本發(fā)明涉及環(huán)保新材料技術(shù)領(lǐng)域,更具體地涉及一種環(huán)保型新材料聚乳酸纖維制備方法。
背景技術(shù):
聚乳酸(polylacticacid,pla)纖維俗稱玉米纖維,可以完全生物降解,是一種可持續(xù)發(fā)展的綠色環(huán)保纖維。聚乳酸纖維以植物為原料制取,其制品廢棄后在土壤或海水中經(jīng)微生物作用可分解成二氧化碳和水,燃燒時(shí)不會(huì)散發(fā)毒氣而造成污染。
聚乳酸纖維充分體現(xiàn)了天然纖維和合成纖維的優(yōu)點(diǎn),克服了天然纖維和合成纖維的一些缺點(diǎn),如它具有天然纖維的降解性、吸濕透氣性和舒適性,又克服了天然纖維強(qiáng)度低、服裝面料易變形等缺點(diǎn);它天生阻燃,同時(shí)也不像棉、粘膠那樣容易滋生細(xì)菌。因此,被廣泛應(yīng)用于家紡、服裝、填充料以及無紡布等領(lǐng)域。
我國(guó)對(duì)聚乳酸纖維的研究起步較晚,2002年,儀征化纖股份有限公司技術(shù)中心利用美國(guó)natureworks公司提供的聚乳酸樹脂,借鑒和利用聚酯纖維紡絲工藝進(jìn)行紡絲、拉伸、加彈等,制備出了聚乳酸纖維。
現(xiàn)有的纖維制造方法有多種,包括直接紡絲法、復(fù)合紡絲法、共混海島法、拉拔法、模板合成法、界面聚合法、相分離法、生物法以及閃蒸紡絲法等,其中已工業(yè)化的技術(shù)有直接紡絲法、復(fù)合紡絲法和共混紡絲法。其中,共混紡絲法因?yàn)閷?duì)設(shè)備和技術(shù)相對(duì)要求低,工藝簡(jiǎn)單,成本較低,所制備出的纖維細(xì)度小等優(yōu)點(diǎn)而日益發(fā)展。其原理是將部分相容或非相容的聚合物共混物熔融紡絲,得到基體-微纖(海-島)型共混纖維,然后溶解除去基體相,就可以得到分散相的聚合物纖維。由于纖維成形過程中的取向和結(jié)晶作用,該方法所得的纖維物理機(jī)械性能較好。
在現(xiàn)有的研究成果和公開文獻(xiàn)中,尚未發(fā)現(xiàn)一種環(huán)保型新材料聚乳酸纖維制備方法,原材料容易獲得,生產(chǎn)過程安全環(huán)保。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
發(fā)明目的
本發(fā)明提出了一種環(huán)保型新材料聚乳酸纖維制備方法,以玉米、小麥、木薯等農(nóng)作物為原料,適合工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn),且成本低,速度快,質(zhì)量穩(wěn)定,對(duì)環(huán)境污染小。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案
本發(fā)明提出的一種環(huán)保型新材料聚乳酸纖維制備方法,包括如下步驟:
(1)提取原料,在生物催化劑的作用下,加入純?nèi)樗岷吞妓徕}進(jìn)行發(fā)酵,獲得發(fā)酵液;
(2)向發(fā)酵液中加入硫酸,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,對(duì)濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,并再次過濾,獲得乳酸;
(3)乳酸經(jīng)過精制、脫水低聚、高溫裂解,生成環(huán)狀二聚體丙交酯,再開環(huán)縮聚合成聚乳酸;
(4)聚乳酸干燥處理,添加助劑和保護(hù)氣體,合理控制溫度,聚乳酸處于熔融狀態(tài)下連續(xù)紡絲。
進(jìn)一步的,所述步驟(1)中提取原料為玉米、小麥、木薯中的一種,所述生物催化劑為麥芽酶、糖化酶中的一種。
進(jìn)一步的,所述步驟(2)中硫酸的體積百分?jǐn)?shù)為40-50%
進(jìn)一步的,所述步驟(3)中將乳酸以特殊的濃縮制程,轉(zhuǎn)變成丙交酯,即中間型產(chǎn)物減水乳酸。
進(jìn)一步的,所述步驟(4)中助劑為亞磷酸三壬基苯酯,其質(zhì)量為干燥聚乳酸的0.3%-2%。
進(jìn)一步的,所述步驟(4)中保護(hù)氣體為氮?dú)猓瑥亩行p少聚乳酸熱降解。
進(jìn)一步的,所述步驟(4)中溫度范圍40-45度。
進(jìn)一步的,所述步驟(4)中紡絲速度選擇1000m/min,提高紡絲速度,縮短熔體與空氣的接觸時(shí)間,可抑制熱降解和水解,穩(wěn)定相對(duì)分子質(zhì)量。
本發(fā)明所產(chǎn)生的技術(shù)效果
本發(fā)明提出的一種環(huán)保型新材料聚乳酸纖維制備方法,原材料容易獲得,生產(chǎn)聚乳酸纖維成本低,紡絲速度快,且質(zhì)量穩(wěn)定,對(duì)環(huán)境污染小,適合大規(guī)模連續(xù)生產(chǎn)。
附圖說明
圖1聚乳酸纖維制備方法。
圖2制備聚乳酸纖維放大。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例
(1)提取玉米原料,在生物催化劑麥芽酶的作用下,加入純?nèi)樗岷吞妓徕}進(jìn)行發(fā)酵,獲得發(fā)酵液;
(2)向發(fā)酵液中加入硫酸,硫酸的體積百分?jǐn)?shù)為50%,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,對(duì)濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,并再次過濾,獲得乳酸;
(3)乳酸經(jīng)過精制、脫水低聚、高溫裂解,生成環(huán)狀二聚體丙交酯,將乳酸以特殊的濃縮制程,轉(zhuǎn)變成丙交酯,即中間型產(chǎn)物減水乳酸,再開環(huán)縮聚合成聚乳酸;
(4)聚乳酸干燥處理,添加助劑亞磷酸三壬基苯酯,其質(zhì)量為干燥聚乳酸的0.3%-2%,添加保護(hù)氣體氮?dú)?,溫度控制?0-45度,紡絲速度選擇1000m/min,聚乳酸處于熔融狀態(tài)下連續(xù)紡絲。
聚乳酸熔點(diǎn)35-40度,聚乳酸降解會(huì)隨著加工溫度的上升而加劇,聚合物的熔體黏度下降,影響紡絲正常進(jìn)行。提高紡絲速度,縮短熔體與空氣的接觸時(shí)間,從而有效減少聚乳酸熱降解。所制備的聚乳酸纖維,相對(duì)分子質(zhì)量溫度,大于5000,放大如圖2所示。
以上實(shí)施方式僅用于說明本發(fā)明,而并非對(duì)本發(fā)明的限制,有關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下,還可以做出各種變化和變型,因此所有等同的技術(shù)方案也屬于本發(fā)明的范疇,本發(fā)明的專利保護(hù)范圍應(yīng)由權(quán)利要求限定。