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一種摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷及其制備方法

文檔序號:2009628閱讀:572來源:國知局
專利名稱:一種摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷及其制備方法,屬于電子功能陶瓷的制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
目前,制備BaTiO3電子功能陶瓷所用的材料為BaCO3、BaO和TiO2,其制備方法主要有固相燒結(jié)法和液相合成法。但這兩種制備方法都存在著各自的缺點固相燒結(jié)法對原材料要求較高,產(chǎn)品難以達到分子級混合,物料活性低,能量消耗大,容易引進雜質(zhì),其純度、均一性較差,燒結(jié)時間長,反應(yīng)難以控制,得到的陶瓷元器件成品率低,耐壓性能差,陶瓷晶粒較大,有氣孔等缺陷;液相燒結(jié)法其原料價格昂貴,且制備SrCO3凝膠需高溫煅燒后才能轉(zhuǎn)化為SrCO3粉體,存在煅燒時晶粒長大和顆粒硬團聚及成本高等問題。
另外,申請人經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),由于氧化鈣具有使居里峰值下降的作用,在BaTiO3電子功能陶瓷中引入CaO雜質(zhì),可改變原來的晶胞參數(shù)和離子間的相互關(guān)系,使居里點向低溫或高溫方向移動,這就是“移峰效應(yīng)”。移峰的目的是為了在工作情況下(室溫附近),材料的介電常數(shù)和溫度關(guān)系盡可能平緩,即使居里點遠離室溫溫度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷及其制備方法,不僅克服了現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺點,而且所制備的陶瓷產(chǎn)品導(dǎo)電性能更加優(yōu)良。
本發(fā)明是這樣構(gòu)成的一種摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷,是由摩爾比=0.84~1∶0.16~0∶1的Ba(NO3)2、Ca(NO3)2·4H2O和TiO2制備而成的。
準確地說,它是由摩爾比=0.9∶0.1∶1的Ba(NO3)2、Ca(NO3)2·4H2O和TiO2制備而成的。
本發(fā)明所述摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷的制備方法為將Ba(NO3)2和Ca(NO3)2·4H2O溶解,制成溶膠,再將TiO2粉體混入,用磁力攪拌器充分攪拌分散,形成混合先驅(qū)體,然后在850~900℃預(yù)燒4~6小時制得粉體,球磨后,將粉體壓制成坯體,最后用CO2激光器進行燒結(jié),即得摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷。
CO2激光燒結(jié)過程中,寬帶激光輸出功率P=400W,掃描速度為150mm/min,光斑面積D=14×2mm2,離焦量f=315mm。該工藝條件是發(fā)明人在固定光斑尺寸(14×2mm2)和離焦量(315mm)的前提下,改變寬帶激光輸出功率和掃描速度,通過正交實驗優(yōu)化、篩選出來的最佳工藝參數(shù)。在此工藝條件下燒結(jié)出的陶瓷產(chǎn)品性能最好。
本發(fā)明的化學原理為Ba(NO3)2、Ca(NO3)2和TiO2混合、預(yù)燒后,在寬帶激光的作用下發(fā)生化學反應(yīng)(1-X)Ba(NO3)2+XCa(NO3)2+TiO2+H2O→(Ba1-XCaX)TiO3+2HNO3(其中X=0~0.16) 由于Ba(NO3)2、Ca(NO3)2的混合物與TiO2的投料摩爾比為1∶1,可完全充分地發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)后即得鈣摻雜的鈦酸鋇電子功能陶瓷。
本發(fā)明所制備的電子功能陶瓷具有可靠性高、安全、節(jié)電等優(yōu)點,主要應(yīng)用于溫度敏感元件、限電流元件以及恒溫發(fā)熱元件等方面,具體涉及通信、家電、航空、汽車、電力設(shè)備等領(lǐng)域。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明所用材料價格便宜,激光燒結(jié)法耗能少,燒結(jié)時間極短(1.5秒左右),激光燒結(jié)制得的鈣摻雜BaTiO3陶瓷產(chǎn)品晶粒很細小,無氣孔,致密度很高,使產(chǎn)品具有一定的強度,其性能(如導(dǎo)電率、介電常數(shù)等)更加穩(wěn)定可靠。
具體實施例方式本發(fā)明的實施例1原料Ba(NO3)2、Ca(NO3)2·4H2O和TiO2將0.9摩爾Ba(NO3)2和0.1摩爾Ca(NO3)2·4H2O溶解,制成溶膠,再將1摩爾TiO2粉體混入,用磁力攪拌器充分攪拌分散,形成混合先驅(qū)體,然后在850~900℃預(yù)燒5小時制得粉體,球磨后,將粉體壓制成坯體,最后用CO2激光器進行燒結(jié)寬帶激光輸出功率P=400W,掃描速度為150mm/min,光斑面積D=14×2mm2,離焦量f=315mm;即得摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷本發(fā)明的實施例2將0.95摩爾Ba(NO3)2和0.05摩爾Ca(NO3)2·4H2O溶解,制成溶膠,再將1摩爾TiO2粉體混入,用磁力攪拌器充分攪拌分散,形成混合先驅(qū)體,然后在850~900℃預(yù)燒4小時制得粉體,球磨后,將粉體壓制成坯體,最后用CO2激光器進行燒結(jié)寬帶激光輸出功率P=400W,掃描速度為150mm/min,光斑面積D=14×2mm2,離焦量f=315mm;即得摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷。
本發(fā)明的實施例3將0.85摩爾Ba(NO3)2和0.15摩爾Ca(NO3)2·4H2O溶解,制成溶膠,再將1摩爾TiO2粉體混入,用磁力攪拌器充分攪拌分散,形成混合先驅(qū)體,然后在850~900℃預(yù)燒6小時制得粉體,球磨后,將粉體壓制成坯體,最后用CO2激光器進行燒結(jié)寬帶激光輸出功率P=400W,掃描速度為150mm/min,光斑面積D=14×2mm2,離焦量f=315mm;即得摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷。
本發(fā)明的實施例4原料Ba(NO3)2和TiO2將1摩爾Ba(NO3)2溶解,制成溶膠,再將1摩爾TiO2粉體混入,用磁力攪拌器充分攪拌分散,形成混合先驅(qū)體,然后在850~900℃預(yù)燒5小時制得粉體,球磨后,將粉體壓制成坯體,最后用CO2激光器進行燒結(jié)寬帶激光輸出功率P=400W,掃描速度為150mm/min,光斑面積D=14×2mm2,離焦量f=315mm;即得鈦酸鋇電子功能陶瓷。
權(quán)利要求
1.一種摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷,其特征在于它是由摩爾比=0.84~1∶0.16~0∶1的Ba(NO3)2、Ca(NO3)2·4H2O和TiO2制備而成的。
2.按照權(quán)利要求1所述的摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷,其特征在于它是由摩爾比=0.9∶0.1∶1的Ba(NO3)2、Ca(NO3)2·4H2O和TiO2制備而成的。
3.如權(quán)利要求1所述摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷的制備方法,其特征在于將Ba(NO3)2和Ca(NO3)2·4H2O溶解,制成溶膠,再將TiO2粉體混入,用磁力攪拌器充分攪拌分散,形成混合先驅(qū)體,然后在850~900℃預(yù)燒4~6小時制得粉體,球磨后,將粉體壓制成坯體,最后用CO2激光器進行燒結(jié),即得摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷。
4.按照權(quán)利要求3所述摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷的制備方法,其特征在于CO2激光燒結(jié)過程中,寬帶激光輸出功率為400W,掃描速度為150mm/min,光斑面積為14×2mm2,離焦量為315mm。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種摻雜鈦酸鋇電子功能陶瓷及其制備方法,它是由摩爾比=0.84~1∶0.16~0∶1的Ba(NO
文檔編號C04B35/64GK101050113SQ20071020037
公開日2007年10月10日 申請日期2007年4月2日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月2日
發(fā)明者劉其斌, 翁源泉, 劉香東, 秦尤敏 申請人:貴州大學
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