專利名稱：一種醫(yī)療器械包裝袋的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包裝袋。具體地講，本發(fā)明涉及一種醫(yī)療器械包裝袋。
背景技術(shù)：
醫(yī)院里使用的醫(yī)療器械在使用前必須經(jīng)過特殊的消毒處理，而且這些特殊的消毒 處理大多不是在現(xiàn)場進行的，因此在使用前需要將經(jīng)過消毒處理的醫(yī)療器械容納于包裝袋 內(nèi)。通常用于容納醫(yī)療器械的一次性密封袋包括兩面和一個開口，其中一面由紙組 成，上面印刷有各種相關(guān)信息，另一面由聚乙烯組成。也有一些包裝袋的兩面都是由聚乙烯 組成。這類包裝袋在容納有尖角的醫(yī)療器械時容易被戳破，這樣會導(dǎo)致經(jīng)過滅菌的醫(yī)療器 械再次被污染。因此，本領(lǐng)域非常希望有一種能克服以上缺陷的醫(yī)療器械包裝袋。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種新的醫(yī)療器械包裝袋來避免在容納醫(yī)療 器械時容易被戳破而導(dǎo)致經(jīng)過滅菌的醫(yī)療器械再次被感染的問題。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題可以通過如下技術(shù)方案得以解決—種醫(yī)療器械包裝袋，包括第一面、第二面和一開口，其特征在于第一面和第二面由聚乙烯層或聚酯層和聚酰胺層壓合而成。所述聚乙烯層采用聚乙烯原料制備。所述聚酯層采用聚酯原料制備。所述聚酰胺層采用聚酰胺原料制備。在一個實施方案中，所述第一面由聚酰胺層和聚乙烯層壓合而成。在一個實施方案中，所述第一面由聚酰胺層和聚酯層壓合而成。在一個實施方案中，所述第二面由聚酰胺層和聚乙烯層壓合而成。在一個實施方案中，所述第二面由聚酰胺層和聚酯層壓合而成。在一個實施方案中，所述第一面和第二面的厚度獨立為0. Olmm-L 5mm。在一個實施方案中，所述聚乙烯層和聚酰胺層的厚度之比為99 1至1 99。在一個實施方案中，所述聚酰胺層和聚酯層的厚度之比為99 1至1 99。在一個實施方案中，所述聚酰胺為尼龍。在一個實施方案中，所述聚酯為聚對苯二甲酸乙二醇酯。本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋由于復(fù)合有聚酰胺層或聚酯層從而在容納醫(yī)療器械時可 以避免被尖銳的醫(yī)療器械如醫(yī)用剪刀戳破而導(dǎo)致滅菌的醫(yī)療器械再次被污染的問題。
以下結(jié)合附圖和具體實施方式

來進一步說明本發(fā)明


圖1為本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋的一個實施方案的示意圖；圖2為本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋的另一實施方案的示意圖。
具體實施例方式為使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施方式

，進一步闡述本發(fā)明。實施例1參考圖1，本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋1，由層合的聚乙烯層和尼龍層折疊形成密封邊 3、第一面2和第二面(圖中未顯示)，第一面2和第二面在對邊4和5熱粘合以形成開口 6。層合的聚乙烯層和尼龍層的總厚度為0. 5mm，且聚乙烯層和尼龍層的厚度之比為 9:1。所述層合采用本領(lǐng)域中常用的層合方法，例如共擠出法實現(xiàn)。所述聚乙烯層采用市場上可購買到的醫(yī)用聚乙烯制備。所述尼龍層采用市場上可 購買到的醫(yī)用尼龍制備。在將醫(yī)療器械如醫(yī)用剪刀容納到本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋1內(nèi)后，用熱粘合沿線7 將開口 6粘合，使用時撕開開口 6即可取得所容納的醫(yī)療器械。實施例2參考圖2，本發(fā)明的另一醫(yī)療器械包裝袋11，包括由層合的聚乙烯層和尼龍層組 成的第一面12和由層合的聚對苯二甲酸乙二醇酯層和尼龍層形成的第二面(圖中未顯 示)，第一面12和第二面在對邊14和15及第三邊13熱粘合以形成開口 16。層合的聚乙烯層和尼龍層的總厚度為1.0mm，且聚乙烯層和尼龍層的厚度之比為 5 · 5 ο層合的聚對苯二甲酸乙二醇酯層和尼龍層的總厚度為0.8mm，且聚對苯二甲酸乙 二醇酯層和尼龍層的厚度之比為5 5。所述聚乙烯層采用市場上可購買到的醫(yī)用聚乙烯制備。所述尼龍層采用市場上可 購買到的醫(yī)用尼龍制備。所述聚對苯二甲酸乙二醇酯層采用市場上可購買到的醫(yī)用聚對苯 二甲酸乙二醇酯層制備。在將醫(yī)療器械如醫(yī)用剪刀容納到本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋11內(nèi)后，通過熱粘合沿 線17將開口 16粘合，使用時撕開開口 16即可取得所容納的醫(yī)療器械。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù) 人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中僅用于說明本發(fā)明 的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和 改進都屬于本發(fā)明范圍。本發(fā)明要求保護的范圍由附錄的權(quán)利要求書及其等同物界定。
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)療器械包裝袋，包括第一面、第二面和一開口，其特征在于第一面和第二面由聚乙烯層或聚酯層和聚酰胺層壓合而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療器械包裝袋，其特征在于所述第一面由聚酰胺層和聚 乙烯層壓合而成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療器械包裝袋，其特征在于所述第一面由聚酰胺層和聚 酯層壓合而成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的醫(yī)療器械包裝袋，其特征在于所述第二面由聚 酰胺層和聚乙烯層壓合而成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的醫(yī)療器械包裝袋，其特征在于所述第二面由聚 酰胺層和聚酯層壓合而成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療器械包裝袋，其特征在于所述第一面和第二面的厚度 獨立為 0. Olmm-1. 5mm。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)療器械包裝袋，其特征在于所述聚乙烯層和聚酰胺層的 厚度之比為99 1至1 99。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的醫(yī)療器械包裝袋，其特征在于所述聚酰胺層和聚酯層的厚 度之比為99 1至1 99。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療器械包裝袋，其特征在于所述聚酰胺為尼龍。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療器械包裝袋，其特征在于所述聚酯為聚對苯二甲酸乙 二醇酯。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種醫(yī)療器械包裝袋，包括第一面、第二面和一開口，其特征在于第一面和第二面由聚乙烯層或聚酯層和聚酰胺層壓合而成。本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋由于復(fù)合有聚酰胺層或聚酯層從而在容納醫(yī)療器械時可以避免被尖銳的醫(yī)療器械如醫(yī)用剪刀戳破而導(dǎo)致滅菌的醫(yī)療器械再次被污染的問題。
文檔編號B32B27/34GK102133961SQ201110005939
公開日2011年7月27日 申請日期2011年1月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月11日
發(fā)明者李國偉, 焦旭冉 申請人:李國偉, 焦旭冉