技術(shù)特征：

1.一種珠簾狀BiFeO₃微納米纖維的制備方法，其特征是包括以下步驟：

（1）將硝酸鐵、硝酸鉍、冰醋酸和新戊二醇依次加入到水和丙三醇的混合溶劑中，攪拌得到透明溶液；

（2）將透明溶液進行溶劑熱反應，然后在75-85℃下恒溫攪拌反應，得前驅(qū)體溶液；

（3）將聚乙烯吡咯烷酮溶于水和1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽的混合溶劑中，然后將該混合物緩慢加入步驟（2）的前驅(qū)體溶液中，攪拌得前驅(qū)體紡絲液；

（4）將前驅(qū)體紡絲液通過靜電紡絲形成前驅(qū)體纖維，然后將前驅(qū)體纖維進行熱處理，得到珠簾狀BiFeO₃微納米纖維。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：步驟（1）中，硝酸鐵、硝酸鉍、新戊二醇的摩爾比為1：1：1.5-2，冰醋酸、水和丙三醇的體積比為1：3-3.9：1-1.3；步驟（3）中，水和1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽的體積比為1：0.1-0.3。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征是：步驟（1）中，硝酸鐵在水和丙三醇的混合溶劑中的濃度為0.3-0.5 mol/L；步驟（3）中，PVP在混合溶劑中的濃度為1.6-2.3 mol/L，其中PVP的摩爾量按其聚合單體的摩爾量計。

4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的制備方法，其特征是：步驟（3）中，含聚乙烯吡咯烷酮的混合物與前驅(qū)體溶液的體積比為1:2.1-3.4。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的制備方法，其特征是：步驟（2）中，透明溶液在110-130℃下進行溶劑熱反應，反應時間為0.5-8 h；溶劑熱反應后，溶液在75-85℃下恒溫攪拌反應1-8 h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的制備方法，其特征是：溶劑熱反應在密閉條件下進行。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：步驟（4）中，靜電紡絲時，正電壓為15-20 KV，負電壓為0.5 KV，接收距離為14-18 cm，注射器推進速度為0.001-0.002 mm/s。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項所述的制備方法，其特征是：步驟（4）中，熱處理過程是：將前驅(qū)體纖維按照1-3 ℃/min的升溫速度由室溫升至300 ℃，保溫1-3 h，再以5 ℃/min的升溫速度升至500-600 ℃，保溫1-5 h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項所述的制備方法，其特征是：所得BiFeO₃微納米纖維為珠簾狀，由彼此相連的BeFeO₃顆粒組裝而成，BeFeO₃顆粒的形貌為類球形，粒徑尺寸為50-500 nm。

10.按照權(quán)利要求1-9中任一項所述的珠簾狀BiFeO₃微納米纖維的制備方法制得的珠簾狀BiFeO₃微納米纖維。