本發(fā)明涉及紡織技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及了一種具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備方法。
背景技術(shù):
微生物通常情況下不會對人體產(chǎn)生危害,但一旦菌群失調(diào)就會大量繁殖,通過人體皮膚、呼吸道、消化道及生殖道粘膜對人體健康造成危害。紡織品作為人類的必需品,是傳播致病菌的重要媒體,目前在紡織品中采用的抗菌劑分為有機、無機和天然三大類,天然抗菌劑一般比較安全,但是穩(wěn)定性差;有機抗菌劑具有初始殺菌力強、殺菌速度快的優(yōu)點,但存在耐熱性差、具有一定毒性、易滲出、不耐洗滌、使用壽命短等缺點;無機系抗菌劑以銀系抗菌劑為主,具有抗菌效果較佳、耐洗性好、耐熱穩(wěn)定好的優(yōu)點,但制備纖維的過程中易堵噴絲板,給長時間的連續(xù)紡絲帶來困難,造成單耗高、成品率下降,而且纖維的抗菌率低、性能單一應(yīng)用范圍窄的缺點。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)中抗菌率低、質(zhì)量品質(zhì)低缺點,提供了一種抗菌率高、應(yīng)用范圍寬的具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備方法。
為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明通過下述技術(shù)方案得以解決:
具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備方法,包括以下步驟:
a、抗菌母粒的制備
先按質(zhì)量比為7:3~9:1,將兩種硅酸鹽礦物加入攪拌器中,先在轉(zhuǎn)速為500~800rpm下攪拌8~10min,后將轉(zhuǎn)速調(diào)至1000~1200rpm繼續(xù)攪拌5~10min,混合均勻;再將含有金屬離子的金屬鹽加入攪拌器中進行混合溶解,在轉(zhuǎn)速為3000~6000rpm、溫度為80~95℃下攪拌5~8min,最后將轉(zhuǎn)速調(diào)至500~1000rpm,加入去離子水,去離子水的添加量為金屬鹽添加量的100~150%,繼續(xù)攪拌10~15min;
將所得固體放于烘箱中在60~70℃下干燥3~4h,再將溫度升高至90~100℃,繼續(xù)干燥4~5h,干燥后待冷卻至50~60℃時,放于球磨機中在筒體轉(zhuǎn)速為20~30rpm下研磨1~1.5h,研磨之后放于烘箱中在80~90℃下干燥2~3h,得到金屬離子的總含量為1.8~5%的硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑;將所述的抗菌劑與85~90重量份的化學纖維基體切片混合,通過螺桿擠出機制成抗菌母粒;
b、具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備
將重量份數(shù)為1~10%的步驟a制備的抗菌母粒和90~99%化學纖維加入雙螺桿擠出機中,采用熔融紡絲法進行紡絲,得到所述的抗菌滌綸纖維。
作為優(yōu)選,硅酸鹽礦物為沸石、蒙脫土、海泡石、麥飯石、云母中的任意兩種;金屬鹽為硝酸銀、硝酸銅、硝酸鋁、硝酸鎂、硝酸鈣、硝酸鋅、硝酸鈦中的任意三種或三種以上組合。
作為優(yōu)選,按重量份數(shù)計算,硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑包括40~80份硅酸鹽礦物和20~60份金屬鹽。
作為優(yōu)選,各金屬離子在硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑中的含量分別如下:1~3%銀離子、0.5~2%銅離子、0.5~2%鋅離子、0.5~2%鋁離子、0.5~1.5%鐵離子、0.5~1.5%鈣離子、0.5~1.5%鎂離子、0.3~1.5%鈦離子,其中,上述金屬中的任意三種或三種以上的含量之為1.8~5%。
作為優(yōu)選,化學纖維為滌綸或尼龍或丙綸。
作為優(yōu)選,紡絲工藝條件為:紡絲速度為4300~4400m/min,紡絲箱體的溫度為260~265℃,紡絲窗的溫度為19~21℃。
本發(fā)明由于采用了以上技術(shù)方案,具有顯著的技術(shù)效果:通過自制抗菌母粒,在制備過程中加入多種抗菌金屬離子,并且有效的控制金屬離子的粒徑大小和離子含量,得到的母粒具有抗菌效果優(yōu)異,而且不變色,解決了多數(shù)抗菌母粒的變色問題,將抗菌母粒與化學纖維通過熔融紡絲制備抗菌纖維,紡絲過程中連續(xù)、單耗低、成品率高,得到的纖維抗菌效果、防臭性能、遠紅外功能優(yōu)異,具有最佳安全性;該制備過程不但無污染,不增加工藝,而且成本降低,具有良好的經(jīng)濟效益。
具體實施方式
下面實施例是對本發(fā)明進一步詳細描述,但不是限制本發(fā)明的范圍。
實施例1
具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備方法,包括以下步驟:
a、抗菌母粒的制備
按重量份數(shù)計算,硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑包括60份硅酸鹽礦物和40份含有金屬離子的金屬鹽,硅酸鹽礦物為蒙脫土和海泡石組合,其中m(蒙脫土):m(海泡石)=8:9,將硅酸鹽礦物加入攪拌器中,先在轉(zhuǎn)速為700rpm下攪拌9min,后將轉(zhuǎn)速調(diào)至1000rpm繼續(xù)攪拌5min,混合均勻;再將硝酸鋁、硝酸鐵、硝酸鈣加入攪拌器中進行混合溶解,在轉(zhuǎn)速為3000rpm、溫度為82℃下攪拌6min,最后將轉(zhuǎn)速調(diào)至500rpm,加入去離子水,去離子水的添加量為金屬鹽添加量的100%,繼續(xù)攪拌12min;將所得固體放于烘箱中在65℃下干燥3h,再將溫度升高至92℃,繼續(xù)干燥5h,干燥后待冷卻至50℃時,放于球磨機中在筒體轉(zhuǎn)速為20rpm下研磨1.5h,研磨之后放于烘箱中在80℃下干燥2h,得到金屬離子的總含量為4%的硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑,其中鋁離子的含量為2%,鐵離子的含量為0.5%,鈣離子的含量為2.5%;
將所述的抗菌劑與85重量份的滌綸混合,通過螺桿擠出機制成抗菌母粒;
b、具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備
將重量份數(shù)為1%的步驟a制備的抗菌母粒和99%滌綸加入雙螺桿擠出機中,采用熔融紡絲法進行紡絲,得到所述的抗菌滌綸纖維,紡絲工藝條件為:紡絲速度為4400m/min,紡絲箱體的溫度為265℃,紡絲窗的溫度為21℃。
實施例2
具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備方法,包括以下步驟:
a、抗菌母粒的制備
按重量份數(shù)計算,硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑包括42份硅酸鹽礦物和58份含有金屬離子的金屬鹽,硅酸鹽礦物為海泡石和沸石組合,其中m(海泡石):m(沸石)=8:3,將硅酸鹽礦物加入攪拌器中,先在轉(zhuǎn)速為700rpm下攪拌10min,后將轉(zhuǎn)速調(diào)至1200rpm繼續(xù)攪拌10min,混合均勻;再將硝酸銅、硝酸鋅、硝酸鋁、硝酸鐵、硝酸鈣及硝酸鎂加入攪拌器中進行混合溶解,在轉(zhuǎn)速為4200rpm、溫度為90℃下攪拌8min,最后將轉(zhuǎn)速調(diào)至800rpm,加入去離子水,去離子水的添加量為金屬鹽添加量的110%,繼續(xù)攪拌12min;將所得固體放于烘箱中在70℃下干燥3h,再將溫度升高至96℃,繼續(xù)干燥5h,干燥后待冷卻至60℃時,放于球磨機中在筒體轉(zhuǎn)速為20rpm下研磨1.3h,研磨之后放于烘箱中在90℃下干燥2h,得到金屬離子的總含量為4.5%的硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑,其中銅離子含量為0.6%,鋅離子含量為0.7%,鋁離子含量為0.8%,鐵離子的含量為1%,鈣離子的含量為0.8%,鎂離子的含量為0.6%;
將所述的抗菌劑與90重量份的滌綸混合,通過螺桿擠出機制成抗菌母粒;
b、具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備
將重量份數(shù)為5%的步驟a制備的抗菌母粒和95%滌綸加入雙螺桿擠出機中,采用熔融紡絲法進行紡絲,得到所述的抗菌滌綸纖維,紡絲工藝條件為:紡絲速度為4400m/min,紡絲箱體的溫度為265℃,紡絲窗的溫度為21℃。
實施例3
具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備方法,包括以下步驟:
a、抗菌母粒的制備
按重量份數(shù)計算,硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑包括70份硅酸鹽礦物和30份含有金屬離子的金屬鹽,硅酸鹽礦物為蒙脫土和云母組合,其中m(蒙脫土):m(云母)=8:5,將硅酸鹽礦物加入攪拌器中,先在轉(zhuǎn)速為500rpm下攪拌10min,后將轉(zhuǎn)速調(diào)至1100rpm繼續(xù)攪拌9min,混合均勻;再將硝酸銀、硝酸鐵、硝酸鋁及硝酸鈦加入攪拌器中進行混合溶解,在轉(zhuǎn)速為3000rpm、溫度為90℃下攪拌6min,最后將轉(zhuǎn)速調(diào)至1000rpm,加入去離子水,去離子水的添加量為金屬鹽添加量的130%,繼續(xù)攪拌13min;將所得固體放于烘箱中在68℃下干燥3h,再將溫度升高至98℃,繼續(xù)干燥4h,干燥后待冷卻至56℃時,放于球磨機中在筒體轉(zhuǎn)速為30rpm下研磨1.3h,研磨之后放于烘箱中在90℃下干燥2h,得到金屬離子的總含量為3.5%的硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑,其中銀離子的含量為1%,鐵離子含量的為1.5%,鋁離子的含量為0.5%、鈦離子的含量為0.5%;
將所述的抗菌劑與88重量份的尼龍混合,通過螺桿擠出機制成抗菌母粒;
b、具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備
將重量份數(shù)為5%的步驟a制備的抗菌母粒和95%尼龍加入雙螺桿擠出機中,采用熔融紡絲法進行紡絲,得到所述的抗菌滌綸纖維,紡絲工藝條件為:紡絲速度為4300m/min,紡絲箱體的溫度為263℃,紡絲窗的溫度為20℃。
實施例4
具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備方法,包括以下步驟:
a、抗菌母粒的制備
按重量份數(shù)計算,硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑包括60份硅酸鹽礦物和40份含有金屬離子的金屬鹽,硅酸鹽礦物為蒙脫土和海泡石組合,其中m(蒙脫土):m(海泡石)=8:9,將硅酸鹽礦物加入攪拌器中,先在轉(zhuǎn)速為700rpm下攪拌9min,后將轉(zhuǎn)速調(diào)至1000rpm繼續(xù)攪拌5min,混合均勻;再將硝酸鋁、硝酸鐵、硝酸鈣加入攪拌器中進行混合溶解,在轉(zhuǎn)速為3000rpm、溫度為82℃下攪拌6min,最后將轉(zhuǎn)速調(diào)至500rpm,加入去離子水,去離子水的添加量為金屬鹽添加量的100%,繼續(xù)攪拌12min;將所得固體放于烘箱中在65℃下干燥3h,再將溫度升高至92℃,繼續(xù)干燥5h,干燥后待冷卻至50℃時,放于球磨機中在筒體轉(zhuǎn)速為20rpm下研磨1.5h,研磨之后放于烘箱中在80℃下干燥2h,得到金屬離子的總含量為4%的硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑,其中鋁離子的含量為2%,鐵離子的含量為0.5%,鈣離子的含量為2.5%;
將所述的抗菌劑與90重量份的滌尼龍混合,通過螺桿擠出機制成抗菌母粒;
b、具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備
將重量份數(shù)為4%的步驟a制備的抗菌母粒和96%尼龍加入雙螺桿擠出機中,采用熔融紡絲法進行紡絲,得到所述的抗菌滌綸纖維,紡絲工藝條件為:紡絲速度為4300m/min,紡絲箱體的溫度為263℃,紡絲窗的溫度為20℃。
實施例5
具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備方法,包括以下步驟:
a、抗菌母粒的制備
按重量份數(shù)計算,硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑包括54份硅酸鹽礦物和46份含有金屬離子的金屬鹽,硅酸鹽礦物為麥飯石和海泡石組合,其中m(麥飯石):m(海泡石)=7:8,將硅酸鹽礦物加入攪拌器中,先在轉(zhuǎn)速為600rpm下攪拌9min,后將轉(zhuǎn)速調(diào)至1000rpm繼續(xù)攪拌7min,混合均勻;再將硝酸鋅、硝酸鈣、硝酸鎂及硝酸鈦加入攪拌器中進行混合溶解,在轉(zhuǎn)速為3800rpm、溫度為87℃下攪拌5min,最后將轉(zhuǎn)速調(diào)至900rpm,加入去離子水,去離子水的添加量為金屬鹽添加量的150%,繼續(xù)攪拌10min;將所得固體放于烘箱中在60℃下干燥3h,再將溫度升高至100℃,繼續(xù)干燥4h,干燥后待冷卻至55℃時,放于球磨機中在筒體轉(zhuǎn)速為28rpm下研磨1.5h,研磨之后放于烘箱中在86℃下干燥2h,得到金屬離子的總含量為1.8%的硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑,其中鋅離子含量為0.5%,鈣離子的含量為0.5%,鎂離子的含量為0.5%,鈦離子含量為0.3%;
將所述的抗菌劑與85重量份的丙綸混合,通過螺桿擠出機制成抗菌母粒;
b、具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備
將重量份數(shù)為10%的步驟a制備的抗菌母粒和90%丙綸加入雙螺桿擠出機中,采用熔融紡絲法進行紡絲,得到所述的抗菌滌綸纖維,紡絲工藝條件為:紡絲速度為4300m/min,紡絲箱體的溫度為260℃,紡絲窗的溫度為20℃。
實施例6
具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備方法,包括以下步驟:
a、抗菌母粒的制備
按重量份數(shù)計算,硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑包括76份硅酸鹽礦物和24份含有金屬離子的金屬鹽,硅酸鹽礦物為云母和沸石組合,其中m(云母):m(沸石)=8:1,將硅酸鹽礦物加入攪拌器中,先在轉(zhuǎn)速為800rpm下攪拌8min,后將轉(zhuǎn)速調(diào)至1100rpm繼續(xù)攪拌8min,混合均勻;再將硝酸銀、硝酸銅、硝酸鈣、硝酸鎂及硝酸鈦加入攪拌器中進行混合溶解,在轉(zhuǎn)速為4000rpm、溫度為95℃下攪拌6min,最后將轉(zhuǎn)速調(diào)至700rpm,加入去離子水,去離子水的添加量為金屬鹽添加量的140%,繼續(xù)攪拌15min;將所得固體放于烘箱中在64℃下干燥4h,再將溫度升高至100℃,繼續(xù)干燥4h,干燥后待冷卻至58℃時,放于球磨機中在筒體轉(zhuǎn)速為22rpm下研磨1.2h,研磨之后放于烘箱中在85℃下干燥3h,得到金屬離子的總含量為5%的硅酸鹽礦物載金屬離子抗菌劑,其中銀離子含量為2%,銅離子含量為1%,鈣離子的含量為1%,鎂離子的含量為0.5%,鈦離子含量為0.5%;
將所述的抗菌劑與89重量份的丙綸混合,通過螺桿擠出機制成抗菌母粒;
b、具有抗菌、防臭及遠紅外功能的纖維的制備
將重量份數(shù)為3%的步驟a制備的抗菌母粒和97%丙綸加入雙螺桿擠出機中,采用熔融紡絲法進行紡絲,得到所述的抗菌滌綸纖維,紡絲工藝條件為:紡絲速度為4300m/min,紡絲箱體的溫度為260℃,紡絲窗的溫度為20℃。
實施例1~6制備的纖維進行如下抗菌試驗。
1、抗菌性能
按照aatcc100-2004《紡織材料抗菌整理的性能評價》標準測試,其結(jié)果列于表1:
表1纖維的抗菌試驗結(jié)果
2、抗菌持久性:
參照fz/t73023-2006《抗菌針織品附錄c抗菌織物試樣洗滌試驗方法》的洗滌程序洗滌抗菌纖維50次后測試抗菌結(jié)果列于表2。
表2纖維水洗50次后的抗菌效果
3、纖維毒性試驗
纖維毒性試驗包括多次完整皮膚刺激性試驗、皮膚變態(tài)試驗及陰道黏膜刺激試驗,實驗結(jié)果列于表3
表3纖維毒性試驗結(jié)果
通過對纖維進行毒性試驗,本發(fā)明皮膚、皮膚變態(tài)反應(yīng)、陰道粘膜均無刺激,具有安全的抗菌效果。
4、遠紅外功能
4.1、保溫性能測試:分別用普通織物和本發(fā)明纖維制成護腕套在健康者的手腕上,在室溫下,在一定的時間內(nèi),用測溫儀分別測得皮膚表面的溫度,求出溫度差;
4.2、發(fā)射率:按gb/t30127-2013標準檢測。
表4纖維的遠紅外功能
從表3可以看出,本發(fā)明相對普通的織物具有優(yōu)異的遠紅外功能,本發(fā)明與體內(nèi)水分子的共振作用能有效活化水分子,提高細胞滲透性能,從而提高身體的含量量;能與水分子及有機物產(chǎn)生共振而具有良好的熱效應(yīng),因此具有良好的保暖性能。
總之,以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例,凡依本發(fā)明申請專利范圍所作的均等變化與修飾,皆應(yīng)屬本發(fā)明專利的涵蓋范圍。