專(zhuān)利名稱(chēng)：：相位差板的制造方法、相位差板、帶相位差板偏光板、液晶面板及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及相位差板的制造方法。本發(fā)明還涉及通過(guò)該制造方法得到的相位差板、包括該相位差板的帶相位差板偏光板、包括該相位差板的液晶面板、包括該液晶面板的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：在液晶顯示裝置等中，存在著起因于由液晶單元產(chǎn)生的相位差而顯示畫(huà)面著色的問(wèn)題。為了消除該問(wèn)題，采用相位差板。相位差板一般是與偏光板貼合而使用。作為用于液晶顯示裝置等中的相位差板，希望有相對(duì)于可見(jiàn)光區(qū)域的所有的入射光都能充分發(fā)揮其功能的相位差板。尤其希望是具有隨著波長(zhǎng)變大而面內(nèi)方向的相位差也變大的、所謂逆分散性的相位差板。作為具有逆分散性的相位差板，公知有以與慢軸正交的方式層疊波長(zhǎng)分散性不同的相位差板的層疊相位差板(例如參考專(zhuān)利文獻(xiàn)l)。在上述的層疊相位差板中，用粘接劑貼合層疊的相位差板。因此，由于促怎奈粘接劑層，所以存在光學(xué)特性下降的顧慮。另外，在用粘接劑貼合時(shí)，還存在引起層疊的相位差板的軸偏差，而無(wú)法得到具有逆分散性的相位差板的顧慮。為了防止上述這樣的層疊相位差板的軸偏差，公知有如下這樣的方法共同壓出具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂的融液合具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂的融液而形成層疊體，通過(guò)將該層疊體向同一方向延伸，制造具有逆分散性的層疊相位差板(例如參考專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。在通過(guò)上述這樣的共同壓出和延伸來(lái)制造層疊相位差板時(shí)，各層同時(shí)在單軸方向延伸而使相位差顯現(xiàn)。通常，為了使相位差顯現(xiàn)，在各層所含的樹(shù)脂的?；瘻囟?Tg)附近進(jìn)行延伸。在各層的樹(shù)脂的Tg分離時(shí)，在使延伸溫度配合Tg的較高者時(shí)，難以顯現(xiàn)相位差，在使延伸溫度配合Tg的較低者時(shí)，產(chǎn)生相位差不均。在這樣的情況下，難以設(shè)定適當(dāng)?shù)难由鞙囟龋嬖谥仨毾薅ㄊ褂玫臉?shù)脂的組合，以使各層所含的樹(shù)脂的?；瘻囟?Tg)的差變小的問(wèn)題。另外，在為了使希望的相位差顯現(xiàn)而將層疊體的厚度增大時(shí)，為了實(shí)現(xiàn)均勻延伸而需要提高延伸溫度。在這樣的情況下也存在相位差不顯現(xiàn)、或產(chǎn)生相位差不均的問(wèn)題。專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)平4一343303號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)2003—107542號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題是提供一種方法，在延伸層疊體來(lái)制造具有逆分散性的相位差板時(shí)，即使在各層所含的樹(shù)脂的Tg的差變大的情況下、或?qū)盈B體的厚度變大的情況下，也能夠設(shè)定適當(dāng)?shù)难由鞙囟龋軌虻玫娇娠@現(xiàn)充分的相位差并且降低了相位差不均的相位差板。另外，還提供一種通過(guò)這樣的方法得到的相位差板、包括這樣的相位差板的帶相位差板偏光板和液晶面板、包括這樣的液晶面板的液晶顯示裝置。本發(fā)明的相位差板的制造方法，包括將含有樹(shù)脂B與溶劑的溶液涂敷在含有樹(shù)脂A的光學(xué)基材上，以獲得包含光學(xué)基材層與涂敷層的層疊體的工序，以及延伸該層疊體的工序，該樹(shù)脂A或該樹(shù)脂B的任一者為具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂，而另一者為具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，將該層疊體中的殘存溶劑量設(shè)為210重量％而進(jìn)行該延伸。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述樹(shù)脂B的玻化溫度Tg(B)高于所述樹(shù)脂A的?；瘻囟萒g(A)。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述層疊體的延伸溫度低于所述樹(shù)脂A的?；瘻囟萒g(A)。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂為降冰片烯系樹(shù)脂。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂為苯乙烯一順式丁烯二酸酐共聚體。根據(jù)本發(fā)明的其他方面，提供一種相位差板。本發(fā)明的相位差板通過(guò)本發(fā)明的制造方法得到。根據(jù)本發(fā)明的其他方面，提供一種帶相位差板的偏光板。本發(fā)明的帶相位差板的偏光板包含本發(fā)明的相位差板和偏光板。根據(jù)本發(fā)明的其他方面，提供一種液晶面板。本發(fā)明的液晶面板包含本發(fā)明的相位差板。根據(jù)本發(fā)明的其他方面，提供一種液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置包含本發(fā)明的液晶面板。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，在延伸層疊體而制造具有逆分散性的相位差板時(shí)，即便在各層所含樹(shù)脂的Tg的差變大的情況或?qū)盈B體的厚度變大的情況下，也可進(jìn)行適當(dāng)?shù)难由鞙囟鹊脑O(shè)定，而能夠獲得顯現(xiàn)充分相位差并且減少相位差不均的相位差板。另外，使用通過(guò)該方法獲得的相位差板的帶相位差板的偏光板、液晶面板、液晶顯示裝置能夠顯現(xiàn)優(yōu)異的光學(xué)特性。這樣的效果可通過(guò)如下這樣予以顯現(xiàn)在包含具有正或負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂的任一樹(shù)脂的光學(xué)基材上，涂敷含另一樹(shù)脂的溶液，準(zhǔn)備層疊體，在特定條件下來(lái)延伸該層疊體，由此制造具有逆分散性的相位差板。圖1是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式的液晶面板的概略剖面圖2是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式的液晶顯示裝置的概略剖面圖。圖中io—液晶單元ll一基板11'一基板12—液晶層13—墊圈20—第一偏光片20'—第二偏光片30—相位差板40—相位差板50—偏光板50'—偏光板60_導(dǎo)光板70-光源80—反射器IOO—液晶面板IOOO—液晶顯示裝置具體實(shí)施例方式(用語(yǔ)以及記號(hào)的意義)本說(shuō)明書(shū)中的用語(yǔ)以及記號(hào)的意義定義如下(1)"nx"是面內(nèi)的折射率成為最大的方向(即，慢軸方向)的折射率，"ny"是在面內(nèi)與慢軸垂直的方向(即，快軸)的折射率，"nz"是厚度方向的折射率。另夕卜，例如"nx二ny"不僅包含nx和ny嚴(yán)謹(jǐn)相等的情況，還包括nx和ny實(shí)質(zhì)相等的情況。在本說(shuō)明書(shū)中"實(shí)質(zhì)相等"是指也包括在對(duì)光學(xué)薄膜(相位差板等)的整體的光學(xué)特性不造成實(shí)用上的影響的范圍內(nèi)nx和ny不同的情況的含意。(2)"面內(nèi)相位差Rea)"是指由23。C下的波長(zhǎng)Xnm的光測(cè)定的薄膜(層)面內(nèi)的相位差值。Rea)通過(guò)如下求得，即分別設(shè)波長(zhǎng)人nm下的薄膜(層)的慢軸方向、快軸方向的折射率為nx、ny，在d(nm)為薄膜(層)的厚度時(shí)，通過(guò)公式Rea)=(nx—ny)Xd求出。例如，Re(480)、Re(590)、Re(750)分別表示波長(zhǎng)480nm、590nm、750nm下的面內(nèi)相位差。本發(fā)明的相位差板的制造方法包括在包含樹(shù)脂A的光學(xué)基材上涂敷包含樹(shù)脂B和溶劑的溶液而得到包括光學(xué)基材層和涂敷層的層疊體的工序；以及延伸該層疊體的工序，該樹(shù)脂A或該樹(shù)脂B之一是具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂，另一方是具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，將該層疊體中的殘存溶劑量設(shè)為210重量％來(lái)進(jìn)行該延伸。以下，對(duì)于本發(fā)明的制造方法進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。(具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂)在本發(fā)明中，所謂具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂，是指在對(duì)由該樹(shù)脂形成的層進(jìn)行延伸時(shí)，延伸方向的折射率變?yōu)樽畲蟮臉?shù)脂。作為具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂，可以舉出降冰片烯系樹(shù)脂、醋酸酯系樹(shù)脂、聚酯系樹(shù)脂、聚醚砜系樹(shù)脂、聚碳酸酯系樹(shù)脂、聚酰胺系樹(shù)脂、聚酰亞胺系樹(shù)脂、聚烯烴系樹(shù)脂、聚環(huán)氧乙烯、聚伸苯基醚等。為了提高薄膜的耐熱性和機(jī)械強(qiáng)度，可以舉出含有烯單位與置換或非置換順丁烯二酰亞胺單位、乙烯系單位等的物質(zhì)，具體地說(shuō)，可以舉出烯烴*順丁烯二酰亞胺共聚體等。作為在本發(fā)明中采用的具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂，尤其優(yōu)選降冰片烯系樹(shù)脂。(具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂)在本發(fā)明中，所謂具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，是指在對(duì)由該樹(shù)脂形成的層進(jìn)行延伸時(shí)，與延伸方向正交的方向的折射率變?yōu)樽畲蟮臉?shù)脂。作為具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，可以列舉聚苯乙烯、丙烯酸系均質(zhì)聚合物、甲基丙烯酸系均質(zhì)聚合物、丙烯酸酯系均質(zhì)聚合物、甲基丙烯酸酯系均質(zhì)聚合物、等單獨(dú)單體系樹(shù)脂，或用于改善機(jī)械特性等的該單獨(dú)單體與其他單體的共聚體等。具體地說(shuō)，可列舉出苯乙烯，順式丁烯二酸酐共聚體、苯乙烯，順式丁烯二酰亞胺共聚體、含有烯烴系單位與丙烯酸系單位的共聚體或含有腈系單位與苯乙烯單位的共聚體。作為構(gòu)成苯乙烯系單位的苯乙烯系化合物，可舉出苯乙烯、乙烯甲苯、甲氧基苯乙烯或氯苯乙烯、a—甲基苯乙烯等非置換或置換苯乙烯系化合物。作為構(gòu)成腈系單位的腈系化合物，可舉出丙烯腈、甲基丙烯腈這樣的(X—置換不飽和腈及反丁烯二腈這樣的具有ou(3—二置換烯烴性不飽和鍵結(jié)的化合物。作為在本發(fā)明采用的具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，尤其優(yōu)選苯乙烯，順式丁烯二酸酐共聚體。(光學(xué)基材)在本發(fā)明中，光學(xué)基材包含樹(shù)脂A。作為樹(shù)脂A，是上述具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂或具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂。制造光學(xué)基材的方法并沒(méi)有特別限定。例如可以采用任意的適當(dāng)?shù)某尚畏椒▽?shù)脂A形成為未延伸的薄膜狀或薄片狀。作為上述成形方法，，可以舉出壓出成形、壓延成形、溶劑澆鑄法、薄膜流延法等。(層疊體)在本發(fā)明中，層疊體(即將延伸前的層疊體)包含光學(xué)基材層和涂敷層，在包含樹(shù)脂A的光學(xué)基材上涂敷含有樹(shù)脂B和溶劑的溶液而得到。作為樹(shù)脂B，是上述具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂或具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂。在樹(shù)脂A是具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂的情況下，樹(shù)脂B是具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，在樹(shù)脂A是具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂的情況下，樹(shù)脂B是具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂。作為上述溶劑，并沒(méi)有特別限定，可以使用任意的適當(dāng)?shù)娜軇?。例如只要能夠溶解?shù)脂B即可，根據(jù)樹(shù)脂B的種類(lèi)進(jìn)行適當(dāng)決定。作為具體例子，例如，可舉出氯仿、二氯甲垸、四氯化碳、二氯乙垸、四氯乙垸、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯、間二氯苯等鹵化烴類(lèi)；苯酚、對(duì)氯苯酚等苯酚類(lèi)；苯、甲苯、二甲苯、甲氧基苯、1，2—二甲氧基苯等芳香族烴類(lèi)；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、2—吡咯啶酮、N一甲基一2—吡咯啶酮等酮系溶劑；醋酸乙酯、醋酸丁酯等酯系溶劑；第三丁基醇、甘油、乙二醇、三乙二醇、乙二醇單甲基醚、二乙二醇二甲基醚、丙二醇、二丙二醇、2—甲基一2，4—戊二醇這樣的醇系溶劑；二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺這樣的酰胺系溶劑；乙腈、丁腈這樣的腈系溶劑;二乙基醚、二丁基醚、四氫呋喃這樣的醚系溶劑；二硫化碳、乙基2—乙氧乙醇、丁基2—乙氧乙醇等2—乙氧乙醇系溶劑等。這些溶劑可以只使用一種，或可并用兩種以上。上述涂敷層是將含有上述樹(shù)脂B和上述溶劑的溶液涂敷在上述光學(xué)基材上而得到的。上述溶液(涂敷溶液)雖然包含上述樹(shù)脂B和上述溶劑，但在無(wú)損于本發(fā)明的效果的范圍，也可以適當(dāng)含有其他任意的成分。作為其他成分，例如可舉出穩(wěn)定劑、金屬類(lèi)、相溶化劑等各種添加劑。上述溶液的濃度并不特別限定，在無(wú)損于本發(fā)明的效果的范圍，可以調(diào)整為任意的適當(dāng)?shù)臐舛?。例如，為了成為涂敷容易的粘度，相?duì)于溶劑100重量份而言，樹(shù)脂B優(yōu)選為0.550重量份，更優(yōu)選為140重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為235重量份。在相對(duì)于溶劑100重量份樹(shù)脂B為0.5重量份以上時(shí)，由于可以得到適于涂敷的粘度，所以?xún)?yōu)選。另外，在相對(duì)于溶劑100重量份樹(shù)脂B為50重量份以下時(shí)，由于可以得到能夠形成平滑涂敷面的粘度，所以?xún)?yōu)選。作為涂敷方法，并沒(méi)有特別限定，可以采用任意的適當(dāng)?shù)耐糠蠓椒?。例如，可以舉出旋涂法、輥涂法、吹涂法、模涂法、刀涂法、印刷法、浸涂法、流延成膜法、棒涂法、網(wǎng)狀凹版印刷法等。上述層疊體包括在含有樹(shù)脂A的光學(xué)基材上涂敷含有樹(shù)脂B和溶劑的溶液而得到的層疊構(gòu)造、即包括光學(xué)基材層和涂敷層的層疊構(gòu)造。上述層疊體可以含有光學(xué)基材層和涂敷層這兩層，也可以進(jìn)一步含有1層或2層以上的其他的光學(xué)層。S卩，層疊體的層疊的數(shù)量只要是2層以上就不特別限定。層疊體的厚度并不特別限定，根據(jù)希望的相位差進(jìn)行調(diào)整。另外，光學(xué)基材層以及涂敷層的厚度也不特別限定，根據(jù)希望的相位差以及逆分散性進(jìn)行調(diào)整。為了設(shè)定適當(dāng)?shù)难由鞙囟榷煽康貙?shí)現(xiàn)相位差，涂敷層的厚度優(yōu)選小于等于光學(xué)基材層的厚度。(層疊體的殘存溶劑量調(diào)整)本發(fā)明的相位差板的制造方法含有延伸上述層疊體的工序。在本發(fā)明中，在將層疊體(即將延伸前的層疊體)中的殘存溶劑量調(diào)整為210重量％之后進(jìn)行延伸。若在將層疊體中的殘存溶劑量調(diào)整到這個(gè)范圍之后再進(jìn)行延伸，則與在層疊體(即將延伸前的層疊體)中幾乎不含殘存溶劑的情況相比，在顯現(xiàn)希望的相位差之后能夠降低延伸溫度。這推測(cè)為是因?yàn)闅埓嫒軇┐嬖谟谘由鞎r(shí)的層疊體中，所以溶劑作為可塑劑起作用，從而使整體的延伸溫度降低。層疊體(即將延伸前的層疊體)中的殘存溶劑量?jī)?yōu)選為29重量％，更優(yōu)選為38重量％。在殘存溶劑量小于2重量％時(shí)，存在無(wú)法降低延伸溫度的顧慮。另外，以Tg較大不同的層的組合來(lái)構(gòu)成層疊體的情況下或在層疊體厚度大的情況下，存在無(wú)法通過(guò)延伸使希望的相位差顯現(xiàn)的顧慮。在殘存溶劑量超過(guò)10重量％時(shí)，在延伸時(shí)在層疊體上產(chǎn)生皺紋，而存在無(wú)法制造適當(dāng)?shù)南辔徊畎宓念檻]。在層疊體(即將延伸前的層疊體)的光學(xué)基材層不含殘存溶劑，或者即使含有殘存溶劑，其相對(duì)于光學(xué)基材層(光學(xué)基材)優(yōu)選在0.5重量％以下，更優(yōu)選在0.3重量％以下。在光學(xué)基材層含有溶劑的情況下，來(lái)自涂敷層的溶劑的浸漬也被調(diào)和，即使延伸層疊體，樹(shù)脂也不進(jìn)行取向，存在不能顯現(xiàn)相位差的顧慮。尤其在具有Tg低的樹(shù)脂的層中含有較多溶劑時(shí)，存在無(wú)法顯現(xiàn)相位差的顧慮。-在本發(fā)明中，由于在光學(xué)基材上設(shè)置涂敷層，所以可以不需要支承體，也可以不需要設(shè)定從支承體上的剝離等。殘存溶劑量由下式表示，X是延伸之前的層疊體的重量，Y是延伸之前的層疊體以150'C加熱30分鐘之后的重量。殘存溶劑量(重量％)二[(X—Y)/X]X100作為調(diào)整層疊體(即將延伸前的層疊體)中的殘存溶劑量的方法，并沒(méi)有特別限定，可以采用任意適當(dāng)?shù)姆椒ā＠缈梢耘e出對(duì)層疊體送熱風(fēng)的方法、或使層疊體以一定時(shí)間通過(guò)規(guī)定溫度的干燥室的方法等。調(diào)整層疊體(即將延伸前的層疊體)中的殘存溶劑量的具體條件可根據(jù)層疊體的厚度、溶劑的種類(lèi)等進(jìn)行適當(dāng)設(shè)定。(層疊體的延伸)在本發(fā)明中，如上所述，在將層疊體(即將延伸前的層疊體)中的殘存溶劑量調(diào)整為210重量％之后進(jìn)行延伸。延伸方法可以采用任意的適當(dāng)?shù)难由旆椒ā＠?，可列舉出將層疊體向搬送方向的相同方向延伸的綜向單軸延伸；將層疊體向與搬送方向正交的方向延伸的橫向單軸延伸(拉伸延伸)等。為了控制厚度方向，可通過(guò)雙軸延伸等來(lái)賦予雙軸性。延伸倍率可以根據(jù)希望的相位差值、層疊體的厚度進(jìn)行適當(dāng)設(shè)定。延伸倍率優(yōu)選為U3.0倍，更優(yōu)選為1.22.8倍。延伸溫度可以根據(jù)所述樹(shù)脂A的?；瘻囟萒g(A)、所述樹(shù)脂B的?；瘻囟萒g(B)以及延伸時(shí)的層疊體的殘存溶劑量進(jìn)行適當(dāng)決定。通常，用于顯現(xiàn)相位差的延伸溫度是在延伸的材料樹(shù)脂的玻化溫度(Tg)附近，在層疊體的情況下，一般進(jìn)行減小構(gòu)成各層的樹(shù)脂的Tg的差來(lái)進(jìn)行。在各層的樹(shù)脂的Tg差異大時(shí)，將延伸溫度配合于Tg高的一方時(shí)相位差難以顯現(xiàn)，將延伸溫度配合于Tg低的一方時(shí)產(chǎn)生相位差不均。在這樣的情況下，難以設(shè)定適當(dāng)?shù)难由鞙囟?，存在著必須設(shè)定使用的樹(shù)脂的組合，以使各層所含的樹(shù)脂的?；瘻囟?Tg)的差變小的問(wèn)題。在本發(fā)明的相位差板的制造方法中，即使在各層所含的樹(shù)脂的Tg的差大的情況下，也能使希望的相位差顯現(xiàn)，能夠設(shè)定適當(dāng)?shù)难由鞙囟?例如、低的延伸溫度)。例如在各層所含的樹(shù)脂的Tg的差大于IO'C時(shí)，例如即使在154(TC這樣的較大的情況下，也能使希望的相位差顯現(xiàn)，能夠降低延伸溫度來(lái)制造相位差板。另外，即使在各層所含的樹(shù)脂的Tg的差不存在或差很小的情況下，根據(jù)本發(fā)明的制造方法也能夠制造相位差板，尤其在想要通過(guò)節(jié)能對(duì)策等來(lái)降低延伸溫度的情況下，本發(fā)明的制造方法合適。另外，為了顯現(xiàn)希望的相位差而在層疊體的厚度變大的情況下，在現(xiàn)有的制造方法中，為了均勻延伸而需要提高延伸溫度，其結(jié)果是存在相位差不顯現(xiàn)或產(chǎn)生相位差不均的問(wèn)題。在本發(fā)明中，在顯現(xiàn)希望的相位差之后能夠設(shè)定適當(dāng)?shù)难由鞙囟?例如，低的延伸溫度)。所謂層疊體的厚度變大的情況，因樹(shù)脂的種類(lèi)而不能一概而論進(jìn)行限定，但例如是指150um以上的情況。另外，即使層疊體的厚度不足150um，通過(guò)本發(fā)明的制造方法也能夠制造相位差板，在想要通過(guò)節(jié)能對(duì)策等來(lái)降低延伸溫度的情況下，本發(fā)明的制造方法合適。在本發(fā)明中，為了進(jìn)一步有效降低延伸溫度，優(yōu)選將涂敷層所含的樹(shù)脂B的?；瘻囟萒g(B)設(shè)定為高于光學(xué)基材層所含的樹(shù)脂A的玻化溫度Tg(A)。艮卩，優(yōu)選具有Tg(A)<Tg(B)的關(guān)系。這是因?yàn)門(mén)g高的樹(shù)脂被包含于涂敷層，在該涂敷層存在殘存溶劑，所以能夠進(jìn)一步有效地降低延伸溫度。相反地，若Tg低的樹(shù)脂被包含于涂敷層，存在相位差難以顯現(xiàn)的顧慮。在本發(fā)明中，為了顯現(xiàn)希望的相位差，延伸溫度優(yōu)選設(shè)定為低于在所述光學(xué)基材層中所含的樹(shù)脂A的?；瘻囟萒g(A)。即，在設(shè)延伸溫度為T(mén)時(shí)，優(yōu)選具有T〈Tg(A)的關(guān)系。為了最好地顯現(xiàn)本發(fā)明的效果，更優(yōu)選具有T<Tg(A)<Tg(B)的關(guān)系。在本發(fā)明中，含有樹(shù)脂A的光學(xué)基材層和含有樹(shù)脂B的涂敷層形成的層疊體在上述的條件下在同一方向同時(shí)延伸，制造本發(fā)明的相^I差板。因此，包含具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂的層的慢軸(折射率最大的軸)在與延伸方向相同方向上出現(xiàn)，包含具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂的層的慢軸在與延伸方向正交的方向上出現(xiàn)。其結(jié)果是慢軸在正交的狀態(tài)下被層疊，成為各層具有的面內(nèi)方向的相位差相互抵消的狀態(tài)。因此，能夠適當(dāng)?shù)刂圃炀哂心娣稚⑿缘南辔徊畎?。另外，由于不需要用粘接劑進(jìn)行粘合，所以不存在光學(xué)特性下降的顧慮，不會(huì)產(chǎn)生軸偏差。具有逆分散性的相位差板隨著波長(zhǎng)變大，面內(nèi)相位差(Re)變大，尤其在可見(jiàn)區(qū)域的波長(zhǎng)400750nm的范圍優(yōu)選具有這樣的特性。例如，在將波長(zhǎng)480nm、5衡m、750nm的面內(nèi)相位差設(shè)為Re(480)、Re(590)、Re(750)的情況下，具有Re(480)<Re(590)<Re(750)的關(guān)系。為了制造具有逆分散性的相位差板，優(yōu)選具有波長(zhǎng)分散大的特性的樹(shù)脂(為正分散，其斜率陡峭)和波長(zhǎng)分散小的特性(為正分散，其斜率平緩)的樹(shù)脂的組合，另外，優(yōu)選在將具有波長(zhǎng)分散大的特性的樹(shù)脂層的厚度設(shè)定為比具有波長(zhǎng)分散小的特性的樹(shù)脂層的厚度小的狀態(tài)下進(jìn)行層疊。對(duì)于逆分散性各個(gè)特性，可以根據(jù)希望的逆分散性采用適當(dāng)?shù)淖罴巡牧?。延伸制造的相位差板的厚度并沒(méi)有特別限定，可根據(jù)希望的相位差值來(lái)適當(dāng)設(shè)定。優(yōu)選為10um200ym，更優(yōu)選為20150nm，進(jìn)一步優(yōu)選為30100um。延伸制造的相位差板的延伸后的殘存溶劑量若考慮巻繞等的在后工序或顯現(xiàn)的光學(xué)特性，則優(yōu)選在3.0重量°%以下，更優(yōu)選在2.0重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1.0重量％以下，特別優(yōu)選為0.5重量％以下。下限是越低越好，最優(yōu)選，實(shí)質(zhì)上為0重量％。(偏光片)作為可用于本發(fā)明的帶相位差板的偏光板的偏光片，可以根據(jù)目的而采用任意的適當(dāng)?shù)钠馄＠?，可列舉出使碘或二色性染料等二色性物質(zhì)吸附在聚乙烯醇系薄膜、部分甲醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯'醋酸乙烯共聚體系部分皂化薄膜、纖維素系薄膜等親水性高分子薄膜上，并進(jìn)行單軸延伸的偏光片；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等多烯系取向薄膜等。在這些之中，優(yōu)選使碘等二色性物質(zhì)吸附在聚乙烯醇系薄膜上，并進(jìn)行單軸延伸的偏光片。因?yàn)槠舛雀?。偏光片的厚度并沒(méi)有特別限定，但一般為180um左右。使碘等二色性物質(zhì)吸附在聚乙烯醇系薄膜上，并進(jìn)行單軸延伸的偏光片，例如可將聚乙烯醇系薄膜浸漬于碘的水溶液中而進(jìn)行染色，通過(guò)延伸到原長(zhǎng)度的37倍來(lái)制作。根據(jù)需要，可含有硼酸、硫酸鋅、氯化鋅等，也可浸漬于碘化鉀等的水溶液中。更可以根據(jù)需要，在染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬于水中進(jìn)行水洗。通過(guò)水洗聚乙烯醇系薄膜，可洗凈聚乙烯醇系薄膜表面的污垢或防黏連劑。另外，通過(guò)水洗聚乙烯醇系薄膜，能使聚乙烯醇系薄膜膨潤(rùn)，可以防止染色的不均等的不均勻。延伸可以在用碘染色之后進(jìn)行，也可以一邊進(jìn)行染色一邊進(jìn)行延伸，另外，也可以在延伸之后用碘進(jìn)行染色。也可以在硼酸或碘化鉀等的水溶液中或水浴中進(jìn)行延伸。(保護(hù)層)可用于本發(fā)明的帶相位差板的偏光板的保護(hù)層優(yōu)選是透明沒(méi)有附著顏色。保護(hù)層的厚度可以根據(jù)目的進(jìn)行適當(dāng)設(shè)定。具體地說(shuō)，厚度優(yōu)選為20140ym，更優(yōu)選為40120um，進(jìn)一步優(yōu)選為60100Um。作為構(gòu)成保護(hù)層的材料，可以采用任意適當(dāng)?shù)牟牧?。作為這樣的材料，例如可列舉出透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分遮蔽性、等向性等優(yōu)異的塑料薄膜。作為構(gòu)成塑料薄膜的樹(shù)脂的具體例子，可列舉出三乙?；w維素(TAC)等醋酸酯樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚醚砜樹(shù)脂、聚砜樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、聚烯烴樹(shù)脂、丙烯酸系樹(shù)脂、聚降冰片烯樹(shù)脂、纖維素樹(shù)脂、聚芳酯樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、聚乙烯醇樹(shù)脂、聚丙烯酸系樹(shù)脂及它們的混合物。另外，還可以使用丙烯酸系、氨基甲酸乙酯系、丙烯酸氨基甲酸乙酯系、環(huán)氧系、硅酮系等熱硬化性樹(shù)脂或紫外線(xiàn)硬化型樹(shù)脂。從偏光特性及耐久性的觀點(diǎn)看，優(yōu)選利用堿等對(duì)表面進(jìn)行皂化處理后的TAC薄膜。此外，例如日本專(zhuān)利特開(kāi)2001—343529號(hào)公報(bào)(WO01/37007號(hào))中記載那樣的樹(shù)脂組成物形成的聚合物薄膜也可以用作保護(hù)層。更詳細(xì)地說(shuō)，是下述兩者的混合物，其一是在側(cè)鏈上具有置換酰亞胺基或非置換酰亞胺基的熱可塑性樹(shù)脂，其二是在側(cè)鏈上具有置換苯基或非置換苯基與氰基的熱可塑性樹(shù)脂。作為具體例子，可列舉出具有由異丁烯與N—亞甲基順丁烯二酰胺構(gòu)成的交叉共聚體；及丙烯腈，苯乙烯共聚體的樹(shù)脂組成物。例如，可以使用這樣的樹(shù)脂組成物的壓出成形物。保護(hù)層例如也可以實(shí)施硬涂處理，防反射處理，以防止膠粘或擴(kuò)散、防眩等為目的的處理等。所謂所述硬涂處理是以防止偏光板表面損傷為目的，例如，在所述保護(hù)層的表面形成由硬化型樹(shù)脂構(gòu)成的、硬度和滑性?xún)?yōu)越的硬化被膜的處理。作為所述硬化型樹(shù)脂，例如可以使用硅酮系、氨基甲酸乙酯系、丙烯酸系、環(huán)氧系等等紫外線(xiàn)硬化型樹(shù)脂等，所述處理可以通過(guò)現(xiàn)有公知的方法進(jìn)行。防止膠粘以防止與鄰接的層密接為目的。所謂所述防反射處理以防止外光在偏光板表面的反射為目的，可通過(guò)現(xiàn)有公知的防反射層等形成。(偏光板)可用于本發(fā)明的帶相位差板的偏光板的偏光板的基本構(gòu)成并不特別限定，但優(yōu)選在上述偏光片的兩側(cè)層疊上述保護(hù)層。在偏光片的兩側(cè)層疊的保護(hù)層可以是相同的保護(hù)層，也可以是不同的保護(hù)層。作為偏光片和保護(hù)層的層疊方法，可采用任意的適當(dāng)?shù)膶盈B方法(例如粘接)。粘接可以利用任意適當(dāng)?shù)慕又鴦┗蝠ぶ鴦┻M(jìn)行。接著劑或黏合劑的種類(lèi)可根據(jù)被粘合體(即，偏光片以及保護(hù)層)的種類(lèi)進(jìn)^1適當(dāng)選擇。作為接著劑的具體例子，可舉出丙烯酸系、乙烯醇系、硅酮系、聚酯系、聚氨基甲酸乙酯系、聚醚系等聚合物制接著劑、異氰酸酯系接著劑、橡膠系接著劑等。作為黏著劑的具體例子，可列舉出丙烯酸系、乙烯醇系、硅酮系、聚酯系、聚氨基甲酸乙酯系、聚醚系、異氰酸酯系、橡膠系等黏著劑。上述接著劑或黏著劑的厚度并無(wú)特別限定，優(yōu)選是10200nm,更優(yōu)選是30180nm，最優(yōu)選是50150nm?？墒褂糜诒景l(fā)明的帶相位差板的偏光板的偏光板還可進(jìn)一步具備其它光學(xué)層。作為此類(lèi)其他光學(xué)層，可根據(jù)目的或圖像顯示裝的種類(lèi)而采用任意適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)層。作為具體例，可列舉出液晶薄膜、光散射薄膜、衍射薄膜、甚至是其它光學(xué)補(bǔ)償層(相位差薄膜)等。(帶相位差板的偏光板)本發(fā)明的相位差板能以單獨(dú)薄膜形式或根據(jù)必要而與其它光學(xué)薄膜等組合所形成的層疊體形式，利用在各種光學(xué)用途，具體而言，可作為各種液晶顯示元件的光學(xué)補(bǔ)償構(gòu)件。例如，透過(guò)接著劑或黏著劑等使工業(yè)上所制造的碘系或染料系的偏光板(或偏光片)與本發(fā)明的相位差板貼合，由此做成具有補(bǔ)償、調(diào)整液晶顯示元件的雙折射性的功能的帶相^^差板的偏光板。本發(fā)明的液晶面板包含本發(fā)明的相位差板。圖1是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式的液晶面板的概略剖面圖。該液晶面板100具有液晶單元10;配置在液晶單元10—側(cè)(圖示例中為視認(rèn)側(cè))的第一偏光片20;配置在液晶單元10另一側(cè)(圖示例中為背光源側(cè))的第二偏光片20';配置在第一偏光片20與液晶單元10之間的相位差板30;及配置在第二偏光片20'與液晶單元10之間的相位差板40。相位差板30與相位差板40中至少一方為本發(fā)明的相位差板。根據(jù)需要，可以在第一偏光片20的至少單側(cè)設(shè)置任意適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)層(未圖示)。根據(jù)需要，可以在第二偏光片20'的至少單側(cè)設(shè)置任意適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)層(未圖示)。通過(guò)設(shè)置保護(hù)層，可防止偏光片惡化。第一偏光片20與第二偏光片20'優(yōu)選是以其吸收軸互相垂直的方式配置。在液晶單元10與第一偏光片20之間也可設(shè)置其它的光學(xué)補(bǔ)償層(未圖示)。在液晶單元10與第二偏光片20'之間也可設(shè)置其它的光學(xué)補(bǔ)償層(未圖示)。此類(lèi)光學(xué)補(bǔ)償層的種類(lèi)、數(shù)目、配置位置等可以根據(jù)目的而適當(dāng)選擇。構(gòu)成本發(fā)明的液晶面板的光學(xué)元件，即，液晶單元10、第一偏光片20、第二偏光片20'、相位差板30、相位差板40、其它的光學(xué)補(bǔ)償層、保護(hù)層等可通過(guò)任意適當(dāng)?shù)酿ぶ鴦踊蚪又鴦觼?lái)進(jìn)行層疊。液晶單元10具有一對(duì)基板ll、ir;及夾在基板ll、ir間當(dāng)作顯示媒體的液晶層12。在其一的基板(彩色濾波片基板)ll上，設(shè)置有彩色濾波片及黑矩陣(均未圖示)。在另一基板(有源矩陣基板)ir上，設(shè)置有控制液晶的電光學(xué)特性的開(kāi)關(guān)元件(代表性為T(mén)FT)(未圖示)；對(duì)該幵關(guān)元件給予閘(gate)信號(hào)的掃描線(xiàn)(未圖示)以及給予源信號(hào)的信號(hào)線(xiàn)(未圖示)；像素電極及對(duì)向電極(均未圖示)。另外，彩色濾波片還可以設(shè)置在有源矩陣基板ll'側(cè)。上述基板ll、11'的間隔(單元間隙)由墊圈(未圖示)來(lái)控制。在與上述基板ii、ir的液晶層12相接的一側(cè)上，例如可設(shè)置由聚酰亞胺構(gòu)成的取向膜(未圖示)。作為液晶單元io的驅(qū)動(dòng)模式，在可獲得本發(fā)明的效果的前提下，可以采用任意適當(dāng)?shù)尿?qū)動(dòng)模式。作為驅(qū)動(dòng)模式的具體例，可列舉出STN(SuperTwistedNematic)模式、TN(TwistedNematic)模式、IPS(In-PlaneSwitching)模式、VA(VerticalAligned)模式、OCB(OpticallyAlignedBirefringence)模式、HAN(HybridAlignedNematic)模式及ASM(AxiallySymmetricAlignedMicrocell)模式。本發(fā)明的液晶顯示裝置包含本發(fā)明的液晶面板。圖2是本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方式的液晶顯示裝置的概略剖面圖。在圖示例中，對(duì)透過(guò)型液晶顯示裝置進(jìn)行說(shuō)明，但是不言而喻的是本發(fā)明也可以適用于反射型液晶顯示裝置等。在圖2中，液晶顯示裝置IOOO具有液晶單元10;隔著液晶單元IO而配置的相位差板30、40;配置在相位差板30、40外側(cè)的偏光板50、50';導(dǎo)光板60;光源70;反射器80。偏光板50、50，以其偏光軸互相垂直的方式而配置。液晶單元IO具有一對(duì)玻璃基板11、11'及配置在該基板間的作為顯示媒體的液晶層12。例如，在TN方式的情形下，此類(lèi)液晶顯示裝置IOOO在沒(méi)有施加電壓時(shí)，液晶層12的液晶分子以將偏光軸錯(cuò)開(kāi)90度的狀態(tài)進(jìn)行排列。在這樣的狀態(tài)中，利用偏光板而僅單方向的光透過(guò)的入射光由于液晶分子的作用而扭轉(zhuǎn)90度。如上所述，由于偏光板是以其偏光軸相互垂直的方式進(jìn)行配置，因而到達(dá)其它偏光板的光(偏光)透過(guò)該偏光板。因此，在沒(méi)有施加電壓時(shí)，液晶顯示裝置IOOO進(jìn)行白顯示(正常白方式)。另一方面，當(dāng)施加電壓給這樣的液晶顯示裝置1000時(shí)，液晶層12內(nèi)的液晶分子的排列發(fā)生變化。其結(jié)果是到達(dá)其它偏光板的光(偏光)無(wú)法透過(guò)該偏光板而成為黑顯示。使用有源元件對(duì)每個(gè)像素進(jìn)行此種顯示的切換，由此形成圖像。實(shí)施例以下，通過(guò)實(shí)施例來(lái)更具體說(shuō)明本發(fā)明，本發(fā)明并非由該等實(shí)施例所限定。另外，實(shí)施例及比較例中的"部"及"％"均為重量基準(zhǔn)。另外，殘存溶劑量、相位差是以下述的方法進(jìn)行測(cè)量的。(殘存溶劑量)為了測(cè)量殘存溶劑量，將所得到的層疊體的一部分切成5cm四方形，測(cè)量加熱前的層疊體的重量X(即將延伸前的重量)與在150'C下加熱30分鐘之后的層疊體的重量Y，并通過(guò)下式計(jì)算出即將延伸前的殘存溶劑量。殘存溶劑量(重量。/。)二[(X—Y)/X]X100(相位差)相位差是使用相位差計(jì)(王子計(jì)測(cè)機(jī)器公司制，商品名KOBRA21ADH)，測(cè)量波長(zhǎng)480nm、590nm、750nm的面內(nèi)相位差Re(480)、Re(590)、Re(750)。作為光學(xué)基材，準(zhǔn)備了具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂即降冰片烯系樹(shù)脂(JSR股份有限公司制，ARTONFLZU，Tg-128t:)的薄膜(殘存溶劑量0.3%，厚度-70nm)。作為具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，準(zhǔn)備了苯乙烯順式丁烯二酸酑共聚體(Tg-148。C)。該苯乙烯順式丁烯二酸酐共聚體是以下述方式獲得的在溫度ll(TC、滯留時(shí)間1小時(shí)的條件下，向2L的不銹鋼制成的高壓滅菌器之中連續(xù)供應(yīng)苯乙烯(1000g/hr)與順式丁烯二酸酐的苯乙烯溶液(700g/hr，順式丁烯二酸酐量二25g/hr)，在轉(zhuǎn)化率20%時(shí)抽出后，以甲醇進(jìn)行再沉淀。使該苯乙烯*順式丁烯二酸酐共聚體溶解于甲基乙基酮，以調(diào)制樹(shù)脂濃度33%的涂敷溶液。此處所使用的苯乙烯'順式丁烯二酸酑共聚體的波長(zhǎng)分散性大于降冰片烯系樹(shù)脂的波長(zhǎng)分散性。接著，在光學(xué)基材上，利用涂敷器涂敷該涂敷溶液，在80'C下加熱IO分鐘，獲得在光學(xué)基材層上具有涂敷層(厚度-40um)的層疊體。計(jì)算出該層疊體在即將延伸前的殘存溶劑量為7.4%。在表1中表示光學(xué)基材層與涂敷層所使用的樹(shù)脂的Tg、厚度、即將延伸前的殘存溶劑量、延伸溫度、延伸后的薄膜狀態(tài)。接下來(lái)，在延伸溫度110。C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為0.93，Re(750)/Re(590)為1.06，伴隨著波長(zhǎng)變大，相位差也跟著變大，是所謂的顯示逆分散性的相位差板。另外，延伸后不久的相位差板的殘存溶劑量為3.0%。[實(shí)施例2]與實(shí)施例1同樣，將涂敷溶液涂敷在光學(xué)基材上，在8(TC下加熱10分鐘，再在12(TC下加熱20分鐘，獲得在光學(xué)基材(厚度=70um)上具有涂敷層(厚度^40um)的層疊體。計(jì)算出該層疊體的即將延伸前的殘存溶劑量為3.1%。在表1中表示光學(xué)基材層與涂敷層所使用的樹(shù)脂的Tg、厚度、即將延伸前的殘存溶劑量、延伸溫度、延伸后的薄膜狀態(tài)。接下來(lái)，在延伸溫度120°C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為0.98，Re(750)/Re(590)為1.03，是伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后不久的相位差板的殘存溶劑量為1.5%。與實(shí)施例1同樣，將涂敷溶液涂敷在光學(xué)基材上，在8(TC下加熱10分鐘，再在120。C下加熱20分鐘，并進(jìn)一步在150'C下加熱IO分鐘，獲得在光學(xué)基材(厚度-70lim)上具有涂敷層(厚度-40um)的層疊體。計(jì)算出該層疊體的即將延伸前的殘存溶劑量為1.0%。在表1中表示光學(xué)基材層與涂敷層所使用的樹(shù)脂的Tg、厚度、即將延伸前的殘存溶劑量、延伸溫度、延伸后的薄膜狀態(tài)。接下來(lái)，在延伸溫度14(TC、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為1.03，Re(750)/Re(590)為0.96，并不是隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為0.8°/。。[實(shí)施例3]作為光學(xué)基材，準(zhǔn)備了具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂即降冰片烯系樹(shù)脂(JSR股份有限公司制，ARTONFLZU，Tg-128r)的薄膜(殘存溶劑量0.3%，厚度-70ym)。作為具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，準(zhǔn)備了苯乙烯*順式丁烯二酸酐共聚體(SigmaAldrichJapan股份有限公司制，產(chǎn)品編號(hào)426954，Tg=132°C)。使該苯乙烯*順式丁烯二酸酐共聚體溶解于甲基乙基酮，調(diào)制了樹(shù)脂濃度33%的涂敷溶液。此處所使用的苯乙烯*順式丁烯二酸酐共聚體的波長(zhǎng)分散性大于降冰片烯系樹(shù)脂的波長(zhǎng)分散性。接著，在光學(xué)基材上，利用涂敷器涂敷該涂敷溶液，在8CTC下加熱IO分鐘，再在12(TC下加熱20分鐘，獲得在光學(xué)基材上具有涂敷層(厚度40um)的層疊體。計(jì)算出該層疊體的即將延伸前的殘存溶劑量為2.1%。在表1中表示光學(xué)基材層與涂敷層所使用的樹(shù)脂的Tg、厚度、即將延伸前的殘存溶劑量、延伸溫度、延伸后的薄膜狀態(tài)。接下來(lái)，在延伸溫度120°C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為0.95，Re(750)/Re(590)為1.05，是伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為0.5%。準(zhǔn)備與實(shí)施例3相同的光學(xué)基材與涂敷溶液。接著，在光學(xué)基材上，利用涂敷器涂敷該涂敷溶液，在8(TC下加熱IO分鐘，獲得在光學(xué)基材層上具有涂敷層(厚度-40um)的層疊體。計(jì)算出該層疊體的即將延伸前的殘存溶劑量為6.7%。在表1中表示光學(xué)基材層與涂敷層所使用的樹(shù)脂的Tg、厚度、即將延伸前的殘存溶劑量、延伸溫度、延伸后的薄膜狀態(tài)。接下來(lái)，在延伸溫度95。C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為0.94，Re(750)/Re(590)為1.06，是伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為2.7%。[實(shí)施例5]作為光學(xué)基材，準(zhǔn)備了具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂即降冰片烯系樹(shù)脂(JSR股份有限公司制，ARTONFLZU，Tg^l28'C)的薄膜(殘存溶劑量0.5%，厚度-130um)。作為具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，準(zhǔn)備了苯乙烯順式丁烯二酸酐共聚體(SigmaAldrichJapan股份有限公司制，產(chǎn)品編號(hào)426954，Tg=132°C)。使該苯乙烯，順式丁烯二酸酐共聚體溶解于甲基乙基酮，調(diào)制了樹(shù)脂濃度33%的涂敷溶液。此處所使用的苯乙烯，順式丁烯二酸酐共聚體的波長(zhǎng)分散性大于降冰片烯系樹(shù)脂的波長(zhǎng)分散性。接著，在光學(xué)基材上，利用涂敷器涂敷該涂敷溶液，在8(TC下加熱IO分鐘，再在12(TC下加熱20分鐘，獲得在光學(xué)基材層上具有涂敷層(厚度-60wm)的層疊體。計(jì)算出該層疊體的即將延伸前的殘存溶劑量為3.3%。在表1中表示光學(xué)基材層與涂敷層所使用的樹(shù)脂的Tg、厚度、即將延伸前的殘存溶劑量、延伸溫度、延伸后的薄膜狀態(tài)。接下來(lái)，在延伸溫度120°C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為0.96，Re(750)/Re(590)為1.04，是伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為0.7%。[實(shí)施例6]準(zhǔn)備與實(shí)施例5相同的光學(xué)基材與涂敷溶液。接著，在光學(xué)基材上，利用涂敷器涂敷該涂敷溶液，在SO'C下加熱20分鐘，獲得在光學(xué)基材層上具有涂敷層(厚度-60um)的層疊體。計(jì)算出該層疊體的即將延伸前的殘存溶劑量為7.6%。在表1中表示光學(xué)基材層與涂敷層所使用的樹(shù)脂的Tg、厚度、即將延伸前的殘存溶劑量、延伸溫度、延伸后的薄膜狀態(tài)。接下來(lái)，在延伸溫度120°C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為0.96，Re(750)/Re(590)為1.03，是伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為2.3%。[實(shí)施例7]準(zhǔn)備與實(shí)施例5相同的光學(xué)基材與涂敷溶液。接著，在光學(xué)基材上，利用涂敷器涂敷該涂敷溶液，在80。C下加熱iO分鐘，獲得在光學(xué)基材層上具有涂敷層(厚度-60ym)的層疊體。計(jì)算出該層疊體的即將延伸前的殘存溶劑量為10.0%。在表1中表示光學(xué)基材層與涂敷層所使用的樹(shù)脂的Tg、厚度、即將延伸前的殘存溶劑量、延伸溫度、延伸后的薄膜狀態(tài)。接下來(lái)，在延伸溫度120°C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，雖可得到外觀上良好的相位差板，但有若干發(fā)泡。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為0.97，Re(750)/Re(590)為1.02，是伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為2.2%。作為光學(xué)基材，準(zhǔn)備了具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂即降冰片烯系樹(shù)脂(JSR股份有限公司制，ARTONFLZU,Tg-128'C)的薄膜(殘存溶劑量0.3%，厚度-70um)。在光學(xué)基材上沒(méi)有設(shè)置涂敷層。接下來(lái)，在延伸溫度120°C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為1.00，Re(750)/Re(590)為0.99，并不是伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為0.3%。[比較例4]作為光學(xué)基材，準(zhǔn)備了具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂即苯乙烯順式丁烯二酸酐共聚體(SigmaAldrichJapan股份有限公司制，產(chǎn)品編號(hào)426954，Tg-13rC)的薄膜(殘存溶劑量0.3%，厚度-60^im)。在光學(xué)基材上并沒(méi)有設(shè)置涂敷層。接下來(lái)，在延伸溫度135°C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述薄膜，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為1.03，-Re(750)/Re(590)為0.96,并不是伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為0.3%。作為光學(xué)基材，準(zhǔn)備了具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂即降冰片烯系樹(shù)脂(JSR股份有限公司制，ARTONFLZU，Tg-128。C)的薄膜(殘存溶劑量0.5%，厚度-130lxm)。在光學(xué)基材上并沒(méi)有設(shè)置涂敷層。接下來(lái)，在延伸溫度140°C、延伸倍率2.0下單軸延伸上述薄膜，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為1.00，Re(750)/Re(590)為0.99，并不是伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、顯示所謂逆分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為0.5%。作為光學(xué)基材，準(zhǔn)備了具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂即降冰片烯系樹(shù)脂(JSR股份有限公司制，ARTONFLZU，Tg-128。C)的薄膜(殘存溶劑量0.3%,厚度-70"m)。作為具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，準(zhǔn)備了聚苯乙烯樹(shù)脂(日本聚苯乙烯股份有限公司制，G899,Tg=102°C)。使該苯乙烯樹(shù)脂溶解于甲基乙基酮，調(diào)制了樹(shù)脂濃度33%的涂敷溶液。此處所使用的苯乙烯樹(shù)脂的波長(zhǎng)分散性大于降冰片烯系樹(shù)脂的波長(zhǎng)分散性。接著，在光學(xué)基材上，利用涂敷器涂敷該涂敷溶液，在8(TC下加熱IO分鐘，再在12(TC下加熱20分鐘，獲得在光學(xué)基材層上具有涂敷層(厚度-40ym)的層疊體。計(jì)算出該層疊體的即將延伸前的殘存溶劑量為0.5%。在表1中表示光學(xué)基材層與涂敷層所使用的樹(shù)脂的Tg、厚度、即將延伸前的殘存溶劑量、延伸溫度、延伸后的薄膜狀態(tài)。接下來(lái)，在延伸溫度11(TC、延伸倍率2.0下單軸延伸上述層疊體，可得到外觀上良好的相位差板。測(cè)量所獲得的相位差板的面內(nèi)相位差。如表2所示，Re(480)/Re(590)為1.00，Re(750)/Re(590)為0.99，雖然沒(méi)有顯示出伴隨著波長(zhǎng)變大相位差也跟著變大的、所謂逆分散性，但它為顯示平面分散性的相位差板。另外，延伸后的相位差板的殘存溶劑量為0.5%。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>*1〇外觀上良好稍具發(fā)泡X:外觀上不良(產(chǎn)生皺紋等)<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的相位差板可適合使用在個(gè)人計(jì)算機(jī)或液晶電視等各種液晶顯示裝置上。權(quán)利要求1.一種相位差板的制造方法，包括將含有樹(shù)脂B與溶劑的溶液涂敷在含有樹(shù)脂A的光學(xué)基材上，以獲得包含光學(xué)基材層與涂敷層的層疊體的工序，以及延伸該層疊體的工序，該樹(shù)脂A或該樹(shù)脂B的任一者為具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂，而另一者為具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，將該層疊體中的殘存溶劑量設(shè)為2～10重量％而進(jìn)行該延伸。2.如權(quán)利要求1所述的相位差板的制造方法，其中，所述樹(shù)脂B的?；瘻囟萒g(B)高于所述樹(shù)脂A的?；瘻囟萒g(A)。3.如權(quán)利要求1或2所述的相位差板的制造方法，其中，所述層疊體的延伸溫度低于所述樹(shù)脂A的玻化溫度Tg(A)。4.如權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的相位差板的制造方法，其中，所述具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂為降冰片烯系樹(shù)脂。5.如權(quán)利要求14中任一項(xiàng)所述的相位差板的制造方法，其中，所述具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂為苯乙烯一順式丁烯二酸酐共聚體。6.—種相位差板，通過(guò)權(quán)利要求15中任一項(xiàng)所述的相位差板的制造方法而獲得。7.—種帶相位差板的偏光板，包含權(quán)利要求6所述的相位差板與偏光板。8.—種液晶面板，包含權(quán)利要求6所述的相位差板。9.一種液晶顯示裝置，包含權(quán)利要求8所述的液晶面板。全文摘要本發(fā)明提供一種可獲得相位差板的方法在延伸層疊體而制造具有逆分散性的相位差板時(shí)，即便在各層所含樹(shù)脂的Tg的差變大的情況或?qū)盈B體的厚度變大的情況下，也可進(jìn)行適當(dāng)?shù)难由鞙囟鹊脑O(shè)定，能夠獲得顯現(xiàn)充分的相位差并且減少相位差不均的相位差板。本發(fā)明的相位差板的制造方法包括將含有樹(shù)脂B與溶劑的溶液涂敷在含有樹(shù)脂A的光學(xué)基材上，以獲得包含光學(xué)基材層與涂敷層的層疊體的工序，及延伸上述層疊體的工序；上述樹(shù)脂A或上述樹(shù)脂B的任一者為具有正的取向雙折射性的樹(shù)脂，而另一者為具有負(fù)的取向雙折射性的樹(shù)脂，并將上述層疊體中的殘存溶劑量設(shè)為2～10重量％而進(jìn)行上述延伸。文檔編號(hào)G02B5/30GK101365970SQ20078000210公開(kāi)日2009年2月11日申請(qǐng)日期2007年1月15日優(yōu)先權(quán)日2006年1月30日發(fā)明者伊藤奏子申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社