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含二磺酸低毒環(huán)保型熒光增白劑及其合成方法和應用的制作方法

文檔序號:2429538閱讀:513來源:國知局
專利名稱:含二磺酸低毒環(huán)保型熒光增白劑及其合成方法和應用的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種熒光增白劑,屬于精細化工技術領域。
背景技術
三嗪-DSD酸類熒光增白劑即三嗪基氨基二苯乙烯類熒光增白劑,因其較高的性價比而被廣泛應用于造紙、紡織、涂料、洗滌劑等行業(yè),成為國內(nèi)外研究和生產(chǎn)最多的一種熒光增白劑。傳統(tǒng)三嗪-DSD酸類熒光增白劑,由于芳香胺基團具有毒性,導致在很多領域受到限制。而具有氨基酸基團的熒光增白劑具有低毒環(huán)保的特性,因此,合成含氨基酸基團的低毒環(huán)保型熒光增白劑具有廣泛的應用領域,具有重要的現(xiàn)實意義。在本發(fā)明之前,專利CN1287200A介紹一種造紙行業(yè)專用的液體熒光增白劑及其合成工藝。其合成工藝包括原料精制處理、有機反應合成、半成品純化處理、提煉濃縮成品四個步驟。主要是利用振動磨篩將原料研磨至500目,半成品純化處理是利用反滲透裝置對半成品料液進行提純,產(chǎn)品純化、儲存穩(wěn)定。專利CN1303424A公開了一種基本上不含有不想要的鹽的熒光增白劑和季銨化合物的水溶配合物。其配合物是選用磺化的熒光增白劑與特定的季銨復合物進行配合反應,隨后除去該反應過程中形成的幾乎所有的過量的鹽, 生成一種水溶性配合物。采用的純化技術有溶劑萃取、相分離、高壓超濾以及其他過濾方法。專利CN1411452A公開了一種水溶性的兩性熒光增白劑,其中包括一個增白劑特征的游離基X,X包含至少一個陰離子取代基,并在至少一個叔胺基Z上與至少一個不發(fā)色,基本上是脂肪族的聚季銨鹽-羥游離基Y共價結(jié)合,Y包含一個以上的季胺鹽基團,其中每一個羥游離基,任選被一個或多個其他雜原子斷開和/或取代。專利CN200510104309. 6公開了一種季銨鹽類熒光增白劑。其合成方法是三聚氯氰依次與對氨基苯磺酸、DSD酸和三乙醇胺或三乙胺反應,合成出季胺鹽型三嗪基氨基二苯乙烯熒光增白劑。目前大多數(shù)三嗪-DSD酸類熒光增白劑均存在耐強酸性和耐光牢度都比較差,在酸性條件下容易沉淀的缺點。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述背景技術的缺點,本發(fā)明提出了含二磺酸低毒環(huán)保型熒光增白劑及其合成方法和應用,它利用含有氨基酸基團的磺酸型熒光增白劑,不僅具有光學熒光增白劑和陰離子的性能,而且毒性大大降低,適用與生物醫(yī)藥等各個領域,實用性大大提高。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用下述技術方案含二磺酸低毒環(huán)保型熒光增白劑,其結(jié)構如下
權利要求
1.含二磺酸低毒環(huán)保型熒光增白劑,其結(jié)構如下R;HO3SHN-\》-COOH其中,& 為-NHCH (COOH) CH2CH2COOH, -NHCH2C00H, -NHCH (COOH) CH2CH2 (CH3) 2、-NHCH2CH2C H2CH2CH (NH2) COOH、-NHCH (COOH) CH2Ph0H (P)中的任一種。
2.權利要求1所述的含二磺酸低毒環(huán)保型熒光增白劑的合成方法,其特征是,步驟為(1)在反應容器中,加入水作為溶劑,然后加入DSD酸,冰浴,強烈攪拌均勻,分批次加入DSD酸兩倍摩爾量的三聚氯氰,進行第一步縮合反應,反應溫度維持在O 5°C,反應2 3h ;(2)向第一步縮合產(chǎn)物中加入與三聚氯氰等摩爾量的對氨基苯甲酸,用氫氧化鈉溶液調(diào)PH值8 10,升溫至40 50°C,進行第二步縮合反應,反應3 釙;(3)向第二步縮合產(chǎn)物中加入與三聚氯氰等摩爾量的氨基酸化合物,調(diào)節(jié)PH值范圍在 8 10,80 85°C反應4h ;反應完成后冷卻至室溫,調(diào)節(jié)pH值至2 4,析出固體,抽濾干燥得固體產(chǎn)物即為產(chǎn)品。
3.權利要求1所述的含二磺酸低毒環(huán)保型熒光增白劑在抄紙、洗滌衣物、涂布中進行熒光增白的應用。
4.權利要求3所述的含二磺酸低毒環(huán)保型熒光增白劑在抄紙、洗滌衣物、涂布中進行熒光增白的應用方法,其特征是,在抄紙過程中對紙漿進行熒光增白,PH值在2 9,用量為紙漿的重量的0. 03 1. 2% ;在衣物洗滌或與洗滌劑配伍使用,用量為衣物的0. 02 0.4%,pH值在4 10 ;在涂布過程中進行熒光增白時,用量為絕干顏料重的0. 10-0. 75%。
全文摘要
本發(fā)明涉及含二磺酸低毒環(huán)保型熒光增白劑及其合成方法和應用,其為具有氨基酸基團的熒光增白劑,合成方法為先將三聚氯氰與DSD酸進行一步縮合,進而與對氨基苯甲酸進行二步縮合,最后與無毒的氨基酸化合物進行親核取代反應,合成目標產(chǎn)物,它利用氨基苯甲酸的親水性,氨基酸的無毒、環(huán)保性,提高了增白劑的水溶性,降低了熒光增白劑的毒性,廣泛應用于生物醫(yī)藥等各個領域,實用性大大提高。
文檔編號D21H21/30GK102504569SQ201110288188
公開日2012年6月20日 申請日期2011年9月26日 優(yōu)先權日2011年9月26日
發(fā)明者萬茂生, 曹成波, 沈新春, 王春玉, 莫冬萍, 陳錦釗 申請人:山東大學
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