專利名稱：：電子照相用感光體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種電子照相用感光體。更具體地，本發(fā)明涉及一種即使在重復(fù)使用時充電電勢和殘留電勢的改變也很小、并且具有優(yōu)異的耐久性的電子照相用感光體。
背景技術(shù)：
：迄今為止，無機光導(dǎo)電性物質(zhì)(例如硒、氧化鋅、硫化鎘和硅)已廣泛用于電子照相用感光體中。盡管這些無機物質(zhì)具有許多優(yōu)點，但是它們也有多種缺點。例如，硒的缺點在于其需要苛刻的生產(chǎn)條件，而且加熱或機械撞擊容易使硒結(jié)晶。氧化鋅和硫化鎘存在關(guān)于耐濕性和機械強度的問題，并且還具有這樣的缺點通過作為增感劑添加的染料的作用，這些物質(zhì)使充電和曝光的適用性劣化，從而導(dǎo)致耐久性不足。硅也需要苛刻的生產(chǎn)條件，并且還需要使用高刺激性的氣體，從而導(dǎo)致高的成本。由于硅對濕度敏感，所以必須小心處理。此外，硒和硫化鎘具有毒性問題。利用各種有機化合物并且改善了無機感光體的那些缺點的有機感光體已得到廣泛地使用。有機感光體包括單層型感光體，其中電荷產(chǎn)生劑和電荷輸送劑分散在粘結(jié)劑樹脂中；以及多層型感光體，其中電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層是功能上分離的。后者感光體(其被稱為功能分離型感光體)的特征在于可以在較寬范圍內(nèi)選擇適于各自功能的材料。由于可以容易地制得具有任何所需性能的感光體，因此對這種類型的感光體進行了許多研究。如上所述，為了滿足電子照相用感光體所需要的性能(如基本性能和高耐久性)，人們已經(jīng)進行了很多改進，例如開發(fā)新的材料和這些材料的組合。然而，目前仍未獲得滿意的感光體。盡管有機材料具有許多無機材料不具有的優(yōu)點，但目前仍未獲得滿足所有電子照相用感光體所需要的性能的有機材料。即，由于重復(fù)使用，有機感光體經(jīng)歷充電電勢降低、殘留電勢增加、敏感度變化等，這導(dǎo)致圖像質(zhì)量的劣化。盡管并不完全清楚這種劣化的原因，但當(dāng)通過電暈放電而充電時所產(chǎn)生的活性氣體(如臭氧和NOx)、包含于曝光用光和擦除光中的紫外光、和熱所引起的電荷輸送劑等的分解等被認(rèn)為是一些因素。為了抑制這種劣化，己知的方法包括聯(lián)合使用腙化合物和抗氧化劑的方法(例如參見專利文獻1)和聯(lián)合使用丁二烯化合物和抗氧化劑的方法(例如參見專利文獻2)。然而，具有滿意的初始敏感度的感光體的由于重復(fù)使用引起的劣化并未被未充分抑制，而由于重復(fù)使用引起的劣化降低的感光體又具有關(guān)于初始敏感度和充電性的問題。此外，即使添加杯芳烴化合物的方法(例如參見專利文獻3)也沒有產(chǎn)生足夠的效果。如上所述，目前仍未獲得充分抑制劣化的效果。專利文獻l:日本專利申請JP-A-1-044946專利文獻2:日本專利申請JP-A-1-118845專利文獻3:日本專利申請JP-A-5-32363
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的問題因此，本發(fā)明的目的在于提供一種電子照相用感光體，其使用分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑，并且在初始階段具有低的殘留電勢，抑制殘留電勢增加，抑制充電電勢降低，并且即使在重復(fù)使用時也經(jīng)歷較小的疲勞劣化。解決問題的手段本發(fā)明提供一種電子照相用感光體，其包含導(dǎo)電性支承體和在所述支承體上形成的感光層，所述感光層含有由下面通式(l)表示的環(huán)狀苯酚硫化物和一種或多種分子中均具有芳基氨基的電荷輸送劑(其中X是氫原子、烴基或?；籝是氫原子、烴基、鹵代烴基、-CORl、-OR2、-COOR3、-CN、-CONH2、-N02、NR4R5、鹵素原子、-S04R6、或-S03R7，其中Rl、R2、R3、R4、R5、R6禾卩R7各自是氫原子或烴基；Zl是選自S、亞磺酰基和磺?；械娜〈籲是4-12的整數(shù)；并且多個X、多個Y和多個Z1各自可以相同或不同)。優(yōu)選地，本發(fā)明的電子照相用感光體的感光層應(yīng)當(dāng)含有一種或多種由下面通式(2)、(3)或(4)表示的腙化合物作為分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑(其中R8和R9可以相同或不同，并且各自表示具有1-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳垸基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；和R10和Rll可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳垸基、具有l(wèi)-4個碳原子的直鏈或支鏈垸氧基、取代或未取代的芳氧基、?；⒕哂?-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有1-4個碳原子的烷基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；條件是當(dāng)R8-R11進一步具有取代基時，那么所述取代基可以是鹵素原子、烷氧基、芳氧基、二垸基氨基、或烷基硫基，并且僅當(dāng)R8是芳基時，R8可進一步具有垸基，僅當(dāng)R9是芳基時，R9可進一步具有垸基)；(其中R12和R13可以相同或不同，并且各自表示具有1-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳垸基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；R14表示氫原子、具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳烷基、具有1-4個碳原子的直鏈或支鏈垸氧基、取代或未取代的芳氧基、?；⒕哂?-5個碳原子的烷氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有l(wèi)-4個碳原子的垸基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；和R15表示具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、或具有1-12個碳原子的取代或未取代的支鏈芳垸基；條件是當(dāng)R12-R15進一步具有取代基時，那么所述取代基可以是鹵素原子、垸氧基、芳氧基、二烷基氨基、或烷基硫基，并且僅當(dāng)R12是芳基時，R12可進一步具有烷基，僅當(dāng)R13是芳基時，R13可進一步具有垸基);[化學(xué)式4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(其中Z2表示0、S或由N(R18)表示的二價基團；R16和R17可以相同或不同，并且各自表示具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳烷基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；R19表示氫原子、具有1-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳烷基、具有l(wèi)-4個碳原子的直鏈或支鏈垸氧基、取代或未取代的芳氧基、?；⒕哂?-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有l(wèi)-4個碳原子的垸基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；和R18表示具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、或具有1-12個碳原子的取代或未取代的支鏈芳烷基；條件是當(dāng)R16-R19進一步具有取代基時，那么所述取代基可以是鹵素原子、烷氧基、芳氧基、二垸基氨基、或垸基硫基，并且僅當(dāng)R16是芳基時，R16可進一步具有垸基，僅當(dāng)R17是芳基時，R17可進一步具有垸基)。可選擇地，本發(fā)明的電子照相用感光體的感光層應(yīng)優(yōu)選含有一種或多種由下面通式(5)表示的苯乙烯基化合物作為分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(其中R20和R21可以相同或不同，并且各自表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芴基、或取代或未取代的雜環(huán)基，所述取代基是均可進一步被取代的烷基、垸氧基、鹵素原子、羥基和苯基中的任意一種基團；R22表示氫、鹵素原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、或一或二烷基氨基；R23表示氫原子、具有1-8個碳原子的烷基、具有1-8個碳原子的垸氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；t是1或2的整數(shù)；當(dāng)1=2時，那么兩個取代基可以相同或不同，并且所述兩個取代基可以彼此結(jié)合以形成四亞甲基環(huán)或三亞甲基環(huán)；和R24表示取代或未取代的苯基，所述取代基是均可進一步被取代的垸基、垸氧基、鹵素原子、羥基和取代或未取代的苯基中的任意一種基團)?？蛇x擇地，本發(fā)明的電子照相用感光體的感光層應(yīng)優(yōu)選含有一種或多種由下面通式(6)表示的聯(lián)苯胺化合物作為分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑(其中R25表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的烷氧基、或鹵素原子；R26、R27、R28和R29可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的烷基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；u是l或2的整數(shù)；當(dāng)11=2時，那么與相同的苯基結(jié)合的兩個取代基可以相同或不同；v是l或2的整數(shù)；并且當(dāng)v=2時，那么與相同的苯基結(jié)合的兩個取代基可以相同或不同)?？蛇x擇地，本發(fā)明的電子照相用感光體的感光層應(yīng)優(yōu)選含有一種或多種由下面通式(7)表示對三聯(lián)苯化合物作為分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(其中R30和R31可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的院基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；w是l或2的整數(shù)；當(dāng)w二2時，那么與相同的苯基結(jié)合的兩個取代基可以相同或不同；Arl和Ar2可以相同或不同，并且各自表示取代或未取代的二價芳烴基團；和R32和R33各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、取代或未取代的芳烷基、鹵素原子、或二取代的氨基)。在本發(fā)明中，由通式(l)表示的環(huán)狀苯酚硫化物的加入量優(yōu)選為使用的分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑的量的0.01-1.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.01-0.35質(zhì)量％，最優(yōu)選為0.01-0.20質(zhì)量％。當(dāng)環(huán)狀苯酚硫化物的加入量少于0.01質(zhì)量％時，會出現(xiàn)無法獲得充分的耐久性改善效果的情況。另一方面，在其量超過1.0質(zhì)量％的情況下，往往無法獲得更高的耐久性改善效果，并且從成本觀點來看這樣大的量是不利的。發(fā)明的優(yōu)點根據(jù)本發(fā)明，聯(lián)合使用具有芳基氨基的電荷輸送劑和環(huán)狀苯酚硫化物。因而充電電勢和殘留電勢的變化較小，并且僅僅需要少量的添加劑。因此，可以提供不會損害電子照相的基本性能并重復(fù)使用時具有優(yōu)異的穩(wěn)定性的電子照相用感光體。圖1是表示功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性剖視圖。圖2是表示另一種功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性剖視圖。圖3是表示電荷產(chǎn)生層和導(dǎo)電性支承體之間形成有底涂層的功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性剖視圖。圖4是表示電荷輸送層和導(dǎo)電性支承體之間形成有底涂層并且還具有形成在電荷產(chǎn)生層上的保護層的功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性剖視圖。圖5是表示電荷產(chǎn)生層和導(dǎo)電性支承體之間形成有底涂層并且還具有形成在電荷輸送層上的保護層的功能分離型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性剖視圖。圖6是表示單層型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性剖視圖。圖7是表示感光層和和導(dǎo)電性支承體之間形成有底涂層的單層型電子照相用感光體的層結(jié)構(gòu)的示意性剖視圖。附圖標(biāo)記的說明1:導(dǎo)電性支承體2:電荷產(chǎn)生層3:電荷輸送層4:感光層5:底涂層6:含有電荷輸送物質(zhì)的層7:電荷產(chǎn)生物質(zhì)8:保護層具體實施例方式存在多種形式的感光層。本發(fā)明的電子照相用感光體的感光層可以具有這些形式中的任意一種。使用多個形式中的典型例子的感光體示于圖1至圖7中。圖1和圖2均示出了由導(dǎo)電性支承體1和在該導(dǎo)電性支承體上形成的感光層4構(gòu)成的感光體，所述感光層4具有多層結(jié)構(gòu)，該多層結(jié)構(gòu)由含有電荷產(chǎn)生物質(zhì)作為主要成分的電荷產(chǎn)生層2和含有電荷輸送物質(zhì)和粘結(jié)劑樹脂作為主要成分的電荷輸送層3構(gòu)成。如圖3、圖4和圖5所示，在這種結(jié)構(gòu)中，感光層4可通過形成在導(dǎo)電性支承體上、用于調(diào)節(jié)電荷的底涂層5而形成。保護層8可形成為最外層。此外，在本發(fā)明中，如圖6和圖7所示，由層6構(gòu)成的感光層4可直接形成在導(dǎo)電性支承體1上，或通過底涂層5形成在導(dǎo)電性支承體1上，所述層6含有電荷輸送物質(zhì)和粘結(jié)劑樹脂作為主要成分，并還含有溶解或分散在層6中的電荷產(chǎn)生物質(zhì)7?？梢酝ㄟ^常規(guī)方法按照下列方式制備本發(fā)明的感光體。例如，將上述由通式(1)表示的環(huán)狀苯酚硫化物和一種或多種由通式(2)至(7)中的任意一個通式表示的具體的胺類化合物與粘結(jié)劑樹脂一起溶解于合適的溶劑中。根據(jù)需要，將電荷產(chǎn)生物質(zhì)、吸電子化合物和其它成分(如增塑劑和顏料)加入溶液中，從而制備涂布液。將該涂布液涂覆到導(dǎo)電性支承體上并干燥，從而形成幾微米至幾十微米的感光層。由此可制得感光體。在由兩層(即電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層)構(gòu)成的感光層的情況中，感光體可通過下述方法來制備通過將由通式(1)表示的環(huán)狀苯酚硫化物和一種或多種由通式(2)至(7)中的任意一個通式表示的具體的胺類化合物與粘結(jié)劑樹脂一起溶解于合適的溶劑中，并將諸如增塑劑和顏料之類的成分加入所得溶液中來制備涂布液，然后將該涂布液涂覆到電荷產(chǎn)生層上?？蛇x擇地，可以通過涂覆涂布液以獲得電荷輸送層、并在其上形成的電荷產(chǎn)生層來制備這種類型的感光體。根據(jù)需要，底涂層和保護層可以形成在由此制備的感光體中。本發(fā)明中使用的由通式(2)至(4)表示的腙化合物可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成例子(例如參見專利文獻4)來獲得。本發(fā)明中使用的由通式(5)表示的苯乙烯基化合物也可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成例子(例如參見專利文獻5)來獲得。本發(fā)明中使用的由通式(6)表示的聯(lián)苯胺化合物可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成例子(例如參見專利文獻6)來獲得。此外，本發(fā)明中使用的由通式(7)表示的對三聯(lián)苯化合物可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成例子(例如參見專利文獻6)來獲得。專利文獻4:日本專利申請JP-A-9-202762專利文獻5:日本專利申請JP-A-8-211636專利文獻6:日本專利申請JP-A-7-126225在本發(fā)明中使用的由通式(l)表示的環(huán)狀苯酚硫化物中，通式(l)中的X是氫原子、烴基或酰基。經(jīng)中的碳原子數(shù)沒有特別限制，只要它是1或更大即可。但是，其數(shù)目優(yōu)選為1-50，更優(yōu)選為1-20。這樣的烴基的例子包括飽和脂肪族烴基、不飽和脂肪族烴基、脂環(huán)族烴基、脂環(huán)-脂肪族烴基、芳香族烴基和芳香-脂肪族烴基。飽和脂肪族烴基的例子包括烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、2-甲基丁基、正己基、異己基、3-甲基戊基、乙基丁基、正庚基、2-甲基己基、正辛基、異辛基、叔辛基、2-乙基己基、3-甲基庚基、正壬基、異壬基、l-甲基辛基、乙基庚基、正癸基、l-甲基壬基、正十一垸基、1,1-二甲基壬基、正十二烷基、正十四垸基、正十七垸基和正十八垸基。不飽和脂肪族烴基的合適例子包括烯基和炔基，例如乙烯基、烯丙基、異丙烯基、2-丁烯基、2-甲基烯丙基、1,1-二甲基烯丙基、3-甲基-2-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、4-戊烯基、己烯基、辛烯基、壬烯基和癸烯基。脂環(huán)族烴基的合適例子包括環(huán)垸基、環(huán)烯基和環(huán)炔基，例如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、3-甲基環(huán)己基、4-甲基環(huán)己基、4-乙基環(huán)己基、2-甲基環(huán)辛基、環(huán)丙烯基、環(huán)丁烯基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、環(huán)辛烯基、4-甲基環(huán)己烯基和4-乙基環(huán)己烯基。脂環(huán)-脂肪族烴基的合適例子包括被環(huán)垸基、環(huán)烯基和環(huán)炔基等取代的垸基、烯基和炔基，例如環(huán)丙基乙基、環(huán)丁基乙基、環(huán)戊基乙基、環(huán)己基甲基、環(huán)己基乙基、環(huán)庚基甲基、環(huán)辛基乙基、3-甲基環(huán)己基丙基、4-甲基環(huán)己基乙基、4-乙基環(huán)己基乙基、2-甲基環(huán)辛基乙基、環(huán)丙烯基丁基、環(huán)丁烯基乙基、環(huán)戊烯基乙基、環(huán)己烯基甲基、環(huán)庚烯基甲基、環(huán)辛烯基乙基、4-甲基環(huán)己烯基丙基和4-乙基環(huán)己烯基戊基。芳香族烴基的合適例子包括芳基，例如苯基和萘基；和垸基芳基、烯基芳基與炔基芳基，例如4-甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3,4,5-三甲基苯基、2-乙基苯基、正丁基苯基、叔丁基苯基、戊基苯基、己基苯基、壬基苯基、2-叔丁基-5-甲基苯基、環(huán)己基苯基、甲苯基、羥基乙基甲苯基、2-甲氧基-4-叔丁基苯基和十二垸基苯基。這種烷基芳基的垸基部分、這種烯基芳基的烯基部分和這種炔基芳基的炔基部分可具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。芳香-脂肪族烴基的合適例子包括芳烷基、芳烯基和芳炔基，例如節(jié)基、l-苯基乙基、2-苯基乙基、2-苯基丙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、5-苯基戊基、6-苯基己基、l-(4-甲基苯基)乙基、2-(4-甲基苯基)乙基、2-甲基芐基和1,1-二甲基-2-苯基乙基。這種芳烷基的垸基部分、這種芳烯基的烯基部分和這種芳炔基的炔基部分可具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。?；械奶荚訑?shù)沒有特別限制，只要其是1或更大即可。但是其數(shù)目優(yōu)選為1-40，更優(yōu)選為1-20。?；梢员荒切N基中的任意一種取代。?；暮线m例子包括甲酰基、乙酰基、丙?；?、丁?；?、異丁?；?、戊?；愇祯；?、草酰基、琥珀酰基、新戊?；⒂仓；?、苯甲?；?、苯基丙?；?、甲苯?；⑤刘；?、鄰苯二甲?；④釢M羰基、對甲基苯甲酰基和環(huán)己基羰基。通式(l)中Y是氫原子、烴基、鹵代烴基、-CORl、-OR2、-COOR3、-CN、-CONH2、-N02、NR4R5、囪素原子、-S04R6、或-S03R7。由Y表示的烴基和-CORl基團的例子包括與上面就X所列舉的相同的烴基和?；⑶移鋬?yōu)選的例子也是相同的。鹵代烴基的例子包括與上面就x所列舉的相同烴基的鹵素取代的形式，并且鹵代烴基中烴基的優(yōu)選例子也是相同的。Rl、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自是氫原子或烴基。該烴基的例子包括與上面就X所列舉的相同烴基，并且其優(yōu)選的例子也是相同的。該烴基可以被取代基(例如-CORl、-OR2、-COOR3、-CN、-CONH2、-N02、NR4R5、鹵素原子、-S04R6、或-S03R7)取代。卣素原子可以是氟、氯、溴和碘中的任意一種。在通式(l)中，每分子存在4-12個X。這些X可以相同或不同。在通式(l)中，每分子存在4-12個Y。這些Y可以相同或不同。此外，在通式(l)中，每分子存在4-12個Z。這些Z可以相同或不同。本發(fā)明中使用的由通式(l)表示的環(huán)狀苯酚硫化物可以根據(jù)已經(jīng)報道的制備方法或合成例子(例如參見專利文獻7和8)來獲得。專利文獻7:日本專利申請JP-A-9-227553專利文獻8:PCT專利申請WO98/09959的國內(nèi)重新公開可通過這種方法獲得的本發(fā)明中使用的由通式(l)表示的環(huán)狀苯酚硫化物的特別優(yōu)選的例子如下所示。但是，本發(fā)明中使用的環(huán)狀苯酚硫化物不應(yīng)被理解為限于下列例子。[化學(xué)式8]環(huán)狀苯酚硫化物NO.l環(huán)狀苯酚硫化物N0.2環(huán)狀苯酚硫化物N0.3環(huán)狀苯酚硫化物N0.4作為其上形成根據(jù)本發(fā)明的感光層的導(dǎo)電性支承體，可以使用已知的電子照相用感光體中所使用的材料。其例子包括諸如鋁、鋁合金、不銹鋼、銅、鋅、釩、鉬、鉻、鈦、鎳、銦、金或鈀之類的金屬鼓或金屬片；這些金屬中任意一種金屬的層疊體；具有這些金屬中任意一種金屬的氣相沉積的涂層的支承體；經(jīng)受導(dǎo)電性賦予處理的塑料膜、塑料鼓、紙或紙管，所述處理包括將導(dǎo)電性物質(zhì)(例如金屬粉末、炭黑、碘化銅或高分子電解質(zhì))和合適的粘合劑一起施加；通過添加導(dǎo)電性物質(zhì)來賦予導(dǎo)電性的塑料膜或塑料鼓。根據(jù)需要，含有樹脂或含有樹脂和顏料的底涂層可形成于導(dǎo)電性支承體和感光層之間。分散于底涂層中的顏料可以是通常使用的粉末。然而在考慮到敏感度的增強時，優(yōu)選在近紅外區(qū)域幾乎不吸收光的白色或接近白色的顏料。這樣的顏料的例子包括金屬氧化物，典型的有氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、氧化銦、氧化鋯、氧化鋁和二氧化硅。沒有吸濕性并隨環(huán)境的改變而發(fā)生較小變化的顏料是有利的。由于感光層是在使用溶劑的條件下通過涂敷涂布液而形成在底涂層上的，因此用于形成底涂層的樹脂優(yōu)選是對普通的有機溶劑有高耐性的樹脂。這樣的樹脂的例子包括水溶性樹脂，如聚(乙烯醇)、酪蛋白和聚(丙烯酸鈉)；醇溶性樹脂，如尼龍和甲氧基甲基化的尼龍共聚物；以及形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的可固化的樹脂，如聚氨酯、三聚氰胺樹脂和環(huán)氧樹脂。本發(fā)明的電荷產(chǎn)生層(例如)是由電荷產(chǎn)生劑、粘結(jié)劑樹脂和根據(jù)需要加入的添加劑構(gòu)成。形成該層的方法的例子包括基于涂覆涂布液的方法、氣相沉積法和CVD法。電荷產(chǎn)生劑的例子包括酞菁顏料，如不同結(jié)晶形式的鈦氧基酞菁、在Cu-Ka的X-射線衍射光譜中在衍射角20±0.2°為9.3、10.6、13.2、15.1、20.8、23.3和26.3處具有強峰的鈦氧基酞菁、在衍射角26±0.2°為7.5、10.3、12.6、22.5、24.3、25.4和28.6處具有強峰的鈦氧基酞菁、在衍射角29±0.2°為9.6、24.1和27.2處具有強峰的鈦氧基酞菁、不同結(jié)晶形式的無金屬酞菁(包括T型和X型)、銅酞菁、鋁酞菁、鋅酞菁、oc型、卩型、Y型氧代鈦氧基酞菁、鈷酞菁、羥基鎵酞菁、氯鋁酞菁、和氯銦酞菁；偶氮顏料，如具有三苯基胺骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻9)、具有咔唑骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻10)、具有芴骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻11)、具有噁二唑骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻12)、具有雙芪骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻13)、具有二苯并噻吩骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻14)、具有二苯乙烯基苯骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻15)、具有二苯乙烯基咔唑骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻16)、具有二苯乙烯基嗯二唑骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻17)、具有芪骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻18)、具有咔唑骨架的三偶氮顏料(例如，參見專利文獻19和20)、具有蒽醌骨架的偶氮顏料(例如，參見專利文獻21)、具有二苯基多烯骨架的雙偶氮顏料(例如，參見專利文獻22至26);茈顏料，如茈酸酐和茈酰亞胺；多環(huán)奎寧顏料，如蒽醌衍生物、蒽嵌蒽醌衍生物、二苯并芘醌衍生物、陰丹士林金黃G衍生物、紫蒽酮衍生物和異紫蒽酮衍生物；二苯基甲烷和三苯基甲烷顏料；菁和甲亞胺顏料；靛藍顏料；二苯并咪唑顏料；奧錙鹽；吡喃錯鹽；硫雜吡喃錫鹽；苯并吡喃鎵鹽；和方酸內(nèi)鏡鹽。這些電荷產(chǎn)生劑可根據(jù)需要單獨使用或作為其兩種或多種的混合物使用。專利專利專利專利專利專利專利專利專利專利專利專利文獻9:文獻10文獻11文獻12文獻13文獻14文獻15文獻16文獻17文獻18文獻19文獻20日本專利申請JP-A-53-132347日本專利申請JP-A-53-095033日本專利申請JP-A-54-022834日本專利申請JP-A-54-012742日本專利申請JP-A陽54陽017733日本專利申請JP-A-54-021728日本專利申請JP-A-53-133445日本專利申請JP-A-54-017734日本專利申請JP-A-54-002129日本專利申請JP-A-53-138229日本專利申請JP陽A-57陽195767日本專利申請JP陽A-57匿195768專利文獻21專利文獻22專利文獻23專利文獻24專利文獻25專利文獻26日本專利申請日本專利申請日本專利申請日本專利申請曰本專利申請曰本專利申請JP-A-57-202545JP-A-59-129857JP-A-62-267363JP-A-64-079753JP-B-3-034503JP-B-4-052459在電荷產(chǎn)生層中使用的粘結(jié)劑樹脂沒有特別限制。其例子包括聚碳酸酯、多芳基化合物、聚酯、聚酰胺、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮乙醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺、苯乙烯-丙烯?；簿畚铩⒈揭蚁?馬來酸酐共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物、聚砜、聚醚砜、硅樹脂和苯氧基樹脂。這些粘結(jié)劑樹脂可以根據(jù)需要單獨使用或作為其兩種或更多種的混合物使用。根據(jù)需要使用的添加劑的例子包括抗氧化劑、紫外吸收劑、光穩(wěn)定劑、分散劑、粘合劑和增敏劑。由上述材料制備的電荷產(chǎn)生層的厚度為0.1pm至2.0nm，優(yōu)選0.1nm至1.0pm。本發(fā)明中的電荷輸送層(例如)可通過下述步驟形成將電荷輸送劑、由通式(1)表示的環(huán)狀苯酚硫化物和粘結(jié)劑樹脂以及可任選的電子接受性物質(zhì)和添加劑一起溶解于溶劑中，將所得涂布液涂覆到電荷產(chǎn)生層上、或?qū)щ娦灾С畜w上、或底涂層上，然后將涂覆的涂布液干燥。用于電荷輸送層的粘結(jié)劑樹脂的例子包括各種與電荷輸送劑和添加劑相容的樹脂，例如乙烯基化合物(所述乙烯基化合物例如為苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和丁二烯)的聚合物或共聚物、聚乙烯醇縮乙醛、聚碳酸酯(例如，參見專利文獻27至30)、聚酯、聚苯醚、聚氨酯、纖維素酯、苯氧基樹脂、硅樹脂和環(huán)氧樹脂。這些粘結(jié)劑樹脂可以根據(jù)需要單獨使用或作為其兩種或更多種的混合物使用。所用的粘結(jié)劑樹脂的量通常為電荷輸送劑的量的0.4質(zhì)量倍至10質(zhì)量倍，并優(yōu)選為0.5質(zhì)量倍至5質(zhì)量倍。特別有效的樹脂的具體的例子包括聚碳酸酯樹脂，如"YupilonZ"(由MitsubishiEngineering-PlasticCorp.生產(chǎn))和"雙酚A/雙酚共聚碳酸酯"(由IdemitsuKosanCo.，Ltd.生產(chǎn))。專利文獻27專利文獻28專利文獻29專利文獻30曰本專利申請日本專利申請日本專利申請曰本專利申請JP-A-60隱172044JP-A-62-247374JP-A-63-148263JP-A-2-254459用于形成電荷輸送層的溶劑沒有特別限制，只要電荷輸送劑、粘結(jié)劑樹脂、電子接受性物質(zhì)和添加劑可溶于其中即可。有用的溶劑的例子包括極性有機溶劑，如四氫呋喃、1,4-二嗨烷、甲乙酮、環(huán)己酮、乙腈、N，N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯；芳香族有機溶劑，例如甲苯、二甲苯和氯苯；以及氯化烴類溶劑，例如氯仿、三氯乙烯、二氯甲垸、1,2-二氯乙垸和四氯化碳。這些溶劑可根據(jù)需要單獨使用或作為其兩種或更多種的混合物使用。為了改善敏感度、降低殘留電勢或當(dāng)重復(fù)使用時降低疲勞，可以將電子接受性物質(zhì)加入本發(fā)明的感光層中。電子接受性物質(zhì)的例子包括琥珀酸酐、馬來酸酐、二溴琥珀酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氯鄰苯二甲酸酐、四溴鄰苯二甲酸酐、3-硝基鄰苯二甲酸酐、4-硝基鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、苯六酸酐、四氰乙烯、四氰基醌二甲烷、鄰二硝基苯、間二硝基苯、1，3,5-三硝基苯、對硝基芐腈、苦基氯、醌氯亞胺、氯醌、四溴代苯醌、二氯二氰基-對苯醌、蒽醌、二硝基蒽醌、2,3-二氯-1,4-萘醌、l-硝基蒽醌、2-氯蒽醌、菲醌、對苯二亞甲基丙二腈、9-蒽基亞甲基丙二腈、9-亞芴基丙二腈、聚硝基-9-亞芴基丙二腈、4-硝基苯甲醛、9-苯甲酰蒽、茚滿二酮、3，5-二硝基苯甲酮、4-氯萘二甲酸酐、3-亞芐基苯酞、3-(a-氰基-對硝基亞芐基)-4,5，6，7-四氯苯酞、苦味酸、鄰硝基苯甲酸、對硝基苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸、五氟苯甲酸、5-硝基水楊酸、3，5-二硝基水楊酸、鄰苯二甲酸、苯六酸和其它具有高電子親和性的化合物。根據(jù)需要，表面保護層可形成在感光體的表面上。用于保護層的材料的例子包括樹脂(如聚酯、聚酰胺等)以及這些樹脂和能夠調(diào)控電阻的物質(zhì)(如金屬或金屬氧化物)的混合物。優(yōu)選的是該表面保護層在電荷產(chǎn)生劑吸收光的波長范圍內(nèi)盡可能透明。下面將參考下列實施例來更詳細地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不應(yīng)理解為受限于此。在實施例中，"份"是指質(zhì)量份，濃度是以質(zhì)量％的形式給出的。實施例1在13份甲醇中溶解1份醇溶性聚酰胺(AmilanCM-4000，由TorayIndustries,Inc.生產(chǎn))。向其中加入5份氧化鈦(TipaqueCR-EL，由IshiharaSangyoKaisha,Ltd.生產(chǎn))。將所得混合物用涂料振搖器處理8小時，以分散氧化鈦并進而制得用于形成底涂層的涂布液。此后，使用線繞棒將該涂布液涂覆到具有氣相沉積的鋁涂層的PET膜的鋁面上，然后干燥以形成厚度為1nm的底涂層。隨后將1.5份在Cu-Ka的X射線衍射譜中在衍射角20±0.2°為7.5、10.3、12.6、22.5、24.3、25.4和28.6處具有強峰的鈦氧基酞菁(電荷產(chǎn)生劑No.l)[化學(xué)式12]加入50份3%的聚乙烯醇縮丁醛樹脂(S-LECBL-S，由SekisuiChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn))的環(huán)己酮溶液中。將所得混合物用超聲分散器處理1小時以使電荷產(chǎn)生劑分散。使用線繞棒將所得分散液涂覆在底涂層上，然后在ll(TC、常壓下干燥1小時，從而形成厚度為0.6pm的電荷產(chǎn)生層。另一方面，將0.1環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[4]芳烴(環(huán)狀苯酚硫化物No.l)和100份作為電荷輸送劑的下列聯(lián)苯胺化合物(電荷輸送劑No.l)加入962份13.0%的聚碳酸酯樹脂(Yupilon，Z，由MitsubishiEngineering-PlasticCorp.生產(chǎn))的四氫呋喃溶液中。通過施加超聲波使添加劑和電荷輸送劑完全溶解。使用線繞棒將該溶液涂覆在電荷產(chǎn)生層上，然后在11(TC、常壓下干燥30分鐘，從而形成厚度為20pm的電荷輸送層。由此制得感光體。按照與實施例1相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[4]芳烴。由此制得比較感光體。[比較例2]按照與實施例1相同的方式操作該方法，不同之處在于使用對叔丁基杯[4]芳烴(其不是硫化物)來代替環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[4]芳烴。由此制得比較感光體。[比較例3]按照與實施例1相同的方式操作該方法，不同之處在于使用對叔丁基杯[8]芳烴(其不是硫化物)來代替環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[4]芳烴。由此制得比較感光體。按照與實施例1相同的方式制備感光體，不同之處在于使用在Cu-Ka的X射線衍射譜中在衍射角20±0.2°為9.6、24.1和27.2處具有強峰的鈦氧基酞菁(電荷產(chǎn)生劑No.2)來代替電荷產(chǎn)生劑No.l，并且使用下列對三聯(lián)苯化合物(電荷輸送劑No.2)作為電荷輸送劑來代替聯(lián)苯胺化合物(電荷輸送劑No.l)。按照與實施例2相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[4]芳烴。由此制得比較感光體。按照與實施例2相同的方式操作該方法，不同之處在于使用對叔丁基杯[4]芳烴(其不是硫化物)來代替環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[4]芳烴。由此制得比較感光體。實施例2實施例3將10份醇溶性聚酰胺(AmilanCM-8000,由TorayIndustries,Inc.生產(chǎn))溶解到l卯份甲醇中。使用線繞棒將所得溶液涂覆到具有氣相沉積的鋁涂層的PET膜的鋁面上，然后干燥以形成厚度為1的底涂層。隨后將1.5份i型無金屬酞菁作為電荷產(chǎn)生劑(電荷產(chǎn)生劑No.3)[化學(xué)式15]加入50份3%的聚乙烯醇縮丁醛樹脂(S-LECBL-S，由SekisuiChemicalCo.，Ltd.生產(chǎn))的環(huán)己酮溶液中。將所得混合物用超聲分散器處理1小時以使電荷產(chǎn)生劑分散。使用線繞棒將所得分散液涂覆在底涂層上，然后在ll(TC、常壓下干燥1小時，從而形成厚度為0.6jam的電荷產(chǎn)生層。另一方面，將0.1份環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[8]芳烴(環(huán)狀苯酚硫化物No.2)作為添加劑和100份作為電荷輸送劑的下列腙化合物(電荷輸送劑No.3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>加入962份13.0%的聚碳酸酯樹脂(Yupilon，Z，由MitsubishiEngineering-PlasticCorp.生產(chǎn))的四氫呋喃溶液中。通過施加超聲波使添加劑和電荷輸送劑完全溶解。使用線繞棒將該溶液涂覆在電荷產(chǎn)生層上，然后在11(TC、常壓下干燥30分鐘，從而形成厚度為20(im的電荷輸送層。由此制得感光體。按照與實施例3相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[8]芳烴。由此制得比較感光體。按照與實施例3相同的方式操作該方法，不同之處在于使用對叔丁基杯[8]芳烴(其不是硫化物)來代替環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[8]芳烴。由此制得比較感光體。實施例4按照與實施例2相同的方式制備感光體，不同處在于使用下列苯乙烯基化合物(電荷輸送劑No.4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>和下列苯乙烯基化合物(電荷輸送劑No.5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>的質(zhì)量比為2:1的混合物來代替電荷輸送劑No.2,并且使用環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基磺?；璠4]芳烴(環(huán)狀苯酚硫化物No.4)來代替環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基硫橋杯[4]芳烴。[比較例8]按照與實施例4相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基磺?；璠4]芳烴。由此制得比較感光體。按照與實施例4相同的方式操作該方法，不同之處在于使用對叔丁基杯[4]芳烴(其不是硫化物)來代替環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基磺?；璠4]芳烴。由此制得比較感光體。實施例5使用感光鼓特性測量設(shè)備(商品名"ELYSIA-II"，由TREKJapanK.K.生產(chǎn))來評價實施例1至4和比較例1至9中制得的感光體的電子照相特性。首先將各感光體在暗室中經(jīng)歷-5.5kV的電暈放電處理，隨后使用消除燈在70lx的條件下進行照射，測定所得充電電勢VO。隨后在30的780nm的單色光的條件下，使該感光體經(jīng)歷圖像曝光處理，測定殘留電勢Vr。隨后重復(fù)充電和曝光IOOO次，然后檢查該感光體的充電電勢VO和殘留電勢Vr。所得結(jié)果列于表l中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>*A:對叔丁基杯[4]芳烴[對應(yīng)于通式(1)，其中X=H，Y=t-Bu，Z=CH2，和11=4，雖然該化合物不是硫化物]*B:對叔丁基杯[8]芳烴[對應(yīng)于通式(1)，其中X=H，Y=t-Bu，Z=CH2，禾卩11=8，雖然該化合物不是硫化物]實施例6將l.O份下列雙偶氮顏料作為電荷產(chǎn)生劑(電荷產(chǎn)生劑No.4)禾口8.6份5%的聚乙烯醇縮丁醛樹脂(S-LECBL-S，由SekisuiChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn))加入83份的環(huán)己酮中。使用球磨機使所得混合物經(jīng)歷粉碎/分散處理48小時。使用線繞棒將所得分散液涂覆到作為導(dǎo)電性支承體的、具有氣相沉積的鋁涂層的PET膜的鋁面上，然后干燥以形成厚度為0.8|im的電荷產(chǎn)生層。另一方面，將0.01份環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基亞磺?；璠4]芳烴(環(huán)狀苯酚硫化物No.3)和100份的作為電荷輸送劑的下列苯乙烯基化合物(電荷輸送劑No.6)和作為另一種電荷輸送劑的下列苯乙烯基化合物(電荷輸送劑No.7)的質(zhì)量比為9:1的混合物加入962份13.0%的聚碳酸酯樹脂(Yupilon，Z，由MitsubishiEngineering-PlasticCorp.生產(chǎn))的四氫呋喃溶液中。通過施加超聲波使添加劑和電荷輸送劑完全溶解。使用線繞棒將該溶液涂覆在電荷產(chǎn)生層上，然后在11(TC、常壓下干燥30分鐘，從而形成厚度為20pm的電荷輸送層。由此制得感光體。按照與實施例6相同的方式操作該方法，不同之處在于不使用環(huán)狀苯酚硫化物對叔丁基亞磺?；璠4]芳烴。由此制得比較感光體。實施例7使用感光鼓特性測量設(shè)備(商品名"ELYSIA-II"，由TREKJapanK.K.生產(chǎn))來評價實施例6和比較例10中制得的感光體的電子照相特性。首先將各感光體在暗室中經(jīng)歷-5.0kV的電暈放電處理，隨后使用消除燈在70lx的條件下進行照射，測定所得充電電勢V0。隨后在40lx的白光的條件下，使該感光體經(jīng)歷圖像曝光處理，測定殘留電勢Vr。隨后重復(fù)充電和曝光1000次，然后檢査該感光體的充電電勢V0和殘留電勢Vr。所得結(jié)果列于表2中。表2實施例和電荷產(chǎn)生電荷輸送環(huán)狀苯酚硫化充電電勢V0殘留電勢Vr比較例齊UNo.劑No.物(-v)(-v)No.初始重復(fù)1000次初始重復(fù)1000次實施例646，7369670068比較例1046，7-692695913由上述實施例和比較例的結(jié)果可見，根據(jù)本發(fā)明通過聯(lián)合使用一種或多種分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑和根據(jù)本發(fā)明的環(huán)狀苯酚硫化物，可以提供充電電勢和殘留電勢發(fā)生較小變化、并具有優(yōu)異的耐久性的電子照相用感光體。盡管已經(jīng)詳細地并參照其具體實施方案說明了本發(fā)明，但對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的是可在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下進行各種修正和改變。本申請基于2007年1月25日提交的日本專利申請(申請?zhí)?007-014848)，其內(nèi)容通過引用其全部內(nèi)容而并入本文中。工業(yè)實用性通過本發(fā)明獲得的電子照相用感光體即使在初始階段也具有低的殘留電勢，電子照相特性發(fā)生較小的變化，并可用作能夠獲得高的耐久性的電子照相用感光體。3權(quán)利要求1.一種電子照相用感光體，其包含導(dǎo)電性支承體和在所述支承體上形成的感光層，所述感光層含有由下面通式(1)表示的環(huán)狀苯酚硫化物和一種或多種分子中均具有芳基氨基的電荷輸送劑[化學(xué)式1](其中X是氫原子、烴基或酰基；Y是氫原子、烴基、鹵代烴基、-COR1、-OR2、-COOR3、-CN、-CONH2、-NO2、NR4R5、鹵素原子、-SO4R6、或-SO3R7，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自是氫原子或烴基；Z1是選自S、亞磺?；突酋；械娜〈?；n是4-12的整數(shù)；并且多個X、多個Y和多個Z1各自可以相同或不同)。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相用感光體，其中所述分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑是一種或多種由下面通式(2)、(3)或(4)表示的腙化合物[化學(xué)式2](其中R8和R9可以相同或不同，并且各自表示具有1-12個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳烷基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；和R10和R11可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳烷基、具有l(wèi)-4個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基、取代或未取代的芳氧基、酰基、具有2-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有1-4個碳原子的垸基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；條件是當(dāng)R8-R11進一步具有取代基時，那么所述取代基可以是鹵素原子、烷氧基、芳氧基、二垸基氨基、或垸基硫基，并且僅當(dāng)R8是芳基時，R8可進一步具有垸基，僅當(dāng)R9是芳基時，R9可進一步具有垸基)；[化學(xué)式3]<image>imageseeoriginaldocumentpage3</image>(其中R12和R13可以相同或不同，并且各自表示具有1-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳垸基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；R14表示氫原子、具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳垸基、具有1-4個碳原子的直鏈或支鏈垸氧基、取代或未取代的芳氧基、?；?、具有2-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有l(wèi)-4個碳原子的垸基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；和R15表示具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、或具有1-12個碳原子的取代或未取代的支鏈芳垸基；條件是當(dāng)R12-R15進一步具有取代基時，那么所述取代基可以是鹵素原子、垸氧基、芳氧基、二烷基氨基、或垸基硫基，并且僅當(dāng)R12是芳基時，R12可進一步具有垸基，僅當(dāng)R13是芳基時，R13可進一步具有垸基)；[化學(xué)式4]<image>imageseeoriginaldocumentpage3</image>(其中Z2表示0、S或由N(R18)表示的二價基團；R16和R17可以相同或不同，并且各自表示具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳垸基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳垸基、或具有1-4個環(huán)的取代或未取代的芳基；R19表示氫原子、具有1-12個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、具有7-20個碳原子的取代或未取代的支鏈芳烷基、具有l(wèi)-4個碳原子的直鏈或支鏈垸氧基、取代或未取代的芳氧基、?；?、具有2-5個碳原子的垸氧基羰基、鹵素原子、硝基、被一個或兩個具有l(wèi)-4個碳原子的垸基取代的氨基、或取代或未取代的酰胺基；和R18表示具有l(wèi)-12個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有l(wèi)-12個碳原子的取代或未取代的直鏈芳烷基、或具有1-12個碳原子的取代或未取代的支鏈芳垸基；條件是當(dāng)R16-R19進一步具有取代基時，那么所述取代基可以是鹵素原子、垸氧基、芳氧基、二烷基氨基、或烷基硫基，并且僅當(dāng)R16是芳基時，R16可進一步具有烷基，僅當(dāng)R17是芳基時，R17可進一步具有烷基)。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相用感光體，其中所述分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑是一種或多種由下面通式(5)表示的苯乙烯基化合物[化學(xué)式5](其中R20和R21可以相同或不同，并且各自表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芴基、或取代或未取代的雜環(huán)基，所述取代基是均可進一步被取代的烷基、烷氧基、鹵素原子、羥基和苯基中的任意一種基團；R22表示氫、鹵素原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的烷氧基、或一或二垸基氨基；R23表示氫原子、具有1-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；t是l或2的整數(shù)；當(dāng)1=2時，那么兩個取代基可以相同或不同，并且所述兩個取代基可以彼此結(jié)合以形成四亞甲基環(huán)或三亞甲基環(huán)；和R24表示取代或未取代的苯基，所述取代基是均可進一步被取代的垸基、垸氧基、卣素原子、羥基和取代或未取代的苯基中的任意一種基團)。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相用感光體，其中所述分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑是一種或多種由下面通式(6)表示的聯(lián)苯胺化合物(R27)u(其中R25表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、或鹵素原子；R26、R27、R28和R29可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；u是l或2的整數(shù)；當(dāng)11=2時，那么與相同的苯基結(jié)合的兩個取代基可以相同或不同；v是l或2的整數(shù)；并且當(dāng)v=2時，那么與相同的苯基結(jié)合的兩個取代基可以相同或不同)。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相用感光體，其中所述分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑是一種或多種由下面通式(7)表示的對三聯(lián)苯化合物[化學(xué)式7]R32R33(7)(其中R30和R31可以相同或不同，并且各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的烷基、具有l(wèi)-8個碳原子的烷氧基、鹵素原子、或單或二取代的氨基；w是l或2的整數(shù)；當(dāng)=2時，那么與相同的苯基結(jié)合的兩個取代基可以相同或不同；Arl和Ar2可以相同或不同，并且各自表示取代或未取代的二價芳烴基團；和R32和R33各自表示氫原子、具有l(wèi)-8個碳原子的垸基、具有l(wèi)-8個碳原子的垸氧基、取代或未取代的芳垸基、鹵素原子、或二取代的氨基)。6.根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求5中任一項所述的電子照相用感光體，其中由通式(l)表示的環(huán)狀苯酚硫化物的含量為使用的所述分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑的量的0.01-1.0質(zhì)量％。全文摘要本發(fā)明提供一種電子照相用感光體，其在初始階段的殘留電勢較低，可以抑制殘留電勢的增加，可以防止充電電勢的降低，并且即使在重復(fù)使用后也經(jīng)歷不明顯的疲勞衍生的劣化。所述電子照相用感光體是具有高耐久性的電子照相用感光體，所述電子照相用感光體包含這樣的感光層，該感光層含有由通式(1)表示的環(huán)狀苯酚硫化物和至少一種分子中具有芳基氨基的電荷輸送劑。文檔編號G03G5/05GK101589344SQ20088000298公開日2009年11月25日申請日期2008年1月24日優(yōu)先權(quán)日2007年1月25日發(fā)明者小池真琴,武居厚志,阿部勝美申請人:保土谷化學(xué)工業(yè)株式會社