一種銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料的制備方法并將其應(yīng)用于有機(jī)染料光降解當(dāng)中。本發(fā)明利用簡單的溶劑擴(kuò)散法，通過金屬銀鹽與乙二胺的反應(yīng)制備穩(wěn)定的金屬溶液，并將該溶液與5,5′-偶氮四唑的有機(jī)溶液反應(yīng)制備出具有光降解效能的銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料。該材料能夠在紫外光的照射下，在60min內(nèi)分解86.3％的有機(jī)染料羅丹明6G。由于該材料制備工藝簡單，光催化降解有機(jī)染料效率高，是一種極具潛力的光降解有機(jī)污染物材料。
【專利說明】一種銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料及其制備方法和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種金屬有機(jī)框架材料，具體涉及一種有光催化降解有機(jī)染料作用的 銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 金屬有機(jī)框架（Metal-OrganicFramework,M0F)是指有機(jī)配體與金屬離子通過自 組裝形成的具有周期性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的金屬-有機(jī)框架材料。它是由金屬離子與有機(jī)連接體通 過配位方式構(gòu)筑的金屬-有機(jī)框架，不同于氧 -娃類的無機(jī)聚合物，也不同于一般的有機(jī)高 分子，它綜合了這些材料的優(yōu)點(diǎn)，不僅具有多樣迷人的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，而且在光學(xué)、磁學(xué)、吸附分 離、手性拆分、離子交換、氣體儲存、催化等領(lǐng)域中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，因此金屬有機(jī)框架 正受到全球范圍的極大關(guān)注。
[0003] 隨著科技的進(jìn)步和人們生活水平的提高，環(huán)境污染也日益嚴(yán)重。如何有效控制污 染和消除各種化學(xué)污染物，是關(guān)乎國民經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展的全球性難題。光催化氧化法由于 具有氧化能力強(qiáng)、無選擇性、能耗低、降解完全等優(yōu)點(diǎn)，己成為近年來備受關(guān)注的污染治理 新技術(shù)。近年來，金屬有機(jī)框架做為光催化劑降解有機(jī)污染物的研究備受矚目。由于只需 改變有機(jī)配體和中心過渡金屬的選擇，就能合成不同"配體向金屬電子轉(zhuǎn)移"的配合物，因 此，作為光催化劑的金屬有機(jī)框架材料是可調(diào)且豐富多樣的。
[0004] 然而，金屬有機(jī)框架結(jié)構(gòu)材料的這種應(yīng)用剛剛顯現(xiàn)。開發(fā)廉價(jià)、穩(wěn)定和高效 的新穎金屬有機(jī)框架光催化材料仍需要大量的研究。目前，出現(xiàn)的一些關(guān)于降解有 機(jī)染料的金屬有機(jī)框架光催化劑的研究報(bào)道中，大部分材料是由多羧酸配體構(gòu)建而 成（（a)Y. -H.Fu，D. -R.Sun,Y. -J.Chen,R. -K.Huang,Z. -X.Ding,X. -Z.FuandZ. -H. Li,Angew.Chem.Int.Ed. 2012, 51, 3364 ； (b)L. -L.Wen,J. -B.Zhao,K. -L.Lv,Y. -H. ffu,K. -J.Deng,X. -K.LengandD. -F.Li,Cryst.GrowthDes. 2012, 12, 1603 ； (c) P.Mahata,G.MadrasandS.Natarajan,J.Phys.Chem.B, 2006, 110, 13759.)，在某些研 究中，咪唑類物質(zhì)被用來作為第二配體（(3)2.-1\￥11，2.-1^1^&〇，￥.-3.^ &叩6.-!1· Li,G. -D.LiJ. -S.Chen,Chem.Commun. 2004, 1814 ； (b)Z.T.Yu,Z.L.Liao,Y.S.Jiangand J.S.Chen,Chem.Eur.J. 2005, 11, 2642 ； (c)Z. -L.Liao,G. -D.Li,M. -H.BiandJ. -S. Chen,Inorg.Chem. 2008, 47, 11 ； (d)M.Alvaro,E.Carbonell,B.Ferrer,F.X.L.Xamenaand H.Garcia,Chem.Eur.J. 2007, 13, 5106 ； (e)C.G.Silva,I.Luz,F.X.L.Xamena,A.Corma,H. Garcia,Chem.Eur.J. 2010, 16, 11133；(f)B.Civalleri,F.Napoli,Y.Noel,C.Roetti,R. Dovesi,CrystEngComm, 2006, 8, 34. 6) ;zhang等利用共電子N的四唑類為配體合成的金 屬有機(jī)框架光催化材料，在分解有機(jī)染料性能上有突出的表現(xiàn)（T.Wen,D. -X.Zhangand J.Zhang,Inorg.Chem. 2013, 52, 12.) 〇
[0005]另外，構(gòu)建金屬有機(jī)框架材料時(shí)使用最廣的金屬是銀（I)，該金屬的配位數(shù)多種多 樣,幾何構(gòu)型和應(yīng)用性質(zhì)也變化萬千。
[0006] 但是，四唑及其衍生物與金屬銀離子為中心過渡金屬的金屬有機(jī)框架材料目前尚 未見報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] [要解決的技術(shù)問題]
[0008] 本發(fā)明的目的是為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供了一種制備方法簡單、工藝 穩(wěn)定、催化效果好，且能滿足實(shí)際光降解有機(jī)染料的應(yīng)用的新的金屬有機(jī)框架材料。
[0009] [技術(shù)方案]
[0010] 為了達(dá)到上述的技術(shù)效果，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案：
[0011] 本發(fā)明使用5,5'-偶氮四唑作為配體，設(shè)計(jì)合成了一種新穎的含Ag(I)金屬有機(jī) 框架結(jié)構(gòu)，測試結(jié)果表明它們是降解有機(jī)染料羅丹明6G的有效光催化劑。
[0012] 一種銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料，它的化學(xué)式為CH2AgN5;紅外光 譜數(shù)據(jù)為IRspectrun^cnTOJSSSwdSdSwdlGOw，1598m，1391w，1052w，1008w， 970w，745w，570w;且該晶體屬于單斜晶系，空間點(diǎn)陣群是P21/c，晶胞參數(shù)如下： a/A= 4.5401,b/A= 11.0469,c/A= 14.585,a(° )=90,β(° )=93.647(2), Y(。 ） = 90。
[0013] 所述的金屬有機(jī)框架材料的制備方法，它包括以下步驟：
[0014] A，備料
[0015] 將金屬銀鹽于溶解于水溶劑中獲得一種濃度為0. 05?0. 2mol/L的金屬銀鹽溶 液，接著按照銀離子與乙二胺物質(zhì)的量的比1 :20?100向金屬銀鹽溶液滴加乙二胺，繼續(xù) 攪拌均勻，得到一種反應(yīng)溶液一；
[0016] 將5,5'-偶氮四唑溶于有機(jī)溶劑中制備成濃度為0.05?l.Omol/L的5,5'-偶 氮四唑溶液，即得到一種反應(yīng)溶液二；
[0017] 將水和有機(jī)溶劑按體積比在0. 5?2 :1混合均勻，得到一種緩沖溶液；
[0018] B，溶劑擴(kuò)散法制備目標(biāo)產(chǎn)物
[0019] 按照金屬銀離子物質(zhì)的量與5, 5'-偶氮四唑物質(zhì)的量的比為0. 1?0.3 :0.2? I. 0和反應(yīng)溶液一與緩沖溶液的體積比為1?3 :1，將步驟A得到的反應(yīng)溶液一緩慢放入 玻璃管的底層，然后將步驟A得到的緩沖溶液緩慢置于反應(yīng)溶液一上面，接著將步驟A得到 的反應(yīng)溶液二緩慢置于緩沖溶液上面，使之反應(yīng)液體系保持pH值在7?14的條件下，反應(yīng) 24?120h后，得到所述的銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，在步驟A中，所述的金屬銀鹽選自硝酸銀、高氯 酸銀或四氟硼酸銀。
[0021] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，在步驟A中，所述的有機(jī)溶劑選自甲醇、乙 醇、丙醇或異丙醇。
[0022] 所述的金屬有機(jī)框架材料應(yīng)用于光催化降解有機(jī)染料。
[0023] 根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的有機(jī)染料選自羅丹明6G或羅丹明B。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的光催化降解反應(yīng)是將銀-偶氮四唑金 屬有機(jī)框架材料與有機(jī)染料混合均勻后，置于紫外線下輻照一段時(shí)間后，有機(jī)染料被降解。
[0025] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的紫外線波長為200?400nm。
[0026] 下面將詳細(xì)地說明本發(fā)明。
[0027] -種銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料，它的化學(xué)式為CH2AgN5;紅外光 譜數(shù)據(jù)為IRSpectrum(Cnrl)JssswdSdSwdlGOw, 1598m，1391w，1052w，1008w， 970w，745w，570w;且該晶體屬于單斜晶系，空間點(diǎn)陣群是P21/c，晶胞參數(shù)如下： a/人=4.5401，b/A= 11,0469，c/A= 14.585，a(° )=90,β(。）=93. 647(2)， Y(。 ） = 90。
[0028] 所述的金屬有機(jī)框架材料的制備方法，它包括以下步驟：
[0029] A，備料
[0030] 將金屬銀鹽于溶解于水中獲得一種濃度為0. 05?0. 2mol/L的金屬銀鹽溶液，接 著按照銀離子與乙二胺物質(zhì)的量的比1 :20?100向金屬銀鹽溶液滴加乙二胺，繼續(xù)攪拌均 勻，得到一種反應(yīng)溶液一；
[0031] 乙二胺在這里作用第二配體，首先可以穩(wěn)定溶液的銀離子，同時(shí)乙二胺還可以跟 偶氮四唑共同進(jìn)行配位作用。
[0032] 將5, 5'-偶氮四唑溶于有機(jī)溶劑中制備成濃度為0. 05?0. 5mol/L的偶氮四唑 溶液，即得到一種反應(yīng)溶液二；
[0033] 將溶劑和有機(jī)溶劑按體積比為0. 05?0. 2:1混合均勻，得到一種緩沖溶液；
[0034] 緩沖液的目的是使反應(yīng)溶液一和反應(yīng)溶液二這兩相體系緩慢反應(yīng)，得到所需產(chǎn) 物。
[0035] B，溶劑擴(kuò)散法制備目標(biāo)產(chǎn)物
[0036] 按照金屬銀離子物質(zhì)的量與5, 5'-偶氮四唑物質(zhì)的量的比為0. 1?0.3 :0.2? I. 0和反應(yīng)溶液一與緩沖溶液的體積比為1?3 :1，將步驟A得到的反應(yīng)溶液一緩慢放入 玻璃管的底層，然后將步驟A得到的緩沖溶液緩慢置于反應(yīng)溶液一上面，接著將步驟A得到 的反應(yīng)溶液二緩慢置于緩沖溶液上面，使之反應(yīng)液體系保持pH值在7?14的條件下，反應(yīng) 24?120h后，得到所述的銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料。
[0037] 金屬銀離子與偶氮四唑的比例很大程度上影響著骨架的性能。偶氮四唑作為配 體，當(dāng)金屬的比例超過配位的化學(xué)計(jì)量比時(shí)，配體能充分地以多齒型配位，而且金屬會有不 飽和位存在，對于骨架性能的研究尤其是催化作用是非常有利的；反之，配體就可能會全部 或部分以單齒型配位，形成的骨架可能沒有前者穩(wěn)定，而且沒有或僅有很少量的金屬不飽 和位。
[0038] 反應(yīng)的溫度和pH值的不同，生成的金屬有機(jī)框架材料的骨架結(jié)構(gòu)就不同，在高溫 條件下，易形成多維結(jié)構(gòu)，而在室溫條件下易形成一維結(jié)構(gòu)；隨著反應(yīng)的PH值增大，金屬離 子橋接氧或羥基的數(shù)量就增加，從而使骨架單元增大。只有選擇適當(dāng)?shù)臏囟群蚉H值范圍才 能獲得目的產(chǎn)物。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的玻璃管為細(xì)口的長玻璃管或大口玻璃 管，更優(yōu)選細(xì)口的長玻璃管，因?yàn)槠渥饔檬鞘谷芤簷M截面積較小，反應(yīng)效果更好。
[0040] 根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，在步驟A中，所述的金屬銀鹽選自硝酸銀、高氯 酸銀或四氟硼酸銀。
[0041] 金屬銀鹽主要是選擇無機(jī)金屬銀鹽溶液。
[0042] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的金屬銀鹽為硝酸銀或高氯酸銀。
[0043] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，在步驟A中，所述的有機(jī)溶劑選自甲醇、乙 醇、丙醇或異丙醇。
[0044] 該處的有機(jī)溶劑是對偶氮四唑具有一定的溶解性的醇類溶劑。
[0045] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的有機(jī)溶劑為甲醇或乙醇。
[0046] 溶劑和有機(jī)溶劑經(jīng)常用于調(diào)節(jié)體系的極性和溶劑與配體的交換動力學(xué)，其影響晶 體生長的速率，溶劑分子與骨架反生弱的相互作用，是穩(wěn)定骨架的一種有效的方法。
[0047] 綜上所述，只有在合適的溫度、金屬離子和配體摩爾比、溶劑、pH值的條件下，才能 獲得具有較好光催化有機(jī)染料性能的銀-偶氮四座金屬有機(jī)框架材料。
[0048] 所述的金屬有機(jī)框架材料應(yīng)用于光催化降解有機(jī)染料。
[0049] 根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的有機(jī)染料選自羅丹明6G或羅丹明B。
[0050] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的光催化降解反應(yīng)是將銀-偶氮四唑金 屬有機(jī)框架材料與有機(jī)染料混合均勻后，置于紫外線下輻照一段時(shí)間后，有機(jī)染料被降解。
[0051] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的紫外線波長為200?400nm。
[0052] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式，所述的銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料與羅 丹明6G混合均勻后，置于200?400nm紫外線下輻照60min后，羅丹明6G被降解86. 3%以 上。
[0053][有益效果]
[0054] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下的有益效果：
[0055] 本發(fā)明提供了一種新的銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料，該材料制備方法簡單， 工藝穩(wěn)定，能滿足實(shí)際光降解有機(jī)染料的應(yīng)用；且本發(fā)明制備的銀-偶氮四唑金屬有機(jī) 框架材料催化效果好，其應(yīng)用于光催化降解羅丹明6G，可在60min內(nèi)使羅丹明6G被降解 86. 3%以上。

【具體實(shí)施方式】
[0056] 下面結(jié)合本發(fā)明的實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的闡述和說明。
[0057] 實(shí)施例1 :
[0058]A，備料
[0059] 稱取0· 2mmol的硝酸銀于反應(yīng)瓶中，加入4ml的水，在磁力攪拌器上攪拌以轉(zhuǎn)速 400rpm攪拌15分鐘，得到金屬銀鹽溶液，接著滴加入30mmol的乙二胺，繼續(xù)攪拌30min至 混合均勻，得到一種反應(yīng)溶液一；
[0060] 稱取0.3mmol的5, 5'-偶氮四唑于反應(yīng)瓶中，加入3ml的甲醇，攪拌均勻，得到一 種反應(yīng)溶液二；
[0061] 將2ml的水和2ml的甲醇混合均勻，得到一種緩沖溶液；
[0062]B，擴(kuò)散法制備目標(biāo)產(chǎn)物
[0063] 將步驟A得到的反應(yīng)溶液一緩慢放入玻璃管的底層，然后將步驟A得到的緩沖溶 液緩慢置于反應(yīng)溶液一上面，接著將步驟A得到的反應(yīng)溶液二緩慢置于緩沖溶液上面，隨 后封閉玻璃管，使反應(yīng)液體系保持PH值為11的條件下，靜止放置60小時(shí)，得到銀-偶氮四 唑金屬有機(jī)框架材料的晶體產(chǎn)品。
[0064] 基于銀離子的產(chǎn)率為58 %。元素分析儀測定：Anal.CalcdFor C3H8AgN7:C, 14. 41 ;H, 3· 23 ;N, 39. 23.Found:C, 14. 39 ;H, 3· 30 ;N, 39. 27。通過紅外光譜儀 測試結(jié)構(gòu)如下：IRspectrum(cnT1) : 3338w，3248w，3160w，1598m，1391w，1052w，1008w，970w， 745w,570w〇
[0065] 實(shí)施例2
[0066] A，備料
[0067] 稱取0. 3mmol的高氯酸銀于反應(yīng)瓶中，加入5ml的水，在磁力攪拌器上攪拌以轉(zhuǎn)速 400rpm攪拌半小時(shí)，得到金屬銀鹽溶液，接著滴加入30mmol的乙二胺，繼續(xù)攪拌一小時(shí)至 混合均勻，得到一種反應(yīng)溶液一；
[0068] 稱取0.5mmol的5, 5'-偶氮四唑于反應(yīng)瓶中，加入5ml的乙醇，攪拌均勻，得到一 種反應(yīng)溶液二；
[0069] 將2ml的水和2ml的乙醇混合均勻，得到一種緩沖溶液；
[0070]B，擴(kuò)散法制備目標(biāo)產(chǎn)物
[0071] 將步驟A得到的反應(yīng)溶液一緩慢放入玻璃管的底層，然后將步驟A得到的緩沖溶 液緩慢置于反應(yīng)溶液一上面，接著將步驟A得到的反應(yīng)溶液二緩慢置于緩沖溶液上面，隨 后封閉玻璃管，使反應(yīng)液體系保持PH值為9的條件下，靜止放置75小時(shí)，得到銀-偶氮四 唑金屬有機(jī)框架材料的晶體產(chǎn)品。
[0072] 基于銀離子的產(chǎn)率為46 %。元素分析儀測定：Anal.CalcdFor C3H8AgN7:C, 14. 41 ;H, 3· 23 ;N, 39. 23.Found:C, 14. 39 ;H, 3· 30 ;N, 39. 27. ·通過紅外光譜儀 測試結(jié)構(gòu)如下：IRspectrum(cnT1) : 3338w，3248w，3160w，1598m，1391w，1052w，1008w，970w， 745w，570w〇
[0073] 實(shí)施例3
[0074] 光降解有機(jī)染料羅丹明6G(分子式：C28H31N2O3Cl):
[0075] 配制一定量的有機(jī)染料羅丹明6G(1X10-5mol/L)的水溶液。將實(shí)施例1中制備的 銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料研磨粉粹，并取5mg該材料加入IOmL有機(jī)染料水溶液當(dāng)中 后超聲作用5分鐘，并在黑暗環(huán)境中勻速攪拌過夜（建立有機(jī)染料與催化劑表面的吸附平 衡）。使用300W的高壓汞燈的紫外光源，對上述溶液進(jìn)行輻照。在輻照期間一系列固定量 的懸浮液用濾膜過濾后（孔徑為〇.〇22_)收集起來，濾液用紫外-可見光分光光度計(jì)分析 鑒定實(shí)時(shí)濃度。有機(jī)染料的濃度用在519nm下的吸收峰測量。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)經(jīng)過波長為400nm 的紫外光催化作用60min，有86. 3%的羅丹明6G被降解。
[0076] 盡管這里參照本發(fā)明的解釋性實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了描述，上述實(shí)施例僅為本發(fā) 明較佳的實(shí)施方式，本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的限制，應(yīng)該理解，本領(lǐng)域技術(shù)人 員可以設(shè)計(jì)出很多其他的修改和實(shí)施方式，這些修改和實(shí)施方式將落在本申請公開的原則 范圍和精神之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1. 一種銀-偶氮四唑金屬有機(jī)框架材料，其特征在于它的化學(xué)式為C3H8AgN 7 ;紅 外光譜數(shù)據(jù)為 IR spectrunKcnTOJSSSwdSASwdlGOw^lSgSnungiw^lOSSw^lOOSw， 970w，745w，570w ;且該晶體屬于單斜晶系，空間點(diǎn)陣群是P21/c，晶胞參數(shù)如下： a/A = 4.5401, b/A= 11.0469, c/A = 14.585, 〇 (° ) = 90, β (° )= 93.647(2), Y (。 ） = 90。
2. -種權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架材料的制備方法，其特征在于它包括以下步 驟： A，備料 將金屬銀鹽于溶解于水中獲得一種濃度為〇. 05?0. 2mol/L的金屬銀鹽溶液，接著按 照銀離子與乙二胺物質(zhì)的量的比1 :20?100向金屬銀鹽溶液滴加乙二胺，繼續(xù)攪拌均勻， 得到一種反應(yīng)溶液一； 將5, 5'-偶氮四唑溶于有機(jī)溶劑中制備成濃度為0.05?l.Omol/L的5, 5'-偶氮 四唑溶液，即得到一種反應(yīng)溶液二； 將水和有機(jī)溶劑按體積比在〇. 5?2 :1混合均勻，得到一種緩沖溶液； B，溶劑擴(kuò)散法制備目標(biāo)產(chǎn)物 按照金屬銀離子物質(zhì)的量與5, 5'-偶氮四唑物質(zhì)的量的比為0. 1?0. 3 :0. 2?1. 0 和反應(yīng)溶液一與緩沖溶液的體積比為1?3 :1，將步驟A得到的反應(yīng)溶液一緩慢放入玻璃 管的底層，然后將步驟A得到的緩沖溶液緩慢置于反應(yīng)溶液一上面，接著將步驟A得到的反 應(yīng)溶液二緩慢置于緩沖溶液上面，使之反應(yīng)液體系保持pH值在7?14的條件下，反應(yīng)24? 120h后，得到所述的銀-氨基四唑金屬有機(jī)框架材料。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于在步驟A中，所述的金屬銀鹽選自硝酸 銀、高氯酸銀或四氟硼酸銀。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于在步驟A中，所述的有機(jī)溶劑選自甲 醇、乙醇、丙醇或異丙醇。
5. -種權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架材料應(yīng)用于光催化降解有機(jī)染料。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述的有機(jī)染料選自羅丹明6G或羅丹明 B0
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述的光催化降解反應(yīng)是將銀-氨基四唑 金屬有機(jī)框架材料與有機(jī)染料混合均勻后，置于紫外線下輻照一段時(shí)間后，有機(jī)染料被降 解。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于所述的紫外線波長為200?400nm。
【文檔編號】A62D101/26GK104262275SQ201410479061
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月18日
【發(fā)明者】張祺, 陳東, 何璇, 周小清, 李洪珍, 楊宗偉, 李金山 申請人:中國工程物理研究院化工材料研究所