專利名稱：：圖像形成裝置、調色劑以及處理卡盒的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及用于電子照相的圖像形成裝。本發(fā)明還涉及調色劑以及用于圖像形成裝置的處理卡盒。
背景技術：
：在電子照相領域，最近越來越要求進行高-速度打印以及具有高-質量圖像。特別是，調色劑的定影性,是影響圖像質量的重要因素之一，其變差se圖像形成速度(即，圖像形成裝置的系統(tǒng)速度)的提高會使調色劑的定影性變差。因此，同時實現(xiàn)好的定影性以及高-速度打印是非常困難的。未定影的調色劑圖像可以通過在定影裝置中，加熱加壓而被堅固地固定在紙上，當系統(tǒng)速度提高時，紙上地未定影的調色劑圖像可能得不到足夠的熱。其結果，調色劑圖像只能得到較弱的定影以及趨向于從紙上剝落。為了使定影性不變差，甚至在系統(tǒng)速度提高的情況下也是如此,就有必要提高定影的溫度。但是，當定影溫度提高,就可以產生以下的問題(1)圖像形成裝置的內部溫度提高,就會產生副作用；(2)定影部件的壽命變差；(3)能量的減少就不可能達到。由于上面原因，調色劑就需要改善其定影性，特別是用超高速的進行印刷的機器。調色劑具有好的定影性，甚至當圖像形成速度高以及低熱量時，也是要求如此。為此，各種各樣的嘗試被用來改善調色劑的定影性。例如，有建議控制粘結劑樹脂的熱性質的技術。即當粘結樹脂的玻璃化溫度(Tg)下降，得到的調色劑熱穩(wěn)定性以及定影強度變差。當粘結樹脂的分子量下降，得到的調色劑的軟化溫度(T(F1/2))(此問題將在后面加以說明)下降。其結果是發(fā)生熱偏移問題，即調色劑圖像的一部分粘到熱部件的表面以及粘接到記錄材料的不希望的位置上。從而得到的圖像具有過高的光澤。僅通過控制粘結樹脂的熱性質，不可能使調色劑具有好的低的-溫度定影性，熱穩(wěn)定性，保存性以及抗熱偏移的良好的組合。對于改善低的-溫度調色劑的定影性，特開(以下簡稱JP-A)60-90344，64-15755，。2-82267，03-229264,03-41470,以及11-305486公開了一種調色劑，該調色劑包括具低的-溫度定影性以及熱穩(wěn)定性聚酯樹脂，而不是使用傳統(tǒng)的苯乙烯-丙烯酸樹脂。JP-A62-63940公開了一種調色劑，該調色劑包括粘結樹脂,該粘結樹脂包括一種非-聚烯烴結晶聚合物，該聚合物在其玻璃化溫度時，具有較窄的熔點。但是聚合物的分子結構以及分子量不能最佳化。日本專利2931899以及JP-A2001-222138公開一種技術，其中粘結劑樹脂以及調色劑，分別包括具有窄的熔點的結晶聚酯樹脂。但是，這些技術不能使調色劑同時具有低的-溫定影性以及保存性。JP-A2002-214833公開了一種調色劑，其中包括結晶聚酯樹脂以及無定形聚酯樹脂，這兩者相互具有兼容性以及在調色劑中形成一種相分離結構(即海與島的結構)。該調色劑具有一種特定的DSC曲線。但是,該技術也不能使調色劑同時具有低的-溫定影性以及保存性。上述的使用結晶聚酯樹脂作為粘結劑樹脂以有效地提高調色劑的低的-溫定影性，特別是用在高-速度或超高-速度圖像形成裝置。但是，結晶聚酯樹脂趨向于造成副作用，例如成膜問題，即當圖像形成時，調色劑在感光體上形成薄膜，。如成膜問題嚴重發(fā)生時，就會產生不正常圖像，例如在密實圖像上形成白斑。因此，調色劑被要求同時具有低溫定影性以及抗結膜性，以便在超高-速度圖像形成裝置(系統(tǒng)速度500-1700咖/sec)使用。JP-A2005-189594公開了一種清潔裝置，其中，殘留在感光體上的調色劑顆粒被刷輥收集。與調色劑具有同樣極性的偏壓被施加在刷輥上，由此來收集噴到感光體上的調色劑顆粒。當噴到感光體上的調色劑顆粒通過清潔刮板時，感光體上形成的調色劑薄膜被刮掉。雖然，上面的技術可以刮掉薄膜，但是成模的問題沒有從根本上得到解決。JP-A2002-278135公開了一種調色劑，其包括蠟顆粒，該蠟顆粒具有特定的圓形度。但是,該調色劑也不能同時滿足好的低的-溫定影性以及抗結膜性,特別是，具有抗磨損的最小定影溫度隨著時間而變高。
發(fā)明內容因此，本發(fā)明的目的是提供一種生成高質量圖像的超高-速圖像形成裝置。本發(fā)明的另一個目的提供一種調色劑，其可以生成高質量圖像，當使用在超高速度圖像形成裝置時，不會產生成膜問題，并具有良好低的溫定影性。本發(fā)明的另一目的是提供一種處理卡盒,其可以生成高質量圖像。本發(fā)明的上述目的可以通過下列技術方案來達到。一種圖像形成裝置，包括圖像攜帶部件，設置用來攜帶潛像；充電裝置，設置來圖像攜帶部件的表面進行充電；曝光裝置,設置來在圖像攜帶部件的帶電表面上寫入靜電潛像；顯影裝置，用包括調色劑的顯影劑使在圖像攜帶部件的表面形成的靜電潛像顯影。轉印裝置，設置來將調色劑圖像轉印到至少一個轉印部件以及記錄媒體上；清潔裝置,設置來去除殘留在圖像攜帶部件表面上的調色劑顆粒；以及定影裝置，設置來使調色劑圖像定影在記錄媒體上，所述定影裝置包括熱輥；以及油施加器，設置來將硅油施加在熱輥上，其中，圖像形成裝置的系統(tǒng)速度為500-1700mra/sec,以及其中，調色劑包括母調色劑顆粒，所述母包括粘結劑樹脂，該粘結樹脂包括結晶聚酯樹脂以及無定形樹脂；脂族酸酰胺化合物；以及著色劑，其中，在使用傅立葉變換紅外(FT-IR)分光光度計的ATR方法(全反射方法)得到的吸收光譜中，表示脂族酸酰胺化合物峰高度(W)與表示無定形樹脂的峰高度(R)之比(W/R)為0.010-0.040。用于圖像形成裝置的調色劑以及處理卡盒。圖1-3是使用傅立葉變換紅外(FT-IR)分光光度計的ATR方法(全反射方法)得到的脂族酸酰胺化合物、聚酯樹脂以及苯乙烯-丙烯酸樹脂的吸收光譜的例子。圖4用流動實驗作出的流動曲線，說明如何決定軟化溫度T(F,/2);圖5本發(fā)明的圖像形成裝置的示意圖。圖6本發(fā)明的定影裝置的示意圖。具體實施例方式本發(fā)明提供一種超高-速度圖像形成裝置使用的調色劑，該調色劑包括結晶聚酯樹脂以及脂族酰胺化合物，該調色劑解決了成膜問題以及具有良好的定影性。所述調色劑包括結晶聚酯樹脂，該調色劑具有改善定影性的效果，可使用在具有系統(tǒng)速度500-1700mm/s的超高-速度圖像形成裝置。在本發(fā)明中，系統(tǒng)速度被定義定影媒體的運動速度。6但是，調色劑包括結晶聚酯樹脂具有差的保存性，這是部分因為結晶聚酯樹脂在從無定形樹脂定形變?yōu)榻Y晶狀態(tài)的再結晶過程中，與無定型樹脂相溶的形式而殘留下來的緣故。結晶聚酯樹脂的熔點為約110°C。另一方面，當結晶聚酯樹脂在與無定形樹脂相溶的場合，吸熱峰在DSC曲線中約55°C時被觀察到，由此造成得到的調色劑的保存性變差。為了不使調色劑的保存性變差，在調色劑中加入脂族酰胺化合物，由此結晶聚酯樹脂的結晶加速。進一步，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)脂族酰胺化合物的適用防止了最低定影的溫度隨著時間而提高(即變差)，在該溫度定影的圖像具有抗磨損性。這種現(xiàn)象是由于與硅油相容而產生的。硅油與脂族酰胺被稍微施加與本發(fā)明的定影裝置的熱輥。因此，硅油殘留定影的的調色劑圖像的表面。由于硅油排斥脂族酰胺化合物，硅油可以長時間地難于進入到調色劑圖像(包括含有脂族酰胺化合物的調色劑)。因此，硅油趨向于長時間殘留在調色劑圖像的表面。其結果，調色劑圖像具有抗外部磨損的功能,帶來上述的最低定影溫度的降低(即改善)特別是，脂族酰胺化合物在接近調色劑表面而局部存在就更可能發(fā)效果。相反，雖然硅油殘留調色劑圖像的表面(該調色劑不包括脂族酰胺化合物)，但在圖像定影之后，調色劑圖像雖然暫時具有抗磨損性，硅油隨著時間的進入調色劑圖像，由此最低定影的溫度會提高(變差)。脂族酰胺化合物局部存在于調色劑顆粒表面的條件可以通過使用傅立葉變換紅外(FT-IR)分光光度計的吸收光TR方法(全反射方法)例如AVATAR370(ThermoFisherScientific,Inc.制)來進行確定。吸收光i普中，表示脂族酰胺化合物的峰高(W)與表示無定形樹脂的峰高(R)的比(W/R),代表脂族酰胺化合物在接近調色劑顆粒的表面處局部存在的條件。(W/R)優(yōu)選0.010-0.040，更優(yōu)選0.015-0.035。如比(W/R)s太小，得到的調色劑具有好的抗結膜性,但是定影性以及保存性變差。如比(W/R)太大，得到的調色劑具有好的定影性以及保存性，差抗結膜性差。在本發(fā)明中，比(W/R)被通過使用方法(局部存在的量)來加以控制，特別是，制備過程中的調色劑的原料的構成，以及例如捏合過程，粉碎過程，以及外添加劑的混合過程的條件最佳化，即比(W/R)的范圍為O.OIO-0.040。換言之,可以建議最佳原料組成以及制備條件具有好的抗結膜性，定影性，保存性，以及可制造性的良好平衡。例如，當脂族酰胺化合物的數(shù)量太多時，過多的脂族酰胺化合物局部存在于調色劑調色劑顆粒的表面近旁。當原料組成包括大量的具有小分子量的7樹脂,脂族酰胺化合物趨向于暴露在調色劑顆粒的表面外。脂族酰胺在接近調色劑表面的的局部存在，也可以通過控制外添加劑的組成以及混合條件來加以控制。以下對測量比(W/R)的方法進行詳細說明。比(W/R)可以從使用傅立葉變換的紅外(FT-IR)分光光度計的ATR方法(全反射方法)吸收光譜來進行決定。測量樣品需要具有平坦的表面。因此，調色劑可以通過球形化來使其具有平坦表面。特別是，可以適用球形化機向0.6g的調色劑施加1噸的壓力30秒來使其球形化(直徑20mm)。如在圖表明的那樣，高度(W)被定義為表示脂族酰胺化合物的峰高，(在波數(shù)1638cm—1(基線被畫在1658-1625cm—))，無定形樹脂為聚酯樹脂如在圖2表示的那樣，高度(R)被定義為表示聚酯樹脂的峰(波數(shù)829cm—1(基線被畫在784-899cm—1))，當無定形樹脂為苯乙烯-丙烯酸樹脂時，圖3中，高度(R)被定義為表示苯乙烯-丙烯酸樹脂的峰(波數(shù)699cm—'(基線被畫在714-670cnT)),比(W/R)代表峰的強度。上面的峰為吸收光譜的吸收峰，高度代表吸光度。聚酯樹脂用作本發(fā)明的調色劑的粘結樹脂,聚酯樹脂(AX)是通過多元醇以及多元羧酸進行聚縮反應而生成的。改性聚酯樹脂(AY)是通過聚酯樹脂(AX)以及聚環(huán)氧化合物(c)之間進行反應而生成的。這些樹脂可以單獨適用或組合起來適用。多元醇，可以適用二元醇(g〉以及三元或三元以上的多元醇(h)。作為多元羧酸，可以使用二元羧酸(i)以及三元或三個以上的多元聚羧酸(j)。這些醇以及酸可以單獨或組合起來使用。作為聚酯樹脂(AX),線性聚酯(AX1)(由二元醇(g)以及二元羧酸(i)形成;非線性聚酯(AX2)由二元醇(g)，二元羧酸(i)以及三元或三元以上多元醇(h)以及/或三元或三元以上的多元聚羧(j)來形成。改性聚酯樹脂(AY)，改性聚酯樹脂(AY1)可以使用聚合環(huán)氧化合物(c)與非線性樹脂聚酯(AX2)來形成。二元醇(g)優(yōu)選具有羥值為180-1,900mgK0H/g。二元醇(g)的例子包括，但不限于，鏈烷二醇(具有2-36碳原子，例如，乙二醇，1，2-丙二醇，1,3-丙二醇，1,4-丁二醇，1，6-己二醇)，垸基醚二醇(具有4-36碳原子,例如，二亞乙基二醇，三亞乙基二醇，二丙二醇，聚乙二醇，聚丙二醇，聚丁基二醇)，酯環(huán)二醇(具有6-36碳原子，例如，1，4-環(huán)己二甲醇，加氫雙酚A),1-30碳原子鏈烯氧化物(2-4碳原子，例如乙烯氧化物(E0),上面的脂環(huán)二醇的丙烯氧化物(PO)以及丁烯氧化物(BO))加成物，以及雙酚(例如雙酚A，雙酚F，以及雙酚S)的2-30分子的具有2-4碳原子鏈烯氧化物(例如E0，P0，以及BO)的加成物。8在這些物質中，具有2-12碳原子的鏈烷二醇，雙酌的鏈烯氧化物加成物以及它們的混合物被優(yōu)選使用。特別是，雙酚的鏈烯氧化物加成物，具有2-4碳原子鏈烷二醇以及它們的混合物被更優(yōu)選使用。樹脂的羥值以及酸值根據(jù)JISK0070的方法進行測定。三元或三元以上的的多元醇(h)優(yōu)選具有羥值為150-1，900呢KOH/g。三元或三元以上的的多元醇(h)的具體例子包括，但不限于，具有3-36碳原子的脂族族多元醇(例如，鏈烷多元醇以及分子內或分子間脫水產物，例如甘油，三乙基醇乙垸，三甲基醇丙烷，季戊四醇，山梨糖醇,脫水山梨糖，聚甘油，以及二季戊四醇；糖類以及它們的衍生物例如蔗糖以及甲基葡糖苷)；上面脂族多元聚醇的2-30摩爾鏈烯氧化物(具有2-4碳原子，例如EO,PO,以及BO)的加成物。酚醛清漆樹脂(例如苯酚酚醛清漆以及甲酚酚醛清漆，具有平均聚合度為3-60)以及三苯酚(例如三苯酚PA)的2-30摩爾的氧化烯烴(具有2-4碳原子，例如EO,PO,以及B))加成物(例如EO，PO，以及BO)。其中，酚醛清漆樹脂(例如酚醛清漆樹脂與甲酚清漆的脂族聚醇的2-30摩爾鏈烯氧化物的加成物，具有3-60的聚合讀)的20-30摩爾的氧化烯烴(具有2-4個碳原子，例如EO，PO以及BO)的加成物。其中酚醛清漆樹脂以及脂族多元的2-30摩爾的氧化烯烴的加成物被優(yōu)選使用，特別是，酚醛青漆樹脂的的鏈烯氧化物的加成物更優(yōu)選使用。二羧酸(i)優(yōu)選具有酸值180-1,250ragKOH/g。二羧酸的具體例(i)包括，但不限于，鏈烷二羧酸(具有4-36碳原子，例如，丁二酸，己二酸，葵二酸)以及鏈烯丁二酸(例如，十二碳烯基丁二酸)，脂環(huán)二羧酸(具有4-36碳原子，例如，二聚酸例如二聚亞油酸)，鏈烯二羧酸(具有4-36碳原子，例如，馬來酸，富馬酸,檸康酸，甲基富馬酸)，以及芳香二羧酸(具有8-36碳原子，例如，苯二甲酸,異苯二甲酸，對苯二甲酸酸,萘二羧酸)。在這些物質中間，鏈烯二羧酸(具有4-20碳原子)以及芳香二羧酸(具有8-20碳原子)被優(yōu)選使用。上面化合物的酸酐以及低級烷基(具有1-4碳原子)酯(例如甲基酯，乙基酯以及異丙基酯)也可以被用做二羧酸(i)。三元或三元以上的的多元羧酸(j)優(yōu)選具有酸值為150-1,250mgKOH/g。三元或三元以上的的多元羧酸(j)的具體例包括，但不限于，芳香聚多元羧酸(具有9-20碳原子,例如，三苯六甲酸，焦苯六甲酸)，以及不飽和羧酸的乙烯基聚合物(例如，苯乙烯/馬來酸共聚合物，苯乙烯/丙烯酸共聚合物，a-烯烴/馬來酸共聚合物，苯乙烯/富馬酸共聚合物；具有數(shù)均分子量(Mn)為450-10,000,(用膠體浸透色譜(GPC)測量)。這些物質之中，芳香聚羧酸(具有9-20碳原子)被優(yōu)選使用，三苯六甲酸以及焦苯六甲酸被更優(yōu)選使用。上面化合物的酸酐以及低級烷基(具有1_4碳原子)酯(例如甲基酯，乙基酯以及異丙基酯)也可以被使用作為三元或三元以上的的多元聚羧酸(j)。二醇(g),三元或三元以上的的多元醇(h),二羧酸(i),以及三元或三元以上的的多元羧酸(j)可以被與脂族或芳香羥基羧酸(k)(具有4-20碳原子)或內酯(l)(具有6-12碳原子)共聚。具有4-20碳原子的羥基羧酸(k)的具體實施例包括，但不限于，羥基硬脂酸以及加氫蓖麻油脂族酸。內酯(l)具體例子包括，但不限于，己內酯。聚環(huán)氧化物(c)的具體例包括，但不限于，聚環(huán)氧甘油醚(例如，乙二醇二環(huán)氧甘油醚，四乙二醇二環(huán)氧甘油醚，雙酚A二環(huán)氧甘油醚，雙酚F二環(huán)氧甘油醚，甘油三環(huán)氧甘油醚，季戊四醇四環(huán)氧甘油醚，環(huán)氧甘油醚化苯酚酚醛清漆(具有平均聚合度3-60))，以及二烯氧化物(例如，戊二烯氧化物，六二烯氧化物)。在這些物質中，聚環(huán)氧甘油醚被優(yōu)選使用，以及乙二醇二環(huán)氧甘油醚以及雙酚A二環(huán)氧甘油醚被更優(yōu)選使用。包括在聚環(huán)氧化物(c)的一個分子中環(huán)氧基個數(shù)優(yōu)選2-8，更優(yōu)選2-6,以及更更優(yōu)選2-4。聚環(huán)氧化物(c)優(yōu)選具有環(huán)氧價為50-500，更優(yōu)選70-300，以及更更優(yōu)選80-200。當環(huán)氧基個數(shù)以及環(huán)氧價各在上面范圍之內時，得到的調色劑具有好的顯影性以及定影性。更優(yōu)選環(huán)氧基個數(shù)以及環(huán)氧價兩者同時在上面范圍之內。多元醇與多元羧酸反應比，即，羥基([OH])與羧基([COOH])的([OH]/[COOH])優(yōu)選2/1-1/2，更優(yōu)選1.5/1-1/1.3，以及更更優(yōu)選1.3/1-1/1.2。多元醇以及多元羧酸的選擇應使得到的多元酯樹脂具有玻璃化溫度為45°C-85°C.用作本發(fā)明的調色劑的粘結劑樹脂的無定形聚酯樹脂可以用制作典型聚酯的方法來制備。例如，反應可以這用進行，即在氣體(例如氮氣)氛圍下在含鈦催化劑(a)的存在下進行。反應溫度優(yōu)選150-280°C，更優(yōu)選160-250°C,以及更更優(yōu)選170-240°C。反應時間優(yōu)選不小于30分鐘，以及更優(yōu)選2-4小時，這是從反應要進行到一定的程度而選擇的。在結束-階段減壓(例如，1-50mmHg)可有效地提高反應率。從聚合反應觀點，含鈦催化劑(a)優(yōu)選加入的數(shù)量為0.0001-0.8%重量，更優(yōu)選0.0002-0.6%重量，以及更更優(yōu)選0.0015-0.55%重量(都基于得到的聚合物的重量)。其他的酯化催化劑，只要含鈦催化劑(a)催化效果不變差，就可以混合起來使用。其他酯化催化劑具體例包括，但不限于，含錫-催化劑(例如.，二丁基錫氧化物)，銻三氧化物，(a)之外的含鈦催化劑(例如，鈦烷氧化物，草酸鈦氧基鉀，對苯二甲酸鈦)，鋯-含有催化劑(例如，鋯氧基乙酸)，含鍺-催化劑,堿或堿土金屬催化劑(例如，堿或堿土金屬的碳酸鹽，乙酸鋰，乙酸鈉，乙酸鉀，乙酸鈣，苯甲酸鈉，苯甲酸鉀)，以及乙酸鋅。另外催化劑優(yōu)選加入的數(shù)量為0-0.6%重量(基于得到的聚合物重量)。在這情況，催化劑可以不將得到的聚酯樹脂染色。因此,得到的聚酯樹脂適宜用在全-彩色調色劑中。優(yōu)選催化劑包括含鈦催化劑(&)的數(shù)量為50-100%重量(基于催化劑的總數(shù)量)。線性聚酯樹脂(AX1)可以這樣形成，即通過使二醇(g)以及二羧酸(i)脫氫縮合縮，該反應在有0.0001-0.8%重量(基于得到的聚合物)的含鈦催化劑(a)的存在下，以及如果必要也可以使用其他催化劑，反應的壓力為通常以及/或減壓壓力，反應溫度為180-260°C。非-線性聚酯樹脂(AX2)的形成是可以使二醇(g)，二羧酸(i)以及三元或三元以上的的多元醇(h)，進行脫氫縮合反應，該反應在有0.0001-0.8%重量(基于得到的聚合物的重量)的含鈦催化劑(a)存在下進行，如果有必要，也可以使用其他其他的催化劑，反應通常以及/或減壓壓力，反應溫度為180-260°C,接著與三元或三元以上的多元羧酸(j)進行反應。三元或三元以上的多元羧酸(j)可以同時與二醇(g)，二羧酸(i)以及三元或三元以上的多元醇(h)進行反應。改性聚酯樹脂(AYl)的形成是通過使非-線性聚酯樹脂(AX2)以及多環(huán)氧化物(c)進行分子伸長反應，反應的溫度為180-260°C。與聚環(huán)氧化物(c)進行反應的非-線性聚酯脂UX2)優(yōu)選具有酸值1-60,以及更優(yōu)選5-50。當酸值不小于1,沒有反應聚環(huán)氧化物(c)難于殘留。因此，得到的樹脂可以不被破壞。當酸值不大60時，得到的樹脂具有好的熱穩(wěn)定性。從得到的樹脂的低溫定影性以及抗熱偏移來看，聚環(huán)氧化物(c)優(yōu)選加入數(shù)量為0.01-10%重量，以及更優(yōu)選0.05-5%重量(都基于非-線性聚酯樹脂(AX2)的重量)。用在本發(fā)明的粘結劑樹脂如必要可以包括上面-提到的聚酯樹脂，以外的樹脂。這樣的樹脂的具體例包括，但不限于，苯乙烯樹脂(例如，苯乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚合物，苯乙烯/二烯單體共聚合物)，環(huán)氧樹脂(例如，開環(huán)聚合生成的雙酚A二環(huán)氧甘油醚)，以及尿烷樹脂(例如，二醇以及/或三元或三元以上的多元醇與二異氰酸酯進行聚合加成反應而生成的產物)。調色劑的粘結劑優(yōu)選包括其他樹脂的數(shù)量為0-40%重量，更優(yōu)選0-30%重量，以及更更優(yōu)選0-20%重量。11本發(fā)明的結晶聚酯樹脂(A)包括結晶脂族聚酯樹脂，該脂族聚酯在其主鏈中包括至少60%(摩爾)由化學式(l)表示的酯基。-0C0-R-COO-(CH2)n-(1)其中R代表直鏈不飽和脂族二羧酸的殘基，即，直鏈不飽和脂族基，該脂族基具有2-20碳原子，優(yōu)選2-4碳原子；n代表整數(shù)，其為2-20，優(yōu)選2-6。樹脂是否包括由化學式(l)表示的酯鍵結構，可以固體C13NMR來進行測定。直鏈不飽和脂族基可以從直鏈不飽和二羧酸(例如馬來酸，富馬酸，1,3-n-丙烯二羧酸以及1,4-n-丁烯二羧酸)衍生。在化學式(l)中，(CH丄代表直鏈脂族二醇的殘基。直鏈脂族二醇的殘基可以從直鏈脂族二醇(例如乙二醇，1，3-丙二醇，1,4-丁二醇以及1,6-己二醇)來衍生。由于結晶聚酯樹脂(A)作為酸單元包括直鏈不飽和脂族二羧酸，所以與樹脂作為酸單元包括芳香二羧酸的情況相比，結晶結構易于形成。結晶聚酯樹脂(A)可以通過(i)與(ii)之間的典型的聚縮反應來形成。(i)多元羧酸組分包括直鏈不飽和二元羧酸或其衍生物(例如，酸酐，具有1-4碳原子低級垸基酯以及酰鹵)；(ii)為多元醇組分，其包括直鏈脂族二元醇。多元羧酸組分如必要可以包括小數(shù)量其他多元羧酸。這種多元羧酸包括(i)具有側鏈的不飽和脂族二元羧酸，(ii)飽和脂族多元羧酸，例如飽和脂族二元羧酸以及飽和脂族三元羧酸，以及(iii)芳香多元羧酸，例如芳香二元羧酸以及芳香三元羧酸。多元羧酸組分一般包括上面-提到的多元羧酸，該多元羧酸的數(shù)量不大于30%(摩爾)，優(yōu)選不大于10%(摩爾)。只要得到的聚酯樹脂具有結晶性，這些多元羧酸就可以適宜地加以使用。這種多元羧酸地具體例包括，但不限于，二元羧酸(例如，丙二酸，丁二酸，戊二酸，己二酸，辛二酸，葵二酸，檸康酸，苯二甲酸酸，異苯二甲酸酸，對苯二甲酸)，以及三元或三元以上的多元羧酸(例如，三苯六甲酐，1,2，4-苯三羧酸，1，2，5-苯三羧酸，1，2,4-環(huán)己三羧酸，1,2,4-萘三羧酸，1，2，5-己三羧酸，1，3-二羧基-2-亞甲基羧基丙垸，1,2，7,8-辛四羧酸)。如必要，多元醇組分可以包括小數(shù)量的其他多元醇，這種多元醇例如脂族分支的二元醇，環(huán)二醇，以及三元或三元以上的多元醇。多元醇組分一般包括上面-提到的二元醇以及/或多元醇,它們的數(shù)量為不大于30%(摩爾)，以及優(yōu)選不大于10%(摩爾)。只要得到的聚酯樹脂具有結晶性,這些多元醇就可以適宜地加以使用。這種多元醇的具體例包括，但不限于，l,4-雙(羥基甲基)環(huán)己烷，聚乙二醇，雙酚A乙烯氧化物加成物，雙酚A的丙烯氧化物加成物以及甘油。結晶聚酯樹脂(A)的分子量優(yōu)選尖銳型,這樣就會具有好的低溫定影性。因此，結晶聚酯樹脂(A)優(yōu)選具有較低的分子量。結晶聚酯樹脂(A)優(yōu)選具有重量平均分子量(Mw)為5,500-6,500;數(shù)均分子量(Mn)為1,300-l'500;比(Mw/Mn)為2-5(用GPC測量o-二氯苯-溶解組分的分子量分布)。分子量分布可以用橫軸為分子量M的對數(shù)(g卩，logM)以及縱軸代表樣品的數(shù)量(%重量)的曲線來表示。結晶聚酯(A)分子量分布曲線優(yōu)選具有在范圍3.5-4.0(%重量)中有峰，以及峰優(yōu)選具有半寬為不大于1.5。結晶聚酯樹脂(A)優(yōu)選盡可能地具有低的玻璃化溫度(Tg)以及軟化溫度(T(Fv2)),除非得到的熱穩(wěn)定性、保存性變差。結晶聚酯樹脂(A)—般具有Tg為80。C-130°C，優(yōu)選80°C-125°C;以及T(Fj為80°C-130°C,以及優(yōu)選80。C-125°C。當Tg以及T(FI/2)太大，得到的調色劑的低溫定影性變差。軟化溫度(T(F1/2))可以從CFT-500D流動測試儀(Shimadzu公司制)得到的流動曲線獲得。圖3是從CFT-500D流動測試儀得到的流動曲線。X軸代表溫度以及Y-軸代表活塞沖程。如圖4表明的那樣，Y-軸上的點A是Smax以及Smin之間的中點，點A在X軸的值被定義為本發(fā)明的軟化溫度(T(F1/2))。流動測量條件測試壓力30kg/cm2升溫速度3.0°C/min模具開口直徑0.50mm模具長1.0mm玻璃化溫度(Tg)可以用裝有熱分析工作臺TA-60WS的微分掃描熱量計DSC-60來確定(兩者都是Shimadzu公司制)。測量條件如下樣品容器鋁樣品皿(有蓋)樣品數(shù)量5mg參考鋁樣品皿(含有10mg氧化鋁)氛圍氮氣(流動率50ml/min)溫度條件開始溫度20°C升溫速度10°C/分終點溫度150°C保持時間非e溫度下降速度10°C/分終點溫度20°C13保持時間無升溫速度10°C/分終點溫度150°C測量結果的分析是使用數(shù)據(jù)分析軟件TA-60版1.52(Shi,dzu公司制)進行的。首先，DrDSC,(第二溫度上升掃描得到的DSC曲線的微分曲線)的分析是使用具有峰分析功能的軟件進行的(描述范圍為圍繞最低溫度的-5°C-+5°C,在最低溫度可以觀察到最大峰值，并決定峰溫度。接著，DSC曲線的分析是使用具有峰分析功能的軟件，描述范圍為圍繞峰溫度的-5°C-+5°C，決定最大吸熱溫度。然后將得到的最大吸熱溫度定義為本發(fā)明的玻璃化溫度(Tg)。當二或多種聚酯樹脂被組合使用，或聚酯樹脂以及另一種樹脂被組合使用使用時，這些樹脂為粉末的形式，可以預先混合或熔融混合。當然，這些樹脂可以在制片時進行混合。熔融混合時，熔融混合的溫度優(yōu)選80-180°C,更優(yōu)選100-170°C,以及更更優(yōu)選120-160°C。如熔融混合溫度太低，樹脂不能充分地混，混合物會不均勻。當熔融混合溫度太高時，特別是當二或多種聚酯樹脂被混合地場合，超(trans)酯化反應趨向于發(fā)生，得到的樹脂就不會具有作為粘結劑樹脂使用的良好性質。熔融混合時間優(yōu)選10秒-30分鐘，更優(yōu)選20秒-10分鐘，更更優(yōu)選30秒-5分鐘。當熔融混合時間太長時，特別是當二或多種聚酯樹脂被混合時，超酯化反應趨向于發(fā)生，得到的樹脂就不會有作為作為粘結劑樹脂使用的良好的性質。用在熔融混合時的混合器包括間歇-類型混合器(例如反應器)以及連續(xù)混合器。為了在短的時間內以及適宜的溫度下進行均勻地混合,優(yōu)選連續(xù)混合器。連續(xù)混合器的具體例子包括,但不限于，捏和機，連續(xù)捏合機以及三-軸磨。在這些很和器中，捏和機以及連續(xù)捏合機被優(yōu)選使用。當樹脂粉末被預先混合時，典型的混合器可以在典型的混合條件下使用。在這種情況下，混合溫度優(yōu)選0°C-80°C,更優(yōu)選10°C-60°C?；旌蠒r間優(yōu)選不小于3分鐘，更優(yōu)選5-60分鐘。混合器的具體例包括，但不限于，HENSCHEL混合器，NAUTER混合器以及BANBURY混合器。在這些混合器中，服NSCHEL混合器被優(yōu)選使用。結晶聚酯樹脂(A)從改善低-溫定影性的觀點來看優(yōu)選具有酸值為不小于20ragK0H/g。這是因為紙以及樹脂之間的兼容性得到了改善。另一方面，從加強抗熱偏移的觀點來看，結晶聚酯樹脂(A)優(yōu)選具有酸值不大于45mgKOH/g。另外，結晶聚酯樹脂(A)改善帶電性的觀點來看，優(yōu)選具有羥值為5-50mgKOH/g。14本發(fā)明的調色劑具有優(yōu)越的定影性。這是由于使用了脂族酰胺化合物。其原因是脂族酰胺化合物防止了從定影輥運動到圖像的表面上硅油進入圖像。其結果，是硅油長時間殘留在圖像表面上。這種圖像在其表面上具有硅油，從而具有長時間的抗外部磨損性。特別是，圖像形成裝置具有系統(tǒng)速度為500-1,700mm/sec，并使用典型的巻紙時更是如此。當圖像形成巻紙的紙頁上的場合,一旦定影，圖像馬上就會被紙磨損。因此，就有必要改善此時的定影性。用在本發(fā)明中的脂族酰胺化合物優(yōu)選具有熔點為90°C-150°C,更優(yōu)選100°C-150°C。當熔點太低，結晶聚酯樹脂的結晶就會不令人滿意地加速。其結果，結晶聚酯樹脂以及無定形聚酯樹脂的兼容性好，由此，得到地調色劑的保存性變差。當熔點太高時，在調色劑制造過程中，脂族酰胺化合物就難于熔解，由此就難于良好的被分散在調色劑中。其結果，油就會不均勻的被排斥，因此得到的調色劑的定影性就會變差。脂族酰胺化合物可以用下列化學式(2)表示R,-C0-NR2尺:,(2)其中R,代表具有10-30碳原子的脂族烴基，R2以及R.,各自獨立地代表氫原子，具有1-10碳原子烷基，6-10碳原子的芳基，或r具有7-10碳原子的芳垸基。這些垸基，芳基以及芳烷基可以各自被插入的取代基(例如氟原子，氯原子，氰基，烷氧基以及垸基硫基)所取代。但是，非取代的烷基,芳基以及芳烷基是優(yōu)選的。脂族酸酰胺化合物的具體例包括，但不限于，硬脂酰胺，硬脂酰甲胺，硬脂酰二乙基胺，硬脂酰芐基胺,硬脂酰苯基胺，二十二碳酰胺，二十二碳酰二甲基胺，十四酰胺以及棕櫚酰胺。在這些脂族酰胺化合物中，優(yōu)選使用下式(3)表示的雙脂族酰亞垸基胺化合物被優(yōu)選使用<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>③其中，R，以及R3各自獨立地代表具有5-21碳原子的烷基或鏈烯基，以及R2代表具有1-20碳原子亞烷基?；瘜W式(3)表示的雙脂族酰亞烷基胺化合物的具體例包括，但不限于，雙硬脂酰亞甲基胺，雙硬脂酰亞乙基胺，雙棕櫚酰亞甲基胺，雙棕櫚酰亞乙基胺，雙二十二碳烷酰亞甲基胺，雙二十二碳垸酸酰亞乙基胺，雙硬脂酰六亞甲基胺,雙棕櫚酰六亞甲基胺以及雙二十二碳烷酰六亞甲基胺。在這些化合物中，雙硬脂酰亞乙基胺被優(yōu)選使用。脂族酰胺化合物一般具有比定影部件的表面溫度低的軟化點。由此，脂族酰胺化合物可以起從定影部件的表面脫模的功能。在上面雙脂族酰亞烷基胺化合物之外，飽和以及/或不飽和一價或二價烷基雙脂族酰胺化合物也可以使用。這種化合物的具體例子包括，但不限于，雙硬脂酰亞丙基胺，雙硬脂酰亞丁基胺，雙油酰亞甲基胺，雙油酰亞乙基胺，雙油酰亞丙基胺，雙油酰亞丁基胺，雙月桂酰亞甲基胺，雙月桂酰亞乙基胺，雙月桂酰亞丙基胺，雙月桂酰亞丁基胺，雙十四烷酰亞甲基胺，雙十四烷酰亞乙基胺，雙十四烷酰亞丙基胺，雙十四烷酰亞丁基胺，雙棕櫚酰亞丙基胺，雙棕櫚酰亞丁基胺，雙棕櫚油酰亞甲基胺,雙棕櫚油酰亞乙基胺，雙棕櫚油酰亞丙基胺，雙棕櫚油酰亞丁基胺，雙花生酰亞甲基胺，雙花生酰亞乙基胺,雙花生酰亞丙基胺，雙花生酰亞丁基胺，雙二十碳烯酰亞甲基胺,雙二十碳烯酰亞乙基胺，雙二十碳烯酰亞丙基胺,雙二十碳烯酰亞丁基胺，雙二十二碳烷酰亞甲基胺,雙二十二碳垸酰亞乙基胺,雙二十二碳垸酰亞丙基胺,雙二十二碳烷酰亞丁基胺，雙芥酰亞甲基胺,雙芥酰亞乙基胺，雙芥酰亞丙基胺以及雙芥酰亞丁基胺。作為本發(fā)明的供給硅油的供給輥，具有包括聚四氟乙烯的蓋覆蓋層的輥被優(yōu)選使用。供給輥包含優(yōu)選高抗熱的硅油。例如，可以使用聚二甲基硅氧烷，聚苯基甲基硅氧烷等。硅油優(yōu)選具有粘度1,000-100,000cps(溫度為20°C)。如粘度太小，硅油趨向于離開。本發(fā)明的調色劑可以包括作為脫模劑的蠟。該蠟優(yōu)選具有熔點為70°C-150°C。當熔點太小時，得到的調色劑的熱穩(wěn)定性以及保存性變差。當熔點太大時，蠟不具有脫模性。蠟的具體例包括，但不限于，低分子量的聚烯烴蠟(例如，低分子量的聚乙烯，低分子量的聚丙烯)，合成烴蠟(例如.，F(xiàn)isher-Tropsch蠟)，自然蠟(例如，蜂蠟，巴西棕櫚蠟，小燭樹蠟，米蠟，褐煤蠟)，石油蠟(例如，石蠟，微晶蠟)，高級脂肪酸(例如，硬脂酸，棕櫚酸，十四碳垸酸)以及其金屬鹽，高級脂族酰胺，合成酯蠟以及上述蠟的改性蠟。在這些蠟中，巴西棕櫚蠟以及其改性蠟,聚乙烯蠟，以及合成酯蠟被優(yōu)選使用。特別是,季戊四醇四(二十二碳垸)酸酯(其是合成酯蠟之一例)被優(yōu)選使用。巴西棕櫚蠟以及其改性蠟以及合成酯蠟可以被良好地分散于聚酯或聚醇樹脂中。因此，得到的調色劑具有抗偏移，轉印性以及耐久性的良好平衡。上面提到的蠟可以單獨或組合起來使用。(在本說明書中，對酯的命名有4種形式,第一種為"某酸某基酯"，第二種為"某基某酸酯"，第三種為"某醇某酸酯"，第四種為"某酸某醇酯".。這四種說法的意思都是相同的)調色劑優(yōu)選包括蠟的數(shù)量為2%-15%(重量)，當該數(shù)量太小時，得到的調色劑的抗偏移性差；當該數(shù)量太大時,得到的調色劑的轉印性以及耐久性變差。任何已知的顏料以及染料都可以作為著色劑使用在本發(fā)明的黃，品紅，青綠色以及黑色調色劑中。黃色著色劑的具體例包括，但不限于，隔黃，顏料黃155，苯并咪唑酮，礦物堅牢黃，拿浦黃，NAPHTHOL黃S，漢撒黃G，漢撒黃10G,BENZIDINE黃GR，喹啉黃色淀，永久黃NCG，酒石黃色淀。橙色著色劑的具體例包括，但不限于，鉬橙，永久橙GTR，吡唑啉酮橙，INDANTHRENEBRILLIANT橙(RK以及GK)，以及聯(lián)苯胺橙G。紅著色劑的具體例包括，但不限于，紅鐵氧化物，喹丫酮(Quinacridone)紅，鉻紅，永久紅4R，入漆朱(Litholred)，吡唑啉-5-酮(吡唑啉酮)紅，色淀紅D,亮胭脂紅6B，曙紅色淀，羅丹明(Rhodamine)色淀B，茜素色淀，以及亮胭脂紅3B。紫色著色劑的具體例包括，但不限于，堅牢紫B以及甲基紫色淀。藍著色劑的例子包括，但不限于，鈷藍,堿藍，維多利亞藍色淀，酞菁藍，無金屬酞菁藍，部分氯代酞菁藍，堅牢天藍以及INDANT服ENE藍BC。氯色著色劑具體例包括，但不限于，鉻氯，鉻氧化物，顏料氯B以及孔雀氯色淀。黑著色劑的具體例包括，但不限于，丫嗪(azine)染料(例如，碳黑，油爐黑，槽法碳黑，燈黑，乙炔黑，苯胺黑)，金屬鹽偶氮染料，金屬氧化物以及復合金屬氧化物。這些著色劑可以單獨使用，也可以組合起來使用。如必要，本發(fā)明的調色劑可以包括電荷控制劑。電荷控制劑的具體例子包括，但不限于，尼格染料；包括具有2-16碳原子烷基的丫嗪(azine)染料(公開在特開(以下稱JP-B)42-1627中)；堿性染料的色淀顏料,例如C.I.堿性黃2(C.I.41000)，C.I.堿性黃3,C.I.堿性紅l(C.I.45160)，C.I.堿性紅9(C.I.42500),C.I.堿性紫l(C.I.42535)，C.L堿性紫3(C.I.42555),C.I.堿性紫10(C.L45170)，C.I.堿性紫14(C.I.42510),C.I.堿性藍1(C.I.42025)，C.I.堿性藍3(C.I.51005)，C.I.堿性藍5(C.I.42140)，C.I.堿性藍7(C.I.42595)，C.I.堿性藍9(C.I.52015)，C.I.堿性藍24(C.I.52030),C.I.堿性藍25(C.I.52025)，C.I.堿性藍26(C.I.44045)，C.I.堿性氯1(C.I.42040),以及C.I.堿性氯4(C.I.42000);C.I.溶劑黑8(C.I.26150),這些堿性染料的色淀染料;季銨鹽,例如氯化苯甲酰甲基六葵基銨，氯化葵基三甲基銨等；二垸基(例如二丁基以及二辛基)錫化合物；二烷基錫硼酸鹽化合物；胍衍生物；包括17銨基的乙烯基聚合物；聚胺樹脂，例如包括銨基的縮聚合物；金屬配合物鹽的一偶氮染料(公開在JP-B41-20153,43-27596,44-6397以及45-26478中)；水楊酸、二烷基水楊酸、萘酸以及二羧酸的金屬(例如Zn，Al，Co，Cr，以及Fe)配合物(公開在JP-B55-42752以及59-7385);磺酸銅酞菁顏料；有機硼酸鹽；含氟季銨鹽以及ca]ixa:rene化合物。為了不改變全-色調色劑(除了黑調色劑)的彩色色調，優(yōu)選使用白-色水楊酸衍生物的金屬鹽。為了改善在本發(fā)明中使用的調色劑的轉印性，耐久性以及抗結膜性，將無機材料(例如二氧化硅，氧化鈦，氧化鋁，碳化硅，氮化硅以及氮化硼)的微粒以及/或樹脂微粒外添加到母調色劑顆粒中(這些外添加的顆粒材料在以下稱作外添加劑)。當調色劑顆粒的表面覆蓋有這些顆粒時，處于該調色劑顆粒的表面上的蠟顆粒(蠟顆粒使調色劑的轉印性以及耐久性變差)被這些顆粒覆蓋。另外，調色劑接觸面積也會由此而下降。優(yōu)選無機材料顆粒的表面疏水。所以優(yōu)選使用疏水金屬氧化物(例如二氧化硅以及鈦氧化物)的顆粒。作為樹脂顆粒,用無皂乳液聚合方法制備的，平均顆粒直徑為0.05-1ixm的聚甲基丙烯酸甲基酯以及聚苯乙烯的顆粒被優(yōu)選使用，更優(yōu)選組合使用疏水二氧化硅顆粒以及疏水鈦氧化物顆粒。當疏水鈦氧化物顆粒的量大于疏水二氧化硅顆粒時，得到的調色劑具有好的(對于濕度的)帶電穩(wěn)定性,轉印性以及抗結膜性的平衡。在上面提到的無機微粒子之外，如同時外添加具有更大的的顆粒直徑的粒子(例如具有比表面面積為20-50m7g的二氧化硅顆粒以及平均顆粒直徑為調色劑粒徑的1A00-1/8倍的樹脂顆粒)，調色劑的耐久性可以得到改善。當調色劑在顯影裝置中與載體混合以及進行攪拌時，外添加劑趨向埋沒到調色劑顆粒中，所以當將具有更大顆粒直徑的上述粒子外添加到調色劑顆粒中時,可以防止外添加劑的埋入。無機材料顆粒以及/或樹脂顆?？梢詢忍淼秸{色劑顆粒中。雖然其效果比外添加的情況要小，但是也可以使調色劑的轉印性以及耐久性得到改善，另外，粉碎性也可以得到改善。當將顆粒同時進行外添加以及內添加到調色劑顆粒中時，得到的調色劑穩(wěn)定地具有好的轉印性以及耐久性。這是由于可以防止外添加地顆粒埋入調色劑顆粒。為了改善調色劑的抗結塊性，抗結膜性以及保存性，碳化硅(SiC)可以外添加到調色劑顆粒中，這是由于碳化硅的細顆粒具有小的表面能，其表面為非-粘附性以及顆粒之間的摩擦力小。因此，碳化硅的細顆粒可以混合于具有差的流動性的調色劑顆粒中，由此可以防止發(fā)生調色劑的結塊以及在感光體上形成薄膜,并且使得到的調色劑的保存性得以提高。碳化硅的細顆粒具有較大顆粒直徑時，可以起耐磨粉末的功能，從而防止調色劑顆粒磨損感光體的表面(例如，發(fā)生成膜問題)。在防止發(fā)生成膜問題之外，碳化硅細顆粒還可以防止調色劑顆粒刺入(sticking)刮板。碳化硅細顆粒優(yōu)選具有平均直徑為0.2-2.0iim，以及更優(yōu)選為0.2-0.8ym。當平均顆粒直徑太小時，耐磨效果變差，會發(fā)生成膜問題。當平均顆粒直徑太大時，耐磨效果太大，會造成感光體的擦傷，磨損載體的覆蓋層，以及使顯影劑的壽命變差。調色劑優(yōu)選包括碳化硅細顆粒的數(shù)量為0.1-3.0份(重量)，優(yōu)選0.2-1.0份(重量)。當數(shù)量太小時，耐磨效果變差，造成成膜問題。當數(shù)量太大時，耐磨效果太大，會造成感光體的擦傷，磨損載體的覆蓋層，從而時顯影劑的壽命變差。當上面-提到的外添加劑的細顆粒外添加調色劑顆粒中時，外添加劑顆粒以及調色劑顆?？梢远蓟旌显谝黄??；蛘撸馓砑觿╊w粒逐漸加入以及混合到調色劑顆粒中，由此可使這些顆粒均勻地混合。如調色劑被用于系統(tǒng)速度為500-1700mra/sec的圖像形成裝置，上面-提到的碳化硅地耐磨效果可以大幅度提高。與碳化硅氧垸用于低的-速度或中-速度的圖像形成裝置相比較，碳化硅氧垸用于高-速度圖像形成裝置的效果更好。其原因如下具有更高系統(tǒng)速度的圖像形成裝置，會在耐磨粉末(即,碳化硅樹脂細顆粒)以及感光體之間產生更大的摩擦力，其結果是,在感光體上形成的調色劑薄膜易于被摩擦以及被去除。另外，可以考慮是具有大顆粒直徑碳化硅的細顆粒，可以起空間劑的作用，從而防止發(fā)生成膜問題。加氫無機材料的加氫劑的例子包括，但不限于，二甲基二氯硅烷，三甲基氯硅烷，甲基三氯硅垸，烯丙基二甲基二氯硅垸，烯丙基苯基二氯硅烷，芐基二甲基氯硅烷，溴甲基二甲基氯硅烷，a-氯乙基三氯硅烷，P-氯乙基三氯硅烷，氯甲基二甲基氯硅垸，氯甲基三氯硅垸，P-氯苯基三氯硅烷，3-氯丙基三氯硅垸，3-氯丙基三甲氧基硅垸，乙烯基三乙氧基硅烷，乙烯基三甲氧基硅垸，乙烯基三(e-甲氧基乙氧基)硅烷，Y-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基硅烷，乙烯基三乙酰氧基硅烷，二乙烯基二氯硅烷，二甲基乙烯基氯硅烷，辛基三氯硅烷，葵基三氯硅烷，壬基三氯硅垸，(4-t-丙基苯基)三氯硅垸，(4-t-丁基苯基)三氯硅烷，二戊基二氯硅烷，二己基二氯硅垸，二辛基二氯硅烷，二壬基二氯硅烷，二葵基二氯硅烷，二(十二垸基)二氯硅垸，二六葵基二氯硅烷，(4-1-丁基苯基)辛基二氯硅垸，二葵烯二氯硅垸，二壬烯二氯硅烷，二-2-乙基己基二氯硅烷，二-3,3-二甲基戊基二氯硅烷，三己基氯硅烷，三辛基氯硅烷，三葵基氯硅烷，二辛基甲基氯硅垸，辛基二甲基氯硅垸，(4-t-丙基苯基)二乙基氯硅烷，辛基三甲氧基硅垸，六甲基二硅氮烷，19六甲基二硅氮烷，二乙基四甲基二硅氮烷，六苯基二硅氮烷，以及六甲苯基二硅氮垸.也可以使用鈦酸鹽耦合劑以及鋁耦合劑。為了改善調色劑的清潔性，可以外添加潤滑劑例如脂族酸的金屬鹽的顆粒以及聚亞乙烯基氟化物。使用于本發(fā)明的調色劑可以通過與載體粉末混合而成為二-組分顯影劑。作為載體，可以使用例如鐵粉末，鐵酸鹽粉末，磁鐵礦粉末，鎳粉末，玻璃珠等。這些粉末的表面可以覆蓋樹脂等。載體優(yōu)選具有體積平均顆粒直徑為25_200ym。用在本發(fā)明的調色劑以及顯影劑可以裝在容器里。該容器的形狀沒有特別的限制。調色劑的制備方法并沒有特別的限制。例如，調色劑可以以下的方法來制備:熔融捏合粉碎法；聚合方法；加聚反應方(使用具有異氰酸酯基的予聚物)；熔融噴霧法；以及將調色劑組分溶解于溶劑中，然后除去溶劑，然后將調色劑組分粉碎的方法。在這些方法中，以下的方法被優(yōu)選使用:熔融捏合粉碎方法；聚合方法(例如，懸浮聚合方法，乳液凝結聚合方法)，其中單體組分包括特定的結晶聚合物以及可以直接在含水介質聚合的單體；加聚反應方法,其中調色劑組分包括特定的結晶聚合物以及具有異氰酸酯基的予聚物，該予聚物可以在含水介質中用胺直接伸長以及/或交聯(lián)；以及將調色劑組分溶解在溶劑中，除去溶劑，以及粉碎調色劑組分的方法被優(yōu)選使用，但是制備方法并不限于此。用在熔融捏合粉碎方法中的熔融捏合機的具體例包括，但不限于，間歇-型二軸磨，BANBURY混合器，連續(xù)雙軸捏合機(例如，雙軸捏合機KTK(KobeSteel,Ltd.制)，TWINSCREWCOMPOUNDERTEM(ToshibaMachineCo.，Ltd.制)，MIRACLEK.C.K(AsadaSteelWorksCo.,Ltd.制)，雙軸捏合機PCM(IkegaiCo.制)，KEXEXTRUDER(Kurimoto,Ltd.制))，以及連續(xù)單-軸捏合機(例如，KOKNEADER(BussCorporation)。在使用具有異氰酸酯基的予聚合物的聚合法以及加聚反應法中，調色劑組分液體通過施加機械能而被乳化(即，形成調色劑組分液體滴)在含水介質中。機械能施加是通過使用可以施加劇烈攪拌或超聲震動能來進行的，例如H0M0混合器，超聲震動器以及MANT0NGAULINHOMOGENIZER。在粉碎過程中，調色劑組分被使用錘磨或R0ATPLEX等來粗粉碎，接著使用具有空氣的噴氣細粉碎機，機械細粉碎機等進行細粉碎，由此被粉碎為具有平均顆粒直徑為3-15的顆粒。被粉碎的顆粒用風能分級器來進行分級，由此得到的具有直徑為5-20um的微粒。使用混合器將調色劑顆粒以及外添加劑顆粒進行混合，由此將外添加劑顆粒外添加到調色劑顆粒中。調色劑顆粒的表面被覆蓋上外添加劑顆粒，以及外添加劑顆粒的凝結被粉碎。為了改善得到的調色劑的耐久性，使外添加劑顆粒均勻以及堅固地粘附在調色劑顆粒上使非常重要的。圖5說明本發(fā)明的圖像形成裝置的例子的示意圖。在圖5中說明的圖像形成裝置包括主體100，供紙盤200，以及安裝在主體100上的掃描儀300以及自動文檔供給器(ADF)400。主體100包括一串聯(lián)式圖像形成裝置20。在該串聯(lián)式圖像形成裝置20中，具有被配置于一直線的四個圖像形成單元18。圖像形成單元18各包括作為潛圖攜帶部件的感光體40。電子照相圖像形成部件例如充電裝置，顯影裝置以及清潔裝置被排置在感光體40的周圍。曝光器21,被設置來用根據(jù)圖像信息的激光束對感光體40進行曝光以形成潛像。該曝光器被配置在圖像形成裝置20的上面。中間轉印帶10為無端環(huán)形帶,其被配置面對處于圖像形成裝置20內的感光體。一次轉印裝置62，設置來將在感光體40上形成的調色劑圖像轉印到中間轉印帶10上。該一次轉印帶被配置在中間轉印帶10的另一側，與感光體40相對。第二轉印裝置22,設置來將中間轉印帶10上的調色劑圖像轉印到轉印紙上。轉印紙被從供紙盤200供給。第二轉印裝置22被配置在中間轉印帶IO的下方。第二轉印裝置22包括第二轉印帶24。該第二轉印帶24由無端的,被兩個輥23撐起的帶組成。第二轉印裝置22被配置來將中間轉印帶10壓在支持輥16上，由此將中間轉印帶10上的調色劑圖像轉印到轉印紙上。定影裝置25設置來將調色劑圖像定影在被搬送到第二轉印裝置22近旁的轉印紙上。定影裝置25包括無端環(huán)形的定影帶26以及加壓輥27。加壓輥27被配置來按壓定影帶26。第二轉印裝置22具有將其上具有調色劑圖的轉印紙搬送到定影裝置25的功能。當然,第二轉印裝置22可以包括轉印輥以及/或非-接觸充電器。但是，在這中情況下，第二轉印裝置22難以具有供給轉印紙的功能。圖5的圖像形成裝置包括反轉單元28,該反轉單元28設置來將圖像記錄在轉印紙的兩面。反轉單元28被配置與串聯(lián)圖像形成裝置20平行，并處于第二轉印裝置22以及定影裝置25的下方。圖像形成單元18的每一個都包括含有調色劑的顯影裝置11。顯影裝置11的每一個中，顯影劑攜帶部件將顯影劑搬送到與在感光體40上的潛影相對的區(qū)域，以及將AC偏壓施加到該區(qū)域，從而使?jié)撓耧@影。通過將AC偏壓施加到顯影劑上，調色劑的電荷數(shù)量分布變窄，由此可以使調色劑的顯影性得以提高。顯影裝置11可以與感光體40成為一體，從而形成處理卡盒,該處理卡盒可以對圖像形成裝置進行自由的裝卸。處理卡盒可以進一步包括充電裝置以下，對形成全色圖像的步驟進行說明。文檔被置于文檔供給器30中，文檔供給器30位于自動文檔供給器(ADF)400中。文檔也可以被放置于掃描儀300的接觸玻璃32上。當將開始按鈕(圖中未繪出)按下后，掃描儀300立即開始驅動，當文檔被置于接觸玻璃32上時，第一運動器33以及第二運動器34開始運動。當文檔被置于文檔供給器30中的場合，在文檔被送入接觸玻璃32時，掃描儀300開始驅動。文檔被光源通過第一運動器33發(fā)出的光束照射,然后光束被從文檔上反射，該反射光被反光鏡反射,該反射鏡包括在第二運動器34中。光束通過結相透鏡35以及被讀取傳感器36讀取。由此，圖像信息被讀取。另一方面，當開始按扭按下后，支持輥14，15以及16之一開始被驅動馬達(圖中未繪出)驅動而回轉，然后另兩個支持輥由于首先回轉的支持輥的回轉力的作用而開始回轉。由此，中間轉印帶10開始回轉。同時,在各圖像形成單元18的感光體40上形成的黑色調色劑像，黃調色劑圖像,紅色調色劑圖像以及青綠色調色劑被形成。各色調色劑圖被轉印到中間轉印帶10上,從而在中間轉印帶上形成全彩色圖像。另一方面，當開始按扭被按下時，在供紙盤200中，記錄紙被從紙庫43的多層的紙供給卡盒44的一個中，通過轉動紙供給輥42的一個轉動而供給。記錄紙被分離輥45分離，以及被供應到供給通道46。然后，記錄紙被搬送輥47搬送到主體100的紙供給通道48，在定位輥49處停止。當記錄紙被供紙輥50從手動供紙器51供給時，記錄紙被分離棍輥52分離，并被供應到手動紙供給通道53，然后在定位輥49處停止。通過定位輥49的轉動，記錄紙被準時供給到位于中間轉印帶10以及第二轉印裝置22之間的區(qū)域,與在中間轉印帶10上的全彩色調色劑圖像的形成相合。全色調色劑圖像通過第二轉印裝置22被轉印記錄紙上。具有調色劑圖像的記錄紙被從第二轉印裝置22搬送到定影裝置25中。在該定影裝置25中，調色劑圖像被通過施加熱以及壓力而定影記錄紙上。記錄紙被切換器55切換到排紙通道，由排出輥56排出，層疊在排紙盤57上。當記錄紙被切換器55切換到反轉裝置28,從而被反轉，該記錄紙被送到轉印區(qū)域,在其反面再次形成圖像。記錄紙被排出輥56排出以及層疊在排出盤57上。殘留在中間轉印帶10上的調色劑顆粒被清潔裝置17除去，以備下一次圖像形成。圖5未本發(fā)明的定影裝置的實施例的示意圖。圖5中的定影裝置包括熱輥1，壓力輥2,油施加單元5以及清潔輥9。22熱輥l包括彈性輥。該彈性輥包括管狀的芯棍la以及加熱器3。該芯輥覆蓋有具有厚度為2.0mm以及JIS硬度為20度的硅氧烷橡膠層lb。硅氧垸橡膠為成型橡膠，沒有被研磨。壓力輥2包括彈性輥。該彈性輥包括管狀的芯棍2a以及加熱器4。該芯輥覆蓋有具有厚度為2.0mm以及JIS硬度為40度的硅氧烷橡膠層2b。硅氧垸橡膠為成型橡膠，在成型后被加以研磨。油施加單元5配置在熱輥1的周圍，其穩(wěn)定地將硅油施加到熱輥1以及清潔輥9上，以去除粘附在熱輥1表面的調色劑顆粒。加熱器3以及4串聯(lián)在一起，以及被控制為使熱輥1的表面具有約145°C的溫度。油施加單元5包括油箱8,油供給器6,利用毛氈的毛細管現(xiàn)象將硅油從油箱8供應到熱輥1上。油施加單元還包括油刮板7，以此來控制施加到熱輥1的硅油的施加量為0.01-0.03mg/cm2。由于熱輥1的回轉,在其上形成一層油膜。為了有效地從熱輥1上分離紙，特別是薄紙,壓力輥2優(yōu)選具有比熱輥1更大的硬度，由此在熱輥1以及壓力輥2之間形成夾持部。壓力輥2相對于熱輥l成凹陷形狀。由此，就可以使紙對于熱輥l的分離角e就會變大。進一步，由于壓力輥2具有較小的周邊速度，由此剪切力就會適加于紙。從而，紙就易于從熱輥1上分離下來。本發(fā)明可以通過以下的實施例來進行進一步的說明。但是以下實施例并不對本發(fā)明進行任何限制。除非另有說明，在以下的實施例中的比例以及份數(shù)都是指重量。結晶聚酯樹脂的制備5升四口燒瓶裝備有氮氣導管，脫水管,攪拌器以及熱偶。將以下組分加入燒瓶中。制備組分含有1，4-丁二醇23.75摩爾乙二醇1.25摩爾富馬酸22.75摩爾偏苯三酸酐1.65摩爾氫醌4.8g混合物在16(TC下反應5小時，然后在200°C反應l小時。進一步，混合物在8.3kPa下反應l小時。由此,結晶聚酯樹脂(l)得以制備。結晶聚酯樹脂(l)的T(F,J為131°C，Tg為131°C,酸值為15mgKOH/g，羥值為53mgK0H/g。無定形聚酯樹脂的制備23(含鈦催化劑(a)的制備)反應器裝有冷凝器，攪拌器，氮氣導入管，以在液體中產生氣泡液體，將80%水溶液鈦二羥基雙(三乙醇胺化物)加入。溶液被逐漸加熱到90°C,同時用氮氣吹泡，以及在90°C下反應(即，水解)4小時，制得含鈦催化劑(a)(即，鈦二羥基雙(三乙醇胺化物)(于夕二々厶、2匕K口年、乂匕'7(卜U工夕乂一^了^沖、一卜))。(線性聚酯樹脂(CAX1-l)的制備)反應器裝備有冷凝器,攪拌器以及氮氣導管。將430份雙酚A的P02摩爾加成物，300份雙酚A的P03摩爾加成物，257份對苯二甲酸，65份異苯二甲酸，10份馬來酐以及2份鈦四異丙氧化物(聚縮催化劑)加入反應器中。使混合物在220°C以及氮氣流下反應10小時，同時除去生成的水?；旌衔锝又?-20mmHg的減壓下進行反應，直至生成的產物的酸值變?yōu)?。產物冷卻到室溫以及粉碎。由此線性聚酯樹脂(CAX1-1)被制備。線性聚酯樹脂(CAX1-1)具有酸值為7;羥值為12;Tg為58。C;Mn為6220;以及Mp為18900。線性聚酯樹脂(CAX1-1)包括2.2%(重量)的具有分子量為1500或以下的組分，以及不含有HF-溶解組分。(非-線性聚酯樹脂(CAX2-1)的制備)反應器裝備有冷凝器，攪拌器以及氮氣導管。將350份雙酚A的EO2摩爾加成物，326份雙酚A的PO3摩爾加成物，278份對苯二甲酸，40份苯二甲酸酐以及2份鈦四異丙氧化物(聚縮催化劑)加入反應器中?；旌衔镌?30°C以及氮氣流下反應16小時，并除去生成的水?；旌衔锝又跍p壓(5-20mmHg)下反應8小時，直至生成物的酸值為2。接著，62份偏苯三酸酐加入?；旌衔镌谕ǔ毫ο路磻?小時的同時，進行密封。生成物冷卻到室溫度以及加以粉碎。非-線性聚酯樹脂(CAX2-1)得以制備。非-線性聚酯樹脂(CAX2-1)的酸值為7，羥值為12，Tg為58。C,Mn為6220，以及Mp為18900。非-線性聚酯樹脂(CAX2-1)包括2.2%(重量)的具有分子量為1500或以下的組分，以及不含有HF-溶解組分。(無定形聚酯樹脂(B)的制備)首先,將400份線性聚酯樹脂(CAX1-1)以及600份非-線性聚酯樹脂(CAX2-1)使用連續(xù)捏合機進行熔融混合,熔融混合的條件為要使加熱套溫度為150°C以及保持時間為3分鐘。將熔解的樹脂在4分鐘內使用鋼帶冷卻器冷卻到30。C,然后粉碎。由此，無定形聚酯樹脂(B)被制備。實施例1(制備調色劑)將以下的組分用混合器進行混合結晶聚酯樹脂(1)35份無定形聚酯樹脂(B)'65份聚丙烯蠟5份(具有熔點為153°C)電荷控制劑2份(水楊酸衍生物的金屬鹽)著色劑6份(銅酞菁藍顏料)硬脂酰胺化合物5份(具有熔點為151°C)使用雙軸捏合機混合物在下列制備條件進行熔融捏合捏合溫度140°C壓出速度10kg/小時軸隙2mm粉碎前放置時間48小時捏合的混合物被粉碎以及分級。由此制得母調色劑顆粒(體積平均顆粒直徑為7.6iim)。接著，將100份母調色劑顆粒與0.4份疏水二氧化硅顆粒(用六甲基二硅氮烷進行表面處理，具有平均初始顆粒直徑為0.02um)用HENSCHEL混合器混合。由此,青綠色調色劑(l)被制備。混合條件如下回轉速度1500rpm混合操作一個循環(huán)為混合60秒，暫停60秒，總共進行8個循環(huán)。(測量)(1)脂族族酰胺化合物的W/R的測量比(W/R)是從使用傅立葉變換紅外(FT-IR)分光光度計的ATR方法(全反射方法)得到吸收光譜而決定的。由于將測量樣品用ATR方法進行測定需要具有平坦的表面，所以要對調色劑進行制片，使其具有平坦的表面。具體是將0.6g的調色劑進行制片，即使用造粒機向調色劑施加1噸的壓力30秒，使其變成具有直徑為20mm的片。如圖l所示，高度(W)被定義為表示脂族酰胺化合物的峰的高度，該峰在波數(shù)為1638era—1的地方被觀察到(基線被畫在1658-1625cnf')。當無定形樹脂為聚酯樹脂時，如圖2表示的那樣，高度(R)被定義為表示聚酯樹脂的峰的高度，該峰在波數(shù)為829cm—1處被觀察到(基線被畫在784-899cnf1)。當無定形樹脂為苯乙烯-丙烯酸樹脂時,如圖3所示，高度(R)被定義為表示苯乙烯-丙烯酸樹脂的峰的高度。該峰在波數(shù)為699cnT處觀察到(基線被畫在714-670cnf1)。比(W/R)代表峰強度的比。上面的峰為在吸收光譜中觀察到的吸收峰，其高度代表吸光度。(2)樹脂的酸值以及羥值的測定樹脂的酸值以及羥值的測量是基于JISK0070的方法。當樹脂是不溶解的場合，使用了二惡烷(dioxane)，THF，o-二氯苯等。(3)蠟的熔點的測量使用了儀器TG-DSCTAS-100(RigakuCorporate制)。首先，將約10mg的樣品加入到鋁容器，鋁容器被放置在支撐單元上，并放置在電爐上。樣品被以10°C/min的速度從25。C加熱到180°C。熔點的決定是使用分析系統(tǒng)TAS-100從熔點近旁吸熱曲線的切線以及基線的接點算出的。(4)系統(tǒng)速度測量系統(tǒng)速度是從下式計算出的B(咖/sec)=100(張)x297(mm)/A(sec)其中A(sec)代表打印時間，在該時間內100張A4紙(具有在打印方向上的長度為297mm)連續(xù)在縱向印刷，B代表系統(tǒng)速度(mm/sec)。(評價)(1)抗結膜性(載體的制備)用HOMO混合器將下列組分分散10分鐘，制備用于形成硅氧垸樹脂覆蓋層的涂布液。硅氧烷樹脂溶液132.2份(固體量:23%(重量),SR2410,DowCorningTorayCo.,Ltd.制)銨硅烷0.66份(固體量100%重量，SH6020,DowCorningTorayCo,,Ltd.帝ll)導電顆粒31份(基體氧化鋁，下層二氧化錫，上層包括錫氧化物的銦氧化物，平均顆粒直徑0.35um，電阻率3.5Q'cm)甲苯300份使用SPIRAC0TA(0kadaSeikoCo.,Ltd.制)(內部溫度為40°C)將上面的涂布液涂在煅燒(calcinedferrite)鐵粉末(即芯材)(體積平均顆粒直徑為70ym)的表面，由此，形成厚度0.15iim的硅氧垸樹脂層。接著，將粉末干燥，然后，用電爐在300。C煅燒l小時。粉末冷卻，然后用具有125wm篩孔的過篩。從而，制得載體(1)。(圖像評價)首先，將4%重量的調色劑(1)以及96%重量的載體(1)混合，制備一'種二組分顯影劑。將該二組分顯影劑設置在改造復印機IMAGI0NE0C600(RicohCo.,Ltd制造以及改造)上。該復印機被改造為具有線性速度為1650mm/sec;顯影間隙為1.26mm;定厚刮板間隙為1.6mm;由此反射光傳感器被關閉，以及圖像攜帶部件，顯影裝置以及轉印裝置被控制(即，加熱或冷卻到)到具有30-48°C的溫度;轉印電流為30uA。'進行實際打印實驗。每天打印50,000張，在開始打印之前以及打印100,000張以后，各打印3張A3黑色密實圖像，并用肉眼觀察是否具有圖像缺陷(白斑)。當在感光體上形成薄膜時，可以觀察到圖像缺陷(白斑)。調色劑的抗結膜性是用觀察的圖像缺陷(白斑)的數(shù)量來評價的。評價的等級如下非常好僅稍微觀察到圖像缺陷；好觀察到少量的圖像缺陷；一般觀察到平均數(shù)量的圖像缺陷；差觀察到大量的圖像缺陷；另外，感光體的表面用顯微鏡10倍的倍率進行觀察，看是否有擦傷。并按以下等級進行評價。非常好:在5次觀察中，觀察到擦傷少于15處；好在5次觀察中，觀察到擦傷15-50處；一般在5次觀察中，觀察到擦傷51-80處；差在5次觀察中，觀察到擦傷多于81處。(2)低溫定影性將上面制備二組分顯影劑安裝在改造復印機IMAGI0NEOC600(RicohCo.,Ltd.制造以及改造)包括油施加器，該復印機被改造為具有線速度為1650mm/sec。在本評價中，油被適加于定影輥。作為轉印紙，普通(PPC)紙類型6200(RicohCo.,Ltd.)被使用。圖像生成于紙上，當測量用Macbeth密度計進行測量時，圖像具有圖像密度1.2。使定影輥溫度進行間隔為5°C的變化，由此在各種定影溫度圖像生成圖像。將生成的圖像放置3天，以及評價定影比。圖像的定影比圖像用下式計算R=(Da/Db)x100其中R(%)代表定影比，Db代表初始圖像密度圖像，以及Da代表圖像的密度，圖像用裝有軸沙粒橡皮的計時器擦10回。將定影比R(%)超過70%時的溫度定義為最低定影溫度。低溫定影性的評價如下非常好:最低定影溫度極小。好最低定影溫度非常小。平均最低定影溫度比通常調色劑低。差最低定影溫度高于通常調色劑。(3)高溫保存性在30ml螺旋瓶中，裝入11g的調色劑，以及蓋上瓶蓋。加蓋的瓶用打擊(tapping)裝置打擊100回，然后，在50°C放置24小時。使用扎入實驗裝置對調色劑進行扎入實驗。高溫保存性的評價用扎入深度評價如下非常好:扎入深度大于25mm。好扎入深度為15-25咖。平均扎入深度5-15mm。差扎入深度小于5mm。實施例2重復實施例1制造調色劑(l)的步驟，除了硬脂酰胺化合物(具有熔點151°C)的數(shù)量從5份變?yōu)閘份。比較例1重復實施例1的制造調色劑(l)的步驟，除了硬脂酰胺化合物(具有熔點151°C)的數(shù)量從5份變?yōu)?份。比較例2重復實施例1的制造調色劑(l)的步驟，除了硬脂酰胺化合物(具有熔點151°C)的數(shù)量從5份變?yōu)?.5份。實施例3重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將熔點151°C硬脂酰胺化合物變?yōu)槿埸c為148°C的硬脂酰胺化合物。28實施例4重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將熔點151°C硬脂酰胺化合物變?yōu)槿埸c為92°C的硬脂酰胺化合物。實施例5重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將熔點151°C硬脂酰胺化合物變?yōu)槿埸c為88。C的硬脂酰胺化合物。實施例6重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了結晶聚酯樹脂(l)從35份變?yōu)?份，以及將無定形聚酯樹脂(B)的數(shù)量從65份變?yōu)?5份。實施例7重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將具有熔點153°C的聚丙烯蠟變?yōu)槿埸c145°C的聚丙烯蠟。實施例8重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將聚丙烯蠟(具有熔點153°C變?yōu)榘臀髯貦跋?具有熔點為180°C)。實施例9重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將0.3份的碳化硅顆粒(初始顆粒直徑0.2wm)與疏水二氧化硅顆粒混合在一起。實施例10重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將0.3份的碳化硅顆粒(具有初始顆粒直徑2.0um)與疏水二氧化硅顆?；旌显谝黄稹嵤├?1重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟,除了將3.0份的碳化硅顆粒(具有初始顆粒直徑為2.0ym與疏水二氧化硅顆?；旌显谝黄?。比較例3重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將3.5份的碳化硅顆粒(具有初始顆粒直徑為0.2um)與疏水二氧化硅顆?；旌显谝黄?。29比較例4重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將3.5份碳化硅顆粒(具有初始顆粒直徑2.0ym)與疏水二氧化硅顆?；旌显谝黄稹１容^例5重復實施例1中的制造調色劑(l)的步驟，除了將3.0份的碳化硅顆粒(具有初始顆粒直徑為2.2ym)與疏水二氧化硅顆?；旌显谝黄?。評價結果列于表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>在本發(fā)明的精神下，可以有很多變形，但是都不會脫離本發(fā)明的范圍。權利要求1.一種圖像形成裝置，包括圖像攜帶部件，設置來攜帶潛像；充電裝置，設置來對圖像攜帶部件的表面進行充電；曝光裝置，設置來將靜電潛像寫入圖像攜帶部件的帶電表面；顯影裝置，設置來用包括調色劑的顯影劑，將形成于圖像攜帶部件表面的靜電潛像顯影；轉印裝置，設置來將調色劑圖像轉印到轉印部件以及記錄媒體二者中的至少一個上；清潔裝置，設置來去除殘留的圖像攜帶部件的表面上的調色劑顆粒；以及定影裝置，設置來將記錄媒體上的調色劑圖像進行定影的，該定影裝置包括熱輥；以及油施加器，設置來施加硅油于熱輥，其中圖像形成裝置具有系統(tǒng)速度為500-1700mm/sec，以及其中調色劑包括母調色劑顆粒，該母調色劑顆粒包括粘結劑樹脂，包括結晶聚酯樹脂以及無定形樹脂；脂族酰胺化合物；以及著色劑，其中，用傅立葉變換的紅外(FT-IR)分光光度計的ATR方法(全反射方法)得到的吸收光譜中的表示脂族酰胺化合物峰的的高度(W)與表示無定形樹脂的高度(R)的峰高之比(W/R)為0.010-0.040。2.根據(jù)權利要求1的圖像形成裝置，其中脂族酰胺化合物的熔點為90°C-150°C.3.根據(jù)權利要求1的圖像形成裝置，其中調色劑進一步包括熔點為70°C-150°C的蠟。4.根據(jù)權利要求3的圖像形成裝置，其中蠟為選自巴西棕櫚蠟，聚乙烯蠟以及合成酯蠟中的至少一種。5.根據(jù)權利要求1的圖像形成裝置，其中所述調色劑進一步包括硅氧垸碳化物顆粒，該硅氧烷碳化物顆粒的數(shù)量為0.1-3.0份(重量)(基于100份(重量)的母調色劑顆粒)。6.根據(jù)權利要求5的圖像形成裝置，其中硅氧垸碳化物顆粒具有初始平均顆粒直徑為0.2-2utn。7.—種調色劑，包括母調色劑顆粒，該母調色劑顆粒包括粘結劑樹脂，包括結晶聚酯樹脂以及無定形樹脂；脂族酰胺化合物；以及著色劑，其中，用傅立葉變換的紅外(FT-IR)分光光度計的ATR方法(全反射方法)得到的吸收光譜中的表示脂族酰胺化合物峰的的高度(W)與表示無定形樹脂的高度(R)的峰高之比(W/R)為0.010-0.040。8.根據(jù)權利要求7的調色劑，其中脂族酰胺化合物具有熔點為90。C-150。C。9.根據(jù)權利要求7的調色劑，進一步包括蠟，該蠟的熔點為70°C-150°C。10.根據(jù)權利要求9的調色劑，其中所述蠟為從巴西棕櫚蠟，聚乙烯蠟，以及合成酯蠟中選出的至少一個。11.根據(jù)權利要求7的調色劑，進一步包括硅氧垸碳化物顆粒，該硅氧垸的數(shù)量為0.1-3.0份(重量)(基于100份(重量)的母調色劑顆粒)。12.根據(jù)權利要求11的調色劑，其中硅氧烷碳化物顆粒的初始平均顆粒直徑為0.2-2um。13.—種處理卡盒,器可拆卸地安裝在圖像形成裝置，包括圖像攜帶部件，設置來攜帶潛圖像；以及顯影裝置，設置來用根據(jù)權利要求7的調色劑使?jié)搱D像顯影。14.根據(jù)權利要求13的處理卡盒，其中，脂族酰胺化合物的熔點為90°C-150°C。15.根據(jù)權利要求13的處理卡盒，其中調色劑進一步包括熔點為70°C-150°C.的蠟。16.根據(jù)權利要求15處理卡盒，其中蠟為選自巴西棕櫚蠟，聚乙烯蠟以及合成酯蠟的至少一種。17.根據(jù)權利要求13處理卡盒，其中調色劑進一步包括硅氧垸碳化物顆粒，該硅氧烷碳化物顆粒的數(shù)量為0.1-3.0份(重量)(基于100份(重量)的母調色劑顆粒)。18.根據(jù)權利要求17的處理卡盒，其中硅氧垸碳化物顆粒的初始平均顆粒直徑為0.2-2ura。全文摘要一種圖像形成裝置，包括定影裝置，其將調色劑圖像固定在記錄媒體上。定影裝置包括熱輥以及油施加器。該油施加器用來將硅油施加于熱輥上。該圖像形成裝置的系統(tǒng)速度為500-1700mm/sec，以及使用調色劑。該調色劑包括粘結劑樹脂，包括結晶聚酯樹脂以及無定形樹脂；脂族酰胺化合物；以及著色劑。在該調色劑中，用傅立葉變換的紅外(FT-IR)分光光度計的ATR方法(全反射方法)得到的吸收光譜中的表示脂族酰胺化合物峰的高度(W)與表示無定形樹脂的高度(R)的峰高之比(W/R)為0.010-0.040。文檔編號G03G15/20GK101458483SQ200710194298公開日2009年6月17日申請日期2007年12月14日優(yōu)先權日2007年12月14日發(fā)明者增田稔,巖本康敬,冰朱,設樂泰禎申請人:株式會社理光