專利名稱：噴墨記錄油墨的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及嗔墨記錄油墨、墨盒、嗔墨記錄方法、嗔墨記錄裝直和油墨記錄物質(zhì)。
相關(guān)技術(shù)的描述
最近幾年，噴墨記錄方法已經(jīng)得到更廣泛使用，因為其是這樣的圖像形成方法:通過比其它記錄方法更簡單的方法進(jìn)行，容易形成全彩圖像并且甚至用簡單的設(shè)備就能形成高清晰圖像。
噴墨記錄方法適用于圖像形成裝置，其中通過借助熱產(chǎn)生的氣泡所產(chǎn)生的壓力或通過壓電元件或靜電力所產(chǎn)生的壓力使得少量油墨噴射，由此油墨被附加到記錄介質(zhì)諸如紙上，然后迅速干燥(或滲透到記錄介質(zhì)中)以得到圖像。噴墨記錄方法已經(jīng)在工業(yè)使用或個人使用的打印機或印刷應(yīng)用中得到應(yīng)用。
具體地，工業(yè)使用的需求最近已經(jīng)在增加，其一直要求響應(yīng)高速印刷或各種記錄介質(zhì)。還需要配備線型頭的噴墨打印機以響應(yīng)印刷速度增加。
此外，最近已經(jīng)出現(xiàn)由于環(huán)境或安全考慮對水性油墨增加的需求。然而，這種水性油墨很大程度上取決于記錄介質(zhì)并且產(chǎn)生各種圖像問題。具體地，當(dāng)不平滑紙用作記錄介質(zhì)時這些問題需值得注意。
水性油墨的干燥需要時間。此外，水性油墨對紙相容性高，并且對其滲透程度較高。尤其對于未涂布、相對不平滑的紙，著色劑穿透紙達(dá)到其內(nèi)部，因此所形成的圖像的著色劑密度降低。這是溶劑型油墨涉及不到的問題。
為增加記錄介質(zhì)上油墨的干燥速度以響應(yīng)最近日益增加的印刷速度，向水作為溶劑的油墨中加入滲透劑以滲透記錄介質(zhì)，由此實現(xiàn)快速干燥。
然而，摻入滲透劑不僅增加了水的滲透性能而且增加了著色劑的滲透性能，導(dǎo)致圖像密度大大降低，而不像涂料或圓珠筆中使用的油墨。
鑒于此，在一個被提議的增加印刷品圖像密度的方法中，酸性炭黑用次氯酸氧化以控制表面上官能團(tuán)的量與炭黑的比表面積的比(參見日本專利申請公開(JP-A)號2000-319572)。
然而，在上述提案中用次氯酸處理在濕法中進(jìn)行，需要脫水和/或洗滌，導(dǎo)致成本提高。此外，甚至在洗滌后仍殘留鹽和其它物質(zhì)，所得的油墨在用于噴墨過程時沒有顯示出滿意的儲存穩(wěn)定性。而且，當(dāng)采用不平滑紙時圖像密度也不令人滿意。
類似地，提出限定炭黑的表面上官能團(tuán)的量，比表面積和其它性質(zhì)，以便提高分散穩(wěn)定性(參見JP-A號2004-224955)。然而,該提案包括用過氧二硫酸鹽進(jìn)行濕法氧化，因此由于該相同的原因儲存穩(wěn)定性或圖像密度不令人滿意。
還提出采用具有限定的DBP吸油量和酸基的爐炭黑(參見JP-A號10-324818)。
然而，為了使?fàn)t炭黑具有上述限定的DBP吸油量，所用爐炭黑的比表面積必須大。在這種情況下，甚至當(dāng)酸基的數(shù)量通過氧化增加時，炭黑表面上實際存在有效酸基的數(shù)量小。當(dāng)用于油墨時，儲存穩(wěn)定性或圖像密度不令人滿意。
還提出利用揮發(fā)物含量被調(diào)節(jié)至25%或更高的氧化炭黑的油墨(參見JP-A號2001-164148)。在該提案中，這種高的揮發(fā)物含量使得炭黑更易被水潤濕，導(dǎo)致提高的水分散性。然而，在氧化期間雜質(zhì)的量增加降低了所得油墨的穩(wěn)定性。此外，炭黑對水的相容性變得過高，并且顏料容易與水一起透過紙，使其不可能獲得滿意的圖像密度。
還提出采用具有限定的揮發(fā)物含量和CTAB表面積/碘值的炭黑(參見JP-A號11-349849)。然而,該提案難于獲得滿意的圖像密度和滿意的儲存穩(wěn)定性。
還提出利用萘磺酸-甲醛縮合物作為炭黑的分散劑的噴墨記錄油墨(參見JP-A號2009-067907和2009-149815)。然而，這些提案提高了水分散性但使得油墨與水的相容性過高。因此，顏料更易于與水一起透過紙，不能達(dá)到滿意的圖像密度。
還存在包含兩種不同顏色的油墨的水性油墨組，其中之一包含含有表面活性劑分散劑的水可分散著色劑(參見JP-A號2008-260926)。該提案改善了兩種顏色邊界之間的洇色，但圖像密度不令人滿意。
還提出這樣的記錄液，所述記錄液包含炭黑和水溶性聚合物化合物，所述炭黑的DBP吸油量為140mL/100g或更多且pH為6或更高，所述水溶性聚合物化合物包含羧酸作為游離酸且具有250mgK0H/g或更大的酸值(參見JP-A號2000-290554)。此外，還提出這樣的記錄液，所述記錄液包含改性炭黑作為炭黑，所述改性炭黑的表面已經(jīng)至少部分用金屬氧化物涂布(參見日本專利(JP-B)號4389348)。另外，還提出包含炭黑的記錄液，所述炭黑的DBP吸油量為140mL/100g或更大，揮發(fā)物含量為4%或更低，pH為7至14，以及BET比表面積為100m2/g或更大(參見JP-B號3907263)。然而，這些提案不能被說成它們在圖像密度方面令人滿意。
同時，為了實現(xiàn)高質(zhì)量的圖像和高速過程，噴嘴的直徑傾向于更小。然而，包含顏料的噴墨記錄油墨容易涉及由于水蒸發(fā)引起的其固體內(nèi)容物聚集，因此期望確保其噴射穩(wěn)定性。
例如，已提出這樣的水性油墨組合物，所述水性油墨組合物包含顏料、水、有機溶齊U、樹脂和油墨組合物的表面張力調(diào)節(jié)劑(參見JP-A號2011-68838)。在該提案中，有機溶劑是下列通式表示的化合物=RiOCH2CH2CONR2R3 (其中R1是Cl至C8烷基，R2和R3各自獨立地是氫原子、Cl至C6烷基、或包含醚鍵的Cl至C6烷基)，并且有機溶劑的量相對于水和有機溶劑的總量為按質(zhì)量計10%至 按質(zhì)量計49%。
然而，上述提案不能同時達(dá)到滿意水平的在普通紙上的圖像密度、儲存穩(wěn)定性、噴射穩(wěn)定性、抗粘性和干燥特性。
發(fā)明簡述
鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)作出了本發(fā)明，本發(fā)明旨在提供:噴墨記錄油墨，所述噴墨記錄油墨的噴射穩(wěn)定性和儲存穩(wěn)定性優(yōu)良，并且能在平滑紙和非平滑紙上均實現(xiàn)高的圖像密度；以及墨盒、嗔墨記錄方法、嗔墨記錄裝直和油墨記錄物質(zhì)。
鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明旨在提供:嗔墨記錄油墨，所述嗔墨記錄油墨在普通紙上的圖像密度、儲存穩(wěn)定性、噴射穩(wěn)定性、抗粘性和干燥特性優(yōu)良；容納所述噴墨記錄油墨的墨盒；和利用所述嗔墨記錄油墨的嗔墨記錄裝直。
解決上述問題的手段如下。
在第一實施方式中，本發(fā)明的噴墨記錄油墨至少包含:水；第一顏料分散體；第二顏料分散體；和滲透劑，其中所述第一顏料分散體包括分散在其中的氧化炭黑CB-1，所述第一顏料分散體的PH用堿金屬氫氧化物調(diào)節(jié)至6至8，其中氧化炭黑CB-1用臭氧氧化，揮發(fā)物含量為10%至20%，并且BET比表面積為90m2/g至150m2/g，并且其中所述第二顏料分散體包括與萘磺酸-甲醛縮合物一起分散在其中的炭黑CB-2，其中所述炭黑CB-2的平均粒徑(D50)為50nm至180nm，如通過動態(tài)光散射法所測，炭黑CB-2粒徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差等于或低于平均粒徑(D50)的1/2。
在第二實施方式中，本發(fā)明的噴墨記錄油墨包含:用臭氧氧化的氧化炭黑；由Ch3OCH2CH2CON(CH3)2表示的化合物；和水，其中所述氧化炭黑的揮發(fā)物含量為10%至20%，BET比表面積為90m2/g至150m2/g。
根據(jù)本發(fā)明，可以提供噴墨記錄油墨，所述噴墨記錄油墨儲存穩(wěn)定性優(yōu)良，能在非平滑紙和平滑紙上均實現(xiàn)高的圖像密度并且自噴嘴的噴射穩(wěn)定性優(yōu)良；以及使用所述噴墨記錄油墨的墨盒、嗔墨記錄裝直、嗔墨記錄方法和油墨記錄物質(zhì)。
根據(jù)本發(fā)明，可以提供噴墨記錄油墨，所述噴墨記錄油墨在普通紙上的圖像密度、儲存穩(wěn)定性、噴射穩(wěn)定性、抗粘性和干燥特性優(yōu)良；利用所述噴墨記錄油墨的墨盒；和利用所述嗔墨記錄油墨的墨盒、嗔墨記錄裝直、嗔墨記錄方法和油墨記錄物質(zhì)。
附圖簡述


圖1是本發(fā)明中使用的噴墨記錄裝置的一個實例的示意圖。
圖2是本發(fā)明中使用的噴墨記錄裝置的一個實例的橫截面示意圖。
圖3是本發(fā)明 中使用的墨盒的墨袋的一個實例的示意圖。
圖4是容納墨袋的墨盒的不意圖。
發(fā)明詳述
(根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨)
根據(jù)本發(fā)明的第一實施方式的噴墨記錄油墨至少包含水、第一顏料分散體、第二顏料分散體和滲透劑；并且，如果需要，還包括其它成分。
不清楚本發(fā)明的噴墨記錄油墨為何能同時達(dá)到期望的圖像密度和期望的儲存穩(wěn)定性，但下列是一個可能的原因。
由于本發(fā)明人對炭黑(下文可稱為“CB”)的揮發(fā)物含量進(jìn)行的廣泛研究，他們獲得了下列結(jié)果。具體地，當(dāng)CB的揮發(fā)物含量高時，炭黑傾向于保留在紙表面上以增加圖像密度，盡管其原因不明。當(dāng)其揮發(fā)物含量超過約20%時，出現(xiàn)圖像密度增加，但很快就達(dá)到飽和點，使其不可能獲得足夠的圖像密度。隨著CB的揮發(fā)物含量變高，炭黑的親水性也變高，因此其分散性增加。因此，通過氧化產(chǎn)生的雜質(zhì)的量增加，并且所獲得的油墨隨著時間穩(wěn)定性變差，使得油墨不可能同時實現(xiàn)期望的圖像密度和期望的儲存穩(wěn)定性。
本發(fā)明人還研究了 CB的比表面積和揮發(fā)物含量的比。然而，未必能同時實現(xiàn)期望的圖像密度和期望的儲存穩(wěn)定性。
作為本發(fā)明人進(jìn)一步研究的結(jié)果，不足的圖像密度可通過如下得以提高:通過涉及更少雜質(zhì)的臭氧氧化進(jìn)行氧化；調(diào)整CB的揮發(fā)物含量落在10%至20%的范圍內(nèi)，其中沒有出現(xiàn)增加圖像密度的效果；以及調(diào)整CB的BET比表面積落在90m2/g至150m2/g的范圍內(nèi)，由此控制圖像密度和儲存穩(wěn)定性；以及還可通過調(diào)整分散期間的pH落在6至8的范圍內(nèi)。
<第一顏料分散體>
第一顏料分散體中使用的炭黑是炭黑CB-1，其揮發(fā)物含量為10%至20%并且BET比表面積為90m2/g至150m2/g。炭黑CB-1通過臭氧處理BET比表面積為90m2/g至150m2/g的炭黑以使其揮發(fā)物含量為10%至20%而得到。
臭氧氧化的方法沒有特別限制并且可以是已知方法。優(yōu)選干燥處理，其中炭黑被暴露于流動的臭氧氣體，因為其具有高的氧化能力。
利用水的處理不能充分地進(jìn)行氧化，因為在一些情況下發(fā)生水和臭氧之間的反應(yīng)。
CB的揮發(fā)物含量可以通過調(diào)整臭氧的量和處理時間進(jìn)行控制。增加臭氧的量(濃度)或者延長處理時間，由此獲得高揮發(fā)物含量的CB。
在達(dá)到飽和點之前，CB的處理時間和揮發(fā)物含量基本上呈線性關(guān)系。然而，在一定時間過去后的飽和點(該點之后，CB的揮發(fā)物含量不增加)，有必要進(jìn)行調(diào)整，同時確定CB的揮發(fā)物含量。上述條件隨著氧化處理前CB的性質(zhì)和雜質(zhì)的存在而變，但是可以適當(dāng)調(diào)整。值得注意的是，臭氧可通過使空氣或氧通過臭氧發(fā)生器產(chǎn)生。
氧化所用炭黑沒有特別限制，只要其BET比表面積為90m2/g至150m2/g ;然而，在圖像密度方面，優(yōu)選其吸油量為230mL/100g或更多(通過DIN ISO 787/5方法測定)。
炭黑沒有特別限制并且可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇?？墒褂玫奶亢诘膶嵗t黑、燈黑、乙炔黑和氣黑，其中在圖像密度方面氣黑是優(yōu)選的。
炭黑的初級粒徑(primary particle diameter)沒有特別限制,并且可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為30nm至13nm。
CB的揮發(fā)物含量是通過DIN 53552中描述的測量方法測量的值。該值是當(dāng)測量樣品在950°C加熱7min時減少的CB量的百分比。BET比表面積是通過DIN 66132中描述的測量方法測量的值。
第一顏料分散體通過采用已知的分散器諸如砂磨機、球磨機、軋磨機、珠磨機、納米機或均化器分散顏料、水和任選的各種添加劑獲得。第一顏料分散體的PH用堿金屬氫氧化物調(diào)節(jié)以落在6至8的范圍內(nèi)。`
第一顏料分散體中包含的炭黑CB-1 (顏料)的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計10%至按質(zhì)量計40%。
優(yōu)選地，第一顏料分散體的pH調(diào)節(jié)在分散前進(jìn)行。分散后調(diào)節(jié)pH對于分散性和儲存穩(wěn)定性往往是不利的。
堿金屬氫氧化物的實例包括氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鋰。
<第二顏料分散體>
第二顏料分散體中包含的炭黑是炭黑CB-2，其平均粒徑(D50)為50nm至180nm，如動態(tài)光散射法所測，其中粒徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差等于或低于平均粒徑(D50)的1/2。炭黑CB-2的分散劑是萘磺酸-甲醛縮合物。
第二顏料分散體中包含的炭黑CB-2 (顏料)的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計10%至按質(zhì)量計40%。
炭黑CB-2的分散劑優(yōu)選地按質(zhì)量計相對于I炭黑以0.1至2的比率被包含，更優(yōu)選地按質(zhì)量計相對于I炭黑以0.25至I的比率被包含。
當(dāng)分散劑相對于炭黑CB-2的比率小于0.1時，難以獲得上述效果。此外，顏料分散體和油墨儲存穩(wěn)定性差，因此傾向于發(fā)生噴嘴堵塞。當(dāng)它大于2時，顏料分散體和油墨的粘度過高，并且它傾向于難以通過噴墨法進(jìn)行印刷。
當(dāng)所用分散劑的比率被調(diào)節(jié)以落在上述范圍內(nèi)時，可以形成這樣的炭黑CB-2，其在第二顏料分散體中的平均粒徑(D50)為50nm至180nm，如動態(tài)光散射法所測，其中粒徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差等于或低于平均粒徑(D50)的1/2 ;因此，可以獲得圖像密度、噴射穩(wěn)定性和液體穩(wěn)定性優(yōu)良的顏料分散體。
當(dāng)炭黑CB-2的平均粒徑(D50)小于50nm時，顏料分散體和油墨的儲存穩(wěn)定性下降，因此傾向于發(fā)生噴嘴堵塞。當(dāng)其平均粒徑(D50)大于ISOnm時，傾向于發(fā)生噴嘴堵塞。不用說，兩種情況均不是優(yōu)選的。
當(dāng)粒徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差超過平均粒徑的1/2時，顏料分散體和油墨的儲存穩(wěn)定性下降，因此傾向于發(fā)生噴嘴堵塞。
萘磺酸-甲醛縮合物(即分散劑)中萘磺酸的二聚體、三聚體和四聚體的總量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計20%至按質(zhì)量計80%。當(dāng)其總量小于按質(zhì)量計20%時，分散性變差 并且顏料分散體和油墨的儲存穩(wěn)定性下降，因此傾向于發(fā)生噴嘴堵塞。當(dāng)它大于按質(zhì)量計80%時，顏料分散體的粘度變高，使其難以分散顏料分散體。
炭黑CB-2可以是商業(yè)上可獲得的產(chǎn)品。商業(yè)上可獲得的產(chǎn)品的實例包括:#10B、#20B、#30、#33、#40、#44、#45、#45L、#50、#55、#95、#260、#900、#1000、#2200B、#2300、#2350、#2400B、#2650、#2700、#4000B、CF9、MA8、MA11、MA77、MA100、MA220、MA230、MA600和 MCF88(這些產(chǎn)品來自 Mitsubishi Chemical Corporation) ;M0NARCH 120、MONARCH700、M0NARCH800、MONARCH 880、M0NARCH1000、MONARCH 1100、MONARCH 1300、MONARCH1400、REGALL、REGAL99R、REGAL250R、REGAL 300R、REGAL 330R、REGAL 400R、REGAL 500R和 REGAL660R (這些產(chǎn)品來自 Cabot Corporation) ；PRINTEX A、PRINTEX G、PRINTEX U、PRINTEXV、PRINTEX 55、PRINTEX 140U、PRINTEX 140V、NIPEX60、NIPEX150、NIPEX170、NIPEX180、SPECIAL BLACK 4、SPECIAL BLACK 4A、SPECIAL BLACK5、SPECIAL BLACK 6、SPECIAL BLACK 100,SPECIAL BLACK 250、C0L0RBLACK FffUCOLOR BLACK Fff2,COLOR BLACKFff2V, COLOR BLACKFff 18, COLOR BLACK FW200、COLOR BLACK S150、COLOR BLACK S160 和C0L0RBLACKS170 (這些產(chǎn)品來自DegussaC0.，Ltd.)。這些可單獨或組合使用。
除了黑色油墨外，可以使用彩色或無色油墨。
洋紅色顏料的實例包括顏料紅5、7、12、48 (Ca)、48 (Mn)、57 (Ca)、57:1、112、122、123、168、184和202，以及顏料紫19。
青色顏料的實例包括顏料藍(lán)1、2、3、15、15:3、15:4、16、22和60，以及還原藍(lán)4和60。
黃色顏料的實例包括顏料黃1、2、3、12、13、14、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、114、120、128、129、138、150、151、154、155 和 180。
當(dāng)顏料黃74被用作黃色顏料，顏料紅122和顏料紫19被用作洋紅色顏料，以及顏料藍(lán)15被用作青色顏料時,可以獲得色調(diào)和耐光性(light fastness)優(yōu)良且其性質(zhì)達(dá)到平衡的油墨。
顏料分散體或油墨中包含的顏料的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計0.1%至按質(zhì)量計50%,更優(yōu)選按質(zhì)量計0.1%至按質(zhì)量計30%。
第二顏料分散體通過采用已知的分散器諸如砂磨機、球磨機、軋磨機、珠磨機、納米機或均化器分散顏料、分散劑、水和任選的各種添加劑獲得。
在本發(fā)明中，采用提供好的分散效率的珠磨機是有效的，并且采用它容易控制粒徑。重要的是在控制粒徑中適當(dāng)選擇珠的材料和直徑。珠材料的實例包括陶瓷、玻璃、不銹鋼和氧化鋯。其中從避免污染和高分散效率的角度看，有效使用的是氧化鋯珠，其具有高的絕對比重，并且沒有引起很多污染。
珠的直徑?jīng)]有特別限制，并且根據(jù)顏料分散體中目標(biāo)粒徑而變化。對于第二顏料分散體，珠的直徑優(yōu)選為0.3mm至0.03mm,并且從顏料分散效率和穩(wěn)定性角度，它特別優(yōu)選為 0.03mm。
粒徑通過調(diào)節(jié)分散器轉(zhuǎn)子的圓周速度和分散時間進(jìn)行控制。轉(zhuǎn)子高的圓周速度在分散效率方面是有利的。然而，在這種情況中，形成許多小粒徑的分散質(zhì)(dispersoids)，然后聚集在一起，降低了分散穩(wěn)定性。因此，重要的是適當(dāng)設(shè)定圓周速度。在本發(fā)明中，計算分散器的最佳圓周速度并且還調(diào)整分散時間，由此獲得第二顏料分散體。
動態(tài)光散射法測量粒徑的條件如下。
[顏料分散體和油墨中粒徑的測量條件]
.測量裝置:粒徑分布分析儀UPA150 (NIKKIS0 C0.，LTD.的產(chǎn)品)
測量條件
1)測量液體的固體含量濃度:0.1%按質(zhì)量計(溶劑:水)
2)透明顆粒:是
3)球形顆粒:否
4)成分折射率(Part.Refractive Index):1.86
5)成分密度(Part.Density): 1.86 (gm/m3)
6)流體:默認(rèn)流體
7)流體折射率:1.33
8)30。C 高粘度:0.797CP
9)20。C 低粘度:1.0O2Cp
10)顯示:體積分布
在上述條件下進(jìn)行測量以測定平均粒徑(D50)和標(biāo)準(zhǔn)偏差(sd)。
平均粒徑(D50)是指累積曲線為50%的點處的粒徑(nm)，所述累積曲線是在粉末(顏料)群的總體積為100%下所獲得的。
由下列等式計算標(biāo)準(zhǔn)偏差。它表示所測粒徑分布的分布范圍，并不意味著統(tǒng)計學(xué)中的標(biāo)準(zhǔn)偏差(統(tǒng)計學(xué)誤差)。
這里，如果有粉末(顏料)群并且測定了其粒徑分布，則
標(biāo)準(zhǔn)偏差 =(d84%-dl6%)/2
其中d84%:累積曲線在84%點處的粒徑(nm)和dl6%:累積曲線在16%點處的粒徑(nm)，所述累積曲線是在粉末(顏料)群的總體積為100%下所獲得的。
根據(jù)第一實施方式所述的噴墨記錄油墨中包含的第一顏料分散體的炭黑CB-1和第二顏料分散體的炭黑CB-2的總量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計1%至按質(zhì)量計20%。
炭黑CB-1和炭黑CB-2之間的質(zhì)量比(CB_1:CB_2)沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為1:48至I 更優(yōu)選1:20至1:5。
當(dāng)炭黑CB-1的量高時，圖像密度傾向于較高。然而，生產(chǎn)成本升高，因為炭氧化處理步驟和雜質(zhì)去除步驟是必須的，這不是優(yōu)選的。
本發(fā)明的包含第一和第二顏料分散體的噴墨記錄油墨具有有利特征:相比包含第一顏料分散體或第二顏料分散體的噴墨記錄油墨，普通紙(不平滑紙)上的圖像密度較高，光澤紙(平滑紙)上的圖像密度也更高。
關(guān)于記錄介質(zhì)是否是平滑紙或不平滑紙，測量記錄介質(zhì)的平滑度，并且根據(jù)平滑度分成平滑紙或不平滑紙。
一般地，不平滑紙的平滑度為500seC或更小，并且是沒有經(jīng)過表面涂布處理的紙。同時，許多平滑紙已經(jīng)過表面涂布處理，并且平滑紙的平滑度為500seC或更大，包括銅版紙和鉻光銅版紙。
上述平滑度以下列方式用Oken型平滑度測試儀測定。具體地，將中空頭置于紙表面，頭的內(nèi)部被降壓，由此測量一定量的空氣從頭和紙表面之間的間隙流入內(nèi)部所需的時間(sec)作為光滑度?！?br> 使第一和第二顏料分散體中的至少一個包含酸值為40mgK0H/g至100mgK0H/g的聚醚型聚氨酯樹脂，由此實現(xiàn)儲存穩(wěn)定性提高，同時保持圖像密度。
優(yōu)選向其中加入上述聚氨酯樹脂作為聚氨酯樹脂乳液。
作為上述聚氨酯樹脂乳液，存在通過用其周圍的乳化劑乳化相對親水的普通聚氨酯樹脂制備的乳液，以及自乳化乳液，其樹脂本身具有通過共聚引入的、起乳化劑作用的官能團(tuán)。
陰離子自乳化聚氨酯樹脂乳液，分散穩(wěn)定性常常優(yōu)良，被用于獲得本發(fā)明的油墨。從粘合性和分散穩(wěn)定性角度，聚氨酯樹脂優(yōu)選是聚醚型而非聚酯型或聚碳酸酯型。盡管原因清楚，但除了聚醚型聚氨酯樹脂之外的許多聚氨酯樹脂耐溶劑性低，在高溫儲存期間容易引起油墨聚集。
根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨中包含的聚醚型聚氨酯樹脂的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計0.1%至按質(zhì)量計10%，更優(yōu)選按質(zhì)量計0.5%至按質(zhì)量計5%。
聚醚型聚氨酯樹脂的酸值沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為2OmgKOH/g至IOOmgKOH / g,更優(yōu)選40mgK0H/g至80mgK0H/g。優(yōu)選落入該范圍內(nèi)的酸值的原因是因為酸值落入上述范圍內(nèi)的聚醚型聚氨酯樹脂顯示優(yōu)良的分散性并且所得噴墨記錄油墨的圖像密度和噴射穩(wěn)定性優(yōu)良。
聚醚型聚氨酯樹脂的酸值可采用例如“聚酯樹脂(Polyester Resin)”(由NikkanKogyo Shimbun C0., LTD.出版，第I版于1982年2月I日出版(第10次加印))第62頁和“Kagaku Dai jiten3刪節(jié)版”(化學(xué)百科全書詞典3刪節(jié)版(EncyclopedicDictionaryof Chemistry 3 abridged version))(由 KYORITSU SHUPPAN C0.LTD.1989 年 8 月 15 日出版，第32次加印的刪節(jié)版)第890頁JIS K0070:1992中描述的方法進(jìn)行測定。
聚醚型聚氨酯樹脂的重均分子量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為 500 至 50，000。
聚醚型聚氨酯樹脂乳液中初級顆粒的平均粒徑?jīng)]有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為20nm或更小,更優(yōu)選15nm或更小,仍然更優(yōu)選IOnm或更小。
在本發(fā)明中，氣黑型的炭黑適合與平均粒徑較小的聚醚型聚氨酯樹脂乳液組合使用，以便其分散體穩(wěn)定。具體地，使用平均粒徑為IOnm或更小的聚醚型聚氨酯樹脂乳液更有效地防止故障:盡管噴墨打印機運行但在打印期間不排出油墨。
當(dāng)沒有排出油墨時，包含噴墨打印機噴嘴孔的油墨流路必須進(jìn)行清潔以重新開始打印，然而，這削弱了其實用性。
聚醚型聚氨酯樹脂乳液的平均粒徑是采用MICROTRAC UPA(NIKKIS0 C0., LTD.的產(chǎn)品)在23 ° C和55%RH的環(huán)境下測定的值。
聚醚型聚氨酯樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為-50° C至150° C，更優(yōu)選-10° C至100° C。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于150° C的聚醚型聚氨酯樹脂形成硬的玻璃膜。然而，當(dāng)聚醚型聚氨酯樹脂與顏料顆粒一起被噴射到圖像載體上時，所得印刷部分耐劃傷性低于預(yù)期。同時，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為150° C或更低的聚醚型聚氨酯樹脂形成柔軟的聚氨酯膜，但提供優(yōu)良的耐劃傷性。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-50° C或更低的聚醚型聚氨酯樹脂形成太軟的膜，其耐劃傷性差。如上所述，當(dāng)加入相同的量時，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-50° C至150° C的聚醚型聚氨酯樹脂提供較好的耐劃傷性。
值得注意地，樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是例如DSC (差示掃描量熱計)或TMA (熱力分析)測量的值。
聚醚型聚氨酯樹脂乳液沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選具有等于或低于室溫的最小成膜溫度。最小成膜溫度更優(yōu)選為25° C。當(dāng)聚醚型聚氨酯樹脂乳液在室溫或更低尤其是25。C或更低溫度下形成膜時，經(jīng)歷圖像形成的圖像載體的紙纖維的結(jié)合自動進(jìn)行，而不用加熱或干燥圖像載體，這是優(yōu)選的。
這里，上述“最小成膜溫度(MFT) ”是指如下形成透明連續(xù)膜的最小溫度。具體地，金屬板(例如鋁板)被薄薄地涂布有通過在水中分散聚醚型聚氨酯樹脂乳液顆粒獲得的水性乳液顆粒，然后進(jìn)行加熱。水性乳液顆粒在等于或低于最小成膜溫度的溫度范圍下變成白色粉末。
“成膜性”指當(dāng)細(xì)樹脂顆粒被分散在水中形成樹脂乳液時，樹脂乳液通過蒸發(fā)水形成膜，其是連續(xù)的層。該樹脂膜具有將油墨中的顏料穩(wěn)固地附加到圖像載體表面上的作用。由此可以實現(xiàn)耐劃傷性和防水性優(yōu)良的圖像。
在本發(fā)明中，聚醚型聚氨酯樹脂乳液顆粒不必提前加入到顏料分散體中，或者可以在制備油墨后加入。
本發(fā)明的噴墨記錄油墨可以以不削弱上述效果的量包含除萘磺酸-甲醛的縮合物之外的分散劑。
分散劑的實例包括各種表面活性劑諸如陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑和聚合分散劑。這些可組合使用。
陰離子表面活性劑的實例包括燒基磺化羧酸鹽(alkylsulfocarboxylic aicdsalts)、α-烯烴磺酸鹽、聚氧乙烯烷基醚乙酸鹽、N-酰基氨基酸或其鹽、N-?；谆；撬猁}、烷基硫酸鹽聚氧烷基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽、松香酸皂(rosinacid soaps)、蓖麻油硫酸酯鹽、月桂醇硫酸酯鹽、烷基酚型磷酸酯、萘磺酸鹽-甲醛縮合物、烷基型磷酸酯、烷基烯丙基磺酸鹽、二乙基磺化琥珀酸鹽和二乙基己基磺化琥珀酸二辛基磺化琥珀酸鹽。
陽離子表面活性劑的實例包括2-乙烯基吡啶衍生物和聚-4-乙烯基吡啶衍生物。
兩性表面活性劑的實例包括月桂基二甲基氨基乙酸甜菜堿、2-烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉甜菜堿、椰子油脂肪酸酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜堿、聚辛基聚氨基乙基甘氨酸和其它咪唑啉衍生物。
非離子表面活性劑的實例包括:醚諸如聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯烷基醚和聚氧烯丙基烷基醚；酯諸如聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、失水山梨糖醇月桂酸酯、失水山梨糖醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇單油酸酯、失水山梨糖醇倍半油酸酯、聚氧乙烯單油酸酯和聚氧乙烯硬脂酸酯；和乙酰基二醇(acetyl glycols)諸如2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7- 二醇、3，6- 二甲基-4-辛炔-3，6- 二醇和3，5- 二甲基-1-己煥-3-醇。
顏料分散體的分散介質(zhì)優(yōu)選包含水；然而，各種有機溶劑可組合使用，如果必要的話。
有機溶劑的實例包括:醇，諸如甲醇、乙醇、1-丙醇和2-丙醇；多元醇諸如乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇和甘油；吡咯烷酮衍生物，諸如N-甲基吡咯烷酮和2-吡咯烷酮；丙酮；甲基乙基酮；和脂肪族醇胺(alcanol amines)。
〈滲透劑〉
滲透劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選包含至少一種多元醇化合物，其在20° C的水中的溶解度為按質(zhì)量計0.2%至按質(zhì)量計5.0%。
多元醇化合物的實例包括脂肪族二醇，諸如2-乙基-2-甲基-1，3-丙二醇、3，3_ 二甲基-1, 2_ 丁二醇、2，2_ 二乙基-1, 3_丙二醇、2_甲基-2-丙基_1，3-丙二醇、2,4-_■甲基-2，4 -戍_■醇、2，5-_■甲基-2，5-己_■醇、5-己燒-1，2-_■醇和2-乙基-1，3-己二醇。這些可單獨或組合使用。其中，2-乙基-1，3-己二醇和2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇是特別優(yōu)選的。
可以與上述那些滲透劑組合使用的其它滲透劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，只要它們能溶解在油墨中，從而控制油墨以具有期望的特性。其實例包括:多元醇的烷基或芳基醚，諸如二甘醇單苯醚、乙二醇單苯醚、乙二醇單烯丙基醚、二甘醇單丁醚、丙二醇單丁醚和四甘醇氯苯醚；和低級醇，諸如乙醇。
根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨中包含的滲透劑的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計0.1%至按質(zhì)量計4.0%。當(dāng)它小于按質(zhì)量計0.1%時，不能獲得油墨快速干燥的特性，因此可發(fā)生圖像洇色。而當(dāng)它大于按質(zhì)量計4.0%時，著色劑分散穩(wěn)定性可能下降，這傾向于引起記錄裝置噴嘴堵塞，或者油墨對記錄介質(zhì)的滲透能力過高，這可降低圖像密度或引起透印。
〈水〉
水可以是例如超純水或純水，諸如離子交換水、超濾水、反滲透水和蒸餾水。
根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨中包含的水的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。
〈其它成分〉
根據(jù)本發(fā)明第一實施方式的噴墨記錄油墨可任選地包含各種添加劑，諸如潤濕齊 、表面活性劑、PH調(diào)節(jié)劑、防腐劑/抗真菌劑、螯合劑、防銹劑、抗氧化劑、UV吸收劑、氧吸收劑和光穩(wěn)定劑。
-潤濕劑-
潤濕劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括多元醇、多元醇烷基醚、多元醇芳基醚、含氮雜環(huán)化合物、酰胺、胺、含硫化合物、丙烯碳酸酯、乙烯碳酸酯和其它潤濕劑。這些可單獨或組合使用。
多元醇的實例包括甘油、二甘醇、1，3-丁二醇、3-甲基-1，3-丁二醇、三甘醇、丙二醇、雙丙甘醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、乙二醇、三丙二醇、四甘醇、己二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、1，5 -戊二醇、1，6-己二醇、1，2，6-己三醇、1，2，4- 丁三醇、1，2，3- 丁三醇和3-甲基-1, 3, 5-戍三醇(petriol)。
多元醇烷基醚的實例包括乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、四甘醇單甲醚和丙二醇單乙醚。
多元醇芳基醚的實例包括乙二醇單苯醚和乙二醇單芐醚。
含氮雜環(huán)化合物的實例包括2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-羥乙基_2_吡咯烷酮、1，3-二甲基咪唑啉酮、ε-己內(nèi)酰胺和Y-丁內(nèi)酯。
酰胺的實例包括甲酰胺、N-甲基甲酰胺和N，N-二甲基甲酰胺。
胺的實例包括單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單乙胺、二乙胺和三乙胺。
含硫化合物的實例包括二甲基亞砜、環(huán)丁砜和硫代二乙醇。
作為其它潤濕劑，糖類是優(yōu)選的。糖類的實例包括單糖、二糖、寡糖(包括三糖和四糖)和多糖。其具體實例包括葡萄糖、甘露糖、果糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖、海藻糖和麥芽三糖。這里，上述多糖是指廣義上的糖，其可包括大自然中廣泛存在的物質(zhì)，諸如α-環(huán)糊精和纖維素。這些糖的衍生物包括糖類中的還原糖(例如，糖醇，其由下列通式表示=HOCH2 (CHOH)nCH2OH,其中η是2至5的整數(shù))、氧化糖(例如，糖首酸和糖尾酸)、氨基酸和硫羰酸。其中糖醇是優(yōu)選的。其具體實例包括麥芽糖醇和山梨糖醇。
在上述潤濕劑之中，從儲存穩(wěn)定性和噴射穩(wěn)定性角度，甘油、二甘醇、1，3-丁二醇、3-甲基-1，3- 丁二醇、2-吡咯烷酮和N-甲基-2-吡咯烷酮是特別優(yōu)選的。
顏料和潤濕劑的配比強烈地影響油墨從頭中的噴射穩(wěn)定性。當(dāng)潤濕劑的量對于顏料的固體含量來說較小時，促進(jìn)了噴嘴的油墨彎月面周圍的水分蒸發(fā)，其可引起噴射故障。
根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨中包含的潤濕劑的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計20%至按質(zhì)量計35%，更優(yōu)選按質(zhì)量計22.5%至按質(zhì)量計32.5%。當(dāng)它落在該范圍內(nèi)時，油墨的干燥特性、儲存測試和可靠性測試獲得較好的結(jié)果。當(dāng)潤濕劑的量小于按質(zhì)量計20%時，所得油墨在噴嘴表面容易變干，其可引起噴射故障。而當(dāng)它大于按質(zhì)量計35%時，所得油墨在紙表面上的干燥特性差，其可導(dǎo)致在普通紙上的文字質(zhì)量下降。
-表面活性劑-
所用的表面活性劑是這樣的表面活性劑，所述表面活性劑沒有削弱分散穩(wěn)定性且具有低的表面張力和高的流平特性，這取決于組合使用的顏料和潤濕劑的類型。它是例如含氟表面活性劑或有機硅表面活性劑，其中含氟表面活性劑是優(yōu)選的。
含氟表面活性劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為具有2至16個各具有氟原子的碳原子的含氟表面活性劑，更優(yōu)選地具有4至16個各具有氟原子的碳原子的含氟表面活性劑。當(dāng)具有氟原子的碳原子數(shù)小于2時，這種含氟表面活性劑不能產(chǎn)生源自氟原子的任何效果。當(dāng)其數(shù)大于16時，例如油墨儲存性可能有問題。
陰離子含氟表面活性劑的實例包括全氟烷基磺酸化合物、全氟烷基羧酸化合物、全氟烷基磷酸酯化合物、全氟烷基環(huán)乙氧烷加成物和在其側(cè)鏈具有全氟烷基醚基團(tuán)的聚氧化烯醚聚合物化合物，其中，在其側(cè)鏈具有全氟烷基醚基團(tuán)的聚氧化烯醚聚合物化合物是特別優(yōu)選的，因為它們具有起泡特性。
全氟烷基磺酸化合物的實例包括全氟烷基磺酸以及全氟烷基磺酸的鹽。
全氟烷基羧酸化合物的實例包括全氟烷基羧酸以及全氟烷基羧酸的鹽。
全氟烷基磷酸酯化合物的實例包括全氟烷基磷酸酯以及全氟烷基磷酸酯的鹽。
在其側(cè)鏈具有全氟烷基醚基團(tuán)的聚氧化烯醚聚合物化合物的實例包括在其側(cè)鏈具有全氟烷基醚基團(tuán)的聚氧化烯醚聚合物、在其側(cè)鏈具有全氟烷基醚基團(tuán)的聚氧化烯醚聚合物的硫酸酯鹽以及在其側(cè)鏈具有全氟烷基醚基團(tuán)的聚氧化烯醚聚合物的鹽。
這些含氟表面活性劑的鹽的抗衡離子的實例包括L1、Na、K、NH4, NH3CH2CH2OH,NH2 (CH2CH2OH) 2 和 NH (CH2CH2OH) 3。
含氟表面活性劑可以被適當(dāng)合成或為商業(yè)上可獲得的產(chǎn)品。商業(yè)上可獲得的產(chǎn)品的實例包括:FS-300 (DuPont C0.，Ltd.的產(chǎn)品)；FT_110、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150、FT-400Sff(這些是 NEOS COMPANY LIMITED 的產(chǎn)品)；和PF-151N(OmnovaSolutions, Inc 的產(chǎn)品)。
有機硅表面活性劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為甚至在高PH下都不分解的有機硅表面活性劑。其實例包括側(cè)鏈改性的聚二甲基硅氧烷、兩末端改性的聚二甲基硅氧烷、一末端改性的聚二甲基硅氧烷以及側(cè)鏈和兩末端都改性的聚二甲基硅氧烷。包含聚氧乙烯基團(tuán)和/或聚氧乙烯聚氧丙烯基團(tuán)作為改性基團(tuán)的那些是特別優(yōu)選的，因為它們具有作為水性表面活性劑的優(yōu)良特性。
有機硅表面活性劑可以被適當(dāng)合成或為商業(yè)上可獲得的產(chǎn)品。商業(yè)上可獲得的產(chǎn)品容易從例如 BYK Japan K.K.、Shin-Etsu Chemical C0., Ltd.和 Dow Corning TorayC0., Ltd.猶得。
根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨中包含的表面活性劑的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計0.01%至按質(zhì)量計3.0%，更優(yōu)選地按質(zhì)量計0.5%至按質(zhì)量計2%。當(dāng)它小于按質(zhì)量計0.01%時，與加入表面活性劑相當(dāng)?shù)男Ч谛┣闆r下不能獲得。而當(dāng)它大于按質(zhì)量 計3.0%時，油墨向記錄介質(zhì)的滲透能力過高,這可降低圖像密度或引起透印。
-pH 調(diào)節(jié)劑-
pH調(diào)節(jié)劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，只要它能調(diào)節(jié)pH到7至11的范圍，而對要制備的油墨沒有不利作用。其實例包括醇胺、堿金屬的氫氧化物、氫氧化銨、氫氧化磷和堿金屬的碳酸鹽。當(dāng)pH小于7或大于11時，噴墨頭和/或油墨供應(yīng)單元被大量溶解，因此可引起麻煩諸如油墨分解或滲漏和噴墨故障。
醇胺的實例包括二乙醇胺、三乙醇胺和2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇。
堿金屬的氫氧化物的實例包括氫氧化鋰、氫氧化鈉和氫氧化鉀。
氧氧化銨的實例包括氫氧化銨、氫氧化季銨和氫氧化季麟。
堿金屬的碳酸鹽的實例包括碳酸鋰、碳酸鈉和碳酸鉀。
-防腐劑/抗真菌劑
防腐劑/抗真菌劑的實例包括脫氫乙酸鈉、山梨酸鈉、2-吡啶硫醇-1-氧化鈉、苯甲酸鈉和五氯苯酚鈉。
-螯合劑_
螯合劑的實例包括乙二胺四乙酸鈉、次氮基三乙酸鈉、羥乙基乙二胺三乙酸鈉、二乙烯三胺五乙酸鈉和烏拉米爾雙乙酸鈉(sodium uramiI diacetate)。
-防銹劑_
防銹劑的實例包括酸式亞硫酸鹽(acid sulfite)、硫代硫酸鈉、硫代二甘酸銨、硝酸二異丙銨、季戊四醇四硝酸酯和硝酸二環(huán)己胺。
-抗氧化劑-
抗氧化劑的實例包括酚類抗氧化劑(包括受阻苯酚抗氧化劑)、胺抗氧化劑、硫抗氧化劑和磷抗氧化劑。
酚類抗氧化劑(包括受阻苯酚抗氧化劑)的實例包括丁基羥基茴香醚、2，6- 二叔丁基-4-乙基苯酚、硬脂?；?β _(3，5- 二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、2，2’-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2’ -亞甲基雙(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4，4’ -亞丁基雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、3，9-雙[1，1-二甲基-2-[β-(3-叔丁基_4_羥基-5-甲基苯基)丙酸基]乙基]_2，4，8，10-四氧雜螺[5.5] i^一烷、1，1，3_三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯和四[亞甲基_3_(3’，5’ - 二叔丁基-4 ’ -輕基苯基)丙酸酯]甲燒。
胺抗氧化劑的實例包括苯基-β -萘胺、α -萘胺、N，N’ - 二仲丁基-對亞苯基二胺、吩噻嗪、N, N’ - 二苯基-對亞苯基二胺、2，6- 二叔丁基-對甲酚、2，6- 二叔丁基苯酚、2，4-二甲基-6-叔丁基-苯酚、丁基羥基茴香醚、2，2’ -亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4’ -亞丁基雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4’ -硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、四[亞甲基_3-(3，5-二叔丁基-4-二羥基苯基)丙酸酯]甲烷和1，1，3_三(2-甲基_4_輕基-5-叔丁基苯基)丁燒。
硫抗氧化劑的實例包括二月桂基3，3’ -硫代二丙酸酯、二硬脂酰硫代二丙酸酯、月桂基硬脂酰硫代二丙酸酯、二肉豆蘧基_3，3’ -硫代二丙酸酯、二硬脂酰β，β ’ -硫代二丙酸酯、2-巰基苯并咪唑和二月桂基硫化物。
磷抗氧化劑的實例包括三苯基亞磷酸鹽、十八烷基亞磷酸鹽、三異癸基亞磷酸鹽、三月桂基三硫代亞磷酸鹽和三壬基苯基亞磷酸鹽。
-UV 吸收劑-
UV吸收劑的實例包括二苯甲酮UV吸收劑、苯并三唑UV吸收劑、水楊酸酯UV吸收齊U、氰基丙烯酸酯UV吸收劑和鎳絡(luò)合鹽UV吸收劑。
二苯甲酮UV吸收劑的實例包括2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羥基_4_正十二烷氧基二苯甲酮、2，4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮和2，2’，4，4’ -四羥基二苯甲酮。
苯并三唑UV吸收劑的實例包括2_(2’ -羥基-5’ -叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’ -羥基-5’ -甲基苯基)苯并三唑、2-(2’ -羥基-4’ -辛氧基苯基)苯并三唑和2-(2’ -羥基-3’ -叔丁基_5’ -甲基苯基)-5-氯苯并三唑。
水楊酸酯UV吸收劑的實例包括水楊酸苯酯、水楊酸對叔丁基苯酯和水楊酸對辛基苯酯。
氰基丙烯酸酯UV吸收劑的實例包括乙基-2-氰基-3，3’ - 二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3-(對甲氧基苯基)丙烯酸酯和丁基-2-氰基-3-甲基-3-(對甲氧基苯基)丙稀酸酷。
鎳絡(luò)合鹽UV吸收劑的實例包括雙(辛基苯基)硫化鎳、2，2’ -硫代雙(4-叔辛基苯酌(4-tert-octylphelate))-正丁胺鎮(zhèn)(II)、2，2，-硫代雙(4_叔羊基苯酹)_2_乙基己基胺鎳(II)和2，2’ -硫代雙(4-叔辛基苯酚)三乙醇胺鎳(II).
根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。例如，其如下生產(chǎn)。具體地，第一顏料分散體、第二顏料分散體、水和滲透劑以及其它任選的成分采用例如砂磨機、球磨機、軋磨機、珠磨機、納米機、均化器或超聲分散器在攪拌下混合在一起，然后粗顆粒用例如過濾 器或離心分離器過濾，接著任選地脫氣。
根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨中包含的顏料的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計1%至按質(zhì)量計20%。當(dāng)它小于按質(zhì)量計1%時，圖像密度低以降低印刷字符的清晰度。而當(dāng)它大于按質(zhì)量計20%時，所得油墨的粘度傾向于較高以及噴嘴堵塞很可能發(fā)生。
根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨中包含的水溶性有機溶劑的量(即，滲透劑和潤濕劑的總量)沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為小于按質(zhì)量計50%、更優(yōu)選地按質(zhì)量計5%至按質(zhì)量計40%、進(jìn)一步優(yōu)選地按質(zhì)量計10%至按質(zhì)量計35%。
如果必要的話，油墨可包含與顏料分散體的添加劑所述的物質(zhì)類似的添加劑。(根據(jù)第二實施方式的噴墨記錄油墨)
根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式的噴墨記錄油墨包含已經(jīng)用臭氧氧化的氧化炭黑，下列化學(xué)式表示的化合物=CH3OCH2CH2COn(CH3)2 ;和水；并且如果必要的話，進(jìn)一步包含其它成分。
除非噴墨記錄油墨包含用臭氧氧化的氧化炭黑，普通紙上的圖像密度、儲存穩(wěn)定性、噴射穩(wěn)定性和抗粘性下降。同樣，除非噴墨記錄油墨包含由下列化學(xué)式表示的化合物:CH3OCH2CH2COn (CH3) 2 (即，3-甲氧基-N，N- 二甲基丙酰胺)，儲存穩(wěn)定性、噴射穩(wěn)定性、抗粘性和干燥特性下降。
<用臭氧氧化的氧化炭黑>
氧化炭黑的揮發(fā)物含量優(yōu)選為10%至20%，優(yōu)選地12%至18%。當(dāng)氧化炭黑的揮發(fā)物含量小于10%或大于20%時，所得油墨的儲存穩(wěn)定性、噴射穩(wěn)定性和抗粘性可能下降。
氧化炭黑的揮發(fā)物含量可通過例如DIN 53552中所述的測定方法進(jìn)行測定。
氧化炭黑的BET比表面積為90m2/g至150m2/g,優(yōu)選地100m2/g至140m2/g。當(dāng)氧化炭黑的BET比表面積小于90m2/g或大于150m2/g時，所得油墨的儲存穩(wěn)定性、噴射穩(wěn)定性和抗粘性可能下降。
氧化炭黑的BET比表面積可通過例如DIN 66132中所述的測定方法進(jìn)行測定。
氧化炭黑可通過臭氧氧化BET比表面積為90m2/g至150m2/g的炭黑獲得，從而調(diào)節(jié)其揮發(fā)物含量落在10%至20%的范圍內(nèi)。
臭氧氧化炭黑的方法沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括將炭黑暴露于臭氧流的方法。
氧化炭黑的揮發(fā)物含量可通過增加臭氧流的量或延長臭氧流動的時間而增加。
要用臭氧氧化的炭黑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。在圖像密度方面其優(yōu)選的吸油量為230g/100或更多。
炭黑的吸油量可根據(jù)DIN ISO 787/5方法進(jìn)行測定。
要用臭氧氧化的炭黑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括爐黑、燈黑、乙炔黑和氣黑，其中在圖像密度方面氣黑是優(yōu)選的。
要用臭氧氧化的炭黑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選的平均初級粒徑為13nm至30nm。
氧化炭黑優(yōu)先用堿中和。這可進(jìn)一步提高油墨的儲存穩(wěn)定性和噴射穩(wěn)定性。
堿沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括醇胺諸如二乙醇胺、三乙醇胺和2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇；堿金屬的氫氧化物諸如氫氧化鋰、氫氧化鈉和氫氧化鉀;銨的氫氧化物諸如氫氧化銨、氫氧化季銨;轔的氫氧化物諸如氫氧化季鱗;和堿金屬的碳酸鹽諸如碳酸鋰、碳酸鈉和碳酸鉀。其中，在普通紙上的圖像密度方面，堿金屬的氫氧化物是優(yōu)選的，其中氫氧化鉀是進(jìn)一步優(yōu)選的。
由于氧化炭黑用堿金屬的氫氧化物中和所產(chǎn)生的堿金屬離子可通過例如ICP光散射光譜法或離子色譜法進(jìn)行分析。
當(dāng)氧化炭黑用堿中和時，氧化炭黑以按質(zhì)量計10%至按質(zhì)量計25%的量分散在水中，然后用堿中和以便具有6至8的pH。
根據(jù)第二實施方式的噴墨記錄油墨中包含的氧化炭黑的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計1%至按質(zhì)量計20%。當(dāng)它小于按質(zhì)量計1%時，油墨的圖像密度可能下降。而當(dāng)它大于按質(zhì)量計20%時，油墨的噴射穩(wěn)定性可能下降。
<化學(xué)式CH3OCH2CH2COn (CH3) 2表示的化合物>
化學(xué)式Ch3OCH2CH2CON(CH3)2表示的化合物具有潤濕劑的功能。
根據(jù)第二實施方式的噴墨記錄油墨中包含的3-甲氧基-N，N-二甲基丙酰胺的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計1%至按質(zhì)量計50%，更優(yōu)選地按質(zhì)量計2%至按質(zhì)量計40%,進(jìn)一步優(yōu)選地按質(zhì)量計5%至按質(zhì)量計30%。當(dāng)它小于按質(zhì)量計1%時，噴射穩(wěn)定性和抗粘性可能降低。而當(dāng)它大于按質(zhì)量計50%時，噴射穩(wěn)定性和干燥特性可能降低。
除了 3-甲氧基-N，N_二甲基丙酰胺之外，根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式的噴墨記錄油墨可包含其它潤濕劑。
除了 3-甲氧基-N，N_二甲基丙酰胺之外的其它潤濕劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括與根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨的那些類似的潤濕劑。
根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式的噴墨記錄油墨可進(jìn)一步包含例如除了用臭氧氧化的氧化炭黑之外的氧化炭黑、涂布有樹脂的炭黑、經(jīng)處理以被接枝的炭黑、經(jīng)處理以被包封的炭黑、和/或常用的炭黑。
噴墨記錄油墨中氧化炭黑的平均粒徑?jīng)]有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為90nm至1，500nm。
噴墨記錄油墨中氧化炭黑的平均粒徑可用例如透射電子顯微鏡H-7000 (Hitachi, Ltd.的產(chǎn)品)進(jìn)行測定。
控制噴墨記錄油墨中氧化炭黑的平均粒徑的方法沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括:用分散器將氧化炭黑分散在水中以制備氧化炭黑分散體的方法；和用分散器分散噴墨記錄油墨的方法。其中，前一種制備氧化炭黑分散體的方法是優(yōu)選的，因為其容易控制噴墨記錄油墨中氧化炭黑的平均粒徑。
分散器沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括砂磨機、球磨機、軋磨機、珠磨機、納米機、均化器或超聲分散器。
制備氧化炭黑分散體時氧化 炭黑的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計0.1%至按質(zhì)量計50%,更優(yōu)選地按質(zhì)量計0.1%至按質(zhì)量計30%。
氧化炭黑分散體如下獲得。具體地，將氧化炭黑分散在水中，然后粗顆粒用例如過濾器或離心分離器進(jìn)行過濾，接著任選地脫氣。
〈水〉
水例如類似于根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨的水。
<其它成分>
本發(fā)明的噴墨記錄油墨可任選地包含水分散性樹脂、表面活性劑、滲透劑、pH調(diào)節(jié)齊U、防腐劑/抗真菌劑、螯合劑、防銹劑、抗氧化劑和/或UV吸收劑作為其它成分。
-水分散性樹脂-
水分散性樹脂可在水中形成單層乳液、核-殼乳液和遞變進(jìn)料乳液(powerfeedemulsion)中任一種。
水分散性樹脂沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括:縮合合成樹脂諸如聚酯、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、聚酰胺、聚醚、(甲基)丙烯酰基樹脂、丙烯?；?有機硅樹脂和含氟樹脂；加成合成樹脂諸如聚烯烴、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯酯樹脂、聚丙烯酸樹脂和不飽和羧酸樹脂；以及天然存在的聚合物諸如纖維素、松香和天然橡膠。這些可單獨或組合使用。其中，含氟樹脂是優(yōu)選的。
-表面活性劑-
表面活性劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括與根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨所述的那些類似的表面活性劑。
根據(jù)第二實施方式的噴墨記錄油墨中包含的表面活性劑的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計0.01%至按質(zhì)量計3.0%，更優(yōu)選地按質(zhì)量計0.5%至按質(zhì)量計2%。當(dāng)它小于按質(zhì)量計0.01%時,噴墨記錄油墨的流平特性可能降低。而當(dāng)它大于按質(zhì)量計3.0%時，噴墨記錄油墨的圖像密度可能降低。
-滲透劑-
滲透劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括與根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨所述的那些類似的滲透劑。
根據(jù)第二實施方式的噴墨記錄油墨中包含的滲透劑的量沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇，但優(yōu)選為按質(zhì)量計0.1%至按質(zhì)量計4.0%。當(dāng)它小于按質(zhì)量計0.1%時，噴墨記錄油墨的快速干燥特性可能下降。而當(dāng)它大于按質(zhì)量計4.0%時，噴墨記錄油墨的噴射穩(wěn)定性和圖像密度可能下降。
-pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑/抗真菌劑、螯合劑、防銹劑、抗氧化劑、UV吸收劑-
pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑/抗真菌劑、螯合劑、防銹劑、抗氧化劑和UV吸收劑沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括與根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨的PH調(diào)節(jié)齊 、防腐劑/抗真菌劑、螯合劑、防銹劑、抗氧化劑和UV吸收劑類似的那些。
根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式的噴墨記錄油墨如下生產(chǎn)。具體地，包含臭氧氧化的炭黑、3-甲氧基-N，N- 二甲基丙酰胺和水的分散體的組合物在攪拌下混合，然后粗顆粒用例如過濾器或離心分離器過濾，接著任選地脫氣。
分散器沒有特別限制可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括砂磨機、球磨機、軋磨機、珠磨機、納米機、均化器和超聲分散器。
根據(jù)本發(fā)明的第一和第二實施方式中每一種的噴墨記錄油墨可封裝在容器中作為盒使用。
打印字符的方法包括連續(xù)噴射方法和按需方法(on-demand method),所述按需方法包括壓電模式、熱模式和靜電模式。
噴墨記錄油墨可用在噴墨記錄裝置中，諸如噴墨打印機、傳真機、復(fù)印機、打印機/傳真機/復(fù)印機復(fù)合機。
接下來將參考附圖描述本發(fā)明中使用的噴墨記錄方法或噴墨記錄裝置的一個實例。
首先，對本發(fā)明中使用的噴墨記錄裝置進(jìn)行描述。
圖1中的噴墨記錄裝置包括裝置體101 ;進(jìn)紙盤102，用于進(jìn)紙到裝置體101中；出紙盤103，用于儲存已經(jīng)進(jìn)入裝置體101`并且其上已經(jīng)記錄(形成)圖像的紙；和墨盒裝載部分104。操作單元105由例如操作鍵組成，并且在墨盒裝載部分104的上表面上設(shè)置顯示器。墨盒裝載部分104具有前蓋115，所述前蓋115能打開和關(guān)閉以連接和拆卸墨盒200。參考數(shù)字Π1表示上蓋，以及參考數(shù)字112表示前蓋的前面。
在裝置體101中，如圖2所示，滑座133通過導(dǎo)桿131和支柱(stay)132可自由滑動地保持在主掃描方向，所述導(dǎo)桿131是在左側(cè)板和右側(cè)板之間橫向穿過的導(dǎo)向部件；并且滑座133通過主掃描電機移動以進(jìn)行掃描。
由噴射黃色⑴、青色(C)、洋紅色(M)和黑色(Bk)記錄墨滴的四個噴墨記錄頭組成的記錄頭134被安裝在滑座133上，以使多個油墨噴射口被排列在和主掃描方向交叉的方向上，并且墨滴噴射方向朝下。
對于組成記錄頭134的各噴墨記錄頭，可以采用例如配置有下列致動器中任何一種作為噴射油墨的能量產(chǎn)生裝置的頭:壓電致動器諸如壓電元件；熱致動器，所述熱致動器利用熱電轉(zhuǎn)換元件諸如放熱電阻元件以及利用液體膜沸騰所引起的相變；形狀記憶合金致動器，其利用由溫度變化引起的金屬相變；或利用靜電力的靜電致動器。
還有，滑座133搭載各顏色的副罐(sub-tanks) 135，用于向記錄頭134供應(yīng)各顏色的油墨。各副罐135通過油墨供應(yīng)管從裝載到墨盒裝載部分104中的本發(fā)明的墨盒200供給和補充根據(jù)本發(fā)明上述第一和第二實施方式中至少一種所述的噴墨記錄油墨。
同時，作為進(jìn)紙單元一用于對裝載在進(jìn)紙盤102的紙加載部分(壓力板)141上的紙張142進(jìn)行進(jìn)紙，提供有半月形輥(進(jìn)紙輥143)，其一張接一張地從紙加載部分141輸送紙張142 ;和分離墊144，其面向進(jìn)紙輥143并且由摩擦系數(shù)大的材料制成。該分離墊144朝向進(jìn)紙輥143側(cè)偏置。
作為用于將從進(jìn)紙單元送入的紙142傳送到記錄頭134下的傳送單元，提供有傳送帶151,所述傳送帶151用于通過靜電吸引方式傳送紙142 ;反向棍(counterroller) 152,用于傳送經(jīng)導(dǎo)板145從進(jìn)紙單元送入的紙142,使得紙142夾在反向棍與傳送帶151之間；傳送導(dǎo)板153，其使得以基本垂直方向上向上送入的紙142改變其方向大約90°，因而與傳送帶151 —致；以及末端加壓輥155，通過擠壓單元154使其朝向傳送帶151側(cè)偏置。還提供充電棍(charging roller) 156作為為傳送帶151表面充電的充電單元。
傳送帶151是環(huán)形帶，能在帶傳送方向環(huán)形移動，其以拉伸的方式纏繞在傳送輥157與張力輥158周圍。傳送帶151具有例如作為紙吸引表面的表層，所述表層由厚度約40 μ m的樹脂材料諸如乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)制成，其沒有進(jìn)行電阻控制；以及背層(中電阻層，接地層)，所述背層由與表層相同的材料制成，其已經(jīng)用碳進(jìn)行電阻控制。在傳送帶151背面上，導(dǎo)向部件161對應(yīng)于記錄頭134進(jìn)行印刷的區(qū)域放置。此外，作為排出已經(jīng)由記錄頭134記錄上圖像的紙142的排紙單元，提供有分離爪171，用于使紙142與輸送帶151分開；排紙輥172 ;和排紙小輥173，其中排紙盤103被置于排紙輥172的下面。
雙面進(jìn)紙單元181以可自由拆卸的方式安裝在裝置體101的后表面部分上。雙面進(jìn)紙單元181獲取通過輸送帶151反向旋轉(zhuǎn)而返回的紙142并將其翻轉(zhuǎn)，然后將其重新輸送到反向輥152和輸送帶151之間。另外，在雙面進(jìn)紙單元181的上表面提供有手動進(jìn)紙單元182。
在該噴墨記錄裝置中，紙張142從進(jìn)紙單元一張一張地輸送，以基本垂直的方向向上輸送的紙142由導(dǎo)板151引導(dǎo)并在傳送帶151和反向輥152之間傳送。此外，隨著紙142的末端由傳送導(dǎo)板153引導(dǎo)并由末端加壓棍155壓向傳送帶151,紙142的傳送方向被改變大約90°。
在這種情況下，傳送帶151由充電輥156充電，紙142被靜電吸引到傳送帶151上并因此傳送。這里，通過根據(jù)圖像信號驅(qū)動記錄頭134，同時移動滑座133，墨滴被噴射到已經(jīng)停止的紙142上，從而進(jìn)行一行記錄，并且在紙142被傳送預(yù)定距離后，進(jìn)行下一行記錄。收到記錄完成信號或者表明紙142的后端已經(jīng)到達(dá)記錄區(qū)域這樣的信號后，記錄操作完成，并且紙142被排到排紙盤103上。
一旦保留在副罐135中的油墨量被檢測為太小，所需的油墨量從墨盒200被供給到副罐135中。
關(guān)于這種嗔墨記錄裝直，當(dāng)墨盒200中的油墨已經(jīng)用完時，通過拆卸墨盒201的外殼只替換墨盒200內(nèi)的墨袋是可能的。此外，甚至當(dāng)墨盒200被縱向放置并且應(yīng)用前裝載結(jié)構(gòu)時，穩(wěn)定地供給油墨是可能的。因此，甚至當(dāng)裝置體101被安裝成在其上面幾乎沒有空間時，例如當(dāng)裝置體101被儲存在支架中時或者當(dāng)物體被置于裝置體101之上時，能夠容易地替換墨盒200。
應(yīng)當(dāng)注意，盡管本發(fā)明的噴墨記錄方法已經(jīng)參考實例——其中它被應(yīng)用于滑座執(zhí)行掃描的串行型(往返型)噴墨記錄裝置——進(jìn)行了描述，但本發(fā)明的噴墨記錄方法也可應(yīng)用于設(shè)有線型頭的線型噴墨記錄裝置。
-墨盒-
根據(jù)本發(fā)明上述第一和第二實施方式中任一種的噴墨記錄油墨可用作容納在容器中的墨盒。墨盒可任選地提供有適當(dāng)選擇的其他部件。
容器沒有特別限制，并且其形狀、結(jié)構(gòu)、尺寸和材料可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其合適的實例包括具有由例如鋁層壓膜或樹脂膜制成的墨袋的容器。
墨盒將參考圖3和4進(jìn)彳丁描述。圖3是墨盒的一不例性墨袋241的不意圖，圖4是墨盒200的示意圖，其中圖 3中所示的墨袋241被安置在盒殼244中。
如圖3所示，油墨從油墨入口 242供給到墨袋241中，油墨入口 242在已經(jīng)排出墨袋剩余的空氣后通過熔融粘合的方式封閉。當(dāng)使用墨盒時，由橡膠部件制成的油墨噴射出口 243用裝置主體的針穿刺，因此油墨被供給裝置。墨袋241由不透氣性包裝部件諸如鋁層壓膜制成。如圖4所示，該墨袋通常安置在塑料盒殼244中并被可拆卸地作為墨盒200安裝在各種噴墨記錄裝置上。
特別優(yōu)選的是墨盒被可拆卸地安裝在上述本發(fā)明中使用的噴墨記錄裝置上。
<油墨記錄物質(zhì)>
本發(fā)明中使用的油墨記錄物質(zhì)包括記錄介質(zhì)和利用根據(jù)本發(fā)明上述第一和第二實施方式中任一種的噴墨記錄油墨在記錄介質(zhì)上形成的圖像。
記錄介質(zhì)沒有特別限制，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實例包括普通紙、光澤紙、特種紙、布、膜和OHP片。這些可單獨或組合使用。
油墨記錄物質(zhì)，作為上面記錄有任何類型的字母/字符或圖像的物質(zhì)，圖像密度高，無洇色，隨時間過去穩(wěn)定性優(yōu)良，并且能適用于各種目的。實施例
本發(fā)明將通過實施例和比較實施例的方式詳細(xì)描述。然而，本發(fā)明不應(yīng)解釋為限于實施例。
在實施例和比較實施例中，顏料分散體被制備并用于生產(chǎn)油墨。注意，實施例和比較實施例中的“份”和“％”是按質(zhì)量計。
接下來將對利用根據(jù)第一實施方式的噴墨記錄油墨的實施例進(jìn)行描述。
實施例Al
<氧化炭黑(I)的生產(chǎn)>
炭黑PRINTEX-U (Degussa C0.，Ltd.的產(chǎn)品)(200g)被置于中空圓柱形臭氧處理裝置中，臭氧利用臭氧發(fā)生器(K0T0HIRA KOGYO C0.，LTD.的產(chǎn)品，KQS-120)以6g/h產(chǎn)生。在臭氧氣氛中，炭黑經(jīng)氧化處理2小時，同時處理溫度保持在約30° C，由此得到氧化炭黑⑴。
經(jīng)過測量，發(fā)現(xiàn)所得的氧化炭黑(I)CB揮發(fā)物含量為10%，BET比表面積為IlOm2/g°
<顏料分散體(1-1)的制備>
氧化炭黑(I):20.0份
蒸餾水:70.0份
上述物質(zhì)的混合物用20%Na0H水溶液調(diào)節(jié)pH至7.0。然后，向所得分散體中加入蒸餾水，使其總量為100份。
20% NaOH水溶液的量為1.2份。
上述量的物質(zhì)被預(yù)先混合，然后以10m/s的圓周速度和在10° C的液體溫度下用包含直徑0.3mm的氧化錯珠的圓盤型珠磨機(Shinmaru Enterprises Corporation的產(chǎn)品，KDL型間歇式)分散5min。
利用離心分離器(KUBOTA Corporation的產(chǎn)品，Model-3600)從中分離出粗顆粒，由此獲得平均粒徑為約125nm、標(biāo)準(zhǔn)偏差為60.2nm的炭黑的顏料分散體(1-1)。
<顏料分散體(2-1)的制備>
.炭黑 NIPEX150:200 份
(Degussa C0., Ltd.的產(chǎn)品，氣黑)
.萘磺酸鈉-甲醛縮合物:50份
(ΤΑΚΕΜ0Τ0 0IL&FAT C0., LD.的產(chǎn)品，A-45-PN)
(萘磺酸的二聚體、三聚體和四聚體的總量:20%)
蒸餾水:750份
上述量的物質(zhì)被預(yù)先混合，然后以10m/s的圓周速度和在25° C的液體溫度下用包含直徑0.03mm的氧化鋯珠(密度:6.03 X 10 Vm3)的珠磨機分散器(K0T0BUKI INDUS TRIES C0.，LTD.的產(chǎn)品，UAM-015)分散 40min。利用離心分離器(KUBOTACorporat ion的產(chǎn)品，Model-3600)從中分離出粗顆粒，由此獲得表Al-1中所示的顏料分散體(2-1)，其包含平均粒徑為50.4nm、標(biāo)準(zhǔn)偏差為18.3nm的炭黑。
<實施例Al的油墨的制備〉
下列物質(zhì)以制備實施例Al的油墨的下列配方混合并在一起攪拌30min。
(實施例Al的油墨的配方)
.顏料分散體(1-1)(顏料濃度:20% ):4.0份
.顏料分散體(2-1)(顏料濃度:20% ):36.0份
甘油:5.5 份
.1,3-丁二醇:16.5 份
.2-乙基-1，3-己二醇 '2.0 份
.含氟表面活性劑(固體含量:40%):2.5份
(DuPont C0., Ltd.的產(chǎn)品，Z0NYLFS-300)
.氟化乙烯-乙烯基醚嵌段共聚物(固體含量:50% ):6.0份
(ASAHI GLASS C0.，LTD.的產(chǎn)品，LUMIFL0N FE4300,平均粒徑:150nm，MFT:(30° C)
蒸餾水:27.4份
然后所得混合物用0.1份2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇(40%水溶液)調(diào)節(jié)pH至10,接著混合并攪拌30min,由此制備實施例Al的油墨。
實施例A2至A9
〈氧化炭黑⑵至(9)>
氧化炭黑⑵至(9)以與實施例Al中的氧化炭黑⑴的生產(chǎn)相同的方式生產(chǎn)，除了炭黑PRINTEX-U (Degussa C0., Ltd.的產(chǎn)品)變成如表Al-1中所示的預(yù)氧化炭黑以及所產(chǎn)生的臭氧的量和處理時間被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)揮發(fā)物含量。
〈顏料分散體(1-2)至(1-9)>
如表Al-1中所示的顏料分散體(1-2)至(1-9)以與實施例Al中的顏料分散體(1-1)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(I)變成氧化炭黑(2)至(9)中的每一種以及所加的NaOH水溶液的量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)各分散體的pH至7。
<顏料分散體(2-2)和(2-3)的制備>
如表Al-1和A1-2中所示的顏料分散體(2_2)和(2_3)以與顏料分散體(2_1)的制備相同的方式制備，除了分散劑變成這樣的分散劑，其中萘磺酸的二聚體、三聚體和四聚體的總量為50%或80%。
<實施例A2至A9的油墨的制備>
如表Al-1中所示的實施例A2至A9的油墨以與實施例Al中的油墨相同的方式制備，除了顏料分散體(1-1)(顏料濃度:20%)變成顏料分散體(1-2)至(1-9)(顏料濃度:20%)中每一種，顏料分散體(2-1)(顏料濃度:20%)變成顏料分散體(2-2)和(2-3)(顏料濃度:20%)中每一種，以及顏料分散體(I)與顏料分散體(2)的比率如表Al-1中所示改變，顏料分散體(I)和(2)的總量被保持。
實施例AlO和All
<顏料分散體(1-10)和(1-11)的制備>
顏料分散體(1-10)和(1-11)以與實施例Al中的顏料分散體(1_1)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(I)變成氧化炭黑(2)以及所加的NaOH水溶液的量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)各分散體的pH至如表Al-1中所示的值。
<顏料分散體( 2-4)的制備>
如表Al-1中所示的顏料分散體(2-4)以與顏料分散體(2_2)的制備相同的方式制備，除了分散時間被調(diào)節(jié)以使其中分散的炭黑的平均粒徑為131.8nm，標(biāo)準(zhǔn)偏差為55.1nm0
<實施例AlO和All的油墨的制備>
如表Al-1中所示的實施例AlO和All的油墨以與實施例A2的油墨相同的方式制備，除了顏料分散體(1-2)(顏料濃度:20%)變成顏料分散體(1-10)和(1-11)(顏料濃度:20%)中每一種，以及顏料分散體(2-2)(顏料濃度:20%)變成顏料分散體(2-4)(顏料濃度:20%)。
實施例A12
<顏料分散體(1-12)的制備>
(顏料分散體(1-12)的配方)
.氧化炭黑(I):20.0份
蒸餾水:70.0份
上述物質(zhì)的混合物用20% NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH至7.0。然后，向所得分散體中加入蒸餾水，以使其總量為93份。20%Na0H水溶液的量為1.2份。
上述量的物質(zhì)被預(yù)先混合，然后以10m/s的圓周速度和在10° C的液體溫度下用包含直徑0.3mm的氧化錯珠的圓盤型珠磨機(Shinmaru Enterprises Corporation的產(chǎn)品,KDL型間歇式)分散5min。接下來,7.0份聚醚型聚氨酯樹脂(Mitsui Chemicals, Inc.的產(chǎn)品，酸值:80mgK0H/g，固體含量:28% )被加到所得的分散體，接著充分?jǐn)嚢琛Ｓ秒x心分離器(KUBOTACorporation的產(chǎn)品，Model-3600)從中分離出粗顆粒，由此得到如表Al-1和A1-2中所示炭黑的顏料分散體(1-12)。
<實施例A12的油墨的制備〉
將下列物質(zhì)以制備實施例A12的油墨的下列比例混合并一起攪拌30min。(實施例A12的油墨的配方)
.顏料分散體(1-12)(顏料濃度:20%):4.0份
.顏料分散體(2-1)(顏料濃度:20% ):36.0份
甘油:5.5 份
.1,3-丁二醇:16.5 份
.2-乙基-1，3-己二醇 '2.0 份
.含氟表面活性劑(固體含量:40%):2.5份
(DuPont C0.，Ltd.的產(chǎn)品，ZONYL FS-300)
.氟化乙烯-乙烯基醚嵌段共聚物(固體含量:50% ):6.0份
(ASAHI GLASS C0.，LTD.的產(chǎn)品，LUMIFL0N FE4300,平均粒徑:150nm，MFT:(30° C)
蒸餾水:27.4份
然后，所得混合物用0.1份2-氨基-2-乙基-1，3_丙二醇(40%水溶液)調(diào)節(jié)pH至10,接著混合并攪拌30min,由此制備實施例A12的油墨。
實施例A13至A20
<氧化炭黑(13)至(20)的生產(chǎn)>
氧化炭黑(13)至(20) 以與實施例Al中的氧化炭黑(I)的生產(chǎn)相同的方式生產(chǎn)，除了炭黑PRINTEX-U (Degussa C0.，Ltd.的產(chǎn)品)變成如表Al-1和A1-2中所示的預(yù)氧化炭黑，以及所產(chǎn)生的臭氧的量和處理時間被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)揮發(fā)物含量。
<顏料分散體(1-13)至(1-20)的制備>
顏料分散體(1-13)至(1-20)以與實施例A12中的顏料分散體(1_12)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(I)變成氧化炭黑(13)至(20)中每一種，以及所加的NaOH水溶液的量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)各分散體的PH至7。
<實施例A13至A20的油墨的制備〉
如表Al-1和A1-2中所示的實施例A13至A20的油墨以與實施例A12的油墨的制備相同的方式制備，除了顏料分散體(1-12)(顏料濃度:20%)變成顏料分散體(1-13)至(1-20)(顏料濃度:20%)中的每一種，顏料分散體(2-1)變成如表Al-1和A1-2中所示的顏料分散體(2)，，以及顏料分散體⑴與顏料分散體⑵的比率如表Al-1和A1-2中所示變化，顏料分散體(1)和(2)的總量被保持。
實施例A21和A22
<顏料分散體(1-21)和(1-22)的制備>
如表A1-2中所示的顏料分散體(1-21)和(1_22)以與實施例A12中的顏料分散體(1-12)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(I)變成氧化炭黑(2)，所加的NaOH水溶液的量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)各分散體的PH至如表A1-2中所示的值。
<實施例A21和A22的油墨的制備>
如表A1-2中所示的實施例A21和A22的油墨以與實施例A12的油墨的制備相同的方式制備，除了顏料分散體(1-12)(顏料濃度:20% )變成顏料分散體(1-25)和(1-26)(顏料濃度:20%)中的每一種，顏料分散體(2-1)變成如表A1-2中所示的顏料分散體(2)，以及顏料分散體(I)與顏料分散體(2)的比率如表A1-2中所示變化，顏料分散體(1)和(2)的總量被保持。
實施例A23至A26
<顏料分散體(1-23)至(1-26)的制備>
如表A1-2中所示的顏料分散體(1-23)至(1_26)以與實施例A12中的顏料分散體(1-12)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(1)變成氧化炭黑(2)，聚醚型聚氨酯樹月旨(Mitsui Chemicals, Inc.的產(chǎn)品，酸值:80mgK0H/g，固體含量:28%)變成具有如表A1-2中所示的酸值的聚醚型聚氨酯樹脂(Mitsui Chemicals, Inc.的產(chǎn)品，固體含量:28%,稀釋的產(chǎn)品)，以及所加的NaOH水溶液的量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)各分散體的pH至如表A1-2中所示的值。
<實施例A23至A26的油墨的制備>
如表A1-2中所示的實施例A23和A26的油墨以與實施例A12的油墨的制備相同的方式制備，除了顏料分散體(1-12)(顏料濃度:20% )變成顏料分散體(1-23)和(1-26)(顏料濃度:20%)中的每一種，顏料分散體(2-1)變成如表A1-2中所示的顏料分散體(2)，以及顏料分散體(1)與顏料分散體(2)的比率如表A1-2中所示變化，顏料分散體(1)和(2)的總量被保持。
實施例A27
<顏料分散體(1-27)的制備>
如表A1-2中所示的顏料分散體(1-27)以與實施例A12中的顏料分散體(1_12)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(I)變成氧化炭黑(2)，NaOH水溶液(20%)變成20%Li0H水溶液(20%)以及其量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)分散體的pH至如表A1-2中所示的值。
<實施例A27的油墨的制備>
如表A1-2中所示的實施例A27的油墨以與實施例A12的油墨的制備相同的方式制備，除了顏料分散體(1-12)(顏料濃度:20%)變成顏料分散體(1-27)(顏料濃度:20%)，顏料分散體(2-1)變成如表A1-2中所示的顏料分散體(2)，以及顏料分散體(1)與顏料分散體(2)的比率如表A1-2中所示變化，顏料分散體⑴和(2)的總量被保持。
實施例A28
<顏料分散體(2-5)的制備>
如表A1-2中所示的顏料分散體(2-5)以與顏料分散體(2_1)的制備相同的方式制備，除了顏料分散體(2-1)的分散劑變成萘磺酸，其中萘磺酸的二聚體、三聚體和四聚體的總量為10%。
<實施例A28的油墨的制備〉
實施例A28的油墨以與實施例A12相同的方式制備，除了顏料分散體(2_1)變成顏料分散體(2-5)。
實施例A29
<顏料分散體(2-6)的制備>
如表A1-2中所示的顏料分散體(2-6)以與顏料分散體(2_1)的制備相同的方式制備，除了顏料分散體(2-1)的分散劑變成萘磺酸，其中萘磺酸的二聚體、三聚體和四聚體的總量為90%。
<實施例A29的油墨的制備〉
實施例A29的油墨以與實施例A12相同的方式制備，除了顏料分散體(2_1)變成顏料分散體(2-6)。
比較實施例Al至AlO
<氧化炭黑(30)至(39)的生產(chǎn)>
氧化炭黑(30)至(39)以與實施例Al中氧化炭黑⑴的生產(chǎn)相同的方式生產(chǎn)，除了炭黑PRINTEX-U (Degussa C0.，Ltd.的產(chǎn)品)變成如表A2-1中所示的預(yù)氧化炭黑，以及所產(chǎn)生的臭氧的量和處理時間被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)揮發(fā)物含量。
<顏料分·散體(1-30)至(1-39)的制備>
顏料分散體(1-30)至(1-39)以與實施例Al中的顏料分散體(1_1)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(I)變成氧化炭黑(30)至(39)中的每一種，以及所加的NaOH水溶液的量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)各分散體的PH至7。
<比較實施例Al至AlO的油墨的制備>
比較實施例Al至AlO的油墨以與實施例Al的油墨的制備相同的方式制備，除了顏料分散體(1-1)(顏料濃度:20%)變成顏料分散體(1-30)至(1-39)(顏料濃度:20% )中的每一種。
比較實施例All
<氧化炭黑(40)的生產(chǎn)>
炭黑PRINTEX-U (Degussa C0.，Ltd.的產(chǎn)品)(IOOg)與 500g 蒸餾水混合。在攪拌下，將1，OOOg次氯酸鈉液體(12%)滴加至所得混合物，然后煮沸6小時以進(jìn)行濕氧化。
如此處理的混合物用玻璃纖維過濾器過濾，進(jìn)一步用蒸餾水洗滌，并在100° C的高溫浴中干燥。
通過測量發(fā)現(xiàn)，所得氧化炭黑(40)的CB揮發(fā)物含量為13%，BET比表面積為IlOm2/g°
<顏料分散體(1-40)的制備>
顏料分散體(1-40)以與實施例Al中顏料分散體(1-1)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(I)變成氧化炭黑(40)，以及所加的NaOH水溶液的量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)分散體的pH 至 7。
<比較實施例All的油墨的制備>
比較實施例All的油墨以與實施例Al相同的方式制備，除了顏料分散體(1_1)(顏料濃度:20%)變成顏料分散體(1-40)(顏料濃度:20%)。
比較實施例A12
<氧化炭黑(41)的生產(chǎn)>
炭黑PRINTEX-U(的產(chǎn)品 Degussa C0.，Ltd.) (IOOg)與 500g 蒸餾水混合。在攪拌下，將600g過氧二硫酸鈉液體(10%)滴加至所得混合物，然后煮沸6小時以進(jìn)行濕氧化。
如此處理的混合物用玻璃纖維過濾器過濾，進(jìn)一步用蒸餾水洗滌，并在100° C的高溫浴中干燥。
通過測量發(fā)現(xiàn)，所得氧化炭黑(41)的CB揮發(fā)物含量為13%，BET比表面積為IlOm2/g°
<顏料分散體(1-41)的制備>
顏料分散體(1-41)以與實施例Al中顏料分散體(1_1)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(I)變成氧化炭黑(41)，以及所加的NaOH水溶液的量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)分散體的pH 至 7。
<比較實施例A12的油墨的制備>
比較實施例A12的油墨以與實施例Al相同的方式制備，除了顏料分散體(1-1)(顏料濃度:20%)變成顏料分散體(1-41)(顏料濃度:20%)。
比較實施例A13和A14
<顏料分散體(1-42)和(1-43)的制備>
顏料分散體(1-42)和(1-43)以與實施例Al中的顏料分散體(1_1)的制備相同的方式制備，除了氧化炭黑(I)變成氧化炭黑(3)，以及所加的NaOH水溶液的量被調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)各分散體的PH至如表A2-2中所示的值。
<比較實施例A13和A14的油墨的制備>
比較實施例A13和A14的油墨以與實施例Al的油墨的制備相同的方式制備，除了顏料分散體(1-1)(顏料濃度:20%)變成分散體(1-42)和(1-43)(顏料濃度:20%)中的每一種顏料。
比較實施例A15至A17
<比較實施例A15至A17的油墨的制備>
比較實施例A15至A17的油墨分別以與實施例Al至A3相同的方式制備，除了顏料分散體(1-1)至(1-3)中每一種的量變成40.0份。
比較實施例A18至A20
<比較實施例A18至A20的油墨的制備>
比較實施例A18至A20的油墨分別以與實施例A12至A14相同的方式制備，除了顏料分散體(1-12)至(1-14)中每一種的量變成40.0份。
比較實施例A21至A26
<比較實施例A21至A26的油墨的制備>
比較實施例A21至A26的油墨以與實施例Al的油墨的制備相同的方式制備，除了如表A3中所示的顏料分散體(2)中每一種的量變成40.0份。
注意，分散體2-7至2-9分別通過向分散體2_1至2_3中加入7.0份聚醚型聚氨酯樹脂(Mitsui Chemicals, Inc.的產(chǎn)品，酸值:80mgK0H/g，固體含量:28%)而制備。比較實施例A27至A35
<比較實施例A27至A35的油墨的制備>
比較實施例A27至A35的油墨以與實施例Al的油墨的制備相同的方式制備，除了顏料分散體(1-1)和(2 -1)變成如表A4中所示的顏料分散體(I)和(2)。
表Al-權(quán)利要求
1.嗔墨記錄油墨，包括: 水； 第一顏料分散體； 第二顏料分散體；和 滲透劑， 其中，所述第一顏料分散體包含分散在其中的氧化炭黑CB-1，所述第一顏料分散體的PH用堿金屬氫氧化物調(diào)節(jié)到6至8，其中所述氧化炭黑CB-1用臭氧氧化，揮發(fā)物含量為10%至20%，BET比表面積為90m2/g至150m2/g，和 其中，所述第二顏料分散體包含與萘磺酸-甲醛縮合物一起分散在其中的炭黑CB-2，其中所述炭黑CB-2的平均粒徑(D50)為50nm至180nm，如動態(tài)光散射法所測，所述炭黑CB-2的粒徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差等于或小于所述平均粒徑(D50)的1/2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨記錄油墨，其中所述第一顏料分散體或所述第二顏料分散體或兩者包含酸值為40mgK0H/g至100mgK0H/g的聚醚型聚氨酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2任一項所述的噴墨記錄油墨，其中所述第二顏料分散體中的萘磺酸-甲醛縮合物包含萘磺酸的二聚體、三聚體和四聚體，其總量為按質(zhì)量計20%至按質(zhì)量計 80%ο
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項所述的噴墨記錄油墨，其中所述第一顏料分散體中的所述堿金屬氫氧化物為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的噴墨記錄油墨，其中所述氧化炭黑CB-1和所述炭黑CB-2之間按質(zhì)量計的混合比率，由CB-l:CB-2表示，為2:98至50:50。
6.嗔墨記錄油墨，包括: 氧化炭黑，其用臭氧氧化； 由Ch3OCH2CH2CON(CH3)2表示的化合物；和 水， 其中所述氧化炭黑的揮發(fā)物含量為10%至20%，BET比表面積為90m2/g至150m2/g。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的噴墨記錄油墨，其中所述氧化炭黑用堿金屬氫氧化物中和。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的噴墨記錄油墨，其中所述堿金屬氫氧化物為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰。
9.根據(jù)權(quán)利要求6至8任一項所述的噴墨記錄油墨，其中所述噴墨記錄油墨中由Ch3OCH2CH2CON(CH3)2表示的化合物的量為按質(zhì)量計1%至按質(zhì)量計50%。
10.根據(jù)權(quán)利要求6至9任一項所述的噴墨記錄油墨，其進(jìn)一步包含潤濕劑，所述潤濕劑為甘油或1，3- 丁二醇或兩者。
11.生產(chǎn)噴墨記錄油墨的方法,所述方法包括: 用臭氧氧化炭黑以生產(chǎn)氧化炭黑；和 在水中分散氧化炭黑和由CH3OCH2CH2COn (CH3) 2表示的化合物， 其中所述氧化炭黑的揮 發(fā)物含量為10%至20%，BET比表面積為90m2/g至150m2/g。
12.墨盒，包括: 根據(jù)權(quán)利要求1至10任一項所述的噴墨記錄油墨；和 容納所述噴墨記錄油墨的容器。
13.噴墨記錄方法，包括: 將刺激施加于根據(jù)權(quán)利要求1至10任一項所述的噴墨記錄油墨以使所述噴墨記錄油墨噴射，由此記錄圖像。
14.噴墨記錄裝置，包括: 噴墨單元，其被配置以將刺激施加于根據(jù)權(quán)利要求1至10任一項所述的噴墨記錄油墨以使所述噴墨記錄油墨噴射，由此記錄圖像。
15.油墨記錄物質(zhì),包括: 記錄介質(zhì)；和 所述記錄介質(zhì)上的圖像， 其中所 述圖像用根據(jù)權(quán)利要求1至10任一項所述的噴墨記錄油墨記錄在其上。
全文摘要
噴墨記錄油墨，包括水；第一顏料分散體；第二顏料分散體；和滲透劑，其中，所述第一顏料分散體包含分散在其中的氧化炭黑CB-1，所述第一顏料分散體的pH用堿金屬氫氧化物調(diào)節(jié)到6至8，其中所述氧化炭黑CB-1用臭氧氧化，揮發(fā)物含量為10%至20%，BET比表面積為90m2/g至150m2/g，和所述第二顏料分散體包含用萘磺酸-甲醛縮合物分散在其中的炭黑CB-2，其中所述炭黑CB-2的平均粒徑(D50)為50nm至180nm，如動態(tài)光散射法所測，所述炭黑CB-2的粒徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差等于或小于所述平均粒徑(D50)的1/2。
文檔編號B41M5/00GK103160164SQ201210524078
公開日2013年6月19日 申請日期2012年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月8日
發(fā)明者羽切稔, 成瀨充, 野野垣正康, 諸星直哉 申請人:株式會社理光