記錄介質和記錄介質的制造方法
【技術領域】
[0001] 本申請涉及記錄介質和記錄介質的制造方法。
【背景技術】
[0002] 關于記錄圖像，可將一堆記錄介質裝入圖像記錄設備中。在該情況下，當逐個輸送 記錄介質時，相鄰的介質可彼此摩擦，因此彼此之上產生擦傷痕跡（以下，在一些情況下稱 為輸送擦傷痕跡）。日本專利特開2013-226072教導了當記錄介質的最上層或墨接收層包 含具有2ym-40ym的平均粒徑的有機顆粒時，可抑制輸送擦傷痕跡。

【發(fā)明內容】

[0003] 根據本申請的一方面，提供依次包括基材，包含無機顆粒、聚乙烯醇和硼酸化合物 的第一墨接收層，以及包含樹脂的樹脂層的記錄介質。在第一墨接收層中，無機顆粒包含相 對于其總質量為70質量％以上的水合氧化鋁。在記錄介質中，硼酸化合物含量與聚乙烯醇 含量的比例為30質量％以上。
[0004] 根據本申請的另一方面，提供依次包括以下步驟的記錄介質的制造方法：步 驟（i)，通過將包含無機顆粒、聚乙烯醇和硼酸化合物的第一涂布液施涂至基材，并且 干燥施涂的第一涂布液形成第一涂布層；步驟（ii)，通過將包含樹脂和硼酸化合物的 第二涂布液施涂至第一涂布層使第一涂布層濕潤；以及步驟（iii)，將加熱的鏡面輥 (mirror-finishedroll)壓接至濕潤的第一涂布層。在第一涂布液中，無機顆粒包含相對 于其總質量為70質量％以上的水合氧化鋁。在記錄介質中，硼酸化合物含量與聚乙烯醇含 量的比例為30質量％以上。
[0005] 從以下示例性實施方案的描述中，本發(fā)明的進一步特征將變得顯而易見。
【具體實施方式】
[0006] 本發(fā)明人通過他們的研宄發(fā)現(xiàn)，日本專利特開2013-226072中公開的記錄介質不 能充分抑制輸送擦傷痕跡的出現(xiàn)。另外，記錄介質不具有充分的光澤性，并且形成于記錄介 質上的圖像沒有顯示令人滿意的顯色性。
[0007] 因此，本申請的各方面是提供其上不容易產生輸送擦傷痕跡并且使打印的圖像顯 示高的顯色性的光澤的記錄介質，并且還提供所述記錄介質的制造方法。
[0008] 將使用示例性實施方案進一步描述本申請的各方面。
[0009] iP,錄介質的制誥方法
[0010] 根據實施方案的記錄介質的制造方法依次包括：步驟（i)，通過將包含無機顆粒、 聚乙烯醇和硼酸化合物的第一涂布液施涂至基材，并且干燥施涂的第一涂布液形成第一涂 布層；步驟（ii)，通過將包含樹脂和硼酸化合物的第二涂布液施涂至第一涂布層使第一涂 布層濕潤；以及步驟（iii)，將加熱的鏡面輥壓接至濕潤的第一涂布層。以下將描述這些步 驟。
[0011] 步驟⑴
[0012] 在步驟（i)中，通過將包含無機顆粒、聚乙烯醇和硼酸化合物的第一涂布液施涂 至基材，并且干燥施涂的涂布液而形成第一涂布層。在本實施方案中，非常重要的是將已施 涂至基材的第一涂布液干燥。一旦通過干燥操作形成第一涂布層后，在后述步驟（ii)中， 通過將第二涂布液施涂至第一涂布層使第一涂布層再次濕潤，然后，在步驟（iii)中，將濕 潤的第一涂布層壓接至加熱的鏡面輥。由此制造的記錄介質可以高水平地克服上述缺點。 現(xiàn)在將描述基材和第一涂布液。
[0013] 基材
[0014] 基材可包括原紙，或者可包括原紙和樹脂層（涂布有樹脂的原紙）。在本實施方案 中，有利地使用僅由原紙構成的基材。
[0015] 原紙主要由木漿制成，并且可任選地包含合成漿如聚丙烯，或者合成纖維如尼龍 或聚酯。示例的木漿包括闊葉樹漂白牛皮紙漿（LBKP)、闊葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿（LBSP)、 針葉樹漂白牛皮紙漿（NBKP)、針葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿（NBSP)、闊葉樹溶解紙漿（LDP)、針 葉樹溶解紙漿（NDP)、闊葉樹未漂白牛皮紙漿（LUKP)和針葉樹未漂白牛皮紙漿（NUKP)。這 些木漿可單獨或組合使用。包含短纖維成分的LBKP、NBSP、LBSP、NDP和LDP是有利的。純 化學漿如硫酸鹽漿或亞硫酸鹽漿也是有利的。漂白以增強白度的紙漿也是有利的。如果需 要，原紙可進一步包含施膠劑、白色顏料、增強劑、熒光增白劑、保濕劑、分散劑或軟化劑等。
[0016] 原紙可具有在50ym-200ym范圍內，如在90ym-180ym范圍內的厚度。本文中 提到的原紙的厚度可通過以下方法來測定。首先，用切片機將記錄介質切開以露出截面，并 且通過掃描電子顯微鏡觀察該截面。在任意地選擇的100個以上的點處測量原紙的厚度， 并且將測得的厚度的平均值定義為原紙的厚度。還可以以相同的方式測定其它層的厚度。
[0017]JISP8118中規(guī)定的原紙的密度可以在0.6§/〇113-1.2 §/〇113的范圍內，如在0.78/ cm3_l. 2g/cm3的范圍內。
[0018] 第一涂布液
[0019] 第一涂布液包含無機顆粒、聚乙烯醇和硼酸化合物，并且水合氧化鋁占無機顆粒 的70質量％以上。步驟（i)中通過第一涂布液的施涂形成的第一涂布層將作為后述第一 墨接收層。以下將描述第一涂布液的組成。
[0020] (1)無機顆粒
[0021] 如上所述，水合氧化鋁占包含于第一涂布液（第一墨接收層）中的無機顆粒的70 質量％以上。根據一方面，水合氧化鋁占無機顆粒的90質量％以上。
[0022] (1-1)水合氧化鋁
[0023] 水合氧化錯可由以下通式（X)表不：Al203_n(0H)2n ?ml^CKn表不0、1、2或3,m表不 0-10的數，如0-5,并且m和n不同時設定為0)。mH20表示通常不參與晶格形成的可脫離 水相，并且m不必須為整數。另外，通過加熱水合氧化鋁m可變?yōu)?。
[0024] 水合氧化鋁可通過已知的方法制造。更具體地，水合氧化鋁可通過烴氧基鋁的水 解、通過鋁酸鈉的水解、或者通過將硫酸鋁或氯化鋁的水溶液添加至鋁酸鈉水溶液中以中 和鋁酸鈉溶液而制造。
[0025] 水合氧化鋁依賴于熱處理的溫度可以為無定形的或可具有三水鋁石型或勃姆 石型的晶體結構。水合氧化鋁的晶體結構可通過X射線衍射法來分析。本實施方案中 使用的水合氧化鋁可以為無定形的或勃姆石型。水合氧化鋁的實例包括日本專利特開 7-232473、8-132731、9-66664和9-76628中公開的水合氧化鋁，以及商購可得的水合氧化 鋁如Disperal系列HP14和HP18(各自由Sasol制造）。這些類型的水合氧化鋁可單獨 或組合使用。
[0026] 通過BET法測定的水合氧化鋁顆粒的比表面積可以在100m2/g-200m2/g，如在 125m2/g-175m2/g的范圍內。在BET法中，將具有已知尺寸的分子或離子吸附至試樣的表面， 并且由吸附的分子或離子的量計算試樣的比表面積。在本實施方案中，吸附氮氣的分子或 離子。
[0027] 在實施方案中，水合氧化鋁可以為用分散劑分散的分散液的形式，并且該水合氧 化鋁的分散液可用于涂布液中。優(yōu)選，分散液中的水合氧化鋁具有100nm-300nm范圍內，如 100nm-200nm范圍內的平均二次粒徑。分散液中的水合氧化鋁的粒徑可通過動態(tài)光散射法 來測量。
[0028] 第一涂布液中水合氧化鋁含量可以在75質量％-95質量％的范圍內。
[0029] 水合氧化鋁可以用酸來分散。此類酸可以為由以下通式（Y) :R-S03H表示的磺酸。 [0030]在通式（Y)中，R表示氫、具有1-4個碳數的烷基或具有1-4個碳數的烯基，并且R 可以用氧基、鹵素原子、烷氧基或酰