專利名稱：記錄紙和使用其的圖像記錄方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種記錄紙和使用其的圖像記錄方法。具體而言，本發(fā)明涉及一種被稱為普通紙的記錄紙，其表面沒有包含實(shí)質(zhì)量的顏料的涂布層；還涉及使用這種記錄紙用于噴墨印刷或電子照相印刷的圖像記錄方法。
背景技術(shù)：
使用噴墨印刷法的圖像形成設(shè)備具有如下特征，例如著色容易、能量消耗少、記錄時(shí)噪聲低和可以將生產(chǎn)成本控制在低水平。由于具有這樣的特征，近年來使用噴墨印刷法的圖像形成設(shè)備在辦公室得到了廣泛的應(yīng)用，同時(shí)將噴墨印刷法與電子照相圖像記錄設(shè)備例如激光打印機(jī)和復(fù)印機(jī)等組合使用的機(jī)會(huì)也在增加。
在用噴墨印刷法形成圖像時(shí)，使用記錄介質(zhì)(記錄紙)例如所謂普通紙、噴墨印刷用的涂布紙和光澤紙、白色薄膜和透明薄膜。特別是當(dāng)在辦公室等中使用噴墨印刷法的圖像形成設(shè)備與電子照相印刷法的圖像形成設(shè)備例如激光打印機(jī)或復(fù)印機(jī)組合使用時(shí)，經(jīng)常在普通紙上進(jìn)行印刷。在這些普通紙中，所述設(shè)備使用得最多的是易于形成圖像并且容易獲得、價(jià)格低廉的普通紙因此，對(duì)于通過噴墨法形成畫像來說，增強(qiáng)普通紙的記錄適用性是極其重要的。然而，迄今為止，對(duì)于用噴墨印刷法形成圖像，在普通紙上進(jìn)行印刷時(shí)存在下列問題。
(1)出現(xiàn)所謂的洇紙現(xiàn)象，因而導(dǎo)致油墨沿普通紙的纖維流出。洇紙使圖像品質(zhì)明顯變差，特別是使所印制的字符/文字的品質(zhì)明顯下降。
(2)所謂的普通紙通常在表面上包含用于使該表面具有疏水性的施膠劑。因此，延緩了對(duì)油墨的吸收，導(dǎo)致普通紙表面所印刷的不同顏色彼此相接的部分產(chǎn)生所謂的色間洇色(inter-color bleeding；ICB)。
(3)普通紙表面具有疏水性，所以延緩了對(duì)油墨的吸收，當(dāng)疊放印刷后的文件時(shí)，接觸印刷面的一面會(huì)變臟。
(4)因?yàn)橛湍械闹珓┖茈y留在普通紙表面，所以特別是彩色油墨的著色性能不足。
(5)因?yàn)橛湍兄珓B透進(jìn)入普通紙內(nèi)部，從普通紙背面可以透視到印刷圖像，所以不能進(jìn)行雙面印刷。
隨著辦公室中的噴墨打印機(jī)的市場(chǎng)逐漸擴(kuò)大，已經(jīng)嘗試用噴墨打印機(jī)來產(chǎn)生較高的與激光打印機(jī)的印刷速度相當(dāng)?shù)挠∷⑺俣?。但是，在提高滲透性(干燥性)和畫質(zhì)的同時(shí)仍然保持進(jìn)行雙面印刷的能力是非常困難的。
為了解決這些問題，日本特開平10-166713、特開平7-257017、特開平8-216498、特開平10-100531、特開平9-176995和特開2002-96547已經(jīng)提出通過用陽離子物質(zhì)例如陽離子聚合物和多價(jià)金屬鹽對(duì)印刷紙進(jìn)行表面處理，增強(qiáng)油墨組分的聚集/沉淀，以改善圖像品質(zhì)的方法。
這些方法中，預(yù)先在油墨中加入通過與施用在印刷紙表面的陽離子物質(zhì)反應(yīng)來增加油墨粘度的物質(zhì)的方法對(duì)改善圖像品質(zhì)特別有用。這是因?yàn)楫?dāng)油墨施用至表面具有所述陽離子物質(zhì)的紙張，得到高粘度的油墨時(shí)，油墨中包含的著色劑的不均勻展開可以得到控制。
然而，如果希望達(dá)到與激光打印機(jī)的印刷速度相當(dāng)?shù)母咚儆∷ⅲ纳朴∷⒓垖?duì)油墨的滲透性(干燥性)是噴墨打印機(jī)最優(yōu)先考慮的問題。因此，要求用于與該高速印刷相匹配的噴墨打印機(jī)的記錄印刷紙具有下列特征。需要的是，在將油墨打印到紙張表面上之后到該油墨完全滲入印刷紙為止的極短時(shí)間內(nèi)，促進(jìn)油墨對(duì)印刷紙的滲透，并且使油墨組分聚集/沉淀。
著眼于施用在印刷紙表面上的油墨組分的不溶解化/聚集/沉淀的過程，曾進(jìn)行了改善油墨滲透性(干燥性)的研究。例如，已經(jīng)提出用通過對(duì)印刷紙的冷水提取而溶出的離子的量來進(jìn)行調(diào)節(jié)的方法(特開平10-100531號(hào)公報(bào)和特開昭61-74880號(hào)公報(bào))。
為改善印刷紙對(duì)油墨的滲透性(干燥性)，已著眼于打印在印刷紙表面上的油墨組分的不溶解化/聚集/沉淀的過程。但是，即使以現(xiàn)有的用于不溶解化/聚集過程的評(píng)價(jià)方法例如冷水提取法為判斷標(biāo)準(zhǔn)，通過使用這樣得到的印刷紙也難以符合為高速印刷所需的必要的油墨高速滲透性(干燥性)。
用于噴墨印刷的印刷紙要求具有與高速印刷相匹配的高油墨滲透性(干燥性)。此外，通常辦公室同時(shí)配備噴墨打印機(jī)和電子照相復(fù)印機(jī)，兩者在同一個(gè)辦公室使用，這一現(xiàn)象正越來越普遍。因此，要求印刷紙不僅適用于經(jīng)由噴墨印刷的成像，還要求其充分適合于使用電子照相法的成像。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明已經(jīng)考慮上述現(xiàn)狀并提供了一種記錄紙和一種使用該記錄紙的圖像記錄方法。也就是說，本發(fā)明提供了一種可以同時(shí)用于噴墨印刷法和電子照相印刷法的記錄紙。噴墨印刷法中，無論油墨中的著色劑為何種類型，該記錄紙均可以適用于高速印刷；可提供油墨的快速干燥；在得到的圖像中提供高圖像濃度；幾乎不產(chǎn)生洇紙和色間洇色；并且所得的背面透視度較低。電子照相印刷法中，由環(huán)境造成的記錄紙的電阻率變化較小，并且它提供了極好的轉(zhuǎn)印性。本發(fā)明還提供了一種使用該記錄紙的圖像記錄方法。
為了解決上述問題，本發(fā)明的發(fā)明人已作了深入的研究。具體地說，研究了使用冷水提取法的傳統(tǒng)評(píng)估方法是否適合作為對(duì)施用到記錄紙表面上的油墨組分的不溶解化/聚集/沉淀的過程的評(píng)估方法。
作為上述研究的結(jié)果，本發(fā)明發(fā)明人已經(jīng)總結(jié)出，冷水提取法不能有效地作為對(duì)施用到記錄紙表面上后的油墨組分的不溶解化/聚集/沉淀過程的精確評(píng)估方法。這是因?yàn)楫?dāng)在噴墨印刷中油墨印刷到記錄紙表面上時(shí)，用冷水提取所需要的時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)長(zhǎng)于將陽離子物質(zhì)從記錄紙表面洗脫進(jìn)入油墨所需要的時(shí)間。
特別是對(duì)于高速印刷，在記錄紙上印刷油墨后，要求完成油墨滲透進(jìn)入記錄紙的時(shí)間應(yīng)當(dāng)較短。
因?yàn)樵谏鲜瞿菢拥亩虝r(shí)間內(nèi)進(jìn)行離子解離的陽離子物質(zhì)的量與在冷水中提取的離子量沒有相關(guān)性，所以，即使使用根據(jù)用冷水提取法的評(píng)估方法得到的記錄紙，也不能使高速印刷時(shí)的圖像品質(zhì)得到改善。這意味著使用針對(duì)不溶解化/聚集過程的傳統(tǒng)評(píng)估方法難以得到油墨滲透性(干燥性)優(yōu)異的記錄紙。
這意味著，除非存在于記錄紙表面上的陽離子物質(zhì)在油墨施用到記錄紙表面上后迅速地解離并溶解在油墨中，否則即使使用具有高陽離子當(dāng)量的陽離子物質(zhì)或大量陽離子物質(zhì)來處理記錄紙表面，也不可能通過抑制噴墨印刷中的色間洇色和洇紙來改善圖像品質(zhì)。
假定陽離子物質(zhì)的有效性不取決于離子解離速度，并且通過使用由大量陽離子物質(zhì)進(jìn)行過表面處理的記錄紙可以抑制色間洇色和洇紙，即使在這種情況下，記錄紙的電阻率也易于隨環(huán)境的變化而改變。因此，取決于使用時(shí)的環(huán)境，該記錄紙會(huì)導(dǎo)致電子照相記錄時(shí)的轉(zhuǎn)印性惡化，因此不可能同時(shí)得到對(duì)于電子照相和噴墨印刷的高適用性。
本發(fā)明的發(fā)明人基于上述認(rèn)識(shí)和發(fā)現(xiàn)得出了以下的發(fā)明。
本發(fā)明的第一方面是提供一種以紙漿纖維和填料為主要成分的記錄紙，并且該記錄紙的表面至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物，其中，將面積為0.05m2的記錄紙?jiān)?0ml純水中浸漬1秒鐘后，水的導(dǎo)電率經(jīng)測(cè)定不低于0.002S/m。
本發(fā)明的第二方面是提供一種噴墨圖像記錄方法，其用于通過在記錄紙表面上施用油墨液滴來形成圖像，該油墨液滴至少包含著色劑和選自水和水溶性有機(jī)溶劑的至少一種溶劑。所述記錄紙以紙漿纖維和填料為主要成分，其表面至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物，而且，將面積為0.05m2的所述記錄紙?jiān)?0ml純水中浸漬1秒鐘后，水的導(dǎo)電率經(jīng)測(cè)定不低于0.002S/m。
本發(fā)明的第三方面是提供一種電子照相圖像記錄方法，其包括如下步驟使靜電潛像承載體的表面均勻帶電；使所述靜電潛像承載體的表面曝光，從而形成靜電潛像；使用靜電圖像顯影劑使在所述靜電潛像承載體表面形成的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄紙的表面；并且使轉(zhuǎn)印到所述記錄紙表面的調(diào)色劑圖像定影。所述記錄紙以紙漿纖維和填料為主要成分，該記錄紙的表面至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物，而且，將面積為0.05m2的所述記錄紙?jiān)?0ml純水中浸漬1秒鐘后，水的導(dǎo)電率經(jīng)測(cè)定不低于0.002S/m。
具體實(shí)施例方式
<記錄紙>
本發(fā)明的記錄紙以紙漿纖維和填料為主要成分，并且在該記錄紙的表面至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物，其中，將面積為0.05m2的所述記錄紙?jiān)?0ml純水中浸漬1秒鐘后，水的導(dǎo)電率經(jīng)測(cè)定不低于0.002S/m。
具體而言，本發(fā)明的記錄紙優(yōu)選是通過在基紙表面上施用至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物的處理液而制得的，所述基紙以紙漿纖維和填料為主要成分。
將在記錄紙表面上具有包含顏料的涂布層的涂布紙用作辦公室中的電子照相印刷紙和噴墨印刷紙時(shí)，在成本上是不利的，并且會(huì)導(dǎo)致刮傷傳送部件并產(chǎn)生紙粉。因此特別優(yōu)選本發(fā)明的記錄紙是所謂的“普通紙”，普通紙的任一表面上均基本無包含了含有顏料的涂布層。為了制造該紙張，用不包含實(shí)質(zhì)量的顏料(顏料含量不高于20％)的處理液處理所述表面。
即使使用高滲透性油墨在本發(fā)明的記錄紙上進(jìn)行高速印刷的情況下，無論油墨中使用的著色劑為何種類型，本發(fā)明的記錄紙均可以達(dá)到以下效果高圖像濃度；幾乎不出現(xiàn)色間洇色和洇紙；形成圖像時(shí)背面可透視度低。
為了得到這些效果，要求面積為0.05m2的一張記錄紙?jiān)?0ml純水中浸漬1秒鐘后，所測(cè)得的水的導(dǎo)電率要不低于0.002S/m。優(yōu)選該導(dǎo)電率不低于0.005S/m，更優(yōu)選不低于0.01S/m。
從實(shí)際的觀點(diǎn)考慮優(yōu)選導(dǎo)電率不大于2S/m，因?yàn)橐黾訉?dǎo)電率使之大于該值不可避免地要使用大量陽離子物質(zhì)。當(dāng)使用了過多的陽離子物質(zhì)時(shí)，在環(huán)境變化下記錄紙的電阻變化增大，取決于使用的環(huán)境，有時(shí)可能對(duì)電子照相記錄的轉(zhuǎn)印性帶來不良影響。
本發(fā)明中，導(dǎo)電率是在將一張記錄紙?jiān)诩兯薪n1秒鐘后測(cè)得的。這是因?yàn)閺挠湍┯玫郊垙埍砻嫔虾笾粮邼B透性油墨完全滲透進(jìn)入紙張之前的時(shí)間是幾秒或更少。本發(fā)明的發(fā)明人是因?yàn)橄铝欣碛啥_定在水中浸漬紙張后再測(cè)量導(dǎo)電率的時(shí)間為1秒。
在油墨已經(jīng)施用在紙張表面上后和油墨完全滲透進(jìn)入紙張之前存在一系列過程，其包括(1)第一步，在紙張表面上的陽離子物質(zhì)快速解離成為離子，和(2)第二步，油墨中的陽離子物質(zhì)和著色劑通過以下任一種方式發(fā)生膠態(tài)聚集和沉淀在解離的陽離子物質(zhì)分子的表面上的陽離子基團(tuán)與油墨中包含的著色劑通過形成絡(luò)合物而發(fā)生不溶解化反應(yīng)；或者，油墨中包含的著色劑的表面的官能團(tuán)與解離的陽離子物質(zhì)分子的表面上的陽離子基團(tuán)發(fā)生中和反應(yīng)。通過使完成這兩步的時(shí)間盡可能短，可以提高噴墨印刷時(shí)的圖像品質(zhì)。
水中離子的遷移率是10-3至10-4cm/s的數(shù)量級(jí)。因此，油墨中包含的著色劑移動(dòng)幾微米的距離(該距離為記錄紙表面上的空隙的尺寸)并到達(dá)覆蓋在存在于紙張表面上的陽離子物質(zhì)的分子表面上的陽離子基團(tuán)之前需要約1秒的時(shí)間。由于用于高速印刷的油墨具有較小的表面張力，在紙張表面上施用這樣的油墨后油墨完全滲透進(jìn)入紙張之前需要的時(shí)間約為1秒。因此，紙張表面包含的表面處理劑幾乎必須在油墨施用到紙張表面上的同時(shí)解離成為活性陽離子基團(tuán)。
本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，由于如上所述機(jī)理，作為用于了解記錄紙表面上存在的陽離子物質(zhì)的離子解離速度的指數(shù)，所述導(dǎo)電率應(yīng)該在記錄紙已經(jīng)在水中浸漬了1秒時(shí)測(cè)量。
雖然下文描述了本發(fā)明中使用的陽離子物質(zhì)的具體情況，但所用的物質(zhì)基本上具有高溶解度和高離子解離性能。
其原因是，當(dāng)使用具有高溶解度但不解離的陽離子物質(zhì)時(shí)，負(fù)責(zé)增加導(dǎo)電率的平衡離子不能通過陽離子物質(zhì)的解離而釋放進(jìn)入油墨，從而未能發(fā)生如上所述的步驟(1)。此外，當(dāng)使用解離性能低的高度可溶解陽離子物質(zhì)時(shí)，完成上述步驟(1)和(2)需要的時(shí)間增加(并且得不到高導(dǎo)電率)。
當(dāng)油墨施用到紙張表面上時(shí)，陽離子物質(zhì)俘獲油墨中包含的陰離子物質(zhì)，例如陰離子著色劑，通過陽離子物質(zhì)和陰離子物質(zhì)之間的反應(yīng)(聚集或不溶解化)使圖像品質(zhì)得到改善。因此，本發(fā)明采用的測(cè)量導(dǎo)電率的方法可以被認(rèn)為是特別適用于評(píng)估使用包含陰離子著色劑的噴墨油墨的圖像印刷的指標(biāo)。
還可以考慮另一種改善噴墨記錄時(shí)的圖像品質(zhì)的方法，即不著眼于本發(fā)明所用的導(dǎo)電率，而是著眼于陽離子物質(zhì)的陽離子當(dāng)量。然而，基于下述理由，著眼于陽離子物質(zhì)的陽離子當(dāng)量而不是導(dǎo)電率的方法是不妥當(dāng)?shù)摹?br> 陽離子物質(zhì)(陽離子聚合物)的陽離子當(dāng)量通常是通過膠體滴定法測(cè)定的。自從1964年提出該方法后，該方法已被廣泛使用，其原理基于通過聚陰離子和聚陽離子的瞬間離子締合來形成絡(luò)合物。然而，該方法得到的陽離子當(dāng)量?jī)H僅是在非常稀的溶液中測(cè)量的值，在該稀溶液中陽離子解離至最大程度。
然后，可想而知的是，當(dāng)油墨施用到包含陽離子物質(zhì)的記錄紙表面上時(shí)，所得溶液的濃度是極高的。
因此，可以認(rèn)為，隨著油墨被施用到記錄紙表面上，當(dāng)陽離子物質(zhì)解離時(shí)實(shí)際陽離子當(dāng)量比由膠體滴定法測(cè)得的陽離子當(dāng)量要少得多。因此，本發(fā)明的發(fā)明人認(rèn)為，當(dāng)將利用膠體滴定法的陽離子當(dāng)量測(cè)量用于改善記錄紙上的噴墨圖像品質(zhì)時(shí)，該方法的指標(biāo)缺乏客觀上的妥當(dāng)性。
在下文中將描述本發(fā)明記錄紙的多種構(gòu)成材料和其制備方法。
-基紙-下面將描述用于本發(fā)明記錄紙的基紙。
用于本發(fā)明記錄紙的基紙以紙漿纖維和填料為主要成分。
紙漿纖維的實(shí)例包括化學(xué)紙漿。具體優(yōu)選的實(shí)例包括闊葉樹漂白牛皮紙漿、闊葉樹未漂白牛皮紙漿、針葉樹漂白牛皮紙漿、針葉樹未漂白牛皮紙漿、闊葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿、闊葉樹未漂白亞硫酸鹽紙漿、針葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿、針葉樹未漂白亞硫酸鹽紙漿等，以及通過化學(xué)處理來自木材、棉花、麻類植物、韌皮等的粗纖維制備的紙漿等。
其它紙漿的實(shí)例包括磨木漿，其通過機(jī)械處理木材或木屑而制得；化學(xué)機(jī)械紙漿，其通過機(jī)械處理已經(jīng)預(yù)先用化學(xué)試劑浸漬的木材或木屑而制得；和熱機(jī)械紙漿，其通過在蒸汽蒸煮器中軟化木材或木屑，隨后使用磨漿機(jī)得到紙漿狀態(tài)而制得。另一個(gè)實(shí)例包括具有高產(chǎn)率的化學(xué)熱機(jī)械紙漿。這些原漿可以單獨(dú)使用或視情況而與回用紙漿混合。
具體地說，優(yōu)選不使用氯氣而使用二氧化氯對(duì)原漿進(jìn)行漂白處理(Elemental Chlorine Free(無元素氯)；ECF漂白方法)，或不使用任何含氯化合物而主要使用臭氧/過氧化氫對(duì)原漿進(jìn)行漂白處理(Totally ChlorineFree(完全無氯)；TCF漂白方法)。
此外，對(duì)于回用紙漿的原料可以使用下述廢紙?jiān)谘b訂車間、印刷車間、加工車間等中以邊角料、廢紙、切邊料得到的等級(jí)為上白、特白、中白和灰白等的未印刷廢紙；其上已經(jīng)印刷過或復(fù)印過的回用全化漿紙例如全化漿涂布紙、全化漿紙等；其上以水性油墨、油性油墨或鉛筆等記錄過的回用紙；回用報(bào)紙，其包括已經(jīng)在中量紙、中量涂布紙、全化漿紙、全化漿涂布紙等上印刷過的散葉印刷品；以及廢紙，其包括中量紙、中量涂布紙、磨木紙等。
在回用紙漿用于本發(fā)明基紙的情況中，優(yōu)選對(duì)廢紙?jiān)线M(jìn)行臭氧漂白處理和/或過氧化氫漂白處理。為了得到顯示出高白度的記錄紙，優(yōu)選在回用紙漿中經(jīng)上述漂白處理得到的紙漿的混合比例為50重量％～100重量％。此外，考慮到天然資源的回用，更優(yōu)選廢紙紙漿的混合比例為70重量％～100重量％。
臭氧處理具有分解全化漿紙中通常包含的熒光染料等的功能。過氧化氫處理具有防止由脫墨中使用的堿金屬所引起的黃變的功能。同時(shí)使用這兩種漂白體系的組合處理不僅有利于從廢紙中除去油墨，而且可進(jìn)一步增強(qiáng)紙漿的白度。此外，通過分解并除去紙漿中的殘留含氯化合物，這些處理在降低由氯漂白紙漿制得的廢紙的有機(jī)鹵化物含量方面非常有效。
此外，用于本發(fā)明的基紙中除了紙漿纖維，還可以加入填料，以調(diào)節(jié)不透明度、白度和表面品質(zhì)。在需要降低記錄紙中鹵素含量的情況中，優(yōu)選使用無鹵素填料。
填料的實(shí)例包括無機(jī)顏料，例如重質(zhì)碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣、白堊、高嶺土、煅燒粘土、滑石、硫酸鈣、硫酸鋇、二氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、碳酸鋅、硅酸鋁、硅酸鈣、硅酸鎂、合成二氧化硅、氫氧化鋁、氧化鋁、絹云母、白碳、皂石、鈣蒙脫石、鈉蒙脫石、膨潤(rùn)土等；和有機(jī)顏料，例如丙烯酸型塑料顏料、聚乙烯、殼聚糖顆粒、纖維素顆粒、聚氨基酸顆粒、尿素樹脂等。
此外，在基紙中加入廢紙紙漿的情況中，必須預(yù)先估計(jì)原料廢紙中的灰份含量并相應(yīng)地調(diào)節(jié)添加劑的量。
盡管填料的混合比例沒有特別限制，該填料的混合比例優(yōu)選是相對(duì)于100重量份的紙漿纖維為1至80重量份，更優(yōu)選為1至50重量份。
在對(duì)紙漿纖維抄紙以得到基紙時(shí)，優(yōu)選調(diào)節(jié)基紙的纖維取向比例至1.0～1.55的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在1.0～1.45的范圍內(nèi)，更加優(yōu)選在1.0～1.35的范圍內(nèi)。如果該比例為1.0～1.55，在使用噴墨印刷法的情況下，可以減少印刷后的記錄紙的卷曲。
纖維取向比例是指用超聲波傳遞速度方法測(cè)量的纖維取向比例，其表示沿記錄紙的MD(紙機(jī)中的行進(jìn)方向-縱向)方向的超聲波傳遞速度除以沿記錄紙的CD(垂直于縱向的方向-橫向)方向的超聲波傳遞速度而得到的值。纖維取向比例表達(dá)為下列公式(1)。
公式(1)基紙的纖維取向比例(T/Y比)＝MD方向的超聲波傳遞速度/CD方向的超聲波傳遞速度更具體地說，使用超聲波傳遞速度方法求得的纖維取向比例可以使用例如Sonic Sheet Tester(由野村商事(株)社生產(chǎn))測(cè)量。
-處理液-如上所述，經(jīng)在記錄紙表面施用包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物的處理液可以制備本發(fā)明的記錄紙。適用于本發(fā)明的陽離子物質(zhì)的實(shí)例包括多價(jià)的陽離子聚合物(化合價(jià)大于2的有機(jī)聚合物陽離子)、金屬鹽等。
多價(jià)陽離子聚合物的實(shí)例包括具有氨基或季銨基團(tuán)的親水單體組分與疏水性單體組分的共聚物和其鹽。如有必要可以共聚合其它組分。該共聚物可以是無規(guī)聚合物、接枝聚合物或嵌段共聚物等。
疏水性單體組分的實(shí)例包括苯乙烯、苯乙烯衍生物、乙烯基甲苯、乙烯基甲苯衍生物、乙烯基萘、乙烯基萘的衍生物、丁二烯、丁二烯衍生物、異戊二烯、異戊二烯衍生物、乙烯、乙烯衍生物、丙烯、丙烯衍生物、丙烯酸的烷基酯和甲基丙烯酸的烷基酯。其中優(yōu)選的疏水性單體是苯乙烯、苯乙烯衍生物、丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯。疏水性單體包含的烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選是在1～10的范圍內(nèi)，更加優(yōu)選在1～6的范圍內(nèi)。
其它組分的實(shí)例包括丙烯酰胺、丙烯酰胺衍生物、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、甲基丙烯酸丁氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基三亞乙基酯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶；含聚氧化乙烯的組分，例如烷基醚、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯；含羥基的組分，例如甲基丙烯酸羥甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯和乙烯醇。
具有伯氨基、仲氨基或叔氨基或季銨基團(tuán)的親水單體的實(shí)例包括N，N-二甲基氨基乙基異丁烯酰胺，N，N-二甲基氨基乙基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基異丁烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺和二甲基氨基丙基異丁烯酰胺，以及這些含氮化合物的氨基轉(zhuǎn)化成季銨基團(tuán)的化合物。
氯甲烷、碘甲烷、硫酸二甲酯、芐基氯和表氯醇等可以用于轉(zhuǎn)化所述含氮化合物的氨基成為季銨基團(tuán)。
結(jié)構(gòu)中含有伯胺鹽、仲胺鹽或叔胺鹽或季銨鹽的有機(jī)聚合物也可以用作多價(jià)陽離子聚合物。作為銨鹽化合物，其包括下列實(shí)例氯化十二烷基三甲銨、氯化十二烷基苯甲基三甲銨、氯化十二烷基二甲基苯甲銨、氯化十八烷?；卒@、氯化苯甲基三丁銨、苯扎氯銨(benzarconiumchloride)和氯化十六烷基三甲銨。
胺鹽的實(shí)例包括高級(jí)烷基胺的環(huán)氧乙烷加成物例如二羥乙基十八烷胺；吡啶鎓(pyridium)化合物，例如氯化十八烷基吡啶鎓和溴化十八烷基吡啶鎓；和咪唑啉陽離子化合物，例如2-十七烷基羥乙基咪唑啉等。另外，還可以使用所謂的陽離子表面活性劑。
除上述給出的多價(jià)陽離子聚合物實(shí)例外，金屬鹽可以用作所述陽離子物質(zhì)。例如，已知通過用含有鎂、鈣或鋁等的金屬鹽處理紙張表面可改善圖像品質(zhì)(例如參見特開昭61-74880號(hào)公報(bào))。
盡管本發(fā)明中原則上可以使用任何已知的金屬鹽，但優(yōu)選使用含有兩價(jià)或兩價(jià)以上的金屬離子的金屬鹽。作為兩價(jià)或兩價(jià)以上的金屬離子，優(yōu)選使用鈣、鎂、鍶、鋇和鐳中的至少一種金屬離子，更優(yōu)選使用鈣和鎂中的至少一種。
這些金屬陽離子具有較小的分子量，容易溶出而進(jìn)入施用于記錄紙表面的油墨。此外，這些金屬陽離子的水合離子的壽命短。因此，對(duì)于通常是陰離子物質(zhì)的著色劑，這些金屬陽離子可以迅速地使其不溶解化和/或聚集。特別是對(duì)于高速印刷用噴墨打印機(jī)，其為了增強(qiáng)油墨的干燥性，而使用高滲透性油墨，所以除非油墨中包含的著色劑可以迅速地不溶解化和/或聚集，否則圖像品質(zhì)將得不到改善。
″水合離子的壽命″是指當(dāng)金屬離子溶解在水中并通過與水分子配位形成水合離子時(shí)，配位在該金屬離子上的結(jié)合水的交換速度(″分子間力和表面力″(“Intermolecular and Surface Forces”)第二版，Israelachivili，Jacob，N.)，其中公開內(nèi)容此處引入作為參考。
當(dāng)水合離子壽命較長(zhǎng)時(shí)，在從施用油墨到記錄紙表面上到油墨滲透進(jìn)入記錄紙的期間，金屬離子保持在水合構(gòu)造。因?yàn)樵谶@種情況下，金屬離子不能充分顯示出為使著色劑不溶解化和捕獲著色劑所需的功能，所以不能改善圖像品質(zhì)。
根據(jù)上述觀點(diǎn)，金屬鹽的金屬離子的水合離子的壽命優(yōu)選不長(zhǎng)于10-3秒，更優(yōu)選不長(zhǎng)于10-5秒，水合離子壽命越短，越優(yōu)選。滿足該條件的金屬離子的實(shí)例包括例如Li+(水合離子壽命＝10-9至10-8秒)、K+(水合離子壽命＝10-9秒)、Ca2+(水合離子壽命＝10-8秒)和Mg2+(水合離子壽命＝10-6至10-5秒)。
因?yàn)殇X離子是三價(jià)的，所以鋁離子在使用了顏料的油墨中，使顏料和/或聚合物膠體聚集和不溶解化的效果大，鋁離子在使用了染料的油墨中，使著色劑不溶解化的效果大。然而，因?yàn)殇X離子的水合離子壽命長(zhǎng)達(dá)10-1至1秒，所以使用高滲透性油墨時(shí)不能充分改善圖像品質(zhì)。因此，在本發(fā)明中當(dāng)包含鋁離子的金屬鹽用作所述陽離子物質(zhì)時(shí)，它們優(yōu)選與包含如上所述的水合離子壽命較短的金屬離子的金屬鹽一起使用。
水溶性聚合物的實(shí)例包括纖維素衍生物，例如羧甲基纖維素、羥乙基纖維素和陽離子改性纖維素；PVA(聚乙烯醇)及其衍生物，例如可得膠糖(curdlan)、聚乙烯醇和陽離子改性聚乙烯醇；淀粉衍生物，例如陽離子淀粉、氧化淀粉、酶處理淀粉、陰離子淀粉和引入疏水基的淀粉；和高吸濕性樹脂，例如聚丙烯酸等。
同時(shí)根據(jù)需要，可以加入多種不同于陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物的材料至用于制備本發(fā)明記錄紙時(shí)對(duì)基紙作表面處理的處理液，特別優(yōu)選如上述那樣該處理液不包含任何實(shí)質(zhì)量的顏料。
-記錄紙的生產(chǎn)方法和其性能-以下將描述本發(fā)明記錄紙的生產(chǎn)方法和其性能。
雖然對(duì)于在基紙的表面施用包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物的處理液的方法沒有特別限制，但通常優(yōu)選采用以處理液用作涂布液(施膠機(jī)液)，以用于對(duì)基紙表面采用施膠機(jī)法。
可以用通常使用的涂布設(shè)備在基紙表面上施用涂布液，例如使用施膠機(jī)、填隙施膠機(jī)(shim size)、水平輥式涂布機(jī)、輥涂機(jī)、刮棒涂布機(jī)、氣刀涂布機(jī)、條刮刀涂布機(jī)和刮刀涂布機(jī)等的涂布設(shè)備。可以在干燥步驟中干燥由包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物的涂布液涂布的基紙，以得到本發(fā)明最終的記錄紙。
當(dāng)通過涂布陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物處理基紙表面時(shí)，每種組分的處理量以殘留固體量計(jì)算優(yōu)選為0.1～5g/m2，更優(yōu)選為0.5～3g/m2。
當(dāng)每種組分的處理量(固體成分換算量)小于0.1g/m2時(shí)，記錄紙表面的油墨施用部分中每單位面積的陽離子量變得太少，以致于使圖像品質(zhì)惡化，特別是使圖像濃度降低，可能使洇紙、ICB和顏色重現(xiàn)性惡化。然而當(dāng)每種組分的處理量(固體成分換算量)超過5g/m2時(shí)，可能損害所謂的普通紙的紋理。因此，施用在基紙表面上的陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物總處理量(固體成分換算量)優(yōu)選為0.2～10g/m2。
可以簡(jiǎn)單地通過選擇粘合劑的適當(dāng)用量和類型，調(diào)節(jié)本發(fā)明記錄紙的施膠度至所需水平。然而，當(dāng)僅通過選擇粘合劑的用量和類型不能充分控制施膠度時(shí)，可以進(jìn)一步使用表面施膠劑。
可以使用的表面施膠劑的實(shí)例包括松香施膠劑、合成施膠劑、石油樹脂施膠劑、中性施膠劑、淀粉和聚乙烯醇。
可以通過在造紙過程中的漿料制備階段混合內(nèi)用施膠劑預(yù)先調(diào)整施膠度。如果要求降低記錄紙中的鹵素含量，優(yōu)選使用無鹵素的內(nèi)用施膠劑或表面施膠劑。更具體地說，可以使用松香施膠劑、合成施膠劑、石油樹脂施膠劑、中性施膠劑等。
施膠劑可以和紙漿纖維的固定劑一起使用。在這種情況下，硫酸鋁、陽離子淀粉等可以用作固定劑?？紤]到增強(qiáng)記錄紙的防腐性，優(yōu)選使用中性施膠劑?？梢酝ㄟ^所加入的施膠劑的量來調(diào)整施膠度。
本發(fā)明使用的記錄紙的Stockigt施膠度優(yōu)選是10～60秒，更優(yōu)選15～30秒。如果Stockigt施膠度小于10秒，會(huì)損壞記錄紙?jiān)趪娔∷r(shí)的實(shí)用性，因?yàn)殇埑潭茸兊脴O差，以致于細(xì)小字符難以辨認(rèn)，或者印刷的條碼變得不可讀取。
另一方面，如果經(jīng)校正的所述Stockigt施膠度超過60秒，則將因阻礙油墨滲透而出現(xiàn)色間洇色，結(jié)果彩色圖像品質(zhì)變得較差。此外，油墨的干燥特性可能變得較差，當(dāng)高速印刷時(shí)可能在紙張背面產(chǎn)生印跡。
本發(fā)明中的Stockigt施膠度是指根據(jù)JIS-P-81221976(其公開內(nèi)容此處引入作為參考)測(cè)量的Stockigt施膠度。該測(cè)量是在JIS-P-81111998(其公開內(nèi)容此處引入作為參考)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境(23℃和50％相對(duì)濕度)中進(jìn)行。
除用于通過噴墨印刷法的印刷來形成圖像之外，本發(fā)明記錄紙還可以用于通過電子照相印刷法形成圖像。在這種情況下，考慮到增加調(diào)色劑的轉(zhuǎn)印性并改善顆粒性，該記錄紙優(yōu)選具有20～100秒的平滑度，更優(yōu)選該平滑度為70～100秒。如果平滑度小于20秒，顆粒性可能變得較差。另一方面，平滑度超過100秒的紙張作為記錄紙是不合乎需要的，因?yàn)闉榱说玫礁咂交?，生產(chǎn)紙張時(shí)必須對(duì)潮濕狀態(tài)下的紙張進(jìn)行高壓壓榨。結(jié)果，記錄紙的不透明性可能降低，或在進(jìn)行噴墨記錄的情況下，印刷后出現(xiàn)的卷曲會(huì)增多。本發(fā)明中使用的平滑度是指根據(jù)JIS-P-81191998(其公開內(nèi)容此處引入作為參考)測(cè)量的值。
考慮到電子照相記錄時(shí)通過減少云狀斑來改善畫質(zhì)的觀點(diǎn)，本發(fā)明記錄紙優(yōu)選勻度指數(shù)(formation index)至少為20，更優(yōu)選至少30。如果勻度指數(shù)小于20，在電子照相記錄的過程中，使調(diào)色劑通過熱融合進(jìn)行粘附時(shí)，調(diào)色劑在記錄紙中的滲透不均勻，產(chǎn)生云狀斑，所以損害了畫質(zhì)。
此處使用的術(shù)語″勻度指數(shù)″是指由M/K Systems，Inc.(MKS Corp.)生產(chǎn)的三維紙頁分析儀(3D Sheet Analyzer)(M/K950)測(cè)量得到的值，其中該分析儀的光圈直徑設(shè)置為1.5mm，并具有微勻度檢測(cè)器(MFT)。
就是說，將記錄紙樣品附著到三維紙頁分析儀中的可旋轉(zhuǎn)滾筒上，所述的分析儀具有配置在滾筒軸上的光源和配置在滾筒外可對(duì)所述光源作出響應(yīng)的光電探測(cè)器，旋轉(zhuǎn)該滾筒，并以光量差的形式測(cè)量樣品中紙張定量的局部差異。
在這種情況下，用安裝在光電探測(cè)器進(jìn)光部分的光圈的直徑來設(shè)定測(cè)量的目標(biāo)區(qū)域。然后放大光量差(偏差)，將該光量差作A/D(模擬/數(shù)字)轉(zhuǎn)化，再將所得結(jié)果分為64個(gè)由光測(cè)定的定量等級(jí)。每次掃描采集1000000個(gè)數(shù)據(jù)并得到這些數(shù)據(jù)的出現(xiàn)頻率的直方圖。將該直方圖的最大頻率(峰值)除以所述64個(gè)等級(jí)即定量分度中其頻率為100或100以上的等級(jí)的數(shù)目。此后將該值除以100。該方法得到的值定義為勻度指數(shù)。勻度指數(shù)越高，紋理越均勻。
當(dāng)使用本發(fā)明記錄紙不僅作為噴墨印刷法還作為電子照相印刷法、熱轉(zhuǎn)印法的記錄介質(zhì)時(shí)，優(yōu)選混合電子傳導(dǎo)劑以調(diào)整記錄紙的表面電阻率。然而，為了降低記錄紙中的鹵素含量，優(yōu)選使用不包含鹵素的電子傳導(dǎo)劑。
作為電子傳導(dǎo)劑的實(shí)例，可以使用下列物質(zhì)無機(jī)電解質(zhì)，例如硫酸鈉、碳酸鈉、碳酸鋰、偏硅酸鈉、三聚磷酸鈉和六偏磷酸鈉；陰離子表面活性劑，例如磺酸鹽、硫酸酯鹽、羧酸鹽和正磷酸鹽等；陽離子表面活性劑；非離子型表面活性劑和兩性表面活性劑，例如聚乙二醇、丙三醇和山梨糖醇；和聚合物電解質(zhì)等。
在將包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物的處理液涂布到基紙表面上的過程中，為了控制該處理液向基紙內(nèi)的滲透，可以在即將施用處理液之前對(duì)基紙進(jìn)行壓光處理等來調(diào)整基紙的透氣度為10至30秒。這是因?yàn)榭梢酝ㄟ^增加基紙的透氣度來抑制處理液向基紙內(nèi)部的滲透。
在將處理液施用到基紙表面的步驟中，使處理液留在記錄紙表面附近，借此，當(dāng)施用油墨到記錄紙表面上時(shí)，可以在油墨開始滲透進(jìn)入記錄紙之前，使更多的陽離子物質(zhì)迅速地解離成為離子。因此，容易調(diào)節(jié)導(dǎo)電率至不低于0.002S/m。
然而，當(dāng)基紙透氣度過高時(shí)，在噴墨印刷中，油墨的滲透受到抑制，從而使色間洇色和干燥性惡化。因此，優(yōu)選根據(jù)上述的限制條件來控制基紙的透氣度。
另一種控制該處理液向基紙內(nèi)的滲透的方法是在造紙過程后干燥基紙，而不采用施膠壓榨法(用于將處理液(涂布液)施用到基紙表面上的方法)。然后可以對(duì)干燥過的基紙應(yīng)用施膠壓榨法。該方法對(duì)于調(diào)整導(dǎo)電率至不低于0.002S/m也是有效的。另一個(gè)方法是調(diào)整涂布液的粘度。
優(yōu)選控制涂布液在60℃的粘度為10～50mPa·s，以便抑制涂布液向基紙內(nèi)的滲透并用來促進(jìn)涂布液的施用。通過同時(shí)控制涂布液的粘度和基紙的透氣度，可使涂布液停留在基紙表面附近。
在采用使涂布液(處理液)停留在基紙表面附近的方法的同時(shí)，通過選擇能夠迅速增加導(dǎo)電率的材料(陽離子物質(zhì))，能夠制備噴墨印刷中的圖像品質(zhì)得到進(jìn)一步提高的記錄紙。
將本發(fā)明的記錄紙?jiān)贘IS P81111998規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境(23℃的溫度和50％RH的相對(duì)濕度)中放置8小時(shí)或更久后，根據(jù)JIS K6911所述的方法(其公開內(nèi)容此處引入作為參考)測(cè)量本發(fā)明記錄紙的至少待印刷一面的表面(印刷面)上的表面電阻率時(shí)，優(yōu)選該值為1.0×109～1.0×1011Ω，更優(yōu)選為5.0×109～7.0×1010Ω，進(jìn)一步優(yōu)選為5.0×109～2.0×1010Ω。
所述印刷面表示記錄紙上包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物的表面。
將本發(fā)明的記錄紙?jiān)贘IS P81111998規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境(23℃的溫度和50％RH的相對(duì)濕度)中放置8小時(shí)或更久后，根據(jù)JIS K6911所述的方法測(cè)量該記錄紙的體積電阻率時(shí)，優(yōu)選該值為1.0×1010～1.0×1012Ω·cm，更優(yōu)選為1.3×1010～1.6×1011Ω·cm，進(jìn)一步優(yōu)選1.3×1010～4.3×1010Ω·cm。
當(dāng)表面電阻率和體積電阻率不滿足上述范圍時(shí)，電子照相的可轉(zhuǎn)印性可能由于環(huán)境的變化而惡化。
本發(fā)明記錄紙中使用的陽離子物質(zhì)是確定與噴墨印刷的圖像品質(zhì)有關(guān)的導(dǎo)電率和與電子照相中的轉(zhuǎn)印性有關(guān)的表面電阻率和體積電阻率的一個(gè)因素。然而，更嚴(yán)格地說，前者取決于陽離子物質(zhì)本身性能，例如陽離子物質(zhì)的離子解離速度和水合離子壽命等，并取決于記錄紙的生產(chǎn)條件，例如基紙的透氣度和處理液的粘度。后者主要取決于施用在記錄紙表面上的陽離子物質(zhì)的量。
因此，由于對(duì)導(dǎo)電率的控制和對(duì)表面電阻率或體積電阻率的控制實(shí)質(zhì)上是相互獨(dú)立的，可以容易地進(jìn)行控制，所以，本發(fā)明的記錄紙可以容易地得到極適合于噴墨印刷和電子照相的性能。
<噴墨圖像記錄方法>
下面將描述本發(fā)明的噴墨記錄方法。在本發(fā)明噴墨記錄方法中，通過將從記錄頭噴出的油墨液滴施用到記錄紙表面上來形成圖像。該油墨至少施用到記錄紙的包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物的表面上。使用的油墨沒有特別限制，可以使用任何已知的油墨，但優(yōu)選是包含水和著色劑的油墨。
此處，使用的著色劑不僅可以是染料，而且可以是與包含親水基團(tuán)的顏料分散劑組合使用以便可分散在油墨中的疏水性顏料，還可以使用下文將要描述的自分散顏料。除水以外，還可使用已知的水溶性有機(jī)溶劑作為溶劑，必要時(shí)還可以進(jìn)一步包含表面活性劑等多種添加劑等。
適當(dāng)?shù)厥褂冒司哂猩鲜鲇H水性的著色劑的油墨。多色印刷時(shí)使用的油墨系列的實(shí)例包括具有至少黑色油墨、青色油墨、品紅色油墨和黃色油墨的油墨系列，優(yōu)選混合水、水溶性有機(jī)溶劑、著色劑和表面活性劑等進(jìn)一步配制這些油墨。
該油墨系列中的每種油墨包含水、水溶性有機(jī)溶劑、著色劑、表面活性劑、水溶性聚合物等。
當(dāng)顏料用作著色劑時(shí)，在很多情況下使用自分散顏料(不含顏料分散劑但在水中可以分散的顏料)。自分散顏料的表面包含許多能夠使該顏料溶解于水的官能團(tuán)(水溶性基團(tuán))。因此，即使油墨中不存在顏料分散劑，自分散顏料液也可以穩(wěn)定地分散。
本發(fā)明中，自分散顏料是指滿足下列要求的顏料。
首先，在不使用顏料分散劑的情況下，使用分散裝置例如超聲波勻化機(jī)、納米超微粒子加工機(jī)(nanomizer)、微流化機(jī)和球磨機(jī)將顏料分散在水中，以使顏料濃度基于95重量％的水為5重量％。然后，將其中分散了顏料的分散液放入玻璃瓶，放置8小時(shí)。此處，本發(fā)明中的自分散顏料是指在該分散液放置8小時(shí)后該分散液的上清液的顏料濃度為初始濃度的98％或更多的顏料。
此時(shí)，對(duì)用于測(cè)量顏料濃度的方法沒有特別限制，可以使用將樣品干燥以測(cè)量固體含量的方法、稀釋至適當(dāng)濃度根據(jù)透光率進(jìn)行計(jì)算的方法。該顏料濃度可以通過其他方法測(cè)得，只要其他方法可以準(zhǔn)確求出顏料濃度即可。
可以通過對(duì)普通的疏水性顏料進(jìn)行表面改性處理，例如酸/堿處理、偶聯(lián)劑處理、聚合物接枝處理、等離子體處理、氧化/還原處理來制備“自分散顏料”。因?yàn)榻?jīng)過表面處理的顏料(自分散顏料)包含比普通顏料更多的水溶性基團(tuán)，水溶性基團(tuán)使該顏料表現(xiàn)出對(duì)水的可溶性，因而，即使不使用顏料分散劑，該顏料也可以分散在油墨中。
盡管進(jìn)行表面處理的疏水性顏料沒有特別限制，但其具體實(shí)例包括下列顏料。
黑色顏料的實(shí)例包括Raven 7000、Raven 5750、Raven 5250、Raven5000 ULTRA II、Raven 3500、Raven 2000、Raven 1500、Raven 1250、Raven 1200、Raven 1190 ULTRA II、Raven 1170、Raven 1255、Raven 1080和Raven 1060(上述黑色顏料均由Columbian Chemicals Company生產(chǎn))；Regal 400R、Regal 330R、Regal 660R、Mogul L、Black Pearls L、Monarch700、Monarch 800、Monarch 880、Monarch 900、Monarch 1000、Monarch1100、Monarch 1300和Monarch 1400(上述黑色顏料均由Cabot Corporation生產(chǎn))；Color Black FW1、Color Black FW2、Color Black FW2V、Color Black18、Color Black FW 200、Color Black S150、Color Black S160、Color BlackS170、Pritex 35、Pritex U、Pritex V、Printex 140U、Printex 140V、SpecialBlack 6、Special Black 5、Special Black 4A和Special Black 4(上述黑色顏料均由Deggusa Co.生產(chǎn))；No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA 600、MA7、MA8和MA100(上述黑色顏料均由三菱化學(xué)社生產(chǎn))。然而，黑色顏料的實(shí)例不限于此。
青色顏料的具體實(shí)例包括C.I.(染料索引)顏料藍(lán)-1、C.I.顏料藍(lán)-2、C.I.顏料藍(lán)-3、C.I.顏料藍(lán)-15、C.I.顏料藍(lán)-15:1、C.I.顏料藍(lán)-15:2、C.I.顏料藍(lán)-15:3、C.I.顏料藍(lán)-15:4、C.I.顏料藍(lán)-15:34、C.I.顏料藍(lán)-16、C.I.顏料藍(lán)-22和C.I.顏料藍(lán)-60。然而，青色顏料的實(shí)例不限于此。
品紅色顏料的具體實(shí)例包括C.I.顏料紅5、C.I.顏料紅7、C.I.顏料紅12、C.I.顏料紅48、C.I.顏料紅48:1、C.I.顏料紅57、C.I.顏料紅112、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅123、C.I.顏料紅146、C.I.顏料紅168、C.I.顏料紅184和C.I.顏料紅202。然而，品紅色顏料的實(shí)例不限于此。
黃色顏料的具體實(shí)例包括C.I.顏料黃-1、C.I.顏料黃-2、C.I.顏料黃-3、C.I.顏料黃-12、C.I.顏料黃-13、C.I.顏料黃-14、C.I.顏料黃-16、C.I.顏料黃-17、C.I.顏料黃-73、C.I.顏料黃-74、C.I.顏料黃-75、C.I.顏料黃-83、C.I.顏料黃-93、C.I.顏料黃-95、C.I.顏料黃-97、C.I.顏料黃-98、C.I.顏料黃-114、C.I.顏料黃-128、C.I.顏料黃-129、顏料黃-138、C.I.顏料黃-151、C.I.顏料黃-154和C.I.顏料黃-180。然而，黃色顏料的實(shí)例不限于此。
本發(fā)明中，可以使用磁性物質(zhì)顆粒例如磁鐵礦和鐵氧體，以及鈦黑等。
作為″自分散顏料″，除對(duì)上述疏水性顏料進(jìn)行表面改性處理后的顏料之外，可以直接使用商業(yè)產(chǎn)品。可商購顏料的實(shí)例包括cab-o-jet 200、cab-o-jet 250、cab-o-jet 260、cab-o-jet 270、cab-o-jet 300、IJX-444、JX-164、IJX-253、IJX-266和IJX-273(由Cabot公司生產(chǎn))；Microjet black CW-1和Microjet black CW-2(由Orient Chemical Industries，Ltd.生產(chǎn))，然而，本發(fā)明不限于此。
盡管″自分散顏料″中包含的水溶性基團(tuán)可以是具有非離子性、陽離子性或陰離子性的任何基團(tuán)，但是特別合乎需要的是磺酸基、羧基、羥基和磷酸基。在是磺酸基、羧酸和磷酸情況下，可以使用游離酸狀態(tài)的這些酸，但這些酸也可以形成鹽。當(dāng)形成鹽時(shí)，優(yōu)選酸的反荷離子通常是Li、Na、K、NH4或有機(jī)胺。
油墨中包含的顏料含量?jī)?yōu)選為0.1重量％～15重量％，更優(yōu)選0.5重量％～10重量％，再優(yōu)選1.0重量％～8.0重量％。當(dāng)顏料的含量大于15重量％時(shí)，可能容易在記錄頭的噴嘴頂端上產(chǎn)生堵塞。當(dāng)顏料的含量小于0.1重量％時(shí)，不能得到足夠的圖像濃度。
顏料優(yōu)選使用精制品。例如，雜質(zhì)可采用水洗和吸附方法例如超過濾膜法、離子交換處理、活性碳和沸石除去。盡管精制方法不受特別的限制，但對(duì)于源自油墨中著色劑的雜質(zhì)的無機(jī)物質(zhì)，優(yōu)選該無機(jī)物質(zhì)的濃度小于等于500ppm，更優(yōu)選小于等于300ppm。
當(dāng)使用水溶性著色劑，即染料作為所述著色劑時(shí)，可以使用已知的著色劑或新配制的著色劑。盡管任何水溶性染料和分散性染料均足以用作所述染料，但其中優(yōu)選可以得到亮色的直接染料或酸性染料。具體實(shí)例包括下列物質(zhì)。
黑色染料的實(shí)例包括C.I.直接黑-2、-4、-9、-11、-17、-19、-22、-32、-80、-151、-154、-168、-171、-194、-195；C.I.食品黑-1、-2；C.I.酸性黑-1、-2、-7、-16、-24、-26、-28、-31、-48、-52、-63、-107、-112、-118、-119、-121、-156、-172、-194、-208等。
藍(lán)色染料的實(shí)例包括C.I.直接藍(lán)-1、-2、-6、-8、-22、-34、-70、-71、-76、-78、-86、-112、-142、-165、-199、-200、-201、-202、-203、-207、-218、-236、-287、-307；C.I.酸性藍(lán)-1、-7、-9、-15、-22、-23、-27、-29、-40、-43、-55、-59、-62、-78、-80、-81、-83、-90、-102、-104、-111、-185、-249、-254；C.I.分散紫-33、C.I.分散藍(lán)-14、-26、-56、-60、-73、-87、-128、-143、-154、-165、-165:1、-176、-183、-185、-201、214、-224、-257、-287、-354、-365、-368、C.I.分散綠-6:1、-9等。
紅色染料的實(shí)例包括C.I.直接紅-1、-2、-4、-8、-9、-11、-13、-15、-20、-28、-31、-33、-37、-39、-51、-59、-62、-63、-73、-75、-80、-81、-83、-87、-90、-94、-95、-99、-101、-110、-189、-227；C.I.酸性紅-1、-4、-8、-13、-14、-15、-18、-21、-26、-35、-37、-52、-110、-144、-180、-249、-257、-289；C.I.分散橙-13、-29、-31:1、-33、-49、-54、-66、-73、-119、-163；C.I.分散紅-1、-4、-11、-17、-19、-54、-60、-72、-73、-86、-92、-93、-126、-127、-135、-145、-154、-164、-167:1、-177、-181、-207、-239、-240、-258、-278、-283、-311、-343、-348、-356、-362等。
黃色染料的實(shí)例包括C.I.直接黃-1、-2、-4、-8、-11、-12、-26、-27、-28、-33、-34、-41、-44、-48、-58、-86、-87、-88、-132、-135、-142、-144、-173；C.I.酸性黃-1、-3、-4、-7、-11、-12、-13、-14、-18、-19、-23、-25、-34、-38、-41、-42、-44、-53、-55、-61、-71、-76、-78、-79、-122；C.I.分散黃-3、-5、-7、-8、-42、-54、-64、-79、-82、-83、-93、-100、-119、-122、-126、-160、-184:1、-186、-198、-204、-224等。這些染料可以單獨(dú)使用或?qū)⑵渲袃煞N或更多種結(jié)合使用。
除直接染料或酸性染料之外可以使用陽離子染料。陽離子染料的實(shí)例包括C.I.堿性黃-1、-11、-13、-19、-25、-33、-36；C.I.堿性紅-1、-2、-9、-12、-13、-38、-39、-92；C.I.堿性藍(lán)-1、-3、-5、-9、-19、-24、-25、-26、-28。
油墨中包含的染料含量?jī)?yōu)選為0.1重量％～10重量％，更優(yōu)選0.5重量％～8重量％，更加優(yōu)選0.8重量％～6重量％。當(dāng)染料的含量大于10重量％時(shí)，可能容易在噴墨印刷法中記錄頭的噴嘴頂端上產(chǎn)生堵塞。當(dāng)染料的含量小于0.1重量％時(shí)，不能得到足夠的圖像濃度。
可以使用已知的有機(jī)溶劑作為水溶性有機(jī)溶劑。水溶性有機(jī)溶劑的實(shí)例包括多元醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、1，5-戊二醇、1，2，6-己三醇、甘油等；多元醇醚例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單丁醚等；含氮的溶劑例如吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、環(huán)己基吡咯烷酮、三乙醇胺等；一元醇例如乙醇、異丙醇、丁醇、苯甲醇等；含硫溶劑例如硫代二乙醇、硫代雙甘油、環(huán)丁砜、二甲基亞砜等；和碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯。
加入表面活性劑至油墨以調(diào)節(jié)該油墨的表面張力。作為表面活性劑，優(yōu)選不易影響顏料分散狀態(tài)的非離子型表面活性劑和陰離子表面活性劑。
作為非離子型表面活性劑，可以使用聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪烷基醇酰胺、乙炔醇環(huán)氧乙烷加成物、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、甘油酯的聚氧乙烯醚、山梨醇酯的聚氧乙烯醚等。
作為陰離子表面活性劑，可以使用烷基苯磺酸鹽、烷基苯基磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、高級(jí)脂肪酸鹽、高級(jí)脂肪酸酯的烷基硫酸酯鹽、高級(jí)烷基磺基琥珀酸鹽等。
可以使用兩性表面活性劑，而且作為兩性表面活性劑，可以使用甜菜堿、磺基甜菜堿、硫酸酯甜菜堿、咪唑啉等。除了上述物質(zhì)，其實(shí)例還有硅酮型表面活性劑，例如聚硅氧烷的聚氧乙烯加成物；含氟表面活性劑，例如氧乙烯全氟烷基醚等；生物表面活性劑，例如針胞子酸、鼠李糖脂、溶血卵磷脂等。
當(dāng)加入聚合物物質(zhì)至油墨時(shí)，考慮到與著色劑的親合性、聚合物物質(zhì)本身的內(nèi)聚性等必須基于酸值等來選擇所述聚合物?？紤]到聚合物的性質(zhì)，所選擇的聚合物物質(zhì)的優(yōu)選實(shí)例是包含羧酸基團(tuán)的陰離子聚合物。這些是因?yàn)轸人峄鶊F(tuán)具有較小的解離常數(shù)。
盡管列出了陰離子聚合物的優(yōu)選實(shí)例，本發(fā)明不限于此。
陰離子聚合物的實(shí)例包括藻酸鹽、丙烯酸鹽、羧甲基纖維素鈉等。其中，優(yōu)選由構(gòu)成親水性部分的具有α、β-乙烯不飽和基團(tuán)的單體和構(gòu)成疏水性部分的具有α、β-乙烯不飽和基團(tuán)的單體得到的共聚物。
更優(yōu)選構(gòu)成親水性部分的單體是選自丙烯酸、甲基丙烯酸和馬來酸酐和馬來酸中的至少一種單體，構(gòu)成疏水性部分的單體是選自苯乙烯、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、芳基酯和烷基芳基酯中的至少一種單體。
水溶性聚合物例如陰離子聚合物的分子量?jī)?yōu)選經(jīng)凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)得的重均分子量為3000～15000，更優(yōu)選4000～10000，再優(yōu)選4000～7000。
對(duì)于構(gòu)成親水性部分的具有α、β-烯屬不飽和基團(tuán)的單體，沒有具體限定。作為所述單體的實(shí)例，可以使用具有羧基的單體。其具體實(shí)例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、衣康酸單酯、馬來酸、馬來酸單酯、富馬酸、富馬酸單酯。其中，特別優(yōu)選為丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸和馬來酸酐，這些可以單獨(dú)使用或?qū)⑵渲袃煞N或更多種結(jié)合使用。
對(duì)于構(gòu)成疏水性部分的具有α、β-烯屬不飽和基團(tuán)的單體，沒有具體限定。作為所述單體的實(shí)例，可以使用苯乙烯、苯乙烯衍生物，例如α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯等；乙烯萘、乙烯萘衍生物、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、巴豆酸烷基酯、衣康酸二烷基酯、馬來酸二烷基酯等。特別是優(yōu)選苯乙烯、甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酸烷基酯、芳基酯或烷基芳基酯。這些可以單獨(dú)使用或?qū)⑵渲袃煞N或更多種結(jié)合使用。
上述的水溶性聚合物可以單獨(dú)使用或?qū)⑵鋬煞N或更多種結(jié)合使用。著色劑的不同，其加入量差別很大，所以其加入量不能一概而論，相對(duì)于著色劑的重量，通常用量為0.1重量％～100重量％，優(yōu)選1重量％～70重量％，更優(yōu)選3重量％～50重量％。
對(duì)于本發(fā)明使用的油墨，加入甲基纖維素、乙基纖維素和其衍生物、甘油、聚甘油和其聚環(huán)氧乙烷加成物、聚環(huán)氧丙烷加成物、或多糖和其衍生物作為粘度調(diào)節(jié)劑也是有用的。粘度調(diào)節(jié)劑的具體實(shí)例包括葡萄糖、果糖、甘露醇、右旋山梨糖醇、右旋糖酐、黃原膠(xanesangum)、可得膠糖、環(huán)鏈淀粉(cycloamylose)、麥芽糖醇和它們的衍生物。
用于本發(fā)明噴墨印刷方法的油墨的粘度優(yōu)選為1.5～5.0mPa·s，更優(yōu)選1.5～4.0mPa·s。為了測(cè)量油墨的粘度，使用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)Leo Matt 115(由Contraves制造)，在23℃以1400s-1的剪切速度測(cè)量油墨的粘度。
可以調(diào)節(jié)油墨的pH至所需值，用于調(diào)節(jié)pH的物質(zhì)的實(shí)例包括氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化銨、三乙醇胺、二乙醇胺、乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、氨、磷酸銨、磷酸鉀、磷酸鈉、磷酸鋰、硫酸鈉、乙酸鹽、乳酸鹽、苯甲酸鹽、乙酸、鹽酸、硝酸、硫酸、磷酸、丙酸和對(duì)甲苯磺酸?；蚩梢允褂闷胀╬H緩沖劑，例如Good’s緩沖劑。油墨的pH優(yōu)選為3～11，特別優(yōu)選為4.5～9.5。
優(yōu)選油墨的表面張力為20～40mN/m。如果表面張力小于20mN/m，油墨向記錄紙內(nèi)的滲透太快，而且因?yàn)橛湍珴B透至記錄紙內(nèi)部，可能產(chǎn)生圖像濃度降低和字符洇色。當(dāng)表面張力大于40mN/m時(shí)，將阻礙油墨向記錄紙內(nèi)的滲透，干燥特性變壞。因此可能難以用于高速印刷。
油墨的表面張力更優(yōu)選為25～37mN/m，更加優(yōu)選為28～35mN/m。在23℃、55％RH下使用Wilhelmy型表面張力計(jì)測(cè)量油墨的表面張力。
用于調(diào)節(jié)油墨表面張力的方法的實(shí)例包括在油墨中加入選自表面活性劑、多元醇和一元醇中的至少一種物質(zhì)的方法。當(dāng)將表面活性劑加入油墨時(shí)，優(yōu)選使用非離子型表面活性劑和陰離子表面活性劑中的至少一種。
油墨中的所述化合物的含量總和優(yōu)選為0.01重量％～3.0重量％，更優(yōu)選0.03重量％～2.0重量％，再優(yōu)選0.05重量％～1.5重量％。特別地，當(dāng)單獨(dú)使用表面活性劑時(shí)，優(yōu)選該含量為0.3重量％～1.5重量％。
當(dāng)使用包括醚鍵的一元醇時(shí)，使用選自下列通式(2)的至少一種化合物。油墨中由通式(2)代表的化合物的含量總和優(yōu)選為1重量％～10重量％，更優(yōu)選2重量％～10重量％，再優(yōu)選3重量％～8重量％。
通式(2)CnH2n+1(CH2CRHO)mH其中，通式(2)中，n代表1～6的整數(shù)，m代表1～3的整數(shù)，R代表氫原子或代表具有1～5個(gè)碳原子數(shù)的烷基。
當(dāng)包含除由通式(2)代表的一元醇之外的一元醇時(shí)，優(yōu)選使用乙醇、丙醇和丁醇等。其在油墨中的含量總和為優(yōu)選1.0重量％～8.0重量％，更優(yōu)選2.0重量％～5.0重量％?？梢酝瑫r(shí)包含如上所述的表面活性劑、多元醇和一元醇。
當(dāng)將疏水性顏料用于本發(fā)明的噴墨記錄方法中的油墨時(shí)，例如，可以通過在包含指定量的顏料分散劑的水溶液中加入指定量顏料，充分?jǐn)嚢璧玫降幕旌衔铮褂梅稚⑵鞣稚⒌玫降幕旌衔?，通過離心分離等排除粗顆粒，在攪拌的同時(shí)在得到的混合物中加入水溶性有機(jī)溶劑和添加劑等并混合，過濾得到的混合物，從而得到上述油墨。
在這種情況下，預(yù)先制備該顏料的濃縮分散成分，在生產(chǎn)油墨時(shí)還可以使用稀釋的方法。在分散步驟之前可以對(duì)顏料進(jìn)行研磨步驟。或在混合指定的水溶性有機(jī)溶劑、水和顏料分散劑后，可以加入顏料并可以使用分散器分散所得的混合物。
可以使用可商購的分散機(jī)。實(shí)例為膠體磨、流動(dòng)噴射磨、切碎磨機(jī)、高速分散器、球磨機(jī)、磨光器、砂磨機(jī)、砂研磨機(jī)、超細(xì)磨機(jī)、艾格爾(Eiger)馬達(dá)磨機(jī)、珠磨機(jī)(dyno mill)、微粒磨機(jī)(pearl mill)、攪拌器磨機(jī)、cobol磨機(jī)、三輥磨機(jī)、雙輥磨機(jī)、擠出機(jī)、捏合機(jī)、微流化機(jī)、實(shí)驗(yàn)室勻化機(jī)、超聲波勻化機(jī)等，它們可以單獨(dú)使用或結(jié)合使用。優(yōu)選使用不用分散介質(zhì)的分散方法，以防止無機(jī)雜質(zhì)的污染，優(yōu)選使用微流化機(jī)、超聲波勻化機(jī)等。
制備使用自分散顏料作為著色劑的油墨，例如，按以下方法進(jìn)行制備。將由疏水性顏料的表面改性處理得到的自分散顏料加入水，在充分混合后，分散該顏料，如有必要，以與上述相同的方法使用相同的分散裝置進(jìn)行分散。隨后，通過對(duì)攪拌后得到的溶液進(jìn)行離心來除去該溶液中包含的粗顆粒。最后，加入所需的溶劑和添加劑等至已經(jīng)除去粗顆粒的溶液，通過攪拌、混合并過濾得到油墨。
當(dāng)使用上述油墨通過噴墨印刷方法印刷本發(fā)明記錄紙時(shí)，從記錄頭噴嘴噴出的油墨液滴的量?jī)?yōu)選為1～20pl(10-12升)，更優(yōu)選3～18pl。
當(dāng)采用所謂的熱噴墨印刷方法(使熱能起作用、形成油墨液滴并印刷)的印刷中油墨液滴的量為1～20pl，并優(yōu)選3～18pl時(shí)，優(yōu)選使用顏料的油墨中的顏料的分散粒徑按體積平均粒徑計(jì)為20～120nm，并且在2μl油墨中體積平均粒徑為500nm或更大的粗顆粒的數(shù)量為5×105個(gè)或更少。如果體積平均粒徑(分散粒徑)小于20nm，不能得到足夠的圖像濃度。如果體積平均粒徑(分散粒徑)大于120nm，記錄頭處很可能出現(xiàn)阻塞，并且可能無法確保穩(wěn)定的噴墨性能。當(dāng)2μl油墨中體積平均粒徑(分散粒徑)為500nm或更大的粗顆粒的數(shù)量大于5×105個(gè)時(shí)，記錄頭處很可能出現(xiàn)阻塞，并且可能無法確保穩(wěn)定的噴墨性能。粗顆粒的數(shù)量更優(yōu)選為每2μl油墨中3×105個(gè)或更少，再優(yōu)選2×105個(gè)或更少。
優(yōu)選該油墨在24℃的儲(chǔ)存彈性模量為5×10-4～1×10-2Pa。因?yàn)樵谠摲秶杏湍哂泻线m彈性，施用至記錄紙表面的油墨性質(zhì)是優(yōu)選的。油墨的儲(chǔ)存彈性模量是在低剪切速度范圍內(nèi)、在角速度為1～10弧度/秒時(shí)測(cè)得的值。如果使用可以測(cè)量低剪切速度范圍的粘彈性的裝置，可以容易地測(cè)量該值。該測(cè)量裝置的實(shí)例包括VE型粘彈性分析儀(由VILASTICSCIENTIFIC INC.公司制造)和用于低粘度的DCR粘彈性測(cè)量裝置(由PaarPhysica制造)。
如果已知的噴墨設(shè)備使用噴墨印刷方法，本發(fā)明的噴墨印刷方法可以提供良好的印刷品質(zhì)。本發(fā)明的噴墨印刷方法可以應(yīng)用于以下所述的噴墨印刷設(shè)備具有將記錄紙和油墨從50℃加熱至200℃并促進(jìn)油墨的吸收和固定的功能，并裝備有用于在印刷期間或在印刷前后加熱記錄紙等的加熱單元。
然后，將描述適用于實(shí)施本發(fā)明噴墨記錄方法的噴墨印刷設(shè)備的實(shí)例。該實(shí)例是所謂的多程型，記錄頭在記錄紙上掃描兩次或更多次以形成圖像。
從噴嘴噴出油墨的方法是所謂的熱噴墨印刷方法，即通過對(duì)噴嘴中設(shè)置的加熱器實(shí)施通電加熱，以使噴嘴中的油墨起泡，并用壓力噴出油墨。另一種方法中，通過對(duì)壓敏元件供能以使該壓敏元件發(fā)生物理變形，利用由該變形產(chǎn)生的驅(qū)動(dòng)力將油墨從噴嘴噴出。使用用于壓敏元件的壓電元件的所述方法是常用的。在本發(fā)明的噴墨記錄方法使用的噴墨印刷設(shè)備中，從噴嘴噴出油墨的方法可以是不局限于這些方法的方法。這些方面與下列相同。
沿著與記錄頭托架的主掃描方向垂直的方向安裝噴嘴。具體地說，可以以每英寸800個(gè)的密度以單列的形式安裝噴嘴。噴嘴的數(shù)量和密度是任意的。不僅可以以單列形式安裝噴嘴，而且可以以交錯(cuò)排列的形式安裝噴嘴。
將墨水罐安裝在記錄頭的上部并與該記錄頭形成一體，所述的墨水罐儲(chǔ)存了用于本發(fā)明的油墨，對(duì)應(yīng)青色、品紅色、黃色和黑色各種顏色。將墨水罐中儲(chǔ)存的油墨提供給對(duì)應(yīng)于顏色的記錄頭。
墨水罐和記錄頭可以整體形成。然而，本發(fā)明不局限該方法，例如，墨水罐可以與記錄頭分開而單獨(dú)安裝，油墨可以從墨水罐經(jīng)過油墨供給管提供給記錄頭。
將信號(hào)電纜連接到各記錄頭。該信號(hào)電纜傳輸由圖像處理部分處理后的圖像信息至用于青色、品紅色、黃色和黑色的各種顏色的各記錄頭。
將記錄頭固定到記錄頭托架上。使記錄頭托架在主掃描方向沿著導(dǎo)桿和刀架導(dǎo)槽自由滑動(dòng)連接?？梢砸灶A(yù)定調(diào)速(timing)使驅(qū)動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)經(jīng)由同步皮帶沿著主掃描方向往復(fù)驅(qū)動(dòng)記錄頭托架。
將壓印板固定到記錄頭托架的下部，在壓印板上以預(yù)定調(diào)速由傳送紙張用的傳遞輥傳送用于本發(fā)明的記錄紙。例如，該壓印板包含模塑材料等。
因此，可以使用要描述的油墨印刷本發(fā)明的記錄紙。已經(jīng)描述了裝備有五個(gè)記錄頭的多程法的實(shí)例。然而，當(dāng)將本發(fā)明噴墨印刷方法應(yīng)用至多程法的噴墨印刷設(shè)備時(shí)，不局限于該實(shí)例。例如，噴墨印刷設(shè)備可以具有黑色頭和彩色頭兩個(gè)記錄頭。其中，彩色頭中，噴嘴可以沿行方向分開，可以將預(yù)定顏色分配給分開的各個(gè)范圍。
當(dāng)進(jìn)行相當(dāng)于辦公室中使用的激光打印機(jī)的10ppm或更快(10頁/分鐘或更快)的高速印刷時(shí)，記錄頭的掃描速度是25厘米/秒或更高。然而，記錄頭的高速掃描中，印刷兩種不同顏色的油墨的間隔變得狹窄，容易產(chǎn)生色間洇色(ICB)。為了增強(qiáng)油墨干燥，必須使用具有低表面張力的油墨。
然而，當(dāng)使用傳統(tǒng)記錄紙進(jìn)行高速印刷時(shí)，導(dǎo)致產(chǎn)生洇紙并降低圖像濃度。因?yàn)榫哂械捅砻鎻埩Φ挠湍珜?duì)記錄紙具有高滲透性，所印制的字符和圖像從紙背面是透明的，并且可能容易透視。因此，破壞雙面適印性。然而，如果使用本發(fā)明記錄紙，可防止問題的產(chǎn)生。
記錄頭的掃描速度是指所謂的多程法中當(dāng)記錄頭通過在記錄紙上掃描兩次或更多次進(jìn)行印刷時(shí)記錄頭的運(yùn)動(dòng)速度，該方法中記錄頭垂直于記錄紙的吐出方向運(yùn)行。
接著，將描述適用于實(shí)施本發(fā)明噴墨記錄方法的噴墨印刷設(shè)備的第二實(shí)例。該實(shí)例稱為單程法。單程法中，記錄頭具有幾乎等于記錄紙寬度的寬度，當(dāng)記錄紙通過了記錄頭的下部時(shí)，印刷結(jié)束。因?yàn)榕c多程法相比獲得了高生產(chǎn)率，可以進(jìn)行比激光記錄法更快的高速印刷。
因?yàn)閱纬谭ú恍枰蠖喑谭椒ㄒ粯邮褂涗涱^掃描兩次或更多次，在記錄紙傳送速度(記錄紙通過記錄頭下部的速度)為60毫米/秒或更高相當(dāng)于10ppm或更高的條件下可以容易地進(jìn)行高速印刷。另一方面，因?yàn)椴荒苓M(jìn)行分開印刷，必須從記錄頭一次性噴出許多油墨。因此，不使用本發(fā)明記錄紙的傳統(tǒng)單程型噴墨印刷法中，會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)洇紙和色間洇色和圖像濃度的降低、雙面適印性的降低、較差的干燥性。
然而，本發(fā)明噴墨印刷方法中，即使當(dāng)多程法中記錄頭的掃描速度在高速印刷中不低于250毫米/秒時(shí)，或單程法中在記錄頭固定時(shí)記錄紙的傳送速度在高速印刷中不低于60毫米/秒時(shí)，在紙張表面上涂布的陽離子物質(zhì)在本發(fā)明記錄紙接觸油墨時(shí)將迅速并且高效地溶出。
因此，加速了加入至油墨的著色劑和陰離子聚合物的不溶解化以及膠態(tài)聚集和沉淀，從而使得能夠得到高品質(zhì)的圖像，不產(chǎn)生洇紙和色間洇色，同時(shí)增強(qiáng)干燥性并且不損害雙面印刷能力。
考慮到″相當(dāng)于激光打印機(jī)的生產(chǎn)率″，記錄頭的掃描速度優(yōu)選是500毫米/秒或更高，更優(yōu)選1000毫米/秒或更高。記錄紙的傳送速度優(yōu)選為100毫米/秒或更大，更優(yōu)選210毫米/秒或更大。
任何方法中，為了在高速印刷的時(shí)候?qū)⒆阋孕纬蓪?shí)心圖像的油墨施用于記錄紙，要噴出的油墨最大量為6ml/m2或更多。然而，如果以最大量油墨進(jìn)行的高速印刷中使用了本發(fā)明的噴墨印刷方法，可以得到?jīng)]有洇紙和色間洇色的圖像，可以采用與激光打印機(jī)相同的方式進(jìn)行雙面打印。
要排出的油墨最大量?jī)?yōu)選為7～20ml/m2，更優(yōu)選10～18ml/m2。如上所述，根據(jù)本發(fā)明的噴墨印刷方法，在進(jìn)行10ppm或更快的高速印刷的噴墨印刷設(shè)備中，可以進(jìn)行提供足夠圖像濃度的印刷，而不會(huì)出現(xiàn)較差的圖像例如色間洇色和洇紙。
<電子照相圖像記錄方法>
使用本發(fā)明記錄紙的本發(fā)明電子照相圖像記錄方法包括使靜電潛像承載體的表面均勻帶電；使所述靜電潛像承載體的表面曝光，從而形成靜電潛像；使用靜電圖像顯影劑使在所述靜電潛像承載體表面上形成的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄紙表面上；并且將所述記錄紙表面上的調(diào)色劑圖像定影。調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印并定影的表面至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物。
本發(fā)明電子照相圖像記錄方法提供類似于傳統(tǒng)電子照相方法的高品質(zhì)圖像。
用于本發(fā)明電子照相圖像記錄方法的圖像形成設(shè)備沒有特別限制，只要是包括充電、曝光、顯影、轉(zhuǎn)印和定影的電子照相方法即可。例如，當(dāng)使用青色、品紅色、黃色和黑色的四色調(diào)色劑時(shí)，彩色圖像形成設(shè)備使用四循環(huán)顯影方法，通過在感光單元(潛像承載體)上依次施用包含各自顏色的顯影劑，形成調(diào)色劑圖像。類似地還可以使用包含相應(yīng)于各自顏色的四個(gè)顯影單元的彩色圖像形成設(shè)備(所謂的串列機(jī))。
用于形成圖像的調(diào)色劑沒有特別限制，可以使用任何已知的調(diào)色劑。例如可以使用具有較小粒徑分布的球形調(diào)色劑以得到高準(zhǔn)確度的圖像，或可以使用包含能夠低溫定影的低熔點(diǎn)粘合劑樹脂的調(diào)色劑以用于節(jié)約能源。
實(shí)施例雖然在下文中參考實(shí)施例詳細(xì)描寫本發(fā)明，但本發(fā)明決不局限于這些實(shí)施例。
<實(shí)施例1>
用包括氧漂白、堿性提取和汽相二氧化氯處理步驟的無元素氯(ECF)多步漂白法漂白闊葉樹牛皮紙漿。攪打得到的紙漿至游離度為450ml。使用100質(zhì)量份經(jīng)漂白并打漿的紙漿、3質(zhì)量份膨潤(rùn)土填料、3質(zhì)量份輕質(zhì)碳酸鈣填料和0.1質(zhì)量份烷基乙烯酮二聚物(AKD)內(nèi)用施膠劑生產(chǎn)基紙。
然后，使用作為表面施膠劑的涂布液(在60℃粘度為10.0mPa·s)對(duì)得到的基紙進(jìn)行施膠壓榨，該涂布液包含87質(zhì)量份水、6質(zhì)量份硫氰酸鈣四水合物、6質(zhì)量份氧化淀粉(商品名Ace A，由Oji Corn Starch Co.生產(chǎn))和1質(zhì)量份硫酸鈉，硫酸鈉作為導(dǎo)電劑。用這種方法得到在紙張表面上涂布1.0g/m2硫氰酸鈣(涂布量(與上述的處理量同義，在下文中相同))和氧化淀粉(涂布量1.0g/m2)的記錄紙。
在施膠壓榨之前測(cè)量記錄紙的基紙的Stockigt施膠度，并根據(jù)JISP81171998(其公開內(nèi)容此處引入作為參考)測(cè)量透氣度。在涂布后根據(jù)之前描述的方法測(cè)量記錄紙頁的表面電阻率、體積電阻率、Stockigt施膠度、勻度指數(shù)和平滑度。
按下述方法測(cè)量導(dǎo)電率。從得到的記錄紙切出0.05m2尺寸的試樣。此外在玻璃管中采集40ml純水(23℃)，測(cè)量純水的導(dǎo)電率以確認(rèn)導(dǎo)電率低于檢測(cè)極限，將裝有純水的樣品管放置在超聲波清洗機(jī)中。然后，折疊這張記錄紙成為原始尺寸的1/3并卷繞固定在電導(dǎo)計(jì)的電極周圍，將用記錄紙卷繞的該電極浸入樣品管內(nèi)的水中。在電極于水中浸漬1秒鐘后測(cè)量導(dǎo)電率。該導(dǎo)電率是0.004S/m。再以相同方法測(cè)量以后的每個(gè)記錄紙的導(dǎo)電率。
電導(dǎo)計(jì)MPC 227(商品名，由Mettler Toledo Co.制造)用于測(cè)量導(dǎo)電率。電導(dǎo)計(jì)的檢測(cè)極限是0.0001S/m。對(duì)于純水，通過使用Milli-Q體系(商品名，由Japan Millipore Co.生產(chǎn))，結(jié)合離子交換樹脂、UV殺菌器和反滲透膜而制備電阻率值為18MΩ·cm(導(dǎo)電率約為0.0000056S/m)的水。
<實(shí)施例2>
由包括木聚糖酶處理、堿性提取、過氧化氫處理和臭氧處理步驟的TCF多級(jí)漂白法漂白闊葉樹牛皮紙漿。攪打得到的紙漿至游離度為450ml。使用100質(zhì)量份經(jīng)漂白、打漿的紙漿、加入3質(zhì)量份高嶺土填料、6質(zhì)量份輕質(zhì)碳酸鈣填料和0.2質(zhì)量份烯基琥珀酸酐(ASA)內(nèi)用施膠劑生產(chǎn)基紙。
然后，使用作為表面施膠劑的涂布液(在60℃粘度為25mPa·s)對(duì)得到的紙張進(jìn)行施膠壓榨，該涂布液包含98質(zhì)量份水、1質(zhì)量份聚丙烯酸和1質(zhì)量份季銨鹽(商品名HP200A，由Senka Co.生產(chǎn)，陽離子當(dāng)量4.3meq/g)。用這種方法得到在紙張表面上涂布聚丙烯酸(涂布量0.5g/m2)和季銨鹽(涂布量0.5g/m2)的記錄紙。對(duì)于該記錄紙，得到的導(dǎo)電率為0.0025S/m。
<實(shí)施例3>
用亞硫酸氫鹽漂白針葉樹機(jī)械紙漿，并攪打至游離度為450ml。使用100質(zhì)量份紙漿、8質(zhì)量份輕質(zhì)碳酸鈣填料和0.02質(zhì)量份烯基琥珀酸酐(ASA)內(nèi)用施膠劑生產(chǎn)基紙。
使用作為表面施膠劑的涂布液(在60℃粘度為20mPa·s)施膠壓榨由此得到的基紙，該涂布液包含94質(zhì)量份水、1質(zhì)量份陽離子改性聚乙烯醇(商品名Gohsefimer K210，由日本合成化學(xué)(株)生產(chǎn))和5質(zhì)量份溴化鈣。用這種方法，得到在紙張表面上涂布溴化鈣(涂布量1.0g/m2)和陽離子改性聚乙烯醇(涂布量0.2g/m2)的記錄紙。對(duì)于該記錄紙，得到的導(dǎo)電率為0.0145S/m。
<對(duì)比例1>
通過與實(shí)施例2中相同的TCF法漂白闊葉樹牛皮紙漿，隨后進(jìn)行打漿。使用100質(zhì)量份經(jīng)漂白、打漿的紙漿、3質(zhì)量份輕質(zhì)碳酸鈣填料、3質(zhì)量份皂石填料和2質(zhì)量份中性松香施膠劑生產(chǎn)基紙。使用作為表面施膠劑的涂布液(在60℃粘度為10.0mPa·s)對(duì)得到的基紙進(jìn)行施膠壓榨，該涂布液包含90質(zhì)量份水、5質(zhì)量份氧化淀粉(商品名Ace A，由Oji Corn Starch Co.生產(chǎn))和5質(zhì)量份硫酸鋁。用這種方法得到的記錄紙?jiān)诩垙埍砻嫔贤坎加醒趸矸?涂布量1.0g/m2)和硫酸鋁(涂布量1.0g/m2)。對(duì)于該記錄紙，所得的導(dǎo)電率為0.0006S/m。
<對(duì)比例2>
通過與實(shí)施例2中相同的TCF法漂白闊葉樹亞硫酸鹽紙漿，隨后進(jìn)行打漿。使用100質(zhì)量份經(jīng)漂白、打漿的紙漿、15質(zhì)量份輕質(zhì)碳酸鈣填料和0.1質(zhì)量份烯基琥珀酸酐(ASA)內(nèi)用施膠劑生產(chǎn)基紙。
然后，使用作為表面施膠劑的涂布液(在60℃粘度為70mPa·s)對(duì)得到的基紙進(jìn)行施膠壓榨，該涂布液包含80質(zhì)量份水、5質(zhì)量份氧化淀粉(商品名Ace B，由Oji Corn Starch Co.生產(chǎn))和15質(zhì)量份聚乙烯亞胺(陽離子當(dāng)量9.8meq/g)。用這種方法得到在紙張表面上涂布聚乙烯亞胺(涂布量2.4g/m2)和氧化淀粉(涂布量0.8g/m2)的記錄紙。對(duì)于該記錄紙，所得的導(dǎo)電率為0.0004S/m。
<對(duì)比例3>
通過與實(shí)施例2中相同的TCF法漂白針葉樹亞硫酸鹽紙漿，隨后進(jìn)行打漿。使用100質(zhì)量份經(jīng)漂白、打漿的紙漿、20質(zhì)量份高嶺土填料和0.05質(zhì)量份烯基乙烯酮二聚物(AKD)內(nèi)用施膠劑生產(chǎn)基紙。
使用作為表面施膠劑的涂布液(在60℃粘度為7.8mPa·s)施膠壓榨由此得到的基紙，該涂布液包含86質(zhì)量份水、4質(zhì)量份氧化淀粉(商品名AceA，由Oji Corn Starch Co.生產(chǎn))和10質(zhì)量份硝酸鋁。用這種方法得到在紙張表面上涂布硝酸鋁(涂布量1.6g/m2)和氧化淀粉(涂布量0.7g/m2)的記錄紙。該記錄紙的制造參考了特開昭61-74880號(hào)公報(bào)描述的實(shí)施例中的記錄紙7。對(duì)于該記錄紙，所得導(dǎo)電率為0.0001S/m。
<對(duì)比例4>
使用可商購的噴墨用紙Super White SW201(由佳能公司生產(chǎn))作為對(duì)比例。對(duì)于該記錄紙，所得的導(dǎo)電率為0.0003S/m。
<對(duì)比例5>
通過與實(shí)施例2中相同的TCF法漂白針葉樹亞硫酸鹽紙漿，隨后進(jìn)行打漿。使用100質(zhì)量份經(jīng)漂白、打漿的紙漿、20質(zhì)量份高嶺土填料和0.05質(zhì)量份烯基乙烯酮二聚物(AKD)內(nèi)用施膠劑生產(chǎn)基紙。
使用作為表面施膠劑的涂布液(在60℃粘度為7.8mPa·s)施膠壓榨由此得到的基紙，該涂布液包含86質(zhì)量份水、4質(zhì)量份氧化淀粉(商品名AceA，由Oji Corn Starch Co.生產(chǎn))和10質(zhì)量份硫酸鈹。用這種方法，得到在紙張表面上涂布硫酸鈹(涂布量1.5g/m2)和氧化淀粉(涂布量0.7g/m2)的記錄紙。對(duì)于該記錄紙，所得導(dǎo)電率為0.00002S/m。
-記錄紙性能的測(cè)量-在下列條件下測(cè)量得到的記錄紙的性能。在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境(溫度23℃，相對(duì)濕度50％)中根據(jù)JIS-P-81221976測(cè)量Stockigt施膠度。根據(jù)JIS-K-6911在所述標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境中測(cè)量表面電阻率和體積電阻率。
根據(jù)JIS-P-81191998使用王研式(Oken)數(shù)字顯示型透氣度平滑度測(cè)量?jī)xEY型(商品名，由旭精工(株)制造)來測(cè)量平滑度。使用由M/KSystems，Inc(MKS Corp)生產(chǎn)的三維紙頁分析儀M/K950，其中該分析儀的光圈設(shè)置為1.5mm直徑，并使用微勻度測(cè)試儀(MFT)來測(cè)量勻度指數(shù)。
作為用于印刷試驗(yàn)的熱噴墨印刷設(shè)備，使用Work Centre B900(商品名，由富士施樂制造)。在23℃和55％相對(duì)濕度(RH)環(huán)境中使用裝配在打印機(jī)上填充了黑色顏料油墨(表面張力38mN/m)和黃色染料油墨(表面張力28mN/m)的墨盒進(jìn)行測(cè)試。
記錄頭具有256個(gè)噴嘴，其噴嘴節(jié)距為800dpi(點(diǎn)/英寸)。以約15pl的油墨滴量印刷記錄紙；要噴出的最大油墨量為約15ml/m2；印刷方式一單面成批打?。挥涗涱^的掃描速度約1100毫米/秒。各種評(píng)估描述如下。
-圖像光密度-自印刷完一天后使用X-Rite 369(商品名，由X-Rite Co.生產(chǎn))測(cè)量實(shí)心色塊部分的圖像光密度。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)如下，″A″和″B″表示可接受的水平。
A1.5或更大B不少于1.0并小于1.5C小于1.0-色間洇色(ICB)評(píng)估-印刷黑色油墨和黃色油墨形成2cm×2cm見方的色塊以彼此接觸。通過由10人肉眼目視檢查在色塊彼此接觸部分處的顏色混合，來評(píng)估色間洇色，并根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估?！錋″和″B″表示可接受的水平。
A無混色B稍有混色，但是不足以產(chǎn)生問題
C出現(xiàn)足以產(chǎn)生問題的混色-洇紙?jiān)u估-用包含染料的油墨和包含顏料的油墨印刷8磅字體大小的字符。根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)通過目視觀察來作洇紙?jiān)u估?！錋″和″B″表示可接受的水平。
A在漢字和平假名字符中沒有觀察到滲色B僅在漢字和平假名字符中非常有限的部分觀察到滲色C在漢字和平假名字符中觀察到滲色—品質(zhì)不適合實(shí)際使用。
-油墨干燥時(shí)間的評(píng)估-將紙張壓在剛剛印刷后的圖像部分(實(shí)心色塊部分)上，通過觀察該圖像部分是否轉(zhuǎn)印到紙張上來評(píng)估油墨干燥時(shí)間。在這種情況下，測(cè)量油墨轉(zhuǎn)印至所壓紙張的能力消失時(shí)的時(shí)間間隔。根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估該時(shí)間間隔?！錋″和″B″為可接受的水平。
A少于2秒B2～5秒C5～10秒D10秒或更長(zhǎng)-透視評(píng)估-自印刷完一天后使用X-Rite 369(商品名，由X-Rite Co.制造)測(cè)量實(shí)心色塊部分的背面上的光密度。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)如下，″A″和″B″表示可接受的水平。
A小于0.05B大于等于0.05并小于0.15C大于等于0.15使用作為電子照相記錄裝置的DocuCentreColor 400CP(商品名，由富士施樂生產(chǎn))，按照下述方法評(píng)估圖像濃度和轉(zhuǎn)印性。
-圖像濃度的評(píng)估-以5cm×5cm見方的尺寸使用實(shí)施例和對(duì)比例中的記錄紙，在放置于28℃和85％RH的環(huán)境調(diào)濕處理8小時(shí)或更久后，印刷品紅色100％實(shí)心圖像。使用X-Rite 369(商品名，由X-Rite Co.生產(chǎn))測(cè)量圖像光密度。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)如下，″A″和″B″表示可接受的水平。
A1.5或更大B不低于1.1并小于1.5C小于1.1-可轉(zhuǎn)印性的評(píng)估-在圖像濃度評(píng)估中，觀察由于轉(zhuǎn)印調(diào)色劑缺陷而產(chǎn)生斑點(diǎn)狀圖像的程度。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)如下，″A″表示可接受的水平。
A不能辨別出圖像濃度中的斑點(diǎn)B可以用肉眼觀察到輕微的圖像斑點(diǎn)。
C整體圖像出現(xiàn)斑點(diǎn)。
上述評(píng)估的結(jié)果列于表1和表2。
表1

1水合離子的壽命引自參考文獻(xiàn)“分子間力和表面張力”，第二版，Asakura Shoten
表2

1水合離子的壽命引自參考文獻(xiàn)“分子間力和表面張力”，第二版，Asakura Shoten
表1和2顯示出當(dāng)用噴墨印刷設(shè)備印刷本發(fā)明記錄紙時(shí)，如果使用包含染料或顏料的油墨，與使用對(duì)比例的記錄紙時(shí)相比，色間洇色和洇紙較少。此外圖像濃度較高，干燥速度快，并且當(dāng)使用本發(fā)明印刷紙時(shí)，評(píng)估雙面印刷性能的指標(biāo)即透視密度也降低了。當(dāng)用電子照相記錄裝置印刷本發(fā)明的記錄紙時(shí)，與傳統(tǒng)印刷紙相比，幾乎不產(chǎn)生調(diào)色劑轉(zhuǎn)印缺陷，并且本發(fā)明記錄紙可以與傳統(tǒng)電子照相記錄紙相同的方式使用。
權(quán)利要求
1.一種記錄紙，該記錄紙以紙漿纖維和填料為主要成分，并且該記錄紙表面至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物，其中，將面積為0.05m2的所述記錄紙?jiān)?0ml純水中浸漬1秒鐘后，水的導(dǎo)電率經(jīng)測(cè)定不低于0.002S/m。
2.如權(quán)利要求1所述的記錄紙，該記錄紙包含基紙，該基紙以紙漿纖維和填料為主要成分，并且該記錄紙通過將至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物的處理液施用于所述基紙的表面而制得。
3.如權(quán)利要求1所述的記錄紙，其中，水的所述導(dǎo)電率不低于0.005S/m。
4.如權(quán)利要求1所述的記錄紙，其中，水的所述導(dǎo)電率不低于0.01S/m。
5.如權(quán)利要求2所述的記錄紙，其中，該記錄紙不具有在其任一表面上形成的包含實(shí)質(zhì)量的顏料的涂布層，而且所述的處理液不包含實(shí)質(zhì)量的顏料。
6.如權(quán)利要求1所述的記錄紙，其中，所述陽離子物質(zhì)為多價(jià)陽離子聚合物。
7.如權(quán)利要求6所述的記錄紙，其中，所述多價(jià)陽離子聚合物包含選自氨基和季胺基團(tuán)的至少一種基團(tuán)。
8.如權(quán)利要求6所述的記錄紙，其中，所述多價(jià)陽離子聚合物包含季銨鹽結(jié)構(gòu)。
9.如權(quán)利要求1所述的記錄紙，其中，所述陽離子物質(zhì)是包含金屬離子的金屬鹽并且該金屬離子的水合離子的壽命不長(zhǎng)于10-3秒。
10.如權(quán)利要求9所述的記錄紙，其中，所述陽離子物質(zhì)是包含金屬離子的金屬鹽并且該金屬離子的水合離子的壽命不長(zhǎng)于10-5秒。
11.如權(quán)利要求9所述的記錄紙，其中，所述金屬離子的化合價(jià)至少為2。
12.如權(quán)利要求9所述的記錄紙，其中，所述金屬離子是選自鈣離子和鎂離子的至少一種金屬離子。
13.如權(quán)利要求1所述的記錄紙，將該記錄紙?jiān)跍囟?3℃且相對(duì)濕度為50％RH的環(huán)境中放置大于等于8小時(shí)后，該記錄紙具有1.0×109～1.0×1011Ω的表面電阻率，并且該記錄紙?jiān)跍囟?3℃且相對(duì)濕度為50％RH的環(huán)境中放置大于等于8小時(shí)后，該記錄紙的體積電阻率為1.0×1010～1.0×1012Ω·cm。
14.如權(quán)利要求2所述的記錄紙，其中，以殘留的固體含量計(jì)算，所述陽離子物質(zhì)對(duì)所述基紙的表面的處理量為0.1～0.5g/m2。
15.如權(quán)利要求2所述的記錄紙，其中，在所述基紙上施用所述處理液之前，所用基紙的透氣度為10至30秒。
16.如權(quán)利要求2所述的記錄紙，其中，在施用所述處理液之前，所用基紙?zhí)幱诨靖稍锏臓顟B(tài)。
17.一種噴墨圖像記錄方法，其用于通過在記錄紙表面上施用油墨液滴來形成圖像，該油墨液滴包含著色劑和選自水和水溶性有機(jī)溶劑的至少一種溶劑，所述記錄紙以紙漿纖維和填料為主要成分，并且該記錄紙的表面至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物，其中，將面積為0.05m2的所述記錄紙?jiān)?0ml純水中浸漬1秒鐘后，水的導(dǎo)電率經(jīng)測(cè)定不低于0.002S/m。
18.如權(quán)利要求17所述的記錄方法，其中，所述油墨具有20～40mN/m的表面張力。
19.一種電子照相圖像記錄方法，其包括使靜電潛像承載體的表面均勻帶電；使所述靜電潛像承載體的表面曝光，從而形成靜電潛像；使用靜電圖像顯影劑使在所述靜電潛像承載體表面形成的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄紙的表面；并且使轉(zhuǎn)印到所述記錄紙表面的調(diào)色劑圖像定影；所述記錄紙以紙漿纖維和填料為主要成分，并且該記錄紙的表面至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物，其中，將面積為0.05m2的所述記錄紙?jiān)?0ml純水中浸漬1秒鐘后，水的導(dǎo)電率經(jīng)測(cè)定不低于0.002S/m。
全文摘要
本發(fā)明提供一種記錄紙，該記錄紙以紙漿纖維和填料為主要成分，并且該記錄紙表面至少包含陽離子物質(zhì)和水溶性聚合物，其中，將面積為0.05m
文檔編號(hào)B41M5/52GK1689832SQ200510001
公開日2005年11月2日 申請(qǐng)日期2005年2月3日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月28日
發(fā)明者古賀千鶴, 細(xì)井清, 荻野孝, 松田司 申請(qǐng)人:富士施樂株式會(huì)社