專(zhuān)利名稱(chēng)：：轉(zhuǎn)移材料、使用該轉(zhuǎn)移材料制備濾色片的方法、濾色片和液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種制備具有光學(xué)各向異性層的濾色片所用的轉(zhuǎn)移材料以及液晶顯示裝置。本發(fā)明特別涉及一種制備用于在液晶顯示裝置中降低顏色的視角相關(guān)性的濾色片所用的轉(zhuǎn)移材料，以及使用所述轉(zhuǎn)移材料的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：CRT(陰極射線(xiàn)管)主要用于各種顯示裝置中，用于諸如文字處理機(jī)、筆記本尺寸的個(gè)人電腦和個(gè)人電腦顯示器等辦公自動(dòng)化(OA)設(shè)備、移動(dòng)電話(huà)末端和電視機(jī)。近年來(lái)，液晶顯示裝置由于較薄、輕重和低能耗而更廣泛地用于代替CRT。液晶顯示裝置經(jīng)常包括液晶單元和偏振片。偏振片經(jīng)常具有保護(hù)膜和偏振膜，并且通常通過(guò)用碘使由聚乙烯醇膜構(gòu)成的偏振膜染色、拉伸該膜并在兩個(gè)表面上層疊保護(hù)膜得到。透射型液晶顯示裝置經(jīng)常包括在液晶單元兩側(cè)上的偏振片，偶爾包括一個(gè)或多個(gè)光學(xué)補(bǔ)償膜。反射型液晶顯示裝置經(jīng)常按順序包括反射片、液晶單元、一個(gè)或多個(gè)光學(xué)補(bǔ)償膜和偏振片。液晶單元包括液晶分子、封裝液晶分子的兩個(gè)基板和向液晶分子施加電壓的電極層。液晶單元依據(jù)液晶分子取向態(tài)的變化而打開(kāi)和關(guān)閉顯示，并適用于透射型和反射型，提出的顯示模式包括TN(扭曲向列)、IPS(面內(nèi)切換)、OCB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)和VA(垂直取向)、ECB(電控雙折射)和STN(超扭曲向列)。然而，常規(guī)液晶顯示裝置顯示的顏色和對(duì)比度隨視角變化。因此，不能認(rèn)為液晶顯示裝置的視角特性?xún)?yōu)于CRT。為了改進(jìn)視角特性，已經(jīng)使用了用于視角光學(xué)補(bǔ)償?shù)难舆t片或換句話(huà)說(shuō)光學(xué)補(bǔ)償片。已經(jīng)提出了對(duì)比度特性?xún)?yōu)異并且與視角無(wú)關(guān)的各種LCD，它們使用模式和具有針對(duì)所述模式的適宜光學(xué)特性的光學(xué)補(bǔ)償片。OCB、VA或IPS模式被稱(chēng)作廣角模式，使用這種模式的LCD可以在全方位給出良好的對(duì)比度特性，因此廣泛用作家用屏幕如TV。此外，近年來(lái)，還已經(jīng)提出了超過(guò)30英寸的寬屏。寬屏LCD的角部發(fā)生漏光，或者換句話(huà)說(shuō)角部不均勻性。據(jù)認(rèn)為，這種現(xiàn)象是由于LCD中使用的偏振片依賴(lài)于環(huán)境濕度的尺寸變化引起的。特別地，對(duì)于偏振片和光學(xué)補(bǔ)償片直接貼合或經(jīng)置于其間的粘合層貼合時(shí)，隨偏振片的尺寸變化明顯改變其延遲的光學(xué)補(bǔ)償片的光學(xué)特性可能使角部不均勻性惡化。光學(xué)補(bǔ)償片可以有效地降低對(duì)比度的視角相關(guān)性，但不能充分降低顏色的視角相關(guān)性。因此，降低顏色的視角相關(guān)性被認(rèn)為是LCD中要解決的重要問(wèn)題。LCD的顏色的視角相關(guān)性可歸因于R、G和B三種代表顏色的波長(zhǎng)差異，因此即使通過(guò)的R、G和B光具有相同延遲，但是延遲引起的R、G和B光的偏振態(tài)變化也彼此不同。鑒于優(yōu)化這一點(diǎn)，必須相對(duì)于R、G和B的波長(zhǎng)優(yōu)化光學(xué)各向異性材料的雙折射率的波長(zhǎng)色散。然而，目前LCD仍需充分地改進(jìn)顏色的視角特性，因?yàn)檫€不容易控制用于ON/OFF顯示的液晶分子或光學(xué)補(bǔ)償片的雙折射的波長(zhǎng)色散。已經(jīng)提出了一種使用改性的聚碳酸酯的延遲片，作為雙折射的波長(zhǎng)色散受到控制的光學(xué)補(bǔ)償片，從而降低顏色的視角相關(guān)性(日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkai"No.2004-37837)。使用這種片作為反射型液晶顯示裝置的片或作為VA-模式裝置的補(bǔ)償片，可以降低顏色的視角相關(guān)性。然而，還不能廣泛用于LCD，不僅因?yàn)楦男缘木厶妓狨ツぐ嘿F，而且因?yàn)樵谥苽溥^(guò)程的拉伸中，薄膜傾向于導(dǎo)致光學(xué)特性諸如彎曲(bowing撥生不均勻。另一方面，基于與使用光學(xué)補(bǔ)償片的對(duì)比度的視角補(bǔ)償相同的原理，提出了一種方式，該方式針對(duì)R、G和B三種顏色中的每一種顏色獨(dú)立地補(bǔ)償波長(zhǎng)色散(GB2394718)。主要通過(guò)在液晶單元內(nèi)部使延遲片與濾色片等一起形成圖案來(lái)實(shí)現(xiàn)光學(xué)補(bǔ)償。然而，使用可形成圖案的材料，難于在液晶單元內(nèi)部形成具有均勻延遲特性的光學(xué)各向異性層。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種用于在液晶單元內(nèi)部形成光學(xué)各向異性層的轉(zhuǎn)移材料。本發(fā)明的另一目的是提供一種在液晶單元內(nèi)部形成具有光學(xué)補(bǔ)償能力的光學(xué)各向異性層的濾色片所用的轉(zhuǎn)移材料。本發(fā)明的再一目的是提供一種易于制備可降低液晶顯示裝置的顏色視角相關(guān)性的液晶單元基板的轉(zhuǎn)移材料。本發(fā)明的再一目的是提供一種包括以精確方式進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償?shù)囊壕卧囊壕э@示裝置(LCD)，其生產(chǎn)率優(yōu)異并且具有較小的顏色視角相關(guān)性，并且角部不均勻性降低。因此，本發(fā)明提供下面的1~20項(xiàng)。1.轉(zhuǎn)移材料，其包括在至少一個(gè)支持體上包括至少一層光學(xué)各向異性層和至少一層感光聚合物層，其中所述光學(xué)各向異性層包括一.種或多種具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物，和所述感光聚合物層包括具有彼此不同的光反應(yīng)機(jī)理的兩種或多種類(lèi)型的光聚合引發(fā)劑和具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物，所述具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物通過(guò)至少一種所述光聚合引發(fā)劑的作用可以與所述光學(xué)各向異性層中存在的一種或多種反應(yīng)基團(tuán)反應(yīng)。2.如項(xiàng)l所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層是一種通過(guò)涂布包括具有反應(yīng)基團(tuán)的液晶化合物的溶液并干燥所述溶液從而形成液晶相，然后加熱或用電離輻射照射所述液晶相而形成的層。3.如項(xiàng)2所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述電離輻射是偏振紫外線(xiàn)輻射。4.如項(xiàng)2或3所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述具有反應(yīng)基團(tuán)的液晶化合物是具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的化合物。5.如項(xiàng)24任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料性合物。-6.如項(xiàng)25任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料7.如項(xiàng)16任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料自由基聚合引發(fā)劑的組合物形成。8.如項(xiàng)17任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料由基聚合引發(fā)劑。9.如項(xiàng)1~8任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料離子聚合引發(fā)劑。10.如項(xiàng)19任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層包括具有選自羧基、羥基、氨基和巰基中的一種或多種基團(tuán)的一種或多種化合，其中所述液晶化合物是棒狀液晶，其中所述液晶相是膽甾相。，其中所述光學(xué)各向異性層由包括，其中至少一種光聚合引發(fā)劑是自，其中至少一種光聚合引發(fā)劑是陽(yáng)物，并且所述感光聚合物層包括一種或多種具有環(huán)氧基的化合物。11.如項(xiàng)110任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層包括一種或多種具有環(huán)氧基的化合物，并且所述感光聚合物層包括具有選自羧基、羥基、氨基和巰基的一種或多種基團(tuán)的一種或多種化合物。12.如項(xiàng)111任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層直接形成在所述支持體上，或直接形成在于所述支持體上形成的取向?qū)拥哪Σ吝^(guò)的表面上。13.如項(xiàng)112任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層的正面延遲(Re)值不為0，并且使用面內(nèi)慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)，所述光學(xué)各向異性層對(duì)于在相對(duì)于層平面的法線(xiàn)方向分別旋轉(zhuǎn)+40°方向和旋轉(zhuǎn)-40°方向的波長(zhǎng)為人nm的入射光的延遲值基本上相等。14.如項(xiàng)113任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層的正面延遲(Re)值為60~200nm,并且使用面內(nèi)慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)，對(duì)于在相對(duì)于層平面的法線(xiàn)方向旋轉(zhuǎn)+40。方向的波長(zhǎng)為Xnm的入射光的延遲為50250nm。15.如項(xiàng)l-14任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述感光聚合物層包括染料或顏料。16.液晶單元基板的制備方法，其包括以下順序的步驟卩h[3]:在基板上層合如權(quán)利要求1~15任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料；[2]使所述支持體與層合在所述基板上的轉(zhuǎn)移材料分離；以及使設(shè)置在所述基板上的感光聚合物層曝光。17.液晶單元基板的制備方法，其包括以下順序的步驟[1][4]:[1]在基板上層合如項(xiàng)1~15任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料；使所述支持體與層合在所述基板上的轉(zhuǎn)移材料分離；[3]使設(shè)置在所述基板上的感光聚合物層曝光；以及除去所述基板上的所述感光聚合物層和所述光學(xué)各向異性層的不需要部分。18.液晶單元基板，其通過(guò)項(xiàng)16或17所述方法制備。19.一種液晶顯示裝置，包括如項(xiàng)18所述的液晶單元基板。20.—種如項(xiàng)19所述的液晶顯示裝置，其使用VA或IPS模式作為液晶模式。圖1(a)圖(e)是示意性截面圖，示出本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的例子；圖2(a)2(c)是示意性截面圖，示出本發(fā)明的液晶單元基板的例子；圖3(a)3(c)是示意性截面圖，示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的例子；圖4(a)4(c)是表明在實(shí)施例6中制備的VA-LCD的顏色的視角相關(guān)性的圖，圖4(d)4(f)是表明在比較例1中制備的VA-LCD的顏色的視角相關(guān)性的圖。附圖中使用的附圖標(biāo)記代表以下含義11臨時(shí)支持體；12光學(xué)各向異性層；13感光聚合物層；14機(jī)械特性控制層；15取向?qū)樱?6保護(hù)層；21目標(biāo)基板；22黑色基質(zhì)(blackmatrix);23濾色片層；24未圖案化的光學(xué)各向異性層；25透明電極層；26取向?qū)樱?1液晶；32TFT;33偏振層；34纖維素乙酸酯膜(偏振片保護(hù)膜)；35纖維素乙酸酯膜，或光學(xué)補(bǔ)償片；和具體實(shí)施例方式o元晶夜、w73下面各段詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。在本說(shuō)明書(shū)中，用""表示的范圍指包括""之前和之后的數(shù)值作為最小值和最大值的范圍。在本說(shuō)明書(shū)中，延遲值Re被定義為根據(jù)以下方法計(jì)算的值。Re(、)代表波長(zhǎng)人下的面內(nèi)延遲。根據(jù)平行Nicol方法，通過(guò)使Xnm的光沿法線(xiàn)方向進(jìn)入膜，測(cè)量Re(X)。在本說(shuō)明書(shū)中，對(duì)于R、G和B，入分別是611±5nm、545土5nm和435±5nm，并且如果對(duì)顏色沒(méi)有具體說(shuō)明，那么指545士5nm或5卯±5nm。應(yīng)注意到，關(guān)于角度，在本說(shuō)明書(shū)中術(shù)語(yǔ)"基本上"指相對(duì)于精確角度允許誤差小于士5。。精確角度的誤差優(yōu)選小于4。，更優(yōu)選小于3。。還應(yīng)注意到，關(guān)于延遲值，在本說(shuō)明書(shū)中術(shù)語(yǔ)"基本上"指相對(duì)于精確值誤差允許小于±5%。還應(yīng)注意至1」，在本說(shuō)明書(shū)中術(shù)語(yǔ)"Re值不為0"指Re值不小于5nm。除非有其他具體說(shuō)明，折射率的測(cè)量波長(zhǎng)是可見(jiàn)光波長(zhǎng)。還應(yīng)注意到，在本說(shuō)明書(shū)中術(shù)語(yǔ)"可見(jiàn)光"指400700nm的波長(zhǎng)的光。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料包括支持體、至少一層光學(xué)各向異性層和至少一層感光聚合物層，并且該轉(zhuǎn)移材料是用于將光學(xué)各向異性層和感光聚合物層轉(zhuǎn)移到其他基板上的材料。圖1(a)圖l(e)是示意性截面圖，示出本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的幾個(gè)例子。圖l(a)示出的本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料包括透明或不透明的臨時(shí)支持體11和在其上形成的光學(xué)各向異性層12和感光聚合物層13。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料可以包括其他層，通常如圖l(b)所示，在支持體ll和光學(xué)各向異性層12之間，提供用于動(dòng)力學(xué)性能控制的層14，如用于吸收在目標(biāo)基板側(cè)上凹凸的緩沖或用于賦予對(duì)這種凹凸的一致性，或通常如圖l(c)所示，可以包括用作控制光學(xué)各向異性層12中的液晶分子取向的取向?qū)拥膶?5，或通常如圖l(d)所示，可以同時(shí)包括這兩層。此外，如圖l(e)所示，在上表面上提供可剝離的保護(hù)層16，通常用于保護(hù)感光聚合物層表面。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的光學(xué)各向異性層可轉(zhuǎn)移到液晶顯示裝置的基板上，構(gòu)成液晶單元的光學(xué)補(bǔ)償延遲用的光學(xué)各向異性層。在液晶單元內(nèi)部形成的光學(xué)各向異性層可以以獨(dú)立的方式或與單元外部設(shè)置的其他光學(xué)各向異性層組合對(duì)液晶單元的延遲進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償。當(dāng)感光聚合物層與光學(xué)各向異性層一起被轉(zhuǎn)移到目標(biāo)轉(zhuǎn)移基板如單元基板上時(shí)，感光聚合物層具有使光學(xué)各向異性層與目標(biāo)轉(zhuǎn)移基板貼合的功能。利用感光聚合物層的曝光部和非曝光部的溶解度差，還可以使光學(xué)各向異性層圖案化。通過(guò)使用形成濾色片的感光聚合物層，可以形成分別針對(duì)R、G和B能夠光學(xué)補(bǔ)償液晶單元的延遲的光學(xué)各向異性層。其上轉(zhuǎn)移有這種層的基板可以用作液晶單元的一對(duì)基板之一，或可以分割方式用作兩個(gè)基板。圖2(a)是示意性截面圖，示出具有使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料制備的光學(xué)各向異性層的基板的例子。目標(biāo)基板21沒(méi)有具體限制，只要其是透明的，但優(yōu)選是具有低的雙折射的材料的支持體。可以使用包括玻璃、低雙折射的聚合物等的支持體。在基板上，設(shè)置使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料形成的光學(xué)各向異性層24，在其上形成黑色基質(zhì)22和濾色片層23。盡管圖2(a)中沒(méi)有顯示，但在光學(xué)各向異性層24和基板21之間，設(shè)有作為轉(zhuǎn)移材料的構(gòu)成層的感光聚合物層，其具有粘合光學(xué)各向異性層24和基板21的作用。在濾色片層23上，形成有透明電極層25，在其上還形成有使液晶單元中的液晶分子取向的取向?qū)?6。在使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料在基板21上形成光學(xué)各向異性層24后，通過(guò)涂布光刻膠材料、然后經(jīng)掩模曝光和顯影除去不需要部分的方法可以形成黑色基質(zhì)22和濾色片層23,或者可以通過(guò)使用近年來(lái)提出的印刷方式或噴墨方式來(lái)形成黑色基質(zhì)22和濾色片層23。從成本角度來(lái)考慮，后一種方式是更優(yōu)選的。圖2(b)是示意性截面圖，示出本發(fā)明的基板的例子，其具有帶有使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料制備的光學(xué)各向異性層的濾色片。目標(biāo)基板21沒(méi)有具體限制，只要其是透明的，但優(yōu)選是具有低雙折射的支持體?？梢允褂冒úＡА⒌碗p折射的聚合物等的支持體。目標(biāo)基板通常在其上形成有黑色基質(zhì)22，在其上還形成有由感光聚合物層和光學(xué)各向異性層27構(gòu)成的濾色片層23，所述感光聚合物層和光學(xué)各向異性層27從本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料轉(zhuǎn)移并經(jīng)掩模曝光圖案化。光學(xué)各向異性層27分成r、g和b區(qū)，并具有分別針對(duì)R、G和B的濾色片層23優(yōu)化的最優(yōu)延遲特性。從轉(zhuǎn)移材料轉(zhuǎn)移的任何其他層可以置于光學(xué)各向異性層27上，但是在圖案化的顯影和清洗中，優(yōu)選除去這些層，因?yàn)閼?yīng)盡可能避免液晶單元中的雜質(zhì)污染。在光學(xué)各向異性層27上，形成有透明電極層25，在其上還形成有使液晶單元中的液晶分子取向的取向?qū)?6。如圖2(c)所示，在一個(gè)目標(biāo)基板上可以設(shè)置兩層，其中一層是使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料形成的未圖案化的光學(xué)各向異性層24，另一層是圖案化的光學(xué)各向異性層27。未圖案化的光學(xué)各向異性層可以是使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料形成的層，或可以是使用任何其他方法形成的層。此外，構(gòu)成未圖案化的光學(xué)各向異性層的材料沒(méi)有具體限制。盡管圖中未示，未圖案化的光學(xué)各向異性層24可以形成在液晶單元的一對(duì)相對(duì)的基板之一上，同時(shí)圖案化的光學(xué)各向異性層27與濾色片層23—起可以形成在另一基板上。在一對(duì)相對(duì)基板的一個(gè)基板上經(jīng)常在其上具有驅(qū)動(dòng)電極如TFT陣列。在驅(qū)動(dòng)電極中，可以形成未圖案化的光學(xué)各向異性層24，或圖案化的光學(xué)各向異性層27與濾色片層23。任一種光學(xué)各向異性層可以形成在基板上的任何地方。然而，在具有TFT的有源矩陣型裝置中，考慮到光學(xué)各向異性層的耐熱性，光學(xué)各向異性層優(yōu)選形成在硅層的上層中。根據(jù)與日本未審査專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaihei"No.3-282404中記載的制備濾色片的方法中相同步驟數(shù)的方法，使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料，通過(guò)轉(zhuǎn)移/曝光/顯影的一次程序可以同時(shí)形成一種顏色的濾色片和相應(yīng)的光學(xué)各向異性層，從而制得液晶顯示裝置的視角特性得以改善的濾色片基板。應(yīng)注意到，圖2(a)2(c)示出了包括在其中形成的R、G和B濾色片層23的實(shí)施方案，然而也允許形成由R、G、B和W(白色)構(gòu)成的濾色片層，這是近年來(lái)常使用的。圖3(a)3(c)是示意性截面圖，示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的例子。圖3(a)3(c)例示了使用液晶單元37分別配置的液晶顯示裝置，該液晶單元使用圖2(a)2(c)示出的玻璃基板作為上基板、使用具有TFT32的基板作為相對(duì)基板并在基板間固持液晶。在每個(gè)液晶單元37的每一側(cè)上，配置有由兩個(gè)纖維素酯(TAC)膜34和35及其間固持的偏振層33構(gòu)成的偏振片36。液晶單元側(cè)的纖維素酯膜35可以用作光學(xué)補(bǔ)償片，或可以與纖維素酯膜34相同。盡管圖中未示，但是反射型液晶顯示裝置的實(shí)施方案僅需要置于觀察者側(cè)的一個(gè)偏振片，并且反射膜置于液晶單元的背面或下基板的內(nèi)面。當(dāng)然，在液晶單元的觀察者側(cè)可以提供正面光。還可以是在顯示裝置的一個(gè)像素內(nèi)具有透射部和反射部的半透射型結(jié)構(gòu)。液晶顯示裝置的顯示模式?jīng)]有具體限制，本發(fā)明適于任何透射型和反射型液晶顯示裝置。其中，本發(fā)明對(duì)于需要顏色的視角相關(guān)性下降的VA-模式裝置是有效的。以下段落詳細(xì)說(shuō)明了制備本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料使用的材料和方法。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料包括支持體、上述光學(xué)各向異性層和上述感光聚合物層。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的用途沒(méi)有具體限制，其中優(yōu)選的是用于制備液晶顯示裝置的元件。在這種實(shí)施方案中，光學(xué)各向異性層可以對(duì)液晶顯示裝置進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償，艮口，可以加寬視角，確保所需的對(duì)比度，可以取消液晶顯示裝置上圖像的著色。感光聚合物層還可以用作轉(zhuǎn)移時(shí)的粘合層和用作使光學(xué)各向異性層圖案化的光刻膠層。圖案化的光刻膠層可以用作濾色片的一部分或全部。通過(guò)使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料，光學(xué)各向異性層和由感光聚合物層構(gòu)成的濾色片可以同時(shí)轉(zhuǎn)移到液晶顯示裝置的玻璃基板上，因此可以提供對(duì)改善液晶顯示裝置的視角特性、尤其是顏色的視角相關(guān)性降低有貢獻(xiàn)的濾色片基板，而幾乎不用改變步驟數(shù)。以下段落詳細(xì)說(shuō)明了用于本發(fā)明的制備中使用的材料和方法。應(yīng)注意到，本發(fā)明不限于以下實(shí)施方案，并且參考以下說(shuō)明和已知的方法，還可以實(shí)施任何其他實(shí)施方案，因而本發(fā)明不限于以下說(shuō)明的轉(zhuǎn)移材料的實(shí)施方案。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料中使用的支持體沒(méi)有特別限制，可以是透明的或不透明的。聚合物膜可以用作支持體?？梢杂米髦С煮w的聚合物膜的例子包括但不限于纖維素酯膜，如纖維素乙酸酯膜、纖維素丙酸酯膜、纖維素丁酸酯膜、纖維素乙酸酯丙酸酯膜和纖維素乙酸酯丁酸酯膜；聚烯烴膜，如降冰片烯系聚合物膜；聚(甲基)丙烯酸酯膜，如聚甲基丙烯酸甲酯膜；聚碳酸酯膜；聚酯膜和聚砜膜。為在制備過(guò)程中檢測(cè)特性，支持體優(yōu)選選自透明的和低雙折射聚合物膜。低雙折射聚合物膜的例子包括纖維素酯膜和降冰片烯系聚合物膜。可以使用市售聚合物(例如，降冰片烯系聚合物，JSR提供的"ARTON"禾卩ZEONCORPORATION提供的"ZEONEX"和"ZEONOR")。還可以?xún)?yōu)選使用便宜的聚碳酸酯、聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)等。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料中包括的光學(xué)各向異性層沒(méi)有具體限制，只要該層對(duì)于在至少一個(gè)方向入射的光能夠給出不為0的延遲，gp，該層具有不被認(rèn)為是各向同性的光學(xué)特性。從用于液晶單元中并且可以容易控制光學(xué)特性的觀點(diǎn)來(lái)看，優(yōu)選通過(guò)用紫外線(xiàn)固化包括至少一種液晶化合物的液晶層來(lái)形成該層。形成液晶層的組合物優(yōu)選包括自由基聚合引發(fā)劑。此外，本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料中的光學(xué)各向異性層優(yōu)選包括以下化合物，所述化合物具有通過(guò)加到感光聚合物層中的兩種(或多種)聚合引發(fā)劑中一種或兩種的作用而活化的反應(yīng)基團(tuán)(例如，開(kāi)始聚合反應(yīng)的反應(yīng)基團(tuán))；或通過(guò)加到感光聚合物層中的兩種(或多種)聚合引發(fā)劑中一種或兩種的作用而活化并與感光聚合物層中存在的反應(yīng)基團(tuán)反應(yīng)的反應(yīng)基團(tuán)。作為在本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的光學(xué)各向異性層中的具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物，具有通過(guò)陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑的作用而活化的反應(yīng)基團(tuán)的化合物是優(yōu)選的，并且具有選自環(huán)氧基、羧基、羥基、氨基和巰基中的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)的化合物是優(yōu)選的。當(dāng)混合兩種化合物時(shí)，上述具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物優(yōu)選不破壞形成光學(xué)各向異性層的液晶化合物的液晶性。上述具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物本身可以是液晶化合物。上述具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物還可以?xún)?yōu)選在一個(gè)分子中具有兩種或多種不同的反應(yīng)基團(tuán)(例如，已用于固定液晶分子取向的自由基聚合性反應(yīng)基團(tuán)、用于改善光學(xué)各向異性層與感光聚合物層粘合的用陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑活化的反應(yīng)基團(tuán))。特別優(yōu)選的是，兩種反應(yīng)基團(tuán)中的一種是烯鍵式不飽和基團(tuán)，另一種是環(huán)氧基、羧基、羥基、氨基和巰基中的任一種。具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物加到用于形成光學(xué)各向異性層的組合物中的量?jī)?yōu)選在不破壞形成光學(xué)各向異性層的液晶化合物的液晶性質(zhì)的范圍內(nèi)，通常按涂布液的固體部分計(jì)其量?jī)?yōu)選為0.1~50重量％，更優(yōu)選1.0~30重量%。光學(xué)各向異性層中含有的具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物的例子包括(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酰氧基烷基垸氧基硅垸、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、2-丙烯酰氧基乙基六氫鄰苯二甲酸、三羥甲基丙烷烯丙基醚等，以及市售單體和低聚物，如DM-201、DM-811禾卩DM-851(NagaseChemteXCooperation制備)。優(yōu)選由包括至少一種液晶化合物的組合物形成上述光學(xué)各向異性層。光學(xué)各向異性層通過(guò)組合到上述液晶單元中而用作補(bǔ)償液晶顯示裝置的視角的光學(xué)各向異性層。不僅其中光學(xué)各向異性層可以獨(dú)立地表現(xiàn)出充分的光學(xué)補(bǔ)償性能的實(shí)施方案，而且其中在與其他層(例如，液晶單元外配置的光學(xué)各向異性層)組合后也滿(mǎn)足光學(xué)補(bǔ)償所需的光學(xué)特性的實(shí)施方案，均在本發(fā)明的范圍內(nèi)。轉(zhuǎn)移材料中包括的光學(xué)各向異性層不必須具有充分滿(mǎn)足光學(xué)補(bǔ)償性能的光學(xué)特性?？蛇x擇地，例如可以因在轉(zhuǎn)移材料轉(zhuǎn)移到液晶單元基板的過(guò)程中進(jìn)行曝光步驟而使該層表現(xiàn)出光學(xué)補(bǔ)償所需的光學(xué)特性，其中所述光學(xué)補(bǔ)償產(chǎn)生或改變層的光學(xué)特性。光學(xué)各向異性層優(yōu)選由包括至少一種液晶化合物的組合物形成。液晶化合物通常根據(jù)分子形狀可以分成棒狀液晶化合物和盤(pán)狀液晶化合物。每一類(lèi)別還包括低分子型和高分子型。高分子型通常指聚合度為100或更大("KobunshiButsuri-Soten'iDainamikusu(PolymerPhysics-PhaseTransitionDynamics),MasaoDoi著，p.2，IwanamiShoten，Publishers出版，1992)。任一類(lèi)型的液晶分子均可以用在本發(fā)明中，其中優(yōu)選使用棒狀液晶化合物或盤(pán)狀液晶化合物。還可以使用兩種或多種棒狀液晶化合物的混合物、兩種或多種盤(pán)狀液晶化合物的混合物、.或棒狀液晶化合物和盤(pán)狀液晶化合物的混合物。更優(yōu)選的是，使用包括具有反應(yīng)基團(tuán)的棒狀液晶化合物或盤(pán)狀液晶化合物的組合物形成光學(xué)各向異性層，因?yàn)檫@種化合物可以減小依賴(lài)于溫度的變化和依賴(lài)于濕度的變化，更優(yōu)選的是，混合物中的至少一種化合物在一個(gè)液晶分子中具有兩個(gè)或多個(gè)反應(yīng)基團(tuán)。液晶組合物可以是兩種或多種化合物的混合物，其中至少一種化合物優(yōu)選具有兩個(gè)或多個(gè)反應(yīng)基團(tuán)。光學(xué)各向異性層的厚度優(yōu)選為0.120pm，更優(yōu)選0.510拜。棒狀液晶化合物的例子包括偶氮甲堿、azoxy化合物、氰基聯(lián)苯化合物、氰基苯酯、苯甲酸酯、環(huán)己烷羧酸苯酯、氰基苯基環(huán)己烷化合物、氰基-取代的苯基嘧啶化合物、烷氧基-取代的苯基嘧啶化合物、苯基二隨烷化合物、tolan化合物和烯基環(huán)己基苯甲腈化合物。還可以使用上述低分子量的液晶化合物和高分子量的液晶化合物?？梢酝ㄟ^(guò)聚合具有至少一種反應(yīng)基團(tuán)的低分子量的液晶化合物得到高分子量的液晶化合物。在低分子量的液晶化合物中，式(I)代表的液晶化合物是優(yōu)選的。式(I):Q'陽(yáng)L'-A'-L3-M-L4-A2-l2-Q2在式中，Q'和(52分別代表反應(yīng)基團(tuán)。L1、L2、1^和l/分別代表單鍵或二價(jià)連接基團(tuán)，優(yōu)選的是，！^和"中的至少一個(gè)代表-0-CO-0-。A'和八2分別代表C2.2。間隔基團(tuán)。M代表介晶基團(tuán)。在式(I)中，Q'和(^分別代表反應(yīng)基團(tuán)。反應(yīng)基團(tuán)的聚合反應(yīng)優(yōu)選是加成聚合(包括開(kāi)環(huán)聚合)或縮聚合。換句話(huà)說(shuō)，反應(yīng)基團(tuán)優(yōu)選是能夠發(fā)生加成聚合反應(yīng)或縮聚合反應(yīng)的官能團(tuán)。反應(yīng)基團(tuán)的例子如下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>L1、L2、L3和L4獨(dú)立地代表二價(jià)連接基團(tuán)，優(yōu)選代表選自-O-、-S-、-CO--NR2-、-CO-O-、-O響CO畫(huà)O-、-CO-NR2-、-NR2-CO-、-O-CO-、-O-CO-NR2--服2-<:0-0-禾卩-服2-(:0-服2-的二價(jià)連接基團(tuán)。W代表c,.7烷基或氫原子。優(yōu)選的是，U和"中的至少一個(gè)代表-O-CO-0-(碳酸酯基團(tuán))。優(yōu)選的是，Q'-l1禾Q2-l2-分另U是CH產(chǎn)CH-CO隱O-、CH2=C(CH3)-CO-0-或CH2=C(Cl)-CO-0-CO-0-;更優(yōu)選的是它們分別是CH2=CH-CO-0-。在式中，A'和八2優(yōu)選代表C2.20間隔基團(tuán)。更優(yōu)選的是它們分別代表C2.,2脂肪族基團(tuán)，更優(yōu)選的是它們分別代表Cw2亞烷基。間隔基團(tuán)優(yōu)選選自鏈基團(tuán)，并可以含有至少一個(gè)不相鄰的氧原子或硫原子。間隔基團(tuán)可以具有至少一個(gè)取代基如鹵原子(氟、氯或溴原子)、氰基、甲基和乙基。m代表的介晶的例子包括任何已知的介晶基團(tuán)。式(ii)代表的介晶基團(tuán)是優(yōu)選的。式(n):-(-w'-lVw2-在式中，w'和wz分別代表二價(jià)環(huán)脂肪族基團(tuán)或二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)；和l5代表單鍵或連接基團(tuán)。ls代表的連接基團(tuán)的例子包括在式(i)中作為l'l4的例子所示那些和-CH2-0-和-0-CH2-。在式中，n是l、2或3。W'和W"的例子包括1,4-環(huán)己二基、1,4-亞苯基、嘧啶-2,5-二基、卩比啶-2,5-二基、1,3,4-噻唑-2,5-二基、1,3,4-瞎二唑-2，5-二基、萘-2、6-二基、萘-1,5-二基、噻吩-2，5-二基、噠嗪-3，6-二基。1，4-環(huán)己二基具有兩個(gè)立體異構(gòu)體，順-反異構(gòu)體，并且反式異構(gòu)體是優(yōu)選的。W'和\￥2可以分別具有至少一個(gè)取代基。取代基的例子包括鹵原子，如氟、氯、溴或碘原子；氰基；烷基，如甲基、乙基和丙基；Cwo垸氧基，如甲氧基和乙氧基；Cwo?；缂柞；鸵阴；?；Cwo烷氧基羰基，如甲氧基羰基和乙氧基羰基；C2.1()酰氧基，如乙酰氧基和丙酰氧基；硝基、三氟甲基和二氟甲基。式(n)代表的介晶基團(tuán)的基本骨架的優(yōu)選例子包括但不限于下述那些。其例子可以具有至少一個(gè)選自以上的取代基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>式(i)代表的化合物的例子包括但不限于下述那些。式(i)代表的化合物可以根據(jù)TokkohyoNo.hei11-513019公報(bào)中記載的方法制備。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>如上所述，根據(jù)本發(fā)明，還優(yōu)選使用盤(pán)狀液晶化合物?？捎糜诘谝粚?shí)施方案中的盤(pán)狀液晶化合物的例子記載在各種文獻(xiàn)中，包括記載在c.Destrade等人，Mol.Cryst.，Vol.71，第111頁(yè)(1981)中的苯衍生物；記載在C,Destrade等人，Mol.Cryst.，Vol.122，第141頁(yè)(1985)和PhysicsLett.A，Vol.78，第82頁(yè)(19卯)中的三茚并苯(torxene)衍生物；記載在B.Kohne等人，Angew.Chem.，Vol.96，第70頁(yè)(1984)中的環(huán)己烷衍生物；和記載在J.M.Lehn，J.Chem.Commun.，第1794頁(yè)(1985)和J.Zhang等人，J.Am.Chem.Soc，Vol.116，第2655頁(yè)(1994)中的氮雜冠醚系或苯基乙炔系大環(huán)。上述盤(pán)狀(盤(pán)狀)化合物通常在中心部分具有盤(pán)中心，諸如直鏈烷基或烷氧基或取代的苯甲酰基等基團(tuán)(L)從中心呈放射狀。其中，有表現(xiàn)出液晶性的化合物，這種化合物通常稱(chēng)作盤(pán)狀液晶。當(dāng)這種分子均勻取向吋，取向分子的集合體可以表現(xiàn)出光學(xué)負(fù)單軸性能。在本說(shuō)明書(shū)中，術(shù)語(yǔ)"由盤(pán)狀化合物形成"不僅在最終包括盤(pán)狀化合物作為低分子量化合物時(shí)使用，而且在最終包括不再表現(xiàn)出液晶性的高分子量盤(pán)狀化合物也使用，所述高分子量盤(pán)狀化合物通過(guò)使具有至少一種在加熱下或在光照射下能夠發(fā)生熱反應(yīng)或光反應(yīng)的反應(yīng)基團(tuán)的低分子量盤(pán)狀化合物發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)形成。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選的是，盤(pán)狀液晶化合物選自下式(III》式(III):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>在式中，D代表盤(pán)中心，L代表二價(jià)連接基團(tuán)，P代表聚合性基團(tuán)，n是412的整數(shù)。盤(pán)中心(D)、二價(jià)連接基團(tuán)(L)和聚合性基團(tuán)(P)的優(yōu)選例子分別是曰本未審査專(zhuān)利公開(kāi)(Tokkai)No.2001-4837中記載的(D1)D(15)、(L1)(L25)和(P1)(P18);該公開(kāi)中關(guān)于盤(pán)中心(D)、二價(jià)連接基團(tuán)(L)和聚合性基團(tuán)(P)的說(shuō)明可以?xún)?yōu)選適用于本實(shí)施方案。盤(pán)狀化合物的優(yōu)選例子如下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>可以根據(jù)如下方法形成光學(xué)各向異性層，該方法包括在后面描述的取(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>向?qū)拥谋砻嫔贤坎己兄辽僖环N液晶化合物的組合物(例如涂布液)，使液晶分子取向以顯示液晶相，以及在加熱或光照射下固定液晶相。表現(xiàn)出光學(xué)雙軸性的光學(xué)各向異性層可以精確地補(bǔ)償液晶單元，尤其是VA-模式液晶單元。當(dāng)棒狀液晶化合物用于形成表現(xiàn)出光學(xué)雙軸性的膜時(shí)，需要使棒狀分子在扭曲的膽甾型方向或扭曲的混雜膽甾型方向(其中分子的傾斜角沿厚度方向逐漸變化)取向，然后通過(guò)偏振光照射使扭曲的膽甾型方向或扭曲的混雜膽甾型方向扭曲。通過(guò)偏振光照射來(lái)扭曲方向的方法的例子包括使用二色性液晶性聚合引發(fā)劑的方法(EP1389199Al)和使用在分子中具有光可取向官能團(tuán)如肉桂?；陌魻钜壕Щ衔锏姆椒?日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)'Tolckai"No.2002-6138)。本發(fā)明可以采用這些方法中的任何方法。表現(xiàn)出光學(xué)單軸性的光學(xué)各向異性層與上側(cè)或下側(cè)偏振片的任一保護(hù)膜組合可以精確地補(bǔ)償液晶單元，尤其是VA-模式或IPS模式液晶單元，這樣優(yōu)化了光學(xué)各向異性層的光學(xué)各向異性。在任一情況下，針對(duì)作為本發(fā)明的目的的降低顏色的視角相關(guān)性，液晶單元可以在很寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)被精確地進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償，因?yàn)槠衿Ｗo(hù)膜的延遲的波長(zhǎng)色散被一般化，即，延遲隨波長(zhǎng)增加而降低。作為偏振片保護(hù)膜的光學(xué)各向異性層優(yōu)選對(duì)于VA模式是c-板；并優(yōu)選是光學(xué)雙軸膜，其中對(duì)于IPS模式厚度方向發(fā)現(xiàn)最小折射率。本發(fā)明中的轉(zhuǎn)移材料中包括的表現(xiàn)出光學(xué)單軸性的光學(xué)各向異性層可以通過(guò)使單軸棒狀或盤(pán)狀液晶分子取向，從而使得它們的指向矢(director)單軸取向來(lái)制備。通常通過(guò)使非手性液晶在摩擦過(guò)的取向?qū)由匣蛟诠馊∠驅(qū)由先∠虻姆椒ǎㄟ^(guò)在磁場(chǎng)或電場(chǎng)作用下使液晶取向的方法，或通過(guò)在諸如拉伸或剪切等外力下使液晶取向的方法，來(lái)形成這種單軸取向。當(dāng)具有聚合性基團(tuán)的盤(pán)狀液晶化合物用作液晶化合物時(shí)，層中的盤(pán)狀分子可以在任何取向態(tài)固定，如水平取向態(tài)、垂直取向態(tài)、傾斜取向態(tài)和扭曲取向態(tài)。優(yōu)選的是，分子在水平取向態(tài)、垂直取向態(tài)和扭曲取向態(tài)固定，更優(yōu)選的是分子在水平取向態(tài)固定。當(dāng)將由液晶組合物形成的兩層或多層光學(xué)各向異性層層疊時(shí)，液晶組合物的組合沒(méi)有特別限制，其組合可以是由全部包括盤(pán)狀液晶分子的液晶組合物形成的疊層、由全部包括棒狀液晶分子的液晶組合物形成的疊層或由包括盤(pán)狀液晶分子的層和包括棒狀液晶分子的層形成的疊層。各層的取向態(tài)的組合也沒(méi)有特別限制，允許具有相同取向態(tài)的光學(xué)各向異性層層疊或具有不同取向態(tài)的光學(xué)各向異性層層疊。可以通過(guò)在后面所述的取向?qū)拥谋砻嫔贤坎己幸壕Щ衔锖托枰獣r(shí)的下面所述的聚合引發(fā)劑或其他添加劑的涂布液形成光學(xué)各向異性層。用于制備涂布液的溶劑優(yōu)選是有機(jī)溶劑。有機(jī)溶劑的例子包括酰胺(例如，N，N-二甲基甲酰胺)、亞砜(例如，二甲基亞砜)、雜環(huán)化合物(例如，吡啶)、烴(例如，苯、己烷)、烷基鹵化物(例如，氯仿、二氯甲烷)、酉旨(例如，乙酸甲酯、乙酸丁酯)、酮(例如，丙酮、甲基乙基酮)和醚(例如，四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙垸)。烷基鹵化物和酮是優(yōu)選的?？梢越M合使用兩種或多種有機(jī)溶劑。為制備本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片，優(yōu)選的是，固定取向態(tài)的液晶分子，而沒(méi)有使這種狀態(tài)無(wú)序。優(yōu)選通過(guò)液晶分子所含的反應(yīng)基團(tuán)的聚合反應(yīng)進(jìn)行固定。聚合反應(yīng)包括使用熱聚合引發(fā)劑的熱聚合反應(yīng)和使用光聚合引發(fā)劑的光聚合反應(yīng)。光聚合反應(yīng)是優(yōu)選的。光聚合引發(fā)劑的例子包括a-羰基化合物(記載于美國(guó)專(zhuān)利No.2,367,661和2,367,670)、偶姻醚(記載于美國(guó)專(zhuān)利No.2,448,828)、a-烴取代的芳香偶姻化合物(記載于美國(guó)專(zhuān)利No.2,722,512)、多核醌化合物(記載于美國(guó)專(zhuān)利No.3,046,127和2,951,758)、三芳基咪唑二聚體和p-氨基苯基酮的組合(記載于美國(guó)專(zhuān)利No.3,549,367)、吖啶和吩嗪化合物(記載于日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)(Tokkai)syoNo.60-105667和US專(zhuān)利No.4，239，850)和嗨二唑化合物(記載于美國(guó)專(zhuān)利No.4,212,970)。光聚合引發(fā)劑的用量基于涂布液中的固形物優(yōu)選為0.01~20重量％，更優(yōu)選0.55重量％。聚合液晶分子的照射優(yōu)選使用紫外線(xiàn)。照射能量?jī)?yōu)選為20mJ/cm2~10J/cm2，更優(yōu)選100~800mJ/cm2。照射可以在氮?dú)鈿夥罩羞M(jìn)行，和/或在加熱下進(jìn)行以加速光聚合反應(yīng)。光學(xué)各向異性層可以表現(xiàn)出由于在偏振光照射下光引起的取向造成的面內(nèi)延遲。偏振光照射可以與取向固定中的光聚合過(guò)程同時(shí)進(jìn)行，或先進(jìn)行偏振光照射，然后進(jìn)行非偏振光照射的進(jìn)一步固定，或先進(jìn)行非偏振光照射的固定，然后進(jìn)行偏振光照射的光引起的取向。為獲得較大延遲，優(yōu)選的是僅進(jìn)行偏振光照射，或在包括液晶分子的層的涂布和取向后優(yōu)選先進(jìn)行偏振光照射。偏振光照射優(yōu)選在氧濃度為0.5%或更低的惰性氣體氣氛中進(jìn)行。照射能量?jī)?yōu)選20mJ/cm210J/cm2，更優(yōu)選100rJ/cm2800mJ/cm2。照度優(yōu)選201000mW/cm2，更優(yōu)選50~500mW/cm2，更優(yōu)選100350mW/cm2。被偏振光照射硬化的液晶分子的種類(lèi)沒(méi)有特別限制，其中具有烯鍵式不飽和基團(tuán)作為反應(yīng)基團(tuán)的液晶分子是優(yōu)選的。優(yōu)選的是，使用的照射光其波峰落入300450nm，更優(yōu)選350~400nm的范圍。表現(xiàn)出由于在偏振光照射下光引起的取向造成的面內(nèi)延遲的光學(xué)各向異性層對(duì)于VA-模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償特別優(yōu)異。[偏振光照射后使用紫外線(xiàn)照射的后固化]在用于光引起取向的偏振光的先照射后，可以用偏振光或非偏振光照射光學(xué)各向異性層，從而提高反應(yīng)速率(后固化步驟)。其結(jié)果是，可以改進(jìn)粘合性，并因此可以以較大的輸送速度制備光學(xué)各向異性層?？梢允褂闷窆饣蚍瞧窆膺M(jìn)行后固化步驟，優(yōu)選使用偏振光。兩個(gè)或多個(gè)后固化步驟優(yōu)選僅使用偏振光進(jìn)行、僅使用非偏振光進(jìn)行或使用偏振光和非偏振光的組合進(jìn)行。當(dāng)組合偏振光和非偏振光時(shí)，在非偏振光照射之前進(jìn)行偏振光照射是優(yōu)選的。紫外線(xiàn)照射可以在惰性氣體氣氛中進(jìn)行，優(yōu)選在氧氣濃度為0.5%或更低的惰性氣體氣氛中。照射能量?jī)?yōu)選為20mJ/cm210J/cm2，更優(yōu)選100800mJ/cm2。照度優(yōu)選為20-1000mW/cm2，更優(yōu)選50-500mW/cm2，更優(yōu)選100-350mW/cm2。作為照射波長(zhǎng)，優(yōu)選的是，偏振光照射的波峰落入300450nm，更優(yōu)選350-400nm的范圍。還優(yōu)選的是，非偏振光照射的波峰落入200~450nm，更優(yōu)選250~400nm的范圍。當(dāng)將本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料轉(zhuǎn)移到液晶單元的基板上從而形成光學(xué)各向異性層和濾色片時(shí)，將光學(xué)各向異性層的光學(xué)特性?xún)?yōu)選調(diào)節(jié)到針對(duì)R光、G光和B光照射時(shí)光學(xué)補(bǔ)償最優(yōu)的那些光學(xué)特性。更具體而言，優(yōu)選的是，如果感光聚合物層著色成紅色用作濾色片的R層，那么最優(yōu)化在R光照射時(shí)光學(xué)補(bǔ)償用的光學(xué)各向異性層的光學(xué)特性；如果感光聚合物層著色成綠色，那么最優(yōu)化在G光照射時(shí)光學(xué)補(bǔ)償用的光學(xué)各向異性層的光學(xué)特性；如果感光聚合物層著色成藍(lán)色，那么最優(yōu)化在B光照射時(shí)光學(xué)補(bǔ)償用的光學(xué)各向異性層的光學(xué)特性。通常根據(jù)液晶化合物的類(lèi)型、取向助劑的類(lèi)型和加入量、取向?qū)拥念?lèi)型、取向?qū)拥哪Σ翖l件和偏振光照射條件可以將光學(xué)各向異性層的光學(xué)特性調(diào)節(jié)到所需范圍。下式(l)、(2)或(3)代表的至少一種化合物可以加到用于形成光學(xué)各向異性層的組合物中，以促進(jìn)液晶分子的水平取向。在本說(shuō)明書(shū)中，術(shù)語(yǔ)"水平取向"和"平面取向"中的每個(gè)的意思是針對(duì)棒狀液晶分子指其分子長(zhǎng)軸和層平面彼此平行，針對(duì)盤(pán)狀液晶分子指其中心的盤(pán)平面和層平面彼此平行。然而，它們不需要彼此精確地平行，并且在本說(shuō)明書(shū)中，術(shù)語(yǔ)"水平取向"和"平面取向"中的每個(gè)均應(yīng)被理解成指其中分子以與層面小于IO度的傾斜角取向的取向態(tài)。傾斜角優(yōu)選為05度，更優(yōu)選03度，更優(yōu)選02度，最優(yōu)選01度。下面詳細(xì)說(shuō)明式(1)(3)。在式中，R1、W和R3每一個(gè)獨(dú)立地代表氫原子或取代基；X1、f和^分別代表單鍵或二價(jià)連接基團(tuán)。作為R1、R和RS每一個(gè)代表的取代基，優(yōu)選的例子包括取代或未取代的垸基(未取代的烷基或用氟原子取代的垸基是更優(yōu)選的)、取代或未取代的芳基(具有用氟原子取代的垸基的芳基是更優(yōu)選的)、取代或未取代的氨基、垸氧基、烷硫基和鹵原子。X1、f和X3每一個(gè)代表的二價(jià)連接基團(tuán)可以?xún)?yōu)選是亞烷基、亞烯基、二價(jià)芳香基團(tuán)、二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)、-CO-、-NRa-(其中Ra代表C,.5垸基或氫原子)、-O-、-S-、-SO-、-S02-、或通過(guò)組合選自上面所列基團(tuán)中的兩種或多種基團(tuán)形成的二價(jià)連接基團(tuán)。二價(jià)連接基團(tuán)更優(yōu)選是基團(tuán)選自亞烷基、亞苯基、-CO-、-NRa-、-O-、-S-、-S02-、或通過(guò)組合選自上面所列基團(tuán)中的兩種或多種基團(tuán)形成的二價(jià)連接基團(tuán)。亞垸基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1~12。亞烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為212。二價(jià)芳香基團(tuán)的碳原子數(shù)優(yōu)選為610。(R)m在式中，R代表取代基，m代表05的整數(shù)。當(dāng)m為2或更大時(shí)，多個(gè)R彼此相同或不同。R代表的取代基的優(yōu)選例子與上面對(duì)每個(gè)R'、W和RS所列的例子相同。m優(yōu)選是l3的整數(shù)，更優(yōu)選2或3。式(3)R90'OR4在式中，R4、R5、R6、R7、118和119每一個(gè)獨(dú)立地代表氫原子或取代基。R4、R5、R6、R7、118和119每一個(gè)代表的取代基的優(yōu)選例子與上面在通式(1)中對(duì)R1、W和R每一個(gè)所列的例子相同。本發(fā)明中使用的平面取向劑的例子包括日本未審査專(zhuān)利公開(kāi)(Tokkai)No.2005-099248中記載的那些，該文獻(xiàn)中也記載了制備這些化合物的方法。式(l)、(2)或(3)代表的化合物的量?jī)?yōu)選為0.0120重量％，更優(yōu)選0.0110重量％，更優(yōu)選0.02~1重量％。一種化合物可以選自式(l)、(2)或(3)并單獨(dú)使用，或兩種或多種化合物可以選自式(l)、(2)或(3)并組合使用。[取向?qū)覿取向?qū)涌梢杂糜谛纬晒鈱W(xué)各向異性層。取向?qū)油ǔ？梢孕纬稍谥С煮w的表面上或形成在支持體上形成的底涂層的表面上。取向?qū)泳哂锌刂破渖弦壕Х肿尤∠虻哪芰?，并且只要具有這種能力，取向?qū)涌梢赃x自各種已知的取向?qū)?。本發(fā)明中可以使用的取向?qū)涌梢酝ㄟ^(guò)摩擦有機(jī)化合物(優(yōu)選聚合物)形成的層、傾斜氣相沉積、形成有凹槽的層、或通過(guò)Langmuir-Blodgett(LB)膜方法沉積有機(jī)化合物(例如，co-二十三碳酸(tricosanoic)、二(十八烷基)甲基氯化銨和硬脂酸甲酯)來(lái)提供。此外，還已知的有使用電場(chǎng)或磁場(chǎng)或用光照射，形成具有取向功能的取向?qū)??？梢杂糜谛纬扇∠驅(qū)拥挠袡C(jī)化合物的例子包括聚合物，如聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸/甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯/馬來(lái)酰亞胺共聚物、聚乙烯醇、聚(N-羥甲基丙烯酰胺(methyrolacrylamide))、苯乙烯/乙烯基甲苯共聚物、氯磺化的聚乙烯、硝基纖維素、聚氯乙烯、氯化的聚烯烴、聚酯、聚酰亞胺、乙酸乙烯酯/氯乙烯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、羧甲基纖維素、聚乙烯、聚丙烯和聚碳酸酯；和硅烷偶聯(lián)劑。聚合物的優(yōu)選例子包括聚酰亞胺、聚苯乙烯、苯乙烯類(lèi)聚合物、明膠、聚乙烯醇和具有至少一個(gè)烷基(優(yōu)選C6或更長(zhǎng)垸基)的垸基改性的聚乙烯醇。為制備取向?qū)?，可以?xún)?yōu)選使用聚合物。用于形成取向?qū)拥木酆衔镱?lèi)型可以根據(jù)優(yōu)選的液晶的取向態(tài)類(lèi)型(尤其是傾斜角的大小)決定。為形成能夠使液晶分子水平取向的取向?qū)?，不需求降低取向?qū)拥谋砻婺?，聚合物可以選自取向?qū)铀玫某Ｒ?jiàn)聚合物。這種聚合物的例子記載在關(guān)于液晶單元或光學(xué)補(bǔ)償片的各種文獻(xiàn)中。優(yōu)選使用聚乙烯醇、改性的聚乙烯醇、聚丙烯酸、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、纖維素和改性的纖維素。用于制備取向?qū)拥牟牧峡梢跃哂兄辽僖环N能夠與光學(xué)各向異性層中的液晶化合物的反應(yīng)基團(tuán)反應(yīng)的官能團(tuán)。具有這種官能團(tuán)的聚合物的例子包括在側(cè)鏈含有具有這種官能團(tuán)的重復(fù)單元的聚合物和具有用這種官能團(tuán)取代的環(huán)部分的聚合物。更優(yōu)選使用能夠在界面與液晶化合物形成化學(xué)鍵的取向?qū)?，這種取向?qū)拥奶貏e優(yōu)選的例子是日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaihei"No.9-152509中記載的改性的聚乙烯醇，其具有使用酰氯或KarenzMOI(ShowaDenkoK.K.產(chǎn)品)在側(cè)鏈引入的丙烯酸基團(tuán)。取向?qū)拥暮穸葍?yōu)選為0.015pm，更優(yōu)選0.052pm。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料中的取向?qū)?本說(shuō)明書(shū)中也稱(chēng)作中間層/取向?qū)?可以用作氧隔斷層。已在LCD的取向?qū)又惺褂玫木埘啺穬?yōu)選含氟聚酰亞胺膜也是優(yōu)選的?？梢酝ㄟ^(guò)將聚(酰胺酸)，例如以HitachiChemicalCo.,Ltd的LQ/LX系列產(chǎn)品或NISSANCHEMICALINDUSTRIES,LTD的SE系列產(chǎn)品提供，涂布到支持體的表面上，在100~300°C下加熱0.51小時(shí)形成聚合物層，并摩擦聚合物層的表面來(lái)形成膜?？梢允褂檬筁CD的液晶分子取向的通常步驟中使用的已知的技術(shù)進(jìn)行摩擦處理。特別地，可以通過(guò)使用紙、紗、氈、橡膠、尼龍或聚酯纖維等沿一定方向摩擦聚合物層表面進(jìn)行摩擦處理。例如，可以通過(guò)使用具有相同長(zhǎng)度和相同直徑的均勻接合的纖維的布沿一定方向摩擦聚合物層表面幾次進(jìn)行摩擦處理。用于傾斜氣相沉積的材料的例子包括金屬氧化物，如作為普通材料的Si02、Ti02和Zn02;氟化物，如MgF2;金屬，如Au和Al。任何高介電常數(shù)的金屬氧化物均可以用于傾斜氣相沉積中，因此其例子不限于上述材料?？梢允褂贸练e裝置制備無(wú)機(jī)傾斜沉積膜。沉積膜可以形成在固定聚合物膜(支持體)上或形成在連續(xù)輸送的長(zhǎng)膜上。根據(jù)本發(fā)明，可以在臨時(shí)取向?qū)由闲纬晒鈱W(xué)各向異性層，并通?？梢允褂脡好粽澈蟿⑵滢D(zhuǎn)移到透明的支持體上，但從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)來(lái)看，優(yōu)選的是該方法不包括這種步驟。[感光聚合物層]本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料中包括的感光聚合物層可以由感光聚合物組合物形成，正型和負(fù)型均是可接受的，只要在通過(guò)掩模等光照射之后可以在曝光區(qū)和非曝光區(qū)之間產(chǎn)生轉(zhuǎn)移性差異。感光聚合物層優(yōu)選由聚合物組合物，所述聚合物組合物至少包括(l)堿溶性聚合物，(2)單體或低聚物，和(3)具有彼此不同的光反應(yīng)機(jī)理的兩種或多種類(lèi)型的光聚合引發(fā)劑。在其中在基板上形成光學(xué)各向異性層和同時(shí)形成濾色片的實(shí)施方案中，優(yōu)選使用還包括(4)著色劑如染料或顏料的著色聚合物組合物。下面將說(shuō)明這些成分(1卜(4)。(1)堿溶性聚合物堿溶性聚合物(下面可以簡(jiǎn)稱(chēng)作"粘合劑")優(yōu)選是在側(cè)鏈具有極性基團(tuán)如羧酸基團(tuán)或羧酸鹽的聚合物。其例子包括在日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaisho"No.59-44615、經(jīng)審查的日本專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkosho"No.54-34327、58-12577禾卩54-25957、日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaisho"No.59-53836和59-71048中記載的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來(lái)酸共聚物和部分酯化的馬來(lái)酸共聚物。還可以例舉的有在側(cè)鏈上具有羧酸基團(tuán)的纖維素衍生物。除此之外，還優(yōu)選使用含有羥基的聚合物的環(huán)酸酐的加成物。特別優(yōu)選的例子包括美國(guó)專(zhuān)利No.4139391中記載的(甲基)丙烯酸芐酯和(甲基)丙烯酸的共聚物以及(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸和其他單體的多元共聚物。具有極性基團(tuán)的這些粘合劑聚合物可以單獨(dú)使用或可以以包括通常的成膜聚合物的組合物形式使用。聚合物的含量通常為聚合物組合物所含的固體成分總重量的2050重量％，更優(yōu)選2545重量％。作為優(yōu)選用于堿溶性聚合物的單體單元，(甲基)丙烯酸具有羧基。羧基例如可以用作與光學(xué)各向異性層中存在的反應(yīng)基團(tuán)反應(yīng)的反應(yīng)基團(tuán)。除了堿溶性聚合物之外，具有羧基、羥基、氨基和巰基中任一種或多種的化合物可以作為后面所述的陽(yáng)離子聚合性單體或低聚物加到感光聚合物層中。這種化合物可以?xún)?yōu)選還具有環(huán)氧基。還優(yōu)選的是，感光聚合物層除了具有羧基等的化合物之外還包括具有環(huán)氧基的化合物。當(dāng)感光聚合物層不包括具有環(huán)氧基的化合物時(shí)，光學(xué)各向異性層優(yōu)選包括具有環(huán)氧基的化合物(參見(jiàn)下表1)。(2)單體或低聚物感光聚合物層所用的自由基聚合性單體或低聚物優(yōu)選選自具有兩個(gè)或多個(gè)烯鍵式不飽和雙鍵并經(jīng)光照射能夠加成聚合的化合物。作為單體和低聚物，可以例舉的有具有至少一種能夠加成聚合的烯鍵式不飽和基團(tuán)、并在常壓下具有100°C或更高沸點(diǎn)的化合物。其例子包括單官能的丙烯酸酯和單官能的甲基丙烯酸酯，如聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯；通過(guò)將環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷加到多官能醇如三羥甲基丙烷和丙三醇上、然后使其轉(zhuǎn)化成(甲基)丙烯酸酯得到的多官能丙烯酸酯和多官能甲基丙烯酸酯，如聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(丙酰氧基丙基)醚、三(丙酰氧基乙基)異氰酸酯、三(丙酰氧基乙基)氰酸酯、丙三醇三(甲基)丙烯酸酯。多官能丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的其他例子包括聚氨酯丙烯酸酯類(lèi)，例如經(jīng)審査的日本專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkosho"No.48-41708、50-6034和日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaisho"No.51-37193中記載的那些；聚酯丙烯酸酯類(lèi)，如日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaisho"No.48-64183、經(jīng)審查的日本專(zhuān)利公開(kāi)'Tokkosho"No.49-43191和52-30490中記載的那些;和環(huán)氧丙烯酸酯，其是環(huán)氧聚合物和(甲基)丙烯酸的反應(yīng)產(chǎn)物。其中，三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯是優(yōu)選的。除此之外，日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaihei"No.11-133600中記載的"聚合性化合物B"也可作為優(yōu)選的例子。這些單體或低聚物可以單獨(dú)使用或組合兩種或多種使用。單體或低聚物的含量通常為聚合物組合物所含固體成分總重量的550重量％、更優(yōu)選1040重量％。上述感光聚合物層優(yōu)選還包括陽(yáng)離子聚合性單體或低聚物。作為陽(yáng)離子聚合性單體或低聚物，其例子包括環(huán)狀醚、環(huán)狀甲縮醛(fomml)、乙縮醛、乙烯基烷基醚、具有硫雜丙環(huán)基團(tuán)的化合物、環(huán)氧基化合物如雙酚型環(huán)氧基聚合物、酚醛型環(huán)氧基聚合物、脂環(huán)族環(huán)氧基聚合物、環(huán)氧化的不飽和的脂肪酸或環(huán)氧化的聚丁二烯。除了記載在HiroshiKakiuchi編著，Sho-ko-doh出版(1985)的"Shin陽(yáng)印oxy-jyushi(新的環(huán)氧基聚合物)"和KuniyukiHashimoto編著，NikkanKogyoShinbunLTD出版(1969)的"Epoxy-jyushi(環(huán)氧基聚合物)"中的化合物之外，所述單體或低聚物的例子還包括具有三個(gè)官能團(tuán)的縮水甘油基醚(如三羥甲基乙烷三縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、甘油三縮水甘油基醚、三縮水甘油基三羥基乙基異氰酸酯等)、具有四個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的縮水甘油基醚(如山梨糖醇四縮水甘油基醚、季戊四醇四縮水甘油基醚、聚甲酚-酚醛聚合物的縮水甘油基醚、苯酚-酚醛聚合物的聚縮水甘油基醚等)、具有三個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的脂環(huán)族環(huán)氧基化合物(DaicelChemicalIndustriesLtd.制備的EPOLEADGT-301、EPOLEADGT-401和EHPE以及苯酚-酚醛聚合物的聚環(huán)己基環(huán)氧基甲基醚等)、具有三個(gè)或更多個(gè)官能團(tuán)的氧雜環(huán)丁垸(TOAGOSEICo.Ltd.制備的OX-SQ和PNOX-1009等)等。(3)光聚合引發(fā)劑在本說(shuō)明書(shū)中，術(shù)語(yǔ)"(光)聚合引發(fā)劑"指或(光)聚合引發(fā)劑或(光)聚合引發(fā)劑體系。在本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的感光聚合物層中，光聚合引發(fā)劑的特征在于使用具有彼此不同的光反應(yīng)機(jī)理的兩種或多種引發(fā)劑。當(dāng)使用至少兩種光聚合引發(fā)劑時(shí)，可以提高顯示特性，并且可以降低顯示中的不均勻性。此夕卜，當(dāng)進(jìn)行紫外線(xiàn)照射在液晶單元基板上形成圖案時(shí)，在形成光學(xué)各向異性層時(shí)被紫外線(xiàn)照射不反應(yīng)的光學(xué)各向異性層中的反應(yīng)基團(tuán)可以與在形成光學(xué)各向異性層時(shí)具有不同光反應(yīng)機(jī)理的感光聚合物層中的反應(yīng)性基反應(yīng)團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)。其結(jié)果是，兩個(gè)層經(jīng)化學(xué)鍵牢固地粘合，因此幾乎不會(huì)引起諸如液晶單元中的分層等問(wèn)題。此外，通過(guò)僅粘合圖案中的曝光部，可以提高圖案化的精度。諸如液晶單元中的分層等問(wèn)題或缺陷圖案作為像素的缺陷和漏光反應(yīng)在液晶顯示裝置的性能上。因此，通過(guò)使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料，可以制備在像素中沒(méi)有缺陷并且特別是在黑色狀態(tài)時(shí)在像素中沒(méi)有漏光或漏光下降的液晶顯示裝置。作為加到感光聚合物層中的光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選至少一種引發(fā)劑是自由基聚合引發(fā)劑，或至少一種引發(fā)劑是陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑。加到感光聚合物層中的光聚合引發(fā)劑還優(yōu)選可以是至少一種自由基聚合引發(fā)劑和至少一種陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑。自由基聚合引發(fā)劑和陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑具有彼此不同的光反應(yīng)機(jī)理。可以例舉的自由基聚合引發(fā)劑有記載于美國(guó)專(zhuān)利No.2367660中的vicinalpolyketaldonyl化合物、記載于美國(guó)專(zhuān)利No.2448828中的偶姻醚化合物、記載于美國(guó)專(zhuān)利No.2722512中的a-烴取代的芳香偶姻化合物、記載于美國(guó)專(zhuān)利No.3046127和2951758中的多核醌化合物、記載于美國(guó)專(zhuān)利No.3549367中的三芳基咪唑二聚體和p-氨基酮的組合、記載于經(jīng)審查的日本專(zhuān)利公開(kāi)'Tokkosho"No.51-48516中的苯并噻唑化合物和三鹵代甲基-s-三嗪化合物、記載于美國(guó)專(zhuān)利No.4239850中的三鹵代甲基-三嗪化合物、記載于美國(guó)專(zhuān)利No.4212976中的三鹵代甲基噁二唑化合物。三鹵代甲基-s-三嗪、三鹵代甲基嗯二唑和三芳基咪唑二聚體是特別優(yōu)選的。除此之外，記載于日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaihei"No.11-133600中的"聚合引發(fā)劑C"也可作為優(yōu)選的例子。自由基聚合引發(fā)劑的量通常為聚合物組合物所含固體成分總重量的0.5-20重量％，更優(yōu)選115重量％。作為陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑，其例子包括Lewis酸如四氟硼酸鹽和六氟磷酸鹽的芳基重氮鹽、復(fù)鹽如二芳基碘鐺和三芳基锍鹽、產(chǎn)生硅烷醇的硅烷化合物(如節(jié)基甲硅烷基醚、o-硝基芐基甲硅烷基醚和三苯基(叔丁基)過(guò)氧化硅垸)和銨配合物如三(乙基乙酰乙酸)銨的混合體系。陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑的量通常為聚合物組合物所含固體成分總重量的0.520重量％，更優(yōu)選115重量％。光學(xué)各向異性層和感光聚合物層中所含的聚合引發(fā)劑和反應(yīng)基團(tuán)的優(yōu)選組合列于表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>(4)著色劑聚合物組合物中可以加入有任何已知的著色劑(染料、顏料)。顏料優(yōu)選選自能夠在聚合物組合物中均勻分散的已知顏料，并且其粒徑調(diào)節(jié)至0.1pm或更小，特別是0.08pm或更小。已知的染料和顏料可以例舉的有日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkai"No.2004-302015的段和美國(guó)專(zhuān)利No.6,790,568的欄14中記載的顏料等。在上述著色劑中，本發(fā)明中優(yōu)選使用的那些包括(i)用于R(紅)的著色聚合物組合物的C.I.PigmentRed254，(ii)用于G(綠)的著色聚合物組合物的C.I.PigmentGreen36，禾卩(iii)用于B(藍(lán))的著色聚合物組合物的C.I.PigmentBlue15:6。上述顏料可以組合使用。上述顏料的組合的優(yōu)選例子包括C.I.Pigment.Red254與C.I.PigmentRed177、C.I.PigmentRed224、C.I.PigmentYellow139或與C.I.PigmentViolet23的組合；C.I.PigmentGreen36與C.I.PigmentYellow150、C.I.PigmentYellow139、C.I,PigmentYellow185、C.I.PigmentYellow138或與C.I.PigmentYellow180的組合；禾卩C.I.PigmentBlue15:6與C.I.PigmentViolet23或與C.I.PigmentBlue60的組合。在組合的顏料中C.I.PigmentRed254、C.I.PigmentGreen36禾BC.I.PigmentBlue15:6的含量針對(duì)C.I.PigmentRed254優(yōu)選為80重量％或更大，特別優(yōu)選卯重量％或更大；針對(duì)C.I.PigmentGreen36優(yōu)選為50重量%或更大，特別優(yōu)選60重量％或更大；和針對(duì)C.I.PigmentBlue15:6為80重量％或更大，特別優(yōu)選90重量％或更大。顏料優(yōu)選以分散液形式使用?？梢酝ㄟ^(guò)將顏料和顏料分散劑混合預(yù)先制備的組合物加到后面所述的分散用的有機(jī)溶齊U(或載體)中可以制備分散液。載體指當(dāng)涂布材料處于液體狀態(tài)時(shí)允許顏料在其中分散的介質(zhì)部分，包括與顏料粘合從而固化涂層的液體部分(粘合劑)以及溶解和稀釋該液體部分的組分(有機(jī)溶劑)。用于分散顏料的分散機(jī)沒(méi)有特別限制，記載在"GanryonoJiten(ACyclopediaofPigments)"，第一版，KunizoAsakura著，AsakuraShoten出版，2000，p.438中的任何已知的分散機(jī)都適用，如捏合機(jī)、輥磨機(jī)、磨碎機(jī)、超磨機(jī)、溶解機(jī)、均勻混合機(jī)、砂磨機(jī)等。還可以基于摩擦力微磨碎顏料，利用上述文獻(xiàn)p.310中記載的機(jī)械磨碎。本發(fā)明中使用的著色劑(顏料)優(yōu)選其數(shù)均粒徑為0.001~0.1pm，更優(yōu)選0.01~0.08pm。小于0.001的數(shù)均粒徑使得顏料由于表面能增大而更可能凝集，使得分散變難，也使得難于保持分散態(tài)穩(wěn)定。超過(guò)O.lpm的數(shù)均粒徑不是優(yōu)選的，其使顏料-引起的偏光取消，并且降低對(duì)比度。應(yīng)注意到，"粒徑"指在電子顯微鏡下觀察到的相同面積的圓的直徑，"數(shù)均粒徑"指從100個(gè)顆粒獲得的粒徑平均值。通過(guò)減小分散顏料的粒徑可以提高著色像素的對(duì)比度。通過(guò)調(diào)節(jié)顏料分散液的分散時(shí)間，可以使粒徑降低。上述任何己知的分散機(jī)均可以用于分散。分散時(shí)間優(yōu)選為10~30小時(shí)，更優(yōu)選1830小時(shí)，最優(yōu)選2430小時(shí)。小于10小時(shí)的分散時(shí)間可以導(dǎo)致由于大的顏料粒徑而造成的顏料-引起的偏振取消，并降低對(duì)比度。另一方面，分散時(shí)間超過(guò)30小時(shí)可以增大分散液的粘度，從而使得難于涂布。通過(guò)調(diào)節(jié)粒徑使兩個(gè)或多個(gè)著色像素的對(duì)比度差異可以控制到600或更小，從而獲得所需的對(duì)比度。使用上述感光聚合物層形成的濾色片的各著色像素的對(duì)比度優(yōu)選為2000或更大，更優(yōu)選2800或更大，.再更優(yōu)選3000或更大，最優(yōu)選3400或更大。如果構(gòu)成濾色片的各著色像素的對(duì)比度小于2000，那么在具有這種濾色片的液晶顯示裝置上觀察到的圖像通常呈白色，這對(duì)觀察不適宜，因而不優(yōu)選。各著色像素的對(duì)比度差異優(yōu)選控制到600或更小，更優(yōu)選410或更小，再更優(yōu)選350或更小，最優(yōu)選200或更小。各像素的對(duì)比度差異為600或更小使得在黑色狀態(tài)時(shí)各著色像素部分的漏光不會(huì)彼此有很大差異，并且在確保黑色狀態(tài)的顏色平衡時(shí)這是優(yōu)選的。在本說(shuō)明書(shū)中，"著色像素的對(duì)比度"指對(duì)于構(gòu)成濾色片的顏色R、G和B分別評(píng)價(jià)的對(duì)比度。測(cè)量對(duì)比度的方法如下。偏振片重疊在待測(cè)量樣品的兩側(cè)，同時(shí)使偏振片的偏振方向彼此平行取向，然后從一個(gè)偏振片側(cè)用背光照射樣品，測(cè)量通過(guò)另一偏振片的光的照度Yl。接下來(lái)，使偏振片相互垂直，然后從一個(gè)偏振片側(cè)用背光照射樣品，測(cè)量通過(guò)另一偏振片的光的照度Y2。使用這樣得到的測(cè)量值，對(duì)比度表示為Y1/Y2。應(yīng)注意到，對(duì)比度測(cè)量用的偏振片與使用濾色片的液晶顯示裝置使用的相同。從有效防止顯示不均勻性(由于膜厚度變化使顏色不均勻)的觀點(diǎn)來(lái)看，使用感光聚合物層形成的濾色片優(yōu)選在這種著色聚合物組合物中含有適宜的表面活性劑。任何表面活性劑均是適用的，只要它們與感光聚合物組合物可混溶。優(yōu)選用于本發(fā)明的表面活性劑包括記載于日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)'Tokkai"No.2003-337424的段落~、日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkai"No.2003-177522的段落~、日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkai"No.2003-177523的段落~、日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkai"No.2003-177521的段落~、日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)'Tokkai"No.2003-177519的段落~、日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)'Tokkai"No.2003-177520的段落~、日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaihei"No.11-133600的段落的那些和日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaihei"No.6-16684的發(fā)明中公開(kāi)的那些。為獲得更高的效果，優(yōu)選使用任何含氟表面活性劑和/或硅系表面活性劑(含氟表面活性劑或硅系表面活性劑，和含有氟原子和硅原子的表面活性劑)，或選自其中的兩種或多種表面活性劑，其中含氟表面活性劑是最優(yōu)選的。當(dāng)使用含氟表面活性劑時(shí)，在一個(gè)表面活性劑分子中含氟取代基所含的氟原子數(shù)優(yōu)選為138，更優(yōu)選525，最優(yōu)選720。過(guò)多數(shù)量的氟原子會(huì)降低在通常無(wú)氟溶劑中的溶解性，從而不是優(yōu)選的。過(guò)少數(shù)量的氟原子不會(huì)提供改進(jìn)非均勻性的效果，從而不是優(yōu)選的。特別優(yōu)選的表面活性劑可以是含有包括下式(a)和(b)代表的單體的共聚物的那些，式(a)/式(b)的質(zhì)量比為20/80-60/40:式(a)H2CCOO(CH2)nCmF2m+1式(b)H2C=S—COO(CH2pHC^(CH2CH20)^R4R3在式中，R'、112和113獨(dú)立地代表氫原子或甲基，RM戈表氫原子或碳原子數(shù)1~5的烷基。n代表1~18的整數(shù)，m代表2~14的整數(shù)。p和q代表018的整數(shù)，不包括p和q同時(shí)為0的情況?，F(xiàn)在將定義，特別優(yōu)選的表面活性劑的式(a)代表的單體和式(b)代表的單體被分別定義作單體(a)和單體(b)。式(a)中的CJ^+i可以是直鏈的或支鏈的，m代表214的整數(shù)，優(yōu)選412的整數(shù)。CJF2m+i的含量?jī)?yōu)選占單體(a)的20~70重量°/。，更優(yōu)選40~60重量％。R'代表氫原子或甲基，n代表118，更優(yōu)選210。式(1))中的112和113獨(dú)立地代表氫原子或甲基，W代表氫原子或碳原子數(shù)為1~5的垸基。p和q分別代表0~18的整數(shù)，不包括p和q同時(shí)為0的情況。p和q優(yōu)選是2~8。在一個(gè)特別優(yōu)選的表面活性劑分子中所含的單體(a)可以是具有相同結(jié)構(gòu)的那些，或具有不同于上述定義的范圍的結(jié)構(gòu)。單體(b)也同樣如此。特別優(yōu)選的表面活性劑的重均分子量Mw優(yōu)選為100040000，更優(yōu)選500020000。表面活性劑特有地含有式(a)和式(b)代表的單體構(gòu)成的共聚物，單體(a)/單體(b)的質(zhì)量比為20/8060/40。100重量份的特別優(yōu)選的表面活性劑優(yōu)選由20~60重量份的單體(a)、40~80重量份的單體(b)和剩余重量份的其他任意單體構(gòu)成，更優(yōu)選25~60重量份的單體(a)、4060重量份的單體(b)和剩余重量份的其他任意單體。單體(a)和(b)之外的可共聚的單體包括苯乙烯和其衍生物或取代的化合物，包括苯乙烯、乙烯基甲苯、a-甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、氯苯乙烯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯磺酸鈉和氨基苯乙烯；二烯類(lèi)，如丁二烯和異戊二烯；和乙烯基系單體，如丙烯腈、乙烯基醚、甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來(lái)酸、部分酯化的馬來(lái)酸、苯乙烯磺酸、馬來(lái)酸酐、肉桂酸、氯乙烯和乙酸乙烯酯。特別優(yōu)選的表面活性劑是單體(a)、單體(b)等的共聚物，從而使單體隨機(jī)或有序排列，如形成嵌段或接枝，但沒(méi)有具體限制。特別優(yōu)選的表面活性劑可以以混合方式使用分子結(jié)構(gòu)不同的兩種或多種單體和/或單體組合表面活性劑的含量?jī)?yōu)選調(diào)節(jié)到占感光聚合物層的固體成分總量的0.0110重量％，更優(yōu)選0.1-7重量％。表面活性劑含有預(yù)定量的特定結(jié)構(gòu)的表面活性劑、環(huán)氧乙烷基團(tuán)和聚環(huán)氧丙垸基團(tuán)。因此，將量在上述特定范圍內(nèi)的表面活性劑加到感光聚合物層中，可以降低具有感光聚合物層的液晶顯示裝置上顯示的不均勻性。當(dāng)含量占固體成分的總量小于O.Ol重量%時(shí)，顯示的不均勻性沒(méi)有降低，并且當(dāng)含量超過(guò)10重量％時(shí)，降低顯示不均勻性的效果飽和。從改善顯示不均勻性來(lái)看，優(yōu)選的是在制備濾色片時(shí)將上述特別優(yōu)選的表面活性劑加到感光聚合物層中。還可以直接使用下列市售表面活性劑。作為適用的市售表面活性劑，其例子包括含氟表面活性劑如EftopEF301、EF303(Shin-AkitaKaseiK.K.的產(chǎn)品)，F(xiàn)loradeFC430、431(Sumitomo3MCo"Ltd.的產(chǎn)品)，MegafacF171、F173、F176、F189、R08(DainipponInkandChemicals,Inc.的產(chǎn)品)，SurflonS陽(yáng)382、SCIOI、102、103、104、105、106(AsahiGlassCo.,Ltd.的產(chǎn)品)，和硅系表面活性劑。聚硅氧烷聚合物KP-341(Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.的產(chǎn)品)和TroysolS-366(TroyChemicalIndustries,Inc.的產(chǎn)品)也可以用作硅系表面活性劑。在本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的支持體和光學(xué)各向異性層之間，可以?xún)?yōu)選提供控制機(jī)械特性和對(duì)凹凸的一致性的熱塑性聚合物層。熱塑性聚合物層中使用的成分優(yōu)選是日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaihei"No.5-72724中記載的有機(jī)聚合物物質(zhì)，特別優(yōu)選選自根據(jù)Vicat方法(更具體而言，根據(jù)AmericanSocietyForTestingandMaterials認(rèn)可的ASTMD1235來(lái)測(cè)量聚合物的軟化點(diǎn)的方法)測(cè)量的軟化點(diǎn)為約80°C或更低的有機(jī)聚合物物質(zhì)。更具體而言，有機(jī)聚合物，如聚烯烴包括聚乙烯和聚丙烯；乙烯共聚物，包括由乙烯和乙酸乙烯酯或其皂化產(chǎn)品構(gòu)成的那些共聚物、或由乙烯和丙烯酸酯或其皂化產(chǎn)品構(gòu)成的那些共聚物；聚氯乙烯；氯乙烯共聚物，包括由氯乙烯和乙酸乙烯酯或其皂化產(chǎn)品構(gòu)成的那些；聚偏二氯乙烯；偏二氯乙烯共聚物；聚苯乙烯；苯乙烯共聚物，包括由苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯或其皂化產(chǎn)品構(gòu)成的那些；聚乙烯基甲苯；乙烯基甲苯共聚物，如由乙烯基甲苯和(甲基)丙烯酸酯或其皂化產(chǎn)品構(gòu)成的那些共聚物；聚(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸酯共聚物，包括由(甲基)丙烯酸丁酯和乙酸乙烯酯構(gòu)成的那些共聚物；乙酸乙烯酯共聚物；和聚酰胺聚合物，包括尼龍、共聚的尼龍、N-垸氧基甲基化的尼龍和N-二甲基氨基取代的尼龍。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料優(yōu)選具有用于在涂布多層時(shí)和在涂布后的保存中防止各成分混合的中間層。作為中間層，優(yōu)選使用日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaihei"No.5-72724中記載作為"分離層"的具有氧隔斷功能的氧隔斷膜，通過(guò)使用這種膜曝光中的敏感度增加并且提高了生產(chǎn)率。表現(xiàn)出低氧透過(guò)性并可在水或堿性水溶液中分散和溶解的任何膜均優(yōu)選用作氧隔斷膜，這種膜可以適宜地選自任何已知的膜。其中，特別優(yōu)選的是聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的組合。上述熱塑性聚合物層或中間層還可以用作取向?qū)印Ｌ貏e地，優(yōu)選用作中間層的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的組合也可用作取向?qū)樱⑶覂?yōu)選的是將中間層和取向?qū)幼鳛橐粚?。在聚合物層上，?yōu)選的是提供用于保存中防止污染或損壞的薄保護(hù)膜。保護(hù)膜可以由與臨時(shí)支持體所用的材料相同或相似的材料構(gòu)成，但必須易于與聚合物層分離。構(gòu)成保護(hù)膜的材料的優(yōu)選例子包括硅紙、聚烯烴片和聚四氟乙烯片。光學(xué)各向異性層、感光聚合物層和任選形成的取向?qū)?、熱塑性聚合物層和中間層等各層可以通過(guò)諸如浸涂、氣刀涂布、幕式涂布、輥涂、線(xiàn)棒涂布、凹版涂布和擠出涂布(美國(guó)專(zhuān)利No.2681294)等涂布法形成?？梢酝瑫r(shí)涂布兩層或多層。同時(shí)涂布方法記載在美國(guó)專(zhuān)利Nos.2761791、2941898、3508947、3526528禾卩"KotinguKogaku(CoatingEngineering),YujiHarazaki著，p.253，AsakuraShoten(1973)出版中。在目標(biāo)轉(zhuǎn)移基板上形成本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的方法沒(méi)有具體限制，只要光學(xué)各向異性層和感光聚合物層可以同時(shí)轉(zhuǎn)移到基板上。例如，通過(guò)使用輥或?qū)雍蠙C(jī)的平板，在加熱和未加熱下將膜形式的本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料壓附到基板上，使得感光聚合物層的表面面對(duì)基板的表面。層合機(jī)的具體例子和層疊方法包括日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)No.7-110575、11-77942、2000-334836和2002-148794中記載的那些，其中從低污染的觀點(diǎn)來(lái)看，日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)No.7-110575中記載的方法是優(yōu)選的。支持體可以在之后分離，并且在分離后，在露出的光學(xué)各向異性層的表面上形成其他層，如電極層。作為本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的轉(zhuǎn)移目標(biāo)的基板可以是透明基板，例如有已知的玻璃，如具有在其表面上形成氧化硅膜的鈉玻璃板、低膨脹玻璃和無(wú)堿玻璃；或塑料膜。轉(zhuǎn)移的目標(biāo)可以是其上具有未形成圖案的光學(xué)各向異性層的透明支持體。通過(guò)預(yù)先進(jìn)行偶聯(lián)處理，可以改善轉(zhuǎn)移目標(biāo)與感光聚合物層的粘合。優(yōu)選使用日本未審査專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkai"No.2000-39033中記載的方法進(jìn)行偶聯(lián)處理。基板的厚度通常優(yōu)選為7001200pm，但沒(méi)有具體限制。當(dāng)制備圖案化的光學(xué)各向異性層時(shí)，特別是制備濾色片及光學(xué)各向異性層時(shí)，可以通過(guò)將預(yù)定的掩模置于形成在轉(zhuǎn)移基板上的感光聚合物層上方，并從掩模上方照射感光聚合物層，或通過(guò)將激光束或電子束聚焦至預(yù)定區(qū)而未使用掩模，由此進(jìn)行曝光。然后，使用顯影溶液進(jìn)行顯影。在本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料中，光學(xué)各向異性層中存在的反應(yīng)基團(tuán)和感光聚合物層中存在的反應(yīng)基團(tuán)通過(guò)反應(yīng)結(jié)合，使得僅在曝光部的光學(xué)各向異性層和感光聚合物層粘合。其結(jié)果是，在顯影中，光學(xué)各向異性層的未曝光部與感光聚合物層分離，這樣僅促進(jìn)了感光聚合物層的未曝光部的顯影，并提高了圖案化的精度。當(dāng)制備具有光學(xué)各向異性層的濾色片時(shí)，通過(guò)在基板上顯影形成一種顏色例如R的圖案，其中將著色的聚合物層如紅色(R)聚合物層和光學(xué)各向異性層的疊層置于預(yù)定位置。通過(guò)使用每個(gè)具有綠色(G)聚合物層和藍(lán)色(B)聚合物層的轉(zhuǎn)移材料并重復(fù)相同步驟，可以得到本發(fā)明的具有光學(xué)各向異性層的濾色片，其具有著色的聚合物層和用著色的聚合物層的RGB圖案進(jìn)行同樣圖案化的光學(xué)各向異性層。曝光用光源可以適宜地選自可發(fā)出能夠固化聚合物層的波長(zhǎng)(例如，365nm、405nm)的光的那些光源。光源的具體例子包括超高電壓水銀燈、高電壓水銀燈和金屬鹵化物燈。曝光能通常為約5mJ/cm2200J/cm2，優(yōu)選約10mJ/cm2~100J/cm2。曝光后的顯影步驟中使用的顯影溶液沒(méi)有具體限制，可以使用任何已知的顯影溶液，如日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)'Tokkaihei"No.5-72724中記載的那些。顯影溶液優(yōu)選使聚合物層表現(xiàn)出溶解型顯影行為，并優(yōu)選含有例如pKa=713的化合物，濃度為0.055mol/L。與水混溶的少量有機(jī)溶劑也可以加到顯影溶液中。與水混溶的有機(jī)溶劑的例子包括甲醇、乙醇、2-丙醇、l-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丁基醚、芐基醇、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、e-己內(nèi)酯、Y-丁內(nèi)酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基丙酰胺(ph叩horylamide)、乳酸乙酯、乳酸甲酯、s-己內(nèi)酰胺、N-甲基吡咯烷酮、四氫呋喃和乙腈。有機(jī)溶劑的濃度優(yōu)選調(diào)節(jié)到0.1重量％30重量％。上述顯影溶液中可以加入任何已知的表面活性劑。表面活性劑的濃度優(yōu)選調(diào)節(jié)到0.01重量％~10重量％。顯影方法可以是任何已知的方法，如槳式顯影、淋浴顯影、淋浴和旋轉(zhuǎn)顯影及浸漬顯影。曝光后聚合物層的未固化部分可以通過(guò)用顯影溶液淋浴而除去。熱塑性聚合物層、中間層等優(yōu)選在顯影之前被除去，通常通過(guò)使用淋浴器噴射對(duì)聚合物層僅有小溶解能力的堿性溶液實(shí)現(xiàn)。還優(yōu)選的是在顯影后通過(guò)噴射清洗劑淋浴并通常同時(shí)擦刷而除去顯影殘余物。顯影溶液可以是任何己知的顯影溶液，優(yōu)選的例子包括含有磷酸鹽、硅酸鹽、非離子表面活性劑、消泡劑和穩(wěn)定劑的"T-SD1"(商品名；FujiPhotoFilmCo.，Ltd.的產(chǎn)品)；或含有碳酸鈉和苯氧基氧乙烯系表面活性劑的"T-SD2"(商品名；FujiPhotoFilmCo.，Ltd.的產(chǎn)品)。顯影溶液的溫度優(yōu)選為20°C~40°C，顯影溶液的pH優(yōu)選為8~13。在濾色片的制備中，為降低成本，優(yōu)選的是如日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tokkaihei"No.11-248921所述，通過(guò)疊置形成濾色片的著色聚合物組合物形成基部，在其上形成透明的電極，和在需要吋通過(guò)在其上疊置分割取向用的突起形成間隔器(spacer)。實(shí)施例以下段落參考實(shí)施例更具體地描述了本發(fā)明。實(shí)施例中所示的材料、試劑、用量和比例、操作可以本發(fā)明的精神內(nèi)變化。因此，應(yīng)該理解，本發(fā)明不以任何方式受限于以下具體實(shí)施例。(制備熱塑性聚合物層用涂布液TP-1)制備以下組合物，通過(guò)孔徑30pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成取向?qū)拥耐坎家篢P-l。形成熱塑性聚合物層用涂布液的組成(重量％)甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸2-乙基己酯/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸酯共聚物(共聚比(摩爾比)=55/30/10/5，重均分子量=100,000，Tg70。C)5.89苯乙烯/丙烯酸共聚物(共聚比(摩爾比)=65/35，重均分子量二IO,OOO，Tgal00。C)13.74BPE-500(Shin-Nakam腦ChemicalCo.，Ltd.)9.20MegafacF-780-F(DainipponInkandChemicals,Inc.)0.55甲醇11.22丙二醇單甲基醚乙酸酯6.43甲基乙基酮52.97(制備中間層/取向?qū)佑玫耐坎家篈L-1)制備以下組合物，通過(guò)孔徑30pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成中間層/取向?qū)佑玫耐坎家篈L-1。中間層/取向?qū)佑玫耐坎家篈L-l的組成(重量％)聚乙烯醇(PVA205，KurarayCo.，Ltd.)3.21聚乙烯批咯烷酮(LuvitecK30，BASF)1.48蒸餾水52.1甲醇43.21(制備光學(xué)各向異性層用的涂布液LC-R1)制備以下組合物，通過(guò)孔徑0.2pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成光學(xué)各向異性層用的涂布液LC-R1。根據(jù)TetrahedronLett.,Vol.43，p.6793(2002)中記載的方法合成LC-1-1。根據(jù)EP1388538A1，p.21中記載的方法合成LC-l-2。<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>(制備光學(xué)各向異性層用涂布液LC-G1)制備以下組合物，通過(guò)孔徑0.2pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成光學(xué)各向異性層的涂布液LC-G1。光學(xué)各向異性層用的涂布液的組成(重量%)棒狀液晶(PaliocolorLC242,BASFJapan)27.75手性試劑(PaliocolorLC756,BASFJapan)3.274，4'-azoxy二苯甲醚0,27甲基丙烯酸縮水甘油酯0.70水平取向劑(LC-卜l)0.10光聚合引發(fā)劑(LC-1-2)1.34甲基乙基酮66.57(制備光學(xué)各向異性層用涂布液LC-B1)制備以下組合物，通過(guò)孔徑0.2pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成光學(xué)各向異性層的涂布液LC-B1。光學(xué)各向異性層用的涂布液的組成(重量%)棒狀液晶(Paliocolor1X242，BASFJapan)28.08手性試劑(PaliocolorLC756,BASFJapan)3.304，4'-azoxy二苯甲醚0.03甲基丙烯酸縮水甘油酯0.70水平取向劑(LC-l-l)0.10光聚合引發(fā)劑(LC-1-2)1.34甲基乙基酮66.45(制備光學(xué)各向異性層用涂布液LC-R2)制備以下組合物，通過(guò)孔徑0.2pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成光學(xué)各向異性層的涂布液LC-R2。<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>(制備光學(xué)各向異性層用涂布液LC-G2)制備以下組合物，通過(guò)孔徑0.2pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成光學(xué)各向異性層的涂布液LC-G2。<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>(制備光學(xué)各向異性層用涂布液LC-B2)制備以下組合物，通過(guò)孔徑0.2pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成光學(xué)各向異性層的涂布液LC-B2。<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>制備以下組合物，通過(guò)孔徑0.2pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成光學(xué)各向異性層用的涂布液LC-2。根據(jù)日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)"Tolckai"No.2001-166147中記載的方法合成LC-2-l。通過(guò)在甲基乙基酮(濃度40%)中溶解重量比為15/5/80的市售甲基丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸和M5610(DaikinIndustries,Ltd.的產(chǎn)品)合成LC-2-2，允許混合物使用V-601(WakoPureChemicalIndustries,Ltd.的產(chǎn)品)作為聚合引發(fā)劑聚合?；诨旌纤狒?，通過(guò)首先將辛氧基苯甲酸(KantoChemicalCo.，Inc.)的產(chǎn)品加到過(guò)量對(duì)苯二酚(WakoPureChemicalIndustries,Ltd.的產(chǎn)品)，從而得到單酰基苯酚化合物來(lái)合成LC-2-3。接下來(lái)，使用碳酸亞乙酯，使對(duì)羥基苯甲酸甲酯轉(zhuǎn)化成羥基乙基化合物，使得到的酯水解，用氫溴酸溴化，得到2-溴乙氧基苯甲酸。然后通過(guò)混合酸酐法使這兩種化合物酯化，得到二酯化合物，然后使用二甲基氨基吡啶將產(chǎn)物轉(zhuǎn)化成季銨化合物，從而得到鐵鹽形式的LC-2-3。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>(制備感光聚合物層用的涂布液PP-1)制備以下組合物，通過(guò)孔徑0.2pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成感光聚合物層用的涂布液PP-l。<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>(制備感光聚合物層用的涂布液PP-2)制備以下組合物，通過(guò)孔徑0.2pm的聚丙烯過(guò)濾器過(guò)濾，濾液用作形成感光聚合物層用的涂布液PP-2。感光聚合物層用的涂布液PP-2的組成(重量％)甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸的無(wú)規(guī)共聚物(摩爾比72/28，重均分子量二37，000)5.0甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸的無(wú)規(guī)共聚物(摩爾比78/22，重均分子量二40，000)2.45KAYARADDPHA(NipponKayakuCo,，Ltd.)3.2自由基聚合引發(fā)劑(Irgaeure907，CibaSpecialtyChemicals)0.75土曾感齊廿(KayacureDETX，NipponKayakuCo.,Ltd.)0.25丙二醇單甲基醚乙酸酯27.0甲基乙基酮53.0環(huán)己酮9.2MegafacF-176PF(DainipponInkandChemicals,Inc.)0.05下面將說(shuō)明制備感光聚合物層用涂布液的方法。表2示出形成感光聚合物層的各涂布液的組成。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>(制備感光聚合物層用涂布液PP-K1)稱(chēng)取表2所示量的K顏料分散體和丙二醇單甲基醚乙酸酯，在24°C(士2。C)下混合，在150rpm下攪拌混合物10分鐘，然后稱(chēng)取表1所示量的甲基乙基酮、粘合劑1、對(duì)苯二酚單甲基醚、DPHA溶液、2,4-雙(三氯甲基)-6-[4-(N,N-二乙氧基羰基甲基)-3-溴苯基]-s-三嗪和MegafacF-176PF，將它們?cè)?5°C(士2。C)下依序加到混合物中，在40°C(±2°C)150rpm下攪拌混合物30分鐘，得到感光聚合物層用涂布液PP-K1。(制備感光聚合物層用涂布液PP-R1)稱(chēng)取表2所示量的R顏料分散體-1、R顏料分散體-2和丙二醇單甲基醚乙酸酯，在24。C(士2。C)下混合，在150rpm下攪拌混合物IO分鐘，稱(chēng)取表2所示量的甲基乙基酮、粘合劑2、DPHA溶液、2-三氯甲基-5-(對(duì)-苯乙烯基苯乙烯基)-l,3，4-噁二唑、2,4-雙(三氯甲基)-6-[4-(N,N-二乙氧基羰基甲基)-3-溴苯基]-s-三嗪、吩噻嗪和六氟磷酸二苯基碘鐵，將它們?cè)?4。C(±2°C)下依序加到混合物中，在150rpm下攪拌混合物IO分鐘，稱(chēng)取表2所示量的ED152，將它在24。C(士2。C)下加到混合物中，在150rpm下攪拌混合物20分鐘，稱(chēng)取表1所示量的MegafacF-176PF，將它在24°C(士2。C)下加到混合物中，在30rpm下攪拌混合物30分鐘，通過(guò)#200尼龍網(wǎng)過(guò)濾混合物，得到感光聚合物層用涂布液PP-R1。(制備感光聚合物層用涂布液PP-G1)稱(chēng)取表1所示量的G顏料分散體、CFYellowEX3393和丙二醇單甲基醚乙酸酯，在24°C(士2。C)下混合，在150rpm下攪拌混合物IO分鐘，然后稱(chēng)取表2所示量的甲基乙基酮、環(huán)己酮、粘合劑l、DPHA溶液、2-三氯甲基-5-(對(duì)苯乙烯基苯乙烯基)-l,3,4-瞎二唑、2，4-雙(三氯甲基)-6-[4-(N,N-二乙氧基羰基甲基)-3-溴苯基]-S-三嗪、吩噻嗪和六氟磷酸二苯基碘鑰，將它們?cè)?4°C(士2。C)下依序加到混合物中，在150rpm下攪拌混合物30分鐘，然后稱(chēng)取表2所示量的MegafacF-176PF，將它在24°C(士2。C)下加到混合物中，在30rpm下攪拌混合物5分鐘，通過(guò)#200尼龍網(wǎng)過(guò)濾混合物，得到感光聚合物層用涂布液PP-G1。(制備感光聚合物層用涂布液PP-B1)稱(chēng)取表1所示量的CFBlueEX3357、CFBlueEX3383和丙二醇單甲基醚乙酸酯，在24。C(土2。C)下混合，在150rpm下攪拌混合物IO分鐘，然后稱(chēng)取表2所示量的甲基乙基酮、粘合劑3、DPHA溶液、2-三氯甲基-5-(對(duì)苯乙烯基苯乙烯基)-l,3,4-螺二唑、吩噻嗪和六氟磷酸二苯基碘鑰，將它們?cè)?5°C(士2。C)下依序加到混合物中，在40°C(±2°C)150rpm下攪拌混合物30分鐘，然后稱(chēng)取表2所示量的MegafacF-176PF，將它在24°C(土2。C)下加到混合物中，在30rpm下攪拌混合物5分鐘，通過(guò)#200尼龍網(wǎng)過(guò)濾混合物，得到感光聚合物層用涂布液PP-B1。(制備感光聚合物層用涂布液PP-R2、PP-G2和PP-B2)分別按照與PP-R1、PP-G1和PP-B1相似的方式制備感光聚合物層用涂布液PP-R2、PP-G2和PP-B2，除了沒(méi)有使用六氟磷酸二苯基碘鎗。(制備黑色基質(zhì)用的感光聚合物轉(zhuǎn)移材料)向由75pm厚的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜形成的臨時(shí)支持體的表面上，通過(guò)狹縫狀噴嘴涂布涂布液TP-1并干燥。接下來(lái)，向其涂布涂布液AL-1并干燥。然后向其涂布感光聚合物組合物PP-K1并干燥，從而在臨時(shí)支持體上形成厚度為14.6的干燥態(tài)的熱塑性聚合物層，中間層的干膜厚度為1.6,，感光聚合物層的干膜厚度為2.4pm，在壓力下貼上保護(hù)膜(12卞m厚的聚丙烯膜)。這樣制得形成黑色基質(zhì)用的感光聚合物轉(zhuǎn)移材料K-1，包括依序配置的臨時(shí)支持體、熱塑性聚合物層和中間層(氧隔斷膜)和黑色(K)感光聚合物層。(偏振光UV照射裝置POLUV-1)偏振光UV照射裝置制備如下使用基于微波紫外線(xiàn)光源的紫外線(xiàn)照射裝置(LightHammer10，240W/cm，F(xiàn)usionUVSystems的產(chǎn)品)，安裝有在350~400nm范圍內(nèi)表現(xiàn)出強(qiáng)發(fā)射光譜的D-Bulb，并在距照射面3cm處配置線(xiàn)柵格偏振過(guò)濾器(ProFluxPPL02(高透射率型)，Moxtek的產(chǎn)品)。裝置的最大照度為400mW/cm2。(制備實(shí)施例1的轉(zhuǎn)移材料)作為臨時(shí)支持體，使用75pm厚的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜。通過(guò)狹縫狀噴嘴將涂布液TP-1涂布到膜表面上并干燥，形成熱塑性聚合物層。接下來(lái)，將涂布液AL-1涂布到層表面上并干燥，形成取向?qū)?。熱塑性聚合物層的厚度?4.6pm，取向?qū)拥暮穸葹?.6pm。接下來(lái)，摩擦這樣形成的取向?qū)?，使用?線(xiàn)棒涂布器在取向?qū)拥哪Σ帘砻嫔贤坎纪坎家篖C-G1，涂層在95°C的膜表面溫度下干燥2分鐘，從而形成均勻液晶相的層。老化時(shí)，在氧濃度為0.3%或更小的氮?dú)鈿夥罩惺褂肞OLUV-1立即用紫外線(xiàn)偏振光(照度=200mW/cm2，照射能量=200mJ/cm"照射該層，同時(shí)使偏振片的透射軸與透明支持體的TD方向?qū)R，從而固定光學(xué)各向異性層，從而形成2.75pm厚的光學(xué)各向異性層。最后，將感光聚合物組合物PP-1涂布到光學(xué)各向異性層的表面上并干燥，從而形成0.5pm厚的感光聚合物層。從而制得本發(fā)明實(shí)施例1的感光聚合物轉(zhuǎn)移材料。(制備參考例1的轉(zhuǎn)移材料)以與實(shí)施例1相似的方式制備參考例1的感光聚合物轉(zhuǎn)移材料，除了使用LC-G2代替LC-G1和使用PP-2代替PP-l。(制備R、G、B顏色的感光聚合物轉(zhuǎn)移材料)作為臨時(shí)支持體，使用75,厚的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜。通過(guò)狹縫狀噴嘴將涂布液CU-1涂布到膜表面上并干燥，形成熱塑性聚合物層。接下來(lái)，將涂布液AL-1涂布到層表面上并干燥，形成取向?qū)?。熱塑性聚合物層的厚度?4.6pm，取向?qū)拥暮穸葹?.6pm。接下來(lái)，摩擦這樣形成的取向?qū)?，使用糾線(xiàn)棒涂布器在取向?qū)拥哪Σ吝^(guò)的表面上涂布涂布液LC-R1，涂層在95。C的膜表面溫度下干燥2分鐘，從而形成均勻液晶相的層。老化時(shí)，在氧濃度為0.3%或更小的氮?dú)鈿夥罩惺褂肞OLUV-l立即用紫外線(xiàn)偏振光(照度=200mW/cm2，照射能量=200mJ/cm"照射該層，同時(shí)使偏振片的透射軸與透明支持體的TD方向?qū)R，從而固定光學(xué)各向異性層，從而形成2.^m厚的光學(xué)各向異性層。最后，將感光聚合物組合物PP-R1涂布到光學(xué)各向異性層的表面上并干燥，從而形成1.6pm厚的感光聚合物層。從而制得本發(fā)明實(shí)施例2的R顏色的感光聚合物轉(zhuǎn)移材料R-l。以與實(shí)施例2相似的方式形成實(shí)施例3的G顏色的感光聚合物層G-l和實(shí)施例4的B顏色的B-l，除了分別使用PP-G1和PP-B1代替PP-R1，和分別使用#6和#5線(xiàn)棒涂布器將LC-G1和LC-B1涂布到表面上，用于形成光學(xué)各向異性層。G-1和B-l的光學(xué)各向異性層的厚度分別為2.75pm和2.3[im。(制備參考例24的轉(zhuǎn)移材料)分別以與實(shí)施例2~4相似的方式制備轉(zhuǎn)移材料R-2、G-2和B-2，除了分別使用LC-R2、LC-G2和LC-B2代替LC-R1、LC-G1和LC-B1和分別4吏用PP-R2、PP-G2禾口PP-B2代替PP-R1、PP-G1禾卩PP-B1。(制備實(shí)施例5的轉(zhuǎn)移材料)以與實(shí)施例1相似的方式制備在制備實(shí)施例5的IPS-模式裝置中使用的轉(zhuǎn)移材料，除了使用#3.4線(xiàn)棒涂布器將涂布液LC-2涂布到表面上，在125°C下加熱干燥老化3分鐘，從而得到均勻液晶相的層，然后使用160W/cm空氣冷卻的金屬鹵化物燈(EyegraphicsCo.，Ltd.的產(chǎn)品)用照度為400mW/cn^和照射能量為300mJ/cm2的紫外線(xiàn)在空氣氣氛中照射涂層以固定光學(xué)各向異性層，從而形成厚度1.6,的光學(xué)各向異性層。(測(cè)量延遲)使用纖維型分光光度計(jì)基于平行Nicol方法，測(cè)量各樣品在任意波長(zhǎng)X下的正面延遲Re(O)。以與正面延遲Re(O)相同的方式，使用慢軸作為旋轉(zhuǎn)軸，通過(guò)使樣品傾斜±40°測(cè)量各樣品在任意波長(zhǎng)X下的Re(40)和Re(-40)。針對(duì)顏色R、G禾QB，分別測(cè)量波長(zhǎng)X為611nm、545nm和435nm下的延遲。通過(guò)將轉(zhuǎn)移材料的所有層從臨時(shí)支持體轉(zhuǎn)移到玻璃基板上制備各樣品。使用預(yù)先測(cè)量的濾色片的透射率數(shù)據(jù)，僅針對(duì)造成延遲的光學(xué)各向異性層測(cè)量延遲。延遲測(cè)量的結(jié)果示于表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>(實(shí)施例l:制備濾色片)根據(jù)下述方法制備濾色片。-形成黑色(K)圖案-使用旋轉(zhuǎn)尼龍毛刷清洗無(wú)堿玻璃基板，同時(shí)通過(guò)淋浴噴射在25°C下調(diào)節(jié)的玻璃清洗溶液20秒。在用純凈水沖洗后，使用硅烷偶聯(lián)溶液(N-卩-(氨基乙基)亍氨基丙基三甲氧基硅烷(商品名KBM-603，Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.)的0.3%水溶液)通過(guò)淋浴噴射基板20秒，然后使用純凈水沖洗。然后得到的基板在100°C的基板預(yù)加熱器中加熱2分鐘。在上述感光聚合物轉(zhuǎn)移材料K-l從保護(hù)膜剝離后，在130。C的橡膠輥溫度、線(xiàn)壓力100N/cm和輸送速度2.2m/min下，使用層合機(jī)(HitachiIndustriesCo.，Ltd.的產(chǎn)品(型號(hào)LamicII))疊置到在100°C下預(yù)熱2分鐘的基板上。在剝離保護(hù)膜后，使用具有超高電壓水銀燈的接近型曝光裝置(HitachiElectronicsEngineeringCo.,Ltd.的產(chǎn)品)，以形成圖案的方式使感光聚合物層曝光，其中基板和掩模(具有在其上形成的圖像圖案的石英制光掩模)垂直固定，在光掩模的表面和感光聚合物層之間的距離彼此保持200pm，曝光能量70mJ/cm2。接下來(lái)，使用三乙醇胺系顯影溶液(含有2.5%三乙醇胺、非離子表面活性劑和聚丙烯系消泡劑，商品名T-PD1，F(xiàn)ujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產(chǎn)品)在30°C下進(jìn)行淋浴顯影50秒，平噴嘴壓力0.04MPa，從而除去熱塑性聚合物層和氧隔斷膜。其后，使用碳酸鈉系顯影溶液(含有0.06mol/L的碳酸氫鈉、相同濃度的碳酸鈉、1%的二丁基萘磺酸鈉、陰離子表面活性劑、消泡劑和穩(wěn)定劑，商品名T-CDl，F(xiàn)ujiPhotoFilmCo.，Ltd.的產(chǎn)品)的淋浴在圓錐形噴嘴壓力0.15MPa下使感光聚合物層顯影，從而得到圖案化的像素。其后，使用旋轉(zhuǎn)尼龍毛刷同時(shí)噴射清洗劑(含有磷酸鹽、硅酸鹽、非離子表面活性劑、消泡劑和穩(wěn)定劑，商品名T-SD1(FujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產(chǎn)品))通過(guò)錐形噴嘴壓力為0.02MPa的淋浴除去殘余物，從而得到黑色(K)圖案。其后，使用超高電壓水銀燈以曝光能量500mJ/cm卩從聚合物層側(cè)對(duì)基板進(jìn)行后曝光，然后在220。C下退火15分鐘。以與上述相同的方式使用刷子用純凈水再次清洗其上形成有黑色(K)圖案的基板，而沒(méi)有使用硅烷偶聯(lián)溶液，然后在基板預(yù)加熱器中在100°C下加熱2分鐘。-形成紅色(R)像素-通過(guò)與上述感光聚合物轉(zhuǎn)移材料K-l相似的處理步驟，使用上述感光聚合物轉(zhuǎn)移材料R-1，在其上已經(jīng)形成有黑色(K)圖案的基板上，形成紅色(R)像素和28x28-^m正方形紅色(R)圖案。曝光能量調(diào)節(jié)到40mJ/cm2。如上所述使用刷子再次清洗其上形成有R像素的基板，用純凈水洗滌，和在預(yù)加熱器中在1Q0。C下加熱2分鐘，而沒(méi)有使用硅烷偶聯(lián)溶液。-形成綠色(GM象素-通過(guò)與上述感光聚合物轉(zhuǎn)移材料K-1相似的處理步驟，使用上述感光聚合物轉(zhuǎn)移材料G-1，在其上已經(jīng)形成有紅色(R)像素的基板上，形成綠色(G)像素，形成覆蓋全部紅色(R)圖案的綠色(G)圖案。曝光能量調(diào)節(jié)到40mJ/cm2。如上所述使用刷子再次清洗其上形成有R和G像素的基板，用純凈水洗滌，和在預(yù)加熱器中在100。C下加熱2分鐘，而沒(méi)有使用硅烷偶聯(lián)溶液。-形成藍(lán)色(B)像素-通過(guò)與上述感光聚合物轉(zhuǎn)移材料K-l相似的處理步驟，使用上述感光聚合物轉(zhuǎn)移材料B-l，在其上已經(jīng)形成有紅色(R)像素和綠色(G)像素的基板上，形成藍(lán)色(B)像素。曝光能量調(diào)節(jié)到30mJ/cm2。如上所述使用刷子再次清洗其上形成有R、G和B像素的基板，用純凈水洗滌，和在預(yù)加熱器中在100。C下加熱2分鐘，而沒(méi)有使用硅烷偶聯(lián)溶液。將其上形成有R、G、B像素和K圖案的基板在240°C下烘焙50分鐘，從而制得所需的濾色片。(形成透明電極)在上面制備的濾色片上，通過(guò)濺射ITO靶形成透明的電極膜。(制備突起用感光性轉(zhuǎn)移材料)在由75,厚的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜形成的臨時(shí)支持體的表面上涂布涂布液CU-1并干燥，從而形成干膜厚度為15pm的熱塑性聚合物層。接下來(lái)，將形成中間層/取向?qū)佑玫耐坎家篈L-1涂布到熱塑性聚合物層上并干燥，從而形成干膜厚度為1.6pm的中間層。在中間層的表面上，涂布具有以下組成的涂布液并干燥，從而形成干膜厚度為2.0pm的感光聚合物層，用于形成控制液晶取向的突起。<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>將作為覆蓋膜的12pm厚的聚丙烯膜進(jìn)一步貼在感光聚合物層的表面上，從而制得轉(zhuǎn)移材料，其中所述轉(zhuǎn)移材料在臨時(shí)支持體上依序疊置有熱塑性聚合物層、中間層、感光聚合物層和覆蓋膜。(形成突起)將覆蓋膜從上述制備的用于形成突起的轉(zhuǎn)移材料剝離，然后，將感光聚合物層的曝光表面對(duì)著具有在濾色片上形成的透明電極層的各產(chǎn)品的ITO-膜-側(cè)表面，并在130°C、線(xiàn)壓力100N/cm和輸送速度2.2m/min下，使用層合機(jī)(HitachiIndustriesCo.,Ltd.的產(chǎn)品(型號(hào)LamicII))進(jìn)行層合。其后，僅有轉(zhuǎn)移材料的臨時(shí)支持體在與熱塑性聚合物層的界面處分離并除去。在這種狀態(tài)下的產(chǎn)品在濾色片側(cè)基板上依序疊置有感光聚合物層、中間層和熱塑性聚合物層。接下來(lái)，將接近型曝光裝置置于最外熱塑性聚合物層上，使得光掩模遠(yuǎn)離感光聚合物層的表面100ym，使用超高電壓水銀燈在曝光能量70mJ/cm2下通過(guò)光掩模進(jìn)行接近型曝光。然后使用淋浴式顯影裝置，用1。/。三乙醇胺水溶液在30°C下噴射基板30秒，從而通過(guò)溶解除去熱塑性聚合物層和中間層。發(fā)現(xiàn)在此階段感光聚合物層基本上未顯影。接下來(lái)，使用淋浴式顯影裝置，用含有0.085mol/L碳酸鈉、0.085mol/L碳酸氫鈉和1%二丁基萘磺酸鈉的水溶液噴射基板，在33°C下顯影30秒，從而除去感光聚合物層的不需要部分(未固化部分)。這樣在濾色片側(cè)的基板上形成由根據(jù)預(yù)定形狀圖案化的感光聚合物層構(gòu)成的突起。接下來(lái)，將其上形成有突起的濾色片側(cè)上的基板在240°C下烘焙50分鐘，從而在濾色片側(cè)的基板上成功地形成控制液晶取向的突起，突起高度1.5pm，截面為半圓形。(形成取向?qū)?進(jìn)一步在其上提供聚酰亞胺取向膜。在相應(yīng)于像素組周?chē)O(shè)置的黑色基質(zhì)的外輪廓的位置處印刷含有隔離顆粒的環(huán)氧基聚合物密封材料，在10kg/cm的壓力下貼合濾色基板和相對(duì)的基板(其上具有TFT層的玻璃基板)。然后將如此貼合的玻璃基板在150°C下退火90分鐘，使密封材料固化，從而得到兩個(gè)玻璃基板的疊層。將玻璃基板疊層在真空下脫氣，通過(guò)恢復(fù)大氣壓在其間注入液晶，從而得到液晶單元。液晶單元的兩個(gè)表面上，分別貼合SanritzCorporation的偏振片HLC2-25]8。(制備實(shí)施例6的VA-LCD)制備具有任意色調(diào)的三波長(zhǎng)磷型白色熒光燈，作為彩色液晶顯示裝置用的冷陰極管背光，使用由BaMg2Al16027:Eu,Mn禾QLaP04:Ce,Tb按重量計(jì)50:50的混合物作為綠色(G),Y203:Eu作為紅色(R)，和BaMgAl1()〇17:Eu作為藍(lán)色(B)構(gòu)成的熒光體。具有貼合的偏振片的上述液晶單元置于該背光上，從而制得圖3(b)所示實(shí)施方案的實(shí)施例6的VA-LCD。(制備參考例5白勺VA-LCD)以與實(shí)施例6相似的方式制備參考例5的VA-LCD，除了分別使用轉(zhuǎn)移材料R-2、G-2和B-2代替R-l、G-l和B-l。(制備實(shí)施例7的VA-LCD)使用旋轉(zhuǎn)尼龍毛刷清洗無(wú)堿玻璃基板，同時(shí)通過(guò)淋浴噴射在25°C下調(diào)節(jié)的玻璃清洗溶液20秒。在用純凈水沖洗后，使用硅垸偶聯(lián)溶液(N-(3-(氨基乙基)-Y-氨基丙基三甲氧基硅烷(商品名KBM-603，Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.)的0.3%水溶液)通過(guò)淋浴噴射基板20秒，然后使用純凈水沖洗。然后得到的基板在100°C的基板預(yù)加熱器中加熱2分鐘。在實(shí)施例1的感光聚合物轉(zhuǎn)移材料從保護(hù)膜剝離后，在130°C的橡膠輥溫度、線(xiàn)壓力100N/cm和輸送速度2.2m/min下，使用層合機(jī)(HitachiIndustriesCo.,Ltd.的產(chǎn)品(型號(hào)LamicII))疊置到在100°C下預(yù)熱2分鐘的基板上。在從感光聚合物層剝離保護(hù)膜后，使用具有超高電壓水銀燈的接近型曝光裝置(HitachiElectronicsEngineeringCo.,Ltd.的產(chǎn)品)，在使整個(gè)層表面曝光曝光能量70mJ/cn^下進(jìn)行曝光。接下來(lái)，使用三乙醇胺系顯影溶液(含有2.5%三乙醇胺、非離子表面活性劑和聚丙烯系消泡劑，商品名T-PD1，F(xiàn)ujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產(chǎn)品)在30°C下進(jìn)行淋浴顯影50秒，平噴嘴壓力0.04MPa，從而除去熱塑性聚合物層和氧隔斷膜。使用得到的基板，以與實(shí)施例6相似的方式制備圖3(a)實(shí)施方案示出的實(shí)施例7的VA-LCD，除了使用沒(méi)有光學(xué)各向異性層的著色的感光聚合物轉(zhuǎn)移材料代替具有光學(xué)各向異性層的轉(zhuǎn)移材料。(制備參考例6的VA-LCD)以與實(shí)施例7相似的方式制備參考例6的VA-LCD，除了使用參考例1的轉(zhuǎn)移材料代替實(shí)施例1的轉(zhuǎn)移材料。(制備比較例1的VA-LCD)以與實(shí)施例7相似的方式制備比較例1的VA-LCD，除了轉(zhuǎn)移材料不具有光學(xué)各向異性層，并且以與形成G-1光學(xué)各向異性層相似的方式，使用AL-1和LC-G1，在下偏振片的液晶單元側(cè)上的保護(hù)膜上形成2.75Hm厚的光學(xué)各向異性層。(評(píng)價(jià)VA-LCD)使用視角測(cè)量?jī)x(EZContrast160D,ELDIM)測(cè)量這樣制得的液晶顯示裝置的視角特性。對(duì)于實(shí)施例6和比較例1在黑色狀態(tài)下(未施加電壓)觀察顏色變化，同時(shí)視角在正面向右方向、右上45。方向和上方向的080。變化，在xy色度圖上表示的顏色變化示于圖4。特別是在右上45°方向目視觀察的結(jié)果示于表4。此外，在實(shí)施例6和7、參考例5和6、比較例1的VA-LCD在40。C，80。/。RH的條件下放置24小時(shí)后，目視評(píng)價(jià)裝置。結(jié)果示于表5。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>(IPS-模式顯示用轉(zhuǎn)移材料的像素形成)以與轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移材料G-l的轉(zhuǎn)移相似的方式，使用實(shí)施例5的IPS-模式顯示用轉(zhuǎn)移材料，在表面處理過(guò)的玻璃基板上形成G像素。在偏振顯微鏡下觀察如此形成的像素，發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)出延遲。工業(yè)實(shí)用性使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料，可以制備在液晶單元內(nèi)包括具有光學(xué)補(bǔ)償能力的光學(xué)各向異性層的液晶顯示裝置，而幾乎沒(méi)有增加制備液晶顯示裝置的步驟數(shù)。特別地，可以提供沒(méi)有角部不均勻性或角部不均勻性降低的液晶顯示裝置，而角部不均勻性會(huì)隨著裝置變大而上升。通過(guò)使用用于形成濾色片的本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的感光聚合物層，可以針對(duì)各顏色光學(xué)補(bǔ)償液晶單元的延遲。使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料制備的本發(fā)明的液晶顯示裝置具有改進(jìn)的視角特性，特別地，其具有較小的顏色視角相關(guān)性，沒(méi)有角部不均勻性或角部不均勻性降低。相關(guān)申請(qǐng)的交叉參考本申請(qǐng)根據(jù)35USC119要求2005年9月8日提交的日本專(zhuān)利申請(qǐng)No.No.2005-260340的優(yōu)先權(quán)。權(quán)利要求1.轉(zhuǎn)移材料，其包括在至少一個(gè)支持體上的至少一層光學(xué)各向異性層和至少一層感光聚合物層，其中所述光學(xué)各向異性層包括一種或多種具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物，和所述感光聚合物層包括具有彼此不同的光反應(yīng)機(jī)理的兩種或多種類(lèi)型的光聚合引發(fā)劑和具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物，所述具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物通過(guò)至少一種所述光聚合引發(fā)劑的作用可以與所述光學(xué)各向異性層中存在的一種或多種反應(yīng)基團(tuán)反應(yīng)。2.如權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層是通過(guò)涂布包括具有反應(yīng)基團(tuán)的液晶化合物的溶液并干燥所述溶液，從而形成液晶相，然后加熱或用電離輻射照射所述液晶相而形成的層。3.如權(quán)利要求2所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述電離輻射是偏振紫外線(xiàn)輻射。4.如權(quán)利要求2或3所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述具有反應(yīng)基團(tuán)的液晶化合物是具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的化合物。5.如權(quán)利要求24任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述液晶化合物是棒狀液晶化合物。6.如權(quán)利要求2~5任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述液晶相是膽甾相。7.如權(quán)利要求16任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層由包括自由基聚合引發(fā)劑的組合物形成。8.如權(quán)利要求17任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中至少一種所述光聚合引發(fā)劑是自由基聚合引發(fā)劑。9.如權(quán)利要求18任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中至少一種所述光聚合引發(fā)劑是陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑。10.如權(quán)利要求19任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層包括具有選自羧基、羥基、氨基和巰基中的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)的一種或多種化合物，并且所述感光聚合物層包括一種或多種具有環(huán)氧基的化合物。11.如權(quán)利要求110任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層包括一種或多種具有環(huán)氧基的化合物，并且所述感光聚合物層包括具有選自羧基、羥基、氨基和巰基中的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)的一種或多種化合物。12.如權(quán)利要求111任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層直接形成在所述支持體上，或直接形成在于所述支持體上形成的取向?qū)拥哪Σ吝^(guò)的表面上。13.如權(quán)利要求112任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層的正面延遲(Re)值不為0，并且使用面內(nèi)慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)，所述光學(xué)各向異性層對(duì)于在相對(duì)于層平面的法線(xiàn)方向分別旋轉(zhuǎn)+40。方向和旋轉(zhuǎn)-40。方向的波長(zhǎng)Xnm的入射光的延遲值基本上相等。14.如權(quán)利要求113任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層的正面延遲(Re)值為60200nm，并且使用面內(nèi)慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)，對(duì)于在相對(duì)于層平面的法線(xiàn)方向旋轉(zhuǎn)+40。方向的波長(zhǎng)Xnm的入射光的延遲為50250nm。15.如權(quán)利要求114任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料，其中所述感光聚合物層包括染料或顏料。16.液晶單元基板的制備方法，其包括以下順序的步驟[1][3]:[1]在基板上層合如權(quán)利要求1~15任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料；[2]使所述支持體與層合在所述基板上的轉(zhuǎn)移材料分離；以及[3]使設(shè)置在所述基板上的所述感光聚合物層曝光。17.液晶單元基板的制備方法，其包括以下順序的步驟[1][4]:[1]在基板上層合如權(quán)利要求1~15任一項(xiàng)所述的轉(zhuǎn)移材料；[2]使所述支持體與層合在所述基板上的所述轉(zhuǎn)移材料分離；[3]使設(shè)置在所述基板上的所述感光聚合物層曝光；以及[4]除去所述基板上的所述感光聚合物層和所述光學(xué)各向異性層的不需要部分。18.液晶單元基板，其通過(guò)權(quán)利要求16或17所述的方法制備。19.一種液晶顯示裝置，包括如權(quán)利要求18所述的液晶單元基板。20.—種如權(quán)利要求19所述的液晶顯示裝置，其使用VA或IPS模式作為液晶模式。全文摘要一種在至少一支持體上包括至少一層光學(xué)各向異性層和至少一層感光聚合物層的轉(zhuǎn)移材料，其中所述光學(xué)各向異性層包括一種或多種具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物，所述感光聚合物層包括具有彼此不同的光反應(yīng)機(jī)理的兩利或多種類(lèi)型的光聚合引發(fā)劑和具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物，所述具有反應(yīng)基團(tuán)的化合物通過(guò)至少一種所述光聚合引發(fā)劑的作用可以與所述光學(xué)各向異性層中存在的一個(gè)或多個(gè)反應(yīng)基團(tuán)反應(yīng)。通過(guò)使用所述轉(zhuǎn)移材料，可以制備能夠降低液晶顯示裝置的顏色視角相關(guān)性的濾色片和具有較小角部不均勻性和較小的顏色視角相關(guān)性的液晶顯示裝置。文檔編號(hào)G02B5/30GK101305303SQ20068004176公開(kāi)日2008年11月12日申請(qǐng)日期2006年9月8日優(yōu)先權(quán)日2005年9月8日發(fā)明者兼巖秀樹(shù),富田秀敏,網(wǎng)盛一郎申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社