專利名稱：：濾色片及其制造方法以及顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種濾色片及其制造方法以及顯示裝置。
背景技術(shù)：
：濾色片為顯示裝置中不可缺少的構(gòu)成部件。在顯示裝置中，液晶顯示器與作為顯示裝置的CRT相比較為小型，且在性能方面為同等以上，因此，正在取代CRT而作為電視機(jī)屏幕、電腦屏幕、其它顯示裝置。作為濾色片的制造方法，使用如下方法形成作為具有開口部(像素部)圖案的遮光膜的黑矩陣，接著利用所謂的光刻法在所述開口部形成紅色(R)、綠色(G)、藍(lán)色(B)等著色圖案。作為與上述濾色片有關(guān)的技術(shù)，從防止漏光的觀點(diǎn)等考慮，己知有如下技術(shù)在覆蓋上述整個開口部的基礎(chǔ)上，進(jìn)而將各色的著色圖案以在黑矩陣上具有數(shù)jam的重疊部分的方式形成圖案(例如參照專利文獻(xiàn)12)。在此，參照圖4，對現(xiàn)有的濾色片的制造方法進(jìn)行說明。首先，如圖4A所示，在形成有黑矩陣42的基板10上涂敷著色固化性組合物，進(jìn)行預(yù)烘焙，形成著色層44。接著，將形成的著色層44曝光、顯影，形成著色圖案46。形成的著色圖案在覆蓋整個開口部的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步以在黑矩陣42上具有重疊部分的方式形成圖案。如圖4B所示，該重疊部分中的著色圖案端部在顯影后成為底切形(undercut)(也稱為倒錐形)。接著，對顯影形成的著色圖案46實(shí)施被稱為后烘焙的熱處理。上述重疊部分中的著色圖案端部通過后烘焙而變形，一部分附著在黑矩陣上，該后烘焙后，成為如圖4C所示的錐形(也稱為"順錐形")。由于現(xiàn)有的濾色片利用上述制造方法形成，因此，著色圖案端部因后烘焙產(chǎn)生的影響而具有長的錐長L，錐長L和膜厚t之比[L/t]超過1.0。另一方面，作為與上述黑矩陣有關(guān)的技術(shù)，從降低成本或減輕環(huán)境負(fù)荷的觀點(diǎn)考慮，已知有使用含有顏料或金屬微粒子的樹脂組合物的技術(shù)(例如，參照專利文獻(xiàn)34)來取代使用鉻等金屬膜的以往技術(shù)，。專利文獻(xiàn)1:日本特開平9-230124號公報專利文獻(xiàn)2:日本特開2000-111724號公報專利文獻(xiàn)3:日本特開2004-240039號公報專利文獻(xiàn)4:日本特開2005-17322號公報
發(fā)明內(nèi)容但是，如圖4C所示，著色圖案端部的剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]大于1.0時，著色圖案容易產(chǎn)生剝落，另外，樹脂黑矩陣的膜厚與使用有鉻等金屬膜的黑矩陣的膜厚相比較厚，因此，毛刷清洗等制造工序中的損傷大。因此，對于在基板上含有樹脂黑矩陣和在上述樹脂黑矩陣上具有圖案端部的著色圖案、且所述著色圖案端部的剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]大于1.0的濾色片而言，著色圖案的剝落更顯著，在用于顯示裝置時，容易產(chǎn)生由漏光或異物引起的顯示缺陷。本發(fā)明是鑒于上述情況而完成的發(fā)明，其課題在于達(dá)成以下目的提供一種著色圖案的剝落得到抑制、并且在用于顯示裝置時可以抑制由漏光或異物引起的顯示缺陷的產(chǎn)生的濾色片，提供一種可以以高的成品率制作該濾色片的制造方法及提供一種抑制由異物或漏光引起的顯示缺陷的產(chǎn)生的顯示裝置。本發(fā)明者進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過特定樹脂黑矩陣的膜厚，進(jìn)一步特定著色圖案端部的剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]，著色圖案的剝落變少，直至完成了本發(fā)明。'艮口，用于實(shí)現(xiàn)上述課題的具體方法如下所述。<1>一種濾色片，其在基板上具有樹脂黑矩陣和著色圖案，其中，所述樹脂黑矩陣的膜厚為1.5pm以下，所述著色圖案在所述樹脂黑矩陣上具有剖面為矩形或錐形的圖案端部，所述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下。<2>—種濾色片的制造方法，其具有如下工序樹脂黑矩陣形成工序，6在基板上形成膜厚1.5|um以下的樹脂黑矩陣；涂敷工序，將含有(a)下述通式(l)表示的化合物、(b)聚合性化合物、(c)光聚合引發(fā)劑和(d)著色劑的著色固化性組合物涂敷在所述基板的形成有樹脂黑矩陣側(cè)的一面；預(yù)烘焙工序，將被涂敷了的著色固化性組合物在8(TC以上預(yù)烘焙，形成著色層；曝光工序，將形成的著色層以110mJ以上的曝光量進(jìn)行曝光；顯影工序，將經(jīng)曝光了的著色層顯影，形成著色圖案；后烘焙工序，將經(jīng)顯影得到的著色圖案進(jìn)行后烘焙，所述后烘焙后的著色圖案在所述樹脂黑矩陣上具有剖面為矩形或錐形的圖案端部，所述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下。通式(I)中，R表示烷基或芳基，A表示與N二C-N—起形成雜環(huán)的原子團(tuán)。<3>—種濾色片的制造方法，其具有如下工序樹脂黑矩陣形成工序，在基板上形成膜厚1.5pm以下的樹脂黑矩陣；涂敷工序，將含有(e)選自下述通式(IV)或下述通式(V)表示的化合物中的至少1種、(b)聚合性化合物、(c)光聚合引發(fā)劑和(d)著色劑的著色固化性組合物涂敷在所述基板的形成有樹脂黑矩陣側(cè)的一面；預(yù)烘焙工序，將被涂敷了的著色固化性組合物在8(TC以上預(yù)烘焙，形成著色層；曝光工序，對形成的著色層以110mJ以上的曝光量進(jìn)行曝光；顯影工序，將經(jīng)曝光了的著色層顯影，形成著色圖案；后烘焙工序，對顯影得到的著色圖案進(jìn)行后烘焙，所述后烘焙后的著色圖案在所述樹脂黑矩陣上具有剖面為矩形或錐形的圖案端部，所述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下。(IV)IV)通式(iv)或通式(v)中，r'及W各自獨(dú)立地表示一價的取代基，r3、R4、RS及RS各自獨(dú)立地表示氫原子或一價的取代基。n表示05的整數(shù)，n，表示05的整數(shù)，n及n，不能兩者都為O。n為2以上時，多個存在的Ri可以分別相同或不同。n'為2以上時，多個存在的W可以分別相同或不同。.<4>如<2>所述的濾色片的制造方法，其中，所述曝光在減壓至0.020.05MPa的氛圍下進(jìn)行。<5〉如<3〉所述的濾色片的制造方法，其中，所述曝光在減壓至0.020.05MPa的氛圍下進(jìn)行。<6>—種顯示裝置，其備有<1>所述的濾色片。<7>—種顯示裝置，其備有利用<2>所述的濾色片的制造方法制成的濾色片。<8>—種顯示裝置，其備有利用<3>所述的濾色片的制造方法制成的濾色片。<9>一種顯示裝置，其備有利用<4>所述的濾色片的制造方法制成的濾色片。<10>—種顯示裝置，其備有利用<5>所述的濾色片的制造方法制成的濾色片。根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種著色圖案的剝落得到抑制、并且在用于顯示裝置時可以抑制由漏光或異物引起的顯示缺陷的產(chǎn)生的濾色片，提供一種可以以高的成品率制作該濾色片的制造方法及提供一種抑制由異物或漏光引起的顯示缺陷的產(chǎn)生的顯示裝置。圖1A是表示本發(fā)明的濾色片的一例的平面圖。圖1B是圖1A的A-A線剖面圖。圖2是放大本發(fā)明的濾色片的一例中的著色圖案端部而表示的剖面圖。圖3A是表示在著色圖案端部的剖面中、相當(dāng)于著色圖案側(cè)面的線為曲線的情況的參考剖面圖。圖3B是表示在著色圖案端部的剖面中、相當(dāng)于著色圖案側(cè)面的線為曲線的情況的參考剖面圖。圖4A是現(xiàn)有的濾色片的制造方法中的涂敷著色固化性組合物后的剖面圖。圖4B是現(xiàn)有的濾色片的制造方法中的顯影后的剖面圖。圖4C是現(xiàn)有的濾色片的制造方法中的后烘焙后的剖面圖。具體實(shí)施例方式下面，對本發(fā)明的濾色片及其制造方法以及顯示裝置進(jìn)行詳細(xì)說明?！稙V色片》本發(fā)明的濾色片以如下方式構(gòu)成在基板上具有樹脂黑矩陣和著色圖案，所述樹脂黑矩陣的膜厚為1.5pm以下，所述著色圖案在所述樹脂黑矩陣上具有剖面為矩形或錐形的圖案端部，所述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下。本發(fā)明的濾色片通過設(shè)定為上述構(gòu)成，可抑制著色圖案的剝落。另外，本發(fā)明的濾色片在用于顯示裝置時，可以抑制由漏光或異物引起的顯示缺陷。制作本發(fā)明的濾色片的方法沒有特別限定，優(yōu)選利用后述的本發(fā)明的濾色片的制造方法來制作。在此，參照圖l，對本發(fā)明的濾色片的一例進(jìn)行說明。圖1A為該濾色片的平面圖，圖1B為圖1A的A-A線剖面圖。如圖1A圖1B所示，在該濾色片中，在基板10上設(shè)置具有多個作為像素的開口部(圖1A中的點(diǎn)線部)的樹脂黑矩陣12和著色圖案(紅色(R)著色圖案20、綠色(G)著色圖案16及藍(lán)色(B)著色圖案18)。而且，各著色9圖案在覆蓋上述整個開口部的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步以在樹脂黑矩陣12上具有重疊部分、圖案端部在樹脂黑矩陣上具有圖案端部的方式形成圖案。放大圖IB中的綠色(G)著色圖案16的圖案端部的附近時，成為圖2。如圖2所示，本發(fā)明中的圖案端部的剖面為矩形或錐形，該剖面為錐形時，錐長L和膜厚t之比[L/t]需要為l.O以下。上述L/t超過1.0時，著色圖案有時產(chǎn)生剝落。其原因不確定，作為原因之一，推測為上述L/t超過1.0時，著色圖案端部和作為基底的樹脂黑矩陣的密合性差，以該著色圖案端部為基點(diǎn)的著色圖案容易產(chǎn)生剝落。從進(jìn)一步抑制著色圖案的剝落的觀點(diǎn)考慮，上述L/t優(yōu)選為00.5，特別優(yōu)選為O(即圖案端部剖面為矩形的狀態(tài))。在此，關(guān)于本發(fā)明中的"著色圖案端部的剖面"、"錐形"、"錐長L"，參照圖1A、圖1B及圖2進(jìn)行說明。上述"著色圖案端部的剖面"為垂直于基板且也垂直于著色圖案的圖案邊緣的平面，是指切割著色圖案時的著色圖案端部的剖面。需要說明的是，上述圖案邊緣是指從基板的法線方向著色圖案形成面?zhèn)扔^察時的著色圖案和形成有該著色圖案的基底(例如樹脂黑矩陣)的邊界線。例如，在圖1A中，著色圖案的圖案邊緣為用實(shí)線的直線表示的線。另外，著色圖案端部的剖面為"錐形"，是指在該剖面中相當(dāng)于該著色圖案側(cè)面的線和相當(dāng)于著色圖案底面的線構(gòu)成的角的角度低于90°的狀態(tài)。在此，所謂著色圖案底面，是指著色圖案與形成有該著色圖案的基底的接觸面，所謂著色圖案側(cè)面，是指既不屬于上述著色圖案底面、也不屬于著色圖案頂面(為與上述圖案底面平行的面，不與上述基底接觸的面)的面。例如，在圖2中，相當(dāng)于著色圖案頂面的線用22表示，相當(dāng)于上述著色圖案底面的線用23表示，相當(dāng)于著色圖案側(cè)面的線用24表示，相當(dāng)于著色圖案側(cè)面的線和相當(dāng)于上述著色圖案底面的線構(gòu)成的角的角度用e表示。另一方面，在本發(fā)明中，所謂著色圖案端部的剖面為矩形，是指上述角度e為90°的狀態(tài)，所謂該剖面為底切形，是指上述角度e為大于90°的狀態(tài)。10需要說明的是，著色圖案端部的剖面中的相當(dāng)于著色圖案側(cè)面的線并不限定于為圖2那樣的直線的情況，如作為參考剖面圖的圖3A或圖3B所示，可以為曲線的情況。相當(dāng)于著色圖案側(cè)面的線為曲線的情況，"錐形"或"底切形"的判斷如下進(jìn)行。首先，關(guān)于相當(dāng)于著色圖案側(cè)面的曲線，該曲線以與基底(例如圖3A或圖3B中的樹脂黑矩陣12)接觸的點(diǎn)為切點(diǎn)，引切線(例如圖3A或圖3B中的切線)。將該切線和相當(dāng)于著色圖案底面的線構(gòu)成的角(例如圖3A或圖3B中的角e)低于90。的狀態(tài)設(shè)定為"錐形"，將該角大于90。的狀態(tài)設(shè)定為"底切形"。需要說明的是，在作為參考剖面圖的圖3A或圖3B中，為了容易辨識切線1和角0，L/t表示超過1.0的情況，但在本發(fā)明中，L/t需要為1.0以下。上述"錐長L"是指在上述著色圖案端部的剖面中，將相當(dāng)于著色圖案側(cè)面的線投影到與相當(dāng)于著色圖案底面的線平行的軸時的長度(例如圖2、圖3A及圖3B中的錐長L)。以上，作為本發(fā)明的濾色片的一例，對著色圖案的顏色為3色、著色圖案為條紋排列、各著色圖案相互不具有重疊部分的情況進(jìn)行說明，本發(fā)明的濾色片只要包含在本發(fā)明的范圍，就不受上述一例限定。例如，顏色的數(shù)目可以僅為單色，也可以為雙色，還可以為4色以上。另外，著色圖案的排列可以為鑲嵌排列或三角形排列等其它公知的排列。另外，著色圖案為鑲嵌排列時，該著色圖案并不限于為上述一例那樣多個像素結(jié)合的圖案，每一像素可以為獨(dú)立的圖案。另外，各著色圖案在樹脂黑矩陣上可以具有重疊部分。以下，對樹脂黑矩陣、基板、其它進(jìn)行說明。<樹脂黑矩陣>上述樹脂黑矩陣的膜厚為1.5nm以下。膜厚超過1.5|im時，著色圖案有時產(chǎn)生剝落。從兼顧著色圖案的剝落的抑制和高的光學(xué)濃度(OD)的觀點(diǎn)考慮，上述膜厚優(yōu)選為0.4nm1.5iam，更優(yōu)選為0.6|im0.9nm。需要說明的是，本發(fā)明中的樹脂黑矩陣的膜厚為使用接觸式表面粗糙度儀P-10(TENCOR公司制造)測定的值。關(guān)于樹脂黑矩陣的方式，沒有特別限定，例如圖1中的樹脂黑矩陣12那樣，為具有多個作為像素的開口部的遮光膜的方式，g卩，優(yōu)選為間隔(隔離)2個以上的像素的遮光圖案的方式。<基板>作為上述基板，沒有特別限定，可以使用表面具有氧化硅被膜的鈉鈣玻璃板、無堿玻璃板、低膨脹玻璃板或石英玻璃板等公知的玻璃板或塑料基板、塑料膜或塑料片等。<其它>本發(fā)明的濾色片除上述的要素(樹脂黑矩陣、著色圖案及基板)之外，還可以具有外敷膜(Overcoat)、透明電極膜(例如ITO膜等)、柱狀間隔物、取向控制用凸起圖案等公知的要素而構(gòu)成。另外，如上所述，上述濾色片中的著色圖案(著色像素)的顏色如上所述可以為單色，但優(yōu)選為雙色以上，更優(yōu)選為3色以上。其中，特別優(yōu)選為R(紅)、G(綠)、B(藍(lán))這3色。另外，本發(fā)明的濾色片可以應(yīng)用于電視機(jī)、電腦、產(chǎn)業(yè)用或醫(yī)療用等的監(jiān)視器、液晶投影儀、游戲機(jī)、手機(jī)等便攜終端、數(shù)碼相機(jī)、汽車導(dǎo)航系統(tǒng)等各種用途的顯示裝置。《濾色片的制造方法》本發(fā)明的濾色片的制造方法的第1方式為以下方式，其具有如下工序樹脂黑矩陣形成工序，在基板上形成膜厚1.5pm以下的樹脂黑矩陣；涂敷工序，將含有(a)后述通式(I)表示的化合物、(b)聚合性化合物、(c)光聚合引發(fā)劑和(d)著色劑的著色固化性組合物涂敷在上述基板的形成有樹脂黑矩陣側(cè)的一面；預(yù)烘焙工序，將被涂敷了的著色固化性組合物在8(TC以上預(yù)烘焙，形成著色層；曝光工序，對形成的著色層以110mJ以上的曝光量進(jìn)行曝光；顯影工序，將被曝光了的著色層顯影，形成著色圖案；后烘焙工序，將顯影得到的著色圖案進(jìn)行后烘焙，上述后烘焙后的著色圖案在上述樹脂黑矩陣上具有剖面為矩形或錐形的圖案端部，上述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下。本發(fā)明的濾色片的制造方法的第2方式為以下方式，其具有如下工序樹脂黑矩陣形成工序，在基板上形成膜厚1.5|im以下的樹脂黑矩陣；涂敷工序，將含有(e)選自后述通式(IV)或下述通式(V)表示的化合物中的至少1種、(b)光聚合引發(fā)劑、(c)聚合性化合物和(d)著色劑的著色固化性組合物涂敷在上述基板的形成有樹脂黑矩陣側(cè)的一面；預(yù)烘焙工序，將被涂敷了的著色固化性組合物在8(TC以上預(yù)烘焙，形成著色層；曝光工序，對形成的著色層以110mJ以上的曝光量進(jìn)行曝光；顯影工序，將被曝光了的著色層顯影，形成著色圖案；后烘焙工序，將顯影得到的著色圖案進(jìn)行后烘焙，上述后烘焙后的著色圖案在上述樹脂黑矩陣上具有剖面為矩形或錐形的圖案端部，上述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下。本發(fā)明的濾色片的制造方法通過以上述第1或第2方式構(gòu)成，能夠以高的成品率制作著色圖案的剝落得到抑制的濾色片。在本發(fā)明的濾色片的制造方法中，可以在不妨礙本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)設(shè)置后曝光等上述以外的工序。下面，對樹脂黑矩陣形成工序、涂敷工序、預(yù)烘焙工序、曝光工序、顯影工序及后烘焙工序的各工序以及其它工序進(jìn)行說明，并接著對上述第1或第2方式中的著色固化性組合物進(jìn)行說明。關(guān)于著色圖案端部的剖面的形狀或L/t的值，如上述《濾色片》項中所說明?！稑渲诰仃囆纬晒ば颉飞鲜龅?或第2方式中的樹脂黑矩陣形成工序?yàn)?使用例如深色樹脂組合物)在基板上形成膜厚1.5pm以下的樹脂黑矩陣的工序。關(guān)于樹脂黑矩陣的膜厚的優(yōu)選的范圍，如上所述。關(guān)于在基板上形成樹脂黑矩陣的方法，沒有特別限定，如以下說明，優(yōu)選為使用公知的光刻法圖案形成為所希望的形狀的方法。即，優(yōu)選為具有如下工序而構(gòu)成的方法(a)深色樹脂組合物層形成工序，通過將深色樹脂組合物涂敷在基板上，或通過在臨時支撐體上使用設(shè)有含有深色樹脂組合物的深色樹脂組合物層的轉(zhuǎn)印材料，將該深色樹脂組合物層轉(zhuǎn)印于基板上，在基板上形成深色樹脂組合物層；(b)對形成于基板上的深色樹脂組合物層進(jìn)行曝光的工序和(c)將曝光后的深色樹脂組合物層顯影的工序。進(jìn)而可以根據(jù)需要設(shè)置后曝光或加熱處理等其它工序。13在本發(fā)明中，有時將通過在基板上涂敷深色樹脂組合物、在該基板上形成深色樹脂組合物層的方法簡稱為"涂敷法"。關(guān)于涂敷的方法，沒有特別限定，可以使用旋涂、狹縫涂敷、狹縫&旋涂等公知的方法。另外，在本發(fā)明中，將通過使上述轉(zhuǎn)印材料的深色樹脂組合物層轉(zhuǎn)印在基板上而在該基板上形成深色樹脂組合物層的方法簡稱為"轉(zhuǎn)印法"。關(guān)于轉(zhuǎn)印的方法，沒有特別限定，可以使用公知的方法。其中，從形成的深色樹脂組合物層的層厚均勻性的觀點(diǎn)或成本削減的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選轉(zhuǎn)印法。(深色樹脂組合物)作為上述深色樹脂組合物，沒有特別限定，從將樹脂黑矩陣的膜厚控制為1.5pm以下的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用每單位膜厚的光學(xué)濃度(OD值)高的深色樹脂組合物。從上述光學(xué)濃度的觀點(diǎn)考慮，作為深色樹脂組合物，可以優(yōu)選使用例如日本特開2004-240039號公報段落序號或日本特開2005-17322號公報中記載的黑矩陣制作用著色組合物等含有金屬微粒子作為深色體的深色樹脂組合物。(轉(zhuǎn)印材料)上述轉(zhuǎn)印材料為在臨時支撐體上至少使用深色樹脂組合物設(shè)置深色樹脂組合物層的轉(zhuǎn)印材料。通過將該轉(zhuǎn)印材料壓接在基板上，可以在該基板上轉(zhuǎn)印形成深色樹脂組合物層。轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選以日本特開平5-72724號公報中記載的感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料、即構(gòu)成成為一體型的膜(一體型膜)的方式。作為該一體型膜的構(gòu)成例，可列舉依次層壓有臨時支撐體/熱塑性樹脂層/中間層/深色樹脂組合物層/保護(hù)膜的構(gòu)成。關(guān)于臨時支撐體、熱塑性樹脂層、中間層、保護(hù)膜或轉(zhuǎn)印材料的制作方法，列舉日本特開2005-3861號公報的段落序號中記載的方法作為優(yōu)選的方法。<涂敷工序>上述第1或第2方式中的涂敷工序?yàn)閷⒑笫龅闹袒越M合物涂敷在上述基板的形成有樹脂黑矩陣側(cè)的一面的工序。作為涂敷方法，沒有特別限定，可以使用旋涂、狹縫涂敷、狹縫&旋14涂等公知的方法。作為狹縫涂敷的具體方法，優(yōu)選例如日本特開2000-126664號公報中記載的狹縫涂敷式涂敷方法等?？梢栽谏鲜鐾糠蠛笄液笫龅念A(yù)烘焙前，用VCD(減壓干燥)等公知的方法對被涂敷了的著色固化性樹脂組合物進(jìn)行干燥。<預(yù)烘焙工序>上述第1或第2方式中的預(yù)烘焙工序?yàn)閷⒈煌糠罅说闹袒越M合物在8(TC以上進(jìn)行預(yù)烘焙(熱處理)而形成著色層的工序。預(yù)烘焙溫度低于8(TC時，后烘焙后的著色圖案產(chǎn)生剝落。其原因不確定，原因之一如下推測。即，上述預(yù)烘焙溫度低于8(TC時，通過后述的顯影形成的著色圖案的端部的剖面成為底切形。通過上述顯影形成的著色圖案的端部通過后述的后烘焙而發(fā)生變形，一部分會附著在黑矩陣上。因此推測，著色圖案端部和作為基底的樹脂黑矩陣的密合性變差，以該著色圖案端部為基點(diǎn)，著色圖案容易剝落。預(yù)烘焙可以使用熱板、烘箱等公知的加熱方法。從更有效地抑制著色圖案剝落的觀點(diǎn)等考慮，預(yù)烘焙溫度優(yōu)選為80。C140。C，更優(yōu)選為90。C12(TC。其中，優(yōu)選用熱板、烘箱等在卯。C12(TC的溫度下處理50秒200秒的方式。從更有效地發(fā)揮本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)考慮，本發(fā)明中的著色層的厚度(預(yù)烘焙后)優(yōu)選為0.35.0jam，更優(yōu)選為0.53.5nm，特別優(yōu)選為1.02.5|am。<曝光工序>上述第1或第2方式中的曝光工序?yàn)閷M(jìn)行上述預(yù)烘焙而形成的著色層以110mJ以上的曝光量進(jìn)行曝光的工序。曝光量低于110mJ時，后烘焙后的著色圖案產(chǎn)生剝落。其原因不確定，原因之一如下推測。即，上述曝光量低于110mJ時，通過后述的顯影形成的著色圖案的端部的剖面成為底切形。通過上述顯影形成的著色圖案的端部通過后述的后烘焙而發(fā)生變形，一部分會附著在黑矩陣上。因此推測，著色圖案端部和作為基底的樹脂黑矩陣的密合性變差，以該著色圖案端部為基點(diǎn)，著色圖案容易剝落。上述曝光可以通過隔著著色圖案等的規(guī)定的掩模圖案對上述涂敷膜照射放射線來進(jìn)行。作為此時使用的放射線，特別優(yōu)選使用g射線、h射線、i射線等紫外線。從更有效地抑制著色圖案剝落的觀點(diǎn)等考慮，上述曝光量優(yōu)選為110mJ150mJ，更優(yōu)選為110mJ120mJ。另外，從更有效地抑制著色圖案剝落的觀點(diǎn)考慮，上述曝光優(yōu)選在減壓至0.020.05MPa的氛圍下進(jìn)行。<顯影工序>上述第1或第2方式中的顯影工序?yàn)閷⑸鲜霰黄毓饬说闹珜语@影而形成著色圖案的工序。上述顯影可以通過利用顯影液(堿水溶液等)除去上述曝光后的非固化部(在負(fù)型時為非曝光部)來進(jìn)行。作為顯影液，只要是溶解非固化部的上述涂敷膜、且不溶解固化部的顯影液，任何顯影液都可以使用。具體可以使用各種有機(jī)溶劑的組合或堿性的水溶液。作為顯影溫度，優(yōu)選為20°C30°C，作為顯影時間，優(yōu)選為2090秒。作為上述堿性的水溶液，使用將例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、膽堿、吡咯、哌啶、1，8-二氮雜雙環(huán)[5,4,0]-7-~[-—烯等堿性化合物以濃度為0.00110質(zhì)量°/。、優(yōu)選為0.011質(zhì)量％的方式溶解的堿性水溶液。需要說明的是，在使用由這種堿性水溶液構(gòu)成的顯影液時，顯影后，一般用水清洗(沖刷)。上述顯影后的著色圖案的形狀沒有特別限定，樹脂黑矩陣上的著色圖案端部的剖面為矩形或錐形，上述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]優(yōu)選為1.0以下。顯影后的剖面為上述方式時，可以抑制由后述的后烘焙引起的著色圖案的變形量，利用該后烘焙時的變形可以進(jìn)一步減少附著在黑矩陣上的著色圖案的面積，可以更有效地抑制著色圖案的剝落。從進(jìn)一步抑制著色圖案的剝落的觀點(diǎn)考慮，顯影后的上述L/t優(yōu)選為00.5，特別優(yōu)選為O(即圖案端部剖面為矩形的狀態(tài))。使用負(fù)型的著色固化性組合物形成著色圖案時，在上述顯影后且后述的后烘焙前，為了進(jìn)一步促進(jìn)著色圖案的固化，可以進(jìn)行后曝光。作為用于后曝光的光源，只要是可以照射能夠固化固化性樹脂層的波長區(qū)域的光(例如365nm、405nm)的光源，就可以適當(dāng)選定而使用。具體可以列舉超高壓水銀燈、高壓水銀燈、甲基鹵化物燈等。作為曝光量，只要是補(bǔ)充上述曝光的曝光量即可，通常為505000mJ/cm2，優(yōu)選為2002000mJ/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為5001000mJ/cm2。<后烘焙工序>上述第1或第2方式中的后烘焙工序?yàn)閷⑸鲜鲲@影得到的著色圖案進(jìn)行后烘焙(熱處理)的工序。在上述后烘焙后，在樹脂黑矩陣上的著色圖案端部的剖面為矩形或錐形，上述圖案端部剖面為錐形時，該著色圖案端部剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]需要為1.0以下。顯影后的剖面為上述方式時，在該后烘焙后可以進(jìn)一步縮小附著在黑矩陣上的著色圖案的面積，可以更有效地抑制著色圖案的剝落。從進(jìn)一步抑制著色圖案剝落的觀點(diǎn)考慮，該后烘焙后的上述L/t優(yōu)選為00.5，特別優(yōu)選為O(即圖案端部剖面為矩形的狀態(tài))。作為后烘焙的方法，可以使用公知的各種方法。SP，例如為將多張基板貯存在箱中、通過用傳導(dǎo)烘箱(conductionoven)進(jìn)行處理的方法、用熱板對每1張進(jìn)行處理的方法、用紅外線加熱器進(jìn)行處理的方法等。另外，作為后烘焙溫度，從更有效地抑制著色圖案剝落的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為150280°C，更優(yōu)選為180250°C。加熱時間因上述烘焙溫度而變動，從上述觀點(diǎn)考慮，在將烘焙溫度設(shè)定為230'C時，優(yōu)選為10120分鐘，更優(yōu)選為3090分鐘。<其它工序>本發(fā)明的濾色片的制造方法可以設(shè)置形成任意的要素(外敷膜、透明電極膜(例如ITO膜等)、柱狀間隔物、取向控制用凸起圖案等)的工序等其它工序。《著色固化性組合物》上述第1方式中的著色固化性組合物含有(a)后述通式(l)表示的化合物、(b)聚合性化合物、(c)光聚合引發(fā)劑和(d)著色劑。上述第2方式中的著色固化性組合物含有(e)選自后述通式(IV)或下述通式(V)表示的化合物中的至少1種、(b)聚合性化合物、(c)光聚合引發(fā)劑和(d)著色劑。需要說明的是，上述第1或第2方式可以為相互重復(fù)的方式。下面，對(a)(e)的各成分及其它成分進(jìn)行說明。<(3)通式(1)表示的化合物>上述第1方式中的著色固化性組合物含有至少1種下述通式(I)表示的化合物。另外，上述第2方式中的著色固化性組合物也含有至少1種下述通式(I)表示的化合物。下述通式(I)表示的化合物(以下也稱為"特定硫醇化合物")可以作為共增感劑起作用。通過使用含有該特定硫醇化合物的著色固化性組合物形成著色圖案，可以有效地抑制著色圖案的剝落。其原因不確定，通常認(rèn)為是因?yàn)椋撎囟虼蓟衔锞哂惺乖龈袆?敏感色素)或引發(fā)劑對活性放射線的靈敏度進(jìn)一步提高或抑制氧引起的聚合性化合物的聚合阻礙等作用。通式(1)中，R表示烷基或芳基，A表示與N二C-N—起形成雜環(huán)的原在通式(l)中，R表示烷基或芳基。作為上述烷基，可以列舉碳原子數(shù)120的直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)112的直鏈狀、碳原子數(shù)312的支鏈狀以及碳原18子數(shù)510的環(huán)狀烷基。作為其具體例，可以列舉甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三垸基、十六烷基、十八烷基、二十烷基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、l-甲基丁基、異己基、2-乙基己基、2-甲基己基、環(huán)己基、環(huán)戊基、2-降冰片基等。作為上述芳基，在單環(huán)結(jié)構(gòu)的芳基的基礎(chǔ)上，可以列舉1個3個苯環(huán)形成稠環(huán)的芳基、苯環(huán)和5元不飽和環(huán)形成稠環(huán)的芳基等，作為具體例，可以列舉苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基、苊基、芴基等，其中，更優(yōu)選為苯基、萘基。這些垸基或芳基可以進(jìn)一步具有取代基，作為可以導(dǎo)入的取代基，可列舉碳原子數(shù)120的直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀的烷基、碳原子數(shù)220的直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀的鏈烯基、碳原子數(shù)220的炔基、碳原子數(shù)620的芳基、碳原子數(shù)120的酰氧基、碳原子數(shù)220的烷氧基羰氧基、碳原子數(shù)720的芳氧基羰氧基、碳原子數(shù)120的氨基甲酰氧基、碳原子數(shù)120的碳酰胺基、碳原子數(shù)120的磺酰胺基、碳原子數(shù)120的氨基甲?；被酋；⑻荚訑?shù)120的取代氨磺?；?、碳原子數(shù)120的烷氧基、碳原子數(shù)620的芳氧基、原子數(shù)720的芳氧基羰基、碳原子數(shù)220的烷氧基羰基、碳原子數(shù)120的N-?；被酋；?、碳原子數(shù)120的N-氨磺?；被柞；?、碳原子數(shù)120的垸基磺?；?、碳原子數(shù)620的芳基磺?；?、碳原子數(shù)220的烷氧基羰基氨基、碳原子數(shù)720的芳氧基羰基氨基、氨基、碳原子數(shù)120的取代氨基、碳原子數(shù)120的亞氨基、碳原子數(shù)320的銨基(ammonio)、羧基、磺基、氧基、巰基、碳原子數(shù)120的烷基亞磺?；?、原子數(shù)620的芳基亞磺?；?、碳原子數(shù)120的烷硫基、碳原子數(shù)620的芳硫基、碳原子數(shù)120的脲基、碳原子數(shù)220的雜環(huán)基、碳原子數(shù)120的?；被酋；被?、碳原子數(shù)12的取代氨磺酰基氨基、碳原子數(shù)220的甲硅烷基、異氰酸酯基、異氰化物基、鹵原子(例如氟原子、氯原子、溴原子等)、氰基、硝基、鎿基等。另外，在通式(I)中，A表示與N二C-N—起形成雜環(huán)的原子團(tuán)。19作為構(gòu)成該原子團(tuán)的原子，可列舉碳原子、氮原子、氫原子、硫原子、硒原子等。需要說明的是，由A和N=C-N形成的雜環(huán)可以進(jìn)一步具有取代基，作為可以導(dǎo)入的取代基，可列舉與可以導(dǎo)入上述烷基或芳基的取代基同樣的取代基。從更有效地得到本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)考慮，作為特定硫醇化合物，更優(yōu)選為下述通式(n)或下述通式(ni)表示的化合物。通式(n)中，W表示芳基，x表示氫原子、鹵原子、烷氧基、垸基或芳基。通式(in)中，W表示烷基或芳基，x表示氫原子、鹵原子、烷氧基、烷基或芳基。作為通式(n)及(m)中的鹵原子，優(yōu)選為氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。作為通式(n)及(in)中的烷氧基，可列舉甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、十二垸氧基、芐氧基、烯丙氧基、苯乙基氧基、羧乙基氧基、甲氧基羰基乙氧基、乙氧基羰基乙氧基、甲氧基乙氧基、苯氧基乙氧基、甲氧基乙氧基乙氧基、乙氧基乙氧基乙氧基、嗎啉代乙氧基、嗎啉代丙氧基、烯丙氧基乙氧基乙氧基、苯氧基、甲苯氧基、二甲苯氧基、均三甲苯氧基、枯烯氧基、甲氧基苯氧基、乙氧基苯氧基、氯苯基氧基、溴苯基氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基、萘氧基等。通式(n)及(in)中的烷基與通式(i)的R表示的烷基意義相同，其優(yōu)選的范圍也相同。(II)另外，通式(II)及(m)中的芳基與通式(I)的r表示的芳基意義相同，其優(yōu)選的范圍也相同。通式(n)及(ni)中的各基團(tuán)可以進(jìn)一步具有取代基，作為其取代基，與作為可以導(dǎo)入通式(i)的r表示的垸基或芳基的取代基列舉的取代基相同。在通式(n)及(in)中，從PGMEA溶解性的觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選x為氫原子。通式(ii)中，從靈敏度和pgmea溶解性的觀點(diǎn)考慮，最優(yōu)選rj為苯基。通式(m)中，從靈敏度和PGMEA溶解性的觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選R2為甲基、乙基、苯基、節(jié)基o在通式(n)及(ni)中，從pgmea溶解性的觀點(diǎn)考慮，最優(yōu)選為通式(m)表示的化合物。以下表示本發(fā)明的特定硫醇化合物的優(yōu)選的具體例，但本發(fā)明并不限定于它們。需要說明的是，在本說明書中，化學(xué)式有時利用簡略結(jié)構(gòu)式記載，沒有特別寫明元素或取代基的實(shí)線等表示烴基。另外，在下述具體例中，Me表示甲基。21<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>八溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>溶解度20g/L以上<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上v《溶解度2Gg/L以上SH溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度2Qg/L以上23、c溶解度20g/L以上N-溶解度20g/L以上、N、陽SH溶解度20g/L以J:SHN、溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上iVsH溶解度20g/L以上溶解度不到20g/L溶解度不到20g/L從涂膜均勻性的觀點(diǎn)考慮，這些特定硫醇化合物相對PGMEA的溶解度為20g/L以上，更優(yōu)選為20g/L以上50g/L以下，進(jìn)一步優(yōu)選為20g/L以上40g/L以下。這些特定硫醇化合物可以用J.Appl.Chem.，34、2203-2207(1%1)中記載的方法合成。在本發(fā)明的著色固化性組合物中，通式(I)表示的化合物(特定硫醇化合物)可以單獨(dú)使用l種，也可以并用2種以上，另外，可以分別將從選自通式(ii)表示的化合物中的化合物和選自通式(in)表示的化合物中的化合物中選擇的化合物并用。從通過聚合成長速度和鏈轉(zhuǎn)移的平衡提高固化速度、更有效地得到本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)考慮，這些特定硫醇化合物的含量相對著色固化性組合物的總固體成分的質(zhì)量，優(yōu)選為0.530質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為125質(zhì)量％的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為320質(zhì)量％的范圍。(溶解度測定方法)將在丙二醇單甲醚醋酸酯(PGMEA)溶劑5mL中加入特定硫醇化合物、在25C下攪拌1小時時特定硫醇化合物不溶解時的量設(shè)定為溶解度。<其它共增感劑>上述第1或第2方式中的著色固化性組合物可以含有上述通式(I)表示的化合物(特定硫醇化合物)以外的其它共增感劑。在本發(fā)明中，共增感劑具有使敏感色素或引發(fā)劑對活性放射線的靈敏度進(jìn)一步提高或抑制氧引起的聚合性化合物的聚合阻礙等作用。作為這樣的共增感劑，可列舉胺類，例如M.R.Sander等著"JournalofPolymerSociety"第10巻3173頁(1972)、日本特公昭44-20189號公報、曰本特開昭51-82102號公報、日本特開昭52-134692號公報、日本特開昭59-138205號公報、日本特開昭60-84305號公報、日本特開昭62-18537號公報、日本特開昭64-33104號公報、ResearchDisclosure33825號公報記載的化合物等，具體可以列舉三乙醇胺、對二甲基氨基苯甲酸乙酯、對甲?；谆桨贰谆虼谆桨返?。作為共增感劑的其它示例，可列舉硫醇及硫化物類，例如日本特幵昭53-702號公報、日本特公昭55-500806號公報、日本特開平5-142772號公報記載的硫醇化合物、日本特開昭56-75643號公報的二硫化物等，具體可以列舉2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2-巰基苯并咪唑、2-巰基-4(3H)-喹唑啉、(3-巰基萘等。另外，作為共增感劑的其它例子，可列舉氨基酸化合物(例如N-苯基甘氨酸等)、日本特公昭48-42965號公報記載的有機(jī)金屬化合物(例如醋25酸三丁基錫等)、日本特公昭55-34414號公報記載的氫供給體、日本特開平6-308727號公報記載的硫化合物(例如三噻垸等)等。從利用聚合成長速度和鏈轉(zhuǎn)移的平衡提高固化速度、更有效地得到本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)考慮，這些共增感劑的總含量(特定硫醇化合物及其它共增感劑的總含量)相對著色固化性組合物的總固體成分的質(zhì)量，優(yōu)選為0.230質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為0.525質(zhì)量％的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為l20質(zhì)量％的范圍。〈(e)通式(IV)表示的化合物、通式(V)表示的化合物〉上述第2方式中的著色固化性組合物含有至少1種下述通式(IV)或通式(V)表示的化合物。另外，上述第1方式中的著色固化性組合物也可以含有至少1種下述通式(IV)或通式(V)表示的化合物。下述通式(IV)或通式(V)表示的化合物可以作為增感劑起作用。通過使用含有該通式(IV)或通式(V)表示的化合物的著色固化性組合物來形成著色圖案，可以有效地抑制著色圖案的剝落。其作用機(jī)理還不明確，但通常認(rèn)為是因?yàn)?，通過在著色固化性組合物中含有這些化合物，照射的活性放射線的吸收效率提高，組合物的固化靈敏度提高。另外，由于通式(IV)或通式(V)表示的化合物可以在吸收了活性放射線、尤其是紫外線的高能量的狀態(tài)下激發(fā)，因此，可以有效地向聚合引發(fā)劑進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移或能量轉(zhuǎn)移，生成聚合引發(fā)劑的活性聚合引發(fā)種，將著色固化性組合物的固化反應(yīng)高靈敏度化。需要說明的是，下面，有時將通式(IV)或通式(V)適當(dāng)稱為"特定增感<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>通式(IV)或通式(V)中，W及f各自獨(dú)立地表示一價的取代基，R3、R4、RS及RS各自獨(dú)立地表示氫原子或一價的取代基。n表示05的整數(shù)，n'表示05的整數(shù)，n及n'兩者不都為O。n為2以上時，多個存在的R1可以分別相同或不同。n，為2以上時，多個存在的W可以分別相同或不同。n為2以上時，多個存在的W之間可以相互鍵合而形成環(huán)。n'為2以上時，多個存在的W之間可以相互鍵合而形成環(huán)。另外，Ri及/或W可以與R3、R4、RS及RS的至少一個相互鍵合而形成環(huán)。通式(iv)或通式(v)中，作為w及ie中的一價的取代基，沒有特別限制，可列舉例如鹵原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、烷基(包含環(huán)垸基、雙環(huán)烷基、三環(huán)烷基)、鏈烯基(含有環(huán)鏈烯基、雙環(huán)鏈烯基)、炔基、芳基、雜環(huán)基(也稱為"雜環(huán)基"。)、氰基、羥基、硝基、羧基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、雜環(huán)氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基(包含二垸基氨基、烷基氨基、二芳基氨基、芳基氨基、苯胺基)、銨基(ammonio)、?；被被驶被?、垸氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺?；被?、垸基及芳基磺?；被€基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、氨磺酰基、磺基、垸基及芳基亞磺?；⑼榛胺蓟酋；?、?；?、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨磺酰基、芳基及雜環(huán)偶氮基、酰亞胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、膦酸基、甲硅烷基、肼基、脲基、硼酸基(-B(OH)2)、磷酸根基(-OPO(OH)2)、硫酸根基(-OS02H)等。通式(IV)或通式(V)中，n為2以上時，多個存在的W之間或n，為2以上時，多個存在的W之間可以相互鍵合而形成環(huán)(芳香環(huán)或非芳香族的烴環(huán)或雜環(huán)。它們進(jìn)一步組合而形成的多環(huán)稠環(huán))。作為可以形成的環(huán)，具體列舉例如苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、菲環(huán)、芴環(huán)、苯并〔9，10〕菲環(huán)、萘并萘環(huán)、聯(lián)苯環(huán)、吡咯環(huán)、呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、吲哚嗪環(huán)、吲哚環(huán)、苯并呋喃環(huán)、苯并噻吩環(huán)、異苯并呋喃環(huán)、喹嗪環(huán)、喹啉環(huán)、酞嗪環(huán)、萘啶環(huán)、喹喔啉環(huán)、喹唑啉環(huán)、異喹啉環(huán)、昨唑環(huán)、菲啶環(huán)、吖啶環(huán)、菲繞啉環(huán)、噻蒽環(huán)、色27烯環(huán)、咕噸環(huán)、吩噻噁(Phenoxathiin)環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吩嗪環(huán)。通式(IV)或通式(V)中，作為W及R2，優(yōu)選為鹵原子、垸基(包含環(huán)垸基、雙環(huán)烷基、三環(huán)烷基)、鏈烯基(包含環(huán)鏈烯基、雙環(huán)鏈烯基)、炔基、芳基、氰基、羥基、羧基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、氨基(包含二垸基氨基、烷基氨基、二芳基氨基、芳基氨基)、?；被?、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺?；被?、烷基或芳基磺?；被⑼榱蚧?、芳硫基、氨磺?；③胺蓟酋；?、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨磺?；Ⅴ啺坊?、甲硅烷基或脲基。通式(IV)或通式(V)中，作為W及R2，進(jìn)一步優(yōu)選為卣原子、烷基(包含環(huán)烷基、雙環(huán)垸基、三環(huán)烷基)、垸氧基、芳氧基、垸硫基、芳硫基或氨基(包含二垸基氨基、垸基氨基、二芳基氨基、芳基氨基)。通式(IV)或通式(V)中，W及W表示的一價的取代基，在可以導(dǎo)入的情況下，可以進(jìn)一步具有取代基。通式(IV)或通式(V)中，R3、R4、RS及RS各自獨(dú)立地表示氫原子或一價的取代基，R3、R4、W及W可以相互鍵合而形成環(huán)。另夕卜，R3、R4、R5及R6可以與R1及/或R2相互鍵合而形成環(huán)。作為r3、r4、RS及rS中的一價的取代基，沒有特別限制，作為示例，可列舉例如鹵原子、垸基(包含環(huán)烷基、雙環(huán)垸基、三環(huán)烷基)、鏈烯基(包含環(huán)鏈烯基、雙環(huán)鏈烯基)、炔基、芳基、雜環(huán)基(也稱為雜環(huán)基)、氰基、羥基、硝基、羧基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、雜環(huán)氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基(包含苯胺基)、銨基(ammonio)、?；被?、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺?；被?、烷基及芳基磺酰基氨基、巰基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、氨磺酰基、磺基、烷基及芳基亞磺?；?、烷基及芳基磺酰基、酰基、芳氧基羰基、垸氧基羰基、氨磺?；?、芳基及雜環(huán)偶氮基、酰亞胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、膦?；?、甲硅垸基、肼基、脲基、硼酸基(-B(OH)2)、磷酸根基(-OPO(OH)2)、硫酸根基(-os02h)等。通式(IV)或通式(V)中，R3、R4、RS及W可以相互鍵合而形成環(huán)(芳香環(huán)或非芳香族的烴環(huán)或雜環(huán)。它們進(jìn)一步組合而形成多環(huán)稠環(huán))。另外，R3、R4、RS及Re可以與W及/或f相互鍵合而形成環(huán)(芳香環(huán)或非芳香族的烴環(huán)或雜環(huán)。它們進(jìn)一步組合而形成多環(huán)稠環(huán))。作為可以形成的環(huán)，可列舉例如苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、菲環(huán)、銜環(huán)、苯并〔9，10〕菲環(huán)、萘并萘環(huán)、聯(lián)苯環(huán)、吡咯環(huán)、呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、剛哚嗪環(huán)、噴哚環(huán)、苯并呋喃環(huán)、苯并噻吩環(huán)、異苯并呋喃環(huán)、喹嗪環(huán)、喹啉環(huán)、酞嗪環(huán)、萘啶環(huán)、喹喔啉環(huán)、喹唑啉環(huán)、異喹啉環(huán)、咔唑環(huán)、菲啶環(huán)、吖啶環(huán)、菲繞啉環(huán)、噻蒽環(huán)、色烯環(huán)、咕噸環(huán)、吩噻噁環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吩嗪環(huán)等。通式(IV)或通式(V)中，作為R3、R4、RS及R6，優(yōu)選為氫原子、鹵原子、垸基(包含環(huán)垸基、雙環(huán)烷基、三環(huán)烷基)、鏈烯基(包含環(huán)鏈烯基、雙環(huán)鏈烯基)、炔基、芳基、氰基、羥基、羧基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、?；被被驶被?、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺?；被?、烷基及芳基磺酰基氨基、烷硫基、芳硫基、氨磺?；?、垸基或芳基磺?；?、芳氧基羰基、焼氧基羰基、氨磺?；?、酰亞胺基、甲硅烷基或脲基。通式(IV)或通式(V)中，作為R3、R4、RS及R6，進(jìn)一步優(yōu)選為氫原子或烷基(包含環(huán)烷基、雙環(huán)烷基、三環(huán)烷基)。通式(IV)或通式(V)中，R3、R4、115及116表示的一價的取代基，在可以導(dǎo)入的情況下，可以進(jìn)一步具有取代基。作為通式(IV)表示的化合物，R'為烷基(包含環(huán)烷基、雙環(huán)烷基、三環(huán)垸基)、垸氧基、氨基(包含二烷基氨基、烷基氨基、二芳基氨基、芳基氨基)、烷硫基、芳硫基，W為烷基(包含環(huán)烷基、雙環(huán)烷基、三環(huán)烷基)、烷氧基、氨基(包含二烷基氨基、垸基氨基、二芳基氨基、芳基氮基)、烷硫基、芳硫基，R3、R4、R5及R6為氫、垸基，n為03，n，優(yōu)選為13。另外，作為通式(V)表示的化合物，W為烷基(包含環(huán)垸基、雙環(huán)烷基、三環(huán)烷基)、垸氧基、氨基(包含二烷基氨基、烷基氨基、二芳基氨基、芳基氨基)、烷硫基、芳硫基，W為垸基(包含環(huán)烷基、雙環(huán)垸基、三環(huán)垸基)、垸氧基、氨基(包含二烷基氨基、垸基氨基、二芳基氨基、芳基氨基)、烷硫基、芳硫基，R3、R4、115及116為氫、烷基，n為03，n，優(yōu)選為13。作為通式(IV)表示的化合物，從靈敏度及含有著色劑時的著色性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為下述通式(IV-1)表示的化合物。通式(IV-1)中，W及RS各自獨(dú)立地表示一價的取代基。n表示05的整數(shù)，n，表示15的整數(shù)。n為2以上時，多個存在的R可以分別相同或不同，n'為2以上時，多個存在的112可以分別相同或不同。在通式(IV-1)中，R/及Pe表示的一價的取代基與上述通式(V)中W及W表示的一價的取代基的含義相同，優(yōu)選的范圍也相同。作為通式(IV)或通式(V)表示的化合物，波長365mn處的摩爾吸光系數(shù)s優(yōu)選為500mo1—1Lcm—1以上，波長365nm處的摩爾吸光系數(shù)s更優(yōu)選為3000mo1—1Lcm—1以上，波長365nm處的摩爾吸光系數(shù)e最優(yōu)選為20000mo1—1Lcm—1以上。各波長中的摩爾吸光系數(shù)e的值為上述范圍時，從光吸收效率的觀點(diǎn)考慮，靈敏度提高效果高，因此優(yōu)選。通式(IV-1)中，作為W及R2，從吸收波長的觀點(diǎn)考慮，在上述一價的取代基中，優(yōu)選為烷氧基、芳氧基、氨基、垸氨基、二垸氨基、芳氨基、二芳氨基。進(jìn)而，作為W及R2，優(yōu)選為烷氧基(此時，更優(yōu)選n及n'為2以上)、二烷氨基、二芳氨基，最優(yōu)選為二芳氨基。以下例示通式(IV)或通式(V)表示的化合物的優(yōu)選的具體例，但本發(fā)明并不限定于這些。需要說明的是，在下述具體例中，Me表示甲基，Et表示乙基，Bu表示丁基，n-Bu表示正丁基，Ph表示苯基。30BuO.'QBuMeO.、'、71i、、Z^^N^、、r,、、ZEtO、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>在本發(fā)明的著色固化性組合物中，通式(iv)或通式(v)表示的化合物(特定增感劑)可以單獨(dú)使用1種，也可以并用2種以上，另外，可以分別將從選自通式(IV)表示的化合物中的化合物和選自通式(v)表示的化合物中的化合物選擇的化合物并用。從更有效地得到本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)考慮，本發(fā)明的著色固化性組合物中的特定增感劑的含量在著色固化性組合物的總固體成分中，優(yōu)選為0.120質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.120質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.220質(zhì)量％。(合成例)下面，對通式(IV)或通式(V)表示的化合物(特定增感劑)的合成例進(jìn)行說明，但本發(fā)明并不限定于以下的合成例。需要說明的是，只要沒有特別說明，"％""份"為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。利用以下所示的合成例118分別合成作為特定增感劑的化合物l18。合成例l在300ml三口燒瓶中加入4-甲氧基芐氯(0.19mo1、leq)、三苯基膦(PPh3)(0.19mol、l叫)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)(100ml)，在140。C下加熱攪拌4小時。其后加入水中，加入KPF6(0.23mol、12eq)，在室溫下攪拌1小時，結(jié)果固體析出，將其過濾，進(jìn)一步用水清洗并使其干燥，由此得到鱗鹽A。收率94%。在500ml三口燒瓶中加入鱗鹽A(30.8mmo1、l叫)、四氫呋喃CTHF)(100ml)，在冰浴上進(jìn)行攪拌。向其中緩慢地加入氫化鈉NaH(46.2mmol，1.5eq)/THF(20ml)，添加結(jié)束后，在冰浴上攪拌15分鐘，其后返回到室溫。向其中加入4-甲氧基肉桂醛(30.8mo1、leq)，使其加熱回流4小時。其后加入冰水中，結(jié)果固體析出，進(jìn)行過濾，進(jìn)一步進(jìn)行甲醇清洗，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>由此得到化合物l。收率40%。合成例2在500ml三口燒瓶中加入上述鱗鹽A(37.8mmo1、leq)、THF(100ml)，在冰浴上進(jìn)行攪拌。向其中緩慢地加入氫化鈉NaH(56.7mmol,1.5叫yTHF(20ml)，添加結(jié)束后，在冰浴上攪拌15分鐘，其后返回到室溫。向其中加入反式-肉桂醛(37.8mmo1、leq)，使其加熱回流4小時。其后加入冰水中，結(jié)果固體析出，進(jìn)行過濾，進(jìn)一步用甲醇進(jìn)行清v銅幾慧遷o.害."〖、T!44洗，由此得到化合物2。收率45%。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>合成例3在300ml三口燒瓶中加入a-溴-對二甲苯(0.14mmo1、leq)、三苯基膦((U4mmo1、leq)，加入NMP(100ml)，在140。C下加熱攪拌2小時(在反應(yīng)溶液中目的物晶析。)。其后加入水中，在冰浴上攪拌l小時，其后進(jìn)行過濾，進(jìn)一步用水清洗并使其干燥，由此得到轔鹽B。收率87%。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>在500ml三口燒瓶中加入鱗鹽B(37.8mmo1、leq)、THF(100ml)，在冰浴上進(jìn)行攪拌。向其中緩慢地加入NaH(56.7mmol，1.5eq)/THF(20ml)，添加結(jié)束后，在冰浴上攪拌15分鐘，其后返回到室溫。向其中加入反式-肉桂醛(37.8mo1、leq)，使其加熱回流3小時。其后加入冰水中，結(jié)果固體析出，進(jìn)行過濾，進(jìn)一步進(jìn)行甲醇清洗(resluny)，由此得到化合物3。收率60%。合成例4在500ml三口燒瓶中加入上述鱗鹽B(34.2mmo1、leq)、THF(100ml)，在冰浴上進(jìn)行攪拌。向其中緩慢地加入NaH(51.3mmoU.5eq)/THF(40ml)，添加結(jié)束后，在冰浴上攪拌15分鐘，其后返回到室溫。向其中加入a-甲基肉桂醛(34.2mo1、leq)，使其加熱回流3小時。其后，加入冰水中，結(jié)果固體析出，進(jìn)行過濾，進(jìn)一步進(jìn)行甲醇清洗，由此得到化合物4。收率40%。\v、c」.V5/、、/v/、、、合成例5在500ml三口燒瓶中加入NaH(78.6mmol，1.5叫)、鱗鹽C(52.4mmo1、leq)、THF(100ml)，在冰浴上進(jìn)行攪拌。向其中緩慢地加入鱗鹽(52.4mmo1、leq)，添加結(jié)束后，在冰浴上攪拌15分鐘，其后返回到室溫。向其中加入反式-肉桂醛(52.4mo1、leq)，使其加熱回流3小時。其后加入冰水中，結(jié)果固體析出，進(jìn)行過濾，進(jìn)一步進(jìn)行甲醇清洗，由此得到化合物5。收率40%。z!卜梶回、工左c0合成例6在500ml三口燒瓶中加入NaH(78.6腿o1，1.5eq)、轔鹽D(52.4mmo1、l叫)、THF(100ml)，在冰浴上進(jìn)行攪拌。向其中緩慢地加入NaH(52.411111101、leq)，添加結(jié)束后，在冰浴上攪拌15分鐘，其后返回到室溫。向其中加入反式-肉桂醛(52.4mo1、l叫)，使其加熱回流3小時。其后加入冰水中，結(jié)果固體析出，將固體進(jìn)行過濾后，將濾液濃縮，用硅膠柱層析(己垸醋酸乙酯=10:l)進(jìn)行精制，得到化合物6。收率5%。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>左合成例7在化合物5的合成例中，將鱗鹽C取代為下述鱗鹽E，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物7。合成例8在化合物5的合成例中，將鱗鹽C取代為下述轔鹽F，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物8。、，，.v/、..*N』，n-BuO'-合成例9-n-BuO.鱗鹽F化合物8在化合物5的合成例中，將轔鹽C取代為下述鱗鹽G，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物9。C6H130'C6H13O鱗鹽G化合物9-合成例10'在化合物5的合成例中，將轔鹽C取代為下述鱗鹽H，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物10。合成例11在化合物5的合成例中，將鱗鹽C取代為下述鱗鹽I，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物11?；衔?0鱗鹽H<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>鱗鹽I化合物11合成例12在化合物5的合成例中，將鱗鹽C取代為下述鱗鹽J，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物12。鱗鹽J化合物12合成例13在化合物5的合成例中，將轔鹽C取代為下述轔鹽K，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物13。合成例14在500ml三口燒瓶中加入轔鹽L16.9g(40.7mmoi)、四氫呋喃(THF)(100ml)，在冰浴上進(jìn)行攪拌。向其中緩慢地添加SM-28(NaOMe的28w。/。MeOH溶液)7.4g(38.4mmo1)，添加結(jié)束后，在冰浴上攪拌15分鐘，其后返回到室溫。向其中加入對二苯基氨基苯甲醛10g(36.6mmo1)，使其加熱回流2小時。其后加入冰水中，結(jié)果固體析出，進(jìn)行過濾，進(jìn)一步進(jìn)行甲醇清洗，由此得到化合物14。收率40%(之合成例15在化合物14的合成例中，將對二苯基氨基苯甲醛取代為對二乙基氨基苯甲醛，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物15?；衔?5寸l鬆啦^,1右鬚vYoH合成例16在化合物14的合成例中，將對二苯基氨基苯甲醛取代為3，4,5-三甲氧基苯甲醛，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物16?；衔铮?-合成例17-在化合物14的合成例中，將對二苯基氨基苯甲醛取代為4-二乙基氨基-2-甲氧基苯甲醛，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物17。化合物17-合成例在化合物14的合成例中，將對二苯基氨基苯甲醛取代為2,4-二甲氧基苯甲醛，除此之外，用同樣的方法得到下述化合物18。化合物18需要說明的是，合成例513中使用的轔鹽CK的合成，將用于合成例3的轔鹽B的合成中的a-溴-對二甲苯分別取代為適當(dāng)?shù)幕衔?，除此之外，與轔鹽B的合成同樣地進(jìn)行。(摩爾吸光系數(shù)的測定)制備化合物118的0.01g/L的l-甲氧基-2-丙醇溶液，使用Varian制cary-5uv-vis-NIRSPECTROPHOTMETERS測定吸光度，算出365nm處的55摩爾吸光系數(shù)s(mo廠1Lcm_1)?；衔?18的結(jié)構(gòu)及365nm處的摩爾吸光系數(shù)e記載于以下。化合物編號結(jié)構(gòu)365謡..的e化合物143780化合物220咖化合物32063化合物4532化合物522206化臺物68卿化合物725279化合物&26772化合物32卿9<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><其它增感劑>在上述第1或第2方式中的著色固化性組合物中，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，以提高自由基引發(fā)劑的自由基產(chǎn)生效率、感光波長的長波長化為目的，還可以含有特定增感劑以外的其它增感劑(以下也稱為"增感色素")。作為可以用于本發(fā)明的其它增感劑，優(yōu)選相對自由基引發(fā)劑、以電子轉(zhuǎn)移裝置或能量轉(zhuǎn)移裝置使其增感的增感劑。作為可以用于本發(fā)明的其它增感劑，可列舉屬于以下列舉的化合物類、且在300nm450nm的波長區(qū)域具有吸收波長的增感劑。作為優(yōu)選的其它增感劑，可以列舉屬于以下的化合物類、且在330nm450nm的波長區(qū)域具有吸收波長的增感劑。作為其它增感劑，可列舉例如多核芳香族類(例如菲、蒽、芘、茈、苯并〔9，10〕菲、9，10-二烷氧基蒽)、咕噸類(例如熒光素、曙紅、紅霉素、若丹明B、孟加拉紅瓊脂)、硫代阽噸酮類(異丙基硫代咕噸酮、二乙基硫代咕噸酮、氯硫代卩占噸酮)、菁類(例如硫碳菁、氧碳菁)、部花菁類(例如部花菁、碳部花菁)、酞菁類、噻嗪類(例如硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán))、吖啶類(例如吖啶橙、氯黃素、吖啶黃)、蒽醌類(例如蒽醌)、方酸菁(％夕"TU々A)類(例如方酸菁)、香豆素類(例如7-二乙氨基-4-甲基香豆素)、香豆素酮、吩噻嗪類、吩嗪類、苯乙烯基苯類、偶氮化合物類、二苯基甲烷、三苯基甲烷、二苯乙烯基苯類、咔唑類、卟啉、螺環(huán)化合物、喹吖酮、靛藍(lán)、苯乙烯基、吡喃鑰化合物、吡咯甲川、吡唑并三唑化合物、苯并噻唑化合物、巴比妥酸衍生物、硫代巴比妥酸衍生物、苯乙酮、二苯甲酮類、硫代咕噸酮、米希勒酮等芳香族酮化合物、N-芳基噁唑烷酮等雜環(huán)化合物等。作為更優(yōu)選的其它增感劑的示例，可列舉下述通式(e-l)(e-4)表示的化合物。(r"1〗(式(e-l)中，Ai表示硫原子或NR5RSo表示烷基或芳基，^表示與相鄰的A)及相鄰碳原子共同形成色素的堿性核的非金屬原子團(tuán)，R"及R52分別獨(dú)立地表示氫原子或一價的非金屬原子團(tuán)，R"及R"可以相互鍵合而形成色素的酸性核。W表示氧原子或硫原子。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>{e—2)(式(e-2)中，A—及A^分別獨(dú)立地表示芳基，介由丄2-鍵連結(jié)。在此,!7表示-0-或-S-。另外，W與(e-l)中所示的W意義相同。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>(式(e-3)中，AZ表示硫原子或NR59，1^表示與相鄰的AZ及碳原子共同形成色素的堿性核的非金屬原子團(tuán)，R53、R54、R55、R56、R57、及R"分別獨(dú)立地表示一價的非金屬原子團(tuán)的基團(tuán)，R"表示烷基或芳基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>(式(e-4)中，A3、A4分別獨(dú)立地表示-S-或-NR62-或-NR63-，R62、R"分別獨(dú)立地表示取代或非取代的垸基、取代或非取代的芳基，L4、！^分別獨(dú)立地表示與相鄰的A3、AA及相鄰碳原子共同形成色素的堿性核的非金屬原子團(tuán)，R6G、R"分別獨(dú)立地表示一價的非金屬原子團(tuán)或可以相互鍵合而形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。)通式(IV)中，A表示可以具有取代基的芳香族環(huán)或雜環(huán)，X表示氧原子、硫原子或-N(R3)-，Y表示氧原子、硫原子或-N(R3)-。R1、112及113分別獨(dú)立地表示氫原子或一價的非金屬原子團(tuán)，A、R1、仗2及113可以分別相互鍵合而形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。在通式(IV)中，R1、112及尺3分別獨(dú)立地表示氫原子或一價的非金屬原子團(tuán)。R1、W及W表示一價的非金屬原子團(tuán)時，優(yōu)選為取代或非取代的垸基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的鏈烯基、取代或非取代的芳香族雜環(huán)殘基、取代或非取代的垸氧基、取代或非取代的烷硫基、羥基、鹵原子。從提高聚合引發(fā)劑的分解效率的觀點(diǎn)考慮，通式(IV)表示的化合物優(yōu)選Y為氧原子或-N(R3)-。RS分別獨(dú)立地表示氫原子或一價的非金屬原子團(tuán)。而且，Y最優(yōu)選為-N(R"-。下面，例示通式(IV)表示的化合物的優(yōu)選的具體例(VI1)(VI124)，但本發(fā)明并不限定于此。另外，關(guān)于由連結(jié)酸性核和堿性核的雙鍵產(chǎn)生的異構(gòu)體沒有明確，本發(fā)明并不限定于哪一種異構(gòu)體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula>例如，可以通過利用共價鍵、離子鍵、氫鍵等方法使該增感劑和加聚性化合物結(jié)構(gòu)(例如丙烯?；蚣谆；?鍵合來進(jìn)行曝光膜的高強(qiáng)度化或抑制來自曝光后的膜的增感色素的不需要的析出。另外，通過該增感劑和上述光聚合引發(fā)劑中的具有自由基產(chǎn)生能的部分結(jié)構(gòu)(例如鹵代烷基、鎗、過氧化物、雙咪唑等還原分解部位或硼酸酯、胺、三甲基甲硅垸基甲基、羧甲基、羰基、亞胺等氧化裂解性部位)的鍵合，可以特別顯著地提高引發(fā)系的濃度低的狀態(tài)下的感光性。在本發(fā)明的著色固化性組合物中，上述特定增感劑及上述其它增感劑可以單獨(dú)使用l種，也可以并用2種以上。通過在著色固化性組合物中的著色劑的濃度非常高且形成的著色圖案(感光層)的光透射率非常低的情況、具體在不添加增感劑而形成時的感光層的365nm的光的透射率為10%以下的情況下添加上述特定增感劑及上述其它增感劑，其效果顯著地發(fā)揮。在本發(fā)明中，除上述特定增感劑之夕卜，也特別優(yōu)選通式(VI)表示的化合物，具體而言，更優(yōu)選(VI56)(VI122)的化合物。另外，從引發(fā)劑的分解效率高、靈敏度提高的觀點(diǎn)考慮，最優(yōu)選組合使用上述特定增感劑及上述其它增感劑與雙咪唑類的光聚合引發(fā)劑。從對深部的光吸收效率和引發(fā)分解效率的觀點(diǎn)考慮，本發(fā)明的著色固化性組合物中的上述特定增感劑及上述其它增感劑的含量以固體成分換算，優(yōu)選為0.120質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.515質(zhì)量％。上述特定增感劑及上述其它增感劑既可以單獨(dú)使用l種，也可以并用2種以上。<(0分子內(nèi)具有選自尿烷、酰胺及脲中的部分結(jié)構(gòu)的化合物>上述第1或第2方式中的著色固化性組合物可以含有至少1種(f)分子內(nèi)具有選自尿烷、酰胺及脲中的部分結(jié)構(gòu)的化合物。通過使用含有這些化合物的著色固化性組合物來形成著色圖案，可以有效地抑制著色圖案的剝落。作為(f)分子內(nèi)具有選自尿垸、酰胺及脲中的部分結(jié)構(gòu)的化合物，只要為選自分子內(nèi)具有尿烷鍵的化合物、具有酰胺基的化合物及具有脲基的化合物的化合物，就可以為任一種化合物，從圖案形成性的觀點(diǎn)及更有效地抑制著色圖案剝落的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選分子內(nèi)具有尿烷鍵作為部分結(jié)構(gòu)的化合物。另外，(f)成分優(yōu)選為其結(jié)構(gòu)內(nèi)具有含氮原子雜環(huán)的化合物，進(jìn)一步優(yōu)選異氰脲酸酯。另外，如果考慮對著色固化性組合物的物性產(chǎn)生的影響，例如從顯影性的觀點(diǎn)考慮，(f)成分在上述結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上優(yōu)選分子內(nèi)具有環(huán)氧烷烴基，作為環(huán)氧烷烴基，優(yōu)選為環(huán)氧乙垸、環(huán)氧丙垸，特別優(yōu)選為環(huán)氧乙烷基。進(jìn)而，從提高組合物的固化性的觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選分子內(nèi)具有乙烯性不飽和雙鍵的基團(tuán)。需要說明的是，作為在本發(fā)明中優(yōu)選用作(f)成分的具有乙烯性不飽和鍵的基團(tuán)的尿烷化合物及異氰脲酸酯化合物的具體例，優(yōu)選列舉具有異氰酸酯鍵的化合物和下述通式(l)表示的醇化合物的反應(yīng)生成物。上述通式(l)中，R1、W各自獨(dú)立地表示氫原子或垸基，作為該烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)15的垸基。R1、W進(jìn)一步優(yōu)選分別為氫原子或甲基。RS表示氫原子、烷基、垸氧基、烯丙基、芳基、下述通式(2)表示的官能團(tuán)或下述通式(3)表示的官能團(tuán)。其中，優(yōu)選為氫原子、碳原子數(shù)15的烷基、碳原子數(shù)15的垸氧基或通式(3)表示的官能團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選為HO通式《1)甲基或通式(3)表示的官能團(tuán)。、——/<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>通式(2)通式(3)在上述通式(2)中，n表示l10的整數(shù)，優(yōu)選為15。另夕卜，在通式(2)及通式(3)中，W表示氫原子或垸基，作為垸基，優(yōu)選為碳原子數(shù)15的烷基。在通式(3)中，分子內(nèi)多個存在的R"可以為相同的基團(tuán)，也可以為相互不同的基團(tuán)。在此，作為進(jìn)一步優(yōu)選的R4，可列舉氫原子或甲基。作為通式(l)表示的醇化合物，可列舉以下例示的化合物(MA-1)(MA-12)等，但并不限定于此。79<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>月桂酸二丁基錫、醋酸二丁基錫、二丁基錫二氯化物、辛酸錫等有機(jī)錫(甲基)丙烯酸酯、辛酸鋅、環(huán)垸酸鋅等有機(jī)鋅(甲基)丙烯酸酯、三亞乙基二胺、三乙二胺等叔胺類、1,8-氮雜雙環(huán)[5,4,0]十一烯-7等具有脒骨架的(甲基)丙烯酸酯，相對硫醇或異氰酸酯100重量份，可以在0.000110重量份的范圍內(nèi)添加。需要說明的是，在本說明書中，有時將表示丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯這兩者或任一種的情況記為"(甲基)丙烯酸酯"。作為反應(yīng)條件，通常應(yīng)用-50'C10(TC的溫度范圍。當(dāng)其為-5(TC以上時，可以進(jìn)一步加快反應(yīng)的進(jìn)行，當(dāng)其為IOO'C以上時，可以進(jìn)一步抑制副產(chǎn)物的增加并進(jìn)一步提高收率，可以更有效地抑制凝膠化。根據(jù)需要利用溶劑進(jìn)行稀釋。使用的溶劑可以使用除醇、羧酸、胺類等與異氰酸酯反應(yīng)的溶劑之外的溶劑，從反應(yīng)速度、溶解性方面考慮，優(yōu)選使用乙腈、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亞砜(DMSO)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等極性溶劑、氯仿等氯系溶劑、甲苯、二甲苯等芳香族系溶劑。另外，為了防止殘留水和異氰酸酯的反應(yīng)，優(yōu)選使用脫水溶劑。反應(yīng)結(jié)束后，在減壓下將該反應(yīng)溶液濃縮后，用硅膠柱(洗提液醋酸乙酯/正己烷二l/l)進(jìn)行精制。利用色譜法、重結(jié)晶化、再沉淀也可以進(jìn)行精制。以下例示作為本發(fā)明優(yōu)選的(f)成分的具有乙烯性不飽和鍵的基團(tuán)的尿烷化合物及可以生成異氰脲酸酯化合物的異氰酸酯類MU的具體的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage83</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage84</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula>附4隨在本發(fā)明中，作為(f)成分的其它優(yōu)選的示例的具有乙烯性不飽和鍵的基團(tuán)的脲化合物，可列舉胺化合物和具有尿垸鍵的化合物的反應(yīng)生成物。具有異氰酸酯鍵的化合物和胺化合物的反應(yīng)例如在以下的條件下進(jìn)行。(進(jìn)料量)進(jìn)料量以異氰酸酯化合物的異氰酸酯基摩爾數(shù)和脲化合物的脲基摩爾數(shù)相等的方式進(jìn)行調(diào)整。作為催化劑，沒有特別限制，優(yōu)選使用三(2-乙基己酸酯)鉍、二月桂酸二丁基錫、醋酸二丁基錫、二丁基錫二氯化物、辛酸錫等有機(jī)錫(甲基)丙烯酸酯、辛酸鋅、環(huán)垸酸鋅等有機(jī)鋅(甲基)丙烯酸酯、三亞乙基二胺、三乙二胺等叔胺類、1，8-二氮雜雙環(huán)[5,4，0]十一烯-7等具有脒骨架的(甲基)丙烯酸酯，相對硫醇或異氰酸酯100重量份，在0.000110重量份的范圍內(nèi)添加。(催化劑、溶劑、反應(yīng)溫度)反應(yīng)溫度通常應(yīng)用-2(TC8(TC的溫度范圍。優(yōu)選為-l(TC5(TC的溫度范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為-5。C3(TC。使用的溶劑可以使用除醇、羧酸、胺類等與異氰酸酯反應(yīng)的溶劑之外的溶劑，但從反應(yīng)速度、溶解性方面考慮，優(yōu)選使用乙腈、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亞砜(DMSO)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等極性溶劑、氯仿等氯系溶劑、甲苯、二甲苯等芳香族系溶劑。另外，為了防止殘留水和異氰酸酯的反應(yīng)，優(yōu)選使用脫水溶劑。反應(yīng)結(jié)束后，在減壓下將該反應(yīng)溶液濃縮后，用硅膠柱(洗提液醋酸乙酯征己垸二1/1)進(jìn)行精制。利用色譜法、重結(jié)晶化、再沉淀也可以進(jìn)行精制。作為這種脲化合物的原料的胺化合物、具有尿烷鍵的化合物的具體例，可列舉胺化合物(A-1)(A-15)和含有尿垸鍵作為部分結(jié)構(gòu)的化合物(MU-28)(MU-30)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage87</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage88</formula>在本發(fā)明中，作為(f)成分的其它優(yōu)選的示例的具有乙烯性不飽和鍵的基團(tuán)的酰胺化合物的具體例，可列舉胺化合物和含鹵素化合物的反應(yīng)生成物。就反應(yīng)方法而言，相等地裝入氨基的摩爾數(shù)和酰鹵基的摩爾數(shù)，添加從催化劑量至與酰鹵化物等量的堿。作為堿性物質(zhì)的示例，可列舉三乙胺或吡啶等。溶劑可列舉THF或乙腈、二甲基乙酰胺等。反應(yīng)溫度優(yōu)選為-30。C10(TC的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為-2(TC8(TC的范圍。更優(yōu)選為-2(TC50'C。反應(yīng)結(jié)束后，在減壓下將該反應(yīng)溶液濃縮后，用硅膠柱(洗提液醋酸乙酯征己烷二1/1)進(jìn)行精制。利用色譜法、重結(jié)晶化、再沉淀也可以進(jìn)行精制。作為這種具有乙烯性不飽和鍵的基團(tuán)的酰胺化合物的示例，優(yōu)選列舉用于上述脲化合物的合成的胺化合物(A-1)(A-15)和含鹵素化合物的反應(yīng)生成物。以下例示用于該合成的含鹵素化合物[示例化合物(C-1)(C-3)]。88從更有效地得到本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)考慮，(f)成分優(yōu)選在本發(fā)明的著色固化性組合物的總固體成分中含有0.35.0質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.52.0質(zhì)量％的范圍。另外，相對后述的(b)聚合性化合物100質(zhì)量份，(f)成分優(yōu)選含有2質(zhì)量份以上且低于25質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選5質(zhì)量份以上且低于10質(zhì)量份。<0)聚合性化合物>上述第1或第2方式中的著色固化性組合物含有至少1種聚合性化合物。該聚合性化合物為具有至少一個乙烯性不飽和雙鍵的加聚性化合物，選自具有至少l個末端乙烯性不飽和鍵、優(yōu)選2個以上的化合物中。這種化合物組在該工業(yè)領(lǐng)域中是眾所周知的，在本發(fā)明中，可以沒有特別限定地使用它們。這些化合物組例如具有單體、預(yù)聚物即二聚物、三聚物及低聚物或它們的混合物以及它們的共聚物等化學(xué)形態(tài)。作為單體及其共聚物的示例，可列舉不飽和羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、異丁烯酸、馬來酸等)或其酯類、酰胺類，優(yōu)選使用不飽和羧酸和脂肪族多元醇化合物的酯、不飽和羧酸和脂肪族多元胺化合物的酰胺類。另外，也優(yōu)選使用具有羥基或氨基、巰基等親核性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能異氰酸酯類或環(huán)氧類的加成反應(yīng)物、及與單官能或多官能的羧酸的脫水縮合反應(yīng)物等。另外，也優(yōu)選具有異氰酸酯基或環(huán)氧基等親電子性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的加成反應(yīng)物、進(jìn)而具有卣基或甲苯磺酰氧基等脫離性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的取代反應(yīng)物。另外，作為其它的示例，也可以使用取代上述不飽和羧酸、變換為不飽和磷酸、苯乙烯、乙烯基醚等的化合物組。作為脂肪族多元醇化合物和不飽和羧酸的酯的單體的具體例，作為丙烯酸酯，有乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、四亞甲基二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、1,4-環(huán)己二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、聚酯丙烯酸酯低聚物、異氰脲酸EO改性三丙烯酸酯等。作為甲基丙烯酸酯，有四亞甲基二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、山梨糖醇三甲基丙烯酸酯、山梨糖醇四甲基丙烯酸酯、雙-[對(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥基丙氧基)苯基]二甲基甲垸、雙-[對(甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]二甲基甲烷等。作為衣康酸酯，有乙二醇二衣康酸酯、丙二醇二衣康酸酯、1,3-丁二醇二衣康酸酯、1,4-丁二醇二衣康酸酯、四亞甲基二醇二衣康酸酯、季戊四醇二衣康酸酯、山梨糖醇四衣康酸酯等。作為丁烯酸酯，有乙二醇二丁烯酸酯、四亞甲基二醇二丁烯酸酯、季戊四醇二丁烯酸酯、山梨糖醇四丁烯酸酯等。作為異丁烯酸酯，有乙二醇二異丁烯酸酯、季戊四醇二異丁烯酸酯、山梨糖醇四異丁烯酸酯等。作為馬來酸酯，有乙二醇二馬來酸酯、三乙二醇二馬來酸酯、季戊四醇二馬來酸酯、山梨糖醇四馬來酸酯等。作為其它酯的示例，也優(yōu)選使用例如日本特公昭51-47334、日本特開昭57-196231記載的脂肪族醇系酯類或日本特開昭59-5240、日本特開昭59-5241、日本特開平2-226149記載的具有芳香族系骨架的酯，日本特開平1-165613記載的含有氨基的酯等。進(jìn)而，上述酯單體也可以以混合物使用。另外，作為脂肪族多元胺化合物和不飽和羧酸的酰胺的單體的具體例，可以列舉亞甲基雙-丙烯酰胺、亞甲基雙-甲基丙烯酰胺、1,6-六亞甲基雙-丙烯酰胺、1,6-六亞甲基雙-甲基丙烯酰胺、二亞乙基三胺三丙烯酰胺、苯二甲基雙丙烯酰胺、苯二甲基雙甲基丙烯酰胺等。作為其它優(yōu)選的酰胺類單體的示例，可以列舉日本特公昭54-21726記載的具有環(huán)亞己基結(jié)構(gòu)的單體。另外，也優(yōu)選使用異氰酸酯和羥基的加成反應(yīng)而制造的尿烷類加聚性化合物，作為這種具體例，可列舉例如在日本特公昭48-41708號公報中記載的1分子中具有2個以上異氰酸酯基的聚異氰酸酯化合物中加成下述通式(A)表示的含有羥基的乙烯基單體后而得的1分子中含有2個以上的聚合性乙烯基的乙烯基尿烷化合物等。CH2=C(R4)COOCH2CH(R5)OH...(A)(其中，通式(A)中，R4及R5表示H或CH3。)另外，也優(yōu)選日本特開昭51-37193號、日本特公平2-32293號、日本特公平2-16765號記載的那樣的尿垸丙烯酸酯類或日本特公昭58-49860號、日本特公昭56-17654號、日本特公昭62-39417號、日本特公昭62-39418號記載的具有環(huán)氧乙烷類骨架的尿垸化合物類。進(jìn)而，通過使用日本特開昭63-277653號、日本特開昭63-260卯9號、日本特開平1-105238號記載的分子內(nèi)具有氨基結(jié)構(gòu)或硫化物結(jié)構(gòu)的加聚性化合物類，可以得到感光速率非常優(yōu)異的光聚合性組合物。作為其它示例，可以列舉日本特開昭48-64183號、日本特公昭49-43191號、日本特公昭52-30490號各公報中記載的那樣的聚酯丙烯酸酯類、使環(huán)氧樹脂和(甲基)丙烯酸反應(yīng)而形成的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。另外，也可以列舉日本特開昭46-43946號、曰本特開昭1-40337號、日本特開昭1-40336號記載的特定的不飽和化合物或日本特開平2-25493號記載的乙烯基膦酸類化合物等。另外，在某種情況下，優(yōu)選使用日本特開昭61-22048號記載的含有全氟烷基的結(jié)構(gòu)。進(jìn)而，也可以使用日本接著協(xié)會志vol.20、No.7、300308頁(1984年)中作為光固化性單體及低聚物介紹的物質(zhì)。關(guān)于這些加聚性化合物，其結(jié)構(gòu)、單獨(dú)使用或并用、添加量等使用方法的詳細(xì)情況，可以根據(jù)著色固化性組合物的最終的性能設(shè)計任意地設(shè)定。例如，由如下的觀點(diǎn)進(jìn)行選擇。在靈敏度方面，優(yōu)選每l分子的不飽和基團(tuán)含量多的結(jié)構(gòu)，通常優(yōu)選2官能以上。另外，為了提高固化膜的強(qiáng)度，更優(yōu)選3官能以上的結(jié)構(gòu)，進(jìn)而，通過并用不同的官能數(shù)、不同的聚合性基團(tuán)(例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯類化合物、乙烯基醚類化合物)的結(jié)構(gòu)來調(diào)節(jié)靈敏度和強(qiáng)度兩者的方法也是有效的。另外，相對與著色固化性組合物中所含的其它成分(例如光聚合引發(fā)劑、著色劑(顏料、染料)等、粘合劑聚合物等)的相溶性、分散性，加聚化合物的選擇、使用方法是重要的因素，例如，有時通過低純度化合物的使用或2種以上的并用可以提高相溶性。另外，為了提高與基板的密合性，也可以選擇特定的結(jié)構(gòu)。從以上的觀點(diǎn)考慮，作為優(yōu)選的物質(zhì)，可列舉雙酚A二丙烯酸酯、雙酚A二丙烯酸酯EO改性體、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯EO改性體、二季戊四醇六丙烯酸酯EO改性體等，另外，作為市售品，優(yōu)選尿烷低聚物USA-IO、UAB-140(山陽國策八。少:/公司制造)；DPHA-40H(日本化藥公司制造)UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600、AI-600(共榮公司制造)。其中，更優(yōu)選雙酚A二丙烯酸酯EO改性體、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯EO改性體、二季戊四醇六丙烯酸酯EO改性體等，作為市售品，為DPHA-40H(日本化藥公司制造)；UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600、AI-600(共榮公司制造)。03)聚合性化合物的含量優(yōu)選在本發(fā)明中的著色固化性組合物的固體成分中為550質(zhì)量％，更優(yōu)選為740質(zhì)量°/。，進(jìn)一步優(yōu)選為1035質(zhì)<("光聚合引發(fā)劑>上述第1或第2方式中的著色固化性組合物含有至少1種光聚合引發(fā)劑。該光聚合引發(fā)劑為通過光分解并弓I發(fā)、促進(jìn)上述聚合性化合物的聚合的化合物，優(yōu)選為在波長300500mn的區(qū)域具有吸收的化合物。另外，光聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或并用2種以上。作為光聚合引發(fā)劑，可列舉例如有機(jī)鹵化物、噁二唑化合物、羰基化合物、酮縮醇化合物、苯偶姻化合物、吖啶化合物、有機(jī)過氧化物、偶氮化合物、香豆素化合物、迭氮化合物、茂金屬化合物、雙咪唑類化合物、有機(jī)硼酸鹽化合物、二砜化合物、肟酯化合物、鐺鹽化合物、酰基膦(氧化物)化合物。作為有機(jī)卣化物，具體列舉若林等著"BulLChem.Soc，Japan"42、2924(1969)、美國專利第3905815號說明書、日本特公昭46-4605號、日本特開昭48-36281號、日本特開昭55-32070號、日本特開昭60-239736號、日本特開昭61-169835號、日本特開昭61-169837號、日本特開昭62-58241號、曰本特開昭62-212401號、日本特開昭63-70243號、日本特開昭63-298339號、M.P.Hutt"JumalofHeterocyclicChemistry"l(No3),(1970)筆中記載的化合物，特別列舉三鹵甲基取代的噁唑化合物、s-三嗪化合物。作為s-三嗪化合物，更優(yōu)選列舉至少一個單體、二或三鹵素取代甲基鍵合在s-三嗪環(huán)上的S-三嗪衍生物，具體列舉例如2，4,6-三(一氯甲基)-8-三嗪、2,4,6-三(二氯甲基)-s-三嗪、2,4,6-三(三氯甲基)-s-三嗪、2-甲基-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-正丙基-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(a,a,p-三氯乙基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3，4-環(huán)氧基苯基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對氯苯基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-[l-(對甲氧基苯基)-2,4-丁二烯基]-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-苯乙烯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對異丙氧基苯乙烯基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(萘氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-苯基硫代-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-芐基硫代-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2，4,6-三(二溴甲基)-s-三嗪、2，4,6-三(三溴甲基)-s-三嗪、2-甲基-4，6-雙(三溴甲基)-s-三嗪、2-甲氧基-4，6-雙(三溴甲基)-s-三嗪等。作為噁二唑化合物，可列舉..2-三氯甲基-5-苯乙烯基-l,3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(氰基苯乙烯基)-l,3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(萘-1-基)-1，3,4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(4-苯乙烯基)苯乙烯基-l,3，4-噁二唑等。作為羰基化合物，可以列舉二苯甲酮、米希勒酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物；2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2，2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、a-羥基-2-甲基苯基丙酮、l-羥基-l-甲基乙基-(對異丙基苯基)酮、l-羥基-l-(對十二基苯基)酮、2-甲基(4，-(甲基硫代)苯基)-2-嗎啉代-l-丙烷、l,l，l-三氯甲基-(對丁基苯基)酮、2-芐基-2-甲基氨基_4_嗎啉代-丁酰苯等苯乙酮衍生物；噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮等噻噸酮衍生物；對二甲基氨基苯甲酸乙酯、對二乙基氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物等。作為酮縮醇化合物，可以列舉芐基甲基酮縮醇、芐基-P-甲氧基乙基乙基乙縮醛等。作為苯偶姻化合物，可以列舉間苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻甲基醚、鄰苯甲酰苯甲酸甲酯等。作為吖啶化合物，可以列舉9-苯基吖啶、1，7-雙(9-吖啶基)庚垸等。作為有機(jī)過氧化物，可列舉過氧化三甲基環(huán)己酮、過氧化乙酰丙酮、1，l-雙(叔丁基過氧化)-3,3，5-三甲基環(huán)己垸、l,l-雙(叔丁基過氧化)環(huán)己烷、2，2-雙(叔丁基過氧化)丁烷、叔丁基過氧化氫、枯烯過氧化氫、異丙基苯過氧化氫、2，5-二甲基己烷-2，5-二過氧化氫、1,1，3,3-四甲基丁基過氧化氫、叔丁基枯基過氧化物、二枯基過氧化物、2,5-二甲基-2，5-二(叔丁基過氧化)己垸、2，5-草酰過氧化物(才*寸乂O八'一才*寸4卜')、過氧化琥珀酸、過氧化苯甲酰、2,4-二氯過氧化苯甲酰、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二-2-乙基己酯、過氧化二碳酸二-2-乙氧基乙酯、過氧化碳酸二甲氧基異丙酯、過氧化二碳酸二(3-甲基-3-甲氧基丁)酯、過氧化乙酸叔丁酯、過氧化三甲基乙酸叔丁酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化辛酸叔丁酯、過氧化月桂酸叔丁酯、叔碳酸酯(夕一^;"力一水冬一卜)、3,3，，4，4，-四-(叔丁基過氧化羰基)二苯甲酮、3,3，，4,4，-四-(叔己基過氧化羰基)二苯甲酮、3,3',4,4'-四-(對異丙基枯基過氧化羰基)二苯甲酮、羰基二(叔丁基過氧化二氫二鄰苯二甲酸酯)、羰基二(叔己基過氧化二氫二鄰苯二甲酸酯)等。作為偶氮化合物，可以列舉例如日本特開平8-108621號公報中記載的偶氮化合物等。作為香豆素化合物，可以列舉例如3-甲基-5-氨基-((s-三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素、3-氯-5-二乙基氨基-((s-三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素、3-丁基-5-二甲基氨基-((s-三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素等。作為迭氮化合物，可列舉美國專利第2848328號說明書、美國專利第2852379號說明書以及美國專利第2940853號說明書中記載的有機(jī)迭氮化合物、2,6-(4-迭氮亞芐基)-4-乙基環(huán)己酮(BAC-E)等。作為茂金屬化合物，可列舉日本特開昭59-152396號公報、日本特開昭61-151197號公報、日本特開昭63-41484號公報、日本特開平2-249號公報、日本特開平2-4705號公報、日本特開平5-83588號公報記載的各種二茂鈦化合物，可以列舉例如二-環(huán)戊二烯基-Ti-雙-苯基、二-環(huán)戊二烯基-Ti-雙-2,6-二氟苯-l-基、二-環(huán)戊二烯基-Ti-雙-2,4-二氟苯-l-基、二-環(huán)戊二烯基-Ti-雙-2,4,6-三氟苯-l-基、二-環(huán)戊二烯基-Ti-雙-2,3,5,6-四氟苯-l-基、二-環(huán)戊二烯基-Ti-雙-2，3，4，5，6-五氟苯-l-基、二-甲基環(huán)戊二烯基-11-雙-2,6-二氟苯-l-基、二-甲基環(huán)戊二烯基-Ti-雙-2，4,6-三氟苯-l-基、二-甲基環(huán)戊二烯基-Ti-雙-2，3,5，6-四氟苯-l-基、二-甲基環(huán)戊二烯基-Ti-雙-2，3，4，5,6-五氟苯-l-基、日本特開平1-304453號公報、日本特開平1-152109號公報記載的鐵-芳烴絡(luò)合物等。作為雙咪唑類化合物，優(yōu)選例如六芳基雙咪唑化合物等。作為六芳基雙咪唑化合物，可列舉例如日本特公平6-29285號公報、美國專利第3479185號、美國專利第4311783號、美國專利第4622286號等的各說明書中記載的各種化合物，具體可以列舉2，2'-雙(鄰氯苯基)-4，4，5,5，-四苯基雙咪唑、2,2，-雙(鄰溴苯基)-4,4，5,5，-四苯基雙咪唑、2,2，-雙(鄰對二氯苯基)-4，4，5,5，-四苯基雙咪唑、2，2，-雙(鄰氯苯基)-4，4，5,5，-四(間甲氧基苯基)雙咪唑、2，2'-雙(鄰二氯苯基)-4，4'5,5'-四苯基雙咪唑、2，2'-雙(鄰硝基苯基)-4,4，5，5，-四苯基雙咪唑、2，2，-雙(鄰甲基苯基)-4，4，5，5，-四苯基雙咪唑、2,2，-雙(鄰三氟苯基)-4，4，5,5，-四苯基雙咪唑等。作為有機(jī)硼酸鹽化合物，可列舉例如日本特開昭62-143044號、日本特開昭62-150242號、日本特開平9-188685號、日本特開平9-188686號、日本特開平9-188710號、日本特開2000-131837、日本特開2002-107916、專利第2764769號、日本特愿2000-310808號等各公報及Kunz，Martin"RadTech，98.ProceedingApril19-22，1998,Chicago"等中記載的有機(jī)硼酸鹽；日本特開平6-157623號公報、日本特開平6-175564號公報、日本特開平6-175561號公報中記載的有機(jī)硼锍絡(luò)合物或有機(jī)硼氧合锍絡(luò)合物；日本特開平6-175554號公報、日本特開平6-175553號公報中記載的有機(jī)硼碘鑰絡(luò)合物；日本特開平9-188710號公報中記載的有機(jī)硼轔絡(luò)合物；日本特開平6-348011號公報、日本特開平7-128785號公報、日本特開平7-140589號公報、日本特開平7-306527號公報、日本特開平7-292014號公報等的有機(jī)硼過渡金屬配位絡(luò)合物等作為具體例。作為二砜化合物，可列舉日本特公昭61-166544號公報、日本特愿2001-132318號說明書等記載的化合物等。作為肟酯化合物，可列舉J.C.S.Perkin11(1979)1653-1660)、J.C.S.Perkin11(1979)156-162、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202-232、日本特開2000-66385號公報記載的化合物；日本特開2000-80068號公報、日本特表2004-534797號公報記載的化合物等。作為鎗鹽，可列舉例如SlSchlesinger,Photogr.Sci.Eng.,18，387(1974)、96T,S.Bal等Polymer，21，423(1980)中記載的重氮鑰鹽；美國專利第406卯55號說明書、日本特開平4-365049號等中記載的銨鹽；美國專利第4069055號、美國專利4069056號的各說明書中記載的轔鹽；歐洲專利第104143號、美國專利第339049號、美國專利第410201號的各說明書、日本特開平2-150848號、日本特開平2-296514號的各公報中記載的碘鎗鹽等。可以優(yōu)選用于本發(fā)明的碘鎗鹽為二芳基碘錄鹽，從穩(wěn)定性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選用烷基、烷氧基、芳氧基等供電性基團(tuán)取代2個以上。另外，作為其它的優(yōu)選的锍鹽的形態(tài)，優(yōu)選三芳基锍鹽的1個取代基具有香豆素、蒽醌結(jié)構(gòu)、在300nm以上處具有吸收的碘鎗鹽等。作為可以優(yōu)選用于本發(fā)明的锍鹽，可列舉歐洲專利第370693號、歐洲專利390214號、歐洲專利233567號、歐洲專利297443號、歐洲專利297442號、美國專利第4933377號、美國專利161811號、美國專利410201號、美國專利339049號、美國專利4760013號、美國專利4734444號、美國專利2833827號、德國專利第2904626號、德國專利3604580號、德國專利3604581號的各說明書中記載的锍鹽，從穩(wěn)定性的靈敏度方面考慮，更優(yōu)選用吸電性基團(tuán)取代。作為吸電性基團(tuán)，優(yōu)選哈米特值大于0。作為優(yōu)選的吸電性基團(tuán)，可列舉鹵原子、羧酸等。另外，作為其它優(yōu)選的锍鹽，可列舉三芳基锍鹽的1個取代基具有香豆素、蒽醌結(jié)構(gòu)、在300nm以上具有吸收的锍鹽。作為其它優(yōu)選的锍鹽，可列舉在三芳基锍鹽的取代基上具有烯丙氧基、芳硫基的在300nm以上具有吸收的锍鹽。另外，作為鎗鹽化合物，可列舉J.V.Crivdlo等Mac醒olecules,10(6),1307(1977)、J.V.Crivello等J.PolymerSci"PolymerChem.Ed.,17,1047(1979)中記載的硒鑰鹽、C.S.Wen等Teh,Proc.Conf.Rad.CuringASIA，p478Tokyo,Oct(1988)中記載的砷錄鹽等鑰鹽等。作為?；?氧化物)化合物，可列舉汽巴公司制造的^少力'年二7S19、夕、、口年二74265、夕'口年二7TPO等。作為用于本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑，從高靈敏度等觀點(diǎn)考慮，最優(yōu)選選自由三鹵甲基三嗪類化合物、雙咪唑類化合物、肟類化合物構(gòu)成的組中的至少1種化合物，最優(yōu)選雙咪唑類化合物。從更有效地得到本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)考慮，本發(fā)明的著色固化性組合物中所含的光聚合引發(fā)劑的含量相對著色固化性組合物的總固體成分，優(yōu)選為0.150質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.130質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.320質(zhì)量%。在該范圍內(nèi)，可得到良好的靈敏度和圖案形成性。另外，在本發(fā)明中，從引發(fā)劑的分解效率的觀點(diǎn)考慮，(c)聚合引發(fā)劑和上述增感劑(上述特定增感劑和上述其它增感劑的總量)的質(zhì)量比[(聚合引發(fā)劑的質(zhì)量)/(增感劑的質(zhì)量)]優(yōu)選為0.1以上且10以下，更優(yōu)選為0.3以上且5以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5以上且3以下。<((1)著色劑>上述第1或第2方式中的著色固化性組合物含有至少1種著色劑。作為著色劑，沒有特別限制，可以混合使用1種或2種以上現(xiàn)有公知的各種染料或顏料。作為該著色劑，從耐光性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為顏料。作為上述顏料，可以使用現(xiàn)有公知的各種無機(jī)顏料或有機(jī)顏料。另外，無論無機(jī)顏料還是有機(jī)顏料，都優(yōu)選為高透射率，考慮到這一點(diǎn)，優(yōu)選使用盡可能細(xì)的顏料，考慮操作性時，上述顏料的平均粒徑優(yōu)選0.01|imO.lpm，更優(yōu)選0.01pm0.05(xm。另外，作為上述無機(jī)顏料，可以列舉用金屬氧化物、金屬絡(luò)合鹽等表示的金屬化合物，具體可以列舉鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻等金屬氧化物及上述金屬的復(fù)合氧化物。作為有機(jī)顏料，可以列舉例如-C.I.顏料黃ll、24、31、53、83、93、99、108、109、110、138、139、147、150、151、154、155、167、180、185、199;C.I.顏料橙36、38、43、71;C.I.顏料紅81、105、122、149、150、155、171、175、176、177、209、220、224、242、254、255、264、270;C.I.顏料紫19、23、32、39;C丄顏料藍(lán)l、2、15、15:1、15:3、15:6、16、22、60、66;C.I.顏料綠7、36、37;C.I.顏料棕25、28;C.I.顏料黑1、7;碳黑等。在本發(fā)明中，可以特別優(yōu)選使用在顏料的結(jié)構(gòu)式中具有堿性的N原子的顏料。這些具有堿性的N原子的顏料在本發(fā)明的組合物中顯示良好的分散性。關(guān)于其原因，不十分清楚，推測為影響感光性聚合成分和顏料的親和性的良好程度的物質(zhì)。作為本發(fā)明中優(yōu)選使用的顏料，可以列舉以下的顏料。但是，本發(fā)明并不限定于這些顏料。C.I.顏料黃ll、24、108、109、110、138、139、150、151、154、167、180、185;C.I.顏料橙36、71;C.L顏料紅122、150、171、175、177、209、224、242、254、255、264;C.I.顏料紫19、23、32;C.I.顏料藍(lán)15:1、15:3、15:6、16、22、60、66;C.I.顏料黑1。這些有機(jī)顏料可以單獨(dú)使用或?yàn)榱颂岣呱兌榷M合使用各種。以下表示上述組合的具體例。例如，作為紅色圖案用的顏料，可以使用蒽醌類顏料、茈類顏料、二酮吡咯并吡咯類顏料單獨(dú)或這些顏料的至少1種和二重氮類黃色顏料、異吲哚啉類黃色顏料、奎酞酮類黃色顏料或茈類紅色顏料的混合物等。例如，作為蒽醌類顏料，可列舉C.I.顏料紅177，作為茈類顏料，可列舉C丄顏料紅155、C丄顏料紅224，作為二酮吡咯并吡咯類顏料，可列舉C.I.顏料紅254，在色重現(xiàn)性方面，優(yōu)選與顏料黃139混合。另外，紅色圖案用的顏料中的紅色顏料和黃色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選100:5100:50。為100:4以下時，有時難以控制400nm500nm的光透射率，不能提高色純度。另外，為100:51以上時，有時主波長成為短波長，與NTSC目標(biāo)色相的不符變大。作為上述質(zhì)量比，最優(yōu)選100:10100:30的范圍。另外，紅色顏料之間的組合的情況，可以根據(jù)色度進(jìn)行調(diào)整。作為綠色圖案用的顏料，可以單獨(dú)使用鹵代酞菁類顏料或其和二重氮類黃色顏料、奎酞酮類黃色顏料、甲亞胺類黃色顏料或異吲哚啉類黃色顏99料的混合物。例如，作為這種示例，優(yōu)選C丄顏料綠7、36、37和C.I.顏料黃83、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃180或C.I.顏料黃185的混合。綠色圖案用的顏料中的綠顏料和黃色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選100:5100:150。上述質(zhì)量比低于100:5時，有時難以控制400nm500nm的光透射率，不能提高色純度。另夕卜，其超過100:150時，有時主波長成為長波長，與NTSC目標(biāo)色調(diào)的不符變大。作為上述質(zhì)量比，特別優(yōu)選100:30100:120的范圍。作為藍(lán)色圖案用的顏料，可以單獨(dú)使用酞菁類顏料或其和二噁嗪類紫色顏料的混合物。例如優(yōu)選C丄顏料藍(lán)15:6和C丄顏料紫23的混合物。藍(lán)色圖案用的顏料中的藍(lán)色顏料和紫色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:0100:30，更優(yōu)選為100:10以下。在本發(fā)明中，在著色劑為染料時，可以均勻地溶解在組合物中，得到著色固化性組合物?？梢杂米鞅景l(fā)明的著色固化性組合物中所含的著色劑的染料，沒有特別限制，作為現(xiàn)有濾色片用，可以使用公知的染料。可以使用例如日本特開昭64-卯403號公報、日本特開昭64-91102號公報、日本特開平1-94301號公報、日本特開平6-11614號公報、日本特登2592207號、美國專利第4808501號說明書、美國專利第5667920號說明書、美國專利第5059500號說明書、日本特開平5-333207號公報、日本特開平6-35183號公報、日本特開平6-51115號公報、日本特開平6-194828號公報、日本特開平8-211599號公報、日本特開平4-249549號公報、日本特開平10-123316號公報、日本特開平11-302283號公報、日本特開平7-286107號公報、日本特開2001-4823號公報、日本特開平8-15522號公報、日本特開平8-29771號公報、日本特開平8-146215號公報、日本特開平11-343437號公報、日本特開平8-62461號公報、日本特開2002-14220號公報、日本特開2002-14221號公報、日本特開2002-14222號公報、日本特開2002-14223號公報、日本特開平8-302224號公報、日本特開平8-73758號公報、日本特開平8-179120號公報、日本特開平8-151531號公報等中公開的色素。作為化學(xué)結(jié)構(gòu)，可以使用吡唑偶氮類、苯胺基偶氮類、三苯基甲垸類、蒽醌類、蒽吡啶酮類、亞芐基類、氧醇(oxonol)類、吡唑并三唑偶氮100(Pyrazolotriazoleazo)類、吡啶酮偶氮類、菁類、吩噻嗪、吡咯并吡唑甲亞胺類、咕噸類、酞菁類、苯并吡喃類、靛藍(lán)類等染料。另外，進(jìn)行水或堿顯影的抗蝕劑類的情況，從通過顯影完全除去未照射部的粘合劑及/或染料的觀點(diǎn)考慮，有時可以優(yōu)選使用酸性染料及/或其衍生物。此外，直接染料、堿性染料、媒染染料、酸性媒染染料、冰染染料、分散染料、油溶染料、食品染料及/或它們的衍生物等也可以有用地使用。酸性染料只要是磺酸或羧酸等具有酸性基團(tuán)的染料，就沒有特別限定，根據(jù)對有機(jī)溶劑或顯影液的溶解性、與堿性化合物的鹽成形性、吸光度、與組合物中的其它成分的相互作用、耐光性、耐熱性等需要的全部特性進(jìn)行選擇。以下列舉酸性染料的具體例，但并不限定于這些?？闪信e例如acidalizarinvioletN;acidblack1,2,24,48;acidblue1、7、9、15、18、23、25、27、29、40、45、62、70、74、80、83、86、87、90、92、103、112、113、120、129、138、147、158、171、182、192、243、324:1;acidchromevioletK;acidFuchsin;acidgreen1、3、5、9、16、25、27、50;.acidorange6、7、8、10、12、50、51、52、56、63、74、95;acidredl、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、66、73、80、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、158、176、183、198、211、215、216、217、249、252、257、260、266、274;acidviolet6B、7、9、17、19;acidyellowl、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、42、54、72、73、76、79、98、99、111、112、114、116、184、243;FoodYellow3及這些染料的衍生物。其中，作為酸性染料，優(yōu)選acidblack24;acidblue23、25、29、62、80、86、87、92、138、158、182、243、324:1;acidorange8、51、56、63、74;acidredl、4、8、34、37、42、52、57、80、97、114、143、145、151、183、217;acidviolet7;acidyellowl7、25、29、34、42、72、76、99、111、112、114、116、184、243;acidgreen25等染料及這些染料的衍生物。另外，也優(yōu)選上述以外的偶氮類、咕噸類、酞菁類的酸性染料，還優(yōu)選使用C丄SolventBlue44、38;C丄Solventorange45;RhodamineB、Rhodamine110等酸性染料及這些染料的衍生物。其中，作為(d)著色劑，優(yōu)選為選自三烯丙基甲烷類、蒽醌類、甲亞胺類、亞芐基類、氧醇類、菁類、吩噻嗪、吡咯并吡唑甲亞胺類、咕噸類、酞菁類、苯并吡喃類、靛藍(lán)類、吡唑偶氮類、苯胺基偶氮、吡唑并三唑偶氮類、吡啶酮偶氮類、蒽吡啶酮類中的著色劑。本發(fā)明中可以使用的著色劑優(yōu)選染料或平均粒徑r(單位nm)滿足20《r《300、優(yōu)選125《r《250、特別優(yōu)選30《r《200的顏料。通過使用這種平均粒徑r的顏料，可以得到為高對比度比、且高光透射率的紅色及綠色的像素。這里所說的"平均粒徑"，是指顏料的一次粒子(單微結(jié)晶)聚合得到的二次粒子的平均粒徑。另外，本發(fā)明中可以使用的顏料的二次粒徑分布(以下簡稱為"粒徑分布"。)理想的是在(平均粒徑土lOO)nm內(nèi)的二次粒子為整體的70質(zhì)量％以上，優(yōu)選為80質(zhì)量％以上。具有上述平均粒徑及粒徑分布的顏料可以通過如下方法來制備，艮口，將市售的顏料與根據(jù)情況使用的其它的顏料(平均粒徑通常超過300nm。)一起，優(yōu)選做成與分散劑及溶劑混合的顏料混合液，使用例如珠磨機(jī)、輥磨機(jī)等粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，同時進(jìn)行混合、分散。這樣得到的顏料通常采取顏料分散液的形態(tài)。作為上述第1或第2方式中的著色固化性組合物中所含的(d)著色劑的含量，在著色固化性組合物的總固體成分中，優(yōu)選為2595質(zhì)量％，更優(yōu)選為3090質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為4080質(zhì)量％。只要著色劑的含量在上述范圍內(nèi)，就可以在制作濾色片時得到更適合的色度。另外，只要著色劑的含量在上述范圍內(nèi)，就可以更有效地抑制光固化不充分進(jìn)行、作為膜的強(qiáng)度降低的現(xiàn)象及堿顯影時的顯影寬容度變窄的現(xiàn)象。<分散劑>上述第1或第2方式中的著色固化性組合物含有顏料作為(d)著色劑時，從使該顏料的分散性提高的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選添加分散劑。作為可以用于本發(fā)明的分散劑(顏料分散劑)，可以列舉高分子分散劑102[例如聚酰胺胺及其鹽、聚羧酸及其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性聚氨酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸類共聚物、萘磺酸甲醛縮合物]及聚氧乙烯垸基磷酸酯、聚氧乙烯烷基胺、烷醇胺、顏料衍生物等。根據(jù)其結(jié)構(gòu)，高分子分散劑可以進(jìn)一步分類為直鏈狀高分子、末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。高分子分散劑以吸附在顏料的表面、防止再凝聚的方式起作用。因此，作為優(yōu)選的結(jié)構(gòu)，可以列舉具有向顏料表面的固著部位的末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。另一方面，顏料衍生物具有通過改性顏料表面來促進(jìn)高分子分散劑的吸附的效果。作為可以用于本發(fā)明的顏料分散劑的具體例，可列舉BYKChemie公司制造"Disperbyk-101(聚酰胺胺磷酸鹽)、107(羧酸酯)、110(含有酸基的共聚物)、130(聚酰胺)、161、162、163、164、165、166、170(高分子共聚物)"、"BYK-P104、P105(高分子不飽和聚羧酸)、EFKA公司制造"EFKA4047、4050、4010、4165(聚氨酯類)、EFKA4330、4340(嵌段共聚物)、4400、4402(改性聚丙烯酸酯)、5010(聚酯酰胺)、5765(高分子量聚羧酸鹽)、6220(脂肪酸聚酯)、6745(酞菁衍生物)、6750(偶氮顏料衍生物)"、味之素公司制造"7^7^—PB821、PB822"、共榮社化學(xué)公司制造"7口一l^yTG-710(尿烷低聚物)"、"求]J7口一No.50E、No.300(丙烯酸類共聚物)"、楠木化成公司制造"f>7八°口乂KS-860、873SN、874、#2150(月旨肪族多元羧酸)、#7004(聚醚酯)、DA-703-50、DA-705、DA-725"、花王公司制造"f乇一》RN、N(萘磺酸甲醛縮聚物)、MS、C、SN-B(芳香族磺酸甲醛縮聚物)"、"求千^V—少L-1S(高分子聚羧酸)"、"工7/W^乂920、930、935、985(聚氧乙烯壬基苯基醚)"、"7七夕^乂86(硬脂酰胺乙酸酯)"、少一:/U、/一少公司制造"力P7八。一75000(酞菁衍生物)、22000(偶氮顏料衍生物)、13240(聚酯胺)、3000、17000、27000(末端具有功能部的高分子)、24000、28000、32000、38500(接枝型高分子)"、日光，S力少公司制造"二、7〕一/K聚氧乙烯山梨糖醇酑單油酸酯)、MYS-IEX(聚氧乙烯單硬脂酸酯)"等。這些分散劑可以單獨(dú)使用，也可以2種以上組合使用。在本發(fā)明中，特別優(yōu)選組合使用顏料衍生物和高分子分散劑。作為本發(fā)明中的分散劑的含量，相對于顏料，優(yōu)選為180質(zhì)量％，更優(yōu)選570質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選1060質(zhì)量％。具體而言，為使用高分子分散劑的情況時，作為其使用量，相對顏料，優(yōu)選5100質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選1080質(zhì)量％的范圍。另外，為使用顏料衍生物的情況時，作為其使用量，相對顏料，優(yōu)選為130質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為320質(zhì)量％的范圍，特別優(yōu)選為515質(zhì)量％的范圍。在本發(fā)明中，使用作為著色劑的顏料和分散劑時，從固化靈敏度、色濃度的觀點(diǎn)考慮，著色劑及分散劑的含量的總和相對構(gòu)成著色固化性組合物的總固體成分優(yōu)選為30質(zhì)量％以上且卯質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為40質(zhì)量%以上且85質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為50質(zhì)量％以上且80質(zhì)量％以下。<堿可溶性樹脂>為了提高被膜特性等，上述第1或第2方式中的著色固化性組合物可以含有至少1種堿可溶性樹脂作為粘合劑聚合物。作為堿可溶性樹脂，優(yōu)選使用線狀有機(jī)聚合物。作為這種"線狀有機(jī)聚合物"，可以任意地使用公知的聚合物。為了可以進(jìn)行水顯影或弱堿水顯影，優(yōu)選選擇在水或弱堿水中為可溶性或膨脹性的線狀有機(jī)聚合物。線狀有機(jī)聚合物可根據(jù)作為被膜形成劑的用途、及作為水、弱堿水或有機(jī)溶劑顯影劑的用途選擇使用。例如，使用水可溶性有機(jī)聚合物時，可以進(jìn)行水顯影。作為這種線狀有機(jī)物，可列舉側(cè)鏈上具有羧酸基的自由基聚合物、例如日本特開昭59-44615號公報、日本特公昭54-34327號公報、日本特公昭58-12577號公報、日本特公昭54-25957號公報、日本特開昭54-92723號公報、日本特開昭59-53836號公報、日本特開昭59-71048號記載的線狀有機(jī)物，即，使具有羧基的單體單獨(dú)或共聚而形成的樹脂、使具有酸酐的單體單獨(dú)或共聚并使酸酑單元水解或半酯化或半酰胺化而形成的樹脂、用不飽和單羧酸及酸酐使環(huán)氧樹脂改性而形成的環(huán)氧丙烯酸酯等。作為具有羧基的單體，可列舉丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、馬來酸、富馬酸、4-羧基苯乙烯等，作為具有酸酐的單體，可列舉馬來酸酐等。另外，同樣有在側(cè)鏈上具有羧酸基的酸性纖維素衍生物。此外，使環(huán)狀酸酐加成在具有羥基的聚合物上而形成的聚合物等是有用的。將堿可溶性樹脂用作共聚物時，作為共聚的化合物，也可以使用前面列舉過的單體以外的其它單體。作為其它單體的示例，可列舉下述(1)(12)的化合物。(1)丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸3-羥基丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸3-羥基丙酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯等具有脂肪族羥基的丙烯酸酯類及甲基丙烯酸酯類。(2)丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸-2-氯乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、丙烯酸乙烯酯、丙烯酸2-苯基乙烯酯、丙烯酸l-丙烯酯、丙烯酸烯丙酯、丙烯酸2-烯丙氧基乙酯、丙烯酸炔丙酯等丙烯酸烷基酯。(3)甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸-2-氯乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基甲基丙烯酸3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、甲基丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸2-苯基乙烯酯、甲基丙烯酸l-丙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸2-烯丙氧基乙酯、甲基丙烯酸炔丙酯等甲基丙烯酸烷基酯。(4)丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-己基甲基丙烯酰胺、N-環(huán)己基丙烯酰胺、N-羥乙基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、乙烯基丙烯酰胺、乙烯基甲基丙烯酰胺、N,N-二烯丙基丙烯酰胺、N,N-二烯丙基甲基丙烯酰胺、烯丙基丙烯酰胺、烯丙基甲基丙烯酰胺等丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。(5)乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、羥乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、苯基乙烯基醚等乙烯基醚類。(6)乙酸乙烯酯、氯乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等乙烯酯類。105(7)苯乙烯、a-甲基苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、對乙酰氧基苯乙烯等苯乙烯類。(8)甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等乙烯基酮類。(9)乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯等烯烴類。(10)N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯腈、甲基丙烯腈等。(11)馬來酰亞胺、N-丙烯?；０?、N-乙酰基甲基丙烯酰胺、N-丙?；谆０?、N-(對氯苯甲?；?甲基丙烯酰胺等不飽和酰亞胺。(12)a位上鍵合有雜原子的甲基丙烯酸類單體?？梢粤信e例如日本特愿2001-115595號說明書、日本特愿2001-115598號說明書等中記載的化合物。其中，側(cè)鏈上具有烯丙基或乙烯酯基和羧基的(甲基)丙烯酸樹脂及日本特開2000-187322號公報、日本特開2002-62698號公報中記載的側(cè)鏈上具有雙鍵的堿可溶性樹脂或日本特開2001-242612號公報中記載的側(cè)鏈上具有酰胺基的堿可溶性樹脂的膜強(qiáng)度、靈敏度、顯影性的均衡性優(yōu)異，是優(yōu)選的。另外，日本特公平7-12004號公報、日本特公平7-120041號、日本特公平7-120042號、日本特公平8-12424號、日本特開昭63-287944號、日本特開昭63-287947號、日本特開平1-271741號、日本特愿平10-116232號等記載的含有酸基的尿垸類粘合劑聚合物或日本特開2002-107918中記載的側(cè)鏈上具有酸基和雙鍵的尿烷類粘合劑聚合物的強(qiáng)度非常優(yōu)異，因此，在耐刷性、低曝光適性方面是有利的。另外，歐洲專利993966、歐洲專利1204000、日本特開2001-318463等中記載的具有酸基的縮醛改性聚乙烯醇類粘合劑聚合物的膜強(qiáng)度、顯影性的均衡性優(yōu)異，是優(yōu)選的。而且，除此之外，作為水溶性線狀有機(jī)聚合物，聚乙烯基吡咯垸酮或聚環(huán)氧乙烷等是有用的。另外，為了提高固化被膜的強(qiáng)度，醇可溶性尼龍或2,2-雙-(4-羥苯基)-丙烷和環(huán)氧氯丙烷的聚醚等也是有用的。作為上述堿可溶性樹脂的重均分子量，優(yōu)選5000以上，進(jìn)一步優(yōu)選1萬30萬的范圍，關(guān)于數(shù)均分子量，優(yōu)選1000以上，迸一步優(yōu)選200010625萬的范圍。多分散度(重均分子量/數(shù)均分子量)優(yōu)選1以上，進(jìn)一步優(yōu)選Ll10的范圍。這些聚合物可以為無規(guī)聚合物、嵌段聚合物、接枝聚合物等中的任一種。作為堿可溶性樹脂的添加量，優(yōu)選在本發(fā)明的著色固化性組合物的總固體成分中為520質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為512質(zhì)量％。<聚合抑制劑>在本發(fā)明中，為了阻止在著色固化性組合物的制造屮或保存中可以聚合的具有乙烯性不飽和雙鍵的化合物的不需要的熱聚合，優(yōu)選添加少量的熱聚合抑制劑。作為可以用于本發(fā)明的熱聚合抑制劑，可列舉對苯二酚、對甲氧基苯酚、二-叔丁基-對甲酚、焦掊酚、叔丁基鄰苯二酚、苯醌、4,4'-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、N-亞硝基苯基羥基胺鈰(III)鹽等。熱聚合抑制劑的添加量相對全部組合物的質(zhì)量優(yōu)選為約0.01質(zhì)量%約5質(zhì)量％。另外，根據(jù)需要，為了防止氧引起的聚合阻礙，可以添加山崳酸或山崳酰胺之類的高級脂肪酸衍生物等，在涂敷后的干燥過程中使其集中于感光層的表面。高級脂肪酸衍生物的添加量優(yōu)選為全部組合物的約0.5質(zhì)量°/。約10質(zhì)量％。<密合增進(jìn)劑>在本發(fā)明中，為了提高與作為基材的硬質(zhì)表面(基板)的密合性，優(yōu)選添加密合增進(jìn)劑。作為密合增進(jìn)劑，可列舉硅垸類偶聯(lián)劑、鈦偶聯(lián)劑等。作為硅垸類偶聯(lián)劑，可列舉例如y-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅垸、TK2-氨基乙基)氨基丙基二甲氧基硅烷、卩-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅垸、Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、，氨基丙基三乙氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、"丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、Y-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅垸、Y-異氰酸酯丙基三甲氧基硅烷、Y-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、N-(3-(N-乙烯基芐基氨基乙基)-Y-氨基丙基三甲氧基硅垸鹽酸鹽、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅垸、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、氨基硅烷、Y-巰基丙基三甲氧基107硅垸、Y-巰基丙基三乙氧基硅垸、甲基三甲氧基硅垸、甲基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、Y-氯丙基三甲氧基硅烷、六甲基二硅氨烷、Y-苯胺基丙基三甲氧基硅垸、乙烯基三甲氧基硅垸、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(P-甲氧基乙氧基)硅垸、十八基二甲基[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氯化銨、Y-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、Y-巰基丙基甲基二甲氧基硅烷、甲基三氯硅垸、二甲基二氯硅垸、三甲基氯硅烷、2-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、雙烯丙基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、雙(三甲氧基甲硅烷基)己烷、苯基三甲氧基硅烷、N-(3-丙烯酰氧基-2-羥基丙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥基丙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷、(丙烯酰氧基甲基)甲基二甲氧基硅垸等。其中，優(yōu)選？甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、Y-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、Y-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、Y-巰基丙基三甲氧基硅垸、Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷，最優(yōu)選Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。密合增進(jìn)劑的添加量優(yōu)選在著色固化性組合物的總固體成分中為0.530質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.720質(zhì)量％。<其它添加劑>進(jìn)而，在本發(fā)明中，為了改良固化被膜的物性，可以添加無機(jī)填充劑、增塑劑、可以提高感光層表面的墨液附著性的感脂化劑等公知的添加劑。作為增塑劑，有例如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸雙十二酯、三乙二醇二辛酸酯、二甲基乙二醇鄰苯二甲酸酯、三甲苯基磷酸酯、二辛基己二酸酯、二丁基癸二酸酯、三乙酰基甘油等，使用有粘合劑時，可以相對具有乙烯性不飽和雙鍵的化合物和粘合劑的總質(zhì)量添加10質(zhì)量％以下。<稀釋劑>本發(fā)明的著色固化性組合物在濾色片的制造時涂敷在支撐體上時，可以溶解于各種有機(jī)溶劑并供于使用。作為這里使用的有機(jī)溶劑，有丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、醋酸乙酯、亞乙基二氯化物、四氫呋喃、甲苯、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇二甲醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、乙酰丙酮、環(huán)己酮、二丙酮醇、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇單異丙醚、乙二醇單丁醚乙酸酯、3-甲氧基丙醇、甲氧基甲氧基乙醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、3-甲氧基丙基乙酸酯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、Y-丁內(nèi)酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯等。這些溶劑可以單獨(dú)或混合使用。有機(jī)溶劑中的固體成分的濃度優(yōu)選為260質(zhì)量％?！讹@示裝置》本發(fā)明的顯示裝置備有上述本發(fā)明的濾色片或利用上述本發(fā)明的濾色片的制造方法制作成的濾色片。通過這樣構(gòu)成，可以抑制(例如在制造工序中等)著色圖案的剝落，可以抑制由異物或漏光引起的顯示缺陷的產(chǎn)生。作為上述顯示裝置，可列舉液晶顯示裝置、等離子體顯示器顯示裝置、EL顯示裝置、CRT顯示裝置等。顯示裝置的定義或各顯示裝置的說明記載于例如"電子顯示器設(shè)備(佐佐木昭夫著、株式會社工業(yè)調(diào)查會1990年發(fā)行)"、"顯示器設(shè)備(伊吹順章著、工業(yè)圖書株式會社平成元年發(fā)行"等。其中，優(yōu)選液晶顯示器。上述液晶顯示器可以進(jìn)一步由TFT基板等對置基板、偏振片、相位差膜、背光燈、間隔物、視角補(bǔ)償膜、抗反射膜、光擴(kuò)散膜、防眩膜等各種構(gòu)件構(gòu)成。關(guān)于這些構(gòu)件，記載于例如"94液晶顯示器周邊材料、化學(xué)的市場"(島健太郎株式會社CMC、1994年發(fā)行)、"2003液晶關(guān)聯(lián)市場的現(xiàn)狀和將來展望(下巻)"(表良吉、株式會社富士斧乂，總研、2003等發(fā)行)。另外，關(guān)于液晶顯示裝置，記載于例如"次世代液晶顯示器技術(shù)"(內(nèi)田龍男編集、工業(yè)調(diào)查會、1994年發(fā)行)。本發(fā)明的顯示裝置沒有特別限制，可以應(yīng)用于例如"次世代液晶顯示器技術(shù)"中記載的各種方式的液晶顯示裝置。其中，特別對彩色TFT方式的液晶顯示裝置是有效的。另外，關(guān)于彩色TFT方式的液晶顯示裝置，記載于例如"彩色TFT液晶顯示器"(共立出版株式會社、1996年發(fā)行)。而且，本發(fā)明也可以應(yīng)用于IPS等橫電場驅(qū)動方式、MVA等像素分割方式等視角放大了的液晶顯示裝置。關(guān)于這些方式，記載于例如"EL、PDP、LCD顯示器技術(shù)和市場的最新動向一"(東l^!J廿一于ty夕一調(diào)查研究部門、p.43、2001年發(fā)行)。作為本發(fā)明的液晶顯示裝置的顯示方式，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選定?？梢詰?yīng)用于例如ECB(ElectricallyControlledBirefringence),TN(TwistedNematic)、OCB(OpticallyCompensatoryBend)、VA(VerticallyAligned)、PVA(PatternedVerticallyAligned)、MVA(Multi畫domainVerticallyAligned)、HAN(HybridAlignedNematic)、STN(SuperTwistedNematic)、IPS(In-PlaneSwitching)、GH(GuessHost)、FLC(鐵電液晶)、AFLC(反鐵電液晶)、PDLC(高分子分散型液晶)等顯示方式。實(shí)施例下面，利用實(shí)施例進(jìn)一步具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于下面的實(shí)施例。《濾色片的制作》《樹脂黑矩陣的形成》用UV清洗裝置清洗300mmX400mmX0.7mm尺寸的無堿玻璃基板(曰本電氣硝子制OA-10)后，使用洗滌劑刷洗，進(jìn)一步用超純水進(jìn)行超聲清洗。將該基板在12(TC下熱處理3分鐘，使表面狀態(tài)穩(wěn)定化。將該基板冷卻，將溫度調(diào)節(jié)至23"C后，在溫度調(diào)節(jié)后的基板上用備有前端具有狹縫狀開口部的涂敷頭的玻璃基板用涂敷機(jī)(平田機(jī)工株式會社制造)將深色樹脂組合物(新日鐵化學(xué)制V-259VK)狹縫涂敷，形成涂敷層。狹縫涂敷的條件如以下所示。接著，用真空干燥裝置(東京應(yīng)用化學(xué)工業(yè)株式會社制造)將一部分溶劑干燥30秒，使上述涂敷層的流動性喪失，然后，在12(TC下預(yù)烘焙3分鐘，得到深色樹脂層K1。狹縫涂敷的條件狹縫寬度lOOpm涂敷速度250mm/sec*基板和涂敷頭前端的距離(間隙)200pm-涂敷溫度23°C使用具有超高壓水銀燈的接近型曝光機(jī)(日立八^亍夕電子工y-二7yy,株式會社制造)，將形成有深色樹脂層Kl的基板和掩模(具有黑矩陣圖案的石英曝光掩模)設(shè)置成垂直地立起狀態(tài)且掩模面和深色樹脂層Kl之間的距離為200jim，以曝光量300mJ/cn^進(jìn)行圖案曝光。接著，用噴淋噴嘴噴霧純水，使深色樹脂層K1的表面均勻地潤濕后，在將KOH類顯影液(KOH、含非離子表面活性劑、商品名CDK-1、富士膜電子材料株式會社制造)稀釋為IOO倍的液體中，在23'C下以平噴嘴壓力0.04MPa噴淋顯影80秒，得到圖案形成圖像。接著，在基板上的圖案形成圖像形成面上用超高壓清洗噴嘴以9.8MPa的壓力噴射超純水，進(jìn)行殘渣除去，再用噴淋噴嘴從兩面噴射超純水，除去附著的顯影液或深色樹脂層K1的溶解物，用氣刀除去液體。其后，在22(TC下對上述除液體后的基板實(shí)施30分鐘的熱處理，得到樹脂黑矩陣(帶樹脂黑矩陣的基板)。得到的樹脂黑矩陣的膜厚為0.8pm。得到的樹脂黑矩陣的1像素的尺寸(開口圖案的尺寸)為300X100pm(將R像素、G像素及B像素合并做成1像素時的1像素的尺寸為300X30(Hmi)。另外，將R像素、G像素及B像素合并做成1像素時的像素數(shù)為1024X768像素，顯示區(qū)域?yàn)?5英寸。<綠色(0)著色圖案的形成>.用UV清洗裝置清洗由上述得到的帶樹脂黑矩陣的基板后，進(jìn)一步用超純水進(jìn)行沖刷清洗。將該帶樹脂黑矩陣的基板在120。C下處理3分鐘，使表面狀態(tài)穩(wěn)定化，然后進(jìn)行冷卻，將溫度調(diào)節(jié)至23。C。在溫度調(diào)節(jié)后的基板的形成有樹脂黑矩陣側(cè)的一面，用具有狹縫狀噴嘴的玻璃基板用涂敷機(jī)(平田機(jī)工株式會社制造)，在以下的條件下狹縫涂敷用后述方法制備成的綠色固化性組合物Gl，形成涂敷膜。接著，用真空干燥裝置(東京應(yīng)用化學(xué)工業(yè)株式會社制造)將一部分溶劑干燥30秒，使上述涂敷層的流動性喪失后，在90'C下預(yù)烘焙3分鐘，得到綠色固化性樹脂層G1。狹縫涂敷的條件m'狹縫寬度80pm涂敷速度200mm/sec基板和涂敷頭前端的距離(間隙)150pm*涂敷溫度23°C使用具有超高壓水銀燈的接近型曝光機(jī)(日立八^TX夕電子工y-二7U^夕'株式會社制造)，將形成有綠色固化性樹脂層Gl的基板和掩模(具有綠色像素用圖案的石英曝光掩模)設(shè)置成垂直地立起的狀態(tài)且掩模面和綠色固化性樹脂層Gl之間的距離為200prn，以曝光量120mJ/cn^進(jìn)行圖案曝光。需要說明的是，將上述曝光機(jī)中的氛圍減壓至0.04MPa來進(jìn)行上述圖案曝光。接著，用噴淋噴嘴噴霧純水，使綠色固化性樹脂層Gl的表面均勻潤濕后，在將KOH類顯影液(KOH、含非離子表面活性劑、商品名CDK-1、富士膜電子材料株式會社制造)稀釋為IOO倍的液體中，在23。C下以平噴嘴壓力0.04MPa噴淋顯影80秒，得到圖案形成圖像。接著，在基板上的圖案形成圖像形成面上用超高壓清洗噴嘴以9.8MPa的壓力噴射超純水，進(jìn)行殘渣除去，再用噴淋噴嘴從兩面噴射超純水，除去附著的顯影液或綠色固化性樹脂層Gl的溶解物，用氣刀除去液體。其后，對上述除液體后的基板從圖案形成圖像非形成面?zhèn)纫?00mJ/cn^的曝光量進(jìn)行后曝光。其后，在后曝光后的帶圖案形成圖像基板上，在230'C下實(shí)施30分鐘的熱處理(后烘焙)，得到綠色(G)著色圖案。得到的綠色(G)著色圖案在樹脂黑矩陣上具有圖案端部。如上操作得到在基板上具有樹脂黑矩陣和綠色(G)著色圖案的綠色單色的濾色片(濾色片基板)。而且，也可以如上操作制作在基板上具有樹脂黑矩陣、紅色(R)著色圖案、綠色(G)著色圖案、藍(lán)色(B)著色圖案的3色的濾色片(濾色片基板)。<紅色(11)著色圖案的形成>在上述綠色(G)著色圖案的形成中，將綠色固化性組合物Gl取代為可以利用后述的方法制備的紅色固化性組合物Rl，而且，將具有綠色像素用圖案的石英曝光掩模取代為具有紅色像素用圖案的石英曝光掩模，除此之外，利用與上述綠色(G)著色圖案的形成同樣的方法形成紅色(R)著色圖112案?！此{(lán)色(B)著色圖案的形成〉在上述綠色(G)著色圖案的形成中，將綠色固化性組合物Gl取代為可以利用后述的方法制備的藍(lán)色固化性組合物Bl，而且，將具有綠色像素用圖案的石英曝光掩模取代為具有藍(lán)色像素用圖案的石英曝光掩模，除此之外，利用與上述綠色(G)著色圖案的形成同樣的方法形成藍(lán)色(B)著色圖案。由以上可以得到在基板上具有樹脂黑矩陣、紅色(R)著色圖案、綠色(G)著色圖案、藍(lán)色(B)著色圖案的RGB3色的濾色片?！吨袒越M合物的制備》下面，對上述綠色固化性組合物G1、紅色固化性組合物R1及藍(lán)色固化性組合物B1的制備方法進(jìn)行說明?！淳G色固化性組合物G1的制備>(顏料分散液Gl的制備)利用珠磨機(jī)將由作為顏料的C.I.顏料綠36和C丄顏料黃219的30/70(質(zhì)量比)混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的BYK2001(Disperbyk:畢克化學(xué)(BYK)公司制造、固體成分濃度45.1質(zhì)量％)10質(zhì)量份(固體成分換算約4.15質(zhì)量份)及作為溶劑的3-乙氧基丙酸乙酯150質(zhì)量份構(gòu)成的混合液混合、分散15小時，制備顏料分散液G1。對得到的顏料分散液Gl，利用動態(tài)光散射法測定顏料的平均粒徑，結(jié)果為200nm。(綠色固化性組合物G1的制備)將下述組成G-1的成分混合并溶解，制備綠色固化性組合物G1。組成G-l顏料分散液Gl，堿可溶性樹脂(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羥基乙酯共聚物、mol比80/10/10、Mw:lOOOO)...190質(zhì)量份二季戊四醇六丙烯酸酯[聚合性化合物]...60質(zhì)量份'2，2，-雙(2-氯苯基)-4，4，，5,5，-四苯基-l,2，-雙咪唑[光聚合引發(fā)劑〗...60質(zhì)量份上述化合物15[通式(IV)或(V)表示的化合物(特定增感劑)]…40質(zhì)量份下述化合物al[通式(l)表示的化合物(共增感劑)]...40質(zhì)量份'表面活性劑(商品名于卜，二:y夕150Rl、BASF公司)...l質(zhì)量份丙二醇單甲醚乙酸酯[溶劑]...1000質(zhì)量份Y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷...5質(zhì)量份他合物a1<紅色固化性組合物Rl的制備>在上述綠色固化性組合物Gl的制備中，將C.I.顏料綠36和C.I.顏料黃219的30/70(質(zhì)量比)混合物取代為C丄顏料紅254和C丄顏料紅177的70/30(質(zhì)量比)混合物，除此之外，可以利用與上述綠色固化性組合物Gl同樣的方法制備紅色固化性組合物Rl。〈藍(lán)色固化性組合物B1的制備>在上述綠色固化性組合物Gl的制備中，將C.I.顏料綠36和C.I.顏料黃219的30/70(質(zhì)量比)混合物取代為C.I.顏料藍(lán)15:6和C.I.顏料紫23的80/20(質(zhì)量比)混合物，除此之外，可以利用與上述綠色固化性組合物Gl同樣的方法制備藍(lán)色固化性組合物Bl?！兑壕э@示裝置的制作》可以使用上述說明的RGB3色的濾色片基板制作評價用的液晶面板。114下面，對使液晶材料垂直取向的VA方式用的液晶單元(液晶面板)說明其步驟。<透明電極膜的形成>用UV清洗裝置清洗由上述得到的濾色片基板后，進(jìn)一步用超純水沖刷清洗。將沖刷清洗后的濾色片基板在12(TC下熱處理3分鐘，使表面狀態(tài)穩(wěn)定化。將上述基板利用ULVAC制真空濺射裝置，利用ITO靶材形成ITO薄膜。通過設(shè)定為成膜溫度20(TC、02/Ar流量比1.2，可以得到面電阻20Q/口以下、透射率97。/。(550nm)的ITO薄膜(透明電極膜)。<對置基板的制作>用UV清洗裝置清洗透明玻璃基板(日本電氣硝子制OA-10)后，使用洗滌劑刷洗，進(jìn)一步用超純水進(jìn)行超聲清洗。將該基板在12(TC下熱處理3分鐘，使表面狀態(tài)穩(wěn)定化。接著，用與上述透明電極形成中說明的同樣的方法將透明電極膜進(jìn)行成膜，得到對置基板。<取向?qū)拥男纬伞翟跒V色片及對置基板的透明導(dǎo)電膜上形成聚酰亞胺取向?qū)?。取向材料使用JSR制聚酰亞胺JALS204,用噴墨法選擇性地涂敷在配置有像素電極的區(qū)域。涂敷后，在8(TC的氛圍下進(jìn)行15min預(yù)烘焙，進(jìn)一步在20(TC下進(jìn)行60min煅燒。由此得到膜厚約0.5|im的取向?qū)印?lt;密封圖案的形成>在對置基板的周圍形成密封圖案。詳細(xì)來講，用密封分配器裝置在包圍顯示區(qū)域的規(guī)定區(qū)域以敞開有相當(dāng)于液晶的注入口的部分的形式印刷含有間隔物粒子lwt。/。的環(huán)氧樹脂(日產(chǎn)化學(xué)制7卜，夕卜求乂KXN-21S)。將其在8(TC下預(yù)煅燒30min。<間隔物散布>在用對置基板上的密封圖案包圍的顯示區(qū)域，使用干式間隔物散布裝置迸行散布。作為散布型間隔物材料，使用粒徑5Mm的間隔物材料。<重疊>一邊以對置基板和濾色片基板在正確的位置重疊的方式進(jìn)行調(diào)整，一邊用重疊裝置使其重合。在該狀態(tài)下一邊施加0.03MPa的壓力，一邊將膠粘的玻璃基板在180'C下熱處理卯分鐘，使密封劑固化，得到2張玻璃基板的層壓體。在煅燒中使用氣球型的煅燒裝置。<液晶注入>使用液晶注入裝置在該玻璃基板層壓體上注入液晶材料。液晶材料為乂》夕公司制造MLC-6608,將其放入液晶皿中，與基板層壓體一起在真空室內(nèi)、在10—的真空下保持60min并進(jìn)行脫氣。在真空中充分拉伸后，在使密封設(shè)置的注入口的部分浸漬于液晶的基礎(chǔ)上，返回到大氣壓，保持180min，在玻璃基板的間隙裝滿液晶。其后，從注入裝置取出基板層壓體，對注入口的部分涂敷、固化UV固化性的環(huán)氧膠粘劑，得到液晶單元。<偏振片粘貼>在該液晶單元的兩面以將吸收軸垂直配置的方式粘貼株式會社廿yy:y、乂制的偏振片HLC2-2518，得到液晶面板。以上說明的液晶面板使用著色圖案的剝落得到抑制的濾色片進(jìn)行制作，因此，可以抑制由漏光或異物引起的顯示缺陷的產(chǎn)生?！稖y定及評價》著色圖案端部剖面的L/t的測定在與基板垂直且與綠色(G)著色圖案的圖案邊緣垂直的平面切斷由上述得到的綠色單色的濾色片基板的綠色(G)著色圖案，用掃描型電子顯微鏡觀察樹脂黑矩陣上的綠色(G)圖案端部的剖面，拍攝該剖面的照片?；谠撆臄z成的照片，測定錐長L及膜厚t，求出L/t。將得到的結(jié)果示于表l。密合力評價為了驗(yàn)證濾色片的著色圖案的剝落，進(jìn)行密合力評價。密合力評價除切成(crosscut)棋盤格狀等之外，按照J(rèn)ISK5600-5-6(1999年度版)(crosscut法)的方法進(jìn)行。具體而言，首先，在由上述得到的綠色單色的濾色片基板的形成有圖案的面上粘貼密合膠帶(NITTO制)并使其密合后，從該基板迅速剝落該密合膠帶。用顯微鏡觀察上述基板上的剝落密合膠帶的地方，觀察綠色(G)著色圖案的剝落的有無。進(jìn)行100次以上的操作，將產(chǎn)生1次剝落的情況評價為"B"，將1次116在實(shí)施例1中，通過將樹脂黑矩陣的形成中的狹縫涂敷的涂敷速度從250mm/sec變更為120mm/sec，將樹脂黑矩陣的膜厚從0.8pm變更為1.5pm，除此之外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作綠色單色的濾色片，對得到的綠色(G)著色圖案，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行L/t的測定及密合力評價。將得到的結(jié)果示于表l。[實(shí)施例3]在實(shí)施例1中，用日本特開2005-17322號公報段落序號、中記載的使用有感光性轉(zhuǎn)印材料的方法進(jìn)行樹脂黑矩陣的形成，除此之外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作綠色單色的濾色片，對得到的綠色(G)著色圖案，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行L/t的測定及密合力評價。將得到的結(jié)果示于表l。但是，以樹脂黑矩陣的膜厚為0.8pm的方式進(jìn)行同段落序號的感光性遮光層用涂敷液的涂敷。在實(shí)施例1中，以下述表1所示的方式變更綠色(G)著色圖案形成的條件，除此之外，與實(shí)施例l同樣地操作，制作綠色單色的濾色片，對得到的綠色(G)著色圖案，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行L/t的測定及密合力評價。將得到的結(jié)果示于表l。在實(shí)施例1中，通過將樹脂黑矩陣的形成中的狹縫涂敷的涂敷速度從250mm/sec變更為120mm/sec，將樹脂黑矩陣的膜厚從0.8jim變更為1.5pm，而且，以下述表1所示的方式變更綠色(G)著色圖案形成的條件，除此之外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作綠色單色的濾色片，對得到的綠色(G)著色圖案，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行L/t的測定及密合力評價。將得到的結(jié)果示于表l。在實(shí)施例1中，通過將樹脂黑矩陣的形成中的狹縫涂敷的涂敷速度從250mm/sec變更為60mm/sec，將樹脂黑矩陣的膜厚從0.8pm變更為2.3pm，117而且，以下述表1所示的方式變更綠色(G)著色圖案形成的條件，除此之外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作綠色單色的濾色片，對得到的綠色(G)著色圖案，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行L/t的測定及密合力評價。將得到的結(jié)果示于表l。<table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table>如表1所示，在將樹脂黑矩陣的膜厚設(shè)定為1.5pm以下、L/t設(shè)定為1.0以下的實(shí)施例13中，不產(chǎn)生著色圖案的剝落。日本專利申請編號2007-114567的全部公開內(nèi)容作為參照而引用于本說明書。權(quán)利要求1、一種濾色片，其在基板上具有樹脂黑矩陣和著色圖案，其中，所述樹脂黑矩陣的膜厚為1.5μm以下，所述著色圖案在所述樹脂黑矩陣上具有剖面為矩形或錐形的圖案端部，所述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面中的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下。2、一種濾色片的制造方法，其具有如下工序樹脂黑矩陣形成工序，在基板上形成膜厚1.5pm以下的樹脂黑矩陣；涂敷工序，將含有(a)下述通式(l)表示的化合物、(b)聚合性化合物、(c)光聚合引發(fā)劑和(d)著色劑的著色固化性組合物涂敷在所述基板的形成有樹脂黑矩陣側(cè)的一面；預(yù)烘焙工序，將被涂敷了的著色固化性組合物在8(TC以上預(yù)烘焙，形成著色層；曝光工序，對形成的著色層以110mJ以上的曝光量進(jìn)行曝光；顯影工序，將經(jīng)曝光了的著色層顯影，形成著色圖案；后烘焙工序，對經(jīng)顯影得到的著色圖案進(jìn)行后烘焙，所述后烘焙后的著色圖案在所述樹脂黑矩陣上具有剖面為矩形或錐形的圖案端部，所述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面中的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(I)中，R表示垸基或芳基，A表示與N二C-N—起形成雜環(huán)的原子團(tuán)。3、一種濾色片的制造方法，其具有如下工序樹脂黑矩陣形成工序，在基板上形成膜厚1.5pm以下的樹脂黑矩陣；涂敷工序，將含有(e)選自下述通式(IV)或下述通式(V)表示的化合物中的至少1種、(b)聚合性化合物、(c)光聚合引發(fā)劑和(d)著色劑的著色固化性組合物涂敷在所述基板的形成有樹脂黑矩陣側(cè)的一面；預(yù)烘焙工序，將被涂敷了的著色固化性組合物在8(TC以上預(yù)烘焙，形成著色層；曝光工序，對形成的著色層以110mJ以上的曝光量進(jìn)行曝光；顯影工序，將經(jīng)曝光了的著色層顯影，形成著色圖案；后烘焙工序，對經(jīng)顯影得到的著色圖案進(jìn)行后烘焙，所述后烘焙后的著色圖案在所述樹脂黑矩陣上具有剖面為矩形或錐形的圖案端部，所述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面中的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(iv)或(v)中，w及ie各自獨(dú)立地表示一價的取代基，R3、R4、RS及W各自獨(dú)立地表示氫原子或一價的取代基，n表示05的整數(shù)，n'表示05的整數(shù)，n及n'兩者不同時為O，n為2以上時，多個存在的R1可以分別相同或不同，n'為2以上時，多個存在的f可以分別相同或不同。4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的濾色片的制造方法，其中，所述曝光在減壓至0.020.05MPa的氛圍下進(jìn)行。5、根據(jù)權(quán)利要求3所述的濾色片的制造方法，其中，所述曝光在減壓至0.020.05MPa的氛圍下進(jìn)行。6、一種顯示裝置，其備有權(quán)利要求l所述的濾色片。7、一種顯示裝置，其備有利用權(quán)利要求2所述的濾色片的制造方法而制成的濾色片。8、一種顯示裝置，其備有利用權(quán)利要求3所述的濾色片的制造方法而制成的濾色片。9、一種顯示裝置，其備有利用權(quán)利要求4所述的濾色片的制造方法而制成的濾色片。10、一種顯示裝置，其備有利用權(quán)利要求5所述的濾色片的制造方法而制成的濾色片。全文摘要根據(jù)本發(fā)明，提供一種濾色片，其在基板上具有樹脂黑矩陣和著色圖案，其中，所述樹脂黑矩陣的膜厚為1.5μm以下，所述著色圖案具有在所述樹脂黑矩陣上剖面為矩形或錐形的圖案端部，所述圖案端部剖面為錐形時，該圖案端部剖面的錐長L和膜厚t之比[L/t]為1.0以下，所述濾色片的著色圖案的剝落得到抑制，并且在用于顯示裝置時，可以抑制由漏光或異物引起的顯示缺陷的產(chǎn)生。文檔編號G02B5/20GK101663601SQ200880013158公開日2010年3月3日申請日期2008年4月9日優(yōu)先權(quán)日2007年4月24日發(fā)明者岡部孝太郎,金子若彥申請人:富士膠片株式會社