專利名稱：：圖像形成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種圖像形成方法，并且更具體地，涉及在直接印刷型圖像形成方法中圖像質(zhì)量的改善，其中通過噴墨記錄設(shè)備將水性墨水直接涂覆到記錄介質(zhì)上而形成圖像。
背景技術(shù)：
：噴墨記錄設(shè)備能夠用簡單的組合物記錄良好質(zhì)量的圖像，因此，這些設(shè)備被廣泛地用作個人用家庭打印機，以及商業(yè)用辦公室打印機。特別是，在商業(yè)用辦公室打印機的情況下，越來越需要更高的處理速度以及更高的圖像質(zhì)量。在提高采用噴墨記錄設(shè)備獲得的圖像質(zhì)量過程中，通常地，必需的是應(yīng)當(dāng)幾乎沒有從墨水頭的噴嘴噴射的墨滴之間的干擾(以下被稱為"著地干擾")，幾乎沒有圖像的收縮(以下被稱為"圖像收縮")以及具有良好的文字再現(xiàn)性(以下被稱為"文字再現(xiàn)性")等。出于環(huán)境穩(wěn)定性的觀點，水被廣泛地用作噴墨墨水中的溶劑，而這種采用水作為墨水溶劑的水性墨水由于在記錄過程中水滲透到記錄介質(zhì)中，容易使記錄介質(zhì)產(chǎn)生變形，例如巻曲或起皺。目前，作為辦公室打印機中提高圖像質(zhì)量并且抑制巻曲的方法，注意力集中在使用中間轉(zhuǎn)印體的雙液體系基圖像形成方法。在這種圖像形成方法中，將墨水和使墨水聚集或者沉淀的處理液體沉積到中間轉(zhuǎn)印體上，從而形成墨水聚集體(適宜地，將殘留溶劑干燥并且驅(qū)除)，于是將墨水聚集體轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。通過在中間轉(zhuǎn)印體上形成墨水聚集體，然后在干燥殘留溶劑之后將該墨水聚集體以這種方式轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，獲得了高質(zhì)量的圖像，并且?guī)喦兊酶蝗菀装l(fā)生。例如，日本專利申請出版物2004-010633公開了一種在雙液法中使用的墨水組，所述墨水組至少包含含有顏料、水溶性溶劑和水的水性墨水，以及使水性墨水聚集的液體組合物，其中通過使水性墨水和液體組合物中的一種變成堿性，而使另一種變成酸性，可以實現(xiàn)在光學(xué)密度、滲出和滲色方面優(yōu)異的記錄。曰本專利申請出版物11-188858公開了一種使用中間轉(zhuǎn)印體的圖像形成方法和設(shè)備，其中通過向中間轉(zhuǎn)印體上沉積粉末層(水溶性樹脂)，所述粉末層能夠通過與墨水反應(yīng)而溶脹，增加粘度并且分離，可以在記錄介質(zhì)上形成幾乎不表現(xiàn)滲出的圖像。日本專利申請出版物2000-037942公開了通過以下方法改善光學(xué)密度、滲出、混色和干燥持續(xù)時間的技術(shù)通過使液體組合物(處理液體)和墨水中的一種變成酸性，而使另一種變成堿性，控制顏料在記錄介質(zhì)上的聚集性能。然而，由于使用中間轉(zhuǎn)印體的圖像形成方法是首先在中間轉(zhuǎn)印體上形成圖像(墨水聚集體)，然后將該圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的間接印刷法，因此，與向記錄介質(zhì)上直接形成圖像的直接印刷法相比，涉及到大量的步驟，因此，設(shè)備相應(yīng)地變得更加復(fù)雜。而且，在間接印刷法和直接印刷法這兩種方法中提高圖像質(zhì)量并且抑制巻曲在使技術(shù)多樣化方面也是重要的。另一方面，噴墨圖像記錄方法正開始從辦公室應(yīng)用擴展到各個其它領(lǐng)域。這些領(lǐng)域中的一個是在工業(yè)打印機中的應(yīng)用。在商業(yè)印刷領(lǐng)域中，主要使用涂布紙作為記錄介質(zhì)。使用涂布紙的原因是紙的質(zhì)地。涂布紙具有更慢的液體吸收性，因此比普通紙或特殊噴墨紙更容易產(chǎn)生著地干擾，而且，由于如在層壓紙例如特殊噴墨紙的情況下，它們不使用非滲透性介質(zhì)作為基底材料，因此如果它們在通常的噴墨圖像形成中使用，則容易產(chǎn)生巻曲?？紤]到這些情形，需要一種使用通過噴墨記錄設(shè)備向記錄介質(zhì)上直接涂覆水性墨水形成圖像的直接印刷系統(tǒng)的圖像形成方法，所述圖像形成方法滿足幾乎不產(chǎn)生著地干擾或圖像收縮，具有良好的文字再現(xiàn)性并且使得巻曲不容易發(fā)生的條件。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是鑒于上述情形而作出的，其一個目的是提供一種使用向記錄6介質(zhì)上直接形成圖像的直接印刷系統(tǒng)的圖像形成方法，所述圖像形成方法滿足幾乎不產(chǎn)生著地干擾和圖像收縮，具有良好的文字再現(xiàn)性并且使得巻曲不容易發(fā)生的條件。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明涉及一種通過將從噴墨記錄設(shè)備噴射的水性墨水直接沉積到記錄介質(zhì)上而形成圖像的方法，所述方法包括使用包括以下單元的設(shè)備作為噴墨記錄設(shè)備圖像形成單元，其具有與圖像形成鼓的周圍表面相對設(shè)置的線頭型噴墨頭，在將所述記錄介質(zhì)保持在圖像形成鼓的周圍表面上并且旋轉(zhuǎn)傳送的同時，所述噴墨頭將所述水性墨水沉積到所述記錄介質(zhì)上；和干燥單元，其被安置在所述圖像形成單元的下游側(cè)，所述干燥單元具有與干燥鼓的周圍表面相對設(shè)置的干燥裝置，所述干燥裝置干燥沉積在所述記錄介質(zhì)上的所述水性墨水中的溶劑，在將所述記錄介質(zhì)保持在所述干燥鼓的周圍表面上并且旋轉(zhuǎn)傳送的同時，所述干燥單元通過所述干燥裝置干燥溶劑；使用專用紙作為記錄介質(zhì)，所述專用紙是由原紙、含粘合劑的第一層和含白色顏料的第二層連續(xù)層壓的記錄介質(zhì)，其上安置有第一層的原紙基于JISP8140中規(guī)定的吸水性試驗，在15秒接觸時間的情況下的Cobb吸水性不高于5.0g/m2，并且第二層根據(jù)Bristow方法，在0.5秒接觸時間的情況下的吸水量不低于2ml/m2并且不高于8ml/m2，并且在pH調(diào)節(jié)后的層表面pH不高于5.5;以及使用專用墨水作為水性墨水，所述專用墨水至少含有樹脂分散劑(A)、通過樹脂分散劑(A)分散的顏料(B)、自分散性聚合物微粒(C)和水性液體介質(zhì)(D)。由于在根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中使用的噴墨記錄設(shè)備包括具有相互分離的結(jié)構(gòu)的鼓，其中圖像形成單元包括被安置在圖像形成鼓上的噴墨頭，并且干燥單元包括被安置在干燥鼓上的干燥裝置，因此在圖像形成單元中的處理與干燥單元中的處理之間沒有干擾。例如，沒有由于干燥單元的干燥熱而加熱圖像形成單元的圖像形成鼓。因此，被安置在圖像形成單元中的噴墨頭的墨水沒有被干燥，可以防止噴墨頭中的噴射故障的發(fā)生，因此可以在記錄介質(zhì)上形成高質(zhì)量圖像。此外，由于通過被安置在干燥單元中的干燥裝置，可以快速地干燥由圖像形成單元沉積在記錄介質(zhì)上的水性墨水的溶劑，因此即使在直接印刷系統(tǒng)中，也不出現(xiàn)由著色材料在記錄介質(zhì)上的流動所導(dǎo)致的圖像不均勻性，或者由多種墨水的沉積所導(dǎo)致的墨水滲出或混色。因此，可以在記錄介質(zhì)上形成高質(zhì)量的圖像。.此外，由于在根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中使用的記錄介質(zhì)具有原紙，所述的原紙具有上述條件的第一層，因此溶劑阻擋層在結(jié)構(gòu)上形成于紙的表面上，因此，可以防止水和水溶性有機溶劑滲入到原紙層中。而且，通過提供具有上述條件的第二層，在溶劑阻擋層上形成具有墨水聚集功能的吸墨層，因此在沉積墨滴之后，可以快速地形成墨水聚集體并且防止水和水溶性有機溶劑滲透到原紙層中。因此，可以在記錄介質(zhì)上形成高質(zhì)量的圖像。而且，在根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中使用的水性墨水同時包含用于分散顏料的樹脂分散劑和自分散性聚合物微粒，因此可以獲得具有良好噴射穩(wěn)定性、良好的耐磨性和高分散穩(wěn)定性的噴墨記錄用水性墨水。因此，可以在記錄介質(zhì)上形成高質(zhì)量的圖像。因此，在根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中，通過使用具有上述相應(yīng)特征的噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水形成圖像，因此，在記錄介質(zhì)上直接形成圖像的直接印刷法中，可以實現(xiàn)滿足幾乎沒有著地干擾和圖像收縮，文字再現(xiàn)性良好，以及巻曲可能性低的條件的圖像形成。優(yōu)選地，將固著單元安置在噴墨記錄設(shè)備中的干燥單元的下游側(cè)，所述固著單元具有與固著鼓的周圍表面相對設(shè)置的固著裝置，所述固著裝置通過對墨水施加熱和壓力而固著已經(jīng)沉積在記錄介質(zhì)上的墨水，在將記錄介質(zhì)保持在干燥鼓的周圍表面上并且旋轉(zhuǎn)傳送的同時，所述固著單元通過所述固著裝置固著墨水。根據(jù)本發(fā)明的該方面，依靠固著鼓，固著單元具有與干燥鼓和圖像形成鼓相獨立的結(jié)構(gòu)，因此，在圖像形成單元、干燥單元和固著單元的相應(yīng)處理之間沒有相互干擾。因此，可以自由地設(shè)定通過固著裝置獲得的溫度，因此，可以根據(jù)水性墨水的種類、記錄介質(zhì)的類型等在適當(dāng)?shù)墓讨鴹l件下進(jìn)行處理。優(yōu)選地，噴墨記錄設(shè)備中的每一個鼓包括保持所述記錄介質(zhì)的前端的保持裝置；將中間傳送單元安置在所述鼓之間，所述中間傳送單元包括中間傳送體和傳送引導(dǎo)器，所述中間傳送體具有用于保持所述記錄介質(zhì)的前端的保持裝置，所述中間傳送體通過所述保持裝置保持所述記錄介質(zhì)的前端，并且旋轉(zhuǎn)地移動記錄介質(zhì)，所述傳送引導(dǎo)器引導(dǎo)通過中間傳送體旋轉(zhuǎn)地移動的記錄介質(zhì)的非記錄表面；并且通過被安置在鼓上的保持裝置以及被安置在中間傳送體上的保持裝置轉(zhuǎn)移，傳送記錄介質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的該方面，由于安置各自具有保持裝置的中間傳送體，以及將保持裝置安置在相應(yīng)的鼓上，并且由于通過被安置在鼓上的保持裝置以及被安置在中間傳送體上的保持裝置轉(zhuǎn)移記錄介質(zhì)，因此，在采用鼓傳送來傳送記錄介質(zhì)時，可以避免由于與記錄介質(zhì)的記錄表面接觸而引起的圖像缺陷。因此，可以在記錄介質(zhì)上形成高質(zhì)量的圖像。而且，在將記錄介質(zhì)從圖像形成單元轉(zhuǎn)移到干燥單元的過程中，即使在由于被水性墨水沉積而處于半濕潤狀態(tài)的大尺寸記錄介質(zhì)的情況下，也可以以高的精度傳送記錄介質(zhì)。因此，可以以高的精度確保記錄介質(zhì)的位置，因此，可以在記錄介質(zhì)上形成高質(zhì)量的圖像。優(yōu)選地，噴墨記錄設(shè)備中的線型噴墨頭具有不短于50cm的頭部寬度，以及在副掃描方向上以不低于1000dpi的噴嘴密度安置的噴嘴。如在該方面中，本發(fā)明在高清晰度的單程噴墨圖像形成方法中是特別有價值的，在所述單程噴墨圖像形成方法中，在垂直于主掃描方向的方向上以1000dpi以上的噴嘴密度安置線頭型噴墨頭。優(yōu)選地，其上安置有第一層的記錄介質(zhì)的原紙在2分鐘接觸時間的情況下的Cobb值不高于5.0g/m2，所述Cobb值是在JISP8140中規(guī)定的吸水性試驗中使用二甘醇測定的，并且第二層在0.9秒接觸時間的情況下的吸水量不低于lml/m2并且不高于6ml/m2，所述吸水量是根據(jù)Bristow方法使用含有30重量％二甘醇的純水測定的。根據(jù)本發(fā)明的該方面，使與第二層相關(guān)的條件更加嚴(yán)格，因此，可以在記錄介質(zhì)上形成更高質(zhì)量的圖像。優(yōu)選地，在水性墨水中的樹脂分散劑(A)具有疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)和親水性結(jié)構(gòu)單元(b);所述疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)包含至少40重量％的疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)以及至少15重量。/。的疏水性結(jié)構(gòu)單元(a2)，所述疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)具有不直接結(jié)合到形成樹脂(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)，所述疏水性結(jié)構(gòu)單元(a2)衍生自丙烯酸和甲基丙烯酸中一種的含1至4個碳原子的烷基酯；并且親水性結(jié)構(gòu)單元(b)包含衍生自丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一種的結(jié)構(gòu)單元(M)，并且親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的比率不高于15重量％。根據(jù)本發(fā)明的該方面，規(guī)定了樹脂分散劑(A)在水性墨水中的適宜形式，并且通過使用這種類型的水性墨水，可以獲得更高的圖像質(zhì)量。親水性結(jié)構(gòu)單元(b)和疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)的組成依賴于它們的親水性和疏水性的程度，并且適宜地，相對于樹脂(A)的總重量，以超過80重量%，更適宜為85重量。/。以上的比率含有疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)。換言之，親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的含量必須等于或低于15重量％，并且如果親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的含量大于15重量％，則無助于顏料的分散而簡單地溶解在水性液體介質(zhì)(D)中的成分變得更多，諸如顏料(B)的分散的性能變得更差，并且這導(dǎo)致噴墨記錄墨水的噴射性能劣化。優(yōu)選地，不直接結(jié)合到形成水性墨水中的樹脂分散劑(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)以不低于15重量％并且不高于27重量％的比率存在于樹脂分散劑(A)中。根據(jù)本發(fā)明的該方面，規(guī)定了樹脂分散劑(A)在水性墨水中的適宜形式，使得可以提高水性墨水中的顏料的分散穩(wěn)定性、噴射穩(wěn)定性、潔凈性能和耐磨性。優(yōu)選地，在水性墨水中的自分散性聚合物微粒(C)含有衍生自含芳族基團的(甲基)丙烯酸酯單體的結(jié)構(gòu)單元，所述含芳族基團的(甲基)丙烯酸酯單體的含量比為10重量％至95重量％。根據(jù)本發(fā)明的該方面，規(guī)定了自分散性聚合物微粒在水性墨水中的適宜形式，并且通過使用這種類型的水性墨水，可以獲得更高的圖像質(zhì)量。優(yōu)選地，在水性墨水中的自分散性聚合物微粒(C)包含具有羧基并且酸值為25至100的第一聚合物。根據(jù)本發(fā)明的該方面，規(guī)定了自分散性聚合物微粒在水性墨水中的適宜形式，并且通過使用這種類型的水性墨水，可以獲得更高的圖像質(zhì)量。優(yōu)選地，在有機溶劑中制備第一聚合物，并且通過中和第一聚合物中的羧基的至少一部分，將第一聚合物制備成以水作為連續(xù)相的聚合物分散體。根據(jù)本發(fā)明的該方面，規(guī)定了組成自分散性聚合物微粒的第一聚合物的適宜形式，并且通過使用這種類型的水性墨水，可以獲得更高的圖像質(zhì)而且，考慮到提高圖像質(zhì)量并且抑制巻曲，在本發(fā)明中，除上述優(yōu)選方面以外，還適宜的是采用關(guān)于噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水的下列方面。<噴墨記錄設(shè)備>優(yōu)選被安置在噴墨記錄設(shè)備的中間傳送單元中的傳送引導(dǎo)器包括負(fù)壓施加裝置，所述負(fù)壓施加裝置對記錄介質(zhì)的非記錄表面施加負(fù)壓。根據(jù)該方面，可以促進(jìn)水性墨水中的溶劑(包括沸點為100。C以上的高沸點溶劑)滲透到記錄介質(zhì)的記錄表面中。而且，通過提供負(fù)壓施加裝置，當(dāng)在鼓的周圍上以緊密接觸的方式傳送記錄介質(zhì)時，在與旋轉(zhuǎn)方向相反的方向上對記錄介質(zhì)施加力的同時，引導(dǎo)記錄介質(zhì)的旋轉(zhuǎn)移動，因此，可以防止鼓周圍上的記錄介質(zhì)的起皺或上浮的發(fā)生。優(yōu)選安置負(fù)壓控制裝置以控制通過負(fù)壓施加裝置施加的負(fù)壓。根據(jù)該方面，通過在鼓的周圍上以緊密接觸的方式傳送記錄介質(zhì)時控制負(fù)壓，可以在通過負(fù)壓施加裝置對非記錄表面更可靠地施加負(fù)壓的同時引導(dǎo)記錄介質(zhì)的旋轉(zhuǎn)移動。而且，可以控制所施加的負(fù)壓，并且更有效率地促進(jìn)水性墨水的溶劑滲透到記錄介質(zhì)的記錄表面中。優(yōu)選負(fù)壓控制裝置根據(jù)記錄介質(zhì)的類型控制負(fù)壓。根據(jù)該方面，可以響應(yīng)(respondto)記錄介質(zhì)的多樣性。優(yōu)選負(fù)壓控制裝置根據(jù)記錄介質(zhì)的厚度和記錄介質(zhì)的孔隙率中的至少一個適宜地控制負(fù)壓。通過采用該方面，可以響應(yīng)記錄介質(zhì)的多樣性。優(yōu)選中間傳送單元中的中間轉(zhuǎn)印體包括正壓施加裝置，所述正壓施加裝置對記錄介質(zhì)的記錄表面施加正壓。根據(jù)該方面，當(dāng)在鼓(其是圖像形成單元、干燥單元和固著單元的鼓中的至少一種，下面同樣適用)的周圍上以緊密接觸的方式傳送記錄介質(zhì)時，在通過正壓施加裝置對記錄表面施加正壓的同時，引導(dǎo)記錄介質(zhì)的旋轉(zhuǎn)移動，因此，可以防止鼓周圍上的記錄介質(zhì)的起皺和上浮的發(fā)生，因此，提高了在記錄介質(zhì)的記錄表面上形成的圖像的質(zhì)量。而且，通過施加正壓，可以促進(jìn)水性墨水的溶劑滲透到記錄介質(zhì)的記錄表面中。優(yōu)選安置正壓控制裝置以控制通過正壓施加裝置施加的正壓。通過采用該方面，可以借助于正壓以更可靠的方式沿著傳送引導(dǎo)器旋轉(zhuǎn)地移動記錄介質(zhì)。而且，可以控制所施加的正壓，并且更有效率地促進(jìn)水性墨水的溶劑滲透到記錄介質(zhì)的記錄表面中。優(yōu)選正壓控制裝置根據(jù)記錄介質(zhì)的類型控制正壓。通過采用該方面，可以響應(yīng)記錄介質(zhì)的多樣性。而且，正壓控制裝置根據(jù)記錄介質(zhì)的厚度和記錄介質(zhì)的孔隙率中的至少一個適宜地控制正壓。通過采用該方面，可以響應(yīng)記錄介質(zhì)的多樣性。優(yōu)選正壓施加裝置包括限制對記錄介質(zhì)的記錄表面施加的正壓的正壓限制裝置。通過采用該方面，可以借助于正壓以更可靠的方式沿著傳送引導(dǎo)器旋轉(zhuǎn)地移動記錄介質(zhì)。而且，還可以更可靠地促進(jìn)水性墨水的溶劑滲透到記錄介質(zhì)的記錄表面中。優(yōu)選正壓施加裝置包括將空氣流吹送到記錄介質(zhì)的記錄表面上的鼓風(fēng)口。根據(jù)該方面，通過從鼓風(fēng)口吹送空氣流，可以促進(jìn)水性墨水的溶劑滲透到記錄介質(zhì)的記錄表面中。優(yōu)選正壓控制裝置根據(jù)已經(jīng)沉積在記錄介質(zhì)的記錄表面上的溶劑的量，控制從鼓風(fēng)口吹送的空氣流的溫度和流量中的至少一個。根據(jù)該方面，通過降低溶劑的粘度，可以促進(jìn)溶劑滲透到記錄介質(zhì)中。優(yōu)選安置吸引裝置，所述吸引裝置使記錄介質(zhì)與鼓的周圍表面緊密接觸。根據(jù)該方面，可以以更可靠的方式防止在鼓的周圍表面上的記錄介質(zhì)的起皺和浮動的發(fā)生。優(yōu)選吸引裝置包括抽吸裝置，所述抽吸裝置通過抽吸將記錄介質(zhì)保持到鼓的周圍表面上。根據(jù)該方面，通過抽吸，保持記錄介質(zhì)與鼓的周圍表面緊密接觸，因此，可以以更可靠的方式防止記錄介質(zhì)的起皺和浮動的發(fā)生。<記錄介質(zhì)>優(yōu)選其上安置有第一層的原紙基于JISP8140中規(guī)定的吸水性試驗，在2分鐘接觸時間的情況下，在Cobb方法中的吸水性為2.0g/m2以下。優(yōu)選在pH調(diào)節(jié)之前，第二層的表面pH小于8.0。優(yōu)選白色顏料僅包括基于JISK5101中規(guī)定的pH值試驗(常溫抽出法)的pH小于8.0的白色顏料。優(yōu)選在JISK5101中規(guī)定的pH值試驗(常溫抽出法)中，將0.1ml的1mo1/1鹽酸加入到10g的測量液體中之后，白色顏料具有小于6.0的pH。優(yōu)選第一層中的粘合劑含有熱塑性樹脂，并且適宜地，熱塑性樹脂是選自聚酯型氨基甲酸酯膠乳和丙烯酸類(acryl)硅氧烷膠乳中的至少一種樹脂。更優(yōu)選地，第一層還含有層狀無機化合物。適宜地，第一層還含有白色顏料，而且，適宜地，白色顏料是高嶺土。縱橫比為30以上的高嶺土是特別適宜的。優(yōu)選記錄介質(zhì)通過包括以下步驟的方法制備在原紙上形成第一層的第一形成步驟；以及在第一層上形成第二層的第二形成步驟，其中在第一形成步驟中，將安置在原紙表面上的熱塑性聚合物微粒在熱塑性聚合物微粒的最低成膜溫度或高于熱塑性聚合物微粒的最低成膜溫度的溫度范圍內(nèi)熱處理。優(yōu)選在記錄介質(zhì)的制備中，當(dāng)由涂布速度S(m/min)和涂層的膜厚度t((im)確定的剪切速度D(D=S/(tx60x10—6))不低于103(s—')并且不高于106(s—')時，用于形成第二層的涂布液具有不低于20mPa.s并且不高于150mPas的高剪切粘度。<水性墨水>優(yōu)選樹脂分散劑(A)的酸值不低于30mgKOH/g并且不高于100mgKOH/g。通過這種方式，可以提高水性墨水的顏料分散性和儲存穩(wěn)定性。優(yōu)選具有不直接結(jié)合到形成樹脂分散劑(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)的疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)是衍生自甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸苯氧基乙酯和甲基丙烯酸苯氧基乙酯中的至少一種的結(jié)構(gòu)單元。優(yōu)選具有不直接結(jié)合到形成樹脂分散劑(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)的疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)是衍生自丙烯酸苯氧基乙酯或甲基丙烯酸苯氧基乙酯的結(jié)構(gòu)單元。優(yōu)選自分散性聚合物微粒(C)是包含衍生自含芳環(huán)的單體的結(jié)構(gòu)單元的共聚物。優(yōu)選顏料(B)通過轉(zhuǎn)相法制備，從而被覆有樹脂分散劑(A)。優(yōu)選顏料(B)和樹脂分散劑(A)的重量比為100:25至100:140。優(yōu)選樹脂分散劑(A)的重均分子量為30000至150000。通過將分子量設(shè)定至上述范圍中，分散劑的立體排斥效應(yīng)趨于良好，出于通過立體效應(yīng)防止顏料的粘附的趨向，這是適宜的。優(yōu)選水性墨水包含至少一種類型的水溶性有機溶劑。優(yōu)選水性墨水包含表面活性劑。優(yōu)選水性墨水中的含芳族基團的(甲基)丙烯酸酯單體為丙烯酸苯氧基乙酯。優(yōu)選在水性墨水中組成自分散性聚合物微粒的第一聚合物的酸值小于樹脂分散劑(A)的酸值。根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法，在記錄介質(zhì)上直接形成圖像的直接印刷法中，可以滿足幾乎不產(chǎn)生著地干擾或圖像收縮，獲得良好的文字再現(xiàn)性，并且使得巻曲不易于發(fā)生的高質(zhì)量條件。下面將參考本發(fā)明的特性，以及本發(fā)明的其它目的和優(yōu)點，在附圖中，相同的符號在全部圖中表示相同或類似的部分，并且其中圖1是在根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案的圖像形成方法中使用的噴墨記錄設(shè)備的總體示意圖2是圖像形成單元的示意圖3是干燥單元的示意圖4是固著單元的示意圖5A和5B是顯示頭部的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的平面透視圖6是顯示頭部的組成的又一個實施方案的平面圖7沿著圖5A和5B中的線9-9的橫截面圖8是顯示頭部中的噴嘴的排列的一個實施方案的平面圖9是顯示噴墨記錄設(shè)備的系統(tǒng)組成的主要框圖；圖10是顯示第一中間傳送控制單元的系統(tǒng)組成的主要框圖；圖11是顯示第一中間傳送單元和干燥單元之間的關(guān)系的示意圖；圖12A和12B是第一中間傳送單元的橫截面圖；圖13是干燥鼓的橫截面圖14是在根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案的圖像形成方法中使用的記錄介質(zhì)的橫截面圖15是實驗A中的比較例中使用的噴墨記錄設(shè)備的總體示意圖；圖16是顯示實驗A中的實驗條件和結(jié)果的表；和圖17是顯示實驗B中的實驗條件和結(jié)果的表。具體實施例方式根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法使用如下所述的噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水。噴墨記錄設(shè)備的總體組成首先，將描述根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案的噴墨記錄設(shè)備的總體組成。如圖1中所示，根據(jù)本實施方案的噴墨記錄設(shè)備1是采用鼓-基直接印刷方法的噴墨記錄設(shè)備，所述鼓-基直接印刷方法是在傳送專用記錄介質(zhì)22通過鼓的同時，通過向相應(yīng)鼓上的記錄介質(zhì)22上進(jìn)行圖像的印刷、干燥和固定，在記錄介質(zhì)22(參見圖14)上直接形成圖像的直接印刷法的一種模式。噴墨記錄設(shè)備1以從根據(jù)記錄介質(zhì)22的傳送方向的上游側(cè)的順序包括紙供給單元10，其供給記錄介質(zhì)22(切片紙)；圖像形成單元14，其通過將著色的墨水沉積到記錄介質(zhì)22的記錄表面上而形成圖像；干燥單元16，其干燥著色的墨水的溶劑；固著單元18，其使圖像可靠地固著；以及排出單元20，其傳送并且排出其上形成圖像的記錄介質(zhì)22。以這種方式，噴墨記錄設(shè)備l具有在相應(yīng)單元中設(shè)置相應(yīng)的圖像形成工序的組成。第一中間傳送單元26被安置在圖像形成單元14和干燥單元16之間，并且第二中間傳送單元28被安置在干燥單元16和固著單元18之間。<紙供給單元〉紙供給單元0是將記錄介質(zhì)22供給至圖像形成單元14的機構(gòu)。將紙供給托盤50安置在紙供給單元10中，并且將記錄介質(zhì)22從紙供給托盤50供給至圖像形成單元14。在下面的部分"記錄介質(zhì)"中詳細(xì)描述儲存在紙供給托盤50中的記錄介質(zhì)22。<圖像形成單元>如圖2中所示，圖像形成單元14配置有轉(zhuǎn)移鼓52和圖像形成鼓70。轉(zhuǎn)移鼓52從紙供給單元10的紙供給托盤50接收記錄介質(zhì)22，并且將記錄介質(zhì)22轉(zhuǎn)移到圖像形成鼓70。圖像形成單元14還配置有線型墨水頭72C、72M、72Y和72K，所述線型墨水頭72C、72M、72Y和72K分別對應(yīng)青色(C)，品紅色(M)，黃色(Y)和黑色(K)四種顏色的墨7K，從根據(jù)圖像形成鼓70的旋轉(zhuǎn)方向(圖2中的逆時針方向)的上游側(cè)以所述的順序被設(shè)置在與圖像形成鼓70的外周圍表面相對的位置。圖像形成鼓70是在其外周圍表面上具有保持裝置73的鼓，所述保持裝置73用于通過在介質(zhì)的傳送方向上保持記錄介質(zhì)22的前端而旋轉(zhuǎn)地傳送記錄介質(zhì)22。墨水頭72C、72M、72Y和72K是將墨水沉積到記錄介質(zhì)22的記錄表面上的墨水沉積裝置。如圖2中所示，墨水頭72C、72M、72Y和72K各自具有與記錄介質(zhì)22上的圖像形成區(qū)的最大寬度對應(yīng)的長度，所述記錄介質(zhì)22被設(shè)置在圖像形成鼓70的外周圍表面上。墨水頭72C、72M、72Y和72K是整行型的噴墨記錄頭(噴墨頭)，其各自具有在其噴墨表面形成的噴嘴行，其中多個用于噴射墨水的噴嘴是跨過圖像形成區(qū)的整個寬度上排列的。將墨水頭72C、72M、72Y和72K固定，從而在垂直于記錄介質(zhì)22的傳送方向(圖像形成鼓70的旋轉(zhuǎn)方向)的方向上延伸。適宜的是線型噴墨頭具有在副掃描方向(記錄介質(zhì)的傳送方向)上以至少1000dpi的密度并且跨過至少50cm的寬度安置的噴嘴。這些墨水頭72C、72M、72Y和72K分別將相應(yīng)的有色墨水的液滴噴射到記錄介質(zhì)22的記錄表面上，所述記錄介質(zhì)22被保持在圖像形成鼓70的外周圍表面上。在這樣做的過程中，通過存在于記錄介質(zhì)22的記錄表面上的后述聚集劑使分散在墨水中的著色材料(顏料)聚集，從而以在記錄介質(zhì)22上不出現(xiàn)著色材料等的流動這樣的方式形成著色材料的聚集體。以這種方式，在記錄介質(zhì)上形成圖像。在墨水和聚集劑之間的反應(yīng)的一個可想到的實例利用一種機理，由該機理顏料的分散體被破壞，并且通過由將酸引入到聚集體中所導(dǎo)致的pH降低使顏料聚集，從而防止著色材料的滲出，在各種顏色的墨水之間的混色，以及由墨滴液體在著地時的混合所導(dǎo)致的液滴沉積干擾。而且，通過編碼器91(參見圖9)使各個墨水頭72C、72M、72Y和72K的液滴噴射時機同步，所述編碼器91被設(shè)置在圖像形成鼓70上，并且測定旋轉(zhuǎn)速度。以這種方式，可以以良好的精度確定著地位置。此外，預(yù)先確定由圖像形成鼓70中的波動導(dǎo)致的速度變化，因此校正用編碼器91獲得的液滴噴射時機，因此可以降低液滴噴射中的不均勻性，而與圖像形成鼓70的波動，旋轉(zhuǎn)軸的精度或圖像形成鼓70的外周圍表面的速度無關(guān)。而且，可以通過從圖像形成鼓70上取下頭部單元，并且清潔墨水頭72C、72M、72Y、72K的噴嘴表面而進(jìn)行維護操作，從而驅(qū)除粘度增加的墨水等。而且，盡管在本實施方案中描述了C、M、Y和K四種標(biāo)準(zhǔn)色的構(gòu)造，但是墨水顏色的組合和顏色的數(shù)量不限于這些。在需要時，可以加入淺色和/或深色墨水，以及特別顏色的墨水。例如，其中用于噴射淺色墨水如淺青色和淺品紅色的墨水頭的構(gòu)造是可以的，并且各種顏色的頭部的排列順序不受特別限制。下面給出墨水頭72C、72M、72Y和72K的更詳細(xì)描述。<干燥單元>如上述圖1中所示，干燥單元16包括干燥鼓76，并且如圖3中所示，干燥單元16包括第一IR(紅外線)加熱器78，溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0以及第二IR加熱器82，它們從根據(jù)干燥鼓76的旋轉(zhuǎn)方向(圖1中的逆時針方向)的上游側(cè)以這種順序被設(shè)置在與干燥鼓76的周圍表面相對的位置。干燥鼓76是將記錄介質(zhì)22保持在其外周圍表面上并且旋轉(zhuǎn)傳送的鼓。第一IR加熱器78、溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0和第二IR加熱器82是用于干燥沉積在記錄介質(zhì)22上的墨水溶劑中所含的水分(在某些情況下，可以包括水溶性有機溶劑)的干燥裝置。干燥單元16借助于圖2中所示的第一IR加熱器78、溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0和第二IR加熱器82，通過蒸發(fā)被保持在干燥鼓76上的記錄介質(zhì)22的記錄表面上的墨水溶劑中所含的水分，進(jìn)行干燥溶劑中所含的水分的步驟，所述溶劑是通過著色材料的聚集作用分離的。干燥鼓76通過鉤形保持裝置(與圖2中的保持裝置73類似的裝置)保持記錄介質(zhì)22的前端，所述鉤形保持裝置被設(shè)置在鼓的外周圍側(cè)。干燥鼓76可以具有被安置在外周圍側(cè)中的抽吸孔，以通過抽吸孔的抽吸將記錄介質(zhì)22保持緊密接觸。從溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0中排出的溫?zé)峥諝獾臏囟仁?0。C至70°C，并且通過排氣裝置(未示出)將蒸發(fā)的水分與空氣一起驅(qū)除到設(shè)備的外部。還可以通過冷卻器(散熱器)等冷卻回收的空氣，并且將水分以液體的形式回收。例如，將干燥鼓76的溫度設(shè)定為60。C以下，將第一IR加熱器78和第二IR加熱器82的溫度設(shè)定至18(TC，將來自溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0的溫?zé)峥諝獾臏囟仍O(shè)定至7(TC，并且將來自溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0的溫?zé)峥諝獾牧髁吭O(shè)定至12mV分鐘。通過獨立的結(jié)構(gòu)形成圖像形成單元14的圖像形成鼓70和干燥單元16的干燥鼓76，因此，可以減少在墨水頭72C、72M、72Y和72K中由頭部維護單元通過加熱干燥的干燥引起的墨水噴射故障的發(fā)生。而且，可以自由地設(shè)定干燥單元16的溫度，因此可以設(shè)定最佳干燥溫度。<固著單元>如上述圖1中所示，固著單元18包括固著鼓84，并且如圖4中所示，固著單元18包括第一固著輥86，第二固著輥88以及聯(lián)機(in-line)傳感器90，它們從根據(jù)固著鼓84的旋轉(zhuǎn)方向(圖4中的逆時針方向)的上游側(cè)以所述的順序被設(shè)置在與固著鼓84的周圍表面相對的位置。固著鼓84是將記錄介質(zhì)22保持在其外周圍表面上并且旋轉(zhuǎn)傳送的18鼓。第一固著輥86和第二固著輥88是用于固著形成于記錄介質(zhì)22上的圖像的輥構(gòu)件。聯(lián)機傳感器90是用于測量被固著在記錄介質(zhì)22上的圖像的測試圖案、水分量、表面溫度、光澤等的測量裝置，并且使用CCD線傳感器等。固著鼓84通過被安置在鼓的外周圍側(cè)的鉤形保持裝置(與圖2中的保持裝置73類似的裝置)保持記錄介質(zhì)22的前端。與上述干燥鼓76類似，固著鼓84可以具有被安置在外周圍側(cè)上的抽吸孔，使得通過抽吸孔的抽吸將記錄介質(zhì)22保持與鼓緊密接觸。在固著單元18中，如圖4中所示，通過第一固著輥86和第二固著輥88，加熱并且按壓被保持在固著鼓84上的記錄介質(zhì)22的記錄表面上由干燥單元16形成的薄圖像層內(nèi)部的膠乳粒子，從而將膠乳粒子固著到記錄介質(zhì)22上。第一固著輥86和第二固著輥88是在具有良好熱導(dǎo)率的鋁等金屬管內(nèi)部結(jié)合鹵素?zé)舻募訜彷?。通過對施加等于或大于膠乳的Tg溫度(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)的熱能以使膠乳粒子熔化，將膠乳按壓到記錄介質(zhì)22中的起伏處，并且固著在其中，而且，將圖像的表面起伏處變平，可以獲得高光澤。而且，第一固著輥86和第二固著輥88與固著鼓84形成壓料輥對，并且該輥對中的至少一個在輥表面上具有彈性層，從而形成記錄介質(zhì)22的均勻夾區(qū)寬度。而且，還可以根據(jù)圖像層的厚度以及膠乳粒子的Tg特性，以多級(stage)的形式提供第一固著輥86和第二固著輥88。例如，將固著鼓84的溫度設(shè)定為60°C，將第一固著輥86和第二固著輥88的溫度設(shè)定為6(TC至8(TC，并且將第一固著輥86和第二固著輥88的夾區(qū)壓力設(shè)定至1MPa。由于在固著單元18和其它鼓中的處理在結(jié)構(gòu)形式上是分開的，因此可以自由地設(shè)定固著單元18的溫度，而與圖像形成單元14或干燥單元16無關(guān)。<排出單元>在固著單元18后面安置排出單元20。轉(zhuǎn)移鼓94、傳送帶96和張力輥98被安置在固著單元18的固著鼓84和排出單元20的排出托盤92之間，從而與它們相對。將記錄介質(zhì)22通過轉(zhuǎn)移鼓94輸送到傳送帶96，然后排出到排出托盤92中。<墨水頭的結(jié)構(gòu)>接著描述墨水頭的結(jié)構(gòu)。相應(yīng)墨水顏色的墨水頭72C、72M、72Y、72K具有相同的結(jié)構(gòu)，下面以參考標(biāo)記100表示墨水頭中的任何一個。圖5A是示出墨水頭100的構(gòu)造的一個實施方案的透視平面圖，圖5B是其一部分的放大圖。應(yīng)當(dāng)將墨水頭100中的噴嘴間距最小化以將記錄介質(zhì)22的表面上印刷的點的密度最大化。如圖5A和5B中所示，根據(jù)本實施方案的墨水頭100具有其中將多個墨水室單元(作為記錄元件單元的液滴噴射元件)108在二維上以交錯的矩陣形式設(shè)置的結(jié)構(gòu)，所述多個墨水室單元的每一個具有形成噴墨口的噴嘴102、對應(yīng)噴嘴102的壓力室104等，因此，降低了在頭部的縱向(垂直記錄介質(zhì)22的傳送方向的方向)投影的有效噴嘴間隔(投影噴嘴間距)，并且獲得了高的噴嘴密度。在基本上垂直于記錄介質(zhì)22的傳送方向(圖5A中箭頭S)的方向(在圖5A中由箭頭M表示的方向)上，跨過與記錄介質(zhì)22的圖像形成區(qū)的整個寬度對應(yīng)的長度構(gòu)成一個或多個噴嘴行的模式不限于在圖5A和5B中所示的實例。例如，代替圖5A中的組成的是，如圖6中所示，通過以交錯的矩陣形式排列并且組合各自具有以二維方式排列的多個噴嘴102的短頭部組件100'，可以形成總體上長度對應(yīng)記錄介質(zhì)22的圖像形成區(qū)的整個寬度的噴嘴行的線型頭部(linehead)。如圖5A和5B中所示，與每一個噴嘴102對應(yīng)安置的壓力室104的平面形狀基本上是正方形的形狀，并且將噴嘴102的出口安置在該平面形狀的對角線的末端中的一個，而用于供給墨水的入口(供給口)106安置在其另一個末端。壓力室104的形狀不限于本實施例的形狀，并且各種形狀是可以的，其中平面形狀是四邊形(菱形、矩形等)、五邊形、六邊形或其它多邊形、或圓形、橢圓形等。圖7是示出形成墨水頭100中的記錄元件單元的一個通道的液滴噴射元件(對應(yīng)一個噴嘴102的墨水室單元)的組成的橫截面圖(沿著圖5A和5B中的線7-7)。如圖7中所示，每一個壓力室104經(jīng)由供給口106與共用通道110連接。共用通道110與作為供給墨水的基本槽(basetank)的墨水槽(未示出)連接，并且將從墨水槽供給的墨水經(jīng)由共用流動通道IIO供給到壓力室104中。將配置有單個電極114的致動器116接合到壓力片(還用作共用電極的振動片)112上，所述壓力片112形成壓力室104的一部分的表面(在圖7中，頂板)。在對單個電極114和共用電極施加驅(qū)動電壓時，致動器116變形，從而改變壓力室104的體積。這導(dǎo)致使墨水從噴嘴102中噴出的壓力變化。對于致動器116，可以采用利用壓電體如鋯鈦酸鉛、鈦酸鋇等的壓電元件。當(dāng)在噴射墨水之后致動器116的位移返回到初始狀態(tài)時，由來自共用的流動通道110的新墨水經(jīng)由供給口106重新補充壓力室104。通過根據(jù)通過數(shù)字半色調(diào)處理由輸入圖像產(chǎn)生的點數(shù)據(jù)，控制對應(yīng)噴嘴102的致動器116的驅(qū)動，可以從噴嘴102中噴射墨滴。通過在副掃描方向上以均勻的速度傳送記錄介質(zhì)的同時，根據(jù)記錄介質(zhì)22的傳送速度控制噴嘴102的噴墨時機，可以在記錄介質(zhì)22上記錄所需要的圖像。如圖8中所示，通過在與主掃描方向重合的行方向和以相對于主掃描方向為e的固定角傾斜而非垂直于主掃描方向的列方向上，基于固定排列圖案以格子的方式排列多個具有上述結(jié)構(gòu)的墨水室單元108，實現(xiàn)了本實施方案的高密度噴嘴頭。更具體地，通過采用其中在與相對于主掃描方向成e角的方向一致的方向上，以均勻間距d排列多個墨水室單元108的結(jié)構(gòu)，被投影(正交投影)以在主掃描方向上對準(zhǔn)的噴嘴的間距PN為dxcose，因此，該噴嘴102可以被視為相當(dāng)于沿著主掃描方向以固定間距PN線性排列的那些。通過采用這種組成，可以實現(xiàn)在將噴嘴對準(zhǔn)主掃描方向投影時的有效噴嘴行的更高密度。在包括長度對應(yīng)圖像可記錄寬度的整個寬度的噴嘴行的整行型頭部中，將"主掃描"定義為通過在以下方式的一種中驅(qū)動噴嘴，在垂直于記錄介質(zhì)22的傳送方向的方向上印刷一根線(由一行點形成的線，或者由多行點形成的線)(l)同時驅(qū)動全部噴嘴；(2)從一側(cè)到另一側(cè)依次驅(qū)動噴嘴；以及(3)將噴嘴分區(qū)，并且在每一個區(qū)中從一側(cè)到另一側(cè)依次驅(qū)動噴嘴。特別是，當(dāng)驅(qū)動以矩陣?yán)鐖D8中所示的矩陣的方式排列的噴嘴102時，優(yōu)選根據(jù)上述(3)的主掃描。更具體地，將噴嘴102-11，102-12，102-13，102-14，102-15和102-16作為一區(qū)(另外，將噴嘴102-21、102-22、...、102-26作為另一區(qū)；將噴嘴102-31、102-32、...、102-36作為另一區(qū))；并且通過根據(jù)記錄介質(zhì)22的傳送速度，依次驅(qū)動噴嘴102-11、102-12、…、102-16，在與記錄介質(zhì)22的傳送方向垂直的方向上印刷1根線。另一方面，副掃描被定義為在使整行型頭部和記錄介質(zhì)22彼此相對地移動的同時，重復(fù)進(jìn)行由主掃描形成的1根線(由1行點形成的線、或者由多行點形成的線)的印刷。由通過如上所述的主掃描記錄的1根線所指的方向(或者帶狀區(qū)域的縱向)被稱為"主掃描方向"，而其中進(jìn)行上述副掃描的方向被稱為"副掃描方向"。換言之，在本實施方案中，將記錄介質(zhì)22的傳送方向稱為副掃描方向，并且將與其垂直的方向稱為主掃描方向。在實施本發(fā)明的本實施方案的過程中，噴嘴的排列不限于所示的實例。而且，在本實施方案中，采用其中通過典型為壓電元件的致動器116的變形而噴射墨滴的方法；然而，在實施本發(fā)明的本實施方案的過程中，用于排出墨水的方法不受特別限制，并且代替壓電噴射方法的是，還可以采用各種類型的方法，例如熱噴射方法，其中通過熱生成體如加熱器加熱墨水，并且使得其中形成氣泡，所述墨滴通過由這些氣泡施加的壓力而噴射。<控制系統(tǒng)>圖9是示出噴墨記錄設(shè)備1的系統(tǒng)組成的主要框圖。噴墨記錄設(shè)備1包括通信接口120，系統(tǒng)控制器122，印刷控制器124，第一中間傳送控制單元128，頭部驅(qū)動器130，第二中間傳送控制單元132，干燥控制單元134，固著控制單元138，聯(lián)機傳感器卯，編碼器91，電動機驅(qū)動器142，存儲器144，加熱器驅(qū)動器146，圖像緩沖存儲器148、抽吸控制單元149等。通信接口120是用于接收從主機150輸送的圖像數(shù)據(jù)的接口單元。可以將串行接口如USB(通用串行總線)，IEEE1394，以太網(wǎng)(Ethemet)以及無線網(wǎng)絡(luò)，或并行接口如森特尤尼克斯(Centronics)用作通信接口120?？梢詫⒕彌_存儲器(未示出)安裝在該部分中以提高通信速度。從主機150輸送的圖像數(shù)據(jù)經(jīng)由通信接口120被噴墨記錄設(shè)備1接收，并且臨時存儲在存儲器144中。系統(tǒng)控制器122由中央處理器(CPU)及其外圍電路等組成，并且起著根據(jù)指定的程序控制整個噴墨記錄設(shè)備1的控制裝置的作用，以及起著進(jìn)行各種計算的計算裝置的作用。換言之，系統(tǒng)控制器122控制各個部分，如通信接口128，第一中間傳送控制單元128，頭部驅(qū)動器130，第二中間傳送控制單元132，干燥控制單元134，固著控制單元138，存儲器144，電動機驅(qū)動器142，加熱器驅(qū)動器146、抽吸控制單元149等，并且控制與主機150的通信，并且從存儲器144讀取并且寫入存儲器144等，以及產(chǎn)生用于控制傳送系統(tǒng)的電動機152和加熱器154的控制信號。存儲器144是臨時存儲經(jīng)由通信接口120輸出的圖像并且經(jīng)由系統(tǒng)控制器122從圖像存儲器144讀取數(shù)據(jù)并且將數(shù)據(jù)寫入圖像存儲器144的存儲裝置。存儲器144不限于是包括半導(dǎo)體元件的存儲器，并且還可以使用磁介質(zhì)如硬盤。將通過系統(tǒng)控制器122的CPU執(zhí)行的程序和控制程序所需的各種數(shù)據(jù)存儲在ROM145中。ROM145可以是不可重寫存儲裝置，或者它可以是可重寫存儲裝置如EEPROM。存儲器144用作圖像數(shù)據(jù)的臨時存儲區(qū)，并且它還用作程序擴展區(qū)以及CPU的計算工作區(qū)。電動機驅(qū)動器142是根據(jù)來自系統(tǒng)控制器122的指令驅(qū)動電動機152的驅(qū)動器。在圖9中，在設(shè)備的各個部分中設(shè)置的電動機的由參考標(biāo)記152表示。例如，圖9中所示的電動機152包括驅(qū)動圖1中的轉(zhuǎn)移鼓52、圖像形成鼓70、干燥鼓76、固著鼓84、轉(zhuǎn)移鼓94的旋轉(zhuǎn)的電動機，用于通過圖像形成鼓70的抽吸孔74的抽吸產(chǎn)生負(fù)壓的泵75的驅(qū)動電動機，墨水頭72C、72M、72Y和72K的頭部單元的縮回機構(gòu)的電動機等。加熱器驅(qū)動器146是根據(jù)來自系統(tǒng)控制器122的指令驅(qū)動加熱器154的驅(qū)動器。在圖9中，被安置在噴墨記錄設(shè)備l中的多個加熱器由參考標(biāo)記154表示。例如，圖9中所示的加熱器154包括預(yù)熱器(未示出)，所述預(yù)熱器在紙供給單元10中將記錄介質(zhì)22預(yù)先加熱至適合的溫度。印刷控制器124具有用于執(zhí)行各種任務(wù)、補償和其它類型的處理的信號處理功能，以根據(jù)來自系統(tǒng)控制器122的指令，由存儲在存儲器144中的圖像數(shù)據(jù)產(chǎn)生印刷控制信號，從而將產(chǎn)生的印刷數(shù)據(jù)(點數(shù)據(jù))提供給頭部驅(qū)動器130。在印刷控制器124中進(jìn)行所需的信號處理，并且在印刷數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，經(jīng)由頭部驅(qū)動器130控制來自各個墨水頭100的墨滴的噴射量和噴射時機。以這種方式，可以獲得所需的點尺寸和點位置。印刷控制器124配置有圖像緩沖存儲器148，并且在印刷控制器124中處理圖像數(shù)據(jù)時，將圖像數(shù)據(jù)、參數(shù)和其它數(shù)據(jù)臨時存儲在圖像緩沖存儲器148中。在圖9中示出的方面是其中圖像緩沖存儲器148伴隨控制器124的方面；然而，存儲器144還可以作為圖像緩沖存儲器148。其中印刷控制器124和系統(tǒng)控制器122集成以形成單個處理器的方面也是可以的。將給出從圖像輸入至印刷輸出的處理的順序的總體描述，將要印刷的圖像數(shù)據(jù)從外部源經(jīng)由通信接口120輸入，并且積累在存儲器144中。在此階段，將RGB圖像數(shù)據(jù)存儲在例如存儲器144中。在噴墨記錄設(shè)備1中，通過改變由墨水(著色材料)形成的微細(xì)點的液滴沉積密度和點尺寸，形成似乎具有對人眼連續(xù)的色調(diào)灰度的圖像，因此，必需將輸入的數(shù)字圖像轉(zhuǎn)換為盡可能如實地再現(xiàn)圖像的色調(diào)灰度(即，圖像的亮和暗色調(diào))的點圖案。因此，將存儲在存儲器144中的原始圖像數(shù)據(jù)(RGB數(shù)據(jù))經(jīng)由系統(tǒng)控制器122輸送到印刷控制器124中，并且使用閾值矩陣、誤差擴散等，通過半色調(diào)技術(shù)在印刷控制器124中轉(zhuǎn)換成每一種墨水顏色的點數(shù)據(jù)。換言之，印刷控制器124進(jìn)行用于將輸入的RGB圖像數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成四種顏色K、C、M、Y的點數(shù)據(jù)的處理。將由印刷控制器124這樣產(chǎn)生的點數(shù)據(jù)存儲在圖像緩沖存儲器148中。頭部驅(qū)動器130基于由印刷控制器124提供的印刷數(shù)據(jù)(換言之，存儲在圖像緩沖存儲器148中的點數(shù)據(jù))，輸出用于驅(qū)動與墨水頭100的各個噴嘴102對應(yīng)的致動器116的驅(qū)動信號。在頭部驅(qū)動器130中可以包括用來保持頭部中的恒定驅(qū)動條件的反饋控制系統(tǒng)。通過將由頭部驅(qū)動器130輸出的驅(qū)動信號提供給墨水頭100，從相應(yīng)的噴嘴102中噴射墨水。在以指定的速度傳送記錄介質(zhì)22的同時，通過控制墨水從墨水頭100中的噴射在記錄介質(zhì)22上形成圖像。系統(tǒng)控制器122控制第一中間傳送控制單元128，第二中間傳送控制單元132，干燥控制單元134，固著控制單元138以及抽吸控制單元149稍后參考圖11描述第一和第二中間傳送控制單元26和28的組成。第一中間傳送控制單元128根據(jù)來自系統(tǒng)控制器122的指令，控制第一中間傳送單元26的中間傳送體30和傳送引導(dǎo)器32的操作。更具體地，對于中間傳送體30，第一中間傳送控制單元128控制中間傳送體30的實際旋轉(zhuǎn)驅(qū)動、被安置在中間傳送體30上的保持裝置34的旋轉(zhuǎn)、以及鼓風(fēng)機38的操作等。而且，對于中間傳送體30，第一中間傳送控制單元128控制經(jīng)由抽吸孔42進(jìn)行抽吸操作的泵43的操作等。圖10是示出第一中間傳送控制單元128的系統(tǒng)組成的主要框圖。如圖10中所示，第一中間傳送控制單元128包括中間傳送體旋轉(zhuǎn)驅(qū)動單元141，鼓風(fēng)控制單元(溫?zé)峥諝饪刂茊卧?143，以及負(fù)壓控制單元147。通過中間傳送體旋轉(zhuǎn)驅(qū)動單元141控制實際的中間傳送體30的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動。鼓風(fēng)控制單元143能夠控制并且調(diào)節(jié)來自鼓風(fēng)機38的風(fēng)的溫度和流量，以促進(jìn)在水性墨水中含有的水分的有效干燥，高沸點溶劑的粘度的降低，以及溶劑的滲透。而且，還可以根據(jù)記錄介質(zhì)22的類型，控制從鼓風(fēng)機38吹送的空氣的流量，并且控制由吹送的空氣產(chǎn)生的正壓的大小。而且，還可以根據(jù)記錄介質(zhì)22的類型(例如，高質(zhì)量紙，涂布紙等)，控制從鼓風(fēng)機38吹送的空氣的溫度。通過負(fù)壓控制單元147控制泵43，以經(jīng)由非記錄表面抽吸記錄介質(zhì)22，以使水性墨水中含有的溶劑滲透到記錄介質(zhì)中，所述非記錄表面是與記錄表面相反的表面。而且，還可以控制通過泵43施加的負(fù)壓，使得可以基于記錄介質(zhì)22的厚度和記錄介質(zhì)22的孔隙率之中的至少一個改變壓力。而且，還可以根據(jù)記錄介質(zhì)22的類型，控制通過泵43施加的負(fù)壓的大小。第二中間傳送控制單元132具有與第一中間傳送控制單元128類似的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)，并且控制第二中間傳送單元28的中間傳送體30和傳送引導(dǎo)器32的操作。根據(jù)來自系統(tǒng)控制器122的指令，干燥控制單元134控制干燥單元16中的第一IR加熱器78，溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0和第二IR加熱器82的操作。根據(jù)來自系統(tǒng)控制器122的指令，固著控制單元138控制固著單元18中的第一固著輥86和第二固著輥88的操作。抽吸控制單元149控制泵75的操作，所述泵75連接到圖像形成單元14中的圖像形成鼓70的抽吸孔74。聯(lián)機傳感器90對系統(tǒng)控制器122提供用于對記錄介質(zhì)22施加的測試圖案的測量結(jié)果數(shù)據(jù)、記錄介質(zhì)22的水分含量、表面溫度和光澤的測定數(shù)據(jù)的信號。而且，編碼器91對系統(tǒng)控制器122提供用于圖像形成鼓70的旋轉(zhuǎn)速度的測定信號，并且經(jīng)由頭部驅(qū)動器130適時地控制墨水頭100的液滴噴射時機。<中間傳送單元〉接著，將描述中間傳送單元的結(jié)構(gòu)。第一中間傳送單元26是用于將記錄介質(zhì)22從圖像形成單元14的圖像形成鼓70傳送至干燥單元16的干燥鼓76的傳送裝置。第二中間傳送單元28是用于將記錄介質(zhì)22從干燥單元16的干燥鼓76傳送至固著單元18的固著鼓84的傳送裝置。第一中間傳送單元26和第二中間傳送單元28共用類似的結(jié)構(gòu)，因此這里將第一中間傳送單元26作為一個代表實例進(jìn)行描述。寬泛地說，第一中間傳送單元26由中間傳送體30和傳送引導(dǎo)器32組成。中間傳送體30是保持從圖像形成鼓70接收的記錄介質(zhì)22的一端，并且使記錄介質(zhì)22旋轉(zhuǎn)并且被轉(zhuǎn)移到干燥鼓76的鼓，所述圖像形成鼓70是圖像形成單元14的壓力鼓。中間傳送體30具有用于保持記錄介質(zhì)22的末端的鉤形保持裝置34。保持裝置34在跟隨圓形路徑的同時旋轉(zhuǎn)。在本實施方案中，將兩個保持裝置34安置在中間傳送體30的相應(yīng)端部，但是保持裝置34的數(shù)量不限于此。圖12A是第一中間傳送單元26的橫截面圖，并且圖12B是沿著圖12A中的線12B-12B的橫截面圖。如圖12B中所示，通過框架31和33上的軸承35和37可旋轉(zhuǎn)地安置中間傳送體30，所述框架31和33是在傳送的記錄介質(zhì)22的幅寬方向(垂直于傳送方向的方向)上以一定間隔安置的。如圖12A和12B中所示，在中間傳送體30的表面中形成多個鼓風(fēng)口36，所述多個鼓風(fēng)口36用于將空氣流吹送到記錄介質(zhì)22的記錄表面上。將鼓風(fēng)口36連接至鼓風(fēng)機38，所述鼓風(fēng)機38構(gòu)成用于吹送空氣流的鼓風(fēng)裝置。將從鼓風(fēng)機38吹送的空氣流設(shè)定至例如7(TC的溫度，以及1mVmin的流量。而且，適宜地，將空氣流從多個鼓風(fēng)口36以實際上垂直的方式吹送到記錄介質(zhì)22的記錄表面上。因為記錄介質(zhì)22由于從鼓風(fēng)口36吹送的空氣而跟隨傳送引導(dǎo)器32旋轉(zhuǎn)地移動，因此避免了在中間傳送體30和記錄介質(zhì)22的記錄表面之間的接觸，并且可以防止墨水附著到中間傳送體30上。而且，如圖12A和12B中所示，中間傳送體30在內(nèi)部包括空氣流限制引導(dǎo)器40，其部分地限制從鼓風(fēng)口36吹送的空氣流。如圖12B中所示，空氣流限制引導(dǎo)器40被固定到框架31上。例如，在圖12A中，顯示了以下情形其中通過保持裝置34將記錄介質(zhì)22保持在圖中的左側(cè)，并且相對于中間傳送體30，將記錄介質(zhì)22安置成朝向傳送引導(dǎo)器32側(cè)。在這種情況下，空氣流限制引導(dǎo)器40限制了空氣流的方向，使得從與記錄介質(zhì)22的記錄表面相對的鼓風(fēng)口36吹送出空氣流。通過借助于空氣流限制引導(dǎo)器40限制空氣流的方向，記錄介質(zhì)22由于從鼓風(fēng)口36吹送的空氣流而更可靠地跟隨傳送引導(dǎo)器32旋轉(zhuǎn)地移動，因此，更可靠地避免了在中間傳送體30和記錄介質(zhì)22的記錄表面之間的接觸，并且可以防止墨水附著到中間傳送體30上。而且，鼓風(fēng)口36和鼓風(fēng)機38等作為通過將空氣流吹送到記錄介質(zhì)22的記錄表面上而施加正壓的正壓施加裝置，并且它們還作為在與旋轉(zhuǎn)方向相反的方向上引起作用于記錄介質(zhì)22上的力的反張力施加裝置，因此記錄介質(zhì)22旋轉(zhuǎn)地移動，同時使得反張力作用于記錄介質(zhì)22的記錄表面上。以這種方式，當(dāng)通過將千燥鼓76的保持裝置73保持記錄介質(zhì)22的前端而與干燥鼓76緊密接觸地傳送記錄介質(zhì)22時，由于從鼓風(fēng)口36排出的空氣流，反張力作用于記錄介質(zhì)22的尾部的記錄表面上，因此記錄介質(zhì)22在傳送至干燥鼓76的過程中不發(fā)生起皺和巻曲。而且，如圖11和12中所示，將傳送引導(dǎo)器32設(shè)置在中間傳送體30附近。傳送引導(dǎo)器32是以圓弧形狀形成的，并且在將反張力施加到記錄介質(zhì)22的與記錄表面相反的表面(下面，將其稱為"非記錄表面";i的同時，引導(dǎo)記錄介質(zhì)22的旋轉(zhuǎn)移動。更具體地，傳送引導(dǎo)器32具有用于引導(dǎo)記錄介質(zhì)22的傳送的引導(dǎo)表面30a，并且還具有反張力施加裝置，所述引導(dǎo)表面30a被安置成與其中中間傳送體30的保持裝置34跟隨圓弧形路徑的位置相對，所述反張力施加裝置引起在與記錄介質(zhì)22的旋轉(zhuǎn)方向相反的方向上作用于記錄介質(zhì)22上的力。對于反張力施加裝置，可以使用對記錄介質(zhì)22的非記錄表面施加負(fù)壓的負(fù)壓施加裝置。更具體地，作為負(fù)壓施加裝置，提供有在引導(dǎo)表面30a中形成的多個抽吸孔42，連接至抽吸孔42的室41,連接至室41的泵43等。而且，引導(dǎo)表面30a具有多個支撐并且引導(dǎo)記錄介質(zhì)22的支撐部44。以這種方式，當(dāng)通過將干燥鼓76的保持裝置73保持記錄介質(zhì)22的前端而與干燥鼓76緊密接觸地傳送記錄介質(zhì)22時，由于通過抽吸孔42的抽吸，反張力作用于記錄介質(zhì)22的尾部的非記錄表面上，因此記錄介質(zhì)22在傳送至干燥鼓76的過程中不發(fā)生起皺和巻曲。借助于具有上述組成的中間傳送體30和傳送引導(dǎo)器32，通過將中間傳送體30的保持裝置34保持其前端而使記錄介質(zhì)22旋轉(zhuǎn)并且移動，同時通過經(jīng)由在傳送引導(dǎo)器32的引導(dǎo)表面30a中的抽吸孔42，采用泵43抽吸負(fù)壓而吸引非記錄表面。因此，記錄介質(zhì)22在被保持部44支撐和引導(dǎo)的同時旋轉(zhuǎn)地移動。之后，將記錄介質(zhì)22從中間傳送體30的保持裝置34轉(zhuǎn)移至干燥鼓76的保持裝置73。這里，在通過支撐部44支撐非記錄表面的同時傳送記錄介質(zhì)22，并且在不與中間傳送體30、傳送引導(dǎo)器32等的組成構(gòu)件接觸的情況下傳送記錄介質(zhì)22的記錄表面。而且，當(dāng)通過將干燥鼓76的保持裝置73保持記錄介質(zhì)22的前端而28與干燥鼓76緊密接觸地傳送記錄介質(zhì)22時，因此反張力作用于記錄介質(zhì)22的尾部的記錄表面和非記錄表面上，不發(fā)生傳送至干燥鼓76的記錄介質(zhì)22的起皺或巻曲，并且可以形成高質(zhì)量的圖像。除此以外，反張力施加裝置還可以由在其表面上具有大的摩擦系數(shù)的支撐部44組成。更具體地，這種裝置可以由具有增加的表面粗糙度的支撐部44組成，或者由具有由諸如橡膠的材料制成的表面的支撐部44組成。從而可以實現(xiàn)與其中進(jìn)行抽吸的情況類似的有益效果。如上所述，可能的情況是其中圖像形成單元14配置有代替轉(zhuǎn)移鼓52的中間傳送單元(未顯示)、該中間傳送單元的中間傳送體30保持記錄介質(zhì)22的前端，并且旋轉(zhuǎn)地移動記錄介質(zhì)22，從而將記錄介質(zhì)22轉(zhuǎn)移至圖像形成鼓70的情況；同樣在這種情況下，中間傳送單元還具有與第一中間傳送單元26和第二中間傳送單元28共同的結(jié)構(gòu)。以這種方式，當(dāng)通過將圖像形成鼓70的保持裝置保持記錄介質(zhì)22的前端而與圖像形成鼓70緊密接觸地傳送記錄介質(zhì)22時，反張力作用于記錄介質(zhì)22的前部和與鼓緊密接觸的部分之間，因此在記錄介質(zhì)22被傳送至干燥鼓76時，不發(fā)生起皺或巻曲，并且獲得了可以將墨水精確地沉積在記錄介質(zhì)22上的有益效果。圖13是在記錄介質(zhì)22的幅寬方向(在垂直于記錄介質(zhì)22的傳送方向的方向)上觀察時，干燥鼓76附近的橫截面圖。如圖13中所示，將連接至泵75的用于施加負(fù)壓的抽吸孔74安置在干燥鼓76的外周圍側(cè)。因此，當(dāng)與干燥鼓76緊密接觸地傳送記錄介質(zhì)22時，通過抽吸吸引記錄介質(zhì)22的前部以與干燥鼓76緊密接觸，同時通過第一中間傳送單元26使得反張力作用于記錄介質(zhì)22的尾部，因此，可以以更可靠的方式防止在干燥鼓76上的記錄介質(zhì)22的起皺或巻曲的發(fā)生。還可以借助于靜電吸引保持記錄介質(zhì)22的前部與干燥鼓76緊密接觸。當(dāng)通過在第一中間傳送單元26和第二中間傳送單元28的每一個中通過抽吸而吸引記錄介質(zhì)22的非記錄表面時，可以通過控制系統(tǒng)(參見圖10)的負(fù)壓控制單元147控制通過泵43經(jīng)由抽吸孔42施加的負(fù)壓，使其基于記錄介質(zhì)22的規(guī)格，例如記錄介質(zhì)22的厚度、記錄介質(zhì)22的孔隙率和記錄介質(zhì)22的類型等中的至少一個可變。<噴墨記錄設(shè)備的具體效果>使用上述構(gòu)造的噴墨記錄設(shè)備1，可以獲得下述具體效果。在干燥單元16中，通過第一IR加熱器78、溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0和第二IR加熱器82干燥記錄介質(zhì)22上的墨水溶劑。因此，防止著色材料在記錄介質(zhì)22上的流動所引起的圖像不均勻性，以及在涂覆多種墨水時發(fā)生的墨水滲出或混色，并且可以在記錄介質(zhì)22上以高的速度形成高質(zhì)量圖像。關(guān)于在圖像形成單元14和干燥單元16之間的關(guān)系，根據(jù)用于圖像形成鼓70和干燥鼓76的結(jié)構(gòu)，分別安置噴墨頭72C、72M、72Y、72K的組，以及第一IR加熱器78、溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0和第二IR加熱器82的組。因此，圖像形成鼓70本身沒有被加熱，噴墨頭72C、72M、72Y、72K的彎液面沒有被干燥，可以防止噴墨頭72C、72M、72Y、72K不噴射作用，并且可以在記錄介質(zhì)22上以高速度形成高質(zhì)量圖像。關(guān)于在圖像形成單元14，干燥單元16和固著單元18之間的關(guān)系，由于分別根據(jù)各個鼓的單獨結(jié)構(gòu)，安置噴墨頭72C、72M、72Y和72K的組、第一IR加熱器78、溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0和第二IR加熱器82的組，以及第一固著輥86和第二固著輥88的組，因此，可以自由地設(shè)定第一固著輥86和第二固著輥88的溫度。因為記錄介質(zhì)22的記錄表面不與其它結(jié)構(gòu)構(gòu)件如中間傳送體30接觸，因此可以避免對圖像的損害。即使在其中記錄介質(zhì)的記錄表面處于半濕潤狀態(tài)的大尺寸記錄介質(zhì)22的情況下，也可以精確地傳送介質(zhì)，因此可以以高的精度確保記錄介質(zhì)的位置。通過借助于鼓風(fēng)機控制單元143和負(fù)壓控制單元147，根據(jù)記錄介質(zhì)22的類型控制鼓風(fēng)機38和泵43而控制施加到記錄介質(zhì)22上的壓力，可以獲得與記錄介質(zhì)22的總體性能的相容性。如果根據(jù)記錄介質(zhì)22的厚度和記錄介質(zhì)22的孔隙率中的至少一個，通過鼓風(fēng)控制單元143和負(fù)壓控制單元147控制施加到記錄介質(zhì)22上的壓力，則可以獲得與記錄介質(zhì)22的總體性能的相容性。通過將空氣流從中間傳送體30的鼓風(fēng)口36吹送到記錄介質(zhì)22的記錄表面上，可以進(jìn)一步促進(jìn)記錄介質(zhì)22的記錄表面上的墨水的高沸點溶劑滲透到記錄介質(zhì)22中。通過使用空氣流限制引導(dǎo)器40限制空氣流的方向，使得從與記錄介質(zhì)22的記錄表面相對的鼓風(fēng)口36吹送空氣流，以更可靠的方式促進(jìn)了記錄介質(zhì)22的記錄表面上的墨水的高沸點溶劑滲透到記錄介質(zhì)22中。表1顯示了關(guān)于高沸點溶劑的粘度特性對包含高沸點溶劑的液體的液體溫度的評價結(jié)果。表1顯示了在將高沸點溶劑的含量設(shè)定為5級，并且將液體溫度設(shè)定為3級時獲得的評價結(jié)果。粘度單位為mP&s(cP)。表1高沸點溶劑的含量(重量％)10090675033液體溫度rc)2550726433.910.854.14640246101.816.145.1962.586082.4433.727.3083.2041.56如表1中所示，高沸點溶劑的粘度趨向于隨著液體溫度的升高而降低。因此，通過吹送溫?zé)峥諝庖陨咚阅疁囟炔⑶医档退阅母叻悬c溶劑的粘度，可以增強水性墨水的溶劑到記錄介質(zhì)22中的滲透。當(dāng)在中間傳送體30中的傳送引導(dǎo)器32將記錄介質(zhì)22轉(zhuǎn)移到圖像形成鼓70、干燥鼓76或固著鼓84上時，力(反張力)作用在與記錄介質(zhì)22的旋轉(zhuǎn)方向相反的方向上。作為結(jié)果，可以減少在將記錄介質(zhì)22傳送到干燥鼓76或固著鼓84上時的皺紋或浮動的發(fā)生。因此，因為對記錄介質(zhì)22施加張力并且在干燥鼓76上增強干燥，因此獲得降低巻曲和起皺的效果，并且因為在固著鼓84上施加張力并且將記錄介質(zhì)22傳送到固著單元18上，因此在減少記錄介質(zhì)22的浮動的同時，獲得防止在固著單元18中的記錄介質(zhì)22的皺紋發(fā)生的效果?？梢钥紤]通過抽吸而吸引記錄介質(zhì)22的非記錄表面的裝置，用于將反張力施加到記錄介質(zhì)22上。還可以考慮將空氣吹送到記錄介質(zhì)22的記錄表面上的裝置，用于將反張力施加到記錄介質(zhì)22上。通過部分限制被31吹送到記錄介質(zhì)22的記錄表面上的空氣流，例如，如果通過吹送控制引導(dǎo)器40限制空氣流的方向以在面向記錄介質(zhì)22的記錄表面的方向上從鼓風(fēng)口36中吹送空氣流，則可以有效地使反張力作用于記錄介質(zhì)22上。其它適合的方法包括增加傳送引導(dǎo)器32的引導(dǎo)器表面44的表面粗糙度、或者附著橡膠等以及增加摩擦力。此外，在圖像形成鼓70或干燥鼓76或固著鼓84配置有使記錄介質(zhì)22與鼓的外圍表面緊密接觸的裝置的情形下，在將記錄介質(zhì)22傳送到圖像形成鼓70上時，可以可靠地防止浮動皺紋的發(fā)生?？梢钥紤]抽吸裝置或靜電吸引裝置，用于使記錄介質(zhì)22與鼓的外圍表面緊密接觸。此外，在第一中間傳送單元26中，在通過中間傳送體30的保持裝置34保持記錄介質(zhì)22的前端的同時，使記錄介質(zhì)22旋轉(zhuǎn)并且移動。在這種情況下，通過進(jìn)行從中間傳送體30的鼓風(fēng)口36吹送空氣流，以及從傳送引導(dǎo)器32的抽吸孔42中產(chǎn)生抽吸中的至少任何一個，將記錄介質(zhì)22在其非記錄表面被支撐部44支撐的同時傳送。因此，在其中記錄表面不與中間傳送體30接觸的情形下傳送記錄介質(zhì)22。因此，由在圖像形成單元14中涂覆在記錄介質(zhì)的記錄表面上的水性墨水形成的圖像保持完整。通過部分限制被吹送到記錄介質(zhì)22的記錄表面上的空氣流，例如，如果通過吹送控制引導(dǎo)器40限制空氣流的方向以在面向記錄介質(zhì)22的記錄表面的方向上從鼓風(fēng)口36中吹送空氣流，則可以有效地使反張力作用于記錄介質(zhì)22上。在第一中間傳送單元26和第二中間傳送單元28中進(jìn)行從傳送引導(dǎo)器32的抽吸孔42中抽吸和從中間傳送體30的鼓風(fēng)口36吹送空氣流中的任何一個的情形下，在圖像形成單元14中涂覆的水性墨水中含有的高沸點溶劑滲透到記錄介質(zhì)中。因此，當(dāng)在后續(xù)工序的固著單元18中，使用第一固著輥86和第二固著輥88固著圖像時，因為高沸點溶劑不存在于記錄介質(zhì)22的表面上，因此可以確保聚集的著色材料和記錄介質(zhì)的粘附，提高圖像的固著能力，并且提高圖像的質(zhì)量，并且還改善著色材料對第一固著輥86和第二固著輥88的粘臟。當(dāng)通過抽吸吸引記錄介質(zhì)22的非記錄表面時，可以使用控制系統(tǒng)的負(fù)壓控制單元147(參見圖10)，基于記錄介質(zhì)22的厚度和記錄介質(zhì)22的孔隙率中的至少一個，可變地控制通過泵43從抽吸孔42中施加的負(fù)壓。更具體地，在記錄介質(zhì)22的厚度大的情形下，增加通過泵43從抽吸孔42中施加的負(fù)壓，以增強溶劑到記錄介質(zhì)22中的滲透。此外，在記錄介質(zhì)22的孔隙率小的情形下，增加通過泵43從抽吸孔42中施加的負(fù)壓，以增強溶劑到記錄介質(zhì)22中的滲透。此外，在第一中間傳送單元26和第二中間傳送單元28中，將熱空氣從中間傳送體30的鼓風(fēng)口36中吹送到專用紙的記錄表面上時，降低了在墨水中含有的高沸點溶劑的粘度，增強了溶劑到記錄介質(zhì)22中的滲透，并且增強了在墨水中含有的殘留水分的干燥。可以通過控制系統(tǒng)(參見圖IO)的鼓風(fēng)機控制單元143調(diào)節(jié)并且控制從鼓風(fēng)機38中吹送的空氣的溫度和量，以有效地增強高沸點溶劑的粘度的降低，以及在墨水中含有的殘留水分的干燥。上面詳細(xì)描述了根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄設(shè)備和噴墨記錄方法，但是本發(fā)明不限于上述實施例，無須贅言在不偏離本發(fā)明的范圍內(nèi)，可以進(jìn)行各種修改和改變。記錄介質(zhì)將詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中使用的記錄介質(zhì)22。在本發(fā)明中使用的記錄介質(zhì)22由原紙、第一層和第二層組成，并且還具有根據(jù)需要適當(dāng)?shù)剡x擇的其它層。例如，如圖14中所示，記錄介質(zhì)22由原紙211、第一層212和第二層213組成，所述原紙211使用高質(zhì)量紙、所述第一層212是在原紙211上以溶劑阻擋層形式形成的，所述第二層213是在第一層212上以吸墨層形式形成的。記錄介質(zhì)22可以處于片或巻材的形式。<原紙>對原紙211沒有特別限制，所述原紙211可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x自通常已知的紙。對于可以被用作原紙211的原料的紙漿，出于在原紙的表面平滑性、硬性和尺寸穩(wěn)定性(巻曲特性)之間實現(xiàn)良好的平衡以及將這些性能提高至充分高的水平的觀點，闊葉樹漂白牛皮紙槳(LBKP)是適宜的，但是還可以使用針葉漂白牛皮紙漿(NBKP)或闊葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿(LBSP)等?？梢允褂么驖{機或精磨機等來對紙漿打漿。根據(jù)需要，可以將各種添加劑加入到在對紙槳打漿之后獲得液體漿(以下被稱為"漿紙材料")中，例如填料、干紙增強劑、施膠劑、濕紙增強劑、固著劑、pH調(diào)節(jié)劑或其它化學(xué)品。填充材料的可能實例是碳酸鈣、粘土、高嶺土、白色粘土、滑石、氧化鈦、硅藻土、硫酸鋇、氫氧化鋁、氫氧化鎂等。干紙增強劑的實例包括陽離子淀粉、陽離子聚丙烯酰胺、陰離子聚丙烯酰胺、兩性聚丙烯酰胺和羧基改性的乙烯醇等。施膠劑的實例包括脂肪酸鹽、松香和松香衍生物，例如馬來松香、石蠟、烷基烯酮二聚體、烯基琥珀酸酐(ASA)、環(huán)氧化(epoxifled)脂肪酰胺等。濕紙增強劑的實例包括..聚胺聚酰胺表氯醇、三聚氰胺樹脂、脲素樹脂、環(huán)氧化聚酰胺樹脂等。固著劑的實例包括多價金屬鹽、例如硫酸鋁或氯化鋁，陽離子聚合物例如陽離子淀粉等。pH調(diào)節(jié)劑的實例包括苛性鈉和碳酸鈉。其它化學(xué)品的實例包括消泡劑、染料、腐漿控制劑(slimecontrollingagent)、熒光增白劑等。而且，還可以根據(jù)需要添加軟化劑等。在ShinKamikakobinran("箭教*工手|，)(由ShiyakuTime出版，1980)第554至555頁描述了軟化劑。在表面施膠處理中使用的處理液體可以包括例如，水溶性聚合物、施膠劑、防水材料、顏料、pH調(diào)節(jié)劑、染料、熒光增白劑等。水溶性聚合物的可能實例包括陽離子淀粉、聚乙烯醇、羧基改性的聚乙烯醇、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、硫酸纖維素、明膠、酪蛋白、聚丙烯酸鈉、苯乙烯和馬來酐的共聚物的鈉鹽和聚苯乙烯磺酸鈉等。施膠劑的可能實例是石油樹脂乳液、苯乙烯-馬來酐共聚物的垸基酯的銨鹽、松香、高級脂肪酸鹽、垸基烯酮二聚體(AKD)、環(huán)氧化脂肪酰胺等。防水材料的實例包括苯乙烯-丁二烯共聚物的膠乳或乳液、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯、偏二氯乙烯共聚物等，或者聚酰胺聚胺表氯醇。顏料的實例包括碳酸鈣、粘土、高嶺土、滑石、硫酸鋇、氧化鈦等。pH調(diào)節(jié)劑的實例包括鹽酸、苛性鈉和碳酸鈉。除上述天然紙漿紙以外，原紙211的材料的其它可能實例包括合成紙漿紙、組合天然紙漿和合成紙漿的混合紙、以及各種類型的組合紙。原紙的厚度為30lam至500pm，適宜為50pm至300(im，并且更適宜為70|im至200拜。<第一層>對第一層212沒有特別限制，并且可以根據(jù)目的從通常己知的材料中選擇適合的材料，條件是它含有粘合劑，并且在JISP8140規(guī)定的吸水性試驗中，其上安置有第一層212的原紙211在15秒接觸時間的情況下的吸7K性(Cobb方法)為5.0g/m2以下；并且更適宜地，第一層212應(yīng)當(dāng)具有下列條件。適宜地，其上安置有第一層212的原紙211基于在JISP8140中規(guī)定的吸水性試驗，在2分鐘接觸時間的情況下的Cobb吸水性應(yīng)當(dāng)為2.0g/m2以下。而且，適宜地，當(dāng)在JISP8140規(guī)定的吸水性試驗中使用二甘醇時，其上安置有第一層212的原紙211在2分鐘接觸時間的情況下的Cobb值應(yīng)當(dāng)為5.0g/m2以下。而且，適宜的是粘合劑含有熱塑性樹脂和聚乙烯醇中的至少一種(適宜地，聚合度為1000以上的乙酰乙?；男缘木垡蚁┐?、粘合劑還含有層狀無機化合物，在聚乙烯醇的重量X和形成層狀無機化合物的水溶脹性合成云母的重量Y之間的重量比X/Y不低于1并且不高于30，粘合劑還含有硬化劑、并且粘合劑還含有白色顏料。粘合劑對第一層212中所含的粘合劑沒有特別限制，條件是它含有熱塑性樹脂和聚乙烯醇中的至少一種，但是適宜地它含有熱塑性樹脂。對熱塑性樹脂沒有特別限制，并且可以適當(dāng)?shù)剡x擇通常已知的熱塑性樹脂或其膠乳，例如聚烯烴樹脂(例如，(x-烯烴的均聚物例如聚乙烯、聚丙烯、或者這些的混合物等)。在這些之中，膠乳是適宜的，并且適合的實例是聚酯型氨基甲酸酯膠乳、丙烯酸類膠乳、丙烯酸類硅氧垸膠乳、丙烯酸類環(huán)氧膠乳、丙烯酸類苯乙烯膠乳、丙烯酸類氨基甲酸酯膠乳、苯乙烯丁二烯膠乳、丙烯腈-丁二烯膠乳以及乙酸乙烯酯膠乳等；適宜地，選擇并且使用這些中的至少一種。在這些膠乳之中，特別適宜的是選擇聚酯型氨基甲酸酯膠乳和丙烯酸類硅氧烷膠乳中的至少一種。聚酯型氨基甲酸酯膠乳的可能實例是由DainipponInkandChemicals生產(chǎn)的HydranAP系列和HydranECOS系列。對于丙烯酸類膠乳，可以使用商業(yè)產(chǎn)品，例如，水分散性膠乳例如下述那些。更具體地，丙烯酸類樹脂的可能實例是由DaicelChemicalIndustries生產(chǎn)的"CevianA4635、46583、4601'，等，以及由NipponZeon生產(chǎn)的"NipoILX811、814、821、820、857"等。特別適宜的是使用如日本專利申請出版物10-264511、2000-43409、2000-343811和2002-120452中所述的丙烯酸類硅氧垸膠乳的丙烯酸類乳液(其商購產(chǎn)品的實例是由DaicdChemicalIndustries生產(chǎn)的"Aquabrid系列UM7760、UM7611、UM4901、MSi-045、ASi-753、ASi-903、ASi-89、ASi-91、ASi-86、4635、MSi-04S、AU-124、AU-131、AEA-61、AEC-69以及AEC-162")。上述熱塑性樹脂可以單獨地使用，或者可以組合使用兩種以上的樹脂。熱塑性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)適宜為5。C至7(TC，并且更適宜為15。C至5(TC。特別是，通過將Tg值設(shè)定在此范圍，在制備過程中沒有導(dǎo)致諸如用于形成第一層的液體(例如，涂布溶液)的干燥和粘著的問題的處理難題，而且，可以容易地獲得高的光澤度以及高的平坦度，而不出現(xiàn)諸如不能獲得所需的光澤度的問題，除非將Tg設(shè)定得過高并且將砑光機溫度設(shè)定得相當(dāng)高，或者對金屬輥的表面的粘附的可能性增加，反過來使表面條件劣化。熱塑性樹脂的最低成膜溫度適宜為2(TC至60°C，并且更適宜為25°C至5(TC。特別是，通過將其中可以成膜的最低成膜溫度范圍設(shè)定至上述范圍，在制備過程中沒有導(dǎo)致諸如用于形成第一層的液體(例如，涂布溶液)的干燥和粘著的問題的處理難題，而且，可以形成具有使墨水溶劑快速通過足夠的微孔率的層，而沒有在形成第二層213時由于大的滲入使層的涂布表面狀態(tài)的劣化。僅通過涂覆液體(例如，涂布液)而形成的層本身不具有良好的光澤度，但是具有高光澤度同時保持微孔率的層可以通過隨后進(jìn)行軟砑光處理而獲得。如果將上述組合物形成為層，則相對于第一層212的固含量，在第一層212中的熱塑性樹脂的含量適宜為15重量％至95重量％，并且更適宜為30重量％至90重量％。特別是，通過將含量設(shè)定為上述范圍，可以獲得墨水溶劑的良好滲透性，同時更有效地防止隨時間發(fā)生滲出，但不削弱由砑光處理獲得的光澤度或平坦度。除聚乙烯醇(PVA)以外，聚乙烯醇還包括陽離子-改性的聚乙烯醇、陰離子-改性的聚乙烯醇、硅垸醇-改性的聚乙烯醇、乙酰乙酰基-改性的聚乙烯醇，以及其它聚乙烯醇衍生物。聚乙烯醇可以獨立地或者以兩種以上的組合形式使用。在這些之中，優(yōu)選使用聚乙烯醇或者乙酰乙酰基-改性的聚乙烯醇。適宜地，聚乙烯醇具有70%至99%，更適宜為85%至99%的皂化度。而且，適宜地，聚乙烯醇具有1000至4500，并且更適宜為1500至4500的聚合度。通過將皂化度和聚合度設(shè)定到這些范圍，可以獲得膜的適合強度以及伸長性。通過將液體或氣體形式的雙烯酮加入到聚乙烯醇樹脂的溶液、分散液或者粉末中以與其反應(yīng)，通常可以制備作為上述聚乙烯醇的一種形式的乙酰乙?；?改性的聚乙烯醇。可以根據(jù)記錄介質(zhì)的目標(biāo)質(zhì)量適當(dāng)?shù)剡x擇乙酰乙?；?改性的聚乙烯醇的乙?；龋沁m宜地，它為0.1摩爾％至20摩爾％，更適宜為0.5摩爾％至10摩爾％。聚乙烯醇樹脂包括可以通過聚乙酸乙烯酯及其衍生物的低級醇溶液的皂化而獲得的聚乙烯醇，以及可以與乙酸乙烯酯和聚乙酸乙烯酯共聚的單體的共聚物的皂化產(chǎn)物?？梢耘c乙酸乙烯酯共聚的單體的可能實例包括不飽和羧酸，例如馬來酸(酐)、富馬酸、巴豆酸、衣康酸、(甲基)丙烯酸，以及它們的酯；a-烯烴，例如乙烯和丙烯；烯烴磺酸酯例如(甲基)烯丙基磺酸酯、乙烯磺酸酯和磺酸酯馬來酸酯；烯烴磺酸堿金屬鹽，例如(甲基)烯丙基磺酸鈉、乙烯磺酸鈉、(甲基)丙烯酸磺酸鈉、(馬來酸一烷基酯)磺酸鈉以及垸基馬來酸二磺酸鈉；含酰胺基單體，例如N-羥甲基丙烯酰胺37以及丙烯酰胺垸基磺酸堿金屬鹽；以及N-乙烯基吡咯烷酮衍生物等。作為粘合劑，除如上所述的乙?；?改性的聚乙烯醇以外，還可以根據(jù)需要組合使用以5重量％以上溶解于25。C水中的化合物。這些粘合劑的可能實例包括..聚乙烯醇(包括改性的聚乙烯醇例如羧基改性、衣康酸改性、馬來酸改性、二氧化硅改性、以及氨基改性的聚乙烯醇)、甲基纖維素、羧甲基纖維素；淀粉(包括改性淀粉)、明膠、阿拉伯樹膠；酪蛋白、苯乙烯-馬來酐共聚物的水解產(chǎn)物、聚丙烯酰胺，以及乙酸乙烯酯-聚丙烯酸共聚物的皂化產(chǎn)物等。這些粘合劑不僅用于分散目的，而且用于提高涂膜的強度，并且對于這種目的，可以組合使用合成聚合物膠乳粘合劑，例如苯乙烯-丁二烯共聚物、乙酸乙烯酯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物、聚偏二氯乙烯等。根據(jù)需要，可以根據(jù)粘合劑的類型添加適合的粘合劑交聯(lián)劑。而且，在第一層212中所含的乙酰乙酰基-改性的聚乙烯醇具有抑制氧滲透的顯著效果，并且具有高的S-S性能。這里，"S-S性能"是指由膜斷裂之前的應(yīng)力-伸長率表示的拉伸能量吸收(韌性)。因此，第一層212響應(yīng)使用加熱的處理而自由地膨脹，并且不產(chǎn)生裂紋，并且不易于起泡。在本發(fā)明中，乙酰乙?；?改性的聚乙烯醇的聚合度適宜為1000以上，并且更適宜為1500以上。通過使聚合度為1000以上，在抑制低濕度環(huán)境(例如，20。C和10%)中裂紋的產(chǎn)生方面獲得了更大的效果。這可以歸結(jié)于(laydown)以下事實將聚合度設(shè)定至1000以上的較大數(shù)值能夠顯著提高強度和膜斷裂時的伸長率。而且，設(shè)定高的聚合度導(dǎo)致涂布液的粘度增加，并且涂布表面狀態(tài)退化，但是這些缺陷可以通過降低涂布液的濃度和水分散性云母的比率而糾正。出于通過與膜硬化劑反應(yīng)而獲得的防水性，以及水溶液中穩(wěn)定性的觀點，乙酰乙酰基-改性的聚乙烯醇的改性比率適宜為0.05摩爾％至20摩爾%，并且更適宜為0.05摩爾％至15摩爾％。對乙酰乙?；?改性的聚乙烯醇的皂化度沒有特別限制，并且適宜地，它為80%至99.5%。如果皂化度低，則在斷裂時的伸長率變得更大。如果聚合度高，則皂化度變得更高，但是在低聚合度的情況下，適宜的是皂化度應(yīng)當(dāng)?shù)汀６?，設(shè)定低皂化度的有利之處在于在可以獲得大的伸長率的同時，可以降低粘度，并且可以提高涂布表面的矯平性，從而改善涂布表面的狀態(tài)。<Cobb吸水性>Cobb吸水性是通過如JISP8140中規(guī)定的吸水性試驗獲得的，并且測量在使紙的一個表面與水接觸規(guī)定的時間時所吸收的水量。接觸時間被設(shè)定為15秒和2分鐘。<Cobb值>Cobb值在JISP8140中規(guī)定的吸水性試驗方法的基礎(chǔ)上，測量在使紙的一個表面與二甘醇接觸規(guī)定的時間時所吸收的二甘醇的量，其中接觸時間為2分鐘。這里，接觸時間被設(shè)定為2分鐘。<層狀無機化合物>適宜地，第一層212還含有層狀無機化合物。層狀無機化合物適宜為可溶脹性無機層狀化合物，并且這些化合物的可能實例包括可溶脹性粘土礦，比如，膨潤土、鋰蒙脫石、皂石、貝得石(beedelite)、綠脫石、硅鎂石、貝得石、蒙脫土等，溶脹性合成云母、溶脹性合成蒙脫石等。這些溶脹性層狀無機化合物具有由厚度為1腿至1.5nm的單個晶格層組成的層狀結(jié)構(gòu)；在晶格中的金屬原子的置換顯著高于其它粘土礦中的金屬原子的置換。因此，在晶格層中發(fā)生正電荷的短缺，并且為了對其進(jìn)行補償，陽離子如Na+、Ca2+、M^+等被吸附在層之間。存在于層間的陽離子被稱為"可交換陽離子"，并且與各種陽離子交換。特別是，如果層間的陽離子為Li+、Na+等，則由于該離子具有小的半徑，因此在層狀晶格之間的鍵變?nèi)?，因此與水發(fā)生大的溶脹。如果在這種狀態(tài)下施加剪切力，則鍵容易斷裂以致形成在水中穩(wěn)定的溶膠。這種趨向在膨潤土和溶脹性合成云母中更強烈，因此考慮到本發(fā)明的目的，優(yōu)選這些材料。水溶脹性合成云母是特別適宜的。水溶脹性合成云母的可能實例包括Na四硅氟云母(tetrasicmica)NaMg2.5(Si4O10)F2Na、Liteniorite(NaLi)Mg2(Si40I())F2Na、或Li鋰蒙脫石39(NaLi)/3Mg2/3Li1/3(Si401())F2等。在本發(fā)明中適宜地使用的水溶脹性合成云母的尺寸是1nm至5nm的厚度，以及1pm至20pm的平面尺寸。在不削弱涂布表面的平滑性或透明性的范圍內(nèi)，為了控制擴散，厚度越小越好，并且平面尺寸越大越好。因此，縱橫比為IOO以上，適宜為200以上，并且特別適宜為500以上。<質(zhì)量比率>在第一層212中所含的乙酰乙?；?改性的聚乙烯醇的質(zhì)量X與水溶脹性合成云母的質(zhì)量Y之間的質(zhì)量比率X/Y適宜在1至30的范圍內(nèi)(l和30包括在內(nèi))，并且更適宜在5至15的范圍內(nèi)(5和15包括在內(nèi))。如果質(zhì)量比率在1至30的范圍內(nèi)(l和30包括在內(nèi))，則在抑制氧滲透并且防止起泡的發(fā)生方面獲得大的效果。<膜硬化劑>在根據(jù)本發(fā)明的第一層212中所含的膜硬化劑是選自以下材料中的至少一種材料醛化合物、2,3-二羥基-1，4-二噁烷及其衍生物，以及在單個分子中含有兩個或更多個連接至具有正哈米特取代基常數(shù)叩的取代基的乙烯基的化合物。通過將選自醛化合物、2,3-二羥基-1,4-二噁烷及其衍生物，以及在單個分子中含有兩個或更多個連接至具有正哈米特取代基常數(shù)叩的取代基的乙烯基的化合物中的至少一種材料作為膜硬化劑加入到根據(jù)本發(fā)明的第一層212中，可以使硬化劑與乙酰乙酰基-改性的聚乙烯醇反應(yīng)，并且提高記錄材料的防水性，而不增加第一層涂布液的粘度。作為其結(jié)果，獲得了具有提高的防水性和提高的第一層涂布液的涂布穩(wěn)定性的記錄材料。具有正哈米特取代基常數(shù)叩的取代基的可能實例是CF3基團(op值0.54)、CN基團(叩值0.66)、C0CH3基團0p值0.50)、COOH基團(cjp值0.45)、COOR基團(其中R表示烷基)(op值0.45)、N02基團(cjp值:0.78)、OCOCH3基團(叩值0.31)、SH基團(叩值0.15)、SOCH3基團(叩值0.49)、S02CH3基團(crp值0.72)、S02NH2基團(叩值0.57)、SCOCH3基團(ap值0.44)、F基團Op值:0.06)、Cl基團(cip值:0.23)、Br基團(叩值0.23)、I基團(op值0.18)、102基團(叩值0.76)、N+(CH3)2基團(op值:0.82)、S+(CH3)2基團(叩值0.90)等。在單個分子中含有兩個或更多個連接至具有正哈米特取代基常數(shù)crp的取代基的乙烯基的化合物的實例包括2-乙烯磺?；?ethyleneSUlfonyl)-N-[2-(2-乙烯磺?；?乙酰基氨基)-乙基]乙酰胺、雙-2-乙烯基磺?；一?、雙丙烯酰亞胺、N-N'-二丙烯?；?、1,1-雙乙烯基砜乙垸、亞乙基-雙-丙烯酰胺，以及由下列化學(xué)式表示的二丙烯酸酯和二甲基丙烯酸酯化合物CH2=CHCOO(CH2CH20)n—COCH=CH2n=4,n=9CH3CH3CH2=C——COO(CH2CH20)n—COC=CH2n=4,n=9在這些之中，特別優(yōu)選2-乙烯磺?；?N-[2-(2-乙烯磺?；?乙?；被?-乙基]乙酰胺。相對于乙酰乙酰基-改性的聚乙烯醇，在單個分子中含有兩個或更多個連接至具有正哈米特取代基常數(shù)叩的取代基的乙烯基的化合物在第一層212中的含量適宜地不小于0.1重量％并且不大于30重量％，并且更適宜不小于0.5重量％并且不大于10重量％。如果相對于乙酰乙?；?改性的聚乙烯醇，在第一層中的該化合物的含量不小于0.5重量％并且不大于10重量％，則根據(jù)本發(fā)明的化合物可以進(jìn)一步在能夠提高記錄材料的防水性而不引起第一層涂布液的粘度增加方面表現(xiàn)出有益效果。<白色顏料>白色顏料的可能實例是氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鋇、碳酸鈣、鋅鋇白、礬土白、氧化鋅、云母、三氧化銻、磷酸鈦、氫氧化鋁、高嶺土、粘土、滑石、氧化鎂、氫氧化鎂等。這些可以單獨或者以兩種以上的組合形式使用。在這些顏料之中，高嶺土是特別適宜的。<高嶺土>適宜地，高嶺土具有30以上的縱橫比(直徑/厚度比率)?？v橫比為30以上的高嶺土的實例是工程等級的高嶺土(例如Contour1500(縱橫比59)或Astra-Plate(縱橫比34))。而且，如果高嶺土具有高的白度以及陡峭的粒度分布(均勻粒度)，則它對各種類型的涂布紙賦予優(yōu)異的白度以及印刷相容性。對于白色顏料的粒度，適宜地，尺寸為2,以下的粒子的比率為75%以上，而且，適宜地，平均粒度為O.lpm至0.5pm。特別是，通過將粒度設(shè)定至上述范圍，可以有效地避免白度的任何降低或者光澤度的降低。氧化鈦可以是金紅石型或銳鈦礦型，并且這些可以單獨或者組合使用。而且，可以通過硫酸方法或者氯方法制備氧化鈦。氧化鈦可以適當(dāng)?shù)剡x自通過含水氧化鋁處理、含水二氧化硅處理或者含水氧化鋅處理而表面包覆有無機材料的氧化鈦；表面包覆有有機材料，例如表面包覆有有機材料例如三羥甲基甲烷、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷或2,4-二羥基-2-甲基戊烷的氧化鈦；或已經(jīng)進(jìn)行了使用聚二甲基硅氧烷的硅氧垸處理的氧化鈦等。適宜地，白色顏料的折射率為1.5以上。如果包含具有在該范圍內(nèi)的折射率的白色顏料，則可以形成高質(zhì)量的圖像。而且，適宜地，白色顏料基于BET方法的比表面積小于100m2/g，并且如果包含具有在該范圍內(nèi)的比表面積的白色顏料，則當(dāng)涂覆并且形成第二層時，可以防止形成第二層的涂布液滲透到第一層中，因此可以提高第二層的吸墨性。BET方法是一種通過氣相吸附技術(shù)測量表面積的方法，并且測量lg樣品的總比表面積，換言之，由吸附等溫線測量比表面積。通常，使用氮氣作為吸附氣體，并且由吸附氣體的壓力或體積的變化測量吸附量。布魯厄、埃米特、特勒方程(BET方程)是表示多分子吸附等溫線的熟知方法；使用該方程，測定吸附量，并且通過將該量乘以一個吸附分子的表面所占的表面積而獲得表面積。在以層狀形成組合物的情況下，在第一層中的白色顏料的含量根據(jù)白色顏料的種類、熱塑性樹脂的種類、層厚度等變化，但是通常地，相對于100重量份熱塑性樹脂，適宜的是白色顏料的含量應(yīng)當(dāng)為約50重量份至42200重量份。還可以將通常已知的添加劑，例如抗氧化劑加入到第一層中。在使用上述組合物形成第一層時的膜厚度適宜在1pm至30pm的范圍內(nèi)，并且更適宜在5pm至20pm的范圍內(nèi)。特別是，通過將膜厚度設(shè)定至上述范圍，可以在后續(xù)砑光處理后獲得良好的表面光澤度，并且以少量的白色顏料獲得良好的白度，同時獲得了涂布紙與美術(shù)紙的那些性能等同的處理性能，例如可彎曲性。而且，由于第一層含有白色顏料，因此獲得的有益效果在于可以防止在涂覆第一層之后進(jìn)行砑光處理時對砑光機的粘著。<第二層>對第二層213沒有特別限制，條件是它含有白色顏料，并且根據(jù)Bristow方法，在0.5秒接觸時間的情況下的吸水量不低于2ml/n^并且不高于8ml/m2，并且可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇通常已知的材料，但是適宜地，滿足下列條件。更具體地，第二層具有不低于lml/r^并且不高于6ml/i^的吸水量，該吸水量是通過Bristow方法，使用含有30重量％二甘醇的純水在0.9秒接觸時間的情況下測定的；還含有粘合劑(熱塑性樹脂)；相對于IOO份固體重量的白色顏料固含量，含有10份固體重量至60份固體重量的熱塑性樹脂；并且在膜表面具有4以下的pH等。<白色顏料〉對白色顏料沒有特別限制，并且例如，可以選擇在印刷用涂布紙中常用的下列白色顏料之一碳酸鈣、高嶺土、二氧化鈦、氫氧化鋁、氧化鋅、硫酸鋇、緞光白和滑石。如果第二層含有白色顏料，則獲得的有益效果在于墨水中的顏料可以保持在第二層中。適宜地，白色顏料僅由基于JISK5101(常溫抽出法)中規(guī)定的pH值試驗方法的pH低于8.0(優(yōu)選為7.5以下)的白色顏料組成。如果pH超過8.0，則第二層的表面pH變得更大，并且由于在墨水中通常包含的著色材料具有陰離子電荷(anioniccharge)(陰離子可離解基團)，因此獲得了著色材料的相對穩(wěn)定的溶解和分散，并且著色材料的聚集變得更不容易發(fā)生，從而作為圖像滲出和著地后的墨滴變形的結(jié)果，導(dǎo)致圖像質(zhì)量的下降。而且，適宜地，基于JISK5101中規(guī)定的pH值試驗方法(常溫抽出法)，在將0.1ml的1mol/1鹽酸加入到10g的測量液體之后，白色顏料具有低于6.0(優(yōu)選為5.0以下，更優(yōu)選為4.0以下)的pH。如果pH為6.0以上，則第二層的表面pH變得更高，從而可能導(dǎo)致圖像滲出和圖像質(zhì)量的下降。而且，當(dāng)通過使用酸等將第二層調(diào)節(jié)至低的pH，以促進(jìn)著色材料的聚集時，調(diào)節(jié)pH的有益效果由于白色顏料被中和而降低，并且表面pH變得更高，并且這可能導(dǎo)致圖像滲出和圖像質(zhì)量的下降。這種類型的顏料的可能實例是高嶺土、氧化鈦、高嶺土和氧化鈦的混合物等。在第二層中的白色顏料的含量適宜為50重量％至98重量％，更適宜為70重量％至97重量％。<Bristow方法>Bristow方法是測量短時間內(nèi)的液體吸收量的最常用方法，并且它還被日本紙和紙漿工業(yè)技術(shù)協(xié)會(J.TAPPI)使用。在J.TAPPINo.5l"紙和板紙的液體吸收性的測試方法(TestMethodforLiquidAbsorptionofPaperandBoard)"中描述了這種測試方法的詳情。在測量過程中，根據(jù)墨水的表面張力調(diào)節(jié)Bristow試驗機的流漿箱(headbox)的狹縫寬度。而且，從計算中排除墨水至紙背側(cè)的排出。<粘合劑(熱塑性樹脂)>對粘合劑(熱塑性樹脂)沒有特別限制，并且可以使用與第一層212中所用粘合劑相同的粘合劑。相對于IOO重量份的白色顏料，在第二層213中的粘合劑的含量適宜為2重量份至50重量份，并且更適宜為3重量份至30重量份。<層表面pH>通過將第二層213的層表面pH調(diào)節(jié)至酸性pH，可以使墨水聚集，從而改善墨水的固著。在pH調(diào)節(jié)后，第二層213的層表面pH必須為5.5以下，并且更適宜為4.5以下，以防止著地干擾。這里，表面pH是通過由日本紙和紙漿工業(yè)技術(shù)協(xié)會(J.TAPPI)規(guī)定的膜表面pH測量中的方法A(涂布法)測量的；例如，可以使用與上述方法A對應(yīng)的由KyoritsuChemical-CheckLab.生產(chǎn)的"型號MPC"紙表面pH測量裝置。適宜地，通過對第二層213的表面上的涂布液添加來調(diào)節(jié)pH，但是根據(jù)情形，還可以將酸沉積到記錄介質(zhì)的表面上。更具體地，通過沉積含有酸性材料的處理液體調(diào)節(jié)pH。酸性材料可以是磷酸基、膦酸基、次膦酸基、硫酸基、磺酸基、亞磺酸基或羧酸基或它們的鹽；并且最優(yōu)選磷酸基、磺酸基和羧酸基。磷酸的可能實例是磷酸、多磷酸、偏磷酸或這些的衍生物或鹽。硫酸的可能實例是甲磺酸、多磺酸、或這些的衍生物或鹽。羧酸的可能實例是草酸、酒石酸、蘋果酸、丙二酸、檸檬酸、富馬酸、馬來酸、琥珀酸、水楊酸、鄰苯二甲酸、乳酸、乙酸、三氯乙酸、氯乙酸、聚丙烯酸或這些的衍生物或鹽，或者具有呋喃結(jié)構(gòu)、吡咯結(jié)構(gòu)、吡咯啉結(jié)構(gòu)、吡咯烷酮結(jié)構(gòu)、吡喃酮結(jié)構(gòu)、噻吩結(jié)構(gòu)、吲哚結(jié)構(gòu)、吡啶結(jié)構(gòu)和喹啉結(jié)構(gòu)并且還含有作為官能團的羧基的化合物等，例如，吡咯烷酮甲酸、吡喃酮甲酸、吡咯甲酸、呋喃甲酸、吡啶甲酸、香豆酸、噻吩甲酸、煙酸、或這些的衍生物或者鹽。而且，還可以使用諸如鹽酸、硫酸、硝酸等的酸。<其它層>對其它層沒有特別限制，并且可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇。制備記錄介質(zhì)的方法根據(jù)本發(fā)明的制備記錄介質(zhì)22的方法包括第一形成步驟和第二形成步驟，并且還包括根據(jù)需要適當(dāng)?shù)剡x擇的其它步驟。<第一形成步驟>在第一形成步驟中，在原紙211上形成第一層212，并且除了在熱塑性聚合物微粒的最低成膜溫度以上的溫度范圍內(nèi)熱處理原紙211的表面上安置的熱塑性聚合物微粒的情況以外，不對該第一形成步驟進(jìn)行特別限制，因此該步驟可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇?？梢栽跓崽幚碇惺┘訅毫?。對熱塑性樹脂微粒沒有特別限制，該熱塑性樹脂微粒包括通常已知的所有熱塑性樹脂粒子。這些通常已知的熱塑性樹脂的實例包括一般的熱塑性聚合物，例如聚烯烴，如聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙烯；聚酰胺或聚酰亞胺；以及聚酯，例如聚對苯二甲酸乙二醇酯；或者包括下列的單聚物(monopolymer):a-亞甲基脂族一羧酸酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸辛酯或(甲基)丙烯酸苯酯；苯乙烯類，例如苯乙烯、氯苯乙烯或乙烯基苯乙烯；乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯或丁酸乙烯酯；乙烯基醚，例如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚或丁基乙烯基醚；或乙烯基酮，例如乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮或乙烯基異丙烯基酮；或含有這些組成單元的任何一個的適宜共聚物。而且，還可以單獨使用一種的熱塑性樹脂粒子，或者使用其兩種以上的組合。適宜地，熱塑性樹脂粒子具有10nm至200nm的平均粒度。這里，樹脂粒子的平均粒度釆用通過動態(tài)光散射法(使用裝置OtsukaElectronicsELS-800)測量的值。而且，適宜地，組成聚合物微粒的熱塑性樹脂具有5'C至6(TC的最低成膜溫度(MFT)。而且，適宜地，熱塑性樹脂的涂布量為lg/m2至30g/m2。出于抑制起皺、改善隨時間滲出并且獲得良好的可制備性以及其它因素的觀點，適宜的是熱塑性樹脂粒子應(yīng)當(dāng)含有所分散的水分散性膠乳的粒子。通過將不溶解或非常難溶解于水中的疏水聚合物以很細(xì)粒子的形式分散于水相分散介質(zhì)中而得到水分散性膠乳。分散狀態(tài)可以是下列狀態(tài)中的任何一種其中將聚合物乳化或者乳液聚合或者膠束分散于分散介質(zhì)中的狀態(tài)，或者其中聚合物分子部分具有親水結(jié)構(gòu)并且分子鏈本身是以分子分散的狀態(tài)，等。在以下文獻(xiàn)中詳細(xì)描述了這種聚合物膠乳"合成樹脂孚L液(SyntheticResinEmulsions)"TairaOkuda&HiroshiInagaki，編輯，(由KobunshiKankokai出版，1978);"合成膠乳應(yīng)用(Syntheticlatex46applications)"TakaakiSugimura，YasuoKataoka，SoichiSuzuki&KeijiKasahara，編輯(由KobimshiKankokai出版，1993);以及"合成膠乳化學(xué)(TheChemistryofsyntheticlatexes)"SoichiroMuroi(由KobunshiKankokai出版，1970)等。更具體地，適宜的是水分散性膠乳應(yīng)當(dāng)是選自下列的至少一種膠乳丙烯酸類膠乳、丙烯酸類硅氧烷膠乳、丙烯酸類環(huán)氧膠乳、丙烯酸類苯乙烯膠乳、丙烯酸類氨基甲酸酯膠乳、苯乙烯-丁二烯膠乳、丙烯腈-丁二烯膠乳以及乙酸乙烯酯膠乳。按數(shù)均分子量計，水分散性膠乳的分子量適宜為3,000至100,000，特別適宜為約5，000至100,000。如果分子量太低，則底涂層的動力學(xué)強度可能不足，并且如果它太高，則這在可制備性例如分散穩(wěn)定性和粘度方面是不利的。在上述水分散性膠乳之中，出于能夠同時獲得經(jīng)濟性和可制備性，同時在根據(jù)本發(fā)明的第一層中抑制墨水溶劑的滲透和起鈹?shù)男Ч挠^點，最適宜使用選自丙烯酸類硅氧垸膠乳和丙烯酸類苯乙烯膠乳中的至少一種膠乳。<第二形成步驟>除在第一層212上形成第二層213的情況以外，對第二形成步驟沒有特別限制，并且可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇第二形成步驟。然而，適宜地，當(dāng)由涂布速度S(m/min)和涂覆層的厚度t(pm)決定的剪切速度D(D=S/(tx60x10—6))在不低于103(s—^并且不高于10"s,的范圍內(nèi)，并且通過刮涂法涂覆用于形成第二層213的涂布液時，用于形成第二層213的涂布液具有不低于20mPa.s并且不高于150mPa's的高剪切粘度。<高剪切粘度〉用于第二層的涂布液的高剪切粘度適宜地在30mP&s至150mPa.s的范圍內(nèi)，并且更適宜在40mPa's至140mPa's的范圍內(nèi)。如果它小于20mPa's，則由于與向原紙211上的直接涂布相反，第二層涂布液不滲入第一層211中，因此涂布量不可能隨著刮涂法而增加；而如果它大于150mP^s，則削弱第二層涂布液的流動性，這在處理方面是不利的。<刮涂法〉刮涂法是其中在刮擦已經(jīng)涂覆到紙載體上的涂布材料時產(chǎn)生較大的剪切力的涂布法。<其它步驟>對其它步驟沒有特別限制，并且可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇其它步驟。<水性墨水>下面將更詳細(xì)地描述在根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中使用的水性墨水。根據(jù)本發(fā)明的水性墨水被構(gòu)成一種特殊墨水，該墨水至少包含樹脂分散劑(A)，通過樹脂分散劑(A)分散的顏料(B)，自分散性聚合物微粒(C)和水性液體介質(zhì)(D)。<樹脂分散劑(八)>樹脂分散劑(A)用作顏料(B)在水性液體介質(zhì)(D)中的分散劑，并且可以是任何適合的樹脂，條件是它能夠分散顏料(B)。樹脂分散劑(A)的優(yōu)選結(jié)構(gòu)包括疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)和親水性結(jié)構(gòu)單元(b)。在必要時，樹脂分散劑(A)還可以包含結(jié)構(gòu)單元(c)，所述結(jié)構(gòu)單元(c)不同于疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)和親水性結(jié)構(gòu)單元(b)。對于疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)和親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的組合比率，優(yōu)選疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)占樹脂分散劑(A)的總重量的比率大于80重量％，優(yōu)選85重量%以上。因此，親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的組合比率必須不大于15重量。/。。在親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的組合比率大于15重量％的情形下，獨立地溶解于水性液體介質(zhì)(D)中而不參與顏料的分散的成分的量增加，從而導(dǎo)致性能如顏料(B)的分散性的下降，并且使噴墨記錄用墨水的噴射能力惡化。<疏水性結(jié)構(gòu)單元^)>根據(jù)本發(fā)明的樹脂分散劑(A)的疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)至少包含疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)，所述疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)具有不直接連接到形成樹脂分散劑(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)。如在此所用的表述"不直接連接到"指其中芳環(huán)和形成樹脂的主鏈結(jié)構(gòu)的原子通過連接基團連接的結(jié)構(gòu)。使用這f的構(gòu)造，在樹脂分散劑(A)中的親水性結(jié)構(gòu)單元與疏水性芳環(huán)之間保持足'te的距離。因此，在樹脂分散劑(A)和顏料(B)之間容易發(fā)生相互作用，導(dǎo)致強的吸附，因此提高了分散性?！淳哂蟹辑h(huán)的疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)〉'出于顏料分散穩(wěn)定性，噴射穩(wěn)定性和清潔能力的觀點，優(yōu)選基于樹脂分散劑(A)的總重量，具有不直接連接到形成樹脂分散劑(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)的疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)的含量比不小于40重量％并且小于75重量％，更優(yōu)選不小于40重量％并且小于70重量％，并且還更優(yōu)選不小于40重量％并且小于60重量％。出于提高顏料分散穩(wěn)定性，噴射穩(wěn)定性，清潔能力和耐擦性的觀點，優(yōu)選不直接連接到形成樹脂分散劑(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)在樹脂分散劑(A)中所含有的比率不大于15重量％并且不大于27重量％，更優(yōu)選不小于15重量％并且不大于25重量％，并且還更優(yōu)選不小于15重量％并且不大于20重量％。在上述范圍內(nèi)，可以提高顏料分散穩(wěn)定性，噴射穩(wěn)定性，清潔能力和耐擦性。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選將在疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)中的具有芳環(huán)的疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)引入到在由下列通式(l)表示的結(jié)構(gòu)中的樹脂分散劑(A)中。通式(1)f，L，一匕2Ar,在通式(l)中，Rl表示氫原子，甲基或鹵素原子；Ll表示(主鏈側(cè))-COO-，-OCO-，-CONR2-,-O-或取代或未取代的亞苯基；并且R2表示49氫原子和含1至10個碳原子的垸基。L2表示單鍵或含1至30個碳原子的二價連接基團；當(dāng)它為二價連接基團時，連接基團優(yōu)選含1至25個碳原子，更優(yōu)選1至20個碳原子。適合的取代基的實例包括卣素原子，烷基，烷氧基，羥基和氰基，但是該名單是非限制性的。Arl表示由芳環(huán)衍生的一價基團。在通式(l)中，下列的結(jié)構(gòu)單元組合是優(yōu)選的:Rl為氫原子或甲基，Ll為(主鏈側(cè))-COO-，并且L2為具有1至25個碳原子并且包含亞烷氧基和/或亞烷基的二價連接基團。在還更優(yōu)選的組合中，Rl為氫原子或甲基，Ll為(主鏈側(cè))-COO-，并且L2為(主鏈側(cè))-(CH2-CH2-0)n-(n表示結(jié)構(gòu)重復(fù)單元的平均數(shù)量；11=1至6)。在疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)中含有的Arl中的芳環(huán)不受特別限制，并且適合的芳環(huán)的實例包括苯環(huán)，含8個以上碳原子的稠合芳環(huán)，含有稠合芳環(huán)的雜環(huán)，或兩個以上的連接苯環(huán)。如在此所提及的含8個以上碳原子的稠合芳環(huán)是含8個以上的碳原子的芳族化合物，所述芳族化合物由具有至少兩個或更多個稠合苯環(huán)的芳環(huán)和/或至少一個或多個芳環(huán)和稠合到所述芳環(huán)上的脂環(huán)烴組成。其具體實例包括萘，蒽，芴，菲和苊。其中芳環(huán)稠合的雜環(huán)是其中沒有雜原子的芳族化合物(優(yōu)選為苯環(huán))和具有雜原子的環(huán)狀化合物稠合的化合物。具有雜原子的環(huán)狀化合物優(yōu)選為五元環(huán)或六元環(huán)。雜原子的優(yōu)選實例為氮原子，氧原子和硫原子。具有雜原子的環(huán)狀化合物可以具有多個雜原子。在這種情況下，雜原子可以是相同或不同的。其中芳環(huán)稠合的雜環(huán)的具體實例包括鄰苯二甲酰亞胺，吖啶酮，咔唑，苯并噁唑和苯并噻唑。下面顯示可以形成疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)的單體的具體實例，所述的疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)包括苯環(huán)，含8個以上碳原子的稠合芳環(huán)，其中芳環(huán)稠合的雜環(huán)，或由相互連接的兩個以上的苯環(huán)衍生的一價基團，但是本發(fā)明不限于下述具體實例。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>根據(jù)本發(fā)明，出于分散穩(wěn)定性的觀點，在具有直接連接到形成樹脂分散劑(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)的疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)之中，優(yōu)選的結(jié)構(gòu)單元衍生自甲基丙烯酸芐酯，丙烯酸苯氧基乙酯和甲基丙烯酸苯氧基乙酯之中的至少任何一種。<衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的含1至4個碳原子的烷基酯的疏水性結(jié)構(gòu)單元(&2)>在樹脂分散劑(A)中含有的衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的含1至4個碳原子的垸基酯的疏水性結(jié)構(gòu)單元(a2)必須以下列含量比包含于樹脂分散劑(A)中至少不小于15重量％，優(yōu)選不小于20重量％并且不高于60重量％，并且更優(yōu)選不小于20重量％并且不高于50重量％。(甲基)丙烯酸酯的具體實例包括(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酉旨，(甲基兩烯酸(異)丙酯和(甲基)丙烯酸(異或叔)丁酯。在烷基中的碳原子的數(shù)量優(yōu)選為l至4，更優(yōu)選為1至2?！从H水性結(jié)構(gòu)單元(b)〉下面描述組成根據(jù)本發(fā)明的樹脂分散劑(A)的親水性結(jié)構(gòu)單元(b)。親水性結(jié)構(gòu)單元(b)被包含的比率大于0重量％并且不大于15重量％，優(yōu)選不小于2重量％并且不大于15重量％，更優(yōu)選不小于5重量％并且不大于15重量％，并且還更優(yōu)選不小于8重量％并且不大于12重量％。樹脂分散劑(A庫少包含作為親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的丙烯酸和/或甲基丙烯酸(bl)。<親水性結(jié)構(gòu)單元0)1)>親水性結(jié)構(gòu)單元(bl)的含量必須根據(jù)下述結(jié)構(gòu)單元(b2)的量或疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)的量或者這兩個量變化。因此，根據(jù)本發(fā)明的樹脂分散劑(A)可以含有含量比高于80重量％的疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)和含量比不大于15重量y。的親水性結(jié)構(gòu)單元(b)，并且是由疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)和(a2)，親水性結(jié)構(gòu)單元(M)和(b2)和結(jié)構(gòu)單元(c)確定的。例如，當(dāng)樹脂分散劑(A)僅由疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)和(a2)，親水性結(jié)構(gòu)單元(bl)和結(jié)構(gòu)單元(b2)構(gòu)成時，可以通過(100-(疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)和(a2)的重量。/。)-(結(jié)構(gòu)單元(b2)的重量。/c0)得到丙烯酸和甲基丙烯酸(bl)的含量比。在這種情況下，(bl)和(b2)的總量必須不大于15重量％。當(dāng)樹脂分散劑(A)由疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)和(a2)，親水性結(jié)構(gòu)單元(bl)和結(jié)構(gòu)單元(c)構(gòu)成時，可以通過"IOO-(疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)和(a2)的重量%)-(結(jié)構(gòu)單元(c)的重量。/o)"得到親水性結(jié)構(gòu)單元(bl)的含量比。樹脂分散劑(A)還可以僅由疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)，疏水性結(jié)構(gòu)單元(a2)52和親水性結(jié)構(gòu)單元(M)構(gòu)成?？梢酝ㄟ^丙烯酸和/或甲基丙烯酸的聚合獲得親水性結(jié)構(gòu)單元(bl)丙烯酸和甲基丙烯酸可以單獨或以混合物的形式使用。出于顏料分散性和儲存穩(wěn)定性的觀點，根據(jù)本發(fā)明的樹脂分散劑(A)的酸值優(yōu)選不小于30mgKOH7g并且不高于100mgKOH/g，更優(yōu)選不小于30mgKOH/g并且低于85mgKOH/g，并且還更優(yōu)選不小于50mgKOH/g并且低于85mgKOH/g。如在此所提及的酸值被定義為完全中和1g樹脂分散劑(A)所需的KOH的重量(mg)，并且可以通過在JIS標(biāo)準(zhǔn)(JISK0070，1992)中所述的方<結(jié)構(gòu)單元02)>結(jié)構(gòu)單元(b2)優(yōu)選具有非離子脂族基團。結(jié)構(gòu)單元(b2)可以通過使與其對應(yīng)的單體聚合形成，并且可以在聚合物的聚合之后將脂族官能團引入到聚合物鏈中。形成結(jié)構(gòu)單元(b2)的單體不受特別限制，條件是它具有可以形成聚合物的官能團和非離子親水性官能團。可以使用熟知的適合單體，但是出于可獲得性、操作性能和實用性的觀點，優(yōu)選乙烯基單體。乙烯基單體的實例包括(甲基)丙烯酸酯類，(甲基)丙烯酰胺類以及具有親水性官能團的乙烯基酯類。親水性官能團的實例包括羥基，氨基，酰胺基(具有未取代的氮原子)，以及下述烯化氧聚合物如聚環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙垸。在它們之中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、(甲基)丙烯酰胺、丙烯酸氨基乙酯，丙烯酸氨基丙酯和包含烯化氧聚合物的(甲基)丙烯酸酯。結(jié)構(gòu)單元(b2)優(yōu)選包含具有烯化氧聚合物結(jié)構(gòu)的親水性結(jié)構(gòu)單元。出于疏水性的觀點，優(yōu)選在烯化氧聚合物中的亞烷基具有1至6個碳原子，更優(yōu)選2至6個碳原子，并且還更優(yōu)選2至4個碳原子。烯化氧聚合物的聚合度優(yōu)選為1至120，更優(yōu)選為1至60，并且還更優(yōu)選為1至30。還優(yōu)選結(jié)構(gòu)單元(b2)為具有羥基的親水性結(jié)構(gòu)單元。結(jié)構(gòu)單元(b2)中的羥基的數(shù)量不受特別限制。出于樹脂(A)的親水性和在聚合過程中溶劑或其它單體的互溶性的觀點，優(yōu)選該數(shù)值為1至4，更優(yōu)選為1至3，還更優(yōu)選為1至2。<結(jié)構(gòu)單元。)>如上所述，根據(jù)本發(fā)明的樹脂分散劑(A)還可以包含結(jié)構(gòu)單元(c)，所述結(jié)構(gòu)單元(c)具有與疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)，疏水性結(jié)構(gòu)單元(a2)和親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的結(jié)構(gòu)不同的結(jié)構(gòu)Cf面將該結(jié)構(gòu)單元簡稱為"結(jié)構(gòu)單元(cO"。如在此所提及的不同于疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)，疏水性結(jié)構(gòu)單元(a2;)和親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的結(jié)構(gòu)單元(c)是具有與(al)，(a2)和(b)的結(jié)構(gòu)不同的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)單元(c)，并且優(yōu)選結(jié)構(gòu)單元(c)為疏水性結(jié)構(gòu)單元。結(jié)構(gòu)單元(c)可以是疏水性結(jié)構(gòu)單元，但是它必須是結(jié)構(gòu)與疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)和疏水性結(jié)構(gòu)單元(a2)的結(jié)構(gòu)不同的結(jié)構(gòu)單元?；跇渲稚?A)的總重量，結(jié)構(gòu)單元(c)的含量比優(yōu)選不大于35重量％，更優(yōu)選不大于20重量％，并且還更優(yōu)選不大于15重量％。結(jié)構(gòu)單元(c)可以通過使與其對應(yīng)的單體聚合形成?？梢栽诰酆现髮⑹杷怨倌軋F引入聚合物鏈中。在結(jié)構(gòu)單元(c)為疏水性結(jié)構(gòu)單元的情況下適合的單體不受特別限制，條件是它具有可以形成聚合物的官能團和疏水性官能團，并且可以使用熟知的適宜單體。出于可獲得性，操作性能和實用性的觀點，乙烯基單體((甲基)丙烯酰胺類，苯乙烯類和乙烯基酯類)優(yōu)選作為可以形成疏水性結(jié)構(gòu)單元的單體。(甲基)丙烯酰胺類的實例包括N-環(huán)己基(甲基)丙烯酰胺，N-P-甲氧基乙基X甲基)丙烯酰胺，N，N-二烯丙基(甲基)丙烯酰胺以及N-烯丙基(甲基)丙烯酰胺。苯乙烯類的實例包括苯乙烯，甲基苯乙烯，二甲基苯乙烯，三甲基苯乙烯，乙基苯乙烯，異丙基苯乙烯，正丁基苯乙烯，叔丁基苯乙烯，甲氧基苯乙烯，丁氧基苯乙烯，乙酰氧基苯乙烯，氯苯乙烯，二氯苯乙烯，溴苯乙烯，氯甲基苯乙烯，被能夠通過酸性物質(zhì)去保護的基團(例如，叔丁氧羰基)保護的羥基苯乙烯，苯甲酸甲基乙烯酯和Ot-甲基苯乙烯以及乙烯基萘。在它們之中，優(yōu)選苯乙烯和Ct-甲基苯乙烯。乙烯基酯類的實例包括乙酸乙烯酯、氯乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、甲氧基乙酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯。在它們之中，優(yōu)選乙酸乙烯酯。上述化合物可以單獨或以其兩種以上的混合物的形式使用。根據(jù)本發(fā)明的樹脂分散劑(A)可以是將結(jié)構(gòu)單元不規(guī)則地引入其中的無規(guī)共聚物，或?qū)⒔Y(jié)構(gòu)單元規(guī)則地引入其中的嵌段共聚物。當(dāng)樹脂分散劑為嵌段共聚物時，可以通過以任何順序引入結(jié)構(gòu)單元進(jìn)行合成，并且可以將相同的結(jié)構(gòu)組分使用兩次以上。出于實用性和生產(chǎn)率的觀點，優(yōu)選樹脂分散劑為無規(guī)共聚物。此外，根據(jù)本發(fā)明的樹脂分散劑(A)的由重均分子量(Mw)表示的分子量范圍優(yōu)選為30，000至150,000，更優(yōu)選為30，000至100,000，并且還更優(yōu)選為30,000至80,000。將分子量設(shè)定在上述范圍內(nèi)是優(yōu)選的，原因是分散劑的位阻排斥效應(yīng)趨向于良好，并且吸附到顏料上的時間趨向于通過位阻效應(yīng)消除。根據(jù)本發(fā)明使用的樹脂的分子量分布(由重均分子量與數(shù)均分子量的比率表示)優(yōu)選為1至6，更優(yōu)選為1至4。出于墨水分散穩(wěn)定性和噴射穩(wěn)定性的觀點，將分子量分布設(shè)定在上述范圍內(nèi)是優(yōu)選的。數(shù)均分子量和重均分子量是通過在采用TSKgd，GMHxL，TSKgel，G4000HxL，TSKgel，G2000HxL(全部是由TosohCo.生產(chǎn)的產(chǎn)品的商品名)的GPC分析儀中，將THF用作溶劑，用差示折射計檢測并且通過使用聚苯乙烯作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的換算表示的分子量。通過各種聚合方法，例通過如溶液聚合，沉淀聚合，懸浮聚合，本體聚合(lumppolymerization)和乳液聚合，可以合成根據(jù)本發(fā)明使用的樹脂分散體(A)。聚合反應(yīng)可以通過常規(guī)的操作例如間歇方式、半連續(xù)方式或連續(xù)方式進(jìn)行。作為聚合引發(fā)方法，采用自由基引發(fā)劑的方法和采用光或輻射輻照的方法是已知的。在下列文獻(xiàn)中描述了這些聚合方法和聚合引發(fā)方法TeijiTsuruda"KobunshiGoseiHoho，'，Kaiteiban(NikkanKogyoShinbunshaKan，1971)禾口TakayukiOtsu，MasaetsuKinoshita"KobunshiGosei-noJikkenho"KagakuDojin，1972，124至154頁。采用自由基引發(fā)的溶液聚合方法特別優(yōu)選作為聚合方法?？梢栽谌芤壕酆戏椒ㄖ惺褂玫娜軇┑膶嵗ǜ鞣N有機溶劑，如乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，甲基乙基酮，甲基異丁基酮，環(huán)己酮，四氫呋喃，二噁垸，N,N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺，苯，甲苯，乙腈，二氯甲垸，氯仿，二氯乙烷，甲醇，乙醇，l-丙醇，2-丙醇和l-丁醇。這些溶劑可以單獨或以其兩種以上的混合物的形式使用。還可以使用另外含有水的混合溶劑。必須根據(jù)要合成的聚合物的分子量和聚合引發(fā)劑的種類設(shè)定聚合溫度。通常，聚合溫度是約。C至100°C，但是優(yōu)選聚合在50°C至100°C的范圍內(nèi)進(jìn)行?？梢赃m當(dāng)?shù)卦O(shè)定反應(yīng)壓力。通常反應(yīng)壓力為1kg/cm2至100kg/cm2，并且優(yōu)選為1kg/cm2至30kg/cm2。反應(yīng)時間是約5小時至30小時。獲得的樹脂可以進(jìn)行純化如再沉淀。下面顯示了根據(jù)本發(fā)明的樹脂分散劑(A)的優(yōu)選具體實例，但是本發(fā)明不限于此。<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>〈顏料(B)和樹脂分散劑(A)的比率>顏料(B)和樹脂分散劑(A)的重量比優(yōu)選為100:25至100:140，更優(yōu)選100:25至100:50。當(dāng)樹脂分散劑以不低于100:25的比率存在時，分散穩(wěn)定性和耐擦性趨向于提高，并且在樹脂分散劑以100:140以下的比率存在時，分散穩(wěn)定性趨向于提高?！搭伭?B)〉根據(jù)本發(fā)明，顏料(B)是幾乎不溶解于水和有機溶劑的有色物質(zhì)(當(dāng)顏料為無機的時候，包括白色)的通稱，這描述在KagakuDaijiten(第三版)，在1994年4月1日出版，(由MichinoriOki編輯)，第518頁，并且根據(jù)本發(fā)明，可以使用有機顏料和無機顏料。此外，在本發(fā)明的說明書中的"通過樹脂分散劑(A)分散的顏料(B)"指通過樹脂分散劑(A)分散并且保持的顏料，并且優(yōu)選用作在水性液體介質(zhì)(D)中通過樹脂分散劑(A)分散并且保持的顏料?？梢栽谒砸后w介質(zhì)(D)中任選包含另外的分散劑。根據(jù)本發(fā)明通過樹脂分散劑(A)分散的顏料(B)不受特別限制，條件是它是通過樹脂分散劑(A)分散并且保持的顏料。出于顏料分散穩(wěn)定性和噴射穩(wěn)定性的觀點，在上述顏料之中更優(yōu)選通過相變方法制備的微膠囊化顏料。微膠囊化顏料表示根據(jù)本發(fā)明使用的顏料(B)的優(yōu)選實例。如在此所提及的微膠囊化顏料是被樹脂分散劑(A)包覆的顏料。微膠囊化顏料的樹脂必須使用樹脂分散劑(A)，但是優(yōu)選將在水中具有自分散性并且還具有陰離子(酸性)基團的聚合物化合物用于不同于樹脂分散劑(A)的樹脂。<微膠囊化顏料的制備〉使用上述組分如樹脂分散劑(A)，通過常規(guī)的物理和化學(xué)方法，可以制備出微膠囊化顏料。例如，可以通過在日本專利申請出版物9-151342，10-140065，11-209672，11-172180，10-025440和11-043636中公開的方法制備微膠囊化顏料。下面評述用于制備微膠囊化顏料的方法。在日本專利申請出版物9-151342和10-140065中所述的相變方法或酸沉淀方法可以用作用于制備微膠囊化顏料的方法，并且在它們之中，出于分散穩(wěn)定性的觀點，優(yōu)選相變方法。(a)相變方法如在本發(fā)明的說明書中所提及的相變方法主要是自分散(相變?nèi)榛?方法，通過該方法，將顏料和具有自分散性或溶解性的樹脂的混合熔體分散于水中?；旌先垠w還包含上述固化劑或聚合物化合物。認(rèn)為如在此所提及的混合熔體包括通過在不溶解的情況下混合獲得的狀態(tài)，通過在溶解的情況下混合獲得的狀態(tài)，以及這兩種狀態(tài)。"相變方法"的更具體制備方法可以與在日本專利申請出版物10-140065中公開的方法相同。(b)酸沉淀方法如在本發(fā)明的說明書中所提及的酸沉淀方法是通過使用下列步驟制備微膠囊化顏料的方法使用由樹脂和顏料組成的含水濾餅，并且通過使用堿性化合物中和含水濾餅內(nèi)的樹脂中含有的全部或一些陰離子基團。更具體地，酸沉淀方法包括下列步驟(l)將樹脂和顏料分散在堿性水性介質(zhì)中，并且在必要時，進(jìn)行熱處理以使樹脂凝膠化；(2)通過獲得中性或酸性pH使樹脂疏水，并且將樹脂牢固地固定到顏料上；(3)在必要時，進(jìn)行過濾和水洗以獲得含水濾餅；(4)通過使用堿性化合物中和含水濾餅中的樹脂中含有的全部或一些陰離子基團，然后再分散在水性介質(zhì)中；以及(5)在必要時，進(jìn)行熱處理，并且使樹脂凝膠化。上述相變方法和酸沉淀方法的更具體制備方法可以與在日本專利申請出版物9-151342和10-140065中公開的那些方法相同。根據(jù)本發(fā)明，還可以使用在日本專利申請出版物11-209672和11-172180中描述的用于制備著色劑的方法。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選制備方法主要包括下列制備步驟(l)將具有陰離子基團的樹脂或通過將所述的樹脂溶解于有機溶劑中獲得的溶液與堿性化合物的水溶液混合，以引起中和；(2)將顏料混合到混合液體中以形成懸浮液，然后使用分散設(shè)備分散顏料以獲得顏料分散體；(3)在必要時，通過蒸餾消除溶劑并且獲得其中顏料包覆有具有陰離子基團的樹脂的水性分散體。根據(jù)本發(fā)明，可以使用例如球磨機、輥磨機、珠磨機、高壓均化器、高速旋轉(zhuǎn)分散設(shè)備和超聲均化器進(jìn)行在上文中提及的捏合和分散處理。<顏料B〉根據(jù)本發(fā)明，可以使用下列顏料。因此，黃色墨水顏料的實例包括C.I.顏料黃1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、14C、16、17、24、34、35、37、42、53、55、65、73、74、75、81、83、93、95、97、98、100、101、104、108、109、110、114、117、120、128、129、138、150、151、153、154、155、180。品紅色墨水顏料的實例包括C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、39、40、48(Ca)、48(Mn)、48:2、48:3、48:4、49、49:1、50、51、52、52:2、53:1、53、55、57(Ca)、57:1、60、60:1、63:1、63:2、64、64:1、81、83、87、88、89、90、101(Bengal)、104、105、106、108(鎘紅)、112、114、122(喹吖啶酮品紅)、123、146、149、163、166、168、170、172、177、178、179、184、185、190、193、202、209、219。在它們之中、特別優(yōu)選C.I.顏料紅122。青色墨水顏料的實例包括C.I.顏料藍(lán)1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、16、17:1、22、25、56、60、C.I.甕藍(lán)4、60、63。在它們之中、特別優(yōu)選C.I.顏料藍(lán)15:3。其它彩色墨水顏料的實例包括C.1.顏料橙5、13、16、17、36、43、51、C.I.顏料綠l、4、7、8、10、17、18、36、C.I.顏料紫1(若丹明色淀)、3、5:1、16、19(喹吖啶酮紅)、23、28。還可以使用處理的顏料如通過使用樹脂等處理顏料表面獲得的接枝碳。碳黑是黑色顏料的一個實例。碳黑的具體實例包括由MitsubishiChemical生產(chǎn)的No.2300，No.900，MCF88,No.33，No.40，No.45，No.52,MA7，MA8，MAIOO，以及No.2200B;由Colombia生產(chǎn)的Raven5750，Raven5250，Raven5000，Raven3500，Raven1255禾卩Raven700;由CabotCorp.生產(chǎn)的Regal400R,Regal1330R，Regal1660R,MogulL，Monarch700，Monarch腦，Monarch880，Monarch900，Monarch1000，Monarch1100，Monarch1300以及Monarch1400;以及由DegussaCo.，Ltd.生產(chǎn)的ColorBlackFWl，ColorBlackFW2，ColorBlackFW2V，ColorBlackFWl8，ColorBlackFW200，ColorBlackS150，ColorBlackS160，ColorBlackSI70，Printex35，PrintexU，PrintexV，Printex140U，SpecialBlack6，SpecialBlack5，SpecialBlack4A禾卩SpecialBlack4。上述顏料可以單獨或以通過選擇在上述組的每個中的多種顏料或來自不同組的多種顏料獲得的組合的形式使用。出于分散穩(wěn)定性和水性墨水的濃度的觀點，在根據(jù)本發(fā)明的水性墨水中的顏料(B)的含量比優(yōu)選為1重量％至10重量％，更優(yōu)選為2重量％至8重量％，并且還更優(yōu)選為2重量％至6重量％。<自分散性聚合物微粒>根據(jù)本發(fā)明使用的水性墨水包含至少一種自分散性聚合物微粒。如在此所提及的自分散性聚合物微粒指不含游離乳化劑的水不溶性聚合物的微粒，這種水不溶性聚合物能夠在沒有另一種表面活性劑的存在下，在水性介質(zhì)中在樹脂本身的官能團(特別是酸性基團或其鹽)的作用下呈現(xiàn)出分散狀態(tài)。如在此所提及的分散狀態(tài)既包括其中水不溶性聚合物以液態(tài)分散于水性介質(zhì)中的乳化狀態(tài)(乳液)，又包括其中水不溶性聚合物以固態(tài)分散于水性介質(zhì)中的分散狀態(tài)(懸浮液)。在水溶性墨水中含有水不溶性聚合物的情況下，出于墨水穩(wěn)定性和墨水聚集速度的觀點，優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的水不溶性聚合物為可以呈現(xiàn)出其中水不溶性聚合物以固態(tài)分散于水性介質(zhì)中的分散狀態(tài)的水不溶性聚合物。根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒的分散狀態(tài)表示可以在視覺上證實，在通過下列方法獲得的體系中，在25°C的溫度下經(jīng)過至少1周仍存在具有良好的穩(wěn)定性的分散狀態(tài)混合通過將30g的水不溶性聚合物溶解于70g的有機溶劑(例如，甲基乙基酮)中獲得的溶液，能夠?qū)⑺蝗苄跃酆衔锏某甥}基團100%中和的中和劑(在成鹽基團為陰離子時，中和劑為氫氧化鈉，而在成鹽基團為陽離子時，中和劑為乙酸)以及200g的水，攪拌(設(shè)備配備有攪拌葉輪的攪拌設(shè)備，轉(zhuǎn)速200rpm，30min，25°C)，然后從混合液體中消除有機溶劑。如在此所提及的水不溶性聚合物為在105°C下干燥2小時，然后溶解于100g的25°C水中時以10g以下的量溶解的樹脂。溶解量優(yōu)選不大于5g，更優(yōu)選不大于lg。溶解量是指與水不溶性聚合物的成鹽基團的種類對應(yīng)地使用氫氧化鈉或乙酸進(jìn)行100%中和時的狀態(tài)。水性介質(zhì)可以由水組成，或者在必要時，還可以包含親水性有機溶劑。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選包括水和相對于水的含量比不大于0.2重量％的親水性有機溶劑的組成，并且更優(yōu)選僅包括水的組成。水不溶性聚合物的主鏈骨架不受特別限制，并且可以使用乙烯基聚合物或縮聚物(環(huán)氧樹脂，聚酯，聚氨酯，聚酰胺，纖維素，聚醚，聚脲，聚酰亞胺，聚碳酸酯等)。在它們之中，優(yōu)選乙烯基聚合物。在日本專利申請出版物2001-181549和2002-088294中描述了乙烯基聚合物和組成乙烯基聚合物的單體的優(yōu)選實例。還可以使用具有通過下列聚合引入聚合物鏈的末端中的離解性基團的乙烯基聚合物使用具有離解性基團(或可以衍生離解性基團的取代基)的鏈轉(zhuǎn)移劑，聚合引發(fā)劑，或引發(fā)-轉(zhuǎn)移-終止劑(iniferter)的乙烯基單體的自由基聚合；或者通過將具有離解性基團(或可以衍生離解性基團的取代基)的化合物用于引發(fā)劑或終止劑的離子聚合。在日本專利申請出版物20001-247787中描述了縮聚物和組成縮聚物的單體的優(yōu)選實例。出于自分散性的觀點，優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒包含水不溶性聚合物，該水不溶性聚合物包含親水性結(jié)構(gòu)單元和衍生自具有芳族基團的單體的結(jié)構(gòu)單元。親水性結(jié)構(gòu)單元不受特別限制，條件是它衍生自包含親水性基團的單體，并且該結(jié)構(gòu)單元可以衍生自一種具有親水性基團的單體或者兩種以上具有親水性基團的單體。親水性基團不受特別限制，并且可以是離解性基團或非離子親水性基團。出于促進(jìn)自分散的觀點，并且還出于形成的乳化或分散狀態(tài)的穩(wěn)定性的觀點，優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的親水性基團為離解性基團，更優(yōu)選陰離子離解性基團。離解性基團的實例包括羧基，磷酸根基團和磺酸根基團。在它們之中，出于在構(gòu)造墨水組合物時的固著能力的觀點，優(yōu)選羧基。出于自分散性和聚集能力的觀點，優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的具有親水性基團的單體為含離解性基團的單體，更優(yōu)選具有離解性基團和烯屬不飽和體的含離解性基團的單體。適合的含離解性基團的單體的實例包括不飽和羧酸單體，不飽和磺酸單體，以及不飽和磷酸單體。不飽和羧酸單體的具體實例包括丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，衣康酸，馬來酸，富馬酸，檸康酸和2-甲基丙烯酰氧基甲基琥珀酸。不飽和磺酸單體的具體實例包括苯乙烯磺酸，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸，(甲基)丙烯酸3-磺基丙酯，以及雙-(3-磺基丙基)-衣康酸酯。不飽和磷酸單體的具體實例包括乙烯基膦酸，磷酸乙烯酯，磷酸雙(甲基丙烯酰氧基乙基)酯，磷酸二苯基-2-丙烯酰氧基乙酯，磷酸二苯基-2-甲基丙烯酰氧基乙酯，磷酸二丁基-2-丙烯酰氧基乙酯。在包含離解性基團的單體之中，出于分散穩(wěn)定性和噴射穩(wěn)定性的觀點，優(yōu)選不飽和羧酸單體，并且特別優(yōu)選丙烯酸和甲基丙烯酸。出于自分散性和在與反應(yīng)液體接觸過程中的聚集速度的觀點，優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒包含具有羧基并且酸值(mgKOH/g)為25至100的第一聚合物。而且，出于自分散性和在與反應(yīng)液體接觸過程中的聚集速度的觀點，優(yōu)選酸值為25至80，更優(yōu)選為30至65。在酸值不低于25的情形下，獲得自分散性的良好穩(wěn)定性。在酸值不高于100的情形下，提高聚集能力。包含芳族基團的單體不受特別限制，條件是它為具有芳族基團和可聚合基團的化合物。芳族基團可以是衍生自芳族烴的基團或者衍生自芳族雜環(huán)的基團。根據(jù)本發(fā)明，出于在水性介質(zhì)中的粒子形狀穩(wěn)定性的觀點，優(yōu)選芳族基團衍生自芳族烴?？删酆匣鶊F可以是可縮聚基團或可加聚基團。根據(jù)本發(fā)明，出于水性介質(zhì)中的粒子形狀穩(wěn)定性的觀點，優(yōu)選可聚合基團為可加聚基團，更優(yōu)選包含烯屬不飽和鍵的基團。根據(jù)本發(fā)明的包含芳族基團的單體優(yōu)選為具有衍生自芳族烴的芳族基團和烯屬不飽和體的單體，更優(yōu)選為包含芳族基團的(甲基)丙烯酸酯單體。根據(jù)本發(fā)明，可以使用包含一種芳族基團的單體，或者可以使用兩種以上單體的組合。包含芳族基團的單體的實例包括(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯，(甲基)丙烯酸芐酯，(甲基)丙烯酸苯酯以及苯乙烯單體。在它們之中，出于聚合物鏈的親水性-疏水性平衡和墨水固著能力的觀點，優(yōu)選包含芳族基團的單體為選自(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯，(甲基)丙烯酸芐酯和(甲基)丙烯酸酯苯中的至少一種的單體。在它們之中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯，并且還更優(yōu)選丙烯酸苯氧基乙酯。"(甲基)丙烯酸酯"指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒包括衍生自(甲基)丙烯酸酯包含芳族基團的單體的結(jié)構(gòu)單元，并且(甲基)丙烯酸酯包含芳族基團的單體的含量比優(yōu)選為10重量％至95重量％。在(甲基)丙烯酸酯包含芳族基團的單體的含量比為10重量％至95重量％的情形下，提高自乳化或分散狀態(tài)的穩(wěn)定性。另外，可以抑制墨水粘度的增加。根據(jù)本發(fā)明，出于分散狀態(tài)的穩(wěn)定性、在水性介質(zhì)中通過芳環(huán)彼此的疏水相互作用穩(wěn)定粒子形狀，以及由粒子適當(dāng)?shù)氖杷瘜?dǎo)致的水溶性組分的量的降低的觀點，優(yōu)選包含芳族基團的(甲基)丙烯酸酯單體的含量比為15重量％至90重量％，優(yōu)選為15重量％至80重量％，更優(yōu)選為25重量%至70重量％。根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微?？梢杂衫绨哂蟹甲寤鶊F的單體的結(jié)構(gòu)單元和包含具有離解性基團的單體的結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成。在必要時，微粒還可以包含其它結(jié)構(gòu)單元。形成其它結(jié)構(gòu)單元的單體不受特別限制，條件是它們?yōu)榭膳c含芳族基團的單體和含離解性基團的單體共聚的單體。在它們之中，出于聚合物骨架的撓性和控制玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的容易性的觀點，優(yōu)選包含烷基的單體。包含烷基的單體的實例包括(甲基)丙烯酸烷基酯，如(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸異丙酯，(甲基)丙烯酸正丙酯，(甲基)丙烯酸正丁酯，(甲基)丙烯酸異丁酯，(甲基)丙烯酸叔丁酯，(甲基)丙烯酸己酯，以及(甲基)丙烯酸乙基己酯；含羥基的烯屬不飽和單體，如(甲基)丙烯酸羥甲酯，(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯，(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯，(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯，(甲基)丙烯酸羥基戊酯以及(甲基)丙烯酸羥基己酯;(甲基)丙烯酸二垸基氨基垸基酯，如(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯；N-羥基烷基(甲基)丙烯酰胺，如N-羥基甲基(甲基)丙烯酰胺，N-羥基乙基(甲基)丙烯酰胺，以及N-羥基丁基(甲基)丙烯酰S安；禾n(甲基)丙烯酰胺類，如N-烷氧基垸基(甲基)丙烯酰胺，例如N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺，N-乙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺，N-(正，異)丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺，N-甲氧基乙基(甲基)丙烯酰胺，N-乙氧基乙基(甲基)丙烯酰胺，以及N-(正-，異)丁氧基乙基(甲基)丙烯酰胺。作為重均分子量，組成根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒的水不溶性聚合物的分子量范圍優(yōu)選為3000至200，000，更優(yōu)選為50000至150,000，還更優(yōu)選為10,000至100,000。在重均分子量不小于3000的情形下，可以有效地抑制水溶性組分的量。在重均分子量不大于200,000的情形下，可以提高自分散穩(wěn)定性。可以通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量重均分子量。出于控制聚合物的親水性和疏水性的觀點，優(yōu)選組成根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒的水不溶性聚合物包含共聚比率為15重量％至90重量%的含芳族基團的(甲基)丙烯酸酯單體，含羧基的單體和含垸基的單體，具有25至100的酸值，并且具有3000至200,000的重均分子量。還更優(yōu)選組成自分散性聚合物微粒的水不溶性聚合物包含共聚比率為15重量％至80重量％的含芳族基團的(甲基)丙烯酸酯單體，含羧基的單體和含垸基的單體，具有25至95的酸值，并且具有5000至150,000的重均分子量。作為組成自分散性聚合物微粒的水不溶性聚合物的具體實例，下面顯示了示例性化合物B-Ol至B-19，但是本發(fā)明不限于此。在圓括號中顯示了共聚物組分的重量比。B-01:丙烯酸苯氧基乙酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物(50/45/5)。B-02:丙烯酸苯氧基乙酯-甲基丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸異丁酯-甲基丙烯酸共聚物(30/35/29/6)。B-03:甲基丙烯酸苯氧基乙酯-甲基丙烯酸異丁酯-甲基丙烯酸共聚物(50/44/6)。B-04:丙烯酸苯氧基乙酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯-丙烯酸共聚物(30/55/10/5)。B-05:甲基丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸異丁酯-甲基丙烯酸共聚物(35/59/6)。B-06:苯乙烯-丙烯酸苯氧基乙酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物(10/50/35/5)。B-07:丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物(55/德5)。B-08:甲基丙烯酸苯氧基乙酯-丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸共聚物(45/47/8)。B-09:苯乙烯-丙烯酸苯氧基乙酯-甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物(5/48層7)。B-10:甲基丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸異丁酯-甲基丙烯酸環(huán)己酯-甲基丙烯酸共聚物(35/30/30/5)。B-ll:丙烯酸苯氧基乙酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸共聚物(12/50/30/8)。B-12:丙烯酸節(jié)酯-甲基丙烯酸異丁酯-丙烯酸共聚物(93/2/5)。B-13:苯乙烯-甲基丙烯酸苯氧基乙酯-丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物(50/5/20/25)。B-14:苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物(62/35/3)。B-15:甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸苯氧基乙酯-丙烯酸共聚物(45/51/4)。B-16:甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸苯氧基乙酯-丙烯酸共聚物(45/49/6)。B-17:甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸苯氧基乙酯-丙烯酸共聚物(45/48/7)。B-18:甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸苯氧基乙酯-丙烯酸共聚物(45/47/8)。B-19:甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸苯氧基乙酯-丙烯酸共聚物(45/45/10)。用于制備組成根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒的水不溶性聚合物的方法不受特別限制。適合的方法的實例包括用于在可聚合表面活性劑的存在下進(jìn)行乳液聚合，并且導(dǎo)致表面活性劑和水不溶性聚合物的共價連接的方法；以及通過熟知的方法如溶液聚合方法和本體聚合方法，共聚單體混合物的方法，所述單體混合物包含上述含親水性基團的單體和包含芳族基團的單體。在上述聚合方法之中，出于在水性墨水的情況下的聚集速度和沉積穩(wěn)定性的觀點，優(yōu)選溶液聚合方法，并且更優(yōu)選使用有機溶劑的溶液聚合方法。出于聚集速度的觀點，優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒包含在有機溶劑中合成的第一聚合物，并且該第一聚合物被制備成具有羧基并且酸值為20至100的樹脂分散體，'其中第一聚合物的羧基的至少一些被中和，并且包含水作為連續(xù)相。因此，用于制備根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒的方法優(yōu)選包括在有機溶劑中合成第一聚合物的步驟；以及獲得其中第一聚合物的羧基的至少一些被中和的水性分散體的分散步驟。分散步驟優(yōu)選包括下列步驟(1)和步驟(2)。步驟(l):攪拌包含第一聚合物(水不溶性聚合物)、有機溶劑，中和劑和水性介質(zhì)的混合物的步驟。步驟(2):從混合物中消除有機溶劑的步驟。步驟(l)優(yōu)選為下列處理其中將第一聚合物(水不溶性聚合物)溶解于有機溶劑中，然后逐漸加入中和劑和水性介質(zhì)，混合并且攪拌所述組分，并且獲得分散體。通過將中和劑和水性介質(zhì)加入到通過水不溶性聚合物溶解于有機溶劑中獲得的溶液中，可以獲得確保更高的儲存穩(wěn)定性的粒度的自分散性聚合物粒子。用于攪拌混合物的方法不受特別限制，并且可以使用通用的混合和攪拌設(shè)備，以及在必要時的分散設(shè)備，如超聲分散設(shè)備或高壓均化器。醇-基溶劑，酮-基溶劑或醚-基溶劑優(yōu)選作為有機溶劑。醇-基溶劑的實例包括異丙醇，正丁醇，叔丁醇以及乙醇。酮溶劑的實例包括丙酮，甲基乙基酮，二乙基甲酮以及甲基異丁基酮。醚基溶劑的實例包括二丁基醚和二噁烷。在這些溶劑之中，優(yōu)選酮-基溶劑如甲基乙基酮，以及醇-基溶劑如異丙醇。此外，為了緩和從油體系至水性體系的相變中的極性變化，優(yōu)選將異丙醇和甲基乙基酮一起使用。在將兩種溶劑一起使用的情形下，防止聚集和沉淀，以及粒子相互融合，并且可以獲得細(xì)粒度和高分散穩(wěn)定性的自分散性聚合物微粒。使用中和劑使得離解性基團被部分或完全中和，并且自分散性聚合物在水中形成穩(wěn)定的乳化或分散狀態(tài)。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物具有作為離解性基團的陰離子離解性基團(例如，羧基)時，可以使用堿性化合物，如有機胺化合物、氨和堿金屬氫氧化物作為中和劑。有機胺化合物的實例包括一甲胺、二甲胺、三甲胺、一乙胺、二乙胺、三乙胺、一丙胺、二丙胺、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、2-二甲基氨基-2-甲基-l-丙醇、2-氨基-2-甲基-l-丙醇、N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、一異丙醇胺、二異丙醇胺和三異丙醇胺。堿金屬氫氧化物的實例包括氫氧化鋰、氫氧化鈉和氫氧化鉀。在它們之中，出于穩(wěn)定根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒在水中的分散體的觀點，優(yōu)選氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙胺和三乙醇胺。以優(yōu)選5摩爾％至120摩爾％，更優(yōu)選10摩爾％至110摩爾％，并且還更優(yōu)選15摩爾％至100摩爾％/100摩爾的離解性基團的比率使用這些堿性化合物。在堿性化合物的比率不小于15摩爾％的情形下，表現(xiàn)出在粒子分散體在水中的穩(wěn)定效果，而在該比率不大于100摩爾％的情形下，水溶性組分的量降低。在步驟(2)中，通過普通的方法，如真空蒸餾步驟(l)中獲得的分散體，蒸餾出有機溶劑，從而導(dǎo)致至水性體系的相變，并且使得可以獲得自分散性聚合物粒子的水分散體?；旧舷嗽讷@得的水分散體中含有的有機溶劑，并且有機溶劑的量優(yōu)選不大于0.2重量％，更優(yōu)選不大于0.1重量％。根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒的平均粒度在優(yōu)選10nm至400nm，更優(yōu)選10nm至200nm，并且還更優(yōu)選10nm至100nm的范圍內(nèi)。平均尺寸為10nm以上的粒子更適合制備。在平均粒度不大于400nm的情形下，提高了儲存穩(wěn)定性。根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒的粒度分布不受特別限制，并且可以使用具有寬粒度分布或單分散的粒度分布的粒子。而且，可以以混合物的形式使用兩種以上的水不溶性粒子?？梢酝ㄟ^使用例如光散射法測量自分散性聚合物微粒的平均粒度和粒度分布?？梢栽谒阅M合物中有利地包含根據(jù)本發(fā)明的自分散性聚合物微粒，并且可以單獨使用一種粒子，或者可以將兩種以上的粒子一起使用?！此砸后w介質(zhì)(D)〉在噴墨記錄體系的水性墨水中，水性液體介質(zhì)(D)表示水和水溶性有機溶劑的混合物。水溶性有機溶劑(以下也可以稱為"溶劑介質(zhì)")用作干燥防止劑，潤濕劑和滲透劑。使用干燥防止劑以防止噴嘴的噴墨口被干燥的噴墨墨水堵塞。蒸氣壓低于水的蒸氣壓的水溶性有機溶劑優(yōu)選用作干燥防止劑和潤濕劑。此外，可以有利地使用水溶性有機溶劑作為滲透劑，以確保噴墨印刷用墨水更好地滲透到記錄介質(zhì)(紙等)中。水溶性有機溶劑的實例包括烷烴二醇(多元醇)，如甘油、1，2，6-己三醇，三羥甲基丙垸，1，2-亞乙基二醇，丙二醇，二甘醇，三甘醇，四甘醇，五甘醇，二丙二醇，2-丁烯-1,4-二醇，2-乙基-l,3-己二醇，2-甲基-2,4-戊二醇，1,2-辛二醇，1,2-己二醇，1，2-戊二醇和4-甲基-1,2-戊二醇；糖，如葡萄糖，甘露糖，果糖，核糖，木糖，阿拉伯糖，半乳糖，醛糖酸，葡糖醇(山梨醇)，麥芽糖，纖維二糖，乳糖，蔗糖，海藻糖和麥芽三糖；糖醇；透明質(zhì)酸；所謂的固體潤濕劑，如尿素；含1至4個碳原子的垸基醇，如乙醇，甲醇，丁醇，丙醇和異丙醇；二醇醚如乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚，乙二醇單丁醚，乙二醇單甲醚乙酸酯，二甘醇單甲醚，二甘醇單乙醚，二甘醇單-正丙醚，乙二醇單-異丙醚，二甘醇單-異丙醚，乙二醇單-正丁醚，乙二醇單-叔丁醚，二甘醇單-叔丁醚，l-甲基-l-甲氧基丁醇，丙二醇單甲醚，丙二醇單乙醚，丙二醇單-正丁醚，丙二醇單-正丙醚，丙二醇單-異丙醚，二丙二醇單甲醚，二丙二醇單乙醚，二丙二醇單-正丙醚以及二丙二醇單-異丙醚；2-吡咯垸酮，N-甲基-2-吡咯烷酮，1,3-二甲基-2-咪唑啉酮，甲酰胺，乙酰胺，二甲亞砜，山梨糖醇，失水山梨糖醇，乙酸甘油酯，二乙酸甘油酯，三乙酸甘油酯和環(huán)丁砜。這些化合物可以單獨或以其兩種以上的組合的形式使用。多元醇可用作干燥防止劑或潤濕劑。適合的多元醇的實例包括甘油，1,2-亞乙基二醇，二甘醇，三甘醇，丙二醇，二丙二醇，三丙二醇，1,3-丁二醇，2,3-丁二醇，1,4-丁二醇，3-甲基-l,3-丁二醇，1,5-戊二醇，四甘醇，1,6-己二醇，2-甲基-2,4-戊二醇，聚乙二醇，1,2,4-丁三醇和1，2，6-己三醇。這些醇可以單獨或以其兩種以上的組合的形式使用。多元醇化合物優(yōu)選作為滲透劑。脂族二醇的實例包括2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇，3,3-二甲基-1,2-丁二醇，2，2-二乙基-1，3-丙二醇，2-甲基-2-丙基-l,3-丙二醇，2，4-二甲基-2,4-戊二醇，2,5-二甲基-2,5-己二醇，5-己烯-1,2-二醇和2-乙基-l，3-己二醇。在它們之中，優(yōu)選2-乙基-l,3-己二醇和2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇。水溶性有機溶劑可以單獨或以其兩種以上的混合物的形式使用。在墨水中的水溶性有機溶劑的含量比優(yōu)選不小于1重量％并且不高于60重量%，更優(yōu)選不小于5重量％并且不高于40重量％。加入到墨水中的水的量不受特別限制，但是它優(yōu)選不小于10重量％并且不高于99重量％，更優(yōu)選不小于30重量％并且不高于80重量％。特別優(yōu)選水量不小于50重量％并且不高于70重量％。出于分散穩(wěn)定性和噴射穩(wěn)定性的觀點，優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的水性液體介質(zhì)(D)的含量比不小于60重量％并且不高于95重量％，更優(yōu)選不小于70重量％并且不高于95重量％。<表面活性劑>優(yōu)選將表面活性劑(以下也可以稱為"表面張力調(diào)節(jié)劑")加入到根據(jù)本發(fā)明的水性墨水中。表面活性劑的實例包括非離子、陽離子、陰離子和甜菜堿表面活性劑。加入到墨水中的表面張力調(diào)節(jié)劑的量優(yōu)選為將根據(jù)本發(fā)明的水性墨水的表面張力調(diào)節(jié)為20mN/m至60mN/m，更優(yōu)選20mN/m至45mN/m，并且還更優(yōu)選25mN/m至40mN/m這樣的量，以使用噴墨噴射墨水。在分子中具有含親水性部分和疏水性部分的組合的結(jié)構(gòu)的化合物可以有效地用作表面活性劑，并且可以使用陰離子表面活性劑，陽離子表面活性劑，兩性表面活性劑以及非離子表面活性劑。而且，上述聚合物物質(zhì)(聚合物分散劑)也可以被用作表面活性劑。陰離子表面活性劑的具體實例包括十二烷基苯磺酸鈉，月桂基硫酸鈉，烷基二苯基醚二磺酸鈉，烷基萘磺酸鈉，二烷基磺基琥珀酸鈉，硬脂酸鈉，油酸鉀，二辛基磺基琥珀酸鈉，聚氧乙烯垸基醚硫酸鈉，聚氧乙烯烷基醚硫酸鈉，聚氧乙烯垸基苯基醚硫酸鈉，二烷基磺基琥珀酸鈉，硬脂酸鈉，油酸鈉，以及叔辛基苯氧基乙氧基聚乙氧基乙基硫酸鈉鹽。這些表面活性劑可以單獨或以其兩種以上的組合的形式使用。非離子表面活性劑的具體實例包括聚氧乙烯月桂基醚，聚氧乙烯辛基苯基醚，聚氧乙烯油基苯基醚，聚氧乙烯壬基苯基醚，氧乙烯氧丙烯嵌段共聚物，叔辛基苯氧基乙基聚乙氧基乙醇，壬基苯氧基乙基聚乙氧基乙醇。這些表面活性劑可以單獨或以其兩種以上的組合的形式使用。陽離子表面活性劑的實例包括四垸基銨鹽，垸基胺鹽，芐烷銨(benzalkonium)鹽，烷基吡啶鑰鹽和咪唑鑰鹽。具體實例包括二羥基乙基硬脂基胺，2-十七碳烯基-羥基乙基咪唑啉，氯化月桂基二甲基芐基銨，氯化十六垸基吡啶鑰，和氯化硬脂酰氨基甲基吡啶鑰。加入到根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄用水性墨水中的表面活性劑的量不受特別限制，但是該量不小于1重量％，更優(yōu)選1重量％至10重量％，并且還更優(yōu)選1重量％至3重量％。<其它組分>根據(jù)本發(fā)明使用的水性墨水還可以包含其它添加劑。其它添加劑的實例包括這樣的熟知添加劑，如紫外線吸收劑，褪色防止劑，防霉劑，pH調(diào)節(jié)劑，防銹劑，抗氧化劑，乳化穩(wěn)定劑，防腐劑，消泡劑，粘度調(diào)節(jié)劑，分散劑穩(wěn)定劑和螯合劑。紫外線吸收劑的實例包括二苯甲酮類紫外線吸收劑，苯并三唑類紫外線吸收劑，水楊酸酯類紫外線吸收劑，氰基丙烯酸酯紫外線吸收劑和鎳配合物類紫外線吸收劑。褪色防止劑的實例包括各種有機和金屬配合物體系的試劑。有機褪色防止劑的實例包括對苯二酚類、垸氧基酚類、二烷氧基酚類、酚類、苯胺類、胺類、茚滿類、苯并呋喃類、垸氧基苯胺類和雜環(huán)類。金屬配合物的實例包括鎳配合物和鋅配合物。防霉劑的實例包括脫氫乙酸鈉、苯甲酸鈉、吡啶硫酮-l-氧化鈉、對羥基苯甲酸乙酯、1,2-苯并異噻唑啉-3-酮、山梨糖醇鈉(sodiumsorbitate)以及五氯苯酚鈉。防霉劑優(yōu)選以0.02重量％至1.00重量％用于墨水中。pH調(diào)節(jié)劑不受特別限制，條件是它可以將pH調(diào)節(jié)至所需的值，而不不利地影響所制備的記錄墨水，并且可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇該試劑。適合的試劑的實例包括醇胺(例如，二乙醇胺、三乙醇胺和2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇)，堿金屬氫氧化物(例如，氫氧化鋰，氫氧化鈉和氫氧化鉀)，氫氧化銨類(例如，氫氧化銨和氫氧化季銨)，氫氧化鱗，和堿金屬碳酸鹽。防銹劑的實例包括酸性亞硫酸鹽，硫代硫酸鈉，亞硫基二乙酸銨，硝酸二異丙銨，季戊四醇四硝酸酯，亞硝酸二環(huán)己銨?？寡趸瘎┑膶嵗ǚ宇惪寡趸瘎?包括受阻酚抗氧化劑)，胺抗氧化劑，含硫抗氧化劑和含磷抗氧化劑。螯合劑的實例包括乙二胺四乙酸鈉鹽，氨三乙酸鈉鹽，羥乙基乙二胺三乙酸鈉鹽，二亞乙基三胺五乙酸鈉鹽和2-氨基丙二酰脲二乙酸(uramyldiaceticacid)鈉鹽。實施例實驗A下面是對進(jìn)行的實驗的描述，以比較在形成圖像中使用的噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水中的每一個滿足本發(fā)明的條件時獲得的圖像質(zhì)量(本發(fā)明)與在形成圖像中使用的噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水中的至少一個不滿足本發(fā)明的條件時獲得的圖像質(zhì)量(比較例)。<在本實施例中使用的噴墨記錄設(shè)備>根據(jù)圖像信號，將各種顏色CMY(青色、品紅色和黃色)的相應(yīng)水性墨水從頭部72C、72M和72Y以液滴的形式噴射到記錄介質(zhì)22上，所述記錄介質(zhì)22從圖1中所示的噴墨記錄設(shè)備的紙供給單元IO巻繞在圖像形成鼓70上。在明亮部分(highlightportion)的噴墨量為1.4pl，而在高密度部分的噴墨量為3pl(2滴)，并且在主掃描方向和副掃描方向上的記錄密度均為1200dpi。隨即，通過第一IR加熱器78(表面溫度180°C)、空氣吹送噴嘴80(在70'C的溫?zé)峥諝饬?以及第二IR加熱器82(表面溫度180°C)，在干燥鼓76上干燥以液滴形式噴射到記錄介質(zhì)22的記錄表面上的水性墨水。干燥時間為2秒。接著，將其上己經(jīng)形成圖像的記錄介質(zhì)22傳送至固著輥，并且通過5(TC的壓力鼓(固著鼓84)，以及溫度為8(TC并且夾區(qū)壓力為0.14MPa的第一固著輥86和第二固著輥88加熱并且固著。通過借助于鼓70、76和84的鼓傳送，以535mm/s的傳送速度傳送記錄介質(zhì)22。<用于比較的噴墨記錄設(shè)備>作為用于比較的噴墨記錄設(shè)備，如圖15中所示，使用在墨滴噴射條件、干燥條件、固著條件等方面具有與本發(fā)明的噴墨記錄設(shè)備相同的條件的設(shè)備，不同之處在于將傳送系統(tǒng)從鼓傳送系統(tǒng)改變至帶傳送設(shè)備27，所述帶傳送設(shè)備27由一對輥24和環(huán)形帶25組成。換言之，安置在本發(fā)明的噴墨記錄設(shè)備中使用的噴墨頭72C、72M、72Y和72K、第一IR加熱器78、溫?zé)峥諝獯邓蛧娮?0、第二IR加熱器82和固著輥86(將由與壓力鼓類似的材料制成的支持輥87安置以用于固著輥86)，并且以類似的方式控制它們各自的溫度。因此，在圖15中，對與圖1中相同的構(gòu)件使用類似的標(biāo)記。<記錄介質(zhì)S-l的制備><<用于形成第一層的涂布液A的制備>>使用非鼓泡捏合機(產(chǎn)品名由NipponSeikiSeisakusyo生產(chǎn)的NBK-2)，將100份高嶺土(產(chǎn)品名Kaobright90，由ShiraishiCalcium生產(chǎn))、3.8份0.1N氫氧化鈉(由WakoJunyakuKogyo生產(chǎn))、1.3份40%聚丙烯酸鈉(產(chǎn)品名AronT-50，由ToaGosei生產(chǎn))和49.6份水混合在一起，并且分散，以產(chǎn)生65%高嶺土分散液。隨即，取得100份的22.5%聚酯型氨基甲酸酯膠乳水分散液(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度49^，最低成膜溫度29。。，產(chǎn)品名HydranAP40F，由DainipponInkandChemicals生產(chǎn))，并且向其中加入5份水、7.0份上述獲得的65%高嶺土分散液以及0.8份10%Emulgen109P(由KaoCorp.生產(chǎn))。將混合物充分?jǐn)嚢璨⑶一旌?，隨即將所得到的混合物的液體溫度保持在15X:至25°C，從而獲得24.0M用于形成第一層的涂布液A。<<用于形成第二層的涂布液"a"的制備>>將100份高嶺土(產(chǎn)品名Kaobright90，由ShiraishiCalcium生產(chǎn))以及1.3份的40%聚丙烯酸鈉(產(chǎn)品名AronT-50，由ToaGosei生產(chǎn))混合在一起。然后將混合物分散在水中，加入100份的7%PVA245水溶液(由Kuraray生產(chǎn))和3.5份的10%Emulgen109P水溶液(由KaoCorp.生產(chǎn))，并且還加入模繞酮酸(moronicacid)，以在涂布后獲得3.5的層表面pH，從而產(chǎn)生最終固含量為27%的用于形成第二層的涂布液"3"。形成第一層>〉使用擠出模涂布機，將所得到的底涂層涂布液涂覆到紙張定量為81.4g/m2的高質(zhì)量紙(產(chǎn)品名Shiraoi，由NipponPaperIndustries生產(chǎn))的兩個表面上，一個側(cè)面進(jìn)行一次，同時將每一側(cè)的涂布量調(diào)節(jié)至8.0g/m2。通過在85T并且流速為15m/s的溫?zé)峥諝饬髦懈稍?分鐘而形成第一層。而且，在這樣形成的第一層上進(jìn)行下述軟砑光處理。這樣獲得的第一層的厚度為8.1)im。<<形成第二層>〉然后使用擠出模涂布機，將如上所述制備的用于形成第二層的涂布液"a"涂覆到其上己經(jīng)形成第一層的高質(zhì)量紙的兩個表面上，一個側(cè)面進(jìn)行一次，同時將每一側(cè)的干燥重量調(diào)節(jié)至20g/m^通過在7(TC并且流速為10m/s的溫?zé)峥諝饬髦懈稍飈分鐘而形成第二層。以這種方式，完成了噴墨記錄介質(zhì)S-1。這樣獲得的第二層的厚度為20.2pm。記錄介質(zhì)S-l的Cobb吸水性為1.4g/m2，并且根據(jù)Bristow方法，在0.5秒接觸時間的吸水量為3.1g/m2。<記錄介質(zhì)S-2的制備>使用具有由金屬輥和樹脂輥組成的一對輥的軟砑光機，將如上所述得到的記錄介質(zhì)S-1的表面在以下條件下進(jìn)行軟砑光處理金屬輥表面溫度50°C，夾區(qū)壓力50kg/cm。通過這種方式，制備了記錄介質(zhì)S-2。記錄介質(zhì)S-2的Cobb吸水性為1.4g/m2，并且根據(jù)Bristow方法，在0.5秒接觸時間的吸水量為3.1g/m2。<用于比較例的記錄介質(zhì)的制備>作為在比較例中使用的記錄介質(zhì)，準(zhǔn)備紙張定量為104.7g/m2的TokubishiArt(由MitsubishiPaperMills生產(chǎn))。TokubishiArt具有一層組成，根據(jù)Bristow方法，在0.5秒接觸時間的情況下的吸水量為5.5g/m2，并且層表面pH為7.1，并且它不具有根據(jù)本發(fā)明的記錄介質(zhì)的特性。<在本實施例中使用的水性墨水的制備><<樹脂分散劑P-l的合成>>根據(jù)下列方案合成表示樹脂分散劑(A)的一種形式的樹脂分散劑P-l。CH2=C+CH2=C+CH2=CCOO-CH2"^COOHCOO-CH3(pH3COO-CH2~^^COOHCOO—CH3將總共88g的甲基乙基酮投入到容量為1000毫升(ml)的三頸燒瓶中，所述三頸燒瓶配備有攪拌器和冷卻管，在氮氣氛下進(jìn)行到72C的加熱，然后在3小時內(nèi)滴加通過將0.85g的2,2'-偶氮二異丁酸二甲酯、60g甲基丙烯酸芐酯、10g甲基丙烯酸以及30g甲基丙烯酸甲酯溶解于50g甲基乙基酮中而得到的溶液。在完成滴加后，反應(yīng)進(jìn)行1小時，然后加入通過將0.42g的2，2，-偶氮二異丁酸二甲酯溶解在2g甲基乙基酮中而得到的溶液，將溫度升高至78。C，并且加熱進(jìn)行4小時。在大大過量的己垸中將得到的反應(yīng)溶液再沉淀2次，并且干燥所沉淀的樹脂以獲得96g的樹脂分散劑P-l。通過H-NMR確認(rèn)所得到的樹脂分散劑P-1的組成，并且通過GPC得到的重均分子量(Mw)為44，600。此外，通過在JIS標(biāo)準(zhǔn)(JISK0070:1992)中所述的方法得到聚合物的酸值。結(jié)果為65.2mgKOH/g。<<自分散性聚合物微粒8-01的合成>>通過下列方案合成表示自分散性聚合物微粒(C)的一個實施方案的自分散性聚合物微粒B-Ol。將總共360.0g的甲基乙基酮裝填到反應(yīng)容器中，所述反應(yīng)容器由2升的三頸燒瓶形成并且配備有攪拌器、溫度計、回流冷卻器和氮氣引入管，并且將溫度升高至75。C。以恒定的速率滴加包含180.0g丙烯酸苯氧基乙酯、162.0g甲基丙烯酸甲酯、18.0g丙烯酸、72g甲基乙基酮以及1.44g"V-601"(由WakoJunyaku生產(chǎn))的混合溶液，使得在2小時內(nèi)完成滴加，同時將反應(yīng)容器內(nèi)的溫度保持在75°C。在完成滴加后，加入包含0.72g"V-601"以及36.0g甲基乙基酮的溶液，并且在75。C的溫度進(jìn)行2小時的攪拌。然后，加入包含0.72g"V-601"以及36.0g異丙醇的溶液，并且在75t:的溫度進(jìn)行2小時的攪拌，隨后加熱至85"C，并且進(jìn)一步攪拌2小時。所得到的共聚物的重均分子量(Mw)為64,000，并且酸值為38.9(mgKOH/g)。重均分子量(Mw)是采用凝膠滲透色譜法(GPC)，通過聚苯乙烯換算而計算的。在該過程中使用柱子TSKgelSuperHZM-H、TSKgelSuperHZ4000以及TSKgelSuperHZ200(由TosohCorp.生產(chǎn))。然后稱量總共668.3g的共聚物聚合溶液，加入388.3g異丙醇和145.7ml的1mol/LNaOH水溶液，并且將反應(yīng)容器內(nèi)部的溫度升高至80°C。然后，將720.1g蒸餾水以20ml/min的速率滴加，并且獲得了水分散體。然后在大氣壓下，將反應(yīng)容器內(nèi)的溫度在8(TC保持2小時，在85"C保持2小時，并且在9(TC保持2小時，然后反應(yīng)容器內(nèi)的壓力降低以蒸餾出總共913.7g的異丙醇、甲基乙基酮和蒸餾水。作為結(jié)果，獲得了固體濃度為28.0%的自分散性聚合物微粒(B-01)水分散體(乳液)。下面顯示了自分散性聚合物微粒(B-01)的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。與每一種結(jié)構(gòu)單元相關(guān)的數(shù)值表示重量比。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula><<包含青色顏料的樹脂粒子分散體的制備〉>使用直徑為0.1mm的氧化鋯珠，在珠磨機中將下列物質(zhì)混合并且分散2小時至6小時總共10重量份的顏料藍(lán)15:3(酞菁藍(lán)A220，由DainichiSeikaColor&Chemicals生產(chǎn))，5重量份的表1中所述的樹脂分散劑(P-1)，42重量份的甲基乙基酮，5.8重量份的1NNaOH水溶液以及86.9重量份去離子水。在減壓下，于55。C，將甲基乙基酮從獲得的分散體中除去，然后除去部分水，以獲得包含顏料濃度為10.2重量％的青色顏料的樹脂粒子分散體。<<青色墨水組合物C-l的制備>>使用所獲得的包含青色顏料和自分散性聚合物微粒(B-01)的樹脂粒子分散體制備下列組成的水溶性青色墨水組合物C-l:-包含青色顏料的樹脂粒子分散體39.2重量份-自分散性聚合物微粒(B-01):28.6重量份-甘油20.0重量份-二甘醇10.0重量份-OlfineE1010:(由NisshinKagakuKogyoKK生產(chǎn))1.0重量份-去離子水1.2重量份<<品紅色墨水組合物M-l的制備>>以與青色墨水組合物相同的方式制備品紅色墨水組合物M-1，不同之處在于使用由ChibaSpecialtyChemicals生產(chǎn)的CromophthalJetMagentaDWQ(PR-122)代替在青色顏料分散體的制備中所用的顏料藍(lán)15:3(酞菁藍(lán)A220，由DainichiSeikaColor&Chemicals生產(chǎn))。黃色墨水組合物Y-l的制備>>以與青色墨水組合物相同的方式制備品黃色墨水組合物Y-l，不同之處在于使用由ChibaSpecialty生產(chǎn)的IrgaliteYellowGS(PY74)代替在青色顏料分散體的制備中所用的顏料藍(lán)15:3(酞菁藍(lán)A220，由DainichiSeikaColor&Chemicals生產(chǎn))。黑色墨水組合物Bk-l的制備>>以與青色墨水組合物相同的方式制備黑色墨水組合物Bk-l，不同之處在于使用由MitsubishiChemicals生產(chǎn)的碳黑MA100代替在青色顏料分散體的制備中所用的顏料藍(lán)15:3(酞菁藍(lán)A220，由DainichiSeikaColor&Chemicals生產(chǎn))。<<青色墨水組合物C-2，品紅色墨水組合物M-2，黃色墨水組合物Y-2和黑色墨水組合物Bk-2的制備>>此外，還通過使用一半量的GP-250(三氧丙烯甘油醚(trioxypropyleneglycerylether)，SimnixGP250，由SanyoChemicalIndustries生產(chǎn))代替在青色墨水組合物C-1，品紅色墨水組合物M-1，黃色墨水組合物Y-l和黑色墨水組合物Bk-l的上述制備中用作高沸點溶劑的甘油，使用一半量的DEGmEE(二甘醇單乙醚)代替二甘醇，并且用水補足差額，制備滿足由本發(fā)明闡述的條件的水性墨水。作為結(jié)果，制備了青色墨水組合物C-2，品紅色墨水組合物M-2，黃色墨水組合物Y-2和黑色墨水組合物Bk-2。<在比較例中使用的水性墨水的制備><<青色墨水組合物03，品紅色墨水組合物M-3，黃色墨水組合物Y-3和黑色墨水組合物Bk-3的制備>>如上所述制備在比較例中使用的青色墨水組合物C-3，品紅色墨水組合物M-3，黃色墨水組合物Y-3和黑色墨水組合物Bk-3。從被制備成根據(jù)實際實施例的水性墨水的上述青色墨水組合物C-l、品紅色墨水組合物M-1、黃色墨水組合物Y-1和黑色墨水組合物Bk-l中排除自分散性聚合物微粒(B-Ol)，并且用水補足由于這種排除造成的短缺。通過這種方式，制備了在比較例中使用的青色墨水組合物C-3、品紅色墨水組合物M-3、黃色墨水組合物Y-3和黑色墨水組合物Bk-3。<<青色墨水組合物C-4，品紅色墨水組合物M-4，黃色墨水組合物Y-4和黑色墨水組合物Bk-4的制備>>作為在比較例中使用的其它水性墨水，與青色墨水組合物C-1、品紅色墨水組合物M-l、黃色墨水組合物Y-l和黑色墨水組合物Bk-l類似地制備青色墨水組合物C-4、品紅色墨水組合物M-4、黃色墨水組合物Y-4和黑色墨水組合物Bk-4，不同之處在于使用相等量的低分子量分散劑2-1代替在制備上述青色墨水組合物C-1、品紅色墨水組合物M-1、黃色墨水組合物Y-l和黑色墨水組合物Bk-l的顏料分散體時使用的樹脂分散劑P-l。用于比較的低分子量分散劑2-1的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下0(低分子量分散劑2-l)試驗結(jié)果圖16中的表顯示了使用上述噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水的實驗A(實驗1至15)的實驗結(jié)果。在實驗1中，使用圖1(本發(fā)明)中所示的噴墨記錄設(shè)備1，通過將如上所述制備的青色墨水組合物C-l、品紅色墨水組合物M-1、黃色墨水組合物Y-1和黑色墨水組合物Bk-l的液滴噴射到如上所述制備的記錄介質(zhì)S-l上，進(jìn)行圖像形成。在實驗2中，以與實驗l類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用青色墨水組合物C-3、品紅色墨水組合物M-3、黃色墨水組合物Y-3和黑色墨水組合物Bk-3代替實驗1中的水性墨水(其中水性墨水不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗3中，以與實驗l類似的方式進(jìn)行圖形成，不同之處在于使用青色墨水組合物C-4、品紅色墨水組合物M-4、黃色墨水組合物Y-4和黑色墨水組合物Bk-4代替實驗1中的水性墨水(其中水性墨水不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗4中，以與實驗1類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用Tokubishi美術(shù)紙代替實驗1中的記錄介質(zhì)S-l(其中記錄介質(zhì)不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗5中，以與實驗l類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用青色墨水組合物C-3、品紅色墨水組合物M-3、黃色墨水組合物Y-3和黑色墨水組合物Bk-3代替實驗1中的水性墨水，而且使用Tokubishi美術(shù)紙代替實驗1中的記錄介質(zhì)S-l(其中水性墨水和記錄介質(zhì)均不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗6中，以與實驗l類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用青色墨水組合物C-4、品紅色墨水組合物M-4、黃色墨水組合物Y-4和黑色墨水組合物Bk-4代替實驗1中的水性墨水，而且使用Tokubishi美術(shù)紙代替實驗1中的記錄介質(zhì)S-l(其中水性墨水和記錄介質(zhì)均不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗7中，以與實驗1類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用圖15中所示的噴墨記錄設(shè)備2代替實驗1中的噴墨記錄設(shè)備l(其中噴墨記錄設(shè)備不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗8中，以與實驗l類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用圖15中所示的噴墨記錄設(shè)備2代替實驗1中的圖像記錄設(shè)備l，并且使用青色墨水組合物C-3、品紅色墨水組合物M-3、黃色墨水組合物Y-3和黑色墨水組合物Bk-3代替實驗1中的水性墨水(其中噴墨記錄設(shè)備和水性墨水均不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗9中，以與實驗l類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用圖15中所示的噴墨記錄設(shè)備2代替實驗1中的圖像記錄設(shè)備1，并且使用青色墨水組合物C-4、品紅色墨水組合物M-4、黃色墨水組合物Y-4和黑色墨水組合物Bk-4代替實驗1中的水性墨水(其中噴墨記錄設(shè)備和水性墨水均不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗10中，以與實驗1類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用圖15中所示的噴墨記錄設(shè)備2代替實驗1中的圖像記錄設(shè)備1，并且使用Tokubishi美術(shù)紙代替實驗1中的記錄介質(zhì)S-l(其中噴墨記錄設(shè)備和記錄介質(zhì)均不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗11中，以與實驗1類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用圖15中所示的噴墨記錄設(shè)備2代替實驗1中的圖像記錄設(shè)備1，并且使用青色墨水組合物C-2、品紅色墨水組合物M-2、黃色墨水組合物Y-2和黑色墨水組合物Bk-2代替實驗1中的水性墨水(其中噴墨記錄設(shè)備和記錄介質(zhì)均不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗12中，進(jìn)行圖像形成，其中使用圖15中所示的噴墨記錄設(shè)備2代替實驗1中的圖像記錄設(shè)備1，而且使用Tokubishi美術(shù)紙代替實驗1中的記錄介質(zhì)S-l，并且使用青色墨水組合物C-3、品紅色墨水組合物M-3、黃色墨水組合物Y-3和黑色墨水組合物Bk-3代替實驗1中的水性墨水(其中噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水中沒有一個滿足根據(jù)本發(fā)明的條件的比較例)。在實驗13中，以與實驗1類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用記錄介質(zhì)S-2代替實驗1中的記錄介質(zhì)S-l(本發(fā)明)。在實驗14中，以與實驗1類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用青色墨水組合物C-2、品紅色墨水組合物M-2、黃色墨水組合物Y-2和黑色墨水組合物Bk-2代替實驗1中的水性墨水(本發(fā)明)。在實驗15中，以與實驗1類似的方式進(jìn)行圖像形成，不同之處在于使用記錄介質(zhì)S-2代替實驗1中的記錄介質(zhì)S-l，而且使用青色墨水組合物C-2、品紅色墨水組合物M-2、黃色墨水組合物Y-2和黑色墨水組合物Bk-2代替實驗1中的水性墨水(本發(fā)明)。對于實驗1至15，評價4個評價項目，即，著地干擾、圖像收縮、文字再現(xiàn)性和巻曲，并且將其分為3個評價等級(良好、尚可、差)。<用于著地干擾的評價標(biāo)準(zhǔn)>良好當(dāng)使用4個相鄰的噴嘴繪制線時，線厚度變化不大于5pm尚可當(dāng)使用4個相鄰的噴嘴繪制線時，線厚度變化大于5pm并且不大于10nm差當(dāng)使用4個相鄰的噴嘴繪制線時，線厚度變化大于10)am<用于圖像收縮的評價標(biāo)準(zhǔn)〉通過重疊品紅色和青色以100%比率的點百分比印刷50點x50點正方形的形狀，并且測得實際表面積相對于理論表面積的比率。良好圖像收縮不高于1%尚可圖像收縮高于1%并且不高于5%差圖像收縮高于5%<用于文字再現(xiàn)性的評價標(biāo)準(zhǔn)>良好再現(xiàn)了具有高密度筆畫的3點日本文字"鷹"尚可沒有再現(xiàn)具有高密度筆畫的3點日本文字"鷹"，但是再現(xiàn)了具有高密度筆畫的4點日本文字"鷹"差沒有再現(xiàn)具有高密度筆畫的4點日本文字"鷹"<用于巻曲的評價標(biāo)準(zhǔn)>將以250%的印刷比率印刷的樣品或記錄介質(zhì)切割為5mmx50mm，使得長邊呈弧形，并且如下所述測量樣品的曲率C。在下列評價標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上評價巻曲。<<測量曲率的方法》在溫度為25。C并且相對濕度為50%的環(huán)境中儲存規(guī)定的時間之后，測量向其上己經(jīng)涂覆水性墨水的樣品的曲率C。可以根據(jù)半徑為R(米)的圓弧表示曲率C:C=l/R。評價標(biāo)準(zhǔn)〉>良好在涂覆水性墨水后儲存1天之后，樣品的曲率C不超過20尚可在涂覆水性墨水后儲存7天之后，樣品的曲率C不超過20差在涂覆水性墨水后儲存7天之后，樣品的曲率C超過20<實驗八的結(jié)果>因此，如從圖16中的表可以看出，當(dāng)在圖像形成中使用的噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水中的每一個符合本發(fā)明的條件(實驗1、13、14和15)時，在以下每一個評價項目方面所獲得的圖像質(zhì)量為"良好"著地干擾、圖像收縮、文字再現(xiàn)性和巻曲。另一方面，在圖像形成中使用的噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水中的至少一個不符合本發(fā)明的條件(實驗2至12)的情況下，在著地干擾、圖像收縮、文字再現(xiàn)性和巻曲中的至少一個方面的圖像質(zhì)量具有"差"的評價。對實驗7中的圖像收縮所示的星號(*)表示當(dāng)印刷連續(xù)進(jìn)行10分鐘時，圖像收縮從"良好"降低至"差"。由實驗A中的結(jié)果表明，在實施根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中，為了在著地干擾、圖像收縮、文字再現(xiàn)性和巻曲中的每一個方面獲得良好的評價結(jié)論，必要的是噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水必須全部符合本發(fā)明的條件。實驗B實驗B用來研究在保持使用圖1中的噴墨記錄設(shè)備1的恒定設(shè)備條件以及使用由青色墨水組合物C-1、品紅色墨水組合物M-1、黃色墨水組合物Y-l和黑色墨水組合物Bk-l組成的水性墨水的恒定墨水條件同時，改變記錄介質(zhì)的條件時的圖像質(zhì)量和巻曲的評價結(jié)果。在根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中使用的記錄介質(zhì)滿足下列3個條件條件1:其上安置有第一層的原紙基于JISP8140中規(guī)定的吸水性試驗，在15秒接觸時間的情況下的Cobb吸水性為5.0g/m2以下；條件2:第二層根據(jù)Bristow方法，在0.5秒接觸時間的情況下的吸水量不低于2ml/i^并且不高于8ml/m、以及條件3:在pH調(diào)節(jié)后，第二層具有5.5以下的表面pH。在滿足上述3個條件的情況下，以及在它們得不到滿足的情況下制備下列16種記錄介質(zhì)S-2至S-17。在制備記錄介質(zhì)中，由于在實驗A中已經(jīng)描述了記錄介質(zhì)S-2的制備方法，因此這里省略了其進(jìn)一步的描述。<記錄介質(zhì)S-2的制備>以與實驗A中所述的制備方法類似的方式制備記錄介質(zhì)S-2，并且將其在實驗1中使用。實驗1滿足上述所有條件1至3。<記錄介質(zhì)S-3的制備>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-3，不同之處在于記錄介質(zhì)S-2的制備中第一層的厚度被設(shè)定為4.5pm。將該記錄介質(zhì)S-3在實驗2中使用。實驗2不滿足上述條件1。<記錄介質(zhì)S-4的制備>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-4，不同之處在于記錄介質(zhì)S-2的制備中第一層的厚度被設(shè)定為5Kim。將該記錄介質(zhì)S-4在實驗3中使用。實驗3滿足上述所有條件1至3。<記錄介質(zhì)S-5的制備>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-5，不同之處在于記錄介質(zhì)S-2的制備中第一層的厚度被設(shè)定為5.8|im。將該記錄介質(zhì)S-5在實驗4中使用。實驗4滿足上述所有條件1至3。<記錄介質(zhì)S-6的制備>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-6，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，100份高嶺土(產(chǎn)品名Kaobright90，由ShiraishiCalcium生產(chǎn))中的30份被Kaocal(由ShiraishiCalcium生產(chǎn))代替。將該記錄介質(zhì)S-6在實驗5中使用。實驗5不滿足上述條件2的上限。<記錄介質(zhì)的制備8-7>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-7，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，100份高嶺土(產(chǎn)品名Kaobright90，由ShiraishiCalcium生產(chǎn))中的27份被Kaocal(由ShiraishiCalcium生產(chǎn))代替。將該記錄介質(zhì)S-7在實驗6中使用。實驗6滿足上述所有條件1至<記錄介質(zhì)的制備8-8>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-8，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，100份高嶺土(產(chǎn)品名Kaobright90，由ShiraishiCalcium生產(chǎn))中的10份被Kaocal(由ShiraishiCalcium生產(chǎn))代替。將該記錄介質(zhì)S-8在實驗7中使用。實驗7滿足上述所有條件1至<記錄介質(zhì)的制備S-9>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-9，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，7%PVA245(由Kummy生產(chǎn))水溶液的添加量被設(shè)定為157份。將該記錄介質(zhì)S-9在實驗8中使用。實驗8滿足上述所有條件1至3?！从涗浗橘|(zhì)的制備S-10以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-IO，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，7%PVA245(由KurarayCo.,Ltd.生產(chǎn))水溶液的添加量被設(shè)定為214份。將該記錄介質(zhì)S-10在實驗9中使用。實驗9不滿足上述條件2的下限。<記錄介質(zhì)的制備8-11>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-11，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，模繞酮酸(maronicacid)被添加使得在涂布后的層表面pH為6。將該記錄介質(zhì)S-ll在實驗10中使用。實驗10不滿足上述本發(fā)明的條件3。<記錄介質(zhì)的制備S-12>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-12，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，模繞酮酸被添加使得在涂布后的層表面pH為5.5。將該記錄介質(zhì)S-12在實驗11中使用。實驗11滿足上述所有條件1至3。<記錄介質(zhì)的制備S-13〉以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-13，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，模繞酮酸被添加使得在涂布后的層表面pH為4.5。將該記錄介質(zhì)S-13在實驗12中使用。實驗12滿足上述所有條件1至3。<記錄介質(zhì)的制備S-14>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-14,不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，模繞酮酸被添加使得在涂布后的層表面pH為2.5。將該記錄介質(zhì)S-14在實驗13中使用。實驗13滿足上述所有條件1至3。<記錄介質(zhì)的制備8-15>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-15，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中第二層的形成中，模繞酮酸被添加使得在涂布后的層表面pH為1.5。將該記錄介質(zhì)S-15在實驗14中使用。實驗14滿足上述所有條件1至3。<記錄介質(zhì)的制備S-16>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-16，不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中，第一層的厚度被設(shè)定為5pm，并且100份高嶺土(產(chǎn)品名Kaobright卯，由ShiraishiCalcium生產(chǎn))中的27份被Kaocal(由ShimishiCalcium生產(chǎn))代替，并且在第二層的形成中，模繞酮酸被添加使得在涂布后的層表面pH為5.0。將該記錄介質(zhì)S-16在實驗15中使用。實驗15滿足上述所有條件1至3。<記錄介質(zhì)的制備S-17>以與記錄介質(zhì)S-2類似的方式制備記錄介質(zhì)S-17,不同之處在于在記錄介質(zhì)S-2的制備中，第一層的厚度被設(shè)定為5pm，并且7。/。PVA245(由Kuraray生產(chǎn))水溶液的添加量變化為157份，并且在第二層的形成中，模繞酮酸被添加使得在涂布后的層表面pH為5.0。將該記錄介質(zhì)S-17在實驗16中使用。實驗16滿足上述所有條件1至3?！磳嶒濨的結(jié)果〉與實驗A類似，對于實驗1至16，換言之，記錄介質(zhì)S-2至S-17，以三個等級(良好、尚可、差)評價著地干擾、圖像收縮、文字再現(xiàn)性和巻曲4個項目。如上所述，所用的噴墨記錄設(shè)備和水性墨水是相同的。圖17中的表顯示了與實驗B相關(guān)的結(jié)果。如圖17中的表顯示，在使用滿足根據(jù)本發(fā)明的所有條件1至3的記錄介質(zhì)的實驗1、3、4、6至8以及11至16的情況下，對于所有項目著地干擾、圖像收縮、文字再現(xiàn)性和巻曲，均獲得了"良好"的評價結(jié)論。另一方面，使用不滿足根據(jù)本發(fā)明的條件1至3中的至少一個的記錄介質(zhì)的實驗2、5、9以及IO產(chǎn)生了著地干擾、圖像收縮、文字再現(xiàn)性和巻曲中的至少一個為"差"的評價結(jié)論。在此基礎(chǔ)上，證明了在實施根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中，為了獲得關(guān)于著地干擾、圖像收縮、文字再現(xiàn)性和巻曲中的每一個的良好評價結(jié)論，必要的是記錄介質(zhì)必須符合上述所有條件1至3。而且，由實驗A和B中的結(jié)果證明，在實施根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法中，為了獲得關(guān)于著地干擾、圖像收縮、文字再現(xiàn)性和巻曲中的每一個的良好評價結(jié)論，必要的是噴墨記錄設(shè)備、記錄介質(zhì)和水性墨水全部符合本發(fā)明的條件，并且記錄介質(zhì)符合上述所有條件1至3。然而，應(yīng)當(dāng)理解，不意在將本發(fā)明限制為公開的具體形式，相反，本發(fā)明涵蓋落入后附權(quán)利要求中表示的本發(fā)明精神和范圍內(nèi)的所有變型、替換結(jié)構(gòu)和等價物。權(quán)利要求1.一種通過將從噴墨記錄設(shè)備噴射的水性墨水直接沉積到記錄介質(zhì)上而形成圖像的方法，所述方法包括使用包括以下單元的設(shè)備作為所述噴墨記錄設(shè)備圖像形成單元，其具有與圖像形成鼓的周圍表面相對設(shè)置的線頭型噴墨頭，在將所述記錄介質(zhì)保持在所述圖像形成鼓的周圍表面上并且旋轉(zhuǎn)傳送的同時，所述噴墨頭將所述水性墨水沉積到所述記錄介質(zhì)上；和干燥單元，其被安置在所述圖像形成單元的下游側(cè)，所述干燥單元具有與干燥鼓的周圍表面相對設(shè)置的干燥裝置，所述干燥裝置干燥沉積在所述記錄介質(zhì)上的所述水性墨水中的溶劑，在將所述記錄介質(zhì)保持在所述干燥鼓的周圍表面上并且旋轉(zhuǎn)傳送的同時，所述干燥單元通過所述干燥裝置干燥所述溶劑；使用專用紙作為所述記錄介質(zhì)，所述專用紙是由原紙、含粘合劑的第一層和含白色顏料的第二層連續(xù)層壓的記錄介質(zhì)，其上安置有第一層的所述原紙基于JISP8140中規(guī)定的吸水性試驗，在15秒接觸時間的情況下的Cobb吸水性不高于5.0g/m2，并且第二層根據(jù)Bristow方法，在0.5秒接觸時間的情況下的吸水量不低于2ml/m2并且不高于8ml/m2，并且在pH調(diào)節(jié)后的層表面pH不高于5.5；以及使用專用墨水作為所述水性墨水，所述專用墨水至少含有樹脂分散劑(A)、通過所述樹脂分散劑(A)分散的顏料(B)、自分散性聚合物微粒(C)和水性液體介質(zhì)(D)。2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中將固著單元安置在所述噴墨記錄設(shè)備中的所述干燥單元的下游側(cè)，所述固著單元具有與固著鼓的周圍表面相對設(shè)置的固著裝置，所述固著裝置通過對所述墨水施加熱和壓力而固著已經(jīng)沉積在所述記錄介質(zhì)上的所述墨水，在將所述記錄介質(zhì)保持在所述固著鼓的周圍表面上并且旋轉(zhuǎn)傳送的同時，所述固著單元通過所述固著裝置固著所述墨水。3.如權(quán)利要求l所述的方法，其中所述噴墨記錄設(shè)備中的所述鼓的每一個包括保持所述記錄介質(zhì)的前端的保持裝置；將中間傳送單元安置在所述鼓之間，所述中間傳送單元包括中間傳送體和傳送引導(dǎo)器，所述中間傳送體具有用于保持所述記錄介質(zhì)的所述前端的保持裝置，所述中間傳送體通過所述保持裝置保持所述記錄介質(zhì)的所述前端，并且旋轉(zhuǎn)地移動所述記錄介質(zhì)，所述傳送引導(dǎo)器引導(dǎo)通過所述中間傳送體旋轉(zhuǎn)地移動的所述記錄介質(zhì)的非記錄表面；并且所述記錄介質(zhì)通過被所述安置在所述鼓的每一個上的保持裝置以及所述安置在所述中間傳送體上的保持裝置轉(zhuǎn)移而被傳送。4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述噴墨記錄設(shè)備中的所述線型噴墨頭具有不短于50cm的頭部寬度，以及在副掃描方向上以不低于1000dpi的噴嘴密度安置的噴嘴。5.如權(quán)利要求1所述的方法，其中其上安置有所述第一層的所述記錄介質(zhì)的所述原紙在2分鐘接觸時間的情況下的Cobb值不高于5.0g/m2，所述Cobb值是在JISP8140中規(guī)定的吸水性試驗中使用二甘醇測定的，并且所述第二層在0.9秒接觸時間的情況下的吸水量不低于lml/n^并且不高于6ml/m2，所述吸水量是根據(jù)Bristow方法使用含有30重量％二甘醇的純水測定的。6.如權(quán)利要求l所述的方法，其中在所述水性墨水中的所述樹脂分散劑(A)具有疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)和親水性結(jié)構(gòu)單元(b);所述疏水性結(jié)構(gòu)單元(a)包含至少40重量M的疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)以及至少15重量。/。的疏水性結(jié)構(gòu)單元(a2)，所述疏水性結(jié)構(gòu)單元(al)具有不直接結(jié)合到形成所述樹脂(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)，所述疏水性結(jié)構(gòu)單元(a2)衍生自丙烯酸和甲基丙烯酸中一種的含1至4個碳原子的垸基酯；并且所述親水性結(jié)構(gòu)單元(b)包含衍生自丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一種的結(jié)構(gòu)單元(bl)，并且所述親水性結(jié)構(gòu)單元(b)的比率不高于15重量％。7.如權(quán)利要求1所述的方法，其中不直接結(jié)合到形成在所述水性墨水中的所述樹脂分散劑(A)的主鏈的原子上的芳環(huán)以不低于15重量％并且不高于27重量。/。的比率存在于所述樹脂分散劑(A)中。8.如權(quán)利要求1所述的方法，其中在所述水性墨水中的所述自分散性聚合物微粒(C)含有衍生自含芳族基團的(甲基)丙烯酸酯單體的結(jié)構(gòu)單元，所述含芳族基團的(甲基)丙烯酸酯單體的含量比為10重量％至95重量％。9.如權(quán)利要求1所述的方法，其中在所述水性墨水中的所述自分散性聚合物微粒(C)包含具有羧基并且酸值為25至100的第一聚合物。10.如權(quán)利要求9所述的方法，其中在有機溶劑中制備所述第一聚合物，并且通過中和所述第一聚合物中的所述羧基的至少一部分，將所述第一聚合物制備成以水作為連續(xù)相的聚合物分散體。全文摘要本發(fā)明提供一種圖像形成方法。所述方法通過將從噴墨記錄設(shè)備噴射的水性墨水直接沉積到記錄介質(zhì)上而形成圖像。該方法包括使用包括以下單元的設(shè)備作為噴墨記錄設(shè)備圖像形成單元；和干燥單元，其被安置在圖像形成單元的下游側(cè)；使用專用紙作為記錄介質(zhì)，專用紙是由原紙、含粘合劑的第一層和含白色顏料的第二層連續(xù)層壓的記錄介質(zhì)；以及使用專用墨水作為水性墨水，專用墨水至少含有樹脂分散劑(A)、通過樹脂分散劑(A)分散的顏料(B)、自分散性聚合物微粒(C)和水性液體介質(zhì)(D)。文檔編號B41M5/50GK101585260SQ2009102038公開日2009年11月25日申請日期2009年5月22日優(yōu)先權(quán)日2008年5月23日發(fā)明者佐佐田美里,可知泰彥,山本宏,幕田俊之,柳輝一申請人:富士膠片株式會社