專利名稱：成像裝置的顯影方法和利用這種方法的顯影機構的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種復印機、傳真機、打印機或其它類似電照相成像裝置。別是，本發(fā)明涉及一種利用由調色劑顆粒和載體顆粒制成的雙組分型顯影劑的磁刷型顯影方法，及利用這種方法的顯影機構。
背景技術：
用電照相成像裝置在圖像載體上形成潛像是一種通用技術，其中在其表面上具有光導層，且用面向圖像載體的顯影機構顯影潛像，由此產生對應的調色劑圖像。顯影機構存儲了通常作為調色劑顆粒和磁性載體顆粒所構成的兩種成分型顯影劑使用的且易于彩色成像的顯影劑。這種類型的顯影劑由設置在顯影機構中的攪拌器摩擦充電，所以，調色劑顆粒靜電地沉積在載體顆粒上。將該載體顆粒和調色劑顆粒一起傳輸?shù)教幱谵D動狀態(tài)的套筒或顯影劑載體上，通過設置在套筒內的磁體磁性地保留在套筒上。
設置在套筒內的其中一種磁體是一種用于顯影的主磁體，它位于套筒和圖像載體彼此最近的位置處。當處于旋轉狀態(tài)的套筒上的顯影劑接近主磁體時，沿主磁體的磁力線聚集并增加顯影劑的載體顆粒，形成了具有許多毛刷鏈的磁刷。
對于磁刷型顯影系統(tǒng)，非導電的載體顆粒被認為是在圖像載體和筒之間增強了磁場強度并允許調色劑顆粒從毛刷鏈的尖端向圖像載體遷移。在這種類型的顯影系統(tǒng)中，在沒有由載體顆粒所形成的磁刷的部分中的調色劑顆粒很少用于顯影。因此很難增加調色劑數(shù)量，以地進行與其它條件的調整有關的顯影。
盡管調色劑顆?？捎玫膮^(qū)域有限但為了實現(xiàn)高圖像密度，如日本專利No.2,668,781公開了一種利用交變電場的顯影方法，以便使用沉積在由磁性顆粒所形成的毛刷鏈上的調色劑顆粒和沉積在顯影劑載體上的調色劑顆粒。但是這種方案不能利用除了沉積在毛刷鏈上的調色劑顆粒以外的調色劑顆粒和在磁性顆粒摩擦圖像載體的顯影區(qū)域中的顯影劑載體。因此難以實現(xiàn)完美的圖像質量。另外，根據(jù)電極效應、因與磁性顆粒一起可使用的毛刷鏈的數(shù)目太少而不能實現(xiàn)具有光滑的實體部分的高質量圖像。
為了提高調色劑顆粒對于顯影的作用，必須增加在顯影區(qū)域中所使用的調色劑顆粒的比率。但是，在實際中，場強度以復雜的方式關于顯影的間隙和圖像載體曲率而變化，常常不能使調色劑顆粒飛向圖像載體，該間隙為圖像載體和套筒之間的最短距離。因此難以優(yōu)化圖像載體和套筒之間的位置關系。這在圖像載體具有小的直徑的時候更為真實，這是因為圖像載體和套筒間的間隔向顯影間隙迅速減小。
在電照相成像技術中的目前趨勢是朝向不同于單色成像的彩色成像。通常，為了將干調色劑顆粒所形成的調色劑圖像定影在紙上或記錄介質上，利用的是接觸型、加熱輥子、帶子或類似的定影件的熱定影方法。這種類型的定影方法具有高的熱效率足以進行高速定影且能夠提供具有光澤和透明度的彩色調色劑。但是，這一定影方案的問題在于，當調色劑顆粒以熱熔態(tài)壓向定影部件并接著發(fā)生剝離時，部分調色劑圖像轉印到定影部件上，然后轉印到接續(xù)的另一調色劑圖像上。這就是通常所說的調色劑偏移(offset)。
為了避免調色劑偏移，通常利用例如由在分離能力上理想的硅橡膠或碳氟樹脂形成的定影輥并在輥的表面涂制硅油或其它分離油。盡管分離油成功地排除了調色劑的偏移，但必須伴有涂制裝置，這必然增加了定影裝置的大小及其成本。
根據(jù)上述描述，對于單色調色劑，建議以這種方式調整例如粘合劑樹脂分子量分布，以便增加調色劑熔化時的粘度，從而阻止熔化的調色劑裂開。還建議在調色劑中添加石蠟或其它分離劑(parting agent)。這些建議為的是省略或減少要涂制到定影輥上的分離油。
添加到調色劑中的分離劑不理想之處在于增加了調色劑的附著性且因此而阻礙了調色劑轉印到紙張上。另外，含在調色劑中的分離劑弄臟了載體或類似摩擦充電件，且由此降低了充電元件的充電能力，降低了耐用性。
例如日本專利公開待審查(1aid-open)說明書No.8-220808公開了由軟化點為90℃到120℃的線性聚酯樹脂和巴西棕櫚蠟(camauba wax)形成的調色劑。日本專利公開待審查說明書No.9-106105公開了由可互熔但軟化點不同的樹脂和蠟形成的調色劑。日本專利公開待審查說明書No.9-304964公開了限定聚酯樹脂熔化粘度特別是蠟的熔化粘度的調色劑。日本專利公開待審查說明書No.10-293425公開了含有軟化點為90℃到120℃和米蠟的聚酯樹脂、巴西棕櫚蠟和硅油的調色劑。還有日本專利公開說明書No.5-612242公開了含蠟的聚合的調色劑。
如前所述，傳統(tǒng)的磁刷型顯影方法不易實現(xiàn)足夠的圖像密度或平滑的實體部分。另外，含有分離劑的調色劑較容易凝結，因而顯影能力和點再現(xiàn)性低。所以，難于用這種調色劑實現(xiàn)高質量的圖像。
特別地，為了消除偏移蠟呈現(xiàn)在含有分離劑的調色劑顆粒表面上，加劇了調色劑顆粒的粘結。通常，考慮到起電、圖像轉印、調色劑散射、調色劑的消耗等，將添加劑添加到調色劑中。但是，對于給定數(shù)量的添加劑，含有分離劑的調色劑難于得到預期的效果。
如果一種分離油涂制裝置(parting oil coating device)可以從定影裝置中省去，則可以降低成本并簡化結構。但是，用傳統(tǒng)的磁刷型顯影機構難于得到高質量的圖像，該顯影機構使用了含有分離劑的調色劑，因為分離劑降低了顯影能力和點再現(xiàn)性。
和本發(fā)明相關的技術也公開在例如日本專利No.2,829,927、日本專利公開說明書No.7-117769和日本專利公開待審查說明書No.5-289522、7-128981、10-73996、2000-321814、2001-324874、2002-258618、2002-278263和2002-278264中。

發(fā)明內容
本發(fā)明的第一目的是提供一種顯影方法，它能夠促進顯影劑對顯影所起的作用而不必考慮圖像載體的直徑，進而實現(xiàn)具有密實的、平滑的實體部分的高質量的圖像；采用該方法的顯影機構；以及包括這種顯影機構的成像裝置。
本發(fā)明的第二目的是提供一種顯影設備，它能夠促進顯影劑對顯影所起的作用，以實現(xiàn)密實的、平滑的實體圖像和即使在調色劑含有分離劑時也能忠實地實現(xiàn)點再現(xiàn)；一種使用這種設備的顯影機構；以及一種包括這種顯影機構的成像裝置。
本發(fā)明的一種顯影方法，它是通過沉積一種由調色劑顆粒及其上保留有調色劑顆料的載體顆粒組成的雙組分型顯影劑、將圖像載體上的潛像用磁刷顯影在面向圖像載體且在其中容納有磁體的顯影劑載體上。假定，由顯影劑在顯影載體上所形成的毛刷鏈具有高度h、該高度是在顯影用的多個磁體中的主磁體的磁場強度為零的零磁場點處測得的，并假定作為顯影劑載體和圖像載體間的最短距離的顯影間隙為a，則a和h彼此相等。通過改變間隙和零磁場點間的夾角θ、圖像載體的外徑和顯影劑載體的外徑及高度h的組合來評估圖像質量。選擇評估結果的理想或最佳范圍以設定各種條件。


結合附圖從以下詳細的描述將使本發(fā)明的上述及其它目的、特征和優(yōu)點更加明顯，其中圖1是本發(fā)明使用的成像裝置的片段圖；圖2簡略地示出了雙組分型顯影劑的工作狀況，它是從包含在顯影機構中的顯影區(qū)域觀察到的，該顯影機構形成圖1中裝置的一部分；圖3示出了包括在本發(fā)明的第一實施例中的圖像載體和顯影劑載體間位置關系的前視圖；圖4列出了涉及圖像密度和粒度的圖像質量評估結果的表格；圖5示出了對應于圖4所示評估值的顯影劑載體的零磁場點到圖像載體間的距離實測值的表格；圖6示出了由磁性載體顆粒所形成的毛刷鏈是如何開始升起的示意圖；圖7列出對應于圖4所示的評估值的毛刷鏈的高度和零磁場點到圖像載體間的距離的比值的表格；圖8示出了圖像載體的直徑和零磁場點到圖像載體間距離之間的關系圖；圖9示出了用到本發(fā)明的優(yōu)選實施例的彩色復印機；圖10是作為顯影劑載體的顯影輥的剖視圖；圖11示出了包含在顯影機構內的偏壓施加裝置；圖12是包含在顯影區(qū)域前部的顯影劑的工況示意圖；圖13和圖14每一個都示出了作用在圖像載體上的調色劑的特定靜電力；圖15是如何使載體顆粒的毛刷鏈強烈接觸包含在顯影區(qū)域的中間部分的圖像載體的示意圖；圖16示出了毛刷鏈是如何作用在包含在顯影區(qū)域內的后部分的；
圖17示出了當磁力的峰位置從最近位置轉移時發(fā)生的顯影；圖18A到圖18C是圖示毛刷鏈可在顯影區(qū)域接觸圖像載體的連續(xù)顯影階段的示意圖；圖19A到圖19C是圖示毛刷鏈和圖像載體保持恒定間隔的連續(xù)顯影階段的示意圖；圖20示出了通用公式1；圖21示了通用公式2；和圖22A到圖22D示出了圖像載體的特定構造。
具體實施例方式
以下將描述本發(fā)明的優(yōu)選實施例。
第一實施例本發(fā)明的第一實施例是針對前述第一目的。首先，參見圖4描述成像裝置，圖示的實施例被用于其上且以復印機作為例子來實現(xiàn)。如圖所示，復印機包括感光鼓1，其為圖像載體的具體形式。逆時針方向沿鼓周圍順序排列的是充電輥或充電機構2、未示出的曝光機構、顯影機構4、圖像轉印帶5、清潔機構7、和放電機構8。
充電輥2給鼓1的表面均勻充電。曝光機構由激光束3根據(jù)由表示原稿圖像的圖像數(shù)據(jù)掃描鼓1的已充電表面，從而在鼓1上形成潛像。顯影機構4用調色劑顯影潛像，以便形成一對應的調色劑圖像。該調色劑圖像從鼓1轉印到由圖像轉印帶5所傳送的紙或記錄介質15上。清潔機構7去除圖像轉印以后殘留在鼓1上的調色劑。放電器8釋放已由清潔機構7清潔的鼓1表面的電荷。
特別是，未示出的電源向充電輥2施加一偏壓，使得鼓1的表面被均勻充電，該充電輥2保持與鼓1接觸。激光束3由未示出的內含在曝光機構中的激光二極管發(fā)出，接著由未示出的多棱鏡導向入射到鼓1。未示出的電源向圖像轉印帶5施加偏壓以便將調色劑圖像從鼓1靜電轉印到紙15。
紙15由未示出的紙供給機構供給到定位輥對10。該定位輥對10一旦停止紙張15以校正其偏移，然后以預定的時間向圖像轉印帶5和鼓1之間的壓輥間隙傳送紙15。剝離器12在圖像轉印時將靜電粘在鼓1上的紙張15剝離。
圖像轉印帶5將其上帶有調色劑圖像的紙張15傳輸?shù)轿词境龅?、位于沿紙張傳輸方向的?下游的定影機構。該定影機構通過熱壓的方法將調色劑圖像定影在紙張15上。清潔機構7在圖像轉印以后通過刮片7a去除殘留在鼓1上的調色劑。然后，放電器8釋放電荷或初始化鼓1的表面以準備下一個成像循環(huán)。
顯影機構4包括一個面對鼓1以在其間形成顯影區(qū)域的顯影輥或顯影劑載體111。該顯影輥111由套筒111a和容納在套筒111a中的磁輥或磁場產生機構111b構成。該套筒111a由鋁、黃銅、不銹鋼、導電樹脂或其它非磁性材料構成且由未示出的機械機構產生順時針轉動。
形成顯影機構4一部分的下殼115a分別被分成容納螺旋傳送器112和113的兩個腔。該螺旋傳送器112和113傳輸調色劑和載體的混合物或雙組分型顯影劑同時進行攪拌，因此，該顯影劑環(huán)繞在下殼115a內。然后該顯影劑沉積在螺旋傳送器112一側的套筒111a上。刮刀或計量件114被固定到上殼115b上以計量沉積在套筒111a上的顯影劑，所以顯影劑在套筒111a上形成均勻的一層。
調色劑瓶或調色劑補充器110位于螺旋傳送器113的上方且內裝有新的調色劑。當未示出的調色劑容量傳感器檢測出顯影劑的調色劑容量不足時，新的調色劑便從調色劑瓶110補充到顯影機構4。
磁輥111b包括多個磁體，即，在圖示實施例中為五個磁體，它們呈間隔地位于套筒111a的圓周方向。磁體包括一個形成力P1的磁力線的主極的主磁體以造成顯影劑在套筒111a上在顯影區(qū)域以磁刷的形式升起。另一磁體形成力P3的磁力線用于將調色劑鏟到套筒111a上。另外兩個磁體分別形成力P4和P5的磁力線用于將沉積在套筒111a上的調色劑傳輸?shù)斤@影區(qū)域。再一個磁體形成力P2的磁力線用于傳輸在顯影區(qū)域的下一個區(qū)域的調色劑。
鼓1和顯影機構4安裝在未示出的單個殼或處理盒上，可以從未示出的復印機體上去除。
圖2簡略地示出了顯影劑的工作狀況。顯影區(qū)域指的是這樣一個區(qū)域其中，包含在顯影劑中的調色劑顆粒T向鼓1移動以進行顯影，它不必考慮也包括在顯影劑中的磁性載體顆粒c是否聚集在一起以形成磁刷或薄顯影劑層是否形成于套筒111a上。特別是，如圖2所示，顯影區(qū)域由前部、中間部分、和后部分組成，它們分別由線A、B、C環(huán)繞著。在前部A中，顯影劑的載體顆粒c接近圖1中的主極，并同沉積在其上的調色劑顆粒T一起形成毛刷鏈，且隨后開始沿力P1的磁力線方向升起。接著，在中間部分B和后部分C中，由載體顆粒c形成的毛刷鏈根據(jù)套筒111a的移動順序地接觸鼓1。
在前部A中，載體顆粒c以毛刷鏈的形式升起，使得吸持在大量的載體顆粒c中的調色劑顆粒T由于振蕩和所產生的間隙而被釋放并成為自由調色劑顆粒T。另外，沉積在載體顆粒c上的調色劑顆粒T經(jīng)受強的離心力且從載體顆粒c釋放，因此也構成了自由調色劑顆粒T。
我們可以用OLYMPUS OPTICAL CO.LTD.的立體顯微鏡SZH10(商標名)和PHOTROH LTD.的高速照像機FASTCAM-ultima-I2(商標名)觀察到在前部A及后面的部分B和C中的載體顆粒c和調色劑顆粒T的上述工作狀況。該工作狀況是以每秒500幅的速度拍攝的。
由于其沒有靜電和物理附著，所以自由調色劑顆粒T即使在電場很弱的情況下也可以很容易地被例如顯影用的電場移動，也就是促進顯影的進行。因此，有多少這種自由調色劑T用于顯影極大地影響圖像質量的提高。通常沒有注意到自由調色劑顆粒T，就通過磁刷和使用存在于形成磁刷的套筒的一部分上的調色劑顆粒實現(xiàn)了顯影，從而產生了不滿意的圖像密度。
圖示實施例的主要目的是有效地利用自由調色劑顆粒T，在例中，根據(jù)鼓1和套筒111a之間的距離，該自由調色劑T顆粒不能充分地產生或即使充分產生了也不能被高比率地利用。因此，圖示實施例定出了產生充分的自由調色劑T和實現(xiàn)這種調色劑顆粒T的充分利用的特定條件。以下描述進行優(yōu)化的特定方法。
如圖3所示，假定形成于套筒111a上的磁刷在主極P1的磁力為零的點(以下稱為零磁場點)處的高度為h，及套筒111a和鼓1間的距離即在其彼此的最近點處的顯影間隙為a。之后，設定a和h彼此相等。同樣，假定顯影間隙到零磁場點間的夾角為θ。圖像的質量通過改變角度θ及鼓1和套筒111a的外徑以及高度h的組合來進行評估。圖示實施例通過從圖像質量判斷結果中選擇理想的或優(yōu)化的值或范圍來設定各種條件。需要注意的是高度h是根據(jù)刮刀114和套筒111a間的刮刀間隙而確定的。
特別是，角度θ從連接套筒111a的軸和主極P1的中心的虛線e向零磁場點延伸。在圖示的實施例中，虛線e經(jīng)過鼓1的軸線延伸而其有時不經(jīng)過鼓1的軸線。
圖4列出了圖像質量評估的結果，即由角度θ為15°、30°、和45°的各種變化及套筒111a的外徑(φdev)為18mm和30mm的各種變化和鼓1的外徑(φpc)為30mm和90mm和帶的各種變化以及高度h為0.3mm、0.6mm和0.9mm的各種變化而影響的圖像密度和粒度。在圖4中，顯影間隙標為GP。圓圈表示高的圖像質量而叉表示低的圖像密度或明顯的粒度。如圖4所示，當高度h為0.3mm和角度θ為15°的時候，如果套筒111a的直徑小的時候即18mm時不管鼓1的直徑為多大都不可能得到高的圖像質量。
再參見圖3，假定虛線b平行于先前提到的線e和經(jīng)過零磁場點，并假定零磁場點和鼓1在上述線b上的距離為L。圖5示出了實際測量的距離L(包括計算機仿真的結果)同時將其和圖4所示的圖像質量評估的結果相結合。在圖5中，陰影部分對應于圖4中的叉(不好)部分。如圖5所示，如果距離L為4mm或以上，則降低了圖像的密度因此也降低了圖像質量。這可能是因為過大的距離L使電場太弱以致于不能將自由調色劑顆粒T傳輸?shù)焦?。以另一種方式敘述，假定在顯影壓輥間隙上的有效偏壓為400V，則在電場小于100V/mm時自由調色劑顆粒T不可能被傳輸?shù)焦?上。
另外，當套筒111a的外徑為30mm而角度θ為45°時，不管顯影間隙為多大，自由調色劑顆粒T都不被傳輸，而是沿壓輥間隙的周圍散布。
考慮圖5中所示的數(shù)據(jù)，圖示的實施例選擇距離L為4mm或更小，優(yōu)選為3mm。
圖6簡略地示出了觀察試驗的結果。如圖示，顯影劑層在稍過零磁場點的位置s處開始分裂并以毛刷鏈的形式升起。因此可以認為自由調色劑顆粒T在零磁場點開始出現(xiàn)。這是為什么圖示實施例利用距離L的概念進行優(yōu)化的原因。在圖6中，圖示的好象存在于鼓1內部的部分磁刷表示的是粘附的可視量。
圖7示出了將它們與圖4的圖像質量評估結果聯(lián)系起來時的L/h的比率。在圖7中，陰影部分對應于圖4的叉(不好)部分。如圖7所示，當L/h的比率小于1.5時粒度明顯，降低了圖像質量。這就意味著，當毛刷鏈充分升起前接觸鼓1時，自由調色劑顆粒沒有充分地產生或被利用。尤其是，盡管在毛刷鏈升起時產生了自由調色劑顆粒，但在早期被堵塞時沒有完全用來顯影。另外，在毛刷鏈早期接觸鼓1時，阻止自由調色劑顆粒向鼓1移動。圖7還示出了當比率L/h小于1.5時，毛刷鏈撞擊承載在鼓1上的調色劑圖像并將其損壞。
考慮圖7所示的數(shù)據(jù)，圖示的實施例選擇L/h的比率為1.5或更高，優(yōu)選為2或以上。
在圖示的實施例中，構成主極P4的磁體具有小截面且可以通過釤合金、特別是釤鈷合金來制作。由典型的稀有金屬合金鐵釹硼合金形成的磁體，具有358kJ/m3的最大能量乘積，而由鐵釹硼合金結合形成的磁體具有80kJ/m3的最大能量乘積。和傳統(tǒng)的磁體相比，這種磁體即使在其尺寸明顯減小時也可以為套筒111a的表面提供所需要的磁力。
用于傳統(tǒng)的鐵氧體磁體或鐵氧體結合磁體的最大能量乘積分別為30kJ/m3或20kJ/m3。如果允許增加套筒111a的直徑，則可以利用大尺寸的鐵氧體磁體或鐵氧體結合磁體或者可以減小面對套筒111a的磁體未端的尺寸，從而減小半值中心角。
磁載體顆粒可以由鐵、鎳、鈷或其它金屬或其合金、磁體礦、γ-赤鐵礦、氧化鉻、銅-鋅鐵氧體、錳-鋅鐵氧體或其它類似氧化體或錳-銅-鋁或其它的嘯聲合金(whistler alloy)或類似的鐵磁體物質形成。如果需要的話，該鐵磁體物質的顆粒可以涂上苯乙基丙烯、有機硅樹脂、氟或類似的樹脂?？梢钥紤]調色劑顆粒T的充電性而適當?shù)剡x擇這些物質中的任何一個。
可以將充電控制劑、導電物質等與上述可涂制磁性顆粒的樹脂摻在一起。另外，磁性顆?？梢苑稚⒃诒揭一⒕埘セ蚱渌鼧渲?。鐵磁體顆粒的飽和磁化優(yōu)選地位于45emu/g到85emu/g之間。小于45emu/g的飽和磁化對于執(zhí)行期望的傳輸則太低，加重了載體顆粒沉積在鼓1上。另一方面，大于85emu/g的飽和磁化則過高且加強磁刷并因此而加劇了的清掃(scavenging)的效果。這一清掃的效果在半色調部分產生清掃的痕跡，從而降低了圖像質量。
調色劑顆粒T應至少包括熱塑性樹脂和碳黑、酞菁銅、喹吖啶酮(quinaocrydone)或雙偶氮涂料。熱塑性樹脂應優(yōu)選為苯乙基丙烯樹脂和聚酯樹脂中的任何一個。另外，調色劑顆粒可以包含聚丙烯或相似的蠟和包含合金的涂料分別作為定影保證劑和起電控制劑。另外可以將硅、鋁、氧化鈦或其它表面處理的氧化物、氮化物或碳酸鹽，用或不用脂肪酸或樹脂的精細顆粒涂制在調色劑顆粒T上。
圖8示出了鼓1的直徑和距離L之間的關系。在圖8中，OP1、OP2和OP3分別表示外徑為30mm的感光鼓、外徑為90mm的感光鼓和感光帶。如圖所示，當角度θ為15°時，離零磁場點的距離為L1。同樣地，當角度θ為30°時，距離為L2或當角度θ為45°時，距離為L3。利用同樣的方案，由感光帶也可實現(xiàn)優(yōu)化。
當對圖示實施例的獨特優(yōu)化集中在處理盒上時，也可以應用到顯影機構、或是甚至應用到具有固定的感光鼓型的成像裝置上。
參見圖9描述應用了圖示實施例的優(yōu)選方案的彩色復印機。如圖所示，彩色復印機包括光學寫入單元或曝光機構400，用來將從彩色掃描器200接收到的彩色圖像數(shù)據(jù)轉換成光學信號且根據(jù)該光學信號掃描鼓或圖像載體，從而形成一潛像。該光學寫入單元400包括一激光二極管404、一光學多面鏡406、驅動該多面鏡406的鏡馬達408、一f/θ棱鏡410和一鏡412。鼓402按圖9所示的箭頭所指的方向逆時針轉動。圍繞鼓402的周圍排列著鼓清潔器414、淬火(quenching)燈416、電位傳感器420、內含在轉動型顯影機構422中的四個顯影部分中的一個、密度分布傳感器424、和一中間圖像轉印帶426。在圖9中，內含在顯影機構(以下稱為旋轉體)422中的顯影部分438圖示地位于連接鼓402的顯影機構的位置處。
尤其是，旋轉體422包括四個分別分配給黑、青、品紅、和黃的顯影部分428、430、432和434，和引起顯影部分428到434轉動的驅動機構。顯影部分428到434除了儲存在其中的調色劑的顏色外在構造上是相同的。在復印機的待機狀態(tài)上，黑色顯影部分428位于顯影的位置。當復印操作起動時，彩色掃描器200開始以預定的時間讀取黑色圖像數(shù)據(jù)。根據(jù)黑色圖像數(shù)據(jù)開始在鼓402上由激光光束形成潛像。將這個潛像稱為黑色潛像。
為了顯影這個黑色潛像的前緣至尾部，黑色顯影部分428的套筒在潛像的前緣到達顯影位置前開始轉動，因此用黑色調色劑顯影潛像。黑色潛像的尾部一離開顯影位置，旋轉體422就帶動下一個顯影部分轉到顯影位置。至少在下一個顏色的潛像的前緣到達顯影位置以前完成該轉動。
在開始成像循環(huán)時，鼓402和中間圖像轉印帶(以下簡稱為帶)426由相應的馬達分別以逆時針方向和順時針方向轉動。一黑色(B)調色劑圖像、青色(C)調色劑圖像、品紅(M)調色劑圖像和黃色(Y)調色劑圖像按順序地形成于鼓402上，同時被按順序精確定位地彼此疊加地轉印到帶426上，以完成一全色的圖像。
帶426經(jīng)過驅動輥444、用于圖像轉印的輥446a和446b、用于帶清潔的輥448和多個從動輥，并由馬達驅動。一電暈放電器454將全色圖像從帶426上轉印到紙張上。
紙庫456容納紙盒458、460和462，每一個紙盒裝有許多紙，其尺寸同垛在紙盒464中的紙不同，該紙盒464容納在復印機體內。和指定的紙盒458到462中的一個有關的搓紙輥466向定位輥470供給一紙張。一手動供紙盒盤468同樣安裝在復印機機體上以允許復印機的操作者手動供給OHP(高架投影機)膠片、相對厚的紙張或類似的特殊紙張。
在圖像開始在鼓402上形成時，從紙盒458到464中的任何一個或手動供紙盤468供給一紙張并由定位輥對470的壓輥間隙止住。在紙張的前邊碰到由帶426傳輸?shù)诫姇灧烹娖?54全色圖像的前邊時開始驅動該定位輥對470來傳輸紙張。紙張因此由電暈放電器454的上面的帶426傳輸同時疊印在全色圖像上。在本例中，電暈放電器454由電暈放電給紙張充電為正極以因此將全色圖像從帶426轉印到紙張上。因此，如圖9所示，位于電暈放電器454左手側的放電刷(未示出)釋放紙的電荷，所以紙張從帶426上分開且傳輸?shù)綆鬏斊?72上。
帶傳輸器472傳輸其上帶有全色圖像的紙張到用帶型的定影機構470。該定影機構470用熱壓的方式將全色圖像定影在紙張上。來自定影機構470的紙作為全色復印由輸出輥對480被輸出到復印機的機體外的托盤中(未示出)。
在該彩色復印機中，鼓402和顯影部分428到434中的每一個同樣由前述的方案保持在最佳位置關系。
如上所述，圖示的實施例根據(jù)圖像質量的評估設定各種條件因此選擇圖像載體和顯影劑載體間最佳距離。該最佳距離允許充分數(shù)量的自由調色劑顆粒出現(xiàn)在毛刷鏈開始升起的位置且有效地用于顯影。允許不考慮圖像載體的直徑而得到稠密而平滑實體部分的高質量圖像。
第二實施例本發(fā)明的第二實施例是指的前述的第二目的。圖示實施例的重要部分實質上同圖1所示的前實施例相同，且為了避免重復以下將不做詳細描述。
1顯影機構如圖10所示，在圖示的實施例中的顯影機構4中，顯影輥111由附著在下殼上的靜態(tài)的軸111c或靜態(tài)元件115a、同軸111c整體形成的套筒狀磁體支撐111d、包圍磁體支撐111d但與111d有間隔的套筒111a、和套筒111a整體形成的轉動件111e組成。件111e經(jīng)軸承111f相對于軸111c自由轉動。驅動傳動機構(未示出)同件111e轉動地連接。
如圖11所示，多個磁體MG沿磁支撐111d的圓周方向間隔布置地固定在靜止磁支撐111d上。套筒111a可圍繞磁體MG轉動。如前實施例一樣，套筒111a由鋁、黃銅、不銹鋼、導電樹脂或其它非磁性材料構成。
磁支撐111d上的磁體MG形成一引起顯影劑在套筒111a上呈磁刷形式升起的一電場。特別地，顯影劑的載體顆粒沿從磁體MG以法線方向發(fā)出的磁力線形成毛刷鏈，顯影劑的充電調色劑顆粒沉積在構成磁刷的載體顆粒中。
在彼此鄰近的套筒111a和鼓1之間形成已述的顯影區(qū)域。因為鼓1和套筒111a都為套筒形，顯影區(qū)域從鼓1和套筒111a彼此的最近點向相反側逐漸變寬。轉動的套筒111a經(jīng)這一顯影區(qū)域傳輸磁刷。
圖1中的磁力的磁力線或磁力分布P1到P5每一個均由磁體MG中的特定一個構成。每一個磁體MG均指向套筒111a的直徑方向。其中，磁體MG同形成主極的磁力分布P1同前述的實施例有相同的材料形成并有相同的構造。
圖示的實施例的作為形成顯影劑部分的載體顆粒的材料同前述的實施例的相同。
如圖11所示，電源VP同靜止的軸111c相連接，同時和地相連接。從電源VP供給軸111c的一電壓或偏壓通過導體旋轉件111c作用在套筒111a上。另一方面，形成鼓1的最低層的導電底基31和地相連。
通過以上的設置，圖示的實施例在顯影區(qū)域形成引起調色劑顆粒向鼓移動的的電場。
2顯影方法利用在1中敘述的顯影機構，圖示實施例可以執(zhí)行下述的顯影方法。需要注意的是，在1中敘述的顯影機構在將描述的顯影方法中并不是必須的，而是可以由只要能夠滿足下述各種條件的其它顯影機構替代。另外，圖2中構成顯影區(qū)域的前部A、中間部分B和后部分C將用來描述顯影方法。
2-1利用基于載體位移的自由調色劑的方法。
簡單地來說，顯影方法是這樣的，當載體顆粒同沉積在其中的調色劑顆粒開始沿磁體的磁力線開始以毛刷鏈的形式環(huán)繞時，由于相對于載體顆粒的相對位移，調色劑顆粒從載體顆粒中釋放且顯影潛像。這一方法對于存在在顯影區(qū)域的前部A的顯影劑的工況是確實可行的。
特別的，在前部A，調色劑顆粒T從由載體粒C構成的毛刷鏈中釋放并顯影潛像。盡管調色劑顆粒和自由調色劑顆粒彼此相同，在下文中以示區(qū)分，將自由調色劑顆粒標為T/。
再則，顯影區(qū)域指的是形成部分顯影劑的調色劑顆粒T向鼓1移動以顯影而不考慮形成調色劑的另一部分的磁載體顆粒c是否聚集形成磁刷或是否在套筒111a上形成薄的顯影劑層的區(qū)域。同時前部A可以簡單定義為中間部分B的上游范圍，也可以定義為多個載體顆粒c同沉積在其上且靠近主磁力分布P1的調色劑顆粒T一起聚集形成毛刷鏈和沿力的磁力線開始升起的范圍。
如圖11所示，位于套筒111a內的磁體，如前所述，形成主磁力分布P1及其它磁力分布P3、P4、P5和P2。在圖1、11和15中顯影劑形成磁刷而不考慮為磁體所特有的根據(jù)磁力分布的磁體的極性，同時在接近磁力分布之間形成薄的層。
參見圖12描述顯影方法2-1。在靠近磁場力分布間的位置，即圖1中示出的P5和P1的位置，當與套筒111a垂直方向的磁力線較小時，因為接近的磁體極性彼此相反，所以在套筒111a的圓周方向的磁力線，大。在這種條件下，和磁場分布上的載體顆粒c相比，載體顆粒c限定在相對薄的顯影劑層。
如圖12所示，當顯影劑層按照套筒111a的轉動接近主磁體P1時，一些載體顆粒c聚集以形成毛刷鏈并在套筒111a開始升起。通常的，形成毛刷鏈的載體顆粒c的數(shù)量由移動經(jīng)過刮刀114的顯影劑的量決定。決定載體顆粒c的數(shù)量的其它因素包括依賴于載體顆粒c的磁特性的磁力線的規(guī)格和斜度、主磁力分布P1的磁力、和形成分布P1的磁體MG的形狀和位置。
另外，盡管形成主磁力分布P1的磁體MG附著在磁支撐111d上，因為套筒111a是旋轉的，所以在載體顆粒c開始升起的位置磁力線的角度和尺寸套筒是變化的。在這一例中，由于磁反應的延遲載體顆粒c并不馬上沿磁力線的方向形成毛刷鏈。但是，盡管毛刷鏈因為不受質量和作用在載體顆粒之間的斥力的限制而升起，但這是因為所有的載體顆粒c由于主磁場分布P1的強磁場的作用而以與極化相同的方向升起。
因為上述的原因，載體顆粒c層由于載體顆粒c以毛刷鏈的形式升起而迅速裂開且在空間上成自由狀態(tài)。另外，由于作用在其上的強的離心力，沉積在載體顆粒c上的調色劑顆粒T從載體顆粒c中釋放出來而成為自由的調色劑顆粒T，在顯影區(qū)域紛飛。在圖示的實施例中，在這一操作，自由調色劑顆粒T的出現(xiàn)可以解釋為當載體顆粒c沿磁力線方向升起時，由于相對于載體顆粒c的相對位移而發(fā)生的調色劑顆粒T從載體顆粒c中釋放出來。
因為調色劑顆粒T沒有靜電且它們之間及與載體顆粒c之間沒有物理附著，所以從載體顆粒c中釋放出來的自由調色劑顆粒T可以很容易地由例如磁場移動而顯影。
圖13示出了一特定的情況，其中圖11中的電源VP被實施為以直流電源，以提供一直流電場進行反轉顯影。利用有機顏料作為載體產生材料來沉積負的電荷并顯影負充電的調色劑潛像對于鼓1來說是一通用的實例。這對于圖示實施例同樣也是真實的。當然，沉積在鼓1上電荷的極性在顯影系統(tǒng)中不是一問題。
當利用激光束3在鼓1上寫圖像時，為了減小曝光量將一特征部分曝光。因此，從載體產生材料形成的空穴使特征部分的充電無效。所以，如圖1 3所示，表示特征部分的圖像部分的電位變低。圖11中連接套筒111a的電源VP給這一圖像部分的負側提供一直流的電壓偏壓。因此，從套筒111a伸展到圖像部分用作負充電的矢量釋放調色劑顆粒T并引起其有效地顯影。
在圖13中，調色劑顆粒T在實際中并不在鼓1上的非圖像部分存在，即使調色劑顆粒T在非圖像部分存在，也會肯定由從非圖像部分伸展到套筒111a的矢量從非圖像部分移去。這樣肯定保護圖像1的背景而不被污染。
這一顯影方法可以通過根據(jù)載體顆粒c顆粒的尺寸及其它特性及載體顆粒c包括飽和磁化強度的磁特性和包括飽和磁化的強度的其它磁特性及主磁力分布的寬度、形狀及其它構造，控制作用在沉積在載體顆粒c上的調色劑顆粒T上的力而產生自由調色劑顆粒T。另外，通過形成包含自由調色劑顆粒T的磁刷，可以增加沉積在潛像L上的調色劑顆粒T的量因此提高了顯影質量。
圖14示出了另一特殊情況，其中圖11中的電源VP為一交流偏轉直流電源且形成一交流電場用于反轉顯影。該交流電場優(yōu)選為具有2kHz到5kHz的頻率。如圖所示，如前述的特定情況，由于形成于套筒111a和鼓1間的電場充有例如負電荷的調色劑顆粒T沉積在鼓1上。
特別地，加偏壓到負側的交流電場使自由調色劑顆粒T肯定到達圖像部分同時受從圖像部分伸展出來的矢量的影響。再則，即使調色劑顆粒T在非圖像部分存在，也會肯定由從非圖像部分伸展到套筒111a的矢量從非圖像部分移去。這樣必然保護了圖像1的背景而不被污染。
如上所述，這一顯影方法在前部A產生可以由即使低的顯影電場移去的自由調色劑顆粒T，因此，即使調色劑含在顯影劑中也提高了顯影能力。另外，在前部A產生自由調色劑顆粒T用于改進隨后的中間部分B和后部分C的顯影。
我們用可以從OLYMPUS OPTICAL CO.LTD.得到的立體顯微鏡SZH10和可以從PHOTROH LTD.得到的高速照像機FASTCAM-ultima-I2觀察到在前部A中和接下來的部分B和部分C中的載體顆粒c和調色劑顆粒T的上述工況。該工況是以每秒500幅的速度拍攝的。這也同樣適用于下述的中間部分B和后部分C。
2-2由毛刷鏈接觸鼓顯影簡言之，這一顯影方法是由載體顆粒c形成的毛刷鏈被引起在顯影區(qū)域的中間部分B接觸鼓1同時釋放自由調色劑顆粒，并且這些調色劑顆?；蛘咦杂烧{色劑顆粒T在鼓上分散。毛刷鏈可以以強烈接觸或撞擊的方法接觸鼓1。這一在中間部分B的顯影隨著在前部A實施的顯影。
特別地，如圖2所示，調色劑顆粒T在中間部分B被從載體顆粒c中分散到鼓1上。在這一例中，磁刷的毛刷鏈強烈接觸鼓1因此分散調色劑顆粒T。圖15更詳細地示出了這一情況。
在中間部分B由載體顆粒C形成的每一個毛刷鏈的尺寸特別是高度由載體顆粒c的特性和前述的主磁場分布P1的特性決定的。因此，在中間部分B，除了前者在后面滑移時，在套筒111a上的毛刷鏈以基本上和套筒111a相同的速度移動。因此地，當毛刷鏈的高度大于套筒111a和鼓1的距離時，毛刷鏈在F方向以沿著毛刷鏈在主磁場分布P的升起速度和套筒111a的圓周速度兩個速度強烈接觸鼓1。
即使在接觸鼓1以前，毛刷鏈在套筒111a完全升起，毛刷鏈向套筒111a和鼓1彼此最近的位置移動。因此，當毛刷鏈的高度大于套筒111a和鼓1間的最小距離時，毛刷鏈以套筒111a的速度減去鼓1的圓周速度所產生的速度強烈接觸鼓1。
在任何情況下，因為在中間部分B發(fā)生的磁刷根據(jù)套筒111a轉動而運動，毛刷鏈的高度自然變得大于套筒111a和鼓1間的距離。
在強烈接觸鼓1時，由于所產生的撞擊，載體顆粒c引起調色劑顆粒T分離。調色劑顆粒T從載體顆粒c中分開，由于內部的離心力導致的慣性、由在鼓1上的潛像形成的電場和由套筒111a和鼓1之間形成的電場而以F1方向向鼓1移動。
這種顯影方法可以利用交流電壓和交流偏轉直流電壓中的一種進行顯影且以圖13和14描述的相同的方法執(zhí)行。
如上所述，從載體顆粒c中分裂的自由調色劑顆粒T由偏壓或類似的外力而不是靜電力可以理想地在鼓1上顯影潛像。
在中間部分B，隨著在前部A的顯影另外發(fā)生以下的顯影。在前部A產生自由調色劑顆粒T在電場的作用下被導向向鼓1遷移。在緊隨前部A的中間部分B，不僅另外的調色劑顆粒T從載體顆粒c向鼓1分散，而且載體顆粒c收集在鼓1上的調色劑顆粒T。特別地，在前部A和中間部分B中沉積在鼓1的非圖像部分或低電位圖像部分的調色劑顆粒T被返回到套筒111a，所以最終的圖像不受背景污染的影響。
因為位于套筒111a上的載體顆粒c是非導電的，進一步提高的電場在鼓1和毛刷鏈上形成，這是引起調色劑顆粒T從載體顆粒c中分開并沉積在鼓1上的大量的載體顆粒c。進一步，交流電場引起在鼓1上的調色劑顆粒T以振蕩的方法移動以使調色劑顆粒T被精確地排列到潛像上，因此實現(xiàn)高質量的圖像。在本例中，當毛刷鏈接近鼓1時，由于形成載體顆粒c也進一步提高了電場且引起調色劑顆粒T更活躍地移動，因此地進一步提高了圖像的質量。
2-3用毛刷鏈的尖端接觸鼓顯影這一方法引起毛刷鏈的尖端在套筒111a沿磁力線方向升起，同鼓1接觸地移動。一圖像部分由形成于鼓1和套筒111a間的電場和形成于鼓1和載體顆粒c間的電場顯影。同時，對于非圖像部分，在鼓1上的調色劑顆粒向載體顆粒c返回。
這一方法主要在顯影區(qū)域的后部分C中執(zhí)行。因此地，安排形成于載體顆粒c上的毛刷鏈在鼓1上磨擦，同時在套筒111a上輸送。圖16示出了這種顯影方法。在圖16中，顯影的電場通常形成于套筒111a和鼓1間，參見圖13和14。
在后部C，因為在前部A和中間部分B中大量的調色劑顆粒T從調色劑顆粒c中釋放，所以存在在載體顆粒c上的調色劑顆粒T的數(shù)量很小。如圖16所示，在后區(qū)域C中，具有過多電荷的載體顆粒c移動，同時磨擦鼓1，并趕上和強烈接觸沉積在鼓1上的調色劑顆粒T。該產生的撞擊和從載體顆粒c和調色劑顆粒T的相反極性導出的靜電庫侖力使載體顆粒c從鼓1上收集調色劑顆粒T。
在這種情況下，由充電器2沉積在鼓1上的電荷且因此主要在非圖像部分保留在鼓1上調色劑顆粒T的電場很小，所以，調色劑顆粒T傾向于從非圖像部分分開。這樣減小或者消除了非圖像部分的污染因此保證了高的圖像質量。在這種方法中，顯影方法不是正電性地沉積調色劑顆粒T而是通過從非圖像部分收集調色劑顆粒T來保護了圖像的背景而不受污染。
2-4在連續(xù)部分A到C中顯影在圖1、10和11所示構造的裝置中，這一顯影方法在2-1到2-3中的描述的作為顯影步驟順序的連續(xù)的區(qū)域A到C執(zhí)行顯影，這一顯影方法因此保證了高的圖像密度，提供了平滑的實圖像部分并如實地復制了點，消除了背景的污染。
2-4-1由磁力移動的波峰顯影主磁力分布P1下游的磁力分布P2協(xié)助主磁力分布P4的形成。如果磁力分布P2太小，載體顆粒c就沉積在鼓1上。按照套筒111a的轉動以同套筒111a相同的方向即順時針傳輸磁刷。
如圖17所示，在磁支撐111d上的磁體MG按使主磁場分布P1具有一波峰M1的形式排列，如在與套筒111a的法線方向測得的，波峰M1位于鼓1和套筒111a彼此最近的位置M0在鼓1的移動方向即逆時針方向下游套筒的地方。用另一種方法敘述，圍繞套筒111a的磁力的波峰M1從位置M0以0°到30°的角度向下游側移動，位置M0由連接鼓1的由線和套筒111a軸線的虛線表示。在這種情況下，自由調色劑顆粒T在毛刷形成的初始階段出現(xiàn)的部分移動到包含自由調色劑顆粒T易于向潛像ML移動的位置M0的顯影區(qū)域中間部分B。特別是自由調色劑顆粒T出現(xiàn)的前部A的部分如前所述，位于朝向位置M0的位置，因此促進了自由調色劑顆粒T向鼓1的傳輸。
形成主磁力分布P1和磁力分布P5的磁體MG間的角度分別是60°，所以在兩磁體MG間的角度為30°的磁力為零。以另一種方法敘述，磁刷在或圍繞位置M0升起或主磁場分布P1的裙邊部分位于或在位置M0的周圍。
2-4-2例1顯影是在圖9所示的成像裝置2-42-4-1上述的構造和下述的條件下進行的。
(i)機械條件考慮載體顆粒c的粒度和磁特性以及形成主磁力分布P1的磁和構造特性，安排使當由載體顆粒c構成毛刷鏈升起時調色劑顆粒T與載體顆粒c分開。
同樣，選擇套筒111a和鼓1的構造和電特性以使調色劑顆粒T與載體顆粒c分開向鼓1方向移動。自由調色劑顆粒T必須因此盡可能快地沉積在鼓1上。為了這一目的，形成一矩形波電場的例1和前述的形成的交流電場不同。
在例1中，鼓1的直徑為90mm且以156mm/sec的線速度移動，同時套筒111a的直徑為18mm且以214mm/sec的線速度移動。實驗表明，即使當套筒111a的線速度Vs和鼓1的線速度Vp的比率(Vs/Vp)小到0.9，也可以得到必要的圖像質量。
鼓1和套筒111間的間隙選擇為0.6mm，通常限制該尺寸，以保證50μm的載體顆粒的以上間隙為0.65mm或更小，即載體顆粒尺寸的13倍大或更小。如果間隙太小的話，磁刷接觸鼓1的區(qū)域變寬且加劇圖像的方向依賴性，例如減薄水平線和省略圖像的后端。相反，如果間隙過大，則不能得到有效的場強度，導致包括單獨點和實圖像部分的不規(guī)則的圖像缺陷。同時，為了保持要求的場強度，要增加偏轉電壓，這種方案易于帶來可歸于放電的實圖像局部和點狀省略。
刮刀114和套筒111a間的刮間隙選擇為0.65mm。刮刀通常用非磁性材料形成的簡單盤狀。在圖示實施例中，刮刀114為由磁性材料形成的盤并粘在傳統(tǒng)的非磁性盤上。磁性材料改進了毛刷鏈的形成，使其具有均勻的高度，以下將作詳細的描述。
一螺旋(未示出)位于鼓1關于套筒111a的對面以將顯影劑刮到套筒111a上同時將其進行攪拌。特別地，該螺旋由驅動機構(未示出)以152rpm的速度被驅動，以因此通過磨擦以總量(q/m)為-5μC/g到-60μC/g優(yōu)選為-10μC/g到-30μC/g給顯影劑的調色劑顆粒T充電。
(ii)顯影劑利用由下述特定程序產生雙組分型顯影劑。
<調色劑>
粘合劑樹脂100份的聚酯樹脂(由對苯二甲酸、富馬酸、聚氧化丙烯(2，2)-2，2-二(4-羥苯基)丙烷和偏苯三酸合成的，Tg為62°、軟化點為106℃的聚酯樹脂)。
著色劑7.0份的黃調色劑的顏料(黃顏料的偶氮(disazo)染料C.I.顏料黃17)、7.0份的品紅調色劑的顏料(喹吖啶酮基品紅顏料C.I.顏料紅122)、3.5份的青色調色劑的顏料(銅酞菁蘭顏料C.I.顏料蘭15∶3)和6份的黑調色劑的顏料(碳黑C.I.顏料黑7)。
電荷控制劑2.5份的水楊酸鋅鹽的衍生物分離劑5份的加洛巴蠟(熔化點為85℃)以上物質在一個Henschel混合器中進行混合然后在110℃在雙軸捏合機中進行熔化捏和。形成的混合物進行水冷、在一切削機中進行粗粉碎、然后用噴射的射流進行細粉碎以用氣動的篩分機得到基體顆粒。
接下來，100份基體顆粒和添加劑即0.8份的二氧化硅(其初級顆粒平均尺寸為0.01μm，表面處理劑為六甲基二硅氮烷(hexamethyldisilazane))和1.0份的二氧化鈦(初級顆粒平均尺寸為0.015μm，表面處理劑為異丁基三(甲氧基)硅烷)在Henschel混合器中進行混合，用100μm孔徑的篩進行氣動篩選以得到重均直徑為6.8μm的調色劑顆粒。
可以利用各種方法來測量調色劑顆料尺寸分布，利用Cater的Catermultisizer model IIe(商標名)的特定程序。將從Nikkaki Co.Ltd得到的界面和個人計算機連接到multisizer上輸出數(shù)分布和體積分布。對于電解質，利用超純氯化鈉準備1％NaCl電解質水溶液。
作為一種評估方法，將0.1ml到5ml的表面活性劑，優(yōu)選地為烷基苯磺酸鹽加入到100ml到150ml上述電解質水溶液中作為分散劑。另外，添加2mg到20mg要測試的樣本。所形成的混合物由超聲波分散元件分散1到3分鐘。另一方面，100ml到200ml的電解質水溶液被導入到另一大燒杯中。該上述的樣本分散液體被加到電解質水溶液中以形成預定的濃度。因此地，通過利用Cater multisizer model IIe和200μm的孔徑確定50,000粒的平均粒度尺寸。
(載體)芯部5,000份的Cu-Zn鐵氧體顆粒(45μm的重均顆粒尺寸)涂制材料450份的甲苯、450份可以從Toray-Dowcorning Silicone Inc.得到的含有50％的非揮發(fā)性成分的聚硅氧烷樹脂SR2400(商標名)和可以從Toray-Dowcorning Silicone Inc.得到10份氨基硅烷SH6020和10份的碳黑。
上述的涂制材料通過攪拌10分鐘被分散以準備一涂制液體。該涂制液體和芯部被導入到涂制裝置中以形成涂制的旋動液流，該涂制裝置包括轉動底盤和液態(tài)化床內的攪拌葉片，由此涂制液體涂制芯部。此外，在一電爐中以250℃烘烤形成的載體2個小時，以因此產生薄膜厚度為0.5μm載體顆粒。
(顯影劑)通過湍流(turbuler)混合機混合由上述的特定的程序產生的7份調色劑和93份載體以產生雙組分型顯影劑。
(iii)顯影的模式參見圖18A到圖18C描述在上述特定條件下如何進行顯影的，以在2-4-1中描述的移動波峰的位置作為例子。在前部A產生的云或煙形式的自由調色劑顆粒T非常易于向鼓1移動，這是因為作用在其上的電場的作用。圖18A到圖18C分段示出了由自由調色劑顆粒T，進行的顯影。
如圖18A所示，在已經(jīng)被按到套筒111a上的磁刷開始升起的前部A，由于震動和離心力的作用，在磁刷中形成一允許調色劑顆粒T來回移動的間隙。因此，夾在磁刷中的毛刷鏈間的調色劑顆粒T被釋放且成為云或煙狀的自由調色劑顆粒T，。
如圖18B所示，由于電場的作用，自由調色劑顆粒T，向鼓1上的潛像ML靠近，顯影該潛像ML。在鼓1的非圖像部分中，從鼓1向套筒111a導向電場并引起自由調色劑顆粒T，返回到套筒111a上的載體顆粒c或套筒111a上。這樣成功地提高了調色劑顆粒T的利用效率且保護裝置內部而不受調色劑顆粒T的污染。將圖11所示的交流電場施加在鼓1和套筒111a間的間隙上。
因為在顯影區(qū)域的中間部分B和后部分C中磁刷接觸鼓1，一電極效應作用在毛刷鏈的尖端上即接近鼓1的載體顆粒c和鼓1之間的電極效應。該電極效應不僅進一步使圖像部分的調色劑層均一化，還有效地清掃存在在背景上的調色劑顆粒T。當偏壓實施為直流偏壓時這也是成立的。而且，磁刷在和傳統(tǒng)的顯影系統(tǒng)相比在更短時間內接觸鼓1，消除了方向依賴的缺陷，該缺陷包括水平線的變薄和圖像尾端的省略。
如圖18C所示，調色劑顆粒前后移動，即由于交流電場的作用在在毛刷鏈的尖端上的載體顆粒c和鼓1間振蕩，并接觸顯影，如鋸齒線所示的那樣。調色劑顆粒T的這種振蕩進一步使圖像部分的調色劑層均一化，以因此提高點的再現(xiàn)能力，同時清掃存在在非圖像部分的調色劑顆粒T。
該用作特定模式顯影的載體顆粒c具有平均顆粒尺寸為50μm且磁性的強度為60emu/g。同樣調色劑顆粒T具有平均顆粒尺寸為7μm，且濃度為7％的重量百分比和電荷總量為-25.5μC/g。選擇套筒111a和鼓1的線速度的比率為1.4。給鼓1充電以使電勢初始為在圖像部分為-700V、-100V，在非圖像部分為-650V。交流電場包括一直流分量為-500V和峰-峰電壓為1,000V頻率為2kHz的交流分量，并疊加到直流分量上。實驗表明在上述條件下可以得到在半色調上沒有粒度且在實部分具有高的圖像質量和準確的線特性的高質量圖像。
2-5在部分A到C不用毛刷鏈接觸鼓的顯影以下描述的顯影是在顯影區(qū)域的中間部分B和后部分C中，在前部在套筒111a上沿磁力線方向已升起的毛刷鏈并不強烈接觸鼓1，而是和鼓1保留一定間隙，即在連續(xù)的區(qū)域A到C中的任何一個中毛刷鏈不接觸鼓1。如果調整套筒111a和鼓1的間隙或者如果調整主磁場力的分布P1可以實現(xiàn)以上程序。
在前部A發(fā)生的顯影同前2-1所述的相同。在中間部分B和后部分C，磁極P1到P5相對于旋轉的套筒111a保持靜止，造成載體顆粒c的移動。根據(jù)在2-1所述工況，載體顆粒c的相對位移產生更多的自由調色劑顆粒T，。另外，因為在套筒111a上的載體顆粒c為非導電的，在鼓1和載體顆粒c毛刷鏈間形成一進一步增強的電場，造成調色劑顆粒T從載體顆粒c分離并向鼓1移動。
如上所述，當在套筒111a上的毛刷鏈和鼓1分開時，在前部A自由調色劑顆粒T，從載體顆粒c中分離沉積在鼓1上。在中間部分B和后部分C，毛刷鏈的頂端同從載體顆粒c分離的在載體顆粒c上的調色劑顆粒T一起在鼓1的附近移動。盡管毛刷鏈的的頂端在鼓1的附近移動，在前部A它們并沒有移去沉積在鼓1上的調色劑顆粒T，所以可以確保高的圖像質量。
2-5-1磁力波峰移動的顯影在這種顯影方法中，磁力波峰可以以2-4-1中描述的相同方式移動。
2-5-2例2除了保持磁刷和鼓1的間隔、顯影的間隙選擇為0.8mm同時電場的直流分量選擇為-630V以外，在例2中的成像裝置的構造和例1的一樣。圖19A到圖19C示出了在顯影區(qū)域由調色劑顆粒T進行的潛像ML的顯影。
如圖19A所示，在已經(jīng)壓在套筒111a上的磁刷開始起動的前部A，由于沖擊和離心力的作用，在磁刷內形成允許調色劑顆粒T來回移動的間隙。所以，被夾在磁刷的毛刷鏈中間的調色劑顆粒T被釋放且成為云或煙狀的自由調色劑顆粒T，。
如圖19B所示，由于電場的作用，自由調色劑顆粒T，接近存在鼓1上的潛像ML，顯影潛像ML。在鼓1的非圖像部分，電場被從鼓1導向套筒111a并引起調色劑顆粒T，返回到套筒111a上的載體顆粒c或套筒111a上。這樣成功地提高調色劑顆粒T的有效利用并保護裝置1的內部不受調色劑顆粒T污染。圖11所示的交流電場被加在鼓1和套筒111a間的間隙上。
如圖18C所示，調色劑顆粒T前后移動，即由于交流電場的作用在毛刷鏈上的尖端的載體顆粒c和鼓1間振蕩并接觸顯影，如圖中鋸齒形線所指。調色劑顆粒T的這種振蕩進一步使圖像部分的調色劑層均一化，以因此提高點的再現(xiàn)能力，同時清潔存在在非圖像部分的調色劑顆粒T。
3顯影3-1調色劑的組成和生產以下將描述適用于圖示實施例的調色劑。在圖示實施例中，調色劑T對于重量為100份的粘合樹脂包括重量為1份到15份優(yōu)選2份到10份的分離劑。調色劑中分離劑的含量小于1重量份的話就不能有效地消除調色劑顆粒T向定影輥的偏移。分離劑的重量含量超過15份的話就會降低顯影質量，由于粘著調色劑而使得圖像存在缺陷且降低圖像的轉印能力和耐久性。通過限定分離劑的重量含量在2份到10份，可以形成于實部分具有高圖像密度一平滑的實部分和真實的點再現(xiàn)的高質量圖像。
對于分離劑，可以利用傳統(tǒng)物質中的任何一種，包括低分子量的聚乙烯、低分子的聚乙烯及其它低分子的聚烯烴蠟，F(xiàn)ischer-Tropsch蠟及其它合成碳氫化合物蠟、蜂蠟、加洛巴蠟、小燭樹蠟、米蠟、褐煤酸蠟(montan wax)及其它天然蠟，石蠟、微晶形蠟、及其它石油蠟，硬酸、棕櫚酸、十四烷酸及其它高級脂肪酸和高級脂肪酸的金屬鹽、高級脂肪酸酰胺、合成酯基蠟和以上各種蠟的改性蠟。
這些分離劑可以單獨或混合使用。在其中，從分離能力觀點來看，加洛巴蠟和合成酯基蠟是理想的選擇。
在圖示的實施例中，對于100重量份的基體顆粒，優(yōu)選地添加到調色劑T中的添加劑為0.6份到4.0重量份，特別優(yōu)選地為1.0重量份到3.6重量份。添加劑的總量如果小于0.6重量份就會降低調色劑的流動性且加重了調色劑顆粒的粘合。這不僅使由于同載體顆粒c的短時間接觸面使充電時間短，而且使得圖像的可轉移性和熱阻短且?guī)肀尘暗奈廴竞驼{色劑的分散。另一方面如果添加劑的總量超過到4.0重量份，改進了流動性，但容易帶來刀的振蕩和卷邊及其它鼓清潔缺陷，也由于添加劑從調色劑中分離使在鼓1上形成涂層，因此地降低了清潔刀和鼓的耐久性和定影能力。
通過選擇調色劑顆粒T中的添加劑的含量在0.6重量份到4.0重量份，特別優(yōu)選地為1.0重量份到3.6重量份，可以保證具有在實體部分高的圖像密度和實體部分和點部分滿意的再現(xiàn)性的高質量圖像。
對于添加劑，可以利用傳統(tǒng)物質中的一種，包括Si、Ti、Al、Mg、Ca、Sr、Ba、In、Ga、Ni、Mn、W、Fe、Co、Zn、Cr、Mo、Cu、Ag、V和Zr的氧化物或氧復合物。特別地優(yōu)選Si、Ti、Al的氧化物即二氧化硅、二氧化鈦和氧化鋁中的一種或幾種。
可利用各種方法測量添加劑的含量，其中螢光X射線分析法是常見的。螢光X射線分析法用添加劑已知的調色劑來制備校準曲線，并用這一校準曲線確定添加劑的含量。
另外，優(yōu)選處理添加劑的表面，以提供憎水性，改進流動性，控制靜電磨擦。有機硅的化合物作為優(yōu)選的表面處理劑。例如，可以利用甲基三氯硅烷、辛基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷或者類似的烷基氯硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、辛基三甲氧基烷基硅烷或類似的烷基甲氧基硅烷、六甲基二硅烷或硅油。
表面處理方法包括一種將添加劑浸泡在包含有有機硅烷的溶液中然后將其烘干和一種在添加劑上噴射上述溶液然后烘干。這些方法中的任何一種，對于圖示的實施例都可有利地應用。
添加到基體顆粒中的添加劑的顆粒的尺寸從流動性的觀點來看，平均初級顆粒尺寸優(yōu)選為0.002μm到0.2μm，更優(yōu)選為0.005μm到0.05μm。
平均初級顆粒尺寸小于0.002μm的添加劑易于粘著，流動性差，且因為這種添加劑容易浸入到基體顆粒的表面中所以容易引起在光感受器上發(fā)生成膜。另外，當平均初級顆粒尺寸小于0.002μm時，添加劑顆粒易于粘著使流動性差。平均初級顆粒尺寸大于0.2μm使得帶電不足且因此帶來背景的污染和因為流動性下降使調色劑擴散。平均初級顆粒尺寸大于0.1μm的添加劑容易損壞鼓1的表面且易于引起成膜。添加劑顆粒的尺寸可以通過透射電子顯微鏡測得。
調色劑是由包含粘合樹脂的基體顆粒組成的，其包括著色劑、電荷控制劑、和分離劑和沉積在基體顆粒表面上的多種添加劑。
調色劑的粘合樹脂可以是包括聚苯乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-聚乙烯氯化物的共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、多羥基樹脂、松香改性順丁烯二酸酐樹脂、酚醛樹脂、低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、aionomer樹脂、聚氨酯樹脂、酮樹脂、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、聚丁烯和硅氧烷樹脂的傳統(tǒng)粘合樹脂中的一種。這些樹脂可以單獨使用也可以組合使用。特別地，優(yōu)選聚酯樹脂和多羥基樹脂。
通過使用聚酯樹脂或多羥基樹脂作為粘合樹脂，可減少調色劑到定影裝置的偏差，從而增強圖像轉印能力和安全放電，并減少會導致圖像局部漏掉的粘在一起的調色劑。
可使用各種類型的聚酯樹脂，優(yōu)選使用通過下述物質反應而得到的這類樹脂(1)至少一種雙羥基的(bihydric)羧酸及其低級烷基酯和酸酐；
(2)用圖20所示的通式1表示的二元醇成分(在公式1中，R1和R2可以是相同或不同的2-4C亞烷基，x和y是重復單元且是1或比1大，且x+y＝2-16)或者(3)至少是三元或更高的多羥基羧酸及其低級烷基酯和酸酐和三元或更高的多羥基醇中的一個。
上述物質(1)的例子是對苯二甲酸、間苯二甲酸、癸二酸、和異癸基丁二酸、順丁烯二酸、富馬酸、和這些酸的一甲酯、一乙酯、二甲酯、二乙酯。特別地，從抗阻塞和費用的觀點來看，優(yōu)選其中的對苯二甲酸、間苯二甲酸及其二甲酯。
這些雙羥基羧酸，其低級烷基酯和酸酐對調色劑的定影能力和抗阻塞性有較大的影響。特別的，當大量地使用芳香族對苯二甲酸或間苯二甲酸，將根據(jù)濃度的大小提高抗阻塞性，但是降低定影能力。相反，當大量使用癸二酸、異癸基丁二酸、順丁烯二酸或富馬酸會提高定影能力而降低抗阻塞性。從這觀點來看，根據(jù)成分、比率、及其它單體物的聚合度恰當?shù)剡x擇這些雙羥基羧酸，可以單獨使用也可以組合使用。
在(2)條目中通式表示的二元醇組分，可以由聚氧丙烯-(n)-聚氧乙烯-(n，)-2，2雙(4-羥基苯基)丙烷、聚氧丙烯-(n)-2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、或者聚氧乙烯-(n)-2，2-雙(4-羥基乙苯)丙烷。特別地優(yōu)選選用具有2.1≤n≤2.5的2.0≤n≤2.5的聚氧丙烯-(n)-2，2-雙(4-羥苯基)丙烷或2.0≤n≤2.5的聚氧乙烯-(n)-2，2-雙(4-羥基乙苯)丙烷，因為這樣的二元醇提高了玻璃轉變溫度且易于控制反應。
另外，對于二元醇組分，可以由脂肪二醇構成，包括乙二醇、二甘醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、新戊基二醇、和丙二醇。
對于條目3中的三或更高級的多元羧酸或其低級烷基酯或酸酐，可以利用1，2，4-苯三酸(偏苯三酸)、1，3，5-苯三酸、1，2，4-環(huán)己烷三酸、2，5，7-萘三酸、1，2，4-萘三酸、1，2，4-丁烷三酸、1，2，5-六烷三酸、1，3-雙羧基-2-甲基-2-亞甲羧基丙烷、四(亞甲羧基)甲烷、1，2，7，8-辛烷四羧酸、Empoltrimer酸、及其一甲酯、一乙酯、二甲酯、二乙酯中的任何一種。
對于條目(3)中的三元醇或更高的多元醇，可以利用山梨糖醇、1，2，3，6乙烷四醇、1，4山梨糖醇酐、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、蔗糖、1，2，4-丁烷三醇、1，2，5-戊四醇、甘油、雙甘油、2-甲基丙烷三醇(methlypropanetriol)、2-甲基-1，2，4丁三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、和1，3，5-三羥基甲苯中的任何一種。
三或更高級單體的調配比率優(yōu)選在全部單體組分的1％到30％摩爾百分比。1％或更低的摩爾百分比降低調色劑的抗偏移性能且易于降低其耐用性。大于30％的摩爾百分比易于降低定影能力。
上述的三或更高級單體中，特別理想的為苯三酸及其酐或酯，因為，苯三酸實現(xiàn)了定影能力和抗偏轉性能.
可以用各種多元醇樹脂，優(yōu)選地利用由以下反應產生的多元醇樹脂，(1)環(huán)氧樹脂、(2)二羥基酚的烯化氧添加劑或其縮水甘油(glycydyl)醚、(3)在分子中包含一個同環(huán)氧基反應的活氫原子的化合物、或(4)在分子中包含二個或更多同環(huán)氧基反應的活性氫原子的化合物。
上述的環(huán)氧樹脂(1)可以通過環(huán)氧氯丙烷同優(yōu)選的雙酚例如雙酚A或雙酚F結合而得到。特別的，為了得到具有穩(wěn)定的定影特性和光澤的表面的環(huán)氧樹脂，需要兩種或更多種的具有不同的數(shù)均分子量的雙酚A環(huán)氧樹脂。低分子量組分的數(shù)均分子量必須優(yōu)選地在360到2000之間，同時，高分子量組分的數(shù)均分子量必須優(yōu)選地在3000到10000之間。另外，低分子量組分的數(shù)均分子量必須優(yōu)選地在20到50之間的重量百分比，同時，高分子量組分的數(shù)均分子量必須優(yōu)選地在5到40之間的重量百分比。低分子量組分過多或分子量低于360易于造成過于光澤或降低貯藏有效期。高分子量組分過多或分子量高于于10000易于造成缺少光澤或降低定影能力。
組分(2)的二羥基酚烯化氧添加劑包括環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷及其混合物與雙酚A或雙酚F反應的產物。得到的添加劑可以用環(huán)氧氯丙烷或β-甲基環(huán)氧氯丙烷進行甘油縮水化而使用。特別優(yōu)選圖21所示公式2中的的雙酚A烯化氧添加劑的二環(huán)氧甘油醚。在公式2中R是-CH2-CH2、-CH2-CH(CH3)-或-CH2-CH2-CH2-基團，n和m是一重復單元為1或均大于1、且n+m＝2-6。
在多元醇樹脂中，優(yōu)選含有10％到40％重量百分比的二羥基酚或其縮水甘油醚的烯化氧添加劑。低含量加重卷曲或帶來其它缺陷，同時n+m＞7或含量過多會造成過于光澤或減小存儲有效期。
分子中具有一個活性氫原子與環(huán)氧基發(fā)生反應的化合物(3)可以是單羥基酚、二元胺和羧酸中的任何一個。單羥基酚包括苯酚、甲酚、異丙基酚、氨基苯酚、壬基苯酚、十二烷基酚、二甲苯酚、和對異丙苯基酚。二元胺包括二乙胺、二丙胺、二丁胺、N-甲基(乙基)哌嗪和哌啶。羧酸包括丙酸和己酸。
分子中具有二個或更多活性氫原子與環(huán)氧基發(fā)生反應的化合物(4)可以是二羥基酚、多羥基酚和多羥基羧酸中的任何一個。二羥基酚包括雙酚A和雙酚F。多羥基酚包括鄰甲酚酚醛、苯酚酚醛、三(4-羥苯基)甲烷、和1-(α-甲基-α-(4-羥基苯基)乙基)苯。多羥基羧酸包括丙二酸、琥珀酸、戊二酸、已二酸、馬來酸、反丁烯二酸、苯二甲酸、對苯二甲酸、1，2，4苯三酸和1，2，4苯三酸酣。
如果交聯(lián)密度過高的話，上述的聚酯樹脂和多元醇樹脂會損害透明度和光澤度，所以要優(yōu)選無交聯(lián)型或低交聯(lián)型的(小于5％不溶部分)。
上述僅敘述了粘合劑樹脂的產生方法。可以使用本體聚合、溶液聚合、乳液聚合和懸液聚合中的任何一種生產辦法。
對于著色劑，可以使用任何一種傳統(tǒng)的染料和顏料。黃著色劑包括色酚黃S、耐曬黃(10G、5G、G)、鎘黃、氧化鐵黃、赭黃、鉻黃、鈦黃、多氮黃(polyazo)、油黃、耐曬黃(GR、A、RN、R)、顏料黃L、聯(lián)苯胺黃(G、GR)、永久黃(NCG)、硫化堅牢黃(5G、R)、檸檬黃色淀、喹啉黃色淀、二蒽并噠嗪(anthrazane)黃BGL、苯并咪唑啉酮黃和異靛紅(Isoindolinone)黃。
紅色著色劑包括氧化紅、朱紅、鉛丹、鎘紅、鎘汞紅、銻朱紅、永久紅4R、對位紅、火紅、對氯鄰硝基苯胺紅、Lithol耐曬深紅G、亮耐曬深紅、亮洋紅BS、永久紅(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、耐曬深紅VD、鐵匠耐曬紅寶石紅B、亮深紅G、Litho1紅寶石紅GX、永久紅(F5R、FBB)、亮洋紅6B、顏料深紅3B、棗紅5B、甲苯胺粟色、永久棗紅F2K、太陽棗紅BL、棗紅10B、BON粟色亮、BON粟色中、曙光紅色淀、若丹明色淀B、若丹明(hodamine)色淀Y、Aizarin色淀、硫靛藍紅B、硫靛藍粟色、油紅、喹吖啶酮紅、吡唑啉酮紅、多偶氮(polyazo)紅、鉻朱紅、聯(lián)苯胺橙、perinone橙、和油橙。
蘭色著色劑包括鈷蘭、天藍、堿蘭色淀、孔雀蘭色淀、維多利亞蘭色淀、無金屬酞菁蘭、酞菁蘭、耐曬天藍、陰丹士林蘭(RS、BC)、靛蘭、佛青、柏林(berlin)蘭、蒽醌蘭、耐曬紫色B、甲基紫色色淀、鈷紫、錳紫、二惡烷紫、蒽醌紫、鉻綠、鋅綠、氧化鉻、吡啶(pyridian)色、翠綠、顏料綠B、萘酚綠B、金綠、酸綠色淀、孔雀石綠色淀、鈦菁綠、和蒽醌綠。
黑色著色劑包括吖嗪基著色材料、例如碳黑、油爐墨、通道黑、燈黑、乙炔黑或苯胺黑、金屬鹽偶氮著色材料、金屬氧化物、復合金屬氧化物。其它著色劑包括鈦、鋅白、鋅鋇白、苯胺黑染料、和鐵黑。
上述的著色劑可以單獨使用也可以組合使用。著色劑的含量通常為對于100份重量的粘合劑取1份到30份的重量，優(yōu)選3份到20份的重量的著色劑。
如果需要的話，可向圖示的實施例中用到的調色劑中添加包括起電控制劑的其它材料?？梢允褂脗鹘y(tǒng)的任何一種起電控制劑，包括苯胺黑染料、含鉻的復合物和四元銨鹽。根據(jù)調色劑顆粒的極性選擇這些試劑。特別地在彩色調色劑的情況，優(yōu)選選用不影響調色劑色調的無色或微微著色試劑，例如從Orient Co.Ltd.得到的甘油水楊酸金屬鹽或甘油水楊酸衍生物的金屬鹽(BontronE84)。這些起電控制劑可以單獨使用也可以組合使用。其含量一般為在100份重量的粘合樹脂中添加0.5重量份到8重量份優(yōu)選選用1重量份到5重量份。
以下將描述可用于生產調色劑的特定步驟。首先，通過Heshel混合器或其它混合器將粘合劑樹脂、和具有或沒有起電控制劑的著色劑、分離劑、和磁性顆粒進行有效地混合。得到的混合物由例如批型雙輥、本伯里密煉混合器、雙軸擠壓機或連續(xù)的單軸捏和機進行充分地捏制。捏和得到的混合物由例如錘磨機進行粗粉碎，用射流或機械粉碎器進行細粉碎，然后篩分出預選顆粒尺寸，這樣產生基質調色劑顆粒。
另外，也可以用聚合或封裝的形式產生調色劑。分以下步驟執(zhí)行聚合，在含水的分散劑中?；删酆系木哂谢驔]有聚合引發(fā)劑和著色劑的單體、篩分得到的單體顆粒到預定的尺寸、用合適的方法移去分散劑、然后過濾，沖洗并烘干顆粒以產生基體顆粒。用以下步驟執(zhí)行封裝，捏和具有或沒有著色劑的樹脂以產生熔融的芯部材料、在水中強攪拌該芯部材料以因此準備芯顆粒、在殼溶液中攪拌該芯顆粒同時滴入不良(bad)溶劑以因此用殼材料封裝芯顆粒，然后過濾和烘干得到的微囊因此地得到基體顆粒。
接下來，將用恰當?shù)哪蠛推饔缮鲜龅娜我惶囟ǚ椒óa生的該基體顆粒和添加劑進行充分地捏和，且如果需要的話，經(jīng)過一篩網(wǎng)尺寸大約為150μm的篩子以移去粘結的材料和粗顆粒。
要加到示例實施例的調色劑中的其它添加劑包括，例如特福龍、硬酯酸鋅、或硬酯酸亞乙烯的潤滑劑、例如氧化鈰、碳化硅或鈦酸鍶的磨料和例如氧化鋅、氧化銻和氧化錫的導電試劑。
在圖示實施例中，調色劑的顆粒尺寸優(yōu)選為4μm到9μm之間，特別優(yōu)選為5μm到6μm之間。顆粒尺寸小于4μm易于引起調色劑弄臟背景或在顯影過程中飛舞并易于降低調色劑的流動性因此地阻礙了調色劑的補充及清潔。調色劑顆粒大于8μm易于引起調色劑散布在圖像上或易于降低清晰度。在彩色圖像中這一程序更加嚴重。
載體顆粒可以應用傳統(tǒng)的任何的磁粉，例如鐵粉、鐵氧體粉或鎳粉或玻璃珠。在任何情況下，載體顆粒優(yōu)選為由例如樹脂涂制。這種樹脂可以是聚碳氟化物、聚乙烯氟化物、乙烯基氟化物、聚亞二烯氟化物、苯酚樹脂、聚縮醛氟化物、丙烯酸樹脂或硅樹脂。為了在每一個載體顆粒上形成樹脂層，可以使用噴射、浸漬或類似的傳統(tǒng)工藝。樹脂的含量優(yōu)選對于100份重量的載體顆粒為1重量份到10重量份的樹脂。該樹脂薄膜的厚度優(yōu)選為0.02μm到2μm之間，更優(yōu)選為0.1μm到0.6μm之間。層過厚易于降低載體顆粒及顯影劑的流動性，同時如果層厚度太薄的話易于被刮掉或否則受老化影響。
載體顆粒的平均顆粒尺寸為10μm到100μm之間，優(yōu)選為20μm到60μm之間?；旌下蕿閷τ?00份重量的載體顆粒優(yōu)選含0.5重量份到10.0重量份的調色劑顆粒。
單個載體顆粒的調色劑顆粒覆蓋率由以下產生公式(1)以上的覆蓋率應優(yōu)選在35％到70％之間，如果覆蓋率低于35％的話，存在在于單個載體顆粒上的調色劑顆粒的數(shù)目太少，不能對于實現(xiàn)期望的顯影質量，且因此降低了圖像質量或使中間色調圖像粗糙，因此降低圖像質量。另外，這么低的覆蓋率加強了作用在載體上的電場且易于引起載體顆粒沉積在鼓1上。如果覆蓋率超過70％的話，在單個載體顆粒上的許多調色劑顆粒降低了它們和載體顆粒間的電附著力且從載體顆粒飛出，由此污染了裝置內部。覆蓋率在35％到70％之間則消除了以上的問題，另外使顯影圖像精確地顯影。
4鼓以下參見圖22A到22D描述圖示實施例中的鼓1的特定構造。在圖22A中，鼓1由導電底基31和單個的形成于底基31上的主要由電荷產生物質和電荷傳輸物質構成的光電層33構成。光導層33的表面至少包含一種填料。
在圖22B中，鼓1由導電底基31和形成于底基31上的主要由電荷產生物質構成的電荷產生層35和形成于電荷產生層35上的主要由電荷傳輸物質構成的電荷傳輸層37構成。電荷傳輸層37的表面至少包含一種填料。
在圖22C中，鼓1由導電底基31和形成于導電底基31上的單一的光導層33和形成于光導層33上包含一種填料的填料增強電荷傳輸層39構成。
在圖22D中，鼓1由導電底基31和形成于導電底基31上的電荷產生層35和形成于電荷產生層35上的電荷傳輸層37及形成于電荷傳輸層37上包含一種填料的填料增強電荷傳輸層39構成。
在圖22A到圖22D所示的任一構造中，導電底基31可以使用由具有導電率為1010Ω.cm或更小的體電阻材料涂層的塑料或紙形成的膜或中空套筒，即由鋁、鎳、鉻、鎳鉻合金、銅、金、銀、鉑或類似的金屬及錫氧化物、銦氧化物或其它類似的金屬氧化物通過蒸發(fā)或飛濺的方法涂覆在近似或套筒狀的塑料或紙上。另外，可以使用鋁、鋁合金、鎳或不銹鋼的盤或通過擠壓或拉伸盤產生管，然后經(jīng)過例如切割、超精加工或研磨等表面處理。另外，可以使用在日本專利待審查52-36016中公開的環(huán)狀鎳帶或環(huán)狀不銹鋼帶。
同樣，導電底基31可以使用涂覆由合適的粘合樹脂散布的導電顆粒的底基31。對于導電顆粒，可以使用碳黑、乙炔黑、鋁、鎳、鐵、鎳鉻合金、銅、鋅、或銀的金屬粉或導電氧化錫粉或其它金屬氧化物粉。同導電粉組合使用的粘合樹脂可以是熱塑性、墊固型或光固化型樹脂，例如聚苯乙烯、苯乙烯丙烯腈共聚物、苯乙烯丁二烯聚合物、聚酯、聚乙烯氯化物、乙烯基氯化物、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯、聚芳酯樹脂、苯氧樹脂、聚碳酸酯、乙酸纖維素樹脂、乙基纖維素樹脂、聚乙烯縮丁醛、聚乙烯縮甲醛、聚乙烯甲苯、聚-N-乙烯基咔唑、丙烯酸樹脂、硅樹脂、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂、聚氨酯樹脂、酚醛樹脂、或醇酸樹脂。導電層可以由在例如四氫呋喃、二氯甲烷、甲基乙基酮或甲苯的合適溶液中分散這些類型的導電粉和粘合劑并將其施加到導電底基上而形成。
導電層也可以用由包含上述導電顆粒的例如聚乙烯氯化物、聚丙烯、聚酯、聚苯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚乙烯、氯化橡膠或特氟龍構成的熱收縮管而形成。
對于圖示實施例的光導層，可以用在電荷產生材料分散在電荷傳輸層中的單層型也可以是電荷產生層和電荷傳輸層是疊層的疊層型。首先，描述疊層型光導層，其為電荷產生層35和電荷傳輸層37的疊層。
電荷產生層35包含電荷產生材料作為主要組分，且如果需要的話可以由粘合樹脂完成。對于電荷產生材料，可以由無機的或有機的材料構成。
無機材料可以是晶體硒、非晶體硒、硒-碲、硒-碲-鹵化物、硒-砷化合物和無定形硅中的任何一種。優(yōu)選選用具有不飽和鍵以氫原子或鹵素原子為端基的或摻入有硼原子或磷原子的無定形硅。
有機材料可以采用傳統(tǒng)的有機材料，例如包括有金屬的或無金屬的酞菁染料、azulenium鹽顏料、斯夸苷(squaric)酸次甲基顏料、具有咔唑構架的偶氮顏料、具有三苯胺構架的偶氮顏料、具有雙苯胺構架的偶氮顏料、具有雙苯并噻酚構架的偶氮顏料、具有芴酮構架的偶氮顏料、具有二唑構架的偶氮顏料、具有二芪構架的偶氮顏料、具有聯(lián)苯乙烯二唑構架的偶氮顏料、具有聯(lián)苯乙烯咔唑構架的偶氮顏料、二苯嵌苯基顏料、基于蒽醌或多環(huán)苯醌的顏料、基于醌亞胺的顏料、基于二苯甲烷和三苯甲烷的顏料、基于苯醌和萘醌的顏料、基于花青和甲亞胺的顏料、基于靛青的顏料、基于二苯并咪唑的顏料。這些電荷產生材料可以單獨使用也可以組合使用。
對于電荷產生層35的粘合劑樹脂，如果需要話可以使用聚酰胺、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、聚酮、聚碳酸酯、聚芳酯、硅樹脂、丙烯酸樹脂、聚乙烯丁醛、聚乙烯縮甲醛、聚乙烯酮、聚苯乙烯、聚-N-乙烯咔唑或聚丙烯酰胺，可以單獨使用也可以組合使用。另外，也可以使用高分子電荷轉移材料。另外，如果需要的話可以添加低分子電荷轉移材料。
適用于電荷產生層35的電荷傳輸材料通常分為電子傳輸材料和空穴傳輸材料，并進一步分為低分子型電荷傳輸材料和高分子型電荷傳輸材料。在以下的描述中，高分子型電荷傳輸材料稱為高分子電荷傳輸材料。
高分子電荷傳輸材料包括電子接由收材料，例如氯醌、四溴代對苯醌、四氰乙烯、四氰基喹啉并二甲烷、2，4，7-三硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基芴酮、2，4，5，7-tetranitroxantone、2，4，8-四硝基噻噸酮、2，6，8三硝基-4H-茚并[1，2-b]噻酚-4-酮，和1，3，7-三硝基二苯并-噻吩-5，5-二氧化物.這些電子傳輸材料可以單獨使用也可以組合使用。
空穴傳輸材料包括給電子材料，例如惡唑衍生物、二唑衍生物、咪唑衍生物、三苯胺衍生物、9-(對乙二氨基苯乙烯蒽)、1，1-二-異(4-聯(lián)芐基氨基苯基)丙烷、苯乙烯蒽、苯乙烯、吡唑啉、苯腙、α-苯芪衍生物、噻唑衍生物、三唑衍生物、吩嗪衍生物、吖啶衍生物、苯并呋喃衍生物、苯并咪唑衍生物、和噻吩衍生物。這些空穴傳輸材料可以單獨使用也可以組合使用。
高分子電荷傳輸材料包括例如聚合-N-乙烯咔唑的具有咔唑環(huán)的聚合體，具有腙結構的在日本待審查專利No.57-78402中公開的聚合物、在日本待審查專利No.63-285552中公開的聚亞甲硅基聚合體、具有三芳胺(triarlylamine)結構的在日本待審查專利No.7-325409中公開的聚合物。這些高分子聚合物電荷傳輸材料可以單獨使用也可以組合使用。
當電荷產生層35主要由電荷產生材料、溶劑和粘合劑組成時，可以附加地含有一種感光劑、一種分散劑、一種表面活性劑和/或硅油。
形成電荷產生層35的典型的方法是真空薄膜制備法和從溶劑分散系統(tǒng)的澆鑄方法。真空薄膜制備法可以是真空蒸發(fā)、發(fā)光放電分解、離子鍍、濺射、反應性濺射、CVD(化學蒸汽沉積)中的任一種，其可以理想地形成無機和有機材料。
為了用澆鑄的方法形成電荷產生層35，要執(zhí)行以下步驟用球磨機、磨光機(atriter)、或一混砂機在四氫呋喃、環(huán)己酮、二惡烷、二氯乙烷、丁酮或類似溶劑中分散具有或沒有粘合樹脂的無機或有機電荷產生材料、適當?shù)叵♂尫稚⒁后w、并用浸漬、噴射涂制或珠涂方式涂制該稀釋液體。
由上述步驟產生的電荷產生層35的厚度優(yōu)選為0.01μm到5μm，更優(yōu)選為0.05μm到2μm。
以下將描述電荷傳輸層37。電荷傳輸層37由以下步驟形成在合適溶劑中分散以電荷傳輸成分和粘合劑成分作為主要組分的混合物或共聚物；將其涂制并烘干。當要求高的晰度時，電荷傳輸層37的厚度優(yōu)選為10μm到100μm或10μm到30μm。
在圖示實施例中，可作為粘合劑組分的高分子化合物可以是熱塑型或熱固型樹脂中的一種，包括聚苯乙烯、苯乙烯/丙烯腈共聚物、苯乙烯/丁二烯共聚物、苯乙烯/馬來酸酐共聚物、聚酯、聚氯乙稀、氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、聚醋酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯、聚芳酯樹脂、聚碳酸酯、醋酸纖維素樹脂、乙基纖維素樹脂、聚乙烯丁醛、聚乙烯甲醛、聚乙烯甲苯、丙烯酸樹脂、硅樹脂、氟樹脂、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂、聚氨酯樹脂、苯酚樹脂、醇酸樹脂。這些高分子化合物可以單獨使用也可以組合使用及同電荷傳輸材料共聚合使用。
可用于電荷傳輸材料的材料包括低分子型電子傳輸材料、空穴傳輸材料和已經(jīng)提過的高分子電荷傳輸材料。當使用低分子型電子傳輸材料時，其含量為對于100重量份的高分子化合物優(yōu)選20重量份到200重量份，特別優(yōu)選50重量份到100重量份。當使用高分子型電子傳輸材料時，優(yōu)選0重量份到500重量份的樹脂化合物同100重量份的電荷傳輸化合物聚合。
用于準備涂制電荷傳輸層的液體分散劑可以是包括甲基乙基酮、丙酮、甲基異丁基酮和環(huán)己酮的酮、包括二惡烷、四氫呋喃、乙基乙二醇乙醚的醚、包括甲苯、二甲苯的芳香族化合物、包括氯苯、二氯苯的鹵化物和包括醋酸乙酯和醋酸丁酯的酯中的任何一種。
當填料加強電荷傳輸層39(將在以后描述)不存在時，必須至少在電荷傳輸層37的表面添加填充料，以提高其抗磨損性。有機的填充料包括聚四氟乙烯及其它氟碳樹脂粉末、硅樹脂粉末、和a-碳粉。無機填充料包括銅、錫、鋁、銦或類似金屬的粉末、二氧化硅、氧化錫、氧化鋅、氧化鈦、氧化鋁、氧化銦、氧化銻、氧化鉍、氧化鈣、同銻摻雜的氧化錫、同鋅或類似金屬氧化物摻雜的氧化銦、氟化錫、氟化鈣、氟化鋁、或類似的金屬氟化物、鈦酸鉀、氮化硼。
在上述的各種填充料中，從硬度和抗摩損的觀點優(yōu)選選用無機材料。特別地，優(yōu)選選用二氧化硅、氧化鈦、或氧化鋁。在任何一種情況下，要用表面處理劑處理填充料的表面以提高其在涂制液體中或涂制完的層中的散布。
可以由分散劑同電荷傳輸材料、粘合劑、和溶劑一起分散填充料。從電荷傳輸材料的透射率和抗磨損性方面考慮，填充料的初級平均顆粒尺寸優(yōu)選為0.01μm到0.8μm之間。
填充料可以分布在整個電荷傳輸層。但是，考慮曝光部分的電位較高，優(yōu)選為分布填充料使其在電荷傳輸層的濃度高于接近導電底基部分的濃度，或使得電荷傳輸層為一疊層，且其填充料的濃度向表面連續(xù)增加。位于電荷傳輸層37表面上的無機填充料層具有厚度為從表面測量優(yōu)選為0.5μm或更高，更優(yōu)選地為2μm或更高。
當填充料增強層39存在時，電荷傳輸層37可以由在合適的溶劑中溶解或分散主要組分為電荷傳輸組分和粘合劑組分的混合物或共聚物的步驟產生。電荷傳輸層37的厚度優(yōu)選為10μm到100μm厚或者當需要高的清晰度時為10μm到30μm厚。在這種情況下，電荷傳輸層37的粘合劑組分可以是上述的熱塑性或熱固型樹脂。這些高分子化合物可以單獨使用也可以組合使用也可以同電荷傳輸材料共聚合使用。
對于電荷傳輸材料，可以利用任何一個低分子型電荷傳輸材料、空穴傳輸材料、和前述的高分子電荷傳輸材料。如果需要的話，可以添加合適的抗氧化劑、增塑劑、潤滑劑、紫外線吸收劑或其它低分子電荷傳輸材料和均化劑。低分子化合物的含量優(yōu)選為100重量份的高分子化合物含0.1重量份到200重量份的低分子化合物，更優(yōu)選含0.1重量份到30重量份的低分子化合物。均化劑的含量優(yōu)選為100重量份的高分子化合物含0.01重量份到5重量份的均勻劑。
以下著重描述包含在圖示實施例中的填充料增強電荷傳輸材料39。填充料增強電荷傳輸材料39指的是包括至少電荷傳輸組分和粘合劑組分和具有電荷傳輸能力和機械強度的功能層。層39所具有的電荷遷移度同傳統(tǒng)的電荷傳輸層能達到一樣高且其區(qū)別于表面保護層。層39構成一同疊層感光元件的電荷傳輸層不同的層表面，在該疊層感光元件中電荷傳輸層按功能需要被分成兩或更多層。特別地，層39不單獨使用而是同不含有填充料的電荷傳輸層以疊層的形式組合使用。在這觀念中，層39不同于單個的電荷傳輸層，其中填充料被分散為添加劑。
對于填充料增強電荷傳輸層39的填充料，優(yōu)選選用已經(jīng)提到的關于電荷傳輸層37的無機材料，特別是二氧化硅、氧化鈦或氧化鋁，如果需要的話可以使用一個或多個這樣的填充料。
再則，要用表面處理劑處理填充料的表面以提高其在涂制液體中或涂制完的層中的散布。填充料可以由分散劑同電荷傳輸材料、粘合劑和溶劑一同分散。從電荷傳輸層的透明度和抗磨損性方面來看，填充料的初級顆粒平均尺寸優(yōu)選在0.01μm到0.8μm之間。涂制方法可以是浸漬、噴射、環(huán)涂、輥涂、照相制版涂制、噴嘴涂制和絲網(wǎng)印刷中的任何一種。填充料增強傳輸層39的厚度優(yōu)選為0.5μm或更高，更加優(yōu)選為2μm厚或更高。
對于單獨形成于導電底基31上的單個光導層33，層33可以由在合適的溶劑中溶解或分散電荷產生層、一電荷傳輸層和粘合劑而形成，然后將其進行涂制并烘干。如果需要的話可以添加一種增塑劑、均化劑和抗氧化劑。
對于粘合劑樹脂，不僅可以使用關于電荷傳輸層37中提到的粘合劑樹脂，也可以使用關于電荷產生層35中提到的粘合劑樹脂。電荷產生材料的數(shù)量優(yōu)選為相對于100重量份的粘合劑樹脂選用5重量份到40重量份的電荷產生材料，同時，電荷傳輸材料的數(shù)量優(yōu)選為相對于100重量份的粘合劑樹脂選用0重量份到190重量份特別優(yōu)選為50重量份到150重量的電荷產生材料。為了形成單光導層33，執(zhí)行以下步驟用分散劑將電荷傳輸材料與電荷產生材料和粘合劑樹脂一同分散到四氫呋喃、二惡烷、二氯乙烷、環(huán)已烷或其它溶劑中、通過浸漬、噴射涂制或珠涂方式涂制得到的液體。層33的厚度優(yōu)選為5μm到25μm之間厚。
當光導層形成最外層表面時，含有的填充料至少在光導層的表面。再則，當填充料可能分布在整個光導層中，優(yōu)選設定填充料的濃度呈梯度或者形成一填充料濃度不同的光導層的疊層。
在圖示實施例的鼓1中，在導電底基31和光導層之間可以形成一內涂層，通常，內涂層主要含有樹脂?？紤]到光導層要用溶劑涂制樹脂，通常樹脂優(yōu)選為對有機溶劑有較高的耐性。這些樹脂可以是以下中的一種例如聚乙烯醇、酪蛋白、聚丙烯酸鈉及其它水溶性樹脂、共聚尼龍、甲氧基甲基化尼龍及其它醇溶性樹指、和聚氨酯樹脂、三聚氰胺樹脂、苯酚樹脂、醇酸三聚氰胺樹脂、環(huán)氧樹脂及其它形成三維網(wǎng)狀結構的可固化樹脂。為了消除波紋和降低殘余電勢，可以將例如氧化鈦、二氧化硅、氧化鋁、氧化鋯、氧化錫或氧化銦的金屬氧化物的細粉狀顏料添加到內涂層上。
內涂層可以通過類似于光導層的合適溶劑和涂制方法形成。在圖示的實施例中，對于內涂層，可以使用硅烷偶聯(lián)劑、鈦偶聯(lián)劑、和鉻偶聯(lián)劑。另外，內涂層可以由陽極氧化提供的Al2O3以及通過真空薄層生產方法提供的有機物質例如聚對二甲苯(parilene)或者無機物質。內涂層的厚度優(yōu)選為0μm到20μm之間厚更優(yōu)選為1μm到10μm之間厚。
在圖示實施例中，為了提高對環(huán)境的抵抗力，特別是避免靈敏度的降低并提高殘余電勢，可以在電荷產生層、電荷傳輸層、內涂層、保護層和中間層中添加抗氧化劑、增塑劑、潤滑劑、紫外線吸收劑、低分子量的電荷轉移材料、均化劑。以下給出這些化合物的典型。
這些層中用到的抗氧化劑可以是但不限于以下的一種
(a)酚類化合物2，6-二叔丁基對-clezole，丁基化的羥基茴香醚，2，6-二叔丁基-4-乙基酚，正十八烷基-3-(4＇-羥基-3＇，5＇-二叔丁基酚)，2，2＇-亞甲基-雙(4-甲基-6-丁基酚)，2，2＇-亞甲基-雙(4-乙基-6-叔丁基酚)，4，4＇-硫代二(3-甲基-6-叔丁基酚)，4，4＇-亞丁基-雙(3-甲基-6-叔丁基酚)，1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二丁基-4-羥基芐基)苯，四[亞甲基-3-(3＇，5＇-二叔丁基-4＇-羥基苯基)丙酸酯]甲烷，二[3，3＇-雙(4＇-羥基-3＇-叔丁基苯基)丁酸]乙二醇酯，以及維生素E。
(b)對苯二胺類N-苯基-N＇-異丙基對苯二胺，N，N＇-二仲丁基對苯二胺，N-苯基-N-仲丁基對苯二胺，N，N＇-二異丙基對苯二胺，及N，N＇-二甲基-N，N＇-二叔丁基對苯二胺。
(c)對苯二酚2，5-二叔辛基對苯二酚，2，6-二(十二烷基)對苯二酚，2-十二烷基對苯二酚，2-十二烷基-5-氯對苯二酚，2-叔辛基-5-甲基對苯二酚，及2-(2-十八烯基(octadecenyl))-5-甲基對苯二酚。
(d)有機硫化合物二月桂基(dilauril)-3，3＇-硫代二丙酸酯，二硬脂基-3，3＇-硫代二丙酸酯，及二硬脂基-3，3＇-硫代二丙酸酯。
(e)有機磷化合物三苯基膦，三(壬基苯基)膦，三(二壬基苯基)膦，三甲基苯膦，及三(2，4-二丁基苯氧基)膦。
以下列出可用于每一層的增塑劑，但并不限于此(a)基于磷酸酯的增塑劑磷酸三苯酯，磷酸三甲苯酯，磷酸三辛酯，磷酸辛基二苯酯，磷酸三氯乙酯，磷酸甲苯基二苯基酯，磷酸三丁酯，磷酸三(2-乙基己基)酯，磷酸三苯酯。
(b)基于鄰苯二甲酸的增塑劑酞酸二甲酯，鄰苯二甲酸二乙酯，鄰苯二甲酸二異丁酯，鄰苯二甲酸酯二丁，鄰苯二甲酸二庚酯，鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯，鄰苯二甲酸二異辛酯，鄰苯二甲酸二正辛酯，鄰苯二甲酸二壬基酯，鄰苯二甲酸二異壬酯，鄰苯二甲酸二異癸酯，鄰苯二甲酸雙十一烷酯，鄰苯二甲酸雙十三烷酯，鄰苯二甲酸二環(huán)己酯，鄰苯二甲酸丁苯酯，鄰苯二甲酸丁基十二烷基酯，鄰苯二甲酸甲基油基酯，鄰苯二甲酸辛基癸基酯，富馬酸二丁酯，富馬酸二辛酯。
(c)基于芳香族羧酸酯的增塑劑偏苯三酸三辛酯，偏苯三酸三正辛酯，及羥基苯甲酸辛酯。
(d)脂族二元酸酯的增塑劑己二酸二丁酯，己二酸二正己酯，己二酸雙-2-乙基己酯，己二酸二正辛酯，己二酸正辛基正癸基酯，己二酸二異癸酯，己二酸二辛酰酯，壬二酸雙-2-乙基己基酯，癸二酸二甲酯，癸二酸二乙酯，癸二酸二丁酯，癸二酸二正辛酯，癸二酸二正乙基己酯，癸二酸雙-2-乙氧基乙酯，琥珀酸二辛酯，琥珀酸二異癸酯，四氫鄰苯二甲酸二辛酯，四氫鄰苯二甲酸二正辛酯。
(e)脂族酯的衍生物油酸丁酯，單油酸甘油酯，乙酰篦麻油酸(acetylricinolate)甲基酯，季戊四醇酯，二季戊四醇六酯，甘油三乙酸酯，甘油三丁酸酯。
(f)基于羥基酸酯的增塑劑乙酰篦麻油酸甲酯，乙酰篦麻油酸丁酯，鄰苯二甲酰甘醇酸丁酯，及乙?；鶛幟仕崛□?。
(g)環(huán)氧增塑劑環(huán)氧大豆油，環(huán)氧亞麻油，環(huán)氧硬酯酸丁酯，環(huán)氧硬酯酸癸酯，環(huán)氧硬酯酸辛酯，環(huán)氧硬酯酸癸酯，環(huán)氧硬酯酸苯酯，環(huán)氧六氫鄰苯二甲酸二辛酯，環(huán)氧六氫鄰苯二甲酸二癸酯。
(h)基于二羥基乙醇酯的增塑劑二乙二醇二苯甲酸酯，三乙二醇二(2-乙基丁)酯。
(i)含氯化物的增塑劑氯化石蠟，氯化聯(lián)苯，氯化脂族木精(fatty methyl)和甲氧基氯化脂族木精。
(j)基于聚酯的增塑劑聚己二酸丙二醇酯，聚癸二酸丙二醇酯，聚酯，及乙?；埘?。
(k)磺酸類衍生物對甲苯磺酰胺，鄰甲苯磺酰胺，對甲苯乙基磺酰胺，鄰甲苯乙基磺酰胺，甲苯磺-N-乙酰胺，及對甲苯磺-N-環(huán)己基酰胺。
(l)檸檬酸類衍生物檸檬三乙酸，檸檬酸乙?；阴ィ瑱幟仕崛□?，檸檬酸乙?；□?，檸檬酸乙酰基三(2-乙基己酯)，檸檬酸乙?；刘?，(m)其它三聯(lián)苯，部分氫化的三聯(lián)苯，樟腦(campher)，2-硝基聯(lián)苯，二壬基萘，和松香酸甲酯以下列出可用于每層的潤滑劑，但并不限于此(a)烴化合物液態(tài)石蠟，石蠟，微晶石蠟，及低聚合的聚乙烯(b)基于脂肪酸的化合物月桂酸，肉豆寇酸，棕櫚酯，硬脂酸，花生酸，和山俞酸(c)基于脂肪酸酰胺的化合物硬脂酰胺，棕櫚酰胺，油酸酰胺，亞甲基二硬脂酰胺和亞乙基二硬脂酰胺。
(d)基于酯的化合物脂肪酸低級醇酯，脂肪酸多羥基醇酯，脂肪酸聚乙二醇酯，(e)醇類化合物十六烷基醇，硬脂酰醇，乙二醇，聚乙二醇，聚甘油(f)金屬皂硬脂酸鉛，硬脂酸鎘，硬脂酸鋇，硬脂酸鈣，硬脂酸鋅，硬脂酸鎂(g)天然蠟巴西棕櫚蠟，坎臺里蠟，蜂蠟，白蠟，蟲蠟和褐煤蠟(h)其它硅酮化合物和氟化合物以下列出可用于每一層的紫外線吸收劑，但并不限于此(a)二苯甲酮類2-羥基二苯甲酮，2，4-二羥基二苯甲酮，2，2＇，4-三羥基二苯甲酮，2，2＇，4，4＇-四羥基二苯甲酮，和2，2＇-羥基4-甲氧基二苯甲酮。
(b)水楊酸酯類水楊酸苯酯和2，4-二叔丁基苯基-3，5-二叔丁基-4-苯基羥基苯甲酸酯。
(c)苯并三唑
(2＇-羥基苯基)苯并三唑，(2＇-羥基-5＇-甲基苯基)苯并三唑，(2＇-羥基-5＇-甲基苯基)苯并三唑，及(2＇-羥基-3＇-叔丁基-5＇-甲基苯)5-氯苯并三唑。
(d)氰基丙烯酸酯乙基-2-氰基-3，3-雙苯基丙烯酸酯和甲基-2-甲酯基-3-(對甲氧基)丙烯酸酯。
(e)冷卻劑(金屬復合鹽)(2，2＇-硫代二(4-叔辛基)酚鹽)正丁胺鎳，二丁基二硫代氨基甲酸鎳和二環(huán)己基二硫代磷酸鈷。
(f)HALS(受阻胺類)二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，1-[2-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基]乙基]-4-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基]-2，2，6，6-四甲基吡啶，8-芐基-7，7，9，9-四甲基-3-辛基-1，3，8-三氮雜螺[4，5]十一烷-2，4-二酮，4-苯甲酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶。
成像裝置圖示實施例的彩色成像裝置同樣具有圖9所示的結構，且為了避免冗余而不作詳細描述。
根據(jù)本發(fā)明的教導本領域技術人員可以做出各種不會超出本發(fā)明上述范圍的改進。
權利要求
1.一種利用磁刷使形成于圖像載體上的潛像顯影的方法，包括將由調色劑顆粒及其上保留有所述調色劑顆粒的載體顆粒組成的雙組分型顯影劑沉積在顯影劑載體上，所述顯影劑載體朝向所述圖像載體且其內部供有磁體，其中假定由所述顯影劑在所述顯影劑載體上形成的毛刷鏈具有h高度，該高度是在所述顯影磁體中主磁體的磁場為零的零磁場點處測得的，并假定顯影間隙即顯影劑載體與圖像載體之間的最短距離為a，則h和a彼此相等，通過改變所述間隙和所述零磁場間的夾角θ、所述圖像載體的外徑和所述顯影劑載體的外徑與高度h的組合來評估圖像質量，并且選擇評估結果的理想或最佳范圍來設定各種條件。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，假定虛線平行于虛擬磁場中心線，其連接所述顯影劑載體的軸線和由所述主磁體形成的磁場中心，并經(jīng)過所述零磁場點，且假定在所述虛線上測得的所述零磁場點與所述圖像載體間的距離為L，然后測量所述距離L的實際尺寸并使之與評估結果相對應，并且選擇距離L的理想或者最佳范圍。
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，距離L為4mm或更低，優(yōu)選為3mm或更低。
4.如權利要求1所述的方法，其特征在于，假定虛線平行于虛擬磁場中心線，其連接所述顯影劑載體的軸線和由所述主磁體形成的磁場中心，并經(jīng)過所述零磁場點，且假定在所述虛線上測得的所述零磁場點與所述圖像載體間的距離為L，然后在所述虛線上測量所述距離的實際尺寸，將L/h的比值與評估結果相對應，且選擇L/h的理想或者最佳范圍。
5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，L/h的比值為1.5或更高，優(yōu)選為2或更高。
6.一種處理盒，包括圖像載體；和整體形成并面向所述圖像載體且在其中提供磁體的顯影機構，其特征在于，由調色劑顆粒和載體顆粒構成的雙組分型顯影劑以磁刷的形式沉積在所述圖像載體上，以便將形成于所述圖像載體上的潛像顯影；其中假定由所述顯影劑在所述顯影劑載體上形成的毛刷鏈具有高度h，該高度是在所述顯影磁體中主磁體的磁場為零的零磁場點處測得的，并假定顯影間隙即顯影劑載體與圖像載體之間的最短距離為a，則h和a彼此相等，通過改變所述間隙和所述零磁場間的夾角θ、所述圖像載體的外徑及所述顯影劑載體的外徑和高度h的組合來評估圖像質量，且選擇評估結果的理想或最佳范圍來設定各種條件。
7.如權利要求6所述的方法，其特征在于，假定虛線平行于虛擬磁場中心線，其連接所述顯影劑載體的軸線和由所述主磁形成的磁場中心，并經(jīng)過所述零磁場點，且假定在所述虛線上測得的所述零磁場點與所述圖像載體間的距離為L，然后測量所述距離L的實際尺寸，并使之與評估結果相對應，且選擇距離L的理想或者最佳范圍。
8.如權利要求7所述的方法，其特征在于，距離L為4mm或更低，優(yōu)選為3mm或更低。
9.如權利要求6所述的方法，其特征在于，假定虛線平行于虛擬磁場中心線，其連接所述顯影劑載體的軸線和由所述主磁形成的磁場中心，并經(jīng)過所述零磁場點，且假定在所述虛線上測得的所述零磁場點和所述圖像載體間的距離為L，然后在所述虛線上測量所述距離的實際尺寸，使L/h的比值與評估結果相對應，且選擇L/h的比值的理想或者最佳范圍。
10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，L/h的比值為1.5或更高，優(yōu)選為2或更高。
11.一種成像裝置，包括可移去的、用雙組分型顯影劑進行顯影的處理盒，該雙組分型顯影劑由調色劑顆粒及其上保留有所述調色劑顆粒的磁性載體顆粒組成，所述處理盒包括圖像載體；及整體形成并面向所述圖像載體且其中提供磁體的顯影機構，其特征在于，該雙組分型顯影劑以磁刷的形式沉積在所述圖像載體上，以便將形成于所述圖像載體上的潛像顯影；其中，假定所述顯影劑在所述顯影劑載體上形成的磁刷具有高度h，該高度是在所述顯影磁體中主磁體的磁場強度為零的零磁場點測得的，并假定顯影間隙即所述顯影劑載體和所述圖像載體間的最小距離為a，則h和a彼此相等，通過改變所述間隙和所述零磁場間的夾角θ、所述圖像載體的外徑及所述顯影劑載體的外徑和高度h的組合來評估圖像質量，且選擇評估結果的理想或最佳范圍來設定各種條件。
12.一種成像裝置，包括圖像載體，及通過沉積雙組分型顯影劑于潛像上而使形成于所述圖像載體上的潛像顯影的顯影機構，該雙組分型顯影劑承載在面向所述圖像載體且其中供有磁體的顯影劑載體上，并且由調色劑顆粒及其上保留有所述調色劑顆粒的載體顆粒組成；其特征在于，假定所述顯影劑載體上由所述顯影劑形成的毛刷鏈具有高度h，該高度是在所述顯影磁體中主磁體的磁場強度為零的零磁場點測得的，并假定顯影間隙即所述顯影劑載體和所述圖像載體間的最小距離為a，則h和a彼此相等，通過改變所述間隙和所述零磁場間的夾角θ、所述圖像載體的外徑及所述顯影劑載體的外徑和高度h的組合來評估圖像質量，且選擇評估結果的理想的或最佳范圍來設定各種條件。
13.如權利要求12所述的裝置，其特征在于，假定虛線平行于虛擬磁場中心線，其連接所述顯影劑載體的軸線和由所述主磁體形成的磁場中心，并經(jīng)過所述零磁場點，且假定在所述虛線上測得的所述零磁場點和所述圖像載體間的距離為L，然后在所述虛線上測量所述距離的實際尺寸并使之與評估結果相對應，且選擇距離L的理想或者最佳范圍。
14.如權利要求13所述的裝置，其特征在于，距離L為4mm或更低，優(yōu)選為3mm或更低。
15.如權利要求12所述的裝置，其特征在于，假定虛線平行于虛擬磁場中心線，其連接所述顯影劑載體的軸線和由所述主磁體形成的磁場中心，并經(jīng)過所述零磁場點，且假定在所述虛線上測得的所述零磁場點和所述圖像載體間的距離為L，然后在所述虛線上測量所述距離的實際尺寸，使L/h的比值與評估結果相對應，且選擇L/h的比值的理想或者最佳范圍。
16.如權利要求15所述的方法，其特征在于L/h的比值為1.5或更高，優(yōu)選為2或更高。
17.一種利用雙組分型顯影劑使形成于圖像載體上的潛像顯影的方法，其中所述圖像載體的表面上具有光導層，所述雙組分型顯影劑是由調色劑顆粒和磁載體顆粒組成，該方法包括下列步驟定位其中容納有磁體的顯影劑載體，使得所述顯影劑載體面向所述圖像載體、以便形成顯影區(qū)域；使該顯影劑沉積在所述顯影劑載體上，且移動通過所述顯影區(qū)域；使載體顆粒聚集并沿所述磁體的磁力線以毛刷鏈的形式升起；當載體顆粒同沉積在其上的調色劑顆粒集中在一起并以毛刷鏈的形式升起時，使所述調色劑顆粒與所述載體顆粒發(fā)生相對位移進而同所述載體顆粒分開，并變成自由調色劑顆粒；及用所述的自由調色劑顆粒顯影潛像。
18.如權利要求17的方法，還包括使該載體顆粒同沉積在其上的調色劑顆粒一起，以同所述顯影劑顆粒的聚集體形式向所述顯影區(qū)域移動；及在所述顯影區(qū)域的初始階段產生自由調色劑顆粒。
19.如權利要求17所述的方法，還包括在所述顯影區(qū)域形成使自由調色劑顆?；虮Ａ粼谳d體顆粒上的調色劑顆粒向所述圖像載體移動的電場。
20.如權利要求19所述的方法，其特征在于所述電場包括交變電場。
21.如權利要求17所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒含有包括聚酯樹脂和多元醇樹脂中任一種的粘合劑樹脂。
22.如權利要求17所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒相對于100重量份的粘合劑樹脂，含有2重量份至10重量份的分離劑。
23.如權利要求22所述的方法，其特征在于所述分離劑包括巴西棕櫚蠟和合成酯蠟中的任一種。
24.如權利要求22所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒相對于100重量份的基體顆粒，含有1.0重量份至3.6重量份的添加劑。
25.如權利要求24所述的方法，其特征在于所述添加劑具有0.02μm到0.2μm的平均初級顆粒尺寸。
26.如權利要求24所述的方法，其特征在于所述添加劑包括二氧化硅、二氧化鈦和氧化鋁中的至少一種。
27.如權利要求27所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒覆蓋單個載體顆粒的35％到75％的表面。
28.一種利用雙組分型顯影劑使形成于圖像載體上的潛像顯影的方法，所述圖像載體的表面上具有光導層，所述雙組分型顯影劑是由調色劑顆粒和磁載體顆粒制成的，該方法包括下列步驟定位其中容納有磁體的顯影劑載體，使得所述顯影劑載體面向所述圖像載體，以便形成顯影區(qū)域；使顯影劑沉積在所述顯影劑載體上，且移動通過所述顯影區(qū)域；使載體顆粒聚集并沿所述磁體的磁力線以毛刷鏈的形狀升起；使沿磁力線升起的毛刷鏈接觸所述顯影區(qū)中的所述圖像載體，以便使所述調色劑顆粒以自由調色劑顆粒的形式與所述載體顆粒分開；及將所述自由調色劑顆粒分散到所述圖像載體上，以便顯影潛像。
29如權利要求28的方法，還包括在所述顯影區(qū)域中形成使自由調色劑顆?；虮Ａ粼谳d體顆粒上的調色劑顆粒向所述圖像載體移動的電場。
30.如權利要求29所述的方法，其特征在于所述電場包括交變電場。
31.如權利要求28所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒含有包括聚酯樹脂和多元醇樹脂中任一種的粘合劑樹脂。
32.如權利要求28所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒相對于100重量份的粘合劑樹脂，包含2重量份至10重量份的分離劑。
33.如權利要求32所述的方法，其特征在于所述分離劑顆粒包括巴西棕櫚蠟和合成酯蠟中的任一種。
34.如權利要求32所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒相對于100重量份的基體顆粒，包含1.0重量份至3.6重量份的添加劑。
35.如權利要求34所述的方法，其特征在于所述添加劑具有0.02μm到0.2μm的平均初級顆粒尺寸。
36.如權利要求34所述的方法，其特征在于所述添加劑包括二氧化硅、二氧化鈦和氧化鋁中的至少一種。
37.如權利要求28所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒覆蓋單個載體顆粒的35％到75％的表面。
38.一種利用雙組分型顯影劑使形成于圖像載體上的潛像顯影的方法，所述圖像載體的表面上具有光導層，所述雙組分型顯影劑是由調色劑顆粒和磁載體顆粒制成的，該方法包括下列步驟定位其中容納有磁體的顯影劑載體，使得所述顯影載體面向所述圖像載體，以便形成顯影區(qū)域；使顯影劑沉積在所述顯影劑載體上，并且移動通過所述顯影區(qū)域；使載體顆粒聚集并沿所述磁體的磁力線以毛刷鏈的形式升起；使所述毛刷鏈同其接觸所述圖像載體的尖端一起移動；通過形成于所述圖像載體與所述顯影劑載體間的電場以及形成于所述圖像載體與載體顆粒間的電場，使形成潛像的圖像部分顯影；及使存在于所述圖像載體之無圖像部分上的調色劑顆粒返回到載體顆粒上，形成毛刷鏈。
39.如權利要求38的方法，還包括在所述顯影區(qū)域形成使自由調色劑顆?；虮Ａ粼谳d體顆粒上的調色劑顆粒向所述圖像載體移動的電場。
40.如權利要求39所述的方法，其特征在于所述電場包括交變電場。
41.如權利要求38所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒含有包括聚酯樹脂和多元醇樹脂中的任一種粘合劑樹脂。
42.如權利要求38所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒相對于100重量份的粘合劑樹脂，包含2重量份至10重量份的分離劑。
43.如權利要求42所述的方法，其特征在于所述分離劑顆粒包括巴西棕櫚蠟和合成酯蠟中的任一種。
44.如權利要求42所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒相對于100重量份的基體顆粒，包含1.0重量份至3.6重量份的添加劑。
45.如權利要求44所述的方法，其特征在于所述添加劑具有0.02μm到0.2μm的平均初級顆粒尺寸。
46.如權利要求44所述的方法，其特征在于所述添加劑包括二氧化硅、二氧化鈦和氧化鋁中的至少一種。
47.如權利要求38所述的方法，其特征在于所述調色劑顆粒覆蓋單個載體顆粒的35％到75％的表面。
48.一種使形成于圖像載體上的潛像顯影進而產生相應的調色劑圖像的方法，該方法包括如下步驟定位其中容納有磁體的鼓狀顯影劑載體，使得所述顯影劑載體面向其表面具有光導層的鼓狀圖像載體，進而在彼此鄰近的曲面之間形成顯影區(qū)域；其特征在于，所述顯影區(qū)域包括包含所述顯影劑載體和所述圖像載體彼此最靠近的位置的中間部分，在所述圖像載體移動方向上位于所述中間部分上游的前部，以及在所述方向上位于所述中間部分下游的后部；將由調色劑顆粒及其上保留有所述調色劑顆粒的磁性載體顆粒構成的雙組分型顯影劑沉積在所述顯影劑載體上，且使所述顯影劑載體交替地傳輸所述顯影劑經(jīng)過所述顯影區(qū)域；使顯影劑沿所述磁體的磁力線以毛刷鏈的形式聚集在所述顯影區(qū)域中；提供一種顯影模式，其中，當同沉積在其上的調色劑顆粒聚集在一起的載體顆粒開始在所述的前部沿磁力線方向開始升起時，所述調色劑顆粒由于與所述載體顆粒的相對位移而同所述載體顆粒分開，并且成為使?jié)撓耧@影的自由調色劑顆粒；提供一種顯影模式，其中，在所述前部中升起的毛刷鏈強烈接觸所述中部區(qū)域中的所述圖像載體，進而釋放調色劑顆粒，并將所得的自由調色劑顆粒噴射到所述圖像載體上，從而使?jié)撓耧@影；至少在所述后部，通過形成于所述圖像載體與所述顯影劑載體間的電場以及形成于所述圖像載體和載體顆粒間的電場使?jié)撓竦膱D像部分顯影；及至少在所述后部，使存在于所述圖像載體之無圖像部分的調色劑顆粒返回到所述載體顆粒上形成毛刷鏈。
49.如權利要求48的方法，還包括使在所述前部升起的毛刷鏈保持同所述中間部分的所述圖像載體隔開，不強烈接觸所述圖像載體，并且利用載體顆粒的相對位移所產生的自由調色劑顆粒使?jié)撓耧@影。
50.如權利要求48所述的方法，還包括在所述顯影區(qū)域形成使自由調色劑顆?；虮Ａ粼谒鲚d體顆粒上的調色劑顆粒向所述圖像載體移動的電場。
51.如權利要求48所述的方法，其特征在于，所述電場包括交變電場。
52.如權利要求51所述的方法，其特征在于，所述調色劑顆粒含有包括聚酯樹脂和多元醇樹脂中任一種的粘合劑樹脂。
53.如權利要求48所述的方法，其特征在于，所述調色劑顆粒相對于100重量份的粘合劑樹脂，包含2重量份至10重量份的分離劑。
54.如權利要求53所述的方法，其特征在于，所述分離劑包括巴西棕櫚蠟和合成酯蠟中的任一種。
55.如權利要求53所述的方法，其特征在于，所述調色劑顆粒對于100重量份的基體顆粒，包含1.0重量份至3.6重量份的添加劑。
56.如權利要求55所述的方法，其特征在于，所述添加劑具有0.02μm到0.2μm的平均主要顆粒尺寸。
57.如權利要求55所述的方法，其特征在于，所述添加劑包括二氧化硅、二氧化鈦和氧化鋁中的至少一種。
58.如權利要求48所述的方法，其特征在于，所述調色劑顆粒覆蓋單個載體顆粒的35％到75％的表面。
59.一種使形成于圖像載體上的潛像顯影進而產生調色劑圖像的顯影機構，其是通過如下方式實現(xiàn)的定位其中容納有磁體的鼓狀顯影劑載體，使所述顯影劑載體面向表面具有光導層的鼓狀圖像載體，進而在彼此鄰近的曲面間形成顯影區(qū)域；將由調色劑顆粒和在其上保留有所述調色劑顆粒的磁性載體顆粒構成的雙組分型顯影劑沉積在所述顯影劑載體上，且使所述顯影劑載體交替?zhèn)鬏斔鲲@影劑經(jīng)過所述顯影區(qū)域；以及使顯影劑沿所述磁體的磁力線以毛刷鏈的形式聚集在所述顯影區(qū)域；所述顯影區(qū)域包括包含所述顯影載體與所述調色劑載體彼此最接近之位置的中間部分，在所述圖像載體的移動方向上位于所述中間部分上游的前部，以及在所述方向上位于所述中間部分下游的后部；提供一種顯影模式，其中，當同沉積在其上的調色劑顆粒聚集在一起的載體顆粒開始在所述前部沿磁力線的方向升起時，所述調色劑顆粒由于與所述載體顆粒的相對位移而同所述載體顆粒分開，并且成為使?jié)撓耧@影的自由調色劑顆粒；提供一種顯影模式，其中，在所述前部中升起的毛刷鏈強烈接觸所述中間區(qū)域的所述圖像載體，進而釋放調色劑顆粒，且將所得的自由調色劑顆粒噴射到所述圖像載體上，從而使?jié)撓耧@影；至少在所述的后部，通過形成于所述圖像載體與所述顯影劑載體間的電場以及形成于所述圖像載體和載體顆粒間的電場使?jié)撓竦膱D像部分顯影；和至少在所述的后部，將存在于所述圖像載體的無圖像部分的調色劑顆粒返回到所述載體顆粒上形成毛刷鏈。
60.如權利要求59的機構，其特征在于，使在所述前部升起的毛刷鏈與所述中間部分的所述圖像載體保持隔開而不強烈接觸所述圖像載體，并使?jié)撓耧@影。
61.如權利要求59的機構，其特征在于，所述圖像載體包括導電基底和光導層，該光導層包括其中分散有電荷產生材料的單電荷遷移層和電荷產生層與電荷遷移層之疊層中的任一種。
62.如權利要求59所述的機構，其特征在于，在所述顯影載體周圍形成的用于顯影的主磁力分布P1沿所述顯影劑載體的法向具有峰位置M1，該顯影劑載體自所述圖像載體與所述顯影劑載體彼此最接近的位置M0以0～30°的角度移動到所述圖像載體的運動方向的下游側。
63.一種成像裝置，其利用雙組分型顯影劑將形成于圖像載體上的潛像顯影，并將所得的調色劑圖像轉移和固定在記錄介質上，所述顯影機構通過下述步驟將潛像顯影并由此產生調色劑圖像定位其中容納有磁體的鼓狀顯影劑載體，使所述顯影劑載體面向表面具有光導層的鼓狀圖像載體，進而在彼此鄰近的曲面間形成顯影區(qū)域；將由調色劑顆粒和在其上保留有所述調色劑顆粒的磁性載體顆粒構成的雙組分型顯影劑沉積在所述顯影劑載體上，并使所述顯影劑載體交替地傳輸所述顯影劑經(jīng)過所述顯影區(qū)域；以及使顯影劑沿所述磁體的磁力線以毛刷鏈的形式聚集在所述顯影區(qū)域；其特征在于，所述顯影區(qū)域包括包括所述顯影載體與所述調色劑載體彼此最接近之位置的中間部分，在所述圖像載體移動方向上位于所述中間部分上游的前部，及在所述方向上位于所述中間部分下游的后部；提供一種顯影模式，其中，當同沉積在其上的調色劑顆粒聚集在一起的載體顆粒開始在所述前部沿磁力線方向開始升起時，所述調色劑顆粒由于與所述載體顆粒的相對位移而同所述載體顆粒分開，并且成為使?jié)撓耧@影的自由調色劑顆粒；提供一種顯影模式，其中，在所述前部升起的毛刷鏈強烈接觸所述中部區(qū)域的所述圖像載體，進而釋放調色劑顆粒，并將所得的自由調色劑顆粒噴射到所述圖像載體上，從而使?jié)撓耧@影；至少在所述后部，通過形成于所述圖像載體和所述顯影劑載體間的電場以及形成于所述圖像載體和載體顆粒間的電場使?jié)撓竦膱D像部分顯影；和至少在所述后部，將存在于所述圖像載體之無圖像部分中的調色劑顆粒返回到所述載體顆粒上形成毛刷鏈。
全文摘要
本發(fā)明的顯影方法利用雙組分型顯影劑使形成于圖像載體上的潛像顯影，該雙組分型顯影劑由調色劑顆粒及其上保留調色劑顆粒的載體顆粒組成，并以毛刷鏈(brush chain)的形式沉積在顯影劑載體上。假定顯影劑載體上的毛刷鏈具有在由主磁體所形成的磁場強度為零的零磁場點測得的高度h，且假定顯影間隙即顯影劑載體與圖像載體之間的最短距離為a，則a和h彼此相等。通過改變該間隙和零磁場點間的夾角θ、圖像載體的外徑及顯影劑載體的外徑和高度h的組合來評估圖像質量。選擇評估結果的理想或最佳的范圍來設定各種條件。
文檔編號G03G13/09GK1438549SQ02154298
公開日2003年8月27日 申請日期2002年12月20日 優(yōu)先權日2001年12月20日
發(fā)明者榎木繁和, 丸田貴之 申請人:株式會社理光