專(zhuān)利名稱(chēng)：：液晶面板和液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種液晶面板和一種液晶顯示裝置。具體而言，本發(fā)明涉及一種適用于液晶顯示裝置并且能夠提供在所有方位角方向上均沒(méi)有色移的中性(neutral)顯示的液晶面板，并且涉及一種使用該液晶面板的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：圖5A是常規(guī)的典型液晶顯示裝置的示意性截面圖，而圖5B是用于液晶顯示裝置的液晶單元的示意性截面圖。液晶顯示裝置900包含液晶單元910;安置在液晶單元910的外側(cè)上的延遲片920、920';以及安置在延遲片920、920'的外側(cè)上的偏振片930、930'。典型地，安置偏振片930、930'使其吸收軸彼此垂直。液晶單元910包含一對(duì)基板91K911';以及作為安置在所述基板之間的顯示介質(zhì)的液晶層912。一個(gè)基板911配置有用于控制液晶電光性能的開(kāi)關(guān)元件(典型地為T(mén)FT);以及用于向這種開(kāi)關(guān)元件提供柵極信號(hào)的掃描線和用于向開(kāi)關(guān)元件提供源極信號(hào)的信號(hào)線(未顯示)。另一個(gè)基板911'配置有組成濾色器的著色層913R、913G、913B;以及光屏蔽層(黑底層)914。在基板911、911'之間的距離(單元間隙)用隔體(未顯示)來(lái)控制。將延遲片用于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償目的。為了得到最佳的光學(xué)補(bǔ)償(例如，視角性能的改善、色移的改善和對(duì)比度的改善)，己經(jīng)對(duì)延遲片的光學(xué)性能的最佳化和/或在液晶顯示裝置中的安置進(jìn)行了各種嘗試。常規(guī)上，如圖5A所示，將一個(gè)延遲片安置在液晶單元910和偏振片930之間以及液晶層910和偏振片930，之間(例如，參見(jiàn)JP11-95208A)。隨著近來(lái)液晶顯示裝置的清晰度和功能的增加，進(jìn)一步需要提高屏幕的均勻性和顯示質(zhì)量。然而，在常規(guī)的液晶顯示裝置中，難以顯示在所有方位角方向上均沒(méi)有色移的中性顯示。此外，隨著液晶顯示裝置的小型化和可攜帶性的增加，對(duì)厚度的降低的需求也在增加。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是為了解決上述的常規(guī)問(wèn)題而完成的，因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種適用于液晶顯示裝置并且能夠提供在所有方位角方向上均沒(méi)有色移的中性顯示的液晶面板，并且提供一種使用該液晶面板的液晶顯示裝置。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的液晶面板以從觀察者側(cè)開(kāi)始的規(guī)定順序包含第一偏振器；第一光學(xué)補(bǔ)償層；液晶單元；第二光學(xué)補(bǔ)償層；和第二偏振器，其中第一光學(xué)補(bǔ)償層具有等于或小于40x10"2(r^/N)的光彈性系數(shù)的絕對(duì)值，具有卯nm至200nm的面內(nèi)延遲And，具有下列表達(dá)式(1)和(2)的關(guān)系，并且在第一偏振器的液晶單元側(cè)上起著保護(hù)層的作用；并且第二光學(xué)補(bǔ)償層具有下列表達(dá)式(3)和(4)的關(guān)系，And(380)=And(550)=And(780)…(1)nx>ny2nz...(2)Rth(380)〉Rth(550)>Rth(780)…(3)nx=ny>nz...(4)。在本發(fā)明中的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，第一光學(xué)補(bǔ)償層在380nm至780nm的波長(zhǎng)的And的最大值和最小值之差等于或小于10nm。在本發(fā)明中的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，第一光學(xué)補(bǔ)償層具有在1.1至3.0的范圍內(nèi)的Nz系數(shù)。在本發(fā)明中的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，第一光學(xué)補(bǔ)償層具有大于0.9并且小于1.1的Nz系數(shù)。在本發(fā)明中的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，第一光學(xué)補(bǔ)償層是含有環(huán)烯烴基樹(shù)脂的膜。在本發(fā)明中的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述含有環(huán)烯烴基樹(shù)脂的膜是通過(guò)固定端單軸拉伸而制備的。在本發(fā)明中的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，第二光學(xué)補(bǔ)償層含有至少一種非液晶材料，所述非液晶材料選自聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚酰胺酰亞胺和聚酯酰亞胺。在本發(fā)明中的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，使用含有聚乙烯醇基樹(shù)脂的水溶性膠粘劑將第一光學(xué)補(bǔ)償層和第一偏振器相互附著。在本發(fā)明中的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述水溶性膠粘劑含有金屬化合物膠體。在本發(fā)明中的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述液晶單元具有VA模式和OCB模式之一的驅(qū)動(dòng)模式。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供一種液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置包含如上所述的液晶面板。根據(jù)本發(fā)明，提供了一種適用于液晶顯示裝置并且能夠提供在所有方位角方向上均沒(méi)有色移的中性顯示的液晶面板，并且提供一種使用該液晶面板的液晶顯示裝置。這些效果是通過(guò)將第一光學(xué)補(bǔ)償層和第二光學(xué)補(bǔ)償層組合而顯著體現(xiàn)的，所述第一光學(xué)補(bǔ)償層具有所謂的平坦的波長(zhǎng)分散特性(flatwavelengthdispersionproperties)、很小的光彈性系數(shù)禾口nx>ny2nz的折射率分布，所述第二光學(xué)補(bǔ)償層具有nx=ny>nz的折射率分布和其中厚度方向延遲隨著波長(zhǎng)增加而降低的波長(zhǎng)分散特性。此外，根據(jù)本發(fā)明，第一光學(xué)補(bǔ)償層在一個(gè)偏振器的液晶單元側(cè)可以起著保護(hù)層的作用，從而可以有助于降低液晶顯示裝置的厚度。圖1是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案的液晶面板的示意性截面圖。6圖2A和2B為說(shuō)明在本發(fā)明的液晶顯示裝置使用VA模式的液晶單元的情況下，在液晶層中的液晶分子的取向(alignment)狀態(tài)的示意性截面圖。圖3A至3D為說(shuō)明在本發(fā)明的液晶顯示裝置使用OCB模式液晶單元的情況下，在液晶層中的液晶分子的取向狀態(tài)的示意性截面圖。圖4是說(shuō)明方位角和極角的示意圖。圖5A是常規(guī)的典型液晶顯示裝置的示意性截面圖，而圖5B是用于液晶顯示裝置的液晶單元的示意性截面圖。圖6是說(shuō)明在實(shí)施例1中測(cè)量的色移的xy色度圖。圖7是說(shuō)明在實(shí)施例1中測(cè)量的黑顯示中的亮度的圖。圖8是說(shuō)明在比較例1中測(cè)量的色移的xy色度圖。圖9是說(shuō)明在比較例1中測(cè)量的黑顯示中的亮度的圖。圖10是說(shuō)明實(shí)施例4的第一光學(xué)補(bǔ)償層和比較例4的聚碳酸酯膜的波長(zhǎng)分散特性的圖。圖11是說(shuō)明實(shí)施例4的第二光學(xué)補(bǔ)償層和比較例3的TAC層壓膜的波長(zhǎng)分散特性的圖。圖12是說(shuō)明在實(shí)施例4中測(cè)量的視角特性的對(duì)比度等高線圖。圖13是說(shuō)明在實(shí)施例5中測(cè)量的視角特性的對(duì)比度等高線圖。圖14是說(shuō)明在比較例3中測(cè)量的視角特性的對(duì)比度等高線圖。圖15是顯示在比較例4中測(cè)量的視角特性的對(duì)比度等高線圖。圖16是說(shuō)明在實(shí)施例1和比較例4中測(cè)量的亮度不均勻性的照片。具體實(shí)施例方式(術(shù)語(yǔ)和符號(hào)的定義)如下是本說(shuō)明書(shū)中使用的術(shù)語(yǔ)和符號(hào)的定義。(1)"nx"指在面內(nèi)折射率是最大值的方向(即，慢軸方向)上的折射率，"ny"指在同一平面內(nèi)垂直于慢軸的方向上的折射率，并且"nz"指厚度方向上的折射率。此外，例如表述"m^ny"，不僅指nx和ny完全相等的情況，而且包括nx和ny基本上相等的情況。在本發(fā)明的說(shuō)明書(shū)中，措詞"基本上相等"包括在實(shí)際使用中，nx和ny在對(duì)液晶面板(最終，液晶顯示裝置)的總顯示性能不產(chǎn)生影響的范圍內(nèi)不同的情況。(2)術(shù)語(yǔ)"面內(nèi)延遲And(l)"是指通過(guò)使用波長(zhǎng)為Xnm的光在23°C測(cè)量的膜(層)的面內(nèi)延遲值。And(人)可由等式Anda)-(nx-ny)xd確定，其中nx和ny分別表示在慢軸方向和快軸方向上的Xnm波長(zhǎng)處的膜(層)的折射率，并且d(nm)表示膜(層)的厚度。應(yīng)指出，在只將面內(nèi)延遲描述為And的情況下，And指使用波長(zhǎng)為590nm的光測(cè)量的面內(nèi)延遲值。(3)厚度方向延遲Rth(X)是指使用波長(zhǎng)為Xnm的光在23°C測(cè)量的厚度方向上的延遲值。Rth可由等式Rth^nx-nz)xd確定，其中在Xnm的波長(zhǎng)，nx是在膜(層)的慢軸方向上的折射率，nz是其厚度方向上的折射率，并且d(nm)是膜(層)的厚度。應(yīng)指出在只將厚度方向延遲描述為Rth的情況下，Rth指使用波長(zhǎng)為590nm的光測(cè)量的厚度方向延遲。(4)Nz系數(shù)指的是面內(nèi)延遲And與厚度方向延遲Rth的比率，并且由等式Nz=(nx-nz)/(nx-ny)石角定。A.液晶面板以及包含該液晶面板的液晶顯示裝置的構(gòu)造圖1是說(shuō)明本發(fā)明的液晶面板的一個(gè)優(yōu)選實(shí)例的示意性截面圖。液晶面板100包含第一偏振器30、第一光學(xué)補(bǔ)償層60、液晶單元40、第二光學(xué)補(bǔ)償層70和第二偏振器50。可以將第一光學(xué)補(bǔ)償層60和第二光學(xué)補(bǔ)償層70兩個(gè)均安置在液晶單元的一側(cè)(即觀察者一側(cè)或背光側(cè))，或者可以將它們中的一個(gè)安置在背光側(cè)，而可以將另一個(gè)安置在觀察者一側(cè)。優(yōu)選地，如圖1中所示，將第一光學(xué)補(bǔ)償層60安置在觀察者一側(cè)，并且將第二光學(xué)補(bǔ)償層70安置在背光側(cè)。第一偏振器和第二偏振器各自可以具有的至少在一側(cè)的保護(hù)層(未顯示)。在本發(fā)明的液晶面板中，第一光學(xué)補(bǔ)償層60在一個(gè)偏振器(在說(shuō)明的實(shí)例中為第一偏振器30)的液晶單元側(cè)上起著保護(hù)層的作用，所以可以省略在該位置的保護(hù)層。通過(guò)任何合適的壓敏膠粘劑層或膠粘劑層將光學(xué)補(bǔ)償層、偏振器和液晶單元彼此附著。第一光學(xué)補(bǔ)償層60具有等于或小于40x10'12(n^/N)的光彈性系數(shù)的絕對(duì)值、90nm至200nm的面內(nèi)延遲And以及下列表達(dá)式(1)和(2)的關(guān)系，并且如上所述，在一個(gè)偏振器的液晶單元側(cè)上起著保護(hù)層的作用。第二光學(xué)補(bǔ)償層70具有下列表達(dá)式(3)和(4)的關(guān)系。And(380)=And(550)=And(780)...(1)nx〉ny》nz...(2)Rth(380)>Rth(550)>Rth(780)..(3)nx=ny>nz…(4)優(yōu)選安置第一光學(xué)補(bǔ)償層60，使得其慢軸基本上垂直于相鄰的偏振器(在說(shuō)明的實(shí)例中為第一偏振器)的吸收軸。稍后將描述第一光學(xué)補(bǔ)償層60和第二光學(xué)補(bǔ)償層70的詳情。第一偏振器30的吸收軸和第二偏振器50的吸收軸優(yōu)選基本上彼此垂直。液晶單元40包括一對(duì)玻璃基板41、42;以及安置在所述基板之間的作為顯示介質(zhì)的液晶層43。一個(gè)基板(有源矩陣基板)41上安置用于控制液晶的光電性能的開(kāi)關(guān)元件(典型地為T(mén)FT);用于向開(kāi)關(guān)元件提供柵極信號(hào)的掃描線；向其提供源極信號(hào)的信號(hào)線(全部均未顯示)。在另一個(gè)基板(濾色器基板)42上安置濾色器(未顯示)?？梢詫V色器安置在有源矩陣基板41上。用隔體44控制基板41和42之間的間隙(單元間隙)。單元間隙優(yōu)選為2pm至10pm，更優(yōu)選為3iam至9pm，并且最優(yōu)選為4pm至8pm。如果單元間隙在上述范圍內(nèi)，可以縮短響應(yīng)時(shí)間，由此可以獲得令人滿意的顯示特性。在基板41和42與液晶層43接觸的一側(cè)的每一側(cè)上安置由例如聚酰亞胺制成的取向膜(未顯示)。液晶單元40的驅(qū)動(dòng)模式可以采用任何合適的驅(qū)動(dòng)模式，只要可以提供本發(fā)明的效果即可。驅(qū)動(dòng)模式的具體實(shí)例包括超扭曲向列(STN)模式，扭曲向歹iJ(TN)模式，面內(nèi)開(kāi)關(guān)(IPS)模式，垂直取向(VA)模式，光學(xué)補(bǔ)償雙折射(OCB)模式，混雜取向向歹i」(HAN)模式和軸向?qū)ΨQ(chēng)取向微單元(ASM)模式。在這些之中，優(yōu)選VA模式和OCB模式，原因是色移得到顯著改善。圖2A和2B各自是說(shuō)明VA模式中液晶分子的取向狀態(tài)的示意性截面圖。如圖2A所示，在沒(méi)有施加電壓的情況下，液晶分子垂直于基板41和42取向。這種垂直取向通過(guò)將具有負(fù)介電各向異性的向列液晶安置在基板之間而實(shí)現(xiàn)，每個(gè)基板具有形成于其上的垂直取向膜(未顯示)。當(dāng)光從一個(gè)基板41的表面進(jìn)入處于這樣的狀態(tài)的液晶層43時(shí)，已經(jīng)穿過(guò)第二偏振器50并且進(jìn)入液晶層43的線偏振光沿著垂直取向的液晶分子的縱向前進(jìn)。在液晶分子的縱向上不產(chǎn)生雙折射，因此入射光在不改變偏振方向的情況下前進(jìn)并且被具有垂直于第二偏振器50的吸收軸的第一偏振器30吸收。以這種方式，在不施加電壓的情況下顯示暗狀態(tài)(通常為黑模式)。如圖2B所示，在電極之間施加電壓時(shí)，液晶分子的縱軸平行于基板表面取向。液晶分子對(duì)進(jìn)入處于這種狀態(tài)的液晶層43的線性偏振光表現(xiàn)出雙折射，并且入射光的偏振狀態(tài)根據(jù)液晶分子的傾斜角變化。在施加預(yù)定的最大電壓過(guò)程中通過(guò)液晶層的光被轉(zhuǎn)變?yōu)槠穹较蛐D(zhuǎn)例如90。的線偏振光。因此，所述光通過(guò)第一偏振器30，并且顯示亮狀態(tài)。在終止施加電壓時(shí)，通過(guò)取向約束力使顯示返回到暗顯示。改變施加的電壓控制液晶分子的傾斜角，以改變來(lái)自第一偏振器30的光透射的強(qiáng)度。作為結(jié)果，可以實(shí)現(xiàn)灰度顯示。圖3A至3D各自為說(shuō)明OCB模式中液晶分子的取向狀態(tài)的示意性截面圖。OCB模式是其中通過(guò)所謂彎曲取向構(gòu)成液晶層43的顯示模式。如圖3C所示，彎曲取向指這樣的取向狀態(tài)，其中向列液晶分子在基板附近以基本上平行的角度(取向角)取向；向著液晶層中心，液晶分子的取向角變成垂直于基板平面；并且隨著遠(yuǎn)離液晶層中心，取向角逐漸并且連續(xù)地改變至與相對(duì)基板表面平行。此外，彎曲取向指在整個(gè)液晶層中沒(méi)有扭曲結(jié)構(gòu)的取向狀態(tài)。這種彎曲取向是如下形成的。如圖3A所示，液晶分子在沒(méi)有施加電場(chǎng)的狀態(tài)(初始狀態(tài))等的情況下具有基本上均一的取向。然而，液晶分子各自具有預(yù)傾角，并且基板附近的預(yù)傾角與相對(duì)基板附近的預(yù)傾角不同。將預(yù)定的偏壓(通常為1.5V至1.9V)施加(低電壓施加)到液晶分子上，從而實(shí)現(xiàn)如圖3B所示的噴射取向(sprayalignment),然后變?yōu)槿鐖D3C所示的彎曲取向。然后，施加(高電壓施加)顯示電壓(通常為5V至7V)至彎曲取向狀態(tài)，因此如圖3D所示，液晶分子基本上垂直于基板表面取向/站起。在正常的白顯示模式中，通過(guò)第二偏振器50進(jìn)入在高電壓施加中處于如圖3D所示的狀態(tài)的液晶層的光在不改變偏振方向的情況下前進(jìn)，并且被第一偏振器30吸收，從而顯示暗狀態(tài)。在降低顯示電壓時(shí)，通過(guò)摩擦處理的取向約束力使取向返回到彎曲取向以顯示亮狀態(tài)。改變顯示電壓以控制液晶分子的傾斜角，從而改變來(lái)自偏振器的光透射的強(qiáng)度。作為結(jié)果，可以實(shí)現(xiàn)灰度顯示。配置有OCB模式的液晶單元的液晶顯示裝置允許非常高的速度的從噴射取向狀態(tài)相變到彎曲取向狀態(tài)的切換，并且具有比配置有另一種驅(qū)動(dòng)模式如TN模式或IPS模式的液晶單元的液晶顯示裝置優(yōu)異的動(dòng)態(tài)圖像顯示特性。作為處于OCB模式的液晶單元的顯示模式，可以使用下列模式中的任一種在高電壓施加下獲得暗狀態(tài)(黑顯示)的正常白模式；和在高電壓施加下獲得亮狀態(tài)(白顯示)的正常黑模式。作為在處于OCB模式的液晶單元中使用的向列液晶，優(yōu)選使用具有正介電各向異性的向列液晶。具有正介電各向異性的向列液晶的具體實(shí)例包括在JP09-176645A中描述的那些?？梢詫⒖缮藤?gòu)的向列液晶照原樣使用?？缮藤?gòu)的向列液晶的實(shí)例包括由MerckLtd.生產(chǎn)的"ZLI-4535"(商品名)、"ZLI-1132"(商品名)等。向列液晶的普通光折射率(no)與反常光折射率(ne)之間的差，即雙折射率(Amx)根據(jù)液晶的響應(yīng)速度、透射率等來(lái)適當(dāng)選擇，并且優(yōu)選為0.05至0.30，更優(yōu)選0.10至0.30，并且還更優(yōu)選0.12至0.30。此外，這些向列液晶的預(yù)傾角優(yōu)選為1°至10°、更優(yōu)選為2°至8°、并且尤其優(yōu)選為3°至6。。如果預(yù)傾角在上述范圍內(nèi)，則可以縮短響應(yīng)時(shí)間，由此可以獲得令人滿意的顯示特性。B.偏振器根據(jù)目的，任何合適的偏振器都可以用作第一偏振器和第二偏振器。偏振器的實(shí)例包括通過(guò)在親水聚合物膜如聚乙烯醇基膜、部分縮甲醛化聚乙烯醇基膜、或乙烯/乙酸乙烯酯共聚物基部分皂化膜上吸附二色性物質(zhì)如碘或二色性染料，并且單軸拉伸所述膜而得到的膜；和多烯基取向膜如聚乙烯醇基膜的脫水產(chǎn)物或聚氯乙烯基膜的脫氯化氫產(chǎn)物。在這些之中，考慮到高的偏振二色性，特別優(yōu)選通過(guò)在聚乙烯醇基膜上吸附二色性物質(zhì)如碘并且單軸拉伸該膜制備的偏振器。這種偏振器的厚度不受具體限制，但是通常是約5至80pm。通過(guò)在聚乙烯醇基膜上吸附碘并且單軸拉伸該膜制備的偏振器可以通過(guò)例如以下方法制備將聚乙烯醇基膜浸漬在用于著色的碘水溶液中；并且將該膜拉伸至初始長(zhǎng)度的3至7倍長(zhǎng)度。在需要時(shí)，水溶液可以包含硼酸、硫酸鋅、氯化鋅等，或者可以將聚乙烯醇基膜浸漬在碘化鉀等的水溶液中。此外，根據(jù)需要，可以在著色前將聚乙烯醇基膜浸漬在水中并且洗滌。用水洗滌聚乙烯醇基膜不僅可以除去膜表面上的污染物或洗去防粘劑，而且通過(guò)聚乙烯醇基膜的溶脹防止不均勻性如不均勻著色等。膜的拉伸可以在用碘將膜著色之后進(jìn)行、在膜的著色過(guò)程中進(jìn)行、或者在用碘將膜著色之前進(jìn)行。拉伸可以在硼酸、碘化鉀等的水溶液，或者水浴中進(jìn)行。C.保護(hù)層保護(hù)層由可以用作偏振片用保護(hù)膜的任何合適的膜形成。用作該膜的主要組分的材料的具體實(shí)例包括透明樹(shù)脂，如纖維素基樹(shù)脂，比如三乙?；w維素(TAC)、聚酯基樹(shù)脂、聚乙烯醇基樹(shù)脂、聚碳酸酯基樹(shù)脂、聚酰胺基樹(shù)脂、聚酰亞胺基樹(shù)脂、聚醚砜基樹(shù)脂、聚砜基樹(shù)脂、聚苯乙烯基樹(shù)脂、聚降冰片基烯樹(shù)脂、聚烯烴基樹(shù)脂、(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和乙酸酯基樹(shù)脂。其另外的實(shí)例包括熱固性樹(shù)脂或UV-固化性樹(shù)脂，比如(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂、氨基甲酸酯基樹(shù)脂、(甲基)丙烯酸類(lèi)氨基甲酸酯基樹(shù)脂、環(huán)氧基樹(shù)脂或硅氧垸基樹(shù)脂。其另外的實(shí)例包括玻璃狀聚合物，比如硅氧烷基聚合物。此外，還可以使用在JP2001-343529A(WO01/37007)中描述的聚合物膜。具體而言，該膜可以由樹(shù)脂組合物形成，所述樹(shù)脂組合物包含側(cè)鏈上具有取代或未取代的酰亞胺基的熱塑性樹(shù)脂以及側(cè)鏈上具有取代或未取代苯基和腈基的熱塑性樹(shù)脂。其具體實(shí)例包括包含異丁烯/N-甲基馬來(lái)酰亞胺的交替共聚物以及丙烯腈-苯乙烯共聚物的樹(shù)脂組合物。例如，所述聚合物膜可以是樹(shù)脂組合物的擠出產(chǎn)品。每一個(gè)保護(hù)層可以相同或不同。(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選等于或高于115°C，更優(yōu)選等于或高于120°C，還更優(yōu)選等于或高于125°C，并且特別優(yōu)選等于或高于130°C。這是因?yàn)椴ＡЩD(zhuǎn)變溫度(Tg)等于或高于115。C的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂在耐久性方面可以是優(yōu)異的。(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的Tg的上限值不受具體限制，但出于可成形性等的觀點(diǎn)，優(yōu)選等于或低于170°C。作為(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂，可以采用任意適當(dāng)?shù)?甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂，只要不損害本發(fā)明的效果即可。(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的實(shí)例包括聚(甲基)丙烯酸酯類(lèi)，如聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯一(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯一(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯一丙烯酸酯一(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯一苯乙烯共聚物(MS樹(shù)脂等)和具有脂環(huán)族烴基的聚合物(例如甲基丙烯酸甲酯一甲基丙烯酸環(huán)己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯一(甲基)丙烯酸降冰片酯共聚物)。優(yōu)選的實(shí)例包括CL6烷基聚(甲基)丙烯酸，如聚(甲基)丙烯酸甲酯。更優(yōu)選的實(shí)例包括含有甲基丙烯酸甲酯作為主要組分(50至100重量％，優(yōu)選70至100重量％)的甲基丙烯酸甲酯基樹(shù)脂。(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的具體實(shí)例包括由MitsubishiRayonCo.,Ltd.生產(chǎn)的ACRYPETVH和ACRYPETVRL20A，在JP2004-70296A中描述的在分子內(nèi)具有環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和通過(guò)分子內(nèi)交聯(lián)或分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)得到的具有高Tg的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂。作為上述(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂，由于高耐熱性、高透明度和高機(jī)械強(qiáng)度，特別優(yōu)選具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的實(shí)例包括在JP2000-230016A、JP2001-151814A、JP2002-120326A、JP2002-254544A和JP2005-146084A中描述的具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的質(zhì)量平均分子量(也可以稱(chēng)為重均分子量)優(yōu)選為1000至2000000，更優(yōu)選為5000至1000000，還更優(yōu)選為10000至500000，并且特別優(yōu)選為50000至500000。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選等于或高于115°C，更優(yōu)選等于或高于125°C，還更優(yōu)選等于或高于130°C，并且最優(yōu)選等于或高于140°C。這是因?yàn)榫哂袃?nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)并且Tg等于或高于115'C的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂在耐久性方面可以是優(yōu)異的。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的Tg的上限值不受具體限制，但出于可成形性等的觀點(diǎn)，優(yōu)選等于或低于17(TC。在本說(shuō)明書(shū)中，術(shù)語(yǔ)"(甲基)丙烯酸類(lèi)"指丙烯酸類(lèi)和/或甲基丙烯酸類(lèi)。上述保護(hù)層優(yōu)選是透明并且無(wú)色的。保護(hù)層的厚度方向延遲Rth優(yōu)選為-90nm至+90nm，更優(yōu)選為-80nm至+80nm，并且還更優(yōu)選為-70nm至+70nm。作為上述保護(hù)層的厚度，可以采用任意合適的厚度，只要能夠獲得上述優(yōu)選的厚度方向延遲Rth即可。保護(hù)層的厚度典型地等于或小于5mm，更優(yōu)選等于或小于1mm，更優(yōu)選1至500(am,并且還更優(yōu)選5至150(im。在需要時(shí)，可以將保護(hù)層(被安置在偏振器的外面)的與偏振器相反的一側(cè)(即，液晶面板的最外面)進(jìn)行硬涂層處理、抗反射處理、防粘處理、防眩處理等。優(yōu)選地，被安置在第一偏振器和第一光學(xué)補(bǔ)償層之間以及第二偏振器和第二光學(xué)補(bǔ)償層之間的保護(hù)層(以下，還可以將這些保護(hù)層稱(chēng)為內(nèi)部保護(hù)層)的厚度方向延遲Rth小于如上所述的優(yōu)選值。如上所述，在通常用作偏振器的保護(hù)膜的纖維素基膜，例如三乙?；w維素膜的情況下，在80pm的厚度，厚度方向延遲Rth是約60nm。可以將具有大的Rth的纖維素基膜進(jìn)行適合的處理以將Rth降低至獲得更小的厚度方向延遲Rth，從而獲得優(yōu)選的內(nèi)部保護(hù)層。作為降低上述厚度方向延遲Rth的處理，可以采用任何適合的處理方法。其具體實(shí)例包括使用涂覆其上的溶劑如環(huán)戊酮或甲基乙基酮將由聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯或不銹鋼制成的基底附著到普通纖維素基膜上，通過(guò)加熱(例如，在約80至150。C加熱約3至10分鐘)干燥層壓體，之后剝離基底的方法；和將其中降冰片烯基樹(shù)脂、丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂等溶解在溶劑如環(huán)戊酮或甲基乙基酮中的溶液涂覆在普通纖維素基膜上，通過(guò)加熱(例如，在80至150。C加熱約3至10分鐘)干燥層壓體，之后剝離涂覆的膜的方法。用于形成上述纖維素基膜的材料的實(shí)例優(yōu)選包括脂肪酸取代的纖維素基聚合物如二乙酰纖維素和三乙酰纖維素。盡管通常使用的三乙酰纖維素中的乙酸取代度為約2.8，但是優(yōu)選通過(guò)將乙酸取代度控制為1.8至2.7，并且更優(yōu)選通過(guò)將丙酸取代度控制為0.1至1，可以控制厚度方向延遲Rth，使Rth小。通過(guò)將增塑劑如鄰苯二甲酸二丁酯、對(duì)-甲苯磺酰苯胺或檸檬酸乙?；阴ゼ尤氲缴鲜鲋逅崛〈睦w維素基聚合物中，可以將厚度方向延遲Rth控制得小。相對(duì)于100重量份的脂族酸取代的纖維素基聚合物，增塑劑的添加量?jī)?yōu)選等于或小于40重量份，更優(yōu)選為1至20重量份，并且還更優(yōu)選為1至15重量份。降低上述厚度方向延遲Rth的處理方法可以以適合的組合形式使用。通過(guò)處理獲得的內(nèi)部保護(hù)層的厚度方向延遲Rth(550)優(yōu)選為-20nm至+20nm,更優(yōu)選為-10nm至+10nm，還更優(yōu)選為-6nm至+6nm，并且特別優(yōu)選為-3nm至+3nm。內(nèi)部保護(hù)層的面內(nèi)延遲Re(550)優(yōu)選等于或大于0nm且等于或小于ionm，更優(yōu)選等于或大于0nm且等于或小于6nm，并且還更優(yōu)選等于或大于0nm且等于或小于3nm。作為內(nèi)部保護(hù)層的厚度，可以采用任何適合的厚度，只要能夠獲得上述優(yōu)選的厚度方向延遲Rth即可。上述內(nèi)部保護(hù)層的厚度優(yōu)選為20至200^m，更優(yōu)選為30至100pm，并且還更優(yōu)選為35至95|im。D.第一光學(xué)補(bǔ)償層第一光學(xué)補(bǔ)償層具有等于或小于40xl(T12(m2/N)、優(yōu)選0.2x10—12至35x10"2(m2/N)，并且更優(yōu)選為0.2x10"2至30x10—12(mVN)的光彈性系數(shù)的絕對(duì)值。當(dāng)光彈性系數(shù)的絕對(duì)值在上述范圍內(nèi)時(shí)，可以有效地抑制顯示不均勻性和亮度不均勻性。第一光學(xué)補(bǔ)償層具有90nm至200nm，優(yōu)選90至160nm，更優(yōu)選為95至150nm，并且還更優(yōu)選為95至145nm的面內(nèi)延遲And。第一光學(xué)補(bǔ)償層具有下列表達(dá)式(l)的關(guān)系?！鱪d(380)=And(550)=And(780)...(1)在此，例如，And(380)=And(550)不但包括And(380)完全等于And(550)的情況，而且包括它們基本上彼此相等的情況。在本發(fā)明的說(shuō)明書(shū)中，"基本上相等"包括例如And(380)和And(550)在對(duì)本發(fā)明的液晶面板的顯示性能沒(méi)有實(shí)際影響的范圍內(nèi)不同的情況。更具體而言，在第一光學(xué)補(bǔ)償層的380nm至780nm的波長(zhǎng)中的And的最大值和最小值之間的差優(yōu)選等于或小于10nm，更優(yōu)選等于或小于8nm，并且特別優(yōu)選等于或小于6nm。因此，當(dāng)?shù)谝还鈱W(xué)補(bǔ)償層具有所謂平坦的波長(zhǎng)分散特性時(shí)，將第一光學(xué)補(bǔ)償層與具有其中厚度方向延遲隨著波長(zhǎng)增加而降低的所謂正分散性的第二光學(xué)補(bǔ)償層組合，由此可以獲得具有在所有方位角方向上沒(méi)有色移的中性顯示的液晶面板。此外，第一光學(xué)補(bǔ)償層具有下列表達(dá)式(2)的關(guān)系。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>…(2)更具體而言，第一光學(xué)補(bǔ)償層在一個(gè)實(shí)施方案中具有nx〉ny=nz的折射率分布，而在另一個(gè)實(shí)施方案中具有mOny〉nz的折射率分布。在其中折射率分布為nx>ny=nz的實(shí)施方案中，"ny=nz"不但包括ny和nz完全相等的情況，而且包括它們基本上彼此相等的情況。更具體而言，在該實(shí)施方案中的第一光學(xué)補(bǔ)償層的Nz系數(shù)為大于0.9至小于1.1。在其中折射率分布為nx>ny>nz的實(shí)施方案中，第一光學(xué)補(bǔ)償層的Nz系數(shù)優(yōu)選為1.1至3.0，更優(yōu)選為1.1至2.0，特別優(yōu)選為1.1至1.7，特別優(yōu)選為U至1.5，并且最優(yōu)選為1.1至1.4。將具有上述折射率分布(Nz系數(shù))的第一光學(xué)補(bǔ)償層與稍后描述的特殊的第二光學(xué)補(bǔ)償層組合以用于液晶面板，由此可以提供一種液晶面板，所述液晶面板提供在所有方位角方向上均沒(méi)有色移的中性顯示?？梢栽O(shè)定第一光學(xué)補(bǔ)償層的厚度以獲得需要的面內(nèi)延遲。具體而言，第一光學(xué)補(bǔ)償層的厚度優(yōu)選為20至110pm，更優(yōu)選為25至105pm，并且最優(yōu)選為30至lOO(im。作為能夠形成第一光學(xué)補(bǔ)償層的樹(shù)脂的材料，可以采用任何適合的材料，只要獲得上述性能即可。這種材料的典型實(shí)例包括熱塑性樹(shù)脂。熱塑性樹(shù)脂的典型實(shí)例包括環(huán)烯烴基樹(shù)脂。更具體而言，第一光學(xué)補(bǔ)償層優(yōu)選為環(huán)烯烴基膜。環(huán)烯烴基樹(shù)脂是通過(guò)作為單體的環(huán)烯烴的聚合制備的樹(shù)脂的通用術(shù)語(yǔ)，并且其實(shí)例包括在JP1-240517A、JP3-14882A、JP3-122137A等中描述的樹(shù)脂。其具體實(shí)例包括環(huán)烯烴的開(kāi)環(huán)(共)聚合物、環(huán)烯烴的加成聚合物、環(huán)烯烴與a-烯烴比如乙烯或丙烯的共聚物(典型為無(wú)規(guī)共聚物)、它們各自用不飽和羧酸或其衍生物改性的接枝改性產(chǎn)物；以及它們的氫化物。環(huán)烯烴的具體實(shí)例包括降冰片烯基單體。降冰片烯基單體的實(shí)例包括降冰片烯及其烷基取代物和/或亞烷基取代物，比如5-甲基-2-降冰片烯、5-二甲基-2-降冰片烯、5-乙基-2-降冰片烯、5_丁基_2_降冰片烯、5-亞乙基-2-降冰片烯，以及它們各自被極性基團(tuán)比如鹵素取代的產(chǎn)物；二環(huán)戊二烯和2,3-二氫二環(huán)戊二烯；二亞甲基八氫化萘、其垸基取代物和/或亞垸基取代物、以及它們各自被極性基團(tuán)比如鹵素取代的產(chǎn)物，比如6-甲基-l,4:5,8-二亞甲基-l,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫化萘、6-乙基陽(yáng)l,4:5,8-二亞甲基-l,4,4a,5,6,7,8，8a-八氫4七萘、6-亞乙基陽(yáng)l,4:5,8-二亞甲基-1,4，43，5,6,7,8氫化萘、6-氯-l,4:5，8-二亞甲基-l,4，4a,5,6,7,8，8a-八氫化萘、6-氰基-l，4:5，8-二亞甲基-l,4,4a，5，6,7,8,8a-八氫化萘、6-吡啶基-1，4:5,8-二亞甲基陽(yáng)l，4,4a,5,6,7，8，8a-八氫化萘和6-甲氧羰基-1,4:5,8-二亞甲基-1，4,化,5,6，7，8,83-八氫化萘；以及環(huán)戊二烯的三聚體和四聚體，比如4,9:5,8-二亞甲基-3a，4,4a,5,8,8a,9，9a-八氫-lH-苯并茚或4,11:5，10:6,9-三亞甲基-3a，4，4a,5，5a，6,9,9a,10，10a，ll,lla-十二氫-lH-環(huán)戊蒽。在本發(fā)明中，可以在不損害本發(fā)明的效果的情況下組合其它可開(kāi)環(huán)聚合的環(huán)烯烴。這樣的環(huán)烯烴的具體實(shí)例包括具有一個(gè)反應(yīng)性雙鍵的化合物，比如環(huán)戊烯、環(huán)辛烯和5,6-二氫二環(huán)戊二烯。通過(guò)使用甲苯溶劑的凝膠滲透色譜(GPC)法測(cè)定，環(huán)烯烴基樹(shù)脂具有優(yōu)選25,000至200,000，更優(yōu)選30,000至100,000，并且最優(yōu)選40,000至80,000的數(shù)均分子量(Mn)。在上述范圍內(nèi)的數(shù)均分子量可以提供具有優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度以及有利的溶解性、成形性能和流延操作性的樹(shù)脂。在環(huán)烯烴基樹(shù)脂通過(guò)降冰片烯基單體的開(kāi)環(huán)聚合物的氫化制備的情況下，氫化率優(yōu)選等于或大于90%，更優(yōu)選等于或大于95%，并且最優(yōu)選等于或大于99%。在上述范圍內(nèi)的氫化率可以提供優(yōu)異的耐熱降解性、耐光降解性等。對(duì)于環(huán)烯烴基樹(shù)脂，各種產(chǎn)品是可商購(gòu)的。該樹(shù)脂的具體實(shí)例包括每一種均由ZEON公司生產(chǎn)的商品名"ZEONEX"和"ZEONOR";由JSR公司生產(chǎn)的商品名"Arton";由TICONA公司生產(chǎn)的商品名"TOPAS";以及由MitsuiChemicals,Inc.生產(chǎn)的商品名"APEL"。優(yōu)選通過(guò)拉伸由環(huán)烯烴基樹(shù)脂形成的膜得到第一光學(xué)補(bǔ)償層?？梢允褂萌我夂线m的形成方法作為由環(huán)烯烴基樹(shù)脂形成膜的方法。其具體實(shí)例包括壓縮模塑法、傳遞模塑法、注射模塑法、擠出模塑法、吹塑法、粉末成型法、FRP成型法以及流延法。優(yōu)選擠出模塑法和流延法，原因是所得到的膜可以具有改善的平滑度以及有利的光學(xué)均勻性。成形條件可以根據(jù)所使用樹(shù)脂的組成或種類(lèi)、第一光學(xué)補(bǔ)償層所需的性能等適當(dāng)?shù)卦O(shè)定。環(huán)烯烴基樹(shù)脂的許多膜產(chǎn)品是可商購(gòu)的，且可以將可商購(gòu)膜進(jìn)行拉伸處理。作為拉伸方法，可以根據(jù)需要的光學(xué)性能(例如，折射率分布，Nz系數(shù))采用任何適合的方法。拉伸方法的具體實(shí)例包括橫向單軸拉伸、自由端單軸拉伸、固定端雙軸拉伸、固定端單軸拉伸和按序雙軸拉伸。固定端雙軸拉伸的具體實(shí)例包括在允許膜在縱向上移動(dòng)的同時(shí)，將膜在短方向(橫向)上拉伸的方法。這種方法顯然可以是橫向單軸拉伸。這些拉伸方法可以單獨(dú)或以組合的形式使用。例如，有在進(jìn)行自由端單軸拉伸之后進(jìn)行固定端單軸拉伸的方法。優(yōu)選固定端單軸拉伸?？梢垣@得在約1.1至1.6的Nz系數(shù)具有nx〉ny〉nz的折射率分布的膜。此外，可以通過(guò)進(jìn)行固定端單軸拉伸在膜的短方向(寬度方向)上提供慢軸。因此，在膜的慢軸被安置成與偏振器的吸收軸垂直的情況下，可以通過(guò)輥到輥連續(xù)將膜和偏振器附著，從而提高了生產(chǎn)效率。例如，在需要具有nx〉ny〉nz的折射率分布的膜的情況下，拉伸溫度優(yōu)選為130至165°C，更優(yōu)選為135至165°C，并且最優(yōu)選為137至165°C。通過(guò)在這種溫度拉伸，可以獲得能夠適當(dāng)表現(xiàn)出本發(fā)明的效果的第一光學(xué)補(bǔ)償層。在拉伸溫度低于130°C的情況下，不能進(jìn)行均勻的拉伸。在拉伸溫度高于165°C的情況下，不能表現(xiàn)出第一光學(xué)補(bǔ)償層所需的面內(nèi)延遲。拉伸比優(yōu)選為1.2至4.0倍，更優(yōu)選1.2至3.8倍，并且最優(yōu)選1.25至3.6倍。通過(guò)以這樣的比率拉伸，可以獲得適當(dāng)表現(xiàn)出本發(fā)明的效果的第一光學(xué)補(bǔ)償層。在拉伸比小于1.2倍的情況下，可能表現(xiàn)不出第一光學(xué)補(bǔ)償層所需的面內(nèi)延遲。在拉伸比大于4.0倍的情況下，膜在拉伸過(guò)程中可能被切斷或可能變脆。例如，在需要具有nx〉ny-nz的折射率分布的膜的情況下，拉伸溫度優(yōu)選為110至170°C，并且更優(yōu)選為130至150。C。拉伸比優(yōu)選為1.3至1.7倍，并且更優(yōu)選1.4至1.6倍。第一光學(xué)補(bǔ)償層可以是由例如如上所述的環(huán)烯烴基樹(shù)脂形成的膜的單層，或者可以是具有預(yù)定的光學(xué)性能的多個(gè)膜的層壓體。例如，可以通過(guò)層壓具有And(380)〉A(chǔ)nd(550)〉A(chǔ)nd(780)的關(guān)系(所謂正波長(zhǎng)分散憐性)的光學(xué)膜和具有And(380)<And(550)<And(780)的關(guān)系(所謂反波長(zhǎng)分散特性)的光學(xué)膜形成具有平坦的波長(zhǎng)分散特性的第一光學(xué)補(bǔ)償層。在這種情況下，可以通過(guò)調(diào)節(jié)所使用的光學(xué)膜的材料、厚度、生產(chǎn)條件等將其它光學(xué)性能(面內(nèi)延遲、厚度方向延遲、Nz系數(shù)、光彈性系數(shù)等)控制為上述需要的值。E.第一光學(xué)補(bǔ)償層與相鄰偏振器的附著如上所述，第一光學(xué)補(bǔ)償層可以在一個(gè)偏振器(在說(shuō)明的實(shí)例中為第一偏振器)的液晶單元側(cè)上起保護(hù)層的作用。在這種情況下，優(yōu)選通過(guò)壓敏膠粘劑或膠粘劑將第一光學(xué)補(bǔ)償層和第一偏振器相互附著。優(yōu)選將附著到第一偏振器上的第一光學(xué)補(bǔ)償層的表面進(jìn)行粘附增強(qiáng)處理。作為粘附增強(qiáng)處理，優(yōu)選涂覆樹(shù)脂材料。作為樹(shù)脂材料，優(yōu)選使用例如硅基樹(shù)脂、氨基甲酸酯基樹(shù)脂和丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂。由于粘附增強(qiáng)處理，形成粘附增強(qiáng)層。粘附增強(qiáng)層的厚度優(yōu)選為5至100nm，并且更優(yōu)選10至80nm。壓敏膠粘劑形成壓敏膠粘劑層，并且膠粘劑形成膠粘劑層?？梢詫好裟z粘劑或膠粘劑涂覆到第一偏振器、第一光學(xué)補(bǔ)償層或第一偏振器和第一光學(xué)補(bǔ)償層兩個(gè)上。壓敏膠粘劑層的厚度可以根據(jù)預(yù)期的用途或膠粘劑強(qiáng)度適當(dāng)?shù)貋?lái)設(shè)定。具體而言，壓敏膠粘劑層具有優(yōu)選lpm至100^m，更優(yōu)選3|am至50(^m，還更優(yōu)選5pm至30pm，并且最優(yōu)選10(im至25|im的厚度。任何合適的壓敏膠粘劑都可以用作形成壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘劑。其具體實(shí)例包括溶劑型壓敏膠粘劑、非水性乳液型壓敏膠粘劑、水性壓敏膠粘劑和熱熔融壓敏膠粘劑。優(yōu)選使用含作為基礎(chǔ)聚合物的丙烯酸類(lèi)聚合物的溶劑型壓敏膠粘劑，以表現(xiàn)出相對(duì)于第一偏振器和第一光學(xué)補(bǔ)償層的合適壓敏膠粘劑性能(潤(rùn)濕性、內(nèi)聚性和粘附性)，并且提供優(yōu)異的光學(xué)透明度、耐候性和耐熱性。例如，通過(guò)將含有預(yù)定量的膠粘劑的涂覆液涂覆到第一光學(xué)補(bǔ)償層的表面和/或第一偏振器的表面上并干燥涂覆的液體，形成膠粘劑層?？梢圆捎萌魏魏线m的方法作為制備該涂覆液的方法。例如，可以使用可商購(gòu)的溶液或分散體，或者可以將溶劑加入到可商購(gòu)的溶液或分散體中并使用。備選地，可以將固體內(nèi)容物溶解或分散在各種溶劑中，然后使用?？梢愿鶕?jù)目的使用具有合適性能、形態(tài)和粘附機(jī)理的任何膠粘劑作為膠粘劑。其具體實(shí)例包括水溶性膠粘劑、溶劑型膠粘劑、乳液型膠粘劑、膠乳型膠粘劑、膠狀膠粘劑、多層膠粘劑、糊狀膠粘劑、發(fā)泡膠粘劑和支撐膜膠粘劑；熱塑性膠粘劑、熱熔融膠粘劑、熱凝固膠粘劑、熱熔膠粘劑、熱活化膠粘劑、用于熱密封的膠粘劑、熱固性膠粘劑、接觸型膠粘劑、壓敏膠粘劑、聚合膠粘劑、溶劑型膠粘劑和溶劑活化膠粘劑。在這些中，在本發(fā)明中，優(yōu)選使用具有優(yōu)異的透明度、粘附性、可加工性和產(chǎn)品質(zhì)量并且在經(jīng)濟(jì)效益方面優(yōu)異的水溶性膠粘劑。水溶性膠粘劑包括作為一種或多種主要組分的水溶性天然聚合物和/或合成聚合物。天然聚合物的具體實(shí)例包括蛋白質(zhì)和淀粉。合成聚合物的具體實(shí)例包括可溶性酚醛樹(shù)脂、尿素樹(shù)脂、蜜胺樹(shù)脂、聚乙烯醇、聚環(huán)氧乙垸、聚丙烯酰胺、聚乙烯基吡咯垸酮、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和聚乙烯醇基樹(shù)脂。在這些水溶性膠粘劑之中，由于與偏振器的非常優(yōu)異粘附性以及與第一光學(xué)補(bǔ)償層的優(yōu)異粘附性，含有聚乙烯醇基樹(shù)脂作為主要組分的膠粘劑優(yōu)選用于本發(fā)明，并且更優(yōu)選使用包含具有乙酰乙?；母男跃垡蚁┐?具有乙酰乙酰基的聚乙烯醇基樹(shù)脂)作為主要組分的膠粘劑。具有乙酰乙酰基的聚乙烯醇基樹(shù)脂的具體實(shí)例包括由Nippon合成化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn)的"GOHSENOLZ系列"(商品名)；由Nippon合成化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn)的"GOHSENOLNH系列"(商品名)；以及由Nippon合成化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn)的"GOHSEFIMERZ系列"(商品名)。上述聚乙烯醇基樹(shù)脂的實(shí)例包括將聚乙酸乙烯酯皂化得到的皂化產(chǎn)物及其衍生物，和通過(guò)使乙酸乙烯酯和具有與乙酸乙烯酯的可共聚性的單體共聚合得到的共聚物的皂化產(chǎn)物；以及通過(guò)將聚乙烯醇改性為縮醛、氨基甲酸酯、醚、接枝物、磷酸酯等得到的改性聚乙烯醇。所述單體的實(shí)例包括不飽和羧酸，比如馬來(lái)酸酐或馬來(lái)酸、富馬酸、巴豆酸、衣康酸和(甲基)丙烯酸及其酯；a-烯烴，比如乙烯和丙烯；(甲基)烯丙基磺酸(鈉)鹽；(單垸基蘋(píng)果酸)磺酸鈉；烷基蘋(píng)果酸二磺酸鈉；N-羥甲基丙烯酰胺；丙烯酰胺烷基磺酸堿金屬鹽；N-乙烯基吡咯垸酮；以及N-乙烯基吡咯烷酮的衍生物。這些樹(shù)脂可以單獨(dú)使用或者以組合的形式使用。出于粘附性的觀點(diǎn)，聚乙烯醇基樹(shù)脂具有優(yōu)選約100至5，000，并且更優(yōu)選l，OOO至4,000的平均聚合度，以及優(yōu)選約85至100mol%，并且更優(yōu)選90至100mol。/。的平均皂化度。例如，通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ咕垡蚁┐蓟鶚?shù)脂和雙烯酮反應(yīng)，可以得到具有乙酰乙?；木垡蚁┐蓟鶚?shù)脂。其具體實(shí)例包括向包含分散于溶劑比如乙酸中的聚乙烯醇基樹(shù)脂的分散體中加入雙烯酮的方法；向包含溶解于溶劑比如二甲基甲酰胺或二噁垸中的聚乙烯醇基樹(shù)脂的溶液中加入雙烯酮的方法；以及將雙烯酮?dú)怏w或液體雙烯酮與聚乙烯醇基樹(shù)脂進(jìn)行直接接觸的方法。具有乙酰乙酰基的聚乙烯醇基樹(shù)脂的乙酰乙?；男远鹊湫偷扔诨虼笥?.1mol%，優(yōu)選約0.1至40mol%，更優(yōu)選1至20mol%，并且尤其優(yōu)選2至7mo1。/。。小于O.lmoP/。的乙酰乙?；男远扔心退圆怀渥愕娘L(fēng)險(xiǎn)。大于40moP/。的乙酰乙?；男远忍峁┬〉母纳颇退缘男Ч?yīng)當(dāng)指出，乙酰乙酰基改性度是由NMR測(cè)定的值。包含作為主要組分的聚乙烯醇基樹(shù)脂的水溶性膠粘劑可以?xún)?yōu)選進(jìn)一步包含交聯(lián)劑，以進(jìn)一步改善耐水性。所述交聯(lián)劑可以使用任意合適的交聯(lián)劑。可以使用各自具有與聚乙烯醇基樹(shù)脂的反應(yīng)性的至少兩個(gè)官能團(tuán)的化合物作為交聯(lián)劑。該化合物的實(shí)例包括具有亞烷基和兩個(gè)氨基的亞垸基二胺，比如乙二胺、三乙二胺和1,6-己二胺；異氰酸酯，比如甲苯二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、三羥甲基丙垸甲苯二異氰酸酯加合物、三苯基甲垸三異氰酸酯、亞甲基二(4-苯基甲垸)三異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、及其酮肟封閉的化合物和酚封閉的化合物；環(huán)氧化物，比如乙二醇二環(huán)氧甘油醚、聚乙二醇二環(huán)氧甘油醚、甘油二-或三縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚，二縮水甘油苯胺和二縮水甘油胺；單醛，比如甲醛、乙醛、3-戊酮醛和丁醛；二醛，比如乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、馬來(lái)醛和鄰苯二甲醛；氨基/甲醛樹(shù)脂，比如甲醛與羥甲基脲、羥甲基蜜胺、垸基化的羥甲基脲、烷基化的羥甲基蜜胺、乙酰胍胺或苯并胍胺的縮合物；以及二價(jià)金屬或三價(jià)金屬比如鈉、鉀、鎂、鈣、鋁、鐵和鎳的鹽和它們的氧化物。在這些中，優(yōu)選氨基/甲醛樹(shù)脂和二醛。優(yōu)選具有羥甲基的化合物作為氨基/甲醛樹(shù)脂，并且優(yōu)選乙二醛作為二醛。在這些中，優(yōu)選具有羥甲基的化合物，并且特別優(yōu)選羥甲基蜜胺。醛化合物的具體實(shí)例包括由Nippon合成化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn)的"Glyoxal"(商品名)；和由OMNOVASolutionsInc.生產(chǎn)的"S叫uarez755"(商品名)。胺化合物的具體實(shí)例為由MitsubishiGasChemicalCompany,Inc.生產(chǎn)的"m-Xylenediamine"(商品名)。羥甲基化合物的具體實(shí)例為由DainipponInkandChemicals,Incorporated生產(chǎn)的"WATERSOL系歹U"(商品名)。相對(duì)于100重量份的聚乙烯醇(優(yōu)選具有乙酰乙?；木垡蚁┐蓟鶚?shù)脂)，交聯(lián)劑的混合量?jī)?yōu)選為1至60重量份。該混合量的上限更優(yōu)選50重量份，還更優(yōu)選30重量份，并且還更優(yōu)選15重量份，特別優(yōu)選10重量份，并且最優(yōu)選7重量份。該混合量的下限更優(yōu)選5重量份，還更優(yōu)選10重量份，并且特別優(yōu)選20重量份。在上述范圍內(nèi)調(diào)節(jié)混合量，從而形成具有優(yōu)異透明度、粘合性和耐水性的膠粘劑層。應(yīng)指出，在交聯(lián)劑的混合量大的情況下，交聯(lián)劑的反應(yīng)在短時(shí)期內(nèi)進(jìn)行，并且膠粘劑趨向于經(jīng)歷凝膠化。作為結(jié)果，膠粘劑的儲(chǔ)存期顯著降低，并且工業(yè)應(yīng)用可能變得困難。然而，在如下所述以組合形式使用金屬化合物膠體的情況下，可以以大的混合量穩(wěn)定地使用交聯(lián)劑。含作為主要組分的聚乙烯醇基樹(shù)脂的水溶性膠粘劑還可以?xún)?yōu)選包含金屬化合物膠體。金屬化合物膠體可以包含分散于分散介質(zhì)中的金屬化合物細(xì)粒，并且可以基于細(xì)粒的相同電荷的相互排斥實(shí)現(xiàn)靜電穩(wěn)定，并且可以具有持久的穩(wěn)定性。形成金屬化合物膠體的細(xì)粒的平均顆粒尺寸可以為任何合適的值，只要不負(fù)面影響光學(xué)性能比如偏振性能即可。其平均顆粒尺寸優(yōu)選為1至100nm，更優(yōu)選1至50nm，以將細(xì)粒均勻地分散在膠粘劑層中，從而保證粘附性并抑制裂點(diǎn)。應(yīng)指出，術(shù)語(yǔ)"裂點(diǎn)"指的是在偏振器和保護(hù)層之間的界面處形成的局部不均勻缺陷。金屬化合物可以使用任何合適的化合物。其實(shí)例包括金屬氧化物，比如氧化鋁、二氧化硅、氧化鋯或二氧化鈦；金屬鹽，比如硅酸鋁、碳酸鈣、硅酸鎂、碳酸鋅、碳酸鋇或磷酸鈣；以及礦石，比如硅藻土、滑石、粘土或高嶺土。優(yōu)選氧化鋁。典型地將金屬化合物膠體分散在分散介質(zhì)中，并且以膠體溶液的狀態(tài)存在。分散介質(zhì)的實(shí)例包括水和醇。在膠體溶液中的固體含量典型為約1至50重量％。膠體溶液可以包含作為穩(wěn)定劑的酸，比如硝酸、鹽酸或乙酸。相對(duì)于100重量份的聚乙烯醇基樹(shù)脂，金屬化合物膠體的混合量(固含量)優(yōu)選等于或小于200重量份，更優(yōu)選10至200重量份，還更優(yōu)選20至175重量份，并且最優(yōu)選30至150重量份，以確保粘附性和抑制裂點(diǎn)的產(chǎn)生。制備膠粘劑的方法可以使用任何合適的方法。例如，在膠粘劑包含金屬化合物膠體的情況下，該方法的一個(gè)實(shí)例包括將金屬化合物膠體與預(yù)先混合的聚乙烯醇基樹(shù)脂和交聯(lián)劑的混合物復(fù)合至合適的濃度的方法。備選地，考慮到使用時(shí)機(jī)等，可以將聚乙烯醇基樹(shù)脂和金屬化合物膠體混合，然后，將交聯(lián)劑混入其中。應(yīng)指出，樹(shù)脂溶液的濃度可以在該樹(shù)脂溶液制備之后進(jìn)行調(diào)節(jié)。出于適用性、儲(chǔ)存穩(wěn)定性等，膠粘劑的樹(shù)脂濃度優(yōu)選為0.1至15重量%，更優(yōu)選0.5至10重量％。膠粘劑的pH值優(yōu)選為2至6，更優(yōu)選2.5至5，還更優(yōu)選3至5，并且最優(yōu)選3.5至4.5。通常，金屬化合物膠體的表面電荷可以通過(guò)調(diào)節(jié)pH值加以控制。表面電荷優(yōu)選是正電荷。例如，金屬化合物膠體具有正電荷，因而可以抑制裂點(diǎn)的形成。膠粘劑的總固含量可以根據(jù)膠粘劑的溶解性、應(yīng)用粘度、潤(rùn)濕性、預(yù)期的厚度等而變化。相對(duì)于IOO的溶劑，總固含量?jī)?yōu)選為2至100(重量比)，更優(yōu)選10至50(重量比)，最優(yōu)選20至40(重量比)。在上述范圍內(nèi)的膠粘劑的總固含量可以提供具有高度均勻性的表面的膠粘劑層。膠粘劑的粘度不受具體限制，但是在23。C及1,000(1/s)的剪切速率下測(cè)量的粘度優(yōu)選1至50(mPa's),更優(yōu)選2至30(mPa's)，最優(yōu)選4至20(mPa.s)。在上述范圍內(nèi)的膠粘劑的粘度可以形成具有優(yōu)異表面均勻性的膠粘劑層。任何合適的方法都可以用作涂覆膠粘劑的方法，并且其實(shí)例是使用涂布機(jī)的涂覆方法。所使用的涂布機(jī)可以從上述涂布機(jī)中適合地選擇。膠粘劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)不受具體限制，但是優(yōu)選20至120°C，更優(yōu)選40至100。C，最優(yōu)選50至90。C。根據(jù)JISK7121-1987，通過(guò)差示掃描量熱法(DSC)測(cè)量，可以確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。膠粘劑層的厚度不受具體限制，但優(yōu)選0.01至0.15^m，更優(yōu)選0.02至0.12pm，并且最優(yōu)選0.03至0.09|um。在上述范圍內(nèi)的膠粘劑層的厚度可以提供具有優(yōu)異耐久性的液晶面板，從而即使在將本發(fā)明的液晶面板暴露在高溫及高濕度的環(huán)境中時(shí)，也不導(dǎo)致偏振器的剝離或移動(dòng)。膠粘劑可以包含偶聯(lián)劑，比如硅垸偶聯(lián)劑或鈦偶聯(lián)劑；各種增粘劑；UV吸收劑；抗氧化劑；穩(wěn)定劑，比如耐熱穩(wěn)定劑或耐水解穩(wěn)定劑。F.第二光學(xué)補(bǔ)償層第二光學(xué)補(bǔ)償層具有下列表達(dá)式(3)和(4)的關(guān)系。Rth(380)〉Rth(550)>Rth(780)(3)nx=ny>nz...(4)第二雙折射層可以是單層或是多層的層壓體。在層壓體的情況下，可以適當(dāng)?shù)卦O(shè)定用于形成各個(gè)層的材料以及各個(gè)層的厚度，只要層壓體整體上具有上述的光學(xué)性能即可。如由表達(dá)式(3)所示，在第二光學(xué)補(bǔ)償層中，厚度方向延遲具有所謂正波長(zhǎng)分散特性。通過(guò)將具有這種波長(zhǎng)分散特性的第二光學(xué)補(bǔ)償層與具有所謂平坦波長(zhǎng)分散特性的第一光學(xué)補(bǔ)償層以組合的形式使用，可以令人滿意地補(bǔ)償液晶單元的波長(zhǎng)分散特性，作為結(jié)果，可以提供一種液晶面板，該液晶面板提供在全部方位角方向均沒(méi)有色移的顯示。更具體而言，第二光學(xué)補(bǔ)償層的Rth(380)/Rth(550)優(yōu)選為U2至1.25，并且更優(yōu)選為1.15至1.20。第二光學(xué)補(bǔ)償層的Rth(550)/Rth(780)優(yōu)選為1.03至1.10，并且更優(yōu)選為1.04至1.07。如由表達(dá)式(4)所示，第二光學(xué)補(bǔ)償層具有nx-ny〉nz的關(guān)系，并且起著所謂負(fù)C片的作用?？梢詫⒕哂羞@種折射率分布的第二光學(xué)補(bǔ)償層與第一光學(xué)補(bǔ)償層以組合的形式使用，因此可以有效地獲得本發(fā)明的效果。如上所述，在本發(fā)明的說(shuō)明書(shū)中，"nx:ny"不但指nx和ny彼此完全等于的情況，而且包括nx和ny基本上彼此相等的情況。因此，第二光學(xué)補(bǔ)償層可以具有面內(nèi)延遲并且可以具有慢軸。作為用于實(shí)際應(yīng)用的負(fù)C片的第二光學(xué)補(bǔ)償層的可接受的面內(nèi)延遲And優(yōu)選為0至20nm，更優(yōu)選為0至10nm，并且還更優(yōu)選為0至5nm。第二光學(xué)補(bǔ)償層的厚度方向延遲Rth優(yōu)選為30至350nm，更優(yōu)選為60至300nm，還更優(yōu)選為80至260nm，并且最優(yōu)選為100至240nm。具有這種厚度方向延遲的第二光學(xué)補(bǔ)償層的厚度可以根據(jù)所使用的材料等變化。例如，第二光學(xué)補(bǔ)償層的厚度優(yōu)選為1至50pm，更優(yōu)選為l至20pm，還更優(yōu)選為1至15pm，還更優(yōu)選為1至10pm，特別優(yōu)選為1至8pm，并且最優(yōu)選為1至5pm。這樣的厚度比通過(guò)雙軸拉伸得到的負(fù)C片的厚度(例如，60)im或更大)更小，并且可以顯著地有助于降低液晶顯示裝置的厚度。此外，可以將第二光學(xué)補(bǔ)償層形成得非常薄，從而顯著防止熱不均勻性。在本發(fā)明中，第一光學(xué)補(bǔ)償層起著偏振器的保護(hù)層的作用，并且具有很小的光彈性系數(shù)。因此，表現(xiàn)出與第二光學(xué)補(bǔ)償層很薄的效果結(jié)合的協(xié)同效應(yīng)，從而可以顯著地大大有助于降低液晶顯示裝置的厚度，并且防止顯示不均勻性及其熱不均勻性。用于形成第二光學(xué)補(bǔ)償層的材料可以使用任何合適的材料，只要可以得到上述的光學(xué)性能即可。優(yōu)選地，第二光學(xué)補(bǔ)償層是非液晶材料的涂層，原因是其厚度相比于拉伸膜的厚度可以得到顯著降低，并且可以有助于液晶面板厚度的降低。優(yōu)選地，非液晶材料是非-液晶聚合物。在這樣的非液晶材料用于涂層的情況下，非液晶材料不同于液晶材料，并且由于其與基板取向性能無(wú)關(guān)的性能，可以形成具有nx-ny〉nz的光學(xué)單軸性能的膜。作為結(jié)果，不僅可以使用取向基板，而且可以使用非取向基板。此外，即使在使用非取向基板的情況下，可以省略將取向膜涂覆到其表面上、使取向膜層壓其上等的步驟。非液晶材料的實(shí)例包括在JP2004-46065A的第(0018)至(0072)段中描述的聚合物，比如聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚酰胺酰亞胺以及聚酯酰亞胺(polyestermide),原因是這些聚合物具有優(yōu)異的耐熱性、耐化學(xué)性和透明度以及高的剛性?？梢詥为?dú)使用一種聚合物，或者所述聚合物可以以具有不同官能團(tuán)的兩種或更多種聚合物的混合物比如聚芳基醚酮與聚酰胺的混合物的形式使用。在所述聚合物中，特別優(yōu)選聚酰亞胺，因?yàn)樗哂懈咄该鞫?、高取向性和高拉伸性。在一個(gè)實(shí)施方案中，聚酰亞胺具有由下式(I)表示的結(jié)構(gòu)。如果使用具有這樣的結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺作為非液晶材料，則可以使第二光學(xué)補(bǔ)償層非常薄。在式(I)中的X和Y之和為100的情況下，X為30至70，并且Y為70至30。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>聚合物的分子量不受具體限制，并且例如，重均分子量(Mw)優(yōu)選在1,000至1,000,000的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選在2,000至500,000的范圍內(nèi)。接著，將給出通過(guò)使用如上所述的非液晶聚合物涂覆形成第二光學(xué)補(bǔ)償層的方法的描述。形成第二光學(xué)補(bǔ)償層的方法可以使用任何合適的方法，只要能夠得到具有如上所述光學(xué)性能的第二光學(xué)補(bǔ)償層。典型的生產(chǎn)方法包括將非液晶聚合物的溶液涂覆到基底材料膜上的步驟以及通過(guò)除去溶液中的溶劑而形成非液晶聚合物層的步驟。非液晶聚合物層可以通過(guò)直接涂覆到偏振器(典型地，偏振器的保護(hù)層)(即，偏振器的保護(hù)層還可以用作基底材料膜)上而形成，或者可以將非液晶聚合物層形成在任何合適的基底材料上，然后將其轉(zhuǎn)移到偏振器(典型地，偏振器的保護(hù)層)上。涉及轉(zhuǎn)移的方法可以進(jìn)一步包括基底材料的剝離。基底材料膜可以使用任何合適的膜。基底材料膜的典型實(shí)例是用于如上所述的偏振器的保護(hù)層的塑料膜。偏振器的保護(hù)層本身也可以用作基底材料膜。涂覆溶液的溶劑的實(shí)例包括但不限于鹵代烴如氯仿、二氯甲垸、四氯化碳、二氯乙烷、四氯乙垸、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯和鄰-二氯苯；酚類(lèi)如苯酚和對(duì)氯苯酚；芳族烴如苯、甲苯、二甲苯、甲氧基苯和1,2-二甲氧基苯；酮-基溶劑如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、2-吡咯烷酮和N-甲基-2-吡咯烷酮；酯-基溶劑如乙酸乙酯和乙酸丁酯；醇-基溶劑如叔丁醇、甘油、乙二醇、三甘醇、乙二醇單甲醚、二甘醇二甲醚、丙二醇、一縮二丙二醇和2-甲基-2,4-戊二醇；酰胺-基溶劑如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；腈-基溶劑如乙腈和丁腈；醚-基溶劑如二乙醚、二丁醚和四氫呋喃；二硫化碳；乙基溶纖劑；和丁基溶纖劑。在這些中，優(yōu)選甲基異丁基酮，因?yàn)榉且壕Р牧显谠撊軇┲斜憩F(xiàn)出高溶解度并且溶劑不腐蝕基底材料膜。它們可以單獨(dú)，或者以組合形式使用。作為涂覆溶液中的非液晶聚合物濃度，可以使用任何合適的濃度，只要能夠獲得第二光學(xué)補(bǔ)償層并且可以進(jìn)行涂覆即可。例如，所述溶液含有其量相對(duì)于100重量份溶劑優(yōu)選5至50重量份，并且更優(yōu)選10至40重量份的非液晶聚合物。具有這樣濃度范圍的溶液具有更容易進(jìn)行涂覆的粘度。根據(jù)需要，涂覆溶液還可以包含各種添加劑如穩(wěn)定劑、增塑劑和金屬。根據(jù)需要，涂覆溶液還可以包含其它不同的樹(shù)脂。其它樹(shù)脂的實(shí)例包括各種通用樹(shù)脂、工程塑料、熱塑性樹(shù)脂和熱固性樹(shù)脂。將這樣的樹(shù)脂一起使用，可以形成根據(jù)用途具有適宜的機(jī)械強(qiáng)度和耐久性的第二光學(xué)補(bǔ)償層?？梢詫⑦@種樹(shù)脂以?xún)?yōu)選0至50質(zhì)量％，并且更優(yōu)選0至30質(zhì)量％的量加入非液晶聚合物中。溶液的涂覆方法的實(shí)例包括旋涂；輥涂；流涂；印刷；浸涂；流延；棒涂；和凹版印刷。此外，在涂覆中，還可以根據(jù)需要使用將聚合物層重疊的方法。在涂覆后，例如，通過(guò)干燥如自然干燥、空氣干燥和加熱干燥(例如在60至250。C)使溶液中的溶劑蒸發(fā)而除去，由此形成膜狀的光學(xué)補(bǔ)償層。G.第二光學(xué)補(bǔ)償層與相鄰偏振器的附著如上所述，本發(fā)明的第二光學(xué)補(bǔ)償層優(yōu)選作為涂層形成在基底材料上。在基底材料還用作偏振器的保護(hù)層的情況下(例如，在基底材料由纖維素基膜比如三乙酰纖維素膜形成的情況下)，優(yōu)選將基底材料的與涂層相反的一側(cè)通過(guò)壓敏膠粘劑或膠粘劑附著到一個(gè)偏振器(在說(shuō)明的實(shí)例中，第二偏振器)上。在基底材料不用作偏振器的保護(hù)層的情況下，優(yōu)選將第二光學(xué)補(bǔ)償層轉(zhuǎn)移到第二偏振器(典型地，第二偏振器的保護(hù)層)上，然后將基底材料剝離。壓敏膠粘劑或膠粘劑的詳情如上所述。下文中，將通過(guò)實(shí)施例具體描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。如下描述在實(shí)施例中測(cè)量特性的方法。(延遲的測(cè)量)樣品膜的折射率nx、ny和nz是用自動(dòng)雙折射分析儀(KOBRA-WPR自動(dòng)雙折射分析儀，由OjiScientificInstruments制造)測(cè)量的，并且計(jì)算面內(nèi)延遲And和厚度方向延遲Rth。測(cè)量溫度為23。C，并且測(cè)量波長(zhǎng)為5卯nm。波長(zhǎng)分散特性是在380、550和780nm測(cè)量的。(對(duì)比度的測(cè)量)在60。的極角下，方位角從0。改變到360。，并且通過(guò)使用"EZContrast160D"(商品名，由ELDIMSA制造)測(cè)量在方位角為45°、135°、225。和315。下的對(duì)比度。確定對(duì)比度的平均值。應(yīng)指出，方位角和極角如圖4所示。(色移的測(cè)量)使用"EZContrast160D"(商品名，由ELDIMSA制造)，在從0°到360°的方位角及60。的極角下，測(cè)量液晶顯示裝置的色調(diào)，并且在xy色度圖上作圖。(黑顯示中的亮度的測(cè)量)使用"EZContrast160D"(商品名，由ELDIMSA制造)，在極角為60°并且方位角從-180。變化到180°下，作出方位角和黑顯示中的亮度之間的關(guān)系。(裂點(diǎn)評(píng)價(jià))在23°C的暗室中照亮背光后經(jīng)過(guò)30分鐘之后，在視覺(jué)上觀察在進(jìn)行黑顯示的情況下的顯示表面，并且基于發(fā)光點(diǎn)的存在/不存在確定裂點(diǎn)的存在/不存在。A:沒(méi)有觀察到裂點(diǎn)。B:觀察到裂點(diǎn)，但是沒(méi)有產(chǎn)生實(shí)用問(wèn)題。C:觀察到裂點(diǎn)，并且產(chǎn)生實(shí)用問(wèn)題。(參考實(shí)施例1):偏振器(可以稱(chēng)作第一偏振器和/或第二偏振器)的制造將聚乙烯醇膜在含碘的水溶液中著色，并且在含硼酸的水溶液中，將所得物在具有不同速度比率的輥之間單軸拉伸六倍，從而制備偏振器。(參考實(shí)施例2):聚乙烯醇基膠粘劑的制備相對(duì)于100重量份的具有乙酰乙?；木垡蚁┐蓟鶚?shù)脂(商品名"GOSEFIMERZ200"，由Nippon合成化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn)，平均聚合度1，200，皂化度98.5mol%;乙酰乙酰化度5mol%)，將50重量份的羥甲基蜜胺溶解在溫度為30°C的純水中，由此獲得固含量被調(diào)節(jié)為3.7%的水溶液。向100重量份水溶液中，加入18重量份的氧化鋁膠體水溶液(平均粒度15nm，固體含量10%，正電荷)，由此制備膠粘劑水溶液。膠粘劑水溶液的粘度為9.6mPa's。膠粘劑水溶液的pH為4至4.5。(參考實(shí)施例3):聚乙烯醇基膠粘劑的制備相對(duì)于100重量份的具有乙酰乙酰基的聚乙烯醇基樹(shù)脂(商品名"GOSEFIMERZ200"，由Nippon合成化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn)，平均聚合度1，200，皂化度98.5mol%;乙酰乙?；?mol%)，將50重量份的羥甲基蜜胺溶解在溫度為30°C的純水中，由此獲得固含量被調(diào)節(jié)為3.7%的水溶液。膠粘劑水溶液的粘度為9.6mPa's。膠粘劑水溶液的pH為4至4.5。實(shí)施例1(與偏振片(1A)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))在150°C，將降冰片烯基樹(shù)脂膜(ZEONORZF14-100(商品名)，由NipponZeonCo.，Ltd.生產(chǎn)，厚度100pm)在TD方向以2.6倍進(jìn)行固定端單軸拉伸，由此制備第一光學(xué)補(bǔ)償層。第一光學(xué)補(bǔ)償層具有33的厚度和1.41的Nz(Rth:170nm，And-120nm)。此外，第一光學(xué)補(bǔ)償層具有124nm的And(380)、120nm的And(550)和118nm的And(780)。在380nm至780nm中的And的最大值和最小值之差為6nm。另外，第一光學(xué)補(bǔ)償層的光彈性系數(shù)為6x10—12(m2/N)。將在參考實(shí)施例1中獲得的第一偏振器和第一光學(xué)補(bǔ)償層相互附著，使得第一偏振器的吸收軸和第一光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸垂直。此外，將三乙?；w維素(TAC)膜(厚度80pm)附著到與第一光學(xué)補(bǔ)償層相反的第一偏振器的一側(cè)上。各個(gè)層都通過(guò)在參考實(shí)施例2中獲得的聚乙烯醇基膠粘劑(厚度O.l)im)附著。因此，制備了與偏振片(1A)形成整體的延遲膜。(與偏振片(1B)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))將其中由2，2'-雙(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷和2,2'-雙(三氟甲基)-4，4'-二氨基聯(lián)苯合成的聚酰亞胺溶解在甲基異丁基酮(MIBK)中的溶液(濃度10重量。/。)涂覆到TAC基底材料(厚度80lam)上直至30)im的厚度。之后，將得到的TAC基底材料在120。C下干燥10分鐘，由此得到基底材料/第二光學(xué)補(bǔ)償層的層壓膜，其中聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)的厚度是約3pm。所得第二光學(xué)補(bǔ)償層的折射率分布為nx二ny〉iiz。此外，得到的第二光學(xué)補(bǔ)償層具有213nm的Rth(380)、180nm的Rth(550)和170nm的Rth(780)。使用在參考實(shí)施例2中獲得的聚乙烯醇基膠粘劑(厚度0.1pm)，將在參考實(shí)施例1中獲得的第二偏振器附著到層壓膜的基底材料側(cè)上。此外，使用在參考實(shí)施例2中獲得的聚乙烯醇基膠粘劑(厚度O.lpm)，將三乙?；w維素(TAC)膜(厚度80pm)附著到與第二光學(xué)補(bǔ)償層相反的第二偏振器一側(cè)上。因此，制備了與偏振片(1B)形成整體的延遲膜。(液晶面板(1C)的制造)將液晶單元(VA模式)從液晶面板(BRAVIA，由SonyCorporation生產(chǎn)，32-英寸面板)中取出，并且通過(guò)使用丙烯酸類(lèi)壓敏膠粘劑(厚度20,)，將與偏振片(1A)形成整體的延遲膜以及與偏振片(1B)形成整體的延遲膜附著到液晶單元的上面和下面，以將液晶單元夾在中間，使得包含在與偏振片(1A)形成整體的延遲膜以及與偏振片(1B)形成整體的延遲膜內(nèi)的偏振器的吸收軸彼此垂直。進(jìn)行附著，使得與偏振片(1B)形成整體的延遲膜被安置在背光側(cè)，而與偏振片(1A)形成整體的延遲膜被安置在觀察者(評(píng)價(jià))在獲得的液晶面板(1C)中，按照評(píng)價(jià)方法，獲得對(duì)比度，并且進(jìn)行裂點(diǎn)評(píng)價(jià)。表l顯示了結(jié)果。圖6顯示色移的測(cè)量結(jié)果(xy色度圖)，而圖7顯示黑顯示中的亮度的測(cè)量結(jié)果。此外，使用由KonicaMinoltaCo.，Ltd.生產(chǎn)的CA1500測(cè)量在顯示處于黑顯示的整個(gè)屏幕的情況下的亮度不均勻性。圖16顯示了結(jié)果。實(shí)施例2(與偏振片(2B)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))將其中具有由下式(n)表示的結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺溶解在甲基異丁基酮(MIBK)中的溶液(濃度10重量。/。)涂覆到TAC基底(厚度80pm)直至25拜的厚度。之后，將得到的TAC基底在120°C下干燥10分鐘，由此得到基底材料/第二光學(xué)補(bǔ)償層的層壓膜，其中聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)的厚度是約2.5pm。所得第二光學(xué)補(bǔ)償層的折射率分布為nx-ny〉nz。此外，得到的第二光學(xué)補(bǔ)償層具有213nm的Rth(380)、180mn的Rth(550)和的170nmRth(780)。使用在參考實(shí)施例2中獲得的聚乙烯醇基膠粘齊U(厚度0.1iam)，將在參考實(shí)施例1中獲得的第二偏振器附著到層壓膜的基底材料側(cè)上。此外，使用在參考實(shí)施例2中獲得的聚乙烯醇基膠粘劑(厚度O.lpm)，將三乙酰基纖維素(TAC)膜(厚度80pm)附著到與第二光學(xué)補(bǔ)償層相反的第二偏振器一側(cè)上。因此，制備了與偏振片(2B)形成整體的延遲膜。(液晶面板(2C)的制造)以與實(shí)施例1中相同的方法制造液晶面板(2C)，不同之處在于使用與偏振片(2B)形成整體的延遲膜代替與偏振片(1B)形成整體的延遲膜。(評(píng)價(jià))在獲得的液晶面板(2C)中，按照評(píng)價(jià)方法，獲得對(duì)比度，并且進(jìn)行裂點(diǎn)評(píng)價(jià)。表l顯示了結(jié)果。實(shí)施例3以與實(shí)施例1中相同的方法制造液晶面板(3C)，不同之處在于使用在參考實(shí)施例3中獲得的聚乙烯醇基膠粘劑代替在參考實(shí)施例2中獲得的聚乙烯醇基膠粘劑作為用于將上述第一偏振器附著到第一光學(xué)補(bǔ)償層上的膠粘劑。(評(píng)價(jià))在獲得的液晶面板(3C)中，按照評(píng)價(jià)方法，獲得對(duì)比度，并且進(jìn)行裂點(diǎn)評(píng)價(jià)。表1顯示了結(jié)果。比較例1(與偏振片偏振片(C1A)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))將其中由2，2'-雙(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷和2,2'-雙(三氟甲基)-4,4'-二氨基聯(lián)苯合成的聚酰亞胺溶解在甲基異丁基酮(MIBK)中的溶液(濃度10重量。/。)涂覆到TAC基底材料上(厚度80pm)直至30^im的厚度。之后，將得到的基底材料在120°C下干燥10分鐘，由此得到基底材料/光學(xué)補(bǔ)償層的層壓膜，其中聚酰亞胺層的厚度是約3pm。將得到的層壓膜在150°C下橫向拉伸1.2倍。在拉伸的層壓膜中的光學(xué)補(bǔ)償層具有nx〉ny〉nz的折射率分布和4.9的Nz。此外，光學(xué)補(bǔ)償層具有And(380)>And(550)>And(780)的關(guān)系。此外，光學(xué)補(bǔ)償層的光彈性系數(shù)為20x10'12(m2/N)。使用在參考實(shí)施例2中獲得的聚乙烯醇基膠粘劑(厚度O.lpm)，將在參考實(shí)施例1中獲得的偏振器附著到層壓膜的基底材料側(cè)上，使得偏振器的吸收軸與光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸垂直。此外，使用在參考實(shí)施例2中獲得的聚乙烯醇基膠粘劑(厚度O.l,)，將三乙酰基纖維素(TAC)膜(厚度80拜)附著到與光學(xué)補(bǔ)償層相反的偏振器的一側(cè)上。因此，制備了與偏振片(C1A)形成整體的延遲膜。(液晶面板(C1C)的制造)將液晶單元(VA模式)從液晶面板(由索尼公司生產(chǎn)，BRAVIA，32-英寸面板)中取出，并且通過(guò)使用丙烯酸類(lèi)壓敏膠粘劑(厚度20,)，將與偏振片(C1A)形成整體的延遲膜和由日東電工株式會(huì)社生產(chǎn)的偏振片(商品名SEG1224)附著到液晶單元的上面和下面，以將液晶單元夾在中間，使得包含在與偏振片(C1A)形成整體的延遲膜和SEG1224內(nèi)的偏振器的吸收軸彼此垂直。進(jìn)行附著，使得與偏振片(C1A)形成整體的延遲膜被安置在背光側(cè)，而SEG1224被安置在觀察者側(cè)。(評(píng)價(jià))按照上述評(píng)價(jià)方法，確定獲得的液晶面板(C1C)的對(duì)比度。下表1顯示了結(jié)果。圖8顯示色移的測(cè)量結(jié)果(xy色度圖)，而圖9顯示黑顯示中的亮度的測(cè)量結(jié)果。比較例2(液晶面板(C^C)的制造)以與實(shí)施例1中相同的方法制造液晶面板(C2C)，不同之處在于將與偏振片(1B)形成整體的延遲膜和與偏振片(1A)形成整體的延遲膜附著，使得與偏振片(1B)形成整體的延遲膜被安置在觀察者側(cè)，而與偏振片(1A)形成整體的延遲膜被安置在背光側(cè)。(評(píng)價(jià))在獲得的液晶面板(C2C)中，按照評(píng)價(jià)方法，獲得對(duì)比度，并且進(jìn)行裂點(diǎn)評(píng)價(jià)。表1顯示了結(jié)果。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>實(shí)施例4(與偏振片(2A)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))在150。C，將降冰片烯基樹(shù)脂膜(Arton(商品名)，由JSR生產(chǎn)，厚度130,)在TD方向以3倍進(jìn)行固定端單軸拉伸，由此制備第一光學(xué)補(bǔ)償層。第一光學(xué)補(bǔ)償層具有43(im的厚度和1.34的Nz(Rth=161nm,And=120nm)。此外，第一光學(xué)補(bǔ)償層具有124nm的And(380)、120nm的And(550)和119nm的And(780)，并且在380nm至780nm的And的最大值和最小值之差為5nm。圖10顯示了獲得的第一光學(xué)補(bǔ)償層的面內(nèi)延遲的波長(zhǎng)分散特性。在圖IO中的波長(zhǎng)分散(Y軸)為And(人)/And(550)。另外，第一光學(xué)補(bǔ)償層的光彈性系數(shù)為6x10'12(m2/N)。使用在參考實(shí)施例2中獲得的聚乙烯醇基膠粘劑(厚度O.lpm)，將偏振片(SIG1432(商品名)，由日東電工株式會(huì)社生產(chǎn))和第一光學(xué)補(bǔ)償層相互附著，使得偏振片的吸收軸垂直于第一光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸，由此制備了與偏振片(2A)形成整體的延遲膜。(與偏振片(3B)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))將其中由2,2'-雙(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷和2，2'-雙(三氟甲基)-4,4'-二氨基聯(lián)苯合成的聚酰亞胺溶解在環(huán)己酮中的溶液(濃度15重量％)涂覆到PET膜(厚度50(im)上直至30pm的厚度。之后，將得到的PET膜在100°C下干燥10分鐘，由此在PET膜上獲得厚度約為4.5pm的聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)。所得聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)的折射率分布為nx=ny>nz。此外，通過(guò)壓敏膠粘劑將得到的聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)轉(zhuǎn)移到玻璃板上，并且測(cè)量聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)的延遲而獲得And=0.3nm和Rth=182nm。此外，得到的聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)具有213nm的Rth(380)、187nm的Rth(550)和170nm的Rth(780)。圖11顯示了在光以40。入射到獲得的聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)上時(shí)的厚度方向延遲的波長(zhǎng)分散特性。在圖11中的波長(zhǎng)分散(Y軸)為Rth(X)/Rth(550)。使用丙烯酸類(lèi)壓敏膠粘劑(厚度20pm)，將在PET膜上的聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)轉(zhuǎn)移到偏振片(SIG1432(商品名)，由日東電工株式會(huì)社生產(chǎn))上，由此制備了與偏振片(3B)形成整體的延遲膜。(液晶面板(4C)的制造)以與實(shí)施例1中相同的方法制造液晶面板(4C)，不同之處在于使用與偏振片(2A)形成整體的延遲膜代替與偏振片(1A)形成整體的延遲膜，并且使用與偏振片(3B)形成整體的延遲膜代替與偏振片(1B)形成整體的延遲膜。(評(píng)價(jià))在獲得的液晶面板(4C)中，使用由ELDIM制造的EZContrast測(cè)量視角特性。圖12顯示了結(jié)果。此外，按照評(píng)價(jià)方法獲得對(duì)比度，并且進(jìn)行裂點(diǎn)評(píng)價(jià)。表l顯示了結(jié)果。實(shí)施例5(與偏振片(3A)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))以與實(shí)施例4中相同的方法制備與降冰片烯基樹(shù)脂膜偏振片(3A)形成整體的延遲膜，不同之處在于將降冰片烯基樹(shù)脂膜的拉伸比率設(shè)定為1.8倍。獲得的第一光學(xué)補(bǔ)償層具有65(am的厚度和1.61的Nz(Rth=163nm，And=101nm)。此外，第一光學(xué)補(bǔ)償層具有104nm的And(380)、101nm的And(550)和100nm的And(780)，并且在380nm至780nm的And的最大值和最小值之差為4nm。另外，第一光學(xué)補(bǔ)償層的光彈性系數(shù)為6x10—12(m2/N)。這樣獲得的第一光學(xué)補(bǔ)償層的面內(nèi)延遲的波長(zhǎng)分散特性等于在實(shí)施例4中獲得的第一光學(xué)補(bǔ)償層的面內(nèi)延遲的波長(zhǎng)分散特性。(與偏振片(4B)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))以與實(shí)施例4中相同的方法制備與偏振片(4B)形成整體的延遲膜。此時(shí)，聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)的厚度是約4pm。此外，獲得的聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)的折射率分布為nx-ny〉nz。此外，通過(guò)壓敏膠粘劑將得到的聚酰亞胺層轉(zhuǎn)移到玻璃板上，并且測(cè)量聚酰亞胺層的延遲而獲得And二0.2nm禾BRth=169nm。另夕卜，得到的聚酰亞胺層(第二光學(xué)補(bǔ)償層)具有215nm的Rth(380)、174nm的Rth(550)和158nm的Rth(780)。這樣獲得的第二光學(xué)補(bǔ)償層的面內(nèi)延遲的波長(zhǎng)分散特性等于在實(shí)施例4中獲得的第二光學(xué)補(bǔ)償層的面內(nèi)延遲的波長(zhǎng)分散特性。(液晶面板(5C)的制造)以與實(shí)施例1中相同的方法制造液晶面板(5C)，不同之處在于使用與偏振片(3A)形成整體的延遲膜代替與偏振片(1A)形成整體的延遲膜，并且使用與偏振片(4B)形成整體的延遲膜代替與偏振片(1B)形成整體的延遲膜。(評(píng)價(jià))在獲得的液晶面板(5C)中，使用由ELDIM制造的EZContrast測(cè)量視角特性。圖13顯示了結(jié)果。此外，按照評(píng)價(jià)方法獲得對(duì)比度，并且進(jìn)行裂點(diǎn)評(píng)價(jià)。表l顯示了結(jié)果。比較例3(與偏振片(C1B)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))使用丙烯酸類(lèi)壓敏膠粘劑(厚度20pm)，將三個(gè)三乙酰基纖維素(TAC)膜(TF-TAC(商品名)，由富士膠片有限公司生產(chǎn))相互附著，由此制備了層壓膜。所得到的層壓膜具有280nm的厚度、2nm的And和182nm的Rth。此外，層壓膜表現(xiàn)出相反的波長(zhǎng)分散特性。圖11顯示了在光以40。入射到獲得的層壓膜上時(shí)的厚度方向延遲的波長(zhǎng)分散特性。使用丙烯酸類(lèi)壓敏膠粘劑(厚度20prn)，將偏振片(SIG1432(商品名)，由日東電工株式會(huì)社生產(chǎn))和層壓膜附著，由此制備了與偏振片(C1B)形成整體的延遲膜。(液晶面板(C3C)的制造)以與實(shí)施例1中相同的方法制造液晶面板(C3C)，不同之處在于使用與偏振片(C1B)形成整體的延遲膜代替與偏振片(1B)形成整體的延遲膜。(評(píng)價(jià))在獲得的液晶面板(C3C)中，使用由ELDIM制造的EZContrast測(cè)量視角特性。圖14顯示了結(jié)果。此外，按照評(píng)價(jià)方法獲得對(duì)比度。表1顯示了結(jié)果。比較例4(與偏振片(C2A)形成整體的延遲膜的生產(chǎn))在160。C，將聚碳酸酯膜(NRF(商品名)，由日東電工株式會(huì)社生產(chǎn)，厚度60pm)在TD方向以1.5倍進(jìn)行自由端單軸拉伸，由此制備延遲膜。所得到的延遲膜具有142nm的And、151nm的Rth和72xl(T12(mVN)的光彈性系數(shù)。此外，所得到的延遲膜表現(xiàn)出正的波長(zhǎng)分散特性。圖10顯示了延遲膜的面內(nèi)延遲的波長(zhǎng)分散特性。使用丙烯酸類(lèi)壓敏膠粘劑(厚度20pm)，將偏振片(SIG1432(商品名)，由日東電工株式會(huì)社生產(chǎn))和延遲膜相互附著，使得偏振片的吸收軸垂直于延遲膜的慢軸，由此制備了與偏振片(C2A)形成整體的延遲膜。(液晶面板(C4C)的制造)以與實(shí)施例1中相同的方法制造液晶面板(C4C)，不同之處在于使用與偏振片(C2A)形成整體的延遲膜代替與偏振片(1A)形成整體的延遲膜。(評(píng)價(jià))在獲得的液晶面板(C4C)中，使用由ELDIM制造的EZContrast測(cè)量視角特性。圖15顯示了結(jié)果。此外，使用由KonicaMinoltaOptProduct生產(chǎn)的CA1500測(cè)量在顯示處于黑顯示的整個(gè)屏幕的情況下的亮度不均勻性。圖16顯示了結(jié)果。此外，按照評(píng)價(jià)方法獲得對(duì)比度。表1顯示了結(jié)果。表2概括了實(shí)施例1至5和比較例1至4的面板的整個(gè)構(gòu)造。應(yīng)指出，表2的上欄表示觀察者側(cè)，而其下欄表示背光側(cè)。還顯示了在假定在背光側(cè)上的偏振器的吸收軸為0。的情況下的角度。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>如表1中所示，在本發(fā)明的液晶面板中，獲得了在所有方位角方向上均沒(méi)有色移，并且具有高傾斜對(duì)比度和高正面對(duì)比度的中性顯示。另一方面，在傾斜對(duì)比度和正面對(duì)比度方面，在比較例1至4中觀察到大的降低。此外，如在圖6至9中所示，在實(shí)施例1中，與在比較例1中相比，在xy色度圖中的x和y的變化更小，并且在黑顯示中的亮度降低。這表明在實(shí)施例1中，與在比較例1中相比，液晶面板的對(duì)比度更高，并且色移更小。如在圖12至15中所示，在實(shí)施例4禾卩5中，與比較例3和4中相比，對(duì)比度等高線圖的白色部分更大。這表明在實(shí)施例4和5中，與比較例3和4中相比，在所有方位角上的對(duì)比度更高，并且可視性是更令人滿意的。如圖16中所示，與比較例1相比，實(shí)施例1沒(méi)有光泄漏和在黑顯示中的亮度不均勻性。根據(jù)本發(fā)明的液晶面板和包含該液晶面板的液晶顯示裝置可以?xún)?yōu)選用于個(gè)人電腦、液晶電視、移動(dòng)電話、個(gè)人數(shù)字助手(PDA)、投影儀等。在不偏離本發(fā)明范圍和精神的情況下，許多其它修改對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言將是顯而易見(jiàn)和容易實(shí)施的。因此，應(yīng)當(dāng)理解后附權(quán)利要求書(shū)的范圍不意在受說(shuō)明書(shū)的細(xì)節(jié)限制，而應(yīng)當(dāng)是更寬泛地解釋的。權(quán)利要求1.一種液晶面板，所述液晶面板以從觀察者側(cè)開(kāi)始的規(guī)定順序包含第一偏振器；第一光學(xué)補(bǔ)償層；液晶單元；第二光學(xué)補(bǔ)償層；和第二偏振器，其中第一光學(xué)補(bǔ)償層具有等于或小于40×10-12(m2/N)的光彈性系數(shù)絕對(duì)值，具有90nm至200nm的面內(nèi)延遲Δnd，具有下列表達(dá)式(1)和(2)的關(guān)系，并且在第一偏振器的液晶單元側(cè)上起著保護(hù)層的作用；并且第二光學(xué)補(bǔ)償層具有下列表達(dá)式(3)和(4)的關(guān)系，Δnd(380)＝Δnd(550)＝Δnd(780)…(1)nx＞ny≥nz…(2)Rth(380)＞Rth(550)＞Rth(780)…(3)nx＝ny＞nz…(4)。2.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶面板，其中第一光學(xué)補(bǔ)償層在380nm至780nm的波長(zhǎng)的And的最大值和最小值之間的差值等于或小于10nm。3.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶面板，其中第一光學(xué)補(bǔ)償層具有在1.1至3.0的范圍內(nèi)的Nz系數(shù)。4.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶面板，其中第一光學(xué)補(bǔ)償層具有大于0.9并且小于1.1的Nz系數(shù)。5.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶面板，其中第一光學(xué)補(bǔ)償層是含有環(huán)烯烴基樹(shù)脂的膜。6.根據(jù)權(quán)利要求5的液晶面板，其中所述含有環(huán)烯烴基樹(shù)脂的膜是通過(guò)固定端單軸拉伸而制備的。7.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶面板，其中第二光學(xué)補(bǔ)償層含有至少一種非液晶材料，所述非液晶材料選自聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚酰胺酰亞胺和聚酯酰亞胺。8.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶面板，其中使用含有聚乙烯醇基樹(shù)脂的水溶性膠粘劑將第一光學(xué)補(bǔ)償層和第一偏振器相互附著。9.根據(jù)權(quán)利要求8的液晶面板，其中所述水溶性膠粘劑含有金屬化合物膠體。10.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶面板，其中所述液晶單元具有VA模式和OCB模式中的一種的驅(qū)動(dòng)模式。顯示裝置，所述液晶顯示裝置包含根據(jù)權(quán)利要求1所述反扭別,0全文摘要本發(fā)明提供液晶面板和液晶顯示裝置。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案的液晶面板以從觀察者側(cè)開(kāi)始的規(guī)定順序包含第一偏振器；第一光學(xué)補(bǔ)償層；液晶單元；第二光學(xué)補(bǔ)償層；和第二偏振器，其中第一光學(xué)補(bǔ)償層具有等于或小于40×10^-12(m²/N)的光彈性系數(shù)的絕對(duì)值，具有90nm至200nm的面內(nèi)延遲Δnd，具有表達(dá)式(1)Δnd(380)＝Δnd(550)＝Δnd(780)和(2)nx＞ny≥nz的關(guān)系，并且在第一偏振器的液晶單元側(cè)上起著保護(hù)層的作用；并且第二光學(xué)補(bǔ)償層具有表達(dá)式(3)Rth(380)＞Rth(550)＞Rth(780)和(4)nx＝ny＞nz的關(guān)系。文檔編號(hào)G02B5/30GK101299117SQ20081009281公開(kāi)日2008年11月5日申請(qǐng)日期2008年5月4日優(yōu)先權(quán)日2007年5月1日發(fā)明者喜多川丈治,村上奈穗,林大輔,武田健太郎,石田英樹(shù),長(zhǎng)瀨純一申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社