專利名稱：彩色膠片的顯影劑組合物及其顯影方法
技術領域：
本發(fā)明涉及膠片顯影方法，更具體地，本發(fā)明涉及彩色膠片顯影方法和 用于該方法的顯影劑。
背景技術：
在印刷圖片中或膠片上捕捉的圖像用于傳達信息和思想。通常通過照射 在彩色膠片上基于卣化銀的乳劑，在乳劑的鹵化銀顆粒中生成潛像，由此產 生基于彩色膠片的圖像。然后通常可使用濕法化學顯影方法來顯影曝光的彩 色膠片。常規(guī)濕法化學顯影方法一般利用 一 系列含各種顯影液的槽。將未顯影的 曝光彩色膠片完全浸入每個含各種顯影液的槽中。典型的濕法化學顯影方法 包括單獨的顯影步驟，在該顯影步驟中，將曝光的膠片浸入單獨的槽中進行 顯影，定影，漂白和干燥，以及各種沖洗操作。這種常規(guī)的濕法化學顯影方法從乳劑中去除一部分銀和卣化銀，從而在膠片上產生彩色著色圖像(color dye image)。對于一些濕法化學顯影方法，例如為得到獨特的外觀(unique look),諸 如較清晰的最明亮部分(cleaner highlights)、較黑的黑斑(blacker blacks)和不飽 和色，提高處理過的彩色膠片的銀保持率是重要的。當提高彩色膠片的銀保 持率時，對濕法化學顯影方法的挑戰(zhàn)是最明亮部分可能是模糊的且可能難以 達到色彩同步(color timing)。因此，希望提高處理過的彩色膠片的銀保持率。發(fā)明內容本發(fā)明涉及處理彩色膠片的方法和組合物。通過使用第一組合物和第二 組合物顯影彩色膠片，處理該彩色膠片。該第二組合物是包括緩沖劑、抗氧 化劑、防腐劑、氫氧化物及選自氫醌和抗壞血酸的顯影劑的水性組合物。


現(xiàn)在將參考附圖更詳細地描述本發(fā)明，其中圖l是說明本發(fā)明的濕法化學顯影方法的示意圖；和圖l是說明圖1中詳述的用于濕法化學顯影方法的工序的流程圖。
具體實施方式
圖l是彩色膠片的常規(guī)濕法化學顯影方法的示意圖。如圖l所示，在顯 影過程中，彩色膠片10經錕15供應至各個槽中，這些槽包括第一顯影槽20、 終止槽25、第一清洗槽30、第一定影劑槽35、第二清洗槽40、漂白促進劑 槽45、過硫酸鹽漂白槽50、第三清洗槽55、聲軌敷涂器槽(sound track applicatortank)60、第四清洗槽63、第二顯影劑槽65、第二定影劑槽70、第 二定影劑清洗槽75和最終漂洗槽80。在顯影過程中，彩色膠片10以約400 fpm(英尺/分鐘)至約1000 fj)m之間的速度穿過各種槽。根據圖2的流程圖中示出的工序顯影彩色膠片10。起初，如附圖標記 120所示，將彩色膠片10浸入第一顯影劑槽20中。第一顯影劑槽20包含工 業(yè)標準彩色膠片顯影液，當將彩色膠片浸入其中時，該顯影液將在膠片上曝 光的潛像轉換為可見圖像。第一顯影液顯影彩色膠片中曝光的卣化銀并與膠 片中的彩色偶聯(lián)劑反應，與銀圖像一起產生染料層。為達到最適宜的圖像質量，時間和溫度控制特別重要。可根據工業(yè)標準 來改變條件(例如，顯影的時間、顯影劑溶液的溫度等)。例如，通常將顯影 劑溶液保持在約90。C的溫度。在顯影過程中，可使彩色膠片10以約400 fpm (英尺/分鐘)至約1000 fpm的速度穿過第一顯影劑槽20。如圖2中的附圖標記125所示，膠片在第一顯影劑槽20中顯影后，將 其浸入終止槽25。該終止槽25包含終止浴，該終止浴通常包括稀酸溶液， 該稀酸溶液終止彩色膠片中的顯影并從膠片表面去除顯影劑溶液。例如，終 止浴可為乙酸的稀溶液。如附圖標記130所示，在將彩色膠片10浸入終止槽25后，在第一清洗 槽30中清洗該膠片。第 一清洗槽30使用水從彩色膠片表面去除稀酸終止浴。如附圖標記135所示，然后將該彩色膠片10浸入第一定影劑槽35。第 一定影劑包括工業(yè)標準定影劑溶液，該溶液使顯影過的膠片中的可見圖像固 定且對光不敏感。如圖2中的附圖標記140所示，在第一定影劑槽35中定影該膠片后， 將該膠片浸入第二清洗槽40中。第二清洗槽40使用水從彩色膠片表面去除 定影劑溶液。如附圖標記145所示，在將彩色膠片10浸入第二清洗槽40后，將該膠 片供應至漂白促進劑槽45。該漂白促進劑槽45包括工業(yè)標準漂白促進劑溶 液。如附圖標記150所示，然后將該彩色膠片10浸入過硫酸鹽漂白槽50中。 該過石克酸鹽漂白槽50包括工業(yè)標準過硫酸鹽漂白溶液，該溶液將通過顯影 劑溶液形成的可見圖像轉變?yōu)樨栈y。如圖2中的附圖標記155所示，在過硫酸鹽漂白槽50中漂白該膠片后， 將該膠片浸入第三清洗槽55中。第三清洗槽55使用水從彩色膠片表面去除 過辟b酸鹽漂白溶液。如附圖標記160所示，在將該彩色膠片10浸入第三清洗槽55后，將該 膠片供應至聲軌敷涂器槽60。該聲軌敷涂器槽60包括工業(yè)標準聲軌顯影劑 溶液，顯影彩色膠片中的聲軌。如圖2中的附圖標記163所示，在聲軌敷涂器槽60中顯影該膠片后， 將該膠片浸入第四清洗槽63。第四清洗槽63使用水從彩色膠片表面去除聲 軌顯影劑溶液。如附圖標記165所示，在將彩色膠片10浸入第四清洗槽63后，將該膠 片供應至第二顯影劑槽65。第二顯影劑槽65包括水性組合物的第二顯影劑 溶液，該組合物包括緩沖劑、抗氧化劑、防腐劑、氬氧化物及選自氫醌和抗 壞血酸的顯影劑。第二顯影劑溶液提高在處理過的彩色膠片上的銀保持率，得到較清晰的 最明亮部分、較黑的黑斑和不飽和色。為得到較清晰的的最明亮部分、較黑 的黑斑和不飽和色，在聲軌顯影步驟之后和隨后的第二定影步驟(下面討論) 之前實施該彩色膠片的第二顯影。第二顯影劑溶液應包括在約3.5%重量/體積至約5.5%重量/體積范圍內 的氫醌。作為選擇，第二顯影劑溶液應包括在約3.5%重量/體積至約5.5%重 量/體積范圍內的抗壞血酸。緩沖劑可為碳酸鹽，如碳酸鈉。其它合適的碳酸鹽可包括，例如碳酸鉀 和碳酸銨。第二顯影劑溶液應包括在約1.5%重量/體積至約2.5%重量/體積范圍內的碳酸鹽。抗氧化劑和防腐劑可包括相同的材料，諸如，例如亞辟^酸鈉。其它合適的實例可包括亞辟^酸鉀和亞石克酸銨。第二顯影劑溶液應包括在約2%重量/體 積至約4%重量/體積范圍內的抗氧化劑和防腐劑。氬氧化物用于調節(jié)水性組合物的pH,并且可為氬氧化鈉。其它合適的 實例可包括氫氧化鉀和氬氧化銨。第二顯影劑溶液應包括在約1.5%重量/體 積至約2%重量/體積范圍內的氬氧化物。在一種示例性濕法化學彩色膠片顯影方法中，通過向約90。C的800 ml 水中加入20-40克亞石克酸鈉、35-55克氬醌、15-25克石友酸鈉和18克氬氧化 鈉(用于調節(jié)pH),制備1升第二顯影劑溶液。然后加入水，使組合物達1升， 并加入額外的氬氧化鈉，調節(jié)pH至10.90±0.10?？墒褂萌ルx子水制備第二 顯影劑溶液，盡管去離子水不是必需的。在另 一種示例性濕法化學彩色膠片顯影方法中，通過向約90。C的800 ml 水中加入20-40克亞碌L酸鈉、40-65克抗壞血酸、15-25克碳酸鈉和18克氪 氧化鈉(用于調節(jié)pH),制備l升第二顯影劑溶液。然后加入水，使組合物達 l升，并加入額外的氫氧化鈉，調節(jié)pH至10.90±0.10?？稍俅问褂萌ルx子水 制備第二顯影劑溶液，盡管去離子水不是必需的。如圖2中的附圖標記167所示，在第二顯影劑槽65中顯影該膠片后， 將該膠片浸入第五清洗槽(圖1中沒有示出)。第五清洗槽使用水從彩色膠片 表面去除第二顯影劑溶液。如附圖標記170所示，在將彩色膠片IO浸入第五顯影劑槽后，然后將 該膠片供應至第二定影劑槽70。第二定影劑槽70包含工業(yè)標準定影劑溶液， 該溶液從彩色膠片去除漂白期間形成的卣化銀。如圖2中的附圖標記175所示，在膠片在第二定影劑槽70中定影后， 將該膠片浸入第二定影劑清洗槽75中。第二定影劑清洗槽75使用水從彩色 膠片表面去除第二定影劑溶液。如附圖標記180所示，在將彩色膠片10浸入第二定影劑清洗槽75后， 然后將該膠片浸入最終漂洗槽80中。該最終漂洗槽80包括工業(yè)標準最終漂 洗溶液，以幫助彩色膠片隨后的干燥。如圖2中的附圖標記185所示，在膠片在最終漂洗槽80中最終漂洗后， 使該膠片在干燥箱85中干燥。在干燥箱85中，使用標準干燥溫度干燥該膠片。然后將干燥后的膠片纏繞在巻軸上，用于隨后的投影或印刷。在上述示例性濕法化學顯影方法中，第二顯影劑溶液可能會耗盡。當?shù)?二顯影劑組合物耗盡時，可向其中加入補充劑溶液。在一種示例性濕法化學彩色膠片顯影方法中，通過向約9(TC的800ml 水中加入30克亞硫酸鈉、55克氬醌、20克碳酸鈉和18克氫氧化鈉(用于調 節(jié)pH)，制備l升第二顯影劑補充劑溶液。然后加入水，使組合物達l升， 并加入額外的氬氧化鈉，調節(jié)pH至10.90±0.10?？墒褂萌ルx子水制備第二 顯影劑補充劑溶液，盡管去離子水不是必需的。盡管在本申請中結合了本發(fā)明的宗旨已示出并詳述了使用第二顯影劑 處理彩色膠片的示例性方法和組合物，但是本領域技術人員可容易地設計許 多其它改變的仍然包括這些宗旨的實施方案。
權利要求
1.一種處理彩色膠片的方法，包括在第一組合物和第二組合物中顯影彩色膠片，其中該第二組合物是包括緩沖劑、抗氧化劑、防腐劑、氫氧化物及選自氫醌和抗壞血酸的顯影劑的水性組合物。
2. 權利要求l的方法，其中該緩沖劑選自碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸銨。
3. 權利要求l的方法，其中該抗氧化劑和防腐劑包括相同的材料。
4. 權利要求1的方法，其中該抗氧化劑選自亞硫酸鈉、亞硫酸鉀和亞 硫酸銨。
5. 權利要求1的方法，其中該防腐劑選自亞辟b酸鈉、亞碌^酸鉀和亞辟L 酸銨。
6. 權利要求1的方法，其中該氫氧化物選自氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫 氧化銨。
7. 權利要求1的方法，其中該顯影劑的存在量為約3.5%重量/體積至約 5.5%重量/體積。
8. —種用于在聲軌顯影后處理彩色膠片的水性組合物，包括 緩沖劑、抗氧化劑、防腐劑、氫氧化物及選自氫醌和抗壞血酸的顯影劑。
9. 權利要求8的水性組合物，其中該緩沖劑選自碳酸鈉、碳酸鉀和碳 酸銨。
10. 權利要求8的水性組合物，其中該抗氧化劑和防腐劑包括相同的材料。
11. 權利要求8的水性組合物，其中該抗氧化劑選自亞硫酸鈉、亞硫酸 鉀和亞石克酸銨。
12. 權利要求8的水性組合物，其中該防腐劑選自亞硫酸鈉、亞硫酸鉀 和亞^克酸4妄。
13. 權利要求8的水性組合物，其中該氫氧化物選自氫氧化鈉、氫氧化 鉀和氫氧化銨。
14. 權利要求8的水性組合物，其中該顯影劑的存在量為約3.5%重量/ 體積至約5.5%重量/體積。
全文摘要
描述了一種處理彩色膠片的方法和組合物。通過使用第一組合物和第二組合物顯影彩色膠片，處理該彩色膠片。該第二組合物是包括緩沖劑、抗氧化劑、防腐劑、氫氧化物及選自氫醌和抗壞血酸的顯影劑的水性組合物。
文檔編號G03C5/14GK101218537SQ200680024648
公開日2008年7月9日 申請日期2006年6月5日 優(yōu)先權日2005年7月5日
發(fā)明者沃倫·普羅克斯, 羅伯特·A·奧爾森, 邁克爾·A·扎卡賴亞 申請人:湯姆森特許公司