專(zhuān)利名稱：：顯影劑承載體及顯影裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及顯影劑承載體及裝有該顯影劑承載體的顯影裝置，所述顯影劑承載體用于在電攝影法中顯影電攝影感光體或靜電記錄介質(zhì)等靜電潛像承載體上形成的靜電潛像。
背景技術(shù)：
：目前，作為電攝影法，已知有多種方法，通常是使用光導(dǎo)電性物質(zhì)，通過(guò)各種方法在感光體等靜電潛像承載體上形成靜電潛像，然后用含有調(diào)色劑的顯影劑顯影上述靜電潛像，根據(jù)需要將調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到紙等轉(zhuǎn)印材料上以后，通過(guò)熱'壓力等將調(diào)色劑像定影在轉(zhuǎn)印材料上，得到復(fù)印品。近年來(lái)，打印機(jī)或復(fù)印機(jī)等電攝影裝置的技術(shù)方向是獲得更高析像度，例如，目前，300dpi、600dpi的裝置正逐漸發(fā)展成1200dpi、2400dpi。所以，顯影方式也隨之^皮要求更高精細(xì)化。在電攝影領(lǐng)域，彩色化正快速發(fā)展。由于彩色圖像是通過(guò)適當(dāng)重疊黃色、品紅、青色、黑色4種顏色的調(diào)色劑進(jìn)行顯影而形成的，所以要求各色調(diào)色劑具有高于單獨(dú)使用時(shí)的顯影特性。因此，均勻控制彩色調(diào)色劑的帶電性變得越來(lái)越重要。但是，很難調(diào)節(jié)調(diào)色劑的帶電，雖然對(duì)調(diào)色劑進(jìn)行了各種處理，但特別是在單組分顯影方式時(shí)，要求進(jìn)一步提高調(diào)色劑帶電的不均勻性和帶電的耐久穩(wěn)定性。特別是在顯影套筒等顯影劑承載體反復(fù)旋轉(zhuǎn)時(shí)，被涂敷在該顯影套筒上的調(diào)色劑通過(guò)與顯影套筒接觸，其帶電量變得過(guò)高，從而容易引起所謂的充電(charge-up)現(xiàn)象。如果引起充電現(xiàn)象，則調(diào)色劑被非常牢固地吸附在顯影套筒表面，使其在顯影套筒表面上處于不動(dòng)狀態(tài)，而不能從顯影套筒移動(dòng)到感光鼓的潛像上。發(fā)生上述充電現(xiàn)象時(shí)，顯影套筒表面的調(diào)色劑層的上層調(diào)色劑難以帶電，導(dǎo)致調(diào)色劑的顯影量下降，因此容易發(fā)生線圖像變細(xì)或?qū)嵭膱D像的圖像濃度降低。另外，由于充電現(xiàn)象而沒(méi)有被適當(dāng)帶電的調(diào)色劑流出到顯影套筒上，有時(shí)也發(fā)生條紋狀、斑點(diǎn)狀或波紋狀的不均現(xiàn)象。最近，為了實(shí)現(xiàn)電攝影裝置的數(shù)字化、進(jìn)一步提高畫(huà)質(zhì)，希望縮小調(diào)色劑的粒徑，或者為了減少?gòu)U調(diào)色劑，要求調(diào)色劑的形狀接近球形。但是，使用被小粒徑化及球形化的調(diào)色劑時(shí)，雖然提高了流動(dòng)性，但存在難以在顯影套筒上涂敷調(diào)色劑，使其形成均勻的薄層的傾向。所以，為了在顯影套筒上均勻地涂敷上述調(diào)色劑，必須利用顯影刮板(blade)等顯影劑層厚控制構(gòu)件提高調(diào)色劑的控制力。特別是在低溫低濕環(huán)境下，容易使每單位質(zhì)量調(diào)色劑的電荷量增加。因此，導(dǎo)致調(diào)色劑帶電不均，容易發(fā)生濃度降低或濃度不均，同時(shí)，牢固地附著在顯影套筒上的調(diào)色劑有時(shí)發(fā)生熱粘接，引起灰霧或豎條紋等圖像不良。在高溫高濕下，為了提高低溫定影性，調(diào)色劑使用易在物理學(xué)力和熱的作用下流動(dòng)的材料，所以隨著重復(fù)復(fù)印，調(diào)色劑在顯影套筒及顯影刮板之間被反復(fù)摩擦，受到壓力，結(jié)果促使調(diào)色劑熱粘接到顯影套筒表面或顯影刮板表面上，導(dǎo)致灰霧、圖像濃度不均及豎條紋的圖像不良易顯著惡化。另一方面，作為解決上述現(xiàn)象的方法，特開(kāi)平08-240981號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了使用下述顯影套筒的方案，即，在金屬基體上設(shè)置分散有炭黑、石墨之類(lèi)導(dǎo)電性物質(zhì)或固體潤(rùn)滑劑的樹(shù)脂被覆層的顯影套筒。通過(guò)使用上述顯影劑承載體，能大幅度減輕上述充電現(xiàn)象，而且在高溫高濕環(huán)境下，還能減少調(diào)色劑在顯影套筒表面的熱粘接。但是，上述顯影劑承載體中的樹(shù)脂被覆層表面的凹凸形狀不均勻，而且，樹(shù)脂被覆層表面的潤(rùn)滑性也不充分均勻，所以，必須進(jìn)一步提高對(duì)調(diào)色劑均勻且迅速地賦予電荷的帶電特性。另外，長(zhǎng)期耐久使用時(shí)，特別是使用球形化的調(diào)色劑時(shí)，由于樹(shù)脂被覆層表面不均勻的凸起部分的影響或樹(shù)脂被覆層表面不均均的潤(rùn)滑性，導(dǎo)致樹(shù)脂被覆層表面的一部分容易發(fā)生調(diào)色劑熱粘接。因此，由于有時(shí)發(fā)生因調(diào)色劑的摩擦帶電不均導(dǎo)致灰霧惡化或圖像濃度不均、套筒重影(sleevghost)及條紋狀圖像缺陷，所以還有改良的余地。特別是使用具有使石墨之類(lèi)固體潤(rùn)滑劑分散在其中的樹(shù)脂被覆層的顯影劑承載體時(shí)，樹(shù)脂被覆層表面具有起因于石墨的鱗片狀結(jié)構(gòu)的潤(rùn)滑性，所以對(duì)由充電引起的套筒重影能發(fā)揮充分的效果。但是，由于石墨粒子的形狀為不定形鱗片狀，粒徑為230iam，較大，且粒度分布也寬，所以，難以在被覆樹(shù)脂中均勻分散。結(jié)果導(dǎo)致只含有大量石墨的樹(shù)脂被覆層的表面形狀不均勻，在樹(shù)脂被覆層表面容易發(fā)生石墨本身的磨損或脫離以及局部潤(rùn)滑性不良。因此，耐久使用時(shí)，發(fā)生樹(shù)脂被覆層的磨損，導(dǎo)致表面粗糙度或表面組成發(fā)生變化，同時(shí)，發(fā)生調(diào)色劑污染，并且容易引起調(diào)色劑的輸送不良或調(diào)色劑帶電不均。另外，公開(kāi)了在顯影劑承栽體的樹(shù)脂被覆層中使用科琴黑(ketjenblack)或乙炔黑之類(lèi)具有高導(dǎo)電性的特定炭黑作為導(dǎo)電性物質(zhì)的方法。例如，特開(kāi)2001-331032號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了具有含有科琴黑的樹(shù)脂被覆層的顯影輥，另外在專(zhuān)利注冊(cè)第2795168號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了具有含有乙炔黑的彈性層的顯影輥。通常，炭黑的粒徑小，比表面積大，結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)。因此，具有高DBP吸油值。根據(jù)Lion抹式會(huì)社主頁(yè)"炭黑'科琴黑，的介紹"〔2002年9月21日檢索〕因特網(wǎng)<URL:http:〃www.lion.co.jp/chem/jn/sectop/carbon/k—intro.htm〉，KetjenblackEC300J的DBP吸油值為360ml/100g,KetjenblackEC600JD的DBP吸油值為495ml/100g,具有高DBP吸油值。但是，科琴黑等具有高DBP吸油值的炭黑難以在樹(shù)脂被覆層中均勻分散，不能充分發(fā)揮調(diào)色劑充電抑制效果，容易導(dǎo)致調(diào)色劑的帶電不均，同時(shí)，容易因科琴黑的凝集而引發(fā)顯影偏壓的漏泄。另外，科琴黑等炭黑不能充分賦予樹(shù)脂被覆層潤(rùn)滑性，長(zhǎng)期使用過(guò)程中，調(diào)色劑容易熱粘接在樹(shù)脂被覆層表面上，也因此容易使調(diào)色劑的帶電不均。濕度容易使科琴黑的電阻改變，所以，特別是在高溫高濕環(huán)境下，有時(shí)導(dǎo)致對(duì)調(diào)色劑的帶電賦予性降低。另一方面，乙炔黑是一種通過(guò)乙炔的不完全燃燒得到的炭黑，通常利用熱分解或燃燒法制備。根據(jù)(抹)技術(shù)信息協(xié)會(huì)1997年5月26日出版的《炭黑的特性與最佳配合及應(yīng)用技術(shù)》284頁(yè)的記載，該乙炔黑也具有高DBP吸油值，為250ml/100g,并且結(jié)構(gòu)也發(fā)達(dá)。所述結(jié)構(gòu)相互接觸形成導(dǎo)電回路，由此表現(xiàn)導(dǎo)電性，但由于具有高DBP吸油值，所以與上述科琴黑相同，難以在樹(shù)脂被覆層中均勻分散，對(duì)調(diào)色劑的充電現(xiàn)象的抑制容易變得不充分，從而容易導(dǎo)致調(diào)色劑的帶電不均。另外，由于不能充分賦予樹(shù)脂被覆層潤(rùn)滑性，所以長(zhǎng)期使用過(guò)程中，調(diào)色劑容易熱粘接在樹(shù)脂被覆層表面，同樣容易導(dǎo)致調(diào)色劑的帶電不均。特開(kāi)平07-013415號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了在基體上設(shè)置除分散有炭黑或結(jié)晶性石墨等導(dǎo)電性微粉之外、還分散有離子導(dǎo)電劑的樹(shù)脂被覆層的顯影輥。在該方法中，通過(guò)添加離子導(dǎo)電劑，具有抑制調(diào)色劑的充電現(xiàn)象的效果，但是，離子導(dǎo)電劑的濕度依賴性高。因此，導(dǎo)致樹(shù)脂被覆層的電阻值變動(dòng)大，特別是在高溫高濕環(huán)境下，調(diào)色劑的帶電量減少，長(zhǎng)期使用過(guò)程中，在濃度穩(wěn)定性或灰霧方面還不充分。
發(fā)明內(nèi)容即，本發(fā)明的目的在于提供一種顯影劑承載體及顯影裝置，所述顯影劑承載體即使長(zhǎng)期連續(xù)復(fù)印，也不發(fā)生調(diào)色劑的充電，并能防止調(diào)色劑熱粘接在顯影劑承載體表面或顯影劑層厚控制構(gòu)件表面，進(jìn)而維持含有調(diào)色劑的顯影劑的均勻涂敷狀態(tài)，且能使調(diào)色劑均勻且迅速地摩擦帶電，由此能夠在要求耐久性的使用條件下得到無(wú)圖像濃度降低或濃度不均、套筒重影、灰霧及豎條紋的高品質(zhì)圖像。本發(fā)明的目的還在于提供一種顯影劑承載體及顯影裝置，所述顯影劑承載體即使在高溫高濕及低溫低濕環(huán)境下也不發(fā)生圖像濃度降低、圖像濃度不均、豎條紋及灰霧的問(wèn)題，能夠穩(wěn)定得到圖像濃度高的高品質(zhì)圖像。本發(fā)明的目的還在于提供一種顯影劑承載體及顯影裝置，所述顯影劑承載體能夠抑制在使用粒徑小的調(diào)色劑或球形化度高的調(diào)色劑形成圖像時(shí)容易出現(xiàn)的調(diào)色劑的充電現(xiàn)象，減少調(diào)色劑對(duì)顯影劑承載體表面或顯影劑層厚控制構(gòu)件表面的熱粘接，進(jìn)而能夠維持含有調(diào)色劑的顯影劑的均勻涂敷狀態(tài)，且能使顯影劑均勻且迅速地摩擦帶電，由此能夠得到無(wú)圖像濃度降低或濃度不均、套筒重影、灰霧及豎條紋的高品質(zhì)圖像。通過(guò)以下手段實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的。一種顯影劑承載體，所述顯影劑承載體承載含有調(diào)色劑的顯影劑，所述調(diào)色劑用于顯影承載在靜電潛像承載體上的靜電潛像，該顯影劑承載體至少具有基體及設(shè)置在該基體表面上的樹(shù)脂被覆層，該樹(shù)脂被覆層至少含有粘合樹(shù)脂和炭黑，利用X射線衍射測(cè)定的該炭黑的石墨(002)面的面間隔為0.3370nm以上0.3450nm以下。根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種顯影劑承載體及顯影裝置，所述顯影劑承載體由于其上的樹(shù)脂被覆層的潤(rùn)滑性和耐磨性優(yōu)良，所以即使長(zhǎng)期連續(xù)復(fù)印，也不發(fā)生調(diào)色劑的充電，并能防止調(diào)色劑對(duì)顯影劑承載體表面或顯影劑層厚控制構(gòu)件表面的熱粘接，進(jìn)而能夠維持含有調(diào)色劑的顯影劑的均勻涂敷狀態(tài)，且能使調(diào)色劑均勻且迅速地摩擦帶電，由此能夠在要求耐久性的使用條件下得到無(wú)圖像濃度降低和濃度不均、套筒重影、灰霧及豎條紋的高品質(zhì)圖像。圖1是表示使用含有磁性調(diào)色劑的磁性單組分顯影劑時(shí)，具有本發(fā)明的顯影劑承載體的顯影裝置的實(shí)施方案之一的模式圖。圖2是表示使用含有磁性調(diào)色劑的磁性單組分顯影劑時(shí)，具有本發(fā)明的顯影劑承載體的顯影裝置的其他實(shí)施方案的模式圖。圖3是表示使用含有磁性調(diào)色劑的磁性單組分顯影劑時(shí)，具有本發(fā)明的顯影劑承載體的顯影裝置的其他實(shí)施方案的模式圖。圖4是表示使用含有非磁性調(diào)色劑的非磁性單組分顯影劑時(shí)，具有本發(fā)明的顯影劑承載體的顯影裝置的實(shí)施方案的模式圖。圖5表示套筒重影的評(píng)價(jià)用標(biāo)準(zhǔn)圖(使用A4紙)。圖6表示利用X射線衍射測(cè)定的顯影劑承載體的樹(shù)脂被覆層的X射線衍射圖之一例。具體實(shí)施方式下面列舉優(yōu)選實(shí)施方案，詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。首先說(shuō)明本發(fā)明的顯影劑承載體。本發(fā)明的顯影劑承載體是承載含有調(diào)色劑的顯影劑的顯影劑承載體，所述調(diào)色劑用于顯影承載在靜電潛像承載體上的靜電潛像，該顯影劑承載體必須至少含有基體及設(shè)置在該基體表面的樹(shù)脂被覆層，該樹(shù)脂被覆層至少含有粘合樹(shù)脂和炭黑，利用X射線衍射測(cè)定的該炭黑的石墨(002)面的面間隔[d(002)]為0.3370nm以上0.3450nm以下。利用X射線衍射測(cè)定的炭黑的石墨(002)面的面間隔(以下也稱為d(002))如果為0.3370nm以上0.3450nm以下，則容易均勻地形成樹(shù)脂被覆層表面的潤(rùn)滑性和導(dǎo)電性，并且不易發(fā)生因耐久引起的樹(shù)脂被覆層表面的變化。因此，顯影劑承載體對(duì)調(diào)色劑的充電發(fā)揮長(zhǎng)期抑制效果，不易發(fā)生調(diào)色劑對(duì)顯影劑承載體表面的熱粘接，且能穩(wěn)定地使顯影劑均勻帶電。需要說(shuō)明的是，利用X射線衍射測(cè)定的所述炭黑的X射線衍射圖案2e在25.84。以上26.46。以下具有主峰。d(002)低于0.3370nm的炭黑難以結(jié)晶化，所以難以制備。另夕卜，使用d(002)大于0.3450nm的炭黑時(shí)，樹(shù)脂被覆層的潤(rùn)滑性或?qū)щ娦圆怀浞?，?dǎo)致對(duì)調(diào)色劑的充電抑制效果或減少調(diào)色劑對(duì)顯影劑承載體表面的熱粘接的效果被破壞。為了將炭黑的d(002)控制在0.3370nm以上0.3450nm以下，優(yōu)選對(duì)炭黑進(jìn)行石墨化處理。目前，樹(shù)脂被覆層的電阻值通過(guò)樹(shù)脂被覆層中含有的具有導(dǎo)電性的物質(zhì)的種類(lèi)及其含量進(jìn)行調(diào)整。其中，炭黑僅通過(guò)控制添加量即可實(shí)現(xiàn)任意程度的導(dǎo)電性，因此被廣泛使用。但是，使用炭黑時(shí)，如果其添加量少，則難以將樹(shù)脂被覆層的電阻值降至所希望的水平，或者調(diào)色劑附著在顯影劑承載體表面的樹(shù)脂被覆層，常常妨礙調(diào)色劑帶電。另一方面，如果炭黑的添加量過(guò)多，則存在于樹(shù)脂被覆層表面的炭黑的比例升高，導(dǎo)電性有可能變得充分，但有時(shí)樹(shù)脂被覆層的強(qiáng)度下降。因此，不能維持長(zhǎng)期使用時(shí)的耐磨性。另外，如果形成樹(shù)脂被覆層時(shí)，炭黑在涂料中的添加量較多，則使炭黑分散到涂料樹(shù)脂液中時(shí)，涂料液的粘度升高，難以使炭黑或涂料中其他成分均勻分散。結(jié)果導(dǎo)致形成的樹(shù)脂被覆層中的炭黑分布不均，在耐漏泄性及對(duì)調(diào)色劑的均勻帶電賦予性方面出現(xiàn)問(wèn)題。而d(002)為0.3370nm以上0.3450nm以下的炭黑是使現(xiàn)有炭黑的結(jié)晶性接近石墨的炭黑。所以，使樹(shù)脂被覆層中含有該炭黑時(shí)，能夠得到具有更均勻帶電特性的樹(shù)脂被覆層。特別是使用的炭黑結(jié)晶性越高，越有可能進(jìn)一步提高上述特性。本發(fā)明使用的經(jīng)石墨化處理的炭黑(以下也稱為石墨化炭黑)是對(duì)現(xiàn)有的炭黑進(jìn)行熱處理使其石墨化而得到的。如上所述得到的石墨化炭黑具有以下特征在表面上不存在官能團(tuán)，導(dǎo)電性良好，雜質(zhì)(例如硫、氯等)含量也極少，且由于水分的吸附性小，所以由環(huán)境引起的導(dǎo)電特性的變化小。而且，由于石墨化炭黑的表面變成潤(rùn)滑性優(yōu)良的石墨結(jié)晶結(jié)構(gòu)，所以具有含有所述炭黑的樹(shù)脂被覆層的顯影劑承載體的表面不易被調(diào)色劑污染。因此，顯影劑承載體表面的樹(shù)脂被覆層中含有石墨化炭黑時(shí)，少量即可防止顯影劑的充電，同時(shí)，樹(shù)脂被覆層的強(qiáng)度也被提高，且能穩(wěn)定地使顯影劑均勻帶電。作為本發(fā)明所用石墨化炭黑原料的炭黑，可以使用利用已知的爐法、槽法或熱裂法制備的炭黑、燈黑、熱裂炭黑、爐黑及各種副產(chǎn)品炭黑中的任一種。根據(jù)上述理由，本發(fā)明中使用通過(guò)石墨化處理上述炭黑等使d(002)為0.3370nm以上0.3450nm以下的炭黑。需要說(shuō)明的是，使用石墨化處理各種炭黑得到的物質(zhì)能夠穩(wěn)定樹(shù)脂被覆層，故優(yōu)選。炭黑的石墨化處理如下進(jìn)行將炭黑填充到石墨蚶堝中后裝入通常的阿切孫(Acheson)電爐或高頻爐中，在非氧化性氣氛中加熱。石墨化時(shí)的溫度優(yōu)選設(shè)在1700。C3200。C的范圍內(nèi)，低于該范圍時(shí)石墨化進(jìn)行得不充分，超過(guò)該范圍的加熱是不必要的。另外，上述石墨化炭黑的結(jié)晶化度可以通過(guò)使石墨化時(shí)的溫度在1700。C320(TC的范圍內(nèi)變化來(lái)進(jìn)行調(diào)整。本發(fā)明中使用的炭黑的平均一次粒徑優(yōu)選為10nm以上100nm以下，較優(yōu)選為12nm以上80nm以下。如果平均一次粒徑低于10nm,則炭黑石墨化時(shí)，難以充分進(jìn)行結(jié)晶。另外，使炭黑分散時(shí)，有時(shí)粒子之間的凝集性升高，與涂料樹(shù)脂一起分散得到的涂料液的粘度升高，炭黑在涂料液中的分散變得不均勻。另一方面，平均一次粒徑超過(guò)100nm時(shí)，炭黑難以均勻地分散到涂料液中。結(jié)果炭黑可能不均勻地分布在樹(shù)脂被覆層表面，炭黑存在少的部分的樹(shù)脂被覆層表面的導(dǎo)電性和潤(rùn)滑性劣化，顯影劑承載體的顯影特性不均。另外，有時(shí)以大顆粒炭黑為核，發(fā)生樹(shù)脂被覆層磨耗或顯影偏壓漏泄。本發(fā)明使用的炭黑優(yōu)選DBP吸油值為50ml/1OOg以上200ml/lOOg以下，較優(yōu)選為50ml/100g以上150ml/100g以下。DBP吸油值是作為炭黑凝集狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)參數(shù)，如果DBP吸油值在上述范圍內(nèi)，則炭黑具有優(yōu)良的導(dǎo)電性和分散性。由此能降低形成于顯影劑承載體表面的樹(shù)脂被覆層中炭黑的不均勻分布或凝集，賦予均勻的導(dǎo)電性，提高對(duì)調(diào)色劑的良好的帶電賦予性、耐漏泄性及耐磨性。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明中炭黑的DBP吸油值是基于JISK6217-1997測(cè)定的。如果使用DBP吸油值超過(guò)200ml/100g的結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)的炭黑，則形成樹(shù)脂被覆層時(shí)，在涂料的分散工序中涂料的粘度增加，導(dǎo)致無(wú)法均勻分散，而且，由于樹(shù)脂被覆層中的炭黑的凝集，有時(shí)容易發(fā)生顯影偏壓的漏泄或樹(shù)脂被覆層的強(qiáng)度降低等，導(dǎo)致難以得到良好的顯影性。如果DBP吸油值低于50ml/100g,則形成樹(shù)脂被覆層時(shí)，炭黑在涂料中的分散穩(wěn)定性變差，樹(shù)脂被覆層表面的均勻?qū)щ娦曰驖?rùn)滑性下降，容易引起顯影劑的充電，同時(shí)，顯影劑的帶電不均容易導(dǎo)致圖像濃度的下降或灰霧、濃度不均等的惡化。本發(fā)明中使用的炭黑的BET比表面積優(yōu)選為500m"g以下，較優(yōu)選為300mVg以下。如果BET比表面積超過(guò)500m"g,則形成樹(shù)脂被覆層時(shí)，涂料的粘度增加，導(dǎo)致無(wú)法均勻分散，有時(shí)容易因樹(shù)脂被覆層中炭黑的凝集，導(dǎo)致顯影偏壓漏泄或樹(shù)脂被覆層的強(qiáng)度下降，使顯影性惡化。本發(fā)明中可以使有機(jī)基團(tuán)與石墨化炭黑的表面共價(jià)鍵合，對(duì)表面進(jìn)行改性處理。如果進(jìn)行了改性處理，則以有機(jī)基團(tuán)共價(jià)鍵合在石墨化炭黑的表面的狀態(tài)存在，所以能夠提高炭黑對(duì)被覆樹(shù)脂的親和力，并改善石墨化炭黑的分散性。結(jié)果能夠進(jìn)一步提高所得樹(shù)脂被覆層的帶電賦予性和耐磨性，并且能顯著提高電攝影圖像的品質(zhì)。作為改性處理石墨化炭黑的表面的方法，例如可以舉出利用含有鈦、鋁、鋯或硅等元素的有機(jī)金屬化合物進(jìn)行改性處理的方法、及在自由基聚合引發(fā)劑的存在下加熱的方法。作為此時(shí)使用的有機(jī)金屬化合物，具體可以舉出以下化合物。鈦螯合物、鈦偶聯(lián)劑、鋁螯合物、鋁偶聯(lián)劑、鋯偶聯(lián)劑、硅烷偶聯(lián)劑。作為自由基聚合引發(fā)劑，例如可以舉出有機(jī)過(guò)氧化物、偶氮化合物、過(guò)硫酸鹽化合物。上述化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用。具體可以舉出使石墨化炭黑分散在水和醇等有機(jī)溶劑的混合介質(zhì)中，然后在其中加入適量上述表面處理用化合物，進(jìn)行加熱的方法。本發(fā)明中，為了防止顯影劑因充電而粘合在顯影劑承載體上、及對(duì)顯影劑的帶電賦予不良，優(yōu)選形成于顯影劑承載體上的樹(shù)脂被覆層具有導(dǎo)電性。樹(shù)脂被覆層的體積電阻值優(yōu)選為10力.cm以下，較優(yōu)選為103Q'cm以下。顯影劑承載體表面的樹(shù)脂被覆層的體積電阻值超過(guò)10^'cm時(shí)，有時(shí)容易發(fā)生因充電引起的調(diào)色劑對(duì)顯影劑承載體的粘合或?qū)φ{(diào)色劑的帶電賦予不良。為了使樹(shù)脂被覆層具有上述體積電阻，優(yōu)選相對(duì)于100質(zhì)量份樹(shù)脂被覆層中含有的粘合樹(shù)脂添加8質(zhì)量份100質(zhì)量份本發(fā)明中使用的炭黑。如果炭黑低于8質(zhì)量份，則存在以下傾向樹(shù)脂被覆層的體積電阻變高，同時(shí)缺乏潤(rùn)滑性，并且容易因調(diào)色劑的充電而導(dǎo)致顯影性劣化及調(diào)色劑對(duì)顯影劑承載體表面的粘合或熱粘接。而炭黑超過(guò)100質(zhì)量份時(shí)，有時(shí)因?qū)φ{(diào)色劑的帶電賦予性下降或樹(shù)脂被覆層的強(qiáng)度下降，導(dǎo)致調(diào)色劑的帶電不均，使顯影性惡化。本發(fā)明的具有基體及設(shè)置在該基體表面的樹(shù)脂被覆層的顯影劑承載體，在不損害炭黑的特性的前提下，可以并用炭黑與其他導(dǎo)電性微粒。作為導(dǎo)電性微粒，可以舉出鋁、銅、鎳、銀等金屬粉體的微粉、氧化銻、氧化銦、氧化錫、氧化鈦、氧化鋅、氧化鉬及鈦酸鉀等金屬氧化物。作為構(gòu)成本發(fā)明的顯影劑承載體的樹(shù)脂被覆層中使用的粘合樹(shù)脂，可以使用迄今為止顯影劑承載體的樹(shù)脂被覆層中通常使用的公知的粘合樹(shù)脂。例如可以舉出以下物質(zhì)。苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂、乙烯類(lèi)樹(shù)脂、聚醚砜樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚苯醚樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、氟樹(shù)脂、及丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂等熱塑性樹(shù)脂，環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、尿素樹(shù)脂、有機(jī)硅樹(shù)脂及聚酰亞胺樹(shù)脂等熱或光固化性樹(shù)脂。其中，優(yōu)選有機(jī)硅樹(shù)脂及氟樹(shù)脂等具有脫模性的樹(shù)脂、或聚醚砜樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚苯醚樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂及丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂等機(jī)械性質(zhì)優(yōu)良的樹(shù)脂。本發(fā)明中，為了調(diào)整顯影劑承載體的帶電賦予性，可以在上述樹(shù)脂被覆層中進(jìn)一步含有帶電控制劑。此種情況下，優(yōu)選相對(duì)于100質(zhì)量份樹(shù)脂被覆層中含有的粘合樹(shù)脂，帶電控制劑的含量為1質(zhì)量份100質(zhì)量份。低于l質(zhì)量份時(shí)，不能呈現(xiàn)出添加帶電控制劑產(chǎn)生的添加效果，超過(guò)100質(zhì)量份時(shí)，在樹(shù)脂被覆層中引起分散不良，容易導(dǎo)致被膜強(qiáng)度降低。作為帶電控制劑，例如可列舉出以下物質(zhì)。由苯胺黑和脂肪酸金屬鹽得到的改性物，三丁基千基銨-l-羥基-4-萘磺酸鹽、四氟硼酸四丁基銨等季銨鹽，及作為它們的類(lèi)似物的锍鹽等鑰鹽和它們的色淀顏料(作為色淀化劑，有磷鎢酸、磷鉬酸、磷鴒鉬酸、鞣酸、月桂酸、沒(méi)食子酸、鐵氰化物、亞鐵氰化物)，高級(jí)脂肪酸的金屬鹽，氧化丁基錫、氧化二辛基錫、氧化二環(huán)己基錫等氧化二有機(jī)基錫，硼化二丁基錫、硼化二辛基錫、硼化二環(huán)己基錫等硼化二有機(jī)基錫類(lèi)，胍類(lèi)，咪唑化合物。構(gòu)成本發(fā)明的顯影劑承載體的樹(shù)脂被覆層還可以含有石墨化粒子。本發(fā)明中，石墨化粒子優(yōu)選利用X射線衍射測(cè)定的X射線衍射圖中X射線衍射圖案20在25.46。以上26.67。以下的范圍內(nèi)具有主峰，較優(yōu)選在25.46。以上25.84。以下的范圍內(nèi)具有主峰。使用29的主峰位置超過(guò)26.67。的石墨化粒子時(shí)，雖然對(duì)初期的顯影特性及減輕熱粘接有效，但過(guò)度進(jìn)行石墨化，使硬度降低，不能充分賦予顯影劑承載體耐久性。另外，2e的主峰位置小于25.46。的石墨化粒子，粒子本身的石墨化未充分進(jìn)行，所以顯影性提高、耐熱粘接性提高等圖像改善效果小，圖像穩(wěn)定性變差。本發(fā)明中，石墨化粒子優(yōu)選個(gè)數(shù)平均粒徑為0.5nm以上25.0(im以下的粒子。本發(fā)明中的石墨化粒子可以通過(guò)下述方法得到，但并不限定于這些方法。作為得到特別優(yōu)選的本發(fā)明中使用的石墨化粒子的方法，使用中間相炭微球(mesocarbonmicrobeads)、整體中間相瀝青粒子(bulkmesophasepitch)等光學(xué)各向異性且由單一相組成的粒子作為原材料進(jìn)行石墨化，能提高石墨化粒子的石墨化程度且保持球狀形狀，故優(yōu)序性(orderliness)在石墨化處理的作用下進(jìn)一步提高，從而得到高度石墨化的石墨化粒子。作為得到石墨化粒子的原材料，使用整體中間相瀝青時(shí)，由于使用加熱即可軟化熔融的材料能得到球狀、石墨化程度高的石墨化粒子，故優(yōu)選。作為得到整體中間相瀝青粒子的代表性方法，例如可以通過(guò)溶劑分餾從煤焦油瀝青等中萃取(3-樹(shù)脂，對(duì)其進(jìn)行氫化、重質(zhì)化處理，由此得到中間相瀝青粒子。也可以在重質(zhì)化處理后，進(jìn)行微粉碎，然后用苯或甲苯等除去溶劑可溶成分，由此得到中間相瀝青粒子。所述整體中間相瀝青粒子優(yōu)選喹啉可溶成分為95質(zhì)量％以上。使用低于95質(zhì)量％的整體中間相瀝青粒子時(shí)，由于有時(shí)粒子內(nèi)部難以液相炭化，而發(fā)生固相炭化，所以粒子保持粉碎狀，不能得到球狀粒子。作為使用中間相瀝青得到石墨化粒子的方法，首先將上述整體中間相瀝青微粉碎成2pm25pm,將其在空氣中于約200°C35(TC下進(jìn)行熱處理，從而進(jìn)行輕度氧化處理。通過(guò)該氧化處理，僅使整體中間相瀝青粒子的表面不熔化，能夠防止該粒子在后續(xù)工序即石墨化熱處理時(shí)發(fā)生熔融、熱粘接。實(shí)施了氧化處理的整體中間相瀝青粒子含氧量為5質(zhì)量％15質(zhì)量％是適當(dāng)?shù)?。含氧量低?質(zhì)量％時(shí)，熱處理時(shí)的粒子之間的熱粘接變得嚴(yán)重，含氧量超過(guò)15質(zhì)量％時(shí)發(fā)生以下不利的情況，即，直至粒子內(nèi)部都被氧化，另外以粉碎狀態(tài)進(jìn)行石墨化時(shí)難以得到球狀粒子等。接下來(lái)，將如上所述地進(jìn)行了氧化處理的整體中間相瀝青粒子通過(guò)在氮、氬等惰性氣氛中于800。C1200。C下進(jìn)行一次燒成，使其炭化，然后在2000。C3500。C下進(jìn)行二次燒成，能夠得到所希望的石墨化粒子。作為獲得用于得到本發(fā)明使用的石墨化粒子的另一個(gè)優(yōu)選原材料即中間相炭微球的代表性方法，是將煤型重油或石油型重油在30(TC50(TC的溫度下進(jìn)行熱處理，使其進(jìn)行縮聚反應(yīng)，生成粗中間相炭微球，對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行過(guò)濾、靜置沉降、離心等處理，分離得到中間相炭微球，然后用苯、甲苯、二甲苯等溶劑清洗，進(jìn)一步千燥得到中間相炭微球。作為使用該中間相炭微球進(jìn)行石墨化的方法，首先，利用不破壞千燥后的中間相炭微球的程度的溫和作用力使其機(jī)械地一次分散，上述處理可防止石墨化后的粒子聚集，并且得到均勻粒度，故而優(yōu)選。將進(jìn)行了所述一次分散的中間相炭微球在惰性氣氛中、于20(TC1500。C的溫度下進(jìn)行一次加熱處理，使其炭化。因能防止石墨化后的粒子的聚集，并且使粒度均勻，所以進(jìn)行了一次加熱處理的炭尤逸利用不石反環(huán)晨化物的程度的^分散。將進(jìn)行了二次分散處理的炭化物在惰性氣氛中、于2000。C350(TC下進(jìn)行二次加熱處理，得到所希望的石墨化粒子。在使用任一種原材料制備石墨化粒子中，都優(yōu)選將其燒成溫度設(shè)為2000。C350(TC。燒成溫度低于2000。C時(shí)，石墨化粒子的硬度高，因此存在改善耐久性的傾向，但石墨化粒子的石墨化不充分，有時(shí)導(dǎo)電性或潤(rùn)滑性降低，導(dǎo)致調(diào)色劑充電，容易因圖像濃度低、灰霧、文字的飛散等使畫(huà)質(zhì)變差，并且在控制構(gòu)件使用彈性構(gòu)件時(shí)，控制構(gòu)件表面有時(shí)發(fā)生擦傷，實(shí)心圖像容易發(fā)生條紋不均等。燒成溫度在3500。C以上時(shí)，可能導(dǎo)致石墨化粒子的石墨化過(guò)度進(jìn)行，使得石墨化粒子的硬度降低，因石墨化粒子的耐磨性變差，使得被覆層表面的耐磨性、樹(shù)脂被覆層的機(jī)械強(qiáng)度及對(duì)調(diào)色劑的帶電賦予性容易降低。作為樹(shù)脂被覆層中石墨化粒子的含量，相對(duì)于1OO質(zhì)量份樹(shù)脂被覆層中的粘合樹(shù)脂，優(yōu)選為2質(zhì)量份150質(zhì)量份，較優(yōu)選為4質(zhì)量份100質(zhì)量份。石墨化粒子的含量低于2質(zhì)量份時(shí)，添加石墨化粒子所產(chǎn)生的效果小，含量高于150質(zhì)量份時(shí)，有時(shí)樹(shù)脂被覆層的粘合性過(guò)度降低，導(dǎo)致耐磨性變差。另外，在本發(fā)明中，d(002)為0.3370nm以上0.3450nm以下的炭黑和石墨化粒子在樹(shù)脂被覆層內(nèi)部的配合比[(炭黑的質(zhì)量)/(石墨化粒子的質(zhì)量)]優(yōu)選為0.01~20.00，較優(yōu)選為0.04~5.00，進(jìn)一步優(yōu)選為0.042.00。構(gòu)成本發(fā)明的顯影劑承載體的樹(shù)脂被覆層可以進(jìn)一步含有凹凸賦予粒子(unevennessprovidingparticles)。凹凸賦予粒子具有以下效果使顯影劑承載體的樹(shù)脂被覆層表面保持適當(dāng)?shù)谋砻娲植诙?，提高含有調(diào)色劑的顯影劑的輸送性，增加顯影劑與樹(shù)脂被覆層的接觸機(jī)會(huì)，同時(shí)提高樹(shù)脂被覆層的耐磨性，并且緩解使用彈性刮板作為顯影劑層厚控制構(gòu)件時(shí)從彈性刮板施加到顯影劑粒子上的壓力，從而不易發(fā)生調(diào)色劑對(duì)顯影劑承載體的熱粘接。作為凹凸賦予粒子，優(yōu)選其體積平均粒徑為liim20^n，較優(yōu)選為215pm。凹凸賦予粒子的體積平均粒徑小于l^im時(shí)，難以得到添加效果。凹凸賦予粒子的體積平均粒徑大于20(im時(shí)，樹(shù)脂被覆層表面的粗糙度變得不均，同時(shí)，粗糙度變得過(guò)大，導(dǎo)致調(diào)色劑的帶電不充分，并且，在凹凸賦予粒子的附近容易引起調(diào)色劑的熱粘接，有時(shí)導(dǎo)致灰霧或濃度降低等畫(huà)質(zhì)惡化。使用彈性刮板時(shí)，樹(shù)脂被覆層表面上突出的凸起形狀容易造成刮傷，有時(shí)容易以該突出的凸起形狀為起點(diǎn)，發(fā)生顯影偏壓漏泄。凹凸賦予粒子的真密度優(yōu)選為3g/cm3以下，較優(yōu)選為2.7g/cm3以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.92.3g/cm3。凹凸賦予粒子的真密度大于3g/cm3時(shí)，樹(shù)脂被覆層中的凹凸賦予粒子的分散性不充分，所以難以賦予樹(shù)脂被覆層表面均勻的粗糙度，容易導(dǎo)致調(diào)色劑的帶電不均，或樹(shù)脂被覆層的強(qiáng)度不充分。凹凸賦予粒子的真密度小于0.9g/cmS時(shí)，有時(shí)導(dǎo)致樹(shù)脂被覆層中的凹凸賦予粒子的分散不充分。凹凸賦予粒子的形狀優(yōu)選為球狀。本發(fā)明中所謂球狀粒子的球狀，是指凹凸賦予粒子的粒子投影像中的長(zhǎng)徑/短徑之比為1.01.5,本發(fā)明中較優(yōu)選使用長(zhǎng)徑/短徑之比為1.0~1.2的粒子。凹凸賦予粒子的長(zhǎng)徑/短徑之比大于1.5時(shí)，有時(shí)凹凸賦予粒子在樹(shù)脂被覆層中的分散不充分，樹(shù)脂被覆層表面的粗糙度不均勻。作為上述凹凸賦予粒子，可以使用7>知的粒子，例如可以舉出球狀的樹(shù)脂粒子或球狀的金屬氧化物粒子。樹(shù)脂被覆層可以如下形成，例如將用于樹(shù)脂被覆層的各成分分散混合在溶劑中后，進(jìn)行涂料化，涂布在基體上，經(jīng)干燥固化或硬化而形成。可以適當(dāng)使用砂磨機(jī)、涂料混合器、戴諾磨(Dynomill)、珠磨機(jī)等利用微珠的公知的分散裝置在涂料液中分散混合各成分。作為涂布方法，可以使用浸潰法、噴淋法及輥涂法等公知的涂布方法。本發(fā)明中，樹(shù)脂被覆層表面的粗糙度優(yōu)選算術(shù)平均粗糙度Ra(JISB0601-2001)為0.2,2.5,,較優(yōu)選為0.2,1.5阿。樹(shù)脂被覆層表面的Ra小于0.2pm時(shí)，樹(shù)脂被覆層表面幾乎不存在凹凸，導(dǎo)致顯影劑承載體上含有調(diào)色劑的顯影劑的量不穩(wěn)定，同時(shí)樹(shù)脂被覆層的耐磨性及耐顯影劑污染性有時(shí)也不充分。另一方面，Ra大于2.5nm時(shí)，顯影劑承載體上顯影劑的輸送量過(guò)多，有時(shí)導(dǎo)致調(diào)色劑難以均勻帶電，樹(shù)脂被覆層的機(jī)械強(qiáng)度也降低。如上所述構(gòu)成的樹(shù)脂被覆層的厚度優(yōu)選為25pm以下，較優(yōu)選為20pm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為4pm20iLim，由此能得到均勻膜厚，但并不特別限定于上述厚度。樹(shù)脂被覆層的膜厚也取決于樹(shù)脂被覆層使用的材料，使附著質(zhì)量為4000mg/n^20000mg/m2，即可得到上述膜厚。本發(fā)明中，在利用X射線衍射測(cè)定的樹(shù)脂被覆層的X射線衍射圖中，X射線衍射圖案2e優(yōu)選在25.46。以上26.67。以下的范圍內(nèi)具有主峰。該主峰的半峰寬的全域優(yōu)選在25.09。以上27.04。以下的范圍內(nèi)。如圖6所示，在能進(jìn)行峰分離時(shí)，進(jìn)行分離后測(cè)定半峰寬。另外，幾個(gè)峰重疊不能峰分離時(shí)，在重疊狀態(tài)下校正基線求出半峰寬。需要說(shuō)明的是，為了簡(jiǎn)便，如果僅通過(guò)基線校正求得的半峰寬在上述范圍內(nèi)，則不必再次進(jìn)行峰分離求出半峰寬。即主峰在25.46。以上26.67。以下的范圍內(nèi)且該主峰的半峰寬存在于25.09。以上27.04。以下之間時(shí)，該樹(shù)脂被覆層內(nèi)配合的石墨化粒子及炭黑的石墨化程度較少發(fā)生不均，故能發(fā)揮上述石墨化粒子及炭黑的特性。例如，樹(shù)脂被覆層的耐久性增加，或改善打印圖像的畫(huà)質(zhì)。本發(fā)明優(yōu)選使樹(shù)脂被覆層中含有X射線衍射圖案2e在25.46。以上25.84。以下的范圍內(nèi)具有主峰的石墨化粒子、及X射線衍射圖案20在25.84。以上26.46。以下的范圍內(nèi)具有主峰的炭黑。在如上所述使用26的主峰位置不同的石墨化粒子和炭黑時(shí)，利用X射線衍射測(cè)定的樹(shù)脂被覆層的X射線衍射圖如圖6所示，有時(shí)除主峰以外還能觀察到亞峰(sub-peak)，所述亞峰能進(jìn)行峰分離。優(yōu)選在測(cè)定上述X射線衍射圖時(shí)，在不進(jìn)行峰分離的情況下，X射線衍射圖案20在25.46。以上25.84。以下的范圍和25.84。以上26.46。以下的范圍內(nèi)，分別具有至少l個(gè)峰。需要說(shuō)明的是，圖6是主峰重疊在亞峰上，為尖峰的例子，但根據(jù)石墨化粒子、炭黑的配合比的不同有時(shí)也存在相反的情況。作為本發(fā)明中使用的顯影劑承載體的基體，可以舉出圓筒狀構(gòu)件、圓柱狀構(gòu)件及帶狀構(gòu)件，在不與感光鼓等靜電潛像承載體接觸的顯影方法中，優(yōu)選使用由金屬之類(lèi)剛性材料制成的圓筒管或?qū)嵭陌簟Ｗ鳛樯鲜龌w，可以適當(dāng)使用將鋁、不銹鋼及黃銅等非磁性金屬或合金成型為圓筒狀或圓柱狀，進(jìn)行研磨或研削得到的基體。為了改善圖像的均勻性，可以在對(duì)上述基體進(jìn)行高精度成型或加工后加以使用。例如，長(zhǎng)度方向的直線度為30pm以下，優(yōu)選為20^im以下，進(jìn)一步優(yōu)選為10nm以下是合適的。顯影劑承載體和靜電潛像承栽體的間隙的偏差(variation)，例如相對(duì)垂直面以均勻的間隔定位，使顯影劑承載體旋轉(zhuǎn)時(shí)的垂直面和靜電潛像承載體的間隙的偏差為30|im以下，優(yōu)選為20pm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為10pm以下。從材料成本或易于加工方面考慮，優(yōu)選使用鋁作為基體。作為使用與感光鼓等靜電潛像承載體直接接觸的顯影方法時(shí)的基體，優(yōu)選使用金屬制芯軸上具有含有氨基甲酸酯、EPDM及硅橡膠等橡膠或彈性體的層結(jié)構(gòu)的圓柱狀構(gòu)件。另外，在使用具有磁性調(diào)色劑的顯影劑的顯影方法中，為了在顯影劑承載體上磁性吸附并保持磁性調(diào)色劑，可以將基體制成圓筒狀，在其內(nèi)部設(shè)置磁性輥。下面說(shuō)明具有上述本發(fā)明的顯影劑承載體的本發(fā)明的顯影裝置。圖l是使用具有磁性調(diào)色劑的磁性單組分顯影劑時(shí)，具有本發(fā)明的顯影劑承載體的顯影裝置的實(shí)施方案之一的模式圖。圖1中，作為保持按照公知操作形成的靜電潛像的靜電潛像承載體的感光鼓1沿箭頭B的方向旋轉(zhuǎn)。作為顯影劑承載體的顯影套筒8與感光鼓1對(duì)向配置，并保持規(guī)定的間隙，形成顯影區(qū)域D。該顯影套筒8承載由作為顯影劑容器的儲(chǔ)料器3內(nèi)供給的具有磁性調(diào)色劑的磁性單組分顯影劑4，并沿箭頭A方向旋轉(zhuǎn)，輸送磁性單組分顯影劑4至顯影區(qū)域D。為了將磁性單組分顯影劑4磁性地吸附并保持在顯影套筒8上，在顯影套筒8內(nèi)配置磁性輥5，所述磁性輥5內(nèi)置磁石，該磁石在N1及N2位置具有N極磁極、在S1及S2位置具有S極磁極。上述顯影裝置中使用的顯影套筒8在作為基體的金屬圓筒管6上具有樹(shù)脂被覆層7。儲(chǔ)料器3內(nèi)設(shè)置用于攪拌磁性單組分顯影劑4的攪拌翼IO。需要說(shuō)明的是，顯影套筒8和磁性輥5處于非接觸狀態(tài)，存在間隙12。通過(guò)顯影劑之間的摩擦及與顯影套筒8的樹(shù)脂被覆層7的摩擦，磁性單組分顯影劑4獲得能顯影感光鼓1上的靜電潛像的摩擦帶電電荷。為了形成被輸送至顯影區(qū)域D的磁性單組分顯影劑4的層，并且控制層厚，作為顯影劑層厚控制構(gòu)件的強(qiáng)磁性金屬制磁性控制刮板2從儲(chǔ)料器3面向顯影套筒8垂下，并距離顯影套筒8的表面保持50jam500jxm的空隙寬度。來(lái)自磁性輥5的磁極N1的磁力線集中在磁性控制刮板2上，由此能在顯影套筒8上形成磁性單組分顯影劑4的薄層。需要說(shuō)明的是，在本例中，該磁性控制刮板2也可以為非磁性刮板。在顯影套筒8上形成的磁性單組分顯影劑4的薄層的厚度優(yōu)選比顯影區(qū)域D中顯影套筒8與感光鼓l之間的最小間隙更薄。本發(fā)明的顯影劑承載體安裝到利用上述磁性單組分顯影劑的薄層顯影靜電潛像的方式的顯影裝置即非接觸型顯影裝置中特別有效，但在顯影區(qū)域D中，顯影劑層的厚度為顯影套筒8和感光鼓1之間的最小間隙以上的厚度的顯影裝置即接觸型顯影裝置中也可以使用本發(fā)明的顯影劑承載體。需要說(shuō)明的是，在以下說(shuō)明中為了避免繁瑣的說(shuō)明，以上述非接觸型顯影裝置為例進(jìn)行說(shuō)明。為了使承載在顯影套筒8上的具有磁性調(diào)色劑的磁性單組分顯影劑4飛散，可以利用作為偏壓裝置的顯影偏壓電源9對(duì)上述顯影套筒8施加顯影偏壓電壓。該顯影偏壓電壓使用直流電壓時(shí)，優(yōu)選在顯影套筒8上施加數(shù)值在靜電潛像的圖像部(附著磁性單組分顯影劑4后可見(jiàn)的區(qū)域)的電位與背景部的電位之間的電壓。為了提高被顯影的圖像的濃度或增加層次感，可以在顯影套筒8上施加交變偏壓電壓，在顯影區(qū)域D形成方向交替反轉(zhuǎn)的振動(dòng)電場(chǎng)。此種情況下，優(yōu)選在顯影套筒8上施加重疊了直流電壓成分的交變偏壓電壓，所述直流電壓成分的數(shù)值在上述顯影圖像部的電位和背景部的電位之間。在正規(guī)顯影，也就是使顯影劑附著在具有高電位部和低電位部的靜電潛像的高電位部進(jìn)行顯影的情況下，使用帶電為與靜電潛像極性相反的極性的顯影劑。在反轉(zhuǎn)顯影，也就是使顯影劑附著在具有高電位部和低電位部的靜電潛像的低電位部進(jìn)行顯影的情況下，使用帶電為與靜電潛像極性相同的極性的顯影劑。所謂高電位、低電位，通過(guò)絕對(duì)值表示。上述任何一種情況下，磁性單組分顯影劑4都是通過(guò)至少與顯影套筒8摩擦而進(jìn)行帶電。圖2及圖3分別是表示具有本發(fā)明的顯影劑承載體的顯影裝置的其他實(shí)施方案的結(jié)構(gòu)模式圖。圖2及圖3所示的顯影裝置中，使用由氨基甲酸酯橡膠及硅橡膠等具有彈性的材料、或磷青銅及不銹鋼等具有金屬?gòu)椥缘牟牧系膹椥园鍢?gòu)成的彈性控制刮板11作為控制顯影套筒8上的磁性單組分顯影劑4的層厚的顯影劑層厚控制構(gòu)件。在圖2的顯影裝置中，使該彈性控制刮板11與顯影套筒8的旋轉(zhuǎn)方向順向壓接，在圖3的顯影裝置中使該彈性控制刮板11與顯影套筒8的旋轉(zhuǎn)方向逆向壓接。在上述顯影裝置中，使顯影劑層厚控制構(gòu)件間隔顯影劑層與顯影套筒8彈性壓接。由此在顯影套筒上形成磁性單組分顯影劑的薄層，所以能在顯影套筒8上形成比圖1中說(shuō)明的使用磁性控制刮板時(shí)更薄的顯影劑層。圖1圖3是模式地表示本發(fā)明的顯影裝置的例子，當(dāng)然，在顯影劑容器(儲(chǔ)料器3)的形狀、有無(wú)攪拌翼IO、磁極的配置等方面可以有各種方案。上述裝置也可以用于使用具有調(diào)色劑和載體的雙組分類(lèi)顯影劑的顯影。圖4是表示使用具有非磁性調(diào)色劑的非磁性單組分顯影劑時(shí)的顯影裝置的結(jié)構(gòu)之一例的模式圖。圖4中，作為承載利用公知的操作形成的靜電潛像的像承載體的感光鼓1按照箭頭B方向旋轉(zhuǎn)。作為顯影劑承載體的顯影套筒8由金屬制圓筒管(基體)6和形成于其表面上的樹(shù)脂被覆層7構(gòu)成。由于使用非磁性單組分顯影劑，所以沒(méi)有在金屬制圓筒管6的內(nèi)部?jī)?nèi)置磁石。也可以用圓柱狀構(gòu)件代替金屬制圓筒管。在作為顯影劑容器的儲(chǔ)料器3內(nèi)設(shè)置了用于攪拌含有非磁性調(diào)色劑的非磁性單組分顯影劑4，的攪拌翼10。顯影劑供給除去構(gòu)件13與顯影套筒8抵接，所述構(gòu)件13用于向顯影套筒8供給非磁性單組分顯影劑4',并除去存在于顯影后的顯影套筒8表面上的非磁性單組分顯影劑。通過(guò)使作為顯影劑供給除去構(gòu)件的供給除去輥13與顯影套筒8同向旋轉(zhuǎn)，能使供給.除去輥13的表面與顯影套筒8的表面反向移動(dòng)。由此能將由儲(chǔ)料器3供給的非磁性單組分顯影劑4，供給至顯影劑套筒8上。顯影套筒8承載非磁性單組分顯影劑，并按箭頭A方向旋轉(zhuǎn)，從而將非磁性單組分顯影劑4，輸送至感光鼓1表面上與顯影套筒8對(duì)向的區(qū)域即顯影區(qū)域D。承載在顯影套筒8上的非磁性單組分顯影劑，通過(guò)間隔顯影劑層與顯影套筒8的表面壓接的顯影劑層厚控制構(gòu)件11控制顯影劑層厚度。非磁性單組分顯影劑通過(guò)與顯影套筒8的摩擦獲得能顯影感光鼓l上的靜電潛像的摩擦帶電電荷。形成于顯影套筒8上的非磁性單組分顯影劑4的薄層的厚度優(yōu)選比顯影部中顯影套筒8和感光鼓1之間的顯影區(qū)域D的最小間隙更薄。本發(fā)明對(duì)利用上述顯影劑層顯影靜電潛像的非接觸型顯影裝置特別有效。但是，本發(fā)明也適用于在顯影部的顯影劑層的厚度為顯影套筒8和感光鼓1之間的最小間隙以上的厚度的接觸型顯影裝置。需要說(shuō)明的是，為了避免繁雜的說(shuō)明，在以下說(shuō)明中以非接觸型顯影裝置為例進(jìn)行說(shuō)明。為了使承載在顯影套筒8上的非磁性單組分顯影劑4，飛散，利用顯影偏壓電源9對(duì)顯影套筒8施加顯影偏壓電壓。作為顯影偏壓電壓，使用直流電壓時(shí)，優(yōu)選在顯影套筒8上施加數(shù)值在靜電潛像的圖像部(附著非磁性單組分顯影劑4，后可視化的區(qū)域)的電位與背景部的電位之間的電壓。為了提高顯影圖像的濃度或?yàn)榱嗽黾訉哟胃?，可以在顯影套筒8上施加交變偏壓電壓，在顯影部形成方向交替反轉(zhuǎn)的振動(dòng)電場(chǎng)。此種情況下，優(yōu)選在顯影套筒8上施加重疊了直流電壓成分的交變偏壓電壓，所述直流電壓成分的數(shù)值在上述圖像部的電位和背景部的電位之間。在所謂的正規(guī)顯影，也就是使顯影劑附著在具有高電位部和低電位部的靜電潛像的高電位部進(jìn)行可視化的情況下，使用帶電為與靜電潛像極性相反的極性的顯影劑。另外，在所謂的反轉(zhuǎn)顯影，也就是使顯影劑附著在靜電潛像的低電位部進(jìn)行可視化的情況下，使用帶電為與靜電潛像極性相同的極性的顯影劑。需要說(shuō)明的是，所謂高電位和低電位，用絕對(duì)值表示。任一種情況下，非磁性單組分顯影劑4，都是通過(guò)與顯影套筒8的摩擦帶電為用于顯影靜電潛像的極性。作為顯影劑供給.除去構(gòu)件13,優(yōu)選由樹(shù)脂、橡膠及海綿等材料形成的彈性輥構(gòu)件。作為供給.除去構(gòu)件，也可以使用帶狀構(gòu)件或刷狀構(gòu)件代替彈性輥。利用顯影劑供給除去構(gòu)件13從顯影套筒表面除去未顯影轉(zhuǎn)移到感光鼓l上的非磁性單組分顯影劑，防止在顯影套筒上出現(xiàn)不動(dòng)的調(diào)色劑，使非磁性單組分調(diào)色劑的帶電均勻化。使用由彈性輥構(gòu)成的供給除去輥13作為顯影劑供給除去構(gòu)件時(shí)，該輥13表面相對(duì)于顯影套筒8反向旋轉(zhuǎn)時(shí)，供給'除去輥13的圓周速度相對(duì)于顯影套筒8的圓周速度，優(yōu)選為20%120%,較優(yōu)選為30%100%。供給.除去輥13的圓周速度低于20%時(shí)，非磁性單組分顯影劑的供給不足，實(shí)心圖像的隨動(dòng)性(follow-upperformance)降低，導(dǎo)致重影圖像，圓周速度大于120%時(shí)，非磁性單組分顯影劑的供給量增加，導(dǎo)致顯影劑層厚的控制不良或帶電量不足引起的灰霧，并且容易對(duì)顯影劑造成損壞，所以容易導(dǎo)致由非磁性單組分顯影劑劣化引起的灰霧或非磁性單組分顯影劑的熱粘接。從除去性及供給性方面考慮，更優(yōu)選供給.除去輥13表面的旋轉(zhuǎn)方向與顯影套筒表面的旋轉(zhuǎn)方向相反。從顯影劑的供給及除去性方面考慮，優(yōu)選顯影劑供給除去構(gòu)件13對(duì)顯影套筒8的侵入量為0.5mm2.5mm。顯影劑供給.除去構(gòu)件13的侵入量小于0.5mm時(shí)，除去不足，導(dǎo)致容易發(fā)生重影，侵入量超過(guò)2.5mm時(shí)，顯影套筒及顯影劑供給除去構(gòu)件損壞明顯，非磁性單組分顯影劑的劣化容易導(dǎo)致熱粘接或灰霧。圖4的顯影裝置中，作為控制顯影套筒8上的非磁性單組分顯影劑4的層厚的構(gòu)件，使用由氨基甲酸酯橡膠、硅橡膠等具有橡膠彈性的材料、或磷青銅、不銹銅之類(lèi)具有金屬?gòu)椥缘牟牧现瞥傻膹椥钥刂乒伟?1。通過(guò)使該彈性控制刮板11以與顯影套筒8的旋轉(zhuǎn)方向相反的狀態(tài)與顯影套筒8壓接，能在顯影套筒8上形成更薄的顯影劑層。作為上述彈性控制刮板l1,特別是為了得到穩(wěn)定的控制力和對(duì)顯影劑的穩(wěn)定的(負(fù))帶電賦予性，優(yōu)選使用能得到穩(wěn)定的加壓力的在磷青銅板表面貼附聚酰胺彈性體(PAE)的結(jié)構(gòu)。作為聚酰胺彈性體(PAE),例如可以舉出聚酰胺和聚醚的共聚物。從能穩(wěn)定控制顯影劑、適當(dāng)調(diào)整顯影劑層厚方面考慮，優(yōu)選顯影劑層厚控制構(gòu)件11對(duì)顯影套筒8的^J氐接壓力的線壓是550g/cm。顯影劑層厚控制構(gòu)件U的抵接壓力的線壓低于5g/cm時(shí)，顯影劑的控制變?nèi)?，?dǎo)致灰霧或顯影劑泄漏，線壓大于50g/cm時(shí)，對(duì)顯影劑的損壞變大，容易導(dǎo)致顯影劑劣化或?qū)μ淄布肮伟宓臒嵴辰印１景l(fā)明的顯影劑承載體用于顯影劑供給除去構(gòu)件13及顯影劑層厚控制構(gòu)件11與上述顯影套筒8壓接的裝置時(shí)，特別有效。即，顯影劑供給除去構(gòu)件13及顯影劑層厚控制構(gòu)件11與顯影套筒8壓接時(shí)，由于顯影套筒8處于顯影套筒8的表面因上述壓接構(gòu)件更易發(fā)生磨損或顯影劑的熱粘接的使用環(huán)境，所以本發(fā)明的多張耐久性優(yōu)良、具有樹(shù)脂被覆層的顯影劑承載體產(chǎn)生的效果能被有效地發(fā)揮。接下來(lái)說(shuō)明裝有本發(fā)明顯影劑承載體的顯影裝置中使用的含有調(diào)色劑的顯影劑。作為適合本發(fā)明的調(diào)色劑，優(yōu)選重均粒徑為4iLimll^im。使用上述調(diào)色劑，能獲得帶電量、畫(huà)質(zhì)及圖像濃度平衡的顯影劑。作為調(diào)色劑的粘合樹(shù)脂，可以使用通常公知的樹(shù)脂，例如可以舉出以下樹(shù)脂。乙烯類(lèi)樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂。其中，優(yōu)選乙烯類(lèi)樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂。為了提高調(diào)色劑的帶電特性，可以在調(diào)色劑粒子中配合(內(nèi)添加)帶電控制劑、或?qū)щ娍刂苿┡c調(diào)色劑粒子混合(外添加)后加以使用。利用帶電控制劑能將帶電量控制在適合顯影系統(tǒng)的最適帶電量。作為正電荷控制劑，可以舉出以下物質(zhì)。苯胺黑、三氨基三苯基甲烷類(lèi)染料和它們的用脂肪酸金屬鹽等改性后的改性物，三丁基爺基銨-l-羥基-4-萘磺酸鹽、四氟硼酸四丁基銨等季銨鹽，氧化二丁基錫、氧化二辛基錫、氧化二環(huán)己基錫等氧化二有機(jī)基錫，硼酸二丁基錫、硼酸二辛基錫、硼酸二環(huán)己基錫等二有機(jī)基錫硼酸鹽類(lèi)。帶電控制劑可以單獨(dú)或組合2種以上使用。作為負(fù)電荷控制劑，有機(jī)金屬化合物、螯合物是有效的。作為負(fù)帶電控制劑的例子，可以舉出以下物質(zhì)。乙酰丙酮鋁、乙酰丙酮鐵(11)、3,5-二4又丁基水楊酸鉻、乙酰丙酮金屬配位化合物、單偶氮金屬配位化合物、萘?xí)跛峄蛩畻钏犷?lèi)金屬配位化合物或鹽。調(diào)色劑為磁性調(diào)色劑時(shí)，作為磁性材料，可以舉出以下物質(zhì)。磁鐵礦、磁赤鐵礦及鐵氧體等氧化鐵類(lèi)金屬氧化物；Fe、Co、Ni等磁性金屬；上述金屬與A1、Co、Cu、Pb、Mg、Ni、Sn、Zn、Sb、Be、Bi、Cd、Ca、Mn、Se、Ti、W、V等金屬的合金；以及上述物質(zhì)的混合物。此時(shí)，上述磁性材料可以被用作著色劑。作為調(diào)色劑中配合的著色劑，可以使用目前本領(lǐng)域中使用的顏料、染料，可以適當(dāng)選擇使用。優(yōu)選在調(diào)色劑中配合脫模劑。作為脫模劑，例如可以舉出以下物質(zhì)。低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、微晶蠟、石蠟等脂肪族烴類(lèi)蠟，巴西棕櫚蠟、費(fèi)托蠟、沙索蠟、褐煤蠟等以脂肪酸酯為主成分的蠟。另外，為了提高環(huán)境穩(wěn)定性、帶電穩(wěn)定性、顯影性、流動(dòng)性、保存性及清理性，優(yōu)選在調(diào)色劑粒子中外添加二氧化硅、氧化鈦及氧化二氧化硅微粉。還可以在調(diào)色劑中進(jìn)一步加入無(wú)積4鼓4分以外的外添加劑后加以使用。例如，可以舉出以下物質(zhì)。特氟隆、硬脂酸鋅及聚偏l,1-二氟乙烯等潤(rùn)滑劑、氧化鈰、鈦酸鍶、硅酸鍶等研磨劑。其中優(yōu)選聚偏1，l-二氟乙烯。制備調(diào)色劑時(shí)，可以利用亨舍爾混合機(jī)、球磨機(jī)等混合機(jī)充分混合粘合樹(shù)脂、作為著色劑的顏料或染料、磁性體、脫模劑、根據(jù)需要而添加的帶電控制劑、其他添加劑，之后使用加熱輥、捏合機(jī)、擠壓機(jī)等熱混煉機(jī)熔融，使樹(shù)脂類(lèi)彼此相溶，并在其中分散或溶解脫模劑、顏料、染料、磁性體，冷卻固化后，進(jìn)行粉碎及分級(jí)，得到調(diào)色劑粒子。還可以根據(jù)需要加入所希望的添加劑，利用亨舍爾混合機(jī)等混合機(jī)充分混合后得到調(diào)色劑。上述調(diào)色劑優(yōu)選通過(guò)各種方法進(jìn)行球形化處理或表面平滑化處理后加以使用，由此能改善轉(zhuǎn)印性。對(duì)調(diào)色劑進(jìn)行球形化處理或表面平滑化處理時(shí)，可以使用具有攪拌翼、刮板、村套(liner)或外殼的裝置。例如，包括以下方法使調(diào)色劑通過(guò)刮板和村墊之間的微小間隙時(shí)，利用機(jī)械力使表面平滑化或使調(diào)色劑球形化的方法；使調(diào)色劑懸浮在溫水中進(jìn)行球形化的方法；或使調(diào)色劑暴露在熱氣流中進(jìn)行球形化的方法。作為直接制備球形調(diào)色劑的方法，包括使以構(gòu)成調(diào)色劑的粘合樹(shù)脂的單體為主成分的混合物懸浮在水中，進(jìn)行聚合得到調(diào)色劑的方法。作為具體方法，包括以下方法使聚合性單體、著色劑、聚合引發(fā)劑、以及根據(jù)需要添加的交聯(lián)劑、帶電控制劑、脫模劑、其他添加劑均勻地溶解或分散，制成單體組合物后，用適當(dāng)?shù)臄嚢铏C(jī)將該單體組合物在含有分散穩(wěn)定劑的水中分散成適度的粒徑，然后進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到具有所希望粒徑的調(diào)色劑。以下il明本發(fā)明中物性的測(cè)定方法。(1)利用X射線衍射進(jìn)行的炭黑的石墨(002)面的面間隔[d(002)]的測(cè)定方法、炭黑及石墨化粒子的x射線衍射圖案2e的測(cè)定方法、及樹(shù)脂被覆層的X射線衍射圖案26的測(cè)定方法如下所述利用X射線衍射測(cè)定炭黑的石墨(002)面的面間隔[d(002)]。需要說(shuō)明的是，對(duì)于樹(shù)脂被覆層，將削刮形成在顯影劑承載體上的樹(shù)脂被覆層得到的粉末用作測(cè)定試樣。炭黑及石墨化粒子可以直接用作測(cè)定試樣。作為用于測(cè)定炭黑的d(002)、炭黑及石墨化粒子的2e及樹(shù)脂被覆層的20的測(cè)定裝置，使用Rigaku公司制的試樣水平型強(qiáng)力X射線衍射裝置RINT/TTR-I1(商品名)。首先將測(cè)定試樣填充到無(wú)反射試樣板上，以利用單色儀單色化的CuKa線作為射線源，得到X射線衍射圖。由該X射線衍射圖求出X射線衍射圖案2e。由此求出炭黑的石墨(002)面的衍射線的峰位置，根據(jù)下述式(1)中記載的布拉格公式計(jì)算d(002)。此處，CuKa射線的波長(zhǎng)X為0.15418nm。d(002)=X/2sin9式(1)需要說(shuō)明的是，求出炭黑的d(002)時(shí)的主要測(cè)定條件如下所述。主要測(cè)定條件光學(xué)系統(tǒng)平行光束光學(xué)系統(tǒng)測(cè)角器旋轉(zhuǎn)水平式測(cè)角器(TTR-2)管電壓/電流50kV/300mA測(cè)定法連續(xù)法掃描軸2e/e測(cè)定角度10°50°取樣間隔0.02°掃描速度4°/min發(fā)散狹縫開(kāi)放發(fā)散豎直狹縫10mm散射狹縫開(kāi)放受光狹縫l.OOmm(2)炭黑的平均一次粒徑的測(cè)定方法使用電子顯微鏡(林式會(huì)社日立制作所制、S4800(商品名))得到6萬(wàn)倍照片，以炭黑粒子的長(zhǎng)徑及短徑的平均值作為該炭黑粒子的粒徑。粒子過(guò)小難以測(cè)定粒徑時(shí)，將以6萬(wàn)倍進(jìn)行拍攝得到的照片進(jìn)一步放大，得到30萬(wàn)倍的照片。進(jìn)而，對(duì)100個(gè)炭黑粒子進(jìn)行上述測(cè)定，取上述粒子的50%中值粒徑的值作為炭黑的平均一次粒徑。(3)炭黑的DBP吸油值的測(cè)定方法基于JISK6217-1997，如下測(cè)定炭黑的DBP吸油值。使用DBP吸油值測(cè)定器(FRONTEX,S-410)，調(diào)節(jié)阻尼閥(dampervalve),使轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)數(shù)為125rpm，轉(zhuǎn)矩用限位開(kāi)關(guān)的刻度為5，轉(zhuǎn)矩刻度由10變化至0所需要的時(shí)間為3秒。并且將鄰苯二曱酸二丁酯(DBP)的滴加速度設(shè)定為4ml/min,在吸油計(jì)(absorptometer)的混合室中加入20g干燥的炭黑，將滴定計(jì)(burettecounter)調(diào)節(jié)至0點(diǎn)，開(kāi)始滴定。轉(zhuǎn)矩到達(dá)5，停止滴定，讀取此時(shí)的滴定計(jì)的刻度(V),利用下述式(2)算出吸油值。OA-(V/Wd)xl00式(2)其中，OA:炭黑的DBP吸油值(ml/100g)、V:到達(dá)終點(diǎn)時(shí)使用的DBP的用量(ml)、Wd:炭黑的質(zhì)量(g)。(4)炭黑的BET比表面積的測(cè)定方法炭黑的BET比表面積是根據(jù)JISK6217-2:2001"橡膠用炭黑-基本特性-第2部比表面積的計(jì)算方法-氮吸附法-單點(diǎn)法"的方法C的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定的。(5)樹(shù)脂被覆層的體積電阻值的測(cè)定方法在1OOpm厚的PET片材上形成7(am20nm的樹(shù)脂被覆層，利用電阻率計(jì)LORESTARAP(商品名，三菱化學(xué)制)，使用四端子探針測(cè)定樹(shù)脂被覆層的體積電阻值。需要說(shuō)明的是，測(cè)定環(huán)境為23T、55%RH。(6)調(diào)色劑的重均粒徑的測(cè)定方法使用庫(kù)爾特計(jì)數(shù)器(Coultercounter)TA-II型(Beckman-Coulter公司制，商品名)作為測(cè)定裝置，作為電解液，使用溶解氯化鈉(試劑l級(jí))配制的l質(zhì)量y。NaCl水溶液、或ISOTON-II(Beckman'Coulter公司制，商品名)。測(cè)定方法是在100mll50ml電解液中加入0.1ml5ml作為分散劑的表面活性劑(十二烷基苯磺酸鹽溶液)，然后加入2mg20mg作為試樣的調(diào)色劑，用超聲波分散器進(jìn)行約1分鐘3分鐘分散處理，使用上述測(cè)定裝置的100(am孔或3(Him孔測(cè)定試樣的體積、個(gè)數(shù)。由測(cè)定結(jié)果計(jì)算出體積分布和個(gè)數(shù)分布，由體積分布求出重量基準(zhǔn)的重均粒徑(D4)及由個(gè)數(shù)分布求出個(gè)數(shù)基準(zhǔn)的長(zhǎng)度平均粒徑(D1)(都以各孔道(channel)的中央值作為每個(gè)孔道的代表值)。(7)顯影劑承載體表面的算術(shù)平均粗糙度(Ra)的測(cè)定方法根據(jù)JISB0601-2001的表面粗糙度，使用小坂研究所制表面粗度計(jì)SE-3500(商品名)，對(duì)軸向3點(diǎn)x周向3點(diǎn)=9點(diǎn)分別進(jìn)行測(cè)定，以其平均值作為Ra。測(cè)定條件為取樣長(zhǎng)度(cut-off)0.8mm、測(cè)定距離8.0mm、進(jìn)給速度0.1mm/sec。(8)樹(shù)脂被覆層磨損量的測(cè)定方法在樹(shù)脂被覆層磨損量(膜磨損)的測(cè)定中，使用KEYENCE公司制的激光尺寸測(cè)定器。使用控制器LS-5500和傳感器頭LS-5040T，將傳感器部另外固定在裝有顯影劑承載體的固定夾具和顯影劑承載體的輸送機(jī)構(gòu)的裝置上，測(cè)定顯影劑承載體的外徑尺寸。將顯影劑承載體的長(zhǎng)度方向分割成30份，測(cè)定30個(gè)部位，進(jìn)一步使顯影劑承載體沿圓周方向轉(zhuǎn)動(dòng)90。后測(cè)定30個(gè)部位，共測(cè)定60個(gè)部位。取其平均值作為外徑尺寸。預(yù)先測(cè)定樹(shù)脂被覆層形成前的顯影劑承載體的外徑，在樹(shù)脂被覆層形成后及耐久使用后，分別測(cè)定外徑，將它們的差值分別作為涂布膜厚及磨損量。需要說(shuō)明的是，耐久使用后的外徑的測(cè)定是在將熱粘接在顯影劑承載體表面上的調(diào)色劑熱粘接物在甲基乙基酮中通過(guò)超聲波清洗除去后進(jìn)行的。(9)石墨化粒子的個(gè)數(shù)平均粒徑的測(cè)定方法石墨化粒子的個(gè)數(shù)平均粒徑使用激光衍射型粒度分布計(jì)CoulterLS-230型粒度分布計(jì)(Beckman'Coulter公司制)進(jìn)行測(cè)定。作為測(cè)定方法，使用Small-levelmodule，作為測(cè)定溶劑,使用異丙醇(IPA)。用IPA將粒度分布計(jì)的測(cè)定體系內(nèi)清洗約5分鐘，清洗后作為背景函數(shù)(backgroundfunction)。然后，在50mlIPA中力口入lmg25mg觀'J定i式樣。用超聲波分散機(jī)將懸浮有試樣的溶液分散處理1分鐘3分鐘，得到試樣液，向上述測(cè)定裝置的測(cè)定體系內(nèi)緩慢加入試樣液，調(diào)整測(cè)定體系內(nèi)的試樣濃度，使裝置的畫(huà)面上的PIDS為45。/。55。/。，然后進(jìn)行測(cè)定，由個(gè)數(shù)分布求出個(gè)數(shù)平均粒徑。下面用實(shí)施例及比較例詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，但列舉的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明無(wú)任何限定。需要說(shuō)明的是，實(shí)施例及比較例中的"％，，及"份"在沒(méi)有特別說(shuō)明的情況下，分別表示"質(zhì)量％"及"質(zhì)量份"。<炭黑的制備>將平均一次粒徑為14nm95nm的炭黑(以下也稱為"CB")填充到石墨坩堝中，在氮?dú)夥諊校?000。C3200。C下進(jìn)行熱處理，然后進(jìn)行石墨化處理，得到石墨化炭黑(以下也稱為石墨化CB)A-1A-6。測(cè)定得到的石墨化炭黑A-1A-6的物性值，記載于表l。表l中還記載了沒(méi)有進(jìn)行石墨化處理的炭黑a-l~a-3及改變石墨化處理?xiàng)l件制備得到的炭黑a-4的物性。石墨化處理時(shí)的溫度也記載于表1。沒(méi)有進(jìn)行石墨化處理的炭黑以及石墨化處理的原料炭黑如下所述。CBa-1:TOKAICARBON抹式會(huì)社制的TOKABLACK#5500(商品名)。CBa-2:KETJENBLACK.INTERNATIONAL公司制的KetjenblackEC-300J(商品名)。CBa-3:電化學(xué)工業(yè)林式會(huì)社制的DENKABLACK(商品名)。石墨化CBA-1、A-2及a-4:使用CBa-l作為原料。石墨化CBA-4:使用CBa-3作為原料。石墨化CBA-3、A-5及A-6:分別使用TOKAICARBON抹式會(huì)社制的CBSEASTFYSRF-HS(商品名)、SEASTSPSRF-LS(商品名)、TOKABLACK#8500(商品名)作為原料。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><顯影劑1的制造>在加熱至60°C的離子交換水900份中加入磷酸三鈣3份，使用TK式均相混合機(jī)(特殊機(jī)化工業(yè)制)，以10，000rpm進(jìn)行攪拌，制成水性介質(zhì)。向其中加入苯乙烯150份、丙烯酸正丁酯50份、青色顏料(C.I.顏料藍(lán)15:3)18份、水楊酸鋁化合物(BONTRONE-88(商品名)、Orient化學(xué)社制)2份、聚酯樹(shù)脂(環(huán)氧丙烷改性雙酚A和間苯二甲酸的縮聚物、玻璃化溫度(Tg)=64°C、重均分子量(Mw)=10000、數(shù)均分子量(Mn)=6000)15份、硬脂酸十八酯蠟(示差掃描量熱計(jì)(DSC)的主峰59。C)30份及二乙烯基苯0.5份，在均相混合機(jī)(曰本精^)L社制；商品名)中加熱至60。C后，以9，OOOrpm進(jìn)行攪拌、溶解、分散，然后，投入溶解了5份聚合引發(fā)劑2，2，-偶氮二(2，4-二曱基戊腈)的單體組合物，在60。C、氮?dú)夥障拢肨K式均相混合機(jī)(特殊機(jī)化工業(yè)制，商品名)，以8,000rpm進(jìn)行攪拌、使其分散。然后，將得到的混合物移至螺旋槳式攪拌裝置中，一邊進(jìn)行攪拌，一邊經(jīng)2小時(shí)升溫至70。C,4小時(shí)后，以40。C/h的升溫速度升溫至8(TC，在80。C下反應(yīng)5小時(shí)，制備得到聚合物粒子。聚合反應(yīng)結(jié)束后，冷卻含有該粒子的漿料，過(guò)濾后，用漿料的10倍的水量清洗，干燥后，通過(guò)分級(jí)調(diào)整粒徑，得到重均粒徑(D4)6.6lam的青色調(diào)色劑粒子。將相對(duì)于調(diào)色劑粒子1oo份、用六亞甲基二硅氮烷進(jìn)行了表面處理的疏水性二氧化硅微粉(平均一次粒徑7nm)1.2份、金紅石型氧化鈦微粉(平均一次粒徑45nm)0.15份及金紅石型氧化鈦微粉(平均一次粒徑200nm)0.5份，用亨舍爾混合機(jī)(三井礦山社制)干式混合5分鐘，得到含有非磁性調(diào)色劑的非磁性單組分顯影劑(顯影劑l)。<顯影劑2的制造〉經(jīng)5小時(shí)將苯乙烯74份、丙烯酸正丁酯19份、馬來(lái)酸單丁酯7份及二tR丁基過(guò)氧化物1份滴入回流的枯烯400份中后，在回流枯烯狀態(tài)(140160°C)下完成溶液聚合，除去枯烯，得到樹(shù)脂。在由上述得到的樹(shù)脂30份、苯乙烯45份、丙烯酸正丁酯18份、馬來(lái)酸單丁酯10份、二乙烯基苯0.5份、苯甲?；^(guò)氧化物l份及二叔丁基過(guò)氧-2-乙基正己酸酯0.5份組成的混合物中加入溶解有聚乙烯醇部分皂化物0.8份的水180份，攪拌制成懸浮分散液。然后，加入水40份，將上述懸浮分散液轉(zhuǎn)移至氮?dú)馊〈姆磻?yīng)器中，在反應(yīng)溫度85。C下懸浮聚合10小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，進(jìn)行過(guò)濾水洗，經(jīng)脫水、干燥工序，得到乙烯類(lèi)樹(shù)脂。用加熱至130°C的雙軸混煉擠出機(jī)混煉由上述乙烯類(lèi)樹(shù)脂100份、磁鐵礦90份、偶氮類(lèi)鐵配位化合物(負(fù)電性帶電控制劑)2份及低分子量乙烯-丙烯共聚物4份組成的混合物。冷卻得到的混煉物后，用錘式粉碎機(jī)進(jìn)行粗粉碎，然后，利用使用了噴氣流的微粉碎機(jī)進(jìn)行微粉碎，將得到的微粉碎粉通過(guò)利用康達(dá)效應(yīng)(CoandaEffect)的多室分級(jí)裝置(multi-divisionclassifier)進(jìn)行分級(jí)，同時(shí)除去超微粉及粗粉，得到重均粒徑(D4)為6.8nm的調(diào)色劑粒子。相對(duì)于上述調(diào)色劑粒子100份，加入用六甲基二硅氮烷及二曱基硅油進(jìn)行了疏水化處理的負(fù)電性二氧化硅微粉(BET300m2/g)1.6份及鈦酸鍶0.8份，用亨舍爾混合機(jī)混合，得到含有磁性調(diào)色劑的磁性單組分顯影劑(顯影劑2)?！达@影劑承載體B-l的制作〉使用砂磨機(jī)(使用直徑lmm的玻璃珠)將含有40%曱醇的可熔型酚醛樹(shù)脂溶液J-325(大日本油墨林式會(huì)社制，商品名)166.7份、上述石墨化炭黑A-145份及曱醇180份分散2小時(shí)。用篩子從該分散液中分離玻璃珠后，進(jìn)一步用曱醇稀釋?zhuān)玫焦虘B(tài)成分為30%的涂布液。一邊使噴槍以一定速度下降，一邊將上述涂布液涂布在鋁制圓筒管上，形成樹(shù)脂被覆層，所述鋁制圓筒管垂直站立，上下端部被遮蔽，并以一定速度旋轉(zhuǎn)，對(duì)該鋁制圓筒管進(jìn)行了研削加工，使其外徑為16mmcJ)，算術(shù)平均粗糙度Ra為0.7ium。接下來(lái)在150°C的熱風(fēng)干燥爐中加熱30分鐘，固化樹(shù)脂被覆層，制作顯影劑承載體B-1。<顯影劑承載體B-2B-6的制作〉將石墨化炭黑A-l分別變成上述石墨化炭黑A-2A-6，除此以外，與顯影劑承載體B-l相同地制作顯影劑承載體B-2B-6。〈顯影劑承載體b-l及b-2的制作〉分別使用未進(jìn)行石墨化的炭黑a-l或a-2代替石墨化炭黑A-1,除此以外，與顯影劑承載體B-l相同地分別制作顯影劑承載體b-1及b-2。<顯影劑承載體b-3及b-4的制作〉使用上述炭黑a-3或石墨化炭黑a-4代替石墨化炭黑A-1，除此以外，與顯影劑承載體B-1相同地分別制作顯影劑承載體b-3及b-4。<顯影劑承載體B-7的制作〉將含有40%曱醇的可熔型酚醛樹(shù)脂溶液J-325(大日本油墨林式會(huì)社制，商品名)166.7份、石墨化炭黑A-1(參考例l中制備)37份及曱醇133份用砂磨機(jī)(使用直徑lmm的玻璃珠)分散2小時(shí)。用篩子從該分散液中分離玻璃珠后，用曱醇稀釋?zhuān)玫焦虘B(tài)成分為35%的涂布液。一邊使噴槍以一定速度下降，一邊將上述涂布液涂布在鋁制圓筒管上，形成樹(shù)脂被覆層，所述鋁制圓筒管垂直站立，上下端部被遮蔽，并且以一定速度旋轉(zhuǎn)，對(duì)上述鋁制圓筒管進(jìn)行了研削加工，使其外徑為20mmcJ)，算術(shù)平均粗糙度Ra為0,6nm。接下來(lái)利用熱風(fēng)干燥爐，在150。C下加熱30分鐘，固化樹(shù)脂被覆層，制作顯影劑承載體B-7。<顯影劑承載體B-8及B-9的制作〉將石墨化炭黑A-1分別變?yōu)樯鲜鍪亢贏-2A-3，除此以外，與顯影劑承載體B-7相同地分別制作顯影劑承載體B-8、B-9。<顯影劑承載體b-5及b-6的制作〉將石墨化炭黑A-l變?yōu)樯鲜鎏亢赼-l或石墨化炭黑a-4，除此以外，與顯影劑承載體B-7相同地分別制作顯影劑承載體b-5及b-6。顯影劑承載體B-1B-9、b-1b-6的樹(shù)脂被覆層的構(gòu)成和物性示于表2。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>(實(shí)施例l)使用市售的激光束打印機(jī)LBP-2510(佳能(抹)制，商品名)的改造機(jī)，根據(jù)以下所示的方法對(duì)顯影劑承載體B-l進(jìn)行評(píng)價(jià)。首先，從LBP-"10用青色處理盒EP-85(佳能(抹)制，商品名)取下安裝在顯影劑承載體上的帶電輔助輥，向青色處理盒中填充顯影劑l,再組裝顯影劑承載體B-1。并將安裝在顯影劑承載體左右的滾輪換成直徑大的滾輪，使顯影劑承載體和感光鼓之間的間隙距離為280pm。將該改造青色處理盒安裝到打印機(jī)LBP-2510的青色位置，在其他位置安裝空處理盒(dummycartridge)，進(jìn)行單色評(píng)價(jià)。顯影裝置的簡(jiǎn)圖如圖4所示，作為顯影劑層厚控制構(gòu)件的彈性控制刮板(有時(shí)稱為刮板)使用在磷青銅板表面貼附由聚酰胺彈性體構(gòu)成的30pm厚的橡膠層得到的構(gòu)件。顯影條件為如下所示的跳躍顯影(jumpingdevelopment)的條件。感光鼓的非圖像部的暗部電位(Vd)設(shè)為-500V、形成靜電潛像的圖像的明部電位(VI)設(shè)為-IOOV。對(duì)顯影劑承載體施加的顯影偏壓使用重疊-250V的直流偏壓和交流偏壓得到的偏壓，進(jìn)行跳躍顯影，所述交流偏壓的峰間電壓(Vpp)為1.8kV,由頻率為3.5kHz的矩形波構(gòu)成。評(píng)價(jià)環(huán)境包括15。C/10XRH的低溫/低濕環(huán)境(L/L)、23°C/60%RH的常溫/常濕環(huán)境(N/N)及30。C/85y。RH的高溫/高濕環(huán)境(H/H)3種環(huán)境，復(fù)印至6千張(耐久評(píng)價(jià))，如下評(píng)價(jià)畫(huà)質(zhì)(圖像濃度、灰霧、半色調(diào)均勻性、豎條紋)、顯影劑承載體表面的耐磨性(磨損量)及耐污染性。(1-1)圖像濃度在復(fù)印試驗(yàn)中，在初期(第5張)和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)(第6000張)輸出實(shí)心圖像，取10點(diǎn)測(cè)定其濃度，取平均值作為圖像濃度，測(cè)定相對(duì)于原稿濃度為o.oo的空白部分的圖像的相對(duì)濃度。根據(jù)該測(cè)定結(jié)果，利用下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。需要說(shuō)明的是，使用Macbeth反射濃度計(jì)RD918(Macbeth公司制，商品名)測(cè)定圖像濃度。A:1.40以上B:1.35以上、小于1.40C:l.OO以上、小于1.35D:小于l.OO(1-2)灰霧由利用灰霧測(cè)定器(商品名REFLECTMETERMODELTC-6DS、東京電色公司制)測(cè)定的輸出圖像的空白部分的白色度和轉(zhuǎn)印紙的白色度差計(jì)算出灰霧濃度(％),根據(jù)下述基準(zhǔn)評(píng)價(jià)初期(第5張)和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)(第6000張)的圖像灰霧。需要說(shuō)明的是，使用琥珀色濾光器(amberlightfilter)作為濾光器。A:小于0.5%B:0.5%以上、小于1.0%C:1.0%以上、小于1.5%D:1.5%以上U-3)半色調(diào)均勻性(濃淡不均)肉眼觀察在初期(第5張)和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)(第6000張)輸出的半色調(diào)圖像中出現(xiàn)的濃淡不均，并根據(jù)下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:在圖像上完全未觀察到濃淡不均B:仔細(xì)看時(shí)可觀察到輕微的濃淡不均C:可觀察到輕微的濃淡不均D:可觀察到稍微明顯的濃淡不均E:在整個(gè)圖像上可觀察到明顯的濃淡不均(1-4)豎條紋關(guān)于沿圖像形成進(jìn)行方向延伸的線狀豎條紋，分別在初期(第5張)和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)(第6000張)進(jìn)行實(shí)心圖像輸出后，觀察顯影劑承載體上的顯影劑涂層，另外，用肉眼觀察該實(shí)心圖像及(3)的半色調(diào)圖像，根據(jù)下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:顯影劑承載層及圖像上都未觀察到豎條紋B:在顯影劑承載層上觀察到輕微的豎條紋，但在圖像上完全未觀察到C:在顯影劑承載層可觀察到細(xì)條紋，在半色調(diào)圖像上也可觀察到輕微的豎條紋D:在顯影劑承載層可觀察到清晰的條紋，在實(shí)心圖像上可觀察到輕微的條紋，但在半色調(diào)圖像上可觀察到明顯的條紋E:在顯影劑承載層上可觀察到熱粘接狀粗條紋，在實(shí)心圖像上也可觀察到明顯的條紋(1-5)樹(shù)脂被覆層的耐磨性在使用前和耐久評(píng)價(jià)后測(cè)定顯影劑承栽體表面的樹(shù)脂被覆層的膜厚，求出磨損量，由此評(píng)價(jià)耐磨性。(1-6)樹(shù)脂被覆層的耐污染性利用KEYENCE公司制的超深度形狀測(cè)定顯微鏡(ultra-depthprofilemeasuringmicroscope)，以約200倍觀察耐久評(píng)價(jià)后的顯影劑承載體表面，根據(jù)下述基準(zhǔn)評(píng)價(jià)調(diào)色劑污染程度。A:只觀察到輕微污染B:可觀察到少許污染C:部分地觀察到污染，污染調(diào)色劑的一部分熱粘接形成微小粒狀D:在整個(gè)表面觀察到污染，污染調(diào)色劑的大部分熱粘接形成微小的細(xì)長(zhǎng)粒狀E:在整個(gè)表面上，發(fā)生污染的調(diào)色劑熱粘接形成大的細(xì)長(zhǎng)粒狀以上畫(huà)質(zhì)(圖像濃度、灰霧、半色調(diào)均勻性、豎條紋)、顯影劑承載體表面的耐磨性及耐污染性的評(píng)價(jià)結(jié)果如表3所示。(實(shí)施例26及比較例14)分別使用顯影劑承載體B-2~B-7、b-l~b-4作為顯影劑承載體，除此以外，與實(shí)施例l相同地組裝到處理盒中，然后與實(shí)施例l相同地進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表3。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>(實(shí)施例7)在顯影劑承載體B-7中插入磁性輥，在兩端安裝凸緣。將由此得到的顯影劑承載體安裝到數(shù)字復(fù)印機(jī)GP-405(佳能公司制；商品名)的顯影器中，填充顯影劑2后，進(jìn)行復(fù)印。使用的顯影裝置的簡(jiǎn)圖如圖l所示，并使用厚度0.6mm的磁性刮板(材質(zhì)SUS)作為顯影劑層厚控制構(gòu)件。顯影套筒的旋轉(zhuǎn)速度相對(duì)于感光鼓的旋轉(zhuǎn)速度的相對(duì)速度為140%。評(píng)價(jià)環(huán)境包括15。C/10。/。RH的低溫/低濕環(huán)境(L/L)、23°C/60%RH的常溫/常濕環(huán)境(N/N)及30。C/85。/QRH的高溫/高濕環(huán)境(H/H)3種環(huán)境，打印至70萬(wàn)張(耐久評(píng)價(jià))，如下評(píng)價(jià)畫(huà)質(zhì)(圖像濃度、灰霧、半色調(diào)均勻性、套筒重影)、顯影劑承載體表面的耐磨性(磨損量)及耐污染性。(2-1)圖像濃度打印時(shí)，在初期(第20張)和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)輸出實(shí)心圖像，取10點(diǎn)測(cè)定其濃度，取平均值作為圖像濃度，測(cè)定相對(duì)于原稿濃度為0.00的空白部分的圖像的相對(duì)濃度。利用上述結(jié)果，基于下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。需要說(shuō)明的是，圖像濃度使用"Macbeth反射濃度計(jì)，RD918"(Macbeth公司制)進(jìn)行測(cè)定。A:1.40以上B:1.35以上、小于1.40C:l.OO以上、小于1.35D:小于l.OO(2-2)灰霧由利用灰霧測(cè)定器(商品名REFLECTMETERMODELTC-6DS、東京電色公司制)測(cè)定的打印圖像的空白部分的白色度與轉(zhuǎn)印紙的白色度之差，算出灰霧濃度(％)，基于下述基準(zhǔn)評(píng)價(jià)初期(第20張)和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)的圖像灰霧。A:小于1.0%B:1.0%以上、小于2.0%C:2.0%以上、小于3.0%D:3.0%以上(2-3)半色調(diào)均勻性(濃淡不均)肉眼觀察初期(第20張)和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)打印的半色調(diào)圖像中發(fā)生的薄霧狀濃淡不均，根據(jù)下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:在圖像上完全未觀察到濃淡不均B:仔細(xì)看時(shí)可觀察到輕微的濃淡不均C:可觀察到輕微的濃淡不均D:可觀察到稍微明顯的濃淡不均E:在整個(gè)圖像上可觀察到明顯的濃淡不均(2-4)套筒重影在初期(第20張)和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)，使用圖5所示的標(biāo)準(zhǔn)圖(standardchart)進(jìn)行打印，所述標(biāo)準(zhǔn)圖使用A4紙，全白部分51和全黑部分52相鄰且位于前端部分，寬4.5cm，與其相連的是半色調(diào)部分53。肉眼觀察得到的半色調(diào)圖像上出現(xiàn)的濃淡差，根據(jù)下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:完全未觀察到濃淡差B:可觀察到輕微的濃淡差C:隱約觀察到濃淡差，但可實(shí)用D:明顯的濃淡差在4.5cm以內(nèi)E:明顯的濃淡差大于4.5cm(2-5)樹(shù)脂被覆層的耐磨性在使用前和耐久評(píng)價(jià)后測(cè)定顯影劑承載體表面的樹(shù)脂被覆層的膜厚，求出磨損量，由此評(píng)價(jià)耐磨性。(2-6)樹(shù)脂被覆層的耐污染性使用KEYENCE公司制的超深度形狀測(cè)定顯微鏡，以200倍觀察耐久評(píng)價(jià)后的顯影劑承載體表面，根據(jù)下述基準(zhǔn)評(píng)價(jià)調(diào)色劑污染的程度。A:只觀察到輕微污染B:可觀察到少許污染C:部分地觀察到污染，污染調(diào)色劑的一部分熱粘接形成微小粒狀D:在整個(gè)表面上觀察到污染，污染調(diào)色劑的大部分熱粘接形成微小的細(xì)長(zhǎng)粒狀E:在整個(gè)表面上，發(fā)生污染的調(diào)色劑熱粘接形成大的細(xì)長(zhǎng)粒狀以上畫(huà)質(zhì)(圖像濃度、灰霧、半色調(diào)均勻性、豎條紋)和顯影劑承載體表面的耐磨性及耐污染性的評(píng)價(jià)結(jié)果如表4所示。(實(shí)施例89及比較例56)分別使用顯影劑承載體B-7~B-9、b-5~b-6作為顯影劑承載體，除此以外，與實(shí)施例7相同地組裝到處理盒中，然后與實(shí)施例7相同地進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表4。[表4]<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>〈石墨化粒子X(jué)-l的制造〉將通過(guò)熱處理煤型重油得到的中間相炭微球清洗干燥后，用噴霧器進(jìn)行機(jī)械分散，在氮?dú)夥罩杏?00。C下進(jìn)行一次加熱處理，使其炭化。然后，用噴霧器進(jìn)行二次分散后，在氮?dú)夥罩杏?400。C下進(jìn)行熱處理，然后進(jìn)行分級(jí)，收集個(gè)數(shù)平均粒徑5.8pm的石墨化粒子，得到石墨化粒子X(jué)-1。<石墨化粒子X(jué)-2的制備〉通過(guò)溶劑分餾，從煤焦油瀝青中提取(3-樹(shù)脂，對(duì)其進(jìn)行氫化、重質(zhì)化處理后，用甲苯除去溶劑可溶成分，從而得到中間相瀝青。將該中間相瀝青微粉碎，在空氣中，于800。C下，對(duì)該粒子進(jìn)行氧化處理后，在氮?dú)夥罩?，?000。C下進(jìn)行熱處理，然后進(jìn)行分級(jí)，收集個(gè)數(shù)平均粒徑3.1nm的石墨化粒子，得到石墨化粒子X(jué)-2。<石墨化粒子X(jué)-3及X-4的制備〉除改變燒成溫度及分級(jí)條件以外，與石墨化粒子X(jué)-3相同地制備個(gè)數(shù)平均粒徑5.9^im(石墨化粒子X(jué)-3)、5.3|am(石墨化粒子X(jué)-4)的石墨化粒子。測(cè)定上述制備的石墨化粒子X(jué)-1X-4的物性，結(jié)果如表5所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><顯影劑3的制備>在四頸燒瓶中加入鄰苯二曱酸20mo1%、正十二烯基琥珀酸20mol。/Q、1,2，4-苯三羧酸7mo1M及環(huán)氧乙烷加成雙酚A53mol%，安裝回流冷凝器、水分離裝置、N2氣導(dǎo)入管、溫度計(jì)及攪拌裝置，一邊向燒瓶?jī)?nèi)導(dǎo)入N2氣，一邊在180。C下進(jìn)行縮聚反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，水洗，經(jīng)脫水、干燥工序，得到聚酯類(lèi)樹(shù)脂(2)。接下來(lái)，相對(duì)于聚酯類(lèi)樹(shù)脂(2)100份，配合磁鐵礦85份、偶氮類(lèi)鐵配位化合物(負(fù)電性帶電控制劑)2份及費(fèi)托蠟5份，利用與顯影劑的制備例2相同的方法得到重均粒徑(D4)為7.4pm的調(diào)色劑粒子。相對(duì)于調(diào)色劑粒子100份，加入用六甲基二硅氮烷處理后的負(fù)電性疏水性二氧化硅微粉(BET300m2/g)1.2份和鈦酸鍶4.0份，用亨舍爾混合機(jī)混合，得到含有磁性調(diào)色劑的負(fù)電性磁性單組分顯影劑(顯影劑3)?！达@影劑4的制備〉將對(duì)苯二曱酸600g、偏苯三酸酐600g、富馬酸330g、丙氧基化雙酚A(PO-BPA)1050g、乙氧基化雙酚A(EO-BPA)450g及烴蠟(熔點(diǎn)100。C)183g與酯化催化劑一同加入到四頸燒瓶中，安裝上減壓裝置、水分離裝置、氮?dú)鈱?dǎo)入裝置、溫度測(cè)定裝置及攪拌裝置。在氮?dú)夥罩?，?30。C下從滴液漏斗經(jīng)4小時(shí)向攪拌的聚酯單體的混合物中滴入乙烯類(lèi)聚合物單體混合物(苯乙烯510g、丙烯酸2-乙基己酯112g及二乙烯基苯0.13g)。將燒瓶在130。C下保持3小時(shí)，然后，升溫至23(TC,進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，從燒瓶中取出生成物，冷卻、粉碎后得到由含有聚酯類(lèi)單元和乙烯類(lèi)聚合單元的雜混樹(shù)脂(hybridresin)成分組成的軟化點(diǎn)為130。C的雜混樹(shù)脂(3)。用亨舍爾混合機(jī)預(yù)混合上述雜混樹(shù)脂(3)IOO份、磁鐵礦80份、偶氮類(lèi)鐵配位化合物(負(fù)電性帶電控制劑)2份及聚乙烯類(lèi)蠟4份后，用雙軸式擠壓機(jī)熔融混煉分散，得到混煉物。將其冷卻后，用切割研磨機(jī)(cuttermill)進(jìn)行粗粉碎，然后，用機(jī)械式渦輪粉碎機(jī)(Turbo工業(yè)社制；在轉(zhuǎn)子及定子的表面通過(guò)電鍍含有碳化鉻的鉻合金進(jìn)行涂布)進(jìn)行微粉碎，用多室式分級(jí)裝置對(duì)得到的微粉碎物進(jìn)行分級(jí)，得到重均粒徑(D4)為5.1^im的樣i粉。接下來(lái)，相對(duì)于上述微粉100份，添加用六甲基二硅氮烷及二曱基硅油處理的疏水性膠體二氧化硅1.5份和鈦酸鍶0.5份，用亨舍爾混合機(jī)混合分散后，得到含有磁性調(diào)色劑的負(fù)電性磁性單組分顯影劑(顯影劑4)。樹(shù)脂被覆層中含有的凹凸賦予粒子示于表6。[表6]<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>(實(shí)施例IO)用砂磨機(jī)(使用直徑lmm的玻璃珠作為介質(zhì)粒子)將166.7份(固態(tài)成分100份)含有40%甲醇的可熔性酚醛樹(shù)脂溶液J-325(大日本油墨林式會(huì)社制，商品名)、35份石墨化粒子X(jué)-1、IO份石墨化炭黑A-l10份及凹凸賦予粒子Y-2及180份甲醇分散2小時(shí)。用篩子從該分散液中分離玻璃珠后，進(jìn)一步用曱醇稀釋后，得到固態(tài)成分為33%的涂布液。使用研削加工成外徑24.5mm、中心線平均粗糙度Ra-0.52)im的鋁制圓筒管作為圓筒管，除此以外，與實(shí)施例l相同地進(jìn)行操作，制備得到顯影劑承栽體S-1。顯影劑承載體S-l的樹(shù)脂被覆層的膜厚為13pm。該顯影劑承載體S-l的樹(shù)脂被覆層的處方與物性示于表7。在得到的顯影劑承載體S-l中插入磁性輥，兩端安裝凸緣后，制成顯影劑承載體，將該顯影劑承載體組裝到靜電潛像承載體為OPC滾筒的佳能公司制數(shù)字復(fù)印機(jī)IR6010(230V機(jī)型，商品名)的顯影器中，制成顯影裝置。作為顯影劑，使用含有磁性調(diào)色劑的負(fù)電性磁性單組分顯影劑(顯影劑3)，以1張/10秒的間歇模式復(fù)印100萬(wàn)張。在復(fù)印過(guò)程中以第100張作為初期圖像輸出結(jié)果，以第100萬(wàn)張作為耐久結(jié)束時(shí)的圖像輸出結(jié)果，對(duì)圖像進(jìn)行評(píng)價(jià)。進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)的復(fù)印在常溫常濕環(huán)境(23°C、50%RH;N/N)下進(jìn)行。圖像評(píng)價(jià)包括對(duì)圖像濃度、灰霧、斑點(diǎn)、套筒重影、半色調(diào)均勻性，畫(huà)質(zhì)及樹(shù)脂被覆層的磨耗性進(jìn)行評(píng)價(jià)。需要說(shuō)明的是，針對(duì)圖像濃度、灰霧、套筒重影、半色調(diào)均勻性，樹(shù)脂被覆層的磨耗性，除初期和耐久時(shí)的張數(shù)、及評(píng)價(jià)時(shí)的環(huán)境條件以外，利用與上述(2-1)(2-5)相同的方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。針對(duì)斑點(diǎn)及畫(huà)質(zhì)，如下進(jìn)行測(cè)定。得到的評(píng)價(jià)結(jié)果如表8及9所示。(3-1)斑點(diǎn)用肉眼觀察在初期和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)打印的各圖像整體及此時(shí)顯影劑承載體上的波狀不均及斑點(diǎn)(斑點(diǎn)狀不均)等顯影劑承載體上的調(diào)色劑涂布不良，根據(jù)下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:在圖像上和顯影劑承載體上完全未觀察到斑點(diǎn)。B:在顯影劑承載體上稍微觀察到斑點(diǎn)，但在圖像上幾乎觀察不到斑點(diǎn)。C:在半色調(diào)圖像或全黑圖像上可觀察到斑點(diǎn)。D:在全黑圖像整體上可觀察到圖像不良。E:在全白圖像整體上也可觀察到圖像不良。(3-2)畫(huà)質(zhì)在初期和耐久評(píng)價(jià)結(jié)束時(shí)，觀察打印的長(zhǎng)寬2.5mm的正方形文字"電"圖像的飛散或模糊，根振下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:得到即使以倍率為10倍的放大鏡進(jìn)行觀察也未觀察到飛散的清晰的圖像。B:肉眼觀察時(shí)為清晰的圖像。C:可觀察到若干飛散。D:除可見(jiàn)飛散以外，文字的模糊明顯。(實(shí)施例ll)將實(shí)施例10中的石墨化粒子X(jué)-1和石墨化碳A-1的用量分別變?yōu)?2份、2份，除此以外，與實(shí)施例10相同地進(jìn)行操作，制備顯影劑承載體S-2，并與實(shí)施例10相同地進(jìn)行評(píng)價(jià)。該顯影劑承載體S-2的樹(shù)脂被覆層的處方和物性如表7所示，評(píng)價(jià)結(jié)果如表8、9所示。(實(shí)施例12)作為涂布液，將166.7份(固態(tài)成分100份)含有40%甲醇的可熔型酚醛樹(shù)脂溶液J-325(大日本油墨抹式會(huì)社制，商品名)、35份石墨化粒子X(jué)-3、10份石墨化炭黑A-5、10份凹凸賦予粒子Y-1、5份由下述式(A)和(B)形成的季銨鹽及200份甲醇，利用砂磨機(jī)(使用直徑lmm的玻璃珠作為介質(zhì)粒子)分散2小時(shí)，制成涂布液。用篩子從該分散液中分離玻璃珠后，進(jìn)一步用曱醇稀釋?zhuān)玫焦虘B(tài)成分為33%的涂布液，除使用該涂布液以外，與實(shí)施例10相同地進(jìn)行4乘作，制備顯影劑承載體S-3，并與實(shí)施例10相同地進(jìn)行評(píng)價(jià)。該顯影劑承載體S-3的樹(shù)脂被覆層的處方和物性如表7所示，評(píng)價(jià)結(jié)果如表8、9所示。(實(shí)施例13)作為涂布液，將166.7份(固態(tài)成分100份)含有40%曱醇的可熔型酚醛樹(shù)脂溶液J-325(大日本油墨抹式會(huì)社制，商品名)、20份石墨化粒子X(jué)-2、25份石墨化炭黑A-4、10份凹凸賦予粒子Y-2、5份由上述式(A)和(B)形成的季銨鹽及200份甲醇，利用砂磨機(jī)(使用直徑lmm的玻璃珠作為介質(zhì)粒子)分散2小時(shí)，制成涂布液。用篩子從該分散液中分離玻璃珠后，進(jìn)一步用甲醇稀釋?zhuān)玫焦虘B(tài)成分為33%的涂布液，除使用該涂布液以外，與實(shí)施例10相同地進(jìn)行操作，制備顯影劑承載體S-4，并與實(shí)施例10相同地進(jìn)行評(píng)價(jià)。該顯影劑承載體S-4的樹(shù)脂被覆層的處方和物性如表7所示，評(píng)價(jià)結(jié)果如表8、9所示。(實(shí)施例14)使用IO份石墨化炭黑A-2代替石墨化炭黑A-1、使用5份石墨化粒子X(jué)-2代替石墨化粒子X(jué)-1，除此以外，與實(shí)施例10相同地進(jìn)行操作，制備顯影劑承載體S-5，并與實(shí)施例10相同地進(jìn)行評(píng)價(jià)。該顯影劑承載體S-5的樹(shù)脂被覆層的處方和物性如表7所示，評(píng)價(jià)結(jié)果如表8、9所示。需要說(shuō)明的是，評(píng)價(jià)時(shí)，作為顯影劑，使用含有磁性調(diào)色劑的負(fù)電性磁性單組分顯影劑(顯影劑4)。(實(shí)施例15)使用10份石墨化炭黑A-3代替石墨化炭黑A-2,除此以外，與實(shí)施例14相同地進(jìn)行操作，制備顯影劑承載體S-6，并與實(shí)施例14相同地進(jìn)行評(píng)價(jià)。該顯影劑承載體S-6的樹(shù)脂被覆層的處方和物性如表7所示，評(píng)價(jià)結(jié)果如表8、9所示。(實(shí)施例16)使用IO份石墨化炭黑A-6代替石墨化炭黑A-1、使用35份石墨化粒子X(jué)-4代替石墨化粒子B-1,除此以外，與實(shí)施例10相同地進(jìn)行操作，制備顯影劑承載體S-7，并與實(shí)施例10相同地進(jìn)行評(píng)價(jià)。該顯影劑承載體S-7的樹(shù)脂被覆層的處方和物性如表7所示，評(píng)價(jià)結(jié)果如表8、9所示。[表7]<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>[表8]<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>[表9]<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>該申請(qǐng)要求2005年7月21日提交的日本專(zhuān)利申請(qǐng)第2005-211658號(hào)及2005年7月21日提交的日本專(zhuān)利申請(qǐng)第2005-211681號(hào)的優(yōu)先權(quán)，并引用其內(nèi)容作為本申請(qǐng)的一部分。權(quán)利要求1、一種顯影劑承載體，所述顯影劑承載體承載含有調(diào)色劑的顯影劑，所述調(diào)色劑用于顯影承載在靜電潛像承載體上的靜電潛像，其特征在于，所述顯影劑承載體至少具有基體及設(shè)置在所述基體表面上的樹(shù)脂被覆層，所述樹(shù)脂被覆層至少含有粘合樹(shù)脂和炭黑，利用X射線衍射測(cè)定的所述炭黑的石墨(002)面的面間隔為0.3370nm以上0.3450nm以下。2、如權(quán)利要求l所述的顯影劑承載體，其特征在于，所述炭黑進(jìn)行了石墨化處理。3、如權(quán)利要求1或2所述的顯影劑承載體，其特征在于，所述炭黑的平均一次粒徑為1Onm以上1OOnm以下。4、如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的顯影劑承載體，其特征在于，所述炭黑的DBP吸油值為50ml/100g以上200ml/100g以下。5、如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的顯影劑承載體，其特征在于，所述炭黑的DBP吸油值為50ml/lOOg以上150ml/lOOg以下。6、如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的顯影劑承載體，其特征在于，所述樹(shù)脂被覆層還含有石墨化粒子。7、如權(quán)利要求6所述的顯影劑承載體，其特征在于，所述石墨化粒子是石墨化中間相炭微球或石墨化整體中間相瀝青粒子。8、如權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的顯影劑承載體，其特征在于，在利用X射線衍射測(cè)定的所述樹(shù)脂被覆層的X射線衍射圖中，X射線衍射圖案20在25.46。以上26.67。以下的范圍內(nèi)具有主峰。9、如權(quán)利要求8所述的顯影劑承載體，其特征在于，所述主峰的半峰寬的全域在25.09。以上27.04。以下的范圍內(nèi)。10、如權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的顯影劑承載體，其特征在于，在利用X射線衍射測(cè)定的所述樹(shù)脂被覆層的X射線衍射圖中，X射線衍射圖案26在25.84。以上26.46。以下的范圍、和25,46。以上25.84。以下的范圍內(nèi)，分別具有至少一個(gè)峰。11、一種顯影裝置，其特征在于，所述顯影裝置具有權(quán)利要求i10中任一項(xiàng)所述的顯影劑承載體。全文摘要本發(fā)明提供一種顯影劑承載體及顯影裝置，即使經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)轉(zhuǎn)印、或在不同環(huán)境條件下，也不引起調(diào)色劑的充電，并能防止調(diào)色劑熱粘接在顯影劑承載體表面或控制顯影劑層厚的構(gòu)件表面，進(jìn)而使含有調(diào)色劑的顯影劑維持均勻的涂布狀態(tài)，并能使調(diào)色劑均勻且迅速地摩擦帶電，從而得到耐久使用時(shí)無(wú)圖像濃度降低或濃度不均、套筒重影、灰霧、豎條紋的高品質(zhì)圖像。具體提供具有基體和設(shè)置在該基體表面上的樹(shù)脂被覆層的顯影劑承載體及具有該顯影劑承載體的顯影裝置，該樹(shù)脂被覆層至少含有粘合樹(shù)脂和炭黑，利用X射線衍射得到的該炭黑的石墨(002)的面間隔為0.3370nm以上0.3450nm以下。文檔編號(hào)G03G15/08GK101223484SQ200680026308公開(kāi)日2008年7月16日申請(qǐng)日期2006年7月21日優(yōu)先權(quán)日2005年7月21日發(fā)明者伊藤稔,后關(guān)康秀,大竹智,島村正良,明石恭尚,道上寧子,齊木一紀(jì)申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社