專利名稱：活性光線固化型品紅油墨組合物、活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨和使用該油墨的 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及保存穩(wěn)定性優(yōu)異的活性光線固化型品紅油墨組合物、噴出穩(wěn)定性、保存穩(wěn)定性均優(yōu)異的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨和使用該油墨的圖像形成方法以及噴墨記錄裝置、保存穩(wěn)定性優(yōu)異的活性光線固化型印刷用品紅油墨。
背景技術(shù)：
近年來噴墨記錄方式由于可簡便、廉價(jià)地制作成圖像，因此被應(yīng)用于照相、各種印刷、標(biāo)識(shí)、濾色片等的特殊印刷等各種各樣的印刷領(lǐng)域。特別是使用噴出、控制微細(xì)的記錄點(diǎn)的記錄裝置、改善了色再現(xiàn)區(qū)、耐久性、噴出適應(yīng)性的油墨和飛躍地提高了油墨的吸收性、色料的顯色性、表面光澤等的專用紙，也能夠獲得比得上銀鹽照片的圖像質(zhì)量。如今的噴墨記錄方式的圖像質(zhì)量提高是記錄裝置、油墨、專用紙全部齊備才實(shí)現(xiàn)的。
可是，需要專用紙的噴墨系統(tǒng)存在記錄介質(zhì)受限、記錄介質(zhì)的成本提高的問題。于是，正進(jìn)行著較多的通過噴墨記錄方式記錄在與專用紙不同的一般被轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的嘗試。具體地講，是使用在室溫下為固態(tài)的蠟?zāi)南嘧兓瘒娔绞?、使用以速干性的有機(jī)溶劑為主體的油墨的溶劑系噴墨方式、記錄后利用紫外線(UV光)進(jìn)行交聯(lián)的UV噴墨方式等。
其中，UV固化型噴墨方式與溶劑系噴墨方式相比，臭味較低，從即干性、可在沒有油墨吸收性的記錄介質(zhì)上記錄方面出發(fā)，近年來正在受到關(guān)注，曾公開了一種UV固化型噴墨油墨(參照專利文獻(xiàn)1-6)。
作為油墨用色料，從所形成的圖像的堅(jiān)牢性的觀點(diǎn)考慮，使用分散顏料的情況較多。利用紫外線等活性光線進(jìn)行固化的噴墨油墨盡管是溶劑系，但同時(shí)存在來源于聚合性基團(tuán)的極性基團(tuán)，因此是顏料和分散劑的吸附較難的體系。與現(xiàn)有的涂料等相比，噴墨油墨中顏料分散是重要的課題。由于是利用微細(xì)的噴嘴高速地射出液滴的記錄方式，因此若分散不穩(wěn)定則噴出就不穩(wěn)定，作為噴墨油墨成為致命的問題。
另外，現(xiàn)有的照相凹版印刷使用溶劑型油墨，所述的溶劑型油墨使用了在酯系或酮系的揮發(fā)性有機(jī)溶劑中溶解有樹脂的載色劑。可是這些印刷用油墨存在因有機(jī)溶劑揮發(fā)所致的大氣污染、作業(yè)環(huán)境惡化、或與火災(zāi)發(fā)生的危險(xiǎn)性等安全性相關(guān)的問題，作為其對(duì)策，正研討油墨的脫溶劑化、水性化，并且其中的一部分已實(shí)用化。作為脫溶劑化，曾提出了利用活性能量射線固化性材料的照相凹版印刷的方案(專利文獻(xiàn)7)。
另一方面，苯胺印刷由于版材料為橡膠或塑料，制版容易，而且印刷所需要的成本也廉價(jià)，因此正被用于從紙之類的滲透性原版到塑料薄膜之類的非滲透性原版的寬范圍的印刷。目前苯胺印刷主要使用采用在溶劑中溶解有樹脂的清漆的溶劑型苯胺油墨，但由于對(duì)環(huán)境意識(shí)的提高，包括不含有溶劑的活性能量射線固化型樹脂組合物的苯胺油墨的利用不斷增加。以往作為活性能量射線固化型樹脂組合物，使用了由各種丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、與聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯等預(yù)聚物形成的混合物(專利文獻(xiàn)8)。
可是，這些印刷用油墨也是顏料的分散有間題。而且，當(dāng)分散不穩(wěn)定時(shí)，長期保存時(shí)的性能波動(dòng)大，結(jié)果存在印刷時(shí)印刷品的色濃度不均勻的問題。另外，當(dāng)分散性不穩(wěn)定時(shí)，在進(jìn)行高精細(xì)的印刷時(shí)，還存在下述等等的問題；在照相凹版印刷中筒版(シリンダ-版)上的細(xì)線的孔堵塞，在苯胺印刷中金屬油墨輥(アニロツクスロ-ル)的細(xì)線的孔堵塞。
專利文獻(xiàn)1特開平6-200204號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2特表2000-504778號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3特開2002-188025號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4特開2002-60463號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5特開2003-252979號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6特開2003-321629號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7特開平6-220385號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8特開2003-321636號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的課題本發(fā)明是根據(jù)上述課題而完成的，其目的在于，提供保存穩(wěn)定性優(yōu)異的活性光線固化型品紅油墨組合物、噴出穩(wěn)定性、保存穩(wěn)定性均優(yōu)異的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨和使用該油墨的圖像形成方法以及噴墨記錄裝置、保存穩(wěn)定性優(yōu)異的活性光線固化型印刷用品紅油墨。
解決課題的方法本發(fā)明的上述目的通過下述方案實(shí)現(xiàn)的。
1.一種活性光線固化型品紅油墨組合物，其含有喹吖啶酮系顏料中的至少1種、分散劑、光聚合性化合物、光引發(fā)劑，其特征在于，采用棒涂機(jī)將該活性光線固化型品紅油墨組合物涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上，并且靜置30分鐘時(shí)的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為95-140。
2.上述1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的平均粒徑為0.090-0.200μm。
3.上述1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的胺值比酸值大，且分散劑的酸值比胺值大。
4.上述1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物。
5.上述1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有20-95質(zhì)量％的至少1種具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物、5-80質(zhì)量％的至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物、0-40質(zhì)量％的至少1種乙烯基醚化合物。
6.上述1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，上述活性光線固化型品紅油墨組合物被用于噴墨油墨。
7.上述1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，上述活性光線固化型品紅油墨組合物被用于苯胺印刷用油墨。
8.一種活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其含有喹吖啶酮系顏料中的至少1種、分散劑、光聚合性化合物、光引發(fā)劑，其特征在于，采用棒涂機(jī)將該活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上，并且靜置30分鐘時(shí)的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為95-140。
9.上述8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的平均粒徑為0.090-0.200μm。
10.上述8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的胺值比酸值大，且分散劑的酸值比胺值大。
11.上述8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物。
12.上述8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有20-95質(zhì)量％的至少1種具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物、5-80質(zhì)量％的至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物、0-40質(zhì)量％的至少1種乙烯基醚化合物。
13.上述8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，25℃下的粘度為7-50mPa·s。
14.一種圖像形成方法，其是從噴墨記錄頭向記錄材料上噴出上述8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，在該記錄材料上進(jìn)行印刷的圖像形成方法，其特征在于，從噴墨記錄頭的各噴嘴噴出的油墨液滴量為2-15pl。
15.一種噴墨記錄裝置，其是從噴墨記錄頭向記錄材料上噴出上述8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，在該記錄材料上進(jìn)行印刷的噴墨記錄裝置，其特征在于，將活性光線固化型油墨和噴墨記錄頭加熱至50-100℃之后，噴出該活性光線固化型油墨。
16.一種活性光線固化型印刷用品紅油墨，其含有喹吖啶酮系顏料中的至少1種、分散劑、光聚合性化合物、光引發(fā)劑，其特征在于，采用棒涂機(jī)將該活性光線固化型印刷用品紅油墨涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上，并且靜置30分鐘時(shí)的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為95-140。
17.上述16所述的活性光線固化型印刷用品紅油墨，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的平均粒徑為0.090-0.200μm。
18.上述16所述的活性光線固化型印刷用品紅油墨，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的胺值比酸值大，且分散劑的酸值比胺值大。
19.上述16所述的活性光線固化型印刷用品紅油墨，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物。
20.上述16所述的活性光線固化型印刷用品紅油墨，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有20-95質(zhì)量％的至少1種具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物、5-80質(zhì)量％的至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物、0-40質(zhì)量％的至少1種乙烯基醚化合物。
如上述背景技術(shù)中所述，在現(xiàn)有的活性光線固化型油墨中使用具有堿性的吸附基的高分子分散劑，獲得穩(wěn)定的顏料分散物已廣為人知，特別是上述特開2003-321629號(hào)中，公開了一種關(guān)于使用噴出穩(wěn)定性和保存穩(wěn)定性均優(yōu)異的喹吖啶酮系顏料的品紅油墨?？墒牵瑢?shí)際上當(dāng)本發(fā)明者們只是使用上述介紹的技術(shù)制作油墨時(shí)，并不能獲得具有足夠的噴出穩(wěn)定性的品紅油墨。
本發(fā)明人深入研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過采用棒涂機(jī)將該活性光線固化型品紅油墨組合物涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上，并使靜置30分鐘時(shí)的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為95-140地制備油墨，可獲得噴出穩(wěn)定性和保存穩(wěn)定性均優(yōu)異的使用了喹吖啶酮系顏料的活性光線固化型品紅油墨。
發(fā)現(xiàn)上述的方案可通過使用喹吖啶酮系顏料的胺值比酸值大，且分散劑的酸值比胺值大的油墨來實(shí)現(xiàn)。
另外，從保存穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，進(jìn)一步優(yōu)選喹吖啶酮系顏料的平均粒徑為0.090μm以上。另外還發(fā)現(xiàn)，在作為光引發(fā)劑使用光酸發(fā)生劑、作為光聚合性化合物使用環(huán)氧化合物和/或氧雜環(huán)丁烷化合物的光陽離子聚合系油墨的場合，上述的效果(噴出穩(wěn)定性、保存穩(wěn)定性)變得更加顯著。
此外，在進(jìn)行從記錄頭的各噴嘴噴出的油墨液滴量少至2-15pl的高精細(xì)記錄的場合，是特別有效的。
另外，在油墨的保存穩(wěn)定性這一觀點(diǎn)上，即使對(duì)于印刷用油墨、特別是用于照相凹版印刷、苯胺印刷的品紅油墨也同樣有效。
發(fā)明效果按照本發(fā)明，可提供保存穩(wěn)定性優(yōu)異的活性光線固化型品紅油墨組合物、噴出穩(wěn)定性、保存穩(wěn)定性均優(yōu)異的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨和保存穩(wěn)定性優(yōu)異的活性光線固化型印刷用品紅油墨。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明的活性光線固化型品紅油墨組合物，在采用棒涂機(jī)將活性光線固化型品紅油墨組合物涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上，并且靜置30分鐘時(shí)的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為95-140。
使用喹吖啶酮系顏料的活性光線固化型品紅油墨組合物，在光澤值小于95的場合作為噴墨油墨使用過程中，噴出穩(wěn)定性不充分，當(dāng)光澤值超過140時(shí)，保存穩(wěn)定性成為問題。另外，從顏料分散物的分散穩(wěn)定性方面考慮，為了進(jìn)一步提高保存穩(wěn)定性，該品紅色油墨所用的喹吖啶酮系顏料的平均粒徑優(yōu)選為0.090μm以上。另外，從用于噴墨用途的場合的噴出穩(wěn)定性這一觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為0.2μm以下。
本發(fā)明所說的光澤值是指，采用棒涂機(jī)將油墨組合物涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的噴墨記錄用介質(zhì)上，在常溫放置30分鐘后，采用HORIBA公司制的便攜光澤計(jì)“IG-310”測定涂膜的60度光澤值而得到的光澤值。
在本發(fā)明中，棒涂機(jī)使用第一理化公司制的No.6(規(guī)定膜厚的序號(hào))。當(dāng)使用膜厚比No.6低的序號(hào)的棒涂機(jī)時(shí)，油墨中的顏料分散物不能覆蓋介質(zhì)表面上，因此不優(yōu)選。具有上述特性的噴墨記錄用介質(zhì)可以使用例如コニカミノルタフオトイメ一ジング公司制的噴墨照片用紙“QP紙”系列等。
本發(fā)明中的平均粒徑是指采用Malvern Instruments Ltd制的Zetasizer Nano系列測定的體積平均粒徑值。上述光澤值和平均粒徑可通過選定顏料種類、分散劑種類、分散條件來進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
作為本發(fā)明所用的喹吖啶酮系顏料，公知的均可使用。例如可舉出C.I.顏料紅122等二甲基喹吖啶酮系顏料、C.I顏料紅202、C.I.顏料紅209等二氯喹吖啶酮系顏料、C.I.顏料紫19等的非取代喹吖啶酮系顏料、以及選自這些顏料中的至少2種以上的顏料的混合物或固溶體等。喹吖啶酮系顏料優(yōu)選在油墨總量的1.0-10質(zhì)量％的范圍下使用。
顏料可以根據(jù)需要進(jìn)行各種公知的表面處理、微細(xì)化處理。例如通過對(duì)顏料實(shí)施胺值大于酸值那樣的處理，且同時(shí)使用分散劑的酸值大于胺值的分散劑，可獲得噴出穩(wěn)定性和保存穩(wěn)定性均更好的油墨。
作為優(yōu)選的分散劑，更優(yōu)選具有酸值和胺值兩方、且酸值大于胺值、其差為1mg/gKOH以上、小于30mg/gKOH。該差小于1mg/gKOH時(shí)沒有效果，為30mg/gKOH以上時(shí)有可能因熱反應(yīng)而固化。作為分散劑，低分子量、高分子量中的任一種均可使用，但優(yōu)選高分子量的。作為優(yōu)選的分散劑的具體例，可舉出味之素フアインテクノ公司制的アジスパ一PB824、アジスパ一PB822；川研精細(xì)化學(xué)公司制的ヒノアクトKF-1300M、KF-1700、T-6000等，但并不限于這些。
本發(fā)明中的酸值、胺值是可通過電位差滴定而求出的值。例如可采用色料協(xié)會(huì)志61，[12]，692-698頁(1988年)中記載的方法測定。本發(fā)明采用下述方法求出。
<分散劑的胺值測定>
將分散劑溶解于甲基異丁基甲酮(MIBK)中，用0.01mol/L的高氯酸MIBK溶液進(jìn)行電位差滴定，按KOHmg/g換算而得到的值作為胺值。電位差滴定采用平沼產(chǎn)業(yè)公司制的自動(dòng)滴定裝置COM-1500。
<分散劑的酸值測定>
將分散劑溶解于MIBK中，用0.01mol/L的甲醇鉀-MIBK/甲醇(4∶1)溶液進(jìn)行電位差滴定，按KOHmg/g換算而得到的值作為酸值。電位差滴定采用自動(dòng)滴定裝置COM-1500(上述)。
<顏料的胺值測定>
向顏料中加入0.01mol/L的高氯酸MIBK溶液，進(jìn)行超聲波分散。然后通過離心分離而得到上層清液，采用0.01mol/L的甲醇鉀-MIBK/甲醇(4∶1)溶液進(jìn)行電位差滴定，將由顏料引起的高氯酸減少量按KOHmg/g換算，由此得到的值作為胺值。電位差滴定采用COM-1500(上述)。
<顏料的酸值測定>
向顏料中加入0.01mol/L的氫氧化四丁基銨-MIBK溶液，進(jìn)行超聲波分散。然后通過離心分離而得到上層清液，采用0.01mol/L的高氯酸的甲基異丁基甲酮溶液進(jìn)行電位差滴定，將由顏料引起的氫氧化四丁基銨減少量按KOHmg/g換算，由此得到的值作為酸值。電位差滴定采用COM-1500(上述)進(jìn)行測定。
使用多種顏料、分散劑的場合，可以按其質(zhì)量平均來使用。
顏料的分散例如可使用球磨機(jī)、砂磨機(jī)、立式球磨機(jī)、輥磨機(jī)、攪拌機(jī)、亨舍爾攪拌機(jī)、膠體磨機(jī)、超聲波高速攪拌機(jī)、珠磨機(jī)、濕式噴磨機(jī)、涂料搖振器等。還可根據(jù)需要使用與各種顏料相適應(yīng)的增效劑作為分散助劑。
分散劑和分散助劑，優(yōu)選相對(duì)于顏料100質(zhì)量份添加1-50質(zhì)量份。分散介質(zhì)可使用溶劑或聚合性化合物，但在本發(fā)明所用的活性光線固化型油墨中，為了在油墨剛剛接觸之后就使之反應(yīng)·固化，優(yōu)選為無溶劑。當(dāng)溶劑殘留在固化圖像中時(shí)，會(huì)發(fā)生耐溶劑性的劣化、殘留的溶劑的VOC(揮發(fā)性有機(jī)化合物)的問題。因此，分散介質(zhì)不選擇溶劑，而是選擇聚合性化合物，在分散適應(yīng)性上優(yōu)選選擇其中粘度最低的單體。
在本發(fā)明中，為了提高固化性和噴出穩(wěn)定性，作為光聚合性化合物，優(yōu)選含有至少1種的具有環(huán)氧乙烷基的化合物。
作為光陽離子聚合性單體，可使用各種公知的陽離子聚合性的單體，例如可舉出特開平6-9714號(hào)、特開2001-31892號(hào)、特開2001-40068號(hào)、特開2001-55507號(hào)、特開2001-310938號(hào)、特開2001-310937號(hào)、特開2001-220526號(hào)等中例舉的環(huán)氧化合物、乙烯基醚化合物、氧雜環(huán)丁烷化合物等。
環(huán)氧化合物可舉出以下的芳香族環(huán)氧化物、脂環(huán)式環(huán)氧化物和脂肪族環(huán)氧化物等。
作為芳香族環(huán)氧化物，優(yōu)選的是通過具有至少1個(gè)芳香族核的多元酚或其氧化烯烴加成物與表氯醇的反應(yīng)而制造的二或聚縮水甘油醚，例如可舉出雙酚A或其氧化烯烴加成物的二或聚縮水甘油醚，氫化雙酚A或其氧化烯烴加成物的二或聚縮水甘油醚、以及線型酚醛清漆型環(huán)氧樹脂等。在此，作為氧化烯烴，可舉出環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷。
作為脂環(huán)式環(huán)氧化物，優(yōu)選通過采用過氧化氫、過酸等適當(dāng)?shù)难趸瘎?duì)具有至少1個(gè)的環(huán)己烯或環(huán)戊烯等環(huán)鏈烷環(huán)的化合物進(jìn)行環(huán)氧化而得到的、含有氧化環(huán)己烯或氧化環(huán)戊烯的化合物。
作為脂肪族環(huán)氧化物的優(yōu)選例子，有脂肪族多元醇或其氧化烯烴加成物的二或聚縮水甘油醚等，作為其代表例，可舉出乙二醇的二縮水甘油醚、丙二醇的二縮水甘油醚或1，6-己二醇的二縮水甘油醚等的亞烷基二醇的二縮水甘油醚、甘油或其氧化烯烴加成物的二或三縮水甘油醚等的多元醇的聚縮水甘油醚、聚乙二醇或其氧化烯烴加成物的二縮水甘油醚、聚丙二醇或其氧化烯烴加成物的二縮水甘油醚等的聚亞烷基二醇的二縮水甘油醚等。在此，作為氧化烯烴，可舉出環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷等。
這些環(huán)氧化物之中，考慮快速固化性時(shí)，優(yōu)選芳香族環(huán)氧化物和脂環(huán)式環(huán)氧化物，特別優(yōu)選脂環(huán)式環(huán)氧化物。在本發(fā)明中，既可以單獨(dú)使用上述環(huán)氧化物中的1種，也可以適宜組合2種以上使用。
另外，在本發(fā)明中，從AMES(誘變性)和敏化性等安全性的觀點(diǎn)出發(fā)，作為具有環(huán)氧乙烷基的環(huán)氧化合物，也優(yōu)選同時(shí)使用環(huán)氧化脂肪酸酯、環(huán)氧化脂肪酸甘油酯等。環(huán)氧化脂肪酸酯、環(huán)氧化脂肪酸甘油酯如果是在脂肪酸酯、脂肪酸甘油酯中引入了環(huán)氧基的化合物，則可以沒有特殊限制地使用。
作為環(huán)氧化脂肪酸酯，是將油酸酯環(huán)氧化而制造的，可以使用環(huán)氧硬脂酸甲酯、環(huán)氧硬脂酸丁酯、環(huán)氧硬脂酸辛酯等。另外，環(huán)氧化脂肪酸甘油酯同樣是將大豆油、亞麻子油、蓖麻油等環(huán)氧化而制造的，可以使用環(huán)氧化大豆油、環(huán)氧化亞麻子油、環(huán)氧化蓖麻油等。
另外，在本發(fā)明中，為了進(jìn)一步提高噴出穩(wěn)定性，作為光聚合性化合物，優(yōu)選含有20-95質(zhì)量％的具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物、5-80質(zhì)量％的具有環(huán)氧乙烷基的化合物、0-40質(zhì)量％的乙烯基醚化合物(分別相對(duì)于光聚合性化合物的總質(zhì)量100％)。
作為本發(fā)明中可以使用的氧雜環(huán)丁烷化合物，可使用特開2001-220526號(hào)、特開2001-310937號(hào)中介紹的公知的所有的氧雜環(huán)丁烷化合物。
作為本發(fā)明中可以使用的乙烯基醚化合物，例如可舉出乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、丙二醇二乙烯基醚、二丙二醇二乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、環(huán)己烷二甲醇二乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚等二或三乙烯基醚化合物、乙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、環(huán)己基乙烯基醚、羥基丁基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、環(huán)己烷二甲醇單乙烯基醚、丙基乙烯基醚、異丙基乙烯基醚、異丙烯基醚鄰碳酸亞丙酯、十二烷基乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚等單乙烯基醚化合物等。這些乙烯基醚化合物之中，考慮固化性、粘附性、表面硬度等時(shí)，優(yōu)選二或三乙烯基醚化合物，特別優(yōu)選二乙烯基醚化合物。
在本發(fā)明中，既可以單獨(dú)使用上述乙烯基醚化合物中的1種，也可以適宜組合2種以上使用。
另外，在本發(fā)明中，還可以使用自由基聚合性化合物。作為自由基聚合性化合物，可使用公知的所有的(甲基)丙烯酸酯單體和/或低聚物。例如可舉出丙烯酸異戊酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸異肉豆蔻酯、丙烯酸異硬脂酯、丙烯酸2-乙基己基-二甘醇酯、丙烯酸2-羥基丁酯、2-丙烯酰氧基乙基六氫鄰苯二甲酸、丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸乙氧基二乙二醇酯、丙烯酸甲氧基二乙二醇酯、丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯、丙烯酸甲氧基丙二醇酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸四氫糠基酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、2-丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2-丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸、2-丙烯酰氧基乙基-2-羥基乙基鄰苯二甲酸、內(nèi)酯改性撓性丙烯酸酯、丙烯酸叔丁基環(huán)己酯等單官能單體；三乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，9-壬二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二羥甲基三環(huán)癸烷二丙烯酸酯、雙酚A的EO(氧化乙烯)加成物二丙烯酸酯、雙酚A的PO(氧化丙烯)加成物二丙烯酸酯、羥基三甲基乙酸新戊二醇二丙烯酸酯、聚四亞甲基二醇二丙烯酸酯等2官能單體；三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、EO改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷四丙烯酸酯)、甘油丙氧基三丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四丙烯酸酯、己內(nèi)酰胺改性二季戊四醇六丙烯酸酯等3官能以上的多官能單體。
本發(fā)明的活性光線固化型油墨中，作為光聚合引發(fā)劑，可以使用公知的所有光酸發(fā)生劑。作為光酸發(fā)生劑，例如可以使用化學(xué)放大型光致抗蝕劑、或用于光陽離子聚合的化合物(參見有機(jī)電子學(xué)材料研究會(huì)編的“成像用有機(jī)材料”，ぶんしん出版(1993年)，187-192頁)。
以下舉出適合于本發(fā)明的化合物的例子。
第1，可舉出二偶氮、銨、碘、锍、等的芳香族化合物的B(C6F5)4-、PF6-、AsF6-、SbF6-、CF3SO3-鹽。以下示出可以使用的化合物的具體例。

第2，可舉出產(chǎn)生磺酸的磺化物，以下例舉其具體化合物。

第3，也可以使用光發(fā)生鹵化氫的鹵化物，以下例舉其具體化合物。
第4，可舉出鐵芳烴配位化合物。

另外，在本發(fā)明中，作為光聚合引發(fā)劑，也可以使用光自由基發(fā)生劑，可以使用芳基烷基酮、肟酮、硫代苯甲酸S-苯酯、二茂鈦、芳香族酮、噻噸酮、苯偶酰和醌衍生物、香豆素酮類等現(xiàn)有公知的光自由基發(fā)生劑。詳情請(qǐng)參見“UV·EB固化技術(shù)應(yīng)用及市場”(CMC(シ一エムシ一)出版，田畑米穗監(jiān)修/ラドテツク研究會(huì)編集)。其中，?；⒀趸锖王；⑺狨ビ捎陟`敏度高，因引發(fā)劑的光分裂使得吸收減少，因此象噴墨方式那樣對(duì)具有每1色為5-12μm的厚度的油墨圖像中的內(nèi)部固化特別有效。具體地優(yōu)選雙(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基膦氧化物、雙(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基膦氧化物等。另外，在考慮安全性的選擇中，優(yōu)選使用1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-1[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代(モリホリノ)丙烷-1-酮、雙(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基膦氧化物、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮(ダロキユア(注冊商標(biāo))1173)。
光聚合引發(fā)劑的添加量為油墨全體的1-6質(zhì)量％，優(yōu)選為2-5質(zhì)量％。
本發(fā)明的油墨在25℃下的粘度為7-50mPa·s，這樣就會(huì)與固化環(huán)境(溫度、濕度)無關(guān)地使噴出穩(wěn)定，因此優(yōu)選。本發(fā)明中的粘度是采用Physica公司制的粘彈性測定裝置MCR300測定的剪切速率1000(1/秒)值。
接著對(duì)圖像形成方法、記錄裝置進(jìn)行說明。
作為本發(fā)明的圖像形成方法，優(yōu)選利用噴墨記錄方式將本發(fā)明的油墨噴出到記錄材料上進(jìn)行描繪，接著照射紫外線等活性光線使油墨固化的方法。
作為油墨的噴出條件，從噴出穩(wěn)定性方面考慮優(yōu)選將記錄頭和油墨加熱至50-100℃再進(jìn)行噴出?；钚怨饩€固化型油墨，由溫度波動(dòng)直接帶來的粘度波動(dòng)大，粘度波動(dòng)會(huì)給油墨液滴尺寸、油墨液滴的射出速度帶來較大影響，引起圖像質(zhì)量劣化，因此一邊提高油墨溫度一邊保持其溫度恒定是必要的。作為油墨溫度的控制范圍，設(shè)定溫度為±5℃，優(yōu)選設(shè)定溫度為±2℃，進(jìn)一步優(yōu)選設(shè)定溫度為±1℃。
在本發(fā)明中，從各噴嘴噴出的油墨液滴量優(yōu)選為2-15pl。本來為了形成高精細(xì)圖像液滴量在該范圍是必要的，但按該液滴量噴出的場合，上述的噴出穩(wěn)定性變得特別嚴(yán)格。根據(jù)本發(fā)明，即使以油墨的液滴量為2-15pl那樣的小液滴量進(jìn)行噴出，噴出穩(wěn)定性也提高，可穩(wěn)定地形成高精細(xì)圖像。
實(shí)施例以下舉出實(shí)施例具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明的實(shí)施方案并不被這些實(shí)施例限定。
實(shí)施例1[分散液的制備]按照下述方法制備了分散液A～E。
<分散液A的制備>
將下述各化合物裝入不銹鋼燒杯，一邊在65℃熱板上加熱，一邊加熱攪拌1小時(shí)進(jìn)行溶解。
ソルスパ一ズ32000(アビシア公司制的分散劑，酸值24.8mgKOH/g，胺值27.1mgKOH/g) 8份四乙二醇二丙烯酸酯(2官能) 72份冷卻到室溫后，向其中加入20份的下述顏料1，與直徑1mm的氧化鋯珠200g一起裝入玻璃瓶并栓塞密封，用涂料搖振器分散處理6小時(shí)后去除氧化鋯珠，制備出分散液A(比較)。
顏料1顏料紫19(クラリアント公司制Hostaperm Red E5B02)(酸值3.7mgKOH/g，胺值4.2mgKOH/g)。
<分散液B的制備>
將下述各化合物裝入不銹鋼燒杯，一邊在65℃熱板上加熱，一邊加熱攪拌1小時(shí)進(jìn)行溶解。
PB824(味之素精密技術(shù)公司制的分散劑，酸值32.5mgKOH/g，胺值19.1mgKOH/g) 8份四乙二醇二丙烯酸酯(2官能)72份冷卻到室溫后，向其中加入20份的下述顏料2，與直徑0.5mm的氧化鋯珠200g一起裝入玻璃瓶并栓塞密封，用涂料搖振器分散處理10小時(shí)后去除氧化鋯珠，制備出分散液B(本發(fā)明)。
顏料2顏料紅122(クラリアント公司制PV FAST PINK E)(酸值1.7mgKOH/g，胺值3.0mgKOH/g)。
<分散液C的制備>
將下述各化合物裝入不銹鋼燒杯，一邊在65℃熱板上加熱，一邊加熱攪拌1小時(shí)進(jìn)行溶解。
PB822(味之素精密技術(shù)公司制的分散劑，酸值18.5mgKOH/g，胺值15.9mgKOH/g) 9份OXT221(東亞合成公司制，氧雜環(huán)丁烷化合物) 71份冷卻到室溫后，向其中加入20份的下述顏料3，與直徑0.3mm的氧化鋯珠200g一起裝入玻璃瓶并栓塞密封，用涂料搖振器分散處理12小時(shí)后去除氧化鋯珠，制備出分散液C(本發(fā)明)。
顏料3顏料紫19(クラリアント公司制PV FAST RED E5B，酸值2.9mgKOH/g，胺值3.1mgKOH/g)。
<分散液D的制備>
將下述各化合物裝入不銹鋼燒杯，一邊在65℃熱板上加熱，一邊加熱攪拌1小時(shí)進(jìn)行溶解。
T-6000(川研精細(xì)化學(xué)公司制的分散劑，酸值36.0mg/g，胺值12.4mg/g)8份OXT221(同上述氧雜環(huán)丁烷化合物) 72份冷卻到室溫后，向其中加入20份的下述顏料4，與直徑1mm的氧化鋯珠200g一起裝入玻璃瓶并栓塞密封，用涂料搖振器分散處理14小時(shí)后去除氧化鋯珠，制備出分散液D(本發(fā)明)。
顏料4顏料紫19(大日精化公司制調(diào)整了酸值和胺值的特制品，酸值6.2mgKOH/g，胺值10.4mgKOH/g)。
<分散液E的制備>
將下述各化合物裝入不銹鋼燒杯，一邊在65℃熱板上加熱，一邊加熱攪拌1小時(shí)進(jìn)行溶解。
PB822(味之素精密技術(shù)公司制的分散劑，酸值18.5mgKOH/g，胺值15.9mgKOH/g)9份OXT221(同上述氧雜環(huán)丁烷化合物)71份冷卻到室溫后，向其中加入20份的下述顏料5，與直徑0.3mm的氧化鋯珠200g一起裝入玻璃瓶并栓塞密封，用涂料搖振器分散處理10小時(shí)后去除氧化鋯珠，制備出分散液E(本發(fā)明)。
顏料5顏料紅122(大日精化公司制調(diào)整了酸值和胺值的特制品，酸值6.1mgKOH/g，胺值8.9mgKOH/g)。
使用上述制備的各分散液制備以下所示的組成的品紅油墨1～5，用ADVATEC公司制的特氟隆(注冊商標(biāo))3μm薄膜過濾器進(jìn)行過濾。關(guān)于各油墨測定了平均粒徑、粘度和光澤值。
平均粒徑是使用Malvern Instruments Ltd公司制的Zetasizer Nano系列測定的體積平均粒徑值。
粘度采用Paar Physica公司制的MCR(Modular Compact Rheometer)300進(jìn)行測定。
關(guān)于光澤值，使用第一理化公司制的No.6(規(guī)定膜厚的序號(hào))棒涂機(jī)，在作為噴墨介質(zhì)的、コニカミノルタフオトイメ一ジング公司制的“Qp紙(孔隙率為60％，60度光澤值為31)”上涂布各油墨，常溫下放置30分鐘后，使用HORIBA公司制的ハンデイ光澤計(jì)“IG-310”測定涂膜的60度光澤值。另外，也準(zhǔn)備引將各油墨裝入玻璃瓶中密閉，在70℃保存1周的油墨。
(品紅油墨1)分散液A 20.0份光聚合性化合物(丙烯酸月桂酯單官能) 19.9份光聚合性化合物(四乙二醇二丙烯酸酯2官能)25.0份光聚合性化合物(三羥甲基丙烷三丙烯酸酯3官能)30.0份改性硅油(SDX-1843旭電化工業(yè)公司制) 0.1份光自由基引發(fā)劑(イルガキユア184チバ·スペシヤリテイ·ケミカルズ公司制)2.5份光自由基引發(fā)劑(イルガキユア819チバ·スペシヤリテイ·ケミカルズ公司制)2.5份(品紅油墨2)分散液B 17.5份光聚合性化合物(丙烯酸月桂酯單官能) 21.4份光聚合性化合物(四乙二醇二丙烯酸酯2官能)30.0份光聚合性化合物(己內(nèi)酰胺改性二季戊四醇六丙烯酸酯6官能)25.0份改性硅油(SDX-1843同上述) 0.1份光自由基引發(fā)劑(イルガキユア184同上述) 3.0份光自由基引發(fā)劑(イルガキユア907チバ·スペシヤリテイ·ケミカルズ公司制造)3.0份(品紅油墨3)分散液C 20.0份光聚合性化合物(環(huán)氧化亞麻子油Vikoflex9040ATOFINA公司制)4.0份光聚合性化合物(脂環(huán)式環(huán)氧化合物EP-1) 26.4份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-221東亞合成公司制) 30.0份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-212東亞合成公司制) 7.0份堿性化合物(三異丙醇胺) 0.1份改性硅油(KF-351信越有機(jī)硅公司制) 0.5份增溶劑(二醇醚，ハイゾルブBDB東邦化學(xué)工業(yè)公司制)7.0份光酸發(fā)生劑(UVI6992ダウ·ケミカル公司制)5.0份(品紅油墨4)分散液D 20.0份光聚合性化合物(脂環(huán)式環(huán)氧化合物，セロキサイド 3000ダイセル化學(xué)公司制) 26.9份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-221同上述) 40.0份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-101東亞合成公司制) 10.0份堿性化合物(N，N-二乙醇胺)0.1份光酸發(fā)生劑(DST-102みどり化學(xué)公司制)3.0份(品紅油墨5)分散液E 17.5份光聚合性化合物(脂環(huán)式環(huán)氧化合物EP-2) 15.0份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-221同上述) 30.0份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-212同上述) 10.0份光聚合性化合物(環(huán)氧化脂肪酸丁酯E-4030新日本理化公司制) 2.3份光聚合性化合物(脂環(huán)式環(huán)氧化合物EP-1) 15.0份堿性化合物(三異丙醇胺) 0.1份改性硅油(XF42-334GE東芝有機(jī)硅公司制) 0.1份增溶劑(茴香酰，Hichemic MB東邦化學(xué)工業(yè)公司制)5.0份光酸發(fā)生劑(SP152旭電化工業(yè)公司制)5.0份[化5] [圖像形成和評(píng)價(jià)]<油墨噴出>
向具有215個(gè)噴嘴的壓電式噴墨頭的噴墨記錄裝置中填裝上述制備的各品紅油墨，以4pl的小液滴在距離噴嘴面1mm的位置進(jìn)行連續(xù)噴出1小時(shí)并使之達(dá)到6m/秒的速度。油墨供給系統(tǒng)包括油墨箱、供給管、噴墨頭正前方的前室油墨箱、帶過濾器的配管、壓電式噴墨頭，從前室油墨箱到噴墨頭部分絕熱，一邊進(jìn)行50℃的加溫，一邊連續(xù)噴出。由該連續(xù)噴出評(píng)價(jià)以下性能。結(jié)果匯總示于表1中。
<油墨保存穩(wěn)定性粘度和粒徑測定>
在剛制備油墨后、和在70℃保存1周后測定各油墨的粘度和平均粒徑，將其作為油墨保存穩(wěn)定性的尺度。
<噴出穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)>
在剛制備油墨后、和在70℃保存1周后，采用與上述同樣的方法進(jìn)行連續(xù)噴出，1小時(shí)之后目視觀察是否從全部噴嘴噴出至規(guī)定的位置，按照下述基準(zhǔn)進(jìn)行噴出穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)。
○從全部噴嘴噴出，沒有拐彎(位置偏移)△從全部噴嘴噴出，部分發(fā)生拐彎(位置偏移)×有不能噴出的噴嘴。
表1

由表1明確知道，本發(fā)明的方案其油墨保存穩(wěn)定性、噴出穩(wěn)定性均優(yōu)異。
實(shí)施例2使用實(shí)施例1所記載的各顏料分散液，象下述那樣調(diào)整顏料濃度(分散液添加量)，制備了苯胺印刷用油墨6～10。
(苯胺印刷用油墨6)分散液A 40.0份光聚合性化合物(丙烯酸月桂酯單官能) 9.9份光聚合性化合物(四乙二醇二丙烯酸酯2官能)20.0份光聚合性化合物(三羥甲基丙烷三丙烯酸酯3官能)25.0份改性硅油(SDX-1843旭電化工業(yè)公司制) 0.1份光自由基引發(fā)劑(イルガキユア184チバ·スペシヤリテイ·ケミカルズ公司制)2.5份光自由基引發(fā)劑(イルガキユア819チバ·スペシヤリテイ·ケミカルズ公司制)2.5份(苯胺印刷用油墨7)分散液B 35.0份光聚合性化合物(丙烯酸月桂酯單官能) 11.4份光聚合性化合物(四乙二醇二丙烯酸酯2官能)25.0份光聚合性化合物(己內(nèi)酰胺改性二季戊四醇六丙烯酸酯6官能)
22.5份改性硅油(SDX-1843同上述) 0.1份光自由基引發(fā)劑(イルガキユア184同上述)3.0份光自由基引發(fā)劑(イルガキユア907チバ·スペシヤリテイ·ケミカルズ公司制) 3.0份(苯胺印刷用油墨8)分散液C45.0份光聚合性化合物(環(huán)氧化亞麻籽油Vikoflex9040ATOFINA公司制)4.0份光聚合性化合物(脂環(huán)式環(huán)氧化合物EP-1) 22.4份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-221東亞合成公司制)15.0份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-212東亞合成公司制)7.0份堿性化合物(三異丙醇胺) 0.1份改性硅油(KF-351信越シリコ一ン公司制) 0.5份光酸發(fā)生劑(UVI6992ダウ·ケミカル公司制) 5.0份(苯胺印刷用油墨9)分散液D45.0份光聚合性化合物(脂環(huán)式環(huán)氧化合物，セロキサイド 3000ダイセル化學(xué)公司制)26.9份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-221同上述)15.0份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-101東亞合成公司制)10.0份堿性化合物(N，N-二乙醇胺) 0.1份光酸發(fā)生劑(DST-102みどり化學(xué)公司制) 3.0份(苯胺印刷用油墨10)分散液E35.0份光聚合性化合物(脂環(huán)式環(huán)氧化合物EP-2) 15.0份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-221同上述)14.8份光聚合性化合物(氧雜環(huán)丁烷化合物OXT-212同上述)10.0份光聚合性化合物(脂環(huán)式環(huán)氧化合物EP-1) 15.0份堿性化合物(三異丙醇胺) 0.1份改性硅油(XF42-334GE東芝シリコ一ン公司制) 0.1份增溶劑(茴香酰，Hichemic MB東邦化學(xué)工業(yè)公司制)5.0份光酸發(fā)生劑(SP152旭電化工業(yè)公司制)5.0份采用與實(shí)施例1同樣的方法評(píng)價(jià)上述制備的各苯胺印刷用油墨的保存穩(wěn)定性，同時(shí)使用在70℃保存了1周的苯胺印刷用油墨6～10，采用中心鼓方式的苯胺印刷機(jī)，在A2尺寸的整個(gè)面上印刷1000m的4pt文字。此時(shí)，采用雕刻線數(shù)600線/2.54cm(1英寸)、深度10μm的陶瓷雕刻油墨轉(zhuǎn)移輥(アニロツクスロ-ル)和刮板調(diào)整油墨量。
下面，根據(jù)下述方法評(píng)價(jià)1000m印字后的文字品質(zhì)。
(文字品質(zhì)評(píng)價(jià))印刷4pt的MS Mincho體文字，用放大鏡放大并評(píng)價(jià)文字的毛糙性，按照下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行文字品質(zhì)評(píng)價(jià)。
◎不毛糙○稍微可看到毛糙。
△可看到毛糙，但作為文字能辨別出，可勉強(qiáng)使用的水平。
×毛糙嚴(yán)重，文字模糊不清，不能使用的水平。
由以上得到的結(jié)果示于表2中。
表2

由表2記載的結(jié)果明確知道，本發(fā)明所規(guī)定的構(gòu)成的苯胺印刷用油墨，文字品質(zhì)和油墨保存穩(wěn)定性均優(yōu)異。
工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的活性光線固化型品紅油墨組合物，含有喹吖啶酮系顏料的至少1種、分散劑、光聚合性化合物、光引發(fā)劑，其特征在于，采用棒涂機(jī)將該活性光線固化型品紅油墨組合物涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上、并靜置30分鐘時(shí)的JISK 5600所規(guī)定的60度光澤值為95-140。根據(jù)該特征，可提供保存穩(wěn)定性優(yōu)異的活性光線固化型品紅油墨組合物，這些活性光線固化型品紅油墨組合物可作為噴墨用品紅油墨、印刷用品紅油墨使用。
權(quán)利要求
1.一種活性光線固化型品紅油墨組合物，含有喹吖啶酮系顏料中的至少1種、分散劑、光聚合性化合物、光引發(fā)劑，其特征在于，采用棒涂機(jī)將該活性光線固化型品紅油墨組合物涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K 5600規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上，并且靜置30分鐘時(shí)的JIS K5600所規(guī)定的60度光澤值為95-140。
2.權(quán)利要求1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的平均粒徑為0.090-0.200μm。
3.權(quán)利要求1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的胺值比酸值大，且分散劑的酸值比胺值大。
4.權(quán)利要求1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物。
5.權(quán)利要求1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有20-95質(zhì)量％的至少1種具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物、5-80質(zhì)量％的至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物、0-40質(zhì)量％的至少1種乙烯基醚化合物。
6.權(quán)利要求1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，上述活性光線固化型品紅油墨組合物被用于噴墨油墨。
7.權(quán)利要求1所述的活性光線固化型品紅油墨組合物，其特征在于，上述活性光線固化型品紅油墨組合物被用于苯胺印刷用油墨。
8.一種活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，含有喹吖啶酮系顏料的至少1種、分散劑、光聚合性化合物、光引發(fā)劑，其特征在于，采用棒涂機(jī)將該活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K5600規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上，并且靜置30分鐘時(shí)的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為95-140。
9.權(quán)利要求8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的平均粒徑為0.090-0.200μm。
10.權(quán)利要求8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的胺值比酸值大，且分散劑的酸值比胺值大。
11.權(quán)利要求8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物。
12.權(quán)利要求8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有20-95質(zhì)量％的至少1種具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物、5-80質(zhì)量％的至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物、0-40質(zhì)量％的至少1種乙烯基醚化合物。
13.權(quán)利要求8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，其特征在于，25℃下的粘度為7-50mPa·s。
14.一種圖像形成方法，其是從噴墨記錄頭向記錄材料上噴出權(quán)利要求8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，在該記錄材料上進(jìn)行印刷的圖像形成方法，其特征在于，從噴墨記錄頭的各噴嘴噴出的油墨液滴量為2-15pl。
15.一種噴墨記錄裝置，其是從噴墨記錄頭向記錄材料上噴出權(quán)利要求8所述的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨，在該記錄材料上進(jìn)行印刷的噴墨記錄裝置，其特征在于，將活性光線固化型油墨和噴墨記錄頭加熱至50-100℃之后，噴出該活性光線固化型油墨。
16.一種活性光線固化型印刷用品紅油墨，含有喹吖啶酮系顏料中的至少1種、分散劑、光聚合性化合物、光引發(fā)劑，其特征在于，采用棒涂機(jī)將該活性光線固化型印刷用品紅油墨涂布在具有孔隙率為50-70％且表面的JIS K 5600規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上，并且靜置30分鐘時(shí)的JIS K5600所規(guī)定的60度光澤值為95-140。
17.權(quán)利要求16所述的活性光線固化型印刷用品紅油墨，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的平均粒徑為0.090-0.200μm。
18.權(quán)利要求16所述的活性光線固化型印刷用品紅油墨，其特征在于，上述喹吖啶酮系顏料的胺值比酸值大，且分散劑的酸值比胺值大。
19.權(quán)利要求16所述的活性光線固化型印刷用品紅油墨，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物。
20.權(quán)利要求16所述的活性光線固化型印刷用品紅油墨，其特征在于，作為光聚合性化合物，含有20-95質(zhì)量％的至少1種具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物、5-80質(zhì)量％的至少1種具有環(huán)氧乙烷基的化合物、0-40質(zhì)量％的至少1種乙烯基醚化合物。
全文摘要
本發(fā)明提供保存穩(wěn)定性優(yōu)異的活性光線固化型品紅油墨組合物、噴出穩(wěn)定性、保存穩(wěn)定性均優(yōu)異的活性光線固化型噴墨記錄用品紅油墨和使用該油墨的圖像形成方法以及噴墨記錄裝置、保存穩(wěn)定性優(yōu)異的活性光線固化型印刷用品紅油墨。本發(fā)明的活性光線固化型品紅油墨組合物含有喹吖啶酮系顏料的至少1種、分散劑、光聚合性化合物、光引發(fā)劑的組合物，其特征在于，采用棒涂機(jī)將該活性光線固化型品紅油墨組合物涂布在具有孔隙率為50－70％且表面的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為30以上的特性的孔隙型介質(zhì)上，并且靜置30分鐘時(shí)的JIS K 5600所規(guī)定的60度光澤值為95－140。
文檔編號(hào)B41J2/01GK101068892SQ200580041
公開日2007年11月7日 申請(qǐng)日期2005年12月6日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月7日
發(fā)明者高林敏行 申請(qǐng)人:柯尼卡美能達(dá)醫(yī)療印刷器材株式會(huì)社