的30重量%水溶液20重量份混合,制備樹脂粗粒子的分散液。使該樹脂粗粒子的分散液在168MPa的壓力下通過內(nèi)徑為0.45mm的噴嘴而進(jìn)行前處理,將該樹脂粗粒子的分散液中的樹脂粗粒子的粒徑調(diào)整至100|im以下。[粉碎工序t3]在耐壓性密閉容器中,將由分散液制備工序t2得到的樹脂粗粒子的分散液加熱加壓至168MPa的處理壓力及150"C的處理溫度,并將其從安裝在耐壓性密閉容器上的耐壓性配管供給至安裝在該耐壓性配管的出口的耐壓噴嘴。此時(shí),樹脂粗粒子的分散液的熔融粘度在5000CP以下。該耐壓噴嘴為長(zhǎng)lmm、在噴嘴的長(zhǎng)度方向上形成有1個(gè)孔徑0.06mm的液體流通孔的耐壓性噴嘴。在耐壓噴嘴的出口處,施加給樹脂粗粒子的分散液的壓力為33MPa。將從耐壓噴嘴排出的球形粒子的分散液導(dǎo)入與耐壓噴嘴的出口連接的蛇形管冷卻器中,進(jìn)行球形粒子的分散液的冷卻。蛇形管冷卻器出口處的球形粒子的分散液的溫度為30°C,施加給球形粒子的分散液的壓力為18MPa。將從蛇形管冷卻器出口排出的球形粒子的分散液導(dǎo)入與蛇形管冷卻器出口連接的多級(jí)減壓裝置中,進(jìn)行球形粒子的分散液的減壓。用離子交換水充分清洗從多級(jí)減壓裝置中排出的球形粒子的分散液之后,使其干燥,由此得到實(shí)施例1的球形粒子。實(shí)施例1的球形粒子的體積平均粒徑為0.91pm,變異系數(shù)CV為20%。(實(shí)施例2)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為63°C、重均分子量為28000的聚酯樹脂代替實(shí)施例1中使用的聚酯樹脂,并將粉碎工序t3中的處理溫度由150°C變更為20(TC,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例2的球形粒子。實(shí)施例2的球形粒子的體積平均粒徑為1.31pm,變異系數(shù)CV為19%。(實(shí)施例3)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為63°C、重均分子量為28000的聚酯樹脂代替實(shí)施例1中使用的聚酯樹脂,并將粉碎工序t3中的處理壓力由168MPa變更為116MPa、將處理溫度由15(TC變更為200°C,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例3的球形粒子。實(shí)施例3的球形粒子的體積平均粒徑為1.82pm,變異系數(shù)CV為20%。(實(shí)施例4)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為56°C、重均分子量為16000的聚酯樹脂代替實(shí)施例1中使用的聚酯樹脂,不含有脫模劑,并將粉碎工序t3中的處理溫度由15(TC變更為ll(TC,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例l相同的操作,得到實(shí)施例4的球形粒子。實(shí)施例4的球形粒子的體積平均粒徑為0.82pm,變異系數(shù)CV為18%。(實(shí)施例5)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為62°C、重均分子量為30000的丙烯酸樹脂代替實(shí)施例1中使用的聚酯樹脂,并將粉碎工序t3中的處理壓力由168MPa變更為116MPa、將處理溫度由150。C變更為235°C,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例5的球形粒子。實(shí)施例5的球形粒子的體積平均粒徑為0.12|im,變異系數(shù)CV為15%。(實(shí)施例6)除了將粉碎工序t3中的處理溫度由150。C變更為20(TC之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例6的球形粒子。實(shí)施例6的球形粒子的體積平均粒徑為0.42pm,變異系數(shù)CV為17%。(實(shí)施例7)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為62°C、重均分子量為30000的丙烯酸樹脂代替實(shí)施例1中所使用的聚酯樹脂,并將粉碎工序t3中的處理溫度由15(TC變更為200°C,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例7的球形粒子。實(shí)施例7的球形粒子的體積平均粒徑為0.49pm,變異系數(shù)CV為18%。(實(shí)施例8)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為56°C、重均分子量為15000的環(huán)氧樹脂代替實(shí)施例1中所使用的聚酯樹脂,使用熔點(diǎn)為ll(TC的脫模劑代替實(shí)施例1中所使用的脫模劑,并將粉碎工序t3中的處理溫度由15(TC變更為200°C,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例8的球形粒子。實(shí)施例8的球形粒子的體積平均粒徑為0.21pm,變異系數(shù)CV為17%。(實(shí)施例9)除了將粉碎工序t3中的處理壓力由168MPa變更為210MPa、并將處理溫度由15(TC變更為19(TC之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例9的球形粒子。實(shí)施例9的球形粒子的體積平均粒徑為0.54pm,變異系數(shù)CV為18。/。。(實(shí)施例10)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為63°C、重均分子量為28000的聚酯樹脂代替實(shí)施例1中所使用的聚酯樹脂,并將粉碎工序t3中的處理溫度由150"C變更為20(TC,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例10的球形粒子。實(shí)施例10的球形粒子的體積平均粒徑為1.31|im,變異系數(shù)CV為19%。(實(shí)施例11)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為63°C、重均分子量為28000的聚酯樹脂代替實(shí)施例1中所使用的聚酯樹脂,使用熔點(diǎn)為45"C的脫模劑代替實(shí)施例1中所使用的脫模劑,并將粉碎工序t3中的處理溫度由15(TC變更為200。C,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例11的球形粒子。實(shí)施例11的球形粒子的體積平均粒徑為l.l(Him,變異系數(shù)CV為19%。(實(shí)施例12)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為57°C、重均分子量為30000的聚丙烯樹脂代替實(shí)施例1中所使用的聚酯樹脂,并且不含有脫模劑、著色劑及電荷抑制劑,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例12的球形粒子。實(shí)施例12的球形粒子的體積平均粒徑為0.43pm,變異系數(shù)CV為20%。(實(shí)施例13)除了使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為48。C、重均分子量為9000的聚酯樹脂代替實(shí)施例1中所使用的聚酯樹脂之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例13的球形粒子。實(shí)施例13的球形粒子的體積平均粒徑為0.72pm,變異系數(shù)CV為18。/。。(實(shí)施例14)使用熔點(diǎn)為12rc的脫模劑代替實(shí)施例i中所使用的脫模劑,并將粉碎工序t3中的處理溫度由15(TC變更為180°C,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到實(shí)施例14的球形粒子。實(shí)施例14的球形粒子的體積平均粒徑為1.36pm,變異系數(shù)CV為20%。(實(shí)施例15)除了使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為66"C、重均分子量為310000的聚酯樹脂代替實(shí)施例2中所使用的聚酯樹脂之外,進(jìn)行與實(shí)施例2相同的操作,得到實(shí)施例15的球形粒子。實(shí)施例15的球形粒子的體積平均粒徑為1.12nm,變異系數(shù)CV為20%。(實(shí)施例16)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為39'C、重均分子量為9500的聚酯樹脂代替實(shí)施例12中所使用的聚丙烯樹脂,并且不含有脫模劑、著色劑及電荷抑制劑,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例l相同的操作,得到實(shí)施例16的球形粒子。實(shí)施例16的球形粒子的體積平均粒徑為0.23pm,變異系數(shù)CV為18%。(實(shí)施例17)除了使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為72"C、重均分子量為310000的聚酯樹脂代替實(shí)施例15中所使用的聚酯樹脂之外,進(jìn)行與實(shí)施例15相同的操作,得到實(shí)施例17的球形粒子。實(shí)施例17的球形粒子的體積平均粒徑為1.51pm,變異系數(shù)CV為20%。(比較例1)[粗粒子制備工序tl]用膠體磨(PUC帝U,間隙100pm)將混合氧化鈦粉末100重量份與水600重量份所得的混合物處理30分鐘,得到分散劑溶液?;旌嫌纱至W又苽涔ば騮l得到的分散液94重量份、和分散穩(wěn)定劑(商品名-3>夕UA70、、y'3>;/>水'j7—社制)的30重量%水溶液20重量份,制備氧化鈦粗粒子的分散液。在168MPa的壓力下,使該氧化鈦粗粒子的分散液通過內(nèi)徑0.45mm的噴嘴來進(jìn)行前處理,將該氧化鈦粗粒子的分散液中的氧化鈦粗粒子的粒徑調(diào)整至100um以下。在耐壓性密閉容器中,將由分散液制備工序t2得到的氧化鈦粗粒子的分散液加熱加壓至168MPa的處理壓力、且200。C的處理溫度,并將其從安裝在耐壓性密閉容器上的耐壓性配管供給至安裝在該耐壓性配管的出口的耐壓噴嘴。此時(shí),氧化鈦粗粒子的分散液的熔融粘度在5000cP以下。該耐壓噴嘴為長(zhǎng)lmm的耐壓性噴嘴,且在噴嘴的長(zhǎng)度方向上形成有1個(gè)孔徑0.06mm的液體流通孔。在耐壓噴嘴的出口處,施加給氧化鈦粗粒子的分散液的壓力為33MPa。將從耐壓噴嘴排出的球形粒子的分散液導(dǎo)入與耐壓噴嘴的出口連接的蛇形管冷卻器中,進(jìn)行球形粒子的分散液的冷卻。蛇形管冷卻器出口處的球形粒子的分散液的溫度為30°C,施加給球形粒子的分散液的壓力為18MPa。[減壓工序t5]將從蛇形管冷卻器出口排出的球形粒子的分散液導(dǎo)入與蛇形管冷卻器出口連接的多級(jí)減壓裝置中,進(jìn)行球形粒子的分散液的減壓。用離子交換水充分清洗從多級(jí)減壓裝置中排出的球形粒子的分散液之后,使其干燥,由此得到比較例1的球形粒子。比較例1的球形粒子的體積平均粒徑為0.42pm,變異系數(shù)CV為17%。(比較例2)除了將粉碎工序t3中的設(shè)定溫度由20(TC變更為24(TC、并且在減壓工序t5中不進(jìn)行階段性的壓力釋放之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到比較例2的球形粒子。比較例2的球形粒子的體積平均粒徑為40|im,變異系數(shù)CV為86%。(比較例3)使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為58°C、重均分子量為62000的聚酯樹脂代替實(shí)施例1中所使用的聚酯樹脂,并將粉碎工序t3中的處理溫度由150"C變更為11(TC,除此之外,進(jìn)行與實(shí)施例1相同的操作,得到比較例3的球形粒子。比較例3的球形粒子的體積平均粒徑為13(Him,變異系數(shù)CV為105%。由于該球形粒子的體積平均粒徑及變異系數(shù)CV大,因此不能作為調(diào)色劑來使用,也不能用于其它的用途。在8(TC下,分別攪拌用離子交換水清洗的上述實(shí)施例IO及實(shí)施例11的球形粒子的分散液IOO重量份,同時(shí)將用離子交換水清洗的上述實(shí)施例5的球形粒子的分散液10重量份和飽和氯化鈉1重量份分別添加到上述實(shí)施例10及實(shí)施例11的球形粒子的分散液中,并攪拌3個(gè)小時(shí),由此,制備分別以實(shí)施例IO及實(shí)施例11的球形粒子作為芯材、以實(shí)施例5的球形粒子作為殼材料的膠囊粒子。向由實(shí)施例14、1315及比較例2得到的球形粒子3重量份,以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子3重量份中,分別添加7^乂八。一L(商品名,昭和>工^石油株式會(huì)社制)97重量份,并使它們充分溶合,由此得到分別包含由實(shí)施例1~4、1315及比較例2得到的球形粒子、以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子的濕式顯影劑。對(duì)于由實(shí)施例1~4、13~15及比較例2得到的球形粒子100重量份,以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子100重量份,分別外添加1.5重量份的二氧化硅粒子(商品名R972,日本7二口^株式會(huì)社制)作為外添加劑,由此得到分別包含由實(shí)施例14、13-15及比較例2得到的球形粒子、以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子的干式顯影劑。將實(shí)施例1~17及比較例1~3中的處理物的種類、粘合樹脂及脫模劑的物性以及球形粒子的制造條件示出于表1。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>將由實(shí)施例117及比較例1~3得到的球形粒子的粒度分布、平均圓形度、用途及膠囊粒子的粒度分布等示出于表2。平均圓形度中,〉0.98%表示球形粒子的平均圓形度大于0.98。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>將分別包含由實(shí)施例1~4、1315及比較例2得到的球形粒子、以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子的干式顯影劑填充到將市售的濕式復(fù)印機(jī)改裝后的復(fù)印機(jī)中,使用上述復(fù)印機(jī)通過以下的方法進(jìn)行畫質(zhì)及定影性的評(píng)價(jià)。這些評(píng)價(jià)中,將形成于記錄介質(zhì)的圖像的調(diào)色劑量調(diào)整為0.3mg/cm2。[畫質(zhì)]將分別包含由實(shí)施例1~4、1315及比較例2得到的球形粒子、以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子的濕式顯影劑填充到復(fù)印機(jī)(商品名AR-C150機(jī),夏普株式會(huì)社制)的改裝評(píng)價(jià)機(jī)中,使用上述復(fù)印機(jī),進(jìn)行10萬張具有濃度漸變的圖表的復(fù)印測(cè)試。以IO萬張圖像作為評(píng)價(jià)用圖像,目測(cè)評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)用圖像的粒狀性及漸變性。并且,本評(píng)價(jià)方法也可以評(píng)價(jià)上述粒子及上述顯影劑的清潔性,如果本評(píng)價(jià)的結(jié)果不存在問題,則可以判斷上述粒子及上述顯影劑的清潔性良好?;谝韵略u(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)畫質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。〇沒有問題部分不合適但并未到成為問題的水平X:畫質(zhì)缺陷將分別包含由實(shí)施例14、1315及比較例2得到的球形粒子、以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子的濕式顯影劑填充到拆除了定影單元的油涂布機(jī)構(gòu)的復(fù)印機(jī)(商品名AR-C150機(jī),夏普株式會(huì)社帝U)中,對(duì)于上述復(fù)印機(jī),測(cè)定發(fā)生高溫污損(hotoffset)及低溫污損(coldoffset)的各自的溫度,以發(fā)生高溫污損的溫度與發(fā)生低溫污損的溫度之間的范圍對(duì)定影性進(jìn)行評(píng)價(jià)?;谝韵略u(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)定影性進(jìn)行評(píng)價(jià)。〇良好。定影范圍在80。C以上。可用。定影范圍大于5(TC且在8(TC以下。X:不良。定影范圍在5(TC以下。使用由實(shí)施例14、1315及比較例2得到的球形粒子、以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子,通過以下的方法進(jìn)行保存性的評(píng)價(jià)。將由實(shí)施例1~4、1315及比較例2得到的球形粒子、以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子100g裝入500cc規(guī)格的調(diào)色劑瓶中,使其在45。C下的恒溫槽內(nèi)靜置48小時(shí)后,將上述球形粒子及膠囊粒子轉(zhuǎn)移到網(wǎng)眼為75pm的篩網(wǎng)上,用振動(dòng)機(jī)使其振動(dòng)后測(cè)定篩網(wǎng)上的球形粒子及膠囊粒子(以下,記為"殘留球形粒子及膠囊粒子")的量,評(píng)價(jià)保存性。基于以下的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)保存性進(jìn)行評(píng)價(jià)。〇良好。殘留球形粒子及膠囊粒子的量在0.5g以下??捎谩埩羟蛐瘟W蛹澳z囊粒子的量大于0.5g且小于l.Og。X:不良。殘留球形粒子及膠囊粒子的量在l.Og以上。由實(shí)施例1~4、1315及比較例2得到的球形粒子、以及含有實(shí)施例10、11的球形粒子的膠囊粒子及含有它們的濕式顯影劑的評(píng)價(jià)結(jié)果不出于表30表3<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>使用市售的電暈帶電方式噴槍,將由實(shí)施例69、12、16、17及比較例1得到的球形粒子分別靜電涂覆在磷酸鋅處理鋼板標(biāo)準(zhǔn)板(日本亍^卜"木A株式會(huì)社制)上,使涂布時(shí)的膜厚在20pm以上、40pm以下,并在160"C下將涂覆后的磷酸鋅處理鋼板標(biāo)準(zhǔn)板燒結(jié)40分鐘,由此得到試驗(yàn)板。使用得到的試驗(yàn)板,通過下述方法對(duì)光澤及平滑性進(jìn)行評(píng)價(jià)。用測(cè)定裝置(光澤計(jì),商品名GMX-20260型,MURAKAMICOLORRESEARCHLABORATORY公司制)測(cè)定試驗(yàn)板的5處的光澤,算出平均值。在足夠明亮的房間內(nèi),從傾斜30度以上、60度以下的角度觀測(cè)試驗(yàn)板,目測(cè)觀察試驗(yàn)板的涂面狀態(tài)。平滑性通過由于燒結(jié)磷酸鋅處理鋼板標(biāo)準(zhǔn)板時(shí)產(chǎn)生的泡而產(chǎn)生的試驗(yàn)板表面的孔即孔洞(桔皮狀)及坑等的有無來進(jìn)行評(píng)價(jià)。平滑性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。〇良好。試驗(yàn)板的表面足夠平滑,不能確認(rèn)孔洞等。△:可用。試驗(yàn)板的表面雖然光滑,但能夠確認(rèn)孔洞。X:不良。在試驗(yàn)板的表面能夠確認(rèn)坑及孔洞。將由實(shí)施例6-9、12、16、17及比較例1得到的球形粒子用作涂料、表面涂覆劑或潤(rùn)滑劑時(shí)的評(píng)價(jià)結(jié)果示出于表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>如表2所示可知,由本發(fā)明的球形粒子的制造方法制造出的球形粒子,粒徑小,粒度分布集中。沒有實(shí)施階段性壓力釋放的比較例2及通過噴嘴的時(shí)刻的熔融粘度超過5000cP的比較例3,所得球形粒子的粒徑大,粒度分布寬。由于本發(fā)明的球形粒子及調(diào)色劑的粒度分布集中,因此可知使用本發(fā)明的調(diào)色劑作為芯材,并使用本發(fā)明的球形粒子作為殼材料的實(shí)施例10、11的膠囊粒子的粒度分布集中。如圖3所示可知,如果使用本發(fā)明的球形粒子作為調(diào)色劑,則清潔性、定影性及保存性良好,能穩(wěn)定形成良好畫質(zhì)的圖像。脫模劑的熔點(diǎn)超過12(TC的實(shí)施例14的定影性稍有降低。雖然實(shí)施例13的粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于其它的實(shí)施例,但殘留球形粒子及膠囊粒子的量為稍有增加的程度,因而保存性的評(píng)價(jià)結(jié)果為良好。其理由是,由于球形粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度根據(jù)其構(gòu)成材料的種類及量而變化,因此即使粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低,也可以通過添加材料的熔點(diǎn)或極性的影響來提高球形粒子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,保存性為良好。如表4所示可知,由本發(fā)明的球形粒子的制造方法所制造的球形粒子不僅能用作調(diào)色劑,也能夠作為涂料來使用,作為涂料也顯示出了優(yōu)良的效果??芍猛緸楸砻嫱扛矂┑膶?shí)施例12的球形粒子由于不能確認(rèn)試驗(yàn)板表面有孔洞等,因此表面平滑性高。并且,實(shí)施例12的球形粒子也可以用作調(diào)色劑。本發(fā)明可以在不脫離其精神或主要特征的情況下以其它各種方式實(shí)施。因此,上述實(shí)施方式在所有方面不過是示例,本發(fā)明的范圍為權(quán)利要求書所示的范圍,并不受說明書全文的任何限定。而且,屬于權(quán)利要求范圍的變形或變更也都在本發(fā)明的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種制造球形粒子的方法,其特征在于,包括粉碎工序,將包含高分子分散劑且使處理物的粗粒子分散到液體介質(zhì)中而形成的處理物粗粒子的分散液通過具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī),并在使所述分散液通過高壓均質(zhì)機(jī)的噴嘴部的時(shí)刻的熔融粘度為5000cP以下的條件下將所述分散液中含有的處理物粗粒子微?;?。2.—種球形粒子,其特征在于,由權(quán)利要求l所述的制造球形粒子的方法制造。3.如權(quán)利要求2所述的球形粒子,其體積平均粒徑為O.lpm以上、2pm以下,并且由下述式(l)表示的體積粒度分布的變異系數(shù)CV為20y。以下,變異系數(shù)CV(。/。)=((體積粒度分布的標(biāo)準(zhǔn)差)/(體積平均粒徑"X100…(1)。4.如權(quán)利要求2所述的球形粒子,其中,至少含有樹脂。5.—種調(diào)色劑,其特征在于,含有權(quán)利要求2所述的球形粒子。6.如權(quán)利要求5所述的調(diào)色劑,其中,含有聚酯樹脂、丙烯酸樹脂及環(huán)氧樹脂中的至少任意一種粘合樹脂。7.如權(quán)利要求6所述的調(diào)色劑,其中,粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為4(TC以上、70。C以下,且粘合樹脂的重均分子量為10000以上、300000以下。8.如權(quán)利要求5所述的調(diào)色劑,其中,含有脫模劑。9.如權(quán)利要求8所述的調(diào)色劑,其中,脫模劑的熔點(diǎn)為30°C以上、12(TC以下。10.—種調(diào)色劑,其特征在于,含有調(diào)色劑母體粒子以及權(quán)利要求2所述的球形粒子,用該球形粒子包覆所述調(diào)色劑母體粒子的表面,所述調(diào)色劑母體粒子含有權(quán)利要求2所述的球形粒子和脫模劑。11.一種顯影劑,其特征在于,含有權(quán)利要求5所述的調(diào)色劑。12.—種顯影劑,其特征在于,含有權(quán)利要求IO所述的調(diào)色劑。13.—種顯影裝置,其特征在于,使用權(quán)利要求ll所述的顯影劑,使形成于像承載體上的潛像顯影而形成調(diào)色劑像。14.一種顯影裝置,其特征在于,使用權(quán)利要求12所述的顯影劑,使形成于像承載體上的潛像顯影而形成調(diào)色劑像。15.—種圖像形成裝置,其特征在于,設(shè)有形成潛像的像承載體、在像承載體上形成潛像的潛像形成部以及權(quán)利要求13所述的顯影裝置。16.—種圖像形成裝置,其特征在于,設(shè)有形成潛像的像承載體、在像承載體上形成潛像的潛像形成部以及權(quán)利要求14所述的顯影裝置。全文摘要本發(fā)明涉及球形粒子及其制造方法、調(diào)色劑、顯影劑、顯影裝置和圖像形成裝置。本發(fā)明提供能夠得到非常小的球形粒子、特別是樹脂粒子的經(jīng)濟(jì)的方法及由該方法制造的樹脂粒子、含有上述樹脂粒子的調(diào)色劑及顯影劑、以及使用上述顯影劑形成圖像的顯影裝置及圖像形成裝置。通過包括粉碎工序的制造方法制造球形粒子。在粉碎工序中,將包含高分子分散劑且使處理物的粗粒子分散到液體介質(zhì)中而形成的處理物粗粒子的分散液通過具有階段性壓力釋放機(jī)構(gòu)的高壓均質(zhì)機(jī),并在使上述分散液通過高壓均質(zhì)機(jī)的噴嘴部的時(shí)刻的熔融粘度為5000cP以下的條件下上述分散液中含有的處理物粗粒子微?;N臋n編號(hào)G03G9/12GK101554570SQ20091013480公開日2009年10月14日申請(qǐng)日期2009年4月9日優(yōu)先權(quán)日2008年4月9日發(fā)明者松本香鶴,紀(jì)川敬一,長(zhǎng)岡彩繪申請(qǐng)人:夏普株式會(huì)社