專(zhuān)利名稱(chēng)：：液晶光取向劑、液晶光取向膜及液晶顯示器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于液晶顯示器(LCD)的液晶光取向劑和液晶光取向膜以及包括該膜的LCD。
背景技術(shù)：
：液晶顯示器(LCD)包括液晶取向膜。該液晶取向膜主要由聚合物材料制得。該液晶取向膜在液晶分子取向中起到定向器的作用。當(dāng)液晶分子在電場(chǎng)的影響下移動(dòng)來(lái)顯示圖像時(shí)，液晶取向膜使液晶分子按照預(yù)定方向定向。通常，為了對(duì)液晶器件提供均勻亮度和高對(duì)比率，需要使液晶分子均勻取向。使液晶取向的常規(guī)方法包括在諸如玻璃等材料制成的基板上涂布諸如聚酰亞胺之類(lèi)聚合物膜，且使用諸如尼龍或聚酯等纖維按某一方向摩擦基板表面。然而，所述摩擦法由于在用纖維摩擦聚合物膜時(shí)可能產(chǎn)生的微塵或靜電放電(ESD)而在制造液晶面板時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重問(wèn)題。為了改善摩擦法和視角的問(wèn)題，已進(jìn)行了許多研究。為了上述目的，開(kāi)發(fā)了液晶垂直取向。但是，垂直取向也存在需要生產(chǎn)工藝，以及為了得到寬.視角需要在濾色片玻璃上進(jìn)行光刻工藝而使亮度降低的問(wèn)題。為了解決摩擦法的問(wèn)題，近來(lái)已研究了通過(guò)在聚合物膜上照射光使液晶分子取向的光輻射法以降低聚合物膜的各向異性。作為用于光取向法的聚合物膜材料，已提議了具有諸如偶氮苯、香豆素、查耳酮和肉桂酸酯等光功能性基團(tuán)的聚合物。這些聚合物通過(guò)用偏振光照射而各向異性地光異構(gòu)化或光交聯(lián)化，從而對(duì)表面提供各向異性，以使其能夠誘導(dǎo)液晶分子按某一方向取向。用于液晶取向膜的材料應(yīng)具有光穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性以及無(wú)后像，以便將其用于實(shí)際液晶顯示裝置(LCD)中。然而，常規(guī)的光取向材料在這方面具有諸多缺陷。此外，用于液晶光取向膜的常規(guī)材料主要是具有聚合物主鏈和諸如偶氮苯或肉桂酸酯等可誘導(dǎo)光各向異性的光功能性基團(tuán)的側(cè)基的聚合體。在使用聚合液晶光取向膜用材料時(shí)，不僅可導(dǎo)致需要大量光能來(lái)誘導(dǎo)各向異性，還可導(dǎo)致許多未反應(yīng)的殘留光功能性基團(tuán)嚴(yán)重影響熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性和光電特性。通常，液晶顯示器通過(guò)以下步驟制造在沉積有透明氧化銦錫(ITO)導(dǎo)電層的玻璃基板上涂布液晶光取向劑并將其加熱形成液晶取向膜，然后使彼此相向面對(duì)的兩塊基板結(jié)合并在其間注入液晶。或者，液晶顯示器可通過(guò)以下步驟制造使液晶滴在一塊基板上并將其與此塊基板相向面對(duì)的另一塊基板結(jié)合。特別是在中和大尺寸生產(chǎn)線(xiàn)中的第五代或更新的液晶顯示器趨向于采用后一種方法。通常，液晶光耳又向膜通過(guò)利用柔性印刷法(flexoprintingmethod)在基經(jīng)預(yù)干燥和烘烤形成。當(dāng)液晶光取向劑的適印性較差時(shí)，會(huì)產(chǎn)生膜厚偏差，從而可對(duì)包含該膜的液晶顯示器的顯示特性產(chǎn)生不利影響。為解夬上述問(wèn)題，日本專(zhuān)利特開(kāi)平8_208983公開(kāi)了由二甘醇二乙醚溶解于對(duì)聚酰胺酸或聚酰亞胺有優(yōu)異溶解能力的溶劑中制得的液晶光取向劑。此外，韓國(guó)專(zhuān)利/>才艮2005-0106423公開(kāi)了通過(guò)利用將二甘醇二乙醚和二丙二醇單曱醚作為溶劑制得的具有優(yōu)異適印性的液晶光取向劑。因此，通過(guò)使用以上溶劑制得的液晶光取向劑由于能在基板上迅速散布而具有改善的適印性，但存在印刷后在基板末端產(chǎn)生集聚的問(wèn)題，從而不能形成均勻膜。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的示例性實(shí)施方式提供一種具有寬視角且不降低亮度的垂直取向液晶光取向劑，且由簡(jiǎn)單的生產(chǎn)工藝制得。本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式提供一種具有改善的液晶取向性能、諸如電壓保持率、預(yù)傾角、殘留DC等電學(xué)特性、適印性、清洗穩(wěn)定性和斑點(diǎn)穩(wěn)定性(spotstability),以及通過(guò)紫外光(UV)曝光能夠使液晶單向取向的液晶光取向劑。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式提供一種由所述液晶光取向劑制得的液晶光取向膜。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式提供一種包括所述液晶光取向膜的液晶顯示器(LCD)。本發(fā)明的所述實(shí)施方式不限于以上技術(shù)目的，且本領(lǐng)域普通技術(shù)人員能夠理解其它技術(shù)目的。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，提供一種包括共聚物的液晶光取向劑，所'述共聚物選自由包括具有以下通式1的重復(fù)單元和以下通式2的重復(fù)單元的聚酰胺酸共聚物、包括具有以下通式3的重復(fù)單元和以下通式4的重復(fù)單元的聚酰亞胺共聚物、或者它們的組合構(gòu)成的組中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>[化學(xué)通式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中，在以上通式1~4中，Ri、R3、Rs和R7獨(dú)立地為由酸二酐衍生的四價(jià)有機(jī)基團(tuán)，所述酸二酐選自由脂族環(huán)酸二肝和芳族酸二肝構(gòu)成的組中，R2和R6獨(dú)立地為由芳族二胺衍生的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，和R4和R8獨(dú)立地為由光二胺衍生的二價(jià)有才幾基團(tuán)，所述光二胺選自由香豆素類(lèi)光二胺、查耳酮類(lèi)光二胺和肉桂酸酯類(lèi)光二胺構(gòu)成的組中。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式提供一種通過(guò)在基板上涂布所述液晶光取向劑而制備的液晶光取向膜。本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方式提供一種包括所述液晶光取向膜的液晶顯示器(LCD)。以下，將具體描述本發(fā)明的其它實(shí)施方式。所述液晶光取向劑具有改善的液晶取向性能、諸如電壓保持率、預(yù)傾角、殘留DC等電學(xué)特性、適印性、清洗穩(wěn)定性和斑點(diǎn)穩(wěn)定性，以及通過(guò)紫外光(UV)曝光能夠使液晶單向取向的液晶光取向劑。'圖1是根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的液晶顯示器(LCD)的橫截面視圖。符號(hào)說(shuō)明1:液晶顯示器(LCD)12:第一液晶光取向膜100:下面板175:漏電才及200:"上面板230:濾色片3:液晶層22:第二液晶光耳又向膜110:第一基板191:<象素電扭_210:第二基板270:^公共電極具體實(shí)施方式'下面將具體描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式。但這些實(shí)施方式僅僅是示例性的，且本發(fā)明不限于此。根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的液晶光取向劑包括共聚物，所述共聚物選自由包括具有以.下通式1的重復(fù)單元和以下通式2的重復(fù)單元的聚酰胺酸共聚物、包括具有以下通式3的重復(fù)單元和具有以下通式4的重復(fù)單元的聚酰亞胺共聚物、以及它們的組合構(gòu)成的組中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>[化學(xué)通式2]oo-HN--NH——R4-HOOCCOOHN——R6-N——R8-其中，在以上通式1~4中，Ri、R3、Rs和R7獨(dú)立地為由酸二酐^f汙生的四價(jià)有才幾基團(tuán)，所述酸二酐選自由脂族環(huán)酸二酐和芳族酸二酐構(gòu)成的組中，R2和R6獨(dú)立地為由芳族二胺衍生的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，和R4和Rs獨(dú)立地為由光二胺衍生的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，所述光二胺選自由香豆素類(lèi)光二胺、查耳酮類(lèi)光二胺和肉桂酸酯類(lèi)光二胺構(gòu)成的組中。聚酰胺酸共聚物或聚酰亞胺共聚物包括通過(guò)光照射提供取向的垂直取向基團(tuán)和光反應(yīng)基團(tuán)。若未作特殊限定，此處所用術(shù)語(yǔ)"取代的"是指被至少一個(gè)選自由鹵素、C1C30烷基、C1-C30卣代烷基、C6C30芳基、C2C30雜芳基、Cl~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代。若未作特殊限定，此處所用術(shù)語(yǔ)"雜"是指包括13個(gè)選自N、O、S和P原子構(gòu)成的組中的雜原子和其余為環(huán)碳原子的化合物。常規(guī)地，通過(guò)摩擦法來(lái)誘導(dǎo)液晶取向。但是該方法具有產(chǎn)生靜電和雜質(zhì)粒子的問(wèn)題。為了改善這些問(wèn)題，已提議了新的光取向法，但由于與低錨定能相應(yīng)的可靠性變差，該方法仍不能滿(mǎn)足要求。例如，垂直取向法被廣泛用于改善寬視角。它雖不需要摩擦法，但需要通過(guò)光刻工藝在濾色片玻璃上形成圖案以保證更大的視角，因而使亮度下降。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，液晶光取向劑包括具有光取向性能的光反應(yīng)基團(tuán)的二胺單體和具有用于實(shí)現(xiàn)垂直取向的取代基的二胺單體。本發(fā)明的液晶光取向劑具有垂直取向和光取向性能，以及等于或超過(guò)常規(guī)非光垂直取向劑的電學(xué)特性。由以上通式1所示的重復(fù)單元是衍生于通過(guò)至少一個(gè)二胺和酸二酐之間的反應(yīng)合成的聚酰胺酸，其中二胺選自由芳族二胺、功能性二胺和它們的組合構(gòu)成的組中，酸二酐選自由脂族環(huán)酸二酐、芳族酸二酐和它們的組合構(gòu)成的組中。然而，所述聚酰胺酸可以以無(wú)任何特別限制的聚酰胺酸共聚的任何普通方法來(lái)制備。所述脂族環(huán)酸二酐包括由1,2,3，4-環(huán)丁基四羧酸二酐(CBDA)、5-(2，5-二氧代四氫呋喃基)-3-曱基環(huán)己基-l，2-二羧酸酐(DOCDA)、二環(huán)辛烯-2,3,5,6-四羧酸二酐(BODA)、1,2,3,4-環(huán)戊烷四羧酸二酐(CPDA)、1,2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐(CHDA)、1,2,4-三羧基-3-曱基羧基環(huán)戊烷二酐、1,2,3,4-四羧基環(huán)戊烷二酐及它們的組合構(gòu)成的組中選擇的化合物，但不限于此。由脂族環(huán)酸二酐衍生的四價(jià)有機(jī)基團(tuán)可具有由以下通式5~9所示的化合物及它們的組合構(gòu)成的組中選擇的結(jié)構(gòu)。.[化學(xué)通式6]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>[化學(xué)通式9]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中，在以上通式59中，R4o是由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，1110是0~3范圍內(nèi)的整數(shù)，和R~Rn獨(dú)立地為從由氫、耳又代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基。所述芳族酸二酐包括從由笨均四酸二酐(PMDA)、聯(lián)苯四甲酸二酐(BPDA)'、'氧代聯(lián)苯四曱酸二酐(ODPA)、二二苯曱酮四羧酸二酐(BTDA)、六氟亞異丙基二鄰苯二曱酸二酐(6-FDA)和它們的組合構(gòu)成的組中選擇的化合物，^旦不限于此。由芳族酸二酐衍生的四價(jià)有機(jī)基團(tuán)具有由以下通式10和11所示的化合物及它們的組合構(gòu)成的組中選擇的結(jié)構(gòu)。[化學(xué)通式ll]R21其中，在以上通式10和11中，R2i和1122獨(dú)立地為從由氫、取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基。R24和R25獨(dú)立地為從由取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，且1124和1125獨(dú)立地為0-3范圍內(nèi)的整數(shù)，和'R23選自由0、CO、C(CF3)2、取代或未取代的Cl-C6亞烷基、取代或未取代的C3~C30環(huán)亞烷基和取代或未取代的C2~C30雜環(huán)亞烷基構(gòu)成的組中，且Il23是整數(shù)0或1。所述芳族二胺選自由對(duì)苯二胺(p-PDA)、4，4-亞曱基雙苯胺(MDA)、4,4-氧代雙苯胺(ODA)、間二氨基苯氧基二苯砜(m-BAPS)、對(duì)二氨基苯氧基二苯27砜(p-BAPS)、2,2-雙[(氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、2,2-二氨基苯氧基苯基六氟丙烷(HF-BAPP)、1,4-二氨基-2-曱氧基苯及它們的組合構(gòu)成的組，但不限于此。由所述芳族二胺衍生的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)可包含由以下通式12和14所示的化合物及它們的組合構(gòu)成的組中選擇的結(jié)構(gòu)。[化學(xué)通式13](R37)n37(R38)n38(R30)(R39)n'39(R35)0^40)1140(R36)其中，在以上通式12~14中，R31、R33、R34和R37~R4。獨(dú)立地選自由取代基構(gòu)成的組中，所述取代基選自由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2-C30雜芳基構(gòu)成的組中，并且所述取代基進(jìn)一步包括選自由-O-、-COO-、-CONH-、-OCO-及它們的組合構(gòu)成的組中的一種。R30、R32、1135和1136獨(dú)立地為由O、S02和諸如C(CF3)2等C(R')(R")(其中R'和R"獨(dú)立地選自由氫和取代或未取代的CI~C6烷基構(gòu)成的組中)構(gòu)成的組中選擇的取代基，n31、n33、n34和n37~n40獨(dú)立i也為0~4范圍內(nèi)的整凄史，和n30、n32、1135和1136獨(dú)立;1也為整^0或1。.此外，如以上通式1所示的重復(fù)單元可包括由以下通式15-18所示的化合物以及它們的組合所構(gòu)成的組中選擇的功能性二胺，以使液晶取向膜能夠具有易控制的液晶分子預(yù)傾角和優(yōu)異的取向特性。以上通式1所示的部分重復(fù)單元包括由功能性二胺衍生的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)。其中，在以上通式16中，R43、R45和R46獨(dú)立地為由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R44是由O、COO、CONH、OCO和取代或未取代的C1C10亞烷基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R47是由氫、取代或未取代的ClC20烷基、取代或未取代的C6C30芳基和取代或未取代的C2C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，且烷基、芳基和雜芳基包括由-O-、-COO-、-OCO-和它們的組合構(gòu)成的組中選擇的一個(gè)基團(tuán)，n"是整數(shù)0或3，和"1146獨(dú)立地為0~4范閨內(nèi)的整數(shù)，和rU4是整數(shù)0或1。其中，在以上通式17中，Rm和R66獨(dú)立地為由取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，1165是從由氬、取代或未取代的Cl-C20烷基、取代或未取代的C6-C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R6i和.R62獨(dú)立地選自由O和COO構(gòu)成的組中，R63選自由O、COO、CONH和OCO構(gòu)成的組，n64和n66獨(dú)立地為0~4范圍內(nèi)的整數(shù)，和n61和n63獨(dú)立地為整數(shù)0或1。30[化學(xué)通式18]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>其中,"在以上通式18中，Rw獨(dú)立地選自由單鍵、O、COO、OCO、NHCO和CONH構(gòu)成的組中，1151是0~2范圍內(nèi)的整^:，和1152選自由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組，且烷基、芳基和雜芳基包括由-O-、-COO-、-OCO-和它們的組合構(gòu)成的組中選擇的一個(gè)基團(tuán)。以上通式3的重復(fù)單元可通過(guò)以上通式1的重復(fù)單元的酰亞胺化反應(yīng)制得。酰亞胺化聚酰胺酸以得到聚酰亞胺聚合物在本領(lǐng)域中是周知的，因而在此不進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。以上通式2的重復(fù)單元可由至少一個(gè)光二胺和從由脂族環(huán)酸二酐、.芳族酸二酐和它們的組合構(gòu)成的組中選擇的酸二酐合成。共聚光二胺和酸二肝以得到聚酰亞胺光聚合物在本領(lǐng)域中是周知的，因而在此不進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。在聚酰亞胺光聚合物制備過(guò)程中使用的脂環(huán)酸二酐或芳族酸二酐與以上通式1所示重復(fù)單元的制備過(guò)程中所使用的脂環(huán)酸二肝或芳族酸二酐相同。以上通式4的重復(fù)單元可以通過(guò)以上通式2的重復(fù)單元的酰亞胺化反應(yīng)來(lái)制得。酰亞胺化聚酰胺酸以得到聚酰亞胺聚合物在本領(lǐng)域中是周知的，因而在jt匕不進(jìn)4亍詳細(xì)i兌明。所述光二胺可選自由香豆素類(lèi)光二胺、查耳酮類(lèi)光二胺、肉桂酸酯類(lèi)光二胺和它們的組合構(gòu)成的組。所述肉桂酸酯類(lèi)光二胺可選自由以下通式19的化合物、以下通式20的化合物以及它們的組合構(gòu)成的組中。查耳酮類(lèi)光二胺優(yōu)選為以下通式21的化合物。香豆素類(lèi)光二胺優(yōu)選為以下通式22的化合物。其中，在以上通式19中，R71選自由氫、取代或未取代的CI~C30烷基、取代或未取代C6~C30芳基和取代或未取代C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中，R"選自由取代或未取代的CI~C30烷基、取代或未取代C6~C30芳基和取代或未取代C2-C30雜芳基構(gòu)成的組，和1172是0~3范圍內(nèi)的整數(shù)。在以上通式20中，1177選自由芳族二胺、包含取代或未取代的直鏈或支鏈C2~C24亞烷基的二胺和它們的組合構(gòu)成的組中，R77的取代亞烷基選自由氫被取代基取代的取代亞烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代亞烷基及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自由鹵素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由取代或未取代C6-C30亞芳基、取代或未取代C2C30雜亞芳基、取代或未取代C3~C30環(huán)亞烷基、取代或未取代C2~C30雜環(huán)亞烷基、-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-0-Si(CH3)2-、-NR'-、-NR'-CO-、-CO-NR'隱、-NR'誦CO-O-、-O-CO-NR'陽(yáng)、-CH=CH-、-C三C-和-O-CO-O-(其中R'選自由氬、取代或未取代的C1C6烷基構(gòu)成的組中)構(gòu)成的組中，R74是由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，1174是0~4范圍內(nèi)的整數(shù)，R75^'R76獨(dú)立地選自由氫、鹵素、氰基和:f又代或未耳又代的CiC12烷基構(gòu)成的組中，R75和R76的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基團(tuán)被取代基取代的取代烷基，以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自由卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由匪O-、-CO-O-、-O-CO-和-CIK:H-構(gòu)成的組中。R"選自由取代或未取代的CI~C30烷基、取代或未取代的C7~C30烷芳基、取代或未取代的C3C30環(huán)烷基、取代或未取代的嘧咬基、取代或未取代的吡咬基、取代或未取代的苯硫基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的萘基和取代或未取代的苯基構(gòu)成的組中，，R"的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基團(tuán)被取代基取代的取代烷基，以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自由卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由-0-、-CO-O-、-O-CO-和-CHK:H-構(gòu)成的組中，和R73的取代烷芳基是非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基團(tuán)被取代基取代的取代烷芳基，其中取代CH2基的取代基選自由-O-、-CO-O-、-0-CO-和-CH:CH-以及它們的組合構(gòu)成的組中。33[化學(xué)通式21](82)n82(R85)nS5Rs4在以上通式21中，R81選自由芳族二胺、包括取代或未取代的直鏈或支鏈CI~C24亞烷基的二胺及它們的組合構(gòu)成的組中，其中R81的取代亞烷基選自由氫被取代基取代的取代亞烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代亞烷基及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自由卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由取代或未取代的C6C30亞芳基、取代或未取代的C2-C30雜亞芳基、取代或未取代的C3~C30環(huán)亞烷基、取代或未取代的C2~C30雜環(huán)亞烷基、-0-、-CO-、-CO畫(huà)O-、-O-CO畫(huà)、-Si(CH3)2-0-Si(CH3)2-、-NR'-、-NR'國(guó)CO腸、-CO-NR'-、-NR'-CO-O-、-O-CO-NR'-、-CH=CH-、-C三C陽(yáng)和-O-CO-O-(其中R'選自由氬、取代或未取代的Cl~C6烷基構(gòu)成的組)構(gòu)成的組中，Rg2和Rs5是由取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6-C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，1182和1185是0~4范圍內(nèi)的整數(shù)，Rs3和R84獨(dú)立地選自由氫、卣素、氰基和取代或未取代C1C12烷基構(gòu)成的組中，其中&83和仗84的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由-O-、-CO-O-、-O-CO-和-CHK:H-構(gòu)成的組中，Rs6選自由取代或未取代的Cl~C30烷基、取代或未取代的C7~C30烷芳o(jì)^cc3R-c、基、取代惑未取代C3C30的環(huán)烷基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的苯硫基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的萘基和取代或未取代的苯基構(gòu)成的組中，R86的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自鹵素和氰基構(gòu)成的組中，取代012基的取代基選自由-0-、-CO-O-、-O-CO-和-CH二CH-構(gòu)成的組中，R86的取代烷芳基是非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷芳基，其中取代CH2基的取代基選自由-O-、-CO-O-、-O-CO-和-CKNCH-及它們的組合構(gòu)成的組中。^91在以上通式22中，R91逸自由芳族二胺、包括取代或未取代的直鏈或支鏈Cl;C24亞烷基的二胺及它們的組合構(gòu)成的組中，其中的R91的取代亞烷基選自由氳被取代基取代的取代亞烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代亞烷基及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自由鹵素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由取代或未取代的C6-C30亞芳基、取代或未取代的C2-C30雜亞芳基、取代或未取代的C3~C30環(huán)亞烷基、取代或未取代的C2~C30雜環(huán)亞烷基、-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-0-Si(CH3)2-、-NR'-、-NR'陽(yáng)CO-、-CO-置-、-NR'-CO-O-、-0-CO-NR'-、-CH-CH-、-OC-和-O-CO-O-(其中R'選自由氫、取代或未取代的Cl~C6烷基構(gòu)成的組)構(gòu)成的組中，35R92是由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代C6~,C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，n92是03范圍內(nèi)的整數(shù)，R93和R(H獨(dú)立地選自由氫、囟素、氰基和取代或未取代的Cl~C12烷基構(gòu)成的組中，R93和R94的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由-O-、-CO-O-、-O-CO-和-CHK:H-構(gòu)成的組中。在一個(gè)實(shí)施方式中，以上通式22的化合物的優(yōu)選實(shí)例包括以下通式23的化合物R91在以上通式23中，R91是從取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未耳又代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R92'是由取代或未取代的Cl~C20亞烷基、取代或未取代的C6~C30亞芳基和取代或未取代的C2~C30雜亞芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R95選自由單鍵、-O-、-CO-O-、-O-CO-和-CH-CH-構(gòu)成的組中，R93和R94獨(dú)立地選自由氫、卣素、氰基和取代或未取代的Cl~C12烷基構(gòu)成的組中，和R93和R94的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由-0-、-CO-O-、-O-CO-和-CHK:H-構(gòu)成的組中。聚酰胺酸共聚物中的R2和R4或聚酰亞胺共聚物中的R6和R8以1~90:1~70的摩爾比存在。在一個(gè)實(shí)施方式中，R2和R4、&和Rg的摩爾比范圍為3~90:5-40。當(dāng)聚酰胺酸共聚物中的R4或聚酰亞胺共聚物中的Rs超出下限時(shí)，液晶取向性能不能完全實(shí)現(xiàn)。相反，當(dāng)R4或Rs超出上限時(shí)，液晶取向膜可能會(huì)具有較差的電學(xué)性能。當(dāng)上述聚酰胺酸共聚物或聚酰亞胺共聚物包括由功能性二胺導(dǎo)入的取代基時(shí)，功能性二胺和非功能性二胺的芳族二胺具有1-50:1~90范圍內(nèi)的摩爾比。在另一個(gè)實(shí)施方式中，它們可具有10~30:3~90范圍內(nèi)的摩爾比。當(dāng)功能性二胺和芳族二胺的摩爾比超出摩爾比的下限時(shí)，它們不能完全實(shí)現(xiàn)預(yù)傾斜。當(dāng)它們的摩爾比超出摩爾比的上限時(shí)，就難以得到具有高分子量的液晶光取向膜用聚合物。該非功能性二胺的芳族二胺可以是任意的芳族二胺，只要它不會(huì)降低液晶光取向劑的性能。所述液晶光取向劑可具有在5000~500，000g/mol范圍內(nèi)的數(shù)均分子量。當(dāng)液晶光取向劑的數(shù)均分子量低于5000g/mol時(shí)，在印刷過(guò)程中可能會(huì)在基板末端出現(xiàn)沾污的問(wèn)題。當(dāng)液晶光取向劑的數(shù)均分子量高于500，000g/mol時(shí)，可能會(huì)引起由'于在基板末端的膜厚偏差而產(chǎn)生不均勻膜的問(wèn)題。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式，提供的液晶光取向膜是使用上述液晶光取向劑制得的液晶光取向膜。所述液晶光取向膜可通過(guò)在溶劑中加入液晶光取向劑以提供組合物，并在基板上涂布該組合物以提供液晶光取向膜而制得。所述溶劑可包括N-曱基-2-吡咯烷酮、N，N-二曱基乙酰胺、N,N-二曱基曱酰胺、二曱基亞砜、Y-丁內(nèi)酯和諸如間曱酚、苯酚、卣代苯酚等酚類(lèi)溶劑。此外，所述溶劑可進(jìn)一步包括諸如醇系、酮系、酯系、醚系、烴系或卣代烴系溶劑等不良溶劑，只要溶解的聚酰亞胺不沉淀。這些不良溶劑降低液晶光取向劑的表面能并增強(qiáng)其在液晶光取向劑涂布時(shí)的伸展性和平整度?；谌軇┛偭?，以上不良溶劑的含量可為l~90vol%。在另一個(gè)實(shí)施方式中，其含量可為1~70vol%。上述不良溶劑的特定實(shí)例包括從由曱醇、乙醇、異丙醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、三甘醇、丙酮、丁酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二乙基羥化物(diethylhydroxide)、丙二酸酯、二乙醚、乙二醇單曱醚、乙二醇單乙醚、乙二醇苯醚、乙二醇苯基曱基醚、乙二醇苯基乙基醚、乙二醇二曱基乙基醚、二甘醇二曱基乙基醚、二甘醇醚、二甘醇單曱醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單曱醚醋酸酯、二甘醇單乙醚醋酸酯、乙二醇曱醚醋酸酯、乙二醇二甘醇乙醚醋酸酯、4-羥基-4-曱基-2-戊酮、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-曱基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-鞋基-3-甲基丁酸曱酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸曱酯、曱基曱氧基丁醇、乙基曱氧基丁醇、曱基乙氧基丁醇、乙基乙氧基丁醇、四氫呋喃、二氯曱烷、1，2-二氯乙烷、1,4-二氯丁烷、三氯乙烷、氯苯、鄰二氯苯、己烷、庚烷、辛烷、苯、曱苯、二曱苯和它們的組合構(gòu)成的組中選擇的溶劑。在用于形成液晶光取向膜的組合物中未限制溶劑量，^f旦才艮據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，所述液晶光取向劑的固體量在1-30wt。/。范圍內(nèi)；在另一個(gè)實(shí)施方式中，其固體量在3-15wt。/。范圍內(nèi)；且在又一個(gè)實(shí)施方式中，其固體量在5~10wto/o范圍內(nèi)。當(dāng)該固體量低于lwty。時(shí)，可引起膜受印刷工藝的影響從而降低膜的均勻性的問(wèn)題；另一方面，當(dāng)該固體量高于30wt。/。時(shí)，膜的均勻性會(huì)降低，且因在印刷工藝中的高粘度而使透過(guò)率降低。用于形成液晶光取向膜的組合物可包括多于一種的具有2~4個(gè)環(huán)氧官能團(tuán)的環(huán)氧化合物來(lái)提高可靠性和光電特性?；?00重量份的液晶光取向劑，該環(huán)氧化合物的含量可為0.01-50重量份。在另一個(gè)實(shí)施方式中，其含量可為1~30重量份。當(dāng)其含量為50重量份或更高時(shí)，會(huì)降低適印性或平整度。當(dāng)其含量為0.01重量份時(shí)，環(huán)氧化合物的影響就非常小。上述環(huán)氧化合物特定實(shí)例包括N,N，N'，N'-四縮水甘油基-4，4'-二氨基曱苯(TGDDM)、N,N，N',N'-四縮水甘油基-4,4'-二氨基乙苯、N,N，N',N'-四縮水甘油基-4，4'-二氨基丙苯、N,N,N'，N'-四縮水甘油基-4,4'-二氨基丁苯、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4,4'-二氨基苯等，但不限于此。用于形成液晶光取向膜的組合物可進(jìn)一步包括硅烷偶聯(lián)劑或表面活性劑來(lái)提高對(duì)基板的附著以及平整度和涂布特性。用于形成液晶光取向膜的組合物涂布于基板上形成液晶光取向膜。該用于形成液晶光取向膜的組合物可利用諸如旋涂、柔性印刷、噴墨印刷等方法涂布。柔性印刷可實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的膜均勻性且可易于形成更大的液晶光取向膜。所述基板沒(méi)有特殊限制，但可包括玻璃基板或諸如丙烯基類(lèi)基板或聚碳酸酯基板的塑料基板，只要它是透明的。此外，在簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝方面，它可包括含有用于液晶工作的ITO電極及類(lèi)似部件以筒化生產(chǎn)工藝的基板。為了提高膜的均勻性，用于液晶光取向膜的組合物可均勻地涂在基板上，并在室溫至200。C、30150。C或40-120。C下預(yù)干燥1100分鐘。預(yù)千燥可控制用于液晶光取向膜的組合物中各組分的揮發(fā)性，以確保沒(méi)有厚度偏差的均勻膜。然后,將上述膜在80~300。C或120~280°C下燒制5~300分鐘使溶劑完全蒸發(fā)，制造液晶光耳又向月莫。液晶光取向膜可用于液晶顯示器，所述液晶光取向膜可通過(guò)偏振紫外光(UV)或摩擦進(jìn)行單軸取向處理或者對(duì)于諸如垂直取向膜等一些使用不經(jīng)單軸取向處理。根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的液晶光取向膜可在10mJ5000fnJ能量的光中曝光O.l~180分鐘以進(jìn)行單軸取向處理。如上所述，單軸取向處理可在降低的曝光強(qiáng)度中進(jìn)行以完全去除聚酰亞胺光聚合物中包含的雙一建。根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方式，提供了包括所述液晶光取向膜的顯示裝置。在另一個(gè)實(shí)施方式中，該顯示裝置是液晶顯示器(LCD)。圖1是表示根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的液晶顯示器(LCD)的橫截面視圖。如圖1所示，根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的液晶顯示器(LCD)l包括下面板100、上面板200和液晶層3。在下面板100中，包括多條柵線(xiàn)(未示出)的柵極(gateconductor)和多個(gè)存儲(chǔ)電極133形成在第一基板100的正面。在柵極上，依次形成有柵絕緣層140、多個(gè)半導(dǎo)體154、多對(duì)歐姆接觸163和165、多個(gè)源電極173和務(wù)個(gè)漏電極175。一個(gè)薄膜晶體管(TFT)由一個(gè)柵電極124、一個(gè)源電極173、一個(gè)漏電極175和一個(gè)半導(dǎo)體154組成。鈍化層180形成在半導(dǎo)體154、源電極173、漏電極175和柵絕緣層140的曝光區(qū)域上。在鈍化層180上，形成多個(gè)像素電極191。以下將描述上面板200。在上面板200中，在第二基板210上形成光阻擋部件220。在第二基々反210和光阻擋部件220上形成多個(gè)濾色片230，且在濾色片230上形成上覆蓋層250。該上覆蓋層250用于防止濾色片暴露于液晶層3中，且該上覆蓋層250可省略。第一液晶光取向膜12形成于下面板100的像素電極191的表面上，且第二液晶光取向膜22形成在上面板200的公共電極270的表面上。該第一液晶光取向膜12和該第二液晶光取向膜22通過(guò)使用根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的液晶光耳又向劑而制成。盡管該液晶光取向膜12和22在圖1中表示為分別形成在下面板100和上面板200上，該液晶光耳又向膜12或22可形成在上面板200或下面板100上。以下實(shí)施例將更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。但這些實(shí)施例在任何意義上不應(yīng)解釋為限制本發(fā)明范圍。制備例1:聚酰胺酸共聚物(PAA-1)的制備將0.7mol的苯二胺、0.15mol的以下化學(xué)通式24的功能性二胺3，5-二氨基苯基癸基丁二酰亞胺和0.15mol的以下化學(xué)通式25的二氨基安息香酸4-(2-乙氧基羰基-乙烯基)-苯基酯加入到裝有攪拌器、溫度控制器、氮?dú)庾⑸淦骱屠鋮s器的四口燒瓶中，自始至終通入氮?dú)猓-曱基-2-吡咯烷酮(NMP)加入其中得到混合溶液。(CH2)17CH3在以上通式25中，n二2。將l.Omol的固體1,2,3,4-環(huán)丁基四羧酸二酐加入到以上混合溶液中并用力攪拌。該固體量為20wt。/。。該反應(yīng)在溫度保持在30。C-50。C中進(jìn)行10小時(shí)得到聚酰胺酸樹(shù)脂。將N-甲基-2-吡咯烷酮和i丁內(nèi)酯(GBL)(NMP:GBL=7:3重量比)的混合有機(jī)溶劑加入到制得的聚酰胺酸樹(shù)脂中，并在室溫下攪拌24小時(shí)得到聚酰胺酸溶液(PAA-1)。制備例2:聚酰胺酸共聚物(PAA-2)的制備按照與制備例1相同的過(guò)程制備聚酰胺酸溶液(PAA-2),區(qū)別之處在于使用以下化學(xué)通式26所示的功能性二胺替代化學(xué)通式24所示的功能性二胺。[化學(xué)通式26]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>制備例3:聚酰胺酸共聚物(PAA-3)的制備按照與制備例1相同的過(guò)程制備聚酰胺酸溶液(PAA-3)，區(qū)別之處在于使用以下化學(xué)通式27所示的功能性二胺替代化學(xué)通式24所示的功能性二胺。制備例4:聚酰胺酸共聚物(PAA-4)的制備按照與制備例1相同的過(guò)程制備聚酰胺酸溶液(PAA-4)，區(qū)別之處在于使用以下化學(xué)通式28所示的功能性二胺替代化學(xué)通式24所示的功能性二胺。[化學(xué)通式28]制備例5:聚酰胺酸共聚物(PAA-5)的制備按照與制備例l相同的過(guò)程制備聚酰胺酸溶液(PAA-5)，區(qū)別.之處在于使用1，2,4-三羧基-3-曱基羧基環(huán)戊烷二酐替代1,2，3，4-環(huán)丁基四羧酸二酐。制備例6:聚酰胺酸共聚物(PAA-6)的制備按照與制備例l相同的過(guò)程制備聚酰胺酸溶液(PAA-6),區(qū)別之處在于使用以上化學(xué)通式26所示的功能性二胺替代化學(xué)通式24所示的功能性二胺，且4吏用1，2,4-三羧基-3-曱基羧基環(huán)戊烷二酐替代1，2,3，4-環(huán)丁基四羧酸二酐。制備例7:聚酰胺酸共聚物(PAA-7)的制備按照與制備例l相同的過(guò)程制備聚酰胺酸溶液(PAA-7),區(qū)別之處在于使用以上化學(xué)通式27所示的功能性二胺替代化學(xué)通式24所示的功能性二胺，且使用1,2，4-上羧基-3-甲基羧基環(huán)戊烷二酐替代1，2,3，4-環(huán)丁基四羧酸二酐。制備例8:聚酰胺酸共聚物(PAA-8)的制備按照與制備例l相同的過(guò)程制備聚酰胺酸溶液(PAA-8),區(qū)別之處在于使用以上化學(xué)通式28所示的功能性二胺替代化學(xué)通式24所示的功能性二胺，且使用1,2,4-三羧基-3-曱基羧基環(huán)戊烷二酐替代1,2,3,4-環(huán)丁基四羧酸二酐。制備例9:聚酰胺酸共聚物(PAA-9)光取向劑的制備按照與制備例5相同的方法制備聚酰胺酸共聚物(PAA-9),區(qū)別之處在于使用0.75mol的苯二胺、0.15mol的以上化學(xué)通式24所示的功能性二胺3,5-二氨基革,碁癸基丁二酰亞胺和0.05mol的化學(xué)通式25所示的二氨基安息香酸4-(2-乙氧基羰基-乙烯基)-苯基酯。制備例10:聚酰胺酸共聚物(PAA-10)光取向劑的制備按照與制備例5相同的方法制備聚酰胺酸共聚物(PAA-10)，區(qū)別之處在于使用0.6mol的苯二胺、0.15mo1的以上化學(xué)通式24所示的功能性二胺3，5-二氨基苯基癸基丁二酰亞胺和0.25mol的化學(xué)通式25所示的二氨基安息香酸4-(2-乙氧基羰基-乙烯基)-苯基酯。制備例ll:聚酰胺酸共聚物(PAA-11)光取向劑的制備按照與制備例5相同的方法制備聚酰胺酸共聚物(PAA-11)，區(qū)別之處在于使用如化學(xué)通式29所示的光反應(yīng)二胺代替如化學(xué)通式25所'示的光反應(yīng)二胺。制備例12:聚酰胺酸共聚物(PAA-12)光取向劑的制備按照與制備例5相同的方法制備聚酰胺酸共聚物(PAA-12),區(qū)別之處在于使用化學(xué)通式30所示的光反應(yīng)二胺代替化學(xué)通式25所示的光反應(yīng)二胺。制備例13:聚酰胺酸共聚物(PAA-13)光取向劑的制備按照與制備例5相同的方法制備聚酰胺酸共聚物(PAA-13),區(qū)別之處在于使用化學(xué)通式31所示的光反應(yīng)二胺代替化學(xué)通式25所示的光反應(yīng)二胺。[化學(xué)通式31]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>制備例14:聚酰亞胺共聚物(SPI-1)的制備在使氮?dú)馔ㄟ^(guò)燒瓶的同時(shí)，在裝有攪拌器、溫度控制器、氮?dú)庾⑷胙b置和冷卻器的四口燒瓶?jī)?nèi)將paa-1和n-曱基-2-p比咯烷酮調(diào)至20wt%，。然后，向上述聚酰胺酸共聚物中加入3.0mol的乙酸酐和5.0mol的嘧啶。將得到的溶液加熱至80。C并反應(yīng)6個(gè)小時(shí)，再真空蒸餾去除催化劑和溶劑，制得包含20wt%固體的聚酰亞胺共聚物。隨后，將n-曱基-2-吡咯烷酮和y-丁內(nèi)酯(nmp:gbl=7:3重量比)的混合有機(jī)溶劑加入到聚酰亞胺共聚物中。在室溫下攪拌得到的混合物24小時(shí)，制得聚酰亞胺共聚物(spi-1)。制備例15:聚酰亞胺共聚物(SPI-2)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(spi-2)，區(qū)別之處在于4吏用paa-2代替paa-1。制備例16:聚酰亞胺共聚物(SPI-3)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(spi-3)，區(qū)別之處在于4吏用PAA-3代替PAA-1。制備例17:聚酰亞胺共聚物(SPI-4)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(SPI-4)，區(qū)別之處在于4吏用PAA-4代替PAA-1。制備例18:聚酰亞胺共聚物(SPI-5)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(SPI-5),區(qū)別之處在于使用PAA-5代替PAA-1。制備例19:聚酰亞胺共聚物(SPI-6)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(SPI-6),區(qū)別之處在于使用PAA-6代替PAA-1。制備例20:聚酰亞胺共聚物(SPI-7)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(SPI-7)，區(qū)別之處在于使用PAA-7代替PAA-1。制備例21:聚酰亞胺共聚物(SPI-8)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(SPI-8),區(qū)別之處在于使用PAA-8代替PAA-1。制備例22:聚酰亞胺共聚物(SPI-9)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(SPI-9)，區(qū)別之處在于使用PAA-9代替PAA-1。制備例23:聚酰亞胺共聚物(SPI-10)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(SPI-10),'區(qū)別之處在于使用P4A-10代替PAA-1。制備例24:聚酰亞胺共聚物(SPI-11)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(spi-11'),區(qū)別之處在'于使用PAA-ll代替PAA-1。制備例25:聚酰亞胺共聚物(SPI-12)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(SPI-12),區(qū)別之處在于使用PAA-12代替PAA-1。制備例26:聚酰亞胺共聚物(SPI-13)的制備按照與制備例14一樣的方法制備聚酰亞胺共聚物(SPI-13)，區(qū)別之處在于4吏用PAA-13代替PAA-1。對(duì)比例1通過(guò)使氮?dú)馔ㄟ^(guò)燒瓶的同時(shí)，將0.5mol的苯二胺、0.5mol的以上化學(xué)通式25所示的二氨基安息香酸4-(2-乙氧基羰基-乙烯基)-苯基酯和N-曱基-2-吡咯烷酮加入到暗室內(nèi)具有攪拌器、溫度控制器、氮?dú)庾⑷胙b置和冷卻器的四口燒瓶中來(lái)制備混合物溶液。接著，將l.Omol的固體1,2,3,4-環(huán)丁基四羧酸二if加入到此混合溶液中，然后一起猛烈攪拌。在此，該混合溶液包含20wt。/。的固體并在30°C~80°C的溫度下反應(yīng)24小時(shí)，制得聚酰胺酸溶液。接下來(lái)，將3.0mol的乙酸酐和5.0mol的嘧咬加入到該聚酰胺酸溶液中。將得到的溶液加熱至80°C，反應(yīng)6小時(shí)，并真空蒸餾去除催化劑和溶劑，制得包含20wt%固體的溶解的聚酰亞胺光聚合物。■然后，將n-曱基-2-吡咯烷酮和y-丁內(nèi)酯(nmp:gbl=7:3重量比)的混合有機(jī)溶劑加入到得到的聚酰亞胺光聚合物中。在室溫下攪拌得到的混合物24小時(shí)，制得溶解的聚酰亞胺共聚物。對(duì)比例2按照與對(duì)比例2—樣的方法制備聚酰亞胺共聚物，區(qū)別之處在于使用l.Omol的以上化學(xué)通式25所示的化合物。適印牲評(píng)價(jià)將根據(jù)制備例1~26和對(duì)比例1和2制得的液晶光取向劑涂布在10cmxl0cm的ITO基板上，并旋涂成O.l(im的均勻厚度。然后，將其置于70°C的熱^反上"^p^-:^:糸i善A，1rrrii化,法il^S滋品^眩通過(guò),眼和光學(xué)顯微鏡觀察制得的液晶光取向膜的擴(kuò)散特性和滾動(dòng)特性來(lái)確定所用液晶光取向劑的適印性。適印性測(cè)定結(jié)果表示在以下表1中。液晶取向性能評(píng)價(jià)使用液晶盒來(lái)評(píng)價(jià)液晶光取向劑的液晶取向性能。該液晶盒通過(guò)以下方法制造。在標(biāo)準(zhǔn)ITO玻璃基板上執(zhí)行用于形成圖案的光刻以除去除了'1.5cmxl.5cmITO和用于電壓應(yīng)用的ITO電極形狀以外的其余ITO。然后，在形成圖案的ITO基板上將根據(jù)制備例1~26和對(duì)比例1和2制得的液晶光取向劑旋涂為O.l)im厚，并在70。C和210。C的溫度下固化。利用曝光裝置(UIS-S2021J7-YD01，UshioLPUV)在預(yù)定能量下以預(yù)定角度對(duì)固化后的ITO基板曝光。然后，通過(guò)兩塊基板的頂點(diǎn)相互對(duì)應(yīng)且它們之間具有4.75pm的盒間隙并以曝光方向相反(VA模式，90。)'的方式來(lái)安裝兩塊基,板，然后互相粘合。在曝光過(guò)程中，光源是2kW的深UV燈(UXM-2000)。然后將液晶填入所得模組中。使用交叉偏振光顯微鏡檢測(cè)液晶的取向性能，其結(jié)果表示在以下表1中。預(yù)傾角評(píng)價(jià)以不同于上述的方法分別制造用于評(píng)價(jià)預(yù)傾角的液晶盒以保持50jxm的盒間隙。在此，在制造50Hm盒間隙的液晶盒后，利用晶體旋轉(zhuǎn)法來(lái)測(cè)定由制備例1~26和對(duì)比例1和2的液晶光取向劑制得的液晶光取向膜的預(yù)傾角。其結(jié)果表示在以下表l中。49光電特性評(píng)價(jià)通過(guò)測(cè)定4.75pm盒間隙的液晶盒的電壓傳輸曲線(xiàn)、電壓保持率和殘留DC電壓來(lái)評(píng)價(jià)使用本發(fā)明的液晶光取向劑制得的液晶光取向膜的有關(guān)光電特性。電壓傳輸曲線(xiàn)、電壓保持率和殘留DC電壓的光電特性簡(jiǎn)述如下。電壓傳輸曲線(xiàn)是確定液晶顯示器(LCD)驅(qū)動(dòng)電壓的重要光電性能之一，并根據(jù)最亮?xí)r的100%光量和最暗時(shí)的0%光量，通過(guò)在對(duì)液晶盒施加電壓時(shí)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)透過(guò)率而得到。電壓保持率表明有源陣列法中TFT-LCD內(nèi)的液晶層在非選擇期間隨外部電源的.,潭浮(float)程度。電壓保持率越接近100%,表明雄是理想比率。殘留DC電壓表明由于的電離雜質(zhì)被取向膜吸收而保留在液晶層內(nèi)的電壓。該電壓越低越好。殘留DC電壓通?？赏ㄟ^(guò)利用表示液晶層的電容量隨DC電壓的變化的閃變曲線(xiàn)(C-V)來(lái)測(cè)定。此光電特性的測(cè)量結(jié)果表示在以下表2中。在表1中，通過(guò)GPC確定分子量(Mn)。<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>參照表l，制備例1~26的液晶光取向劑具有如此好的適印性、垂直取向性能、光取向性能和預(yù)傾角，使得它們可制成液晶光取向膜。參照表2，制備例1~26的液晶光取向劑具有良好的電莊'傳輸率和超過(guò)99。/。的電壓保持率。相反，對(duì)比例1和2的液晶光取向劑具有低于99%的電壓保持率。此外，制備例1~26的液晶光耳又向劑具有〗氐殘留DC,而對(duì)比例1和2的液晶光:f又向劑都具有高殘留DC。電壓保持率和殘留DC用作評(píng)價(jià)液晶光取向膜的后像特性的標(biāo)準(zhǔn)。電壓保持率越高且殘留DC越低，表明后像特性越好。因此，制備例l-26的液晶光取向劑具有比對(duì)比例的液晶光取向劑更好的后像特性。雖然本發(fā)明已結(jié)合目前認(rèn)為實(shí)用的示例性實(shí)施方式進(jìn)行描述，但應(yīng)該理解的是,..本發(fā)明不限于上述公開(kāi)的實(shí)施方式，相反，而應(yīng)該涵蓋包括在所附權(quán)利要求書(shū)的精神和范圍內(nèi)的各種修改和等價(jià)配置。5權(quán)利要求1、一種液晶光取向劑，所述液晶光取向劑包括共聚物，所述共聚物選自由包括具有以下通式1的重復(fù)單元和以下通式2的重復(fù)單元的聚酰胺酸共聚物、包括具有以下通式3的重復(fù)單元和具有以下通式4的重復(fù)單元的聚酰亞胺共聚物、或者它們的組合構(gòu)成的組中[化學(xué)通式1][化學(xué)通式2][化學(xué)通式3][化學(xué)通式4]其中，在以上通式1～4中，R1、R3、R5和R7獨(dú)立地為由酸二酐衍生的四價(jià)有機(jī)基團(tuán)，所述酸二酐選自由脂族環(huán)酸二酐和芳族酸二酐構(gòu)成的組中，R2和R6獨(dú)立地為由芳族二胺衍生的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，和R4和R8獨(dú)立地為由光二胺衍生的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，所述光二胺選自由香豆素類(lèi)光二胺、查耳酮類(lèi)光二胺和肉桂酸酯類(lèi)光二胺構(gòu)成的組中。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中所述脂族環(huán)酸二酐選自由1,2,3,4-環(huán)丁基四羧酸二酐(CBDA)、5-(2,5-二氧代四氫呋喃基)-3-曱基環(huán)己基-1,2-二羧酸酐(0000入)、二環(huán)辛烯-2,3,5,6-四羧酸二酐(BODA)、1,2,3,4-環(huán)戊烷四羧酸二肝(CPDA)、1，2,4,5-環(huán)己烷四羧酸二酐(CHDA)、1,2,4-三羧基-3-曱基羧基環(huán)戊烷；酐、1,2，3,4-四羧基環(huán)戊烷二酐及它們的組合構(gòu)成的組中。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中R!、R3、Rs和R7獨(dú)立地為由具有以下通式5~9的化合物及它們的組合構(gòu)成的組中選擇的四價(jià)有機(jī)基團(tuán)[化學(xué)通式5][化學(xué)通式6][化學(xué)通式7]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>[化學(xué)通式8][化學(xué)通式9]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中，在以上通式59中，R^是由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，nu)是0~3范圍內(nèi)A/t擊4染A<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>，RuRn獨(dú)立地為由氬、取代或未取代的Cl-C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，和所述取代的是指被至少一個(gè)選自由卣素、CI~C30烷基、CI~C30鹵代烷基、C6C30芳基、C2C30雜芳基、CI~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中所述芳族酸二酐選自由苯均四曱酸二酐(PMDA)、聯(lián)苯四曱酸二酐(BPDA)、氧代聯(lián)苯四曱酸二酐(ODPA)、二苯曱酮四羧酸二酐(BTDA)、六氟亞異丙基二鄰苯二曱酸二酐(6-FDA)和它們的組合構(gòu)成的組中。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中所述R。R3、Rs和R7獨(dú)立地為由以卞通式10和11所示的化合物及它們的組合構(gòu)成的組中選擇的四價(jià)有機(jī)基團(tuán)[化學(xué)通式IO]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>[化學(xué)通式ll]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中l(wèi)在以上通式10和11中，R21和R"獨(dú)立地為由氫、取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R24和R25獨(dú)立地為由取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，1124和n25獨(dú)立地為0~3范圍內(nèi)的整數(shù)，R23選自由0、CO、C(CF3)2、取代或未取代的Cl~C6亞烷基、取代或未取代的C3~C30環(huán)亞烷基和取代或未取代的C2~C30雜環(huán)亞烷基構(gòu)成的組中，且1123是整數(shù)0或1,和所述取代的是指被至少一個(gè)選自由卣素、Cl~C30烷基、Cl~C30卣代烷基、C6C30芳基、C2C30雜芳基、Cl~C20烷氧基和它們^組合構(gòu)成的組中的取代基所取代。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中所述芳族二胺選自由對(duì)苯二胺(p-PDA)、4,4-亞甲基雙苯胺(MDA)、4,4-氧代雙苯胺(ODA)、間二氨基苯氧基二苯砜(m-BAPS)、對(duì)二氨基苯氧基二笨砜(p-BAPS)、2，2-雙[(氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、2,2-二氨基苯氧基苯基六氟丙烷(HF-BAPP)、1,4-二氨基-2-曱氧基苯、3，3'-二苯基聯(lián)苯胺及它們的組合構(gòu)成的組中。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中R2和R6獨(dú)立地為由以下通式12到14所示的化合物及它們的組合構(gòu)成的組中選擇的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)[化學(xué)通式12][化學(xué)通式13]其中，在以上通式12-14中，R31、R33、1134和R37~R40獨(dú)立地選自由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6-C30芳基和取代或未取代的C2-C30雜芳基構(gòu)成的組中，且所述取代基進(jìn)一步包括從-O-、-COO-、-CONH-、-OCO-和它們的組合構(gòu)成的組中選擇的一種取代基，R30、R32、&5和1136獨(dú)立地為由0、S02和C(R')(R")構(gòu)成的組中選擇的取代基，其中.R'和R"為獨(dú)立地選自由氫和取代或未取代的Cl~C6烷基構(gòu)成的組中的取代基，n31、n33、n34和n37~n40獨(dú)立i也為0~4范圍內(nèi)的整凄丈，n30、n32、1135禾口n36獨(dú)立;也為整凄t0或1,和所述取代的是指被至少一個(gè)選自由卣素、Cl-C30烷基、C1C30卣代烷基、C6C30芳基、C2C30雜芳基、Cl~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代。8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中芳族二胺包括由具有以下通式15~18的化合物構(gòu)成的組中選擇的功能性二胺[化學(xué)通式15]其中，在以上通式15中，R41是由氫、取代或未取代的ClC20烷基、取代或未取代*的C6C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R42是由取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，1142是0~3范圍內(nèi)的整數(shù)，所述取代的是指被至少一個(gè)取代基所取代，所述取代基選自由卣素、Cl~C30烷基、C1C30卣代烷基、C6—C30芳基、C2~C30雜芳基、Cl~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中；[化學(xué)通式16]其中，在以上通式16中，R43、R45和R46獨(dú)立地為由取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R44A'由O、COO、CONH、OCO和取代或未取代的Cl~ciio亞烷基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R47是由氫、取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，且烷基、芳基和雜芳基包括由-O-、-COO-、-OCO-和它們的組合構(gòu)成的組中選擇的一種基團(tuán)，ri43是整數(shù)0或3，1145和ri46獨(dú)立地為0~4范圍內(nèi)的整數(shù)，rU4是整數(shù)0或1，和所述取代的是指被至少一個(gè)選自由卣素、Cl~C30烷基、Cl~C30卣代烷基、C6-G30芳基、C2C30雜芳基、Cl~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代；[化學(xué)通式n]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中，在以上通式17中，R64和R66獨(dú)立地為由取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R65是由氬、取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，和1162獨(dú)立地選自由O和COO構(gòu)成的組中，R63選自由0、COO、CONH和OCO構(gòu)成的組中，n64和n66獨(dú)立地為0~4范圍內(nèi)的整數(shù)，n61牙口n633蟲(chóng)立為整凄t0或1,秀口所述取代的是指被至少一個(gè)選自由卣素、CI~C30烷基、CI~C30卣代烷基、C6C30芳基、C2C30雜芳基、CI~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代；其中，在以上通式18中，Ry獨(dú)立地選自由單鍵、O、C00、OCO、NHCO和CONH構(gòu)成的組中，1151是0~2范圍內(nèi)的整數(shù)，Rs2選自由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中，且烷基、芳基和雜芳基包括由-O-、-COO-、-OCO-和它們的組合構(gòu)成的組中選擇的一種基團(tuán)，和所述取代的是指被至少一個(gè)選自由卣素、CI~C30烷基、CI~C30卣代烷基、C6C30芳基、C2C30雜芳基、CI~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代。9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中肉桂酸酯類(lèi)光二胺選自由以下通式19和20的化合物及它們的組合構(gòu)成的組中[化學(xué)通式18][化學(xué)通式19]其中，，在以上通式19中，R71選自由氪、取代或未取代的CI~C30烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中，尺72選自由取代或未取代的CI~C30烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中，1172是0~3范圍內(nèi)的整數(shù)，和所述取代的是指被至少一個(gè)選自由卣素、CI~C30烷基、CI~C30卣代烷基、C6C30芳基、C2C30雜芳基、CI~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代；[化學(xué)通式20]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中，在以上通式20中，R77選自由芳族二胺、包含取代或未取代的直鏈或支鏈CI~C24亞烷基的二胺和它們的組合構(gòu)成的組中，R77的取代亞烷基選自由氫被取代基取代的取代亞烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代亞烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自由卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由取代或未取代的C6-C30亞芳基、取代或未取代的C2-C30雜亞芳基、取代或未取代的C3~C30環(huán)亞烷基、取代或未取代的C2~C30雜環(huán)亞烷基、-O-、-CO-、陽(yáng)GO—0—、-0-G0—、畫(huà)Si(GH^隱0—Si(CH3)2—、—NR'—、-NR'隱CO-、-CO—NR'—、-NR'-CO畫(huà)O扁、-O-CO-NR'-、-CH=CH-、-C三C-和-O-CO-O-構(gòu)成的組中，其中R'選自由氫、取代或未取代的Cl~C6烷基構(gòu)成的組中，R74是由取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，R75和R76獨(dú)立地選自由氫、卣素、氰基和:取代或未取代的Cl~C12烷基構(gòu)成的組中，R75和R76的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氬的取代基選自卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由-O-、-CO-O-、-O-CO-和-CH二CH-構(gòu)成的組中，R73選自由取代或未取代的Cl~C30烷基、取代或未取代的C7~C30烷芳基、取代或未取代的C3C30環(huán)烷基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡咬基、取代或未取代的苯硫基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的萘基和取代或未取代的苯基構(gòu)成的組中，R"的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中耳又代氫的取代基選自卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代012基的取代基選自由-0-、-CO-O-、-O-CO-和-CHNCH-構(gòu)成的組中，R73的取代烷芳基是非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基團(tuán)被取代基取代的取代烷芳基，取代CH2基的取代基選自由-o-、-co-o-、-0-0)-和-(:11=0:11-及它們的組合構(gòu)成的組中，和所述取代的是指被至少一個(gè)選自由卣素、Cl~C30烷基、Cl~C30卣代烷基、C6-C30芳基、C2C30雜芳基、Cl~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代。10、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中所述查耳酮型光二胺是以下通式21的化合物其中，在以上通式21中，R81選自由芳族二胺、包括取代或未取代的直鏈或支鏈CI~C24亞烷基的二胺及它們的組合構(gòu)成的組中，R81的取代亞烷基選自由氫被取代基取代的取代亞烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代亞烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自由卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由取代或未取代的C6C30亞芳基、取代或未取代的C2-C30雜亞芳基、取代或未取代的C3-C30環(huán)亞烷基、取代或未取代的C2C30雜環(huán)亞烷基、-O-、-CO-、-CO畫(huà)O-、畫(huà)O-CO-、-Si(CH3)2-0-Si(CH3)2-、-NR'-、畫(huà)NR'-CO畫(huà)、國(guó)CO畫(huà)NR'-、畫(huà)NR'-CO-O-、-O-CO-NR'-、-CH=CH-、-C三C-和-O-CO-O-構(gòu)成的組中，其中R'選自由氫、取代或未取代的Cl~C6烷基構(gòu)成的組中，Rs2和Rss是由取代或未取代的Cl~C20烷基、取代或未取代的C6-C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，n82和n85是0~4范圍內(nèi)的整數(shù)，R83和R84獨(dú)立地選自由氫、囟素、氰基和取代或未取代的Cl~C12烷基構(gòu)成的組中，R83和R84的取代烷基選自由氳被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由-0-、-CO-O-、-O-CO-和-CHK:H-構(gòu)成的組中，[化學(xué)通式21]R貼選自由取代或未取代的CI~C30烷基、取代或未取代的C7~C30烷芳基、取代或未取代的C3C30環(huán)烷基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡咬基、取代或未取代的苯硫基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的萘基和取代或未取代的苯基構(gòu)成的組中，其中,,R86的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由-0-、-CO-O-、-O-CO-和-CH二CH-構(gòu)成的組中，R86的取代烷芳基是非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基團(tuán)被取代基取代的取代烷芳基，取代CH2基的取代基選自由-O-、-CO-O-、-O-CO-和-CHK:H-及它們的組合構(gòu)成的組中，和所述取代的是指被至少一個(gè)選自由囟素、CI~C30烷基、CI~C30卣代烷基、C6C30芳基、C2C30雜芳基、CI~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代。11、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取南劑，其中香豆素類(lèi)見(jiàn)二胺是以下通式22的化合物[化學(xué)通式22]R91其中，在以上通式22中，1191選自由芳族二胺、包括取代或未取代的直鏈或支鏈CI~C24亞烷基的二胺及它們的組合構(gòu)成的組，R91的取代亞烷基選自由氫被取代基取代的取代亞烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代亞烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氫的取代基選自由卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由取代或未取代的C6-C30亞芳基、取代或未取代的C2-C30雜亞芳基、取代或未取代的C3-C30環(huán)亞烴基、取代或未取代的C2C30雜環(huán)亞烷基、-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-0-Si(CH3)2-、-NR'-、-NR'-CO-、畫(huà)CO-NR'-、-NR'-CO-Q-、-O誦CO-NR'-、-CH=CH-、-C三C-和-O-CO-O-構(gòu)成的,且中，其中R'選自由氫、取代或未取代的ClC6烷基構(gòu)成的組中，R92是由取代或未取代的CI~C20烷基、取代或未取代的C6~C30芳基和取代或未取代的C2~C30雜芳基構(gòu)成的組中選擇的取代基，ri92是03范圍內(nèi)的整數(shù)，R93和1194獨(dú)立地選自由氫、卣素、氰基和取代或未取代的CI~C12烷基構(gòu)成的組中，R93和R94的取代烷基選自由氫被取代基取代的取代烷基、非彼此相鄰的至少一個(gè)CH2基被取代基取代的取代烷基以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中取代氬的取代基選自卣素和氰基構(gòu)成的組中，取代CH2基的取代基選自由-0-、-CO-O-、O-CO-和-CIK:H-構(gòu)成的組中，所述取代的是指被至少一個(gè)選自由卣素、CI~C30烷基、CI~C30卣代烷基、C6~C30芳基、C2~C30雜芳基、CI~C20烷氧基和它們的組合構(gòu)成的組中的取代基所取代。12、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中芳族二胺包括由一個(gè)或多個(gè)以下通式24和26~28所示的功能性二胺[化學(xué)通式24]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>[化學(xué)通式26]o(CH2),5CH3[化學(xué)通式27]13、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中芳族二胺包括由一個(gè)或多個(gè)以下通式25和29~31所示的光反應(yīng)二胺[化學(xué)通式25]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>[化學(xué)通式29]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>[化學(xué)通式30]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>[化學(xué)通式31],或14、根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶光取向劑，其中R2和R4、或者&和R8以1-90:1~70的摩爾比存在。15、根據(jù)權(quán)利要求8所迷的液晶光取向劑，其中所述功能性二胺和除功能性二胺以外的芳族二胺以1~50:1~90的摩爾比存在。16、二種包括布置在基板上的根據(jù)權(quán)利要求1~15中任意一項(xiàng)的液晶光取向劑的液晶光取向膜。17、一種包括根據(jù)權(quán)利要求16的液晶光取向膜的液晶顯示器(LCD)。全文摘要本發(fā)明提供一種液晶光取向劑和液晶光取向膜以及包括該膜的液晶顯示器，所述液晶光取向劑包括共聚物，所述共聚物選自由包括具有以下通式1的重復(fù)單元和以下通式2的重復(fù)單元的聚酰胺酸共聚物、包括具有以下通式3的重復(fù)單元和具有以下通式4的重復(fù)單元的聚酰亞胺共聚物、以及它們的組合構(gòu)成的組中，其中R1～R8的定義與說(shuō)明書(shū)中相同。所述液晶光取向劑可提高液晶陣列性能、諸如電壓保持率、預(yù)傾角、殘留DC等電學(xué)特性、適印性、清洗穩(wěn)定性和斑點(diǎn)穩(wěn)定性，且通過(guò)紫外光(UV)照射能夠使液晶單向取向。文檔編號(hào)G02F1/1337GK101452154SQ20081018574公開(kāi)日2009年6月10日申請(qǐng)日期2008年12月8日優(yōu)先權(quán)日2007年12月7日發(fā)明者吳在珉,梁在德,郭泰亨,魚(yú)東善申請(qǐng)人:第一毛織株式會(huì)社