圖像記錄方法、成套墨和成套墨的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及圖像記錄方法、成套墨和成套墨的制備方法。一種圖像記錄方法，包括用于輸送記錄介質的輸送工序和用于將第一墨和第二墨施涂至記錄介質的墨施涂工序，其中第一墨和第二墨包含由式(1)表示的表面活性劑，第一墨中由式(1)表示的表面活性劑的量大于第二墨中由式(1)表示的表面活性劑的量，并且通過從第一墨除去由式(1)表示的表面活性劑而制備的液體X和通過從第二墨除去由式(1)表示的表面活性劑而制備的液體Y滿足特定條件。
【專利說明】圖像記錄方法、成套墨和成套墨的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及圖像記錄方法、成套墨和成套墨的制備方法。
【背景技術】
[0002] 近年來，存在能夠高速化記錄的圖像記錄設備如噴墨記錄設備的需求。使用多種 墨商速記錄時，在墨被吸收如，在記錄介質上不同墨的相鄰墨滴有時聚結。該現(xiàn)象稱為滲 出。為了防止?jié)B出現(xiàn)象，研究了多種墨之間的表面張力關系（日本專利特開2010-064478 和 2007-146135)。
[0003] 日本專利特開2010-064478公開了通過將全部墨之間的表面張力的差減小至 1. OmN/m以下以防止?jié)B出現(xiàn)象的方法。日本專利特開2007-146135公開了通過與彩色墨的 表面張力相比降低黑色墨的表面張力以防止?jié)B出現(xiàn)象的方法。黑色墨與彩色墨之間的滲出 是明顯的。
【發(fā)明內容】
[0004] 根據(jù)本發(fā)明方面的圖像記錄方法包括用于輸送記錄介質的輸送工序和用于將第 一墨和第_墨施涂至記錄介質的墨施涂工序，其中第一墨和第-墨包含由式（1)表不的表 面活性劑，第一墨中由式（1)表不的表面活性劑的量大于第二墨中由式（1)表不的表面活 性劑的量，并且通過從第一墨除去由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體X和通過從第 二墨除去由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體Y滿足以下條件。根據(jù)本發(fā)明方面的成 套墨包含第一墨和第二墨，其中第一墨和第二墨包含由式（1)表不的表面活性劑，第一墨 中由式（1)表示的表面活性劑的量大于第二墨中由式（1)表示的表面活性劑的量，并且通 過從第一墨除去由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體X和通過從第二墨除去由式（1) 表示的表面活性劑而制備的液體Y滿足以下條件。根據(jù)本發(fā)明方面的成套墨的制備方法包 括將由式（1)表示的表面活性劑添加至滿足以下條件的各液體X和液體Y，其中添加至液 體X的由式（1)表示的表面活性劑的量大于添加至液體Y的由式（1)表示的表面活性劑的 量。
[0005] R1 (CR2R3) nCH2CH2 (0CH2CH2) m0H (1)
[0006] 通式（1)中，R1表示氟原子或氫原子，R2和R 3獨立地表示氟原子或氫原子，并且R2 和R3中至少之一表示氟原子。η為1以上且30以下，m為1以上且60以下。
[0007] 當在吸水率系數(shù)Ka為0. lmL/m2 · ms1/2以上且0. 3mL/m2 · ms1/2以下的記錄介質上 進行記錄以使得液體X記錄區(qū)域與液體Y記錄區(qū)域接觸時，液體Y從液體Y記錄區(qū)域流動 至液體X記錄區(qū)域中。
[0008] 本發(fā)明的方面可提供由其可抑制滲出現(xiàn)象的圖像記錄方法、成套墨和成套墨的制 備方法。
[0009] 參考附圖，從以下示例性實施方案的描述，本發(fā)明的進一步特征將變得顯而易見。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0010] 圖1為用于根據(jù)本發(fā)明實施方案的圖像記錄方法的圖像記錄設備的示意圖。
[0011] 圖2為由其確定記錄介質的吸收系數(shù)Ka的吸收曲線圖。
【具體實施方式】
[0012] 然而，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，甚至使用根據(jù)日本專利特開2010-064478或2007-146135的 圖像記錄方法也可能發(fā)生滲出現(xiàn)象。
[0013] 本發(fā)明提供由其可抑制滲出現(xiàn)象的圖像記錄方法、成套墨和成套墨的制備方法。
[0014] 在以下實施方案中將詳細描述本發(fā)明。
[0015] 首先，本發(fā)明人研究在述及多種墨之間表面張力關系的日本專利特開 2010-064478或2007-146135中所述的現(xiàn)有技術中滲出的原因。雖然現(xiàn)有技術從墨之間的 〃流入（inflow) 〃的角度定義不同墨之間的表面張力關系，但是發(fā)現(xiàn)其它因素也影響表面 張力關系。更具體地，發(fā)現(xiàn)不能僅相對于墨的表面張力來分析墨之間的流入關系，以及僅通 過控制墨的表面張力不能防止墨之間的流入。
[0016] 因此，本發(fā)明人使用以下試驗方法分析墨之間的流入關系。以下詳細描述試驗方 法。
[0017] 使用兩類液體即第一液體和第二液體在記錄介質上記錄圖像，以使得第一液體的 記錄區(qū)域與第二液體的記錄區(qū)域接觸。通過目視檢查由其發(fā)生液體流入的記錄區(qū)域來分析 流入關系。在液體吸收性高的記錄介質如普通紙中難以觀察到液體流入。另一方面，不具有 液體吸收性的記錄介質如玻璃或聚（氯乙烯）膜中，朝向任一記錄區(qū)域可能發(fā)生液體流入， 因此難以確認。因此，試驗用記錄介質的吸水率系數(shù)Ka為0. lmL/m2 · ms1/2以上且0. 3mL/ m2 · ms1/2以下。吸水率系數(shù)Ka為0· lmL/m2 · ms1/2以上且0· 3mL/m2 · ms1/2以下的記錄介質 可以為印刷用紙。吸水率系數(shù)Ka為0. lmL/m2 · ms1/2以上且0. 3mL/m2 · ms1/2以下的商購 可得介質的實例包括 OK top coat+(由 Oji Paper Co.，Ltd.制造，Ka = 0· 18)、Tokuryo Art (由 Mitsubishi Paper Mills, Ltd.制造，Ka = 0.12)和 Recycle Coat T_6(由 Nippon Paper Industries Co.，Ltd.制造，Ka = 0· 29)。
[0018] 然后，本發(fā)明人研究用具有使用試驗方法確定的明確的墨之間流入關系的成套墨 來抑制滲出現(xiàn)象的方法。結果，本發(fā)明人完成其中調整由式（1)表示的表面活性劑的（添 加）量的本發(fā)明。
[0019] R1 (CR2R3) nCH2CH2 (0CH2CH2) m0H (1)
[0020] (通式（1)中，R1表示氟原子或氫原子，R2和R3獨立地表示氟原子或氫原子，并且 R 2和R3中之一至少表示氟原子。η為1以上且30以下，m為1以上且60以下。）
[0021 ] 更具體地，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，試驗方法中發(fā)生墨之間的流入的一對液體中，與添加至 其它墨相比，需要將較大量的由式（1)表示的表面活性劑添加至該其它墨流入的墨。以下 就此將詳細描述。
[0022] 最終制備的兩種墨稱作〃第一墨〃和〃第二墨"。通過從墨除去由式（1)表示的 表面活性劑而制備的液體，即，由式（1)表示的表面活性劑占據(jù)0質量％的液體稱作"液體 X"和〃液體Y"。換言之，通過將由式（1)表示的表面活性劑添加至液體X制備第一墨，并 且通過將由式（1)表示的表面活性劑添加至液體Y制備第二墨。作為試驗方法中液體X與 Y之間的流入關系的評價結果，"液體Y從液體Y記錄區(qū)域流動至液體X記錄區(qū)域中"。在 這種情況下，當?shù)谝荒ㄍㄟ^將由式（1)表示的表面活性劑添加至液體X制備）中由式（1) 表示的表面活性劑的量（質量％ )大于第二墨（通過將由式（1)表示的表面活性劑添加至 液體Υ制備）中由式（1)表示的表面活性劑的量（質量％ )時，可抑制滲出現(xiàn)象。
[0023] 本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，當?shù)谝荒泄腆w組分（顏料和樹脂）的量基本上與第二墨中固 體組分的量相同時提高滲出現(xiàn)象的抑制效果。更具體地，第一墨的固成分與第二墨的固成 分的質量比可以為0. 5以上且2. 0以下。
[0024] 因此，這些成分可協(xié)同地產(chǎn)生其效果以實現(xiàn)本發(fā)明的優(yōu)點。
[0025] [圖像記錄方法]
[0026] 根據(jù)本發(fā)明實施方案的圖像記錄方法包括將第一墨和第二墨施涂至記錄介質的 墨施涂工序，其中第一墨和第二墨包含由式（1)表示的表面活性劑。在通過從第一墨除去 由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體X和通過從第二墨除去由式（1)表示的表面活性 劑而制備的液體Υ滿足以下條件的情況下：（條件）"當在吸水率系數(shù)Ka為0. lmL/m2 ·Π 181/2 以上且0. 3mL/m2 ·πι81/2以下的記錄介質上進行記錄以使得液體X記錄區(qū)域與液體Υ記錄區(qū) 域接觸時，液體Υ從液體Υ記錄區(qū)域流動至液體X記錄區(qū)域中。"，
[0027] 第一墨中由式（1)表不的表面活性劑的量（質量％ )大于第二墨中由式（1)表不 的表面活性劑的量（質量％)。
[0028] 用于將要施涂墨的記錄介質加熱的加熱工序可進一步抑制滲出現(xiàn)象。稍后將詳細 描述加熱工序。
[0029] 圖1為用于根據(jù)本發(fā)明實施方案的圖像記錄方法的圖像記錄設備的示意圖。圖1 中所述的圖像記錄設備中，使用一卷記錄介質進行記錄，并且記錄后卷取記錄介質。圖像記 錄設備包括配置為保持該卷記錄介質和供給記錄介質的記錄介質供給單元1，配置為將墨 供給至記錄介質的墨施涂單元2,配置為加熱記錄介質的加熱單元3,以及配置為卷取其上 記錄圖像的記錄介質的記錄介質收集單元4。記錄介質通過使用輸送單元的單元來輸送，所 述輸送單元包括沿著由圖中實線表示的記錄介質輸送路徑的一對輥和帶。用記錄介質收集 單元4卷取的記錄介質可以供給至另一設備以將記錄介質切斷成期望的大小或粘著記錄 介質。
[0030] 輸送記錄介質的輸送工序中，優(yōu)選以50m/分鐘以上、更優(yōu)選100m/分鐘以上的速 度輸送記錄介質。
[0031] 本發(fā)明的實施方案中，可以將張力施加至記錄介質。換言之，圖像記錄設備可以包 括配置為產(chǎn)生張力的張力施加單元。更具體地，圖1中記錄介質供給單元1與記錄介質收 集單元4之間的輸送機構可包括配置為將張力施加至記錄介質的張力施加單元和/或配置 為控制記錄介質張力的張力控制單元。
[0032] 施加至記錄介質的張力可以為20N/m以上。更具體地，墨施涂工序中，墨可以施涂 至施加20N/m以上的張力的記錄介質。在20N/m以上的張力下可以有效地抑制用墨中的 水使記錄介質的纖維溶脹。施加至記錄介質的張力優(yōu)選30N/m以上，更優(yōu)選40N/m以上且 100N/m 以下。
[0033] 以下將詳細描述墨施涂工序和加熱工序。
[0034] (1)墨施涂工序
[0035] 墨施涂工序中，將墨施涂至記錄介質?？梢允褂绵聊w系將墨施涂至記錄介質。換 言之，根據(jù)本發(fā)明實施方案的圖像記錄方法可為噴墨記錄方法。噴墨體系可以為熱噴墨體 系或壓電噴墨體系。熱噴墨體系中，通過記錄頭的噴射口借助于熱能量的作用噴射墨。壓 電噴墨體系中，通過記錄頭的噴射口借助于壓電元件噴射墨。
[0036] 本發(fā)明可以應用于單路徑記錄體系。如本文中使用的術語〃單路徑記錄體系"，是 指通過記錄頭與記錄介質之間單一的相對掃描在單位面積的記錄介質上記錄圖像的記錄 體系。如本文中使用的術語"單位面積的記錄介質與記錄頭之間的相對掃描"，是指通過記 錄頭移動的記錄頭相對于單位面積記錄介質的相對掃描操作或通過記錄介質輸送的單位 面積記錄介質相對于記錄頭的相對掃描操作。特別地，本發(fā)明可以應用于通過記錄頭的單 一掃描（沿記錄介質的寬度方向掃描）以記錄對應于記錄頭中的噴射口排列長度的圖像區(qū) 域的記錄體系。
[0037] (2)加熱工序
[0038] 根據(jù)本發(fā)明實施方案的圖像記錄方法可包括用于將要施涂墨的記錄介質加熱的 加熱工序。記錄介質可以從記錄介質的前側（施涂墨的側）和/或后側用加熱器來加熱。
[0039] 加熱工序中，要施涂墨的記錄介質優(yōu)選加熱至70°C以上、更優(yōu)選80°C以上的表面 溫度。為了防止記錄介質的熱變形，記錄介質的表面溫度可以為140°C以下。
[0040] 如本文中使用的術語〃要施涂墨的記錄介質的表面溫度"，是指在將墨施涂至記 錄介質后的〇. 5秒時記錄介質達到的位置處記錄介質的表面溫度。更具體地，將墨施涂至 圖1中的位置A處記錄介質的墨記錄區(qū)域X后，墨記錄區(qū)域X沿記錄介質的輸送方向從圖1 中的位置A移動至位置B"VX0.5/60(m)"，其中V(m/分鐘）表示記錄介質的輸送速度。測 量位置B處墨記錄區(qū)域X的表面溫度。本發(fā)明的示例性實施方案中，在從記錄介質表面垂 直離開10cm位置處用非接觸型紅外測溫儀數(shù)字輻射溫度傳感器FT-H20 (由Keyence Corp. 制造）測量記錄介質的表面溫度。
[0041] 可在施涂墨之前、期間以及之后連續(xù)進行加熱工序中的加熱。將墨施涂至記錄介 質前，記錄介質優(yōu)選不加熱，或優(yōu)選加熱至60°c以下、更優(yōu)選40°C以下的表面溫度。
[0042] 加熱工序中，可以在例如用加壓輥按壓記錄介質的同時加熱記錄介質。按壓記錄 介質可改進圖像的定影性?？梢栽诓糠旨訜峁ば蚱陂g按壓記錄介質。可以逐步按壓記錄介 質。加熱工序隨后可為按壓工序。
[0043] [成套墨]
[0044] 根據(jù)本發(fā)明實施方案的成套墨包含第一墨和第二墨。第一墨和第二墨包含由式 (1)表示的表面活性劑。在通過從第一墨除去由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體X 和通過從第二墨除去由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體Y滿足以下條件的情況下：
[0045] (條件）〃當在吸水率系數(shù)Ka為0· lmL/m2 .ms"2以上且0· 3mL/m2 .ms"2以下的記 錄介質上進行記錄以使得液體X記錄區(qū)域與液體Y記錄區(qū)域接觸時，液體Y從液體Y記錄 區(qū)域流動至液體X記錄區(qū)域中?！?br>
[0046] 第一墨中由式（1)表不的表面活性劑的量（質量％ )大于第二墨中由式（1)表不 的表面活性劑的量（質量％)。
[0047] 除第一墨和第二墨以外，根據(jù)本發(fā)明實施方案的成套墨還可包含多種其它墨。滿 足上述關系的包含至少兩種墨的成套墨具有本發(fā)明的優(yōu)點。構成成套墨的全部墨可滿足上 述關系。例如，當成套墨除第一墨和第二墨以外還包含第三墨時，第一墨和第三墨、或第二 墨和第二墨以及第一墨和第-墨可滿足上述關系。
[0048] 雖然以下將描述根據(jù)本發(fā)明實施方案的墨中的第一墨和第二墨，但是同樣適用于 構成成套墨的其它墨。
[0049] 〈墨〉
[0050] 根據(jù)本發(fā)明實施方案的第一墨和第二墨包含由式（1)表不的表面活性劑。第一墨 和第二墨還可包含著色材料、水溶性有機溶劑、水和/或其它組分。以下將描述可以用于根 據(jù)本發(fā)明實施方案的第一墨和第二墨的組分。
[0051] 表面活件劑
[0052] 根據(jù)本發(fā)明實施方案的墨包含由式（1)表示的表面活性劑。
[0053] R1 (CR2R3) nCH2CH2 (0CH2CH2) m0H (1)
[0054] (通式（1)中，R1表示氟或氫，R2和R3獨立地表示氟或氫，并且R 2和R3中至少之 一表不氟。η為1以上且30以下，m為1以上且60以下。）
[0055] 由式（1)表示的表面活性劑的實例包括FS-3100 (由Du Pont制造）和Megaface F-444(由 DIC Corp.制造）。
[0056] 由式（1)表示的表面活性劑優(yōu)選具有當使用Griffin法測量時的親水親油平衡值 (HLB)為4以上且15以下，更優(yōu)選6以上且10以下。
[0057] 由式⑴表不的表面活性劑的量可以為第一墨質量的〇. 01質量％以上且3. 00質 量％以下。由式（1)表示的表面活性劑的量可以為第二墨質量的0.01質量％以上且3. 00 質量％以下。
[0058] 第一墨和第二墨還可包含不同于由式（1)表示的表面活性劑的非離子性表面活 性劑。在這種情況下，墨中由式（1)表示的表面活性劑的質量與非離子性表面活性劑的質 量之比為0. 1以上且2.0以下。與由式（1)表示的表面活性劑組合使用的非離子性表面活 性劑的實例包括乙炔二醇（acetylene glycol)和乙炔二醇-環(huán)氧乙烷加合物。
[0059] 著色材料
[0060] 根據(jù)本發(fā)明實施方案的墨還可包含著色材料。著色材料可以為可以常規(guī)已知的顏 料或染料。使用顏料可改進圖像的耐水性。墨中的著色材料含量優(yōu)選為墨總質量的0.1質 量％以上且15. 0質量％以下，更優(yōu)選1. 0質量％以上且10. 0質量％以下。
[0061] 在著色材料為顏料的情況下，顏料可以為通過使用作為分散劑的樹脂生產(chǎn)的樹脂 分散型（樹脂分散的顏料包含樹脂分散劑，用樹脂涂布的微膠囊顏料，或者將顏料顆粒經(jīng) 由有機基團化學鍵合至樹脂的樹脂結合的顏料），或者可以為顏料顆粒表面上具有親水基 的自分散型（自分散型顏料）。不同分散型的顏料還可組合使用。顏料的實例包括炭黑和 有機顏料。顏料可以單獨使用或組合使用。通過使用作為分散劑的樹脂生產(chǎn)樹脂分散型顏 料。用作分散劑的樹脂可具有親水性部分和疏水性部分。更具體地，樹脂可以為通過將具 有羧基的單體如丙烯酸或甲基丙烯酸和具有芳族基團的單體如苯乙烯共聚而生產(chǎn)的樹脂， 或者使用具有陰離子基團的二醇如二羥甲基丙酸而生產(chǎn)的聚氨酯樹脂。用作分散劑的樹脂 可具有50mgK0H/g以上且300mgK0H/g以下的酸值。用作分散劑的樹脂可具有當使用凝膠 滲透色譜法（GPC)測量時聚苯乙烯換算的重均分子量（Mw)為1，000以上且15, 000以下。 墨中的樹脂分散劑含量優(yōu)選為墨總質量的〇. 1質量％以上且10. 〇質量％以下，更優(yōu)選〇. 2 質量％以上且4. 0質量％以下。樹脂分散劑含量與顏料含量之比基于質量可以為0. 1以上 且1. 0以下。
[0062] 黑色墨用顏料可以為炭黑。炭黑的實例包括Raven 1060、1080、1170、1200、1250、 1255、1500、2000、3500、5250、5750、7000、5000ULTRA II 和 1190 ULTRA II(由 Columbian Carbon Co.制造 ）；Black Pearls L、M0GUL_L、Regal 400R、660R 和 330R，以及 Monarch 800、880、900、1000、1300 和 1400(由 Cabot Corp.制造 ）；Color Black FW1、FW2、FW200、 18、S160 和 S170，Special Black4、4A 和 6,以及 Printex 35、U、140U、V 和 140V (由 Degussa AG 制造）；以及 No. 25、No. 33、No. 40、No. 47、No. 52、No. 900、No. 2300、No. 2600、MCF-88、 MA600、MA7、MA8 和 MA100 (由 Mitsubishi Chemical Corp.制造）。
[0063] 青色墨用顏料可以為銅酞菁顏料。特定的顏色指數(shù)可以為C. I.顏料藍1、2、3、15、 15:2、15:3、15:4、16、22 或 60。
[0064] 品紅色墨用顏料可以為喹吖啶酮顏料。特定的顏色指數(shù)可以為C. I.顏料紅5、7、 12、48、48:1、57、112、122、123、146、168、184、202 或 207。
[0065] 黃色墨用顏料可以為偶氮顏料。特定的顏色指數(shù)可以為C. I.顏料黃12、13、14、 16、17、74、83、93、95、97、98、114、128、129、151 或 154。
[0066] 在著色材料為染料的情況下，染料可以為具有陰離子基團如磺酸基或羧基的水溶 性染料。更具體地，染料可以為顏色指數(shù)中所述的酸性染料、直接染料或反應性染料。染料 還可為不是顏色指數(shù)中所述的具有陰離子基團如磺酸基或羧基的染料。
[0067] 水件介質
[0068] 根據(jù)本發(fā)明實施方案的墨還可包含水和水溶性有機溶劑。水可以為去離子水（離 子交換水）。水溶性有機溶劑可以為常用的水溶性有機溶劑。此類水溶性有機溶劑的實例 包括醇類、二醇類、亞烷基二醇類、聚（乙二醇）、含氮化合物和含硫化合物。這些水溶性有 機溶劑可以單獨使用或組合使用。水溶性有機溶劑可包含甘油和二乙二醇。
[0069] 第一墨中的水溶性有機溶劑含量優(yōu)選30質量％以上，更優(yōu)選40質量％以上，并且 優(yōu)選90質量％以下。第二墨中的水溶性有機溶劑含量優(yōu)選30質量％以上，更優(yōu)選40質 量％以上，并且優(yōu)選90質量％以下。
[0070] 墨中的水含量可為墨總質量的10質量％以上且60質量％以下。
[0071] 其它鉬分
[0072] 除上述組分以外，根據(jù)本發(fā)明實施方案的墨還可進一步包含常溫下為固體的水溶 性有機化合物，例如多元醇，如三羥甲基丙烷或三羥甲基乙烷、脲、或脲衍生物如亞乙基脲。 根據(jù)本發(fā)明實施方案的墨還可包含添加劑，如除上述表面活性劑以外的表面活性劑、pH調 節(jié)劑、抗蝕劑、防腐劑、殺真菌劑、抗氧化劑、還原抑制劑、蒸發(fā)促進劑和/或螯合劑。
[0073] 〈記錄介質〉
[0074] 用于本發(fā)明的記錄介質可為常用的記錄介質。記錄介質的實例包括滲透性記錄介 質，如普通紙和光澤紙；難滲透性記錄介質，如印刷用紙；以及非滲透性記錄介質，如玻璃、 塑料和膜。特別地，記錄介質可具有吸水率系數(shù)Ka為0. 3mL/m2 · ms1/2以下。
[0075] 本發(fā)明中，使用 JAPAN TAPPI 紙楽試驗方法 No. 51，"Kami oyobi itagami no ekitai kyushusei shiken hoho(liquid absorption test method for paper and paper board) 〃中所述的Bristow法來計算記錄介質的吸收系數(shù)Ka。許多商購可得書籍中述及 Bristow法，本文中不詳細描述。使用潤濕時間Tw、吸收系數(shù)Ka(mL/m2 · ms1/2)以及粗糙度 指數(shù)Vr(mL/m2)來定義Bristow法。圖2示出了吸收曲線。圖2中所述的吸收曲線基于滲 透性模型，其中在潤濕時間Tw后在記錄介質上的液體開始滲透記錄介質。潤濕時間Tw后 的直線斜率表示吸收系數(shù)Ka。吸收系數(shù)Ka對應于記錄介質中的液體滲透速度。如圖2中 所述，潤濕時間Tw為達到由其計算吸收系數(shù)Ka且使用最小二乘法劃出的近似直線A，與其 中V表示液體的轉移量和Vr表示粗糙度指數(shù)的V = Vr的直線B之間的交叉點AB的時間。 滲透記錄介質的液體為溫度為25°C的水。因此，Ka為25°C下的吸水率系數(shù)。
[0076] 如上所述，在用于檢驗墨之間的流入的試驗方法中使用〃吸水率系數(shù)Ka為0. lmL/ m2 · ms1/2以上且0. 3mL/m2 · ms1/2以下的記錄介質〃。使用該記錄介質的原因在于可以容易 地目視觀察到墨之間的流入。該記錄介質可以不同于在墨施涂工序中施涂第一墨和第二墨 的記錄介質。
[0077] 用于根據(jù)本發(fā)明實施方案的噴墨記錄方法的記錄介質可為具有期望大小的記錄 介質，或圖像形成后將其切斷成期望大小的卷取的記錄介質。容易施加張力至卷取的記錄 介質。
[0078] 示例件實施方案
[0079] 將在以下示例性實施方案和比較例進一步描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明不限于這些 示例性實施方案。除非另有說明，示例性實施方案中的"份"基于質量。
[0080] 〈顏料分散液的制備〉
[0081] 黑色顏料分散液的制各
[0082] 將500mL配置有機械攪拌器的回收燒瓶（recovery flask)放入超聲波發(fā)生器的 槽中。將5. 0g酸值為170mgK0H/g的乙烯基樹脂和120mL四氫呋喃裝入500mL回收燒瓶中 并且向其施加超聲波的同時進行攪拌。另一容器裝有l(wèi)〇g炭黑Color Black FW18PS(由 Degussa AG制造）。將120mL四氫呋喃添加至炭黑。將炭黑和四氫呋喃在行星式混合機 (由Kurabo Industries Ltd.制造）中混合直至用溶劑使顏料表面變得潤濕。然后將炭黑 與乙烯基樹脂在500mL回收燒瓶中混合均勻。
[0083] 逐滴添加氫氧化鉀水溶液以使得乙烯基樹脂的中和比為100%。這引起相轉移。 然后，將混合物預混合60分鐘并且用Nanomizer NM2-L200AR (由Yoshida Kikai Co.，Ltd. 制造）分散兩小時。將分散液中的四氫呋喃用旋轉蒸發(fā)儀蒸餾掉。用離子交換水調整分散 液的濃度。因此，制備顏料含量為5質量％的黑色顏料分散液。
[0084] 昔色顏料分散液的制各
[0085] 除了用酸值為80mgK0H/g的乙烯基樹脂替換酸值為170mgK0H/g的乙烯基樹脂以 及用C.I.顏料黃128替換炭黑Color Black FW18PS以外，以與制備黑色顏料分散液相同 的方式制備顏料含量為5質量％的黃色顏料分散液。
[0086] 品紅色顏料分散液的制各
[0087] 除了用C. I.顏料紅123替換C. I.顏料黃128以外，以與制備黃色顏料分散液相 同的方式制備顏料含量為5質量％的品紅色顏料分散液。
[0088] 青色顏料分散液的制各
[0089] 除了用C. I.顏料藍15:3替換炭黑Color Black FW18PS以外，以與制備黑色顏料 分散液相同的方式制備顏料含量為5質量％的青色顏料分散液。
[0090] 〈液體組合物的制備〉
[0091] 液體纟目合物C的制各
[0092] 將以下材料混合，并且在良好攪拌的同時進行分散。
[0093] ?青色顏料分散液(顏料含量為5質量％) 50質量％ ?甘油 23質量％ ?二乙二醇 23質量％ ? Acetylenol(商品名)E 100 1 質量％ (Acety丨eno丨(前二名)，丨丨丨Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.制造的表面活性劑） ?水 3質量％
[0094] 然后，將混合物用玻璃過濾器AP20(由Millipore制造）過濾，并且用氫氧化鉀水 溶液調整至pH為9. 5。因此，制備液體組合物C。
[0095] 液體纟目合物Μ的制各
[0096] 除了用品紅色顏料分散液替換青色顏料分散液以外，以與制備液體組合物C相同 的方式制備液體組合物Μ。
[0097] 液體纟目合物Υ的制各
[0098] 除了用黃色顏料分散液替換青色顏料分散液以外，以與制備液體組合物C相同的 方式制備液體組合物Υ。
[0099] 液體纟目合物Bk的制各
[0100] 除了用黑色顏料分散液替換青色顏料分散液以外，以與制備液體組合物C相同的 方式制備液體組合物Bk。
[0101] 〈液體組合物之間的流入的評價〉
[0102] 在以下條件下評價由此制備的液體組合物的流入。將墨盒用各液體組合物填充。 使用表1中所示的試驗液1和試驗液2的組合。將墨盒安裝在配置有壓電噴墨頭KJ4 (噴嘴 密度為600dpi，由Kyocera Corp.制造）的噴墨記錄設備中。在吸水率系數(shù)Ka為O.lmL/ τα · ms1/2 以上且 0· 3mL/m2 · ms1/2 以下由 Oji Paper Co.，Ltd 制造的 OK top coat+ 紙張 (基重105g/m2)上一個接一個地記錄由試驗液1形成的實心圖像（記錄任務100% )和由 試驗液2形成的實心圖像（記錄任務100% )。記錄條件包括23°C的溫度、55%的相對濕 度、39kHz的噴墨頻率、100m/分鐘的記錄介質輸送速度和記錄期間每個點約13pl的噴墨 體積。噴墨記錄設備中100%的記錄任務是指在600dpi X600dpi的分辨率下向1/600英 寸X 1/600英寸的單位面積施涂每個墨滴點13ng時的條件。
[0103] 常溫下保存圖像24小時后，目視檢查由其發(fā)生液體流入的記錄區(qū)域。例如，從試 驗液1區(qū)域至試驗液2區(qū)域的液體流入表示為流入方向〃試驗液1 -試驗液2"。表1示出 結果。
[0104] [表 1]
[0105] 液體組合物之間的流入的評價結果
[0106]
【權利要求】
1. 一種圖像記錄方法，其包括： 用于輸送記錄介質的輸送工序；以及 用于將第一墨和第二墨施涂至所述記錄介質的墨施涂工序， 其中，所述第一墨和所述第二墨包含由式（1)表示的表面活性劑， 所述第一墨中所述由式（1)表示的表面活性劑的量大于所述第二墨中所述由式（1)表 示的表面活性劑的量，并且 通過從所述第一墨除去所述由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體X和通過從所述 第二墨除去所述由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體Y滿足以下條件： R1 (CR2R3) nCH2CH2 (OCH2CH2) m0H (1) 其中，通式（1)中，R1表示氟原子或氫原子，R2和R3獨立地表示氟原子或氫原子，并且 R2和R3中至少之一表示氟原子，η為1以上且30以下，m為1以上且60以下，并且 其中當在吸水率系數(shù)Ka為0. lmL/m2 · ms1/2以上且0. 3mL/m2 · ms1/2以下的記錄介質上 進行記錄以使得液體X記錄區(qū)域與液體Y記錄區(qū)域接觸時，所述液體Y從所述液體Y記錄 區(qū)域流動至所述液體X記錄區(qū)域中。
2. 根據(jù)權利要求1所述的圖像記錄方法，其中所述第一墨和所述第二墨包含水溶性有 機溶劑，以及 所述第一墨中的所述水溶性有機溶劑的含量為30質量％以上，并且所述第二墨中的 所述水溶性有機溶劑的含量為30質量％以上。
3. 根據(jù)權利要求1所述的圖像記錄方法，其進一步包括用于將要施涂所述墨的所述記 錄介質加熱的加熱工序。
4. 根據(jù)權利要求3所述的圖像記錄方法，其中將要施涂所述墨的所述記錄介質加熱至 70°C以上的表面溫度。
5. 根據(jù)權利要求1所述的圖像記錄方法，其中在所述輸送工序中以50m/分鐘以上的速 度輸送所述記錄介質。
6. 根據(jù)權利要求1所述的圖像記錄方法，其中要在所述墨施涂工序中施涂所述第一墨 和所述第二墨的所述記錄介質的吸水率系數(shù)Ka為0. 3mL/m2 · ms1/2以下。
7. -種成套墨，其包含第一墨和第二墨， 其中所述第一墨和所述第二墨包含由式（1)表示的表面活性劑， 所述第一墨中所述由式（1)表示的表面活性劑的量大于所述第二墨中所述由式（1)表 示的表面活性劑的量，并且 通過從所述第一墨除去所述由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體X和通過從所述 第二墨除去所述由式（1)表示的表面活性劑而制備的液體Y滿足以下條件： R1 (CR2R3) nCH2CH2 (OCH2CH2) mOH (1) 其中，通式（1)中，R1表示氟原子或氫原子，R2和R3獨立地表示氟原子或氫原子，并且 R2和R3中至少之一表示氟原子，η為1以上且30以下，m為1以上且60以下，以及 其中，當在吸水率系數(shù)Ka為0. lmL/m2 · ms1/2以上且0. 3mL/m2 · ms1/2以下的記錄介質 上進行記錄以使得液體X記錄區(qū)域與液體Y記錄區(qū)域接觸時，所述液體Y從所述液體Y記 錄區(qū)域流動至所述液體X記錄區(qū)域中。
8. -種成套墨的制備方法，其包括： 將由式（1)表示的表面活性劑添加至滿足以下條件的各液體X和液體Y， 其中，添加至所述液體X的所述由式（1)表示的表面活性劑的量大于添加至所述液體 Υ的所述由式（1)表示的表面活性劑的量： R1 (CR2R3) nCH2CH2 (OCH2CH2) m0H (1) 其中，通式（1)中，R1表示氟原子或氫原子，R2和R3獨立地表示氟原子或氫原子，并且 R2和R3中至少之一表示氟原子，η為1以上且30以下，m為1以上且60以下，并且 其中，當在吸水率系數(shù)Ka為0. lmL/m2 · ms1/2以上且0. 3mL/m2 · ms1/2以下的記錄介質 上進行記錄以使得液體X記錄區(qū)域與液體Y記錄區(qū)域接觸時，所述液體Y從所述液體Y記 錄區(qū)域流動至所述液體X記錄區(qū)域中。
【文檔編號】B41M5/00GK104249580SQ201410295626
【公開日】2014年12月31日 申請日期:2014年6月26日 優(yōu)先權日:2013年6月28日
【發(fā)明者】田谷彰大, 寺田匡宏, 河村英孝, 政田陽平, 大塚正宣, 青谷貴治 申請人:佳能株式會社