一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液的制作方法
【專利摘要】發(fā)明公開了一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液，由以下成分制成，丙二醇與二乙二醇共混物、水楊酸、二甲基硅油、硼酸鈉、納米硅藻土、γ?松油醇、甘露醇、甘油、助劑；本發(fā)明冷卻液，冷卻性好，在漁網(wǎng)線進(jìn)行拉絲時，作為漁網(wǎng)線拉伸的浸泡介質(zhì)，可以有效地避免在漁網(wǎng)線拉伸時其結(jié)晶度出現(xiàn)較大的波動變化，從而造成漁網(wǎng)線脆性增大，影響漁網(wǎng)線的使用，同時，在本發(fā)明冷卻液中進(jìn)行拉伸，可以防止?jié)O網(wǎng)線成型后直接暴露在空氣中漁網(wǎng)線表面被氧化，可以快速對拉伸出的漁網(wǎng)線冷卻定形，漁網(wǎng)線表面也更加光滑，對漁網(wǎng)線的韌性也有極大的提高。
【專利說明】
一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及冷卻液技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)在漁網(wǎng)線多使用尼龍加工，尼龍6的熔點較低，而且工藝溫度范圍很寬。它的抗 沖擊性和抗溶解性比尼龍66塑料要好，但吸濕性也更強。模具溫度:60-10(TC。模具溫度很 顯著地影響結(jié)晶度，而結(jié)晶度又影響著塑件的機(jī)械特性，對于結(jié)構(gòu)部件來說結(jié)晶度很重要， 因此建議模具溫度為80~90°C。對于薄壁的，流程較長的塑件也建議施用較高的模具溫度。 增大模具溫度可以提高塑件的強度和剛度，但卻降低了韌性。在漁網(wǎng)線加工時，應(yīng)該降低尼 龍6的結(jié)晶度，來提高漁網(wǎng)線的韌性，漁網(wǎng)線在擠出成型后，往往需要進(jìn)行拉伸，防止?jié)O網(wǎng)線 收縮造成漁網(wǎng)線均勻下降，拉伸過程中往往造成漁網(wǎng)線結(jié)晶度改變，影響漁網(wǎng)線性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液。
[0004] 本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)： 一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液，按重量份計由以下成分制成，丙二醇與二乙二醇共混物100 份、水楊酸1份、二甲基硅油10份、硼酸鈉0.5份、納米硅藻土2份、γ-松油醇8份、甘露醇1份、 甘油12份、助劑8份;所述助劑為甘遂、蚤綴、地耳草、粟米草、犁頭草、紫花地丁的混合提取 物，按重量份計需6份甘遂、4份蚤綴、8份地耳草、1份粟米草、5份犁頭草、3份紫花地丁，制備 方法為:將所選植物清洗干燥后粉碎;然后將粉碎后的植物放入到鹽酸溶液與酒精混合的 溶液中，混合均勻，所述鹽酸與酒精混合的溶液中氯化氫:水:乙醇的質(zhì)量比例為0.1:4:10; 將上述混合物置于超聲波提取罐中，采用20kHZ、26kHZ頻率的超聲波每3分鐘依次更替循環(huán) 對其進(jìn)行提取操作，30分鐘后得提取液;對所得提取液先采用氨水中和鹽酸，回收乙醇，將 剩下的溶液進(jìn)行濃縮至8重量份，即可制成所需助劑。
[0005] 進(jìn)一步地，所述丙二醇與二乙二醇共混物為丙二醇與二乙二醇按4:1質(zhì)量比例在 8-10 °C下混合后，均勻攪拌30分鐘，攪拌速度為250r/min;所述丙二醇為1，3-丙二醇。
[0006] 3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液，其特征在于，所述納米娃藻土的 粒度為22-23nm，所述納米娃藻土經(jīng)過預(yù)處理，將納米娃藻土采用質(zhì)量濃度為0.5%馬來酸溶 液在45-50°C下浸泡25分鐘后，過濾，洗滌，干燥。
[0007] 進(jìn)一步地，所述二甲基硅油經(jīng)過預(yù)處理:將總重量份為1份的Ν-(β_氨乙基)-γ_氨 丙基甲基二甲氧基硅烷與八甲基環(huán)四硅氧烷的混合物與二甲基硅油混合，在溫度為98°C 下，密閉反應(yīng)1-2小時;所述Ν-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷與八甲基環(huán)四硅氧 烷按2:1質(zhì)量比例混合。
[0008] -種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液的制備方法，由以下步驟制成： 1)將丙二醇與二乙二醇共混物、水楊酸、二甲基硅油、硼酸鈉進(jìn)行混合，混合均勻后，添 加納米硅藻土，并且加熱至66-68Γ時，添加 γ-松油醇，混合均勾后，進(jìn)行以500r/min速度 攪拌40分鐘。
[0009] 2)在快速分散機(jī)中添加1)中的所得原料，10分鐘后，再添加甘露醇，15分鐘后，添 加甘油，期間，不間斷的以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌； 3)將助劑添加到2)中原料，加熱至78-82°C，以800r/min速度攪拌1小時后，靜置15分 鐘，即可。
[0010] 本發(fā)明的有益效果是，與現(xiàn)有技術(shù)相比： 本發(fā)明冷卻液，冷卻性好，在漁網(wǎng)線進(jìn)行拉絲時，作為漁網(wǎng)線拉伸的浸泡介質(zhì)，可以有 效地避免在漁網(wǎng)線拉伸時其結(jié)晶度出現(xiàn)較大的波動變化，從而造成漁網(wǎng)線脆性增大，影響 漁網(wǎng)線的使用，同時，在本發(fā)明冷卻液中進(jìn)行拉伸，可以防止?jié)O網(wǎng)線成型后直接暴露在空氣 中漁網(wǎng)線表面被氧化，可以快速對拉伸出的漁網(wǎng)線冷卻定形，漁網(wǎng)線表面也更加光滑，對漁 網(wǎng)線的初性也有極大的提尚。
【具體實施方式】
[0011] -種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液，按重量份計由以下成分制成，丙二醇與二乙二醇共混物 100份、水楊酸1份、二甲基硅油10份、硼酸鈉0.5份、納米硅藻土2份、γ -松油醇8份、甘露醇1 份、甘油12份、助劑8份;所述助劑為甘遂、蚤綴、地耳草、粟米草、犁頭草、紫花地丁的混合提 取物，按重量份計需6份甘遂、4份蚤綴、8份地耳草、1份粟米草、5份犁頭草、3份紫花地丁，制 備方法為:將所選植物清洗干燥后粉碎;然后將粉碎后的植物放入到鹽酸溶液與酒精混合 的溶液中，混合均勻，所述鹽酸與酒精混合的溶液中氯化氫:水：乙醇的質(zhì)量比例為0.1:4: 10;將上述混合物置于超聲波提取罐中，采用20kHZ、26kHZ頻率的超聲波每3分鐘依次更替 循環(huán)對其進(jìn)行提取操作，30分鐘后得提取液;對所得提取液先采用氨水中和鹽酸，回收乙 醇，將剩下的溶液進(jìn)行濃縮至8重量份，即可制成所需助劑。
[0012] 進(jìn)一步地，所述丙二醇與二乙二醇共混物為丙二醇與二乙二醇按4:1質(zhì)量比例在 8-10 °C下混合后，均勻攪拌30分鐘，攪拌速度為250r/min;所述丙二醇為1，3-丙二醇。
[0013] 3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液，其特征在于，所述納米硅藻土的 粒度為22-23nm，所述納米娃藻土經(jīng)過預(yù)處理，將納米娃藻土采用質(zhì)量濃度為0.5%馬來酸溶 液在45-50°C下浸泡25分鐘后，過濾，洗滌，干燥。
[0014] 進(jìn)一步地，所述二甲基硅油經(jīng)過預(yù)處理:將總重量份為1份的Ν-(β-氨乙基)-γ-氨 丙基甲基二甲氧基硅烷與八甲基環(huán)四硅氧烷的混合物與二甲基硅油混合，在溫度為98°C 下，密閉反應(yīng)1-2小時;所述Ν-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷與八甲基環(huán)四硅氧 燒按2:1質(zhì)量比例混合。
[0015] -種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液的制備方法，由以下步驟制成： 1)將丙二醇與二乙二醇共混物、水楊酸、二甲基硅油、硼酸鈉進(jìn)行混合，混合均勻后，添 加納米硅藻土，并且加熱至66-68Γ時，添加 γ-松油醇，混合均勾后，進(jìn)行以500r/min速度 攪拌40分鐘。
[0016] 2)在快速分散機(jī)中添加1)中的所得原料，10分鐘后，再添加甘露醇，15分鐘后，添 加甘油，期間，不間斷的以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌； 3)將助劑添加到2)中原料，加熱至78-82°C，以800r/min速度攪拌1小時后，靜置15分 鐘，即可。
[0017]本發(fā)明冷卻液的性能指標(biāo)為：
表1 由表1可以看出，本發(fā)明冷卻液性能更加優(yōu)越，適用范圍廣。
[0018]在同等的擠出機(jī)和模具擠出成型后，使用本發(fā)明的冷卻液相對于在水中進(jìn)行拉 伸，漁網(wǎng)線的拉伸強度提升10.2%，斷裂伸長率提升7.5%;相對于在丙二醇中進(jìn)行拉伸，漁網(wǎng) 線的強度提升8.1%，斷裂伸長率提升6.2%;相對于在空氣中進(jìn)行拉伸，漁網(wǎng)線的強度提升 15.4%，斷裂伸長率提升8.8%。
【主權(quán)項】
1. 一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液，其特征在于，按重量份計由以下成分制成，丙二醇與二乙二 醇共混物100份、水楊酸1份、二甲基硅油10份、硼酸鈉0.5份、納米硅藻土2份、γ -松油醇8 份、甘露醇1份、甘油12份、助劑8份;所述助劑為甘遂、蚤綴、地耳草、粟米草、犁頭草、紫花地 丁的混合提取物，按重量份計需6份甘遂、4份蚤綴、8份地耳草、1份粟米草、5份犁頭草、3份 紫花地丁，制備方法為:將所選植物清洗干燥后粉碎;然后將粉碎后的植物放入到鹽酸溶液 與酒精混合的溶液中，混合均勻，所述鹽酸與酒精混合的溶液中氯化氫:水：乙醇的質(zhì)量比 例為0.1:4:10;將上述混合物置于超聲波提取罐中，采用20kHZ、26kHZ頻率的超聲波每3分 鐘依次更替循環(huán)對其進(jìn)行提取操作，30分鐘后得提取液;對所得提取液先采用氨水中和鹽 酸，回收乙醇，將剩下的溶液進(jìn)行濃縮至8重量份，即可制成所需助劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液，其特征在于，所述丙二醇與二乙二醇 共混物為丙二醇與二乙二醇按4:1質(zhì)量比例在8-10°C下混合后，均勻攪拌30分鐘，攪拌速度 為250r/min;所述丙二醇為1，3_丙二醇。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液，其特征在于，所述納米娃藻土的粒度 為22-23nm，所述納米娃藻土經(jīng)過預(yù)處理，將納米娃藻土采用質(zhì)量濃度為0.5%馬來酸溶液在 45-50 °C下浸泡25分鐘后，過濾，洗滌，干燥。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液，其特征在于，所述二甲基硅油經(jīng)過預(yù) 處理:將總重量份為1份的Ν-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷與八甲基環(huán)四硅氧 烷的混合物與二甲基硅油混合，在溫度為98°C下，密閉反應(yīng)1-2小時；所述Ν-(β-氨乙基）-γ -氨丙基甲基二甲氧基硅烷與八甲基環(huán)四硅氧烷按2:1質(zhì)量比例混合。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的一種漁網(wǎng)線牽伸冷卻液的制備方法，其特征在于，由 以下步驟制成： 1) 將丙二醇與二乙二醇共混物、水楊酸、二甲基硅油、硼酸鈉進(jìn)行混合，混合均勻后，添 加納米硅藻土，并且加熱至66-68Γ時，添加 γ-松油醇，混合均勾后，進(jìn)行以500r/min速度 攪拌40分鐘。 2) 在快速分散機(jī)中添加1)中的所得原料，10分鐘后，再添加甘露醇，15分鐘后，添加甘 油，期間，不間斷的以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌； 3) 將助劑添加到2)中原料，加熱至78-82°C，以800r/min速度攪拌1小時后，靜置15分 鐘，即可。
【文檔編號】D01F6/90GK105862175SQ201610230979
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月14日
【發(fā)明人】陳世勤
【申請人】巢湖市荷花漁網(wǎng)有限公司