專利名稱：：電子照相圖像形成方法以及裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及電子照相圖像形成方法以及電子照相圖像形成裝置。
背景技術(shù)：
：近來，越來越需要一種新的電子照相圖像形成方法，以在高速下生成高質(zhì)量圖像。為了生成高質(zhì)量圖像，調(diào)色劑圖像的定影是一重要因素。特別是，當(dāng)進(jìn)行高速度圖像形成時(shí)，定影調(diào)色劑圖像的定影性會(huì)變差，因此，如何使調(diào)色劑圖像充分定影(甚至在高速度圖像形成時(shí)，也應(yīng)如此)就成了要解決的問題。有一種技術(shù)，為了防止調(diào)色劑圖像的定影性變差，在圖像形成速度升高時(shí)，將調(diào)色劑圖像的定影溫度提高。但是，該技術(shù)引起了其他問題，即圖像形成裝置的內(nèi)部溫度會(huì)，從而造成圖像形成材料(例如調(diào)色劑，以及感光體)的變壞；定影部件的壽命變短；以及大數(shù)量的能量消費(fèi)。即，該技術(shù)不令人滿意。因此，需要一種技術(shù)，使調(diào)色劑用小數(shù)量的能量就能夠很好地定影(甚至在高速圖像形成時(shí)也是如此)。有各種開發(fā)這種調(diào)色劑地嘗試。例如，進(jìn)行了用于調(diào)色劑地粘結(jié)劑樹脂的熱特性控制的研究。特別是，日本專利申請(qǐng)公開(以下稱JP-As)60-90344,64-15755，02-82267，03-229264，03-41470以及11-305486公開了一種使用作為粘結(jié)樹脂的聚酯樹脂來代替代替苯乙烯-丙烯酸樹脂，該苯乙烯-丙烯酸樹脂為傳統(tǒng)使用的粘結(jié)劑樹脂。這是由于聚酯樹脂比苯乙烯-丙烯酸樹脂在有關(guān)低溫定影性以及高溫保存性方面優(yōu)越的緣故。JP-A62-63940公開一種調(diào)色劑，該調(diào)色劑包括具體的結(jié)晶非-烯聚合物，該聚合物為粘結(jié)樹脂的一種，其能夠在玻璃轉(zhuǎn)移溫度時(shí),在窄的溫度范圍內(nèi)溶解。JP-As11—249339以及2001-222138公開了一種使用結(jié)晶聚酯樹脂，該樹脂為粘結(jié)劑樹脂,具有尖銳的熔點(diǎn)(即在窄的溫度范圍內(nèi)溶解)。另外JP-A2002-214833公開了將結(jié)晶聚酯樹脂以及非-結(jié)晶聚酯樹脂進(jìn)行組合，來作為粘結(jié)劑樹脂的技術(shù),在該樹脂組合形成一種相分離結(jié)構(gòu)(即島-海結(jié)構(gòu))，以及該樹脂組合包括可溶在四氫呋喃中的組分,該組分具有特定的差示掃描量熱法(DSC)曲線，即最大吸熱峰在可以賦與調(diào)色劑好低溫定影性以及高溫保存性的平衡的溫度處觀察到。另一方面，定影裝置經(jīng)常在圖像定影時(shí)引起問題，即定影部件的表面被調(diào)色劑粒子臟污，調(diào)色劑粒子被從調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)移到記錄材料上，由此調(diào)色劑粒子再一次轉(zhuǎn)印到紙活另一張紙上，由此造成臟污圖像，以及由于熔解調(diào)色劑粒子粘附在定影部件上，記錄材料紙纏繞在定影部件上，從而造成卡紙問題。為了防止這樣的問題，有在定影部件上施加脫模油的技術(shù)。近來，包括脫模劑的調(diào)色劑被使用。但是，當(dāng)這樣的調(diào)色劑使用于高速度圖像形成裝置時(shí)，還是有必要在定影裝置上裝油施加器。當(dāng)然，與調(diào)色劑不包括脫模劑的情況相比，油的涂布數(shù)量會(huì)有所降低。各種油施加器被公開，例如油施加裝置包括油施加輥，該油施加輥在其表面上具有耐熱毛氈或多孔層，該毛氈以及多孔層浸漬有油。該油施加輥被壓向定影部件從而向其施加油。但是，當(dāng)油施加裝被用于高速度圖像形成裝置時(shí)，記錄材料調(diào)色劑圖像不能夠很好地定影,這是由于的定影能量不充分而造成的，盡管這時(shí)定影部件具有好的調(diào)色劑圖像上脫模的能力從而可以防止發(fā)生偏移問題。由于這種原因，就需要有這樣的圖像形成方法以及裝置，即使用具有脫模劑的調(diào)色劑以及具有油施加器的定影裝置，從而可以形成具有好的定影性的高質(zhì)量圖像。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供一種圖像形成方法,包括在圖像承載部件上形成靜電圖像；用包括調(diào)色劑的顯影劑,在圖像承載部件上將靜電圖像顯影形成調(diào)色劑圖像；根據(jù)需要任選地通過中間轉(zhuǎn)印媒介,將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄材料上；用定影部件將調(diào)色劑圖像定影于記錄材料上；以及將油施加于定影部件。在該圖像形成方法，調(diào)色劑包括粘結(jié)劑樹脂,著色劑以及蠟，以及滿足下列關(guān)系(A):(A)0SP=(A2/A1)x100<200，其中，OSP代表調(diào)色劑的油展開性，Al表示油滴下后馬上(30秒)進(jìn)行測(cè)定的調(diào)色劑片上的油滴的區(qū)域，A2表示油滴下后24小時(shí)進(jìn)行測(cè)量的油滴的區(qū)域。油展開性(OSP)的確定方法，包括用100kg/cm2的壓力對(duì)約2g的調(diào)色劑進(jìn)行施壓，形成調(diào)色劑片，該調(diào)色劑片材具有直徑40mm以及厚度為2mm圓柱形狀；在加熱到180。C的熱板上將調(diào)色劑片加熱5分鐘，(環(huán)境條件為23。C以及55%RH);將片設(shè)置在水平面上，由此片的平坦表面向上，在環(huán)境條件下冷卻片；從片的平坦表面上lcm的點(diǎn)，將9mg油滴到片的平坦表面上；以及油滴下后馬上(30秒)以及油滴下24小時(shí)后檢測(cè)在片的平坦表面上的油滴的區(qū)域，以確定的油的展開性(OSP)。除此之外，在圖像形成方法中，所述油為硅氧垸油以及滿足下列關(guān)系(B):(B)(XI-X2)〈0.5原子百分比，其中XI>1.0原子百分比，以及X2〉1.0原子百分比，其中XI表示硅氧烷油的Si原子的數(shù)量，該原子的數(shù)量是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后馬上(5分鐘)，用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的；以及原子的數(shù)量，該原子的是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后24小時(shí)時(shí)，用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的。本發(fā)明還提供一種圖像形成裝置，包括圖像承載部件；潛影形成裝置，配置來圖像承載部件上形成靜電潛影；顯影裝置，配置來用顯影劑在圖像承載部件將靜電潛影顯影而形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印裝置，配置來調(diào)色劑圖像，任選地通過中間轉(zhuǎn)印媒介，轉(zhuǎn)印到記錄材料；定影裝置，配置來用定影部件將調(diào)色劑圖像定影在記錄材料上；以及油施加器,配置來將油施加在定影裝置的定影部件上；其中，圖像形成裝置使用至少上述圖像形成方法的至少一種。圖l表明本發(fā)明的圖像形成裝置的充電輥的示意圖。圖2是表明本發(fā)明的圖像形成裝置使用的作為接觸式充電器的充電輥的示意圖。圖3是表明本發(fā)明的圖像形成裝置中使用的作為shortrange充電器的充電輥的示意圖。圖4是表明圖3中的shortrange充電器的側(cè)面圖。圖5是用于本發(fā)明的圖像形成裝置的一組分顯影裝置的示意圖。圖6是表明本發(fā)明的圖像形成裝置的二組分顯影裝置的示意圖。圖7是表明本發(fā)明的使用直接圖像轉(zhuǎn)印方法的圖像形成裝置的另外的例子的示意圖。圖8是表明本發(fā)明的使用直接圖像轉(zhuǎn)印方法的圖像形成裝置的另一個(gè)的例子的示意圖。11圖9是本發(fā)明的圖像形成裝置中的使用帶的定影裝置的示意圖。圖io用于本發(fā)明的圖像形成裝置的使用熱輥的定影裝置的示意圖。圖11以及圖12是說明本發(fā)明的圖像形成裝置的使用電磁感應(yīng)熱的定影裝置的示意圖。圖13是說明本發(fā)明的圖像形成裝置中的油施加器的示意圖。圖14是說明本發(fā)明圖像形成裝置的清潔刮板的示意圖。圖15是說明本發(fā)明的圖像形成裝置的另一例的示意圖(即無清潔器的圖像形成裝置)。圖16-18是說明本發(fā)明的圖像形成裝置的另外的例子的示意圖。圖19是圖18中的圖像形成裝置的圖像形成單元的擴(kuò)大圖。圖20是說明本發(fā)明的處理卡盒的例子的示意圖。圖21是硅氧烷的峰與作為外添加劑的包括在調(diào)色劑中的二氧化硅的峰分開的XPS的曲線圖。具體實(shí)施例方式傳統(tǒng)上，具有油施加器的定影裝置典型地使用于有效地定影不包括脫模劑(例如蠟)的調(diào)色劑圖像的情況。在這種情況下，定影部件從調(diào)色劑的脫模能力能夠被加強(qiáng)，但是施加油會(huì)引起其他問題。因此,近來一般都使用包括脫模劑的調(diào)色劑以及不使用有油施加器的定影裝置。在這種情況下，不可能在高速度下不可能生成具有好的定影性的高質(zhì)量圖像。本發(fā)明人為了解決上述問題，進(jìn)行了研究。結(jié)果，下列得到了下列的結(jié)果。特別是，作為實(shí)驗(yàn)結(jié)果，將油滴在各種調(diào)色劑的片上，來確定的油的展開性。發(fā)現(xiàn)具有更小的油展開性的調(diào)色劑具有更好的定影性。進(jìn)一步，發(fā)現(xiàn)使用具有小的油展開性(即滿足上述的關(guān)系(A))的調(diào)色劑與具有硅氧烷油施加器定影裝置的組合或滿足上述關(guān)系(B)的調(diào)色劑與具有施加硅氧垸油的油施加器定影裝置的組合，可以解決上述問題。下面，將對(duì)本發(fā)明的圖像形成裝置以及方法進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的圖像形成裝置包括至少圖像承載部件;潛影形成裝置(例如充電裝置以及曝光裝置的組合)，配置來在圖像承載部件上形成靜電潛影；顯影裝置，配置來用包括調(diào)色劑的顯影劑將靜電潛影顯影,形成調(diào)色劑圖像;轉(zhuǎn)印裝置，配置來任選地通過中間轉(zhuǎn)印媒介將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印于記錄材料上；定影裝置，配置來將調(diào)色劑圖像定影在記錄材料上；以及油施加器，配置來將油(例如硅氧烷油)施加于定影裝置的定影部件。圖像形成裝置能任選地包括清潔裝置，配置來對(duì)圖像承載部件的表面進(jìn)行清潔；消電裝置，配置來在圖像轉(zhuǎn)印操作后清除殘留在圖像承載部件的表面的電荷；調(diào)色劑再循環(huán)裝置,配置來將清潔裝置收集起來的調(diào)色劑例子進(jìn)行再循環(huán)；控制器，配置來控制圖像形成裝置的圖像形成操作；等。本發(fā)明的圖像形成方法至少包括潛影形成過程(例如充電過程以及曝光過程)，顯影過程，圖像轉(zhuǎn)印過程以及定影過程。圖像形成方法能夠任選地包括清潔過程,消電過程，調(diào)色劑再循環(huán)過程，控制過程，等。圖像形成方法優(yōu)選使用本發(fā)明的圖像形成裝置，以及潛影形成過程，顯影過程，圖像轉(zhuǎn)印過程，以及定影過程優(yōu)選使用本發(fā)明的潛影形成裝置(例如充電裝置以及曝光裝置的組合)，顯影裝置，轉(zhuǎn)印裝置，以及定影裝置。清潔過程，消電過程，調(diào)色劑再循環(huán)過程以及控制過程使用清潔裝置，消電裝置,調(diào)色劑再循環(huán)裝置以及控制裝置。在本發(fā)明中，調(diào)色劑包括至少粘結(jié)劑樹脂,著色劑以及蠟。調(diào)色劑具有下性質(zhì)，特別是，首先,用100kg/cm2的壓力對(duì)約2g的調(diào)色劑進(jìn)行施壓，形成調(diào)色劑的圓柱片(具有直徑為約40mm以及厚度為約2mm)。該片然后在加熱到180T的熱板上在23°C以及55%RH環(huán)境條件下加熱5分鐘。該片然后在所述環(huán)境調(diào)價(jià)條件下被設(shè)置在水平板上，由此圓柱片的平坦表面面向上，進(jìn)行冷卻。使用于油施加器的9毫克的油滴從調(diào)色劑片的平坦表面之上lcm的點(diǎn)滴在調(diào)色劑片的平坦表面上。平坦表面上的油滴的區(qū)域(Wl)在油滴下后馬上(30秒)進(jìn)行測(cè)定。另外，油滴的區(qū)域(W2)也在滴油操作后24小時(shí)時(shí)進(jìn)行測(cè)定。因此，油展開性(OSP)用以下的方程進(jìn)行定義0SP(%)=(W2/Wl)x100.確定油展開性(OSP)的方法將在后面加以詳述。油展開性為小于200%,優(yōu)選不大于150%,更優(yōu)選不大于125%。當(dāng)油展開性太大，定影的調(diào)色劑圖像的磨損問題易于通過記錄材料紙而產(chǎn)生，以及通過調(diào)色劑圖像的磨損而形成的調(diào)色劑粉末會(huì)粘著在記錄材料紙或圖像形成部件(例如輥)，這會(huì)造成復(fù)制件的背面的臟污以及圖像形成部件的臟污。除此之外，調(diào)色劑可以具有下列性質(zhì)。特別是,包括密實(shí)圖像調(diào)色劑圖像通過具有向定影裝置的定影部件施加包括硅氧烷油的油施加器的本發(fā)明的圖像形成裝置來生成。將定影的密實(shí)圖像在調(diào)色劑圖像定影后馬上(io分之內(nèi))進(jìn)行X線光電子分光計(jì)(XPS)檢測(cè)，來確定處于密實(shí)圖像的表面以及圖像之內(nèi)的硅氧烷的硅原子(Si)的初始數(shù)量(Xl)。另外,在調(diào)色劑圖像定影后24小時(shí)時(shí)，也對(duì)密實(shí)圖像進(jìn)行X線光電子分光計(jì)(XPS)的檢測(cè)，確定在該時(shí)間的硅原子的數(shù)量(X2)。X1以及X2的每一個(gè)都具有大于1.0原子百分比，優(yōu)選1.5-3.0的原子百分比。另外，下列關(guān)系得到滿足(XI-X2)〈0.5原子百分比(XI-X2)的差優(yōu)選小于0.3原子百分比。當(dāng)數(shù)量X1以及X2太小，定影的調(diào)色劑圖像具有差的耐磨性。因此，上述的磨損問題發(fā)生。當(dāng)差(X1-X2)太大時(shí)，圖像的耐磨性隨著時(shí)間的進(jìn)行變差。出現(xiàn)在定影的調(diào)色劑圖像的表面上以及處于表面部分中的定影的調(diào)色劑圖像中的硅氧垸油的數(shù)量能夠通過進(jìn)行調(diào)色劑圖像的XPS的測(cè)定來確定。通過使用XPS，僅能得到在定影的調(diào)色劑圖像的表面上以及在表面部分內(nèi)的信息。XPS進(jìn)入深度一般說來為數(shù)鈉米，即可以確定出現(xiàn)在調(diào)色劑圖像的表面的硅原子以及處在調(diào)色劑圖像的表面部分(該部分具有深度為約數(shù)鈉米)內(nèi)的硅原子的數(shù)量。確定X1以及X2的數(shù)量的方法將在后面詳細(xì)敘述。有使用的調(diào)色劑包括二氧化硅作為外添加劑的例子。因此，當(dāng)調(diào)色劑圖像進(jìn)行XPS測(cè)定時(shí)，可以觀察到二氧化硅中的Si原子的峰。但是，如在圖21中表明的那樣，二氧化硅的Si原子的峰的位置與硅氧烷中的Si原子的峰的位置不同，因此硅氧垸油的Si原子的峰可以與二氧化硅的Si原子的峰分開。即，包含在硅氧烷油的Si原子的數(shù)量可以被確定。生成用來確定XI以及X2的數(shù)量的密實(shí)圖像優(yōu)選在用圖像形成裝置生成的圖像中的具有最高圖像密度的圖像。一般說來,密實(shí)圖像的重量?jī)?yōu)選具有0.3-1.5mg/cm2。調(diào)色劑優(yōu)選包括酰胺蠟，通過下列XPS法來確定的調(diào)色劑片中的酰胺蠟的氮原子的的數(shù)量為0.5-3.0原子％(基于總檢測(cè)到的原子的總量)。確定酰胺蠟中的氮原子的數(shù)量的方法包括用100kg/cm2的壓力對(duì)約30mg的調(diào)色劑壓l分鐘，形成調(diào)色劑的片，該片具有圓柱形狀,其直徑約為5ram;在環(huán)境條件為23°C以及55%RH時(shí)，并在加熱到180°C的熱板上述將調(diào)色劑片加熱5分鐘；冷卻調(diào)色劑片；將片的平坦表面用X線光電子分光儀(XPS)來確定出現(xiàn)在調(diào)色劑片的表面以及表面部分之內(nèi)的氮原子的數(shù)量。如氮原子的數(shù)量太小，定影性改善效果難以產(chǎn)生。與此相反，當(dāng)?shù)拥臄?shù)量太大(即，當(dāng)加入的酰胺蠟的數(shù)量太大)時(shí)，就繪在圖像形成部件上產(chǎn)生酰胺蠟的薄膜，以至產(chǎn)生調(diào)色劑的流動(dòng)性變差的問題。在本發(fā)明中，XPS區(qū)域的條件如下。儀器QUANTUM2000(PHI制)，使用電子中和槍。X線源AlKa氮原子的數(shù)量可以從氮原子的峰的強(qiáng)度來加以確定。當(dāng)計(jì)算X1以及X2的數(shù)量時(shí)，使用了PHI提供的相對(duì)感度因子。如上所述，XPS的進(jìn)入深度一般說來僅有數(shù)鈉米。本發(fā)明的圖像形成裝置具有系統(tǒng)線速度為500-2000mra/sec，優(yōu)選1000-1800mm/sec。當(dāng)系統(tǒng)線速度太低時(shí)，本發(fā)明的效果不能夠很好地產(chǎn)生。與此相反，當(dāng)系統(tǒng)線速度太高，顯影過程，轉(zhuǎn)印過程以及定影過程就不能充分地進(jìn)行。下面,對(duì)使用于本發(fā)明的圖像形成裝置的裝置以及調(diào)色劑，以及本發(fā)明的圖像形成方法的過程進(jìn)行詳細(xì)說明。圖像承載部件本發(fā)明的圖像形成裝置的圖像承載部件(例如關(guān)于結(jié)構(gòu)材料,形狀，結(jié)構(gòu)，尺寸等)沒有特別的限定，例如，關(guān)于形狀，可以使用鼓形，片形以及無端帶形等都可以使用。關(guān)于其結(jié)構(gòu)，可以是單層結(jié)構(gòu)，也可以是多層結(jié)構(gòu)，都可以使用。圖像承載部件的尺寸根據(jù)圖像形成裝置來確定。圖像承載部件的典型例為感光體，例如無機(jī)感光體，包括無機(jī)感光材料(如無定形硅，硒，CdS以及Zn0);以及有機(jī)感光體(0PCs)，包括有機(jī)感光材料(例如聚硅烷)。用于本發(fā)明的無定形硅感光體典型地被通過下列方法而制備。A基體被加熱至溫度50-400。C，以及無定形硅層形成在其上，該無定形硅層可以通過例如真空蒸著方法,濺射方法，離子鍍著法，熱CVD(chemicalvapor蒸著)方法，光扶助CVD方法以及電離CVD方法。在這些方法中，電離CVD方法被優(yōu)選使用。特別是，通過使用直流電流(DC)的電弧，高頻率波或微波是氣態(tài)原材料分解，在基體上形成無定形硅層。有機(jī)感光體典型地使用，是因?yàn)槠渚哂?1)好的光學(xué)特性，例如寬的光吸收范圍以及大的光吸光度；(2)好的電學(xué)特性，例如高感度以及穩(wěn)定的帶電特性；(3)寬材料選擇性(即，各種材料都能夠使用)；(4)好的生成性(即易于制備)；16(6)低毒性。有機(jī)感光體可以分為具有單層感光層的感光體，以及具有多層感光層的感光體。單層感光體包括形成在基體上的單層感光層，以及任選地包括一個(gè)或多個(gè)其他層,例如保護(hù)層以及中間層。多層感光體包括多層的感光層，該多層的感光層形成在基體以及包括多種層，例如電荷生成層以及電荷輸送層，以及任選地包括一個(gè)或多個(gè)其他層例如保護(hù)層以及中間層。充電過程以及充電裝置在充電過程中，圖像承載部件是用充電裝置而帶電的。充電裝置沒有特別的限定，只要該裝置能夠均勻地將圖像承載部件充電即可。充電裝置大概分為(1)接觸充電裝置，該接觸充電裝置通過是充電部件與圖像承載部件相接觸而使圖像承載部件帶電；以及(2)非接觸充電裝置，其通過電荷非接觸充電部件使圖像承載部件帶電。(1)接觸充電裝置接觸充電裝置地具體例子包括用例如用例如充電輥，磁性刷，毛刷，薄膜以及橡膠刮板的充電部件對(duì)圖像承載部件進(jìn)行充電的裝置。在在些部件中,充電輥被優(yōu)選使用，因?yàn)榭梢詣×覝p低在充電過程中產(chǎn)生的臭氧的數(shù)量。因此，圖像承載部件能夠穩(wěn)定地反復(fù)使用，并可以反復(fù)生成高質(zhì)量的圖像。磁性刷用于接觸充電裝置時(shí)，典型地包括非-磁性導(dǎo)電套筒(在套簡(jiǎn)之上承載有特定鐵，例如Zn-Cu鐵)以及配置在套筒內(nèi)的磁棍。毛刷用于接觸充電裝置時(shí)，典型地包括支持體(例如金屬軸)以及纏繞或固定在支持體上的使用碳，硫化銅，金屬或金屬氧化物進(jìn)行導(dǎo)電處理毛皮。圖1說明了充電輥的斷面圖。參照?qǐng)Dl,充電輥310包括圓柱基體311，17在基體上形成的電阻控制層312，以及在電阻控制層上形成的保護(hù)層313,以便保護(hù)電阻控制層以及防止發(fā)生漏電問題。電阻控制層312典型地形成在基體的表面，形成方法是通過將熱塑性樹脂(包括聚合物型離子導(dǎo)電劑)進(jìn)行壓塑或注塑。電阻控制層312的體積電阻優(yōu)選106-109Qcm。當(dāng)體積電阻太高，感光體上形成的電荷的數(shù)量降低，期望的感光體上形成的均勻的圖像所需要的電位就不能形成。與此相反，當(dāng)體積電阻太低時(shí)，會(huì)發(fā)生漏電問題。電阻控制層312的材料沒有特別的限定，其具體例子包括聚乙烯，聚丙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，聚苯乙烯，苯乙烯共聚物(例如，丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)，以及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS))等。適宜的聚合物型離子導(dǎo)電劑包括材料具有體積電阻為106-109Qcm，其具體例子例如聚醚酯酰胺組分。這樣的化合物的加入數(shù)量為30-70份(重量)(基于100份(重量)的熱塑性樹脂，該熱塑性樹脂被以優(yōu)選范圍的數(shù)量來使用，以控制電阻控制層312的電阻)。另外，具有季銨鹽基(例如具有季銨鹽基的聚烯)聚合物也可以被使用作為聚合物型離子導(dǎo)電劑。這樣的聚合物的加入數(shù)量為10-40份(重量)(基于IOO份(重量)的使用的熱塑性樹脂)。當(dāng)聚合物型離子導(dǎo)電劑分散在熱塑性樹脂中時(shí)，捏合機(jī)(例如雙-軸捏合機(jī))被優(yōu)選使用。在這種情況下，聚合物型離子導(dǎo)電劑的分子會(huì)均勻地分散在熱塑性樹脂中，因此得到的電阻控制層具有更少的電阻變化(與具有導(dǎo)電顏料地傳統(tǒng)的電阻控制層相比)。另外，由于聚合物型離子導(dǎo)電劑被使用，所以就難以引起滲出問題，即難以發(fā)生包括在層中地導(dǎo)電材料從層中滲出的問題。保護(hù)層313比電阻控制層312具有更高的電阻，由此可以防止發(fā)生漏電問題。但是，如保護(hù)層的電阻太高，充電輥的充電效率變差。保護(hù)層以及電阻控制層的電阻差優(yōu)選不大于103Qcm。一般，樹脂被使用于保護(hù)層313，這是由于具有好的薄膜形成能力。例如，非-粘樹脂(例如含氟樹脂，聚酰胺樹脂，聚酯樹脂以及聚乙烯基乙縮醛樹脂)使用于保護(hù)層，以防止調(diào)色劑粒子粘附在其上。但是，這樣的樹脂為典型的絕緣體，因此如果充電輥具有僅有這樣的樹脂形成的保護(hù)層將不會(huì)滿足充電輥的要求。因此，優(yōu)選加入導(dǎo)電材料來控制保護(hù)層313的電阻。另外，優(yōu)選將反應(yīng)性交聯(lián)劑(例如異氰酸酯)與使用于保護(hù)層313的樹脂相混合，以改善保護(hù)層的與電阻控制層312的粘著性。動(dòng)力源與充電輥310相連，以施加預(yù)定的電壓(例如DC電壓以及DC與AC電壓的組合)于充電輥。通過使用DC電壓與于AC電壓的疊加電壓，圖像承載部件(例如感光體s)就能夠被均勻地帶電。圖2表示地圖像形成裝置使用地接觸充電輥310為接觸充電部件。圖2地圖像形成裝置具有感光體鼓321作為圖像承載部件，以及充電裝置包括充電輥310以對(duì)感光體鼓充電，曝光器323配置來對(duì)帶電的感光體用帶有圖像信息地光曝光，以形成在感光體鼓上形成靜電潛影，顯影裝置324配置來用包括調(diào)色劑的顯影劑使靜電潛影顯影，從而在感光體上形成調(diào)色劑圖像。轉(zhuǎn)印裝置325配置來轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像于記錄材料紙326上，定影裝置327配置來記錄材料上的調(diào)色劑圖像進(jìn)行定影,清潔裝置330配置來去除殘留在感光體鼓上的調(diào)色劑粒子，以及消電裝置331配置來清除殘留在感光體上的電荷。這些裝置被圍繞著感光體321配置。圖l表明的充電輥310使用的是接觸充電部件。非接觸充電裝置非接觸充電裝置的具體例子包括使用電暈放電非接觸充電器，具有針型電極或固體放電消電元件的非接觸充電器，以及包括導(dǎo)電或半導(dǎo)體的接近圖像承載體設(shè)置的充電輥等。使用電暈放電的非接觸充電器會(huì)在空氣中產(chǎn)生正或負(fù)離子，由此而對(duì)圖像承載部件進(jìn)行充電。該充電器的具體例子包括電暈充電器(器可以供給恒定的電荷數(shù)量)；以及柵極電暈充電器(器可以恒定的電位供給圖像承載部件)。電暈充電器包括放電線以及以及盒子，該盒子設(shè)置電線的上方，圍繞著放電線的上部空間。柵極電暈充電器電暈充電器相同，除了具有在電線的下方的柵極。柵極以及圖像承載部件之間的距離一般說來為1.0-2.0mm。圖3說明的圖像形成裝置使用的充電輥310為非接觸充電部件。充電輥設(shè)置的接近感光體鼓321的表面，同時(shí)它們之間的間隙為10-200剛(優(yōu)選10-100Wn)。圖4為在圖3中的充電裝置的側(cè)面圖。充電輥310設(shè)置接近感光體321，同時(shí)小間隙H通過空間器302而形成?？臻g器30接觸感光體的非-圖像-形成區(qū)域?？臻g器的形成是通過纏繞薄膜于充電輥310的兩端部分。數(shù)字304表示動(dòng)力源，該動(dòng)力源用于施加電壓(例如DC電壓重疊上AC電壓)于充電輥。通過施加例如電壓于充電輥310，充電棍在空氣間隙H中放電，由此,感光體被帶電。通過用彈簧303按壓充電棍310的軸31,間隙H能夠穩(wěn)定地被維持。空間器302可以與充電輥一起被成形?？臻g器的表面為絕緣體，以防止在空間器與感光體的接觸點(diǎn)上發(fā)生放電。通過防止發(fā)生放電,粘著在空間器表面的生成物以及間隙H的變寬就可以被被避免。熱收縮性管可以用作空間器302，其具體的例子包括SUMITUBEF105。C(SumitomoChemicalCo.,Ltd.)，其可以在105卩時(shí)使用。曝光過程以及曝光裝置在光曝光過程中，曝光裝置將帶電的圖像承載部件用具有圖像形象的光進(jìn)行曝光,形成靜電潛影。曝光裝置大概分為模擬式曝光裝置以及數(shù)字式曝光裝置。在模擬式曝光裝置中，光從文檔圖像直接反射到圖像承載部件(例如感光體)，形成文檔圖像的靜電。在數(shù)字式光學(xué)裝置中，文檔圖像被變更為電信號(hào)。數(shù)字式曝光裝置根據(jù)電信號(hào)對(duì)圖像承載部件施加光信號(hào)，以使其曝光。曝光裝置沒有特別的限定，任何已知的裝置都可以使用，其具體例子包括用于復(fù)印機(jī)的光學(xué)系統(tǒng)，棒透鏡陣列，激光光學(xué)系統(tǒng)，液晶快門，LED等。從圖像承載體的內(nèi)部對(duì)圖像承載部件進(jìn)行曝光的曝光裝置也可以使用。顯影過程以及顯影裝置顯影裝置，是用包括調(diào)色劑的顯影劑將靜電潛影進(jìn)行顯影。顯影裝置沒有特別的限定，任何顯影裝置都能夠使用，只要該裝置可以用包括調(diào)色劑的顯影劑將靜電圖像顯影即可。例如，用使調(diào)色劑與靜電潛影接觸或不接觸的方式，將調(diào)色劑施加于靜電圖像的裝置可以使用。調(diào)色劑調(diào)色劑至少包括粘結(jié)劑樹脂,著色劑以及蠟，以及任選地包括電荷控制劑，外添加劑等。粘結(jié)劑樹脂粘結(jié)劑樹脂沒有特別的限定，已知的樹脂都能夠使用。用作粘結(jié)劑樹脂的適宜的樹脂包括通過兩個(gè)或兩個(gè)以上的乙烯基單體(例如苯乙烯基單體，丙烯酸單體以及甲基丙烯酸單體)的共聚物；聚酯樹脂，聚醇樹脂，苯酚樹脂，硅氧烷樹脂,聚尿垸樹脂，聚酰胺樹脂，呋喃樹脂，環(huán)氧樹脂，二甲苯樹脂，萜烯樹脂，苯并呋喃-茚樹脂，聚碳酸酯樹脂,石油樹脂等。苯乙烯基單體的具體例子包括苯乙烯衍生物，例如苯乙烯，o-甲基苯乙烯，m-甲基苯乙烯，p-甲基苯乙烯，p-苯基苯乙烯，p-乙基苯乙烯，2，4-二甲基苯乙烯，p-n-戊基苯乙烯，p-tert-丁基苯乙烯，p-n-己基苯乙烯，p-n-辛基苯乙烯，p-n-非yl苯乙烯，p-n-葵基苯乙烯，p-n-十二垸基苯乙烯，p-甲氧基苯乙烯，p-氯代苯乙烯，3,4-di氯代苯乙烯，m-硝基苯乙烯，o-硝基苯乙烯，以及p-硝基苯乙烯。丙烯酸單體的具體例子包括丙烯酸,丙烯酸甲基酯，丙烯酸乙基酯，丙烯酸丙基酯，丙烯酸n-丁基酯，丙烯酸異-丁基酯，丙烯n-辛基酸，丙烯酸n-十二垸基酯，丙烯酸2-乙基己基酯，丙烯酸硬脂基酯，丙烯酸2-氯代乙基酯，丙烯酸苯基酯等。甲基丙烯酸單體的具體例包括，甲基丙烯酸，甲基丙烯酸甲基酯，甲基丙烯酸乙基酯，甲基丙烯酸丙基酯，甲基丙烯酸n-丁基酯，甲基丙烯酸異-丁基酯，甲基丙烯酸n-辛基酯，甲基丙烯酸n-十二垸基酯，甲基丙烯酸2-乙基己基酯，甲基丙烯酸硬脂基酯，甲基丙烯酸苯基酯，甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯等。使用于制備用作粘結(jié)劑樹脂的共聚物的其他單體的具體例子包括下列單體。(1)單烯單體，例如乙烯，丙烯，丁基烯以及異丁基烯；(2)多元烯單體,例如丁二烯以及異戊二烯；(3)卣代乙烯基單體,例如一氯代乙烯，二氯代乙烯，一溴代乙烯，以及一氟代乙烯；(4)乙烯基酯單體，例如乙酸乙烯基酯，丙酸乙烯基酯以及苯甲乙烯基酸；(5)乙烯基醚單體，例如乙烯基甲基醚，乙烯基乙基醚，以及乙烯基異丁基醚；(6)乙烯基酮單體，例如乙烯基甲基丙酮，乙烯基己基丙酮，以及甲基異丙基酮；(7)N-乙烯基單體,例如N-乙烯基吡咯，N-乙烯基咔唑，N-乙烯基吲哚以及N-乙烯基吡咯垸酮；(8)乙烯基萘單體；(9)(甲基)丙烯酸衍生物，例如丙烯腈，甲基丙烯腈，以及丙烯酰胺；(10)不飽和二元酸,例如馬來酸，擰康酸，衣康酸，烯基琥珀酸，富馬酸，以及中康酸；(11)不飽和二元酸酐，例如馬來酐，檸康酐,衣康酐以及烯基琥珀酐；(12)不飽和二元酸的單酯，例如馬來一甲基酸，馬來酸一乙基酯，馬來酸一丁基酯，檸康酸一甲酯，檸康酸一乙基酯，檸康酸一丁基酯，衣康酸一甲基酯，烯基琥珀酸一甲酯，富馬酸一甲酯，以及中康酸一甲酯；(13)不飽和二元酸酯，例如馬來酸二甲酯，以及富馬酸二甲酯；(14)a,0-不飽和酸，例如巴豆酸，以及肉桂酸；(15)a，不飽和酸酐，例如巴豆酐，以及肉桂酐；(16)具有羧基的單體,例如a，e-不飽和酸酐以及低脂肪酸酐，烯基馬來酸，烯基戊二酸，烯基己二酸，以及它們的酐以及單酯；(17)(甲基)丙烯酸羥基烷基酯，例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯，以及甲基丙烯酸2-羥基丙基酯；以及(18)具有羥基單體，例如4-(1-羥基-1-甲基丁基)苯乙烯，以及4-(1-羥基-l-甲基己基)苯乙烯。在這些樹脂中，苯乙烯共聚物以及苯乙烯-丙烯酸共聚物被作為粘結(jié)樹脂優(yōu)選使用。調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂可以具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)，該交聯(lián)通過具有兩個(gè)或兩個(gè)以上乙烯基的交聯(lián)劑來形成。交聯(lián)劑的具體例子包括,芳族二乙烯基化合物(例如二乙烯基苯，以及二乙烯基萘；二(甲基)丙烯酸酯化合物，其中(甲基)丙烯酸酯化合物與烷基鏈相連結(jié)，例如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯，1，4-丁烷二醇二(甲基)丙烯酸酯，1，5-戊烷二醇二(甲基)丙烯酸酯，1,6-己垸二醇二(甲基)丙烯酸酯，以及新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯；二(甲基)丙烯酸酯化合物，其中，(甲基)丙烯酸酯化合物與具有醚鍵的烷基鏈相聯(lián)接，例如二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，聚亞乙基(400)二醇二(甲基)丙烯酸酯，聚亞乙基(600)二醇二(甲基)丙烯酸酯，以及二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯；二(甲基)丙烯酸酯化合物s,其中(甲基)丙烯酸酯化合物與芳族基或醚鍵相聯(lián)接；聚二丙烯酸酯，例如Mand(nipponKayakuCo.，Ltd.制)；等.多官能交聯(lián)劑的具體例子包括季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯，三甲基醇丙烷三丙烯酸酯，四甲基醇甲烷四丙烯酸酯，丙烯酸寡酯，三聚氰酸三芳香基酯，偏苯三酸三芳香基酯等。在這些交聯(lián)劑中，芳族二乙烯基化合物(優(yōu)選二乙烯基苯)以及二丙烯酸酯化合物(具有包括芳族基以及醚鍵鏈該化合物優(yōu)選使用，由于其可以賦與調(diào)色劑好的定影性以及抗偏移的平衡)。交聯(lián)劑的加入數(shù)量為0.01-10份(重量)，優(yōu)選0.03-5份(重量)(基于100份(重量)用于制備粘結(jié)劑樹脂的單體)。用于聚合上述的單體的聚合引發(fā)劑的具體例子包括2,2'-偶氮雙異丁基腈,2,2'-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)，2，2'-偶氮雙(2，4-二甲基戊腈)，2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)，二甲基-2,2'-偶氮雙異丁醛，l，l'-偶氮雙(1-環(huán)己垸腈)，2-(氨基甲?；嫉?-異丁腈，2,2'-偶氮雙(2，4,4-三甲基戊烷)，2-苯基偶氮-2',4'-二甲基-4，-甲氧基戊腈，2,2'-偶氮雙(2-甲基丙烷)，丙酮過氧化物(例如，甲基乙基酮過氧化物，乙?；^氧化物以及環(huán)己垸過氧化物)，2,2-雙(tert-丁基過氧)丁烷，tert-丁基氫過氧化物，枯烯氫過氧化物，1，1,3，3-四甲基丁基氫過氧化物，二-tert-丁基過氧化物，tert-丁基二枯基過氧化物，二枯基過氧化物，a-(tert-丁基過氧)異丙基苯，異丁基過氧化物，己酰過氧化物，月桂酰過氧化物，3，5，5-三甲基己酰過氧化物，苯甲酰過氧化物，m-甲苯基過氧化物,二-異丙基過氧二碳酸酯，二-2-乙基己基過氧二碳酸酯，二-n-丙基過氧二碳酸酯，二-2-乙氧基乙基過氧二碳酸酯，二-乙氧基異丙基過氧二碳酸酯,二(3-甲基-3-甲氧基丁基)過氧二碳酸酯，tert-丁基過氧乙酸，tert-丁基過氧異丁酸酯，tert-丁基過氧-2-乙基己酸酯，tert-丁基過氧月桂酸酯，tert-丁基-氧甲酸酯，tert-丁基過氧異丙基碳酸酯，二-tert-丁基過氧異苯甲酸酯，tert-丁基過氧芳香基碳酸酯，異戊基過氧-2-乙基辛酸酯，二-tert-丁基過氧六氫對(duì)苯二甲酸酯等。當(dāng)苯乙烯-丙烯酸樹脂被用作粘結(jié)劑樹脂時(shí)，該樹脂優(yōu)選包括四氫呋24喃-溶解組分，該組分的分子量分布(通過凝膠滲透色譜(GPC)確定)，至少有一個(gè)峰出現(xiàn)在數(shù)均分子量為3,000-50,000的范圍內(nèi)，以及至少一個(gè)峰出現(xiàn)在不少于100,000之處。在這種情況，好的定影性，抗偏移性以及保存性的良好的平衡就可以賦與調(diào)色劑。在這些樹脂中，優(yōu)選使用包括(具有分子量不大于100，000,以及數(shù)量為50to90%(重量)的)四氫呋喃-溶解組分的樹脂,更優(yōu)選使用包括(分子量分布中，主峰出現(xiàn)在5,000-30,000以及優(yōu)選出現(xiàn)在5，000-20，000的)四氫呋喃-溶解組分的樹脂。進(jìn)一步，當(dāng)乙烯基樹脂,例如苯乙烯-丙烯酸樹脂被用作粘結(jié)劑樹脂時(shí)，樹脂優(yōu)選具有酸值0.1-100mgK0H/g,優(yōu)選0.1to70mgK0H/g,以及更優(yōu)選0.1-50mgK0H/g。適宜的用作粘結(jié)劑樹脂的聚酯樹脂包括，使一個(gè)或多個(gè)醇組分與一個(gè)或多個(gè)酸組分反應(yīng)而得到的聚酯樹脂。該醇組分的具體例子包括二元醇，例如乙二醇，丙二醇，1,3-丁烷二醇,1,4-丁烷二醇，2，3-丁垸二醇，二乙二醇，三乙二醇，1,5-戊烷二醇，1，6-己烷二醇，新戊二醇，2-乙基-l,3-己烷二醇，加氫雙苯酚A，以及使環(huán)醚(例如，乙烯氧化物以及丙烯氧化物)與雙苯酚A反應(yīng)而得到的二醇；以及具有三個(gè)更多羥基的多元醇，例如山梨醇，1，2,3，6-己烷四醇，1，4-脫水山梨糖醇，季戊四醇，二季戊四醇，三季戊四醇，1，2,4-丁烷三醇，1,2,5-戊烷三醇，丙三醇醇，2-甲基丙烷三醇，2-甲基-1，2,4-丁垸三醇，三甲基醇乙烷，三甲基醇丙烷，1,3,5-三羥基苯等。酸組分的具體例子包括二元酸,例如苯二羧酸例如苯二酸，異苯二酸，對(duì)苯二酸以及它們的酐；烷基二羧酸例如琥珀酸，己二酸，葵二酸，壬二酸，以及它們的酐；以及不飽和二元酸例如馬來酸，檸康酸，衣康酸，烯基琥珀酸，富馬酸，中康酸以及它們的酐；以及具有三個(gè)或更多羧基的多元酸例如偏苯三酸，1,2,4,5-苯四酸，1,2,4-苯三羧酸,1,2,5-苯三羧酸，2,5,7-萘三羧酸，1,2,4-萘三羧酸，1，2,4-丁烷三羧酸，1,2,5-己烷三羧酸，1,3-二羧基-2-甲基-2-亞甲基羧基丙烷，四(亞甲基羧基)甲烷，251，2,7,8-辛四羧酸以及它們的酐以低級(jí)烷基酯。當(dāng)聚酯樹脂被用作粘結(jié)劑樹脂時(shí)，樹脂優(yōu)選包括這樣的四氫呋喃-溶解組分，即其具有的分子量分布(GPC確定)至少一個(gè)峰出現(xiàn)在分子量為3，000-50,000。在這種情況，定影性與抗偏移以及保存性地良好平衡會(huì)被賦予調(diào)色劑。在這些樹脂中，聚酯樹脂(包括這樣的四氫呋喃-溶組分，即該組分具有分子量為不大于100，000,以及其數(shù)量為60-100%(重量))被優(yōu)選使用。進(jìn)一步，聚酯樹脂(包括這樣的四氫呋喃-溶解組分，即該組分具有的分子量分布中，至少一個(gè)峰出現(xiàn)在5,000-20,000)被更優(yōu)選使用。聚酯樹脂(具有酸值為0.1-100mgK0H/g,優(yōu)選0.1-70mgK0H/g，以及更優(yōu)選0.1-50mgKOH/g)被優(yōu)選用作粘結(jié)劑樹脂。當(dāng)聚酯樹脂以及乙烯基樹脂的組合被用作粘結(jié)劑樹脂時(shí),至少一種聚酯樹脂以及乙烯基樹脂包括具有可與另外一種樹脂進(jìn)行反應(yīng)的基團(tuán)的單元。可以形成聚酯樹脂以及具有與乙烯基樹脂反應(yīng)的基團(tuán)的單體的具體例子包括不飽和二羧酸，例如苯二酸，馬來酸,檸康酸，衣康酸，以及這些酸的酐等。形成乙烯基樹脂以及具有聚酯樹脂反應(yīng)的基團(tuán)的單體的具體例子包括具有羧基或羥基的單體，丙烯酸以及(甲基)丙烯酸的酯等。當(dāng)聚酯樹脂，乙烯基樹脂以及其他類型的樹脂的組合被用做粘結(jié)劑樹脂時(shí)，組合粘結(jié)劑樹脂優(yōu)選包括具有酸值為0.1-50mgKOH/g，數(shù)量不小于60%(重量)。酸值的確定方法是記載在JISK0070中，具體如下.(1)首先,將約0.5-2.0g的樣品(粘結(jié)劑樹脂)進(jìn)行精確地秤量。當(dāng)樣品包括其他材料(例如添加劑)時(shí)，其他材料的酸值以及量要事先精確的加以確定。例如，當(dāng)從調(diào)色劑測(cè)量粘結(jié)劑的酸值時(shí)，如調(diào)色劑進(jìn)一步包括著色劑以及添加劑(例如磁性材料)時(shí)，著色劑以及添加劑的酸值要事先進(jìn)行確定，然后確定調(diào)色劑的酸值。粘結(jié)劑樹脂的酸值從這些酸值數(shù)據(jù)來加以求取。(2)將樣品與150ml混合溶劑(甲苯以及乙醇的混合物，混合比例為4:1)混合，并溶解。(3)將被制備溶液進(jìn)行電勢(shì)滴定(使用0.1mo1/1氫氧化鉀(KOH)的乙醇溶液)。樣品的酸值(AV)用下式(l)進(jìn)行計(jì)算。AV(mgKOH/g)=(S-B)xfx5.61)/W(1)其中S表示在滴定中消耗掉的KOH的數(shù)量，B表示在空白滴定(即，甲苯/乙醇混合溶劑)中消費(fèi)的KOH的數(shù)量，f表示KOHN/10因素，以及W表示樣品的精確重量。調(diào)色劑的每一個(gè)粘結(jié)劑樹脂以及調(diào)色劑優(yōu)選具有玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)為55-70'C，以及更優(yōu)選57-70'C。在這種情況下，調(diào)色劑具有好的的保存性。當(dāng)Tg太低，調(diào)色劑在高溫條件下會(huì)變差，以及在定影中會(huì)引起偏移問題。與此相反，當(dāng)Tg太高時(shí)，調(diào)色劑的定影性變差。本發(fā)明的調(diào)色劑可包括結(jié)晶聚酯樹脂，來改善低溫定影性。在結(jié)晶聚酯樹脂，結(jié)晶脂族聚酯樹脂(在主鏈具有下列化學(xué)式(l)(即，酯鍵)，數(shù)量不少于60%(摩爾))被優(yōu)選使用。-OCO-R-COO-(CH2)n-化學(xué)式(1)在化學(xué)式(l)中，R表示不飽和直鏈脂肪酸(二羧酸)的殘基，其具有2-20碳原子，以及優(yōu)選2-4各碳原子；以及n表示整數(shù)2-20以及優(yōu)選2-6。樹脂是否具有化學(xué)式(l)的結(jié)構(gòu)可以從用固體1:iC-應(yīng)R來確定。不飽和直鏈脂肪酸(具有化學(xué)式-OCO-R-COO-)的具體例子包括馬來酸，富馬酸，l，3-n-丙烯二羧酸，l，4-n-丁烯二羧酸等。化學(xué)式(l)中，-(CH丄-表示二元直鏈的脂族醇，其具體例子包括乙二醇，1,3-丙二醇，1,4-丁垸二醇，1，6-己烷二醇等。聚酯樹脂被用不飽和直鏈二羧酸來形成比使用不飽和芳族二羧酸制備更易于結(jié)晶結(jié)構(gòu)的形成。用在本發(fā)明的調(diào)色劑的結(jié)晶聚酯樹脂可以通過使下列組分(l)以及(2)進(jìn)行聚縮反應(yīng)來形成。(1)直鏈不飽和脂族二羧酸或其反應(yīng)性的衍生物(例如其酐,烷基(ci脂族二醇。在這種情況，小數(shù)量的其他的多元聚羧酸能夠與上述聚羧酸進(jìn)行組合使用(如需要)。其具體例子包括(1)具有分枝鏈不飽和脂族二羧酸；(2)飽和脂族多元羧酸，例如飽和脂族二羧酸以及飽和脂族三羧酸s;以及(3)芳族多元羧酸，例如芳族二羧酸以及芳族三羧酸。這些多元羧酸(l)-(3)的數(shù)量要使得到的聚酯樹脂不會(huì)喪失結(jié)晶性。特別是，加入數(shù)量一般說來不大于30%(摩爾)，以及優(yōu)選不大于10%(摩爾)(基于使用的羧酸的總數(shù)量)。該任選地使用的羧酸的具體例子包括二羧酸，例如丙二酸酸，琥珀酸酸，戊二酸酸，己二酸,庚二酸，葵二酸，檸康酸酸，苯二酸酸，異苯二酸酸，以及對(duì)苯二酸；以及三元或三元以上的羧酸單體例如1，2,4-苯三酸酐，1，2,4-苯三羧酸，1,2,5-苯三羧酸，1,2,4-環(huán)己烷三羧酸，1，2，4-萘三羧酸，1，2，5-己烷三羧酸，1,3-二羧基-2-亞甲基羧基丙烷，以及1，2，7,8-辛烷四羧酸。另外，小數(shù)量的多元醇(例如分枝二元醇，環(huán)二元醇以及三元或三元以上的多元醇)能夠用來與上述的的多元醇進(jìn)行組合使用，該小數(shù)量的多元醇的使用數(shù)量為不使得到的聚酯樹脂喪失結(jié)晶性。其加入數(shù)量一般說來不大于30%(摩爾)，以及優(yōu)選不大于10%(摩爾)(基于使用的醇的總數(shù)這樣的可以任選加入的多元醇具體例子包括1，4-雙(羥基甲基)環(huán)己垸，聚乙二醇，雙苯酚A的氧化乙烯的加成物，雙苯酚A的氧化丙烯的加成物，丙三醇等。調(diào)色劑中的結(jié)晶聚酯樹脂優(yōu)選具有較低分子量以及窄的分子量分布，以便賦與調(diào)色劑好的的低溫定影性。特別是，結(jié)晶聚酯樹脂(具有重量平均分子量(Mw)為5，500-6,500,數(shù)均平均分子量(Mn)為1,300-1，500以及28aMw/Mn比為2-5，它們是從分子量分布確定的，即用GPC來確定樹脂o-二氯代苯-溶解組分)被優(yōu)選使用。結(jié)晶聚酯樹脂分子量分布能夠分子量分布曲線來確定，其中橫軸為log(M:分子量)，縱軸為重量百分比。結(jié)晶聚酯樹脂具有峰,優(yōu)選具有半寬度不大于1.5。在3.5-4.0(%(重量))的范圍內(nèi)有分子量峰的被優(yōu)選使用來作為本發(fā)明的調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂。結(jié)晶聚酯樹脂的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)以及軟化點(diǎn)[T(F1/2)]在不使調(diào)色劑高溫度保存性不變差的前提下，優(yōu)選低的。特別是，結(jié)晶聚酯樹脂玻璃轉(zhuǎn)移溫度一般說來80-130。C，以及優(yōu)選80-125。C。軟化點(diǎn)[T(F1/2)]一般說來為80-130。C,以及優(yōu)選80-125°C。當(dāng)玻璃轉(zhuǎn)移溫度以及軟化點(diǎn)太高時(shí)，調(diào)色劑的最低定影溫度會(huì)升高，即低溫定影性變差。蝰己知的蠟?zāi)軌蚴褂糜诒景l(fā)明的調(diào)色劑。適宜的蠟的例子包括具有羰基的蠟，聚烯蠟，酰胺蠟，長(zhǎng)鏈的烴，脂族羧酸的鹽等。具有羰基的蠟的具體例子包括聚垸基酸酯例如巴西棕櫚蠟，褐煤蠟，三甲基醇丙垸三(二十二碳垸)酸酯，季戊四醇四(二十二碳烷酸)酯，季戊四醇二乙酸二(二十二碳烷)酸酯，丙三醇三(二十二碳烷酸)酯；以及酯例如馬來酸二硬脂基酯；聚烷基酰胺例如偏苯三酸三硬脂基酰胺；二烷基酮例如二硬脂基酮，等。其中，鏈烷酸酯優(yōu)選使用。聚烯蠟的具體例子包括聚乙烯蠟以及聚丙烯蠟。酰胺蠟具體例子包括月桂酰胺，硬脂酰胺，N-硬脂基硬脂酰胺，甲基醇硬脂酰胺，二甲基月桂酰胺，二甲基硬脂酰胺，亞甲基雙硬脂酰胺，亞乙基雙月桂酰胺，六亞甲基雙油酰胺，六亞甲基雙硬脂酰胺，亞丁基雙硬脂酰胺,m-亞二甲苯基雙硬脂酰胺，m-亞二甲苯基雙-12-羥基硬脂酰胺，N,N'-二硬脂基己二酰胺，N,N'-二硬脂基異苯二甲酰胺，N，N'-二硬脂基對(duì)苯二甲酰胺，N-丁基-N，-硬脂基尿垸，N-丙基-N，-硬脂基尿烷，N-芳香基-N'-硬脂基尿烷，N-硬脂基-N，-硬脂基尿烷等。長(zhǎng)鏈烴的具體例子包括石蠟，SAZ0L蠟等。脂族羧酸鹽的具體例子包括月桂酸鈉，月桂酸鉀，月桂酸鎂，月桂酸鈣，月桂酸鋅，月桂酸銀，肉豆蔻酸鋰，肉豆蔻酸鈉，肉豆蔻酸鎂，肉豆蔻酸鈣，肉豆蔻酸鋅，肉豆蔻酸銀，棕櫚酸鋰，棕櫚酸鉀，棕櫚酸鎂，棕櫚酸鈣，棕櫚酸鋅，棕櫚酸銅，棕櫚酸鈷，油酸鈉，油酸鉀，油酸鎂，油酸鈣，油酸鋅，油酸銅，硬脂酸鈉，硬脂酸鋰，硬脂酸鎂，硬脂酸鈣，硬脂酸鈀，硬脂酸酯鋁，異硬脂酸鈉，異硬脂酸鉀，異硬脂酸鎂，異硬脂酸鈣，異硬脂酸鈀，異硬脂酸鋁，異硬脂酸鋅,異硬脂酸鎳，二十二碳烷酸鈉，二十二碳烷酸鉀，二十二碳垸酸鎂，二十二碳垸酸鈣，二十二碳垸酸鈀，二十二碳垸酸鋁，二十二碳烷酸鋅，二十二碳垸酸鎳，褐煤酸鈉，褐煤酸鉀，褐煤酸鎂，褐煤酸鈣，褐煤酸鈀，褐煤酸鋁，褐煤酸鋅，褐煤酸鉑等.在這些蠟中，酰胺蠟被優(yōu)選使用。當(dāng)包括酰胺蠟的調(diào)色劑使用于圖像形成裝置(該圖像形成裝置裝有可以涂布硅氧烷油的涂布裝置的定影裝置)，酰胺蠟從調(diào)色劑圖滲出形成在調(diào)色劑劑圖像上形成薄膜。由于薄膜阻止硅氧烷油(即，硅氧烷油不會(huì)進(jìn)入調(diào)色劑圖像)，調(diào)色劑圖像具有好的耐磨性。調(diào)色劑的蠟的量?jī)?yōu)選l.5-9份(重量)，以及更優(yōu)選2-8份(重量)，(基于100份(重量)調(diào)色劑中的粘結(jié)劑樹脂)，當(dāng)該量太低，調(diào)色劑具有差的從定脫模的能力，當(dāng)該量太高，調(diào)色劑表面部分的蠟的數(shù)量升高，調(diào)色劑的電荷數(shù)量的降低。當(dāng)酰胺蠟包括在調(diào)色劑中，調(diào)色劑中的酰胺蠟的量?jī)?yōu)選0.5-5份(重量)，以及更優(yōu)選1-份(重量)，(基于100份(重量)的調(diào)色劑中的粘結(jié)劑樹脂)當(dāng)量太低，定影性改善的效果(即，油展開防止效果)不夠.當(dāng)量太高，調(diào)色劑中的電荷數(shù)量降低以及調(diào)色劑薄膜會(huì)形成載體粒子以及圖像形成部件(例如顯影輥)上發(fā)生。調(diào)色劑中的蠟的熔點(diǎn)優(yōu)選70-165'C。當(dāng)熔解點(diǎn)太低,調(diào)色劑具有差的高溫度保存性。當(dāng)熔解點(diǎn)太高，調(diào)色劑引起冷偏移，這是，當(dāng)調(diào)色劑圖像被定影部件在較低溫度進(jìn)行定影時(shí)，調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印導(dǎo)定影部件上。.調(diào)色劑的蠟的熔解粘度優(yōu)選0.005-1Pa(5-1000cps)，以及更優(yōu)選0.01-0.1Pa(10-100cps)。當(dāng)熔解粘度太低，調(diào)色劑具有差脫模能力。當(dāng)熔解粘度太高，調(diào)色劑的抗熱偏移以及低溫度定影性難以改善。著色劑用于本發(fā)明的圖像形成裝置的調(diào)色劑包括著色劑。用作著色劑適宜的材料包括已知的染料以及顏料。染料以及顏料的具體例子包括碳黑，尼格羅染料，黑色鐵氧化物，NAPHTH0L黃色，HANSA黃色I(xiàn)OG，HANSA黃色5G,HANSA黃色G,Cadmium黃色，黃色鐵氧化物，鉻黃色，聚偶氮黃色，油黃，HANSA黃色GR,HANSA黃色A，HANSA黃色RN,HANSA黃色R，顏料黃色L,BENZIDINE黃色，BENZIDINE黃色GR,PERMANENT黃色NCG，堅(jiān)牢黃色5G，VUL能夠堅(jiān)牢黃色R，喹啉黃色色淀，ANT服AZ認(rèn)E黃色BGL,異吲哚膦黃色，紅鐵氧化物，紅鉛，橙鉛，絡(luò)紅，鉻汞紅，銻橙，永久紅4R，火紅，p-氯代-o-硝基苯胺紅，亮堅(jiān)牢Scarlet,亮鉻BS，PERMANENT紅F2R，PERMANENT紅F4R,PERMANENT紅FRL,PERMANENT紅FRLL，PERMANENT紅F4RH,堅(jiān)牢ScarletVD，亮ScarletG,LITH0LRUBINEGX,永久紅F5R，亮絡(luò)6B，顏料Scarlet3B，棗紅5B，甲苯胺Maroon，PERMANENTBORDEAUXF2K，HELIOBORDEAUXBL,棗紅10B,BONMAROON光，BONMAROON媒介，曙紅色淀，羅丹明色淀B,羅丹明色淀Y，茜素色淀，硫靛紅B，硫靛Maroon,油紅，喹丫酮紅，聚偶氮紅，ChromeVermilion,Benzidine橙，袖橙，鈷藍(lán)，cerulean藍(lán)，孔雀藍(lán)色淀，維多利亞藍(lán)色淀，無金屬酞菁藍(lán)，酞菁藍(lán)，堅(jiān)牢天藍(lán)，INDANTHRENE藍(lán)RS,INDANTHRENE藍(lán)BC,Prussian藍(lán)，堅(jiān)牢紫B,甲基紫色淀，鈷紫，錳紫，dioxane紫，鉻氯，鋅氯，鉻氧化物，31viridian,emerald氯，顏料氯B,Naphthol氯B，氯Gold,酸氯色淀，Malachite氯色淀，酞菁氯，鈦氧化物，鋅氧化物，lithopone等.這些材料可以單獨(dú)或組合起來使用.著色基的彩色沒有特別的限定，黑色著色劑以及具有其他彩色的著色劑都可以使用。如上所述，具有不同彩色兩個(gè)或兩個(gè)以上著色劑能夠組合使用。黑色著色劑的例子包括碳黑色(C.I.顏料黑色7)例如爐黑，燈黑,乙炔黑以及槽法碳黑；金屬以及金屬化合物例如銅，鐵(C.I.顏料黑色11)以及鈦氧化物；以及有機(jī)顏料例如苯胺黑色。品紅著色劑的具體例子包括C.L顏料紅1，2，3,4，5，6,7,8，9,10,11，12，13，14，15,16，17，18，19，20'21,22，23，30，31，32，37，38,39,40,41,48，48:1,49，50,51，52,53'53:1,54,55，57,57:1,58,60,63,64，68，81,83，87,88,89,90，112，114，122,123,163,177,179,202，206，207,209以及211;C.I.顏料紫19;C.I.Vat紅1，2,10,13，15，23，29以及35，等.青綠色著色劑的具體例子包括C.I.顏料藍(lán)2,3，15,15:1,15:2，15:3，15:4，15:6，16，17以及60;C.I.Vat藍(lán)6;C.I.酸藍(lán)45;C.I.顏料氯7以及36等。黃色著色劑具體例子包括C.I.顏料黃色0-16,1，2,3，4,5,6,7，10,11，12，13,14，15，16，17，23，55,65,73,74，83，97，110,151，154以及180;C.I.Vat黃色1，3以及20;C.L顏料橙36等.調(diào)色劑的著色劑的量?jī)?yōu)選1to15%(重量)，以及更優(yōu)選3to10%(重量)。當(dāng)量太低時(shí)，得到的調(diào)色劑具有低染色力。當(dāng)量太高時(shí)，著色劑不能夠很好地分散造調(diào)色劑中，造成差的染色力以及調(diào)色劑電學(xué)特性。著色劑樹脂復(fù)合物化而形成的母煉膠(MasteBatch),可以作為本發(fā)明的調(diào)色劑的著色劑使用。用于母煉膠的粘結(jié)樹脂的具體例子包括苯乙烯聚合物以及取代的苯乙烯聚合物例如聚苯乙烯，聚-p-氯代苯乙烯以及聚乙烯基甲苯；苯乙烯共聚合物例如苯乙烯-p-氯代苯乙烯共聚合物，苯乙烯-丙烯共聚合物，苯乙烯-乙烯基甲苯共聚合物，苯乙烯-乙烯基萘共聚合物，苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚合物，苯乙烯-乙基丙烯酸酯共聚合物，苯乙烯-丁基丙烯酸酯共聚合物，苯乙烯-辛基丙烯酸酯共聚合物，苯乙烯-甲基甲基丙烯酸酯共聚合物，苯乙烯-乙基甲基丙烯酸酯共聚合物，苯乙烯-丁基甲基丙烯酸酯共聚合物，苯乙烯-甲基a-氯代甲基丙烯酸酯共聚合物，苯乙烯-丙烯腈共聚合物s,苯乙烯-乙烯基甲基丙酮共聚合物s，苯乙烯-丁二烯共聚合物,苯乙烯-丙烯腈-口引哚共聚合物，苯乙烯-馬來酸共聚合物S以及苯乙烯-馬來酸酯共聚合物；以及其他樹脂S例如聚甲基甲基丙烯酸酯，聚丁基甲基丙烯酸酯，聚乙烯基氯化物，聚乙烯基乙酸，聚亞乙基，聚丙烯，聚酯，環(huán)氧樹脂，環(huán)氧聚醇樹脂，聚尿烷樹脂，聚酰胺樹脂，聚乙烯基丁醛樹脂，聚丙烯酸酸樹脂，松香，改性松香，脂族或脂環(huán)烴樹脂，芳族石油樹脂，石蠟等。這些樹脂可單獨(dú)或組合起來使用。母煉膠能夠通過混合一個(gè)或多個(gè)上述的樹脂以及一個(gè)或多個(gè)上述的著色劑以及捏合該混合物，同時(shí)施加高剪切而制成。在這種情況下,有機(jī)溶劑能夠加入以便升高著色劑以及樹脂之間的反應(yīng)性。另外，可以將制成包括著色劑以及水的糊狀物于樹脂進(jìn)行捏合，由此著色劑被轉(zhuǎn)移到油相，以及然后有機(jī)溶劑以及水，如需要可從混合物中除去。這是優(yōu)選使用的，由于得到的濕餅?zāi)軌蛑苯邮褂?，而不許要干燥。在進(jìn)行混合以及捏合過程中，分散裝置可以優(yōu)選使用施加高剪切力的例如三軸磨。電荷控制劑用于本發(fā)明的調(diào)色劑如需要可以包括電荷控制劑。任何已知的電荷控制劑都能夠使用于本發(fā)明的調(diào)色劑。優(yōu)選使用彩色無色或白色的電荷控制劑，以便防止得到的調(diào)色劑色調(diào)的改變。適宜的電荷控制劑的例子包括尼格(Nigrosine)染料，三苯基甲烷染料，羅丹明(Rhodmine)染料，烷氧基胺，季銨鹽，含氟季銨鹽，烷基酰胺，磷以及其化合物，鎢以及其化合物，含氟活性劑，水楊酸的金屬鹽，水楊酸衍生物的金屬鹽等。這些材料能夠可以單獨(dú)或組合起來使用。市場(chǎng)上的電荷控制劑的具體例子包括eB0NTR0NP-51(季銨鹽)，BONTRONE-82(a-萘酚酸的金屬配合物)，B0NTR0NE-84(水楊酸金屬配合物f),以及BONTRONE-89(苯酚縮合生成物)(制備者OrientChemicalIndustriesCo.,Ltd.);TP-302以及TP-415(季銨鹽的鉬配合物)，(制備HodogayaChemicalCo.,Ltd.);COPY電荷PSYVP2038(季銨鹽),COPY藍(lán)(三苯基甲烷衍生物)，COPY電荷NEGVP2036以及COPY電荷NXVP434(季銨鹽)，(制備:HoechstAG);LRA-901,以及LR-147(硼配合物)(制備JapanCarlitCo.，Ltd.);喹丫酮，偶氮顏料以及聚合物(具有官能基,例如磺酸酯基，羧基，季銨基)等。電荷控制劑可與母煉膠捏合在一起，以及混合物被使用于制備調(diào)色劑粒子。除此之外，當(dāng)調(diào)色劑用濕法制造時(shí)，電荷控制劑與其他調(diào)色劑成分溶解或分散在有機(jī)溶劑中。也可以將電荷控制劑粘附以及固定在調(diào)色劑的表面(在調(diào)色劑預(yù)先被被制備的情況)。電荷控制劑的量的確定的根據(jù)粘結(jié)樹脂的選擇，添加劑以及分散方法的不同而不同。一般說來，電荷控制劑的量?jī)?yōu)選O.1-10份(重量)，以及更優(yōu)選0.2-5份(重量)，(每IOO份(重量)的包括在調(diào)色劑中的粘結(jié)劑樹)。當(dāng)量太低，好的帶電性就不能夠賦與調(diào)色劑。當(dāng)量太高，調(diào)色劑的電荷數(shù)量過分升高，以及由此顯影輥以及調(diào)色劑之間的靜電引力升高，造成流動(dòng)性變差以及降低圖像密度。外添加劑用于本發(fā)明的調(diào)色劑能夠包括外添加劑，該該添加劑典型地出現(xiàn)在調(diào)色34劑粒子的表面。己知的用作調(diào)色劑的外添加劑的材料都可以使用。用作調(diào)色劑的外添加劑適宜的材料包括二氧化硅，疏水化二氧化硅，月旨肪酸金屬鹽(例如硬脂酸鋅以及硬脂酸鋁)，金屬氧化物(例如鈦氧化物，鋁氧化物，錫氧化物以及銻氧化物，它們可以疏水化)氟聚合物等。在這些材料中，疏水化二氧化硅，鈦氧化物以及疏水化的鈦氧化物被優(yōu)選使用。二氧化硅的具體例子包括HDKH2000,HDKH2000/4,HDKH2050EP，HVK21以及HDKH1303(制備:HoechstAG);以及R972,R974，RX200,RY200,R202,R805以及R812(制備nipponAerosilCo.)。鈦氧化物具體例子包括P-25(制備ni卯onAerosilCo.);STT-30以及STT-65C-S，(制備TitanKogyoK.K.);TAF-140(制備FujiTitaniumIndustryCo"Ltd.);MT-150W,MT-500B，MT-600B以及MT-150A，(制備:TaycaCorp.);等.疏水化鈦氧化物的具體例子包括T-805(nipponAerosilCo);STT-30A以及STT-65S-S(制備TitanKogyoK.K.);TAF-500T以及TAF-1500T(制備FujiTantaniumIndustryCo.,Ltd.);MT-100S以及MT-IOOT(制備TaycaCorp.);IT-S(制備IshiharaSangyoKaishaK.K.)等。用于無機(jī)材料(例如二氧化硅，鈦氧化物以及鋁氧化物)疏水化處理適宜的疏水化劑包括硅垸耦合劑(例如甲基三甲氧基硅烷，甲基三乙氧基硅垸，辛基三甲氧基硅烷，二烷基二鹵化硅烷，三烷基卣化硅烷,烷基三鹵化硅垸，六烷基二硅氮垸，甲硅烷基化劑，具有氟垸基硅垸耦合劑；有機(jī)鈦酸酯耦合劑，鋁耦合劑以及硅氧烷油。硅氧烷油的具體例子包括二甲基硅氧烷油，甲基苯基硅氧垸油，氯苯基硅氧垸油，烷基-改性硅氧烷油，氟-改性硅氧垸油，聚醚-改性硅氧垸油，醇-改性硅氧烷油，氨基-改性硅氧垸油，環(huán)氧-改性硅氧垸油，環(huán)氧/聚醚-改性硅氧垸油，苯酚-改性硅氧烷油，羧基-改性硅氧垸油，流醇-改性硅氧烷油，(甲基)丙烯酸-改性硅氧烷油，a-甲基苯乙烯-改性硅氧烷油等。用硅氧垸油處理(如需要，施加熱)的的無機(jī)材料，也可以優(yōu)選使用來作為外添加劑，其具體的例子包括二氧化硅，鋁氧化物，鈦氧化物,鈦酸鈀，鈦酸鎂，鈦酸鈣，鈦酸鍶，鐵氧化物，銅氧化物，鋅氧化物，錫氧化物，石英以及粘土,鉻氧化物，銫氧化物，紅鐵氧化物，銻三氧化物，鎂氧化物，鋯氧化物，硫酸鈀，碳酸鈀，碳酸鈣，碳化硅，氮化硅等。在這些無機(jī)材料中，二氧化硅以及鈦氧化物被優(yōu)選使用。用作外添加劑的無機(jī)材料的平均初始粒子直徑為1-100rnn,以及優(yōu)選370rnn。當(dāng)平均初始粒子直徑太小時(shí)，無機(jī)材料趨向于埋入調(diào)色劑粒子，由此,外添加劑的機(jī)能就不能夠。與此相反，當(dāng)平均初始粒子直徑太大,感光體的表面就會(huì)外添加劑破壞。當(dāng)無機(jī)材料以及疏水化無機(jī)材料組合使用時(shí)，疏水化無機(jī)材料優(yōu)選具有平均初始粒子直徑為1-100nm，以及優(yōu)選5-70nm。另外，優(yōu)選使用至少二類疏水化無機(jī)材料，每一種具有平均初始粒子直徑不大于20nm，以及作為外添加劑，至少一類無機(jī)材料具有平均初始粒子直徑不少于30nms。用作外添加劑的無機(jī)材料優(yōu)選具有比表面積(測(cè)量BET方法)為20-500m2/g。外添加劑加入數(shù)量為0.1-5%(重量)，以及優(yōu)選0.3to3%(重量)(基調(diào)色劑的重量)。另外，特定聚合物例如苯乙烯，甲基丙烯酸酯以及丙烯酸酯的聚合物以及共聚合物可以通過例如無皂乳液聚合方法，懸浮聚合方法以及懸浮聚合方法來制備；聚懸浮樹脂例如有硅氧垸樹脂以及尼龍樹脂；熱固性樹脂也能夠使用作外添加劑。通過使用這樣的特定樹脂與其他外添加劑的組合，調(diào)色劑充電特性能夠得到改善。特別是，反轉(zhuǎn)帶電的調(diào)色劑粒子的數(shù)量能夠降低，從而防止背景顯影的問題，即圖像的背景被調(diào)色劑粒子臟污。這樣的特定樹脂的加入數(shù)量為0.01-5%(重量)，以及優(yōu)選0.1-2%(重量)(基于調(diào)色劑的重量)。其他添加劑s用于本發(fā)明」的調(diào)色劑能夠包括其他添加劑,例如流動(dòng)性改善劑，清潔能力改善劑，磁性材料，金屬皂等。流動(dòng)性改善劑可使用于調(diào)色劑，由此調(diào)色劑具有好的水解性以及能夠維持好的流動(dòng)性以及電荷特性，甚至在高濕度條件下也是如此。特別是，流動(dòng)性改善劑被在調(diào)色劑或外添加劑上被加以處理。流動(dòng)性改善劑的具體例子包括硅垸耦合劑，甲硅烷基化劑，具有氟垸基硅烷耦合劑；有機(jī)鈦酸酯耦合劑，鋁耦合劑，硅氧烷油以及改性硅氧烷油。用于本發(fā)明的調(diào)色劑優(yōu)選包括清潔能力改善劑,其能夠賦與調(diào)色劑好的的清潔性，由此殘留圖像承載部件例如感光體表面上，甚至在調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印后的殘留調(diào)色劑也能夠易于除去。這樣的清潔能力改善劑的具體例子包括脂肪酸以及其金屬鹽,例如硬脂酸，硬脂酸鋅以及硬脂酸鈣；以及特定的聚合物例如聚甲基丙烯酸甲基酯以及聚苯乙烯，其可以通過例如無皂乳液聚合方法來制備。具有較窄的粒子直徑分布以及體積平均粒子直徑為0.01陶-1Wn特定的樹脂,被優(yōu)選使用為清潔能力改善劑。磁性材料的具體例子包括己知的磁性材料。具體例子包括鐵粉末，磁鐵份等。在這些材料中，白色材料被優(yōu)選使用于磁性材料。用于本發(fā)明的調(diào)色劑可以用已知的方法來制備，例如捏合/粉碎方法(該方法，是調(diào)色劑組分的混合物被熔解以及被捏合，然后冷卻，粉碎以及分級(jí)。其他方法有例如聚合方法，溶液懸浮方法以及噴霧造粒方法。捏合/粉碎方法之一例如下。(1)調(diào)色劑成分例如粘結(jié)劑樹脂，著色劑以及脫模劑(例如蠟)被機(jī)械混合(混合過程)；(2)混合物加熱以及被捏合(捏合過程)；(3)被捏合混合物冷卻以及然后粉碎(粉碎過程)；以及(4)粉碎混合物被分級(jí)(分級(jí)過程).熔解捏合操作可以使用例如，捏合機(jī)例如連續(xù)單或雙-軸捏合機(jī)以及分批捏合機(jī)例如棍磨。其具體例子包括KTK雙-軸壓出機(jī)(制造Kobesteel，Ltd.),雙-軸壓出機(jī)(制備東芝機(jī)械公司)，雙-軸壓出機(jī)(制備KCK)，PCM雙-軸壓出機(jī)(制備IkegaiCorp.),以及K0-捏合機(jī)(制備BussAG)。優(yōu)選在捏合操作進(jìn)行的同時(shí)，控制捏合溫度，由此粘結(jié)劑樹脂的分子鏈不被切斷。特別是，當(dāng)捏合溫度高于粘結(jié)劑樹脂軟化點(diǎn)時(shí)，分子鏈被嚴(yán)重剪切。與此相反，當(dāng)捏合溫度低于熔解點(diǎn)時(shí)，懸浮操作不能夠很好的的地進(jìn)行。當(dāng)被捏合混合物粉碎時(shí)，優(yōu)選被捏合混合物首先被壓碎，然后粉碎。在粉碎過程中可以使用，使用噴氣使粒子于一個(gè)板沖突的方法；噴氣使粒子相互沖突的方法；以及使粒子在轉(zhuǎn)動(dòng)棍與靜止棍之間的窄間隙通過的方法被優(yōu)選使用.然后，被制備調(diào)色劑粒子被分級(jí)，由此得到的具有預(yù)定的粒子直徑的粒子。分級(jí)處理使用旋風(fēng)分離器，使用離心器的方法，以去除細(xì)粒子。粉碎操作以及分級(jí)操作進(jìn)行或,粉碎的材料進(jìn)行分級(jí)(使用氣流的離心裝置)，制備得具有預(yù)定的粒子直徑得調(diào)色劑粒子。因此，被制備得調(diào)色劑粒子與外添加劑混合。通過混合外添加劑以及對(duì)調(diào)色劑粒子同時(shí)攪拌,外添加劑覆蓋調(diào)色劑得表面。因此,重要得要將外添加劑(例如特定無機(jī)材料以及特定樹脂)結(jié)實(shí)地附著在調(diào)色劑粒子上，以賦與調(diào)色劑好的耐久性。聚合方法s適宜的聚合方法包括調(diào)色劑成分(包括著色劑以及改性聚酯樹脂(其可以形成尿垸或尿垸鍵)溶解或分散于有機(jī)溶劑中，以制備調(diào)色劑成分液；分散調(diào)色劑成分液于含水媒介；進(jìn)行改性聚酯樹脂的加成聚合；從反38應(yīng)生成物中清除溶劑;然后洗滌反應(yīng)生成物。用作改性聚酯樹脂的適宜的樹脂包括聚酯予聚合物(具有異氰酸酯基)，該予聚物的制備是通過使聚異氰酸酯化合物(PIC)與聚酯樹脂(在端部具有羧基或羥基)反應(yīng)。聚酯予聚合物然后使用胺進(jìn)行交聯(lián)應(yīng)或分子鏈增長(zhǎng)反應(yīng)等。因此被制備的改性聚酯樹脂具有尿烷或尿烷鍵，從而能夠賦與調(diào)色劑好得低溫度定影性以及抗熱偏移的好的平衡。聚異氰酸酯的具體例子(PIC)包括脂族聚異氰酸酯(例如，四亞甲基二異氰酸酯，六亞甲基二異氰酸酯以及2,6-二異氰酸酯甲基己酸酯)；月旨環(huán)聚異氰酸酯(例如，異佛爾酮,二異氰酸酯以及環(huán)己基甲烷二異氰酸酯)；芳族二異檸檬酸(例如，甲代亞苯基二異氰酸酯以及二苯基甲垸二異氰酸酯);芳族脂族二異氰酸酯(例如，a,a,a'，a'-四甲基二甲苯基二異氰酸酯)；尿酸異氰酯封端聚異氰酸酯(其中，上述的聚異氰酸酯為被苯酚衍生物，肟或己內(nèi)酰胺封端)等。這些化合物能夠單獨(dú)或組合起來使用。適宜的混合比(即，聚異氰酸酯(PIC)的[NC0]與聚酯的[OH]的比[NC0]/)為5/1-1/1,優(yōu)選4/1-1.2/1以及更優(yōu)選2.5/1-1.5/1。聚酯予聚合物分子的異氰酸酯基的平均數(shù)目一般說來不少于1，優(yōu)選1.5-3,以及更優(yōu)選1.8-2.5。胺(B)的具體例子包括二胺(Bl)，具有三個(gè)或更多的氨基的多胺(B2),氨基醇(B3),氨基硫醇(B4),氨基酸(B5)以及封端胺(B6)，其中，胺(Bl-B5)被封端。這些胺能夠單獨(dú)或組合起來使用.二胺(B1)的具體例子包括芳族二胺(例如，苯二胺，二乙基甲苯二胺以及4,4，-二氨基二苯基甲烷)；脂環(huán)二胺(例如，4,4，-二氨基-3,3，-二甲基二環(huán)己基甲烷，二氨基環(huán)己烷以及異佛二酮二胺)；脂族二胺(例如，亞乙基二胺，四亞甲基二胺以及六亞甲基二胺)等。多元胺(B2)具體例子(具有三個(gè)或更多氨基)包括二亞乙基三胺，三亞乙基四胺等。氨基醇(B3)具體例子包括乙醇胺，羥基乙基苯胺等。氨基硫醇39(B4)的具體例子包括氨基乙基硫醇，氨基丙基硫醇等。氨基酸(B5)具體例子包括氨基丙酸,氨基己酸等。封端胺(B6)的具體例子包括酮亞胺化合物，其的制備是通過使上述胺(B1-B5)的一種酮(例如丙酮，甲基乙基酮以及甲基異丁基酮)反應(yīng)而生成的。在這些胺中，二胺(Bl)以及二胺(Bl)與小數(shù)量的多元胺(B2)的混合物被優(yōu)選使用。混合比例(即，予聚合物具有異氰酸酯基的[NCO]基與胺的[NHx]基的比[NC0]/[NHx]為1/2—2/1,優(yōu)選1/1.5—1.5/1以及更優(yōu)選1/1.2—1.2/1。通過使用這樣的聚合方法，具有小粒子直徑以及球形的調(diào)色劑就可以在低成本以及低環(huán)境負(fù)荷下被制備。調(diào)色劑的彩色沒有特別的限定。當(dāng)全色圖像生成時(shí)，黑色，青綠色，品紅以及黃色調(diào)色劑被優(yōu)選使用。這樣的彩色的調(diào)色劑能夠通過適宜地選擇一個(gè)或多個(gè)上述的著色劑來制備調(diào)色劑的體積平均粒子直徑?jīng)]有特別的限定。體積平均粒子直徑可以通過下列方法來確定.(1)儀器COULTERMULTISIZERII(Beck醒CoulterInc.);(2)孔直徑100陶;(3)分析軟件COULTERMULTISIZERACUCOMPVER.1.19(BeckmanCoulterInc.);(4)電角軍液IS0T0NII(BeckmanCoulterInc.);(5)分散劑EMULGEN109P(聚氧亞乙基月桂醚，具有HLB為13.6(KaoCorp.),其與電解液以5:95(即,5%)重量比例混合);(6)分散方法:將10mg樣品(調(diào)色劑)加入分散劑，混合物進(jìn)行超聲分散處理1分鐘?；旌衔锶缓笈c25ml的電解液相混合，混合物進(jìn)行超聲分散處理1分鐘，制備得懸浮液。(7)檢測(cè)方法懸浮液與100ml的電解液在燒杯中混合。懸浮液中的30,000粒子的粒子直徑使用儀器在20秒內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)，確定粒子直徑分布。通過粒子直徑分布確定樣品的平均粒子直徑。顯影劑用于本發(fā)明的圖像形成方法的顯影劑可以是一組分顯影劑(包括調(diào)色劑，但是不包括載體)或二組分顯影劑(包括調(diào)色劑以及載體)。當(dāng)顯影劑使用于高速度圖像形成裝置是,顯影劑優(yōu)選二組分顯影劑。當(dāng)上述的調(diào)色劑使用作為一組分顯影劑時(shí)，顯影劑具有下列優(yōu)點(diǎn)。(1)甚至當(dāng)顯影劑長(zhǎng)時(shí)間時(shí)，也可以隨時(shí)補(bǔ)充新鮮顯影劑(調(diào)色劑)，顯影劑粒子的直徑分布不會(huì)改變；以及(2)甚至當(dāng)顯影劑長(zhǎng)時(shí)間使用，顯影劑也不會(huì)引起問題，即可以避免顯影劑的粘著以及固定在顯影輥以及顯影劑層形成刮板上(避免形成調(diào)色劑薄膜)。因此，一組分顯影劑，即使長(zhǎng)時(shí)間使用，也可以生成高質(zhì)量的圖像。當(dāng)調(diào)色劑被使用于二組分顯影劑時(shí)，顯影劑具有下列優(yōu)點(diǎn)。(1)甚至當(dāng)顯影劑長(zhǎng)時(shí)間使用，可以隨時(shí)補(bǔ)充新鮮調(diào)色劑，因此粒子的直徑分布不易發(fā)生改變；以及(2)甚至當(dāng)顯影劑顯影裝置中攪拌時(shí)，顯影劑也能夠維持好的的顯影能力。因此，可以生成具有好的圖像質(zhì)量的圖像。載體用于本發(fā)明的二組分顯影劑的載體沒有特別的限定，在選擇一個(gè)或多個(gè)合適的載體的同時(shí),要考慮顯影劑的施加。但是，優(yōu)選使用在芯材料上用樹脂進(jìn)行涂布而形成的載體。用作芯材料的適宜的材料包括錳-鍶材料以及錳-鎂材料，它們具有的飽和磁化度為50-90Am7kg(90emu/g)。從圖像密度的觀點(diǎn)，鐵粉末(具有飽和磁化度不少于100AmVkg(100emu/g)以及磁鐵礦(具有飽和磁化度為75-120Am7kg(75-120emu/g))被優(yōu)選使用。另外，銅-鋅材料(具有飽和磁化度30-80AmVkg(30-80emu/g))能夠優(yōu)選使用，這是由于磁性刷對(duì)感光體的沖擊較弱，以及可以生成高質(zhì)量的圖像。這些載體材料能夠單獨(dú)或組合起來使用。載體的芯材料優(yōu)選具有體積平均粒子直徑(DJ為10-200Mm,以及更優(yōu)選40-100Wn。當(dāng)體積平均粒子直徑太小時(shí)，載體散亂問題傾向于發(fā)生，這是由于粒子具有弱的磁化度。當(dāng)粒子直徑太大時(shí)，載體的表面區(qū)域每單位的重量降低，由此調(diào)色劑散亂問題傾向于發(fā)生。另外，其他問題，如不均勻的密實(shí)圖像傾向于發(fā)生。涂布于載體上的樹脂的具體例子包括氨基樹脂，乙烯基或亞乙烯基樹脂,聚苯乙烯樹脂，鹵代烯樹脂，聚酯樹脂，聚碳酸酯樹脂，聚亞乙基樹脂，聚氟代乙烯基樹脂，聚氟代亞乙烯基樹脂,聚三氟亞乙基樹脂,聚六氟丙烯樹脂，氟代亞乙烯基-丙烯酸酯共聚合物，氟代亞乙烯基-氟代乙烯基共聚合物，四氟亞乙烯，氟代亞乙烯基以及其他單體(包括沒有氟原子的單體)的共聚物，硅氧烷樹脂等。這些樹脂可以單獨(dú)或組合起來使用。在這些樹脂中，硅氧垸樹脂被優(yōu)選使用。覆蓋載體粒子的硅氧烷樹脂沒有特別的限定，以及任何己知的硅氧烷樹脂都能夠使用。市場(chǎng)上的直鏈硅氧垸樹脂的具體例子包括KR271，KR255，KR152(制備:Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.),SR2400,SR2406,以及SR2410(制備DowCorningToraysilkoneCo.,Ltd.)。市場(chǎng)上的的改性硅氧垸樹脂包括KR206(alkyd-改性)，KR5208(丙烯酸-改性)，ESIOOIN(環(huán)氧-改性)，KR305(尿烷-改性)(制備:Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.),SR2115(環(huán)氧-改性),以及SR2110(醇醛-改性)(制備:DowCorningToray硅氧烷Co.,Ltd.)。盡管僅硅氧烷樹脂就能夠使用于形成覆蓋層，但是添加劑例如交聯(lián)劑以及電荷控制劑能夠組合使用。如需要，導(dǎo)電粉末能夠包括在載體的樹脂層中。這樣的導(dǎo)電粉末的具體例子包括金屬粉末，碳黑，鈦氧化物,錫氧化物以及鋅氧化物。這樣的導(dǎo)電粉末的平均粒子直徑優(yōu)選不大于1陶。當(dāng)粒子直徑太大時(shí),難于控制涂布層的電阻。樹脂層的制備能夠通過涂布樹脂溶液(該溶液通過溶解樹脂于溶劑中來制備)于芯材料上(可使用任何已知的涂布方法)，然后干燥以及煅燒。適宜的涂布方法包括浸漬涂布方法，噴霧涂布方法，刷涂方法等。溶劑的具體例子包括甲苯，二甲苯，甲基乙基酮，甲基異丁基酮，乙酸丁基酯等。煅燒涂布樹脂層的方法沒有特別的限定，以及可以使用外加熱方法以及內(nèi)加熱方法。例如，使用加熱裝置(例如固定電爐，流動(dòng)式電爐，旋轉(zhuǎn)式電爐，以及火炎爐)的方法，以及使用微波的方法被優(yōu)選使用。樹脂涂布數(shù)量?jī)?yōu)選0.01-5.0%(重量)(基于載體的重量)。當(dāng)涂布數(shù)量太小，不能形成均勻的樹脂層。當(dāng)涂布數(shù)量太大，載體粒子發(fā)生凝集，由此調(diào)色劑不能夠均勻地帶電。二組分顯影劑中的調(diào)色劑對(duì)載體重量比例為10/90-2/98，以及優(yōu)選7/93-3/97。以下，對(duì)顯影裝置進(jìn)行說明。顯影裝置可以是使用干的顯影劑的干顯影裝置，也可以是使用使用液體顯影劑的濕式顯影裝置。另外，顯影裝置可以單色顯影裝置或多-彩色顯影裝置。顯影裝置可包括攪拌顯影劑(或調(diào)色劑)攪拌器，以及具有磁輥顯影輥的被優(yōu)選使用。在顯影裝置中，調(diào)色劑以及載體被與調(diào)色劑混合以及攪拌而摩擦帶電。包括調(diào)色劑的顯影劑在顯影輥的表面由于磁性力而成穗狀，形成磁刷。由于顯影輥設(shè)置接近于潛影承載部件(例如感光體鼓)，磁性刷中的調(diào)色劑粒子的一部分被潛影承載部件的靜電潛影電力吸引，造成調(diào)色劑粒子轉(zhuǎn)移到潛影上。因此，潛影被調(diào)色劑顯影，在潛影承載部件上形成調(diào)色劑圖像。顯影劑可以是一組分顯影劑或二組分顯影劑。43使用一組分顯影劑的一組分顯影裝置適宜的一組分顯影裝置包括包括顯影劑承載部件的裝置，一組分顯影劑被供應(yīng)到顯影劑承載體上，以及顯影劑層控制部件用于在顯影劑承載部件表面形成顯影劑的薄層。圖5—組分顯影裝置的示意圖。一組分顯影裝置使用一組分顯影劑(即調(diào)色劑)，以及包括顯影劑承載部件402，在其上有薄調(diào)色劑層形成。顯影劑承載部件402上的調(diào)色劑層與感光體鼓1接觸，從而將靜電潛影。參照?qǐng)D5，在容器401中的調(diào)色劑通過回轉(zhuǎn)攪拌器411而被攪拌，攪拌的調(diào)色劑被供應(yīng)到供給輥412。供給輥412由發(fā)泡聚尿垸制成以及具有柔性。因此，調(diào)色劑能夠易于被直徑50-500陶的形成在供給輥412表面上的小區(qū)保持。另外，由于供給輥412是柔軟的，具有JIS-A硬度為10-30度,供給輥能夠均勻地接觸顯影輥402。圖5，供給輥412以及顯影輥402的回轉(zhuǎn)方向相同，即供給輥的表面以及顯影輥的表面的運(yùn)動(dòng)方向在夾持部N相反，在此夾持部，供給輥與顯影輥接觸。但是，供給輥412以及顯影輥402可以以相反方向回轉(zhuǎn)。供給輥412的線速度(S)與顯影輥402的線速度(D)的比例(S/D)優(yōu)選0.5-1.5。這個(gè)顯影裝置中，比例(S/D)設(shè)置為0.9。供給輥412的表面部分與顯影輥402在挾持不N處的吃入深度為0.5-1.5mm。在此顯影裝置，當(dāng)顯影裝置的有效寬度為240mm(即.，A-4尺寸)，需要的轉(zhuǎn)矩為14.7-24.5Ncm。顯影輥402結(jié)構(gòu)是在導(dǎo)電基體上形成橡膠層，以及具有直徑為10-30mm。橡膠層的表面有凹凸，要使其具有10-點(diǎn)平均凹凸度Rz為1-4Mra。因此，凹凸度Rz優(yōu)選為使用的調(diào)色劑的粒子直徑的13-80%,由此，調(diào)色劑調(diào)色劑能夠被很好地搬送。更優(yōu)選，凹凸度Rz為調(diào)色劑的平均粒子直徑20-30%,由此顯影輥上的調(diào)色劑可以充分地帶電。用于顯影棍的橡膠層的橡膠材料具體例子包括硅氧垸橡膠，丁二烯橡膠，NBRs,EPDM橡膠等。優(yōu)選在橡膠上形成覆蓋層。用于覆蓋層材料的具體例子包括硅氧垸-基材料以及含氟材料(例如TEFLON)。硅氧烷-基材料能夠很好地使調(diào)色劑帶電，含氟材料具有好的脫模能力。碳黑能夠包括在覆蓋層中，以賦與層導(dǎo)電性。覆蓋層厚度優(yōu)選5-50Mm。當(dāng)厚度在范圍以外時(shí)，覆蓋層傾向于破裂。處于供給輥412的表面(以及處于在供給棍的表面形成的小區(qū)中)的調(diào)色劑(具有預(yù)定的極性)，在夾持部部被顯影輥402以及供給輥412挾持，造成摩擦以將調(diào)色劑充電。由于該充電以及顯影輥402凹凸表面，調(diào)色劑在顯影輥402的表面所保持。在這種情況，調(diào)色劑層因此形成在顯影輥402上，厚約1-3mg/cm2以及不均勻。通過厚度控制刮板413(以下稱刮板)與顯影輥402的表面相接觸,在顯影輥生成薄調(diào)色劑層。圖5中，刮板413設(shè)置成這種方式，即與顯影輥與刮板成順式接觸。但是，刮板413也可以設(shè)置為與顯影輥逆式接觸或可以顯影輥進(jìn)行尖端(edge)接觸。優(yōu)選刮板413為金屬(例如不銹的)(例如SUS304)制成，以及具有厚度為0.1-0.15mm。除此之外，刮板413可以由較硬的樹脂或橡膠構(gòu)成,并具有厚度為1-2mm。通過施加電壓與刮板413,電場(chǎng)能夠形成在刮板以及顯影輥之間，因此，當(dāng)樹脂或橡膠被用于刮板時(shí)，導(dǎo)電材料(例如碳黑優(yōu)選包括在其中，以賦與刮板導(dǎo)電性。.刮板413優(yōu)選具有自由端部分(不與支撐物相接觸)(長(zhǎng)度10-15mm)。當(dāng)該自由端的長(zhǎng)度太長(zhǎng)，顯影裝置尺寸變大。當(dāng)長(zhǎng)度太短，刮板413在與顯影輥402接觸時(shí)，發(fā)生搖動(dòng)，造成形成的調(diào)色劑層不均勻厚度，由此會(huì)形成不均勻圖像。刮板413與顯影輥402的接觸壓力優(yōu)選0.049-2.45N/cm。當(dāng)接觸壓力太高，顯影劑層在顯影輥402的形成的厚度(即重量).過分降低，以及另外調(diào)色劑的電荷數(shù)量過分升高，造成圖像密度的降低。當(dāng)接觸壓力太低，顯影劑層厚度變化(即，顯影劑層不能形成均勻的厚度)以及45調(diào)色劑粒子的凝集會(huì)通過夾持部，造成圖像質(zhì)量嚴(yán)重變差。顯影裝置區(qū)域條件的一例如下.顯影輥橡膠層硬度30°(JIS-A硬度)刮板材料不銹的鋼(SUS)with厚度of0.1mm刮板接觸壓力0.588N/cm(60gf/cm)(線性(linear)壓力)在這些條件下，顯影劑層可以期望的重量在顯影輥402上形成。刮板413的自由端部分以及顯影輥在接觸點(diǎn)的切線形成的角優(yōu)選10-45°。在這些條件下，顯影劑層(即調(diào)色劑層)具有重量為0.4-0.8mg/cm2,其形成在顯影輥402上。在這種情況下，調(diào)色劑具有電荷為10--30MC/g。因此，感光體l上的靜電圖像可以很好的的地顯影。在該一組分顯影裝置的例子中，感光體1的表面與顯影輥402的表面的間隙可以比傳統(tǒng)的二組分顯影裝置要窄。因此,該顯影裝置比傳統(tǒng)的二組分顯影裝置具有更好的顯影能力，即，甚至在潛影具有低電位，顯影裝置也能夠顯影靜電潛影。二組分顯影裝置二組分顯影裝置具有顯影劑承載部件，在該承載部件的內(nèi)部具有磁性場(chǎng)生成部，以及該承載元件在其表面承載有由調(diào)色劑與磁性載體組成的二組分顯影劑。該二組分顯影裝置優(yōu)選使用于本發(fā)明的圖像形成裝置。二組分顯影裝置說明在圖6中，顯影裝置424說明在圖6，顯影劑被螺旋441攪拌以及供給到顯影套筒442(作為顯影劑承載部件)上。顯影劑因此供給于顯影套筒442，并由顯影劑層厚度控制刮板443(以下稱定厚刮板)控制。顯影層厚度通過調(diào)節(jié)顯影套筒442以及定厚刮板443之間的間隙(即定厚間隙)來加以控制。當(dāng)定厚間隙太窄，顯影劑層的厚度過分降低，造成形成低密度圖像。當(dāng)定厚間隙太寬，厚顯影劑層形成，以及由此載體的粒子會(huì)粘結(jié)在感光體的靜電潛影上。由于磁場(chǎng)生成部件(例如磁石)被配置顯影套筒中，顯影劑在顯影套筒上沿著磁性線形成磁刷(即，顯影劑的鏈)。顯影套筒442的配置要使其接近感光體1,以及間隙(顯影間隙)在它們之間形成。因此，顯影套筒面對(duì)感光體的區(qū)域?yàn)轱@影區(qū)域。顯影套筒為非磁性材料(例如鋁，不銹的鋼以及導(dǎo)電樹脂)構(gòu)成的，其回轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)裝置(圖中未繪出))的驅(qū)動(dòng)而回轉(zhuǎn)。磁性刷形成在顯影套筒上，并由回轉(zhuǎn)的顯影套筒供給顯影區(qū)域。由于顯影偏壓的施加，由此在顯影套筒以及感光體之間形成電場(chǎng)。在磁性刷中，調(diào)色劑載體粒子分開，以及粘著在靜電潛影上，形成調(diào)色劑圖像。顯影偏壓一般為DC電壓或DC電壓于AC電壓的重疊。顯影間隙優(yōu)選載體粒子直徑的5-30倍。特別是，當(dāng)載體粒子具有直徑為50Mm,顯影間隙優(yōu)選0.5-1.5mm。當(dāng)顯影間隙太寬，低密度圖像被形成。定厚間隙優(yōu)選與顯影間隙相同的或稍微大。盡管感光體鼓1以及顯影套筒442的直徑以及線速度要以圖像形成裝置尺寸以及圖像的生成速度來進(jìn)行確定，感光體鼓1線速度(D)與顯影套筒線速度(S)的比(D/S)優(yōu)選不小于l.1。優(yōu)選位置傳感器安裝在顯影裝置之后,來通過檢測(cè)從調(diào)色劑反射的光來確定粘著潛影上的調(diào)色劑重量(或厚度)?；诜瓷鋽?shù)據(jù)。來調(diào)整顯影條件。轉(zhuǎn)印過程以及轉(zhuǎn)印裝置在轉(zhuǎn)印過程，形成于圖像承載部件(感光體)調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到記錄材料。轉(zhuǎn)印裝置大概分為直接轉(zhuǎn)印裝置(轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像于記錄材料)以及間接轉(zhuǎn)印裝置(調(diào)色劑圖像從感光體先一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印媒介(一次轉(zhuǎn)印)以及然后，調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到記錄材料上)(二次轉(zhuǎn)印)。轉(zhuǎn)印過程中，調(diào)色劑圖像一般由充電器帶電，以使其很好的的地轉(zhuǎn)印到記錄材料或中間轉(zhuǎn)印媒介上。當(dāng)多種彩色圖像形成時(shí)，間接轉(zhuǎn)印裝置被優(yōu)選使用。特別是，多種彩色調(diào)色劑圖像形成時(shí)，將在各個(gè)感光體上形成各色圖像，轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印媒介上，形成組合彩色的調(diào)色劑圖像，然后，將該組合彩色調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄材料上。中間轉(zhuǎn)印媒介中間轉(zhuǎn)印媒介沒有特別的限定，任何己知的中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)例如轉(zhuǎn)印帶以及輥都能夠使用。中間轉(zhuǎn)印媒介的表面優(yōu)選具有靜止摩擦系數(shù)為0.1-0.6，以及更優(yōu)選0.3-0.5。中間轉(zhuǎn)印媒介優(yōu)選具有體積電阻為數(shù)Qcm-103Qcm。在這種情況，中間轉(zhuǎn)印媒介的充電能夠防止，以及由充電器施加的電荷形可以很好地轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像，由于該電荷難以殘留在中間轉(zhuǎn)印體上,所以可以防止發(fā)生調(diào)色劑圖像的不均勻二次轉(zhuǎn)印。另外，二次轉(zhuǎn)印偏壓能夠有效地施加到中間轉(zhuǎn)印媒介。中間轉(zhuǎn)印媒介的材料構(gòu)成沒有特別的限定，任何已知的材料都能夠使用。材料的具體例子如下。(1)單-層帶由該高揚(yáng)氏模量的材料構(gòu)成，這些高揚(yáng)氏模量的材料，例如聚碳酸酯樹脂(PC)，聚二氟代乙烯(PVDF)，聚亞垸基對(duì)苯二甲酸酯(PAT),PC以及PAT混合物，混合物乙烯-四氟亞乙基共聚合物(ETFE)以及PC,ETFE以及PAT混合物，含有碳黑聚亞胺等。這些單-層帶具有優(yōu)點(diǎn)，由此甚至在接受高應(yīng)力氏也不會(huì)引起變形，以及在寬度方向上帶不會(huì)發(fā)生錯(cuò)位。(2)多-層帶,其中，在上述的(l)的單-層上形成一或二層的層。帶的優(yōu)點(diǎn)是可以防止空心圖像，在(l)，由于單層的高硬度，會(huì)發(fā)身空心圖像。(3)彈性帶,是由彈性材料(例如樹脂，橡膠以及彈性體)以及具有低揚(yáng)氏模量的材料制成的。這樣的帶具有優(yōu)點(diǎn)，即中空?qǐng)D像能夠防止,這是由于它們的高柔軟性。這些中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)之中，彈性帶被優(yōu)選.彈性帶的形成是在轉(zhuǎn)印挾持部與記錄材料接觸而變形。因此，層迭的調(diào)色劑圖像(即，組合彩色調(diào)色劑圖像)能從中間轉(zhuǎn)印媒介很好的的地轉(zhuǎn)印到記錄材料上，甚至當(dāng)記錄材料具有凹凸表面是，由于中間轉(zhuǎn)印媒介的表面是彈性形成的，其可以與記錄材料很好地接觸。因此，可以中空?qǐng)D像的產(chǎn)生。使用于彈性帶材料沒有特別的限定。用于彈性帶的樹脂的具體例子包括聚碳酸酯樹脂，含氟樹脂(例如，ETFE以及PVDF),苯乙烯樹脂例如聚苯乙烯樹脂，氯代聚苯乙烯樹脂，聚-a-甲基苯乙烯樹脂，苯乙烯-丁二烯共聚合物，苯乙烯-乙烯基氯化物共聚合物，苯乙烯_乙烯基乙酸共聚合物，苯乙烯-馬來酸共聚合物，苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚合物(例如.，苯乙烯_(甲基)丙烯酸甲基酯共聚合物，苯乙烯-(甲基)丙烯酸乙基酯共聚合物，苯乙烯_(甲基)丙烯酸丁基酯共聚合物，苯乙烯-(甲基)丙烯酸辛基酯共聚合物，以及苯乙烯-(甲基)丙烯酸苯基酯共聚合物s)，苯乙烯-a-氯代丙烯酸甲基酯，以及苯乙烯_丙烯腈-丙烯酸酯共聚合物；甲基丙烯酸甲基酯樹脂，甲基丙烯酸丁基酯樹脂，丙烯酸乙基酯樹脂，丙烯酸丁基酯樹脂，丙烯酸丁基酯樹脂，改性丙烯酸樹脂(例如.，硅氧烷-改性丙烯酸樹脂，乙烯基氯化物-改性丙烯酸樹脂，以及丙烯酸尿烷樹脂)，乙烯基氯化物樹脂，乙烯基氯化物-乙烯基乙酸共聚合物，松香-改性馬來樹脂，苯酚樹脂，環(huán)氧樹脂，聚酯樹脂，聚亞乙基樹脂，聚丙烯樹脂，聚丁二烯樹脂，聚尿烷樹脂，硅氧烷樹脂,，乙烯-丙烯酸酯乙基共聚合物，聚乙烯基丁醛樹脂，聚酰胺樹脂，聚亞苯基氧化物樹脂等。這些材料能夠單獨(dú)或組合使用。用于彈性帶的橡膠的具體例子包括天然橡膠，丁基橡膠，含氟橡膠，丙烯酸橡膠，EPDM橡膠，NBRs,ABS橡膠，SB橡膠，丁二烯橡膠，乙烯-丙烯橡膠，乙烯-丙烯聚合物，氯代磺酸酯基聚乙烯橡膠，氯代聚亞乙基橡膠，尿垸橡膠，1,2-聚丁二烯橡膠，表氯醇橡膠，硅氧垸橡膠，含氟橡膠,等.這些材料能夠單獨(dú)使用或組合使用。用于彈性帶彈性體的具體例子包括聚苯乙烯-基熱塑性彈性體，聚烯-基熱塑性彈性體，聚乙烯基氯化物-基熱塑性彈性體，聚尿烷-基熱塑性彈性體，聚酰胺-基熱塑性彈性體，聚尿烷-基熱塑性彈性體，聚酯-基熱塑性彈性體，含氟熱塑性彈性體，等。這些材料能夠單獨(dú)使用或組合使用。用于彈性帶的電阻控制劑具體例子包括碳黑，金屬粉末(例如，鋁以及鎳)，金屬氧化物(例如，錫氧化物,鈦氧化物，銻氧化物，銦氧化物，鉀鈦酸酯，銻氧化物_錫氧化物配合物(AT0)，以及銦氧化物-錫氧化物配合物(IT0))等。制備彈性帶的方法沒有特別的限定，以及例如下列方法能夠使用。(1)離心成型方法,將涂布液(例如熔解的帶-形成材料以及帶-形成材料的溶液)被供給到回轉(zhuǎn)圓筒,形成帶-形成材料無端薄膜(即，帶)；(2)噴霧涂布方法，將涂布液噴霧到板或圓筒上,形成帶-形成材料薄膜；(3)浸漬方法，將圓筒浸漬在涂布液中，然后拉出(以及drying),形成帶-形成材料的無端薄膜；(4)將涂布液供給部模以及外模之間間隙,成帶-形成材料的無端薄膜；以及(5)將化合物圍繞圓筒的表面進(jìn)行纏繞，然后將化合物進(jìn)行加硫研磨，形成帶-形成材料的無端薄膜。防止彈性帶伸長(zhǎng)的方法沒有特別的限定,例如，下列方法能夠使用。(1)主(芯)層包括伸長(zhǎng)防止材料的方法；以及(2)橡膠層被形成在難以拉長(zhǎng)的芯層上。伸長(zhǎng)防止材料的具體例子包括天然纖維例如綿纖維以及絲纖維；合成纖維例如聚酯纖維，尼龍纖維，丙烯酸纖維，聚烯纖維，聚乙烯基醇纖維，聚乙烯基氯化物纖維，聚亞乙烯基氯化物纖維，聚尿烷纖維，聚醛纖維,聚氟亞乙基纖維，以及苯酚纖維；無機(jī)材料纖維例如碳纖維，玻璃纖維，以及硼纖維；金屬纖維例如鐵纖維以及銅纖維等。這些纖維布以及線狀物優(yōu)選使用于心層。制備芯層方法有特別的限定，例如，下列方法能夠使用。(1)無端布設(shè)置在圓筒上以及在布上形成覆蓋層的的方法；(2)無端布浸漬于涂布液(例如液態(tài)橡膠)，在布的單側(cè)或兩側(cè)形成橡膠層50的方法；以及(3)將線纏繞圓筒上以及形成覆蓋層的方法覆蓋層的厚度是基于使用材料的硬度而確定的。當(dāng)覆蓋層太厚，形成覆蓋層會(huì)碎裂。因此，覆蓋層的厚度優(yōu)選不大于約1mm。轉(zhuǎn)印裝置(一次轉(zhuǎn)印裝置以及二次轉(zhuǎn)印裝置)優(yōu)選包括一個(gè)或多個(gè)轉(zhuǎn)印部件，用于將圖像承載部件(感光體)調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄材料上。轉(zhuǎn)印部件具體例子包括電暈充電器,轉(zhuǎn)印帶，轉(zhuǎn)印輥，壓力轉(zhuǎn)印輥,粘附轉(zhuǎn)印部件等。記錄材料使用于本發(fā)明的圖像形成裝置記錄材料沒有特別的限定。一般說來，使用紙。以及一個(gè)或多個(gè)白色無機(jī)顏料例如碳酸鈣被包括在紙或涂布液施加于紙,這是為了提高紙的白色度。在這些白色無機(jī)顏料中，碳酸鈣是典型地被使用于記錄材料。但是，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，包括大數(shù)量碳酸鈣記錄材料會(huì)引起問題，由于記錄材料紙上的調(diào)色劑圖像劑會(huì)被劃上或圖像被背面劃擦等置。因此，包括記錄材料中的碳酸鈣的數(shù)量，通過FTIR-ATR方法，使用AVAT0R370(ThermoElectronCo.)以及方程(2)來進(jìn)行確定。碳酸鈣的數(shù)量?jī)?yōu)選不大于0.6,以及更優(yōu)選不大于0.5。CaC03數(shù)量^H(峰1421cm—')/H(峰1036cnf')…式(2)其中H(峰1421cm—1)表示是表示碳酸鈣峰的高度，其在1421cm、處觀察到；H(峰1036cm—1)代表纖維素的峰高，其在1036cnf'觀察到。FTIR-ATR方法的進(jìn)入深度決定于使用de光的波數(shù)。當(dāng)光的為1421cm—1被使用時(shí)，進(jìn)入深度為約0.6Mm。因此，進(jìn)入深度(dp)定義為深度，在該深度，入射光的強(qiáng)度降低到1/e,以及被下列方程來表示。dP=入'/2n(sin29-O1/2其中n21為n2/nl，其中nl表示ATR晶體(即，4.0forGe晶體)的折射率，n2表示樣品的折射系數(shù)，以及、isA/nl以及表示ATR晶體中光的波長(zhǎng)度。記錄材料不限定為紙，其他材料例如聚乙烯對(duì)苯二甲酸酯薄膜(幻燈用(0HP)紙)也可以使用。串聯(lián)圖像形成裝置串聯(lián)圖像形成裝置包括多種圖像形成單元，每一個(gè)圖像形成單元包括至少圖像承載部件,充電裝置，顯影裝置，以及轉(zhuǎn)印裝置。一般說來,具有四圖像形成單元，以便形成黃色，品紅，青綠色以及黑色調(diào)色劑圖像。四彩色圖像被平行制備，然后迭置于記錄材料(可任選地通過中間轉(zhuǎn)印媒介)。因此，全色圖像能夠高速度生成數(shù)據(jù)。串聯(lián)圖像形成裝置具體例子包括列.(1)圖像形成裝置使用直接轉(zhuǎn)印方法,其例子說明在圖7。在裝置中，彩色調(diào)色劑圖像形成在多個(gè)作為圖像承載部件的感光體l上，轉(zhuǎn)印裝置2將圖像一個(gè)一個(gè)地轉(zhuǎn)印到記錄材料S上，S被供給帶3供給。因此，組合彩色調(diào)色劑圖像形成在記錄材料S上。彩色調(diào)色劑圖像然后被在定影裝置7定影，從而在記錄材料S上形成定影的全色調(diào)色劑圖像。(2)圖像形成裝置使用間接轉(zhuǎn)印方法，其例子被說明在圖8。在裝置中，彩色調(diào)色劑圖像被形成在多個(gè)感光體l上，圖像被一個(gè)一個(gè)地被轉(zhuǎn)印裝置2轉(zhuǎn)印中間轉(zhuǎn)印媒介4上。因此組合彩色調(diào)色劑圖像形成在中間轉(zhuǎn)印媒介4上。組合彩色調(diào)色劑圖像然后二次轉(zhuǎn)印裝置5轉(zhuǎn)印到記錄材料S上。盡管二次轉(zhuǎn)印裝置5具有帶，該裝置不限于該形式，輥轉(zhuǎn)印裝置也能夠使用。圖7說明了裝置被供給裝置6以及定影裝置7被配置在串聯(lián)圖像形成單元的上游以及下游(按記錄材料的供給方向)。因此，裝置傾向于變大。與此相反，說明圖8裝置的串聯(lián)像形成單元具有柔性結(jié)構(gòu)，以及供給裝置6以及定影裝置7能夠配置低于串聯(lián)圖像形成單元TA.因此，裝置能夠小型化。另外，說明圖7的裝置，定影裝置7被設(shè)置接近串聯(lián)圖像形成單元TA，以便防止裝置的大型化。因此，記錄材料紙s直接進(jìn)入定影裝置，紙s的后端被感光體l以及轉(zhuǎn)印裝置2夾在中間，從而發(fā)生S上調(diào)色劑圖像易于被破壞，這是由于紙的前端與定影裝置沖突而引起的，這樣就會(huì)產(chǎn)生不正常的圖像,例如拉長(zhǎng)的或收縮的圖像。其原因是轉(zhuǎn)印帶3以及定影裝置7之間的不同的速度而引起的。與此相反，在圖8的裝置中，記錄材料紙S在定影裝置7前可以彎曲，由此紙S能夠進(jìn)入定影裝置7而不受二次轉(zhuǎn)印裝置5的影響。因此，上述問題就難以引起。.因?yàn)?，上述的原因，間接轉(zhuǎn)印方法進(jìn)來備受矚目。在圖像形成裝置中使用了間接轉(zhuǎn)印方法，殘留在圖像承載部件1的調(diào)色劑粒子被用清潔裝置8除去，由此圖像承載部件的表面被清潔，使其準(zhǔn)備好下一個(gè)圖像的形成操作。另外，殘留中間轉(zhuǎn)印媒介4的表面的調(diào)色劑粒子由清潔裝置9除去，由此中間轉(zhuǎn)印媒介被清潔，從而使其準(zhǔn)備好了下一個(gè)圖像形成。定影過程以及定影裝置在定影過程，轉(zhuǎn)印記錄材料紙上的調(diào)色劑圖像被在定影裝置定影。定影裝置沒有特別的限定，但是定影裝置包括定影部件以及加熱器被優(yōu)選使用。定影部件沒有特別的限定，只要定影部件形成夾持部。例如，無端帶以及輥的組合，以及二個(gè)輥的組合都是能夠使用的。在這些定影部件中，無端帶以及輥的組合優(yōu)選使用，這是為了節(jié)約能量。關(guān)于加熱的方法，節(jié)約能量，感應(yīng)加熱(IH)被優(yōu)選使用。當(dāng)定影部件包括無端帶，優(yōu)選無端帶制成材料具有低熱容量，以及具有防止偏移的防止層，在層形成在基體上。用于基體的適宜的材料包括鎳以及聚亞胺樹脂。用于偏移防止層適宜的材料包括硅氧烷橡膠以及含氟樹脂。.53當(dāng)定影部件包括一個(gè)或多個(gè)輥時(shí),輥芯優(yōu)選由非彈性-材料制成，由此，輥甚至在接受高壓力時(shí)，也不會(huì)變形。適宜的非-彈性材料包括金屬(具有高導(dǎo)熱性)例如鋁，鐵，不銹鋼，以及黃銅。另外，偏移防止層優(yōu)選在芯上形成。用于偏移防止層適宜的材料包括RTV硅氧烷橡膠，四氟亞乙基-全氟垸基乙烯基醚共聚合物(PFA)，聚四氟亞乙基(PTFE)等。.在定影過程中，轉(zhuǎn)印到記錄材料紙調(diào)色劑圖像通過夾持部，因此，調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印操作以及定影操作可以在相同的時(shí)間進(jìn)行。當(dāng)形成由多-彩色圖像構(gòu)成的多種彩色調(diào)色劑圖像形成時(shí)，多種彩色調(diào)色劑圖像可以在每一個(gè)彩色調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印后可以單獨(dú)定影(即定影操作在不同的時(shí)間進(jìn)行)，或多種調(diào)色劑圖像形成組合彩色調(diào)色劑圖像后,僅進(jìn)行一次操作。夾持部是由接觸的二定影部件(例如帶-輥以及輥-輥)而形成的。定影部件夾持部壓力(表面壓力)沒有特別的限定，但是優(yōu)選不少于5N/cm2,更優(yōu)選7-100N/cm2,以及更更優(yōu)選10-60N/cra2。當(dāng)壓力太高，定影部件壽命變短。與此相反，當(dāng)壓力太低，調(diào)色劑圖像不能夠充分地定影在記錄材料上。定影溫度沒有特別的限定，但是優(yōu)選120-170。C，以及更優(yōu)選120-160。C。當(dāng)定影溫度太低，調(diào)色劑圖像不能夠充分地定影。與此相反，定影溫度太高，在節(jié)能的觀點(diǎn)上不被優(yōu)選。定影裝置大概分為內(nèi)部加熱裝置(其中定影部件(輥或帶)的加熱是從背面進(jìn)行的(即，不接觸調(diào)色劑圖像的面)，由此定影調(diào)色劑圖像被施加熱以及壓力)以及外加熱裝置，在這種情況下，定影部件(輥或帶)被從前面(即，接觸調(diào)色劑圖像的面)施加熱或壓力，從而調(diào)色劑圖像定影。內(nèi)加熱裝置以及外加熱方式的組合也可以使用。內(nèi)加熱定影裝置中，定影部件在其內(nèi)部具有熱源(例如加熱其以及鹵燈)。在外熱定影裝置中，優(yōu)選對(duì)定影部件的一部分用熱源進(jìn)行加熱。熱源沒有特別的限定，例如，電磁感應(yīng)熱裝置可以被使用。電磁感應(yīng)加熱裝置沒有特別的限定，該裝置包括磁性場(chǎng)生成部件以及熱生成部件，其可以通過電磁感應(yīng)生成熱。用于電磁感應(yīng)熱適宜的裝置包括具有感應(yīng)線圈裝置，其設(shè)置接近定影部件(例如熱輥)，在具有屏蔽層的側(cè)配置有線圈，以及絕緣層被形成在屏蔽層的相反側(cè)。在這種情況，熱輥?zhàn)鳛槎ㄓ安考?yōu)選磁性輥或熱管。感應(yīng)線圈優(yōu)選設(shè)置要使其面對(duì)熱輥的一半，其中定影部件(例如壓力輥以及無端帶)接觸熱棍的另外一般。下面，參照附圖，對(duì)內(nèi)熱定影裝進(jìn)行說明。圖9說明帶定影裝置，其中包括內(nèi)熱定影裝置。參照?qǐng)D9，帶定影裝置510包括熱輥511,定影輥512，定影帶513以及壓力輥514。定影帶513在回轉(zhuǎn)的同時(shí)，被熱輥511以及定影輥512緊緊撐起。這些棍是可以回轉(zhuǎn)的，以及被熱輥511加熱到預(yù)定的溫度。熱輥511具有熱源515。熱輥511溫度由傳感器517控制。定影輥512可回轉(zhuǎn)地設(shè)置，同時(shí)接觸定影帶513的內(nèi)表面。壓力輥514可回轉(zhuǎn)地設(shè)置，同時(shí)接觸定影帶513的外表面，以及將定影帶壓向定影輥512。由于定影帶513表面硬度低于壓力輥514的表面硬度，定影帶在夾持部N向定影輥512變形，如圖.9.帶定影裝置510,承載的調(diào)色劑圖像T的記錄材料紙S被供給給熱輥511。調(diào)色劑圖像T被熱輥511加熱，熱棍被熱源515加熱到預(yù)定的的溫度。由此調(diào)色劑圖像T被熔解。記錄材料紙S承載著熔解的調(diào)色劑圖像被供給到夾持部N,在此調(diào)色劑圖像被定影輥512以及壓力輥514壓向紙S,同時(shí)調(diào)色劑圖像接觸定影帶513的表面，從而使調(diào)色劑圖像定影在紙S上。在通過夾持部N后，記錄材料紙S然后從定影帶513上脫下，被搬送到一個(gè)盤(圖中未繪出)中。因此，由于夾持部N如上所述是彎曲的。所以記錄材料紙S是向著壓力輥514排除，以及就可以避免發(fā)生的紙纏繞在定影帶513上，造成卡紙的問題。定影帶513表面清潔由清潔輥55516進(jìn)行。圖10說明了熱輥定影裝置。參照?qǐng)D10,定影裝置518包括熱輥520以及壓力輥530.熱輥520具有金屬圓筒521，其被偏移防止層522覆蓋，以及在其內(nèi)部配置有熱燈523。壓力輥530具有金屬圓筒531,其被偏移防止層532覆蓋。壓力輥530可以具有熱燈533,其被圖IO中說明。.熱輥520以及壓力輥530是回轉(zhuǎn)的，同時(shí)由彈簧(圖中未繪出)將其中一個(gè)壓向另一個(gè)。輥520的偏移防止層522的硬度低于壓力輥530的偏移防止層532的硬度，因此偏移防止層522在夾持部N會(huì)發(fā)生變形(即，凹陷)。這說明在圖10中。在熱輥定影裝置518，承載有調(diào)色劑圖像T圖的記錄材料紙S被供給夾持部N而被定影。調(diào)色劑圖像T被熱輥520加熱，熱棍被熱燈523加熱到預(yù)定的溫度，以及由此調(diào)色劑圖像熔解。另外，調(diào)色劑圖像T被壓力輥530壓向紙S，由此調(diào)色劑圖像被定影在紙上。在通過夾持部N后，記錄材料紙S供給盤(圖中未繪出)。因此，由于夾持部N是曲線(如上所述)，記錄材料紙S排向壓力輥530,由此可以防止發(fā)生紙S纏繞熱輥520上。熱輥520的表面被清潔輥(圖中未繪出)清潔。以下，外加熱定影裝置將參照附圖加以說明。圖11說明了電磁感應(yīng)熱定影裝置，該定影裝置為外加熱的定影裝置，以及使用定影帶，定影輥以及壓力輥。參照?qǐng)D11，電磁感應(yīng)熱定影裝置570包括熱輥566，定影輥580，定影帶567，壓力輥590以及電磁感應(yīng)熱部件560。定影帶567被熱輥566以及定影輥580緊緊撐起，以及被熱輥566加熱到預(yù)定的溫度。熱輥566包括磁性金屬圓筒，是用磁性金屬(例如鐵，鈷以及鎳)或磁性金屬合金(例如上述的金屬合金)制成的，其具有外徑20-40mm以及厚度為0.3-1.0mm。因此，熱輥566具有低熱容量，由此輥能夠被迅速加熱到預(yù)定的溫度。定影輥580包括金屬圓筒581(由金屬(例如不銹的鋼)制成)，以及彈性層582(形成在金屬圓筒581上，其是使用耐熱彈性材料例如固體硅氧烷膠以及發(fā)泡硅氧烷橡膠制成的)。定影輥580在回轉(zhuǎn)的同時(shí),接觸定影帶567的內(nèi)表面。定影輥580以及壓力輥590形成夾持部N，該N具有預(yù)定的寬度。因此，定影輥具有外徑為20-40mm,其大于熱輥566的外徑。彈性層582具有厚度4-6mm。因此定影輥580被設(shè)計(jì)為要使其具有比熱輥566大的熱容量，以及由此熱輥566的預(yù)熱時(shí)間減少。壓力輥590包括金屬圓筒591(由具有高導(dǎo)熱例如銅，鋁以及不銹的的金屬構(gòu)成)，以及彈性層592(其在金屬圓筒591上形成，使用耐熱彈性材料，具有好的調(diào)色劑脫模能力)。壓力輥590回轉(zhuǎn)的同時(shí)，接觸定影帶567的內(nèi)部表面,將其壓向定影輥580。電磁感應(yīng)熱部件560被設(shè)置接近熱輥566,以及向平行于熱輥566軸的方向上延伸。熱部件560包括勵(lì)磁線圈561(作為磁性場(chǎng)生成裝置)，以及線圈導(dǎo)向板562，圍繞其有線圈纏繞。線圈導(dǎo)向板562具有半圓筒形式以及被設(shè)置接近于熱輥566。在電磁感應(yīng)熱影裝置570(說明在圖11),當(dāng)電學(xué)動(dòng)力施加于電磁感應(yīng)熱部件560的勵(lì)磁線圈561,該560的周圍形成交變電場(chǎng)，由此，熱輥566(其接近于勵(lì)磁線圈561,以及其被繞有線圈561)被有效地加熱，這是由于渦電流生成。另一方面，記錄材料紙S供給到夾持部N。調(diào)色劑圖像T被定影帶567被在W1處加熱(567熱輥566加熱)，由此調(diào)色劑圖像T熔解.承載熔解的調(diào)色劑圖像紙S被供給到夾持部N,以及調(diào)色劑圖像被壓力輥590壓向定影輥580,同時(shí)與定影帶567的表面接觸，使調(diào)色劑圖像T定影在紙S上。通過夾持部N后，記錄材料紙S(承載的定影的調(diào)色劑圖像)從s定影帶567上脫模，以及然后供給到盤(圖中未繪出)。因此，由于夾持部N使曲線，記錄材料紙S被排向壓力輥590,由此就可以避免發(fā)生57纏繞問題。定影帶567的表面被清潔輥(圖中未繪出)清潔。圖.12說明其他電磁感應(yīng)熱定影裝置(夕卜熱定影裝置以及使用二輥)。參照?qǐng)D12，定影裝置535包括定影輥540，壓力輥550(定影輥540接觸)以及電磁感應(yīng)熱源536。定影輥540包括金屬圓筒541，以及熱絕緣彈性層542，熱生成層543，以及脫模層544(它們以這種順序迭置于金屬圓筒541上)。壓力輥550也包括金屬圓筒551,以及熱絕緣彈性層552,熱生成層553,以及脫模層554(它們以這種順序迭置于金屬圓筒551上)。脫模層544以及554由四氟亞乙基-全氟垸基乙烯基醚共聚合物(PFA)構(gòu)成。The定影輥540以及壓力輥550回轉(zhuǎn)的同時(shí)，其中一個(gè)被彈簧(圖中未繪出)壓向另一個(gè)，因此,在它們之間形成挾持部N。電磁感應(yīng)熱源536設(shè)置在接近定影輥540以及壓力輥550，分別，用電磁感應(yīng)熱對(duì)熱生成層543以及553加熱。定影裝置535說明在圖.12中，其優(yōu)點(diǎn)是由此定影輥540以及壓力輥550被均勻地以及有效地加熱，以及高表面壓力能夠施加于夾持部N，這是由于使用了組合輥。油施加裝置以及油施加過程在油施加過程中，使用油施加裝置,將油施加到定影部件例如定影帶以及定影輥油施加裝置沒有特別的限定，例如，施加裝置包括油施加輥，在油施加棍表面具有耐熱毛氈或耐熱多孔層，毛氈或多孔層浸漬有油，其被壓向定影輥，將油施加于定影輥。圖.13說明油施加裝置，其設(shè)置于本發(fā)明的定影裝置中。參照?qǐng)D.13,油從油容器217由于泵220，而被供給到毛氈211。油被涂布定影輥213的表面。定影輥213表面的油量的控制由刮板216進(jìn)行。油涂布到定影輥213的數(shù)量能夠通過變更刮板216的壓力而變更。特別是,增加刮板216的壓力，油的涂布數(shù)量能夠降低。與此相反，降下刮板的壓力，油的涂布數(shù)量升高。由于定影輥213以及壓力輥215被鹵加熱器221加熱，調(diào)色劑圖像218形成在記錄材料219上，當(dāng)記錄材料219通過夾持部時(shí)，被定影輥213以及壓力輥215定影。數(shù)字212以及214分別表示清潔輥以及消電輥(除去記錄材料219的電荷)油施加輥優(yōu)選具有多孔最外層(由聚四氟亞乙基樹脂構(gòu)成)。適宜的油包括具有高耐熱的油。在耐熱油中，硅氧烷油優(yōu)選使用。硅氧烷油的具體例子包括聚二甲基硅氧垸，聚苯基甲基硅氧烷，等。在硅氧垸油中，氨基-改性硅氧烷油優(yōu)選使用，由于其具有好的對(duì)定影輥的潤(rùn)濕作用。油的粘度優(yōu)選1Pas(1，000cps)to100Pas(100,000cps)。當(dāng)粘度太低,大數(shù)量的油會(huì)同時(shí)大量施加在棍上。油施加到定影部件上的油量?jī)?yōu)選0.1-10Kg/cm2以及更優(yōu)選0.2to7fig/cm2.。如數(shù)量太小，當(dāng)定影速度高時(shí)，定影部件的脫模能力變差。當(dāng)數(shù)量太大，記錄材料中進(jìn)入油，以后，用鉛筆，圓珠筆等就不能將字寫在紙上。清潔過程以及清潔裝置在清潔過程中，殘留在圖像承載部件調(diào)色劑粒子被清潔裝置除去。清潔裝置沒有特別的限定，以及已知的清潔裝置都能夠使用。具體例子包括磁性刷清潔器，靜電刷清潔器，磁性輥清潔器，刮板清潔器，刷清潔器，以及布清潔器等。在這些清潔器中，刮板清潔器優(yōu)選用，這是由于其具有好的清潔能力，低成本以及小尺寸。用于清潔刮板的適宜的材料包括尿烷橡膠，硅氧垸橡膠，含氟橡膠，丁二烯橡膠等。在這些材料中，尿烷橡膠優(yōu)選。圖14說明了清潔刮板。參照?qǐng)D14，清潔刮板613與感光體l接觸(接觸點(diǎn)615)。清潔刮板613設(shè)置為要使其與感光體l逆接，清潔刮板613的表面617與感光體的表面形成空間SP,其優(yōu)選為銳角。表面617具有最外層618,其具有更高的摩擦系數(shù)(清潔刮板613相比)。具有最外層618的材料的具體例子為具有高摩擦系數(shù)，包括象金剛石的碳(DLC),但是限定與此。優(yōu)選最外層618形成于617的表面上時(shí)，要不使其接觸感光體1的表面。包括清潔刮板613的清潔裝置，還包括調(diào)色劑收集刮板，來收集被刮板613刮掉調(diào)色劑粒子，調(diào)色劑收集線圈對(duì)殘留調(diào)色劑進(jìn)行收集，(圖中未繪出)。無清潔圖像形成裝置圖15說明無清潔圖像形成裝置，包括具有清潔功能的顯影裝置。參照?qǐng)D.15,圖像形成裝置包括感光體1，刷充電器620，曝光裝置603，顯影裝置604，記錄材料供給裝置6切，轉(zhuǎn)印裝置650以及供紙裝置680以供給記錄材料紙.。在圖像形成裝置中，感光體l的表面上的，沒轉(zhuǎn)印到記錄材料紙P的調(diào)色劑粒子殘留被搬送到刷充電器620。殘留調(diào)色劑粒子暫時(shí)收集到刷充電器620的充電部件621的磁性刷。因此收集的調(diào)色劑粒子被從磁性刷排到感光體l的表面，以及排出的調(diào)色劑粒子被顯影劑承載部件631收集。因此，調(diào)色劑粒子回到顯影裝置604，進(jìn)行再使用。數(shù)字641以及642表示供給輥以及一對(duì)定位輥s。顯影裝置604具有清潔功能，殘留在感光體1調(diào)色劑粒子被收集,是由于顯影偏壓。因此，殘留調(diào)色劑粒子被顯影裝置收集進(jìn)行再使用。即，圖像形成裝置可以不需維護(hù)。另外，裝置是一個(gè)無清潔器的系統(tǒng)，因此圖像形成裝置的尺寸可以變小。其他過程以及裝置圖像形成裝置任選地進(jìn)行消電過程。在消電過程中，殘留在圖像承載部件(感光體)的電荷可以用消電裝置消除。消電裝置沒有特別的限定，以及任何已知的消電器都能夠使用。例如，消電燈被用于消電裝置.調(diào)色劑再循環(huán)過程能夠任選地進(jìn)行。e調(diào)色劑再循環(huán)過程是收集到的調(diào)色劑粒子供給顯影裝置中進(jìn)行再循環(huán)。任何已知的粉末供給裝置都能夠使用于再循環(huán)裝置.進(jìn)一步，控制過程可以通過控制器進(jìn)行，來控制上述的過程。控制器的具體例子包括順序控制器以及電子計(jì)算機(jī)。.圖像形成裝置以及圖像形成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的圖像形成過程以及圖像形成裝置參照附圖進(jìn)行說明.圖16的示意圖表明本發(fā)明的圖像形成裝置的實(shí)施方式。在圖16中，圖像形成裝置100包括感光體鼓10(以下稱感光體10)作為圖像承載部件；充電輥20，作為充電裝置；光曝光器30,作為潛影形成裝置；顯影裝置40,作為圖像顯影裝置；中間轉(zhuǎn)印媒介50;清潔器60，作為清潔裝置以及包括清潔刮板；以及消電燈70作為消電裝置。中間轉(zhuǎn)印媒介50是無端帶,其按箭頭方向回轉(zhuǎn)，三輥51配置在其內(nèi)，同時(shí)將無端帶緊緊撐起。至少三輥51中的一個(gè)棍被施加轉(zhuǎn)印偏壓(第一轉(zhuǎn)印偏壓)于中間轉(zhuǎn)印媒介50。清潔器90清潔中間轉(zhuǎn)印媒介50的表面。在中間轉(zhuǎn)印媒介50的上側(cè)，轉(zhuǎn)印輥80施加轉(zhuǎn)印偏壓(二次轉(zhuǎn)印偏壓)于記錄材料95,調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到95上。另外，電暈充電器58在調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄材料95上之前，將中間轉(zhuǎn)印媒介50上的調(diào)色劑圖像充電。.顯影裝置40包括顯影帶41;黑色顯影單元45K;黃色顯影單元45Y;品紅顯影單元45M;以及青綠色顯影單元45C.每一個(gè)顯影單元包括顯影劑含有部分42(42K,42Y,42M或42C),顯影劑供給輥43(43K,43Y,43M或43C),以及顯影輥44(44K，44Y,44Mor44C)。顯影帶41可回轉(zhuǎn)地支持在多個(gè)輥上，以及與感光體IO接觸。在圖像形成裝置100，感光體IO的表面被充電輥20均勻地帶電的。曝光器30曝光感光體IO的帶電的表面，在感光體10上形成靜電潛影。顯影裝置40用調(diào)色劑顯影潛影，在感光體10上形成彩色調(diào)色劑圖像。彩色調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印媒介50(第一轉(zhuǎn)印)，形成調(diào)色劑圖像(例如全色調(diào)色劑圖像)，同時(shí)至少輥51的一個(gè)施加轉(zhuǎn)印偏壓。形成中間轉(zhuǎn)印媒介50上的調(diào)色劑圖像然后轉(zhuǎn)印記錄材料95(第二轉(zhuǎn)印)。殘留在感光體10的調(diào)色劑粒子清潔器60除去，以及殘留在感光體10的的點(diǎn)荷被消電燈70除去用。另一個(gè)圖像形成裝置被說明在圖17。圖17，圖像形成裝置101，具有與圖16的圖像形成裝置具有相同的結(jié)構(gòu)，除了黑色，黃色，品紅以及青綠色顯影單元45K,45Y，45M以及45C直接接觸感光體10而沒有使用顯影帶41。圖像形成裝置的動(dòng)作也與圖16的圖像形成裝置相同。圖.18是本發(fā)明的圖像形成裝置的另一個(gè)實(shí)施方式，是串聯(lián)-型彩色圖像形成裝置。在圖18，串聯(lián)-型彩色圖像形成裝置500包括圖像形成段150，紙供給段200，掃描器300以及an自動(dòng)文檔供給400.圖像形成段150包括無端中間轉(zhuǎn)印媒介50，其在圖像形成段150的中心。中間轉(zhuǎn)印媒介50回轉(zhuǎn)(順時(shí)針方向)輥14,15以及16使50回轉(zhuǎn)，同時(shí)緊緊撐起無端帶。清潔器17安裝在輥15的附近，以便去除殘留在中間轉(zhuǎn)印媒介調(diào)色劑表面。四個(gè)圖像形成單元18形成黃色，品紅，青綠色以及黑色62調(diào)色劑圖像,它們并排配置在中間轉(zhuǎn)印媒介50之上。圖像形成單元18包括感光體10Y,10M,10以及IOK。數(shù)字120表示串聯(lián)型顯影裝置。顯影裝置120包括四個(gè)顯影裝置，其配置在對(duì)應(yīng)的四個(gè)圖像形成單元18中.曝光器21配置在位于圖像形成單元18之上。.第二轉(zhuǎn)印裝置22安裝在低于中間轉(zhuǎn)印媒介50的地方。第二轉(zhuǎn)印裝置22包括無端帶24，其被可回轉(zhuǎn)地被棍對(duì)23撐起。無端帶24供給記錄材料，由此中間轉(zhuǎn)印媒介50上的調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到記錄材料上，同時(shí),其被中間轉(zhuǎn)印媒介50以及無端帶24挾持。定影裝置25配置在接近第二轉(zhuǎn)印裝置22。定影裝置25包括無端定影帶26以及壓力輥27,其按壓定影帶26。另外,紙反轉(zhuǎn)裝置28配置來翻轉(zhuǎn)記錄材料，該記錄材料被搬送的接近定影裝置25的位置，用來生成雙-面復(fù)制件。然后，對(duì)串聯(lián)-型彩色圖像形成裝置500形成全色圖像的形成操作進(jìn)行說明。文檔被設(shè)置在自動(dòng)文檔供給器400的文檔盤130。除此之外,文檔可以直接放置在玻璃板32上，然后關(guān)閉自動(dòng)文檔供給400。當(dāng)按下開始按鈕(圖中未繪出)時(shí)，文檔的彩色圖像被送到玻璃板32上，第一運(yùn)動(dòng)器33以及第二運(yùn)動(dòng)器34運(yùn)動(dòng)。當(dāng)文檔放在自動(dòng)文檔供給400的供紙盤130上，首先，文檔被供給到玻璃板32,然后彩色圖像被第一以及秒運(yùn)動(dòng)器33以及34掃描。第一運(yùn)動(dòng)器33曝光彩色圖像以及第二運(yùn)動(dòng)器34通過使用透鏡35，反射從彩色圖像反射來的彩色圖像光到傳感器36。因此，彩色圖像形成(即.，黑色，黃色，品紅以及青綠色彩色圖像數(shù)據(jù))被提供。黑色，黃色，品紅以及青綠色彩色圖像數(shù)據(jù)被分別送往黑色，黃色，品紅以及青綠色的彩色圖像形成單元18,以及黑色，黃色，品紅以及青綠色彩色調(diào)色劑圖像形成于各感光體IOK，10Y,10M以及IOC。調(diào)色劑圖像形成操作于圖16的圖像形成裝置相同的。.圖19為表明圖像形成單元18的示意圖.數(shù)字160,61,62,63以及64表示充電器，顯影裝置，轉(zhuǎn)印輥,清潔器以及消電器。顯影裝置61包括攪拌器68，顯影輥72,以及規(guī)制刮板73配置(來在顯影輥形成顯影劑層S5)。數(shù)字71表示調(diào)色劑傳感器，配置來確定調(diào)色劑濃度。字母L表示圖像形象光。清潔器63包括清潔刮板75，清潔刷76，輥77，刮板78以及調(diào)色劑再循環(huán)裝置79(配置來供給收集的調(diào)色劑粒子于顯影裝置61).參照?qǐng)D18，被制備的黑色，黃色，品紅以及青綠色彩色調(diào)色劑圖像被一個(gè)一個(gè)地轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印媒介50，50由于輥14，15以及16，而回轉(zhuǎn)，由此中間轉(zhuǎn)印媒介50上，形成全色調(diào)色劑圖像。數(shù)字62表示轉(zhuǎn)印充電器。另一方面，紙供給輥142的一個(gè)被選擇地回轉(zhuǎn)，供給迭置于紙卡盒144中的紙庫(kù)143的紙的第一張，同時(shí)紙被分離輥145—張一張地分開，當(dāng)多張紙被連續(xù)供給時(shí)，紙通過(紙供給段200的)通道146供給到通道148,以及停止停止在定位輥49。數(shù)字147表示供給輥。紙也能夠用手動(dòng)供紙盤54供給到通道53(通過分離輥52)，由此供給的紙也在定位輥49處停止。定位輥49一般說來接地，但是偏壓能夠施加其上以去除紙屑。因此中間轉(zhuǎn)印媒介50上制備全色調(diào)色劑圖像在第二轉(zhuǎn)印裝置22中間轉(zhuǎn)印媒介50的接觸點(diǎn)處被轉(zhuǎn)印到紙上，紙被定位輥49及時(shí)的供給。中間轉(zhuǎn)印媒介50表面上殘留的調(diào)色劑粒子在第二圖像轉(zhuǎn)印操作后，被清潔器17除去。具有全色調(diào)色劑圖像的紙，然后第二轉(zhuǎn)印裝置22供給到定影裝置25,在此調(diào)色劑圖像通過加壓加熱而定影在紙上。然后紙被從圖像形成段150被排出輥56排除，同時(shí)通道被通道變更爪55適宜地選擇，由此復(fù)印件被迭置于盤57,或者，當(dāng)雙面復(fù)印時(shí)，其一面具有調(diào)色劑圖像的紙被供64給到紙反轉(zhuǎn)裝置28，而被翻轉(zhuǎn)。然后，紙被供給到第二轉(zhuǎn)印裝置24，由此圖像被轉(zhuǎn)印紙的另一面。圖像也可以送到定影裝置25定影，然后復(fù)印件被排出棍56排除到盤57上。調(diào)色劑容器圖像形成裝置能夠包括調(diào)色劑容器(其含有調(diào)色劑或顯影劑)，該顯影劑供給到顯影裝置。容器沒有特別的限定，以及已知的容器都能夠使用，例如，容器具有主體(瓶)以及蓋。主體(瓶)關(guān)于尺寸形狀，結(jié)構(gòu)以及結(jié)構(gòu)材料,沒有特別的限定。例如，圓柱瓶可以使用。優(yōu)選,瓶在其內(nèi)表面具有螺旋溝，由此調(diào)色劑或顯影劑，當(dāng)瓶旋轉(zhuǎn)時(shí)就被供給。優(yōu)選瓶的主體具有螺旋溝，以及可與蛇腹般收縮。.構(gòu)成瓶的適宜的材料,包括材料具有高的尺寸精度。材料的具體例子包括樹脂(例如聚酯樹脂，聚亞乙基樹脂，聚丙烯樹脂，聚苯乙烯樹脂，聚乙烯基氯化物樹脂，聚丙烯酸樹脂，聚碳酸酯樹脂，ABS樹脂，聚醛樹脂等。調(diào)色劑容器可自由裝卸地安裝在圖像形成裝置上，以供給調(diào)色劑或顯影劑與圖像形成裝置。容器具有好的保存性，供給能力以及易操作能力的良好平衡。處理盒本發(fā)明的處理盒包括至少圖像承載部件，配置來承載靜電潛影；顯影裝置,配置來用顯影劑(包括調(diào)色劑)將靜電潛影顯影，在圖像承載部件上形成調(diào)色劑圖像，以及任選地包括一個(gè)或多個(gè)充電裝置，曝光裝置用來照射帶電的圖像承載部件，以便形成靜電潛影；轉(zhuǎn)印裝置，用于轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像與記錄材料上;清潔裝置,用來清潔感光體的表面，以及消電裝置，用來對(duì)消除圖像承載部件上的殘留電荷。.包括在處理盒中的顯影裝置,包括至少顯影劑含有段，以含有顯影劑；65以及顯影劑承載部件,用于承載以及供給顯影劑于感光體,使靜電潛影顯影；以及任選地包括顯影劑層控制部件，以便在感光體上形成均勻的顯影劑層。顯影劑為一組分顯影劑或二組分顯影劑。另外，用于本發(fā)明的圖像形成裝置的上述的裝置能夠使用于處理盒,它們使充電裝置，曝光裝置，轉(zhuǎn)印裝置，清潔裝置，以及消電裝置。本發(fā)明的處理盒可自由裝卸地安裝在電子照相圖像形成裝置，例如復(fù)印機(jī)，打印機(jī)以及傳真機(jī)，以及優(yōu)選的用于本發(fā)明的圖像形成裝置中。圖20說明的處理盒用于本發(fā)明。參照?qǐng)D20,處理盒包括圖像承載部件101，承載靜電潛影；充電裝置102;顯影裝置104;轉(zhuǎn)印裝置108以及清潔裝置107。處理盒能夠選地包括其他裝置(如必要)。圖20,數(shù)字103以及105表示來自曝光器以及記錄材料的光。處理盒的圖像形成操作于上述的圖像形成裝置的操作相同。特別是，圖像承載部件IOI使按箭頭方向回轉(zhuǎn)的。以及感光體被充電裝置102充電，然后曝光(用曝光裝置(圖中未繪出))形成靜電潛影。顯影裝置104將靜電潛影進(jìn)行顯影，在感光體上形成調(diào)色劑圖像，以及轉(zhuǎn)印裝置108轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像于錄材料105。因此，圖像打印出。圖像承載部件101的表面被清潔裝置107清潔，以及圖像承載部件殘留電荷被消電裝置(圖中未繪出)除去，這些圖像形成操作被重復(fù)，以備生成下一個(gè)圖像。以下實(shí)施例是為了進(jìn)行說明，無意限制本發(fā)明，實(shí)施例中的份與比例都是重量，除非令有說明。實(shí)施例在下列實(shí)施例以及比較實(shí)施例中，將評(píng)價(jià)樹脂以及蠟的評(píng)價(jià)方法，以及紙中的CaCO:,的量的測(cè)量方法如下。1.樹脂軟化點(diǎn)的檢測(cè)使用流動(dòng)測(cè)試器(CFT-500DShimadzuCorp.),測(cè)試的條件如下(1)噴嘴的直徑以及長(zhǎng)度1rani，以及1ran,(2)樣品(樹脂)的壓力施加0.98MPa(3)溫度上升速度3TV分鐘(4)樣品重量1g樹脂軟化點(diǎn)的定義為，當(dāng)樹脂使用流動(dòng)測(cè)試器進(jìn)行熱分析時(shí)，樹脂的流動(dòng)開始溫度以及流動(dòng)結(jié)束的溫度的中點(diǎn)溫度，即一半的樹脂流出的溫度。2.樹脂玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)用差視掃描色譜儀DSC210(SeikoInstruments,Inc.制)進(jìn)行測(cè)定。其方法如下。(1)約5mg的樣品裝在鋁容器中；(2)樣品被從室溫度加熱到200°C，加熱速度為IO°C/min,然后冷卻到0。C(冷卻速度為10°C/min);以及(3)樣品再一次加熱200°C，加熱速度IO°C/min得到DSC曲線.玻璃轉(zhuǎn)移溫度定義為在最高的吸熱峰曲線上引一條切線(該切線有最大的傾斜角)，該切線與DSC曲線的基線的交點(diǎn)的溫度。3.酸值樹脂的酸值被確定為用方法被記載在JISK0070的方法測(cè)定，除了使用了混合物溶劑(丙酮以及甲苯,混合比1:1)代替了乙醇以及乙醚混合物劑.4.蠟熔解點(diǎn)樹脂的熔解點(diǎn)差視掃描色譜儀DSC210(SeikoInstruments,Inc.)方法如下。(1)約5mg的樣品裝在鋁盤中；(2)樣品加熱從室溫度到200'C,加熱速度IO'C/min,然后冷卻到0"C,冷卻速度為IO°C/min;以及67(3)樣品再次加熱到200°C，加熱速度10°C/min得到DSC曲線.熔解點(diǎn)定義為溫度，為可觀察到吸熱峰的溫度。5.調(diào)色劑體積平均粒子直徑體積平均粒子直徑儀器COULTERMULTISIZERII(BeckmanCoulterInc.),檢測(cè)方法如上述的。6.記錄材料的碳酸鈣的量包括在記錄材料中的碳酸鈣數(shù)量的確定通過分析記錄材料表面ofa用傅里葉變換紅外色譜儀(FT-IR)AVANTOR370(ThermoElectronCo.),以及用上述方程(2)進(jìn)行計(jì)算。合成實(shí)施例1以及2表l中的醇組分，羧酸組分(l,2,4-苯三酸酐之外)，以及酯化催化劑,供給給5-升四-口燒瓶(裝有氮供給管，脫水管,攪拌器以及熱偶).混合物進(jìn)行縮聚合10小時(shí)(230'C)，氮?dú)饬飨?，然后反?yīng)1小時(shí)(230°C)8.0kPa壓力下。將反應(yīng)生成物冷卻220°C,1,2,4-苯三酸酑加入，以及混合物反應(yīng)l小時(shí)(通常壓力)。反應(yīng)生成物進(jìn)一步反應(yīng)(220°C,20kPa的壓力)由此，反應(yīng)生成物具有預(yù)定的的軟化點(diǎn)。因此,聚酯樹脂l(合成實(shí)施例1)以及聚酯樹脂2(合成實(shí)施例2)被制備。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>注*:摩爾比，醇組分的總摩爾數(shù)為IOO摩爾。*2:聚氧丙烯(2.2)-2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷聚氧乙烯(2.2)-2，2-雙(4-羥基苯基)丙垸合成實(shí)施例3下列組分供給5-升四-口燒瓶(裝有氮供給管，除水管,攪拌器以及熱偶)1'4-丁二醇23.75mol乙二醇1.25mol富馬酸22.75mol1，2，4-苯三酸酐1.65mol氫醌4.8g混合物反應(yīng)5小時(shí)(160。C,氮?dú)饬飨?，然后反?yīng)l小時(shí)(200。C)。反應(yīng)生成物進(jìn)一步反應(yīng)1小時(shí)(壓力8.3kPa)。因此，結(jié)晶聚酯樹脂3(軟化點(diǎn)118。C以及玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)115。C)被合成。調(diào)色劑制備實(shí)施例1下列組分混合。聚酯樹脂1(Rl)50份s聚酯樹脂2(R2)50份s碳黑(CB)10份s巴西棕櫚蠟(CT)2份sN-硬脂基硬脂酰胺(SA)2份s水楊酸鋅(ZS)1份混合物充分混合(用HENSCHELMIXERmixerMF20C/I)(MitsuiMiikeMachineryCo.，Ltd.)混合條件如下轉(zhuǎn)速1，500rpm攪拌攪拌60秒，然后停止60秒，該攪拌循環(huán)重復(fù)5次?；旌衔锉荒蠛?用雙-軸壓出機(jī)，東芝機(jī)械公司)，然后用鋼帶冷卻。捏合操作進(jìn)行，由此被捏合混合物的溫度在壓出機(jī)出口120'C.被捏合混合物然后粉碎(用噴氣磨)，由此得到的粉末具有體積平均粒子直徑為8.0Mm±0.5Pm.粉末然后進(jìn)行氣體分級(jí)，制備調(diào)色劑粒子.IOO份的由此被制備調(diào)色劑粒子1.0份的二氧化硅(R-972nipponAerosilCo.)作為外添加劑相混合(使用HENSCHELMIXERmixer)。由此調(diào)色劑l被制備。調(diào)色劑制備實(shí)施例2-13制備調(diào)色劑1的步驟被重復(fù)，但是，調(diào)色劑的組成被變更為表2to4中的組成，由此調(diào)色劑2-13被制備。表2-4，中的括弧中的數(shù)字為加入數(shù)量(份(重量))。另外，使用的蠟的熔解點(diǎn)在表5中有說明。表2調(diào)色劑制備.實(shí)施例.1調(diào)色劑制備.實(shí)施例.2調(diào)色劑制備.實(shí)施例.3調(diào)色劑制備.實(shí)施例.4調(diào)色劑制備.實(shí)施例.5調(diào)色劑1調(diào)色劑2調(diào)色劑3調(diào)色劑4調(diào)色劑5樹脂Rl(50)Rl(50)Rl(40)Rl(50)Rl(50)R2(50)R2(50)R2(40)R2(50)R2(50)一一R3(20)_—70<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>酰胺蠟的評(píng)價(jià)對(duì)30毫克的每一個(gè)調(diào)色劑進(jìn)行加壓(壓力100kg/cm2),使用壓片機(jī)，制備調(diào)色劑片，每一個(gè)片具有直徑5mm。將片放置在鋁片，并放置在熱板(PC-400DfromCorning)，加熱5分鐘(副。C,環(huán)境條件23°C以及55%RH)。加熱后，片被放置在平坦地方，與鋁片一起冷卻到室溫度。片的表面部分存在的氮原子的數(shù)量用X線光電子分光(XPS)來確定。檢測(cè)條件如下。儀器AXIS-ULTRA(Kratos)X線源Al(monochromator)檢測(cè)動(dòng)力45W(15kV以及3mA)檢測(cè)區(qū)域900x600Wn2Pass能量160eV(寬掃描)，20eV(窄掃描)能量步驟1eV(寬掃描)，0.1eV(窄掃描)中和條件Filament電流1.6A,電荷平衡1.7V因此，氮原子的數(shù)量分級(jí)如下。數(shù)量不小于2.0%以及不大于3.0%.〇數(shù)量不小于1.0%以及小于2.0%.數(shù)量不小于O.5%以及小于1.0%.X:數(shù)量小于0.5%.結(jié)果被表示在表6-10.載體制備實(shí)施例1下列組分混合10分鐘(使用HOMOMIXERmixerTokushuKikaKogyoCo.，Ltd.)制備載體涂布液包括特定氧化鋁。丙烯酸樹脂溶液(固體量of50%(重量))胍胺溶液(固體量of70%(重量))特定氧化鋁(平均粒子直徑0.3Mm，以及電阻of10"Qcm)硅氧烷樹脂溶液(SR2410DowCorningToraySiliconeCo.，Ltd.,固體氨基硅烷0.3份s(SH6020DowCorningToray硅氧烷Co.，Ltd.,固體量of100%(重量))21.0份s6.4份s7.6份s65.0份sof23%(重甲苯60份S乙二醇單丁基醚60份s煅燒鐵粉末(用作芯材料，具有式(Mg0)L8(Mn0)49.5(Fe20丄8.。以及平均粒子直徑35剛)作為載體的芯材料，用上面制備的涂布液使用涂布機(jī)器SPIRAC0TA(0kadaSeikoCo.，Ltd.)進(jìn)行涂布，覆蓋層的厚度為0.15Wn。涂布載體煅燒(150°C,1小時(shí)，使用電爐)。冷卻后，涂布載體進(jìn)行過篩(使用篩開孔為106Mm的篩子)，因此，涂布載體被制備。顯影劑制備實(shí)施例1-145份的每一個(gè)調(diào)色劑(1-14)與95份涂布載體混合，以及每一個(gè)混合物攪拌5分鐘，使用(TURBULAMIXERmixerT2F，WillyA.BachofenAGMaschinenfabrik.)，由此，顯影劑s1-14被制備。實(shí)施例卜17以及比較實(shí)施例l-8每一個(gè)顯影劑被設(shè)置在彩色激光打印機(jī)(IPSI0CX8200理光公司制.)上，以及圖像在表6-10的條件下生成。彩色打印機(jī)能夠自由地變更線速度。以及具有油施加器，其能夠自由地變更油的涂布數(shù)量。調(diào)色劑以及顯影劑評(píng)價(jià)如下。1.調(diào)色劑油展幵性二克每一個(gè)調(diào)色劑被在壓力100kg/cm2，使用壓片機(jī)器，制備調(diào)色劑片,每一個(gè)具有直徑為40mm以及厚度為2mm。片被放置在鋁片上，設(shè)置在熱板(PC-400DfromCorning),加熱300秒(180。C，環(huán)境條件23°C以及55%RH)。加熱后，片被放置平坦地方，與鋁片一起冷卻到室溫。接著，9mg的油使用于油施加器被用微注射器注射在每一個(gè)片的表面(從片的1cm的上方注射)上。在油滴加后馬上，對(duì)片上的油區(qū)域(Al)s進(jìn)行測(cè)量(油滴被照相)。進(jìn)一步，油的區(qū)域(A2)也在油低下后時(shí)間24小時(shí)進(jìn)行測(cè)量。測(cè)74量油低下后，確定油是如何展開的。因此,油使用于這個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果被列于表6-10中。另外，調(diào)色劑的油展開性(0SP)被分級(jí)如下◎:比(W2/Wl)x100小于125.〇比(W2/Wl)x100不小于125以及少于150.△比(W2/Wl)x100不小于150以及小于200.X:比(W2/Wl)x100不小于200.2.定影性圖像的尺寸20cmx20cm，有多種文字序列的圖像，以及具有25%的圖像輸出。因此，密實(shí)圖像圖像密度被控制，要使其為1.3(測(cè)量密度儀X-RITE938X-RiteInc.),以及將油施加器活化。使用于油施加器的被記載在表6-10如下.生成圖像用擦布進(jìn)行試擦(定義在JISL0849),設(shè)置在鐘表(Model1Atlas電學(xué)裝置Co.)上。被試擦的部分的光學(xué)密度用(densitometerX-RITE938)進(jìn)行測(cè)試。調(diào)色劑的定影性分級(jí)如下。.光學(xué)密度小于0.08.〇光學(xué)密度不小于0.08以及小于O.10.光學(xué)密度不小于0.10以及不大于0.15.X:光學(xué)密度大于0.15.評(píng)價(jià)結(jié)果列于表示在表6-10.表6實(shí)施實(shí)施實(shí)施實(shí)施實(shí)施實(shí)施例.1例.2例.3例.4例.5例.6調(diào)色劑(顯影劑)號(hào)碼111111酰胺蠟數(shù)量〇〇O〇〇〇油使用d**ABAAAA油展開性〇〇〇〇〇〇75<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>調(diào)色劑(顯影劑)號(hào)10101113數(shù)量of酰胺蠟XXXX油使用dAAAA油展開性XXXXRC線速度(mm/sec)50050019501950涂布數(shù)量of油Og/cm2)0.3110.30.3量ofCaC03in記錄材料0.490.620.490.49定影性XXXX很清楚地從表6-10看出，實(shí)施例1-17生成的圖像比在比較例l-8中生成的圖像的定影性甚至在高線速度下生成下也是如此。調(diào)色劑制備實(shí)施例14重復(fù)制備實(shí)施例1中的步驟，除了加入的樹脂1以及2的數(shù)量變?yōu)?5份以及45份，以及N-硬脂基硬脂酰胺用N-棕櫚酰棕櫚酰胺。由此，調(diào)色劑M被制備.調(diào)色劑制備實(shí)施例15-24調(diào)色劑14的制備步驟被重復(fù)。除了調(diào)色劑的構(gòu)成變更為表11-13所列。因此，調(diào)色劑15-24被制備。在表11-13,括號(hào)的數(shù)字表示加入數(shù)量(重量份)。另外，使用于調(diào)色劑的蠟的熔解點(diǎn)被說明表14。表11調(diào)色劑調(diào)色劑調(diào)色劑調(diào)色劑制備.制備.制備.制備.實(shí)施例.實(shí)施例.15實(shí)施例.16實(shí)施例.171478<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>顯影劑制備實(shí)施例14-245份的每一個(gè)調(diào)色劑14-24與95份涂布的載體(被制備在載體制備實(shí)施例l)，以及每一個(gè)混合物攪拌5分鐘(使用aTURBULAMIXERmixerT2FVillyA.BachofenAGMaschinenfabrik.)，由此，顯影劑14-24被制備.實(shí)施例18-30以及比較實(shí)施例9-15將顯影劑的每一個(gè)設(shè)置在彩色激光打印機(jī)(IPSIOCX8200理光公司制.)上，以及圖像生成在以下條件如下(表15-18).彩色打印機(jī)能夠自由地變更線速度(過程速度)。以及具有油施加器，其可以自由地變更油的涂布數(shù)量。調(diào)色劑以及顯影劑評(píng)價(jià)(1)定影性評(píng)價(jià)方法與上述相同的。(2)出現(xiàn)在密實(shí)圖像Si原子的數(shù)量每一個(gè)顯影劑都設(shè)置在彩色激光打印機(jī)(IPSIOCX8200理光公司制.)中，具有施加硅氧烷油的油施加器,將油施加于定影裝置定影部件，以及圖像包括密實(shí)圖像，被在下列條件(表15-18)下生成。圖像被定影5分鐘后進(jìn)行X線光電子分光(XPS)測(cè)試,確定初始數(shù)量(硅(Si)原子的(Xl)),該硅原子的數(shù)量出現(xiàn)在密實(shí)圖像以及包括在硅氧垸油中。另外，在定影后，24小時(shí)，密實(shí)圖像圖像被進(jìn)行X線光電子分光測(cè)試，確定硅原子(X2)的數(shù)量。因此，掃面X線光電子色譜儀QUANTUM2000(PHI)使用X線A1Ka以及電子槍。數(shù)量XI以及X2被確定的是從峰得到的。峰是用XPS得到的。(例如峰被說明在圖21)。當(dāng)數(shù)量XI以及X2為計(jì)算的時(shí)候，相對(duì)感度因素的數(shù)據(jù)(PHI提供)被加以使用。由于調(diào)色劑包括二氧化硅作為添加劑,對(duì)應(yīng)于二氧化硅的Si峰被觀察到，當(dāng)調(diào)色劑圖像進(jìn)行XPS測(cè)定時(shí)。但是，如上所述(參照?qǐng)D21)，Si峰能夠與對(duì)應(yīng)于硅氧烷油(施加定影部件)的硅峰分開，這是由于兩個(gè)硅峰的位置相互不同。因此，數(shù)量XI以及X2能夠從表示硅氧烷油的峰來確定。表15實(shí)施例.18實(shí)施例.19實(shí)施例.20實(shí)施例.21實(shí)施例.22調(diào)色劑(顯影劑)號(hào)1414141414XI(原子％)1.81,72.51.81.981<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>油*A:硅氧烷油型SS，理光公司制.B:硅氧烷油FUSEROILHA(IBM),部分被氨基改性表16<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>記錄材料中CaCU量0.490.490.490.490.62定影性〇△〇〇◎表17實(shí)施例.28實(shí)施例.29實(shí)施例.30比較.實(shí)施例.9比較.實(shí)施例.10調(diào)色劑(顯影劑)號(hào)1920212222XI(原子％)2.02.21.51.10.9X2(原子％)1.82.01.10.30.3XI-X20.20.20.40.80.6RC線速度(■/sec)19501950195019501950油*使用dAAAAB油涂布數(shù)量Og/cm2)0.30.30.30.30.3記錄材料中CaC0:,量0.490.490.490.490.49定影性〇〇〇XX表18比較.實(shí)施例.11比較.實(shí)施例.12比較.實(shí)施例.13S抖比較.實(shí)施例Z15調(diào)色劑(顯影劑)號(hào)2222232224XI(原子％)1.61.21.02.11.6X2(原子％)0.80.40.21.11.083<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>表15-18可以看得很清楚，本發(fā)明得圖像生成方法實(shí)施例14-30的定影性優(yōu)于比較實(shí)施例9-15得定影性，甚至在告高速生成圖像時(shí)，也是如此。權(quán)利要求1.一種圖像形成方法包括在圖像承載部件上形成靜電圖像；用包括調(diào)色劑的顯影劑，在圖像承載部件上將靜電圖像顯影形成調(diào)色劑圖像；根據(jù)需要任選地通過中間轉(zhuǎn)印媒介，將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄材料上；用定影部件將調(diào)色劑圖像定影于記錄材料上；以及將油施加于定影部件。其中，調(diào)色劑包括粘結(jié)劑樹脂，著色劑以及蠟，以及滿足下列關(guān)系(A)或關(guān)系(B)(A)OSP＝(A2/A1)x100<200，其中，OSP代表調(diào)色劑的油展開性，A1表示油滴下后馬上(30秒)進(jìn)行測(cè)定的調(diào)色劑片上的油滴的區(qū)域，A2表示油滴下后24小時(shí)進(jìn)行測(cè)量的油滴的區(qū)域。油展開性(OSP)的確定方法，包括用100kg/cm2的壓力對(duì)約2g的調(diào)色劑進(jìn)行施壓，形成調(diào)色劑片，該調(diào)色劑片材具有直徑40mm以及厚度為2mm圓柱形狀；在加熱到180℃的熱板上將調(diào)色劑片加熱5分鐘，(環(huán)境條件為23℃以及55％RH)；將片設(shè)置在水平面上，由此片的平坦表面向上，在環(huán)境條件下冷卻片；從片的平坦表面上1cm的點(diǎn)，將9mg油滴到片的平坦表面上；以及油滴下后馬上(30秒)以及油滴下24小時(shí)后檢測(cè)在片的平坦表面上的油滴的區(qū)域，以確定的油的展開性(OSP)。除此之外，在圖像形成方法中，所述油為硅氧烷油以及滿足下列關(guān)系(B)(B)(X1-X2)<0.5原子百分比，其中X1>1.0原子百分比，以及X2>1.0原子百分比，其中X1表示硅氧烷油的Si原子的數(shù)量，該原子的數(shù)量是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后馬上(5分鐘)，用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的；以及X2表示硅氧烷油的Si原子的數(shù)量，該原子的是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后24小時(shí)時(shí)，用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的。在圖像承載部件上形成靜電圖像；用包括調(diào)色劑得顯影劑使靜電圖像顯影，在圖像承載部件上形成調(diào)色劑圖像；將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄材料上，任選地通過中間轉(zhuǎn)印媒介；用定影部件將記錄材料上得調(diào)色劑圖像進(jìn)行定影；以及將油施加于定影部件；其中，調(diào)色劑包括粘結(jié)劑樹脂，著色劑以及蠟，以及滿足下列關(guān)系(A)或關(guān)系(B)(A)OSP＝(A2/A1)x100<200，其中OSP表示調(diào)色劑油得展開性，A1表示油滴在調(diào)色劑色片上30秒后測(cè)量的區(qū)域，以及A2表示滴油后24小時(shí)測(cè)量的區(qū)域，其中油展開性(OSP)由下列方法確定的，包括油展開性(OSP)的確定方法，包括用100kg/cm2的壓力對(duì)約2g的調(diào)色劑進(jìn)行施壓，形成調(diào)色劑片，該調(diào)色劑片具有直徑40mm以及厚度為2mm圓柱形狀；在加熱到180℃的熱板上將調(diào)色劑片加熱5分鐘，(環(huán)境條件為23℃以及55％RH)；將片設(shè)置在水平面上，由此片的平坦表面向上，在環(huán)境條件下冷卻片；從片的平坦表面上方1cm的點(diǎn)，將9mg油滴到片的平坦表面上；以及油滴下后馬上(30秒)以及油滴下后24小時(shí)檢測(cè)在片的平坦表面上的油滴的區(qū)域，以確定的油的展開性(OSP)，或者(B)(X1-X2)<0.5原子百分比，其中X1>1.0原子百分比，以及X2>1.0原子百分比，其中X1表示硅氧烷油的Si原子的數(shù)量，該原子的數(shù)量是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后馬上(5分鐘)，用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的；以及X2表示硅氧烷油的Si原子的數(shù)量，該原子的是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后24小時(shí)時(shí)，用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的。2.根據(jù)權(quán)利要求1的圖像形成方法，其中，調(diào)色劑包括酰胺蠟，酰胺蠟氮的原子數(shù)量(用X線光電子分光計(jì)檢測(cè))為0.5-3.0原子百分比(基于檢測(cè)的總原子數(shù))，其中X線光電子分光方法包括用100kg/cm2壓力壓約30mg調(diào)色劑1分鐘，形成調(diào)色劑片，該調(diào)色劑片具有圓柱形狀，其直徑為約5mm;在環(huán)境條件23。C以及55%RH下，在被加熱到180。C的熱板上加熱片5分鐘；冷卻片；以及將片的平坦表面進(jìn)行X線光電子分光測(cè)定，確定在調(diào)色劑片中的酰胺蠟的氮原子的數(shù)量。3.根據(jù)權(quán)利要求l的圖像形成方法，其中調(diào)色劑包括蠟數(shù)量為1.5-9.0份(重量)(基于100份(重量)的粘結(jié)劑樹脂)。4.根據(jù)權(quán)利要求l圖像形成方法，其中調(diào)色劑包括酰胺蠟,其數(shù)量為0.5-5.0份(重量)(基于100份(重量)的粘結(jié)劑樹脂)。5.根據(jù)權(quán)利要求4的圖像形成方法，其中酰胺蠟的熔解點(diǎn)為70-165。C。6.根據(jù)權(quán)利要求i的圖像形成方法，其中施加到定影部件的油包括硅氧垸油。7.根據(jù)權(quán)利要求6的圖像形成方法，其中施加到定影部件的油包括氨基-改性硅氧垸油。8.根據(jù)權(quán)利要求l的圖像形成方法，其中施加到定影部件的油的數(shù)量為0.1—104g/cm2.9.根據(jù)權(quán)利要求l的圖像形成方法，其中調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂包括聚酯樹脂，該聚酯樹脂的玻璃轉(zhuǎn)移溫度為55-70。C，以及軟化點(diǎn)為115-150°C.10.根據(jù)權(quán)利要求1圖像形成方法，其中記錄材料包括碳酸鈣，其數(shù)量不大于0.6,該數(shù)量確定是按FTIR-ATR方法以及由下列式子定義的CaC0:,數(shù)量=H(峰1421cm—')/H(峰1036cm—')其中H(峰1421cm—1)為表示碳酸鈣的峰的高度，該峰高是在1421cm—1,處觀察到的，H(峰1036cnr1)為表示包括在紙中的纖維素的峰的高度，該峰是在1036cm—'處觀察到的。11.一種圖像形成裝置，包括圖像承載部件；潛影形成裝置，配置來在圖像承載部件上形成靜電潛影；顯影裝置,配置來將靜電潛影用顯影劑顯影，以便在圖像承載部件上形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印裝置，配置來將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄材料，任選地通過中間轉(zhuǎn)印媒介；定影裝置，配置來將調(diào)色劑圖像定影在記錄材料上；以及油施加器，配置來施加油于定影裝置的定影部件上，其中，調(diào)色劑包括粘結(jié)劑樹脂，著色劑以及蠟，以及滿足下列關(guān)系(A)或關(guān)系(B):(A)0SP=(A2/A1)x100<200,其中，OSP代表調(diào)色劑的油展開性，Al表示油滴下后馬上(30秒)進(jìn)行測(cè)定的調(diào)色劑片上的油滴的區(qū)域，A2表示油滴下后24小時(shí)進(jìn)行測(cè)量的油滴的區(qū)域。油展開性(OSP)的確定方法，包括用100kg/cm2的壓力對(duì)約2g的調(diào)色劑進(jìn)行施壓，形成調(diào)色劑片，該調(diào)色劑片材具有直徑40mm以及厚度為2mm圓柱形狀；在加熱到180'C的熱板上將調(diào)色劑片加熱5分鐘，(環(huán)境條件為23°C以及55%RH);將片設(shè)置在水平面上，由此片的平坦表面向上，在環(huán)境條件下冷卻片；從片的平坦表面上lcm的點(diǎn)，將9mg油滴到片的平坦表面上；以及油滴下后馬上(30秒)以及油滴下24小時(shí)后檢測(cè)在片的平坦表面上的油滴的區(qū)域，以確定的油的展開性(OSP)。除此之外，在圖像形成方法中，所述油為硅氧垸油以及滿足下列關(guān)系(B):(B)(XI-X2)<0.5原子百分比，其中XI〉1.0原子百分比，以及X2〉1.0原子百分比，其中XI表示硅氧烷油的Si原子的數(shù)量，該原子的數(shù)量是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后馬上(5分鐘)，用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的；以及X2表示硅氧烷油的Si原子的數(shù)量，該原子的是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后24小時(shí)時(shí)，用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的。在圖像承載部件上形成靜電圖像；用包括調(diào)色劑得顯影劑使靜電圖像顯影,在圖像承載部件上形成調(diào)色劑圖像；將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄材料上，任選地通過中間轉(zhuǎn)印媒介；用定影部件將記錄材料上得調(diào)色劑圖像進(jìn)行定影；以及將油施加于定影部件；其中，調(diào)色劑包括粘結(jié)劑樹脂,著色劑以及蠟，以及滿足下列關(guān)系(A)或關(guān)系(B):(A)OSP=(A2/A1)x100<200,其中OSP表示調(diào)色劑油得展開性，Al表示油滴在調(diào)色劑色片上30秒后測(cè)量的區(qū)域，以及A2表示滴油后24小時(shí)測(cè)量的區(qū)域，其中油展開性(OSP)由下列方法確定的，包括油展開性(0SP)的確定方法,包括用100kg/cm2的壓力對(duì)約2g的調(diào)色劑進(jìn)行施壓，形成調(diào)色劑片，該調(diào)色劑片具有直徑40mm以及厚度為2mm圓柱形狀；在加熱到180。C的熱板上將調(diào)色劑片加熱5分鐘，(環(huán)境條件為23。C以及55%RH);將片設(shè)置在水平面上，由此片的平坦表面向上,在環(huán)境條件下冷卻片；從片的平坦表面上方lcm的點(diǎn)，將9mg油滴到片的平坦表面上；以及油滴下后馬上(30秒)以及油滴下后24小時(shí)檢測(cè)在片的平坦表面上的油滴的區(qū)域，以確定的油的展開性(OSP),或者(B)(XI-X2)<0.5原子百分比，其中XI〉1.0原子百分比，以及X2〉1.0原子百分比，其中XI表示硅氧烷油的Si原子的數(shù)量，該原子的數(shù)量是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后馬上(5分鐘)，用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的；以及X2表示硅氧垸油的Si原子的數(shù)量,該原子的是在調(diào)色劑圖像在記錄材料上定影后24小時(shí)時(shí),用X線光電子分光計(jì)進(jìn)行檢測(cè)的。12.根據(jù)權(quán)利要求11的圖像形成裝置，其中圖像形成裝置供給記錄材料的速度為500mm/sec-2000mm/sec。全文摘要圖像形成方法，包括靜電圖像形成步驟，顯影步驟，轉(zhuǎn)印步驟，定影步驟以及油施加步驟，施加油于定影部件，其中調(diào)色劑包括粘結(jié)劑樹脂，著色劑以及蠟，以及關(guān)系(A2/A1)×100＜200得到滿足，其中A1表示油滴的區(qū)域，該區(qū)域是在油滴在調(diào)色劑片后30秒測(cè)定的。以及A2表示油滴的區(qū)域，該區(qū)域在油滴下后24小時(shí)測(cè)定的。除此之外，關(guān)系(X1-X2)＜0.5原子百分比，X1＞1.0原子百分比，以及X2＞1.0原子百分比，被滿足，其中X1以及X2表示Si原子的數(shù)量。硅氧烷油測(cè)量，是將調(diào)色劑圖像徑X線光電子分光測(cè)量。在測(cè)量是在定影后5分鐘以及24小時(shí)進(jìn)行的。文檔編號(hào)G03G13/00GK101458469SQ20071019429公開日2009年6月17日申請(qǐng)日期2007年12月14日優(yōu)先權(quán)日2007年12月14日發(fā)明者增田稔,巖本康敬,冰朱,設(shè)樂泰禎申請(qǐng)人:株式會(huì)社理光