專利名稱：穩(wěn)定的高pH顯影劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及感光涂層的高pH顯影劑。此外，本發(fā)明涉及制備此類顯影劑的方法及將平版印版(plate)前體顯影的方法。
平版印刷的技術(shù)領(lǐng)域基于油和水的不互溶性，其中油性材料或印刷油墨優(yōu)選被圖象區(qū)域接受，而水或潤(rùn)濕液優(yōu)選被非圖象區(qū)域接受。當(dāng)用水濕潤(rùn)適當(dāng)制備的表面并采用印刷油墨時(shí)，背景或非圖象區(qū)域接受水并排斥印刷油墨，而圖象區(qū)域接受印刷油墨并排斥水。在圖象區(qū)域中的印刷油墨然后被轉(zhuǎn)移到材料例如紙、織物等的表面，在其上形成圖象。然而，印刷油墨通常首先被轉(zhuǎn)移到稱為橡皮布的中間體材料，然后該中間體材料又將印刷油墨轉(zhuǎn)移到在其上形成圖象的材料表面；該技術(shù)被稱為膠印平版印刷。
經(jīng)常使用的平版印版前體類型(在本文中術(shù)語(yǔ)“印版前體”指在曝光和顯影前涂覆的印版)包括應(yīng)用于鋁制基礎(chǔ)上基體的感光涂層。該涂層可對(duì)射線起反應(yīng)，以使曝光部分變得如此可溶以致在顯影過(guò)程中被除去。該版稱為正性。另一方面，如果涂層的曝光部分被射線堅(jiān)膜，版則稱為負(fù)性。在兩種情況中，剩余圖象區(qū)域接受印刷油墨，即為親油性的，而非圖象區(qū)域(背景)接受水，即為親水性的。在曝光期間產(chǎn)生圖象和非圖象區(qū)域之間的分化。
在常規(guī)版中，為了保證良好的接觸，將含有待轉(zhuǎn)移信息的膠片在真空下附在該版前體上。然后該版通過(guò)射線源曝光，其中部分射線源由UV射線組成。當(dāng)使用正性版時(shí)，在相應(yīng)于在版上圖象的膠片區(qū)域是如此的不透明，以致光線不能接觸到該版，而在相應(yīng)于非圖象區(qū)域的膠片區(qū)域是透明的，并能讓光線穿過(guò)其溶解性增加的涂層。在底片的情況中，發(fā)生相反的情況在相應(yīng)于版上圖象的膠片區(qū)域是透明的，而非圖象區(qū)域是不透明的。在透明膠片區(qū)域下方的涂層由于入射光而堅(jiān)膜，而不受光影響的區(qū)域在顯影期間被除去。負(fù)性版的光堅(jiān)膜表面因此是親油性的并接受印刷油墨，而通常用被顯影劑除去的涂層涂覆的非圖象區(qū)域是減感的。
涂層更可溶解的區(qū)域(即印版的背景區(qū)域)在曝光之后用堿性顯影劑除去。通常，具有pH值大于12的高pH顯影劑水溶液用于在其涂層中包含酚醛樹脂，例如酚醛清漆(novolak)的常規(guī)正性印版的顯影。在更新的正性或負(fù)性thermoplates中，酚醛樹脂例如酚醛清漆經(jīng)常也用于涂層，而具有pH值大于12的高pH顯影劑用于其顯影。
包含堿金屬硅酸鹽的高pH顯影劑水溶液例如在US 4,606,995Al、US 4,500,625 A和US 4,945,030 A中以及在EP 0 732 628 Al、US4,259,434 A、US 5,851,735 B、US 4,469,776 A、EP 0 836 120 A和US4,452,880 A中有所描述。與含有作為堿性組分的堿金屬氫氧化物的高pH顯影劑相比，含有堿金屬硅酸鹽的顯影劑具有其在鋁表面的蝕刻作用更低的優(yōu)勢(shì)；因此它們經(jīng)常用于平版印版的顯影。顯影劑的效力可通過(guò)改變堿金屬硅酸鹽的SiO2/M2O比率控制。
美國(guó)專利4,711,836描述了含有作為堿性組分的氫氧化季銨的顯影劑水溶液。
由于從周圍環(huán)境空氣中吸收CO2，此類高pH顯影劑是相對(duì)不穩(wěn)定的；在普通的顯影裝置中，例如沉浸型顯影裝置，由于由CO2引起pH降低，觀察到顯影效力的降低。
本發(fā)明的目的是提供pH值＞12的顯影劑組合物用于射線敏感涂層，該顯影劑在延長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)維持其顯影效力。
該目的通過(guò)顯影劑組合物實(shí)現(xiàn)，該組合物可通過(guò)下列步驟獲得(a)提供水，(b)將一定量的堿性組分溶于步驟(a)提供的水中，以得到大于12的pH，所述堿性組分選自堿金屬硅酸鹽、堿金屬氫氧化物、Na3PO4、K3PO4、NR4OH及其混合物，其中各R獨(dú)立選自C1-C4烷基和C1-C4羥烷基，及
(c)將選自M2CO3、MHCO3或其2種或多種的混合物的穩(wěn)定劑溶于步驟(b)獲得的溶液中，其中各M獨(dú)立選自Li、Na、K和NR′4，且各R′獨(dú)立代表H或C1-C4烷基，其中所加入穩(wěn)定劑的量使加入的碳酸根陰離子的量基于該顯影劑組合物總重量計(jì)為1.5-20％重量。


圖1是在電位滴定樣品中顯影劑A和B期間，HCl消耗的例示圖，樣品在不同的時(shí)間點(diǎn)從燒杯中取出，如實(shí)施例1的測(cè)試1中所描述。
圖2是在電位滴定樣品中顯影劑D和E期間，HCl消耗的例示圖，樣品在不同的時(shí)間點(diǎn)從燒杯中取出，如實(shí)施例2中所描述。
根據(jù)本發(fā)明的顯影劑組合物是堿性水溶液?？墒褂米詠?lái)水、去離子水或蒸餾水?；谠擄@影劑總重量計(jì)，水的量?jī)?yōu)選在45-95％重量的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選為50-90％重量，并且特別優(yōu)選為55-85％重量。
堿性組分選自堿金屬硅酸鹽、堿金屬氫氧化物、Na3PO4、K3PO4、NR4OH及其2種或多種的混合物，其中各R獨(dú)立選自C1-C4烷基和C1-C4羥烷基。
選擇堿性組分的量，或者在混合物的情況中選擇堿性組分的總量，以使顯影劑組合物的pH值大于12，優(yōu)選pH在12.5-14的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選為約13。
如本發(fā)明中所使用的，術(shù)語(yǔ)“堿金屬硅酸鹽”也包括硅酸鹽和水玻璃。硅酸鈉和硅酸鉀是優(yōu)選的硅酸鹽。當(dāng)使用堿金屬硅酸鹽時(shí)，基于顯影劑組合物計(jì)，硅酸鹽的量?jī)?yōu)選至少為1％重量(以SiO2計(jì)算)。
在堿金屬氫氧化物中，尤其優(yōu)選NaOH和KOH。
通常，堿金屬硅酸鹽的使用易于提供大于12的pH值，而無(wú)需再加入堿性添加劑例如堿金屬氫氧化物。當(dāng)使用水玻璃時(shí)，為了獲得pH值大于12，經(jīng)常另外使用堿金屬氫氧化物。
優(yōu)選的氫氧化季銨NR4OH包括例如氫氧化四甲基銨、氫氧化三甲基乙醇銨、氫氧化甲基三乙醇銨及其混合物；尤其優(yōu)選的氫氧化銨是氫氧化四甲基銨。
用于本發(fā)明的穩(wěn)定劑選自M2CO3和MHCO3(M＝Li、Na、K或NR′4，其中R′＝H或C1-C4烷基)或其混合物。優(yōu)選使用鈉鹽，尤其優(yōu)選Na2CO3?？墒褂孟鄳?yīng)的碳酸氫鹽MHCO3，因?yàn)樗谌苡诟遬H顯影劑水溶液溶液中時(shí)釋放碳酸根陰離子。理所當(dāng)然的是，穩(wěn)定劑以游離的形式存在于本發(fā)明的顯影劑中；由于顯影劑的高pH，溶液中碳酸銨(NR′4)2CO3或碳酸氫銨(NR′4)HCO3的銨陽(yáng)離子可能變化。
基于總組合物重量計(jì)，加入穩(wěn)定劑的量使加入的碳酸根陰離子的量為至少1.5％重量并且不大于20％重量；優(yōu)選使加入的碳酸根陰離子的量至少為2.0％重量，更優(yōu)選至少2.5％重量，尤其優(yōu)選至少4％重量，和優(yōu)選至多15％重量，更優(yōu)選至多12％重量，尤其優(yōu)選至多9％重量。由于本發(fā)明顯影劑的高pH值，假設(shè)碳酸氫根陰離子定量轉(zhuǎn)化為碳酸根陰離子(即1摩爾加入的MHCO3釋放1摩爾CO32-)；因此，可計(jì)算加入MHCO3的量，以達(dá)到所需CO32-的量。
顯影劑可任選包含表面活性劑，該表面活性劑可為兩性的、非離子型的、陽(yáng)離子型的或陰離子型的。
兩性表面活性劑的實(shí)例有甜菜堿衍生物，例如烷基酰氨基丙基甜菜堿、烷基二甲基甜菜堿、雙羥基乙基甜菜堿、月桂基甜菜堿；甘氨酸衍生物，例如可可兩性羧基甘氨酸鹽、月桂基兩性羧基甘氨酸鹽、辛基兩性羧基甘氨酸鹽、油酰基兩性羧基甘氨酸鹽、N-烷基甘氨酸鹽；亞胺基衍生物，例如可可亞胺基丙酸鹽和辛基亞胺基丙酸鹽；咪唑啉衍生物；卵磷脂衍生物和氨基羧酸。
非離子型表面活性劑的實(shí)例有聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚氧化乙烯聚苯乙烯基苯基醚、聚氧化乙烯聚氧化丙烯烷基醚、甘油脂肪酸部分酯、脫水山梨醇脂肪酸部分酯、季戊四醇脂肪酸部分酯、丙二醇脂肪酸單酯、蔗糖脂肪酸部分酯、聚氧化乙烯脫水山梨醇脂肪酸部分酯、聚氧化乙烯山梨糖醇脂肪酸部分酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸部分酯、聚氧化乙烯-改性的蓖麻油、聚氧化乙烯甘油脂肪酸部分酯、脂肪酸二乙醇酰胺、N，N-雙-2-羥基烷基胺、聚氧化乙烯烷基胺、三乙醇胺脂肪酸酯和三烷基氨基氧化物。
陰離子型表面活性劑的實(shí)例有脂肪酸鹽、松香酸鹽、羥基烷磺酸鹽、烷磺酸鹽、二烷基磺基琥珀酸酯的鹽、直鏈烷基苯磺酸鹽、支鏈烷基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基苯氧基聚氧化乙烯丙基磺酸鹽、聚氧化乙烯烷基-磺基苯基醚鹽、N-甲基-N-油?；；撬岬拟c鹽、N-烷基磺基琥珀酸單酰胺的二鈉鹽、石油磺酸鹽、磺化牛油、脂肪酸烷基酯的硫酸酯鹽、烷基硫酸酯鹽、聚氧化乙烯烷基醚硫酸酯鹽、脂肪酸甘油單酯硫酸酯鹽、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸酯鹽、聚氧化乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸酯鹽、烷基磷酸酯鹽、聚氧化乙烯烷基醚磷酸酯鹽、聚氧化乙烯烷基苯基醚磷酸酯鹽、苯乙烯/馬來(lái)酸酐共聚物的部分皂化產(chǎn)物、烯烴/馬來(lái)酸酐共聚物的部分皂化產(chǎn)物及萘磺酸鹽/甲醛的縮合物。
陽(yáng)離子型表面活性劑的實(shí)例有烷基胺鹽、季銨鹽、聚氧化乙烯烷基胺鹽和聚乙烯聚胺衍生物；兩性表面活性劑例如羧基甜菜堿、氨基羧酸、磺基甜菜堿、氨基硫酸酯和咪唑啉。
上述表面活性劑中的“聚氧化乙烯”部分可由聚氧化亞烷基，例如聚甲醛、聚氧化丙烯和聚氧化丁烯代替，這些表面活性劑也可用于根據(jù)本發(fā)明的顯影劑。
另一些表面活性劑的實(shí)例為在其分子中具有全氟烷基的那些表面活性劑。具體的實(shí)例包括陰離子型的那些表面活性劑，例如全氟烷基羧酸鹽、全氟烷基磺酸鹽和全氟烷基磷酸酯；兩性型的那些表面活性劑，例如全氟烷基甜菜堿；陽(yáng)離子型的那些表面活性劑，例如全氟烷基三甲基銨鹽；及非離子型的那些表面活性劑，例如全氟烷基氨基氧化物、全氟烷基環(huán)氧乙烷加成物、帶有全氟烷基和親水性基團(tuán)的低聚物、帶有全氟烷基和親油性基團(tuán)的低聚物、帶有全氟烷基、親水性基團(tuán)和親油性基團(tuán)的低聚物及帶有全氟烷基和親油性基團(tuán)的尿烷。
上述表面活性劑可單獨(dú)使用或混合使用，并且基于顯影劑組合物的重量計(jì)，它們優(yōu)選以0-10％重量，特別優(yōu)選0.001-5％重量用于顯影劑中。
根據(jù)本發(fā)明的顯影劑也可任選包含有機(jī)溶劑。它們優(yōu)選選自在水中溶解度不大于約10％重量，優(yōu)選不大于5％重量的那些溶劑。合適的有機(jī)溶劑的實(shí)例包括1-苯基乙醇、2-苯基乙醇、3-苯基-1-丙醇、4-苯基-1-丁醇、4-苯基-2-丁醇、2-苯基-1-丁醇、2-苯氧基乙醇、2-芐氧基乙醇、鄰-甲氧基芐醇、間-甲氧基芐醇、對(duì)-甲氧基芐醇、芐醇、環(huán)己醇、2-甲基環(huán)己醇、3-甲基環(huán)己醇、4-甲基環(huán)己醇、N-苯基-乙醇胺和N-苯基-二乙醇胺?；陲@影劑組合物總重量計(jì)，有機(jī)溶劑的量?jī)?yōu)選在0.1-5％重量的范圍內(nèi)。理所當(dāng)然的是，根據(jù)本發(fā)明的顯影劑基本上不含任何溶解保留在基體上的印刷涂層區(qū)域的有機(jī)溶劑。
根據(jù)本發(fā)明的顯影劑可任選包含一種或多種消泡劑，例如聚二甲基硅氧烷或其共聚物、聚環(huán)氧乙烷/聚環(huán)氧丙烷嵌段共聚物、辛醇和聚氧化乙烯脫水山梨醇單油酸酯?；陲@影劑組合物總重量計(jì)，它們優(yōu)選以0-5％重量，更優(yōu)選0.01-1％重量存在。
此外，根據(jù)本發(fā)明的顯影劑組合物可任選包含一種或多種絡(luò)合劑，例如當(dāng)使用硬水時(shí)，絡(luò)合劑可能有益。合適的絡(luò)合劑的實(shí)例包括多磷酸及其鈉、鉀和銨鹽；氨基多羧酸，例如乙二胺四乙酸、二亞乙基三胺五乙酸、三亞乙基四胺六乙酸、羥乙基乙二胺三乙酸、次氨基三乙酸、1，2-二氨基-環(huán)己烷四乙酸、1，3-二氨基-2-丙醇四乙酸等及其鈉、鉀和銨鹽；氨基三(亞甲基膦酸)、乙二胺-四(亞甲基膦酸)、二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸)、三亞乙基四胺六(亞甲基膦酸)、羥乙基乙二胺-三(亞甲基膦酸)和1-羥基乙烷-1，1-二膦酸及其鈉、鉀和銨鹽。優(yōu)選的同時(shí)起蝕刻抑制劑作用的絡(luò)合劑為膦酸衍生物，例如下式的那些膦酸衍生物
其中X代表C2-C6亞烷基或 其中k＝0或1；m＝1、2、3；p＝1、2、3；r為10-20的整數(shù)；R1和R2獨(dú)立為H或C1-C4烷基；R3和R4獨(dú)立為H、OH或C1-C4烷氧基；及Y代表-R9N-(CH2)n-(NR8)q-，其中q＝0或1，n為0-8的整數(shù)及R8和R9獨(dú)立為H、C1-C4烷基或-CH2-P(O)(OH)2。
尤其優(yōu)選羥基乙烷二膦酸、氨基三(亞甲基膦酸)、六亞甲基二氨基四(亞甲基膦酸)、其鈉鹽及混合物。
基于顯影劑總組合物計(jì)，一種或多種絡(luò)合劑的量?jī)?yōu)選為0-5％重量，尤其優(yōu)選0.02-0.5％。
根據(jù)本發(fā)明的顯影劑也可任選包含0-1％重量，優(yōu)選0-0.2％重量的一種或多種普通生物殺傷劑(抗微生物劑和/或殺真菌劑)。普通生物殺傷劑的實(shí)例包括例如商業(yè)上可獲得的產(chǎn)品Preventol CMK(活性成分3-甲基-4-氯-苯酚)及商業(yè)產(chǎn)品Mergal Kl5(1，2-苯并異噻唑啉-3-酮和氨基酸衍生物的活性成分組合)。
根據(jù)本發(fā)明的顯影劑組合物也可包含另一些成分，例如甘油和二醇，例如下式的二醇 其中R1和R2獨(dú)立代表氫或C1-C3烷基，x為0、1或2，并優(yōu)選乙二醇。在顯影劑組合物中，二醇可例如以0-20％重量存在。
為了改善pH大于12的堿性顯影劑的穩(wěn)定性，只需要向該堿性顯影劑中加入大于3-30％重量的穩(wěn)定劑，即任何pH＞12的商業(yè)顯影劑的穩(wěn)定性可通過(guò)加入獨(dú)立于其組合物的穩(wěn)定劑來(lái)改善。
本發(fā)明也涉及發(fā)明的顯影劑濃縮液，該濃縮液在它們使用之前用必需量的水稀釋。
根據(jù)本發(fā)明，也可穩(wěn)定補(bǔ)充液。
根據(jù)本發(fā)明的顯影劑可用于成影象的(image-wise)曝光射線敏感涂層的顯影，優(yōu)選常規(guī)感紫外的正性涂層或感紅外涂層，特別是那些含酚醛樹脂例如酚醛清漆的涂層。
顯影典型地在18-28℃的溫度下進(jìn)行，顯影劑的停留時(shí)間(dwelltime)通常在5-60秒。可用商業(yè)處理器顯影。
在下列實(shí)施例中將更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明；然而，它們不以任何方式限制本發(fā)明。
實(shí)施例實(shí)施例1顯影劑溶液通過(guò)以下方法制備將100g Na2CO3溶于900g可從Kodak Polychrome Graphics購(gòu)得的正性顯影劑9005(正性顯影劑含硅酸鉀、K3PO4和乙二醇；pH 13；以下稱為“顯影劑B”)中。所得均勻溶液在下文中稱為“顯影劑A”。
按下法測(cè)試堿性顯影劑從空氣中攝取CO2后的穩(wěn)定性。
測(cè)試1(CO2攝取對(duì)實(shí)際堿度的影響，由電位滴定法確定)將100ml待測(cè)試顯影劑置于250ml燒杯中，并用磁力攪拌器攪拌。經(jīng)過(guò)不同時(shí)間段后，從燒杯中取出5ml顯影劑，并用0.1N HCl用電位滴定儀滴定。相應(yīng)于滴定曲線第一拐點(diǎn)的HCl的量用作實(shí)際堿度的測(cè)量值。顯影劑A和B的結(jié)果(ml HCl)列于表1；給出的時(shí)間表示取樣時(shí)的時(shí)間點(diǎn)。
表1
將結(jié)果繪制成圖1。
從表1和圖1可看出，與顯影劑B相比，根據(jù)本發(fā)明的顯影劑A的穩(wěn)定性顯示出明顯的改善。
測(cè)試2(CO2攝取對(duì)pH值的影響)將100ml待測(cè)試顯影劑置于250ml燒杯中，并用磁力攪拌器攪拌。在不同時(shí)間點(diǎn)，將標(biāo)準(zhǔn)pH電極浸入攪拌著的顯影劑中，并讀出pH值。顯影劑A和B的結(jié)果列于表2；給出的時(shí)間表示測(cè)定pH時(shí)的時(shí)間點(diǎn)。
表2
對(duì)于實(shí)踐目的而言，兩種顯影劑最初pH值的輕微差別可忽略不計(jì)。
從表2可看出，除了在誤差范圍內(nèi)的偏差外，可認(rèn)為根據(jù)本發(fā)明的顯影劑A的pH值是穩(wěn)定的，而在顯影劑B中可觀察到pH值的降低。
測(cè)試3(CO2攝取對(duì)酚醛涂層溶解速率的影響)將100ml待測(cè)試顯影劑置于250ml燒杯中，并用磁力攪拌器攪拌。在不同時(shí)間點(diǎn)，從燒杯中取出一些顯影劑，并滴到得自KodakPolychrome Graphics的非照射的DITP Gold版上(預(yù)熱的Thermo CTP版)。顯影劑液滴被擦去后，版用黑色油墨涂黑(擦上印刷油墨)。
下表3顯示在擦去顯影劑后，為了在已有顯影劑液滴處獲得無(wú)印刷油墨點(diǎn)，必需的顯影劑停留時(shí)間。換句話說(shuō)，表3顯示完全除去該版的射線敏感涂層所必需的顯影劑的停留時(shí)間。
表3
從表3可推斷出，顯影劑A的強(qiáng)度3天內(nèi)保持恒定，甚至4天后也未降低太多，與其相比，僅1天后，顯影劑B的顯影性能顯示出顯著降低。
測(cè)試4(CO2攝取對(duì)可成象元素敏感性的影響)將得自Kodak Polychrome Graphics的DITP Gold版暴露于具有UV照射(180mJ/cm2)的灰色級(jí)譜，然后在132℃及傳輸速率為90cm/min(在烘箱中的停留時(shí)間為80秒)的連續(xù)預(yù)熱烘箱中，加熱該曝光的版。然后將版用臺(tái)式處理器顯影；顯影時(shí)間為35秒。下表4顯示顯影后可在印版上視覺觀察的灰色級(jí)譜的級(jí)數(shù)；給出的時(shí)間表示自從將顯影劑注入處理器所經(jīng)過(guò)的時(shí)間段。
可見的灰色級(jí)譜的級(jí)數(shù)越多，該顯影劑越弱。從表4可推斷出，顯影劑A的顯影劑強(qiáng)度4天內(nèi)僅有微小的變化，而在顯影劑B中可觀察到顯影劑強(qiáng)度的急劇降低，僅3天后就產(chǎn)生不純的背景并因此導(dǎo)致無(wú)用的印刷。
表4
實(shí)施例2顯影劑溶液通過(guò)將150g Na2CO3溶于850g MX-1813(可從Kodak Polychrome Graphics購(gòu)得的正性顯影劑；含硅酸鉀、氫氧化鉀、K3PO4和乙二醇；pH 13；以下稱為“顯影劑E”)制備。所得均勻溶液在下文中稱為“顯影劑D”。
按實(shí)施例1中的描述進(jìn)行測(cè)試1；其結(jié)果總結(jié)于表5和圖2中。
表5
結(jié)果顯示顯影劑D比顯影劑E更穩(wěn)定。
權(quán)利要求
1.可通過(guò)下列步驟獲得的顯影劑組合物(a)提供水，(b)將一定量的堿性組分溶于步驟(a)提供的水中，以得到大于12的pH，所述堿性組分選自堿金屬硅酸鹽、堿金屬氫氧化物、Na3PO4、K3PO4、NR4OH及其混合物，其中各R獨(dú)立選自C1-C4烷基和C1-C4羥烷基，及(c)將選自M2CO3、MHCO3或其2種或多種的混合物的穩(wěn)定劑溶于步驟(b)獲得的溶液中，其中各M獨(dú)立選自Li、Na、K和NR′4，且各R′獨(dú)立代表H或C1-C4烷基，其中所加入穩(wěn)定劑的量使加入的碳酸根陰離子的量基于該顯影劑組合物總重量計(jì)為1.5-20％重量。
2.權(quán)利要求1的顯影劑組合物，其中所加入的穩(wěn)定劑是Na2CO3。
3.權(quán)利要求1或2的顯影劑組合物，其中以使加入碳酸根陰離子的量為2.5-12％重量的量加入所述穩(wěn)定劑。
4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的顯影劑組合物，其中所述堿性組分包含堿金屬硅酸鹽。
5.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的顯影劑組合物，其中在步驟(b)中獲得溶液的pH值在13-14范圍內(nèi)。
6.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的顯影劑組合物，所述組合物另外包含一種或多種選自以下的添加劑二醇、表面活性劑、消泡劑、生物殺傷劑、絡(luò)合劑和有機(jī)溶劑。
7.M2CO3、MHCO3或其混合物在pH大于12的堿性顯影劑水溶液及補(bǔ)充液中作為pH穩(wěn)定劑的用途，其中M選自Li、Na、K和NR′4，其中R′＝H或C1-C4烷基。
8.權(quán)利要求7的用途，其中所述顯影劑溶液或補(bǔ)充液包含選自以下的堿性組分堿金屬硅酸鹽、堿金屬氫氧化物、Na3PO4、K3PO4、NR4OH及其混合物，其中各R獨(dú)立選自C1-C4烷基和C1-C4羥烷基。
9.制備權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的顯影劑組合物的方法，所述方法包括(a)提供水，(b)將一定量的堿性組分溶于步驟(a)提供的水中，以得到大于12的pH，所述堿性組分選自堿金屬硅酸鹽、堿金屬氫氧化物、Na3PO4、K3PO4、NR4OH及其混合物，其中各R獨(dú)立選自C1-C4烷基和C1-C4羥烷基，及(c)將選自M2CO3、MHCO3其2種或多種的混合物的穩(wěn)定劑溶于步驟(b)獲得的溶液中，其中各M獨(dú)立選自Li、Na、K和NR′4，且各R′獨(dú)立代表H或C1-C4烷基，其中所加入穩(wěn)定劑的量使加入的碳酸根陰離子的量基于該顯影劑組合物總重量計(jì)為1.5-20％重量。
10.權(quán)利要求9的方法，其中在所述穩(wěn)定劑溶解之前或之后，加入至少一種選自二醇、表面活性劑、消泡劑、生物殺傷劑、絡(luò)合劑和有機(jī)溶劑的添加劑。
11.將曝光的印版前體顯影的方法，所述方法包括(a)提供成影象的曝光印版前體，(b)將步驟(a)的印版前體與權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所定義的顯影劑組合物接觸，及(c)用水沖洗。
12.權(quán)利要求11的方法，其中所述成影象的曝光印版前體不能用pH小于12的顯影劑水溶液顯影。
13.權(quán)利要求11或12的方法，其中所述印版前體是感紫外的正性印版前體或熱敏的印版前體。
14.權(quán)利要求13的方法，其中所述印版前體的射線敏感涂層包含酚醛樹脂。
15.包含權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所定義的顯影劑組合物的濃縮液，所述濃縮液濃縮最高達(dá)10倍。
全文摘要
可通過(guò)下列步驟獲得的顯影劑組合物(a)提供水，(b)將一定量的堿性組分溶于步驟(a)提供的水中，得到大于12的pH，所述堿性組分選自堿金屬硅酸鹽、堿金屬氫氧化物、Na
文檔編號(hào)G03F7/32GK1930525SQ200580007878
公開日2007年3月14日 申請(qǐng)日期2005年2月25日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月12日
發(fā)明者C·薩瓦里亞豪克, M·克拉姆特, J·黃 申請(qǐng)人:柯達(dá)彩色繪圖有限責(zé)任公司