專利名稱：：液晶裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及液晶裝置。,景駄作為用于實(shí)現(xiàn)彩色狀態(tài)和透明狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換的方法，已知賓主模式的顯示裝置。這種賓主模式的顯示裝置能夠?qū)崿F(xiàn)高亮度顯示，并預(yù)計(jì)可作為適于反射型的顯示裝置。如日本特開(kāi)(JP-A)No.7-104297和7-199233中公開(kāi)的，在賓主模式的顯示裝置中，為了使其在電壓關(guān)斷時(shí)(OFFtime)(在起始時(shí)間)處于彩色狀態(tài)(即，起始著色模式)，將具有正介電各向異性(As)的液晶與水平取向膜相組合。當(dāng)沒(méi)有施加電壓時(shí)，主液晶由于水平取向膜而相對(duì)于電極水平取向，并隨著液晶的取向，二色性染料也水平取向從而顯示顏色。當(dāng)施加電壓時(shí)，具有正介電各向異性(As)的主液晶相對(duì)于電極垂直取向，從而增大光透光率。另一方面，為了用于例如窗玻璃、安全、室內(nèi)、廣告和信息指示板的光調(diào)制，使用限制光透射或屏蔽光的液晶。對(duì)于這種應(yīng)用，在電壓關(guān)斷時(shí)(在起始時(shí)間)進(jìn)行散射(光屏蔽)狀態(tài)的顯示，并且通過(guò)電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)(electricfielddriving)實(shí)現(xiàn)散射(光屏蔽)狀態(tài)和透明狀態(tài)間的轉(zhuǎn)換是理想的。在液晶裝置的驅(qū)動(dòng)方法中，公開(kāi)了下述方法作為用于實(shí)現(xiàn)散射(光屏蔽)狀態(tài)和透明狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換的方法。例如，使用裝有液晶層的液晶裝置的方法，其中內(nèi)部包括液晶的囊狀體(capsule)分散在聚合物中。在電壓關(guān)斷時(shí)間(起始時(shí)間)，液晶的取向變得無(wú)序，并且由于液晶和聚合物間折射率上的差異，光反射擴(kuò)散，從而引起散射(光屏蔽)。在電壓接通時(shí)間(在電壓施加時(shí))，液晶的取向變得統(tǒng)一，并且液晶的長(zhǎng)軸方向和聚合物的折射率基本上彼此吻合，從而產(chǎn)生透明狀態(tài)。這樣，通過(guò)電壓的接通/關(guān)斷操作轉(zhuǎn)換白色散射狀態(tài)和透明狀態(tài)(參見(jiàn)，例如，ICHIMURA,KunihiroEd.,Z)eve/o戸e"fo/C7zraw/cM^er/a/s,CMCPublishingCo.,Ltd.(2000年發(fā)行)，226—236頁(yè))。但是，在這種含聚合物的液晶裝置中，為了顯示彩色狀態(tài)，必須將二色性染料溶解在液晶中。但是，二色性染料著色在囊狀體膜上，或者二色性染料易于沿聚合物膜取向從而降低了電壓響應(yīng)，從而引起在透明時(shí)間的透光率下降的問(wèn)題。作為其它方法，如WO2002/093241中公開(kāi)的使用裝有液晶層的液晶裝置的方法，該液晶層通過(guò)將未固化的紫外光可固化樹(shù)脂、聚合引發(fā)劑、液晶和二色性染料相混合，并用紫外線輻照樹(shù)脂就立刻固化來(lái)制備。該方法中其中該液晶裝置按上述液晶裝置的相同原理起作用，因?yàn)榫酆衔锖鸵壕б鹣喾蛛x而在聚合物和液晶之間形成界面。但是，根據(jù)該方法，存在染料一旦用紫外線輻照或由于聚合引發(fā)劑而分解，從而降低顯色性能的問(wèn)題。在這些采用起始散射和使用聚合物的顯色系統(tǒng)的顯示方法中，為了提高散射吸收率和用于實(shí)現(xiàn)高對(duì)比度的顯色，可以考慮加寬電池間隙。然而，當(dāng)電池間隙加寬時(shí)，在透明顯示時(shí)的透光率降低，并因此，對(duì)比度往往提高不足。此外，當(dāng)電池間隙寬時(shí)，由于聚合物的應(yīng)用存在驅(qū)動(dòng)電壓增大的問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的第一方面涉及液晶裝置，其包括一對(duì)具有垂直取向膜的電極；和置于所述電極對(duì)之間的液晶層，并且所述液晶層包括含有具有正介電各向異性的液晶、二色性染料和手性試劑的液晶組合物；其中液晶組合物的手性螺距(P)與所述電極對(duì)之間的間隙(G)的比值(P/G)為0.06—小于1.0。圖1是說(shuō)明本發(fā)明液晶的取向行為的示意圖，其中圖IA顯示當(dāng)施加電壓時(shí)液晶的取向，圖1B顯示停止施加電壓后即刻液晶的取向，圖IC顯示在停止施加電壓足夠長(zhǎng)時(shí)間后液晶的取向。圖2是說(shuō)明當(dāng)施加電壓時(shí)，鄰近電極基板的本發(fā)明液晶的取向行為的示意圖。圖3是說(shuō)明相關(guān)技術(shù)液晶取向行為的示意圖，其中圖3A顯示當(dāng)施加電壓時(shí)液晶的取向，圖3B顯示停止施加電壓后即刻液晶的取向，圖3C顯示在停止施加電壓足夠長(zhǎng)時(shí)間后液晶的取向。圖4是說(shuō)明當(dāng)施加電壓時(shí)，鄰近電極基板的相關(guān)技術(shù)液晶取向行為的示意圖。圖5是說(shuō)明顯示結(jié)構(gòu)顏色的膽甾型液晶取向行為的示意圖，其中圖5A說(shuō)明當(dāng)施加高壓時(shí)液晶的行為，圖5B和5C各說(shuō)明當(dāng)改變脈沖輸入以使液晶垂直或水平取向時(shí)液晶的行為。圖6是顯示本發(fā)明透射式液晶裝置的實(shí)施方案的示意圖。圖7是顯示本發(fā)明反射式液晶裝置的實(shí)施方案的示意圖。圖8是顯示實(shí)施例11中制備的數(shù)字顯示鐘面(4位數(shù))實(shí)施方案的示意圖。具體實(shí)施例方式為了防止二色性染料的染色和電壓響應(yīng)率性下降，本發(fā)明人研究了在不使用聚合物的液晶裝置中，實(shí)現(xiàn)最初彩色和散射(光屏蔽)狀態(tài)和透明狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換的顯示方法。由于進(jìn)一步廣泛和深入的研究，本發(fā)明人獲知上述問(wèn)題可以通過(guò)將垂直取向膜與具有正介電各向異性(As)的液晶組合來(lái)解決。作為在此知識(shí)基礎(chǔ)上的更進(jìn)一步研究的結(jié)果，本發(fā)明人實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明。本發(fā)明的液晶裝置包括，一對(duì)具有垂直取向膜的電極和液晶層，液晶層包括在電極對(duì)之間含有具有正介電各向異性的液晶、二色性染料和手性試劑的液晶組合物。這里，在本發(fā)明中，液晶組合物的手性螺距(P)和電極對(duì)之間的間隙(G)必需滿足下列表達(dá)式(1)的關(guān)系。表達(dá)式(l):0.06S(液晶組合物的手性螺距(P))/(電極對(duì)之間的間隙(G》<1.0根據(jù)本發(fā)明，可提供能夠?qū)崿F(xiàn)最初彩色和散射(光屏蔽)狀態(tài)和透明狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換的液晶裝置，其中驅(qū)動(dòng)電壓低、透明狀態(tài)的透明度高，并且可以在沒(méi)有施加電壓的條件下保持彩色和散射狀態(tài)。下面參考附圖描述各相關(guān)技術(shù)的液晶和本發(fā)明液晶的取向狀態(tài)。圖1A一1C和圖2說(shuō)明本發(fā)明液晶的行為；圖3A—3C和圖4說(shuō)明相關(guān)技術(shù)液晶的行為。首先，參考圖3A—3C說(shuō)明用于實(shí)現(xiàn)彩色和散射(光屏蔽)狀態(tài)和透明狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換的相關(guān)技術(shù)的顯示方法。通常，為了實(shí)現(xiàn)液晶裝置中顯示的轉(zhuǎn)換，將具有正介電各向異性(As)的液晶和水平取向膜進(jìn)行組合，或?qū)⒕哂胸?fù)介電各向異性(Ae)的液晶和垂直取向膜進(jìn)行組合。然而，為了使其在電壓的關(guān)斷時(shí)間(在起始時(shí)間)處于彩色狀態(tài)(即起始顯色模式)，將具有正介電各向異性(As)的液晶與水平取向膜組合。因此，在圖3A—3C的液晶裝置中，具有正介電各向異性(As)的液晶用于裝有水平取向膜的電極。圖3A是顯示當(dāng)施加電壓時(shí)液晶取向的示意圖；圖3B是顯示停止施加電壓后即刻液晶取向的示意圖；圖3C是顯示在停止施加電壓足夠長(zhǎng)時(shí)間后液晶的取向。如圖3A所示，當(dāng)施加電壓時(shí)，具有正介電各向異性的液晶相對(duì)電極垂直取向。在含有二色性染料和該液晶的液晶組合物中，二色性染料也相對(duì)電極垂直取向，與液晶的取向一致，光透過(guò)液晶，并產(chǎn)生透明狀態(tài)。當(dāng)停止施加電壓時(shí)，如圖3B中所示，液晶的取向被打亂，并且由于二色性染料的部分光吸收和液晶折射率各向異性(An)的影響，產(chǎn)生顯色和散射狀態(tài)。然而，在圖3A—3C中所示的液晶裝置中，由于提供了水平取向膜，如圖3C所示，隨著時(shí)間的流逝液晶取向變得水平均勻，并因此產(chǎn)生顯色(透明)狀態(tài)。盡管達(dá)到如圖3C中所示的水平取向所需的時(shí)間隨液晶的粘度而變化，但在最快的情況下可以在瞬間發(fā)生變化。因此，在用于實(shí)現(xiàn)彩色和散射(光屏蔽)狀態(tài)和透明狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換的相關(guān)技術(shù)顯示方法中，難以保持如圖3B中所示的彩色和散射狀態(tài)。在如圖3A—3C中所示的液晶裝置的彩色狀態(tài)中，為了顯示高吸收率，產(chǎn)生均勻的水平取向狀態(tài)是理想的。在如圖3A—3C中所示的液晶裝置中，由于水平取向是通過(guò)水平取向膜實(shí)現(xiàn)的，調(diào)整膽甾型液晶(包括添加到其中的具有手性試劑的液晶)中的手性螺距，使其長(zhǎng)于電池間隙。艮口，在如圖3A—3C中所示的液晶裝置中，采用這樣的液晶組合物，其手性螺距(P)相對(duì)于電極對(duì)之間的間隙(G)的比值(P/G)調(diào)整得充分大于1。一般而言，(P/G)約為1.3—4.0。圖4是在如圖3C中所示以水平取向狀態(tài)施加電壓的情況下，鄰近取向膜的液晶取向行為的放大圖，從而將取向改變成如圖3A中所示的垂直取向。如圖4中所示，由于水平取向膜的影響，在取向膜附近存在不完全垂直取向的液晶分子。因此，很清楚，在顯示如圖3A中所示的透明狀態(tài)時(shí)，由于取向膜附近存在的液晶分子的影響，透明度降低。作為相對(duì)于上述相關(guān)技術(shù)的液晶，在如圖1A—1C中所示本發(fā)明的液晶裝置中，垂直取向膜和具有正介電各向異性的液晶相組合。在考慮顯示的轉(zhuǎn)換的情況下，本發(fā)明將具有正介電各向異性(Ae)的液晶與垂直取向膜組合的想法是具有劃時(shí)代意義的。圖1A是顯示當(dāng)施加電壓時(shí)液晶取向的示意圖；圖1B是顯示停止施加電壓后即刻液晶取向的示意圖；圖1C是顯示在停止施加電壓足夠長(zhǎng)時(shí)間后液晶的取向。如圖1A所示，當(dāng)施加電壓時(shí)，具有正介電各向異性的液晶相對(duì)電極垂直取向。圖2是在施加電壓的情況下，鄰近取向膜的液晶取向行為的放大圖。如圖1A—1C中所示，在本發(fā)明的液晶裝置中，由于釆用了垂直取向膜，電極基板附近的液晶分子如圖2中所示也垂直取向。因此，透明狀態(tài)時(shí)的透光率變高。當(dāng)停止施加電壓時(shí)，如圖1B中所示，液晶的取向被打亂，并且由于二色性染料的部分光吸收和液晶折射率各向異性(An)的影響，產(chǎn)生彩色和散射狀態(tài)。這里，在本發(fā)明中，液晶組合物的手性螺距(P)和電極對(duì)的間隙(G)滿足上述表達(dá)式(l)。即，由于液晶組合物的手性螺距(P)比電極對(duì)的間隙短，當(dāng)受取向膜影響時(shí)垂直取向的液晶和位置離取向膜足夠遠(yuǎn)的液晶(其取向是無(wú)序的)共存。因此，本發(fā)明的液晶裝置能夠保持彩色和散射狀態(tài)。與此相同，在具有正介電各向異性(As)的液晶與垂直取向膜組合的情況下，調(diào)整P/G值是重要的。其中液晶組合物的手性螺距(P)短于電極對(duì)之間的間隙(G)的液晶裝置的實(shí)例包括其中采用了如由肯特州立大學(xué)(KentStateUniversity)研制的膽甾型液晶組合物(美國(guó)專利No.5，453，863)的裝置。然而，如下所述，肯特州立大學(xué)的液晶裝置根本不同于本發(fā)明。由肯特州立大學(xué)研制的膽甾型液晶組合物具有非常短的手性螺距并顯示所謂的結(jié)構(gòu)色。當(dāng)具有特定波長(zhǎng)的光引起黑色反射時(shí)，顯示出結(jié)構(gòu)色。在膽甾型液晶中，由于光入射方向上的折射率周期變化中的差異，在具有不同折射率的界面產(chǎn)生的菲涅耳反射進(jìn)行疊加而引起干涉。當(dāng)使手性螺距變短使得具有特定波長(zhǎng)的光引發(fā)黑色反射時(shí)，顯示結(jié)構(gòu)色。圖5A—5C各是說(shuō)明具有該結(jié)構(gòu)色的膽甾型液晶取向行為的示意圖。在如圖5A—5C中所示液晶裝置中，使用了具有正介電各向異性(As)的液曰曰曰o在如圖5A—5C中所示的膽甾型液晶中，首先，施加高電壓，從而所有液晶垂直取向，如圖5A中所示。通過(guò)改變用于由此狀態(tài)輸入脈沖的方法轉(zhuǎn)換取向狀態(tài)，如圖5B或5C中所示。在如圖5A—5C中所示的膽甾型液晶中，手性螺距非常短，并且用于將其螺旋形旋轉(zhuǎn)的力很強(qiáng)。因此，在不破壞如圖5B中所示的螺旋狀態(tài)的條件下，可以根據(jù)輸入脈沖的方法垂直取向液晶。在該液晶含有二色性染料的情況下，二色性染料與液晶的取向一致，也螺旋狀取向。因此，部分二色性染料吸收光并在如圖5B中所示的取向狀態(tài)時(shí)顯示顏色。另一方面，當(dāng)脈沖通過(guò)特定的其它方法輸入時(shí)，如圖5C中所示，產(chǎn)生其中具有特定波長(zhǎng)的光能夠引起黑色反射的周期性結(jié)構(gòu)。在該周期性結(jié)構(gòu)中，折射率的差異相對(duì)于光的入射方向進(jìn)行周期性變化，并顯示結(jié)構(gòu)色。艮口，如圖5A-5C中所示，當(dāng)將二色性染料添加到膽甾型液晶中時(shí)，不能實(shí)現(xiàn)變成透明狀態(tài)的轉(zhuǎn)換。因此，在如圖5A-5C中所示的膽甾型液晶中，不能采用二色性染料。用于顯示結(jié)構(gòu)色的手性螺距與作為本發(fā)明下限的螺距相比是短的。此外，如圖5A-5C中所示，使用膽甾型液晶的液晶裝置是一種用于實(shí)現(xiàn)透明狀態(tài)和結(jié)構(gòu)色之間顯示轉(zhuǎn)換的裝置，但不能實(shí)現(xiàn)本發(fā)明中的彩色和散射狀態(tài)與透明狀態(tài)間的轉(zhuǎn)換。此外，下面詳細(xì)描述本發(fā)明液晶裝置中使用的材料。下面將詳細(xì)描述本發(fā)明。在本說(shuō)明書(shū)中，"…一(至)…"表示包括"一(至)"前后表示的數(shù)值分別作為最小值和最大值的范圍。<垂直取向膜>在本發(fā)明的液晶裝置中，提供取向膜，并且該取向膜是垂直取向膜。作為取向膜，優(yōu)選聚酰亞胺、聚酰胺酸或它們的混合物、或硅烷偶聯(lián)劑；并且從取向能力、耐久性和絕緣性能的觀點(diǎn)看，優(yōu)選使用聚酰亞胺、聚酰胺酸或它們的混合物。取向膜可以進(jìn)行或不進(jìn)行磨擦處理，并優(yōu)選進(jìn)行過(guò)磨擦處理的取向膜。垂直取向膜的實(shí)例描述如下。(1)由聚酰亞胺、聚酰胺酸或它們的混合物組成的取向膜，其含有長(zhǎng)鏈烷基(優(yōu)選含12個(gè)或更多碳原子；參見(jiàn)日本專利No.3117103)、氟代烷基、甾類骨架(參見(jiàn)日本專利No.2893671)、類似三環(huán)液晶的基團(tuán)(參見(jiàn)JPANo.2004-67589)等作為側(cè)鏈部分。這些化合物的具體實(shí)例包括可商購(gòu)的垂直取向膜(用于VA模式LCD)(比如SE1211、SE5300和SE5611(均由NissanChemicalIndustries,Ltd,制造))、JALS-2096、AL60601和JALS-2146(均由JSRCorporation制造)以及PIA-X660(ChissoCorporation制造)。(2)由硅烷偶聯(lián)劑(硅垸醇)組成的取向膜，所述硅烷偶聯(lián)劑含有長(zhǎng)鏈垸基(具有12個(gè)或更多碳原子)或長(zhǎng)鏈氟代烷基。硅垸偶聯(lián)劑的具體實(shí)例包括N-十八烷基三甲氧基硅垸、N-十八烷基三乙氧基硅烷、N-十六烷基三甲氧基硅烷、N-十六垸基三乙氧基硅垸、N-辛基三甲氧基硅烷、N-辛基三乙氧基硅烷、N-十二烷基三甲氧基硅烷、N沖二垸基三乙氧基硅垸、三氟丙基三甲氧基硅垸、三氟丙基三乙氧基硅烷、三氟丙基三氯硅烷、七氟丙基三甲氧基硅烷、七氟丙基三乙氧基硅烷和七氟丙基三氯硅烷。為了長(zhǎng)期保持彩色和散射狀態(tài)，優(yōu)選采用具有長(zhǎng)鏈垸基(具有12個(gè)或更多碳原子)或長(zhǎng)鏈氟代烷基的取向膜。在液晶裝置中，取向膜的垂直取向性能可以由下述方法證實(shí)。將取向膜涂布并在透明元件上烘干，然后使用球面間隔物(sphericalspacer)(例如，塑料和氧化硅)和密封劑制備試驗(yàn)用的液晶電池。將不包括手性試劑的向列相液晶注入該液晶電池，并通過(guò)偏光顯微鏡(正交尼科耳)觀察液晶電池。在觀察不到液晶取向的情況中，可以判定取向膜具有垂直取向性能。<液晶組合物>在本發(fā)明的液晶裝置中，含有液晶組合物的液晶層設(shè)置在具有垂直取向膜的電極對(duì)之間，并且液晶組合物含有具有正介電各向異性的液晶、二色性染料和手性試劑。(液晶)可用于本發(fā)明液晶組合物中的液晶定義為具有因電場(chǎng)作用而改變?nèi)∠驙顟B(tài)，從而控制二色性染料取向狀態(tài)的功能的化合物。本發(fā)明的液晶(以下有時(shí)稱為"主液晶(hostliquidcrystal)")沒(méi)有特別的限制，只要其顯示正介電各向異性(As)并能和二色性染料共存。本發(fā)明的液晶優(yōu)選為顯示向列相的液晶化合物。這里所指的顯示向列相的液晶化合物是在25'C顯示向列相的液晶。當(dāng)采用向列相液晶時(shí)，改變排列狀態(tài)所需的電壓低于膽甾型液晶或近晶相液晶中的情況。此外，當(dāng)將手性試劑與其組合時(shí)，具有容易形成螺旋結(jié)構(gòu)的優(yōu)點(diǎn)，從而增強(qiáng)了顯示性能。液晶的介電各向異性(As)越大，電壓的閾值越小。因此，有利于降低耗電功率。因此，介電各向異性(As)優(yōu)選10或更大，并更優(yōu)選20或更大。這里所指的介電各向異性(As)定義為液晶分子長(zhǎng)軸方向上的介電常數(shù)(sII)和液晶分子短軸上的介電常數(shù)(e丄)間的差。△S=￡II—S丄優(yōu)選用于本發(fā)明的向列相液晶的折射率各向異性(An)較大。這是因?yàn)樵诨陔S機(jī)焦點(diǎn)圓錐曲線狀態(tài)(randomfocalconiesstate)的散射狀態(tài)下，當(dāng)向列相液晶的An大時(shí)，散射強(qiáng)度變高，從而顯示性能增強(qiáng)。這里所指的折射率各向異性(An)定義為液晶分子長(zhǎng)軸方向上的折射率(nII)和液晶分子短軸方向上的折射率(nl)間的差。An=nII—n_L折射率各向異性(An)的實(shí)際范圍為約0.05—約0.4，并且當(dāng)考慮到液晶的耐用性時(shí)，折射率各向異性(An)為約0.08—約0.25。向列相液晶化合物的具體實(shí)例包括甲亞胺化合物、氰基聯(lián)苯化合物、苯腈酯、苯酯、環(huán)己烷羧酸苯酯、苯基環(huán)己烷、苯基吡啶、苯基二噁烷、二苯乙炔基化合物和烯基環(huán)己基節(jié)月青?？墒褂脕Az々wzV/Opto/T/am/6oo/:(the142ndCommitteeinJapanSocietyforthePromotionofScience出版,TheNikkanKogyoShimbun,Ltd.,1989)第154—192頁(yè)和715—722頁(yè)中描述的液晶化合物。其實(shí)例包括Merck制造的液晶(例如，E7、E100、ZLI-1132、1565、3700、3926、4792、MLC掘7-000、6267、6284、6287、6288、6406、64226423、6425、6435、6437、6481、6486、6492、6499、6629、6633、6657-000、6828、6844-000、6848-000、6873-000、6873-100、6893-000、6893-100、7001、7003、7018、7020、7021-000、7021-100、7022-000、7022-100、7023、7700、7800、9000-000、9300-000、12000-000、13800-000、13800-100、13900-000、13900-100、15卯0畫(huà)000、15900-100、16000-000、16000-100、114000-000、114000-100、116000-000和116000-100);ChissoCorporation制造的液晶(例如，LIXON5036xx、5037xx、5039xx、5040xx和5041xx);以及AsahiDenkaKogyoK.K.制造的液晶(例如，HA-11757和CA-32150)。在本發(fā)明的液晶組合物中，從通過(guò)增大折射率各向異性(八n)增強(qiáng)散射或增大粘度而使散射狀態(tài)易于保持等觀點(diǎn)看，優(yōu)選使用具有四個(gè)環(huán)的液晶性化合物(四環(huán)液晶)。此外，在具有四個(gè)環(huán)的液晶性化合物中，顯示液晶性能時(shí)的轉(zhuǎn)變溫度高。具有四個(gè)環(huán)的液晶性化合物優(yōu)選為由下式(I)表示的化合物。式(I):T'-D'-(LVD2-(L2)b-D3-(L3)C-D4-T2在式(I)中，Di—D"各自獨(dú)立地表示亞芳基、雜亞芳基或二價(jià)脂環(huán)烴基;LJ一LS各自表示二價(jià)連接基團(tuán)；f表示烷基或垸氧基；f表示烷基、氰基、鹵原子、硝基、全氟代垸氧基或全氟垸基；并且a—c各自獨(dú)立地表示0—3的整數(shù)。由W—DA表示的亞芳基優(yōu)選具有6—20個(gè)碳原子，并更優(yōu)選具有6—10個(gè)碳原子的亞芳基。優(yōu)選芳基的具體實(shí)例包括亞苯基和萘基(例如，1,4-亞苯基、萘-2,6-二基、四氫化萘-2,6-二基)。由D一DA表示的雜亞芳基優(yōu)選含有l(wèi)一20個(gè)碳原子，并更優(yōu)選具有2一9個(gè)碳原子的雜亞芳基。優(yōu)選雜亞芳基的具體實(shí)例包括由從吡啶環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、嘧啶環(huán)、吡嗪環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、咪唑環(huán)、吡唑環(huán)、噁二唑環(huán)、噻重氮環(huán)、三唑環(huán)、或由這些環(huán)縮合形成的稠環(huán)的兩個(gè)碳原子上各減掉一個(gè)氫得到的基團(tuán)。由D'—DA表示的脂環(huán)烴基優(yōu)選具有3—20個(gè)碳原子，并更優(yōu)選具有4一12個(gè)碳原子的二價(jià)脂環(huán)烴基。優(yōu)選二價(jià)脂環(huán)烴基的具體實(shí)例包括環(huán)己烷二基和十氫化萘二基。這些基團(tuán)中，更優(yōu)選環(huán)己烷-1，4-二基和十氫化萘-2，6-二基。D'—DA可以各自獨(dú)立地具有相同取代基或不同取代基或者可以各為未取代的基團(tuán)。下列取代基組V舉例為該取代基。(取代基組V)鹵原子(例如，氯、溴、碘、氟)、巰基、氰基、羧基、磷基、磺基、羥基、具有1一10個(gè)碳原子，優(yōu)選2—8個(gè)碳原子，并更優(yōu)選2—5個(gè)碳原子的氨基甲酰基(例如，甲基氨基甲?；?、乙基氨基甲酰基、嗎啉代氨基甲酰基)、具有0—IO個(gè)碳原子，優(yōu)選2—8個(gè)碳原子，并更優(yōu)選2—5個(gè)碳原子的氨磺酰基(例如，甲基氨磺?；?、乙基氨磺?；?、哌啶基氨磺?；鵳iperidinosulfamoyl)、硝基、具有1一20個(gè)碳原子，優(yōu)選1一10個(gè)碳原子，并更優(yōu)選l一8個(gè)碳原子的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-苯基乙氧基)、具有6—20個(gè)碳原子，優(yōu)選6—12個(gè)碳原子，并更優(yōu)選6一10個(gè)碳原子的芳氧基(例如，苯氧基、對(duì)甲基苯氧基、對(duì)氯苯氧基、萘氧基)、具有1一20個(gè)碳原子，優(yōu)選2—12個(gè)碳原子，并更優(yōu)選2—8個(gè)碳原子的?；?例如，乙?；?、苯甲?；?、三氯乙?；?、具有1一20個(gè)碳原子，優(yōu)選2—12個(gè)碳原子，并更優(yōu)選2_8個(gè)碳原子的酰氧基(例如乙酰氧基、苯甲酰氧基)、具有1一20個(gè)碳原子，優(yōu)選2—12個(gè)碳原子，并更優(yōu)選2—8個(gè)碳原子的酰胺基(例如，乙酰胺基)、具有1一20個(gè)碳原子，優(yōu)選I一IO個(gè)碳原子，并更優(yōu)選1一8個(gè)碳原子的磺酰基(例如，甲磺?；?、乙磺?；⒈交酋；?、具有1_20個(gè)碳原子，優(yōu)選I一IO個(gè)碳原子，并更優(yōu)選l一8個(gè)碳原子的亞磺酰基(例如，甲亞磺酰基、乙亞磺酰、苯亞磺酰)、具有l(wèi)一20個(gè)碳原子，優(yōu)選1一12個(gè)碳原子，并更優(yōu)選1一8個(gè)碳原子的取代或未取代的氨基(例如，氨基、甲氨基、二甲氨基、苯甲氨基、苯胺基、二苯胺基、4-甲基苯氨基、4-乙基苯氨基、3-正丙基苯氨基、4-正丙基苯氨基、3-正丁基苯氨基、4-正丁基苯氨基、3-正戊基苯氨基、4-正戊基苯氨基、3-三氟甲基苯氨基、4-三氟甲基苯氨基、2-吡啶氨基、3-吡啶氨基、2-噻唑氨基、2-噁唑氨基、N，N-甲基苯基氨基、N,N-乙基苯基氨基)、具有0—15個(gè)碳原子，優(yōu)選3—10個(gè)碳原子，并更優(yōu)選3—6個(gè)碳原子的銨基(例如，三甲銨基、三乙銨基)、具有0—15個(gè)碳原子，優(yōu)選I一IO個(gè)碳原子，并更優(yōu)選l一6個(gè)碳原子的肼基(例如，三甲肼基)、具有1一15個(gè)碳原子，優(yōu)選1一10個(gè)碳原子，并更優(yōu)選l一6個(gè)碳原子的脲基(例如，脲基、N，N-二甲基脲基)、具有1一15個(gè)碳原子，優(yōu)選1一10個(gè)碳原子，并更優(yōu)選1一6個(gè)碳原子的亞氨基(例如，琥珀酰亞胺基)、具有l(wèi)一20個(gè)碳原子，優(yōu)選1一12個(gè)碳原子，并更優(yōu)選l一8個(gè)碳原子的垸硫基(例如，甲硫基、乙硫基、丙硫基)、具有6一80個(gè)碳原子，優(yōu)選6—40個(gè)碳原子，并更優(yōu)選6_30個(gè)碳原子的芳硫基(例如，苯硫基、對(duì)甲基苯硫基、對(duì)氯苯硫基、2-吡啶硫基、l-萘硫基、2-萘硫基、4-丙基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯硫基、4-丁基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯硫基、4-戊基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯硫基、4-丙基苯基-2-乙炔基-4'-聯(lián)苯硫基)、具有1一80個(gè)碳原子，優(yōu)選1一40個(gè)碳原子，并更優(yōu)選1一30個(gè)碳原子的雜芳硫基(例如，2-吡啶硫基、3-吡啶硫基、4-吡啶硫基、2-喹啉硫基、2-呋喃硫基(forilthio)、2-吡咯硫基)、具有2—20個(gè)碳原子，優(yōu)選2—12個(gè)碳原子，并更優(yōu)選2—8個(gè)碳原子的烷氧羰基(例如甲氧羰基、乙氧羰基、2-芐氧羰基)、具有6—20個(gè)碳原子，優(yōu)選6—12個(gè)碳原子，并更優(yōu)選6—10個(gè)碳原子的芳氧羰基(例如，苯氧羰基)、具有1一18個(gè)碳原子，優(yōu)選I一IO個(gè)碳原子，并更優(yōu)選l一5個(gè)碳原子的未取代烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基)、具有1—18個(gè)碳原子，優(yōu)選1一10個(gè)碳原子，并更優(yōu)選1一5個(gè)碳原子的取代的垸基{例如，羥甲基、三氟甲基、芐基、羧乙基、乙氧羰基甲基、乙酰基氨甲基，另外，在這里，取代的烷基中包括具有2—18個(gè)碳原子，優(yōu)選3—10個(gè)碳原子，并更優(yōu)選3—5個(gè)碳原子的不飽和烴基(例如，乙烯基、乙炔基、l-環(huán)己烯基、次芐基、苯亞甲基)}、具有6—20個(gè)碳原子，優(yōu)選6—15個(gè)碳原子，并更優(yōu)選6—10個(gè)碳原子的取代或未取代的芳基(例如，苯基、萘基、對(duì)羧苯基、對(duì)硝基苯基、3，5-二氯苯基、對(duì)氰基苯基、間氟苯基、對(duì)甲苯基、4-丙基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基、4-丁基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基、4-戊基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯基、4-丙基苯基-2-乙炔基-4'-聯(lián)苯基)、具有1—20個(gè)碳原子，優(yōu)選2—10個(gè)碳原子，并更優(yōu)選4一6個(gè)碳原子的取代或未取代的雜芳基(例如，吡啶基、5-甲基吡啶基、噻吩基、呋喃基、嗎啉基、四氫化糠基)。那些取代基組V可具有其中苯環(huán)或萘環(huán)稠合的結(jié)構(gòu)。另外，關(guān)于V說(shuō)明的取代基可進(jìn)一步由上面描述的取代基取代。在取代基組V中，優(yōu)選烷基、垸氧基、鹵原子、氰基和硝基作為由D1一D4表示的各二價(jià)亞芳基、二價(jià)雜亞芳基和二價(jià)脂環(huán)烴基的取代基。在式(I)中，L1一L3各表示二價(jià)連接基團(tuán)，其中優(yōu)選實(shí)例包括烷二基(alkanediylgroup)、亞烯基、亞炔基、醚基、酯基(-COO-或-OCO-)、羰基、甲亞胺基K^N-或-N-C-)、偶氮基、氧化偶氮基和亞烴氧基，并更優(yōu)選酯基和甲亞胺基團(tuán)。在式(I)中，T'表示烷基或垸氧基。f優(yōu)選具有l(wèi)一30個(gè)碳原子，更優(yōu)選3—20個(gè)碳原子，并進(jìn)一步優(yōu)選3—10個(gè)碳原子的烷基(例如，正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正壬基)；或優(yōu)選具有l(wèi)一30個(gè)碳原子，更優(yōu)選l一20個(gè)碳原子，并進(jìn)一步優(yōu)選1一10個(gè)碳原子的垸氧基(例如，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正辛氧基)。在式(I)中，由Ti表示的取代基可進(jìn)一步具有取代基。上面描述的取代基組V舉例為該取代基。在式(I)中，f表示垸基、氰基、鹵原子、硝基、全氟代烷氧基或全氟代烷基，并優(yōu)選烷基、氰基和鹵原子。在式(I)中，由f表示的取代基可進(jìn)一步具有取代基。上面描述的取代基組V舉例為該取代基。在式(I)中，a—c各自獨(dú)立地表示0—3的整數(shù)，并優(yōu)選0或1。下面給出可在本發(fā)明中應(yīng)用的向列相液晶化合物的具體實(shí)例，但不應(yīng)理解為本發(fā)明被限制于此。在上述化合物的具體實(shí)例中，R和R'各自表示任意的官能團(tuán)，并優(yōu)選表示T'或T2。上述化合物的具體實(shí)例中，R和R'各自表示任意的官能團(tuán)，并優(yōu)選表示T'或T2。具有四個(gè)環(huán)的液晶性化合物的具體實(shí)例包括NKV-3-l59-3、NKV-3-162-3、NKV-3-162-4和NKV-3-162-5(均由KantoChemicalCo.,Inc.制造)。作為即使當(dāng)使用垂直取向膜時(shí)也能長(zhǎng)期保持彩色和散射狀態(tài)的液晶，優(yōu)選含氰基的液晶化合物(例如，氰基聯(lián)苯)與四環(huán)液晶化合物的混合物。(手性試劑)可用在本發(fā)明中的手性試劑的實(shí)例包括用于TN或STN的手性試劑，在h々wV/O^sto/T/awfifeooA:的199—202頁(yè)(由the142ndCommitteeinJapanSocietyforthePromotionofScience編輯,TheNikkanKogyoShimbun，Ltd.,1989)中有描述。當(dāng)添加手性試劑時(shí)，形成膽甾型液晶相，并且溶解于向列相液晶的二色性染料螺旋形地排列。因此，對(duì)于相互正交的線式偏振光，由于兩種偏振光都可被吸收，彩色狀態(tài)的光吸收量增大。因而，這是有利的。另一方面，在使用單軸取向的向列相液晶層的情況中，理論上僅一半的光被吸收。相對(duì)于電池間隙適當(dāng)?shù)卣{(diào)整手性試劑的添加量，以滿足上述表達(dá)式(l)。具體地說(shuō)，手性試劑的添加量?jī)?yōu)選0.1%—30質(zhì)量％，更優(yōu)選0.5%—20質(zhì)量％，并進(jìn)一步優(yōu)選1%—10質(zhì)量％。當(dāng)手性試劑的添加量超過(guò)30質(zhì)量%時(shí)，可能出現(xiàn)在可見(jiàn)區(qū)中顯示選擇反射而引起光調(diào)制性能下降的情況，或可能出現(xiàn)手性試劑易于從主液晶中沉積出來(lái)的情況?？墒褂枚喾N手性試劑。尤其是，優(yōu)選使用一個(gè)具有正溫度依賴性的手性螺距和一個(gè)具有負(fù)溫度依賴性的手性螺距組合，從而降低手性螺距溫度依賴性的情況。下面給出本發(fā)明中使用的手性試劑的具體實(shí)例。手性試劑3手性試劑6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>手性試劑10<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>手性試劑11<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>手性試劑7手性試劑8手性試劑9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>手性試劑12R=-COPh手性試劑13<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>手性試劑18在本發(fā)明中，從降低液晶粘度的觀點(diǎn)看，作為手性試劑，優(yōu)選使用上述手性試劑1、手性試劑4或手性試劑18。另外優(yōu)選采用可商購(gòu)的手性試劑，比如R-1011、S-1011、R-2011、S-2011、R-811、S-811和CB-15(均由Merck制造)、CNL-611L、CNL-617L、CNL-659R(均由AsahiDenkaKogyoK.K制造)。(二色性染料)在本發(fā)明中，二色性染料定義為能夠溶解在液晶中并具有吸光功能的化合物。考慮到吸收最大值和吸收譜帶，任何二色性染料均可用作本發(fā)明的二色性染料。然而，優(yōu)選在400nm—680nm的可見(jiàn)區(qū)內(nèi)有吸收的那些，并且更優(yōu)選在黃色區(qū)(Y)、洋紅色區(qū)(M)或藍(lán)綠色區(qū)(C)內(nèi)有吸收最大值的那些?？梢允褂脙煞N或更多種的二色性染料，并優(yōu)選在Y、M和C內(nèi)有吸收最大值的二色性染料的混合物。通過(guò)混合黃色染料、洋紅色染料和藍(lán)綠色染料進(jìn)行全色顯示的顯色方法詳述描述于Co/ora^w&o;(TOKITA，Sumio，Maruzen著，1982)。這里，黃色區(qū)指430—490nm的范圍；洋紅色區(qū)指500—580nm的范圍；藍(lán)綠色區(qū)指600—700nm的范圍。下面將描述用于本發(fā)明二色性染料的發(fā)色團(tuán)?？墒褂枚匀玖系娜魏伟l(fā)色團(tuán)，包括例如，偶氮染料、蒽醌染料、二萘嵌苯染料、部花青染料、甲亞胺染料、酞二萘嵌苯(phthaloperylene)染料、靛藍(lán)染料、甘菊環(huán)染料、二噁嗪(dioxadine)染料、聚噻吩染料、或吩噁嗪(phenoxadine)染料。優(yōu)選偶氮染料、蒽醌染料、吩噁嗪染料，并特別優(yōu)選蒽醌染料、或吩噁嗪染料(吩噁嗪-3-酮)。偶氮染料可以是單偶氮染料、雙偶氮染料、三偶氮染料、四偶氮染料、和五偶氮染料中任一個(gè)，并優(yōu)選單偶氮染料、雙偶氮染料、或三偶氮染料。偶氮染料中含有的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，除芳基(苯環(huán)、萘環(huán)，等)外可以是雜環(huán)(醌環(huán)、吡啶環(huán)、噻唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、噁唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、咪唑環(huán)、苯并咪唑環(huán)、嘧啶環(huán)等)。蒽醌染料的取代基優(yōu)選含有氧原子、硫原子、或氮原子的那些；并包括，例如，垸氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷氨基、或芳氨基。取代基的取代數(shù)量可以是任何數(shù)，并優(yōu)選二取代、三取代、或四取代，并特別優(yōu)選二取代或三取代。取代基的取代可以在任何位置，并且優(yōu)選結(jié)構(gòu)是1,4-二取代、1，5-二取代、1,4,5-三取代、1,2，4-三取代、1,2，5-三取代、1，2，4，5-四取代、或1，2，5,6-四取代。吩噁嗪酮染料(吩噁嗪-3-酮)的取代基優(yōu)選含有氧原子、硫原子、或氮原子的那些；并包括例如，垸氧基、芳氧基、垸硫基、芳硫基、烷氨基、或芳氨基。從在向列相液晶中的高溶解度和高序參數(shù)(highorderpammeter)彼此相容的觀點(diǎn)看，本發(fā)明液晶裝置中使用的二色性染料優(yōu)選具有至少一個(gè)由下列式(l)表示的取代基。式(l):-闊-{(BV(Q')q-(B2)r}n-C1在式(1)中，Het是氧原子或硫原子；B'和BS各自獨(dú)立地表示亞芳基、雜亞芳基或二價(jià)環(huán)狀脂肪族烴基；(^表示二價(jià)連接基團(tuán)；C'表示烷基、環(huán)垸基、烷氧基、垸氧羰基、?；?、或酰氧基；j表示0或l;p、q和r各自獨(dú)立地表示0—5的整數(shù)；n表示l—3的整數(shù)；(p+r)xn是3—10的整數(shù)；當(dāng)p為2或更大時(shí)，^表示的兩個(gè)或更多個(gè)基團(tuán)可以是相同或不同的；當(dāng)q為2或更大時(shí)，(^表示的兩個(gè)或更多個(gè)基團(tuán)可以是相同或不同的；當(dāng)r為2或更大時(shí)，BZ表示的兩個(gè)或更多個(gè)基團(tuán)可以是相同或不同的；并且當(dāng)n為2或更大時(shí)，((B、-(Q、-(B勺J表示的兩個(gè)或更多個(gè)基團(tuán)可以是相同或不同的。Het是氧原子或硫原子，特別優(yōu)選硫原子。B"和Ba各自獨(dú)立地表示亞芳基、雜亞芳基、或二價(jià)環(huán)狀脂肪族烴基，并且任何基團(tuán)可以有或沒(méi)有取代基。由B'和BS表示的亞芳基優(yōu)選具有6—20個(gè)碳原子，更優(yōu)選6—10個(gè)碳原子的亞芳基。優(yōu)選亞芳基的具體實(shí)例包括例如，亞苯基、萘基、和蒽基，特別優(yōu)選未取代的亞苯基或取代的亞苯基，并進(jìn)一步優(yōu)選1，4-亞苯基。由B'和Ba表示的雜亞芳基優(yōu)選具有1一20個(gè)碳原子的雜亞芳基，并更優(yōu)選2—9個(gè)碳原子的雜亞芳基。優(yōu)選雜亞芳基的具體實(shí)例包括例如，包含吡啶環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、嘧啶環(huán)、吡嗪環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、咪唑環(huán)、吡唑環(huán)、噁二唑環(huán)、噻重氮環(huán)、三唑環(huán)、以及由它們環(huán)縮合形成的稠環(huán)的兩個(gè)碳原子上各減掉一個(gè)氫得到的雜亞芳基。由B'和BZ表示的二價(jià)脂環(huán)烴基優(yōu)選具有3—20個(gè)碳原子，更優(yōu)選4一10個(gè)碳原子的二價(jià)脂環(huán)烴基。優(yōu)選二價(jià)脂環(huán)烴基的具體實(shí)例包括環(huán)己烷二基或環(huán)戊烷二基，更優(yōu)選環(huán)己垸-l,2-二基、環(huán)己垸-l，3-二基、環(huán)己烷-1，4-二基、或環(huán)戊垸-l，3-二基，特別優(yōu)選(E)-環(huán)己烷-l，4-二基。由85和BZ表示的亞芳基、雜亞芳基、和二價(jià)環(huán)狀脂族烴基可進(jìn)一步具有取代基，并且該取代基包括上述取代基組V。在取代基組V中，優(yōu)選的取代基包括上述烷基、芳基、垸氧基、芳氧基、鹵原子、氨基、取代的氨基、羥基、垸硫基、或芳硫基，并進(jìn)一步優(yōu)選烷基、芳基、或鹵原子。Q'表示二價(jià)連接基團(tuán)。Qi優(yōu)選是由至少一個(gè)選自碳原子、氮原子、硫原子和氧原子的原子構(gòu)成的原子團(tuán)組成的連接基團(tuán)。由(^表示的二價(jià)連接基團(tuán)的實(shí)例包括具有0—60個(gè)碳原子并由具有優(yōu)選1一20個(gè)碳原子，更優(yōu)選1—IO個(gè)碳原子的一個(gè)亞烷基或亞烷基組合組成的二價(jià)連接基團(tuán)(例如，亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、環(huán)己基-l,4-二基)、具有優(yōu)選2—20個(gè)碳原子，并更優(yōu)選2—10個(gè)碳原子的亞烯基(例如，亞乙烯基)、具有優(yōu)選2—20個(gè)碳原子，并更優(yōu)選2—10個(gè)碳原子的亞炔基(例如，亞乙炔基)、酰胺基、醚基、酯基、磺酰胺基、磺酸酯基、脲基、磺?；喕酋；?、硫醚基、羰基、-NR-基團(tuán)(其中R表示氫原子、垸基或芳基；R表示的垸基優(yōu)選具有1一20個(gè)碳原子，并更優(yōu)選1一10個(gè)碳原子的烷基；且R表示的芳基優(yōu)選具有6—14個(gè)碳原子，并更優(yōu)選6—10個(gè)碳原子的芳基)、偶氮基、氧化偶氮基和雜環(huán)二價(jià)基團(tuán)(優(yōu)選具有2—20個(gè)碳原子，并更優(yōu)選4一10個(gè)碳原子的雜環(huán)二價(jià)基團(tuán)，例如，哌嗪-l，4-二基)。作為由(^表示的二價(jià)連接基團(tuán)，優(yōu)選亞垸基、亞烯基、亞炔基、醚基、硫醚基、酰胺基、酯基、羰基、或它們中兩個(gè)或更多的組合。(^可進(jìn)一步含有取代基，并且取代基組V舉例為該取代基。C'表示烷基、環(huán)垸基、垸氧基、烷氧羰基、?；?、或酰氧基。C'表示的垸基、環(huán)烷基、烷氧基、烷氧羰基、?；?、或酰氧基也包括具有取代基的各個(gè)基團(tuán)。C'優(yōu)選表示具有l(wèi)一30個(gè)碳原子，更優(yōu)選1一12個(gè)碳原子，并進(jìn)一步優(yōu)選l一8個(gè)碳原子的烷基或環(huán)垸基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基、異丁基、仲-丁基、戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、環(huán)己基、4-甲基環(huán)己基、4-乙基環(huán)己基、4-丙基環(huán)己基、4-丁基環(huán)己基、4-戊基環(huán)己基、羥甲基、三氟甲基、芐基)、具有1一20個(gè)碳原子，更優(yōu)選1一10個(gè)碳原子，并進(jìn)一步優(yōu)選1一8個(gè)碳原子的烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-苯基乙氧基)、具有1一20個(gè)碳原子，更優(yōu)選2—12個(gè)碳原子，并進(jìn)一步優(yōu)選2—8個(gè)碳原子的酰氧基(例如，乙酰氧基、苯酰氧基)、具有1一30個(gè)碳原子，更優(yōu)選1一12個(gè)碳原子，并進(jìn)一步優(yōu)選1一8個(gè)碳原子的?；?例如，乙?；⒓柞；⑿挛祯；?、2-氯乙?；?、硬脂?；?、苯甲?；?、對(duì)-正辛氧基苯基羰基)、或具有2—20個(gè)碳原子，更優(yōu)選2—12個(gè)碳原子，并進(jìn)一步優(yōu)選2—8個(gè)碳原子的垸氧羰基(例如，甲氧羰基、乙氧羰基、2-芐氧羰基)。C1特別優(yōu)選表示烷基或烷氧基，并更優(yōu)選乙基、丙基、丁基、戊基、己基、或三氟甲氧基。^可進(jìn)一步具有取代基，并且取代基組V舉例為該取代基。在取代基組V中，用于由C'表示的垸基的取代基優(yōu)選包括鹵原子、氰基、羥基、氨基甲酰基、垸氧基、芳氧基、?；?、酰氧基、酰胺基、氨基、垸硫基、芳硫基、芳雜硫基、烷氧羰基、或芳氧羰基。在取代基組V中，用于由^表示的環(huán)烷基的取代基優(yōu)選包括鹵原子、氰基、羥基、氨基甲?；?、烷氧基、芳氧基、酰基、酰氧基、酰胺基、氨基、烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、垸氧羰基、芳氧羰基、或垸基。在取代基組V中，用于由c1表示的垸氧基的取代基優(yōu)選包括鹵原子(尤其是氟原子)、氰基、羥基、氨基甲?；⑼檠趸⒎佳趸?、酰基、酰氧基、酰胺基、氨基、烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、烷氧羰基、或芳氧羰基。在取代基組V中，用于由c1表示的烷氧羰基的取代基優(yōu)選包括鹵原子、氰基、羥基、氨基甲?；?、垸氧基、芳氧基、?；ⅤＱ趸?、酰胺基、氨基、烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、烷氧羰基、和芳氧羰基。在取代基組v中，用于由c'表示的酰基的取代基優(yōu)選包括鹵原子、氰基、羥基、氨基甲?；③趸?、芳氧基、?；?、酰氧基、酰胺基、烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、垸氧羰基、或芳氧羰基。在取代基組v中，用于由d表示的酰氧基的取代基優(yōu)選包括鹵原子、氰基、羥基、氨基甲?；?、垸氧基、芳氧基、酰基、酰氧基、酰胺基、氨基、烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、烷氧羰基、或芳氧羰基。j表示0或l，并優(yōu)選o。p、q和r各自獨(dú)立地表示0—5的整數(shù)，并且n表示l一3的整數(shù)。由B^卩BS表示的基團(tuán)總數(shù)，即，(p+r)xn是3—10的整數(shù)，更優(yōu)選3—5的整數(shù)。當(dāng)p為2或更大時(shí)，B1表示的兩個(gè)或更多個(gè)基團(tuán)可以是相同或不同的；當(dāng)q為2或更大時(shí)，QJ表示的兩個(gè)或更多個(gè)基團(tuán)可以是相同或不同的；當(dāng)r為2或更大時(shí)，BS表示的兩個(gè)或更多個(gè)基團(tuán)可以是相同或不同的；并且當(dāng)n為2或更大時(shí)，((B、-(Q、-(B、)表示的兩個(gè)或更多個(gè)基團(tuán)可以是相同或不同的。下面描述優(yōu)選p、q、r、和n的組合。(i)p=3、q=0、r=0、n=l(ii)p=4、q=0、r=0、n=l(iii)p=5、q=0、r=0、n=l(iv)p=2、q=0、r=l、n=l(v)p=2、q=l、r=l、n=l(vi)p=l、q=l、t=2、n=l(vii)p=3、q=l、r=l、n=l(viii)p=2、q=0、r=2、n=l(ix)p=l、q=l、r=l、n=2(x)p=2、q=l、r=l、n=2特別優(yōu)選的組合是(i)p-3、q=0、r=0、n=l;(vi)p=l、q=l、t=2、n=l;(iv)p=2、q=0、r=l、n=l;禾口(v)p-2、q=l、r=l、n=l。此外，-KB、-(Q、-(B2》}n-C1優(yōu)選含有顯示液晶屬性的部分結(jié)構(gòu)。這里，液晶可以是任何相態(tài)，優(yōu)選向列相液晶、近晶相液晶、或盤(pán)狀液晶，并特別優(yōu)選向列相液晶。-{(B')P-(Q、-(B2》}n-C1的具體實(shí)例如下所示，但本發(fā)明不限于此(在下列化學(xué)式中，波狀線表示連接位置)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>本發(fā)明中使用的二色性染料優(yōu)選具有一個(gè)或多個(gè)，更優(yōu)選1一8個(gè)，進(jìn)一步優(yōu)選l一4個(gè)，并特別優(yōu)選1或2個(gè)由-((B')p-(Q')q-(B"Jn-C"表示的取代基。由式(l)表示的取代基的優(yōu)選結(jié)構(gòu)包括下面詳述的組合。其中Het表示硫原子、81表示芳基或雜芳基、82表示環(huán)己烷-1，4-二基、C'表示烷基，并且j-l、p=2、q=0、r=l、禾Qn=l的結(jié)構(gòu)。由下列式(a-l)表示的結(jié)構(gòu)，其中Het表示硫原子、B'表示1,4-亞苯基、BZ表示反式環(huán)己基、d表示烷基(優(yōu)選地，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、或己基)，并且j-l、p=2、q=0、1=1和！1=1，由下列式(a-2)表示的結(jié)構(gòu)，其中Het表示硫原子、B'表示l,4-亞苯基、B"反式環(huán)己烷-l,4-二基、C'表示烷基(優(yōu)選地，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、或己基)，并且j-l、p=l、q=0、1=2禾口11=1，及由下列式(a-3)表示的結(jié)構(gòu)，其中Het表示硫原子、B'表示l，4-亞苯基、Q'表示醚基A、BZ表示反式環(huán)己基、C'表示烷基R(優(yōu)選地，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、或己基)，并且j-l、p=2、q=l、1=1和11=1。式(a誦"<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>在式(a-l)—(a-3)中，Ral—R^各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。所述取代基包括例如選自取代基組V的取代基。R"—R^各自獨(dú)立地優(yōu)選表示氫原子、鹵原子(尤其是氟原子)、烷基、芳基、和烷氧基。在由R"—R^表示的垸基、芳基和垸氧基中，優(yōu)選與關(guān)于取代基組V描述的烷基、芳基和垸氧基相同的那些。在式(a-l)和(a-2)中，C"和C"各自獨(dú)立地表示烷基，優(yōu)選具有1—20個(gè)碳原子，更優(yōu)選1一10個(gè)碳原子的烷基，并特別優(yōu)選甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、或壬基。在上述式(a-l)和(a-2)中，對(duì)于由上述式(l)表示的取代基，其中C"和C"各表示具有3—10個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈烷基的情況尤其有利于液晶裝置，因?yàn)樵谥饕壕е械娜芙舛忍岣?，并且彩色狀態(tài)的光吸收量增大。盡管對(duì)此原因尚未闡明，但人們估計(jì)是其與主液晶的相容性提高所致。在式(a-3)中，醚基A表示醚基(-O-)、或醚基與亞烷基的組合(即，-0-CnH2n-、-CnH2n-0-、-CnH2n-0-CnH2n-)，優(yōu)選-0-CnH2n-，并更優(yōu)選-0-CH2國(guó)。偶氮染料可以是單偶氮染料、雙偶氮染料、三偶氮染料、四偶氮染料、或五偶氮染料，并優(yōu)選單偶氮染料、雙偶氮染料或三偶氮染料。除芳基(苯環(huán)、萘環(huán)等)外，偶氮染料中含有的環(huán)結(jié)構(gòu)包括雜環(huán)(喹啉環(huán)、吡啶環(huán)、噻唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、噁唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、咪唑環(huán)、苯并咪唑環(huán)、嘧啶環(huán)等)。用于蒽醌染料的取代基優(yōu)選包括含有氧原子、硫原子、或氮原子的那些，例如，烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷氨基、或芳氨基。盡管取代基的取代數(shù)量可以是任何數(shù)字，但優(yōu)選二取代、三取代、或四取代，特別優(yōu)選二取代或三取代。取代基的取代可以在任何選定的位置，但優(yōu)選1，4-二取代、1，5-二取代、1,4,5-三取代、1，2,4-三取代、1，2,5-三取代、1，2,4，5-四取代、和1,2,5,6-四取代結(jié)構(gòu)。蒽醌染料更優(yōu)選由下列式(2)表示的化合物，并且蒽醌染料的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案是具有由下列式(4)所示結(jié)構(gòu)的化合物。吩噁嗪酮染料更優(yōu)選為由下列式(3)表示的化合物。式(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>在式(2)中，至少R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8之一表示-(Het)H(B、-(QV(B"^-C1，并且其它的各自獨(dú)立地表示氫原子或取代式(4}<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>在式(4)中，R"和R"各自獨(dú)立地表示烷基、鹵原子或烷氧基；R"表示烷基、?；蜊趸籖"和R"各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基；T'表示亞芳基或雜亞芳基；Z表示氧原子、硫原子或羰基；m表示0—2的整數(shù);i表示O或l。當(dāng)i表示l并且Z表示氧原子或硫原子時(shí)，R"不是烷氧基。當(dāng)i表示l并且Z表示羰基時(shí)，R"不是酰基。"*"表示連接位置。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>在式(3)中，至少一個(gè)或多個(gè)R11、R12、R13、R14、R15、R16、和R"表示-(Het)j-KB、-(Q、-(B2)r}n-C1，并且其它的各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。這里，Het、B1、B2、Q1、j、p、q、r、n、和C1與式(l)中Het、B1、B2、Q1、j、p、q、r、n、和C'的定義相同。在式(2)中，由R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、和118表示的以上取代基包括取代基組V，優(yōu)選包括具有6—80個(gè)碳原子，更優(yōu)選6—40個(gè)碳原子，并進(jìn)一步優(yōu)選6—30個(gè)碳原子的芳硫基(例如，苯硫基、對(duì)甲基苯硫基、對(duì)氯苯硫基、4-甲基苯硫基、4-乙基苯硫基、4-正丙基苯硫基、2-正丁基苯硫基、3-正丁基苯硫基、4-正丁基苯硫基、2-叔丁基苯硫基、3-叔丁基苯硫基、4-叔丁基苯硫基、3-正戊基苯硫基、4-正戊基苯硫基、4-戊基戊烷基苯硫基(4-amylpentylphenylthio)、4-己基苯硫基、4-庚基苯硫基、4-辛基苯硫基、4-三氟甲基苯硫基、3-三氟甲基苯硫基、2-吡啶硫基、l-萘硫基、2-萘硫基、4-丙基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯硫基、4-丁基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯硫基、4-苯基環(huán)己基-4'-聯(lián)苯硫基、4-丙基苯基-2-乙炔基-4'-聯(lián)苯硫基)、具有1—80個(gè)碳原子，更優(yōu)選1一40個(gè)碳原子，并進(jìn)一步優(yōu)選l一30個(gè)碳原子的雜芳硫基(例如，2-吡啶硫基、3-吡啶硫基、4-吡啶硫基、2-喹啉硫基、2-呋喃硫基、2-吡咯硫基)、取代或未取代的烷硫基(例如，甲硫基、乙硫基、丁硫基、苯乙硫基)、.取代或未取代的氨基(例如，氨基、甲氨基、二甲氨基、芐氨基、苯胺基、二苯胺基、4-甲基苯胺基、4-乙基苯胺基、3-正丙基苯胺基、4-正丙基苯胺基、3-正丁基苯胺基、4-正丁基苯胺基、3-正戊基苯胺基、4-正戊基苯胺基、3-三氟甲基苯胺基、4-三氟甲基苯胺基、2-吡啶氨基、3-吡啶氨基、2-噻唑氨基、2-噁唑氨基、N,N-甲基苯基氨基、N，N-乙基苯基氨基)、鹵原子(例如，氟原子、氯原子)、取代或未取代的烷基(例如，甲基、三氟甲基)、取代或未取代的垸氧基(例如，甲氧基、三氟甲氧基)、取代或未取代的芳基(例如，苯基)、取代或未取代的雜芳基(例如，2-吡啶基)、取代或未取代的芳氧基(例如，苯氧基)、取代或未取代的雜芳氧基(例如，3-噻吩氧基)，等。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、和118優(yōu)選氫原子、氟原子、氯原子、和取代或未取代的芳硫基、烷硫基、氨基、烷氨基、芳氨基、垸基、芳基、垸氧基、或芳氧基，并特別優(yōu)選氫原子、氟原子、和取代或未取代的芳硫基、垸硫基、氨基、垸氨基、或芳氨基。此夕卜，在式(2)中，至少R1、R4、R5、和RS之一進(jìn)一步優(yōu)選為-(Het)j-((bV(qV(b2)^-c1。在式(3)中，由R11、R12、R13、R14、R15、R16、和R"表示的取代基包括鹵原子、烷基、芳基、垸硫基、芳硫基、雜硫基(heterothio)、羥基、垸氧基、芳氧基、氨基甲酰基、?；?、芳氧羰基、烷氧羰基、或酰胺基，并特別優(yōu)選氫原子、鹵原子、烷基、芳硫基、或酰胺基。R"優(yōu)選氨基(包括烷氨基和芳氨基)、羥基、巰基、烷硫基、芳硫基、垸氧基、或芳氧基，并特別優(yōu)選氨基。在式(4)中，R"和R"各自獨(dú)立地表示烷基、鹵原子或垸氧基。由R"和R"表示的垸基各自獨(dú)立地是具有l(wèi)一8個(gè)碳原子，更優(yōu)選1一6個(gè)碳原子，進(jìn)一步優(yōu)選1一4個(gè)碳原子的垸基。由R"和R^表示的垸基的具體實(shí)例包括甲基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、羥甲基、三氟甲基、芐基、羧乙基、乙氧羰基甲基、或乙酰氨基甲基。由R25和R26表示的鹵基的優(yōu)選實(shí)例各自獨(dú)立地是氟原子或氯原子。由R"和R"表示的烷氧基是各自獨(dú)立地優(yōu)選具有l(wèi)一8個(gè)碳原子，更優(yōu)選1一6個(gè)碳原子，進(jìn)一步優(yōu)選1一4個(gè)碳原子的垸氧基。由R"和R"表示的烷氧基的具體實(shí)例包括甲氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、三氟甲氧基、或芐氧基。在式(4)中，R"表示烷基、?；蛲檠趸Ｓ蒖"表示的烷基優(yōu)選具有l(wèi)一24個(gè)碳原子，更優(yōu)選2—20個(gè)碳原子，進(jìn)一步優(yōu)選3—18個(gè)碳原子的烷基。由R"表示的烷基可以是線性、枝狀、環(huán)狀、或它們的組合。從具有高序參數(shù)的觀點(diǎn)看，環(huán)狀烷基優(yōu)選環(huán)己基，并且從由于較高的線性度而具有高序參數(shù)的觀點(diǎn)看，環(huán)狀垸基更優(yōu)選反式環(huán)己基。從通過(guò)增加整個(gè)分子結(jié)構(gòu)的線性提高序參數(shù)的觀點(diǎn)看，優(yōu)選在第一和第四位具有連接點(diǎn)的環(huán)己基。由R"表示的烷基的具體實(shí)例包括正丁基、正戊基、正己基、羥甲基、戊基環(huán)己基甲基、4'-丁基雙環(huán)己基-4-甲基、乙氧羰基甲基。由R"表示的?；鶅?yōu)選具有2—25個(gè)碳原子，更優(yōu)選3—21個(gè)碳原子，進(jìn)一步優(yōu)選4一19個(gè)碳原子的?；?。由R"表示的?；木唧w實(shí)例包括正丁酰基、正戊酰基、正己酰基、4-戊基環(huán)己基羰基、4'-丁基雙環(huán)己基-4-羰基。由R"表示的烷氧基優(yōu)選具有1一24個(gè)碳原子，更優(yōu)選2—20個(gè)碳原子，進(jìn)一步優(yōu)選3—18個(gè)碳原子的垸氧基。由R"表示的烷氧基的具體實(shí)例包括正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、芐氧基、4-戊基環(huán)己氧基、4'-丁基雙環(huán)己基-4-氧基。在式(4)中，R^和R^各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基團(tuán)，并且取代基組V舉例為該取代基。下面說(shuō)明在本發(fā)明中可以使用的二色性染料的具體實(shí)例，但本發(fā)明不限于下列具體實(shí)例。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>No.1-6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>No.1-9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>本發(fā)明中，從相對(duì)于液晶的溶解度和序參數(shù)的觀點(diǎn)看，二色性染料的優(yōu)選實(shí)例包括具體實(shí)例No.1-1—1-3、1-7—1-9、1-17、1-18、1-20—1-22、1-26、1-27、1-33—1-36、1-38、1-39、1-44、1-45、和1-47—1-52。其中，二色性染料優(yōu)選是葸醌染料并具有式(4)結(jié)構(gòu)的化合物，例如，具體實(shí)例No.1-17、1-18、1-20—1-22、1-26、1-27、1-33—1-36、1-38、1-39、1-44、1-45、禾卩1-47—1-52。下面顯示了偶氮基二色性染料的具體實(shí)例，但本發(fā)明不限于下列具體實(shí)例。No.2-1H3C下面顯示了可用于本發(fā)明的二噁嗪基二色性染料和部花青基二色性染料的具體實(shí)例，但本發(fā)明不限于下列具體實(shí)例。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>具有式(l)所示的取代基的二色性染料可以通過(guò)組合已知方法進(jìn)行合成。例如，它們可以根據(jù)JP-ANo.2003-192664等描述的方法合成。雖然二色性染料在本發(fā)明液晶組合物中的含量沒(méi)有特別的限制，但相對(duì)于主液晶的含量，二色性酸的含量?jī)?yōu)選為0.1—15質(zhì)量％，更優(yōu)選0.5—10質(zhì)量％，并進(jìn)一步優(yōu)選1一8質(zhì)量％。對(duì)于主液晶和二色性染料的含量，理想地制備含有兩者的液晶組合物，測(cè)量各個(gè)其中包裹液晶組合物的液晶電池的吸收光譜，并測(cè)定作為液晶電池顯示所需光密度必需的染料濃度。(其它添加劑)為了將主液晶的物理性質(zhì)變到需要的范圍內(nèi)(例如，為了使液晶相的溫度范圍落入需要的范圍)，可以將不是液晶的化合物添加到本發(fā)明的液晶組合物中。此外，本發(fā)明的液晶組合物可以含有比如紫外線吸收劑和抗氧化劑的化合物。(液晶組合物的物理性質(zhì))在本發(fā)明的液晶組合物中，手性螺距(P)相對(duì)于電極對(duì)之間的間隙(G)必須滿足上述表達(dá)式(l)。即，從驅(qū)動(dòng)電壓降低和顯色時(shí)透光率降低之間的平衡的觀點(diǎn)看，液晶組合物的手性螺距(P)與電極對(duì)之間的間隙(G)的比值(P/G)為0.06—小于1.0，并優(yōu)選為0.1—0.7。手性螺距的調(diào)節(jié)通常以下述方式進(jìn)行。(1)首先，從介電各向異性(Ae)、折射率各向異性(An)、粘度、染料的溶解度等角度選擇液晶化合物。(2)其次，測(cè)量手性試劑的HTP值。(3)然后，從得到的HTP值確定手性試劑的添加量，從而獲得需要的手性螺距。具體地說(shuō)，從獲得高對(duì)比度的觀點(diǎn)看，手性螺距(P)優(yōu)選為1阿一5,，并更優(yōu)選為1pm—3jrni。<透射式液晶裝置的構(gòu)造>本發(fā)明液晶裝置具有在裝有上述垂直取向膜的電極對(duì)之間包括上述液晶組合物的液晶層。圖6顯示了本發(fā)明透射式液晶裝置的實(shí)施方案。在本實(shí)施方案的透射式液晶裝置20中，將一對(duì)載體15(其中透明電極12安裝在基板10上，并進(jìn)一步在透明電極12上安裝垂直取向膜14)經(jīng)由間隔物16等形成的空間進(jìn)行排列。將液晶組合物18封閉在該空間中，從而制成液晶裝置20。優(yōu)選將液晶裝置20的液晶注入部分用密封劑22密封。在本發(fā)明中，除如圖6中所示的構(gòu)造元件外，可適當(dāng)應(yīng)用后面描述的其它元件和材料。(電極12)作為電極，優(yōu)選使用金、銀、銅、鋁等。透明電極可以由例如氧化銦、ITO(銦-錫-氧化物)、氧化錫、透明導(dǎo)電聚合物(例如，PEDOT/PSS，NagaseChemitexCorpomtion、H.C.Stark，Ltd.等制造)或碳納米管形成；并且當(dāng)應(yīng)用于具有許多曲面的元件時(shí)，從抗彎曲或應(yīng)變的穩(wěn)定性觀點(diǎn)看，優(yōu)選透明電極由導(dǎo)電聚合物或碳納米管形成。對(duì)于透明電極，例如，可以使用LiquidCrystalHandbook的232—239頁(yè)(由the142ndCommitteeinJapanSocietyforthePromotionofScience編輯，TheNikkanKogyoShimbun,Ltd.,1989)中描述的那些。(間隔物16)電極對(duì)之間的間隙(G)可以例如隔著間隔物16等使載體15彼此面對(duì)而形成。液晶組合物18設(shè)置在電極對(duì)12之間形成的空間中。通過(guò)將液晶組合物18涂布或印刷到基板10上，可以將液晶層布置在基板IO之間的空間中。對(duì)于間隔物，例如，可使用描述于Z^wW0"to///a"必ooA:的257—262頁(yè)(由the142ndCommitteeinJapanSocietyforthePromotionofScience編輯，TheNikkanKogyoShimbun，Ltd.,1989)的那些。在本發(fā)明液晶裝置的情況下，液晶層的厚度，即基板間由間隔物形成的間隙優(yōu)選為1pm—100jim，并更優(yōu)選5nm—20pm。當(dāng)液晶層的厚度厚于100pm時(shí)，透明狀態(tài)的透光率容易降低，而當(dāng)其薄于2pm時(shí)，由于局部缺陷容易產(chǎn)生顯示不均勻性。(基板10)本發(fā)明的液晶裝置具有基板10。雖然對(duì)基板10沒(méi)有特別的限制，但優(yōu)選使用金屬、玻璃、塑料、紙或陶瓷。本發(fā)明中使用的塑料基板的實(shí)例包括三乙?；w維素(TAC)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、間同立構(gòu)聚苯乙烯(SPS)、聚苯硫醚(PPS)、聚碳酸酯(PC)、多芳基化合物(PAr)、聚砜(PSF)、聚酯砜(PES)、聚醚酰亞胺(PEI)、環(huán)狀聚烯烴或聚酰亞胺(PI)。其中，優(yōu)選聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)。作為樹(shù)脂，優(yōu)選那些熱膨脹系數(shù)不超過(guò)30ppmTC的。這里所指的熱膨脹系數(shù)用TMA8310(THERMOPLUS系列，RigakuDenkiCorporation制造)測(cè)量。樹(shù)脂的實(shí)例包括PET(LUMILAR，由TorayIndustries,Inc.制造；15ppm/。C)、PEN(Q65A，DuPontTeijin制造；20ppm/。C)、PI(UPILEX，UbeIndustries,Ltd.制造；20ppm/。C)和芳族聚酰胺樹(shù)脂(TeijinLimited制造；2ppm/。C)。通過(guò)將無(wú)機(jī)材料(例如，溶膠-凝膠法，玻璃布、玻璃纖維)加入到玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg)為150。C或更高的如下所列的樹(shù)脂中，也可獲得不超過(guò)30ppm的熱膨脹系數(shù)。其優(yōu)選實(shí)例(各圓括號(hào)中的數(shù)字指Tg)包括聚碳酸酯樹(shù)脂(PC:140。C)、脂環(huán)族聚烯烴樹(shù)脂(例如，ZeonCorporation制造的ZEONOR1600:160。C、JSRCorporation制造的ARTON:170。C)、多芳基化合物樹(shù)脂(PAr:210。C)、聚醚砜樹(shù)脂(PES:220。C)、聚砜樹(shù)脂(PSF:190。C)、聚酯樹(shù)脂(例如，Kanebo,Ltd.制造的O-PET:125。C、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯)、環(huán)烯共聚物(COC，JP-ANo.2001-150584實(shí)施例1的化合物162。C)、芴環(huán)改性的聚碳酸酯樹(shù)脂(BCF-PC，JP-ANo.2000-227603實(shí)施例4的化合物225。C)、脂環(huán)改性的聚碳酸酯樹(shù)脂(IP-PC，JP-ANo.2000-227603實(shí)施例5的化合物205。C)和丙烯?；衔?JP-ANo.2002-80616實(shí)施例1的化合物300。C或更高)。作為本發(fā)明中使用的聚合物基板，從耐溶劑性、耐熱性等觀點(diǎn)看，也可優(yōu)選使用交聯(lián)樹(shù)脂。對(duì)于交聯(lián)樹(shù)脂的種類，可使用任何各種已知的熱固性樹(shù)脂和紫外光固化樹(shù)脂，沒(méi)有特別限制。熱固性樹(shù)脂的實(shí)例包括酚醛樹(shù)脂、尿素樹(shù)脂、蜜胺樹(shù)脂、不飽和聚酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、硅氧垸樹(shù)脂、鄰苯二甲酸二烯丙基樹(shù)脂、呋喃樹(shù)脂、雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂和氰酸酯樹(shù)脂。此外，對(duì)交聯(lián)方法沒(méi)有特別的限制，只要其具有能夠形成共價(jià)鍵的反應(yīng)，并且還可采用，其中使用多元醇化合物和聚異氰酸酯化合物形成尿烷鍵的反應(yīng)在室溫下進(jìn)行的系統(tǒng)，沒(méi)有特殊限制。然而，在上述系統(tǒng)中，制造前的貯存期經(jīng)常是個(gè)難題。因此，所述系統(tǒng)通常以雙罐混合物的形式(two-packmixture)使用，其中聚異氰酸酯化合物在制備前即刻加入。另一方面，在所述系統(tǒng)以單罐形式(one-packtype)使用的情況下，可以有效地保護(hù)能夠參與交聯(lián)反應(yīng)的官能團(tuán)，并且嵌段型固化劑也是可商購(gòu)的。作為可商購(gòu)的嵌段型固化劑，已知的有MitsuiTakedaChemicalsInc.制造的B-882N和NipponPolyurethaneIndustryCo.,Ltd.制造的COLONATE2513(均為嵌段聚異氰酸酯)、MitsuiCytecLtd.制造的CYMEL303(甲基化蜜胺樹(shù)脂)等。(保護(hù)層)載體15可具有保護(hù)層(圖中未顯示)。用于保護(hù)層的聚合物實(shí)例包括水溶性聚合物、纖維素?；a(chǎn)物、乳膠聚合物和水溶性聚酯。水溶性聚合物的實(shí)例包括明膠、明膠衍生物、酪蛋白、瓊脂、海藻酸鈉、淀粉、聚乙烯醇、聚丙烯酸共聚物和馬來(lái)酸酐共聚物；且纖維素?；a(chǎn)物的實(shí)例包括羧甲基纖維素和羥乙基纖維素。乳膠聚合物的實(shí)例包括含氯乙烯的共聚物、含偏氯乙烯的共聚物、含丙烯酸酯的共聚物、含醋酸乙烯酯的共聚物和含丁二烯的共聚物。保護(hù)層可以含有無(wú)機(jī)或有機(jī)微細(xì)顆粒作為消光劑，只要不明顯妨礙具有阻隔性能的膜基板的透明度。作為無(wú)機(jī)微細(xì)顆粒消光劑，可使用二氧化硅(Si02)、二氧化鈦(Ti02)、碳酸鈣、碳酸鎂等。作為有機(jī)微細(xì)顆粒消光劑，可使用聚甲基丙烯酸甲酯、醋酸丙酸纖維素、聚苯乙烯、描述于USPNo.4,142,894中的處理液體可溶的聚合物(treatmentliquid-solublepolymers)、描述于USPNo.4,396,706中的聚合物等。這種微細(xì)顆粒消光劑的平均粒度優(yōu)選為0.01pm—10pm，并更優(yōu)選為0.05pm—5(im。其含量?jī)?yōu)選為0.5mg/m2—600mg/m2，并更優(yōu)選為1mg/m2—400mg/m2。所述保護(hù)層可以通過(guò)一般眾所周知的涂布方法(例如，浸涂法、氣刀涂布法、簾式淋涂法、輥涂法、繞線棒涂布法、凹版涂布法、斜版涂布(slidecoating)法進(jìn)行涂布，或USPNo.2，681,294中使用上料機(jī)的擠出涂布法。(阻隔層)為了抑制元件因水或氧氣滲透引起的裂化，載體15可含有阻隔層(圖中未顯示)。阻隔層可由任何有機(jī)聚合物系統(tǒng)、無(wú)機(jī)系統(tǒng)或它們的復(fù)合系統(tǒng)形成。有機(jī)聚合物系統(tǒng)的實(shí)例包括乙烯-乙烯醇(EVOH)、聚乙烯醇(PVA/PVOH)、尼龍MXD6(N-MXD)和尼龍納米復(fù)合系統(tǒng)。無(wú)機(jī)系統(tǒng)的實(shí)例包括二氧化硅、氧化鋁和二元系統(tǒng)。其詳細(xì)描述見(jiàn)，例如，Deve/opweWq/7//g/z^wr/erBam,e/"Pe^/br/Mawce(SocietyofEngineeringInformation,2004)。在基板10是塑料膜的情況下，優(yōu)選將由交替層疊無(wú)機(jī)層和有機(jī)層得到的層疊體用于阻隔層。這種阻隔層能有效阻止水分和氧氣的穿透，并且即使在高溫和高濕度條件下，由于有機(jī)層的存在也難以剝離。由層疊體組成的阻隔層優(yōu)選包括其中無(wú)機(jī)層和有機(jī)層從塑料膜側(cè)面交替層疊的結(jié)構(gòu)，并且至少第一無(wú)機(jī)層、有機(jī)層(第一有機(jī)層)和第二無(wú)機(jī)層以此順序從塑料膜的側(cè)面進(jìn)行層疊。在第二無(wú)機(jī)層上，在層疊第二有機(jī)層、第三無(wú)機(jī)層、第三有機(jī)層、第四無(wú)機(jī)層、第四有機(jī)層、第五無(wú)機(jī)層等的過(guò)程中至少可層疊一個(gè)層。交替層疊體的最上層可以是無(wú)機(jī)層或有機(jī)層。當(dāng)在塑料膜側(cè)設(shè)置無(wú)機(jī)層時(shí)，可有效阻止水和氧氣的滲入；并且無(wú)機(jī)層和有機(jī)層在塑料膜側(cè)面的交替層疊體是有效的，因?yàn)樗紤]的作用累積增強(qiáng)。阻隔層設(shè)置在載體表面上，在沒(méi)有夾入結(jié)構(gòu)顯色層的一側(cè)。雖然可將阻隔層設(shè)置在載體對(duì)的一個(gè)或兩個(gè)上，但優(yōu)選將阻隔層設(shè)置在兩個(gè)載體上。(抗靜電層)載體15可具有抗靜電層(導(dǎo)電層)(圖中未顯示)。優(yōu)選抗靜電層在基板10的背面(其上沒(méi)有形成無(wú)機(jī)/有機(jī)交替層疊體的表面)上形成。具體地說(shuō)，抗靜電層通過(guò)設(shè)置含有離子導(dǎo)電物質(zhì)或?qū)щ娢⒓?xì)顆粒的層形成。這里所指的離子導(dǎo)電物質(zhì)是顯示電導(dǎo)性并含有作為攜帶電流的載體的離子的物質(zhì)，并且其實(shí)例包括離子型聚合物的化合物。離子型聚合物的化合物實(shí)例包括描述于JP-BNo.49-23828、49-23827和47-28937的陰離子聚合物的化合物；主鏈中具有游離基的紫羅烯型聚合物，其描述見(jiàn)JP-BNo.55-734、JP國(guó)ANo.50-54672和JP-BNo.59-14735、57-18175、57-18176和57-56059;側(cè)鏈中具有陽(yáng)離子游離基的陽(yáng)離子懸掛型聚合物，其描述見(jiàn)JP-BNo.53-13223、57-15376、53-45231、55-145783、55-65950、55-67746、57-11342、57-19735、58-56858、61-27853禾P62-9346。作為導(dǎo)電微細(xì)顆粒的金屬氧化物，優(yōu)選ZnO、Ti02、Sn02、A1203、ln203、Si02、MgO、BaO、Mo02、￥205等，或它們的復(fù)合氧化物，并且特別優(yōu)選ZnO、Ti02和Sn02。對(duì)于含不同原子的金屬氧化物的實(shí)例，Al、In的加入對(duì)ZnO，Nb、Ta等的加入對(duì)Ti02，或Sb、Nb、鹵族元素等的加入對(duì)Sn02是有效的。這種不同原子的加入量?jī)?yōu)選在0.01—25摩爾％的范圍內(nèi)，并特別優(yōu)選在0.1—15摩爾％的范圍內(nèi)。(其它元件)如果需要，本發(fā)明的液晶裝置可具有紫外線吸收層、防反射層、硬涂層、防污層、有機(jī)隔層絕緣膜、延遲片、整平層(flatteninglayer)、粘附力提高層等。這些可單獨(dú)使用或以它們中兩種或更多種組合使用。紫外線吸收層優(yōu)選含有抗氧化劑(比如2,2-硫代雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，6-二叔丁基苯酚等)；和紫外線吸收劑(比如2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥苯基)-5-氯苯并三唑、垸氧基二苯甲酮等)。防反射膜由無(wú)機(jī)或有機(jī)材料形成；并且其膜構(gòu)造可以是單層或多層結(jié)構(gòu)。此外，防反射膜可以是由無(wú)機(jī)材料膜和有機(jī)材料膜組成的多層結(jié)構(gòu)。防反射膜可以設(shè)置在一個(gè)側(cè)表面或兩表面上。在兩表面上都設(shè)有防反射膜的情況中，兩表面上的防反射膜可具有相同構(gòu)造或不同構(gòu)造。防反射膜中使用的無(wú)機(jī)材料的實(shí)例包括Si02、SiO、Zr02、Ti02、TiO、Ti203、Ti205、A1203、Ta205、Ce02、MgO、Y203、Sn02、MgF^W03。這些材料可以單獨(dú)使用或以它們的兩種或更多種組合使用。其中，優(yōu)選各自可以在低溫下進(jìn)行真空汽相淀積的Si02、Zr02、Ti02或Ta20s。作為由無(wú)機(jī)材料形成的多層膜，對(duì)由高折射率材料層和低折射率材料層，以Zr02層和Si02層的光學(xué)膜總厚度是V4，Zr02層的光學(xué)膜厚度是V4，且作為最表面層的Si02層的光學(xué)膜厚度是X74的方式，按此順序從載體側(cè)交替制造形成的層疊體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了示范。這里，X表示設(shè)計(jì)波長(zhǎng)，并且通常采用520nm。最表面層優(yōu)選由Si02組成，因?yàn)槠渚哂械驼凵渎什⒛軌蛸x予防反射膜機(jī)械強(qiáng)度。在防反射膜是由無(wú)機(jī)材料形成的情況下，可采用的制造方法的實(shí)例包括真空汽相淀積法、離子電鍍法、濺射法、CVD法和通過(guò)在飽和溶液中的化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)沉積的方法。防反射膜中使用的有機(jī)材料的實(shí)例包括FFP(四氟乙烯-六氟丙烯共聚物)、PTFE(聚四氟乙烯)和ETFE(乙烯-四氟乙烯共聚物)。在考慮到載體材料或硬涂膜(如果有的話)的時(shí)候，可選擇這些材料。對(duì)于制造方法，除真空汽相淀積法外，可通過(guò)大規(guī)模生產(chǎn)率優(yōu)異的涂布法完成制造，例如，旋涂法、浸涂法。對(duì)于硬膜層，可使用已知紫外線可固化的或電子束可固化的丙烯酸或環(huán)氧基樹(shù)脂。對(duì)于防污膜，可使用防水和防油材料，例如，含氟有機(jī)聚合物。對(duì)于本發(fā)明液晶裝置的光調(diào)制性能，優(yōu)選透明狀態(tài)的透光率(To)與彩色狀態(tài)的透光率(T)的比值OVT)在3—1,000的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在5—1,000的范圍內(nèi)，并特別優(yōu)選在8—1，000的范圍內(nèi)。<反射式液晶裝置的構(gòu)造>本發(fā)明的液晶裝置可以是在一對(duì)基板10之一上設(shè)置有反射層的反射式液晶裝置。本發(fā)明的反射式液晶裝置的實(shí)施方案示于圖7中。在本實(shí)施方案的反射式液晶裝置21中，反射層24設(shè)置在一對(duì)基板10之一的透明電極12的相反表面上。反射層的厚度優(yōu)選為10nm—500pm,更優(yōu)選為50nm—200[im。用于形成反射層24的樹(shù)脂可使用已知樹(shù)脂，例如，甲基丙烯酸酯型樹(shù)脂(比如丙烯酸樹(shù)脂和聚甲基丙烯酸甲酯)、聚苯乙烯、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚丙烯腈、聚氧化乙烯、聚乙烯基吡咯垸酮、聚砜、聚二甲基硅氧烷、聚乙烯醇、明膠、纖維素、它們的共聚物、或它們的混合物。從樹(shù)脂的透明度和其中二氧化鈦的分散性觀點(diǎn)看，優(yōu)選樹(shù)脂是甲基丙烯酸酯型樹(shù)脂(比如丙烯酸樹(shù)脂或聚甲基丙烯酸甲酯)和聚乙烯基吡咯烷酮或氰乙基化纖維素(Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.制造)的混合物。反射層24優(yōu)選由樹(shù)脂分散的白色顏料形成。白色顏料的實(shí)例包括無(wú)機(jī)顏料(比如二氧化硅、二氧化鈦、硫酸鋇、鈦酸鋇、鋅鋇白、氧化鋁、碳酸鈣、氧化硅、三氧化銻、磷酸鈦、氧化鋅、白鉛、或氧化鋯)；和有機(jī)粉末(比如聚苯乙烯、苯乙烯-二乙烯基苯)共聚物。在這些顏料中，優(yōu)選使用二氧化鈦、氧化鋁或鈦酸鋇，并且二氧化鈦是特別有效的。二氧化鈦可以是金紅石型或銳鈦礦型。當(dāng)優(yōu)先考慮白度時(shí)，優(yōu)選銳鈦礦型，而當(dāng)優(yōu)先考慮覆蓋(covering)時(shí)，優(yōu)選金紅石型?？紤]到白度和清晰度，金紅石型和銳鈦礦型可進(jìn)行摻混。這些二氧化鈦可由硫酸鹽法或氯化物法制備。二氧化鈦的具體實(shí)例包括JR、JRNC、JR-301、403、405、600A、605、600E、603、701、800、805、806、JA-1、C，3,4，5、MT-Ol、02、03、04、05、100AQ、100SA、100SAK、100SAS、IOOTV、100Z、IOOZR、150W、500B、500H、500SA、500SAK、500SAS、500T、SMT-100SAM、IOOSAS、500SAM、500SAS(均由TAYCACORPORATION制造)、CR-50、50-2、57、58、58-2、60、60-2、63、67、80、85、90、90-2、93、95、97、953、Super70、PC-3、PF-690、691、711、736、737、739、740、742、R-550、580、630、670、680、780、780-2、820、830、850、855、930、980、S-305、UT771、TTO-51(A)、51(C)、55(A)、55(B)、55(C)、55(D)、S-l、S-2、S-3、S-4、V-3、V-4、MPT畫(huà)136、FTL-IOO、110、200、300(均由ISHIHARASANGYOKAISHALTD.制造)、KA-IO、15、20、30、KR-310、380、KV-200、STT-30EHJ、65C-S、455、485SA15、495M、495MC(均由TitanKogyo制造)、TA-IOO、200、300、400、500、TR-600、700、750、840、900(均由FujiTitiumIndustryCo.,Ltd.制造)，并且這些二氧化鈦可單獨(dú)使用或以組合形式使用。為了改進(jìn)相對(duì)于樹(shù)脂的分散性，二氧化鈦可用已知材料(比如具有氨基、縮水甘油基、酰脲基、異氰酸酯基、巰基、乙烯基、烯丙基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、苯乙烯基作為官能團(tuán)的硅烷偶聯(lián)劑)進(jìn)行處理。樹(shù)脂混合物和白色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為卯/10—30/70(樹(shù)脂/白色顏料)的范圍，更優(yōu)選為80/20—40/60，并進(jìn)一步優(yōu)選為70/30—40/60。反射層24優(yōu)選含有熒光增白劑。熒光增白劑的實(shí)例包括基于苯并噁唑、基于香豆靈、基于吡唑啉、或苯乙烯聯(lián)苯的衍化物，并優(yōu)選基于苯并噁唑基萘、基于苯并噁唑基均二苯乙烯、或基于苯并噁唑基噻吩的。熒光增白劑在反射層24中的含量為0.1—10質(zhì)量％，優(yōu)選0.1-5質(zhì)量%，并更優(yōu)選0.1—3.0質(zhì)量％。反射層24可通過(guò)涂布分散有白色顏料，另外摻混熒光增白劑的樹(shù)脂溶液形成。涂布法的實(shí)例包括已知方法，比如刮板式涂布機(jī)、氣刀涂布機(jī)、輥式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、擠壓式涂布機(jī)、浸涂機(jī)、逆轉(zhuǎn)輥式涂布機(jī)、轉(zhuǎn)送輥涂布機(jī)、槽輥涂布機(jī)、輥舐式涂布機(jī)、流延涂布機(jī)、噴霧涂布機(jī)、幕簾式涂布機(jī)、擠出涂布機(jī)。關(guān)于細(xì)節(jié)，可參考YUJIHARASAKI所著的用于樹(shù)脂溶液的溶劑的實(shí)例包括水、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、甲基乙基酮、四氫呋喃、乙酸乙酯、醋酸丁酯、己烷、甲苯、乙腈、Y-丁內(nèi)酯、N-甲基吡咯烷酮、N-二甲基乙酰胺、或二甲亞砜，并且從低揮發(fā)性和對(duì)樹(shù)脂的高溶解度觀點(diǎn)看，優(yōu)選醋酸丁酯、N-甲基吡咯垸酮或N-二甲基乙酰胺。樹(shù)脂溶液的分散方法實(shí)例包括振動(dòng)磨機(jī)、輥磨機(jī)、球磨機(jī)、珠磨機(jī)、油漆攪拌器或均化器，從顏料的高分散性觀點(diǎn)看優(yōu)選輥磨機(jī)、球磨機(jī)或珠磨機(jī)。用上述方法涂布樹(shù)脂溶液后，進(jìn)行加熱和干燥，以便除去溶劑。加熱的溫度和時(shí)間根據(jù)需要視所用溶劑的種類或體積進(jìn)行調(diào)整。可直接將樹(shù)脂溶液涂布在基板10上，或可將樹(shù)脂溶液涂布在膜(例如，PET)上，并將涂膜粘附到基板10上?？蛇x的，反射層24可通過(guò)熔鑄法制備，使用由熱塑性樹(shù)脂、白色顏料和熒光增白劑用輥磨機(jī)或捏和機(jī)(擠出機(jī))捏合，同時(shí)在高于樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下加熱制成的顯色樹(shù)脂。熔鑄時(shí)，反射層可形成為底部膜上的膜。反射層24可通過(guò)不限于上述方法的其它方法進(jìn)行生產(chǎn)?？蛇x的，可使用合成紙(比如ULTRAYUPO、SUPERYUPO、NEWYUPO、ALFAYUPO(已注冊(cè)，均由YUPOCORPORATION制造))作為反射層。為了提高反射率，可將金屬箔、粘附于金屬箔的膜或金屬汽相淀積膜粘附在含有白色顏料的反射層下面。用于反射層的金屬的具體實(shí)例包括已知金屬(比如鋁、銀、銀合金、鉬、鉻、或不銹鋼)。這些金屬可以單層或累積層形式使用。從高反射率的觀點(diǎn)看，優(yōu)選使用鋁、銀或銀合金。從提高顯示裝置的反射率觀點(diǎn)看，反射層24的光反射率(Y值)優(yōu)選為60%—100%,更優(yōu)選70%—100%，并進(jìn)一步優(yōu)選80%—90%。光反射率(Y值)定義為由不包括鏡面反射的積分球測(cè)量，當(dāng)將標(biāo)準(zhǔn)白板校準(zhǔn)為100%時(shí)，使用分光光度計(jì)測(cè)量的反射率。由ASTME313測(cè)定的反射層24的白度優(yōu)選為60—120，更優(yōu)選80—120，并進(jìn)一步優(yōu)選90—120。從提高顯示裝置的對(duì)比度觀點(diǎn)看，反射式顯示裝置的光反射率(Y值)優(yōu)選為10%—100%,更優(yōu)選20°/?！?00%,并進(jìn)一步優(yōu)選40%—100%。反射式顯示裝置的白度優(yōu)選為10—120，更優(yōu)選20—120，并進(jìn)一步優(yōu)選30-120。本實(shí)施方案的反射式顯示裝置具有與透射式液晶裝置相同的組件，區(qū)別在于設(shè)有反射層，其他說(shuō)明省略。<應(yīng)用>由于在本發(fā)明的液晶裝置中，在不施加電壓的狀態(tài)下可以保持彩色和散射狀態(tài)，這帶來(lái)的優(yōu)點(diǎn)是(l)可降低耗電功率，對(duì)環(huán)境不施加負(fù)荷；和(2)可以抑制液晶裝置的裂化，從而實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)壽命。因此，本發(fā)明的液晶裝置能降低電池容量，并且可應(yīng)用于移動(dòng)用品(比如數(shù)碼相機(jī)、手表、蜂窩式電話、移動(dòng)電話或電子音樂(lè)裝置)的主顯示或副顯示。另外，由于本發(fā)明的液晶裝置具有高的光調(diào)制性能，其可有利地用于光調(diào)制、安全、車載使用、室內(nèi)、廣告和信息指示盤(pán)。液晶裝置可采用已知的驅(qū)動(dòng)方法，比如(l)使用7段和點(diǎn)陣式的段驅(qū)動(dòng)，(2)使用條狀電極(stripeelectrode)的被動(dòng)矩陣驅(qū)動(dòng)(passivematrixdriving),和(3)使用TFT元件或TFD元件的有源矩陣驅(qū)動(dòng)(activematrixdriving)。梯度顯示方法可使用已知的調(diào)制方法(比如脈沖寬度調(diào)制法或幀調(diào)制法)，并可適當(dāng)?shù)嘏c超速驅(qū)動(dòng)(overdrive)組合。液晶裝置可應(yīng)用于電子盤(pán)存標(biāo)簽(electronicinventorytag)、電子樂(lè)器、時(shí)鐘、電子書(shū)、電子詞典等的主顯示或副顯示。實(shí)施例下面參考下列實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明。材料、試劑、其量和比例、操作等可適當(dāng)進(jìn)行變化，只要不背離本發(fā)明的主旨和范圍。因此，本發(fā)明不應(yīng)理解為限于這些實(shí)施例。將通過(guò)涂布并烘干垂直取向膜SE5300(由NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)制備的ITO基板(IOOQ/口)以15pm的間隙粘結(jié)制備液晶電池。接著，將93.5重量份作為液晶的CA-32150(向列相液晶，AsahiDenkaKogyoK.K.制造，As:21.6、An:(U36)與5.0重量份作為手性試劑的膽甾醇壬酸酯(AsahiDenkaKogyoK.K.制造)及1.5重量份作為二色性染料的S-426(MitsuiToatsuChemicals,Inc.制造)混合，將混合物加熱并溶解以制備液晶組合物，然后將該組合物注入到上述液晶電池中。此時(shí)，該液晶組合物的螺距為3.9(im。另外，將用于液晶的密封劑PHOTOLECA-704(SekisuiChemicalCo,,Ltd.制造)逐滴加到注入口，并用紫外線輻照進(jìn)行固化來(lái)制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池。用與實(shí)施例1相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于使用通過(guò)將96重量份作為液晶的CA-32150與2.5重量份作為手性試劑的膽甾醇壬酸酯及1.5重量份作為二色性染料的S-426(MitsuiToatsuChemicals,Inc.制造)混合制備的液晶組合物。這時(shí)，該液晶組合物的螺距為7.6|Lim。用與實(shí)施例1相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于使用通過(guò)將96.7重量份作為液晶的CA-32150與1.8重量份作為手性試劑的膽甾醇壬酸酯及1.5重量份作為二色性染料的S-426(MitsuiToatsuChemicals,Inc.制造)混合制備的液晶組合物。這時(shí)，該液晶組合物的螺距為10.4|am。用與實(shí)施例1相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于使用通過(guò)將作為液晶的CA-32150(97.5重量份)與作為手性試劑的膽甾醇壬酸酯(1.0重量份)及作為二色性染料的S-426(1.5重量份)混合，并加熱和溶解混合物而制備的液晶組合物。這時(shí)，該液晶組合物的螺距為18.6pm。(透光率的測(cè)量方法)使用分光光度計(jì)UV-2400,在不施加電壓的狀態(tài)下(開(kāi)啟的時(shí)候)和在施加電壓狀態(tài)下(矩形波，100Hz，IOV)分別進(jìn)行測(cè)量液晶電池的透光率。在550nm波長(zhǎng)的透光率作為表示值。(散射性能的評(píng)價(jià))對(duì)于散射性能的評(píng)價(jià)，測(cè)量在剛剛施加電壓后開(kāi)啟電路后和開(kāi)啟后8小時(shí)的透光率，并測(cè)定在800nm波長(zhǎng)的透光率的差異。當(dāng)該差異不大于2.0時(shí)，判定散射性能保持。(閾值電壓的測(cè)量方法)外加電壓以1V(峰對(duì)峰)的間隔進(jìn)行增大，并使用分光光度計(jì)UV-2400測(cè)量波長(zhǎng)在550nm的各個(gè)電壓下的透光率。透光率飽和時(shí)的電壓值定義為閾it電壓。得到的結(jié)果示于表1中。在表1中，P/G表示液晶組合物的手性螺距(P)與電極對(duì)之間的間隙(G)的比值。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>(結(jié)果)在實(shí)施例l一3中，液晶組合物的手性螺距(P)與電極對(duì)之間的間隙(G)的比值(P/G)小于1.0，散射狀態(tài)保持。特別地，當(dāng)P/G為約0.5時(shí)，散射狀態(tài)的保持令人滿意。另一方面，在對(duì)比例1中P/G大于1.0，由于手性螺距長(zhǎng)于電池間隙，甚至在沒(méi)有電壓施加的狀態(tài)下，液晶也垂直取向且不引起散射。另外，無(wú)論電壓施加與否，透光率是恒定的。用與實(shí)施例1相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于使用通過(guò)將88.8重量份CA-32150和4.7重量份四環(huán)液晶的NKV-3-162-5(向列相液晶，KantoChemicalCo.,Inc.制造)混合制備的液晶組合物。這時(shí)，該液晶組合物的螺距為3.9pm。用與實(shí)施例4相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于使用通過(guò)涂布并烘干水平取向膜SE130(NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)制備的ITO基板。用與實(shí)施例4相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于使用未處理的ITO基板。對(duì)于實(shí)施例4和對(duì)比例2和3，透光率、散射性能和閾值電壓按上述方法進(jìn)行測(cè)量。結(jié)果示于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>(結(jié)果)在含有四環(huán)液晶的向列相液晶的實(shí)施例4的液晶裝置中，散射性能進(jìn)一步改善。另一方面，在對(duì)比例2中，其中涉及使用如實(shí)施例4中的相同液晶組合物的液晶裝置，但使用水平取向膜作為取向膜，散射性能明顯劣化，而閾值電壓升高。此外，在使用如實(shí)施例4中的相同液晶組合物，但不設(shè)置取向膜的對(duì)比例3中，電壓施加時(shí)的透光率低于實(shí)施例4中的，而閾值電壓高。在對(duì)比例3中，雖然散射性能好，但考慮到不超過(guò)2.0的散射性能被視為是足夠的，對(duì)比例3中的散射性能的程度是不需要的。將2重量份十二烷基三甲氧基硅烷(AZmaxCo.，Ltd.制造)、5重量份純水和93重量份異丙醇混合，隨后將混合物在室溫下輕輕攪拌2小時(shí)以獲得混合溶液。將混合溶液涂布在ITO電極上，然后在熱板上在100。C干燥1小時(shí)。接著，將ITO電極用3質(zhì)量％的洗滌劑水溶液、純水和乙醇按此順序進(jìn)行超聲波清洗(IO分鐘)，以便制備十二烷基硅烷改性的ITO基板，隨后將所述基板以15pm的間隙粘結(jié)。這樣制備出液晶電池。將與實(shí)施例3中相同的液晶組合物注入到間隙中，以制備出用于評(píng)價(jià)的液晶電池。用與實(shí)施例1相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于使用通過(guò)將96重量份作為液晶的HA-11757(向列相液晶,AsahiDenkaKogyoK.K.制造，As:21.5，An:0.200)、2.0重量份作為手性試劑的CNL-617L(AsahiDenkaKogyoK.K.制造)及2.0重量份作為二色性染料的下列基于蒽醌的染料。這時(shí)，該液晶組合物的螺距為4.5nm。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>對(duì)于實(shí)施例5和6，透光率、散射性能和閾值電壓按上述方法進(jìn)行測(cè)量。結(jié)果示于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>(結(jié)果)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>實(shí)施例5涉及其中垂直取向膜的類型改為十二烷基三甲氧基硅烷的液晶裝置。即使在此情況下，也可實(shí)現(xiàn)彩色和散射狀態(tài)與透明狀態(tài)之間的轉(zhuǎn)換，并且可降低閾值電壓。另外，實(shí)施例6涉及其中液晶、二色性染料和手性試劑的類型改變的液晶裝置。即使在此情況下，電壓施加時(shí)的透光率也是高的，并且散射可以保持。(白色反射板的制備)將58.8重量份聚甲基丙烯酸甲酯(WakoPureChemicalIndustries,Ltd.制造)，和1.2重量份氰甲基化纖維素CR-S(Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.制造)溶解于300重量份N-甲基吡咯垸酮以制備聚合物溶液。將30重量份二氧化鈦JR-405(TAYCACORPORATION制造)分散于100重量份的聚合物溶液，制得白色聚合物溶液。將白色聚合物溶液涂布在PET膜上，并在熱板上在100°C加熱和干燥30分鐘以制備白色反射板。(白色反射板的反射率和白度的測(cè)量)光反射率(Y值)和作為白色反射板白度的ASTME313，在其中AL/PET30-188(MatsushitaElectricIndustrialCo.,Ltd制造)用作最底層，使用C光源和2。視場(chǎng)的條件下，用色度色彩分析儀CR-400(KONICAMINOLTAHOLDINGS,INC.制造)進(jìn)行測(cè)量。白色反射板的光反射率是89.0%并且白色反射板的白度是85.0。(評(píng)價(jià)用液晶電池的制備)將通過(guò)涂布并烘干垂直取向膜SE5300(由NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)制備的ITO基板(IOOQ/口)以8的間隙粘結(jié)，以制備液晶電池。接著，將94.0重量份作為液晶的MLC-6828(向列相液晶，Merck制造，An:0.142)與4.5重量份作為手性試劑的膽甾醇壬酸酯(AsahiDenkaKogyoK.K.制造)及1.5重量份作為二色性染料的S-426(MitsuiToatsuChemicals,Inc.制造)混合，并加熱和溶解混合物以制備液晶組合物，然后將該組合物注入到上述液晶電池中。此時(shí)，該液晶組合物的螺距為3.6nm。此外，將用于液晶的密封劑PHOTOLECA-704(SekisuiChemicalCo.,Ltd.制造)逐滴加到注入口，并用紫外線輻照進(jìn)行固化以制備液晶電池。將得到的白色反射板用雙面丙烯酸膜粘附到液晶電池的下表面，制備出用于評(píng)價(jià)的液晶電池。(用于評(píng)價(jià)的液晶電池的反射率和白度的測(cè)量)分別在不施加電壓的狀態(tài)下(開(kāi)啟的時(shí)候)和施加電壓(矩形波，100Hz，10V)的狀態(tài)下，以與白色反射板的反射率測(cè)量方法相同的方式測(cè)量用于評(píng)價(jià)的液晶電池的反射率。在施加電壓(矩形波，100Hz，10V)的狀態(tài)下，以與上述白色反射板的白度測(cè)量方法相同的方式測(cè)量用于評(píng)價(jià)的液晶電池的白度。(閾值電壓的測(cè)定方法)外加電壓以1V(峰對(duì)峰)的間隔增大，并使用色度色彩分析儀CR-400測(cè)量各個(gè)電壓下的光反射率(Y值)。反射率飽和時(shí)的電壓值定義為閾值電壓。得到的結(jié)果示于表4中。在表4中，P/G表示液晶組合物的手性螺距(P)與電極對(duì)之間的間隙(G)的比值。(用于含熒光增白劑的白色反射板的制備)將60重量份聚甲基丙烯酸甲酯(WakoPureChemicalIndustries,Ltd.制造)溶解于300重量份N-甲基吡咯垸酮以制備聚合物溶液。將20重量份二氧化鈦JR-405(TAYCACORPORATION制造)和0.15重量份熒光增白劑UVITEXOB(CibaJapanK.K.制造)加入并分散于100重量份的聚合物溶液，以制備白色聚合物溶液。將白色聚合物溶液用刮板式涂布機(jī)涂布在PET膜上(間隙200nm)，在熱板上在IOCTC加熱并干燥30分鐘，然后用刮板式涂布機(jī)累積涂布并干燥，以制備含有熒光增白劑的白色反射板。含有熒光增白劑的白色反射板的反射率為89.7%，并且白度是90.3。(用于評(píng)價(jià)的液晶電池的制備)用與實(shí)施例7中的相同方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于將實(shí)施例7的白色反射板改為上述含有熒光增白劑的白色反射板。(用于評(píng)價(jià)的液晶電池的評(píng)價(jià))對(duì)于反射率、白度和閾值電壓，用與實(shí)施例7中相同的方式測(cè)量實(shí)施例8的用于評(píng)價(jià)的液晶電池。結(jié)果示于表4中。用與實(shí)施例7相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于將垂直取向膜SE5300(NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)改為水平取向膜SE130(NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)。用與實(shí)施例7相同的方式評(píng)價(jià)用于評(píng)價(jià)的液晶電池。結(jié)果示于表4中。(白色反射板的制備)用與實(shí)施例7相同的方式制備白色反射板。(用于評(píng)價(jià)的液晶電池的制備)用與實(shí)施例7相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于使用以2.5重量份下列基于蒽醌的染料作為二色性染料制備的液晶組合物。(白度的測(cè)量方法)在施加電壓(矩形波，100Hz，IOV)的狀態(tài)下，以與上述白色反射板的白度測(cè)量方法相同的方式測(cè)量用于評(píng)價(jià)的液晶電池的白度。(閾值電壓的測(cè)量方法)外加電壓以1V(峰對(duì)峰)的間隔增大，并使用色度色彩分析儀CR-400測(cè)量各個(gè)電壓下的色度(CT)。根據(jù)JISZ8729測(cè)量LYb'。色度(CT)達(dá)到下限時(shí)的電壓值定義為閾值電壓。用與實(shí)施例9相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池10，區(qū)別在于使用2.5重量份下列基于蒽醌的染料作為二色性染料制備的液晶組合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>(C-3)(評(píng)價(jià)用液晶電池的評(píng)價(jià))對(duì)于白度和閾值電壓，用與實(shí)施例9相同的方式測(cè)量實(shí)施例IO的用于評(píng)價(jià)的液晶電池。結(jié)果示于表5中。用與實(shí)施例9相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于將垂直取向膜SE5300(NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)改為水平取向膜SE130(NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)。用與實(shí)施例9相同的方式評(píng)價(jià)用于評(píng)價(jià)的液晶電池。結(jié)果示于表5中。用與實(shí)施例IO相同的方式制備用于評(píng)價(jià)的液晶電池，區(qū)別在于將垂直取向膜SE5300(NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)改為水平取向膜SE130(NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)。用與實(shí)施例9相同的方式評(píng)價(jià)用于評(píng)價(jià)的液晶電池。結(jié)果示于表5中。如圖8所示，將垂直取向膜SE5300(NissanChemicalIndustries,Ltd.制造)在以4位數(shù)字的7段組成圖案的一對(duì)ITO電極基板(30Q/口)上涂布并烘干，然后將其以8Mm的間隙粘結(jié)以形成液晶電池。將實(shí)施例9的液晶組合物注入到上述液晶電池中，隨后將用于液晶的密封劑PHOTOLECA-704(SekisuiChemicalCo.,Ltd.制造)逐滴添加到注入口，并用紫外線輻照固化，以制備時(shí)鐘顯示用的液晶電池。將實(shí)施例8中制備的含有熒光增白劑的白色反射板用雙面丙烯酸膜粘結(jié)到液晶電池的下表面，以制備出具有紅色和白色兩色調(diào)的數(shù)字式鐘面。當(dāng)受到電壓驅(qū)動(dòng)時(shí)，數(shù)字式鐘面顯示出優(yōu)異的可視性。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>(結(jié)果)在實(shí)施例7和8的反射式液晶裝置中，在電壓施加時(shí)的反射率與設(shè)置有水平取向膜的對(duì)比例4相比大大提高，并且在電壓施加時(shí)的白度與對(duì)比例4相比也大大提高。實(shí)施例7和8的閾值電壓明顯低于對(duì)比例4，從而發(fā)現(xiàn)實(shí)施例7和8的反射式液晶裝置可以降低電力消耗。實(shí)施例9的白度高于對(duì)比例5的，而實(shí)施例10的白度與對(duì)比例6的相當(dāng)。實(shí)施例9和10的閾值電壓相比于對(duì)比例5和6的明顯地下降。因此，發(fā)現(xiàn)實(shí)施例9和10的反射式液晶裝置可降低電力消耗，此外顯示出優(yōu)異的白度。以上本發(fā)明實(shí)施方案的描述用于例證和說(shuō)明的目的。不是窮盡的或?qū)⒈景l(fā)明限制為公開(kāi)的嚴(yán)格形式。顯然，對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)許多改變和變化是明顯的。所選擇和描述的實(shí)施方案是為了最好地說(shuō)明本發(fā)明的原理及其實(shí)際應(yīng)用，從而能使本領(lǐng)域技術(shù)人員理解本發(fā)明對(duì)于適用于特別設(shè)想的用途的各種實(shí)施方案及其不同變化。本發(fā)明的范圍由權(quán)利要求及其等價(jià)物進(jìn)行限定。所有在本說(shuō)明書(shū)中提及的出版物、專利申請(qǐng)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)在此引入作為參考，與各個(gè)出版物、專利申請(qǐng)或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)被特別和單獨(dú)地指明被引入作為參考的程度相同。權(quán)利要求1.液晶裝置，其包含一對(duì)具有垂直取向膜的電極；和一個(gè)設(shè)置在所述電極對(duì)之間的液晶層，并且該液晶層包括含有具有正介電各向異性的液晶、二色性染料和手性試劑的液晶組合物，其中所述液晶組合物的手性螺距(P)與所述電極對(duì)之間的間隙(G)的比值(P/G)為0.06至小于1.0。2.權(quán)利要求1的液晶裝置，其中所述液晶組合物的手性螺距(P)與所述電極對(duì)之間的間隙(G)的比值(P/G)為0.1至0.7。3.權(quán)利要求1的液晶裝置，其中所述液晶組合物的手性螺距(P)是1pm至5(im。4.權(quán)利要求l的液晶裝置，其中所述具有正介電各向異性的液晶包含具有四個(gè)環(huán)的液晶性化合物。5.權(quán)利要求l的液晶裝置，其中所述具有正介電各向異性的液晶包含含有氰基的液晶化合物和具有四個(gè)環(huán)的液晶性化合物。6.權(quán)利要求1的液晶裝置，其中所述垂直取向膜由聚酰亞胺、聚酰胺酸或它們的混合物組成。7.權(quán)利要求1的液晶裝置，其包含兩種或多種吸收波長(zhǎng)為400nm—680nm的光的二色性染料。8.權(quán)利要求1的液晶裝置，其中所述電極對(duì)是透明電極；并且在所述電極對(duì)中至少一個(gè)的基板的不導(dǎo)電表面上設(shè)置紫外線吸收層。9.權(quán)利要求1的液晶裝置，其中在所述電極對(duì)中至少一個(gè)的基板上設(shè)置反射層。10.權(quán)利要求9的液晶裝置，其中所述反射層包含白色顏料和熒光增白劑。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種液晶裝置，其包括一對(duì)具有垂直取向膜的電極和所述電極對(duì)之間設(shè)置的液晶層，并且所述液晶層包括具有正介電各向異性的液晶、二色性染料和手性試劑的液晶組合物，其中液晶組合物的手性螺距(P)與電極對(duì)之間的間隙(G)的比值(P/G)為0.06至小于1.0。文檔編號(hào)G02F1/1337GK101393361SQ20081021114公開(kāi)日2009年3月25日申請(qǐng)日期2008年8月28日優(yōu)先權(quán)日2007年9月18日發(fā)明者養(yǎng)父克行,加藤隆志,林直之,高久浩二申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社