專利名稱：：具窄粒徑分布有機(jī)顆粒的光學(xué)薄膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)薄膜領(lǐng)域，特別涉及一種具窄粒徑分布有機(jī)顆粒的光學(xué)薄膜，尤其涉及一種用作液晶顯示器背光模塊中的擴(kuò)散膜的光學(xué)薄膜。
背景技術(shù)：
：液晶顯示器因其具有高畫質(zhì)、低輻射、低消耗功率、較佳空間利用性等優(yōu)越性，已取代陰極射線管而成為市場主流。由于液晶顯示器中的液晶面板本身并不會(huì)發(fā)光，故須借助背光模塊提供液晶面板所需的面光源，使液晶面板達(dá)到顯示的效果，同時(shí)獲得足夠的亮度與對(duì)比度。構(gòu)成背光模塊的主要組件包括入射光源、反射膜、導(dǎo)光板、擴(kuò)散板、擴(kuò)散膜、聚光膜、以及棱鏡保護(hù)片等。擴(kuò)散板和擴(kuò)散膜的主要功能為提供液晶顯示器均勻的面光源，一般分為內(nèi)部擴(kuò)散型與表面擴(kuò)散型。內(nèi)部擴(kuò)散型由含有機(jī)或無機(jī)擴(kuò)散顆粒的聚碳酸酯(Polycarbonate，PC)樹脂、聚苯乙烯(polystyene)或聚甲基丙烯酸甲酉旨(Polymethylmethacrylate，PMMA)樹脂所組成，利用擴(kuò)散顆粒，使光線在兩個(gè)折射率相異的介質(zhì)中穿過，產(chǎn)生折射和散射現(xiàn)象，從而將光源射出的線光源擴(kuò)散成均勻的面光源，即讓下方光源的光線透過擴(kuò)散板產(chǎn)生漫射，向上均勻分散后于正面射出。表面擴(kuò)散型則使透明樹脂板的表面粗糙化，從而反射及折射光線，但此做法的制作過程較費(fèi)時(shí)且復(fù)雜，所需成本也相對(duì)較高?，F(xiàn)有技術(shù)中使用粒徑大小不同的顆粒作為擴(kuò)散顆粒，以增強(qiáng)擴(kuò)散膜的光擴(kuò)散效果。公知的擴(kuò)散膜在基材上形成包含多個(gè)粒徑大小不同的擴(kuò)散顆粒的樹脂涂層，擴(kuò)散顆粒的粒徑一般在1至50微米范圍之間。現(xiàn)有技術(shù)所采用的擴(kuò)散顆粒具有寬粒徑分布，即當(dāng)以數(shù)量為縱軸、粒徑大小為橫軸作圖時(shí)，樹脂涂層中的擴(kuò)散顆粒粒徑分布呈寬單峰狀分布。例如，當(dāng)現(xiàn)有技術(shù)所采用的顆粒的平均粒徑為15微米時(shí)，擴(kuò)散顆粒的粒徑分布常為1至30微米。另外，可采用兩組以上具有不同平均粒徑的擴(kuò)散顆粒的混合物，即擴(kuò)散顆粒粒徑分布(以數(shù)量為縱軸，粒徑大小為橫軸)呈雙(多)峰狀分布。然而，雖然使用寬單峰狀分布或雙(多)峰狀分布的擴(kuò)散顆?？墒构鈹U(kuò)散效果充分發(fā)揮，但同時(shí)由于擴(kuò)散顆粒的粒徑不一，會(huì)使光的散射十分散亂，而造成光源無法有效利用。當(dāng)涂層中的擴(kuò)散顆粒彼此聚集或黏附時(shí)，不但會(huì)影響擴(kuò)散光線的均勻度且容易使顯示器表面上產(chǎn)生暗點(diǎn)。為解決上述問題，US7，218，450B2使用一種或多種單分布的有機(jī)或無機(jī)顆粒作為擴(kuò)散顆粒，并以特定式要求黏附比率、已聚集顆粒的粒徑及使用兩種單分布顆粒時(shí)，此兩種單分布顆粒的平均粒徑值。US7,218,450B2所使用的單分布顆粒中，95%顆粒的粒徑落于其平均粒徑的±15%的范圍內(nèi)。US7，218，450B2已公開了使用粒徑分布范圍較窄的擴(kuò)散顆粒，但未針對(duì)擴(kuò)散顆粒的交聯(lián)度進(jìn)行討論。事實(shí)上，擴(kuò)散顆粒的交聯(lián)度不足將導(dǎo)致一些無法避免的問題。例如，交聯(lián)度低的顆粒易與接合劑中的溶劑作用產(chǎn)生膨潤(swelling)現(xiàn)象，因此，相比于交聯(lián)度高的顆粒，交聯(lián)度低的顆粒的耐溶劑性較低；另外，交聯(lián)度低的顆粒因吸收溶劑造成體積變化，將導(dǎo)致顆粒的光學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，且顆粒的表面會(huì)產(chǎn)生增黏現(xiàn)象，易使顆粒與顆粒之間產(chǎn)生凝聚現(xiàn)象，進(jìn)而影響擴(kuò)散膜的涂布加工性以及其光擴(kuò)散效果。此外，在各種光學(xué)膜片中，聚光膜價(jià)格相對(duì)較高，因此在新發(fā)展的背光模塊結(jié)構(gòu)中，為了降低成本，傾向其它光學(xué)膜片及其組合上作變化以取代聚光膜。如對(duì)于液晶監(jiān)視器，以二片或三片擴(kuò)散膜的設(shè)計(jì)來取代先前聚光膜與其上下各一片擴(kuò)散膜的設(shè)計(jì)，但此做法的輝度及其它產(chǎn)品效能卻不能與原有設(shè)計(jì)相比，因此對(duì)于目前的現(xiàn)有技術(shù)，擴(kuò)散膜的設(shè)計(jì)重點(diǎn)不僅在于如何達(dá)到符合光擴(kuò)散效率的要求，更需進(jìn)一步考慮如何提高擴(kuò)散膜的輝度。
發(fā)明內(nèi)容為了提高光學(xué)薄膜的光擴(kuò)散效率及輝度，本發(fā)明提供了一種光學(xué)薄膜。所述技術(shù)方案如下一方面，提供了一種光學(xué)薄膜，包含一透明基材、位于該透明基材的一表面上具有凹凸結(jié)構(gòu)的樹脂涂層，所述樹脂涂層包含多個(gè)有機(jī)顆粒和接合劑；所述多個(gè)有機(jī)顆粒為聚丙烯酸酯樹脂，其包含至少一種單官能基的丙烯酸酯類單體及至少一種多官能基的丙烯酸酯類單體作為聚合單元，所有多官能基的丙烯酸酯類單體占總單體重量份的30%至70%;所述多個(gè)有機(jī)顆粒具有單一平均粒徑且所述多個(gè)有機(jī)顆粒的粒徑分布落于該平均粒徑的±5%范圍內(nèi)；所述多個(gè)有機(jī)顆粒相對(duì)于接合劑固形份的量為每100重量份接合劑固形份為180重量份至320重量份的有機(jī)顆粒。另一方面，還提供了一種光學(xué)薄膜，包含一透明聚對(duì)苯二甲酸乙二酯基材、位于所述透明基材的一表面上具有凹凸結(jié)構(gòu)的樹脂涂層，所述樹脂涂層包含多個(gè)有機(jī)顆粒和接合劑；所述多個(gè)有機(jī)顆粒具有單一平均粒徑，在5微米至30微米之間，且所述多個(gè)有機(jī)顆粒的粒徑分布落于所述平均粒徑的±5%范圍內(nèi)；所述多個(gè)有機(jī)顆粒相對(duì)于接合劑固形份的量為每100重量份接合劑固形份220重量份至305重量份的有機(jī)顆粒；所述接合劑涂布厚度為有機(jī)顆粒粒徑的2/5至3/5;所述多個(gè)有機(jī)顆粒以單層均勻分布于所述樹脂涂層中；且所述多個(gè)有機(jī)顆粒由包含甲基丙烯酸甲酯單體及乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的聚丙烯酸酯樹脂，所述乙二醇二甲基丙烯酸酯單體的用量，為總單體用量的30%至70%。上述技術(shù)方案提供的光學(xué)薄膜可將光均勻擴(kuò)散，通過調(diào)整有機(jī)顆粒的粒徑分布以及其與接合劑的比例，能達(dá)到最佳化光學(xué)薄膜的擴(kuò)散效果。通過采用高交聯(lián)度的擴(kuò)散顆粒，可以提高有機(jī)顆粒的耐溶劑性，防止有機(jī)顆粒因產(chǎn)生膨潤現(xiàn)象而使薄膜的光學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定。同時(shí)通過提升有機(jī)顆粒的交聯(lián)度，可以提高有機(jī)顆粒的硬度，進(jìn)而提升有機(jī)顆粒的耐刮性和耐磨度。采用多個(gè)光學(xué)薄膜，可以達(dá)到輝度增益的效果。圖1為本發(fā)明的光學(xué)薄膜的示意圖。圖2為本發(fā)明的一具體實(shí)施例的光學(xué)薄膜的示意圖。圖3為本發(fā)明的光學(xué)薄膜的顆粒分布的俯視圖。圖4A及4B為本發(fā)明的顆粒分布的另一狀態(tài)的俯視圖。圖5為本發(fā)明的光學(xué)薄膜結(jié)合導(dǎo)光板或擴(kuò)散板的一具體實(shí)施例的示意圖。圖6為本發(fā)明的光學(xué)薄膜結(jié)合導(dǎo)光板或擴(kuò)散板的另一具體實(shí)施例的示意圖。圖7為本發(fā)明的光學(xué)薄膜結(jié)合導(dǎo)光板或擴(kuò)散板的又一具體實(shí)施例的示意圖。圖8為本發(fā)明的光學(xué)薄膜結(jié)合導(dǎo)光板或擴(kuò)散板和聚光膜的一具體實(shí)施例的示意圖。圖9為本發(fā)明實(shí)施例2光學(xué)薄膜第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)的電子顯微鏡(SEM)俯視照片。圖10為本發(fā)明實(shí)施例2光學(xué)薄膜第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)的電子顯微鏡(SEM)側(cè)視照片。圖11為本發(fā)明實(shí)施例2光學(xué)薄膜第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)的電子顯微鏡(SEM)側(cè)視照片。主要組件符號(hào)說明101基材103樹脂涂層105有機(jī)顆粒107接合劑113密著防止層115有機(jī)顆粒117接合劑500導(dǎo)光板或擴(kuò)散板600聚光膜具體實(shí)施方式下面以具體實(shí)施例配合附圖，詳述本發(fā)明所提供的光學(xué)薄膜，并非用以限制本發(fā)明的范圍。任何熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人士可輕易達(dá)成的修飾及改變均包括于本案說明書揭示的內(nèi)容。圖1用來說明本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜的較佳狀態(tài)的示意圖。如圖1所示，光學(xué)薄膜在透明基材101的表面上形成具有凹凸結(jié)構(gòu)的樹脂涂層103，該樹脂涂層103包含多個(gè)有機(jī)顆粒105和接合劑107。為達(dá)到優(yōu)異的光擴(kuò)散效果，接合劑107涂布厚度較佳約為有機(jī)顆粒粒徑的2/5至3/5，更佳約為1/2(即半球高)，且多個(gè)有機(jī)顆粒較佳以單層均勻分布于該樹脂涂層中。本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜所使用的透明基材101，可為本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
內(nèi)任何具有通常知識(shí)者所獲知，例如玻璃或塑料。上述塑料基材并無特殊限制，例如但不限于聚酯樹脂，如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(polyethyleneterephthalate,PET)或聚萘二甲酸乙二酯(polyethylenenaphthalate,PEN);聚甲基丙烯酸酯樹脂(polymethacrylateresin)，如聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA);聚醯亞胺樹脂(polyimideresin);聚苯乙烯樹脂(polystyreneresin);聚環(huán)烯烴樹脂(polycycloolefinresin);聚烯烴樹脂(polyolefmresin);聚碳酸酯樹脂(polycarbonateresin);聚胺基甲酸酯樹脂(polyurethaneresin);三醋酸纖維素(triacetatecellulose,TAC);或其中幾種的混合物。較佳為聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚環(huán)烯烴樹脂、三醋酸纖維素中的一種或幾種的混合物，更佳為聚對(duì)苯二甲酸乙二酯?；牡暮穸韧ǔＨQ于所欲得光學(xué)產(chǎn)品的需求，其較佳在約16微米至約250微米之間。為達(dá)到光擴(kuò)散效果，基材101的一表面上涂布含有有機(jī)顆粒105和接合劑107的樹脂涂層103。樹脂涂層103中所包含的有機(jī)顆粒105為聚丙烯酸酯樹脂，其包含至少一種單官能基的丙烯酸酯類單體及至少一種多官能基的丙烯酸酯類單體作為聚合單元，其中所有多官能基的丙烯酸酯類單體占總單體重量份的約30至70%。本發(fā)明實(shí)施例使用至少一種具有多官能基的丙烯酸酯單體，使單體間進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，以增加所制得的有機(jī)顆粒的交聯(lián)度。因此可增加有機(jī)顆粒的硬度，提升其耐刮耐磨度，同時(shí)提高顆粒對(duì)接合劑的耐溶劑性。上述單官能基的丙烯酸酯類單體可選自，但不限于，由甲基丙烯酸甲酯(methylmethacrylate;MMA)、甲基丙烯酸丁酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯(2-phenoxyethylacrylate)、乙氧化2-苯氧基乙基丙烯酸酯(ethoxylated2-phenoxyethylacrylate)、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(2-(2-ethoxyethoxy)ethylacrylate)、環(huán)三羥甲基丙垸甲縮醛丙烯酸酯(cyclictrimethylolpropaneformalacrylate)、(5-羧乙基丙烯酸酯(p-carboxyethylacrylate)、月桂酸甲基丙烯酸酯(laurylmethacrylate)、異辛基丙烯酸酯(isooctylacrylate)、硬脂酸甲基丙烯酸酉旨(stearylmethacrylate)、異癸基丙烯酸酯(isodecylacrylate)、異冰片基甲基丙烯酸酯(isobornymethacrylate)、芐基丙烯酸酯(benzylacrylate)、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯(2-hydroxyethylmetharcrylatephosphate)、丙烯酸羥乙酉旨(hydroxyethylacrylate,HEA)、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯(2-hydroxyethylmethacrylate，HEMA)及其混合物所組成的群組。上述多官能基的丙烯酸酯類單體可選自，但不限于，由3-羥-2，2-二甲基丙酸3-羥-2,2-二甲基丙酯二丙烯酸酯(hydroxypivalylhydroxypivalatediacrylate)、乙氧化1，6-己二醇二丙烯酸酯(ethoxylated1,6-hexanedioldiacrylate)、二丙二醇二丙烯酸酉旨(dipropyleneglycoldiacrylate)、三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酉旨(Tricyclodecanedimethanoldiacrylate)、乙氧化二丙二醇二丙烯酸酯(ethoxylateddipropyleneglycoldiacrylate)、新戊二醇二丙烯酸酉旨(neopentylglycoldiacrylate)、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯(propoxylatedneopentylglycoldiacrylate)、乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯(ethoxylatedbisphenol-Adimethacrylate)、2-甲基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯(2陽methyl-l,3-propanedio1diacrylate)、乙氧化-2-甲基-1,3-丙二醇二丙烯酸酯(ethoxylated2-methyl-1,3-propanedioldiacrylate)、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇二丙烯酸酯(2國butyl-2-ethyl國1,3-propanedioldiacrylate)、乙二醇二甲基丙烯酸酉旨(ethyleneglycoldimethacrylate;EGDMA)、二乙二醇二甲基丙烯酸酯(diethyleneglycoldimethacrylate)、三(2-羥乙基)異氰脲酸三丙烯酸酉旨(Tris(2-hydroxyethyl)isocyanuratetriacrylate)、季戊四醇三丙烯酸酯(pentaerythritoltriacrylate)、乙氧化三羥甲基丙垸三丙烯酸酯(ethoxylatedtrimethylolpropanetriacrylate)、丙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酉旨(propoxylatedtrimethylolpropanetriacrylate)、三羥甲基丙垸三甲基丙烯酸酯(trimethylolpropanetrimethacrylate)、季戊四醇四丙烯酸酯(pentaerythritoltetraacrylate)、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯(ethoxylatedpentaerythritoltetraacrylate)、雙-三羥甲基丙垸四丙烯酸酯(ditrimethylolpropanetetraacrylate)、丙氧化季戊四醇四丙烯酸酯(propoxylatedpentaerythritoltetraacrylate)、季戊四醇四丙烯酸酉旨(pentaerythritoltetraacrylate)、二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythritolhexaacrylate)、三丙二醇二甲基丙烯酸酯(tripropyleneglycoldimethacrylate)、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酉旨(1,4-butanedioldimethacrylate)、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯(l,6-hexanedio1dimethacrylate)、烯丙基化二甲基丙烯酸環(huán)己酯(allylatedcyclohexyldimethacrylate)、二甲基丙烯酸異氰脲酸酯(isocyanuratedimethacrylate)、乙氧基化三羥甲基丙垸三甲基丙烯酸酯(ethoxylatedtrimethylolpropanetrimethacrylate)、丙氧基化甘油三甲基丙烯酸酯(propoxylatedglyceroltrimethacrylate)、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(trimethylolpropanetrimethacrylate)、三(丙烯氧乙基)異氰脲酸酯(tris(acryloxyethyl)isocyanurate)及其混合物所組成的群組。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的一較佳實(shí)施狀態(tài)，樹脂涂層103中所包含的有機(jī)顆粒105由包含甲基丙烯酸甲酯單體與乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的聚丙烯酸酯樹脂顆粒，其中甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯的重量比可為70:30、60:40、50:50、40:60或30:70等，當(dāng)乙二醇二甲基丙烯酸酯單體的用量，為總單體用量的約30%至約70%時(shí)，其交聯(lián)度較佳。本發(fā)明實(shí)施例提供的多個(gè)有機(jī)顆粒的形狀并無特殊限制，例如可為圓球形、橢圓球形、或不規(guī)則形等，較佳為圓球形。多個(gè)有機(jī)顆粒具有單一平均粒徑，在約5微米至約30微米之間，較佳在約10微米至約25微米之間。多個(gè)有機(jī)顆粒更佳具有約10、15或20微米的平均粒徑。上述有機(jī)顆粒具有光線散射作用，為了提高光學(xué)薄膜的輝度，本發(fā)明實(shí)施例使用的有機(jī)顆粒具有高均勻粒徑分布，即多個(gè)有機(jī)顆粒的粒徑分布落于該平均粒徑的約±5%范圍內(nèi)，較佳落于約±4%范圍內(nèi)。例如，當(dāng)使用平均粒徑為15微米的有機(jī)顆粒時(shí)，該樹脂涂層中的有機(jī)顆粒105的粒徑分布落于14.25微米至15.75微米的范圍內(nèi)，較佳落于14.4微米至15.6微米的范圍內(nèi)。相比于現(xiàn)有技術(shù)使用平均粒徑為15微米且粒徑分布落于1至30微米范圍的有機(jī)顆粒，本發(fā)明實(shí)施例中的有機(jī)顆粒不僅具有單一平均粒徑值，且粒徑分布范圍窄，因此可避免因有機(jī)顆粒大小相差過大，使光線散射范圍過大而造成光源浪費(fèi)，可提高光學(xué)薄膜的輝度。由于必須讓光線透過，因此樹脂涂層103的接合劑較佳為無色透明。上述接合劑可選自由紫外線硬化樹脂、熱固性樹脂(thermalsettingresin)、熱塑性樹脂(thermalplasticresin)及其混合物所組成的群組，并根據(jù)需要以熱固化、紫外線固化、或加熱和紫外線雙固化(dualcuring)方式處理形成本發(fā)明實(shí)施例的樹脂涂層。在本發(fā)明實(shí)施例的一實(shí)施狀態(tài)中，為增強(qiáng)涂層的硬度及防止薄膜翹曲(warp)，使用的接合劑包含紫外線硬化樹脂及選自由熱固性樹脂、熱塑性樹脂及其混合物所組成的群組中選出的樹脂，并借助加熱和紫外線雙固化(dualcuring)方式處理，使形成的樹脂涂層具有卓越的耐熱性和極小的體積收縮率(shrinkage)?？捎糜诒景l(fā)明實(shí)施例的紫外線硬化樹脂由包含至少一種具有一或多個(gè)官能基的丙烯酸類單體或丙烯酸酯類單體所構(gòu)成，較佳為丙烯酸酯類單體。可用于本發(fā)明實(shí)施例中的丙烯酸酯類單體，例如但不限于，甲基丙烯酸酯單體、丙烯酸酯單體、胺基甲酸酯丙烯酸酯(urethaneacrylate)單體、聚酯丙烯酸酯(polyesteracrylate)單體或環(huán)氧丙烯酸酉旨(epoxyacrylate)單體等，較佳為丙烯酸酯單體。例如，適用于本發(fā)明實(shí)施例的紫外線硬化樹脂的丙烯酸酯類單體可選自包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯(2-phenoxyethylacrylate)、乙氧化2-苯氧基乙基丙烯酸酯(ethoxylated2-phenoxyethylacrylate)、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(2-(2-ethoxyethoxy)ethylacrylate)、環(huán)三羥甲基丙垸甲縮醛丙烯酸酯(cyclictrimethylolpropaneformalacrylate)、p-羧乙基丙烯酸酯((3-carboxyethylacrylate)、月桂酸甲基丙烯酸酯(laurylmethacrylate)、異辛基丙烯酸酯(isooctylacrylate)、硬脂酸甲基丙烯酸酯(stearylmethacrylate)、異癸基丙烯酸酉旨(isodecylacrylate)、異冰片基甲基丙烯酸酯(isobornymethacrylate)、芐基丙烯酸酉旨(benzylacrylate)、3-羥-2,2-二甲基丙酸3-羥-2,2-二甲基丙酯二丙烯酸酯(hydroxypivalylhydroxypivalatediacrylate)、乙氧化1,6-己二醇二丙烯酸酉旨(ethoxylated1,6-hexanedioldiacrylate)、二丙二醇二丙烯酸酯(dipropyleneglycoldiacrylate)、三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯(Tricyclodecanedimethanoldiacrylate)、乙氧化二丙二醇二丙烯酸酉旨(ethoxylateddipropyleneglycoldiacrylate)、新戊二醇二丙烯酸酯(ne叩entylglycoldiacrylate)、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酉旨(propoxylatedneopentylglycoldiacrylate)、乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯(ethoxylatedbisphenol-Adimethacrylate)、2-甲基-1,3-丙二醇二丙烯酸酯(2-methyl-1,3-propanedioldiacrylate)、乙氧化-2-甲基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯(ethoxylated2-methyl-1,3-propanedioldiacrylate)、2-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇二丙烯酸酯(2-butyl-2-ethyl-l,3-pr叩anedio1diacrylate)、乙二醇二甲基丙烯酸酉旨(ethyleneglycoldimethacrylate)、二乙二醇二甲基丙烯酸酯(diethyleneglycoldimethacrylate)、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯(2-hydroxyethylmetharcrylatephosphate)、三(2-羥乙基)異氰脲酸三丙烯酸酉旨(Tris(2-hydroxyethyl)isocyanuratetriacrylate)、季戊四醇三丙烯酸酯(pentaerythritoltriacrylate)、乙氧化三羥甲基丙垸三丙烯酸酯(ethoxylatedtrimethylolpropanetriacrylate)、丙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(propoxylatedtrimethylolpropanetriacrylate)、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酉旨(trimethylolpropanetrimethacrylate)、季戊四醇四丙烯酸酯(pentaerythritoltetraacryate)、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯(ethoxylatedpentaerythritoltetraacrylate)、雙-三羥甲基丙垸四丙烯酸酉旨(ditrimethylolpropanetetraacrylate)、丙氧化季戊四醇四丙烯酸酯(propoxylatedpentaerythritoltetraacrylate)、季戊四醇四丙烯酸酯(pentaerythritoltetraacrylate)、二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythritolhexaacrylate)、丙烯酸羥乙酯(hydroxyethylacrylate,HEA)、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯(2-hydroxyethylmethacrylate，HEMA)、三丙二醇二甲基丙烯酸酯(tripropyleneglycoldimethacrylate)、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯(l,4-butanedio1dimethacrylate)、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯(l,6-hexanedio1dimethacrylate)、烯丙基化dimethacrylate)、二甲基丙烯酸異氰脲酸酯(isocyanuratedimethacrylate)、乙氧基化三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(ethoxylatedtrimethylolpropanetrimethacrylate)、丙氧基化甘油三甲基丙烯酸酉旨(propoxylatedglyceroltrimethacrylate)、三l圣甲基丙烷三甲基丙烯酸酉旨(trimethylolpropanetrimethacrylate)、三(丙烯氧乙基)異氰脲酸酯(tris(acryloxyethyl)isocyanurate)及其混合物所組成的群組。較佳地，該丙烯酸酯類單體包含二季戊四醇六丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯及季戊四醇三丙烯酸酯。為增加樹脂涂層103的成膜性，本發(fā)明實(shí)施例所使用的紫外線硬化樹脂可根據(jù)需要包含分子量在約103至約104的寡聚體，此類寡聚體可以為熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人士所獲知，例如丙烯酸酯系寡聚體，例如但不限于胺基甲酸酯丙烯酸酯，如脂肪族胺基甲酸酯丙烯酸酯(aliphaticurethaneacrylate)、脂肪族胺基甲酸酯六丙烯酸酉旨(aliphaticurethanehexaacrylate)、芳香族胺基甲酸酯六丙烯酸酯(aromaticurethanehexaacrylate);環(huán)氧丙烯酸酯，如雙酚A環(huán)氧二丙烯酸酯(bisphenol-Aepoxydiacrylate)、酚醛環(huán)氧丙烯酸酯(novolacepoxyacrylate);聚酯丙烯酸酯，如聚酯二丙烯酸酯(polyesterdiacrylate);或純丙烯酸酯?？捎糜诒景l(fā)明實(shí)施例的熱固性樹脂，其平均分子量一般在約104至約2><106之間，較佳在約2xl04至約3xl05之間，更佳在約4xl04至約105之間。本發(fā)明實(shí)施例的熱固性樹脂可選自含有羥基(-OH)及/或羧基(-COOH)的聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚甲基丙烯酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、氟素樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、醇酸樹脂(alkydresin)及其混合物所組成的群組，較佳為含有羥基(-OH)及/或羧基(-COOH)的聚甲基丙烯酸酯樹脂或聚丙烯酸酯樹脂，如聚甲基丙烯酸多元醇樹脂。可用于本發(fā)明實(shí)施例的熱塑性樹脂可選自聚酯樹脂；聚甲基丙烯酸酯樹脂，如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA);及其混合物所組成的群組。本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜所使用的樹脂涂層，其厚度通常取決于所欲得光學(xué)產(chǎn)品的需求，一般約5微米至約30微米之間，較佳在約10微米至約20微米。本發(fā)明實(shí)施例的有機(jī)顆粒在樹脂涂層中的分布呈單層均勻分布。相比于現(xiàn)有技術(shù)的顆粒重疊分布，本發(fā)明實(shí)施例采用的單層均勻分布除可減少原料成本外，還可減少光源浪費(fèi)，進(jìn)而提升光學(xué)薄膜的輝度。如圖1所示，將顆粒105以單層分布于樹脂涂層103中，利用膜厚測(cè)量以確保同一位置僅有一顆顆粒，而不會(huì)發(fā)生同一位置有兩顆以上的顆粒的顆粒重疊現(xiàn)象。另外，為使擴(kuò)散效果達(dá)到最佳化，接合劑107涂布厚度約為有機(jī)顆粒105粒徑的2/5至3/5，較佳約為有機(jī)顆粒105粒徑的1/2(即半球)。有機(jī)顆粒105在樹脂涂層103的分布俯視圖較佳如圖3、圖4A以及圖4B所示。下面以這些具體狀態(tài)，推導(dǎo)有機(jī)顆粒與接合劑的合理用量比例范圍。首先，當(dāng)有機(jī)顆粒105在樹脂涂層103的分布俯視圖如圖3所示時(shí)，假設(shè)接合劑涂布厚度為有機(jī)顆粒粒徑的1/2，并推導(dǎo)有機(jī)顆粒與接合劑的用量比例。取SeikisuiSSX-120(聚丙烯酸酯顆粒，顆粒直徑為20nm，設(shè)顆粒半徑10pm為r，比重約1.2g/cm3為d)為本發(fā)明實(shí)施例的有機(jī)顆粒，以一平方公尺面積內(nèi)所含的顆粒與接合劑計(jì)算，算法如下1個(gè)直徑為20pm的聚丙烯酸酯顆粒的重量j43聚丙烯酸酯顆粒比重X體積-3=1.2g/cm3X4/3X3.14X(10X10^cm)3=5.024X10-9g;1平分公尺內(nèi)所含的顆粒數(shù)[lm/(20X10—6m)]2=2.5X109個(gè)；1平分公尺內(nèi)所有顆粒的總重2.5X109個(gè)X5.024X10'9g/個(gè)^2.56g;1平方公尺內(nèi)接合劑涂布填滿半球高(IOpm)的接合劑使用量(1平方公尺X顆粒半徑一1平分公尺內(nèi)所含的顆粒數(shù)X顆粒半球體積)X丙烯酸接合劑比重=((1OOcm)2X10X10-4cm_2.5X109X1/2X4/3X3.14X(10X1(T4cm)3)X1.2g/cm3=5.72g;顆粒重量/接合劑重量=12.56/5.72—220/100;1平方公尺內(nèi)涂布量=有機(jī)顆粒+接合劑=12.56§+5.72§=18.28g。另外，當(dāng)有機(jī)顆粒105在樹脂涂層103的分布俯視圖如圖4A及圖4B所示時(shí)，假設(shè)接合劑涂布厚度為有機(jī)顆粒粒徑的1/2，并推導(dǎo)有機(jī)顆粒與接合劑的用量比例。同樣取SeikisuiSSX-120(聚丙烯酸酯顆粒，顆粒直徑為20pm，設(shè)顆粒半徑10pm為r，比重1.2g/cm3為d)為本發(fā)明實(shí)施例的有機(jī)顆粒，以一平方公尺面積內(nèi)所含的顆粒與接合劑計(jì)算，算法如下1個(gè)直徑為20pm的聚丙烯酸酯顆粒的重量w43聚丙烯酸酯顆粒比重乂體積=3=1.2g/cm3X4/3X3.14X(10Xl(T4cm)3=5.024X10-9g;1平分公尺內(nèi)所含的顆粒數(shù)量[lm/(^X10Xl(T6m)]X[lm/(20X10_6m)]=2.8868X109個(gè)；1平分公尺內(nèi)顆粒的總重2.8868X109個(gè)X5.024X10—9g/個(gè)^4.5033g;1平方公尺內(nèi)接合劑涂布填滿半球高(IOpm)的接合劑使用量(1平方公尺X顆粒半徑一1平分公尺內(nèi)所含的顆粒數(shù)X顆粒半球體積)X丙烯酸接合劑比重K(100cm)2xiOX10"cm—2.8868X109X1/2X4/3X3.14X(10X10-4cm)3)X1.2g/cm3=4.7484g;顆粒重量/接合劑重量=14.5033/4.7484—305/100;1平方公尺內(nèi)涂布量二有機(jī)顆粒+接合劑-14.5033g+4.7484g=19.2517g。因此，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例，樹脂涂層中的有機(jī)顆粒相對(duì)于接合劑固形份的量，為每100重量份接合劑固形份為約180重量份至約320重量份的有機(jī)顆粒，較佳為約為220重量份至約305重量份的有機(jī)顆粒。本發(fā)明實(shí)施例的樹脂涂層，除包含有機(jī)顆粒與接合劑之外，還可根據(jù)需要包含任何熟悉此項(xiàng)技術(shù)者己知的添加劑，例如但不限于抗靜電劑、硬化劑(curingagent)、光引發(fā)劑(photoinitiator)、熒光增白劑、紫外線吸收劑、整平劑、濕潤劑、安定劑、分散劑或無機(jī)微粒?？捎糜诒景l(fā)明實(shí)施例的抗靜電劑并無特殊限制，可以為熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人士所獲知，例如乙氧基甘油脂肪酸酯類、四級(jí)胺化合物、脂肪胺類衍生物、環(huán)氧樹脂(如聚環(huán)氧乙烷)、硅氧烷(siloxane)或其它醇類衍生物，如聚乙醇酯、聚乙二醇醚等。可用于本發(fā)明實(shí)施例的硬化劑可以為熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人士所獲知，它可使分子與分子間產(chǎn)生化學(xué)接合而形成交聯(lián)(crosslinking)，例如但不限于二異氰酸酯(diisocyanate)或聚異氰酸酯(polyisocyanate)。當(dāng)本發(fā)明實(shí)施例的樹脂涂層包含硬化劑時(shí)，可根據(jù)需要選用含有羥基(-OH)、羧基(-C00H)或胺基(-NH2)的單體，較佳含有羥基的單體，制備本發(fā)明實(shí)施例的有機(jī)顆粒，使有機(jī)顆粒含表面官能基，可直接與樹脂涂層中的硬化劑反應(yīng)作用，增加密著性，減少接合劑的用量，提升光學(xué)薄膜的輝度。上述含有羥基的單體的具體實(shí)例，例如但不限于，丙烯酸羥乙酉旨(hydroxyethylacrylate，HEA)、丙烯酸羥丙酉旨(hydroxypropylacrylate,HPA)、甲基丙烯酸國2陽羥基乙酯(2-hydroxyethylmethacrylate，HEMA)、甲基丙烯酸羥丙酯(hydroxypropylmethacrylate，HPMA)中的一種或幾種的混合物?？捎糜诒景l(fā)明實(shí)施例的光引發(fā)劑，經(jīng)光照射后會(huì)產(chǎn)生自由基，透過自由基的傳遞可引發(fā)聚合反應(yīng)。適用于本發(fā)明實(shí)施例的光引發(fā)劑并無特殊限制，例如但不限于二苯甲酮(benzophenone)、二苯乙醇酮(benzoin)、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮(2-hydroxy-2-methyl-l-phenyl國propan-l-one)、2，2-二甲氧基-l,2-二苯基乙-l國酮(2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one)、1-，5基環(huán)己基苯基酮(1-hydroxycyclohexylphenylketone)、2,4，6-三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物(2，4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphineoxide)中的一種或幾種的混合物。較佳的光引發(fā)劑為二苯甲酮或l-羥基環(huán)己基苯基酮?？捎糜诒景l(fā)明實(shí)施例的熒光增白劑，并無特殊限制，可以為本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
中具有通常知識(shí)者所獲知，它可以為有機(jī)物，例如，但不限于苯并惡唑類(benzoxazoles)、苯并咪唑類(benzimidazoles)或二苯乙烯雙三嗪類(diphenylethylenebistriazines);或無機(jī)物，例如但不限于硫化鋅?？捎糜诒景l(fā)明實(shí)施例的紫外線吸收劑，可以為本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
中具有通常知識(shí)者所獲知，例如為苯并三唑類(benzotriazoles)、苯并三嗪類(benzotriazines)、苯甲酮類(benz叩henones)或水楊酸衍生物(salicylicacidderivatives)等。此外，當(dāng)基材101為塑料基材時(shí)，為避免塑料基材黃化，可根據(jù)需要在樹脂涂層103中添加具吸收紫外線能力的無機(jī)微粒，例如但不限于氧化鋅、氧化鋯、氧化鋁、鈦酸鍶、二氧化鈦、硫酸鈣、硫酸鋇、碳酸鈣中的一種或幾種的混合物，較佳為二氧化鈦、氧化鋯、氧化鋁、氧化鋅中的一種或幾種的混合物。上述無機(jī)微粒的粒徑一般為約1至約100納米(nanometer，nm)，較佳為約20納米至約50納米。為避免本發(fā)明實(shí)施例的光學(xué)薄膜與其它背光模塊組件產(chǎn)生吸附作用，提高擴(kuò)散效果，本發(fā)明實(shí)施例的光學(xué)薄膜可根據(jù)需要在基材相對(duì)于涂覆有樹脂涂層的表面的另一表面涂覆一密著防止層，其厚度約為1微米至10微米之間。如圖2所示，在本發(fā)明實(shí)施例的另一具體實(shí)施狀態(tài)中，基材101的一表面上具有包含多個(gè)有機(jī)顆粒105及接合劑107的樹脂涂層103，與該表面相對(duì)的另一側(cè)表面具有包含多個(gè)有機(jī)顆粒115和接合劑117的密著防止層113。適用于密著防止層113中的接合劑117及有機(jī)顆粒115的種類如本發(fā)明實(shí)施例所述。上述有機(jī)顆粒115相對(duì)于該接合劑117固形份的量為每100重量份接合劑117固形份約0.1重量份至5重量份的有機(jī)顆粒。有機(jī)顆粒115具有約1微米至約10微米的平均粒徑，較佳為約5、8或10微米，最佳為約8微米。密著防止層113所使用的有機(jī)顆粒115的粒徑分布并無特殊限制，可為寬粒徑分布或窄粒徑分布，也可為單峰狀分布或多(單)峰狀分布。根據(jù)需要，密著防止層113所使用的有機(jī)顆粒115也可選用大小相同的粒徑，即多個(gè)有機(jī)顆粒的粒徑分布落于該平均粒徑的約±5%范圍內(nèi)，較佳落于約±4%范圍內(nèi)。本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜的密著防止層與樹脂涂層可具有相同或不相同的組份。艮P可使用相同或不同的有機(jī)顆粒、接合劑及根據(jù)需要添加劑構(gòu)成上述密著防止層與樹脂涂層。該密著防止層可根據(jù)需要包含本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
中任何具有通常知識(shí)者已知的適當(dāng)添加劑，例如但不限于整平劑、安定劑、抗靜電劑、硬化劑、熒光增白劑、光引發(fā)劑、紫外線吸收劑或無機(jī)微粒。上述抗靜電劑、硬化劑、熒光增白劑、光引發(fā)劑、紫外線吸收劑或無機(jī)微粒等添加劑的種類如本發(fā)明實(shí)施例所述。本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜具有根據(jù)JISK7136標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)得在約80%約98%的霧度，且較佳地該光學(xué)薄膜具有根據(jù)JISK7136標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)得不低于約60。/。的全光線透過率。因此，本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜可用于燈源裝置中，例如廣告燈箱及平面顯示器等，尤其是可使用于液晶顯示器，設(shè)置在面光源裝置的出光面上方，作為擴(kuò)散膜，以達(dá)到擴(kuò)散光線的功效。此外，由于本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜不但可有效擴(kuò)散光線同時(shí)具有良好的輝度，因此可使用二片或三片本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜作為擴(kuò)散膜，取代先前使用聚光膜加上其它擴(kuò)散膜的設(shè)計(jì)，提供良好的光擴(kuò)散效率且具有良好的輝度。如圖5所示，可在導(dǎo)光板或擴(kuò)散板500上堆棧如圖2所示本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜。若需要，可重復(fù)堆棧本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜，使其輝度提升，進(jìn)而達(dá)到使用多個(gè)擴(kuò)散層，以達(dá)到輝度增益的效果。如圖6所示，可以在導(dǎo)光板或擴(kuò)散板500上堆棧兩層如圖2所示的本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜。或如圖7所示，可以在導(dǎo)光板或擴(kuò)散板500上堆棧三層如圖2所示的本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜。也可根據(jù)需要堆棧三層以上的光學(xué)薄膜。圖8為本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜的另一實(shí)施狀態(tài)，在導(dǎo)光板或擴(kuò)散板500上堆棧如圖2所示的本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜，再在該光學(xué)薄膜上堆棧聚光膜600。可用于本發(fā)明實(shí)施例的聚光膜并無特殊限制，可為熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人士所熟知的聚光膜。以下實(shí)施例用于對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，并非用以限制本發(fā)明的范圍。任何熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人士可輕易達(dá)成的修飾及改變均包括于本案說明書揭示的內(nèi)容及權(quán)利要求的范圍內(nèi)。制備實(shí)例1紫外線硬化樹脂調(diào)制取一250毫升的玻璃瓶，將40克甲苯加入玻璃瓶中。在高速攪拌下依序加入丙烯酸酯類單體10克二季戊四醇六丙烯酸酯、2克三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、14克季戊四醇三丙烯酸酯，寡聚體30克脂肪族氨酯六丙烯酸酯[Etercure6145-100，Eternal公司]，光引發(fā)劑4克l-羥基環(huán)己基苯基酮，最后泡制成固形份約60%及總重約100克紫外線硬化樹脂。制備實(shí)例2(有機(jī)顆粒/接合劑固形份=180/100)取一250毫升的玻璃瓶，將溶劑30克甲苯及IO克丁酮加入玻璃瓶中。在高速攪拌下依序加入30克的平均粒徑為15nm的壓克力微粒子[SSX-115，日本Seikisui公司]由重量比50:50的甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的高交聯(lián)度有機(jī)顆粒；粒徑大小為15nm±5%，28克制備實(shí)例1紫外線硬化樹脂(固形份約60%，Eternal公司)，2克抗靜電劑GMB-36M-AS，MarubishioilChem.Co"Ltd(固形份約20%)，最后泡制成固形份約47%及總重約100克涂料。以RDS(美國R.D.Specialties公司)涂抹棒#12將涂料涂布在厚度為188lam的PET(PolyethyleneTerephthalate，聚對(duì)苯二甲酸乙二酯)基材[U34，Tomy公司]表面上，經(jīng)ll(TC干燥1分鐘后，再以UV(Ultraviolet,紫外線)曝光機(jī)臺(tái)(FusionUV，F(xiàn)600V，600W/inch，H型燈源)power設(shè)定為100%，速度15m/min，能量射線200mJ/cm2，加以干燥后制得涂層厚度為約17pm的第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)。制備實(shí)例3(有機(jī)顆粒/接合劑固形份=220/100)取一250毫升的玻璃瓶，將溶劑32克甲苯及10克丁酮加入玻璃瓶中。在高速攪拌下依序加入32克的平均粒徑為15pm的壓克力微粒子[SSX-115，日本Seikisui公司]由重量比50:50的甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的高交聯(lián)度有機(jī)顆粒；粒徑大小為15^m±5%，24克制備實(shí)例1紫外線硬化樹脂(固形份約60%，Eternal公司)，2克抗靜電劑GMB-36M-AS，MarubishioilChem.Co.,Ltd(固形份約20%)，最后泡制成固形份約47%及總重約100克涂料。以RDS涂抹棒#12將涂料涂布在厚度為188pm的PET基材[U34，Toray公司]表面上，經(jīng)110。C干燥1分鐘后，再以UV曝光機(jī)臺(tái)(FusionUV，F(xiàn)600V，600W/inch，H型燈源)power設(shè)定為100%，速度15m/min，能量射線200mJ/cm2，加以干燥后制得涂層厚度為約17pm的第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)。制備實(shí)例4(有機(jī)顆粒/接合劑固形份=250/100)取一250毫升的玻璃瓶，將溶劑32克甲苯及IO克丁酮加入玻璃瓶中。在高速攪拌下依序加入34克的平均粒徑為15^m的壓克力微粒子[SSX-115，日本Seikisui公司]由重量比50:50的甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的高交聯(lián)度有機(jī)顆粒；粒徑大小為15pm±5%，22克制備實(shí)例1紫外線硬化樹脂(固形份約60%，Eternal公司)，2克抗靜電劑GMB-36M-AS,MarubishioilChem.Co"Ltd(固形份約20%)，最后泡制成固形份約47%及總重約100克涂料。以RDS涂抹棒#12將涂料涂布在厚度為188|am的PET基材[U34，Toray公司]表面上，經(jīng)ll(TC干燥1分鐘后，再以UV曝光機(jī)臺(tái)(FusionUV，F(xiàn)600V，600W/inch，H型燈源)power設(shè)定為100%，速度15m/min，能量射線200mJ/cm2，加以干燥后制得涂層厚度為約17pm的第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)。制備實(shí)例5(有機(jī)顆粒/接合劑固形份=305/100)取一250毫升的玻璃瓶，將溶劑32克甲苯及IO克丁酮加入玻璃瓶中。在高速攪拌下依序加入36克的平均粒徑為15pm的壓克力微粒子[SSX-115，日本Sdkisui公司]由重量比50:50的甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的高交聯(lián)度有機(jī)顆粒;粒徑大小為15^imi5M，20克制備實(shí)例1紫外線硬化樹脂(固形份約60%，Eternal公司)，2克抗靜電劑GMB-36M-AS,MarubishioilChem.Co.，Ltd(固形份約20%)，最后泡制成固形份約48%及總重約100克涂料。以RDS涂抹棒#12將涂料涂布在厚度為188jmi的PET基材[U34，Toray公司]表面上，經(jīng)ll(TC干燥1分鐘后，再以UV曝光機(jī)臺(tái)(FusionUV，F(xiàn)600V，600W/inch，H型燈源)power設(shè)定為100%,速度15m/min，能量射線200mJ/cm2，加以干燥后制得涂層厚度為約17Kim的第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)。制備實(shí)例6(有機(jī)顆粒/接合劑固形份=220/100)取一250毫升的玻璃瓶，將溶劑32克甲苯及10克丁酮加入玻璃瓶中。在高速攪拌下依序加入32克的平均粒徑為20iam的壓克力微粒子[SSX-120，日本Seikisui公司]由重量比50:50的甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的高交聯(lián)度有機(jī)顆粒；粒徑大小為20|am±5%，24克制備實(shí)例1紫外線硬化樹脂(固形份約60%，Eternal公司)，2克抗靜電劑GMB-36M-AS，MarubishioilChem.Co.,Ltd(固形份約20%),最后泡制成固形份約47%及總重約100克涂料。以RDS涂抹棒#14將涂料涂布在厚度為188的PET基材[U34，Toray公司]表面上，經(jīng)U0。C干燥1分鐘后，再以UV曝光機(jī)臺(tái)(FusionUV，F(xiàn)600V，600W/inch，H型燈源)power設(shè)定為100%，速度15m/min,能量射線200mJ/cm2，加以干燥后制得涂層厚度為約22pm的第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)。實(shí)施例1至5第二擴(kuò)散層(密著防止層)取一250毫升的玻璃瓶，將溶劑24克甲苯及20克丁酮加入玻璃瓶中。在高速攪拌下依序加入1克的平均粒徑為8pm的壓克力微粒子[SSX-108，日本Seikisui公司]由重量比50:50的甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的高交聯(lián)度有機(jī)顆粒;粒徑大小為8(im±5%，紫外線硬化樹脂25克制備實(shí)例1紫外線硬化樹脂配方(固形份約60%，Eternal公司)，熱固性樹脂26克丙烯酸酯樹脂[Eterac7361-ts-50，Eternal公司](固形份約50%)，再加入2克硬化劑[Desmodur3390，Bayer公司](固形份約75%)，2克抗靜電劑GMB-36M-AS,MarubishioilChem.Co.,Ltd(固形份約20%)，最后泡制成固形份約31%及總重約100克涂料。以RDS涂抹棒將將涂料分別涂布在上述制備實(shí)例2、3、4、5及6所制備的已涂有第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)的PET基材另一側(cè)表面上，經(jīng)ll(TC干燥1分鐘后，再以UV曝光機(jī)臺(tái)(FusionUV，F(xiàn)600V，600W/inch，H型燈源)power設(shè)定為100%，速度15m/min，能量射線200mJ/cm2，加以干燥后制得涂層厚度分別為約8的第二擴(kuò)散層(密著防止層)涂膜。將上述制得的光學(xué)薄膜實(shí)施例1至5，合計(jì)總膜厚分別為213,213,213,213,213，218nm的抗刮光學(xué)膜，進(jìn)行各項(xiàng)特性試驗(yàn)，試驗(yàn)所得結(jié)果如下面表1及表2所示。此外，實(shí)施例2光學(xué)薄膜第一擴(kuò)散層(樹脂涂層)的電子顯微鏡(SEM)俯視及側(cè)視照片如圖9至11中所示。比較例1取厚度為213iam的市售擴(kuò)散膜[CH283，SKC公司]，其基材表面上的樹脂涂層中包含粒徑大小分別為15pm士15。/。及5pm土15。/。的兩組有機(jī)顆粒的混合物，且該兩組有機(jī)顆粒皆由重量比80:20的甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的低交聯(lián)度有機(jī)顆粒。將該市售擴(kuò)散膜進(jìn)行各項(xiàng)特性試驗(yàn)，試驗(yàn)所得結(jié)果如以下表1所示。比較例2取厚度為210pm的市售擴(kuò)散膜[DI-700A，Eternal公司]，其基材表面上的樹脂涂層中包含平均粒徑分別為15nm(具有1至30nm的粒徑分布)及5(xm(具有1至10pm的粒徑分布)的兩組有機(jī)顆粒的混合物，且該兩組有機(jī)顆粒皆由重量比60:40的甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的高交聯(lián)度有機(jī)顆粒。將該市售擴(kuò)散膜進(jìn)行各項(xiàng)特性試驗(yàn)，試驗(yàn)所得結(jié)果如以下表l所示。測(cè)試方法A-膜厚試驗(yàn)利用膜厚計(jì)[PIM-IOO，TESA公司]，以IN下壓接觸方式測(cè)量實(shí)施例1至5與比較例1及2膜片的膜厚，其結(jié)果已記錄如上。測(cè)試方法B:透明材料亮度的測(cè)試?yán)肗DH5000W霧度計(jì)[日本電色公司]，根據(jù)JISK7136標(biāo)準(zhǔn)方法，測(cè)量待測(cè)樣品的霧度(Hz)及全光線透過率(Tt)，測(cè)試所得結(jié)果如表l所示。鉛筆硬度試驗(yàn)利用鉛筆硬度試驗(yàn)機(jī)[Elcometer3086,SCRATCHBOY]，以Mitsubishi鉛筆(2H，3H)用JISK-5400方法測(cè)試待測(cè)樣品表面的鉛筆硬度，測(cè)試所得結(jié)果如表1所示。表面電阻率試驗(yàn)利用超絕緣計(jì)[東亞TOADKK公司，SM8220&SME-8310,500V]測(cè)量待測(cè)樣品表面電阻率。測(cè)試環(huán)境如下23±2°C，55±5%RH，測(cè)試所得結(jié)果如表1所示。翹曲試驗(yàn)將待測(cè)樣品裁成長寬100mmxl00mm平整膜片，置于12(TC烘箱10分鐘后，取出靜置于室溫，直到膜片回溫至室溫后，以間隙規(guī)測(cè)量膜片四角的翹曲程度(記錄單位公厘(mm)，記錄方式:例如，0;0;0;0)，用來評(píng)估待測(cè)樣品的耐熱及耐翹曲性能，翹曲試驗(yàn)所得結(jié)果如表1所示。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>根據(jù)表1，由實(shí)施例與比較例的結(jié)果可知，本發(fā)明實(shí)施例中的光學(xué)薄膜具有良好抗靜電性和高硬度特性，并且表面平整無翹曲，從而可避免光學(xué)性質(zhì)受到影響。測(cè)試方法C:將實(shí)施例1至5、比較例1及比較例2的膜片及Eternal公司所生產(chǎn)的聚光膜[PF-96S-188]搭配背光源1組合成各種模塊，再進(jìn)行輝度分析。背光源l:以26"直下式背光源為基準(zhǔn)，其結(jié)構(gòu)為抗UV反射膜上配置6支U-type冷陰極熒光燈管(CCFL)，再放置2mm擴(kuò)散板來勻化光源。輝度測(cè)量方法用輝度計(jì)[Topcon公司，SC-777]于背光源正上方(0。角)距離背光源50公分處，以輝度計(jì)2。角測(cè)量背光源及待測(cè)模塊的中心輝度(Brightness;單位cd/rt。及其13點(diǎn)或25點(diǎn)輝度，再按下面方式計(jì)算輝度增益值(BrightoessGain)及輝度均齊度(Uniformity):輝度增益值選擇某一模塊或背光源的中心輝度值作為基值，將另一待測(cè)模塊的中心輝度值與基值的差值除以基值再乘以100%，即可得知待測(cè)模塊相較于某一模塊或背光源的輝度增益值；輝度均齊度13點(diǎn)或25點(diǎn)輝度測(cè)試中所得的輝度最小值除以輝度最大值再乘以100%(即，輝度最小值/輝度最大值x100%);并將結(jié)果記錄在表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>由表2可知，原26"直下式背光源的中心輝度值為8,353cd/m2，加上一片實(shí)施例2膜片可提供38%的輝度增益值，使輝度達(dá)到11,527cd/m2;加兩片實(shí)施例2膜片可提供50%的輝度增益值，使輝度達(dá)到12,530cd/m2;加三片實(shí)施例2膜片則可提供52%的輝度增益值，使輝度達(dá)到12,696cd/m2;加一片實(shí)施例2膜片及一片聚光膜(PF-96S-188)則可提供86%的輝度增益值，使輝度達(dá)到15,537cd/m2。然而，背光源加兩片比較例1膜片的模塊，僅能提供40%的輝度增益值，輝度達(dá)到11,694cd/m2;背光源加兩片比較例2膜片的模塊，僅能提供42%的輝度增益值，輝度達(dá)到11,861cd/m2。相比于背光源加兩片比較例1或比較例2膜片的模塊，背光源加兩片本發(fā)明實(shí)施例2的膜片、背光源加三片本發(fā)明實(shí)施例2的膜片及背光源加一片本發(fā)明實(shí)施例2的膜片及聚光膜均可提供較佳的輝度增益值。此外，由表2可知，背光源加兩片實(shí)施例2膜片、背光源加三片實(shí)施例2膜片、背光源加一片實(shí)施例2膜片及聚光膜均可大幅提升輝度，并可維持其25點(diǎn)輝度均齊度達(dá)到95%以上。而且，原背光源加兩片實(shí)施例1、3、4或5膜片分別可達(dá)到12,613cd/m2、12,695cd/m2、12,673cd/m2及12，538cd/m2的中心輝度。因此，本發(fā)明實(shí)施例提供的光學(xué)薄膜可應(yīng)用于液晶顯示器及液晶電視的背光模塊，有效擴(kuò)散光線并提供良好的輝度，取代原有的設(shè)計(jì)。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。權(quán)利要求1.一種光學(xué)薄膜，包含一透明基材、位于該透明基材的一表面上具有凹凸結(jié)構(gòu)的樹脂涂層，其特征在于，所述樹脂涂層包含多個(gè)有機(jī)顆粒和接合劑；所述多個(gè)有機(jī)顆粒為聚丙烯酸酯樹脂，其包含至少一種單官能基的丙烯酸酯類單體及至少一種多官能基的丙烯酸酯類單體作為聚合單元，所有多官能基的丙烯酸酯類單體占總單體重量份的30％至70％；所述多個(gè)有機(jī)顆粒具有單一平均粒徑且所述多個(gè)有機(jī)顆粒的粒徑分布落于該平均粒徑的±5％范圍內(nèi)；所述多個(gè)有機(jī)顆粒相對(duì)于接合劑固形份的量為每100重量份接合劑固形份為180重量份至320重量份的有機(jī)顆粒。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述樹脂涂層中包含的有機(jī)顆粒的粒徑分布落于平均粒徑的±4%范圍內(nèi)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述樹脂涂層中包含的有機(jī)顆粒的平均粒徑范圍在5微米至30微米之間。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述樹脂涂層中包含的有機(jī)顆粒的平均粒徑范圍在10微米至25微米之間。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述樹脂涂層中包含的有機(jī)顆粒相對(duì)于接合劑固形份的量為每100重量份接合劑固形份為220重量份至305重量份的有機(jī)顆粒。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述樹脂涂層中包含的接合劑的涂布厚度為所述多個(gè)有機(jī)顆粒粒徑的2/5至3/5。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述樹脂涂層中包含的接合劑的涂布厚度為所述多個(gè)有機(jī)顆粒粒徑的1/2。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述多個(gè)有機(jī)顆粒以單層均勻分布于所述樹脂涂層中。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述單官能基的丙烯酸酯類單體選自由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、乙氧化2-苯氧基乙基丙烯酸酯、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯、環(huán)三羥甲基丙垸甲縮醛丙烯酸酯、(5-羧乙基丙烯酸酯、月桂酸甲基丙烯酸酯、異辛基丙烯酸酯、硬脂酸甲基丙烯酸酯、異癸基丙烯酸酯、異冰片基甲基丙烯酸酯、芐基丙烯酸酯、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯及其混合物所組成的群組。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述多官能基的丙烯酸酯類單體選自由3-羥-2，2-二甲基丙酸3-羥-2,2-二甲基丙酯二丙烯酸酯、乙氧化1,6-己二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯、乙氧化二丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯、2-甲基-l,3-丙二醇二丙烯酸酯、乙氧化-2-甲基-l,3-丙二醇二丙烯酸酯、2-丁基-2-乙基-l,3-丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰脲酸三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、丙氧化三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、雙-三羥甲基丙烷四丙烯酸酯、丙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三丙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯、烯丙基化二甲基丙烯酸環(huán)己酯、二甲基丙烯酸異氰脲酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、丙氧基化甘油三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三甲基丙烯酸酯、三(丙烯氧乙基)異氰脲酸酯及其混合物所組成的群組。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述聚丙烯酸酯樹脂由包含甲基丙烯酸甲酯單體和乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述基材在相對(duì)于所述具有樹脂涂層的表面的另一表面具有一密著防止層，所述密著防止層包含多個(gè)有機(jī)顆粒和接合劑。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述密著防止層中包含的有機(jī)顆粒具有1微米至10微米的平均粒徑。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述密著防止層中包含的有機(jī)顆粒的粒徑分布落于所述平均粒徑的±5%范圍內(nèi)。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述密著防止層中包含的有機(jī)顆粒的粒徑分布落于所述平均粒徑的±4%范圍內(nèi)。16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述密著防止層中包含的有機(jī)顆粒相對(duì)于所述密著防止層中包含的接合劑固形份的量為每100重量份接合劑固形份0.1重量份至5重量份的有機(jī)顆粒。17.根據(jù)權(quán)利要求12所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述密著防止層具有1微米至10微米的厚度。18.根據(jù)權(quán)利要求12所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述密著防止層中包含的有機(jī)顆粒為聚丙烯酸酯樹脂。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述聚丙烯酸酯樹脂由包含甲基丙烯酸甲酯單體和乙二醇二甲基丙烯酸酯單體構(gòu)成。20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述乙二醇二甲基丙烯酸酯單體的用量，為總單體用量的30%至70%。21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述基材選自由聚甲基丙烯酸酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚環(huán)烯烴樹脂、聚烯烴樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、三醋酸纖維素、聚醯亞胺樹脂、聚酯樹脂及其混合物所組成的群組。22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述基材選自由聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸酯、聚環(huán)烯經(jīng)樹脂、三醋酸纖維素及其混合物所構(gòu)成的群組。23.根據(jù)權(quán)利要求1或12所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述接合劑選自由紫外線硬化樹脂、熱固性樹脂、熱塑性樹脂及其混合物所組成的群組。24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述接合劑包含紫外線硬化樹脂及選自由熱固性樹脂、熱塑性樹脂及其混合物所組成的群組中的樹脂。25.根據(jù)權(quán)利要求23所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述紫外線硬化樹脂由包含至少一種具有一或多個(gè)官能基的丙烯酸類單體或丙烯酸酯類單體所構(gòu)成。26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述丙烯酸酯類單體選自由甲基丙烯酸酯單體、丙烯酸酯單體、胺基甲酸酯丙烯酸酯單體、聚酯丙烯酸酯單體及環(huán)氧丙烯酸酯單體所組成的群組。27.根據(jù)權(quán)利要求25所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述紫外線硬化樹脂進(jìn)一步包含丙烯酸酯寡聚體。28.根據(jù)權(quán)利要求23所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述熱固性樹脂選自由含有羥基和/或羧基的聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚甲基丙烯酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、氟素樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、醇酸樹脂及其混合物所組成的群組。29.根據(jù)權(quán)利要求23所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述熱塑性樹脂選自由聚酯樹脂、聚甲基丙烯酸酯樹脂及其混合物所組成的群組。30.根據(jù)權(quán)利要求1或12所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述樹脂涂層或密著防止層進(jìn)一步包含選自由抗靜電劑、硬化劑、光起始劑、熒光增白劑、紫外線吸收劑、整平劑、濕潤劑、安定劑、分散劑和無機(jī)微粒所組成的群組的添加劑。31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述抗靜電劑選自由乙氧基甘油脂肪酸酯類、四級(jí)胺化合物、脂肪胺類衍生物、聚環(huán)氧乙烷、硅氧烷及醇類衍生物所組成的群組。32.根據(jù)權(quán)利要求30所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述硬化劑為二異氰酸酯或聚異氰酸酯。33.根據(jù)權(quán)利要求1或12所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述光學(xué)薄膜作為擴(kuò)散膜。34.—種光學(xué)薄膜，其特征在于，包含一透明聚對(duì)苯二甲酸乙二酯基材、位于所述透明基材的一表面上具有凹凸結(jié)構(gòu)的樹脂涂層，所述樹脂涂層包含多個(gè)有機(jī)顆粒和接合劑；所述多個(gè)有機(jī)顆粒具有單一平均粒徑，在5微米至30微米之間，且所述多個(gè)有機(jī)顆粒的粒徑分布落于所述平均粒徑的±5%范圍內(nèi)；所述多個(gè)有機(jī)顆粒相對(duì)于接合劑固形份的量為每100重量份接合劑固形份220重量份至305重量份的有機(jī)顆粒；所述接合劑涂布厚度為有機(jī)顆粒粒徑的2/5至3/5;所述多個(gè)有機(jī)顆粒以單層均勻分布于所述樹脂涂層中；且所述多個(gè)有機(jī)顆粒由包含甲基丙烯酸甲酯單體和乙二醇二甲基丙烯酸酯單體所構(gòu)成的聚丙烯酸酯樹脂，所述乙二醇二甲基丙烯酸酯單體的用量，為總單體用量的30%至70%。35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述樹脂涂層中包含的有機(jī)顆粒的平均粒徑范圍在10微米至25微米。36.根據(jù)權(quán)利要求34所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述接合劑包含紫外線硬化樹脂和選自由熱固性樹脂、熱塑性樹脂及其混合物所組成的群組中的樹脂。37.根據(jù)權(quán)利要求34所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述樹脂涂層中包含的接合劑的涂布厚度為所述多個(gè)有機(jī)顆粒粒徑的1/2。全文摘要本發(fā)明公開了一種光學(xué)薄膜，屬于光學(xué)薄膜領(lǐng)域。該光學(xué)薄膜包含一透明基材、位于其至少一表面上具有凹凸結(jié)構(gòu)的樹脂涂層，該樹脂涂層包含多個(gè)有機(jī)顆粒和接合劑；多個(gè)有機(jī)顆粒為聚丙烯酸酯樹脂，其包含占總單體重量的30％至70％的至少一種多官能基丙烯酸酯類單體作為聚合單元；多個(gè)有機(jī)顆粒具有單一平均粒徑且多個(gè)有機(jī)顆粒的粒徑分布落于該平均粒徑的±5％范圍內(nèi)；多個(gè)有機(jī)顆粒相對(duì)于接合劑固形份的量為每100重量份接合劑固形份約180重量份至約320重量份的有機(jī)顆粒。本發(fā)明提供的光學(xué)薄膜可將光均勻擴(kuò)散，且可提高有機(jī)顆粒的硬度、耐溶劑性和耐磨度。文檔編號(hào)G02F1/13GK101131443SQ20071012336公開日2008年2月27日申請(qǐng)日期2007年6月25日優(yōu)先權(quán)日2007年6月25日發(fā)明者劉書宏,汪乙嘉,許龍麟申請(qǐng)人:長興光學(xué)材料(蘇州)有限公司